CN117990768A - 一种体液测定方法、装置和电子设备 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种体液测定方法、装置和电子设备。其中，该方法包括：将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品；基于计时电流法检测待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定电信号对应的化学物质的含量作为待测样品中的化学物质的含量；其中，化学物质包括葡萄糖或尿酸。该方式中，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测，具有灵敏度高、准确度高、操作简便、快捷、应用范围广，适合于家庭和医疗卫生部门使用等优点。
Description
技术领域
本发明涉及电化学检测技术领域，尤其是涉及一种体液测定方法、装置和电子设备。
背景技术
糖尿病是一种因体内胰岛素水平异常所引起的慢性代谢性疾病，其原因是胰岛素分泌不足，或体内细胞无法有效利用胰岛素。然而目前糖尿病在临床上并没有十分有效的治疗手段，糖尿病患者在患病初期没有明显的患病特征，因此准确检测血糖浓度是目前判断、控制糖尿病最重要的依据。
尿酸是嘌呤代谢的终末产物，是血液中重要的抗氧化剂。血清尿酸监测在痛风和高尿酸血症人群的达标治疗中的应用价值极高，极大地提高了患者最终的尿酸达标率及治疗效果。然而，在对高尿酸血症患者进行尿酸监测的过程中，频繁采血会给部分患者造成创伤和痛苦，同时末梢采血或者反复针刺也会增加感染风险。
体液是由体液腺分泌的混合液，与其他体液如血液、尿液等样品一样内含物极为丰富，与血液中的相应成分关系密切。研究发现，体液葡萄糖和血糖有很好的相关性，体液尿酸和血清尿酸有很好的相关性，因此测定体液中的葡萄糖和尿酸能够反映出血中葡萄糖和尿酸的浓度。
目前，市场普及的血糖检测方法是利用检测仪通过指尖采血来测定，目前市场普及的尿酸检测方法也是利用检测仪通过指尖采血来测定。严重的病人一天要扎多次指尖采血，患者会很痛苦。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种体液测定方法、装置和电子设备，可用于体液中葡萄糖和尿酸含量快速检测，具有灵敏度高、准确度高、重复性好、操作简便、快捷、应用范围广，适合于家庭和医疗卫生部门使用，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测等优点。
第一方面，本发明实施例提供了一种体液测定方法，方法包括：将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品；基于计时电流法检测待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定电信号对应的化学物质的含量作为待测样品中的化学物质的含量；其中，化学物质包括葡萄糖或尿酸。
在本申请可选的实施例中，上述传感器包括：瓶盖、瓶身、磁性铁柱和印制电极的电路板基片；电路板基片上印制外部绝缘层和电路板基片上一端的导线接口；电路板基片上还印制有三个电极；三个电极包括：化学修饰的碳材料工作电极、Ag/AgCl参比电极和碳对电极；三个电极形成一个圆形工作区域，三个电极通过绝缘膜下印制的导线与接口相连。
在本申请可选的实施例中，上述样本稀释液包括：醋酸盐、磷酸盐、中强酸、强碱、氯化物、全氟磺酸型聚合物nafion、乙二胺四乙酸；醋酸盐至少包括以下之一：醋酸钠、醋酸铵，醋酸盐的加入量为0.05-5mol/L；磷酸盐至少包括以下之一：磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠，磷酸盐的加入量为0.05-10mol/L；中强酸至少包括以下之一：硼酸、磷酸、醋酸，中强酸的加入量为0.02-2mol/L；强碱至少包括以下之一：氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠，强碱的加入量为0.01-5mol/L；氯化物至少包括以下之一：氯化钠、氯化钾、氯化铵，氯化物的加入量为0.1-10mol/L；nafion的加入量为1-10%，乙二胺四乙酸的加入量为0.0001-0.01mol/L。
在本申请可选的实施例中，上述计时电流法的设定参数至少包括以下之一：平衡时间为0-20s，阶跃电势为20-650mV，阶跃时间宽度为10-6000s，采样时间间隔为10-6000s，电流灵敏度为100nA/V-100uA/V。
在本申请可选的实施例中，如果化学物质包括葡萄糖，阶跃电势为450-650mV；如果化学物质包括尿酸，阶跃电势为20-550mV。
在本申请可选的实施例中，如果化学物质包括葡萄糖，平衡时间为10s，阶跃电势为600mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V；如果化学物质包括尿酸，平衡时间为10s，阶跃电势为250mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V。
在本申请可选的实施例中，上述方法包括：获取多个指定容量的样本稀释液；将不同容量的化学物质加入多个样本稀释液中并混合摇匀，得到多个不同的化学物质的含量的标准样品；基于计时电流法检测多个标准样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；基于电信号和标准样品中化学物质的含量确定化学物质与电流的对应关系。
