CN117940774A - 使用结合胆汁酸作为生物标志物检测和/或量化心境障碍和/或心境障碍状态改善的方法及其改进的方法和组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及甘氨酸结合胆汁酸作为生物标志物用于检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的用途。本发明还涉及用于检测和/或量化个体的心境障碍、心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善，特别是用于监测治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预的进展的方法，其中该干预包括施用益生菌。本发明还涉及一种治疗或减轻有此需要的个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改进的方法，该方法包括向个体施用有效量的组合益生菌与甘氨酸或其衍生物的组合物。

Description

使用结合胆汁酸作为生物标志物检测和/或量化心境障碍和/ 或心境障碍状态改善的方法及其改进的方法和组合物
本发明涉及甘氨酸结合胆汁酸作为生物标志物用于检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的用途。本发明还涉及用于检测和/或量化个体的心境障碍、心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善，特别是用于监测治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预的进展的方法，其中该干预包括施用益生菌。本发明还涉及一种治疗或减轻有此需要的个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改进的方法，该方法包括向个体施用有效量的组合益生菌与甘氨酸或其衍生物的组合物。
根据世界卫生组织(WHO)在2018年公布的简报，全球有超过3亿人患有抑郁症(GBD2017Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators.(2018).Global,regional,and national incidence,prevalence,and years lived with disabilityfor 354diseases and injuries for 195countries and territories,1990–2017:asystematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017.The Lancet)。抑郁症，一种心境障碍，是不同于日常生活中心境的正常变化和对挑战的短暂情绪反应的常见疾病。然而，亚临床抑郁症，一种较温和的心境障碍，也可能影响生活质量。
心境障碍可能对相关个体产生严重影响，并且对与受影响的个体定期互动的人产生严重影响。典型的后果是在工作或学校中表现不佳、社会互动减少、个人痛苦以及对与朋友或家人的关系产生的负面影响。
在最坏的情况下，心境障碍可能导致自杀。每年有近800000人死于自杀，并且自杀是15岁至29岁人群的第二大死亡原因(Suicide worldwide in 2019:global healthestimates.Geneva:World Health Organization；2021.Licence:CC BY-NC-SA 3.0IGO)。
心境障碍在女性中似乎比男性更为普遍(Journal of the American MedicalAssociation,2003年6月18；289(23):3095-105)，围产期和绝经后是特别敏感的时期。还有190万儿童被诊断患有抑郁症。值得注意的是，心境障碍还可能导致之后的其它疾病。例如，已知心境障碍会导致发展冠状动脉疾病的风险更大。
心境障碍如今通常可得到成功治疗。例如，心境障碍可通过锻炼或谈话疗法来治疗，理想地由心理医生引导。心理疗法，例如认知行为疗法，是一种选择。抗抑郁药作为药物如今已成功使用。通常，在组合疗法的框架中使用上述参考方法的组合。最近的科学文献揭示了益生菌长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)(BL)NCC3001能降低肠易激综合症患者的抑郁评分(Gastroenterology 2017；153:448–459)。
如今医生通过与患者谈话以及通过筛选典型的症状来诊断心境障碍。如今应通过使用经验证的自评量表系统性地监测患者的反应来测量治疗反应(J ClinPsychiatry.2013年7月；74(7))。
一方面，期望具有能够检测心境障碍和/或评估治疗或减轻心境障碍的疗法的成功与否同时也能改进此疗法的可用的生物化学工具。
本发明人已经解决了这些需求。
不能将本说明书中对现有技术文献中的任何参照视为承认此类现有技术为众所周知的技术或形成本领域普遍常识的一部分。
因此，本发明的目的是改善现有技术，并且特别是提供能够诊断个体的心境障碍或心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的生物化学工具，或者是至少提供有用的替代方案。本发明还旨在改进治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的方法。
发明人出乎意料地发现，本发明的目的可通过独立权利要求的主题实现。从属权利要求进一步拓展本发明的构想。
因此，在一个方面，本发明提供了可在血液中测量的生物标志物，其中该生物标志物是结合胆汁酸，特别是甘氨酸结合胆汁酸。
在另一个方面，本发明还提供了结合胆汁酸作为生物标志物用于检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的用途。
