CN117999058A - 固体清洁组合物及用于其的方法 - Google Patents

Abstract

提供了固体清洁组合物和用于处理、降低、减少或预防皮肤的色素沉着的方法、和/或用于调节皮肤中或皮肤上黑色素的方法。固体清洁组合物可以包含递送载剂和一种或更多种增白剂。增白剂可以包含曲酸、苯乙基间苯二酚、或其组合中的一者或更多者。增白剂可以被配置成调节皮肤中或皮肤上的黑色素，以及递送载剂可以被配置成使一种或更多种增白剂稳定。

Description

固体清洁组合物及用于其的方法

本申请要求于2021年9月14日提交的美国临时专利申请第63/243,848号的优先权，其在与本公开一致的程度上通过引用并入本文。

背景技术

消费者通常关心他们皮肤的特征，包括色素形成、雀斑、因暴露于日光而引起的变黑、和/或老年斑的程度。皮肤的特征通常与黑色素(一种赋予皮肤颜色的由黑色素细胞合成的色素)直接或间接相关。另外，一些皮肤疾病通常与皮肤上黑色素的过度产生和/或不规则分布(例如色素沉着)有关。

鉴于前述，消费者通常利用包含一种或更多种皮肤亮白剂的个人护理组合物来使皮肤亮白，以及/或者处理、预防或抑制与黑色素的产生有关的皮肤疾病。例如，消费者通常利用并入有皮肤亮白剂例如曲酸的个人护理组合物。曲酸是由具有抑制黑色素的合成中酪氨酸酶活性的能力的真菌所产生的天然代谢物。虽然研究已经证明了曲酸用于使皮肤亮白的功效，但是需要相对高的浓度(例如大于或等于2.0重量％)。在包含相对较低浓度(例如，低于2.0重量％)的个人护理组合物中，曲酸在黑色素的减少和/或黑色素产生的抑制方面仅显示出了差的功效至没有功效。曲酸在较低浓度下差的功效或没有功效通常归因于其化学和光的不稳定性，这导致局部施加的曲酸的递送减少。

因此，需要改善的增白固体清洁组合物及其递送载剂、以及用于其的方法。

发明内容

本发明内容仅旨在介绍本公开内容的一个或更多个实施方案的一些方面的简要概述。本公开内容的其他适用领域将从下文提供的详细描述中变得明显。本发明内容不是详尽的概述，其也不旨在标识本教导的关键要素或重要要素，也不是为了描述本公开内容的范围。相反，其目的仅仅是以简化的形式呈现一个或更多个构思作为以下详细描述的序言。

本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供固体清洁组合物来实现，所述固体清洁组合物包含递送载剂和一种或更多种增白剂。增白剂可以包含曲酸、苯乙基间苯二酚、或其组合中的一者或更多者。增白剂可以被配置成调节皮肤中或皮肤上的黑色素。

在至少一个实施方案中，曲酸可以包括5-羟基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮、曲酸衍生物、或其组合中的一者或更多者。

在至少一个实施方案中，曲酸可以包括5-羟基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮或5-羟基-2-羟甲基-γ-吡喃酮。

在至少一个实施方案中，曲酸可以包括包封的曲酸。

在至少一个实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，曲酸可以以约0.005重量％至约2重量％的量存在。

在至少一个实施方案中，间苯二酚可以包括苯-1,3-二醇、其衍生物、或其组合中的一者或更多者。

在至少一个实施方案中，间苯二酚可以包括苯乙基间苯二酚。

在至少一个实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，间苯二酚可以以约0.005重量％至约2重量％的量存在。

在至少一个实施方案中，增白剂可以包含曲酸和间苯二酚的组合。

在至少一个实施方案中，曲酸和间苯二酚可以以约0.1:1至约10:1的重量比存在。

在至少一个实施方案中，递送载剂可以包含至少一种清洁组分。清洁组分可以包含一种或更多种皂、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。

本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于制备本文所公开的任一种固体清洁组合物的方法来实现。所述方法可以包括使递送载剂与一种或更多种增白剂彼此接触。

本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于处理、降低、减少或预防皮肤的色素沉着的方法来实现。所述方法可以包括使有效量的本文所公开的任一种固体清洁组合物与皮肤接触。

本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于调节皮肤中或皮肤上的黑色素的方法来实现。所述方法可以包括使有效量的本文所公开的任一种固体清洁组合物与皮肤接触。

本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于使本文所公开的任一种固体清洁理组合物中的一种或更多种增白剂稳定的方法来实现。所述方法可以包括使递送载剂与一种或更多种增白剂彼此接触。使一种或更多种增白剂稳定可以包括防止或抑制增白剂中的任一者或更多者的降解。

本公开内容的其他适用领域将从下文提供的详细描述中变得明显。应理解，详细描述和具体实例虽然指出了本公开内容的一些典型方面，但是这些详细描述和具体实例旨在仅出于说明的目的，并且不旨在限制本公开内容的范围。

具体实施方式

以下对各个典型方面的描述在本质上仅是示例性的，并且绝不旨在限制本公开内容、其应用或用途。

如本公开内容通篇所使用的，范围用作用于描述该范围内的各个值和每个值的简写。应了解和理解，以范围格式的描述仅是为了方便和简洁，而不应解释为对本文所公开的任何实施方案或实施方式的范围的僵硬限制。因此，所公开的范围应被解释为具体公开了该范围内的所有可能的子范围以及各个数值。因此，范围内的任何值都可以被选择为范围的端点。例如，对范围例如1至5的描述应被视为具体公开了子范围例如1.5至3、1至4.5、2至5、3.1至5等，以及该范围内的各个数例如1、2、3、3.2、4、5等。无论范围的广度如何，这都适用。

除非另有说明，否则本文和说明书中其他地方表述的所有百分比和量均应理解为指重量百分比。给出的量基于材料的有效重量。

另外，所有数值都是“约”或“近似”指定值，并且本领域普通技术人员将预期的实验误差和变化都考虑在内。应理解，本文所公开的所有数值和范围都是近似的值和范围，无论“约”是否与其结合使用。还应理解，如本文所用的术语“约”结合数字是指可以为该数字的±0.01％(包括端值)、±0.1％(包括端值)、±0.5％(包括端值)、±1％(包括端值)、该数字的±2％(包括端值)、该数字的±3％(包括端值)、所述数字的±5％(包括端值)、该数字的±10％(包括端值)、或该数字的±15％(包括端值)的值。还应理解，当本文公开数值范围时，还具体公开了落入所述范围内的任何数值。

如本文所用，“不含”或“基本上不含”某种材料可以指其中基于组合物、组分或相的总重量，该材料以小于10.0重量％、小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的量存在的组合物、组分或相。

本文所引用的所有参考文献在此通过引用整体并入。在本公开内容中的定义与所引用的参考文献的定义相冲突的情况下，以本公开内容为准。

本发明人意外地且出乎意料地发现，包含苯乙基间苯二酚的固体清洁组合物(例如条皂组合物)显著增加了表皮中的黑色素产生。本发明人还意外地且出乎意料地发现，包含苯乙基间苯二酚和曲酸的组合的固体清洁组合物(例如条皂组合物)显著减少了表皮中的黑色素。特别地，本发明人意外地且出乎意料地发现，包含约0.01重量％苯乙基间苯二酚和约0.05重量％曲酸的固体清洁组合物显著减少了表皮中的黑色素。本发明人意外地且出乎意料地发现，以约5:1的重量比包含曲酸和苯乙基间苯二酚的固体清洁组合物显著减少了表皮中的黑色素。

