CN115101184A - 一种医学检验实验室标本数字化管理系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出一种医学实验室标本数字化管理系统及方法，系统包括：用户中心、物料中心、检验项目中心、检验申请单履约中心、搜索中心、技术工具中心、消息中心、报表中心、运行监控中心、互联互通中心、日志中心和数据服务中心12个功能模块。方法包括：检验前用户注册、登录以及用户账户关联生成统一的用户标识，基于标本识别码在检验前、检验中和检验后对标本全流程管理，实现用户识别与标本识别解耦。解决了不同的应用系统采用不同的用户标识导致用户信息割裂，以及标本缺乏独立标识只能基于检验申请单或患者信息的标识耦合问题。本发明结构简单、逻辑清晰，实现了标本全生命周期的数字化管理。
Description
技术领域
本发明属于医学检验信息技术领域，涉及到一种医学检验实验室标本数字化管理系统及方法。
背景技术
随着医学技术的发展，投入医学检验实验室使用的检验项目已多达1400余项。临床医生医疗决策所需的信息中约70%源自医学检验实验室检查。检验项目的结果取决于标本的性状，标本管理从检验医嘱下达，经过采集、运送、前处理、检测、归档和销毁等环节，涉及医生、护士、护工、检验技师等多工种，业务环节多、流程长、复杂度高，对整个实验质量有较大影响。目前医学检验实验室主要采用条形码为标本识别手段，中国发明专利公开说明书CN101051378A公开了一种检验申请与标本采集的复合式条形码系统，利用预印制条码和实时生成条码相互关联成复合式条形码来进行检验申请、标本采集。该方法对两种识别方式的条形码做简单的关联，存在可扩展性不足以及应用场景有限的问题。中国发明专利公开说明书CN108922606A公开了一种医学检验科实验室标本管理系统，采用一种医学检验科实验室标本管理系统， 建立了可靠的实验室标本管理体系，避免因标本差错导致的不良后果，由于标本的基本数据为标本采集人员的基本信息，导致标本缺乏独立标识，标本的使用灵活性与扩展性不足。中国发明专利公开说明书CN113345568A公开了一种数字化医学检验实验室信息管理系统，实现了对医师身份的严格控制，避免检验过程中中途更换人员引起的违规问题，没有涉及标本的识别。中国发明专利公开说明书CN106951676A公开了一种医学检验科实验室标本管理系统，通过信息交互保障标本采集要求、标本以及患者的匹配，避免标本信息的匹配错误和漏采漏检问题，同样存在可扩展性和应用场景不足的问题。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种医学检验实验室标本数字化管理系统及方法。解决现有标本与患者标识紧耦合而不便于标本的全流程管理以及患者标识被不同应用系统割裂的问题。
本发明提供一种医学检验实验室标本数字化管理系统，所述系统包括：用户中心、物料中心、检验项目中心、检验申请单履约中心、搜索中心、技术工具中心、消息中心、报表中心、运行监控中心、互联互通中心、日志中心和数据服务中心共12个功能模块。
用户中心，以用户账户信息、用户基础档案信息及用户行为特征信息为基础的统一用户信息库，实现用户一次登录全部应用系统可用。用户中心主要包括：组织机构管理、权限管理、用户管理、信息管理、登录注册功能。
物料中心，物料中心是以医学检验实验室所需的物料为中心，围绕物料的信息、出入库等进行操作管理。实现物料按照规范通过应用进行展示，便于对物料的管理及使用。物料中心主要包括：类目管理、基础信息、出入库管理、物料详情、物料数量和组合物料管理功能。
检验项目中心，以检验项目及检验项目组合为基础的检验项目统一信息库，实现对检验项目的管理维护功能，包括检验项目名称、检验项目编码、检验项目参考区间、单个检验项目检验量、检验项目描述信息和检验项目对采样管要求标识信息。
检验申请单履约中心，围绕检验申请单的流转、处理运作，实现对检验项目从申请到出具检验报告的全流程管理。
搜索中心，基于搜索条件提供搜索功能。
技术工具中心，提供机器学习模型、统计分析、文档处理、图像识别等工具或功能。
消息中心，管理设置消息收发功能，消息可以通过短信、微信、邮件、消息队列和通知的方式收发。
报表中心，提供包括检验报告在内的报表、统计相关功能。