在此外一个方面，本发明提供了用于检测和/或量化个体的心境障碍、心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的方法，该方法包括评估从待测试的个体获得的身体样本中至少一种结合胆汁酸的水平，以及将个体的结合胆汁酸水平与预定参考值进行比较，其中
i)与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸胆酸(CA)和/或鹅去氧胆酸(CDCA)水平升高和/或
ii)与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸熊去氧胆酸(UDCA)水平降低，
指示个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善。
在最后一个方面，本发明提供了治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改进的方法，该方法包括向有此需要的个体施用有效量的组合益生菌与甘氨酸或其衍生物的组合物。
如本说明书中所用，词语“包括”、“包含”和类似词语不应理解为具有排他性或穷举性的含义。换句话讲，它们旨在意指“包括，但不限于”。
如本文中所使用，疾病或障碍的“治疗”、“处理”或“疗法”是指实现以下一项或多项：(a)降低障碍的严重程度和/或持续时间；(b)限制或预防所治疗的障碍的病症的发展；(c)抑制所治疗的障碍的病症的恶化；(d)限制或预防既往患有障碍的患者的障碍复发；以及(e)限制或预防既往有障碍症状的患者的症状复发。如本文中所使用，疾病或障碍的“预防”或“防止”是指预防个体发生疾病或障碍。
术语“有效量”或“治疗量”意指将引起研究人员、兽医、医生或其他临床医生所寻求的组织、系统、动物或人的生理反应的物质的量。术语“预防有效量”是指将预防或降低生物或医学事件发生风险的物质的量，该生物或医学事件是研究人员、兽医、医生或其他临床医师试图在组织、系统、动物或人体中预防的。
出于本发明的目的，术语“心境障碍”应理解为包括主要影响人的心境状态的精神健康问题。其包括情感障碍/紊乱，例如躁狂(伴有活动过度、言语迫促和自尊心膨胀的情绪高涨、兴奋或易激惹)或抑郁(厌世的低落情绪、“空虚”感、兴趣或愉快感丧失、悲伤、食欲或体重变化、缺乏精力或精力衰退、睡眠障碍、焦虑不安和无价值感或愧疚感、无助感、难以思考、集中注意力或做出决定、无望感、疲倦、疲劳、记忆困难、哭泣)发作，以及通常两者的组合。
术语“心境”是指在特定时间的感觉的状态或质量(情感状态)。情绪与简单情感的不同之处在于情绪较不具体、激烈程度较低，并且不太可能被特定刺激物或事件所触发。临床抑郁症和双相情感障碍是心境障碍(即长期的情绪紊乱)的示例。心境障碍是《精神障碍诊断与统计手册》(DSM)分类系统中的一组诊断，其中情绪紊乱是主要的潜在特征。抑郁障碍的非限制性示例包括如重性抑郁症和亚临床抑郁症(一种轻度至中度的心境障碍)的严重抑郁症、破坏性心境失调障碍、重性抑郁障碍、单次和反复发作、持续性抑郁障碍(心境恶劣)、季节性情感障碍(SAD)、经前期烦躁障碍、物质/药物引起的抑郁障碍、其他身体病症所致的抑郁障碍、其他特定的抑郁障碍或未特定的抑郁障碍。
出于本发明的目的，术语“过度的情绪反应”包括以过度的恐惧、焦虑、愤怒或悲伤为特征的心境失调。焦虑障碍的非限制性示例包括分离焦虑障碍、选择性缄默症、特定的恐惧症、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、惊恐障碍、惊恐发作、广场恐惧症、广泛性焦虑障碍、物质/药物所致的焦虑障碍、其他身体病症所致的焦虑障碍、其他特定的焦虑障碍或未特定的焦虑障碍。它还可以指压力、过度紧张感、易激惹、坐立不安或对身体健康的过度担心。
心境障碍可以另选地是选自由神经系统疾病、代谢紊乱、功能性胃肠病、内分泌疾病、心血管疾病、肺病、癌症、自身免疫疾病及其组合组成的组的潜在身体病症引起的继发性疾病。例如，心境障碍可以是由潜在身体病症引起的一种或多种抑郁症状。
本发明人已经表明，结合胆汁酸可用作生物标志物，以用于检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善。
不希望受理论束缚，本发明人目前认为循环结合胆汁酸，尤其是甘氨酸结合胆汁酸可能是指示肠道微生物群的蛋白质和芳香族氨基酸代谢的变化的读数，并且因此可能直接或间接描述与心境障碍状态的改善相关联的益生菌诱导的肠-脑代谢性相互作用。此外，甘氨酸结合胆汁酸、胆酸、鹅去氧胆酸属于参与膳食脂肪乳化的最丰富的物质，并会随着益生菌的增加而增加。益生菌，诸如BL NC3001对胆汁酸成分的调节可介导多种作用模式，诸如：(i)影响用于正常神经递质代谢的甘氨酸的生物利用度，而补充甘氨酸与情绪和认知以及睡眠的改善有关(Bannai et al.Front Neurol.2012；3:61)，(ii)调节包括PUFA在内的膳食脂肪的乳化、吸收和生物利用度，以穿过血脑屏障并促进与情绪、抑郁和焦虑有关的大脑功能(Kuan-Pin Su et al.Clin Psychopharmacol Neurosci.2015年8月；13(2):129–137)，(iii)调节肠上皮细胞中油酰乙醇胺脂类和棕榈酰乙醇胺脂类的合成，已知可调节焦虑样行为和抑郁样行为以及痛觉和感觉传导(Hill MN et al.,Psychoneuroendocrinology.2009年9月；34(8):1257-62.And Coppola M,et al.MedHypotheses.2014年5月；82(5):507-11)，(iv)与特定受体，诸如FXR受体或TGR5受体直接相互作用(Kiriyama Y,et al.Biomolecules.2019)。
本发明人已经使用益生菌BL NCC3001的干预作为示例进行了本文提供的研究。因此，出于本发明的目的，益生菌可以为长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)，例如BLNCC3001。