第二方面，本发明实施例还提供一种体液无酶测定装置，装置包括：样本稀释液混合模块，用于将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品；电信号检测模块，用于基于计时电流法检测待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；化学物质的含量确定模块，用于基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定电信号对应的化学物质的含量作为待测样品中的化学物质的含量；其中，化学物质包括葡萄糖或尿酸。
第三方面，本发明实施例还提供了一种电子设备，包括处理器和存储器，该存储器存储有能够被该处理器执行的计算机可执行程序，该处理器执行该计算机可执行程序以实现上述体液测定方法。
本发明实施例带来了以下有益效果：
本发明实施例提供了一种体液测定方法、装置和电子设备，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测，具有灵敏度高、准确度高、重复性好、操作简便、快捷、应用范围广，适合于家庭和医疗卫生部门使用等优点。
本公开的其他特征和优点将在随后的说明书中阐述，或者，部分特征和优点可以从说明书推知或毫无疑义地确定，或者通过实施本公开的上述技术即可得知。
为使本公开的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的一种体液测定方法的流程图；
图2为本发明实施例提供的一种传感器的结构示意图；
图3为本发明实施例提供的一种葡萄糖标准样品电流值—浓度标准曲线的示意图；
图4为本发明实施例提供的一种尿酸标准样品电流值—浓度标准曲线的示意图；
图5为本发明实施例提供的一种体液无酶测定装置的结构示意图；
图6为本发明实施例提供的一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
目前，市场普及的血糖检测方法是利用检测仪通过指尖采血来测定，目前市场普及的尿酸检测方法也是利用检测仪通过指尖采血来测定。严重的病人一天要扎多次指尖采血，患者会很痛苦。
基于此，本发明实施例提供的一种体液测定方法、装置和电子设备，具体提供了一种同时检测体液葡萄糖和尿酸含量的无酶测定方法，可用于体液中葡萄糖和尿酸含量快速检测，具有灵敏度高、准确度高、重复性好、操作简便、快捷、应用范围广，适合于家庭和医疗卫生部门使用，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测等优点。
为便于对本实施例进行理解，首先对本发明实施例所公开的及一种体液测定方法进行详细介绍。
实施例一：
本发明实施例提供一种体液测定方法，参见图1所示的一种体液测定方法的流程图，该体液测定方法包括如下步骤：
步骤S102，将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品。
首先，可以取一定量的待测体液与一定量的样本稀释液混合得到待测样品。其中，本实施例中的体液可以为唾液、血液、尿液、汗液等。
步骤S104，基于计时电流法检测待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号。
在得到待测样品之后，本实施例可以利用计时电流法，施加一电位，使体液中的葡萄糖和尿酸在自制的传感器探头上发生氧化还原反应，产生电信号。
计时电流法是一种电化学方法。向电化学体系的工作电极施加单电位阶跃或双电位阶跃后，测量电流响应与时间的函数关系。计时电流法是一种简单且应用广泛的电化学检测技术。它的工作原理是：在工作电极与参比电极之间施加一个阶跃电势作为激励，由氧化还原反应产生的随时间变化的响应电流流过工作电极和对电极。响应电流的初始值较大，并随时间逐渐减小。
在一些实施例中，如果化学物质包括葡萄糖或尿酸，方法为无酶测定方法。也即，本实施例中可以提供一种基于计时电流法的针对体液中的葡萄糖或尿酸的电化学无酶检测方法。
在一些实施例中，上述计时电流法的设定参数至少包括以下之一：平衡时间为0-20s，阶跃电势为20-650mV，阶跃时间宽度为10-6000s，采样时间间隔为10-6000s，电流灵敏度为100nA/V-100uA/V。
步骤S106，基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定电信号对应的化学物质的含量作为待测样品中的化学物质的含量；其中，化学物质包括葡萄糖或尿酸。
本实施例可以通过比较不同浓度葡萄糖和尿酸标准样品的电信号值，制定标准曲线作为葡萄糖或尿酸与电流的对应关系。根据上述标准曲线确定当前的电信号对应的葡萄糖和尿酸的含量，将上述葡萄糖和尿酸的含量作为待测样品中葡萄糖和尿酸的含量。
本发明实施例提供了一种体液测定方法，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测，具有灵敏度高、准确度高、操作简便、快捷、应用范围广，适合于家庭和医疗卫生部门使用等优点。
实施例二：
本实施例提供了另一种体液测定方法，该方法在上述实施例的基础上实现，参见图2所示的一种传感器的结构示意图，该传感器包括：瓶盖、瓶身、磁性铁柱和印制电极的电路板基片；电路板基片上印制外部绝缘层和电路板基片上一端的导线接口；电路板基片上还印制有三个电极；三个电极包括碳材料工作电极、Ag/AgCl参比电极和碳对电极；三个电极形成一个圆形工作区域，三个电极通过绝缘膜下印制的导线与接口相连。
其中，可以采用纳米铜铝氢氧化合物修饰电极。