组合物

本文公开的组合物可以为或包括固体清洁组合物。示例性的固体清洁组合物可以为或包括但不限于皂条、清洁皂条以及可以用于个人清洁的其他固体清洁组合物。如本文所用，术语“皂条”或“条皂”可以指包含皂表面活性剂、合成表面活性剂或其混合物的用于洗涤、沐浴和清洁的固体或半固体制品。示例性的皂条可以为或包括但不限于洗衣皂条、合成洗涤剂皂条、洗涤剂皂条、复合皂条(combo bar)(复合皂条(combar))、脂肪酸皂条、牛脂基皂条、蔬菜皂条等。

固体清洁组合物可以包含递送载剂和一种或更多种增白剂(例如，皮肤亮白剂)。递送载剂可以为或包含能够或被配置成含有一种或更多种增白剂的清洁组分(例如，皂和/或合成表面活性剂)。递送载剂或其清洁组分也可以能够或被配置成将一种或更多种增白剂递送(例如沉积)在皮肤上或至皮肤。例如，与常规固体清洁组合物相比，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成提供一种或更多种增白剂在皮肤上或至皮肤的增强或改善的递送。如本文进一步讨论的，一种或更多种增白剂中的每一者可以以足以调节或改变(例如增加或减少)皮肤中和/或皮肤上的黑色素的有效量存在于固体清洁组合物中。例如，一种或更多种增白剂中的每一者可以以有效量存在以减少皮肤中和/或皮肤上的黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素的产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合。

本文公开的组合物的天然来源指数可以大于约80％。如本文所用，术语或表述“天然来源指数”可以指物质(例如，产品或其组合物)的值(例如，百分比)或程度，其描述了物质的成分或配方的天然含量。天然来源指数可以由国际标准化组织(InternationalOrganization for Standardization，ISO)的ISO 16128-2:2017标准来确定。在至少一个实例中，本文公开的个人护理组合物的天然来源指数可以大于80％、大于85％、大于90％、大于95％、大于96％、大于97％、大于98％、大于99％、大于99.5％、或100％。

在至少一个实施方案中，一种或更多种增白剂或皮肤亮白剂可以为或包括曲酸。如本文所用，曲酸可以是指曲酸、其任一种或更多种衍生物、或其组合。曲酸为可以由数种物种真菌例如曲霉菌属(Aspergillus genus)的那些产生的化合物(即，5-羟基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮或5-羟基-2-羟甲基-γ-吡喃酮)。曲酸表现出相对低的稳定性，因为其是高反应性的；并因此随时间(例如，在几周内)而降解。降解过程通常由于热、UV辐射、低pH、或其组合而加速。鉴于前述，在常规的固体清洁组合物中需要相对高浓度的曲酸以充分起酪氨酸酶抑制剂的作用。例如，在常规的固体清洁组合物中需要浓度大于或等于约2.0重量％的曲酸以充分起酪氨酸酶抑制剂的作用。

曲酸的衍生物可以为或包括但不限于曲酸盐、曲酸酯、曲酸聚合物、包封的曲酸等、或其任何组合。示例性的曲酸衍生物可以为或包括但不限于并入到聚合物例如可降解聚合物(例如聚(碳酸酯))中的曲酸、并入到聚合物主链中的曲酸、曲酸单-γ-亚麻酸酯[2-(6′,9′,12′--十八碳三烯酰基)氧基甲基-5-羟基-4H-吡喃-4-酮]、异曲酸、曲酸与脂肪酸的单酯、曲酸与脂肪酸的二酯、曲酸的磷衍生物、任一种或更多种曲酸盐等、或其组合。

曲酸可以以足以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在于固体清洁组合物中。例如，曲酸可以以足以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在于固体清洁组合物中。在至少一个实施方案中，曲酸以足以与另一种或更多种增白剂协同相互作用以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在。

在一个示例性实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，曲酸可以以约0.005重量％至约2重量％的量存在。例如，基于固体清洁组合物的总重量，曲酸可以以以下的量存在：约0.005重量％、约0.006重量％、约0.007重量％、约0.008重量％、约0.009重量％、约0.01重量％、约0.015重量％、约0.02重量％、约0.03重量％、约0.04重量％、约0.05重量％、约0.06重量％、约0.07重量％、约0.08重量％、约0.09重量％、约0.1重量％、或更大至约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％，约0.6重量％、约0.7重量％、约0.8重量％、约0.9重量％、约1重量％、约1.1重量％、约1.2重量％、约1.3重量％、约1.4重量％、约1.5重量％、约1.6重量％、约1.7重量％、约1.8重量％、约1.9重量％、或约2.0重量％。在另一个实例中，基于固体清洁组合物的总重量，曲酸可以以以下的量存在：大于或等于约0.005重量％、大于或等于约0.006重量％、大于或等于约0.007重量％、大于或等于约0.008重量％、大于或等于约0.009重量％、大于或等于约0.01重量％、大于或等于约0.015重量％、大于或等于约0.02重量％、大于或等于约0.03重量％、大于或等于约0.04重量％、大于或等于约0.05重量％、大于或等于约0.06重量％、大于或等于约0.07重量％、大于或等于约0.08重量％、大于或等于约0.09重量％、大于或等于约0.1重量％、大于或等于约0.2重量％、大于或等于约0.3重量％、大于或等于约0.4重量％、大于或等于约0.5重量％、大于或等于约0.6重量％、大于或等于约0.7重量％、大于或等于约0.8重量％、大于或等于约0.9重量％、大于或等于约1重量％、大于或等于约1.1重量％、大于或等于约1.2重量％、大于或等于约1.3重量％、或者大于或等于约1.4重量％至为约2.0重量％。

在至少一个实施方案中，一种或更多种增白剂或皮肤亮白剂可以为或包含间苯二酚。如本文所用，术语或表达“间苯二酚”可以是指间苯二酚(C₆H₄(OH)₂；苯-1,3-二醇)、其衍生物、或其任何组合。示例性的间苯二酚衍生物可以为或包括但不限于丁基间苯二酚、戊基间苯二酚、己基间苯二酚、庚基间苯二酚、辛基间苯二酚、壬基间苯二酚、癸基间苯二酚、苯乙基间苯二酚、苯丙基间苯二酚、苯丁基间苯二酚、苯己基间苯二酚、甲基苯甲酰乙基间苯二酚、甲基苯甲酰丙基间苯二酚、甲基苯甲酰丁基间苯二酚、甲基苯甲酰己基间苯二酚、甲氧基甲基苯甲酰乙基间苯二酚、甲氧基甲基苯甲酰丙基间苯二酚、甲氧基甲基苯甲酰丁基间苯二酚、甲氧基甲基苯甲酰己基间苯二酚、二甲氧基甲基苯甲酰乙基间苯二酚、二甲氧基甲基苯甲酰丙基间苯二酚、二甲氧基甲基苯甲酰丁基间苯二酚、二甲氧基甲基苯甲酰己基间苯二酚等、或其任何组合。在一个示例性实施方案中，间苯二酚衍生物可以为或包括至少苯乙基间苯二酚。

间苯二酚(例如间苯二酚、其衍生物、或其任何组合)可以以足以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在于固体清洁组合物中。例如，间苯二酚可以以足以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在于固体清洁组合物中。在至少一个实施方案中，间苯二酚以足以与另一种或更多种增白剂协同相互作用以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在。