伴侣动物也可能遭受心境障碍。出于本发明的目的，伴侣动物是主要为了人的陪伴、娱乐或作为爱心行动而饲养的动物。伴侣动物的典型示例是猫或狗；但还有兔子；雪貂；猪；啮齿动物，诸如沙鼠、仓鼠、毛丝鼠、大鼠、小鼠和豚鼠；或鸟类。例如，当狗抑郁时，它们往往显得沉默、对玩耍失去兴趣和/或显得无精打采或悲伤。有时，它们将吃得和/或喝得比平时少，这可能导致各种身体疾病。因此，如今还治疗伴侣动物的心境障碍。因此，在本发明的一个实施方案中，个体可以是人或伴侣动物，诸如猫或狗。
图1A至图1C显示了血液中标志物(A)GCA、(B)GCDCA、(C)GUDCA的浓度，以箱线图的形式报告，通过四分位数描述了各组浓度数据。
因此，本发明部分地涉及生物标志物，其中该生物标志物是结合胆汁酸。结合胆汁酸是胆汁酸的牛磺酸结合物或甘氨酸结合物，优选地为甘氨酸结合胆汁酸。
在一个实施方案中，胆汁酸选自胆酸(CA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、熊去氧胆酸(UDCA)以及它们的甘氨酸结合形式。
生物标志物是本领域的技术人员众所周知的。它们通常被理解为作为正常生物过程、致病过程或对干预的反应的指示进行客观测量和评价的特征。进一步的指导可获自Curr Opin HIV AIDS.2010年11月；5(6):463–466。
本发明还涉及至少一种结合胆汁酸作为生物标志物用于检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的用途。因此，结合胆汁酸可用作用于检测心境障碍的生物标志物。
在一个优选的实施方案中，心境障碍是轻度至重度的。医院焦虑抑郁量表(HADS)可用于测量心境障碍的程度。HADS是由14个条目组成的自评量表，其中7个条目构成抑郁分量表，并且另外7个条目评定焦虑(Zigmond&Snaith,1983)。各条目按0至3四个等级评分，3表示症状出现频率更高。每个分量表的总得分范围为0至21，分类为：正常(0-7)、轻度(8-10)、中度(11-14)或重度(15-21)(The Hospital Anxiety and Depression Scale,Occupational Medecine 2014,64:393-394)。
结合胆汁酸还可用于检测和/或量化心境障碍状态的改善。
结合胆汁酸还可用于检测和/或量化个体由其心境障碍状态产生的情绪反应的改善。例如，Gastroenterology 2017；153:448–459的作者描述了与心境障碍评分的变化相关的杏仁核接合的变化。杏仁核在情绪反应中起主要作用，因此可得出结论，心境障碍状态的改善将对应于个体由其心境障碍状态产生的情绪反应的改善。
本发明的主题还涉及用于检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的方法，该方法包括：
-评估从待测试的个体获得的身体样本中的至少一种结合胆汁酸的水平，以及
-将个体的结合胆汁酸水平与预定参考值进行比较，
其中：
i)与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸胆酸CA和/或CDCA水平升高和/或
ii)与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸UDCA水平降低，
指示个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善。
本发明的主题还涉及用于检测个体的心境障碍的方法，该方法包括：
-评估从待测试的个体获得的身体样本中的至少一种结合胆汁酸的水平，以及
-将个体的结合胆汁酸水平与预定参考值进行比较，
其中：
i)与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸胆酸CA和/或CDCA水平升高和/或
ii)与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸UDCA水平降低，
指示个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善。
本发明的方法具有以下优点：该方法允许基于身体样本中生物标志物的浓度或生物标志物的浓度的变化来诊断心境障碍。该方法还允许控制个体的心境障碍治疗的成功与否。因此，此种生物化学方法可以是有助于医生准确诊断心境障碍和/或追踪医生开具的治疗的成功与否的有价值的工具，而医生原本在很大程度上必须仅依赖于主观问卷和患者对他们症状的描述。此外，本发明的方法对于帮助不能清晰沟通并且患有心境障碍的个体(例如伴侣动物)将非常有价值。
本发明的方法将从待测试的个体获得的身体样本中的至少一种结合胆汁酸的水平与参考值进行比较。
例如，当旨在检测和/或量化个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善时，如果参考值也从待治疗的个体获得，则可能是优选的。
因此，对于本发明的方法，预定参考值可以是先前从同一个体获得的。这具有以下优点：通过将当前的结合胆汁酸水平与先前的结合胆汁酸水平进行比较，能够可靠地测量个体选自由GCA和GCDCA组成的组的至少一种结合胆汁酸水平的升高和/或至少一种结合胆汁酸(如GUDCA)水平的降低。
另选地，预定参考值可基于对照群体中的同一身体样本中的平均结合胆汁酸水平。这具有以下优点：可将个体的测量的结合胆汁酸水平与通常适用的标准进行比较，使得可将个体的结合胆汁酸水平与一般平均值进行比较。这允许轻松比较许多个别患者中的许多测量值。它还允许通过仅进行一次测试来快速评估，因为不需要先前的测试来获得个体参考值。
可通过本领域的技术人员已知的任何合适的方法来进行身体样本中至少一种结合胆汁酸水平的分析。本发明人已使用了质谱。因此，在本发明的一个实施方案中，样本中和参考中的生物标志物的水平可通过质谱来确定。出于增加速度、准确度和降低噪音的目的，质谱可与质谱之前的色谱步骤联用。例如，样本中和参考中的生物标志物的水平可通过超高效液相色谱与串联质谱联用来确定。此外，例如，样本中和参考中的生物标志物的水平可通过气相色谱与串联质谱联用来确定。例如，可使用超高效液相色谱与串联质谱联用(UPLC-MS/MS)和/或气相色谱飞行时间质谱(GC-TOFMS)来进行样本中结合胆汁酸水平的定量测量。
有利地，为了确保参考值和从身体样本获得的结合胆汁酸水平的最佳可比性，参考值和当前结合胆汁酸水平两者均可从同一身体样本中获得。因此，预定参考值可基于与从待测试的个体获得的身体样本中的结合胆汁酸水平一样从同一身体样本获得的结合胆汁酸水平。
本发明的方法可用于监测心境障碍治疗的成功与否。为了做到这一点，可能优选的是能够将当前结合胆汁酸水平与在治疗开始之前从正在治疗的个体获得的结合胆汁酸水平进行比较。因此，例如，个体的预定参考值可在治疗或减轻心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预开始之前由从个体收集的身体样本获得。
为了能够评估干预已经开始之后心境障碍状态的进一步改善，可能仍然优选的是具有从正在治疗的个体获得的可用参考。因此，例如，个体的预定参考值可在治疗或减轻心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预期间由从个体收集的身体样本获得，但是在从个体获得身体样本之前干预至少一周，例如至少两周、至少四周或至少六周。这具有以下优点：可连续监测心境障碍治疗的连续进展。
通常，选自GCA和GCDCA组成的组的至少一种结合胆汁酸检测水平的升高和/或至少一种结合胆汁酸(如GUDCA)检测水平的降低指示个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善。然而，本发明的生物标志物的一个优点是，可在成功的治疗中测量的身体样本中的生物标志物浓度的差异相当明显。因此，例如，在本发明的方法中，与预定参考值相比，样本中的结合胆汁酸水平升高和/或降低至少10％、至少20％或至少30％指示个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应得以改善。
本发明人已经发现，可用于本发明的目的的典型身体样本可选自由以下项组成的组：全血、血清和血浆。
有利地，参考和当前结合胆汁酸水平两者均从相同的身体样本获得，例如，参考和当前结合胆汁酸水平两者均从全血获得，参考和当前结合胆汁酸水平两者均从血清获得，或者参考和当前结合胆汁酸水平两者均从血浆获得。
例如，可收集约5ml至10ml的血液、血清或血浆。足够大的样本大小可避免生成假象。这些样本中的约20μl至100μl可用于进一步的分析。
全血、血清和/或血浆具有以下优点：待测试的生物标志物的信噪比特别高。无论所选择的身体样本是什么，本发明的方法都具有以下优点：从个体获得此类体液是成熟的程序。然后在体外的身体样本中进行实际的诊断方法。
本发明的方法适合于监测任何心境障碍治疗的进展。例如，心境障碍治疗可选自由以下项组成的组：锻炼、谈话疗法、心理疗法、认知行为疗法、抗抑郁药施用、营养干预(例如使用益生菌)以及它们的组合。
已经发现益生菌对心境障碍的症状具有影响(Neuropsychobiology.2019年2月13:1-9)(Gastroenterology 2017；153:448–459)。这些益生菌可帮助治疗一系列精神健康病状，包括心境障碍。不希望受理论束缚，本发明人目前认为此效应是由于肠-脑轴而出现的，该肠-脑轴是胃肠道与大脑之间的强连接。因此，在本发明的一个实施方案中，该方法用于监测治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预的进展，其中该干预包括施用益生菌。
在最后一个方面，本发明提供了治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改进的方法，该方法包括向有此需要的个体施用有效量的组合益生菌与甘氨酸或其衍生物的组合物。
在一个优选的实施方案中，心境障碍是轻度至重度的。
可以施用该组合物来改善个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应。因此，该方法的一些实施方案包括在开始施用该组合物之前诊断个体。
在一个实施方案中，改善的情绪可包括下列一项或多项：抑郁水平降低、焦虑水平降低、压力水平降低、感觉到的能量水平(“生命力”)升高、更加积极的情感状态、自尊感增强、负面想法和/或负面紧张量和/或强度降低、情绪波动的风险降低或者保持积极情绪。
此外，就这一点而言，可以在有此需要的个体中施用该组合物，以减轻焦虑和/或减轻压力。该方法可以包括确定个体需要减轻焦虑和/或减轻压力。
如上所指出，可施用组合物来调节过度情绪困扰(例如预防或治疗恐惧症)。因此，本文所公开的调节过度情绪困扰的方法的一些实施方案包括例如在开始施用该组合物之前，诊断具有过度情绪困扰的个体。
在一个实施方案中，甘氨酸以L-甘氨酸的形式或以富含甘氨酸的来源的形式提供，诸如蛋白质、肽或甘氨酸衍生物。
合适的甘氨酸官能衍生物的非限制性示例包括D-烯丙基甘氨酸；N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯；Boc-烯丙基-甘氨酸(二环己基铵)盐；Boc-D-环己基甘氨酸；Boc-L-环己基甘氨酸；(R)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸；Boc-L-环丙基甘氨酸；Boc-L-环丙基甘氨酸；(R)-N-Boc-4-氟苯基甘氨酸；Boc-D-炔丙基甘氨酸；Boc-(S)-3-噻吩基甘氨酸；Boc-(R)-3-噻吩基甘氨酸；D-a-环己基甘氨酸；L-a-环丙基甘氨酸；N-(2-氟苯基)-N-(甲磺酰基)甘氨酸；N-(4-氟苯基)-N-(甲磺酰基)甘氨酸；Fmoc-N-(2,4-二甲氧基苄基)-甘氨酸；N-(2-糠酰基)甘氨酸；L-a-新戊基甘氨酸；D-炔丙基甘氨酸；肌氨酸；Z-a-膦酰基甘氨酸三甲酯，以及它们的混合物。在一个实施方案中，甘氨酸可以二肽的形式提供，诸如N-乙酰半胱氨酸基甘氨酸或半胱氨酸基甘氨酸。
甘氨酸(GLY)或其功能性衍生物可以每千克(kg)个体体重约0.1毫克-100毫克(mg)甘氨酸或其功能性衍生物的量施用。在实施方案中，甘氨酸或其类似物也可被配制用于以约10μmol/kg体重至约500mmol/kg体重之间，优选地10μmol/kg体重至100mmol/kg体重，更优选地10μmol/kg体重至10mmol/kg体重，更优选地50μmol/kg体重至2mmol/kg体重的剂量施用。
在一个实施方案中，本发明的益生菌可以为长双歧杆菌(Bifidobacteriumlongum)、婴儿双歧杆菌(B.infantis)、动物双歧杆菌乳酸亚种(B.animalis ssp.lactis)或短双歧杆菌(B.breve)。最优选地，其为长双歧杆菌(B.longum)，例如长双歧杆菌长亚种(B.longum subsp.longum)、长双歧杆菌婴儿亚种(B.longum subsp.infantis)或长双歧杆菌猪亚种(B.longum subsp.suis)，优选长双歧杆菌长亚种(B.longum subsp.longum)。该长双歧杆菌长亚种(B.longum subsp.longum)可以选自B.longum ATCC BAA-999、B.longumATCC 15707和B.longum CNCM I-2618。最优选地，其为B.longum ATCC BAA-999(NCC3001)。
长双歧杆菌(B.longum)ATCC BAA-999于2001年1月29日由本申请的代理人保藏于Institut Pasteur,28rue du Docteur Roux,F-75024Paris Cedex15,France，保藏号为NCC 3001。对公众获得该保藏物的所有限制将在本申请专利授权时不可改变地撤销，并且如果活样品不能由贮藏所分配，则应替换该保藏物。
长双歧杆菌(B.longum)ATCC BAA-999可根据任何合适的方法培养。长双歧杆菌(B.longum)ATCC BAA-999可以例如冷冻干燥或喷雾干燥形式添加到食物产品中以形成组合物。
对于本领域的技术人员显而易见的是，理想的剂量将取决于待治疗的个体、其健康状况(例如性别、年龄或体重)以及施用途径。理想使用的剂量将因此改变，但可由本领域的技术人员容易地确定。
然而，一般来讲，优选的是本发明的组合物每日剂量包含106cfu至1010cfu和/或106个至1010个长双歧杆菌长亚种(B.longum subsp longum)细胞。其还可包含每克组合物干重106cfu至1011cfu和/或106个至1011个长双歧杆菌长亚种(B.longum subsp longum)细胞。另选地，组合物的日剂量优选提供104cfu至1012cfu(菌落形成单位)、更优选104cfu至1011cfu、最优选104cfu至1010cfu的长双歧杆菌(B.longum)，例如ATCC BAA-999。该组合物可包含102cfu至1010cfu、优选102cfu至109cfu，更优选102cfu至108cfu的长双歧杆菌(B.longum，例如，ATCC BAA-999)/克干重组合物。
在失活和/或非复制型长双歧杆菌(B.longum，例如ATCC BAA-999)的情况中，该组合物可包含102至1010的非复制型细胞的长双歧杆菌(B.longum)/克组合物干重，优选103至108的非复制型细胞/克组合物干重，更优选105至108的非复制型细胞/克组合物干重。
该组合物可每周施用至少一天，优选地每周至少两天，更优选地每周至少三天或四天(例如，每隔一天)，最优选地至少每周五天、每周六天或每周七天。施用时间段可为至少一周，优选地至少一个月，更优选地至少两个月，最优选地至少三个月，例如至少四个月。在一个实施方案中，投配是至少每天进行的；例如，个体可每天接受一次或多次剂量。在一些实施方案中，施用持续达个体的剩余寿命。在其他实施方案中，施用发生直到没有医学病症的可检测症状保留。在具体的实施方案中，施用发生直到至少一种症状的可检测的改善发生，并且在另外的情况下继续保持改善。
在本文所公开的组合物和方法的每一者中，组合物优选地为食物产品或饮料产品，包括食物添加剂、食物配料、功能性食物、膳食补充剂、医疗食物、营养品、口服营养补充剂(ONS)或食物补充剂或婴儿配方。
本文所公开的组合物可口服地、经胃肠内、眼内地、局部地或通过吸入施用给个体。因此，组合物形式的非限制性示例包括天然食物、加工食物、天然果汁、浓缩物和提取物、微胶囊、纳米胶囊、脂质体、膏剂、吸入形式、鼻喷剂、滴鼻剂、滴眼剂、舌下片剂和缓释制剂。
本文所公开的组合物可使用多种制剂中的任一种制剂来进行治疗性施用。更具体地，药物组合物可包含合适的药学上可接受的载体或稀释剂，并且可以配制成固体、半固体、液体或气体形式的制剂，诸如片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、软膏剂、溶液、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶、微球和气溶胶剂。因此，组合物的施用可以多种方式实现，包括口服、经颊、经直肠、肠内和气管内施用。活性剂可在施用后为全身性的，或者可通过使用局部施用、壁内施用或使用植入物而局部化，该植入物作用以将活性剂量保持在植入部位处。
在药物剂型中，化合物可作为其药学上可接受的盐施用。它们也可与其他药物活性化合物适当地联合使用。以下方法和赋形剂仅仅是示例性的，而决不是限制性的。
就口服制剂而言，化合物可单独使用或与适当的添加剂组合使用以制备片剂、散剂、颗粒剂或胶囊剂，例如与常规添加剂，诸如乳糖、甘露糖醇、玉米淀粉或马铃薯淀粉结合使用；与粘合剂，诸如结晶纤维素、纤维素官能衍生物、阿拉伯树胶、玉米淀粉或明胶组合使用；与崩解剂，诸如玉米淀粉、马铃薯淀粉或羧甲基纤维素钠组合使用；与润滑剂，诸如滑石或硬脂酸镁组合使用；并且如果需要的话，与稀释剂、缓冲剂、润湿剂、防腐剂和调味剂组合使用。
旨在用于非人动物的组合物包括为动物、动物犒赏物(例如饼干)和/或膳食补充剂提供必要的饮食需求的食物组合物。组合物可以是干组合物(例如粗磨食物)、半湿组合物、湿组合物或它们的任何混合物。在一个实施方案中，组合物为膳食补充剂，诸如肉汁、饮用水、饮料、酸奶、粉末、颗粒、糊剂、悬浮液、咀嚼物、小块、犒赏物、小吃、食丸、丸剂、胶囊、片剂或任何其他合适的递送形式。膳食补充剂可能需要混合，或者可以在施用于动物之前与水或其他稀释剂混合。
本领域的技术人员将理解，他们可自由地合并本文所公开的本发明的所有特征。特别地，针对本发明的生物标志物描述的特征可与本发明的用途和本发明的方法组合，反之亦然。另外，可组合针对本发明的不同实施方案所描述的特征。
尽管以举例的方式对本发明进行了描述，但应当理解，在不脱离权利要求书中所定义的本发明范围的前提下，可作出变型和修改。
此外，对于具体的特征如果存在已知的等同物，则应如同在本说明书中明确提到的那样来并入此类等同物。参见附图和非限制性实施例后，本发明的另外的优点和特征将变得显而易见。
实施例
方法
研究监督
我们在非便秘型肠易激综合症(IBS)患者中进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、单中心试点研究(Pinto-Sanchez et al.,Gastroenterology 2017)。
参与者
我们招募了被诊断为非便秘型IBS(《罗马III标准》(Longstreth GF,ThompsonWG,Chey WD,et al.Functional bowel disorders.Gastroenterology 2006；130(5):1480-91))并且基于医院焦虑抑郁(HAD)量表获得轻度至中度焦虑和/或抑郁评分(SnaithRP,Zigmond AS.The HAD scale with the Irritability depression–anxiety scaleand the Leeds situational anxiety scale manual.Published by GL assessmentLtd.1994)(HAD-A或HAD-D评分8-14)的成年患者。排除了有器质性疾病、免疫缺陷、重大腹部手术、焦虑或抑郁以外的精神疾病、服用常规剂量的免疫抑制剂、糖皮质激素、阿片类药物、抗抑郁药或抗焦虑药、酒精或服用非法药物史的患者。洛哌丁胺和泻药可作为抢救药物使用。在1个月的导入期和试验期间，禁止使用任何形式的其他益生菌。在导入期和试验之前的3个月内禁止使用抗生素。
研究设计
该研究涉及四次医院访视。在筛选访视时，评估临床病史和症状，并进行体格检查和全血检查。在第二次访视时(第0周)，重新评估纳入和排除标准和症状，收集粪便、尿液和血液样本，并进行fMRI研究。
然后，患者随机接受42小袋的喷雾干燥长双歧杆菌(B.longum)(1.0E+10CFU/1克麦芽糊精粉末)或含有1克麦芽糊精的安慰剂。治疗产品在包装、颜色、味道和稠度方面难以区分。指导患者将小袋的内容物溶解在预热至20℃的100ml至200ml无乳糖牛奶、豆奶或米浆中。要求患者不改变他们的饮食习惯或纤维摄入量。参与者记录治疗摄入量，空袋用于在第三次访视(第6周)时评估依从性，其中评估了他们的症状，收集血液、尿液和粪便样本，并进行fMRI检验。最后，在随访访视(第10周)时重新评估患者的症状。
除了定期的医院访视外，还应加拿大卫生部的要求后，在治疗3周时对医院焦虑抑郁量表(HAD)评分进行了评估。在第一次访视时向患者提供HAD问卷，然后邮寄或通过电子邮件发送给研究者。
研究终点
主要终点是在第6周时，HAD量表上≥2分的焦虑和/或抑郁评分降低(LongstrethGF,Thompson WG,Chey WD,et al.Functional bowel disorders.Gastroenterology2006；130(5):1480-91)。这是基于先前确定的分别为1.3和1.4的HAD量表焦虑和抑郁评分的平均临床重要差异(Puhan M,Frey M,Büchi S,et al.The minimal importantdifference of the hospital anxiety and depression scale in patients withchronic obstructive pulmonary disease.Health Qual Life Outcomes.2008；6:46.)。次要终点包括焦虑和抑郁评分(HAD，连续数据)、焦虑(状态-特质焦虑问卷，STAI)、IBS整体充分缓解、IBS症状、躯体化、生活质量、大脑激活模式的变化(功能性磁共振成像，fMRI)、血清炎性标志物、神经递质和BDNF以及血浆代谢组学和粪便微生物群状况的改善。
随机分组
使用计算机程序(Proc Plan,SAS,V.9.1)产生随机化序列。根据性别和IBS状态(腹泻或混合大便模式)对区组随机化进行分组。根据分组，结果保存在分配给患者的密封不透明信封中。根据随机化序列为每组分配一个数字。在招募时，患者被分配到四个组之一，并给出该组的下一个连续随机数。对参与者和研究人员隐瞒了治疗分配。
治疗产品在包装、颜色、味道和稠度方面没有区别，每组用两个非语言代码进行标识。个体、研究者和支持人员对治疗产品是不知情的。
研究测量
焦虑和抑郁分别通过HAD-A和HAD-D分项评分评估。作为焦虑的另一个衡量标准，我们使用了STAI(Gaudry E,Spielberger CD,Vagg P.Validation of state-traitdistinction in anxiety distinction.Multivariate Behav Res1975；10:331–41)，其评估状态焦虑和特质焦虑。
使用具有32个平行接收器通道的全身短腔体扫描系统(General Electric,Milwaukee,WI)General Electric 3-Tesla Discovery MR 750，通过功能性磁共振成像(fMRI)对大脑活动进行评估。1小时方案包括7分钟的T1加权结构扫描，然后在四次fMRI血氧水平依赖扫描(He X,YablonskiyDA.Quantitative BOLD:mapping of human cerebraldeoxygenated blood volume and oxygen extraction fraction:default state.MagnReson Med 2007；57:115–26)(BOLD EPI；TR/TE＝2800/35ms，切片厚度3mm，无间距，视野＝24cm，矩阵＝64x64)时重复四次恐惧面部表情后向掩蔽范式(Hall GB,DoyleKA,Goldberg J,et al.Amygdala engagement in response to subthresholdpresentations of anxious face stimuliin adults with Autism SpectrumDisorders:preliminary insights.PloS One 2010；5(5):e10804)。使用Brain VoyagerQX 2.8.2版32位(Brain Innovation,Maastricht,Netherlands)完成MRI数据的预处理。检查解剖和功能数据，并且从分析中排除具有伪影的扫描或6个平面中任何一个移动大于5mm的fMRI扫描。解剖扫描转换为标准矢状方向，并且空间归一化到标准Talaraich空间。对fMRI数据进行切片扫描时间校正和3D运动校正，并使用高斯滤波器(FWHM＝6mm)应用空间平滑。选择杏仁核作为感兴趣区域(ROI)，最初来自WFUPick图谱，并根据全组平均转换T1图像上的解剖标志进行配准。
禁食过夜后收集血液样本。处理后，将样本保存在-80℃下直至评估。
在血液中进行了代谢组学分析，以测量特定胆汁酸组。根据先前公开的方法(Xie,Zhong et al.2013,Zhao,Ni et al.2017)对样本进行分析。对于胆汁酸分析，所有标准品均获得自Steraloids Inc.(Newport,RI)和TRC Chemicals(Toronto,ON,Canada)，并获得9种稳定的同位素标记胆汁酸标准品。校准曲线样本在空白基质中制备并以与真实生物样本相同的方式处理。根据先前公开的方案(Xie,Zhong et al.2013,Ferslew,Xie etal.2015)，使用超高效液相色谱与串联质谱(UPLC-MS/MS)系统(ACQUITY UPLC-Xevo TQ-S,Waters Corp.,Milford,MA)联用来对人血浆/尿液样本中的胆汁酸进行定量。使用MassLynx 4.1版进行数据采集，并使用TargetLynx应用管理器4.1版(Waters,Milford,MA)进行胆汁酸定量。
统计分析
使用软件包SIMCA-P+(16.0版，Sartorius Stedim Biotech,Sweden)对代谢组学数据进行化学计量分析。采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘回归(PLSR)的修正方法，其在拟合过程期间去除了与响应变量正交的所有信息。该变体“潜在结构的正交投影(O-PLS)”(Trygg and Wold 2003)提供了与PLSR具有相同拟合度的稀疏模型(提高了它们的可解释性)。为了突出显示模型中各个变量的权重，使用了投影变量重要性(VIP)，并按约定使用大于1的值作为阈值。使用用于组比较的未配对和配对t检验进行单变量分析，并计算代谢物与HAD、STAI、杏仁核终点之间的斯皮尔曼相关性和细菌计数。使用R 4.0.5(2021-03-31)进行统计分析。
结果
研究患者和生物样本
在完成研究的38名患者(BL＝18，安慰剂＝20)中，有36名参与者(BL＝18，安慰剂＝18)在干预前和干预后都可提供样本，可以对这些参与者的血液样本进行代谢组学分析。可对35名参与者(BL＝16，安慰剂＝19)的粪便中的BL量进行检测。
粪便样本中BL的定量及与临床结果的关联
除安慰剂组的一名个体外，只有益生菌组的个体体内检测到大量的长双歧杆菌(B.longum)，这表明对干预的依从性良好。
HAD-A或HAD-D分项评分降低两分或以上作为试验成功的标准，与BL丰度增加有关(分别为p＝0.0034和p＝0.0026)。两个评分的降低与粪便中的BL丰度相关(分别为rho＝-0.4，p＝0.018和rho＝0.55，p＝6e-04)。通过fMRI测量，对负面情绪刺激的杏仁核活化减少也与BL丰度相关(rho＝0.48，p＝0.016)。
治疗和血浆代谢表型
使用一个预测分量和一个正交分量应用OPLS判别分析来模拟两组之间的血代谢差异。该模型仅对治疗后分析具有统计学稳健性(R2X＝0.19、R2Y＝0.76、Q2Y＝0.26，其中R2X：解释代谢组学数据(尿代谢物)的方差，R2Y：解释组间方差(安慰剂和益生菌)，以及Q2Y：模型的稳健性)。治疗前，两组之间无差异(Q2Y<0)。从最具判别性的变量中，采用配对t检验对组间的统计学显著性差异进行了检验，并且结果与血液浓度和OPLS导出的参数一起报告于表1中。经BL治疗的患者显示出较高的甘氨酸结合胆汁酸物质(GCA、GCDCA)血液浓度(p<0.1)和较低的胆汁酸GUDCA血液浓度(p＝0.0.108)(图1)。
表1：根据治疗和时间的结合胆汁酸差异。图例：系数：OPLS相关系数，VIP：OPLS投 影变量重要性；p值：干预后安慰剂组和BL组之间的非配对t检验。
表2：干预后的血浆代谢物浓度与临床终点变化以及与粪便益生菌计数的相关性
值得注意的是，两种主要胆汁酸甘氨酸结合胆汁酸(GCA，rho＝0.47，p＝0.052)和甘氨酸结合鹅去氧胆酸(GCDCA，rho＝0.44，p＝0.065)的干预后血浆浓度与益生菌组中IBS个体的焦虑症状的改善正相关(表2)。因此，推断BL NCC3001摄入会增加这些胆汁酸在肠中的重吸收，并减少其他肠细菌对甘氨酸的去结合。
甘氨酸结合胆汁酸、胆酸、鹅去氧胆酸属于参与膳食脂肪乳化的最丰富的物质，并会随着BL NCC3001的增加而增加。在它们分泌到胆汁中之前，胆汁酸与氨基酸牛磺酸或甘氨酸结合(Hofmann et al.2010)。结合大幅减少了分子穿过生物膜的被动重吸收。这使得肠内的胆汁酸形成胶束，而胶束对于脂质的吸收必不可少。随后，多种肠道微生物能够对胆汁酸去结合，然后这些去结合形式返回到肝脏进行再结合(Hofmann et al.2010)。益生菌，诸如BL NC3001对胆汁酸成分的调节可介导多种作用模式，例如：
(i)影响用于正常神经递质代谢的甘氨酸的生物利用度，而补充甘氨酸与情绪和认知以及睡眠的改善有关(Bannai et al.Front Neurol.2012；3:61)，
(ii)调节包括PUFA在内的膳食脂肪的乳化、吸收和生物利用度，以穿过血脑屏障并促进与情绪、抑郁和焦虑有关的大脑功能(Kuan-Pin Su et al.Clin PsychopharmacolNeurosci.2015年8月；13(2):129–137)，
(iii)调节肠上皮细胞中油酰乙醇胺脂类和棕榈酰乙醇胺脂类的合成，已知可调节焦虑样行为和抑郁样行为以及痛觉和感觉传导(Hill MN et al.,Psychoneuroendocrinology.2009年9月；34(8):1257-62.And Coppola M,et al.MedHypotheses.2014May；82(5):507-11)，(iv)与特定受体，诸如FXR受体或TGR5受体直接相互作用(Kiriyama Y,et al.Biomolecules.2019)。

Claims (22)

1.生物标志物，其中所述生物标志物是结合胆汁酸。
2.至少一种结合胆汁酸作为生物标志物用于检测和/或量化个体的心境障碍、心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的用途。
3.用于检测和/或量化个体的心境障碍、心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善的方法，所述方法包括
-评估从待测试的个体获得的身体样本中的至少一种结合胆汁酸的水平，以及
-将所述个体的结合胆汁酸水平与预定参考值进行比较，其中：
i)与所述预定参考值相比，所述样本中的结合胆汁酸胆酸(CA)和/或鹅去氧胆酸(CDCA)水平升高和/或
ii)与所述预定参考值相比，所述样本中的结合胆汁酸熊去氧胆酸(UDCA)水平降低，
指示所述个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改善。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中所述心境障碍是轻度至重度的。
5.根据权利要求3所述的方法，其中所述预定参考值是先前从同一个体获得的。
6.根据权利要求3所述的方法，其中所述预定参考值基于对照群体中的相同体液中的平均结合胆汁酸水平。
7.根据权利要求3至6中的一项所述的方法，其中所述样本中和所述参考中的所述生物标志物的水平通过质谱，根据超高效液相色谱或气相色谱与串联质谱联用来确定。
8.根据权利要求3至7中的一项所述的方法，其中所述预定参考值基于与从待测试的个体获得的身体样本中的所述结合胆汁酸水平一样从所述相同体液获得的至少一种结合胆汁酸的水平。
9.根据权利要求3至8中的一项所述的方法，其中所述个体的预定参考值在治疗或减轻心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预开始之前由从所述个体收集的身体样本获得。
10.根据权利要求3至9中的一项所述的方法，其中所述个体的预定参考值在治疗或减轻心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预期间由从所述个体收集的身体样本获得，但是在从所述个体获得所述身体样本之前干预至少一周，例如至少四周。
11.根据权利要求3至10中的一项所述的方法，其中所述身体样本选自由以下项组成的组：粪便、全血、血清和血浆。
12.根据权利要求3至11中的一项所述的方法，其中所述方法用于监测治疗或减轻个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的干预的进展，其中所述干预包括施用益生菌。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述益生菌为BL NCC3001。
14.根据权利要求3至13中的一项所述的方法，其中所述个体是人或伴侣动物，诸如猫或狗。
15.治疗或减轻有此需要的个体的心境障碍状态和/或过度的情绪反应的改进的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的组合益生菌与甘氨酸或其衍生物的组合物。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述心境障碍是轻度至重度的。
17.根据权利要求15或16所述的方法，所述方法包括在开始施用所述组合物之前，使用根据权利要求2至14中的一项所述的方法诊断所述个体。
18.根据权利要求15或17所述的方法，其中所述甘氨酸的存在形式是L-甘氨酸或任何富含甘氨酸的来源，诸如蛋白质、肽；或甘氨酸衍生物。
19.根据权利要求15至18中的一项所述的方法，其中所述组合物为口服施用。
20.根据权利要求15至19中的一项所述的方法，其中所述组合物是食物产品或饮料产品，包括食物添加剂、食物配料、功能性食物、膳食补充剂、医疗食物、营养品、口服营养补充剂(ONS)或食物补充剂或婴儿配方。
21.根据权利要求15至20中的一项所述的方法，其中所述益生菌为BLNCC3001。
22.根据权利要求15至21中的一项所述的方法，其中所述个体是人或伴侣动物，诸如猫或狗。
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