在一些实施例中，上述样本稀释液包括：醋酸盐、磷酸盐、中强酸、强碱、氯化物、全氟磺酸型聚合物nafion、乙二胺四乙酸；醋酸盐至少包括以下之一：醋酸钠、醋酸铵，醋酸盐的加入量为0.05-5mol/L；磷酸盐至少包括以下之一：磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠，磷酸盐的加入量为0.05-10mol/L；中强酸至少包括以下之一：硼酸、磷酸、醋酸，中强酸的加入量为0.02-2mol/L；强碱至少包括以下之一：氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠，强碱的加入量为0.01-5mol/L；氯化物至少包括以下之一：氯化钠、氯化钾、氯化铵，氯化物的加入量为0.1-10mol/L；nafion的加入量为1-10%，乙二胺四乙酸的加入量为0.0001-0.01mol/L。
例如，本实施例中在配制样本稀释液时，样本稀释液由磷酸二氢钾、中强酸、强碱、氯化钾组成；磷酸二氢钾加入量为1.0mol/L；中强酸由硼酸、磷酸、醋酸组成，中强酸的加入量为0.5mol/L；强碱由氢氧化钠、碳酸钠组成，强碱的加入量为0.2mol/L；氯化钾的加入量为1.5mol/L。
在一些实施例中，如果化学物质包括葡萄糖，阶跃电势为450-650mV；如果化学物质包括尿酸，阶跃电势为20-550mV。
例如，在检测体液中葡萄糖含量时，计时电流法的平衡时间为0-20s，阶跃电势为450-650mV，阶跃时间宽度为10-6000s，采样时间间隔为10-6000s，电流灵敏度为100nA/V-100uA/V。
又例如，在检测体液中尿酸含量时，计时电流法的平衡时间为0-20s，阶跃电势为20-550mV，阶跃时间宽度为10-6000s，采样时间间隔为10-6000s，电流灵敏度为100nA/V-100uA/V。
优选地，如果化学物质包括葡萄糖，平衡时间为10s，阶跃电势为600mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V；如果化学物质包括尿酸，平衡时间为10s，阶跃电势为250mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V。
例如，在检测葡萄糖含量时，检测仪的平衡时间为10s，阶跃电势为600mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V。
又例如，在检测尿酸含量时，检测仪的平衡时间为10s，阶跃电势为250mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V。
在一些实施例中，可以通过以下步骤得到化学物质与电流的对应关系：获取多个指定容量的样本稀释液；将不同容量的标准物质加入多个样本稀释液中并混合摇匀，得到多个不同的化学物质的含量的标准样品；基于计时电流法检测多个标准样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；基于电信号和标准样品中化学物质的含量确定化学物质与电流的对应关系。
例如，可以通过以下步骤确定葡萄糖标准样品—浓度标准曲线：
（1）用移液器准确移取1000uL样本稀释液至样品杯中；
（2）用移液器分别准确移取5uL、10uL、20uL、50uL、100uL葡萄糖标准样品至样本稀释液中，混合均匀；
（3）在已设定好的检测参数的条件下，分别进行检测，记录电信号值；
（4）绘制葡萄糖标准样品电流值—浓度标准曲线，可以参见图3所示的一种葡萄糖标准样品电流值—浓度标准曲线的示意图。其中，图3中的横坐标为葡萄糖标准样品浓度，纵坐标为葡萄糖标准样品电流值，拟合的标准曲线的方程为Y=0.00285X+0.9338，R=0.9967。
又例如，还可以以通过以下步骤确定尿酸标准样品—浓度标准曲线：
（1）用移液器准确移取1000uL样本稀释液至样品杯中；
（2）用移液器分别准确移取5uL、10uL、20uL、50uL、100uL尿酸标准样品至样本稀释液中，混合均匀；
（3）在已设定好的检测参数的条件下，分别进行检测，记录电信号值；
（4）绘制尿酸标准样品电流值—浓度标准曲线，可以参见图4所示的一种尿酸标准样品电流值—浓度标准曲线的示意图。其中，图4中的横坐标为尿酸标准样品浓度，纵坐标为尿酸标准样品电流值，拟合的标准曲线的方程为Y=0.1083X+0.1941，R=0.9993。
具体地，本实施例中可以通过以下步骤快速检测体液中的葡萄糖和尿酸：
（1）用移液器准确移取1000uL样本稀释液至样品杯中；
（2）用移液器准确移取100uL体液至样本稀释液中，混合均匀；
（3）在已设定好的检测参数的条件下，进行检测，记录电信号值；
（4）与标准曲线比较，分别获得体液中葡萄糖和尿酸的含量。
本发明实施例提供的上述方法，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测，具有灵敏度高、准确度高、操作简便、快捷、应用范围广，适合于家庭和医疗卫生部门使用等优点。
实施例三：
对应于上述方法实施例，本发明实施例提供了参见图5所示的一种体液无酶测定装置的结构示意图，该体液无酶测定装置包括：
样本稀释液混合模块51，用于将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品；
电信号检测模块52，用于基于计时电流法检测待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；
化学物质的含量确定模块53，用于基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定电信号对应的化学物质的含量作为待测样品中的化学物质的含量；其中，化学物质包括葡萄糖或尿酸。
本发明实施例提供了一种体液无酶测定装置，能够对体液中的葡萄糖和尿酸进行分析检测，适合于家用和医疗卫生部门使用，其优点如上所述。