在一个示例性实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，间苯二酚、其衍生物、或其任何组合可以以约0.005重量％至约2重量％的量存在。例如，基于固体清洁组合物的总重量，间苯二酚、其衍生物、或其任何组合可以以以下的量存在：约0.005重量％、约0.006重量％、约0.007重量％、约0.008重量％、约0.009重量％、约0.01重量％、约0.015重量％、约0.02重量％、约0.03重量％、约0.04重量％、约0.05重量％、约0.06重量％、约0.07重量％、约0.08重量％、约0.09重量％、约0.1重量％、或更大至约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量％、约0.8重量％、约0.9重量％、约1重量％、约1.1重量％、约1.2重量％、约1.3重量％、约1.4重量％、约1.5重量％、约1.6重量％、约1.7重量％、约1.8重量％、约1.9重量％、或约2.0重量％。在另一个实例中，基于固体清洁组合物的总重量，间苯二酚、其衍生物、或其任何组合可以以以下的量存在：大于或等于约0.005重量％、大于或等于约0.006重量％、大于或等于约0.007重量％、大于或等于约0.008重量％、大于或等于约0.009重量％、大于或等于约0.01重量％、大于或等于约0.015重量％、大于或等于约0.02重量％、大于或等于约0.03重量％、大于或等于约0.04重量％、大于或等于约0.05重量％、大于或等于约0.06重量％、大于或等于约0.07重量％、大于或等于约0.08重量％、大于或等于约0.09重量％、大于或等于约0.1重量％、大于或等于约0.2重量％、大于或等于约0.3重量％、大于或等于约0.4重量％、大于或等于约0.5重量％、大于或等于约0.6重量％、大于或等于约0.7重量％、大于或等于约0.8重量％、大于或等于约0.9重量％、大于或等于约1重量％、大于或等于约1.1重量％、大于或等于约1.2重量％、大于或等于约1.3重量％、或者大于或等于约1.4重量％至为约2.0重量％。

在一个示例性实施方案中，一种或更多种增白剂或皮肤亮白剂包括曲酸(即曲酸、其衍生物、或其组合)和间苯二酚(即间苯二酚、其衍生物、或其组合)的组合。间苯二酚可以为或包括苯乙基间苯二酚。曲酸和间苯二酚可以以足以与彼此协同相互作用以减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的量存在。在一个示例性实施方案中，曲酸和间苯二酚可以以约0.1:1至约10:1的重量比存在。例如，曲酸和间苯二酚可以以约0.1:1、约0.5:1、约1:1、约1.5:1、约2:1、约2.5:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、约4.5:1、或约5:1至约5.5:1、约6:1、约6.5:1、约7:1、约7.5:1、约8:1、约8.5:1、约9:1、约9.5:1、或约10:1的重量比存在。在另一个实例中，曲酸和间苯二酚可以以约0.1:1至约10:1、约2:1至约8:1、约4:1至约6:1、或约5:1的重量比存在。

固体清洁组合物可以包含递送载剂。递送载剂可以为或包含至少一种清洁组分(例如，皂和/或合成表面活性剂)。例如，固体清洁组合物或其递送载剂可以包含至少一种清洁组分。递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成包含一种或更多种增白剂和/或有效或充分地将一种或更多种增白剂递送至皮肤或皮肤上。在至少一个实施方案中，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成使一种或更多种增白剂稳定。例如，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成防止或抑制一种或更多种增白剂的化学降解和/或光降解。例如，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成防止或抑制曲酸、间苯二酚、或其组合中的至少一者的化学降解和/或光降解。在另一个实施方案中，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成提高一种或更多种增白剂至皮肤的递送。例如，与常规的固体清洁组合物相比，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成将一种或更多种增白剂更有效地递送至皮肤。在另一个实例中，递送载剂或其清洁组分可以能够或被配置成防止或抑制一种或更多种增白剂的降解，从而增强增白剂至皮肤的递送。

递送载剂或其清洁组分可以包含一种或更多种皂(例如，皂表面活性剂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。在至少一个实施方案中，固体清洁组合物的清洁组分可以包括与皂表面活性剂组合或代替皂表面活性剂的一种或更多种合成表面活性剂。仅包含一种或更多种合成表面活性剂的固体清洁组合物可以被称为合成洗涤剂皂条，或者可以被称为具有合成洗涤剂基的固体清洁组合物。包含一种或更多种合成表面活性剂和皂表面活性剂的固体清洁组合物可以被称为复合皂条(复合皂条)，或者可以被称为具有组合皂基的固体清洁组合物。

皂或皂表面活性剂可以为或包括包含约6至约22个碳原子、约6至约18个碳原子、约12至约18个碳原子、或约12至约22个碳原子的脂族烷烃或烯烃一元羧酸的碱金属盐或烷醇铵盐。可以用于固体清洁组合物的示例性皂可以为或包括但不限于钠皂、铵皂、钾皂、镁皂、钙皂、单乙醇铵阳离子皂、二乙醇铵阳离子皂和三乙醇铵阳离子皂等、或其混合物。在一个优选实施方案中，清洁组分或皂包括钠皂；然而，应理解，皂的至少一部分还可以包含一种或更多种铵皂、钾皂、镁皂、钙皂等、或其混合物及组合。在一个优选实施方案中，清洁组分或皂可以为或包括但不限于具有约8至约22个碳原子或约10至约20个碳原子的脂族(链烷或链烯)酸的碱金属盐。

清洁组分或其皂可以为脂肪酸皂。脂肪酸皂可以包含一种或更多种经中和的脂肪酸。用于脂肪酸皂的示例性脂肪酸可以为或包括但不限于肉豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸等、或其组合。脂肪酸的来源可以包括椰子油、棕榈油、葡萄籽油、棕榈仁油、牛脂、鳄梨、油菜籽、玉米、棉籽、橄榄、高油酸向日葵、中油酸向日葵、向日葵、棕榈硬脂精、棕榈仁油精、红花、巴巴苏油、或其组合。

脂肪酸可以用任何碱中和以形成皂或脂肪酸皂。示例性的碱可以为或包括但不限于氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺等、或其混合物及组合。在某些实施方案中，脂肪酸皂可以由被两种或更多种碱中和的脂肪酸形成。在某些实施方案中，碱为氢氧化钠和三乙醇胺。在某些实施方案中，氢氧化钠与三乙醇胺的摩尔比为1:1。在某些实施方案中，脂肪酸可以为或包括油酸、棕榈酸、硬脂酸、月桂酸、或其组合中的任一者或更多者。例如，脂肪酸皂可以为或包括棕榈酸钠、油酸钠、月桂酸钠、硬脂酸钠、或者其任何组合或混合物。在至少一个实施方案中，脂肪酸皂还可以包含甘油。

在至少一个实施方案中，清洁组分或其皂可以包括具有牛脂和/或一种或更多种植物油的脂肪酸分布的皂(例如，“脂肪酸皂”)。植物油可以为或包括但不限于棕榈油、棕榈仁油、棕榈仁油精、棕榈硬脂精油、棕榈仁油精油、椰子油、鳄梨油、油菜籽油、玉米油、棉籽油、橄榄油、高油酸向日葵油、中油酸向日葵油、向日葵油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油、蓖麻油、油菜籽油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油、苦油树油、杏仁油、阿甘油、西番莲果油、马鲁拉油、芒果油、乳木果油、澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油或亚麻仁油、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、胡桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、麻油等、或者其混合物或组合。