运行监控中心，监控系统运行状况，并对异常状况发出预警通知。
互联互通中心，与其他应用系统连接，实现信息交互或功能调用。
日志中心，提供系统运行日志、操作日志的管理功能。
数据服务中心，提供数据服务功能。
基于同样的发明构思，本发明提供一种医学检验实验室标本数字化管理方法，所述方法包括：
系统部署，
检验项目预处理，
用户管理预处理，
物料预处理，
用户信息维护，
履约检验申请单，
统计分析、预警通知。
系统部署包括：
系统硬件部署，
系统软件部署，
系统通过互联互通功能模块与现有业务系统连接。
检验项目预处理包括：
录入检验项目编码、中文名称、英文名称信息，
录入检验项目套餐组合标识，
录入检验项目对采样管的型号要求标识，
录入检验项目对样本的质量、数量要求，
录入检验项目对样本的各个环节周转时间要求，
录入检验项目对样本的各个环节环境要求。
用户管理预处理包括：管理员预处理、组织机构人员预处理和个人用户预处理，其中管理员预处理步骤为：
管理员登录，
组织机构设计，
组织机构用户角色设计，
组织机构用户角色分配，
组织机构用户注册审核确认，
组织机构用户管理；
组织机构人员预处理步骤为：
组织机构用户注册，
组织机构用户ID-Mapping，
组织机构用户登录，
组织机构用户角色选择，
组织机构用户设置，
组织机构用户操作，
组织机构用户退出，
个人用户预处理步骤为：
个人用户注册，
个人用户ID-Mapping，
个人用户登录，
个人用户设置，
个人用户操作，
退出。
物料预处理包括：
物料编码匹配，
物料数量统计，
物料配送，
物料分配。
用户信息维护包括：
用户主账户信息更新，
用户主账户关联关系更新，
用户子账户信息更新，
用户子账户与对应主账号关联关系更新，
用户属性信息更新。
履约检验申请单包括检验前、检验中和检验后三个环节，其中检验前包括：
生成检验申请单，
确认检验申请单生效，
获取检验申请单编号并核对身份，
根据检验申请单准备采样管，
获取采样管识别码，
系统根据采样管识别码判断采样管是否符合要求，
更换采样管至符合要求，
采样管识别码自动关联检验申请单编号，
生物检材采样到采样管，
检验项目全部所需生物检材完成采样则结束一个检验申请单的采样环节操作，
采样管离开采样区域，
转运环节每个环节获取采样管识别码并记录时间、地点、移交责任人信息，
采样管抵达检验区域，
检验区域获取采样管识别码，
检验区域签收；
检验中包括：
检验标本预检，
不合格则退回采样区，
合格检验标本分类，
检验标本送检，
复核检验结果，
不合格则退回采样区，
合格则出具检验报告；
检验后包括：
标本是否入库，
不入库则直接进入销毁环节，
入库进入库房管理环节，
库房获取标本识别码，
库房记录并显示标本入库时间和存放位置，
标本需要复检则标本出库，
标本进入检验中环节，
判断标本超出库房存储期限，
如超出期限则进入标本销毁环节，
标本销毁后同步更新标本状态，
标本信息设置为只读状态，
系统根据设置定期删除只读状态的标本信息。
上述医学检验实验室标本数字化管理系统及方法，相比标本缺乏独立标识，采用与患者信息紧耦合的方式缺乏灵活性与扩展性，且患者标识在不同的应用系统使用不同的标识方式，导致用户标识信息割裂的问题，通过对标本采样管进行独立标识和患者多个标识关联统一，实现了标本标识与用户标识的解耦，具有灵活的扩展性，有助于全流程的数字化管理。
附图说明
图1为一个实施例中医学检验实验室标本数字化管理系统应用环境示意图；
图2为一个实施例中医学检验实验室标本数字化管理系统结构示意图；
图3为一个实施例中医学检验实验室标本数字化管理方法流程示意图；
图4 为一个实施例中管理员预处理方法流程示意图；
图5 为一个实施例中个人用户预处理方法流程示意图；
图6为一个实施例中组织机构用户预处理方法流程示意图；
图7 为 一个实施例中标本采样过程流程示意图；
图8为一个实施例中标本转运过程流程示意图；
图 9为一个实施例中标本检验中和检验后流程示意图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使本发明公开内容更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
本发明提供一种医学检验实验室标本数字化管理系统及方法，本文中所描述的具体实施例仅是对本发明精神的举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。
在一个实施例中，本申请实施例提供的医学检验实验室标本数字化管理系统及方法，可以应用于如图1所示的应用环境中。其中1为采样管识别装置，可以是射频识别卡（Radio Frequency Identification，RFID）、近场通信卡（Near Field Communication，NFC）、物联网终端,能够与相应的终端6或智能终端5交互,2为二维码、3为条形码，能够被终端4扫描获取信息，终端4、智能终端5和终端6采集的信息通过交换机8汇总后发送到服务器7。服务器7服务器可以是独立的物理服务器，也可以是多个物理服务器构成的服务器集群，可以是提供云服务、云数据库、云计算、云函数、云存储、网络服务、云通信、中间件服务、域名服务、安全服务、内容分发网络（Content Delivery Network，CDN）、以及大数据和人工智能平台等基础云计算服务的云服务器。
在一个实施例中，如图2所示，提供了一种医学检验实验室标本数字化管理系统，该系统包括用户中心、物料中心、检验项目中心、检验申请单履约中心、搜索中心、技术工具中心、消息中心、报表中心、运行监控中心、互联互通中心、日志中心和数据服务中心12个模块。
用户中心，由用户账户信息、用户基本信息和用户认证三个功能模块组成，其中用户账户信息分为主账户和子账号，主账户包括：用户医保卡号、用户手机号码、用户身份证号码、用户住院号、用户门诊号以及用户基于网络注册的账号和密码，子账号包括：检验单号、采样管编码。用户基本信息包括：性别、年龄、籍贯、家庭住址、职业、手机号码、邮箱地址、微信号码。用户认证功能是对来自医保卡一体机、检验结果自助打印机、收费窗口操作终端和互联网终端的用户认证请求进行鉴权、认证，保障合法用户的合法接入与使用。
物料中心，对采样管的标识信息进行匹配并对采样管进行管理。如果生产厂家已经提供采样管唯一标识信息，把生产厂家提供的采样管唯一标识信息导入物料中心模块，对于生产厂家未提供采样管唯一标识信息的情况，则制定采样管标识编码规则后生成采样管标识。对采样管标识信息通过RFID、NFC、物联网、条形码和二维码技术做出入库管理。
检验项目中心，录入每个检验项目和检验项目组合的检验项目编码、检验项目名称、检验项目参考区间、检验量、检验项目描述信息和检验项目对采样管要求标识信息（如：普通管、促凝剂型、柠檬酸钠、分离胶、肝素钠）。
检验申请单履约中心，围绕检验申请单的流转、处理运作，实现对检验项目从申请到出具检验报告的全流程管理。检验申请单可以由医嘱生成，也可以由用户自助通过互联网或终端设备自助申请，检验申请单履约中心涵盖检验申请单的全生命周期，包括：检验申请单生成、检验申请单生效确认（支付费用或审核通过）、检验申请单中检验项目的采样、标本检验和出具检验结果以及检验申请单终止、更改、废弃等操作。
搜索中心，搜索某用户的相关检验项目、检验申请单、检验报告、用户登录历史记录。
技术工具中心，提供文字识别（optical character recognition,OCR）、机器学习模型、统计分析、文档处理等工具或功能。
消息中心，管理设置消息收发功能，消息可以通过短信、微信、邮件、消息队列和通知的方式收发。用户设置获取检验报告的方式，如邮件为第一通道、微信为第二通道、短信为第三通道，在第一通道发送不成功的情况下选择第二通道，以此类推。
报表中心，提供常用报表模板和报表组件，按照要求获取数据形成检验报告、库存报告、耗材统计。
运行监控中心，监控系统自身以及互联互通软硬件设备提供的运行状态，并根据预设阈值判断运行状况，对异常状况发出预警通知。
日志中心，提供系统运行、操作的日志管理功能，如用户的登录时间、终端类型、IP地址和退出登录时间，以及用户浏览、修改等操作行为数据。
数据服务中心，提供数据服务，如大屏展示所需数据、应用系统调用数据。
基于同样的发明构思，本申请实施例还提供了一种医学检验实验室标本数字化管理方法，如图3所示，包括以下步骤：
S301，系统部署，部署系统的软件、硬件，并与现有业务系统，如医院信息管理系统（HIS）、检验实验室管理信息系统（LIS）、标本采集区域排队机、检验报告打印自助一体机、挂号缴费自助操作终端连接，实现对用户的统一认证、管理；
S302，检验项目预处理，对检验项目相关信息进行预处理；
S303，用户管理预处理，对组织机构用户（如医生、检验技师、护士和护工）、个人用户（患者）的注册、登录、统一用户标识、用户基础信息管理维护；
S304，物料预处理，对采样管、试剂、检验设备编排识别码、录入类型、产品描述信息（如：生产厂家、注册证编号、规格、管盖颜色、容量、生产日期、有效日期）、计量单位、数量、入库日期、位置信息、使用状态、环境要求、识别码载体类型（如：RFID、NFC）、识别码位置（采样管外壁、采样管管塞、采样管标签环）。
S305,用户信息维护，组织机构用户因为入职、离职和岗位变动产生的用户账号的新增、注销和用户角色和权限的变更，对用户的主账户和子账号以及属性信息更新，如用户手机号码更换、用户新增互联网注册、登录账户，基于主账户信息更新，同步更新用户主账户关联关系。用户子账户变化所包括新增检验申请单和采样管识别码。
S306，履约检验申请单，对检验申请单从生成到完成的全流程管理。
S307，统计分析、预警通知，统计每个检验项目的检验量、每种采样管的使用量、检验标本的合格率、检验标本的周转时间（(turn around time ,TAT ）、检验申请单数量，对采样管库存数量、采样管破损率、TAT和检验标本滞留时间等超出预设阈值后发出预警通知信息。
S302可进一步具体为
录入检验项目编码、中文名称、英文名称信息，例如项目编码为5019,项目名称为：红细胞体积分布宽度（Red blood cell distribution width ，RDW）；
录入检验项目套餐组合标识；
录入检验项目对采样管的型号要求标识，例如 黄色管盖、分离胶、5ml；
录入检验项目对样本的质量、数量要求，例如 无溶血、不低于3ml；
录入检验项目对样本的各个环节周转时间要求，例如 常温环境 放置不超过1小时，冷藏环境不超过2小时；
录入检验项目对样本的各个环节环境要求，例如 转运环节4摄氏度冷藏。
S303包括管理员预处理、组织机构人员预处理和个人用户预处理，其中管理员预处理如图4所示，进一步具体为：
S401，管理员登录，
S402，组织机构设计，例如部门为检验科，检验科包括临床检验室、微生物室、免疫室等，部门为血液科，血液科包括抽血室、输血室等。
S403，组织机构用户角色设计，例如皮肤科医生、检验科检验技师、抽血室护士等，
S404，组织机构用户角色分配，根据组织机构设计和人员职务进行匹配，如张三为皮肤科医生，则分配给张三在系统的角色为皮肤科医生。
S405，组织机构用户注册审核确认，组织机构用户被邀请或主动注册后，管理员确认通过或系统默认通过，成为合法用户
S406，组织机构用户管理，对组织机构用户的入职、离职、岗位调动等原因产生的角色和权限变动采用生成新账户、注销账户、更改角色和权限的方式进行管理；
组织机构人员预处理，如图5所示，可进一步具体为：
S501，组织机构用户注册，组织机构用户根据注册项目要求填写提交后生成账户，
S502，组织机构用户ID-Mapping，组织用户在不同的应用系统中存在不同的账户信息，如在HIS系统中账户信息与OA中的账户信息不同，通过ID-Mapping实现账户的统一标识，即一个账户信息即可登录与该账户关联的其他账户对应的应用系统，
S503，组织机构用户登录，如抽血室护士在系统中登录，为后续操作做准备，
S504，组织机构用户角色选择，部分用户存在多个角色，如在抽血室、输血室等部门轮转的护士，在抽血室工作时选择角色为抽血室护士，
S505，组织机构用户设置，组织机构用户操作更改密码、更改联系方式等设置，
S506，组织机构用户操作，组织机构用户使用系统，
S507，组织机构用户退出，组织机构用户退出系统；
个人用户预处理，如图6所示，可进一步具体为：
S601，个人用户注册，个人用户注册方式多样，如在收费窗口填写患者信息表，缴纳费用后生成的门诊号或注册号，个人用户使用医保卡号在挂号、缴费一体机的操作、个人用户提供的手机号码、身份证号码以及个人用户通过医疗机构提供的公众号、网站注册的账号密码，
S602，个人用户ID-Mapping，针对个人用户的多个主账号做ID-Mapping，实现主账号的统一标识，支持一个账号即可登录所有相关账号对应的系统，也能够基于所有账号全面融合用户数据，
S603，个人用户登录，个人用户登录分为显性登录和隐性登录，显性登录是在智能终端插入医保卡、银行卡、身份证或输入账号密码登录，隐性登录是通过挂号、缴费、排队机取号后窗口核验身份信息等操作由医疗机构代为在业务流程中登录，个人用户登录是身份识别和开展后续业务流程的基础。
S604，个人用户设置，更新个人用户信息、修改密码、修改联系方式等，
S605，个人用户操作，登录、缴费、查询报告等，
S606，退出。
S304可进一步具体为：
物料编码匹配，如果生产厂家已经在采样管中植入RFID或NFC标签或者在采样管管壁粘贴了条形码或二维码等作为识别码，基于生产厂家提供的采样管识别码信息做为入库关键字段；
物料数量统计，统计各个类型的采样管数量；
物料配送，对采样管出库操作并配送到采样区域；
物料分配，采用配管机根据检验申请单的检验项目要求分配采样管。
在另外一个实施例中S304可进一步具体为：
物料编码匹配，医疗机构自行制定采样管编码规则，在采样管管口附近套上标签环，RFID或NFC标签固定在标签环上，使用无线终端对RFID或NFC标签写入识别码，也可以自行打印条形码或二维码后粘贴在采样管上作为采样管识别码，并以识别码信息为入库关键字段；
物料数量统计，统计各个类型的采样管数量；
物料配送，根据检验申请单汇总采样管需求，选择符合类型、数量以及有效日期最近的采样管出库操作并配送到采样区域；
物料分配，采样管分类放置在采样工作区域。
S306如图检验前7和图8、检验中和检验后图9所示，可进一步具体为：
S701，生成检验申请单，医嘱生成检验申请单或用户自行通过医疗机构提供的公众号、网站、App或小程序生成检验申请单（如：甲功5项、肝功八项等）；
S702，确认检验申请单生效，检验申请单以生成、缴纳费用或医疗机构人工审核通过生效；
S703，获取检验申请单编号并核对身份，在采样工作区域，护士登录系统，根据被采样人员提供的检验申请单编号在系统中检索人员身份信息，口头核对无误后确认，系统显示检验申请单检验项目及所需采样管型号及数量；
S704，根据系统提示的采样管管型和数量从配管机或分类摆放架上获取相应管型和数量的采样管；
S705，获取采样管识别码，护士拿起一个采样管靠近终端获取采样管识别码；
S706，系统根据采样管识别码调取物料中心模块中对应识别码的物料信息并与检验申请单中的检验项目所需采样管管型信息比对；
S707，更换采样管至符合要求，更换采样管至符合检验申请单中检验项目所需采样管管型和数量要求；
S708，采样管管型和数量符合要求，采样管的识别码均被采集到用户中心并与对应的检验申请单关联；
S709，生物检材采样到采样管，护士采用静脉抽血的方式抽取检验申请单指定容量的血液到一个或若干个采样管；
S710，完成一个检验申请单的采样工作；
S801，采样管离开采样工作区域，护工先做身份识别，识别通过后采用无人车、气动传输通道或人工运输的方式通过终端扫描进入转运环节的采样管，并记录操作人员和时间和基于采样管识别码更改采样管的状态与位置信息；
S802，采集跨区域转运采样管在各个转运环节的操作人员、时间、地点信息，操作人员先做身份识别，系统确认身份后方可进行转运操作；
S803，采样管抵达检验区域，采样管抵达医学检验实验室指定接收区域；
S804，检验区域获取采样管识别码，医学检验实验室的终端设备读取采样管识别码，并统计采样管类型与数量，生成签收信息；
S805，护工或系统确认签收信息无误后确认签收信息。
检验中和检验后流程包括：
检验标本预检，
不合格则退回采样工作区域重新采样，
合格检验标本分类，
检验标本送检，
复核检验结果，
不合格则退回采样工作区域重新采样，
合格则出具检验报告；
检验后包括：
标本是否入库，
不入库则直接进入销毁环节，
入库进入库房管理环节，
库房获取标本识别码，
库房记录并显示标本入库时间和存放位置，
标本需要复检则标本出库，
标本进入检验中环节，
判断标本超出库房存储期限，
如超出期限则进入标本销毁环节，
标本销毁后同步更新标本状态，
标本信息设置为只读状态，
系统根据设置定期删除只读状态的标本信息。
应该理解的是，虽然如上所述的各实施例所涉及的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，这些步骤可以以其它的顺序执行。而且，如上所述的各实施例所涉及的流程图中的至少一部分步骤可以包括多个步骤或者多个阶段，这些步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，这些步骤或者阶段的执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其它步骤或者其它步骤中的步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。
需要说明的是，本申请所涉及的用户信息（包括但不限于用户设备信息、用户个人信息等）和数据（包括但不限于用于分析的数据、存储的数据、展示的数据等），均为经用户授权或者经过各方充分授权的信息和数据，且相关数据的收集、使用和处理需要遵守相关国家和地区的相关法律法规和标准。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (8)
1.一种医学检验实验室标本数字化管理系统，其特征在于，所述系统采用中台架构，包括用户中心、物料中心、检验项目中心、检验申请单履约中心、搜索中心、技术工具中心、消息中心、报表中心、运行监控中心、互联互通中心、日志中心、数据服务中心12个功能模块。
2.根据权利要求1所述的医学检验实验室标本数字化管理系统，其特征在于，所述用户中心包括：用户账户信息、用户属性信息和用户认证功能，其中用户认证功能通过关联用户的相关账户，实现用户账户的统一认证。
3.根据权利要求1所述的医学检验实验室标本数字化管理系统，其特征在于，所述物料中心包括：各类检验器材和检验试剂的识别码、计量单位、数量、存储环境要求、位置信息和状态标识。
4.一种医学检验实验室标本数字化管理方法，其特征在于，所述方法包括：
系统部署，
检验项目预处理，
用户管理预处理，
物料预处理，
用户信息维护，
履约检验申请单，
统计分析、预警通知。
5.根据权利要求4所述的医学检验实验室标本数字化管理方法，其特征在于，所述检验项目预处理包括：
录入检验项目编码、中文名称、英文名称信息，
录入检验项目套餐组合标识，
录入检验项目对采样管的型号要求标识，
录入检验项目对样本的质量、数量要求，
录入检验项目对样本的各个环节周转时间要求，
录入检验项目对样本的各个环节环境要求。
6.根据权利要求4所述的医学检验实验室标本数字化管理方法，其特征在于，所述用户管理预处理包括：管理员预处理、组织机构人员预处理和个人用户预处理，其中管理员预处理步骤为：
管理员登录，
组织机构设计，
组织机构用户角色设计，
组织机构用户角色分配，
组织机构用户注册审核确认，
组织机构用户管理；
组织机构人员预处理步骤为：
组织机构用户注册，
组织机构用户ID-Mapping，
组织机构用户登录，
组织机构用户角色选择，
组织机构用户设置，
组织机构用户操作，
组织机构用户退出;
个人用户预处理步骤为：
个人用户注册，
个人用户ID-Mapping，
个人用户登录，
个人用户设置，
个人用户操作，
退出。
7.根据权利要求4所述的医学检验实验室标本数字化管理方法，其特征在于，所述的物料预处理包括：
物料编码匹配，
物料数量统计，
物料配送，
物料分配。
8.根据权力要求4所述的医学检验实验室标本数字化管理方法，其特征在于，所述的用户信息维护包括：
用户主账户信息更新，
用户主账户关联关系更新，
用户子账户信息更新，
用户子账户与对应主账户关联关系更新，
用户属性信息更新。
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|---|---|---|---|
| CN202210815233.1A CN115101184A (zh) | 2022-07-11 | 2022-07-11 | 一种医学检验实验室标本数字化管理系统及方法 |
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