在可选的实施例中，上述传感器同上所述元件、结构和特点。
在可选的实施例中，上述样本稀释液包括：醋酸盐、磷酸盐、中强酸、强碱、氯化物、全氟磺酸型聚合物nafion、乙二胺四乙酸；醋酸盐至少包括以下之一：醋酸钠、醋酸铵，醋酸盐的加入量为0.05-5mol/L；磷酸盐至少包括以下之一：磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠，磷酸盐的加入量为0.05-10mol/L；中强酸至少包括以下之一：硼酸、磷酸、醋酸，中强酸的加入量为0.02-2mol/L；强碱至少包括以下之一：氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠，强碱的加入量为0.01-5mol/L；氯化物至少包括以下之一：氯化钠、氯化钾、氯化铵，氯化物的加入量为0.1-10mol/L；nafion的加入量为1-10%，乙二胺四乙酸的加入量为0.0001-0.01mol/L
在可选的实施例中，上述计时电流法的设定参数至少包括以下之一：平衡时间为0-20s，阶跃电势为20-650mV，阶跃时间宽度为10-6000s，采样时间间隔为10-6000s，电流灵敏度为100nA/V-100uA/V。
在可选的实施例中，如果化学物质包括葡萄糖，阶跃电势为450-650mV；如果化学物质包括尿酸，阶跃电势为20-550mV。
在可选的实施例中，如果化学物质包括葡萄糖，平衡时间为10s，阶跃电势为600mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V；如果化学物质包括尿酸，平衡时间为10s，阶跃电势为250mV，阶跃时间宽度为30s，采样时间间隔为30s，电流灵敏度为1-100uA/V。
在可选的实施例中，上述装置还包括：对应关系确定模块，用于获取多个指定容量的样本稀释液；将不同容量的化学物质加入多个样本稀释液中并混合摇匀，得到多个不同的化学物质的含量的标准样品；基于计时电流法检测多个标准样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；基于电信号和标准样品中化学物质的含量确定化学物质与电流的对应关系。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的体液无酶测定装置的具体工作过程，可以参考前述的体液测定方法的实施例中的对应过程，在此不再赘述。
实施例四：
本发明实施例还提供了一种电子设备，用于运行上述体液测定方法；参见图6所示的一种电子设备的结构示意图，该电子设备包括存储器100和处理器101，其中，存储器100用于存储一条或多条计算机指令，一条或多条计算机指令被处理器101执行，以实现上述体液测定方法。
进一步地，图6所示的电子设备还包括总线102和通信接口103，处理器101、通信接口103和存储器100通过总线102连接。
其中，存储器100可能包含高速随机存取存储器（RAM，Random Access Memory），也可能还包括非不稳定的存储器（non-volatile memory），例如至少一个磁盘存储器。通过至少一个通信接口103（可以是有线或者无线）实现该系统网元与至少一个其他网元之间的通信连接，可以使用互联网，广域网，本地网，城域网等。总线102可以是ISA总线、PCI总线或EISA总线等。总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图6中仅用一个双向箭头表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线，例如：内存储器RAM外存储器ROM、USB口、SATA高速串口等。
处理器101可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器101中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器101可以是通用处理器，包括中央处理器(Central Processing Unit，简称CPU)、网络处理器(Network Processor，简称NP)等；还可以是数字信号处理器(DigitalSignal Processor，简称DSP)、专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuit，简称ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，简称FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本发明实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器100，处理器101读取存储器100中的信息，结合其硬件完成前述实施例的方法的步骤。
本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质存储有计算机可执行指令，该计算机可执行指令在被处理器调用和执行时，计算机可执行指令促使处理器实现上述体液测定方法，具体实现可参见方法实施例，在此不再赘述。
本发明实施例所提供的体液测定方法、装置和电子设备的计算机程序产品，包括存储了程序代码的计算机可读存储介质，程序代码包括的指令可用于执行前面方法实施例中的方法，具体实现可参见方法实施例，在此不再赘述。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统和/或装置的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