在至少一个实施方案中，基于清洁组分或其皂，清洁组分或其皂可以包含约60重量％至约80重量％的C₁₆-C₁₈脂肪酸和约20重量％至约40重量％的C₁₂-C₁₄脂肪酸的混合物或共混物。C₁₆-C₁₈脂肪酸可以从牛脂中获得，以及C₁₂-C₁₄脂肪酸可以从一种或更多种植物油，例如月桂油、棕榈仁油、椰子油或其组合中获得。在一些实例中，基于清洁组分或其皂的总重量，清洁组分或其皂可以为或包含约60重量％至约80重量％、或约65％至约75％、或约70％的C₁₆-C₁₈脂肪酸，和约20重量％至约40重量％、约25％至约35％、或约30％的C₁₂-C₁₄脂肪酸的混合物或共混物。

清洁组分或其皂可以通过常规方法来生产，其中使用本领域技术人员已知的过程，用碱金属氢氧化物对天然脂肪和油例如牛脂和/或植物油或其等同物进行皂化。或者，清洁组分或其皂可以通过用碱金属氢氧化物或碳酸盐中和一种或更多种脂肪酸例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸来生产。

清洁组分中任一种或更多种皂(例如，皂表面活性剂、脂肪酸皂)的量或浓度可以广泛地变化。在至少一个实施方案中，清洁组分中任一种或更多种皂的量可以大于或等于40重量％且小于或等于95重量％。例如，清洁组分中任一种或更多种皂的量可以为约40重量％、约50重量％、约55重量％、约60重量％、约65重量％、或约70重量％至约75重量％、约80重量％、约85重量％、约90重量％、或约95重量％。在另一个实施方案中，清洁组分中任一种或更多种皂的量大于70重量％且小于80重量％。例如，清洁组分中任一种或更多种皂的量可以为约70重量％、约71重量％、约72重量％、约73重量％、约74重量％、或约75重量％至约76重量％、约77重量％、约78重量％、约79重量％、或约80重量％。

如用于合成洗涤剂基和复合皂条中的示例性合成表面活性剂可以为或包括但不限于阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案中，基于固体清洁组合物或其清洁组分的总重量，任一种或更多种合成表面活性剂可以以大于或等于约50重量％至约99重量％，优选约60重量％至约95重量％，并且更优选约70重量至约90重量％的量存在于固体清洁组合物或其清洁组分中。在另一个实施方案中，基于固体清洁组合物或其清洁组分的总重量，任一种或更多种合成表面活性剂可以以约8.0重量％至约65.0重量％，优选约10.0重量％至约60.0重量％，并且更优选约10.0重量％至约50.0重量％的量存在于固体清洁组合物或其清洁组分中。

示例性的阴离子表面活性剂可以为或包括但不限于烷基硫酸盐、阴离子酰基肌氨酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、N-酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基磷酸酯、乙氧基化烷基磷酸酯、十三烷醇聚醚硫酸盐、蛋白质缩合物、乙氧基化烷基硫酸盐的混合物等、或其组合。这些表面活性剂的烷基链为C₈-C₂₂烷基，优选C₁₀-C₁₈烷基，并且更优选C₁₂-C₁₄烷基。

两性离子表面活性剂可以包括可以广义地描述为脂族季铵、磷和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一者可以包含约8至约18个碳原子，并且一者包含阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。示例性的两性离子表面活性剂可以为或包括但不限于4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-羧酸盐；5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；3-[P,P-P-二乙基-P-3,6,9三氧杂十四烷基-磷/>基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；3-[N,N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐；3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸盐；3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；4-(N,N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵基]-丁烷-1-羧酸盐；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸盐；3-(P,P-二甲基-P-十二烷基磷/>基)-丙烷-1-膦酸盐；5-[N,N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵基]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐等；或其组合。

两性表面活性剂可以包括可以广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一者可以包含约8至约18个碳原子，并且一者包含阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。示例性的两性表面活性剂可以为或包括但不限于3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠；N-烷基牛磺酸，例如根据美国专利第2,658,072号通过使十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应而制备的N-烷基牛磺酸；N-高级烷基天冬氨酸，例如根据美国专利第2,438,091号生产的那些；以及以商品名“MIRANOL”销售并描述于美国专利第2,528,378号中的产品等；或其组合。其他示例性的两性表面活性剂可以为或包括但不限于甜菜碱。甜菜碱可以为或包括但不限于高级烷基甜菜碱，例如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧基-甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱可以以椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、酰氨基磺基甜菜碱等、或其组合为代表。

示例性的阳离子表面活性剂可以为或包括但不限于硬脂基二甲基苄基氯化铵；十二烷基三甲基氯化铵；壬基苄基乙基二甲基硝酸铵；溴化十四烷基吡啶氯化月桂基吡啶氯化十六烷基吡啶/>氯化月桂基吡啶/>溴化月桂基异喹啉/>二牛脂(氢化)二甲基氯化铵；二月桂基二甲基氯化铵；司拉氯铵(stearalkonium chloride)；或本领域已知的其他阳离子表面活性剂；或其组合。

非离子表面活性剂可以包括被广泛定义为由氧化烯基团(本质上是亲水的)与本质上可以为脂族或烷基芳族的有机疏水性化合物的缩合而产生的化合物的那些。

在一个优选实施方案中，清洁组分的合成表面活性剂可以包括椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、或其组合。

固体清洁组合物及其清洁组分可以包含水。固体清洁组合物及其清洁组分的水可以为去离子水、去矿物质水和/或软化水。清洁组分的水可以与固体清洁组合物的其他组分的水分开。例如，皂和/或合成表面活性剂的水可以与固体清洁组合物的其他组分中的水分开。水可以构成固体清洁组合物的剩余部分。例如，固体清洁组合物中水的量可以为约1重量％至约10重量％、约10重量％至约20重量％、约12重量％至约18重量％、或约14重量％至约16重量％。在另一个实例中，固体清洁组合物中水的量可以为至少10重量％、至少11重量％、至少12重量％、至少13重量％、至少14重量％、至少15重量％、至少16重量％、或至少17重量％。在至少一个实施方案中，水的量可以为约10重量％、约11重量％、约12重量％、约13重量％、约14重量％、或约15重量％。固体清洁组合物中水的量可以包括添加的游离水和/或与固体清洁组合物的其他组分或材料一起引入的水。例如，固体清洁组合物中水的量可以包括游离水以及与皂、合成表面活性剂和/或固体清洁组合物的任何其他组分相关的水。

固体清洁组合物可以包含一种或更多种保湿剂。示例性的保湿剂可以包括但不限于以下中的一者或更多者：抗坏血酸、抗坏血酸二棕榈酸酯、乙酰胺MEA或乙酰胺单乙醇胺、葡萄糖谷氨酸酯、葡糖醛酸、乳酸的三乙醇胺盐(TEA-乳酸盐)、焦谷氨酸三乙醇胺盐(TEA-PCA)、玉米糖浆、果糖、葡萄糖、甘油、乙二醇、1,2,6-己三醇、乳酸钠、焦谷氨酸的钠盐(PCA钠)、氢化淀粉水解产物、肌醇、乳酸、乳糖、甘露糖醇、焦谷氨酸(PCA)、PEG-10丙二醇、多氨基糖缩合物、丙二醇、吡哆醇二月桂酸酯、糖水解产物、羟基硬脂基甲基葡糖胺、葡糖胺、麦芽糖醇、甘露糖醇、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、核黄素、PEG-4、PEG-6、PEG-8、PEG-9、PEG-10、PEG-12、PEG-14、PEG-16、PEG-18、PEG-20、PEG-32、PEG-40(其中PEG为乙二醇的聚合物)、谷氨酸、甘油聚醚-7、甘油聚醚-12、甘油聚醚-26、糖异构物、山梨醇聚醚-20、山梨糖醇、蔗糖、硫甘油、三(羟甲基)硝基甲烷、缓血酸胺、组氨酸、PEG-75、PEG-135、PEG-150、PEG-200、PEG-5季戊四醇醚、聚甘油基山梨糖醇、山梨糖醇、脲、木糖醇等、或其组合。在一个优选实施方案中，固体清洁组合物包含甘油。

在至少一个实施方案中，固体清洁组合物可以包含被配置成提供增强的皮肤感觉益处的一种或更多种游离脂肪酸。例如，固体清洁组合物可以包含脂肪酸以提供更柔软或更光滑的肤感。示例性的脂肪酸可以包括但不限于棕榈仁油、棕榈油、椰子油、橄榄油、月桂油等、或其组合的脂肪酸。示例性的脂肪酸还可以包括动物脂肪，例如牛脂。示例性的脂肪酸还可以包括但不限于具有类似于或基本上类似于天然或合成脂肪酸源(例如，天然动物脂肪或油、天然植物脂肪或油、单独的脂肪酸等)的脂肪酸分布的脂肪酸源。游离脂肪酸可以与和植物油相关的脂肪酸分开。在一个优选实施方案中，脂肪酸源可以为天然脂肪酸源。

基于固体清洁组合物的总重量，游离脂肪酸可以以约2重量％至约15重量％的量存在于固体清洁组合物中。例如，基于固体清洁组合物的总重量，游离脂肪酸可以以约2重量％、约3重量％、约4重量％、约5重量％、约6重量％、或约7重量％至约8重量％、约9重量％、约10重量％、约11重量％、约12重量％、约13重量％、约14重量％、或约15重量％的量存在。在另一个实例中，基于固体清洁组合物的总重量，游离脂肪酸可以以约2重量％至约15重量％、约5重量％至约10重量％，优选约6重量％至约9重量％，或更优选约7重量％至约8重量％的量存在。

固体清洁组合物可以包含一种或更多种护肤剂。可以使用不会不利地影响固体清洁组合物的稳定性和/或功效的任何合适的护肤剂。在至少一个实施方案中，护肤剂可以包括被配置成保持皮肤的柔软、光滑和柔韧外观的润肤剂。如本领域技术人员已知的，润肤剂可以通过保留在皮肤表面上或角质层中而起作用，以充当润滑剂，减少脱皮和/或改善皮肤外观。

护肤剂通常可以包含一种或更多种聚合物(例如，聚乙烯吡咯烷)、蛋白衍生物(例如，衍生的水解小麦蛋白)、乙氧基化脂肪醚、纤维素(例如，羟乙基纤维素)等、或其混合物及组合。示例性的护肤剂可以包括但不限于包含与包含约8至约20个碳原子的脂族或芳族羧酸缩合的具有约2至约18个碳原子的脂族醇的酯(例如，肉豆蔻酸异丙酯、油酸癸酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯等)。所述酯可以为直链或支链的。在一个优选实施方案中，所述酯的分子量小于约500。

其他护肤剂可以包括但不限于聚乙烯基-吡咯烷酮、聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、瓜尔胶衍生物、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚乙二醇、聚乙二醇的甲基醚、季铵盐-79、小麦胚芽酰胺丙基羟丙基二甲基铵水解小麦蛋白、硬脂基聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚二甲基硅氧烷丙基PG甜菜碱、聚(苯乙烯磺酸钠)、脱水山梨糖醇油酸酯、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、异鲸蜡醇聚醚-20、PEG-7椰油酸甘油酯、PEG-75羊毛脂、甘油聚醚-26、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20、C₁₂-C₂₀醇、油菜籽油、月桂酸甘油酯、单硬脂酸三甘油酯、单硬脂酸甘油酯、维生素E乙酸酯、葵花籽酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、PEG-7橄榄油羧酸钠、PPG-1羟乙基辛酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、矿物油、矿脂、库拉索芦荟(aloe barbadensis)、异硬脂酰胺丙基吗啉乳酸酯、乙酸锶、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵等、或其组合。在一个优选实施方案中，护肤剂不包括、不含或基本上不含聚季铵盐(例如，聚季铵盐-4/聚季铵盐-6/聚季铵盐-7/聚季铵盐-10等)。

固体清洁组合物可以包含能够或被配置成对固体清洁组合物的一种或更多种表面活性剂进行改性的一种或更多种盐。例如，盐可以被配置成对表面活性剂的浊点至少部分地改性，从而控制清洁组合物的雾度或透明度。盐可以为或包括一种或更多种无机盐，包括但不限于硫酸钠、硫酸镁、氯化钠、柠檬酸钠等、或其组合。任一种或更多种盐的量可以至少部分地由包含在固体清洁组合物中的表面活性剂的类型和/或量确定。在至少一个实施方案中，任一种或更多种盐的量可以为约0.1重量％、0.2重量％、0.3重量％、0.4重量％、或0.5重量％至约0.6重量％、0.7重量％、0.8重量％、0.9重量％、或约1.0重量％。

固体清洁组合物可以包含一种或更多种另外的成分。示例性的成分可以包括但不限于一种或更多种染料、芳香剂(例如，柠檬烯、丁酸乙酯、芳樟醇，和/或油例如香茅醇、香豆素、水杨酸苄酯等)、缓冲剂和缓冲试剂(例如，无机磷酸盐、硫酸盐和碳酸盐)、pH调节剂(例如，酸和/或碱)、防腐剂(例如，对羟基苯甲酸酯、乙内酰脲、咪唑啉等)、增稠剂、粘度调节剂、抗氧化剂(例如，羟乙磷酸等)、泡沫增强剂、螯合剂(例如，EDTA、磷酸盐、喷替酸五钠、羟乙磷酸等)、皮肤调理剂、遮光剂、羟基溶剂(hydric solvent)、水溶助剂、抗微生物剂、防晒活性物、抗衰老化合物、维生素、精油和提取物(例如，玫瑰木、荷荷巴油等)、多元醇、二氧化钛、磨料(例如，颗粒物质)、杀螨剂(例如，苯甲酸苄酯)等、或其组合。

示例性的抗微生物剂可以为或包括但不限于三氯碳酰苯胺(TCC)、三氯生、香叶醇、香芹酚、柠檬醛、桉油精、儿茶酚、4-烯丙基儿茶醇、己基间苯二酚、水杨酸甲酯、三氯卡班等、或其组合。示例性的抗衰老化合物可以包括但不限于α羟基酸、β羟基酸、多羟基酸等、或其组合。示例性的防晒活性物可以包括但不限于丁基甲氧基苯甲酰基甲烷等、或其组合。示例性的多元醇可以包括但不限于甘油、山梨糖醇、丙二醇、聚乙二醇等、或其组合。示例性的磨料或颗粒物质可以包括但不限于二氧化硅、滑石、碳酸钙、聚乙烯珠粒、荷荷巴珠粒、丝瓜络(lufa)、燕麦粉等、或其组合。示例性的维生素可以包括但不限于诸如维生素A、维生素E、维生素K、维生素C的维生素、或其组合。

固体清洁组合物可以以大于0.00重量％且小于或等于约3.0重量％或者小于或等于约2.0重量％的量包含防腐剂。示例性的防腐剂可以包括但不限于苯扎氯铵；苄索氯铵、5-溴-5-硝基-1,3-二烷；2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇；烷基三甲基溴化铵；N-(羟甲基)-N-(1,3-二羟甲基-2,5-二氧代-4-咪唑烷基-N-(羟甲基)脲；1-3-二甲醇-5,5-二甲基乙内酰脲；甲醛；氨基甲酸碘丙炔基丁酯；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯甲酸甲酯；对羟基苯甲酸丙酯、1:3重量比的甲基异噻唑啉酮/甲基-氯异噻唑啉的混合物；苯氧基乙醇/对羟基苯甲酸丁酯/对羟基苯甲酸甲酯/对羟基苯甲酸丙酯的混合物；2-苯氧基乙醇；三羟乙基-六氢三嗪；甲基异噻唑啉酮；5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷；1-(3-氯烷基)-3,5,7-三氮杂-氮/>金刚烷氯化物；苯甲酸钠；有机酸，山梨酸、乳酸、柠檬酸等；或其组合。

固体清洁组合物可以包含一种或更多种植物油。如本文所用，“植物油”可以指由植物获得的油或者通过将油的至少两种组分(例如，甘油三酯、饱和和/或不饱和脂肪酸等)共混而制成以基本上模仿天然植物油的组成或提供组成上与植物油基本上相似的油的人造油。例如，组成上与植物油基本上相似的人造油可以包含至少50重量％、至少60重量％、至少70重量％、至少80重量％、至少90重量％、至少95重量％、至少98重量％、至少99重量％、至少99.5重量％、至少99.9重量％、或100重量％的在该人造油被设计以基本上模仿的植物油中天然存在的组分。

示例性的植物油可以为或包括但不限于棕榈油、棕榈仁油、棕榈仁油精、棕榈硬脂精油、棕榈仁油精油、椰子油、鳄梨油、油菜籽油、玉米油、棉籽油、橄榄油、高油酸向日葵油、中油酸向日葵油、向日葵油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油、蓖麻油、油菜籽油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油、苦油树油、杏仁油、阿甘油、西番莲果油、马鲁拉油、芒果油、乳木果油、澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油或亚麻仁油、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、胡桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、麻油等、或者其混合物或组合。在一个优选实施方案中，植物油包括至少棕榈油。

一种或更多种植物油可以为或包含任一种或更多种植物油的组分。例如，在至少一个实施方案中，植物油可以包含植物油的一种或更多种组分或级分。例如，棕榈油可以包含被称为棕榈油精的液体级分和被称为棕榈硬脂精的固体级分。在一个优选实施方案中，一种或更多种植物油可以包含至少棕榈油、棕榈硬脂精、棕榈仁油精、或其组合。

固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量％至小于或等于5重量％。例如，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量％、约0.5重量％、约1重量％、约1.5重量％、约2重量％、或约2.5重量％至约3重量％、约3.5重量％、约4重量％、约4.5重量％、或约5重量％。在另一个实例中，固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量％至约5重量％、约0.5重量％至约4.5重量％、约1重量％至约4重量％、约1.5重量％至约3.5重量％、或约2重量％至约3重量％。在另一个实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量％至小于或等于1重量％。例如，固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量％、约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、或约0.45重量％至约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量％、约0.8重量％、约0.9重量％、或约1.0重量％。在另一个实例中，固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量％至约1.0重量％、约0.1重量％至约0.9重量％、约0.2重量％至约0.8重量％、约0.3重量％至约0.7重量％、约0.4重量％至约0.6重量％、或约0.45重量％至约0.5重量％。

固体清洁组合物可以包含一种或更多种水解蛋白。水解蛋白可以是完全水解的或部分水解的。示例性的水解蛋白可以为或包括但不限于水解明胶、水解胶原蛋白、水解酪蛋白、水解乳清蛋白、水解乳蛋白、水解大豆蛋白、水解卵蛋白、水解小麦蛋白、氨基酸、肽等、或其组合。在一个优选实施方案中，水解蛋白包括水解乳蛋白，例如CAS 92797-39-2(EINECS：296-575-2)。例如，水解蛋白可以为或包括源自天然乳制品蛋白的水解磷蛋白，例如MILK TEIN 其可商购自新泽西州登维尔的Tri-K Industries Inc.。

水解乳蛋白可以为或包括由酶水解的乳蛋白。例如，乳蛋白可以被酶促水解以提供水解乳蛋白。

水解蛋白可以为溶液或混合物。在一个实施方案中，水解蛋白可以以纯的或基本上纯的溶液提供。在另一个实施方案中，水解蛋白可以以包含溶解、混合或以其他方式分散在溶液中的一种或更多种水解蛋白的溶液提供。在至少一个实施方案中，水解蛋白可以为以大于0重量％至小于或等于50重量％的量包含水解蛋白的水溶液。例如，水解蛋白溶液可以为以大于0重量％、约5重量％、约10重量％、约15重量％、约18重量％、或约20重量％至约25重量％、约30重量％、约35重量％、约40重量％、约45重量％或约50重量％的量包含一种或更多种水解蛋白的水溶液。在另一个实例中，水解蛋白溶液可以为以大于0重量％至约50重量％、约5重量％至约45重量％、约10重量％至约40重量％、约15重量％至约35重量％、约20重量％至约30重量％、或约20重量％至约25重量％的量包含一种或更多种水解蛋白的水溶液。在一个优选实施方案中，水解蛋白溶液为在水中包含约22重量％的水解蛋白的水溶液。在一个更优选实施方案中，水解蛋白溶液为在水中包含约22重量％的水解乳蛋白的水溶液。

固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液(例如22重量％的水解蛋白溶液)的量可以为大于0重量％至小于或等于10重量％。例如，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液的量可以为大于0重量％、约1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％、或约5重量％至约6重量％、约7重量％、约8重量％、约9重量％、或约10重量％。在另一个实例中，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液的量可以为大于0重量％、约0.2重量％、约0.4重量％、约0.6重量％、约0.8重量％、或约1.0重量％至约1.2重量％、约1.4重量％、约1.6重量％、约1.8重量％、或约2.0重量％。

固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量可以为大于0重量％至小于或等于1重量％。例如，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量可以为大于0重量％、约0.05重量％、约0.1重量％、约0.15重量％、约0.2重量％、约0.25重量％、约0.3重量％、约0.35重量％、约0.4重量％、约0.45重量％、或约0.5重量％至约0.55重量％、约0.6重量％、约0.65重量％、约0.7重量％、约0.75重量％、约0.8重量％、约0.85重量％、约0.9重量％、约0.95重量％、或约1重量％。在一个优选实施方案中，基于固体清洁组合物的总重量，固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量可以为约0.15重量％至约0.3重量％，更优选地约0.2重量％至约0.25重量％，甚至更优选地约0.22重量％。

在一个示例性实施方案中，固体清洁组合物不包含一种或更多种水解蛋白。例如，固体清洁组合物可以不含或基本上不含水解蛋白。因此，在一个示例性实施方案中，固体清洁组合物可以包含亚麻籽油且不包含水解蛋白。

在一个示例性实施方案中，本文所公开的固体清洁组合物包含递送载剂和一种或更多种增白剂。递送载剂包含含有约42.5％棕榈油、约42.5％棕榈硬脂精、约15％棕榈仁油的皂片、和微量组分/赋形剂。增白剂包含苯乙基间苯二酚和曲酸的组合。曲酸和苯乙基间苯二酚可以以约3:1至约7:1、约4:1至约6:1、或约5:1的重量比存在。曲酸可以以约0.03重量％至约0.07重量％、约0.04重量％至约0.06重量％、或约0.05重量％的量存在。苯乙基间苯二酚可以以约0.005重量％至约0.015重量％、约0.008重量％至约0.013重量％、或约0.01重量％的量存在。

除非另有明确指出，否则用于本文所公开的组合物和组合物的制剂中的成分优选为化妆品可接受的成分。如本文所用，表达“化妆品可接受的”可以是指适合用于局部施加至人皮肤的制剂中的组分或成分。化妆品可接受的赋形剂可以是指适合于以本文所公开的组合物的制剂中设想的量和浓度外部施加的赋形剂，并且包括例如美国食品和药物管理局(FDA)“通常认为安全”(GRAS)的赋形剂。

方法

本公开内容可以提供用于制备固体清洁组合物的方法。所述方法可以包括将递送载剂(或其清洁组分)与一种或更多种增白剂彼此混合、搅拌、合并或以其他方式接触。在至少一个实例中，固体清洁组合物为条皂。一种或更多种增白剂可以为或包含曲酸、苯乙基间苯二酚、或其组合。在至少一个实施方案中，一种或更多种增白剂或亮白剂包含曲酸和苯乙基间苯二酚的组合。递送载剂或其清洁组分可以包含一种或更多种皂(例如脂肪酸皂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。

本公开内容可以提供用于处理、降低、减少或预防皮肤的色素沉着、皮肤中或皮肤上黑色素的不规则分布、皮肤中或皮肤上黑色素的过度产生、或其组合的方法。所述方法可以包括使有效量的本文所公开的任一种或更多种固体清洁组合物与皮肤接触。例如，所述方法可以包括使有效量的包含协同量的递送载剂或其清洁组分和/或一种或更多种增白剂的固体清洁组合物与皮肤接触。一种或更多种增白剂可以为或包含曲酸、苯乙基间苯二酚、或其组合。清洁组分可以包含一种或更多种皂(例如脂肪酸皂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。

本公开内容可以提供用于调节皮肤中和/或皮肤上黑色素的方法。例如，本公开内容可以提供用于减少皮肤中和/或皮肤上黑色素产生、防止皮肤中黑色素产生、抑制皮肤中黑色素产生、减少皮肤中和/或皮肤上黑色素的量、或其组合的方法。所述方法可以包括使有效量的本文所公开的任一种或更多种固体清洁组合物与皮肤接触。例如，所述方法可以包括使有效量的包含协同量的递送载剂或其清洁组分和/或一种或更多种增白剂的固体清洁组合物与皮肤接触。一种或更多种增白剂可以为或包含曲酸、苯乙基间苯二酚、或其组合。清洁组分可以包含一种或更多种皂(例如脂肪酸皂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。

本公开内容可以提供用于使固体清洁组合物中的一种或更多种增白剂稳定的方法。使一种或更多种增白剂稳定可以包括防止或抑制一种或更多种增白剂的化学降解和/或光降解。所述方法可以包括使递送载剂(或其清洁组分)与一种或更多种增白剂彼此混合、搅拌、组合或以其他方式接触。

实施例

本文描述的实施例和其他实施方案是示例性的并且不旨在限制于描述本公开内容的组合物和方法的全部范围。可以在本公开内容的范围内进行具体实施方案、材料、组合物和方法的等同改变、修改和变化且得到实质上类似的结果。

实施例1

根据表1，通过将含有42.5％棕榈油、42.5％棕榈硬脂精、15％棕榈仁油的皂片和微量组分/赋形剂合并来制备基础条皂组合物或对照(1)。然后，根据表2，通过添加不同量的苯乙基间苯二酚和曲酸来制备测试条皂组合物(2)和(3)。如表2中所示，对照(1)不包含任何量的苯乙基间苯二酚或曲酸。因此，应理解，对照条皂组合物(1)与测试条皂组合物(2)和(3)之间的任何差异都归因于苯乙基间苯二酚和曲酸的相应组合。

表1

基础条皂组合物(1)的组成

表2

对照条皂组合物和测试条皂组合物(1)至(3)的组成

实施例2

使用作为载剂的基础条皂组合物和/或曲酸，评估实施例1的测试条皂组合物(2)和(3)中的每一者的其在将苯乙基间苯二酚递送至皮肤的功效。使用皮下脂肪被去除的猪背部皮肤作为对照条皂组合物(1)以及测试条皂组合物(2)和(3)的皮肤模型。

为了评估苯乙基间苯二酚至皮肤的沉积或递送，使用流量为约6升/分钟且温度为约38℃(约100°F)的水。将皮肤模型样品和条皂组合物(1)至(3)中的每一个二者用水润湿或冲洗约五秒。然后，使各个条皂组合物(1)至(3)中的每一者在皮肤上接触或摩擦约10秒，并起泡另外15秒。在摩擦和起泡之后，使各皮肤模型样品静置约30秒，并随后冲洗约15秒。然后抖去皮肤模型样品上多余的水，并使皮肤模型样品空气干燥约5分钟。

为了量化递送至皮肤模型样品中的每一者的苯乙基间苯二酚的量，利用杯擦洗法(cup scrub method)从各个皮肤模型样品中提取苯乙基间苯二酚。特别地，将直径为约3cm的玻璃杯放置在皮肤模型样品的中心，在杯内部放置约1mL的甲醇，并使用玻璃棒来将接触甲醇的皮肤模型样品摩擦约30秒。然后用移液器移取甲醇，并将其放置在小瓶中。该提取过程重复或一式两份地进行，从而得到总共约2mL的提取甲醇。将容纳提取甲醇的各个小瓶放置以干燥。在干燥之后，将样品再溶解在约1.5mL包含体积比为2:1:2的乙腈、水和甲醇的溶液中，并随后过滤到HPLC小瓶中。

然后用具有UV检测器的HPLC分光光度计评估从各个皮肤模型中提取的在HPLC小瓶中的样品的每一者。HPLC分光光度计以以下配置使用：流量为约0.8mL/分钟的2/1/2乙腈/水/甲醇的流动相，反相，使用附接有可从加利福尼亚州圣克拉拉市的AgilentTechnologies,Inc.商购的保护柱的Agilent C18“Zorbax”柱(150mm×4.6mm)，约20μL的进样量，以及约280nm的检测波长和约4.75分钟的保留时间。

使用已知系列的稀释度生成校准曲线。校准曲线表现出线性行为(R²>0.999)。然后就稀释度和总反应体积校正每个样品的苯乙基间苯二酚的计算浓度。从用相应的对照条皂组合物(1)或测试条皂组合物(2)和(3)测试的每个皮肤模型样品中提取的苯乙基间苯二酚的相应量汇总在表3中。

表3

从用对照条皂组合物(1)以及测试条皂组合物(2)和(3)处理的皮肤模型中提取的苯乙基间苯二酚的量

^A样本量为2(N＝2)

^B样本量为4(N＝4)

应理解，测试条皂组合物(2)的相对高的标准偏差是由于一次沉积运行的单一高值。如表3中所示，与包含约0.01重量％苯乙基间苯二酚的测试条皂组合物(2)相比，在用包含约0.03重量％苯乙基间苯二酚的测试条皂组合物(3)处理或以其他方式接触的皮肤上检测到几乎是两倍的苯乙基间苯二酚。结果清楚地表明，基础条皂组合物或对照(1)有效地将苯乙基间苯二酚释放和递送至皮肤。

实施例3

根据表4，通过添加不同量的苯乙基间苯二酚和曲酸来制备测试条皂组合物(4)至(7)。利用实施例1的对照条皂组合物(1)和参照条皂组合物(8)作为对比。根据表5，通过将含有42.5％棕榈油、42.5％棕榈硬脂精、15％棕榈仁油的皂片和其他组分合并来制备参照条皂组合物(8)。如表5中所示，参照条皂组合物(8)与对照基础条皂组合物(1)相似，但还包含可从德国霍尔茨明登的Symrise商购的木瓜和Campo Songyi蘑菇凝胶神经酰胺油提取物作为活性增白成分。应理解，/>木瓜和Campo Songyi二者均声称对皮肤具有增白效果。

表4

对照条皂组合物和测试条皂组合物(1)至(3)的组成

^A包封的曲酸

表5

参照条皂组合物(8)的组成

如表4中所示，对照(1)不包含任何量的苯乙基间苯二酚或曲酸。因此，应理解，对照条皂组合物(1)与测试条皂组合物(4)至(7)之间的任何差异都归因于苯乙基间苯二酚和曲酸的相应组合。

实施例4

评估对照条皂组合物(1)、测试条皂组合物(4)至(7)和参照条皂组合物(8)中的每一者的其在减少黑色素方面的功效。具体地，评估条皂组合物(1)和(4)至(8)用于在离体人皮肤模型中减少黑色素的功效。用于预测人生物响应的皮肤模型为可从Salem,MA的GENOSKIN商购的人皮肤模型。

从单个捐献者获得总共21个直径为约1mm的活检。根据标准程序，利用21个活检来产生21个皮肤模型。将皮肤模型用1mL标准/>培养基在细胞培养条件(约37℃，5％ CO₂，最大湿度)下培养7天。

通过制备各自的溶液来评估条皂组合物(1)和(4)至(8)中的每一者。特别地，使用条皂组合物(1)和(4)至(8)中的每一者以制备具有水的稀的5％条皂溶液，其随后用磷酸盐缓冲盐水(PBS)稀释至1％，以制备条皂组合物(1)和(4)至(8)中的每一者的测试溶液。

为了评估条皂组合物(1)和(4)至(8)中的每一者的功效，每天将每种测试溶液局部施加至各自的皮肤模型持续七天。具体地，每次每日处理包括使约30μL的各测试溶液与各自的皮肤模型接触，将皮肤模型在约37℃和约5％ CO₂下孵育约1小时，随后用30μL PBS冲洗8次。在每次用PBS冲洗之后，将皮肤模型用无菌棉签弄干。在最后的冲洗和干燥循环之后，将皮肤模型在约37℃和约5％ CO₂下孵育，直到下一次处理。在处理7天之后，在最后的冲洗和干燥循环之后约4小时收集每个皮肤模型。

对每个皮肤模型进行组织学分析。具体地，在5μm厚的石蜡包埋的皮肤截面上进行Fontana-Masson染色。对于每个样品，由Salem MA的Inc.用20倍透镜获得表皮/真皮的全扫描。阳性染色的量化由法国佩萨克的QuantaCell进行。所报道的黑色素面积与表皮面积±标准误差汇总在表6中。

表6黑色素的量化

将用测试条皂组合物(4)至(7)处理的每个皮肤模型中的黑色素的量与用对照条皂组合物(1)处理的皮肤模型进行比较，并确定p-值用于显著性(p-值≤0.05)。结果汇总在表7中。

表7

与用对照条皂组合物(1)处理的皮肤模型相比，用测试条皂组合物(4)至(7)处理的皮肤模型中黑色素的量化

将用测试条皂组合物(4)至(7)处理的每个皮肤模型中黑色素的量与未经处理的皮肤模型进行比较，并确定p-值用于显著性(p-值≤0.05)。结果汇总在表8中。

表8

与未经处理的皮肤相比，用测试条皂组合物(4)至(7)处理的皮肤模型中黑色素的量化

如上所示，用对照条皂组合物(1)进行处理略微减少了表皮中黑色素的量。然而，意外地且出乎意料地发现，用仅包含苯乙基间苯二酚的条皂组合物(5)处理的皮肤模型显著增加了表皮中的黑色素产生。还意外地且出乎意料地发现，与对照条皂组合物(1)相比，条皂组合物(4)对表皮中的黑色素产生没有任何显著影响。进一步意外地且出乎意料地发现，包含约0.01重量％苯乙基间苯二酚和约0.05重量％曲酸(即比率为1:5)的条皂组合物(6)显著减少了表皮中的黑色素。这是尤其意外的，因为也包含约0.01重量％苯乙基间苯二酚和约0.01重量％曲酸(即比率为1:1)的条皂组合物(7)虽然显示减少的黑色素的量，但与对照条皂组合物(1)相比并未显著减少黑色素的量。

已经参照示例性实施方案描述了本公开内容。虽然已经示出和描述了有限数量的实施方案，但本领域技术人员将理解，可以在不脱离前述详细描述的原理和精神的情况下，在这些实施方案中进行改变。本公开内容旨在被解释为包括所有这样的修改方案和变化方案，只要它们落入所附权利要求或其等同方案的范围内即可。

Claims (15)

1.一种固体清洁组合物，包含：

递送载剂；和

一种或更多种增白剂，其中所述增白剂包含曲酸、间苯二酚、或其组合中的一者或更多者，以及其中所述增白剂被配置成调节皮肤中或皮肤上的黑色素。

2.根据权利要求1所述的固体清洁组合物，其中所述曲酸包括5-羟基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮、曲酸衍生物、或其组合中的一者或更多者。

3.根据权利要求1或2所述的固体清洁组合物，其中所述曲酸包括5-羟基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮或5-羟基-2-羟甲基-γ-吡喃酮。

4.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述曲酸包括包封的曲酸。

5.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中基于所述固体清洁组合物的总重量，所述曲酸以约0.005重量％至约2重量％的量存在。

6.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述间苯二酚包括苯-1,3-二醇、其衍生物、或其组合中的一者或更多者。

7.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述间苯二酚包括苯乙基间苯二酚。

8.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中基于所述固体清洁组合物的总重量，所述间苯二酚以约0.005重量％至约2重量％的量存在。

9.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述增白剂包含所述曲酸和所述间苯二酚的组合。

10.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述曲酸和所述间苯二酚以约0.1:1至约10:1的重量比存在。

11.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述递送载剂包含至少一种清洁组分，其中所述清洁组分包含一种或更多种皂、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。

12.一种用于制备根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物的方法，所述方法包括使递送载剂与一种或更多种增白剂彼此接触。

13.一种用于处理、降低、减少或预防皮肤的色素沉着的方法，所述方法包括使有效量的根据权利要求1至11中任一项所述的固体清洁组合物与所述皮肤接触。

14.一种用于调节皮肤中或皮肤上黑色素的方法，所述方法包括使有效量的根据权利要求1至11中任一项所述的固体清洁组合物与所述皮肤接触。

15.一种用于使根据权利要求1至11中任一项所述的固体清洁组合物中的一种或更多种增白剂稳定的方法，所述方法包括使递送载剂和所述一种或更多种增白剂彼此接触，其中使所述一种或更多种增白剂稳定包括防止或抑制所述增白剂中的任一者或更多者的降解。