另外，在本发明实施例的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等）执行本发明各个实施例方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器（ROM，Read-Only Memory）、随机存取存储器（RAM，Random Access Memory）、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
最后应说明的是：以上实施例，仅为本发明的具体实施方式，用以说明本发明的技术方案，而非对其限制，本发明的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种体液测定方法，其特征在于，所述方法包括：
将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品；
基于计时电流法检测所述待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；
基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定所述电信号对应的所述化学物质的含量作为所述待测样品中的所述化学物质的含量；其中，所述化学物质包括葡萄糖或尿酸。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述传感器包括：瓶盖、瓶身、磁性铁柱和印制电极的电路板基片；所述电路板基片上印制外部绝缘层和所述电路板基片上一端的导线接口；
所述电路板基片上还印制有三个电极；所述三个电极包括：碳材料工作电极、Ag/AgCl参比电极和碳对电极；所述三个电极形成一个圆形工作区域，所述三个电极通过绝缘膜下印制的导线与接口相连。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样本稀释液包括：醋酸盐、磷酸盐、中强酸、强碱、氯化物、全氟磺酸型聚合物nafion、乙二胺四乙酸；
所述醋酸盐至少包括以下之一：醋酸钠、醋酸铵，所述醋酸盐的加入量为0.05-5mol/L；
所述磷酸盐至少包括以下之一：磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠，所述磷酸盐的加入量为0.05-10mol/L；
所述中强酸至少包括以下之一：硼酸、磷酸、醋酸，所述中强酸的加入量为0.02-2mol/L；
所述强碱至少包括以下之一：氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠，所述强碱的加入量为0.01-5mol/L；
所述氯化物至少包括以下之一：氯化钠、氯化钾、氯化铵，所述氯化物的加入量为0.1-10mol/L；
所述nafion的加入量为1-10%；
所述乙二胺四乙酸的加入量为0.0001-0.01mol/L。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述计时电流法的设定参数至少包括以下之一：平衡时间为0-20s，阶跃电势为20-650mV，阶跃时间宽度为10-6000s，采样时间间隔为10-6000s，电流灵敏度为100nA/V-100uA/V。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，如果所述化学物质包括葡萄糖，所述阶跃电势为450-650mV；如果所述化学物质包括尿酸，所述阶跃电势为20-550mV。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，如果所述化学物质包括葡萄糖，所述平衡时间为10s，所述阶跃电势为600mV，所述阶跃时间宽度为30s，所述采样时间间隔为30s，所述电流灵敏度为1-100uA/V；
如果所述化学物质包括尿酸，所述平衡时间为10s，所述阶跃电势为250mV，所述阶跃时间宽度为30s，所述采样时间间隔为30s，所述电流灵敏度为1-100uA/V。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，如果所述化学物质包括葡萄糖或尿酸，所述方法为无酶测定方法。
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括：
获取多个指定容量的所述样本稀释液；
将不同容量的所述化学物质加入多个所述样本稀释液中并混合摇匀，得到多个不同的所述化学物质的含量的标准样品；
基于计时电流法检测多个所述标准样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；
基于所述电信号和所述标准样品中所述化学物质的含量确定所述化学物质与电流的对应关系。
9.一种体液无酶测定装置，其特征在于，所述装置包括：
样本稀释液混合模块，用于将待测体液与样本稀释液混合得到待测样品；
电信号检测模块，用于基于计时电流法检测所述待测样品在传感器探头电极上发生氧化还原反应时产生的电信号；
化学物质的含量确定模块，用于基于预先设置的指定化学物质与电流的对应关系确定所述电信号对应的所述化学物质的含量作为所述待测样品中的所述化学物质的含量；其中，所述化学物质包括葡萄糖或尿酸。
10.一种电子设备，其特征在于，包括处理器和存储器，所述存储器存储有能够被所述处理器执行的计算机可执行程序，所述处理器执行所述计算机可执行指令以实现执行权利要求1至8任一项所述的体液测定方法。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant |