CN117917410A - pan-KRAS降解剂及其制备方法和应用 - Google Patents

pan-KRAS降解剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN117917410A
CN117917410A CN202311375638.9A CN202311375638A CN117917410A CN 117917410 A CN117917410 A CN 117917410A CN 202311375638 A CN202311375638 A CN 202311375638A CN 117917410 A CN117917410 A CN 117917410A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
membered
halogen
optionally substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311375638.9A
Other languages
English (en)
Inventor
叶正清
冯焱
丁陈利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Lingtai Biomedical Technology Co ltd
Original Assignee
Shanghai Lingtai Biomedical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Lingtai Biomedical Technology Co ltd filed Critical Shanghai Lingtai Biomedical Technology Co ltd
Publication of CN117917410A publication Critical patent/CN117917410A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一类pan‑KRAS降解剂及其制备方法和应用。本发明具体公开了一类靶向降解pan‑KRAS蛋白的小分子化合物，及其制备方法和其作为预防和/或治疗癌症治疗剂的应用。本发明所述化合物能够有效降解和/或抑制细胞中的pan‑KRAS蛋白，可用作制备治疗和/或预防由pan‑KRAS介导所引起的相关疾病或病症的药物。

Description

pan-KRAS降解剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体的，本发明涉及pan-KRAS降解剂，及其制备方法和其作为预防和/或治疗癌症治疗剂的应用。
背景技术
RAS(rat sarcoma)是在肿瘤中突变率最高的致癌基因之一，其突变存在于约30％的人类恶性肿瘤中。RAS家族包括KRAS、NRAS和HRAS，其中KRAS(kirsten rat sarcomaviral oncogene)相较于其他两种RAS亚型更易出现突变，约占85％，在实体瘤中尤为常见(Cancer Res.2020,80,2969-2974)。30～40％的结直肠癌、90％的胰腺癌、15～20％的肺癌都存在KRAS基因突变。KRAS被激活以后，通过RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR等下游信号通路，调控细胞增殖、分化和存活等功能。KRAS基因突变后，蛋白持续处于活化状态，导致下游信号通路持续激活而促进肿瘤发生(Nat.Rev.Cancer2015,15,290-301)。因此，KRAS是肿瘤治疗努力攻克的重要靶点，包括靶向KRAS蛋白本身、或其翻译后修饰、膜定位、蛋白质-蛋白质相互作用及RAS下游信号通路。
由于，KRAS与GTP或GDP以超高亲和力结合(皮摩尔浓度)，而且RAS蛋白表面光滑，缺乏理想的小分子结合位点，因此开发直接作用于RAS蛋白的竞争性抑制剂被认为是极具挑战性的(Nat.Rev.Drug Discov.2020,19,533-552)。
目前，根据抑制剂的作用模式，KRAS抑制剂(Cancer Discov.2022,12,924-937)可以分为：
1)直接靶向于KRAS的抑制剂，如KRAS G12C、KRAS G12D、KRAS G12R(J.Am.Chem.Soc.2022,144,35,15916-15921)和KRAS G12S(Nat.Chem.Biol.2022Jul21.doi:10.1038/s41589-022-01065-9)等抑制剂；
2)间接作用于KRAS的抑制剂，如SHP2(SHP 099,Nature 2016,535,148-152&J.Med.Chem.2016,59,7773-7782；RMC4550,Nat.Cell Biol.2018,20,1064-1073；TNO155,J.Med.Chem.2020,63,22,13578-13594；RMC4630,WO 2021142026A1；JAB-3068,WO2017211303A1等)、SOS1抑制剂(Bay-293,Proc.Natl.Acad.Sci.U S A.2019,116,2551-2560；BI-3406,Cancer Discov.2021,11,142-157；MRTX0902,J.Med.Chem.2022,65,9678-9690等)及KRAS(on)等抑制剂(WO2021091982A1,WO2022060836A1)。
近年来，随着对KRAS研究的不断深入，KRAS抑制剂的研发也终于取得了显著的进展(Cancer Discov.2022,12,924-937)，首先取得突破的是特异性KRAS-G12C抑制剂。
KRAS-G12C抑制剂设计过程中，主要利用12号密码子的半胱氨酸，易于形成共价键，采用共价靶向半胱氨酸位点成为KRAS药物开发的重要突破口。Shokat在Switch-Ⅱ发现了一种新的变构结合口袋，称为Switch-Ⅱ口袋，并开发了第一批KRAS-G12C共价抑制剂(Nature 2013,503,548–551；Nat.Rev.Drug Discov.2016,15,771–785)。2021年5月28日，FDA加速批准Amgen公司开发的LumaKRAS(Sotorasib,AMG510)(Nature 2019,575,217-223；J.Med.Chem.2020,63,52-65)，用于治疗肿瘤携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌患者(N.Engl.J.Med.2021,384,2371-2381)。目前全球有多款靶向KRAS-G12C的小分子药物处于临床，2022年2月16日，FDA接受了Mirati公司递交的第二款KRAS-G12C抑制剂Adagrasib(MRTX849)(Cancer Discov.2020,10,54–71&J.Med.Chem.2020,63,6679-6693)的新药申请，用于治疗至少接受过一种全身疗法的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者(N.Engl.J.Med.2022,387,120-131)。Adagrasib有望成为全球第二款KRAS靶向药。
与KRAS G12C是非小细胞肺癌(NSCLC)患者中最常见的突变不同，KRAS G12D是结直肠癌和胰腺癌中最常见的突变。因为KRAS G12C突变体12号密码子有一个半胱氨酸(Cys)，易于形成共价键；借助这一结构特征，可实现突变体与小分子抑制剂的共价结合。但KRAS G12D突变体12号密码子上面是天冬氨酸(Asp)，没有办法采取这一策略。
KRAS-G12D的激活主要是由蛋白-蛋白相互作用介导的。考虑到KRAS蛋白表面缺乏明显的可结合口袋，且环肽与蛋白质表面具有高度的结合亲和力，肽类分子作为靶向KRASG12D的首选(Biochem.Biophys.Res.Commun.2017,484,605-611；Bioorg.Med.Chem.Lett.2017,27,2757-2761；ACS Med.Chem.Lett.2017,8,732-736；Sci.Rep.2020,10,21671)。目前已经报道了几种有效的靶向KRAS G12D的环肽(MedChemComm 2013,4,378-382；Angew.Chem.,Int.Ed.2015,54,7602-7606；J.Med.Chem.2021,64,13038)，但它们的细胞膜通透性比较差。细胞对肽的摄取能力取决于细胞表面受体神经纤维蛋白-1(NRP1)的调节，且该蛋白在人肺癌细胞的细胞膜上过表达。因此，筛选出靶向NRP1和KRAS G12D的环肽，不仅使环肽具有较高的细胞摄取能力，还能作用于KRAS G12D发挥抗肿瘤作用(J.Am.Chem.Soc.2022,144,7117-7128)。
2021年12月10日，Mirati公司报道了第一个非共价、有效和高选择性的KRAS-G12D抑制剂MRTX1133(J.Med.Chem.2022,65,3923-3942；WO2021041671A1)。MRTX1133可抑制激活或失活状态的KRAS-G12D突变体细胞，但不抑制野生型肿瘤细胞，特异性在1000倍以上。在胰腺癌和结直肠癌的体内移植肿瘤模型中，均显示出剂量依赖性抑制。
WO2021041671A1、WO2022015375A1、WO2022031678A1、WO2022066646A1、WO2022098625A1、WO2022192790A1、WO2022192794A1、WO2021106231A1、WO2021107160A1、WO2022173870A1等专利公开了几类KRAS G12D特异性抑制剂。
上述直接靶向于KRAS的抑制剂如KRAS-G12C和KRAS-G1D抑制剂都是特异性抑制剂，而间接靶向KRAS的抑制剂，如SHP2、SOS1和KRAS(on)抑制剂是pan-KRAS抑制剂。SOS1抑制剂间接靶向KRAS的时候，可以对KRAS的多种突变体发挥作用，包括KRAS-G12C/G12D/G12V/G13D(BI-3406,Cancer Discov.2021,11,142-157；MRTX0902,J.Med.Chem.2022,65,9678-9690)等。
WO2022132200A1、WO2022133038A1等专利公布了几类pan-KRAS抑制剂。
靶向蛋白降解剂为近年来全球范围内热门的研发技术(Nat.Rev.DrugDiscov.2017,16,101-114；Nat.Rev.Drug Discov.2019,18,949-963；Nat.Rev.DrugDiscov.2022,21,181-200)。该技术具有以下特点：“可成药”靶点开发遭遇瓶颈，“不可成药”靶点潜力无穷，PROTAC技术有望解决“不可成药”靶点的开发难题；PROTAC药物具有成药性好、选择性高、克服耐药性、给药途径多样、用量小、毒性低等优点。
因此，对pan-KRAS靶向蛋白降解剂存在未满足的临床需求。
发明内容
本发明提供了式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐：
其中：
K为K1：
K′为K2：
各R2a独立地为卤素、氘、氰基、氨基、羟基、Cl-C6烷基、C1-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-C1-C6烷基、-O-C3-C8环烷基、-CH2C(＝O)N(R3a)2、N(R3a)2、C1-C3烷基-O-Cl-C3烷基-、HC(＝O)-、-CO2R3a、-CON(R3a)2或5-6元杂芳基，其中所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-C1-C6烷基、(NR3a)2、-O-C3-C8环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
各R3a独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基；
或者两个R3a与它们所连接的原子一起形成4-12元杂环烷基，所述4-12元杂环烷基任选被1个或多个氘、卤素、羟基、氰基、氨基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
各环A1独立地为不存在、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或5-10元杂环烷基；
各环B独立地为C6-C15芳基、5-15元杂芳基、C5-C15环烷基或5-16元杂环烷基，所述C6-C15芳基、5-15元杂芳基、C5-C15环烷基或5-16元杂环烷基任选被1个或多个Ra取代；
环D为4-12元杂环烷基，所述4-12元杂环烷基任选被1个或多个Ra取代，所述4-12元杂环烷基含有至少一种选自N、S或O的杂原子或杂原子团；
各Ra独立地为氢、羟基、卤素、氰基、-N(R3a)1-2、-CH2N(R3a)1-2、3-8元杂环烷基、Cl-C6烷基、HC(＝O)-、-CO2R4a、-CON(R4a)1-2、Cl-C3烷氧基、(Cl-C3烷氧基)-Cl-C3烷基-、Cl-C3烷基-N(R4a)1-2、C2-C4烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-O(C1-C6烷基)、-OC1-C6杂烷基、-O(C3-C8环烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基、-O-吡啶基、Cl-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个氘、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各R4a独立地为氢、Cl-C4烷基或Cl-C3羟基烷基；
或者两个R4a与它们所连接的原子一起形成杂环烷基，所述杂环烷基任选被1个或多个氘、-OH、-NH2、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各X1′独立地为键或-C(O)-；
各R1和各R2独立地为氢、Cl-C6烷基、Cl-C6烷氧基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基任选被一个或多个氘、卤素、羟基、氨基、-Cl-C3烷基、-S-Cl-C3烷基、-O-Cl-C3烷基或-NH-Cl-C3烷基取代；
n为0、1、2、3或4；
L为连接链，其通过共价键连接K和E；
L为连接链，其通过共价键连接K和E；
其中，所述各E独立地为E1、E2或E3:
其中所述E1中：
Z'为O、S或CH2；
X2'为CH或N；
Y2'为CH、N、O或者S；
Q1、Q2、Q3、Q4、Q5各自独立的为CR3b或N；
R3b各自独立地为氢、氘、羟基、氨基、氰基、卤素、硝基、巯基、C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6杂烷基)、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-8元杂环烷基)、-S-(C1-C6烷基)、-S-(C1-C6杂烷基)、-S-(C3-C8环烷基)、-S-(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C1-C6杂烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2、-N(3-8元杂环烷基)1-2、-O-(C6-C10芳基)、-O-(5-10元杂芳基)；所述C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基任选的被1-3个独立的选自氘、羟基、卤素、氰基、氨基、O(C1-C6烷基)、O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-8元杂环烷基)、N(C1-C6烷基)1-2、-NH(C3-C8环烷基)、-NH(3-8元杂环烷基)、-O-(C6-C10芳基)、-O-(5-10元杂芳基)的基团取代；或者R3b与其所连接的原子一起形成环烷基、杂环烷基、杂芳基或者芳基；
m”为1、2或3；
R1b各自独立的为氢、氘、羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、-O(C1-C6烷基)、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-NH(C3-C8环烷基)、-NH(3-8元杂环烷基)、-O-(C6-C10芳基)、-O-(5-10元杂芳基)，所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基任选的被1-3个独立的选自羟基、卤素、氰基、羟基、氨基的基团取代；
R2b为无、氢、氘、C1-C6烷基或者C3-C6环烷基，所述C1-C6烷基和C3-C6环烷基任选的被1-3个独立地选自羟基、卤素、氰基、羟基、氨基或-OC(O)(C1-C6烷基)的基团取代；
其中所述E2中：
Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地为CR3b或N；
W为CR1cR2c、C(S)、C(O)、SO2、-OC＝R4c-、-SC＝R4c-或-C＝R4cNR5c-或-N＝CA′-；
X为CH2、O或S；
Xc为-CH2-或-NG′-；
Z为CH2、O或者S；
G′和G″各自独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、OH、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基，所述C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基取代；
A′为氢、氘、C1-C6烷基、C3-C8环烷基或卤素；
R1c、R2c和R3c各自独立的选自氢、氘、羟基、卤素、-NH2、-N(C1-C6烷基)1-2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、-CONR′R″、-OR′、-NR′R″、-SR′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-CR′R″、-CR′NR′R″、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-P(O)(OR′)R″、-P(O)R′R″、-OP(O)(OR′)R″、-CN、-NR′SO2NR′R″、-NR′C(O)NR′R″、-C(O)NR′C(O)R″、-NR′C(＝N-CN)NR′R″、-C(＝N-CN)NR′R″、-NR′C(＝N-CN)R″、-NR′C(＝C-NO2)NR′R″、-SO2NR′COR″、-NO2、-COR′、-C(C＝N-OR′)R″、-CR′＝CR′R″、-CCR′、-S(C＝O)(C＝N-R′)R″、-SF5或-OCF3；
R4c为O或者S；
R5c为H、C1-C6烷基、C6-C10芳基、5-12元杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基；
R′和R″各自独立地选自键、氢、氘、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或3-8元杂环烷基；
n″为0、1、2、3或4；
为单键或双键；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
其中所述E3中：
X1、X2各自独立地为键、O、C(O)、C(S)、NR1d或CR1dR2d；
R1d、R2d各自独立地选自H、氘、C1-C6烷基，所述C1-C6烷基任选被1个或多个卤素或C1-C6烷氧基取代；
RP独立地选自H、氘、卤素、-OH、C1-C3烷基，所述C1-C3烷基任选被1个或多个卤素、羟基或C1-C3烷氧基取代；
W3为C1-C6烷基、-T-N(R3dR4d)、-T-N(R3dR4d)X3、-T-(C6-C10)芳基、-T-(5-10元)杂芳基、-T-(4-12元)杂环烷基、-NR5d-T-(C6-C10)芳基、-NR5d-T-(5-10元)杂芳基或-NR5d-T-(4-12元)杂环烷基，所述C1-C6烷基、-T-N(R3dR4d)、-T-N(R3dR4d)X3、-T-(C6-C10)芳基、-T-(5-10元)杂芳基、-T-(4-12元)杂环烷基、-NR5d-T-(C6-C10)芳基、-NR5d-T-(5-10元)杂芳基或-NR5d-T-(4-12元)杂环烷基任选被取代；
X3为C(O)、R3d、R4d或R5d；
R3d、R4d或R5d各自独立地选自H、氘、C1-C6烷基，所述C1-C6烷基任选被1个或多个卤素、-OH、R1dC(O)、R1dC(S)、R1dSO、R1dSO2、NR1dR2dC(O)、NR1dR2dC(S)、NR1dR2dSO或NR1dR2dSO2；
T为C1-C6烷基或-(CH2)n'-，所述-(CH2)n'-中的1个或多个亚甲基任选的被选自氘、卤素或C1-C6烷基取代，所述C1-C6烷基任选被卤素、-OH或氨基取代；
n'为0、1、2、3、4、5或6；
W4选自 任选被取代；
R6d、R7d各自独立地选自H、氘、C3-C8环烷基或C1-C6烷基，所述C3-C8环烷基或C1-C6烷基任选被卤素、-OH、CN、NO2或氨基取代；
W5选自6-10元芳基或5-10元杂芳基；
R8d为H、氘、卤素、CN、OH、NO2、NR6dR7d、OR6d、COR6dR7d、NR6dCOR7d、SO2R6dR7d、R6dSO2R7d、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基任选被氘、卤素、-OH、CN、NO2或氨基取代。
优选的，本发明某些实施方式中，式Ⅰ中，R2a、R3a、Ra和R4a中一个或多个基团的定义还替换为如下的定义，条件是：L通过-C(O)-与E连接；
R2a为巯基、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、-O-Cl-C6杂烷基、-OCOR3a、-NH(Cl-C6杂烷基)、-N(Cl-C6杂烷基)(Cl-C6杂烷基)或-C3-C4炔基-N(R5a’)2；
R2a中，所述羟基独立地任选被1个或多个氘、C1-C3烷氧基、C1-C3烷基、C3-C8环烷基、-Si-C1-C3烷基、3-8元杂环烷基或-CON(R3a)2取代；
R2a中，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-C1-C6杂烷基、-O-C3-C8环烷基和5-6元杂芳基独立地任选被1个或多个C3-C8环烷基、-Si-C1-C3烷基、3-8元杂环烷基或-CON(R3a)2取代；
各R3a为氘或-NH-C1-C3烷基；
Ra独立地为键、氘、氧代、氰基甲基、Cl-C6杂烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(C1-C6杂烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基、-O-吡啶基、三唑基、-CH2C(＝O)N(R3a)2或-C3-C4炔基-N(R3a)2；
或者，相邻的两个Ra与它们所连接的原子一起形成6-10元芳基、5-10元杂芳基、5-8元环烷基或5-8元杂环烷基，所述6-10元芳基、5-10元杂芳基、5-8元环烷基或5-8元杂环烷基任选被1个或多个羟基、氨基、卤素、氰基或硝基取代；
Ra中，所述Cl-C6烷基、Cl-C3烷氧基、C2-C4烯基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个Cl-C3卤代烷基取代；
Ra中，所述C1-C6杂烷基、苯基、吡啶基、C2-C4炔基、三唑基、-CH2C(＝O)N(R3a)1-2或-C3-C4炔-N(R3a)2任选被1个或多个氘、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各R4a独立地为C1-C6烷基。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a中，所述的C1-C6杂烷基为C3杂烷基，所述杂烷基中亚甲基被-C(O)NH-替换，例如
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a中，所述的C3-C8可任选被1个或多个C1-C3烷基取代。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a中，所述的C3-C8环烷基可任选被1个或多个C1-C3烷基取代。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a中，所述的3-8元杂环烷基为3-6元杂环烷基，杂原子为N、S和O种的一种或多种，个数为1、2或3个。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a中，所述的C2-C6炔基为C2-C4炔基，例如乙炔基。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a任选被取代基取代，所述的取代基中，所述的卤素为F、Cl、Br或I，例如F。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a任选被取代基取代，所述的取代基中，所述的C1-C3烷氧基为甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基，例如甲氧基。
优选的，本发明某些实施方式中，各R2a任选被取代基取代，所述的取代基中，所述的C1-C3烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基，例如甲基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环A1中，所述的C6-C10芳基为苯基或萘基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环A1中，所述的5-15元杂芳基中的5-15元杂芳基为5-10元杂芳基，还可为6、7、8或9元的单环或双环的杂芳基，杂原子为N、S和O中的一种或多种，个数为1或2个，例如吡啶基、1H-吲唑基、苯基[d]噻唑或恶唑并苯基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环A1中，所述的5-10元杂芳基为双环杂芳基，杂原子为N、S和O中的一种或多种，个数为1或2个，例如吡啶基、1H-吲唑基、苯基[d]噻唑或恶唑并苯基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环A1中，所述的5-10元杂环烷基，杂原子为N、S和O中的一种或多种，个数为1或2个。
优选的，本发明某些实施方式中，各环B中，所述C6-C15芳基为C6-C10芳基，例如苯基或萘基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环B中，所述5-15元杂芳基为5-10元杂芳基，还可为5-6元杂芳基，杂原子为N，个数为1或2个，例如吡啶基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环B中，所述C5-C15环烷基为C5-C7单环的饱和的环烷基、C5-C7环烯基或C8-C15元三环的环烷基，例如 表示通过此处键与其连接的环稠合。
优选的，本发明某些实施方式中，各环B中，所述5-16元杂环烷基为5-7元的单环的杂环烷基的杂环烷基，杂原子为N和/或O，个数为1或2个，例如吡咯烷基、哌啶基或四氢-2H-吡喃基。
优选的，本发明某些实施方式中，各环D中，环D不为：
优选的，本发明某些实施方式中，各环D中，所述4-12元杂环烷基为5-7元的单环的饱和的杂环烷基，杂原子为N、O和S中的一种或多种(包含各杂原子所形成的杂原子团，如-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-)、C(O)NH-、-NHC(O)-等)，个数为1、2或3个，例如：
优选的，本发明某些实施方式中，各环D中，所述4-12元杂环烷基为8、9或10元的桥环杂环烷基或螺杂环烷基，杂原子为N、O和S中的一种或多种(包含各杂原子所形成的杂原子团，如-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-)、C(O)NH-、-NHC(O)-等)，个数为1、2或3个，例如：
优选的，本发明某些实施方式中，式Ⅰ中，R2a、R3a、L’中的C1-C4亚烷基、Ra和Rb中一个或多个基团的定义还可以替换为如下的定义，条件是：L通过-C(O)-与E连接；
R2a为巯基、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、-O-Cl-C6杂烷基、-NH(Cl-C6杂烷基)、-N(Cl-C6杂烷基)(Cl-C6杂烷基)或-C3-C4炔基-N(R5a’)2；
R2a中，所述羟基独立地任选被1个或多个氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷基、C3-C8环烷基、-Si-C1-C3烷基、3-8元杂环烷基或-CON(R3a)2取代；
R2a中，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-C1-C6杂烷基、-O-C3-C8环烷基和5-6元杂芳基独立地任选被1个或多个C3-C8环烷基、-Si-C1-C3烷基、3-8元杂环烷基或-CON(R3a)2取代；
各R3a为氘；
Ra独立地为键、氘、氧代、氰基甲基、Cl-C6杂烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(C1-C6杂烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基、-O-吡啶基、三唑基、-CH2C(＝O)N(R3a)2或-C3-C4炔基-N(R3a)2；
或者，相邻的两个Ra与它们所连接的原子一起形成6-10元芳基、5-10元杂芳基、5-8元环烷基或5-8元杂环烷基，所述6-10元芳基、5-10元杂芳基、5-8元环烷基或5-8元杂环烷基任选被1个或多个羟基、氨基、卤素、氰基或硝基取代；
Ra中，所述Cl-C6烷基、Cl-C3烷氧基、C2-C4烯基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个Cl-C3卤代烷基取代；
Ra中，所述C1-C6杂烷基、苯基、吡啶基、C2-C4炔基、三唑基、-CH2C(＝O)N(R3a)1-2或-C3-C4炔-N(R3a)2任选被1个或多个氘、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各R4a独立地为C1-C6烷基。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ或K1-Ⅱ：
其中，所述K1-Ⅰ中：
环C为C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C6-C10环烷基或者5-10元杂环烷基；
X'为键、C或者N；
Y'为C或者N；
为一个或多个任选存在的双键；
R2e为H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、O(C1-C6烷基)、O(C3-C8环烷基)；
R3e为键、H、氘、卤素、氰基、氧代、O(C1-C6烷基)、O(C1-C6杂烷基)、O(C3-C8环烷基)、O(3-8元杂环烷基)、S(C1-C6烷基)、S(C3-C8环烷基)、-O-苯基或-O-吡啶基，所述苯基或吡啶基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
R4e为6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
或者R4e与其所连接的碳原子一起形成C6-C12芳基、5-12元杂芳基(即R4e与其连接的Y'形成螺环结构)，所述C6-C12芳基、5-12元杂芳基任选被H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、-S(C1-C6烷基)或-O(C1-C6烷基)取代；
R5e为氢、氘、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)；
Ra’独立地选自卤素、氰基、羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、-CH2C(＝O)N(R5a’)2、-C3-C4炔基(NR5a’)2、-N(R5a’)2、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，其中所述羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，任选被氘、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C3烷基、-O-C1-C3烷基或-Si-(C1-C3烷基)3取代；
各R5a’独立地选自H、氘或C1-C6烷基；
环D如本发明所定义和描述；
其中，所述K1-Ⅱ中：
环E为C5-C7环烷基、5-7元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C5-C7环烯基或8-10元螺环；环E与嘧啶环之间形成并环，所述C5-C7环烷基、5-7元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C5-C7环烯基或8-10元螺环任选被Rb”取代，所述杂环烷基含有至少一种选自N、S或O的杂原子；
Y”为6-10元杂环烷基、6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元杂环烷基或5-10元杂芳基含有至少一种选自N、S或O的杂原子，且任选被Rb”’取代；
Rb’为Cl-C3烷基、羟基、-O(Cl-C3烷基)、氰基、卤素、-N(Rx’)2、-CH2N(Rx’)2、氰基甲基或3-8元杂环烷基；
Rb”为卤素、氘、氰基、羟基、Cl-C4烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、三唑基、-O-C1-C3烷基、-CH2C(＝O)N(Rx’)2、-C3-C4炔基(NRx’)2、-N(Rx’)2、C1-C3烷氧基-Cl-C3烷基-，所述Cl-C4烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C3烷氧基任选被氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
Rb”’为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C2-C4炔基、C2-C4烯基、O(Cl-C6烷基)、HC(＝O)-、-CO2Rx’、-CO2N(Rx’)2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各Rx’独立地选自H或C1-C3烷基；
p为0或1；
环D如本发明所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ、K1-Ⅱ或K2-Ⅰ：
其中，所述K1-Ⅰ中：
环C为C6-C15芳基、5-10元杂芳基、C6-C15环烷基或者5-10元杂环烷基；
X'为键、C、O或者N；
Y'为C或者N；
为一个或多个任选存在的双键；
R2e为H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、O(C1-C6烷基)、O(C3-C8环烷基)；
R3e为键、H、氘、卤素、氰基、氧代、O(C1-C6烷基)、O(C1-C6杂烷基)、O(C3-C8环烷基)、O(3-8元杂环烷基)、S(C1-C6烷基)、S(C3-C8环烷基)、-O-苯基或-O-吡啶基，所述苯基或吡啶基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
R4e为6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
或者R4e与其所连接的碳原子一起形成C6-C12芳基、5-12元杂芳基，所述C6-C12芳基、5-12元杂芳基任选被H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、S(C1-C6烷基)或O(C1-C6烷基)取代；
R5e为氢、氘、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、O(C1-C6烷基)、O(C3-C8环烷基)；
Ra’独立地选自卤素、氰基、羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、-CH2C(＝O)N(R5a’)2、-C3-C4炔基(NR5a’)2、-N(R5a’)2、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，其中所述羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，任选被氘、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C3烷基、-O-C1-C3烷基或-Si-(C1-C3烷基)3取代；
各R5a’独立地选自H、氘或C1-C6烷基；
环D如本发明所定义和描述；
其中，所述K1-Ⅱ中：
环E为C5-C7环烷基、5-7元杂环烷基、C6-C10元芳基、5-10元杂芳基、C5-C7环烯基或8-10元螺环；环E与嘧啶环之间形成并环，所述C5-C7环烷基、5-7元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C5-C7环烯基或8-10元螺环任选被Rb”取代，所述杂环烷基含有至少一种选自N、S或O的杂原子；
Y”为6-10元杂环烷基、6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元杂环烷基或5-10元杂芳基含有至少一种选自N、S或O的杂原子，且任选被Rb”’取代；
Rb”为氢、氧代、卤素、氘、氰基、羟基、氨基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、三唑基、-O-C1-C6烷基、-CH2C(＝O)N(Rx’)2、-C3-C4炔基(NRx’)2、-N(Rx’)2、C1-C3烷氧基-Cl-C3烷基-，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-O-Cl-C6烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基任选被氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
Rb”’为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C2-C4炔基、C2-C4烯基、O(Cl-C6烷基)、HC(＝O)-、-CO2Rx’、-CO2N(Rx’)2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各Rx’独立地选自H或C1-C3烷基；
p为0或1；
环D如本发明所定义和描述；
其中，所述K2-Ⅰ中：
环C为C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C6-C10环烷基或者5-10元杂环烷基；
X'为键、C、O或者N；
Y'为C或者N；
为一个或多个任选存在的双键；
R2e为H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、O(C1-C6烷基)、O(C3-C8环烷基)；
R3e为键、H、氘、卤素、氰基、氧代、O(C1-C6烷基)、O(C1-C6杂烷基)、O(C3-C8环烷基)、O(3-8元杂环烷基)、S(C1-C6烷基)、S(C3-C8环烷基)、-O-苯基或-O-吡啶基，所述苯基或吡啶基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
或者R4e与其所连接的碳原子一起形成C6-C12芳基、5-12元杂芳基，所述C6-C12芳基、5-12元杂芳基任选被H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、S(C1-C6烷基)或O(C1-C6烷基)取代；
R5e为氢、氘、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、O(C1-C6烷基)、O(C3-C8环烷基)；
Ra’独立地选自卤素、氰基、羟基、氨基、巯基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、-CH2C(＝O)N(R5a’)2、-C3-C4炔基(NR5a’)2、-N(R5a’)2、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，其中所述羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，任选被氘、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C3烷基、-O-C1-C3烷基或-Si-(C1-C3烷基)3取代；
各R5a’独立地选自H、氘或C1-C6烷基；
R1、R2如本发明所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ-a或K1-Ⅱ-a：
其中：
r为1或2；
t为1、2或3；
其中所述K1-Ⅰ-a或K1-Ⅱ-a的环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、Y”和p如本发明中所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ-a、K1-Ⅱ-a或K2-Ⅰ-a：
其中：
r为1或2；
t为1、2或3；
其中所述K1-Ⅰ-a或K1-Ⅱ-a的环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、X'、Y'、R1、R2、Y”和p如本发明所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ-a1、K1-Ⅰ-a2、K1-Ⅰ-a3、K1-Ⅰ-a4、K1-Ⅰ-a5、K1-Ⅰ-a6、K1-Ⅱ-a1、K1-Ⅱ-a2、K1-Ⅱ-a3或K1-Ⅱ-a4：
其中，所述K1-Ⅰ-a1、K1-Ⅰ-a2、K1-Ⅰ-a3、K1-Ⅰ-a4、K1-Ⅰ-a5或K1-Ⅰ-a6：
R1a'为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、HC(＝O)-、-CO2R5a’、-CON(R5a’)1-2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各R5a’是独立地选自氢或Cl-C4烷基；
或者两个R5a’与它们所连接的N原子一起形成4-8元杂环烷基，所述4-8元杂环烷基含有1个或多个N、O、S杂原子或杂原子团；
W1为CH2、O、NH或S；
m为0、1、2或3；
R3e、R4e、R5e、X'和Y'如本发明所定义和描述；
其中，所述K1-Ⅱ-a1、K1-Ⅱ-a2、K1-Ⅱ-a3或K1-Ⅱ-a4中：
R1a'为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、HC(＝O)-、-CO2R5a’、-CON(R5a’)1-2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各R5a’是独立地选自氢或Cl-C6烷基；
或者两个R5a’与它们所连接的N原子一起形成4-8元杂环烷基，所述4-8元杂环烷基含有1个或多个N、O、S杂原子或杂原子团；
R4a’选自6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元芳基或5-10元杂芳基可任选被一个或多个R8a’取代；
R5a’独立地选自H或Cl-C3烷基；
每个R8a’独立地是卤素、氘、氰基、羟基、氨基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、三唑基、-O-C1-C6烷基、N(R5a’)1-2或-O-Cl-C6烷基，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、-O-C1-C6烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
R3a’是氢或氧代。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ-a1、K1-Ⅰ-a2、K1-Ⅰ-a3、K1-Ⅰ-a4、K1-Ⅰ-a5、K1-Ⅰ-a6、K1-Ⅰ-a7、K1-Ⅱ-a1、K1-Ⅱ-a2、K1-Ⅱ-a3、K1-Ⅱ-a4、K1-Ⅱ-a5或K2-Ⅰ-a1：
其中，所述K1-Ⅰ-a1、K1-Ⅰ-a2、K1-Ⅰ-a3、K1-Ⅰ-a4、K1-Ⅰ-a5、K1-Ⅰ-a6或K1-Ⅰ-a7中：
R1a'为氢、羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、HC(＝O)-、-CO2R5a’、-CON(R5a’)1-2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各R5a’是独立地选自氢或Cl-C6烷基；
或者两个R5a’与它们所连接的N原子一起形成4-8元杂环烷基，所述4-8元杂环烷基含有1个或多个N、O、S杂原子或杂原子团；
W1为CH2、O、NH或S；
m为0、1、2或3；
R3e、R4e、R5e、X'和Y'如本发明K1-Ⅰ-a中所定义和描述；
其中，所述K1-Ⅱ-a1、K1-Ⅱ-a2、K1-Ⅱ-a3、K1-Ⅱ-a4或K1-Ⅱ-a5中：
R1a'为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、HC(＝O)-、-CO2R5a’、-CON(R5a’)1-2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各R5a’是独立地选自氢或Cl-C6烷基；
或者两个R5a’与它们所连接的N原子一起形成4-8元杂环烷基，所述4-8元杂环烷基含有1个或多个N、O、S杂原子或杂原子团；
R4a'选自6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元芳基或5-10元杂芳基可任选被一个或多个R8a’取代；
R5a’独立地选自H或Cl-C3烷基；
每个R8a’独立地是卤素、氘、氰基、羟基、氨基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、三唑基、N(R5a’)1-2或-O-Cl-C6烷基，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、-O-C1-C6烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
R3a'是氢或氧代；
W1为CH2、O、NH或S；
m为0、1、2或3；
Y”如本发明所定义和描述；
其中，所述K2-I-a1中：
R3e、R4e、R5e、X'、Y'、R1和R2如本发明所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ-a1；
其中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1a'为氢、羟基、NH2、卤素或Cl-C6烷基；
W1为CH2或O；
m为0、1、2或3；
所述K2为K2-I-a1；
其中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1和R2独立地为氢、Cl-C6烷基或C3-C8环烷基，所述Cl-C6烷基或C3-C8环烷基任选被一个或多个卤素、羟基或氨基取代。
优选的，本发明某些实施方式中，所述K1为K1-Ⅰ-a1；
其中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基，所述C6-C10芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1a'为氢、羟基或Cl-C6烷基；
W1为CH2或O；
m为1或2；
所述K2为K2-I-a1；
其中，X'为N；Y'为C；
R3e不存在；R4e为C6-C10芳基，所述C6-C10芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基或C2-C6炔基；
R5e为卤素；
R1和R2独立地为氢、Cl-C6烷基或C3-C8环烷基。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为 所述结构单元/>任选被F、Cl、Br、I、羟基、氨基、氰基、-C1-C6烷基、-C1-C6杂烷基、-C3-C8环烷基、-C2-C6烯基、-C2-C6炔基、-3-8元杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2取代。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为 所述结构单元任选被F、Cl、Br、I、羟基、氨基、氰基、-C1-C6烷基、-C1-C6杂烷基、-C3-C8环烷基、-C3-C6烯基、-C3-C6炔基、-C3-C8杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2或-N(C3-C8环烷基)1-2取代。/>
更优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为 所述结构单元/>任选被F、Cl、Br、I、羟基、氨基、氰基、-C1-C6烷基、-C1-C6杂烷基、-C3-C8环烷基、-C3-C6烯基、-C3-C6炔基、-C3-C8杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2取代。
优选的，本发明某些实施方式中，环A1为C6-C15芳基或5-15元杂芳基，所述C6-C15芳基或5-15元杂芳基任选被-OH、F、Cl、Br、I、CN、-NH2、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2-、-OCH3、OCH2CH3、-C≡CH、或-SCH3取代，所述-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、/>或-SCH3任选被卤素、CN、-OH、-NH2或C1-C3烷基取代。
优选的，本发明某些实施方式中，环A1为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被-OH、F、Cl、Br、I、CN、-NH2、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2-、-OCH3、OCH2CH3、-C≡CH、或-SCH3取代，所述-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、/>或-SCH3任选被卤素、CN、-OH、-NH2或C1-C3烷基取代。
更优选的，本发明某些实施方式中，环A1为苯基、吡啶基、萘基、 所述苯基、吡啶基、萘基、/>任选被-OH、F、Cl、Br、I、CN、-NH2、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2-、-OCH3、OCH2CH3、-C≡CH、/>或-SCH3取代，所述-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、/>或-SCH3任选被卤素、CN、-OH、-NH2或C1-C3烷基取代。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为/> />所述结构单元/>任选被1、2或3个Ra取代。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为/>
所述结构单元任选被1、2或3个Ra取代。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为/>/>
所述结构单元任选被1、2或3个Ra取代。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为/>/>
所述结构单元任选被1、2或3个Ra取代。/>
更优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为/>
更优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为 />
更优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为/>
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为：/>
/>
所述结构单元/>任选被1、2或3个Ra取代。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为：
/>
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，其中，结构单元为
/>
优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为/>
/>
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为 所述结构单元/>任选被一个或多个氘、F、Cl、Br、羟基、氨基、-CH3或-S-CH3取代。
优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为/>
优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为：
所述结构单元/>任选被一个或多个氘、F、Cl、Br、羟基、氨基、-CH3或-S-CH3取代。
优选的，本发明某些实施方式中，结构单元为：/>
优选的，本发明某些实施方式中，L为-(CH2)j-，所述-(CH2)j-中的1个或多个亚甲基任选的被选自-NR3’-、-O-、-CR1’R2’-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NR3’-、-NR3’C(O)-、-S(O)2NR3’-、-NR3’S(O)2-、亚乙烯基、亚乙炔基、苯基、8-10元双环亚芳基、3-7元饱和或部分不饱和的亚环烷基、5-11元的饱和或部分不饱和的亚螺环烷基、5-11元的饱和或部分不饱和的亚稠环烷基、8-10元双环饱和或部分不饱和的亚环烷基、具有1-2个独立地选自氮、氧或硫杂原子的4-7元饱和或部分不饱和的亚杂环烷基、具有1-2个独立的选自氮、氧或硫杂原子的5-11元饱和或部分不饱和的亚螺杂环烷基、具有1-2个独立的选自氮、氧或硫杂原子的5-11元饱和或部分不饱和的亚稠杂环烷基、具有1-2个独立地选自氮、氧或硫杂原子的8-10元双环饱和或部分不饱和的亚杂环烷基、具有1-4个独立地选自氮、氧或硫杂原子的5-6元亚杂芳基、或具有1-5个选自氮、氧或硫杂原子的8-10元双环杂芳基的基团替代，所述亚乙烯基、亚乙炔基、亚环烷基、亚杂环烷基、苯基、亚螺杂环烷基、亚稠杂环烷基、亚螺环烷基、亚稠环烷基、亚杂芳基各自独立的任选的被1个或多个选自卤素、氧代、-NR3’R4’、-OR3’、硝基、-CN、C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基的取代基取代，所述烷基、环烷基、杂环烷基任选被1个或多个选自卤素、-OH、-NH2、-CN、C1-C4烷基、C3-C6环烷基的取代基取代，R1’、R2’各自独立为卤素、-OH、-NH2、C1-C4烷基、C1-C4氯代烷基、C1-C4羟基烷基、-O(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷基)、C3-C6环烷基、-O(C3-C6环烷基)、-NH(C3-C6环烷基)、C3-C6杂环烷基、-O(C3-C6杂环烷基)、-NH(C3-C6环烷基)；R3’、R4’各自独立的为氢、氘、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6杂环烷基，j为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
优选的，本发明某些实施方式中，L为：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，L为LA：
其中所述LA中：
环U为C3-C12亚环烷基或含有1-2个选自N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被选自卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
环Y为键、C3-C12亚环烷基或含有1-2个选自N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被选自卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
X”为键、-C(O)-、-NH-、-NCH3-、-O-、-C(CH3)2-、-S-、-C＝C-、-C≡C-、-CHF-、-CHCF3-、-(CH2)qC(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-(CH2)qC(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-、-NCH3C(O)-或-C(O)CH2O-；
q为1或2；
Lx为-(CH2)v-，所述Lx中的一个或两个亚甲基任选的被选自-O-、-S-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-、-N(C3-C8环烷基)-或-CRdRe-替代，v为1、2、3、4、5、6或7；
Rd、Re各自独立地为H、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
或者Rd与Re与它们所连接的C原子一起形成C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基；
Ly为-(CH2)k-，所述Ly中的一个或两个亚甲基任选的被选自-O-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-或-N(C3-C8环烷基)-替代，k为1、2、3、4、5、6、7或8。
优选的，本发明某些实施方式中，L为LA：
/>
其中所述LA中：
环U为C3-C12亚环烷基或含有1-2个选自N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被选自卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
环Y为键、C3-C12亚环烷基或含有1-2个选自N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被选自卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
X”为键、-C(O)-、-NH-、-NCH3-、-O-、-C(CH3)2-、-S-、-C＝C-、-CHF-、-CHCF3-、-(CH2)qC(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-(CH2)qC(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-、-NCH3C(O)-或-C(O)CH2O-；
q为1或2；
Lx为-(CH2)v-，所述Lx中的一个或两个亚甲基任选的被选自-O-、-S-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-、-N(C3-C8环烷基)-或-CRdRe-替代，v为1、2、3、4、5、6或7；
Rd、Re各自独立地为H、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
或者Rd与Re与它们所连接的C原子一起形成C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基；
Ly为-(CH2)k-，所述Ly中的一个或两个亚甲基任选的被选自-O-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-或-N(C3-C8环烷基)-替代，k为1、2、3、4、5、6、7或8。
优选的，本发明某些实施方式中，L为LA：
其中所述LA中：
环U为C3-C12亚环烷基或含有1-3个选自N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被选自卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
环Y为键、C3-C12亚环烷基或含有1-2个选自N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被选自卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
X”为键、-C(O)-、-NH-、-NCH3-、-O-、-C(CH3)2-、-S-、-C＝C-、-CHF-、-CHCF3-、-(CH2)qC(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-(CH2)qC(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-、-NCH3C(O)-或-C(O)CH2O-；
q为1或2；
Lx为-(CH2)v-，所述Lx中的一个或两个亚甲基任选的被选自-O-、-S-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-、-N(C3-C8环烷基)-或-CRdRe-替代，v为1、2、3、4、5、6或7；
Rd、Re各自独立地为H、-OH、-NH2、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
或者Rd与Re与它们所连接的C原子一起形成C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基；
Ly为-(CH2)k-，所述Ly中的一个或两个亚甲基任选的被选自-O-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-或-N(C3-C8环烷基)-替代，k为1、2、3、4、5、6、7或8。
优选的，本发明某些实施方式中，LA中环U为含有1个或者2个氮杂原子的4-8元饱和的单环亚杂环烷基、6-10元的亚稠杂环烷基；环Y为含有1个或者2个氮杂原子的6-8元饱和的单环亚杂环烷基、含有1个或者2个氮杂原子的7-11元的亚螺杂环烷基或者亚稠杂环烷基；X”为键或-C(O)-；Lx为-(CH2)v-，v为1、2、3、4或者5；Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4或者5。
优选的，本发明某些实施方式中，LA中环U为含有1个或者2个氮杂原子的4-8元饱和的单环亚杂环烷基、6-10元的亚稠杂环烷基或7-11元的亚螺杂环烷基；环Y为含有1个或者2个氮杂原子的6-8元饱和的单环亚杂环烷基、含有1个或者2个氮杂原子的7-11元的亚螺杂环烷基或者亚稠杂环烷基；X”为键、-C(O)CH2O-或-C(O)-；Lx为-(CH2)v-，v为1、2、3、4或者5；Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4或者5。
优选的，本发明某些实施方式中，LA为LA-1、LA-2：
X”为-C(O)-或-C(O)NH-；
其中，所述LA-1、LA-2中，环U、环Y、Lx、Ly、q如本发明中所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，LA为LA-1、LA-2：
X”为-C(O)-、-C(O)NH-或-C(O)CH2O-；
其中，所述LA-1、LA-2中，环U、环Y、Lx、Ly、q如本发明中所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，LA为LA-3、LA-4或LA-5：
其中所述LA-3中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2、-CH(CH3)-、-CH(OH)-、-CH(OCH3)-或C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为/>其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键、其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键、-C(O)-、-(CH2)2C(O)-或-(CH2)2C(O)NH-；
其中所述LA-4中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为 其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中，所述LA-5中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-替代；v为1、2、3或4；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C(O)-或-NH-替代；k为1、2、3、4、5、6、7或8；
X”为-C(O)NH-；
其中所述LA-6中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3或4；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C(O)-或-NH-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，LA为LA-3、LA-4、LA-5或LA-6：
其中所述LA-3中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OH)-、-CH(OCH3)-或C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键、其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-、-C(O)-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键、-C(O)-、-(CH2)1-2C(O)-、-CH2-C≡C-、-C(O)CH2O-或-(CH2)1-2C(O)NH-；
其中所述LA-4中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为/>其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中，所述LA-5中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-替代；v为1、2、3或4；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C(O)-或-NH-替代；k为1、2、3、4、5、6、7或8；
X”为-C(O)NH-；
其中所述LA-6中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3或4；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C(O)-或-NH-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，LA为LA-7或LA-8：
其中所述LA-7中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OH)-、-CH(OCH3)-或C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键、其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-、-C(O)-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键、-C(O)-、-(CH2)1-2C(O)-、-CH2-C≡C-、-C(O)CH2O-或-(CH2)1-2C(O)NH-；
其中所述LA-8中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-、-C(CH3)(OH)-、-CH(CHF2)-、-CH(CH(CH3)2)-、-CH(CH2CF3)-或-CH(NH2)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为/>其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F、氰基、C1-6烷基或C1-C6羟基烷基取代；
环Y为 其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，LA为LA-9或LA-10：
其中所述LA-9中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中所述LA-10中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-CH(NH2)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-。
优选的，本发明某些实施方式中，其中，LA为LA-11或LA-12：
其中所述LA-11中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-C≡C-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中所述LA-12中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为或-CH(CH3)-；v为1、2、3、4、5或6；/>
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-。
优选的，本发明的某些实施方式中，Lx为
优选的，本发明的某些实施方式中，Ly为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、
优选的，本发明某些实施方式中，LA为如下任一结构：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，LA为如下任一结构：
优选的，本发明某些实施方式中，LA为如下任一结构：
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，E1具有式E1-1a、E1-1b、E1-1c、E1-1d、E1-1e、E1-1f、E1-1g、E1-1aa、E1-1h、1-1bb、E1-1cc、E1-1dd、E1-1ee、E1-1ff、E1-1gg或E1-1hh结构：
/>
其中所述Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、R1”、R2”、R3”、m”如本发明中所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，E1具有式E1-1h”、E1-1i'、E1-1j'或E1-1h'h'结构：
其中，R3b如本发明中所定义和描述。
优选的，本发明某些实施方式中，R3b为氢、卤素、氰基、-OH、-NH2、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2或-S(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)或-O(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2或-S(C1-C6烷基)任选被1-3个卤素、氰基、-OH、-NH2取代。
优选的，本发明某些实施方式中，E1具有式E1-1h”结构：
其中，R3b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基和-O(C1-C6烷基)任选被氘、卤素、氰基、-OH或-NH2取代，所述取代的个数为1、2或3个。
优选的，本发明某些实施方式中，E1为：
/>
优选的，本发明某些实施方式中，E1为
优选的，本发明某些实施方式中，E1为
优选的，本发明某些实施方式中，E2具有式E2-1a、E2-1b、E2-1c、E2-1d、E2-1e或E2-1f结构：
其中所述E2-1a、E2-1b、E2-1c、E2-1d、E2-1e和E2-1f中：
W为CR1cR2c、C(S)、C(O)或SO2；
X为CH2、O或S；
Y2为NH、N-烷基、N-芳基、N-杂芳基、N-环烷基、N-杂环烷基、O或S；
Z为CH2、O或者S；
G″和G′各自独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、OH、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基，所述C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基任选被1-3个独立的选自羟基、卤素、氰基、氨基的基团取代；
Q1、Q2、Q3、Q4各自独立的为CR3b或N；
A′为氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或卤素；
R1c、R2c和R3c各自独立的选自氢、羟基、卤素、-NH2、-N(C1-C6烷基)1-2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、-CONR′R″、-OR′、-NR′R″、-SR′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-CR′R″、-CR′NR′R″、芳基、杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-P(O)(OR′)R″、-P(O)R′R″、-OP(O)(OR′)R″、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、-NR′SO2NR′R″、-NR′C(O)NR′R″、-C(O)NR′C(O)R″、-NR′C(＝N-CN)NR′R″、-C(＝N-CN)NR′R″、-NR′C(＝N-CN)R″、-NR′C(＝C-NO2)NR′R″、-SO2NR′COR″、-NO2、-COR′、-C(C＝N-OR′)R″、-CR′＝CR′R″、-CCR′、-S(C＝O)(C＝N-R′)R″、-SF5或-OCF3；
R′和R″各自独立的选自键、氢、氘、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或3-8元杂环烷基；
n″为1、2、3或4；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
其中，R3b如本发明中所描述和定义；
优选的，本发明某些实施方式中，E2具有式E2-1bb或E2-1aa结构：
其中所述E2-1bb中：
Q1、Q2、Q3和Q4各自独立的为CR3b或N；
W为C(O)或CH2；
A'为氢、氘、C1-C6烷基或卤素；
R3c选自氢、氘、羟基、卤素、-NH2、-N(C1-C6烷基)1-2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基；
n″为1、2、3或4；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
其中，R3b如本发明中所描述和定义；
其中所述E2-1aa：
W为CH2或C(O)；
A'为氢、甲基、Cl或F；
R3c各自独立的选自氢、羟基、NH2、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
n″为1、2、3或4；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体。
优选的，本发明某些实施方式中，E2为：
/>
/>
/>
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，E2为
优选的，本发明某些实施方式中，E3具有式E3-1结构：
W3为芳基、杂芳基或所述芳基、杂芳基任选被取代；
R9、R10各自独立地选自氢、烷基、C3-C8环烷基或5-10杂芳基，所述烷基、C3-C8环烷基或5-10杂芳基任选被1个或多个-OH、卤素或-NH2取代；
或R9、R10与它们所连接的碳原子形成C3-C8环烷基，所述C3-C8环烷基任选被-OH、卤素、-NH2或C1-C3烷基取代；
R11选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个-OH、卤素或-NH2取代；
R12选自H、C(O)或取代的烷基；
R13选自H、烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基，所述烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基任选被取代；
R16为H、卤素、-OH、烷基或烷氧基，所述烷基或烷氧基任选被卤素取代；
o为1、2、3或4，
其中，R8d、R14a、R14b、R15如本发明中所描述和定义。
优选的，本发明某些实施方式中，E3具有式E3-1a、E3-1b或E3-1c结构：
其中，
R1d为H、乙基、异丙基、叔丁基、仲丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、烷基、羟基烷基、杂芳基或卤代烷基，所述烷基、羟基烷基、杂芳基任选被取代；
R6d为H、-CH3、-CH2F、-CH2OH、乙基、异丙基或环丙基；
R8d为H、卤素、CN、OH、NO2、芳基、杂芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、环烷基或杂环烷基，所述芳基、杂芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被卤素、-OH、CN、NO2或氨基取代；
Xd为CH2或C(O)；
Rd为5-6元杂芳基，所述5-6元杂芳基任选被取代。
优选的，本发明某些实施方式中，E3具有式E3-1aa结构：
其中，
R6d为H、-CH3、-CH2F、-CH2OH、乙基、异丙基或环丙基；
R9为H；
R10为H、乙基、异丙基、叔丁基、仲丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基；
R11选自或5-10杂芳基，所述5-10杂芳基任选被1个或多个-OH、卤素或-NH2取代；
R12为H或C(O)；
R13为H、烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基，所述烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基任选被取代；
R8d为H、卤素、CN、OH、NO2、
优选的，本发明某些实施方式中，E3为：
/>
优选的，本发明某些实施方式中，E3为：
/>
/>
优选的，本发明某些实施方式中，所述K为K1-Ⅰ-a1或K’为K2-I-a1；
其中，所述K1-Ⅰ-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1a'为氢、羟基、NH2、卤素或Cl-C6烷基；
W1为CH2或O；
m为0、1、2或3；
其中，所述K2-I-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1和R2独立地为氢、Cl-C6烷基或C3-C8环烷基，所述Cl-C6烷基或C3-C8环烷基任选被一个或多个卤素、羟基或氨基取代；
所述L为LA-9或LA-10；
其中所述LA-9中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中所述LA-10中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-CH(NH2)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
E为E1-1h”或E2-1aa；
其中，所述E1-1h”中，R3b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基和-O(C1-C6烷基)任选被氘、卤素、氰基、-OH或-NH2取代，所述取代的个数为1、2或3个；
其中所述E2-1aa中，
W为CH2或C(O)；
A'为氢、甲基、Cl或F；
R3c各自独立的选自氢、羟基、NH2、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
n″为1、2、3或4；
-----为键，其为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体。
优选的，本发明某些实施方式中，K1为K1-Ⅰ-a1或K2为K2-I-a1；
其中所述K1-Ⅰ-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基，所述C6-C10芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1a'为氢、羟基或Cl-C6烷基；
W1为CH2或O；
m为1或2；
/>
其中所述K2-I-a1中，X'为N；Y'为C；
R3e不存在；R4e为C6-C10芳基，所述C6-C10芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基或C2-C6炔基；
R5e为卤素；
R1和R2独立地为氢、Cl-C6烷基或C3-C8环烷基；
L为LA-11或LA-12：
其中所述LA-11中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-C≡C-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中所述LA-12中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为或-CH(CH3)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
E为E1-1h”；
其中，R3b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基和-O(C1-C6烷基)任选被氘、卤素、氰基、-OH或-NH2取代，所述取代个数为1、2或3个。
优选的，本发明某些实施方式中，所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物为：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
本发明还提供了一种如式S-1、S-2、S-3或S-4所示的化合物：
其中，环C、环D、R2e、R3e、R4e和R5e如本发明所定义和描述；Lx、环U、Ly和环Y的定义以及它们之间的连接关系均如本发明所定义和描述；p”为1、2、3或4。
优选的，式S-1为式S-1-1、式S-2为式S-2-1、式S-3为式S-3-1、式S-4为式S-4-1：
其中，环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、Lx、环U、Ly和环Y和p”如本发明所定义和描述。
优选的，所述式S-1、S-2、S-3或S-4所示的化合物选自：
本发明提供了一种式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐的制备方法。
本发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
本发明提供了一种降解pan-KRAS蛋白的方法，包括使式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物与pan-KRAS蛋白接触。
本发明提供了一种所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物用作治疗或预防pan-KRAS介导的疾病或病症的药物使用。
本发明提供了一种所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物用作治疗或预防由pan-KRAS所引起的疾病或病症(癌症)的药物的应用。
本发明提供了一种式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物在制备治疗或预防pan-KRAS介导的疾病或病症的药物(例如癌症)中的应用。
本发明提供了一种式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物在制备治疗或预防癌症药物中的应用。
本发明提供了一种式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物在制备治疗或预防胰腺癌、肺癌、结肠直肠癌、胆管上皮癌、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、子宫癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、急性髓性白血病、膀胱癌、尿路上皮癌、胃癌、子宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、食道癌、慢性淋巴细胞性白血病、肝细胞癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、成胶质细胞瘤、肾癌及肉瘤药物的应用。
本发明提供一种治疗或预防由pan-KRAS介导的疾病或病症的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物。
本发明提供一种治疗或预防由pan-KRAS调控的疾病或病症(例如癌症)的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐，或其药物组合物。
本发明某些实施方案中，所述癌症选自：
心脏:肉瘤(血管肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤)、黏液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤、脂肪瘤和畸胎瘤组；
肺:支气管癌(鳞状细胞癌、未分化小细胞癌、未分化大细胞癌、腺癌)、肺泡癌(细支气管癌)、支气管腺瘤、肉瘤、淋巴瘤、软骨瘤错构瘤、间皮瘤、肺癌、小细胞肺癌；
胃肠道:食管癌(鳞状细胞癌、腺癌、平滑肌肉瘤、淋巴瘤)、胃(癌、淋巴瘤、平滑肌肉瘤)、胰腺(导管腺癌、胰岛素瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤、类癌肿瘤、血管活性肠肽瘤)、小肠(腺癌、淋巴瘤、类癌肿瘤、卡波西氏肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、纤维神经瘤、纤维瘤)、大肠(腺癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、错构瘤、平滑肌瘤)、阑尾癌、胃肠道神经内分泌肿瘤、食管胃癌、肛门癌、胃肠道间质瘤；
泌尿生殖系统:肾(腺癌、胚胎性癌肉瘤(肾母细胞瘤)、淋巴瘤、白血病)、膀胱和尿道(鳞状细胞癌、移行细胞癌、腺癌)、前列腺(腺癌、肉瘤)、睾丸(精原细胞瘤、畸胎瘤、胚胎癌、畸胎瘤、绒毛膜癌、肉瘤、间质细胞癌、纤维瘤、纤维腺瘤、腺瘤样肿瘤、脂肪瘤)、生殖细胞肿瘤、膀胱癌、前列腺癌；
肝:肝癌(肝细胞癌)、肝小胆管癌、肝母细胞瘤、恶性血管皮内细胞瘤、肝细胞腺瘤、血管瘤；
胆道:胆管癌、胆囊癌、壶腹癌、肝小胆管癌；
骨:骨源性肉瘤(骨肉瘤)、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、尤因氏肉瘤、恶性淋巴瘤(网状细胞肉瘤)、多发性骨髓瘤、恶性巨细胞瘤脊索瘤、软骨瘤(骨软骨外骨病)、良性软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨黏液纤维瘤、骨样骨瘤和巨细胞瘤、骨癌；
神经系统:颅骨(骨瘤、血管瘤、肉芽肿、黄瘤、畸形性骨炎)、脑膜(脑膜瘤、脑膜肉瘤、胶质瘤)、大脑(星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、室管膜瘤、生殖细胞瘤(松果体瘤)、多形胶质母细胞瘤、少突神经胶质瘤、神经鞘瘤、眼癌、先天性肿瘤)、脊髓神经纤维瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、肉瘤)；
妇产科:子宫(子宫内膜癌(血清囊腺癌、粘液囊腺癌、非分类癌)、颗粒-鞘膜细胞瘤、卵巢塞莱二氏细胞瘤、无性细胞瘤、恶性畸胎瘤)、外阴(鳞状细胞癌、上皮内癌、腺癌、纤维肉瘤、黑素瘤)、阴道(明细胞癌、鳞状细胞癌、肉毒杆菌肉瘤(胚胎型横纹肌肉瘤)、输卵管(癌)、宫颈癌、子宫内膜样癌；
血液学:血液(骨髓性白血病(急性和慢性)、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增生性疾病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤(恶性淋巴瘤)；
皮肤:恶性黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卡波西肉瘤、痣发育不良痣、脂肪瘤、血管瘤、皮肤纤维瘤、瘢痕疙瘩、银屑病；
肾上腺:成神经细胞瘤。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12A、KRAS G12C、KRAS G12D、KRAS G12R、KRAS G12S、KRAS G12V、KRAS G13D或KRAS Q61H蛋白突变相关的癌症。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12A相关癌症：非小细胞肺癌、卵巢癌或结直肠癌。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12C相关癌症：非小细胞肺癌、结直肠癌或胰腺癌。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12D相关癌症：胆道癌、子宫内膜癌、胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌或直肠癌。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12R相关癌症：胰腺癌或非小细胞肺癌。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12S相关癌症：直肠癌、大肠腺癌或结直肠癌。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G12V相关癌症：胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌或卵巢癌。
本发明某些实施方案中，癌症是KRAS G13D相关癌症：结直肠癌。
本发明某些实施方案中，癌症是非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、直肠癌或胰腺癌。
本发明还提供了一种前述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，其立体异构体、其阻转异构体、其药学上可接受的盐、其立体异构体的药学上可接受的盐或其阻转异构体的药学上可接受的盐，用于治疗与pan-KRAS突变蛋白相关的疾病或病症。
本发明还提供了一种前述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物,其中与pan-KRAS突变蛋白相关的疾病或病症是与pan-KRAS蛋白突变相关的癌症。
本发明某些实施方案中，癌症选自胰腺癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌或肺癌。
本发明某些实施方案中，肺癌选自非小细胞肺癌或小细胞肺癌。
本发明提供了一种式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药，和/或其药学上可接受的盐的制备方法：
当K为K1-I-a L为LA/>且环U含有NH基团时，制备方法为：
INT-A与INT-B发生还原胺化反应得到目标化合物；其中所述还原胺化的还原试剂包括但不限于Pd/C、硼氢化钠、氰基硼氢化钠、硼烷、三乙酰氧基硼氢化钠。其中所述指含有NH基团的环U；环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、Y”如K1-I-a中所定义和描述；/>指含有醛基的Lx；、环U、环Y、X”、Lx、Ly如LA中所定义；E如本发明中所定义和描述，优选E为E1-1a、E1-1b、E1-1c、E1-1d、E1-1e、E1-1f、E1-1g、E1-1aa、E E1-1h、1-1bb、E1-1cc、E1-1dd、E1-1ee、E1-1ff、E1-1gg或E1-1hh。
当K为K1-I-a L为LA/>且环Y含有NH基团，X”为C(O)时，制备方法为：
INT-C与INT-D碱性条件下发生取代反应得到目标化合物；其中所述碱包括但不限于三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠。其中指含有NH基团的环Y；P100为五氟苯基或者对硝基苯基；环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、Y”如K1-I-a中所定义和描述；环U、环Y、X”、Lx、Ly如LA中所定义；E如本发明中所定义和描述，优选E为E1-1a、E1-1b、E1-1c、E1-1d、E1-1e、E1-1f、E1-1g、E1-1aa、E E1-1h、1-1bb、E1-1cc、E1-1dd、E1-1ee、E1-1ff、E1-1gg或E1-1hh。
详细说明：除非有相反陈述、下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。
“烷基”是指饱和的脂肪族烃基团，包括直链或支链烷基；例如C1-C8烷基是指含有1-8个碳原子的烷基，所述C1-C8烷基包括C1-C2、C1-C3、C1-C4、C1-C5、C2-C3或C2-C4烷基等；例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1、1-二甲基丙基、1、2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、2,2-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、2,2-二甲基己基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基或其各种支链异构体；优选C1-C6烷基；更优选C1-C4烷基。所述烷基可以是取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述烷基为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7或C8烷基。
“杂烷基”是指饱和的脂肪族烃基团中的亚甲基(-CH2-)被杂原子(如O,S,N)、杂原子团(如-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-)、C(O)NH-、-NHC(O)-、亚乙烯基或亚乙炔基所取代，包括直链或支链杂烷基；C1-C8杂烷基是指含有1-8个碳原子的烷基中的亚甲基至少有一个被杂原子或杂原子团取代，例如-C(O)-CH3、-CH2-O-CH3、-CH2-S-CH3、-CH2-S(O)-CH3、-CH2-S(O)2-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-O-CH2-CH3、-CH2-O-CH2-CH3、-CH2-S(O)-CH2-CH3、或其各种支链异构体；优选C1-C6杂烷基；更优选C1-C4杂烷基。所述杂烷基可以是取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述杂烷基为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7或C8杂烷基。
除非另有规定，环上原子的数目通常被定义为环的元数，例如，“5-7元环”是指环绕排列5-7个原子的“环”。
除非另有规定，Cn-n+m或Cn-Cn+m包括n至n+m个碳的任何一种具体情况，例如C1-12包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、和C12，也包括n至n+m中的任何一个范围，例如C1-12包括C1-3、C1-6、C1-9、C3-6、C3-9、C3-12、C6-9、C6-12、和C9-12等；同理，n元至n+m元表示环上原子数为n至n+m个，例如3-12元环包括3元环、4元环、5元环、6元环、7元环、8元环、9元环、10元环、11元环、和12元环，也包括n至n+m中的任何一个范围，例如3-12元环包括3-6元环、3-9元环、5-6元环、5-7元环、6-7元环、6-8元环、和6-10元环等。
“环烷基”指饱和或部分不饱和的单环或多环环状烃取代基；“C3-C11环烷基”指包括3至11个碳原子的环烷基，所述C3-C11环烷基包括C3-C11、C3-C10、C3-C8、C4-C11、C4-C10、C4-C8、C4-C7、C4-C6或C4-C5等；“C3-C8元环烷基”指包括3至8个碳原子的环烷基，所述C3-C8环烷基包括C3-C8、C3-C6、C3-C5、C4-C8、C4-C7、C4-C6或C4-C5等；
单环环烷基的非限制性实施例包含但不局限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等，优选环丙基、环丁基、环戊基、环己基；优选C3-C8元环烷基；更优选C3-C6元环烷基。
多环环烷基包括螺环、稠环和桥环的环烷基。“螺环烷基”指单环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环基团，他们可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺环烷基、双螺环烷基基或多螺环烷基，优选7-12元双螺环烷基。螺环烷基的非限制性实施例包含：
等。
“稠环烷基”指系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对碳原子的全碳多环基团，其中一个或多个环可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠环烷基，优选双环稠环烷基。稠环烷基的非限制性实施例包含：
“桥环烷基”指任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环基团，他们可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统，根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环桥环烷基。桥环烷基的非限制性实施例包含：
所述环烷基环可以稠合于芳基、杂芳基或杂环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为环烷基，非限制性实施例包括茚满基、四氢萘基、苯并环庚烷基等。所述环烷基可以是任选取代的或未取代的。
在一些实施方案中，所述环烷基为C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12单环或多环(例如螺环、稠环或桥环)环烷基。
“杂环烷基”指饱和的或部分不饱和的单环或多环环状烃取代基，其中一个或多个(例如2、3、4或5)环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1或2)，但不包含-O-O-、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳，其中氮原子任选地被季铵化，氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p，p是1或2)。“3-11元杂环烷基”指包含3至11个环原子的环基，“5-10元杂环烷基”指包含5至10个环原子的环基，“3-8元杂环烷基”指包含3至8个环原子的环基，优选含有1-2个选自N、O或S杂原子的“3-11元杂环烷基”，更优选含有1个或2个N原子的3-11元杂环烷基。例如3-10元杂环烷基，所述3-10元杂环烷基包括3-8元、3-6元、3-5元、4-6元、5-6元、4元、5元和6元杂环烷基等。3-10元杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢噻吩基(包括四氢噻吩-2-基和四氢噻吩-3-基等)、四氢呋喃基(包括四氢呋喃-2-基等)、四氢吡喃基、哌啶基(包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌嗪基(包括1-哌嗪基和2-哌嗪基等)、吗啉基(包括3-吗啉基和4-吗啉基等)、二噁烷基、二噻烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、1，2-噁嗪基、1，2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基或二氧杂环庚烷基等。
单环杂环烷基优选为含有1-2个N杂原子的3-8元单环杂环烷基；单环杂环烷基的非限制性实施例包含吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基等，优选哌啶基和哌嗪基。
多环杂环烷基包括螺环、稠环和桥环的杂环烷基。“螺杂环烷基”指单环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环烷基团，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)，其余环原子为碳。他们可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺杂环烷基、双螺杂环烷基或多螺杂环烷基，优选含有1-2个选自N、O或S杂原子的饱和的“3-11元双螺杂环烷基”；更优选含有1个或2个N原子的饱和的“7-11元双螺杂环烷基”。螺杂环烷基的非限制性实施例包含：
等。
“稠杂环烷基”指系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环杂环烷基团，一个或多个环可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)，其余环原子为碳。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠杂环烷基，优选含有1-3个选自N、O或S杂原子的“3-11元双环稠杂环烷基”；更优选含有1个或2个N原子的饱和的“3-11元双环稠杂环烷基”。稠杂环烷基的非限制性实施例包含：
等。
“桥杂环烷基”指任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环烷基团，他们可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)，其余环原子为碳。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环桥环烷基，桥杂环烷基的非限制性实施例包含：
等。
所述杂环烷基环可以稠合于芳基、杂芳基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂环烷基，非限制性实施例包含：
所述杂环烷基可以是任选取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述杂环烷基为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12元单环或多环(例如螺环、稠环或桥环)杂环烷基，其中杂原子的个数可以为1、2、3、4或5个，每个杂原子独立地为氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1或2)。/>
“芳基”指全碳单环或稠合多环(也就是共享毗邻碳原子对的环)且具有共轭的π电子体系的多环基团，“6-10元芳基”指含有6-10个碳的全碳芳基，例如苯基和萘基；优选苯基。所述芳基环可以稠合于杂芳基、杂环烷基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，非限制性实施例包含：
所述芳基可以是任选取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述芳基为6-10元芳基。
“杂芳基”指包含1至4个杂原子的杂芳族体系，所述杂原子包括氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)，5-6元杂芳基指含有5-6个环原子的杂芳族体系，5-10元杂芳基指含有5-10个环原子的杂芳族体系，优选5-6元杂芳基；更优选含有1个或2个N原子的5-6元杂芳基；非限制实施例包括呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑、咪唑基、三唑基、四唑基等；优选吡啶基。所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环烷基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，非限制性实施例包含：
所述杂芳基可以是任选取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述杂芳基为5、6、7、8、9、10元杂芳基，其中杂原子的个数可以为1、2、3、4或5个，每个杂原子独立地为氮、氧或S。
“烯基”指由至少两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上述所定义的烷基，“C2-8烯基”指含有2-8个碳的直链或支链烯基，包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-、2-或3丁烯基等，优选“C2-6烯基”，更优选“C2-4烯基”。所述烯基可以是取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述烯基为C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8烯基。
“炔基”指至少两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的烷基，“C2-8炔基”指含有2-8个碳的直链或支链炔基，包括但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-、2-或3-丁炔基，优选“C2-6炔基”，更优选“C2-4炔基”。所述炔基可以是取代的或未取代的。在一些实施方案中，所述炔基为C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8炔基。
“亚基”指二价基团，如亚烷基指二价烷基，亚烯基指二价烯基，亚炔基指二价炔基，亚环烷基指二价环烷基，亚杂环烷基指二价杂环烷基，亚芳基指二价芳基，亚杂芳基指二价杂芳基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基如上所定义，所述亚基可以是任选取代的或未取代的。
“卤代烷基”指任选的被一个或多个氟、氯、溴或碘原子取代的烷基，其中所述烷基如上所定义，非限制性实施例包括二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基等。
“羟基烷基”指任选被一个或多个-OH取代的烷基，其中所述烷基如上所定义，非限制性实施例包括羟甲基、羟乙基、羟基丙基、羟基异丙基。
“烷氧基”指-O-烷基，其中所述烷基如上所定义，非限制性实施例包括甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基等。
“环烷氧基”指-O-环烷基，其中所述环烷基如上所定义，非限制性实施例包括环丙烷氧基、环丁烷氧基、环戊烷氧基、环己烷氧基等。
“杂环烷氧基”指-O-杂环烷基，其中所述杂环烷基如上所定义，非限制性实施例包括氮杂环丁烷氧基、氮杂环戊烷氧基、哌啶基氧基、哌嗪基氧基、氧杂环戊基氧基、氧杂环己基氧基等。
“-C(O)C1-C3烷基”指-C(O)-CH3、-C(O)-CH2CH3等。
“氰基”指-CN。
“羟基”指-OH。
“磺酰基”指-S(O)2-。
“羧基”或“羧酸”指-COOH。
“氧代”指＝O基团。
“卤素”指氟、氯、溴或碘。
“EA或EtOAc”指乙酸乙酯。
“THF”指四氢呋喃。
“DCM”指二氯甲烷。
“cataCXium A Pd-G3”指甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)。
“POCl3”指三氯氧磷。
“NaHCO3”指碳酸氢钠。
“NaCl”指氯化钠。
“Na2SO4”指硫酸钠。
“NH4Cl”指氯化铵。
“Cs2CO3”指碳酸铯。
“NaBH(OAc)3”指醋酸硼氢化钠。
“Triton B”指苄基三甲基氢氧化铵。
“NaBH3CN”指氰基硼氢化钠
“CsF”指氟化铯。
“Na2CO3”指碳酸钠。
“HOAc”指醋酸。
“TPAP”指四丙基高钌酸铵。
“NMO”指N-甲基吗啉氧化物。
“Cs2CO3”指碳酸铯。
“NaH”指钠氢。
“i-PrOH”指异丙醇。
“DMF”指N,N-二甲基甲酰胺。
“MeOH”指甲醇。
“Pd/C”指钯/碳。
“DMSO”指二甲基亚砜。
“TFA”指三氟醋酸。
“DIEA”指N,N-二异丙基乙胺。
“Dess-Martin”指戴斯-马丁试剂。
“PBS”指磷酸缓冲盐溶液。
“SDS-PAGE”指十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳。
“PVDF”指聚偏二氟乙烯。
“PE”指石油醚。
“AcOH”指醋酸。
“HCl”指盐酸。
“NH3”指氨水。
“EDCI”指1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。
“HOBT”指1-羟基苯并三唑。
“HMPA”指六甲基磷酰三胺。
“Pd(dppf)Cl2”指[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)。
“LAH”指四氢铝锂。
“Prep-HPLC”指制备高效液相色谱。
“sat.”指饱和溶液。
“aq”指水溶液。
本文的化学结构中，作为连接键的“-”表示单键，“＝”表示双键(未限定构型的情况下，其可以为反式或顺式)。
“任选”意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如，“任选被烷基取代的杂环烷基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环烷基团被烷基取代的情形和杂环烷基团不被烷基取代的情形。
“取代的”指基团中的一个或多个氢原子、优选为最多5个、更优选为1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻、取代基仅处在它们的可能的化学位置、本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
除非另有说明，本文所用术语“任选取代的”可以是未取代的或者取代的；当被取代时，取代基可以是一个或多个(例如2、3、4、5或6个)独立选自烷基、烯基、炔基、羟基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、氨基烷基、氰基、卤素、氧代、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述烷基、烯基、炔基、羟基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、氨基烷基任选被一个或多个(例如2、3、4、5或6个)环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基取代；所述环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基任选被一个或多个选自烷基、烯基、炔基、羟基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、氨基烷基、氰基、卤素、氧代的基团取代。
除非另有说明，本文所用的下列术语和短语旨在具有下列含义。一个特定的术语或短语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的，而应该按照普通的含义去理解。当本文中出现商品名时，意在指代其对应的商品或其活性成分。
“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物、以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药、利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
本发明还提供式(I)化合物药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的盐”是指相对无毒的本发明化合物的酸加成盐或碱加成盐。所述酸加成盐为本发明式(I)化合物与合适的无机酸或者有机酸形成的盐，这些盐可在化合物最后的分离和提纯过程中制备，或者可用纯化的式(I)化合物以其游离碱形式与适宜的有机酸或无机酸进行反应来制备。代表性酸加成盐包括盐酸盐、酒石酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、乙酸盐、草酸盐、戊酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、月硅酸盐、硼酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、碳酸盐、碳酸氢盐、甲苯甲酸盐、柠檬酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、葡萄糖酸盐、乳糖酸盐和月桂基磺酸盐等。所述碱加成盐为式(I)化合物与合适的无机碱或者有机碱形成的盐，包括例如与碱金属、碱土金属、季铵阳离子形成的盐，例如钠盐、锂盐、钾盐、钙盐、镁盐、四甲基季铵盐、四乙基季铵盐等；胺盐包括与氨(NH3)、伯胺、仲胺或叔胺形成的盐，如甲胺盐、二甲胺盐、三甲胺盐、三乙胺盐、乙胺盐等。
本发明的药学上可接受的盐可由含有酸根或碱基的母体化合物通过常规化学方法合成。一般情况下，这样的盐的制备方法是：在水或有机溶剂或两者的混合物中，经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。
所述“药学上可接受的辅料”是指与活性成份一同给药的、有利于活性成份给药的惰性物质，包括但不限于国家食品药品监督管理局许可的可接受的用于人或动物(例如家畜)的任何助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味增强剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、崩解剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。
如本文所用并且如在本领域中所熟悉的，“治疗(treatment)”或“治疗(treating)”是用于获得有益的或所期望的结果(包括临床结果)的方法。有益的或所期望的临床结果可以包括但不限于：减少肿瘤进展、减小肿瘤大小、降低肿瘤生长速率、减少肿瘤侵袭和转移潜能、缓解或改善一种或更多种症状或病况、降低疾病程度、稳定(即不恶化)的疾病状态、预防疾病传播、延迟或减缓疾病进展、改善或减轻疾病状态，以及缓解(不论是部分还是全部)，无论是可检测的还是不可检测的。“治疗(treatment)”或“治疗(treating)”还可以意指与如果不接受治疗而预期的存活期相比延长存活期。
本申请化合物的治疗剂量可根据例如以下而定：治疗的具体用途、给予化合物的方式、患者的健康和状态，以及签处方医师的判断。本申请化合物在药用组合物中的比例或浓度可不固定，取决于多种因素，它们包括剂量、化学特性(例如疏水性)和给药途径。
术语“治疗”意为将本申请所述化合物或制剂进行给药以改善或消除疾病或与所述疾病相关的一个或多个症状，且包括：
(i)抑制疾病或疾病状态，即遏制其发展；
(ii)缓解疾病或疾病状态，即使该疾病或疾病状态消退。
术语“治疗有效量”意指(i)治疗特定疾病、病况或障碍，(ii)减轻、改善或消除特定疾病、病况或障碍的一种或多种症状，或(iii)预防或延迟本文中所述的特定疾病、病况或障碍的一种或多种症状发作的本申请化合物的用量。构成“治疗有效量”的本申请化合物的量取决于该化合物、疾病状态及其严重性、给药方式以及待被治疗的哺乳动物的年龄而改变，但可例行性地由本领域技术人员根据其自身的知识及本公开内容而确定。
除非本申请中另外要求，在整个说明书和其后的权利要求书中，词语“包括(comprise)”及其英文变体例如“包括(comprises)”和“包括(comprising)”应解释为开放式的、含括式的意义，即“包括但不限于”。
在整个本说明书中提到的“在一些实施方案”或“在实施方案中”或“在另一实施方案中”或“在某些实施方案中”意指在至少一实施方案中包括与该实施方案所述的相关的具体参考要素、结构或特征。因此，在整个说明书中不同位置出现的短语“在一些实施方案中”或“在实施方案中”或“在另一实施方案中”或“在某些实施方案中”不必全部指同一实施方案。此外，具体要素、结构或特征可以任何适当的方式在一个或多个实施方案中结合。
除非另有说明，术语“异构体”意在包括几何异构体、顺反异构体、立体异构体、对映异构体、旋光异构体、非对映异构体和互变异构体。
本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物，包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体，及其外消旋混合物和其他混合物，例如对映异构体或非对映体富集的混合物，所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物，均包括在本发明的范围之内。
除非另有说明，术语“对映异构体”或者“旋光异构体”是指互为镜像关系的立体异构体。
除非另有说明，术语“顺反异构体”或者“几何异构体”系由因双键或者成环碳原子单键不能自由旋转而引起。
除非另有说明，术语“非对映异构体”是指分子具有两个或多个手性中心，并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。
除非另有说明，用楔形实线键和楔形虚线键表示一个立体中心的绝对构型，用直形实线键和直形虚线键表示立体中心的相对构型，用波浪线表示楔形实线键或楔形虚线键或用波浪线表示直形实线键或直形虚线键。
除非另有说明，术语“非对映异构体”是指分子具有两个或多个手性中心，并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。
除非另有说明，“(+)”表示右旋，“(-)”表示左旋，“(±)”表示外消旋。
“任选”或“任选地”指的是随后描述的事件或状况可能但不是必需出现的，并且该描述包括其中所述事件或状况发生的情况以及所述事件或状况不发生的情况。
术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代，取代基可以包括重氢和氢的变体，只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。当取代基为氧(即＝O)时，意味着两个氢原子被取代。氧取代不会发生在芳香基上。
术语“任选被取代的”是指可以被取代，也可以不被取代，除非另有规定，取代基的种类和数目在化学上可以实现的基础上可以是任意的。
术语“前药”表示作为本发明的化合物的化学衍生物，该衍生物如果在体内发生化学反应转化成通式I所示的化合物。
当任何变量(例如R)在化合物的组成或结构中出现一次以上时，其在每一种情况下的定义都是独立的。因此，例如，如果一个基团被0-2个R所取代，则所述基团可以任选地至多被两个R所取代，并且每种情况下的R都有独立的选项。此外，取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
当一个连接基团的数量为0时，比如-(CRR)0-，表示该连接基团为单键。
当其中一个变量选自单键时，表示其连接的两个基团直接相连，比如A-L-Z中L代表单键时表示该结构实际上是A-Z。
当一个取代基为空缺时，表示该取代基是不存在的，比如A-X中X为空缺时表示该结构实际上是A。当所列举的取代基中没有指明其通过哪一个原子连接到被取代的基团上时，这种取代基可以通过其任何原子相键合，例如，吡啶基作为取代基可以通过吡啶环上任意一个碳原子连接到被取代的基团上。
当所列举的连接基团没有指明其连接方向，其连接方向是任意的，例如，中连接基团L为-M-W-，此时-M-W-既可以按与从左往右的读取顺序相同的方向连接环A和环B构成也可以按照与从左往右的读取顺序相反的方向连接环A和环B构成所述连接基团、取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
除非另有规定，当某一基团具有一个或多个可连接位点时，该基团的任意一个或多个位点可以通过化学键与其他基团相连。当该化学键的连接方式是不定位的，且可连接位点存在H原子时，则连接化学键时，该位点的H原子的个数会随所连接化学键的个数而对应减少变成相应价数的基团。所述位点与其他基团连接的化学键可以用直形实线键直形虚线键或波浪线表示。例如-OCH3中的直形实线键表示通过该基团中的氧原子与其他基团相连；中的直形虚线键表示通过该基团中的氮原子的两端与其他基团相连；中的波浪线表示通过该苯基基团中的1和2位碳原子与其他基团相连。
除非另有规定，用于表示/>内的基团任意位点的氢原子可被取代。
除非另有说明，术语“富含一种异构体”、“异构体富集”、“富含一种对映体”或者“对映体富集”指其中一种异构体或对映体的含量小于100％，并且，该异构体或对映体的含量大于等于60％，或者大于等于70％，或者大于等于80％，或者大于等于90％，或者大于等于95％，或者大于等于96％，或者大于等于97％，或者大于等于98％，或者大于等于99％，或者大于等于99.5％，或者大于等于99.6％，或者大于等于99.7％，或者大于等于99.8％，或者大于等于99.9％。
除非另有说明，术语“异构体过量”或“对映体过量”指两种异构体或两种对映体相对百分数之间的差值。例如，其中一种异构体或对映体的含量为90％，另一种异构体或对映体的含量为10％，则异构体或对映体过量(ee值)为80％。
可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体，可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备，其中将所得非对映体混合物分离，并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者，当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时，与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐，然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分，然后回收得到纯的对映体。此外，对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的，所述色谱法采用手性固定相，并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如，可用放射性同位素标记化合物，比如氚(3H)，碘-125(125I)或C-14(14C)。又例如，可用重氢取代氢形成氘代药物，氘与碳构成的键比普通氢与碳构成的键更坚固，相比于未氘化药物，氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本发明的化合物的所有同位素组成的变换，无论放射性与否，都包括在本发明的范围之内。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备，包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式，优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的常规方法来确认结构，如果本发明涉及化合物的绝对构型，则该绝对构型可以通过本领域常规技术手段予以确证。例如单晶X射线衍射法(SXRD)，把培养出的单晶用Bruker D8 venture衍射仪收集衍射强度数据，光源为CuKα辐射，扫描方式：扫描，收集相关数据后，进一步采用直接法(Shelxs97)解析晶体结构，便可以确证绝对构型。
本发明的化合物或其药学上可接受的盐可给药于哺乳动物包括人，可口服、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、局部给药(粉剂、软膏剂或滴剂)、或瘤内给药。
本发明化合物的给药剂量可以大约为0.05-300mg/kg体重/天，优选10-300mg/kg体重/天，更优选10-200mg/kg体重/天。
本发明化合物或其药学上可接受的盐可以配制为用于口服给药的固体剂型，包括但不限于胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂等。在这些固体剂型中，本发明式(I)化合物作为活性成分与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，例如与柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(1)填料或增容剂，如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸等；(2)粘合剂，如羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶等；(3)保湿剂，如甘油等；(4)崩解剂，如琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐和碳酸钠等；(5)缓溶剂，如石蜡等；(6)吸收加速剂，如季铵化合物等；(7)润湿剂如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯等；(8)吸附剂，如高岭土等；和(9)润滑剂，如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中也可包含缓冲剂。
所述固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材料例如肠溶衣和其他本领域公知的材料进行包衣或微囊化。它们可包含不透明剂，并且这种组合物中活性成分的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时、活性成分也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。
本发明化合物或其药学上可接受的盐可以配制为用于口服给药的液体剂型，包括但不限于药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆和酊剂等。除了作为活性成分的式(I)化合物或其药学上可接受的盐外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂如水和其他溶剂、增溶剂和乳化剂，如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油类，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油等或这些物质的混合物等。除了这些惰性稀释剂外，本发明液体剂型也可包含常规助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料等。
所述悬浮剂包括如乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇只、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂等或这些物质的混合物。
本发明化合物或其药学上可接受的盐可以配制为用于肠胃外注射的剂型包括但不限于生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，以及用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
本发明化合物或其药学上可接受的盐也可以配制为用于局部给药的剂型包括如软膏剂、散剂、栓剂、滴剂、喷射剂和吸入剂等。作为活性成分的本发明式(I)化合物或其药学上可接受的盐在无菌条件下和生理上可接受的载体及任选的防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。
本发明还提供药物组合物，它含有本发明式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及药学上可接受载体、赋形剂或稀释剂。在制备药物组合物时，通常是将本发明式(I)化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受载体、赋形剂或稀释剂混合。
可以按常规制备方法将所述本发明组合物配制为常规药物制剂。例如片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、乳液剂、混浮剂、分散液、溶液剂、糖浆剂、酏剂、软膏剂、滴剂、栓剂、吸入剂、喷射剂等。
本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐可以单独给药，或者(如果需要)与其他药学上可接受的治疗剂联合给药，如与其他抗肿瘤药物。待组合的各成分可同时或顺序的给予，以单一制剂形式或以不同制剂的形式给予。所述组合不仅可包括本发明化合物和一种其他活性剂的组合，也可包括本发明化合物和两种或更多种其他活性剂的组合。
本发明中，可与pan-KRAS降解剂式(I)化合物一起或组合使用的其他药学上可接受的治疗剂可为：EGFR和/或其突变体抑制剂、ErbB2(Her2)和/或其突变体抑制剂、ALK和/或其突变体抑制剂、MEK和/或其突变体抑制剂、KRAS和/或其突变体抑制剂、BCR-ABL和/或其突变体抑制剂、FGFR1/FGFR2/FGFR3和/或其突变体抑制剂、ROS1和/或其突变体抑制剂、c-MET和/或其突变体抑制剂、AXL和/或其突变体抑制剂、NTRK1和/或其突变体抑制剂、RET和/或其突变体抑制剂、紫杉烷、含铂化合物、抗代谢物、有丝分裂激酶抑制剂、免疫治疗剂、抗血管生成药物、拓扑异构酶抑制剂、A-Raf/B-Raf/C-RAf和/或其突变体抑制剂、ERK和/或其突变体抑制剂、细胞凋亡抑制剂、AKT和/或其突变体抑制剂、mTOR抑制剂、外遗传调控剂、IGF1/2和/或IGF1-R抑制剂、Ras GEF和/或其突变体抑制剂、SOS1和/或其突变体抑制剂、SHP2和/或其突变体抑制剂、PI3K和/或其突变体抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂。EGFR和/或其突变体降解剂、ErbB2(Her2)和/或其突变体降解剂、ALK和/或其突变体降解剂、MEK和/或其突变体降解剂、KRAS和/或其突变体降解剂、BCR-ABL和/或其突变体降解剂、FGFR1/FGFR2/FGFR3和/或其突变体降解剂、ROS1和/或其突变体降解剂、c-MET和/或其突变体降解剂、AXL和/或其突变体降解剂、NTRK1和/或其突变体降解剂、RET和/或其突变体降解剂、A-Raf/B-Raf/C-RAf和/或其突变体降解剂、ERK和/或其突变体降解剂、AKT和/或其突变体降解剂、IGF1/2和/或IGF1-R降解剂、Ras GEF和/或其突变体降解剂、SOS1和/或其突变体降解剂、SHP2和/或其突变体降解剂、PI3K和/或其突变体降解剂。EGFR和/或其突变体单抗，ErbB2(Her2)和/或其突变体单抗，PD-1/PD-L1单抗，CTLA-4单抗。PD-L1/TIGHT双抗、PD-L1/CTLA-4双抗、EGFR/MET双抗、EGFR/CD3双抗、EGFR/4-IBB双抗、PD-L1/4-IBB双抗、HER2/CD3双抗。
本发明中，可与pan-KRAS降解剂式(I)化合物一起或组合使用的其他药学上可接受的治疗剂可为：阿法替尼(afatinib)、厄洛替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、拉帕替尼(lapatinib)、西妥昔单抗、帕尼单抗、奥希替尼、奥莫替尼(olmutinib)、EGF-816、、曲妥珠单抗(trastuzumab)、帕妥珠单抗(pertuzumab)、唑替尼(crizotinib)、阿雷替尼(alectinib)、恩曲替尼(entrectinib)、布吉替尼(brigatinib)、曲美替尼(trametinib)、考比替尼(cobimetinib)、贝美替尼(binimetinib)、司美替尼(selumetinib)、瑞法替尼(refametinib)、伊马替尼(imatinib)、达沙替尼(dasatinib)、尼罗替尼(nilotinib)、尼达尼布(nintedanib)、克唑替尼、劳拉替尼(lorlatinib)、色瑞替尼(ceritinib)、美乐替尼(merestinib)、紫杉醇(paclitaxel)、nab-紫杉醇、多西他赛(docetaxel)、顺铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin)、奥沙利铂(oxaliplatin)、5-氟尿嘧啶、卡培他滨(capecitabine)、氟尿苷、阿糖胞苷(cytarabine)、吉西他滨(gemcitabine)、曲氟尿苷(trifluridine)及替比嘧啶(tipiracil)的组合(＝TAS102)、帕博西尼(palbociclib)、瑞博西尼(ribociclib)、阿贝西尼(abemaciclib)、伊匹单抗(ipilimumab)、纳武单抗(nivolumab)、帕博利珠单抗(pembrolizumab)、阿替珠单抗(atezolizumab)、阿维鲁单抗(avelumab)、德瓦鲁单抗(durvalumab)、匹利珠单抗(pidilizumab)、PDR-001(＝斯帕珠单抗(spartalizumab))、贝伐珠单抗(bevacizumab)、伊立替康(irinotecan)、脂质体伊立替康、托泊替康(topotecan)、乌利替尼(ulixertinib)、雷帕霉素、替西罗莫司(temsirolimus)、依维莫司(everolimus)、利达莫司(ridaforolimus)、JQ-1、GSK 525762、OTX 015(＝MK8628)、CPI 0610、TEN-010(＝RO6870810)、珍妥珠单抗(xentuzumab)(WO2010/066868中的抗体60833)或MEDI-573(＝杜昔妥单抗(dusigitumab))。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
化合物依据本领域常规命名原则或者软件命名，市售化合物也可采用供应商目录名称。
本发明通过KRAS G12C、KRAS G12D或KRAS G12V蛋白结合活性测试实验证明本发明所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物能够有效的与pan-KRAS靶蛋白结合而产生抑制下游通路效果，通过Western-Blot证明本发明所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物能够有效地降解NCI-H358细胞中KRAS G12C蛋白、A427细胞中KRAS G12D蛋白、AsPc-1细胞中KRAS G12D蛋白、SW900细胞中KRAS G12V蛋白、SW620细胞中KRAS G12V蛋白、DLD-1细胞中KRAS13D蛋白、MKN1细胞中KRAS WT(扩增)蛋白。本发明所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药和/或其药学上可接受的盐可有效地降解KRAS G12C、KRASG12D、KRAS G12V、KRAS G13D、KRAS WT(扩增)蛋白、KRAS G12V、KRAS G12D和KRAS G12C蛋白，从而达到预防或治疗与KRAS G13D、KRAS WT(扩增)蛋白、KRAS G12V、KRAS G12D和KRASG12C各种突变所引起的疾病或病症的效果。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明做进一步详细、完整地说明，但决非限制本发明，本发明也并非仅局限于实施例的内容。本发明实施例中的起始原料是已知的并且可以在市场上买到、或者可以采用或按照本领域已知的方法来合成。在无特殊说明的情况下，本发明实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照原料或商品制造厂商所建议的条件。
Ⅰ化合物制备实施例
中间体1：2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶
将7-氯-8-氟-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2,4-二酮(9.30g,43.14mol)溶于POCl3(100mL)，冷却至0℃，搅拌下缓慢滴加DIEA(16.69g,129.42mol)。将反应液加热至120℃反应16小时。反应完毕，将反应液浓缩，用乙酸乙酯稀释，然后缓慢倒入冰水中淬灭，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，分离有机相。有机相依次用冷却的NaHCO3水溶液和饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩得2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶。
中间体2：(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛
步骤1：(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.9g,7.53mmol)和三乙胺(1.9g,18.82mmol)溶于THF(20mL)，冷却至-78℃，加入(R)-3-甲基哌啶-3-醇盐酸盐(0.9g,6.02mmol)，-78℃反应3小时。反应完毕，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液(20mL)，用乙酸乙酯萃取(30mL x 3)。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～50:1)得到(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝331.1.
步骤2：(R)-1-(2-((1-(((叔丁基二苯基硅烷基)氧)甲基)环丙基)甲氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(971mg,2.93mmol)和(1-(((叔丁基二苯基硅基)氧基)甲基)环丙基)甲醇(2.0g,5.86mmol)加入到无水乙腈(10mL)中，然后加入碳酸铯(1.4g,4.40mmol)和1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(164mg,1.47mmol)，混合物在25℃下搅拌反应1小时。反应结束后，加入饱和盐水(30mL)淬灭反应，然后用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱层析(PE:EA＝5:1)纯化，得到(R)-1-(2-((1-(((叔丁基二苯基硅烷基)氧)甲基)环丙基)甲氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝635.4.
步骤3：(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2-((1-(((叔丁基二苯基硅烷基)氧)甲基)环丙基)甲氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(988mg,1.56mmol)溶于DMF(10mL)中，加入氟化铯(709mg,4.67mmol)。混合物升温至50℃反应6小时。反应结束后，冷却到室温，加入水(30mL)淬灭反应，并用乙酸乙酯(60mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱层析(DCM:MeOH＝98:2)纯化，得到(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝397.1.
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.93(s,1H),4.50-4.36(m,4H),3.65-3.56(m,1H),3.46-3.32(m,3H),3.26(d,J＝13.6Hz,1H),2.52-2.40(m,1H),2.15-1.99(m,1H),1.92-1.83(m,1H),1.78-1.66(m,2H),1.33(s,3H),0.71-0.66(m,2H),0.63-0.58(m,2H).
步骤4：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(85mg,0.214mmol)，碳酸铯(210mg,0.642mmol)，((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷和cataXium APd G3(31mg,0.043mmol)加入1,4-二氧六环/H2O(2.5mL/0.5mL)中，在N2保护下80℃下反应过夜。将混合物过滤并浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝747.4.
步骤5：(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
将(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(80mg,0.107mmol)的DCM(2mL)溶液降温至0℃，然后加入Dess-Martin氧化剂(91mg,0.214mmol)，室温下反应0.5小时。反应结束后，先加入饱和硫代硫酸钠溶液(5mL)淬灭反应，再用二氯甲烷(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝745.4.
中间体3：(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛
步骤1：(R)-1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(140mg,0.188mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(143mg,0.94mmol)，混合溶液在室温下反应30分钟。反应结束后，加入水并用乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，用饱和食盐水洗，粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝50:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝589.2.
步骤2：(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(95mg,0.161mmol)的MeOH(2mL)溶液中加入Pd/C(50mg)，在30℃下搅拌3小时。过滤并浓缩混合物，得到(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。粗品直接用于下一步，无需纯化。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝593.2.
中间体4：1-(2-氯-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2-(吡啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
0℃下，向4-(2-羟基乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2g,8.72mmol)的THF(10mL)溶液中加入NaH(1.75g,43.6mmol,60％)并室温搅拌0.5小时，然后加入4-(溴甲基)吡啶(3.4g,13.08mmol)。将反应液室温下搅拌12小时。反应液中加入氯化铵水溶液淬灭并用乙酸乙酯萃取，有机相干燥，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1)纯化得到4-(2-(吡啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝321.2.
步骤2：4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(吡啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.4g,7.49mmol)的i-PrOH/H2O(20mL/20mL)溶液中加入Pd/C(500mg)，在75℃下氢气氛围下搅拌16小时。反应液经硅藻土过滤，滤液减压浓缩，所得粗品经硅胶层析柱(MeOH:DCM＝0～1:4)纯化得到4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.05(s,1H),3.44(t,J＝6.3Hz,2H),3.23(d,J＝6.0Hz,2H),3.11-3.04(m,2H),2.74-2.55(m,4H),1.93(s,2H),1.75-1.62(m,5H),1.59-1.42(m,12H),1.19-1.04(m,4H).
步骤3：4-(2-((1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(200mg,0.61mmol)的DMSO(5mL)溶液中加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(0.28g,0.64mmol)和DIEA(0.24g,1.84mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时。粗品经Pre-HPLC(CAN:H2O＝0％～100％)纯化得到4-(2-((1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+Na]+＝599.2.
步骤4：1-(2-氯-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-(2-((1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(120mg,0.21mmol)的DCM(4mL)溶液中加入TFA(2mL)。将混合物在室温下搅拌1小时，反应液直接减压浓缩得到1-(2-氯-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。所得粗品直接用于下一步反应。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝477.2.
中间体5：1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(9H-芴-9-基)甲基4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯的制备
将9-((4-(((9H-芴基-9-基)甲氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(500mg,0.87mmol)的HCl/1,4-二氧六环(4M,3mL)溶液室温搅拌反应1h。反应液减压浓缩得到(9H-芴-9-基)甲基4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯。所得产品直接用于下一步反应。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝474.2.
步骤2：(9H-芴-9-基)甲基4-((3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯的制备
将(9H-芴基-9-基)甲基4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯(400mg,0.84mmol)溶解在DMSO(4mL)中，然后向溶液中加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-yl)苯甲酸五氟苯酯(367mg,0.84mmol)和DIEA(325mg,2.5mmol)。反应液室温搅拌16h。反应液倒入水中，EA(20mL×3)萃取，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。所得粗品经层析柱(DCM:MeOH＝19:1)纯化得到((9H-芴-9-基)甲基4-((3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝724.3.
步骤3：1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向((9H-芴-9-基)甲基4-((3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯(500mg,0.69mmol)的DCM(5mL)溶液中加入哌啶(587mg,6.9mmol)。反应液室温搅拌3h。反应液倒入水中，DCM(20mL×3)萃取，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。所得粗品经层析柱(DCM:MeOH＝19:1)纯化得到1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝502.4.
中间体6：1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：9-((4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯的制备
向9-甲酰基-3-氮杂螺环[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(1.30g,4.62mmol)和哌嗪-1-羧酸叔丁酯(1.82g,8.28mmol)的DCM/MeOH(15mL/5mL)的混合溶液中加入AcOH(0.2mL)，并在室温下搅拌0.5小时。然后在0-5℃下，向上述混合物中分批加入NaBH(OAc)3(2.25g,10.60mmol)并继续搅拌0.5小时。将反应液直接减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝150:1～20:1)纯化得到9-((4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝486.3.
步骤2：4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄基酯的制备
向9-((4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(750mg,4.54mmol)的1,4-二氧六环(5mL)溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,5mL)。将混合物在室温下搅拌1小时，反应液直接减压浓缩得到4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄基酯。所得粗品无需纯化，直接用于下一步反应。
步骤3：4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄基酯的制备
向4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄基酯(632mg,粗品)的DMSO(10mL)溶液中加入3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酸五氟苯酯(430mg,1.00mmol)和DIEA(516mg,4.00mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时，然后经pre-HPLC纯化得到4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄基酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝632.3.
步骤4：1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄基酯(586mg,0.93mmol)的乙酸乙酯(20mL)溶液中加入Pd/C(300mg)，室温下搅拌16小时。反应液经硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝498.2.
中间体7：1-(2-氯-5-(4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.31mmol)和苯甲醛(39mg,0.37mmol)的1,2-二氯乙烷/甲醇(0.5mL/0.5mL)的混合液中加入乙酸(0.01mL)。将混合物在30℃下搅拌1小时。0℃下加入NaBH3CN(39mg,0.62mmol)，室温反应2小时。反应完毕，加入H2O(10mL)，用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。将合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并在真空下浓缩。粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝417.3.
步骤2：1-苄基-4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶的制备
向4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.24mmol)的DCM(2mL)溶液中加入TFA(1mL)。将混合物在室温下搅拌1小时，反应液直接减压浓缩得到1-苄基-4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶，直接用于下一步反应。
步骤3：1-(5-(4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将1-苄基-4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶(100mg,0.32mmol)溶于DMSO(2mL)中，加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(110mg,0.34mmol)和DIEA(93mg,0.96mmol)。将反应液在室温搅拌2小时。加入水(20mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相并用饱和盐水(30mL x 3)洗涤，经无水硫酸钠干燥。过滤，滤液浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～5:1)纯化，得到1-(5-(4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝567.2.
步骤4：1-(2-氯-5-(4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将1-1-(5-(4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(200mg,0.35mmol)溶于DCM(2mL)中，加入1-氯乙基氯甲酸脂(150mg,1.05mmol)和DIEA(90mg,0.7mmol)。混合物在室温反应30分钟，减压浓缩，浓缩物加入MeOH(2mL)溶解，加热到50℃反应30分钟。反应结束后将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝100:1～9:1)纯化，得到1-(2-氯-5-(4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝477.3.
中间体8：4-((1-(羟基甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
步骤1：4-羟基-2-亚甲基丁酸甲酯的制备
在室温下，向4-溴-2-亚甲基丁酸甲酯(5.00g,27.93mmol)和37％甲醛水溶液(4.53g,55.86mmol)的乙醇(50mL)和水(50mL)溶液中，加入铟粉(3.53g,30.74mmol)，在氮气保护下，25℃搅拌24小时。反应液中加入二氯甲烷(200mL)和水(200mL)搅拌30分钟，经硅藻土过滤，有机相用饱和盐水(100mL)洗涤，水相用二氯甲烷(200mL x 2)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到4-羟基-2-亚甲基丁酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝131.2.
步骤2：4-氯-2-亚甲基丁酸甲酯的制备
在室温下，向4-羟基-2-亚甲基丁酸甲酯(3.05g,23.46mmol)的二氯甲烷(120mL)溶液中，加入吡啶(2.4mL)和二氯亚砜(4.5mL,59.93mmol)。脱气后，在氮气保护下，50℃搅拌18小时。反应液中加石油醚(100mL)，然后倒入水中(100mL)，再用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥过滤后减压浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝100:1～10:1)，得到4-氯-2-亚甲基丁酸甲酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.31(s,1H),5.71(s,1H),3.77(s,3H),3.67(t,J＝6.8Hz,2H),2.77(t,J＝6.8Hz,2H).
步骤3：4-((1-(甲氧基羰基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在0℃下，向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.87g,9.22mmol)的四氢呋喃(30mL)溶液中，加入苯基锂(1.0M,10mL,10.00mmol)并在25℃搅拌10分钟。然后减压浓缩，残余物用N,N-二甲基甲酰胺(30mL)溶解，加入4-氯-2-亚甲基丁酸甲酯(1.25g,8.38mmol)和2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(331mg,0.42mmol)，在氮气保护下，25℃搅拌24小时。反应液倒入水中(300mL)，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并的有机相分别用水(100mL)和饱和氯化钠(100mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝100:1～10:1)，得到4-((1-(甲氧基羰基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-tBu+H]+＝242.2.
步骤4：4-((1-(羟基甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在0℃下，向4-((1-(甲氧基羰基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.69mg,5.69mmol)的四氢呋喃(90mL)溶液中，加入四氢铝锂(1.0M,7.3mL,7.3mmol)。在氮气保护下，0℃搅拌1小时。反应结束后，加入酒石酸钠钾饱和溶液(1mL)淬灭反应，并用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得粗品4-((1-(羟基甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，直接用于下一步反应。
中间体9：(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇
步骤1：(R)-1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
-50℃下，将TEA(695mg,6.87mmol)加入到7-溴-2,4-二氯-8-氟喹唑啉(678mg,2.29mmol)的THF(30mL)溶液中，加入(R)-3-甲基哌啶-3-醇盐酸盐(347mg,2.29mmol)后搅拌5h。反应液中加入H2O(50mL)，然后用EtOAc(30mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化得到(R)-1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝375.8.
步骤2：(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇和环丙烷-1,1-二甲醇(327mg,3.20mmol)的无水乙腈(30mL)的溶液中，加入三乙烯二胺(90mg,0.80mmol)和无水碳酸铯(783mg,22.40mmol)，在25℃下搅拌18小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝100:1～15:1)纯化，得到(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝439.8.
中间体10：(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛
步骤1：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(600mg,1362.67μmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(838mg,1635.21μmol)的1,4-二氧六环(40mL)和水(10mL)溶液中，加入无水碳酸铯(1344mg,4088.01μmol)和cataCXium(R)A Pd G3(149mg,204.40μmol)。在氮气保护下，75℃搅拌18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝80:1,0.1％NH3)，得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝746.4.
步骤2：(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(752mg,1.008mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(555mg,1.309mmol)，在25℃下搅拌1小时。反应结束后，倒入饱和碳酸氢钠水溶液中(100mL)，用二氯甲烷(20mLx 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝10:1～1/1,0.1％NH3)纯化，得到(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝743.9.
中间体11：3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
步骤1：3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛的制备
将9-甲酰基-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(400mg,1.42mmol)溶于DCM(4mL)中，然后加入TFA(2mL)。将混合物在室温搅拌1小时并浓缩，得到3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛三氟乙酸盐，直接用于下一步反应。
步骤2：3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛的制备
向3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(500mg,1.87mmol)的DMSO(5mL)溶液中加入DIEA(720mg,5.61mmol)和4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(850mg,1.96mmol)，反应液在室温下搅拌1小时。加入水并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～5:1)纯化，得到3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛。
MS(ESI)m/z:[M+H]+＝432.0.
中间体12：1-(2-氯-5-(4-(3-(哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(3-羟基丙基)哌啶-1-羧酸苄酯的制备
向3-(哌啶-4-基)丙-1-醇(3g,20.9mmol)的四氢呋喃(12mL)溶液中加入碳酸氢钠(42mL)溶液，降温至0℃后，缓慢滴加氯甲酸苄酯(3.9g,23.0mmol)，室温反应2小时后，用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。有机相干燥浓缩并经硅胶柱层析(PE:EA＝30:1)纯化，得到4-(3-羟基丙基)哌啶-1-羧酸苄酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝278.1.
步骤2：4-(3-氧代丙基)哌啶-1-羧酸苄酯的制备
向4-(3-羟基丙基)哌啶-1-羧酸苄酯(4g,14.4mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入Dess-Martin(7g,17.3mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。反应结束后，加入硫代硫酸钠溶液(50mL)和碳酸氢钠溶液(50mL)淬灭反应，用二氯甲烷(50mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EA＝2:1)纯化，得到4-(3-氧代丙基)哌啶-1-羧酸苄酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝276.1.
步骤3：4-(3-(1-((苄氧基)羰基)哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(3-氧代丙基)哌啶-1-羧酸苄酯(3.3g,12.0mmol)的1,2-二氯乙烷(60mL)中加入哌嗪-1-羧酸叔丁酯(6.7g,36.0mmol)和乙酸(2mL)，室温反应2小时，降温至0℃后，缓慢加入醋酸硼氢化钠(5.3g,24.0mmol)，室温反应16小时。反应结束后，加入水(60mL)淬灭反应，并用二氯甲烷(60mL x 3)萃取。有机相干燥浓缩并经硅胶柱层析(PE:EA＝1:1)纯化，得到4-(3-(1-((苄氧基)羰基)哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝446.2.
步骤4：4-(3-(哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(3-(1-((苄氧基)羰基)哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(2.5g,5.6mmol)的甲醇(40mL)溶液中加入Pd/C(597mg)，在30℃下搅拌16小时。过滤并浓缩混合物，得到4-(3-(哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝312.2.
步骤5：4-(3-(1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(3-(哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(250mg,0.8mmol)的DMF(3mL)溶液中加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸全氟苯基酯(348mg,0.8mmol)和DIEA(310mg,2.4mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时，反应结束后，加入水(5mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，有机相干燥浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到4-(3-(1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝562.2.
步骤6：1-(2-氯-5-(4-(3-(哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-(3-(1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(400mg,0.71mmol)的1,4-二氧六环(2mL)溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)。将混合物在室温下搅拌1小时，浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝20:1)纯化，得到1-(2-氯-5-(4-(3-(哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝462.2.
中间体13：1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄酯的制备
向4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄酯盐酸盐(930mg,2.2mmol)的DMSO(20mL)溶液中加入3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酸五氟苯酯(921mg,2.3mmol)和DIEA(995mg,7.7mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时，经Pre-HPLC纯化，得到4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝616.3.
步骤2：1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-羧酸苄酯(900mg,1.46mmol)的乙酸乙酯(20mL)溶液中加入Pd/C(100mg)，室温下搅拌16小时。反应液经硅藻土过滤，滤液浓缩得到1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝482.2.
中间体14：4-(2-(哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
步骤1：4-(2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯的制备
将4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2g,8.8mmol)溶于1,2-二氯乙烷(30mL)中，并加入乙酸(1mL)和哌嗪-1-羧酸苄酯(5.8g,26.4mmol)，将混合物在30℃下搅拌2小时后，冰浴下缓慢加入NaBH3CN(1.1g,17.6mmol)，于30℃下搅拌16小时。反应完成后，用水(30mL)稀释，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到4-(2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝432.2.
步骤2：4-(2-(哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯(2g,4.6mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入Pd/C(490mg)，在氢气氛围下30℃下搅拌16小时。反应完成后，经硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到4-(2-(哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。粗品直接用于下一步，无需进一步纯化。
中间体15：9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯
步骤1：9-((4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯的制备
将9-醛基-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(300mg,1.06mmol)和哌嗪-1-羧酸苄酯(235mg,1.06mmol)用四氢呋喃(10mL)溶解，搅拌下加入三乙酰氧基硼氢化钠(674mg,3.18mmol)。室温下搅拌2小时后，加水(50mL)，用二氯甲烷(30mLx3)提取，饱和食盐水(100mL)洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，粗品使用柱层析(甲醇:二氯甲烷＝1:9)纯化得到9-((4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝486.2.
步骤2：9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯的制备
将9-((4-((苄氧基)羰基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(500mg,1.02mmol)溶解于乙酸乙酯(15mL)中，加入Pd(OH)2/C(250mg,0.35mmol)，在氢气氛围下升温至70℃，搅拌过夜。反应液冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得到9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯，粗品无需纯化直接用于下一步反应。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝352.2.
中间体16：2-(3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛
/>
参照中间体11制得。
中间体17：1-(2-氯-5-(哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
参照专利WO2023025159A1中实施例40制得。
中间体18：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
参照专利WO2023025159A1中中间体32制得。
中间体19：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇
步骤1：(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(3.6g,10.87mmol)和(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(5.4g,21,74mmol)溶于THF(50mL)加入至封管反应器，加入Cs2CO3(10.63g,32.61mmol)。90℃反应16h。反应完毕，冷却至室温，加入水(30mL)，乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。合并有机相，用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝543.3.
步骤2：(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1g,1.84mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(1.13g,2.21mmol)的1,4-二氧六环(6mL)和H2O(1.2mL)的混合溶液中加入CataCXium APd G3(134mg,0.18mmol)和碳酸铯(1.8g,5.52mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时，加入水(10mL)，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝893.5.
步骤3：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1g,1.12mmol)溶入DCM(5mL)中，加入1-氯乙基氯甲酸酯(480mg,3.36mmol)和DIEA(434mg,3.36mmol)。混合物在室温反应1小时，减压浓缩，浓缩物中加入MeOH(5mL)，加热到50℃反应10分钟。反应结束后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝20:1)纯化，得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝402.3.
中间体20：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇
步骤1：(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-溴-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1.2g,3.20mmol)和(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(1.03g,4.16mmol)溶于乙腈(15mL)中，加入Cs2CO3(3.13g,9.60mmol)和DABCO(CAS:280-57-9,72mg,0.64mmol)，室温反应10小时。反应完毕后，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-溴-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝586.2.
步骤2：(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-溴-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1.3g,2.22mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(1.37g,2.66mmol)的1,4-二氧六环(10mL)和H2O(2mL)的混合溶液中加入[1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁]二氯化钯(289mg,0.44mmol)和碳酸铯(2.17g,6.66mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应液中加入水(20mL)，用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝892.5.
步骤3：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1.5g,1.68mmol)溶入DCM(8mL)中，加入1-氯乙基氯碳酸酯(721mg,5.04mmol)和DIEA(651mg,5.04mmol)。混合物在室温反应1小时，反应液直接减压浓缩，浓缩物加入MeOH(8mL)溶解，加热到50℃反应30分钟。反应结束后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝30:1)纯化，得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝802.5.
中间体21：2,7-二氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶
将2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(3.0g,11.88mmol)和三乙胺(3.61g,35.64mmol)溶于THF(40mL)中，冷却至-50℃，加入3,3-二氟哌啶(1.68g,10.69mmol)，-50℃反应3小时。反应完毕，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液(20mL)中，并用乙酸乙酯(20mL x3)萃取。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝3:1)纯化得到2,7-二氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝337.1.
中间体22：(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇
步骤1：(R)-9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(518mg,695.34μmol)和9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(566mg,1610.80μmol)的二氯甲烷(30mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(1145mg,4027.0μmol)和冰醋酸(0.4mL)，在25℃下搅拌4小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(442mg,2086.02μmol)继续25℃反应4小时。在40℃下减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝100:1～10:1)，得到(R)-9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1080.6.
步骤2：(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在0℃，向粗品(R)-9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(511.6mg,473.49μmol)的1,4-二氧六环溶液(2mL)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,3mL)，室温下反应1.5小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，浓缩物中加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩，得到(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝936.5.
中间体23：(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-甲酰环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯
步骤1：(1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯的制备
-78℃下，将TEA(2.4g,23.7mmol)加入到2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(2.0g,7.9mmol)的DCM(20mL)溶液中，搅拌30min后，加入(3-甲基哌啶-3-基)氨基羧酸叔丁酯(1.35g,2.0mmol)后搅拌4小时。反应完成后，自然升至室温，加入H2O(30mL)并用DCM(30mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化得到(1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝430.1.
步骤2：(1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯的制备
/>
向(1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(2.3g,5.3mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(286mg,10.6mmol)的乙腈(5mL)溶液中加入Cs2CO3(1.3g,4.2mmol)和DABCO(1.1g,0.7mmol)，常温搅拌30分钟，反应完全后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到(1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝496.1.
步骤3：(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯的制备
向(1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(400mg,0.81mmol)的1,4-二氧六环(12mL)和H2O(2mL)的混合溶液中加入((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(496mg,0.97mmol)，cataCXium APd G3(118mg,0.36mmol)和碳酸铯(788mg,2.42mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应完成后，反应液中加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝846.4.
步骤4：(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-甲酰环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯的制备
将(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(500mg,0.59mmol)的DCM(5mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin氧化剂(501mg,1.18mmol)，室温下反应1小时。反应结束后，加入硫代硫酸钠溶液(5mL)和碳酸氢钠溶液(5mL)淬灭反应，并用二氯甲烷(5mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-甲酰环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝844.4.
中间体24：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲氧基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇
步骤1：(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1.50g,4.53mmol)和(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙-1-醇(2.39g,9.06mmol)溶于乙腈(20mL)中，加入Cs2CO3(2.95g,9.06mmol)和DABCO(51mg,0.45mmol)，室温反应2小时。反应完毕，冷却至室温，加入水(30mL)，乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。合并有机相，用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥过滤，滤液浓缩，所得粗产品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝559.2.
步骤2：(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1.00g,1.80mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(1.20g,2.30mmol)的1,4-二氧六环/水(10mL/2mL)的混合溶液中加入Ruphos Pd G3(130mg,0.18mmol)和碳酸铯(1.20g,3.60mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时，加入水(20mL)，并用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝455.4.
步骤3：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲氧基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-1-(2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(1.000g,1.099mmol)的二氯甲烷(30mL)和N,N-二异丙基乙胺(0.426g,3.300mmol)的搅拌溶液中，加入1-氯乙基氯甲酸酯(0.472g,3.300mmol)。在25℃下搅拌1小时后，减压浓缩。浓缩物中加入无水甲醇(30mL)溶解，继续50℃反应1小时，然后在40℃下减压浓缩，得到粗品(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲氧基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝819.4.
中间体25：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
在25℃下，向9-甲酰基-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(10g,35.6mmol)的DCM(200mL)溶液中加入TFA(50mL)，25℃反应1小时。反应液浓缩，将浓缩物溶于N,N-二甲基甲酰胺(200mL)，加入DIEA(46g,356mmol)和3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酸五氟苯酯(18g,42.7mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，反应液直接高效液相制备纯化，得到3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝428.3.
中间体26：1-(2-乙基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
参照中间体12制得。
中间体27：3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸五氟苯酯
步骤1：3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-碘苯甲酸甲酯的制备
将3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯(20.0g,72.2mmol)溶于四氢呋喃(200mL)中，加入Boc2O(47.2g,216.6mmol)和DMAP(0.9g,7.22mmol)，25℃反应5小时。反应完毕，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液，(100mL)并用乙酸乙酯萃取(100mL x 2)。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得中间体粗品。将中间体溶于DCM(300mL)中，0-5℃下加入三氟乙酸(10mL)，0-5℃继续反应1小时。0-5℃下，将反应液缓慢滴入碳酸钠溶液中，乙酸乙酯萃取(100mL x 2)。有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩所得粗品经硅胶柱层析(PE:EA＝100:1～20:1)纯化得到3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-碘苯甲酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-Boc+H]+＝278.0.
步骤2：3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(甲基-d3)苯甲酸甲酯的制备
将3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-碘苯甲酸甲酯(13.5g,35.8mmol)和氘代碘甲烷(15.6g,107.4mmol)溶于无水THF(150mL)中，加入碘化钠(2.7g,17.9mmol)，锌粉(7.0g,107.4mmol)和1,3-双(二苯基膦丙烷)二氯化镍(1.9g,3.58mmol)。混合物在氮气保护下25℃反应16小时。反应结束后，将反应液过滤，滤液减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EA＝200:1～50:1)纯化，得到3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(甲基-d3)苯甲酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-tBu+H]+＝213.2.
步骤3：3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(甲基-d3)苯甲酸的制备
将3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(甲基-d3)苯甲酸甲酯(2.0g,7.46mmol)溶于THF(15mL)和H2O(15mL)中，加入氢氧化锂(1.25g,29.9mmol)，25℃下反应3小时。加入甲基叔丁基醚(20mL)萃取。将水相用稀盐酸调节pH至4并用乙酸乙酯萃取(30mL x 2)萃取，合并有机相用饱和氯化钠溶液洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得到3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(甲基-d3)苯甲酸。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-tBu+H]+＝199.1.
步骤4：3-氨基-4-(甲基-d3)苯甲酸的制备
将3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(甲基-d3)苯甲酸(1.5g,5.90mmol)溶于1,4-二氧六环(10mL)中，加入HCl/1,4-二氧六环(4N,10mL)，25℃反应3小时。反应液浓缩得3-氨基-4-(甲基-d3)苯甲酸，直接用于下一步反应。
步骤5：3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸的制备
将3-氨基-4-(甲基-d3)苯甲酸(1.00g,6.62mmol)和丙烯酸(1.4g,19.87mmol)的混合物加热至100℃，搅拌3小时。然后冷却至室温，加入冰醋酸(10mL)，继续升温至100℃，维持10分钟，再加入尿素(2.38g,39.72mmol)，并继续升温至120℃，搅拌16小时。反应结束后，冷却至室温，将反应液倒入冰的稀盐酸(1N,30mL)中，析出大量固体，继续搅拌1小时，过滤得到3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝252.1.
步骤6：3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸五氟苯酯的制备
在室温下，向3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸(400mg,1.59mmol)和2,3,4,5,6-五氟苯酚(351mg,1.91mmol)的DMF(2mL)的溶液中，加入N,N'-二环己基碳二亚胺(393mg,1.91mmol)，在25℃下搅拌3小时。加入水(20mL)，并用乙酸乙酯(20mLx 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM/MeOH＝20/1～10/1)纯化得到3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸五氟苯酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝418.1.
中间体28：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
参照中间体11制得。
中间体29：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
步骤1：3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酸的制备
将3-氨基-4-乙基苯甲酸(3.00g,18.19mmol)和丙烯酸(3.9g,54.55mmol)的混合物加热至100℃，搅拌3小时。然后冷却至室温，加入冰醋酸(20mL)，继续升温至100℃,维持10分钟，再加入尿素(6.5g,109.08mmol)，并继续升温至120℃,搅拌16小时。反应结束后，冷却至室温，将反应液倒入冰的稀盐酸(1N,100mL)中，析出大量固体，继续搅拌1小时，过滤得到3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酸。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝263.1.
步骤2：3-(2,4-二氧四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酸五氟苯酯的制备
在常温下，向3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酸(3.7g,14.1mmol)和五氟苯酚(3.1g,16.92mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(70mL)的搅拌溶液中，加入N,N'-二环己基碳二亚胺(3.5g,16.92mmol)和DMAP(172mg,1.41mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，将反应液倒入水(100mL)中，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，有机相用饱和盐水(100mL x 2)洗涤，合并有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品经经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝1:20)纯化得到3-(2,4-二氧四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酸五氟苯酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝429.1.
步骤3：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛的制备
在25℃下，向9-甲酰基-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸叔丁酯(2g,7.1mmol)的DCM(200mL)溶液中加入TFA(50mL)，25℃反应1小时。反应液浓缩，将浓缩物溶于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)，加入DIEA(4.6g,35.6mmol)和3-(2,4-二氧四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酸五氟苯酯(3.0g,7.1mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，反应液直接反相纯化(乙腈/水＝5/95～95/95)，制备液冻干得到3-(3-(2,4-二氧四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酰基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝426.3.
中间体30:3-(5-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
参照中间体11制得。
中间体31：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
步骤1：4-(甲氧基-d3)-3-硝基苯甲酸甲酯的制备
在25℃下，向4-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(25.00g,126.81mmol)和无水碳酸钾(52.58g,380.42mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(150mL)的混合溶液中，加入氘代碘甲烷(20.00g,137.97mmol)，在65℃下搅拌16小时。反应结束后，将反应液倒入水(500mL)中，用乙酸乙酯(200mL x 3)萃取，有机相用饱和盐水(500mL x 2)洗涤，合并有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，粗品中加石油醚/乙酸乙酯(20/1)搅拌，过滤得到4-(甲氧基-d3)-3-硝基苯甲酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝215.1.
步骤2：3-氨基-4-(甲氧基-d3)苯甲酸甲酯的制备
在25℃下，向4-(甲氧基-d3)-3-硝基苯甲酸甲酯(25.84g,120.626mmol)的冰醋酸(250mL)的搅拌溶液中加入锌粉(78.87g,1206.27mmol)，在50℃下搅拌16小时。硅藻土滤除不溶物，滤液减压浓缩干，残余物加入饱和碳酸钠水溶液(200mL)，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，有机相用饱和盐水(200mL)洗涤，合并有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝20:1～1:1)纯化得到3-氨基-4-(甲氧基-d3)苯甲酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝185.2.
步骤3：3-氨基-4-(甲氧基-d3)苯甲酸的制备
在25℃下，向3-氨基-4-(甲氧基-d3)苯甲酸甲酯(17.30g,93.92mmol)的四氢呋喃，(170mL)和水，(170mL)的搅拌溶液中加入氢氧化锂，(19.70g,469.57mmol)，在50℃下搅拌16小时。反应液减压浓缩干，残余物用乙酸乙酯溶解，无水硫酸钠干燥，过滤不溶物，滤液减压浓缩，得到3-氨基-4-(甲氧基-d3)苯甲酸。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝171.2.
步骤4：3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酸的制备
将3-氨基-4-(甲氧基-d3)苯甲酸(2.00g,11.75mmol)和丙烯酸(3.39g,47.01mmol)的混合物加热至100℃，搅拌3小时。然后冷却至室温，加入冰醋酸(14mL)，继续升温至100℃，维持10分钟，再加入尿素(4.38g,72.86mmol)，并继续升温至120℃，搅拌16小时。反应结束后，冷却至室温，将反应液倒入冰的稀盐酸(1N,150mL)中，析出大量固体，继续搅拌1小时，过滤得到3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酸。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝268.1.
步骤5：3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酸甲酯的制备
在-10℃下，向3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酸(1.83g,6.84mmol)和五氟苯酚(1.39g,7.53mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(60mL)的搅拌溶液中，加入含N,N'-二环己基碳二亚胺(20.00g,137.97mmol)的四氢呋喃溶液(10mL)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，将反应液倒入水(200mL)中，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，有机相用饱和盐水(200mL x 2)洗涤，合并有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，粗品用石油醚/四氢呋喃(5/1)搅拌，过滤得到3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝434.1.
步骤6：3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛的制备
在25℃下，向9-甲酰基-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(0.56g,2.01mmol)的DCM(4mL)溶液中加入TFA(2mL)，25℃反应1小时。反应液浓缩，将浓缩物溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入DIEA(2.98g,23.08mmol)和3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酸甲酯(1.00g,2.01mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，反应液直接高效液相制备(乙腈:水＝5:95～95:95)纯化，得到3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝431.3.
中间体32：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(哌嗪-1-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇
参照中间体11制得。
中间体33：(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇
步骤1：(S)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙酸甲酯的制备
将(S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯(30g,254mmol)和咪唑(34.5g,508mmol)溶于二氯甲烷(120mL)，加入叔丁基二甲基氯硅烷(46g,305mmol)，室温反应3小时。反应完毕，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液(20mL)并用乙酸乙酯萃取(200mL x 3)。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩所得粗品经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝30:1)得到(S)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙酸甲酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.80-3.73(m,1H),3.70-3.58(m,4H),2.69-2.57(m,1H),1.14(d,J＝7.0Hz,3H),0.87(s,9H),0.03(d,J＝1.4Hz,6H).
步骤2：(R)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙-1-醇的制备
将(S)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙酸甲酯(49g,211mmol)溶于THF/MeOH(500mL/100mL)，冷却至0-5℃，加入硼氢化锂(7g,317mmol)，温反应16小时。先加入氯化铵水溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取(200mL x 3)。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得到(R)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙-1-醇，所得粗品直接用于下一步反应。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.77-3.69(m,1H),3.68-3.49(m,3H),2.82(brs,1H),2.00-1.87(m,1H),0.89(s,9H),0.83(d,J＝7.0Hz,3H),0.07(s,6H).
步骤3：(S)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙基甲基磺酸盐的制备
将(R)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙-1-醇(35g,172mmol)和三乙胺(34.7g,344mmol)溶于DCM中，冷却至0-5℃，加入甲磺酰氯(23.6g,206mmol)，室温反应2小时。加入氯化铵水溶液并用DCM萃取，有机相用饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得到粗品(S)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙基甲基磺酸盐，所得粗品直接用于下一步反应。
步骤4：(R)-1-苄基-4-(3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪的制备
将(S)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙基甲基磺酸盐(48g,粗品)加入到1-苄基哌嗪盐酸盐(73g,344mmol)和碳酸钾(95g,688mmol)的混合液中，60℃下加热反应16小时。将反应液过滤，滤液浓缩经柱层析(PE:EtOAc＝20:1～3:1)纯化得(R)-1-苄基-4-(3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝363.4.
步骤5：(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇的制备
将(R)-1-苄基-4-(3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪(22g,60mmol)溶于乙醇(300mL)中，冷却至0-5℃，加入浓盐酸(80mL)，室温反应1小时。将反应液浓缩去除乙醇，残余物中加水(100mL)，然后用甲基叔丁基醚(100mL)萃取。水相用碳酸钠水溶液调节至pH＝8～9，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并的乙酸乙酯有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得到(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(e.e.＝98.8％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34-7.28(m,4H),7.27-7.22(m,1H),3.70-3.59(m,1H),3.54-3.39(m,3H),2.86-2.25(m,10H),2.18-2.10(m,1H),0.73(d,J＝6.8Hz,3H).
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝249.2.
中间体34：(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙-1-醇
步骤1：(R)-1-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)丙-2-醇的制备
将(R)-叔丁基二甲基(环氧-2-基甲氧基)硅烷(20g,106mmol)，N-苄基哌嗪盐酸盐(25g,117mmol)和碳酸钾(29g,212mmol)的THF(15mL)混合液加热回流3小时。反应完毕，过滤掉固体，滤液浓缩得粗产品，所得粗品经硅胶柱层析(PE:EA＝2:1)得到(R)-1-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)丙-2-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝365.3.
步骤2：(R)-1-苄基-4-(3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪的制备
将(R)-1-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-((叔丁基二甲基硅基)氧)丙-2-醇(20.0g,55mmol)溶于THF(200mL)中，0℃下加入NaH(2.6g,110mmol)，25℃反应30分钟后冷却至0℃，加入碘甲烷(9.7g,69mmol)，在室温下反应3h。反应完毕，反应液缓慢倒入冷却的NH4Cl水溶液(200mL)中，然后用乙酸乙酯(200mL x 3)萃取。合并有机相，用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(PE:EA＝5:1)纯化得到(R)-1-苄基-4-(3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪(e.e.＝99.3％)。
手性分离:色谱柱:IG 5um,Column size 4.6*250mm；流动相:Hex:EtOH:DEA＝90:2:0.2；流速:1mL/min 254nm；柱温：30℃.
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝379.2.
步骤3：(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙-1-醇的制备
将(R)-1-苄基-4-(3-((叔丁基二甲基硅基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪(15.0g,40mmol)溶于乙醇(100mL)中，冷却至0-5℃时加入浓盐酸(40mL)，室温反应1小时。反应完毕，将反应液浓缩去除乙醇，浓缩物中加水(100mL)，用甲基叔丁基醚(100mL)萃取。水相用碳酸钠水溶液调节至pH＝8～9，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并的EA相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基丙-1-醇，直接用于下一步反应。
中间体35：3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇
步骤1：3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙酸甲酯的制备
将3-羟基-2-甲基丙酸甲酯(3.60g,30.47mmol)溶于二氯甲烷(35mL)中，0℃下加入三乙胺(9.25g,91.42mmol)和甲磺酰氯(5.24g,45.71mmol)，反应2小时。反应完毕，升至室温，加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL x 3)。合并的有机相用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品。将粗品溶于DMF(50mL)中，加入碳酸钾(12.64g,91.42mmol)和1-苄基哌嗪(10.74g,60.95mmol)，将反应液加热至85℃反应16h。反应完毕，冷却至室温，反应液中加入水(200mL)，乙酸乙酯萃取(100mL x 3)。合并的有机相用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙酸甲酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝277.3.
步骤2：3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇的制备
将3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙酸甲酯(1.17g,4.23mmol)溶于THF(10mL)中，冰浴下加入DIBAL-H(12.69mL,12.69mmol,1M)，反应3小时。反应完毕，升至室温，反应液中加入饱和酒石酸钠钾溶液(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL x 3)。合并的有机相用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝249.1.
实施例1：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(60mg,0.08mmol)的DCM(2mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(227mg,0.80mmol)和1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(48mg,0.096mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(53mg,0.24mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～15:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝615.9.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(35mg,0.028mmol)的DMF(2mL)溶液中加入氟化铯(21mg,0.14mmol)，然后在室温下搅拌30分钟。反应液中加入EA和水，分离有机相，并加压浓缩。所得混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。反应液直接减压浓缩，所得粗品经Pre-HPLC纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1030.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.51(s,1H),10.16(s,1H),9.23-9.01(m,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.49-7.43(m,1H),7.41-7.35(m,2H),7.25-7.15(m,1H),4.74(d,J＝30.0Hz,1H),4.42-4.05(m,4H),3.98-3.92(m,1H),3.81-3.69(m,1H),3.66-3.49(m,4H),3.29-3.18(m,2H),2.78-2.65(m,2H),2.45-2.16(m,9H),2.13-1.90(m,4H),1.76-1.59(m,5H),1.57-1.38(m,5H),1.34-1.21(m,3H),1.20-1.12(m,3H),1.11-0.92(m,4H),0.66-0.57(m,2H),0.45-0.40(m,2H).
实施例2：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg，0.169mmol)的DCM(2mL)溶液中，加入1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(102mg,0.203mmol)和钛酸四异丙酯(480mg,1.69mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(113mg,0.507mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1078.4.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.093mmol)的1,4-二氧六环(2.0mL)溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱法制备纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1034.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),9.92(d,J＝3.1Hz,1H),9.21(s,1H),7.79-7.73(m,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.40-7.30(m,3H),7.02(d,J＝2.6Hz,1H),4.73(d,J＝4.6Hz,1H),4.38-4.23(m,3H),4.09-3.95(m,1H),3.80-3.69(s,1H),3.66-3.46(m,4H),3.30-3.23(m,2H),2.78-2.65(m,2H),2.46-2.14(m,12H),2.07-1.97(m,3H),1.74-1.60(m,5H),1.55-1.22(m,8H),1.16(d,J＝9.8Hz,3H),1.12-0.93(m,4H),0.77-0.69(m,3H),0.63(s,2H),0.40(s,2H).
实施例3：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,0.378mmol)和2-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷(155mg,0.454mmol)的1,4-二氧六环/H2O(2.5mL/0.5mL)的混合溶液中加入cataCXium A Pd G3(55mg,0.076mmol)和碳酸铯(370mg,1.134mmol)。混合物在氮气保护下80℃反应16小时，加入水(10mL)淬灭，并用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝577.2.
步骤2：(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
将(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,0.26mmol)的DCM(5mL)溶液降温至0℃,加入Dess-Martin试剂(221mg,0.52mmol)，室温下反应0.5小时。反应结束后，加入水(10mL)淬灭反应，并用二氯甲烷(30mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝575.2.
步骤3：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.174mmol)和1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(105mg,0.209mmol)的DCM(2mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(495mg,1.74mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(116mg,0.522mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝0～1:4)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1060.4.
步骤4：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.094mmol)的1,4-二氧六环(2.0mL)溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱法制备纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1016.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),9.88(d,J＝3.0Hz,1H),9.20(d,J＝6.4Hz,1H),7.69-7.56(m,2H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.40-7.33(m,2H),7.28(d,J＝2.5Hz,1H),7.12(d,J＝7.1Hz,1H),6.97(d,J＝2.6Hz,1H),4.73(d,J＝12.9Hz,1H),4.36-4.25(m,3H),4.08-3.96(m,1H),3.80-3.69(m,1H),3.67-3.47(m,4H),3.30-3.21(m,2H),2.78-2.65(m,2H),2.44-2.13(m,12H),2.07-1.96(m,3H),1.74-1.62(m,5H),1.55-1.22(m,8H),1.17(d,J＝11.1Hz,3H),1.11-0.93(m,4H),0.85-0.78(m,3H),0.63(s,2H),0.40(s,2H).
实施例4：(R)-1-(2-氯-5-(4-(3-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(4-(3-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-氯-5-(4-(3-(哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(74mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1.0mL/0.01mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(3-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝595.9.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(4-(3-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-(3-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(70mg,0.059mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中加入氟化铯(45mg,0.295mmol)，在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯和水萃取，浓缩有机相。将残余混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。反应液中加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(3-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝495.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.49(s,1H),10.15(s,1H),9.12(d,J＝66.1Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.62(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝2.0Hz,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.41-7.33(m,2H),7.20(dd,J＝17.2,2.5Hz,1H),4.73(d,J＝30.7Hz,1H),4.46-4.17(m,4H),4.12-3.92(m,2H),3.81-3.70(m,1H),3.65-3.50(m,3H),3.00(s,1H),2.84-2.62(m,4H),2.42-2.14(m,11H),2.08-1.96(m,1H),1.76-1.36(m,9H),1.24-1.13(m,5H),1.11-1.00(m,2H),0.63(s,2H),0.40(s,2H).
实施例5：(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(40mg,0.067mmol)和1-(2-氯-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(38mg,0.08mmol)的DCM(1mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(95mg,0.335mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(45mg,0.201mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1053.5.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(40mg,0.038mmol)的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,0.5mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 3)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1009.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.51(s,1H),9.93(s,1H),9.21(s,1H),7.76(dd,J＝9.0,6.0Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.38-7.31(m,3H),7.02(d,J＝2.5Hz,1H),4.74(d,J＝5.0Hz,1H),4.50-4.23(m,4H),4.03(dd,J＝22.0,13.2Hz,1H),3.79-3.71(m,1H),3.66-3.48(m,3H),3.43-3.34(m,3H),3.20(d,J＝6.1Hz,2H),3.03(s,1H),2.94-2.84(m,2H),2.78-2.66(m,3H),2.38-1.93(m,6H),1.83-1.52(m,10H),1.42-1.33(m,2H),1.26-1.22(m,1H),1.16(d,J＝9.8Hz,3H),1.13-1.05(m,3H),0.77 -0.68(m,3H),0.67-0.59(m,2H),0.44-0.34(m,2H).
实施例6：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(78mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1.0mL/0.01mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝605.9.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(80mg,0.066mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中加入氟化铯(58mg,0.385mmol)，在室温下搅拌30分钟。用EA和水萃取，浓缩有机相。将残余混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1010.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.39(s,1H),10.18(s,1H),9.12(d,J＝66.8Hz,1H),7.98(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.39(s,1H),7.35-7.28(m,2H),7.26-7.17(m,2H),4.76(d,J＝29.8Hz,1H),4.40-4.21(m,3H),4.12-3.92(m,2H),3.85-3.76(m,1H),3.65-3.42(m,4H),3.32-3.21(m,3H),2.82-2.65(m,2H),2.48-2.22(m,9H),2.21(s,3H),2.09-1.97(m,3H),1.74-1.58(m,5H),1.55-1.37(m,5H),1.27(d,J＝31.2Hz,3H),1.16(m,3H),1.11-0.95(m,4H),0.67-0.59(m,2H),0.44-0.34(m,2H).
实施例7：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(80mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1.0mL/0.01mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝613.9.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(90mg,0.073mmol)的DMF(2mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(55mg,0.365mmol)，在室温下搅拌30分钟。用EA和水萃取，浓缩有机相。将残余混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1026.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.15(s,1H),9.12(d,J＝65.7Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.40-7.30(m,3H),7.24-7.12(m,2H),4.74(d,J＝30.2Hz,1H),4.40-4.22(m,3H),4.12-3.91(m,2H),3.84(s,3H),3.65-3.36(m,7H),2.68(t,J＝6.5Hz,2H),2.45-2.12(m,10H),2.07-1.96(m,3H),1.73-1.60(m,5H),1.55-1.39(m,5H),1.35-1.21(m,3H),1.17(d,J＝16.5Hz,3H),1.10-0.92(m,4H),0.67-0.59(m,2H),0.44-0.34(m,2H).
实施例8：(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-氯-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(77mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1.0mL/0.01mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝603.4.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(80mg,0.066mmol)的DMF(2mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(50mg,0.33mmol)，在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯和水萃取，浓缩有机相。将残余混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1005.1
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.15(s,1H),9.12(d,J＝66.1Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.53(d,J＝1.9Hz,1H),7.50-7.42(m,1H),7.41-7.34(m,2H),7.20(dd,J＝17.0,2.4Hz,1H),4.74(d,J＝30.2Hz,1H),4.52-4.21(m,4H),4.13-3.92(m,2H),3.80-3.50(m,4H),3.38-3.33(m,2H),3.27-3.14(m,3H),3.06-2.86(m,3H),2.79-2.66(m,3H),2.34-2.22(m,2H),2.08-1.97(m,1H),1.83-1.53(m,10H),1.42-1.34(m,2H),1.30-1.22(m,2H),1.20-1.13(m,3H),1.12-1.05(m,3H),0.67-0.59(m,2H),0.44-0.34(m,2H).
实施例9：(R)-1-(2-氯-5-(9-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：2-(3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛的制备
将9-(2-氧代乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(250mg,0.85mmol)溶于DCM(2mL)中，然后加入TFA(1mL)。将混合物在室温搅拌1小时。反应液直接减压浓缩得到2-(3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛。粗品直接用于下一步，无需进一步纯化。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝196.2.
步骤2：2-(3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛的制备
向2-(3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛(150mg,0.77mmol)的DMF(5mL)溶液中加入DIEA(496mg,3.84mmol)和4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(334mg,0.77mmol)，反应液在室温下搅拌1小时。反应液中加入水，用乙酸乙酯萃取。合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝100:1～5:1)纯化得到2-(3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝446.2.
步骤3：(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.201mmol)和哌嗪-1-羧酸叔丁酯(45mg,0.241mmol)的DCM/AcOH(2.0mL/0.02mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(286mg,1.005mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(134mg,0.603mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝915.5.
步骤4：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(哌嗪-1-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(120mg,0.131mmol)的1,4-二氧六环(2mL)溶液中加入HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,1mL)，混合物在室温下反应1小时。反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液调节pH>7，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝9:1)纯化，得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(哌嗪-1-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝771.5.
步骤5：(R)-1-(2-氯-5-(9-(2-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(哌嗪-1-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(75mg,0.097mmol)和2-(3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)乙醛(52mg,0.1116mmol)的DCM(1mL)/AcOH(0.1mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(138mg,0.485mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(65mg,0.291mmol)并搅拌2小时。反应结束后，将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝1:0～4:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-(2-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[1/2M+H]+＝600.9.
步骤6：(R)-1-(2-氯-5-(9-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-(2-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(70mg,0.058mmol)的DMF(2mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(44mg,0.29mmol)，在40℃下搅拌60分钟。用EA和水萃取，合并有机相并用饱和食盐水洗。有机相用无水硫酸钠干燥并且浓缩得到粗品。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1044.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.15(s,1H),9.12(d,J＝65.6Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.49-7.42(m,1H),7.41-7.35(m,2H),7.20(dd,J＝17.1,2.4Hz,1H),4.74(d,J＝30.3Hz,1H),4.40-4.21(m,3H),4.12-3.92(m,2H),3.80-3.70(m,1H),3.68-3.46(m,4H),3.42-3.32(m,1H),3.29-3.18(m,2H),2.77-2.66(m,2H),2.45-2.16(m,11H),2.07-1.96(m,1H),1.75-1.57(m,5H),1.53-1.37(s,4H),1.39-1.12(m,9H),1.11-0.95(m,4H),0.67-0.59(m,2H),0.44-0.37(m,2H).
实施例10：(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-((1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.31mmol)和苯甲醛(39mg,0.37mmol)的1,2-二氯乙烷/甲醇(0.5mL/0.5mL)的混合液中加入乙酸(0.01mL)。将混合物在30℃下搅拌1小时。0℃下加入NaBH3CN(39mg,0.62mmol),室温反应2小时。反应完毕，加入H2O(10mL)，用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。将合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并在真空下浓缩。粗品通过硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝417.3.
步骤2：1-苄基-4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶的制备
向4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.24mmol)的DCM(2mL)溶液中加入TFA(1mL)。将混合物在室温下搅拌1小时，反应液直接减压浓缩得到1-苄基-4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶，直接用于下一步反应。
步骤3：1-(5-(4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将1-苄基-4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶(100mg,0.32mmol)溶于DMSO(2mL)中，加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(110mg,0.34mmol)和DIEA(93mg,0.96mmol)。将反应液在室温搅拌2小时。加入水(20mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相并用饱和盐水(30mL x 3)洗涤，经无水硫酸钠干燥。过滤，滤液浓缩并通过硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～5:1)纯化，得到1-(5-(4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝567.2.
步骤4：1-(2-氯-5-(4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将1-1-(5-(4-(2-((1-苄基哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(200mg,0.35mmol)溶于DCM(2mL)中，加入1-氯乙基氯甲酸脂(150mg,1.05mmol)和DIEA(90mg,0.7mmol)。混合物在室温反应30分钟，减压浓缩，浓缩物加入MeOH(2mL)溶解，加热到50℃反应30分钟。反应结束后将混合物浓缩并通过硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝100:1～9:1)纯化，得到1-(2-氯-5-(4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
MS(ESI)m/z:[M+H]+＝477.3.
步骤5：(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-((1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-氯-5-(4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(77mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1.0mL/0.01mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在室温下搅拌2小时。混合物在0℃加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～9:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-((1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝603.4.
步骤6：(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-((1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-((1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.083mmol)的DMF(2mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(58mg,0.385mmol)，在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯和水萃取，浓缩有机相。将残余混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(2mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,1mL)，反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-((1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝1005.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.15(s,1H),9.12(d,J＝66.7Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.62(d,J＝8.2Hz,1H),7.53(d,J＝1.9Hz,1H),7.49-7.43(t,J＝9.1Hz,1H),7.41-7.33(m,2H),7.20(dd,J＝17.4,2.4Hz,1H),4.74(d,J＝31.0Hz,1H),4.49-4.20(m,4H),4.13-3.92(m,2H),3.81-3.70(m,1H),3.68-3.43(m,3H),3.38-3.33(m,2H),3.32-3.23(m,2H),3.14(d,J＝6.1Hz,2H),3.06-2.86(m,3H),2.80-2.65(m,3H),2.33-2.23(m,2H),2.10-1.95(m,1H),1.86-1.76(m,2H),1.75-1.53(m,8H),1.47-1.38(m,3H),1.20-1.13(m,3H),1.16(d,J＝16.8Hz,3H),0.69-0.56(m,2H),0.43-0.34(m,2H).
实施例11：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg，0.378mmol)和三异丙基((6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)硅烷(224mg,0.454mmol)的1,4-二氧六环(3mL)和H2O(0.5mL)的混合溶液中加入碳酸铯(370mg,1.134mmol)和cataXium APd G3(55mg,0.076mmol)，在N2保护下85℃下反应过夜。将混合物过滤并浓缩，所得粗品通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝729.4.
步骤2：(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
将(R)-1-(8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(130mg,0.179mmol)的DCM(3mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(152mg,0.358mmol)，室温下反应0.5小时。反应结束后,加入饱和硫代硫酸钠溶液(10mL)淬灭反应，并用二氯甲烷(10mLx 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝727.4.
步骤3：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(110mg,0.151mmol)和1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(91mg,0.181mmol)的DCM(2mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(215mg,0.755mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(101mg,0.453mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱色谱(DCM:MeOH＝1:0～4:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝606.9.
步骤4：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(110mg,0.091mmol)的DMF(2mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(69mg,0.455mmol)，在室温下搅拌30分钟。用EA和水萃取，浓缩有机相。将混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。通过高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1012.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.13(s,1H),9.11(d,J＝67.2Hz,1H),7.88(dd,J＝8.0,1.5Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.47-7.31(m,4H),7.14(dd,J＝16.7,2.5Hz,1H),4.73(d,J＝37.9Hz,1H),4.41-4.20(m,3H),4.02(dd,J＝54.0,13.3Hz,1H),3.81-3.70(m,1H),3.66-3.48(m,5H),3.29-3.21(m,2H),2.77-2.68(m,2H),2.44-2.20(m,9H),2.15-1.89(m,4H),1.75-1.59(m,5H),1.55-1.38(m,5H),1.36-1.22(m,3H),1.16(d,J＝17.2Hz,3H),1.11-0.92(m,4H),0.69-0.56(m,2H),0.43-0.34(m,2H).
实施例12：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(600mg,1.602mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(327mg,3.203mmol)的无水乙腈(30mL)溶液中，加入1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(90mg,0.801mmol)和无水碳酸铯(783mg,2.403mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。得到粗品通过硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝100:1～15:1)纯化，得到(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝439.8.
步骤2：(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(140mg,0.318mmol)和2-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(131mg,0.382mmol)的1,4-二氧六环(14mL)和水(3mL)溶液中，加入无水碳酸铯(314mg,0.954mmol)和cataCXium(R)A Pd G3(35mg,0.048mmol)。脱气后，在氮气保护下，85℃搅拌16小时。反应结束后，在40℃下减压浓缩，所得粗品通过硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝575.9.
步骤3：(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑林-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(77.8mg,0.135mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(75mg,0.176mmol)，在25℃下搅拌4小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。得到粗品通过硅胶薄层层析(石油醚:乙酸乙酯＝1:1,0.1％ NH3)纯化，得到(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝573.9.
步骤4：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(56.4mg,0.098mmol)和1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(52mg,0.103mmol)的二氯甲烷(5mL)的溶液中，加入钛酸四异丙酯(140mg,0.492mmol)，在25℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(63mg,0.295mmol)继续25℃反应3小时。加入甲醇(10mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品通过薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝530.0.
步骤5：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(81.2mg,0.077mmol)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,3mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，然后加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)再经高效液相纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑林-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1015.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),9.85(s,1H),7.89(t,J＝9.2Hz,1H),7.69-7.59(m,2H),7.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.41-7.32(m,2H),7.28-7.21(m,2H),7.11(d,J＝7.1Hz,1H),6.92-6.84(m,1H),4.66(d,J＝13.3Hz,1H),4.31-4.17(m,2H),4.06-3.93(m,1H),3.87-3.68(m,2H),3.62-3.38(m,4H),3.29-3.23(m,2H),2.78-2.67(m,2H),2.45-2.17(m,12H),2.06-2.01(m,2H),1.75-1.19(m,14H),1.16(d,J＝15.4Hz,3H),1.10-0.93(m,4H),0.83-0.77(m,3H),0.67-0.58(m,2H),0.43-0.33(m,2H).
实施例13：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)异吲哚啉-1,3-二酮
步骤1：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸的制备
向1,3-二氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲酸(10g,60.8mmol)的乙酸(100mL)液中加入3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(17.5g,91.2mmol)和醋酸钠(6g,73mmol)，将混合物在120℃下搅拌6小时。反应完成后，反应液用水(100mL)淬灭，搅拌并过滤。将所得固体用水(50mL x 3)和石油醚(50mL x3)洗涤得到2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸，粗品直接用于下一步，无需进一步纯化。
步骤2：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯的制备
向2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸(2g,6.6mmol)的1,4-二氧六环(20mL)溶液中加入2,3,4,5,6-五氟苯酚(1g,5.5mmol)和4-二甲氨基吡啶(81mg,0.66mmol)，将N,N'-二环己基碳二亚胺(1.9g,9.2mmol)溶于1,4-二氧六环(10mL)溶液，加入上述混合液中，在25℃下搅拌2小时。反应完成后，加入HCl(2M,20mL)溶液淬灭反应，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取。有机相用无水Na2SO4干燥，过滤并在真空下浓缩。通过柱色谱法纯化(DCM:MeOH＝20:1)，得到2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝469.0.
步骤3：(R)-9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.20mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液和乙酸(0.2mL)溶液中加入9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(85mg,0.24mmol)和钛酸四异丙酯(568mg,2.0mmol)，将混合物在25℃下搅拌2小时后，降至0℃加入NaBH(OAc)3(127mg,0.6mmol)，然后再在25℃下搅拌1小时。反应完毕后，加入H2O(20mL)，NaHCO3水溶液调节pH>7并用乙酸乙酯(20mL x3)萃取，将合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。粗品通过硅胶柱色谱法纯化(DCM:MeOH＝20:1)，得到(R)-9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[(M-tBu)/2+H]+＝512.9.
步骤4：(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(135mg,0.125mmol)溶于DMF(3mL)中，加入CsF(95mg,0.62mmol)，于室温下反应0.5小时。反应完成后，用H2O(10mL)稀释混合物，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤减压浓缩。向粗品中加入盐酸/1,4-二氧六环(6M,1mL)，室温下搅拌0.5小时。反应完成后，反应液直接浓缩得到(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇，直接用于下一步反应。
LC-MS:(ESI,m/z):[(M+H]+＝780.5.
步骤5：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)异吲哚啉-1,3-二酮的制备
向(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(70mg,0.086mmol)的DMF(1.5mL)溶液中，加入DIEA(52mg,0.40mmol)和2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯(34mg,0.073mmol)，在室温下反应2小时。加入水(10mL)并用乙酸乙酯(10mL x 2)萃取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩经高效液相色谱纯化，得到2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)异吲哚啉-1,3-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1064.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.13(s,1H),10.14(d,J＝4.0Hz,1H),9.12(d,J＝65.4Hz,1H),8.01-7.93(m,2H),7.90-7.79(m,2H),7.49-7.42(m,1H),7.39(s,1H),7.20(dd,J＝17.2,2.2Hz,1H),5.17(dd,J＝12.6,5.5Hz,1H),4.73(d,J＝30.2Hz,1H),4.41-4.19(m,3H),4.14-3.89(m,2H),3.70-3.48(m,3H),3.25-3.16(m,2H),2.95–2.84(m,1H),2.70-2.56(m,2H),2.41-2.17(m,9H),2.13-1.95(m,5H),1.76-1.62(m,5H),1.57-1.46(m,3H),1.45-1.34(m,3H),1.29-1.21(m,2H),1.17(d,J＝16.4Hz,3H),1.09-1.90(m,4H),0.67-0.59(m,2H),0.45-0.34(m,2H).
实施例14：(R)-1-(5-(9-((4-((3-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(3-(甲氧基羰基)双环[1.1.1]戊烷-1-羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向3-(甲氧基羰基)双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸(2.0g,11.75mmol)，EDCI(3.78g,17.63mmol)和HOBT(2.38g,17.63mmol)的DMF(30mL)溶液中加入DIEA(4.55g,35.25mmol)和哌嗪-1-羧酸叔丁酯(2.63g,14.1mmol)。将混合物在室温反应3小时。反应完毕后，将反应液缓慢倒入搅拌的水中，过滤，析出物用水洗涤，并真空干燥得到4-(3-(甲氧基羰基)双环[1.1.1]戊烷-1-羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯，无需继续纯化，直接用于下一步。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-tBu+H]+＝283.2.
步骤2：4-((3-(羟基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
将4-(3-(甲氧基羰基)双环[1.1.1]戊烷-1-羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(1.5g,4.43mmol)溶于THF(15mL)中，加入LAH/THF(6.65mL,6.65mmol,1M)。将反应液在0℃至室温下搅拌2小时。反应液中加入四水合酒石酸钠钾淬灭，过滤，滤液浓缩并通过硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～15:1)纯化，得到4-((3-(羟基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.62(s,1H),3.58(s,2H),3.45-3.38(m,4H),2.49-2.36(m,6H),1.67(s,6H),1.45(s,9H).
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝297.3.
步骤3：(R)-4-((3-(((7-氯-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
将(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(300mg,0.91mmol)和4-((3-(羟基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(322mg,1.09mmol)加入到无水乙腈(8mL)中，然后加入碳酸铯(886mg,2.72mmol)和1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(51mg,0.45mmol)，混合物在25℃下搅拌反应1小时。反应液中加入饱和盐水(30mL)淬灭反应，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化,得到(R)-4-((3-(((7-氯-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝591.3.
步骤4：(R)-4-((3-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向(R)-4-((3-(((7-氯-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(200mg,0.34mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(208mg,0.41mmol)的1,4-二氧六环(5mL)和H2O(0.5mL)的混合溶液中加入CataCXium A Pd G3(49mg,0.068mmol)和碳酸铯(330mg,1.01mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应液中加入水(20mL)，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(R)-4-((3-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝941.5.
步骤5：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((3-(哌嗪-1-基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-4-((3-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(93mg,0.099mmol)溶于1,4-二氧六环(1mL)中，加入HCl/1,4-二氧六环(1mL,4M)。将反应液于25℃反应1h。反应完毕，用Na2CO3饱和溶液调节pH至8，加水稀释，用乙酸乙酯(15mL x 3)萃取，合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品，经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝10:1)得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((3-(哌嗪-1-基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝797.4.
步骤6：(R)-1-(5-(9-((4-((3-(((8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向化合物(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((3-(哌嗪-1-基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(50mg,0.063mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(31mg,0.076mmol)的DCM/AcOH(1.0mL/0.01mL)溶液中加入钛酸四异丙酯(90mg,0.32mmol)，混合溶液在30℃下搅拌2小时。然后在0℃下加入NaBH(OAc)3(42mg,0.19mmol)并在室温下搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱层析(MeOH:DCM＝0～3:17)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((3-(((8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝596.9.
步骤7：(R)-1-(5-(9-((4-((3-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((3-(((8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(52mg,0.044mmol)的DMF(1mL)溶液中加入氟化铯(33mg,0.22mmol)，在40℃下搅拌2小时。反应液中加水稀释，用乙酸乙酯萃取，合并的有机相并用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱法制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((3-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝518.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.38(s,1H),10.17(d,J＝3.8Hz,1H),9.13(d,J＝52.9Hz,1H),7.98(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.49-7.43(m,1H),7.39(s,1H),7.36-7.29(m,2H),7.26-7.16(m,2H),4.74(d,J＝10.1Hz,1H),4.43-4.26(m,3H),4.13-3.91(m,2H),3.86-3.73(m,1H),3.67-3.46(m,4H),3.32-3.23(m,3H),2.82-2.65(m,2H),2.44-2.23(m,9H),2.21(s,3H),2.11-2.00(m,3H),1.76-1.61(m,11H),1.55-1.38(m,5H),1.36-1.21(m,3H),1.16(d,J＝15.6Hz,3H),1.10-0.92(m,4H).
实施例15：(R)-1-(2-氯-5-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.20mmol)和1-(2-氯-5-(哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(81mg,0.24mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.1mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(128mg,0.60mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝0～1:4)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1065.4.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(131mg,0.12mmol)在DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(93mg,0.61mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)淬灭，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(0.5mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝865.0.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.49(s,1H),10.15(d,J＝4.6Hz,1H),9.13(d,J＝65.1Hz,1H),8.01-7.93(m,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.57-7.52(m,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.41-7.34(m,2H),7.24-7.15(m,1H),4.73(d,J＝26.6Hz,1H),4.42-4.21(m,3H),4.00-3.92(m,1H),3.81-3.46(m,5H),3.42-3.32(m,2H),3.31-3.20(m,2H),2.78-2.67(m,2H),2.48-2.29(m,6H),2.11-1.95(m,1H),1.74-1.58(m,3H),1.17(d,J＝16.4Hz,3H),0.71-0.58(m,2H),0.47-0.33(m,2H).
实施例16：(R)-1-(2-氯-5-(9-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(9-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.20mmol)和1-(2-氯-5-(3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(122mg,0.30mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.1mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。在冰浴下向反应混合物加入NaBH(OAc)3(128mg,0.60mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并通过硅胶柱层析(MeOH:DCM＝0～1:4)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝567.4.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(9-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(124mg,0.11mmol)的DMF(1mL)溶液中加入氟化铯(83mg,0.55mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物中加入1,4-二氧六环(0.5mL)，然后边搅拌边加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7，然后用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品通过高效液相色谱法制备纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝933.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.14(d,J＝4.4Hz,1H),9.12(d,J＝67.1Hz,1H),8.00-7.94(m,1H),7.62(d,J＝8.2Hz,1H),7.55-7.52(m,1H),7.45(t,J＝9.1Hz,1H),7.40-7.35(m,2H),7.24-7.15(m,1H),4.73(d,J＝30.8Hz,1H),4.39-4.23(m,3H),3.95-3.92(m,1H),3.78-3.70(m,1H),3.64-3.51(m,4H),3.29-3.24(m,2H),2.77-2.69(m,2H),2.41-2.16(m,8H),1.72-1.59(m,3H),1.49-1.30(m,9H),1.16(d,J＝16.9Hz,3H),0.66-0.59(m,2H),0.44-0.35(m,2H).
实施例17：(R)-1-(2-氯-5-(4-(((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-4-(((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.13mmol)的二氯甲烷(1mL)溶液和乙酸(0.1mL)溶液中加入4-((甲基(2-(哌啶-4-基)乙基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(54mg,0.16mmol)和钛酸四异丙酯(185mg,0.65mmol)，将混合物在25℃下搅拌2小时后，0℃加入NaBH(OAc)3(83mg,0.39mmol)，搅拌1小时。反应完毕后，加入H2O(5mL)，并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取，将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并在真空下浓缩。粗品通过柱色谱法纯化(DCM/MeOH＝15/1)，得到(R)-4-(((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1068.9.
步骤2：(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-((4-(2-(甲基(哌啶-4-基甲基)氨基)乙基)哌啶-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-4-(((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(120mg,0.11mmol)的DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(84mg,0.55mmol)，在30℃下搅拌1小时，反应完成后用H2O(5mL)稀释混合物，并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤减压浓缩。向粗品中加入1,4-二氧六环(1mL)和盐酸/1,4-二氧六环(8M,1mL)，室温下搅拌0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩。粗品通过柱色谱法纯化(DCM:MeOH(NH3)＝10:1)，得到(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-((4-(2-(甲基(哌啶-4-基甲基)氨基)乙基)哌啶-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝384.6.
步骤3：(R)-1-(2-氯-5-(4-(((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-((4-(2-(甲基(哌啶-4-基甲基)氨基)乙基)哌啶-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(60mg,0.078mmol)的DMF(1mL)溶液中加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(24mg,0.055mmol)和DIEA(30mg,0.23mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时，反应结束后，加入水(5mL)淬灭反应，并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，有机相干燥浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1018.2.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.16(d,J＝54.8Hz,1H),8.45(s,1H),7.90-7.83(m,1H),7.64(d,J＝8.2Hz,1H),7.52(d,J＝1.8Hz,1H),7.41(d,J＝8.1Hz,1H),7.37-7.29(m,2H),7.24(dd,J＝19.2,2.3Hz,1H),4.69-4.54(m,3H),4.40-4.27(m,2H),3.83-3.74(m,3H),3.70-3.56(m,3H),3.45-3.36(m,1H),3.21-3.05(m,3H),2.93-2.77(m,5H),2.66-2.57(m,2H),2.49-2.42(m,2H),2.39(s,3H),2.26-2.10(m,1H),1.99-1.64(m,9H),1.63-1.45(m,5H),1.27(d,J＝21.5Hz,3H),1.21-1.06(m,2H),1.01-0.89(m,2H),0.85-0.72(m,2H).
实施例18：(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-(((1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸苄酯的制备
向4-(2-羟基乙基)哌啶-1-羧酸苄酯(5g,18.99mmol)的DCM(50mL)溶液中加入Dess-Martin氧化剂(10.5g,24.69mmol)，将混合物在室温下搅拌2小时。反应结束后，加入硫代硫酸钠溶液(50mL)和碳酸氢钠溶液(50mL)淬灭反应，并用二氯甲烷(50mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，得到4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸苄酯，直接用于下一步。
步骤2：4-(2-(((1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羧酸苄酯的制备
/>
向4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸苄酯(2.66g,10.2mmol)的DCM/MeOH(30mL/15mL)溶液中加入4-((甲基氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.8g,12.3mmol)和乙酸(1.5mL)。将混合物在室温搅拌2h。然后0℃下加入NaBH(OAc)3(4.3g,20.4mmol)。混合物用水(30mL)溶液稀释，并用DCM(30mLx3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到4-(2-(((1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羧酸苄酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝474.1.
步骤3：4-((甲基(2-(哌啶-4-基)乙基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(((1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羧酸苄酯(2g,4.2mmol)的甲醇(15mL)溶液中加入Pd/C(447mg)，氢气球保护下30℃搅拌16小时。过滤并浓缩混合物，得到4-((甲基(2-(哌啶-4-基)乙基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。粗品直接用于下一步，无需进一步纯化。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝340.3.
步骤4：4-(((2-(1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-((甲基(2-(哌啶-4-基)乙基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(600mg,粗品)的DMF(8mL)溶液中加入4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(769mg,1.77mmol)和DIEA(686mg,5.31mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时，反应结束后，加入水(10mL)淬灭反应，并用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取，有机相干燥浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到4-(((2-(1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝590.3.
步骤5：1-(2-氯-5-(4-(2-(甲基(哌啶-4-基甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-(((2-(1-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)哌啶-4-基)乙基)(甲基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(900mg,1.5mmol)的1,4-二氧六环(3mL)溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(2mL)，在30℃下搅拌1小时。反应完成后，加入Na2CO3(5mL)水溶液调节pH>7，并用乙酸乙酯(3×5mL)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩并经硅胶柱色谱层析(DCM:MeOH(NH3)＝20:1)纯化，得到1-(2-氯-5-(4-(2-(甲基(哌啶-4-基甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝490.3.
步骤6：(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-(((1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.13mmol)的二氯甲烷(1mL)溶液和乙酸(0.1mL)溶液中加入1-(2-氯-5-(4-(2-(甲基(哌啶-4-基甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(78mg,0.16mmol)和钛酸四异丙酯(185mg,0.65mmol)，将混合物在25℃下搅拌2小时后，0℃加入NaBH(OAc)3(83mg,0.39mmol)，搅拌1小时。反应完毕后，加入H2O(5mL)，并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取，将合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并在真空下浓缩。粗品经柱层析(DCM:MeOH＝15:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-(((1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝609.5.
步骤7：(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-(((1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-(((1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.082mmol)的DMF(1mL)搅拌溶液中加入氟化铯(62mg,0.41mmol)，在30℃下搅拌1小时，反应完成后用H2O(5mL)稀释混合物，并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤减压浓缩。向粗品中加入1,4-二氧六环(1mL)和盐酸/1,4-二氧六环(8M,1mL)，室温下搅拌0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩。粗品用高效液相制备纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(2-(((1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)哌啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)甲基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝509.8.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.49(s,1H),10.14(s,1H),9.12(d,J＝66.0Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.61(d,J＝8.2Hz,1H),7.53(d,J＝1.9Hz,1H),7.49-7.42(m,1H),7.40-7.34(m,2H),7.20(dd,J＝17.0,2.4Hz,1H),4.73(d,J＝30.9Hz,1H),4.45-4.20(m,4H),4.12-3.92(m,2H),3.80-3.68(m,1H),3.66-3.46(m,3H),3.02-2.84(m,3H),2.78-2.66(m,3H),2.34-2.20(m,4H),2.09-1.98(m,6H),1.88-1.48(m,11H),1.39-1.27(m,3H),1.17(d,J＝16.8Hz,3H),1.10-0.94(m,4H),0.67-0.59(m,2H),0.43-0.35(m,2H).
实施例19：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(50mg,84.37μmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(61mg,126.56μmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(120mg,421.85μmol)，在25℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(54mg,253.11μmol)，继续25℃反应16小时。反应液在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1058.5.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(43mg,40.29μmol)的1,4-二氧六环(2mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,4mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，然后向残余液中加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备色谱纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝507.8.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.20(d,J＝4.0Hz,1H),7.68-7.65(m,1H),7.40(d,J＝8.0Hz,1H),7.33-7.29(m,3H),7.27-7.20(m,1H),7.05(s,1H),4.56(s,1H),4.51-4.48(m,2H),4.41-4.37(m,1H),4.24(t,J＝12.0Hz,1H),3.90-3.83(m,1H),3.68-3.58(m,4H),3.51-3.42(m,4H),2.88-2.78(m,2H),2.60-2.37(m,10H),2.31(s,3H),2.25-2.17(m,4H),1.85-1.74(m,4H),1.61-1.43(m,8H),1.33-1.27(m,5H),1.20-1.05(m,2H),0.84-0.71(m,3H),0.75-0.65(m,2H),0.55-0.45(m,2H).
实施例20：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-4-((1-(((7-溴-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向(R)-1-(7-溴-2-氯-8-氟喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(104mg,278.41μmol)和4-((1-(羟基甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(150mg,556.81μmol)的无水乙腈(10mL)溶液中，加入三乙烯二胺(16mg,139.21μmol)和无水碳酸铯(272mg,835.23μmol)，在25℃下搅拌18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。得到粗品经硅胶薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝15:1)纯化，得到(R)-4-((1-(((7-溴-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝606.9,608.9.
步骤2：(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-4-((1-(((7-溴-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(167mg,275.62μmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(286mg,556.82μmol)的1,4-二氧六环(12mL)和水(2mL)溶液中，加入无水碳酸铯(272mg,835.23μmol)和cataCXium(R)A Pd G3(41mg,55.68μmol)。脱气后，在氮气保护下，75℃搅拌18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗品经硅胶薄层层析(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化，得到(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝912.9.
步骤3：(R)-4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(195mg,213.20μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(20mL)溶液中加入氟化铯(324mg,2.132mmol)，室温下反应18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。得到(R)-4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝756.9.
步骤4：(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-(哌啶-4-基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(162mg,213.20μmol)的1,4-二氧六环(3mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,6mL)，室温下反应1小时。反应液减压浓缩，残余物中加入氨甲醇溶液(1mL)，再减压浓缩，所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备色谱纯化得到(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-(哌啶-4-基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝612.9.
步骤5：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-(哌啶-4-基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(72mg,165.16μmol)的二氯甲烷(12mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(118mg,412.90μmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(53mg,247.74μmol)继续25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)进行淬灭，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝514.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.51(s,1H),10.13(s,1H),7.98-7.94(m,1H),7.87-7.76(m,1H),7.63(d,J＝8.0Hz,1H),7.55(d,J＝4.0Hz,1H),7.48-7.42(m,1H),7.39-7.36(m,1H),7.36(d,J＝4.0Hz,1H),7.23-7.18(m,1H),7.10-7.06(m,1H),4.65(d,J＝12.0Hz,1H),4.26-3.88(m,4H),3.81(s,1H),3.80-3.70(m,2H),3.65-3.48(m,4H),3.30-3.25(m,2H),2.75-2.72(m,4H),2.05-1.95(m,2H),1.71-1.60(m,8H),1.55-1.38(m,6H),1.35-1.20(m,8H),1.16(d,J＝8.0Hz,3H),1.10-1.04(m,4H),0.58-0.50(m,2H),0.40-0.30(m,2H).
实施例21：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(80mg,107.53μmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(70mg,139.79μmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(153mg,537.65μmol)，在25℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(68mg,322.59μmol)，继续25℃反应16小时。加入甲醇(10mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，得到粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1，0.1％ NH3)，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝613.5.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(127mg,103.62μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入氟化铯(158mg,1.036mmol)，室温下反应18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥过滤后减压浓缩。得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝535.0.
步骤3：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(94mg,87.91μmol)的1,4-二氧六环(2mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,4mL)，室温下反应1小时。反应液在30℃下减压浓缩，残余物中加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩，所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备色谱分离得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝513.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.08(br,1H),7.96(dd,J＝9.1,6.0Hz,1H),7.81(dd,J＝34.2,8.6Hz,1H),7.48-7.43(m,1H),7.37-7.35(m,2H),7.32(d,J＝4.0Hz,1H),7.22-7.17(m,1H),7.14(d,J＝8.0Hz,1H),7.08(dd,J＝12.3,2.4Hz,1H),4.64(d,J＝24.0Hz,1H),4.28-4.15(m,2H),4.15-3.95(m,1H),3.90-3.73(m,1H),3.84(s,3H),3.63-3.55(m,2H),3.53-3.36(m,4H),3.29-3.25(m,2H),2.70-2.65(m,2H),2.45-2.15(m,10H),2.15-1.90(m,4H),1.75-1.60(m,4H),1.55-1.25(m,8H),1.16(d,J＝8.0Hz,3H),1.10-0.95(m,4H),0.65-0.55(m,2H),0.45-0.35(m,2H).
实施例22：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-4-((1-(((7-氯-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(200mg,603.92μmol)和4-((1-(羟基甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(394mg,1.463mmol)的无水乙腈(15mL)的溶液中，加入三乙烯二胺(34mg,301.96μmol)和无水碳酸铯(590mg,1.812mmol)，在25℃下搅拌18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝100:1～15:1)纯化，得到(R)-4-((1-(((7-氯-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝563.9.
步骤2：(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-4-((1-(((7-氯-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(119mg,210.07μmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(216mg,420.14μmol)的1,4-二氧六环(12mL)和水(3mL)溶液中，加入无水碳酸铯(205mg,630.21μmol)和cataCXium(R)A Pd G3(31mg,42.01μmol)。在氮气保护下，75℃搅拌18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝913.9.
步骤3：(R)-4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(172mg,188.14μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入氟化铯(276mg,1.881mmol)，室温下反应18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。得到(R)-4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝757.9.
步骤4：(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-(哌啶-4-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(158mg,188.14μmol)的1,4-二氧六环(2mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,6mL)，室温下反应1小时。反应液在30℃下减压浓缩，残余物中加入氨甲醇溶液(1mL)，然后再在30℃下减压浓缩。所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)得到(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-(哌啶-4-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝614.3.
步骤5：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-(哌啶-4-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(48mg,64μmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(64mg,156.1μmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(111mg,390.25μmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(50mg,234.15μmol)，然后继续在25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭，在40℃下减压浓缩，所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经Prep-HPLC纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1009.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.37(s,1H),10.19(brs,1H),9.13(d,J＝64.0Hz,1H),7.97(dd,J＝9.1,5.9Hz,1H),7.83-7.52(m,1H),7.49-7.42(m,1H),7.41-7.36(m,1H),7.33(d,J＝8.0Hz,1H),7.30(s,1H),7.25-7.18(m,2H),4.75(d,J＝28.0Hz,1H),4.37-4.25(m,1H),4.23-4.15(m,1H),4.15-4.05(m,1H),3.95-3.90(m,1H),3.85-3.75(m,1H),3.60-3.50(m,4H),3.30-3.25(m,2H),2.80-2.70(m,4H),2.21(s,3H),2.05-1.95(m,3H),1.83-1.75(m,2H),1.73-1.65(m,6H),1.55-1.47(m,4H),1.45-1.37(m,2H),1.35-1.30(m,2H),1.25-1.20(m,4H),1.20-1.15(m,4H),1.10-1.03(m,4H),0.90-0.83(m,1H),0.57-0.50(m,2H),0.40-0.35(m,2H).
实施例23：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,340.67μmol)和2-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(140mg,408.80μmol)的1,4-二氧六环(12mL)和水(3mL)溶液中，加入无水碳酸铯(336mg,1.022mmol)和cataCXium(R)A Pd G3(37mg,51.10μmol)。在氮气保护下，75℃搅拌18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝576.3.
步骤2：(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(R)-1-(7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(137mg,238.33μmol)的二氯甲烷(15mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(132mg,309.83μmol)，在25℃下搅拌2小时。反应液倒入饱和碳酸氢钠水溶液中(100mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析(石油醚:乙酸乙酯＝1:1,0.1％ NH3)纯化，得到(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝574.3.
步骤3：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(50mg,87.16μmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(46mg,91.52μmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(124mg,435.80μmol)，在25℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(56mg,261.48μmol)，然后再继续25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭，然后在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝528.4.
步骤4：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(61mg,57.23μmol)的1,4-二氧六环(3mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,6mL)，室温下反应1小时。反应液在30℃下减压浓缩，残余物中加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化，再经高效液相制备色谱分离得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝506.3.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.91(dd,J＝8.4Hz,4.8Hz,1H),7.59(d,J＝8.0Hz,1H),7.43(dd,J＝8.8Hz,2.4Hz,1H),7.37(d,J＝2.0Hz,1H),7.35-7.28(m,1H),7.25-7.18(m,2H),7.17(d,J＝8.4Hz,1H),7.11(d,J＝6.8Hz,1H),6.91(d,J＝2.4Hz,1H),4.47(d,J＝10.8Hz,1H),4.36(d,J＝10.8Hz,1H),4.20-4.13(m,1H),4.02(d,J＝13.2Hz,1H),3.91(s,3H),3.80-3.60(m,4H),3.60-3.45(m,4H),2.80(t,J＝6.8Hz,2H),2.55-2.47(m,2H),2.45-2.35(m,6H),2.25-2.00(m,4H),2.00-1.65(m,6H),1.65-1.30(m,8H),1.31-1.23(m,4H),1.23-1.05(m,4H),0.89-0.84(m,3H),0.75-0.65(m,2H),0.50-0.42(m,2H).
实施例24：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-1-(7-溴-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(120mg,272.54μmol)和三异丙基((6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)硅烷(162mg,327.04μmol)的1,4-二氧六环(8mL)和水(2mL)溶液中，加入无水碳酸铯(269mg,817.62μmol)和cataCXium(R)A PdG3(30mg,40.88μmol)。在氮气保护下，75℃搅拌18小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)，得到(R)-1-(8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝728.4.
步骤2：(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(R)-1-(8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(100mg,137.36μmol)的二氯甲烷(10mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(76mg,178.57μmol)，在25℃下搅拌1小时。反应液倒入饱和碳酸氢钠水溶液中(100mL)，用二氯甲烷(20mLx 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析(石油醚:乙酸乙酯＝1:1,0.1％ NH3)纯化，得到(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝726.4.
步骤3：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(80mg,109.51μmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(66mg,131.41μmol)的二氯甲烷(12mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(156mg,547.55μmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(170mg,802.11μmol)，再继续25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭，然后在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1207.9.
步骤4：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(115mg,95.39μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入氟化铯(145mg,953.90μmol)，室温下反应18小时。反应液倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1051.9.
步骤5：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(61mg,58.12μmol)的1,4-二氧六环(3mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,6mL)，室温下反应1小时。反应液在30℃下减压浓缩，残余物中加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)，再经高效液相制备色谱分离得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝504.3.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.1(br,1H),7.90-7.72(m,2H),7.45-7.38(m,2H),7.38-7.35(m,1H),7.32-7.30(m,2H),7.20-7.17(m,1H),7.14(d,J＝8.0Hz,1H),7.03(dd,J＝11.6Hz,2.8Hz,1H),4.64(d,J＝28.0Hz,1H),4.25-4.18(m,2H),4.11-3.91(m,1H),3.90-3.73(m,4H),3.59(t,J＝8.0Hz,2H),3.50-3.35(m,4H),3.28-3.20(m,2H),2.69-2.66(m,2H),2.45 -2.20(m,10H),2.15-1.95(m,4H),1.75-1.65(m,4H),1.55-1.25(m,8H),1.16(d,J＝4.0Hz,3H),1.05-0.95(m,4H),0.65-0.58(m,2H),0.40-0.35(m,2H).
实施例25：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(80mg,0.14mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(83mg,0.17mmol)的DCM/AcOH(2mL/0.1mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(198mg,0.70mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在0℃下加入NaBH(OAc)3(93mg,0.42mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅基柱层析(DCM:MeOH＝100:1～20:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝528.8.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(80mg，0.077mmol)的1,4-二氧六环(2.0mL)搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液中加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱法制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝506.8.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.18(s,1H),7.62(d,J＝8.2Hz,1H),7.43(d,J＝8.4Hz,1H),7.39-7.32(m,2H),7.27(d,J＝2.4Hz,1H),7.19-7.14(m,2H),7.01(d,J＝2.3Hz,1H),4.54-4.44(m,2H),4.41-4.36(m,1H),4.23(t,J＝12.3Hz,1H),3.92(s,3H),3.78-3.40(m,9H),2.80(t,J＝6.7Hz,2H),2.66-2.21(m,12H),2.18-2.08(m,3H),1.89-1.72(m,5H),1.65-1.31(m,8H),1.28(d,J＝11.5Hz,3H),1.22-1.05(m,4H),0.94-0.87(m,3H),0.74-0.66(s,2H),0.54-0.44(m,2H).
实施例26：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.17mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(101mg,0.21mmol)的DCM/AcOH(2mL/0.1mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(247mg,0.87mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在0℃下加入NaBH(OAc)3(116mg,0.52mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM/MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝520.6.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.096mmol)的1,4-二氧六环(2.0mL)搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液中加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝498.8.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.36(s,1H),9.88(s,1H),9.20(d,J＝6.2Hz,1H),7.66(d,J＝8.1Hz,1H),7.40-7.20(m,5H),7.12(d,J＝6.9Hz,1H),6.97(d,J＝2.5Hz,1H),4.73(d,J＝12.3Hz,1H),4.37-4.22(m,3H),4.08-3.97(m,1H),3.85-3.72(m,1H),3.68-3.45(m,4H),3.44-3.33(m,2H),2.82-2.66(m,2H),2.47-2.10(m,15H),2.07-1.95(m,3H),1.76-1.60(m,5H),1.54-1.22(m,8H),1.17(d,J＝11.0Hz,3H),1.10-0.92(m,4H),0.87-0.78(m,3H),0.67-0.58(m,2H),0.45-0.35(m,2H).
实施例27：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.14mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(82mg,0.17mmol)的DCM(2mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(199mg,0.7mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(93mg,0.42mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝597.0.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.084mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中加入氟化铯(64mg,0.42mmol)，然后在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯和水萃取，浓缩有机相。所得混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5ml)，反应0.5小时。经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝496.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.37(s,1H),10.14(s,1H),9.11(d,J＝67.7Hz,1H),7.88(dd,J＝8.0,1.5Hz,1H),7.48-7.38(m,2H),7.36-7.28(m,3H),7.26-7.21(m,1H),7.14(dd,J＝17.0,2.5Hz,1H),4.74(d,J＝37.8Hz,1H),4.42-4.17(m,3H),4.02(dd,J＝54.2,13.7Hz,1H),3.85-3.73(m,1H),3.64-3.41(m,5H),3.29-3.20(m,2H),2.83-2.64(m,2H),2.46-2.23(m,9H),2.21(s,3H),2.11-1.92(m,4H),1.72-1.59(m,5H),1.53-1.22(m,8H),1.16(d,J＝17.5Hz,3H),1.09-0.92(m,4H),0.67-0.59(m,2H),0.44-0.36(m,2H).
实施例28：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-苄基哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向9-((4-苄基哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸叔丁酯(200mg,0.45mmol)的DCM(4.0mL)溶液中加入TFA(2.0mL)并在室温下搅拌1小时。将所得溶液减压浓缩，得到黄色油状物(150mg)，将其溶于DMF(4mL)中，然后加入3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-氟苯甲酸五氟苯酯(189mg,0.45mmol)和DIEA(467mg,3.62mmol)。反应混合物在室温继续搅拌1小时。反应中加入水(10mL)淬灭，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-苄基哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝576.3.
步骤2：1-(2-氟-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将1-(5-(9-((4-苄基哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(220mg,0.38mmol)溶入DCM(5mL)中，加入1-氯乙基氯甲酸甲酯(164mg,1.45mmol)和DIEA(99mg,0.76mmol)。混合物在室温反应1小时，减压浓缩，所得浓缩物加入MeOH(5mL)，然后加热到50℃反应30分钟。反应结束后，加入水(10mL)淬灭，并用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到1-(2-氟-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝486.2.
步骤3：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.17mmol)和1-(2-氟-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(101mg,0.21mmol)的DCM(2mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(247mg,0.87mmol)，在25℃下搅拌2小时。混合物在0℃下加入NaBH(OAc)3(116mg,0.52mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝522.6.
步骤4：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(80mg,0.077mmol)的1,4-二氧六环(2.0mL)搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液中加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-氟苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝500.8.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.53(s,1H),9.89(s,1H),9.20(d,J＝6.5Hz,1H),7.67(d,J＝8.0Hz,1H),7.49(d,J＝8.0Hz,1H),7.40-7.32(m,3H),7.28(d,J＝2.5Hz,1H),7.12(d,J＝7.0Hz,1H),6.97(d,J＝2.5Hz,1H),4.74(d,J＝13.0Hz,1H),4.36-4.23(m,3H),4.09-3.96(m,1H),3.75(t,J＝6.6Hz,2H),3.68-3.33(m,5H),2.72(t,J＝6.6Hz,2H),2.48-2.09(m,12H),2.08-1.98(s,3H),1.75-1.60(m,5H),1.56-1.22(m,8H),1.17(d,J＝11.1Hz,3H),0.87-0.77(m,4H),0.87-0.77(m,3H),0.68-0.59(s,2H),0.44-0.35(s,2H).
实施例29：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.21mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(154mg,0.31mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.1mL)搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(131mg,0.62mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝604.6.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(188mg,0.16mmol)的DMF(1mL)搅拌溶液中加入氟化铯(118mg,0.78mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)淬灭，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(0.5mL)搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝504.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.14(d,J＝3.9Hz,1H),9.12(d,J＝67.6Hz,1H),7.88(d,J＝6.6Hz,1H),7.47-7.39(m,2H),7.38-7.33(m,2H),7.31(d,J＝2.0Hz,1H),7.18-7.15(m,1H),7.14-7.11(m,1H),4.74(d,J＝37.6Hz,1H),4.39-4.18(m,3H),3.84(s,3H),3.64-3.55(m,4H),3.31-3.22(m,2H),2.72-2.63(m,2H),2.45-2.20(m,10H),2.12-1.90(m,4H),1.75-1.61(m,5H),1.60-1.36(m,6H),1.36-1.20(m,3H),1.16(d,J＝17.4Hz,3H),1.13-0.89(m,5H),0.67-0.59(m,2H),0.43-0.35(m,2H).
实施例30：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：2,7-二氯-N-环丙基-8-氟-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
-78℃下，将TEA(606mg,6.0mmol)加到2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(500mg,2.0mmol)的THF(5mL)溶液中，搅拌30min后，加入N-甲基环丙烷胺盐酸盐(214mg,2.0mmol)并搅拌4小时。反应完成后，自然升至室温，加入H2O(10mL)，用EtOAc(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化得到2,7-二氯-N-环丙基-8-氟-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝287.0.
步骤2：(1-(((7-氯-4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向2,7-二氯-N-环丙基-8-氟-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(400mg,1.4mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(286mg,2.8mmol)的乙腈(5mL)溶液中加入Cs2CO3(1.3g,4.2mmol)和DABCO(78.4mg,0.7mmol)，常温搅拌30分钟，反应完全后，加入水(10mL)，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到(1-(((7-氯-4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝353.2.
步骤3：(1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向(1-(((7-氯-4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(200mg,0.56mmol)的1,4-二氧六环(6mL)和H2O(1mL)的混合溶液中加入((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(430mg,0.84mmol)，cataCXium A Pd G3(81mg,0.11mmol)和碳酸铯(547mg,1.68mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应完成后，反应液中加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝703.3.
步骤4：1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
将(1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基甲硅烷基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧基)甲基)环丙基)甲醇(200mg,0.28mmol)的DCM(5mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(237mg,0.56mmol)，室温下反应1小时。反应结束后，加入硫代硫酸钠溶液(5mL)和碳酸氢钠溶液(5mL)淬灭反应，用二氯甲烷(5mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝701.2.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(140mg,0.2mmol)的DCM(2mL)溶液中加入1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(149mg,0.3mmol)，AcOH(0.1mL)和钛酸四异丙酯(284mg,1.0mmol)，在室温下搅拌2小时。反应液降至0℃，加入NaBH(OAc)3(127mg,0.6mmol)，室温继续反应4小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～20:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝591.9.
步骤6：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(115mg,0.10mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(76mg,0.50mmol)，常温搅拌半小时。加入水(10mL x 3)洗去DMF，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取水相，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩物溶于1,4-二氧六环(2mL)，然后再加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液浓缩并经高效液相色谱制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基(甲基)氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/+H]+＝982.2.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.57(s,1H),7.85(dd,J＝9.1,5.7Hz,1H),7.43(dd,J＝8.5,2.1Hz,1H),7.38(d,J＝2.0Hz,1H),7.36-7.28(m,2H),7.24-7.14(m,2H),4.50(d,J＝11.0Hz,1H),4.33(d,J＝11.0Hz,1H),3.92(s,3H),3.77-3.61(m,4H),3.59-3.55(m,1H),3.49-3.44(m,4H),3.42(s,1H),2.80(t,J＝6.7Hz,2H),2.69-2.31(m,9H),2.21-2.07(m,2H),1.80 -1.69(m,2H),1.65-1.55(m,3H),1.54-1.23(m,5H),1.26-0.96(m,7H),0.94-0.83(m,2H),0.73-0.61(m,2H),0.54-0.39(m,2H).
实施例31：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：2,7-二氯-N-环丙基-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
-78℃下，将TEA(606mg,6.0mmol)加入到2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(500mg,2.0mmol)的THF(5mL)溶液中，搅拌30min后，加入环丙烷胺(1.6g,0.011mmol)后搅拌4h。反应完成后，自然升至室温，加入H2O(10mL)并用EtOAc(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化得到2,7-二氯-N-环丙基-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝273.0.
步骤2：(1-(((7-氯-4-(环丙基氨基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向2,7-二氯-N-环丙基-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(380mg,1.4mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(286mg,2.8mmol)的乙腈(5mL)溶液中加入Cs2CO3(1.3g,4.2mmol)和DABCO(78.4mg,0.7mmol)，常温搅拌30min，反应完全后，加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化得到(1-(((7-氯-4-(环丙基氨基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝339.1.
步骤3：(1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向(1-(((7-氯-4-(环丙基氨基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(80mg,0.24mmol)的1,4-二氧六环(3mL)和H2O(0.5mL)的混合溶液中加入((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(184mg,0.36mmol)，cataCXium A Pd G3(35mg,0.048mmol)和碳酸铯(235mg,0.72mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应完成后，加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到(1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝689.3.
步骤4：1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
将(1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(50mg,0.072mmol)的DCM(2mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(59mg,0.14mmol)，室温下反应1小时。反应结束后，加入硫代硫酸钠溶液(5mL)和碳酸氢钠溶液(5mL)淬灭反应，然后用二氯甲烷(5mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝30:1)纯化，得到1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝687.2.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(30mg,0.04mmol)的DCM(1.5mL)溶液中加入1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(30mg,0.06mmol)，AcOH(0.1mL)和钛酸四异丙酯(57mg,0.2mmol)，在室温下搅拌2小时。反应液降至0℃，加入NaBH(OAc)3(25mg,0.12mmol)，室温继续反应4小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～20:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1168.7.
步骤6：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(50mg,0.04mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(30mg,0.20mmol)，常温搅拌半小时。加入水(10mL x 3)洗去DMF，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取水相，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩物溶于二氧六环(2mL)，加入HCl/二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液浓缩并经高效液相色谱制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环丙基氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝968.2.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.07(s,1H),7.85(dd,J＝9.0,5.8Hz,1H),7.43(d,J＝8.5Hz,1H),7.38(d,J＝2.0Hz,1H),7.35 -7.25(m,2H),7.22-7.12(m,2H),4.58(d,J＝11.1Hz,1H),4.41(d,J＝11.2Hz,1H),3.92(s,3H),3.76-3.60(m,4H),3.53-3.42(m,2H),3.38(s,1H),3.17-3.10(m,1H),2.80(t,J＝6.7Hz,2H),2.68-2.35(m,9H),2.23-2.12(m,2H),1.80-1.69(m,2H),1.65-1.43(m,6H),1.36-1.28(m,2H),1.21-1.05(m,4H),0.98-0.91(m,2H),0.83-0.76(m,2H),0.75-0.68(m,2H),0.54-0.45(m,2H).
实施例32：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(叔丁基氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：N-(叔丁基)-2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
将2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.00g,3.96mmol)和三乙胺(1.20g,11.88mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，冷却至-78℃，加入2-甲基丙-2-胺(348mg,4.75mmol)，78℃反应3小时。反应完毕，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液(50mL)并用乙酸乙酯萃取(30mLx 3)。合并的有机相用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(EA:PE＝3:22)得到N-(叔丁基)-2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝288.9.
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.68(s,1H),6.12(s,1H),1.62(s,9H).
步骤2：(1-(((4-(叔丁基氨基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
将N-(叔丁基)-2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(590mg,2.04mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(417mg,4.08mmol)加入到无水乙腈(6mL)中，然后加入碳酸铯(997mg,3.06mmol)和三乙烯二胺(114mg,1.02mmol)，混合物在25℃下搅拌反应1小时。反应结束后，加入饱和盐水(30mL)淬灭反应，然后用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化，得到(1-(((4-(叔丁基氨基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝354.9.
步骤3：(1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向(1-(((4-(叔丁基氨基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(500mg,1.41mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(867mg,01.69mmol))的1,4-二氧六环(5mL)和H2O(1mL)的混合溶液中加入碳酸铯(1.38g,4.23mmol)和cataXium A Pd G3(102mg,0.14mmol)，在N2保护下85℃下反应过夜。将反应混合物过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(PE:EtOAc＝5:1)，得到(1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝705.3.
步骤4：1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
将(1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(278mg,0.39mmol)的DCM(2mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(496mg,1.17mmol)，室温下反应0.5小时。反应结束后，加入饱和硫代硫酸钠溶液(5mL)淬灭反应，用二氯甲烷(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化，得到1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝703.4.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.21mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(159mg,0.32mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.1mL)搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(136mg,0.64mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝0～1:4)纯化，得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝593.4.
步骤6：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(叔丁基氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((4-(叔丁基氨基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(131mg,0.11mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中加入氟化铯(84mg,0.55mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)淬灭，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(0.5mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(叔丁基氨基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝984.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.34(s,1H),10.14(s,1H),9.38(s,1H),8.02-7.95(m,2H),7.47-7.37(m,1H),7.39-7.34(m,2H),7.31(d,J＝2.0Hz,1H),7.14(d,J＝8.6Hz,1H),7.11(d,J＝2.4Hz,1H),4.31-4.22(m,2H),3.98(s,1H),3.83(s,3H),3.59(t,J＝6.6Hz,2H),3.32-3.29(m,1H),2.70-2.64(m,2H),2.47-2.17(m,10H),2.07-1.98(m,2H),1.71-1.63(m,2H),1.58(s,9H),1.54-1.37(m,6H),1.36-1.15(m,3H),1.14-0.82(m,5H),0.66-0.59(m,2H),0.44-0.36(m,2H).
实施例33：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-氯-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(81mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1mL/0.1mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～20:1)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝615.4.
步骤2：(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.081mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中加入氟化铯(62mg,0.41mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液中加入乙酸乙酯和水，分离，浓缩有机相。所得残余物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝515.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.11(s,1H),7.96(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.81(dd,J＝34.0,8.5Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(d,J＝1.7Hz,1H),7.49-7.42(m,1H),7.40-7.33(m,2H),7.23-7.15(m,1H),7.08(dd,J＝12.1,2.3Hz,1H),4.63(d,J＝23.5Hz,1H),4.28-4.16(m,2H),4.12-3.71(m,4H),3.67-3.36(m,5H),3.30-3.22(m,2H),2.78-2.70(m,2H),2.45-2.23(m,9H),2.05(s,3H),1.78-1.58(m,5H),1.55-1.23(m,8H),1.16(d,J＝7.1Hz,3H),1.12-0.92(m,4H),0.68-0.58(m,2H),0.43-0.35(m,2H).
实施例34：(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2-((1-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(200mg,0.61mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)的溶液中加入3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酸五氟苯酯(278mg,0.67mmol)和N,N-二异丙基乙胺(790mg,6.10mmol)，在常温下搅拌2小时。反应结束后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，然后用饱和氯化钠(20mLx 3)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到4-(2-((1-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-Boc+H]+＝457.3.
步骤2：1-(2-甲基-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-(2-((1-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(280mg,0.504mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液中，加入三氟乙酸(1.5mL)，在25℃下搅拌1小时。反应结束后，加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到1-(2-甲基-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝457.3.
步骤3：(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-甲基-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(81mg,0.161mmol)的DCM/AcOH(1mL/0.1mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(MeOH:DCM＝0～1:4)纯化，得到(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝592.9.
步骤4：(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基甲硅烷基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧基)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.085mmol)的DMF(1mL)溶液中加入CsF(64mg,0.42mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加水(2mL)，然后用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于1,4-二氧六环(2mL)，然后加HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝492.8.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.36(s,1H),10.11(s,1H),7.96(dd,J＝9.1,5.9Hz,1H),7.81(dd,J＝34.7,8.7Hz,1H),7.52-7.41(m,1H),7.39-7.27(m,3H),7.26-7.16(m,2H),7.08(dd,J＝12.0,2.3Hz,1H),4.63(d,J＝24.2Hz,1H),4.53-4.30(m,1H),4.28-4.14(m,2H),4.11-3.93(m,1H),3.91-3.71(m,3H),3.67-3.33(m,6H),3.30-3.24(m,1H),3.20(d,J＝6.1Hz,2H),3.09-2.85(m,3H),2.80-2.65(m,3H),2.33-2.24(m,2H),2.21(s,3H),2.10-1.97(m,1H),1.87-1.51(m,10H),1.44-1.34(m,2H),1.30-1.23(m,1H),1.18-1.06(m,6H),0.70-0.54(m,2H),0.47-0.28(m,2H).
实施例35：3-(6-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮
步骤1：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-5-羧酸的制备
将3-(6-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(500mg,1.55mmol)溶于DMF(10mL)，然后加入草酸(280mg,3.10mmol)，DIEA(600mg,4.65mmol)，乙酸酐(403mg,1.27mmol)，醋酸钯(70mg,0.31mmol)和Xantphos(270mg,0.47mmol)。混合物在100℃下反应2小时。反应液过滤浓缩并经反相制备纯化，得到2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-5-羧酸。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-H]-＝287.1.
步骤2：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯的制备
向2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-5-羧酸(100mg,0.35mmol)的1,4-二氧六环(3mL)溶液中加入2,3,4,5,6-五氟苯酚(64mg,0.35mmol)，4-二甲氨基吡啶(4mg,0.035mmol)和N,N'-二环己基碳二亚胺(101mg,0.49mmol)。混合液在25℃下搅拌16小时。反应完成后，加入HCl(2N,10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 2)萃取。有机相用无水Na2SO4干燥，过滤并在真空下浓缩。经反相制备纯化得到2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-H]-＝453.1.
步骤3：3-(6-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮的制备
向(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(30mg,0.038mmol)的DMF(1.3mL)溶液中，加入DIEA(10mg,0.076mmol)和2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯(12mg,0.027mmol)，在室温下反应2小时。反应液中加入水(10mL)并用乙酸乙酯(10mL x 2)萃取，有机相用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩经高效液相色谱制备纯化，得到3-(6-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝525.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.00(s,1H),10.21(brs,1H),9.12(d,J＝65.5Hz,1H),8.27(s,1H),7.97(dd,J＝9.1,6.0Hz,1H),7.72-7.57(m,3H),7.50-7.41(m,1H),7.39(s,1H),7.21(d,J＝17.2Hz,1H),5.13(dd,J＝13.1,5.0Hz,1H),4.84-4.62(m,1H),4.51(d,J＝17.6Hz,1H),4.43-4.20(m,4H),4.09(d,J＝12.9Hz,1H),4.00-3.89(m,1H),3.65-3.53(m,3H),2.96-2.87(m,1H),2.69-2.57(m,2H),2.43-2.19(m,11H),2.13-1.93(m,5H),1.75-1.61(m,5H),1.57-1.32(m,7H),1.27-1.22(m,1H),1.17(d,J＝16.5Hz,3H),1.10-0.93(m,4H),0.67-0.58(m,2H),0.45-0.36(m,2H).
实施例36：1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷的制备
向2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1g,3.96mmol)的无水四氢呋喃(30mL)的溶液中，在-50℃下加入三乙胺(1.2g,11.88mmol)和1,4-氧杂氮杂环庚烷(350mg,3.57mmol)，在-50℃下搅拌2小时。反应结束后，加入饱和氯化铵(50mL)，用乙酸乙酯(50mLx 2)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝50:1)纯化，得到4-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝317.1.
步骤2：(1-(((7-氯-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向4-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷(600mg,1.893mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(386mg,3.784mmol)的无水乙腈(30mL)溶液中，加入三乙烯二胺(106mg,0.079mmol)和无水碳酸铯(1850mg,5.692mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应液倒入水中(50mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(50mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到(1-(((7-氯-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝383.1.
步骤3：(1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
在室温下，向(1-(((7-氯-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(400mg,1.044mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷的1,4-二氧六环(14mL)和水(3mL)溶液中，加入无水碳酸铯(1014mg,3.120mmol)和cataCXium(R)A Pd G3(75mg,0.104mmol)。脱气后，在氮气保护下，85℃搅拌16小时。反应液直接在40℃下减压浓缩，所得粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1)，得到(1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝733.3.
步骤4：1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(350mg,0.546mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(470mg,1.092mmol)，在25℃下搅拌4小时。反应液倒入水中(50mL)，然后用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝731.3.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(200mg,0.274mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(160mg,0.333mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(400mg,1.370mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(200mg,0.822mmol)继续25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭，在40℃下减压浓缩，得到粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1，0.1％ NH3)，得到1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1196.9.
步骤6：1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(200mg,0.167mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(126mg,0.835mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加入水(10mL)，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于1,4-二氧六环(2mL)，然后再加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，经高效液相色谱制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝498.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.36(s,1H),10.14(s,1H),9.09(s,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.49-7.43(m,1H),7.39(d,J＝2.4Hz,1H),7.35-7.27(m,2H),7.25-7.19(m,1H),7.17(d,J＝2.4Hz,1H),4.33-4.22(m,2H),4.19-4.05(m,4H),3.99(s,1H),3.97-3.90(m,2H),3.81-3.69(m,3H),3.60-3.45(m,2H),2.83-2.62(m,2H),2.42-2.23(m,8H),2.23-2.17(m,4H),2.15-1.97(m,5H),1.74-1.60(m,2H),1.56-1.35(m,6H),1.32-0.80(m,5H),0.65-0.57(m,2H),0.43-0.36(m,2H).
实施例37：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环己亚胺-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(环己亚胺-1-基)-2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
向2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1g,3.96mmol)的无水四氢呋喃(30mL)溶液中，在-50℃下加入三乙胺(1.2g,11.88mmol)和环己亚胺(350mg,3.57mmol)，在-50℃下搅拌2小时。反应结束后，加入饱和氯化铵(50mL)，用乙酸乙酯(50mL x 2)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝50:1)纯化，得到4-(环己亚胺-1-基)-2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝315.0.
步骤2：(1-(((4-(环己亚胺-1-基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向4-(环己亚胺-1-基)-2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(900mg,2.857mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(583mg,5.714mmol)的无水乙腈(30mL)溶液中，加入三乙烯二胺(160mg,1.428mmol)和无水碳酸铯(2.78g,8.571mmol)，在25℃下搅16小时。反应液倒入水中(50mL)，用乙酸乙酯(30mL x2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(50mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到(1-(((4-(环己亚胺-1-基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝381.1.
步骤3：(1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
在室温下，向(1-(((4-(环己亚胺-1-基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(550mg,1.447mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(890mg,1.736mmol)的1,4-二氧六环(14mL)和水(3mL)混合溶液中，加入无水碳酸铯(1.4g,4.341mmol)和cataCXium(R)APd G3(105mg,0.145mmol)。脱气后，在氮气保护下，85℃搅拌16小时。反应液在40℃下减压浓缩，所得粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1)，得到(1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝731.3.
步骤4：1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(500mg,0.680mmol)的二氯甲烷(8mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(850mg,1.370mmol)，在25℃下搅拌4小时。反应液倒入水中(30mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(30mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。得到的粗品经硅胶薄层层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝729.3.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(300mg,0.412mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(238mg,0.494mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(597mg,2.105mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(280mg,1.263mmol)，然后继续25℃下反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭反应，然后在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)，得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝598.4.
步骤6：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环己亚胺-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环己亚胺-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(250mg,0.209mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(158mg,1.047mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于二氧六环(2mL)，然后再加入HCl/二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，经高效液相色谱制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(环己亚胺-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝994.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.38(s,1H),10.15(s,1H),9.07(s,1H),7.97(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.49-7.43(m,1H),7.39(d,J＝2.5Hz,1H),7.35-7.29(m,2H),7.24(d,J＝7.6Hz,1H),7.17(d,J＝2.4Hz,1H),4.36-4.19(m,2H),4.05-3.92(m,5H),3.84-3.73(m,1H),3.64-3.47(m,3H),3.32-3.21(m,2H),2.80-2.65(m,2H),2.42-2.23(m,8H),2.21(s,3H),2.05-1.90(m,6H),1.72-1.58(m,6H),1.35-1.12(m,3H),1.10 -0.92(m,4H),0.66-0.59(m,2H),0.43-0.36(m,2H).
实施例38：(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2-((1-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-(哌啶-4-基甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(200mg,0.61mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(6mL)的溶液中，加入3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酸五氟苯酯(290mg,0.67mmol)和N,N-二异丙基乙胺(800mg,9.20mmol)，在常温下搅拌2小时。反应结束后，反应液中加入水(20mL)，用乙酸乙酯(30mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(20mL x 3)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到4-(2-((1-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝573.0.
步骤2：1-(2-甲氧基-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向4-(2-((1-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)哌啶-4-基)甲氧基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(272mg,0.476mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液中，加入三氟乙酸(1.5mL)，在25℃下搅拌1小时。反应结束后，反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，得到粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到1-(2-甲氧基-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝473.2.
步骤3：(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(2-甲氧基-5-(4-((2-(哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(150mg,0.25mmol)和(R)-1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(117mg,0.248mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(293mg,1.03mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(137mg,0.619mmol)，然后继续25℃下反应3小时。反应液中加入甲醇(5mL)淬灭，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝592.5.
步骤4：(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.085mmol)的DMF(1mL)溶液中加入CsF(64mg,0.423mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加入水(2mL)，并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于1,4-二氧六环(2mL)，然后再加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，所得粗品经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(4-((2-(1-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌啶-4-基)乙氧基)甲基)哌啶-1-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝492.3.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.14(d,J＝4.0Hz,1H),9.12(d,J＝67.9Hz,1H),7.88(d,J＝6.6Hz,1H),7.47-7.39(m,2H),7.36-7.30(m,3H),7.18-7.10(m,2H),4.74(d,J＝37.6Hz,1H),4.39-4.20(m,3H),4.12-3.89(m,1H),3.84(s,3H),3.64-3.53(m,4H),3.40-3.34(m,1H),3.28-3.15(m,4H),3.12-2.97(m,1H),2.95-2.88(m,2H),2.72-2.62(m,2H),2.38-2.20(m,4H),1.88-1.72(m,4H),1.71-1.49(m,8H),1.42-1.34(m,2H),1.25-1.06(m,8H),0.66-0.60(m,2H),0.42-0.36(m,2H).
实施例39：1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
在室温下，向(1-(((7-氯-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(400mg,1.044mmol)和三异丙基((6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)硅烷(590mg,1.20mmol)的1,4-二氧六环(8mL)和水(1mL)的混合溶液中，加入无水碳酸铯(980mg,3.020mmol)和cataCXium(R)A Pd G3(150mg,0.204mmol)。脱气后，在氮气保护下，85℃搅拌16小时。反应结束后，在40℃下减压浓缩，所得粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1)，得到(1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝715.4.
步骤2：1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(510mg,0.71mmol)的二氯甲烷(6mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(605mg,1.43mmol)，在25℃下搅拌4小时。反应结束后，倒入水中(20mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(20mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝713.4.
步骤3：1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.21mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(125mg,0.25mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(305mg,1.05mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(140mg,0.63mmol)继续25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(5mL)淬灭，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝598.4.
步骤4：1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(150mg,0.126mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(120mg,0.628mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加入水(2mL)，然后用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于1,4-二氧六环(2mL)，然后再加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL×3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，经高效液相色谱制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝497.7.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.13(s,1H),9.08(s,1H),7.88(d,J＝7.9Hz,1H),7.50-7.25(m,5H),7.20-7.05(m,2H),4.27(s,2H),4.17-4.06(m,3H),3.97-3.86(m,2H),3.84(s,3H),3.78-3.71(m,2H),3.65(s,1H),3.59(t,J＝6.5Hz,2H),2.72-2.63(m,2H),2.40-2.20(m,11H),2.15-1.96(m,6H),1.72-1.60(m,2H),1.55-1.35(m 6H),1.32-1.20(m,2H),1.15-0.90(m,5H),0.66-0.58(m,2H),0.43-0.37(m,2H).
实施例40：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
-78℃下，将TEA(4.2g,0.042mmol)加入到2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(3.6g,0.014mmol)的THF(50mL)溶液中，搅拌30min后，加入(R)-3-甲基哌啶-3-醇盐酸盐(1.6g,0.011mmol)后搅拌4h。反应完成后，缓慢升至室温，加入H2O(50mL)并用EtOAc(50mLx 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，浓缩物经故交柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化得到(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝330.9.
步骤2：(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(3.6g,0.01mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(2.0g,0.02mmol)的ACN(50mL)溶液中加入Cs2CO3(9.8g,0.03mmol)和DABCO(0.56g,0.005mmol)，常温搅拌30min，反应完全后，过滤，减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝50:1)纯化得到(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝397.1.
步骤3：(R)-1-(7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(200mg,0.50mmol)的1,4-二氧六环(12mL)和H2O(2mL)的混合溶液中加入3-氯-4-环丙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚(220mg,0.75mmol)，Pd(dppf)Cl2(73mg,0.10mmol)和碳酸铯(489mg,1.50mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时，反应液中加入水(10mL)，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝50:1)纯化，得到(R)-1-(7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝529.1.
步骤4：(R)-1-(((7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
向(R)-1-(7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(60mg，0.11mmol)的DCM(1mL)溶液中加入TPAP(3.8mg，0.011mmol)，NMO(28mg,0.24mmol)，混合物在氮气保护下常温搅拌2h，反应完全后，反应液中加入水(10mL)并用DCM(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝50:1)纯化，得到(R)-1-(((7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝527.2.
步骤5：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(25mg,0.047mmol)的DCM(1mL)溶液中加入1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(34mg,0.071mmol)，AcOH(0.1mL)和钛酸四异丙酯(68mg,0.24mmol)，在室温下搅拌2小时。反应液降至0℃，加入NaBH(OAc)3(30mg,0.14mmol)，室温继续反应4小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～20:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(3-氯-2-环丙基-5-羟基苯基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝496.8.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.19(s,1H),7.40(d,J＝7.8Hz,1H),7.35-7.26(m,2H),6.95(d,J＝2.5Hz,1H),6.79(d,J＝2.5Hz,1H),4.57-4.42(m,3H),4.21(d,J＝13.6Hz,1H),3.92-3.77(m,1H),3.75-3.56(m,4H),3.48-3.41(m,2H),2.91-2.78(m,2H),2.59-2.37(m,7H),2.31(s,3H),2.23-2.07(m,4H),1.90-1.71(m,6H),1.62-1.43(m,6H),1.34-1.27(m,9H),1.18-1.12(m,2H),0.73-0.67(m,2H),0.67-0.58(m,2H),0.52-0.47(m,2H),0.15-0.02(m,2H).
实施例41：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(100mg,0.134mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(84mg,0.174mmol)的DCM/AcOH(1mL/0.1mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(190mg,0.67mmol)，在30℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入NaBH(OAc)3(89mg,0.402mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～15:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝605.5.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.083mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中加入氟化铯(63mg,0.415mmol)，在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯和水萃取，浓缩有机相。将混合物在室温下再加入1,4-二氧六环(1mL)和HCl/1,4-二氧六环的混合物(6N,0.5mL)，反应0.5小时。反应液直接减压浓缩，所得粗品经高效液相色谱法制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝505.3.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.37(s,1H),10.12(s,1H),7.96(dd,J＝9.1,6.0Hz,1H),7.81(dd,J＝34.1,8.4Hz,1H),7.49-7.42(m,1H),7.37-7.29(m,3H),7.26-7.16(m,2H),7.08(dd,J＝12.3,2.4Hz,1H),4.64(d,J＝23.0Hz,1H),4.27-4.17(m,2H),4.14-3.92(m,1H),3.91-3.71(m,3H),3.63-3.45(m,3H),3.44-3.34(m,1H),3.32-3.26(m,3H),2.84-2.65(m,2H),2.47-2.23(m,9H),2.21(s,3H),2.10-1.97(m,3H),1.73-1.58(m,5H),1.53-1.22(m,8H),1.16(d,J＝7.2Hz,3H),1.12-0.93(m,4H),0.66-0.58(m,2H),0.44-0.34(m,2H).
实施例42：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(550mg,0.738mmol)的DMF(5mL)溶液中加入CsF(561mg,3.69mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加入水(5mL)，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝100:1～20:1)纯化，得到(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝591.3.
步骤2：(R)-1-(7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(300mg,0.508mmol)的无水甲醇(4mL)溶液中，加入Pd/C(150mg)并通入氢气，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，倒入水中(10mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(20mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到(R)-1-(7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝595.3.
步骤3：(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(R)-1-(7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(290mg,0.488mmol)的二氯甲烷(4mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(430mg,1.014mmol)，在25℃下搅拌4小时。反应结束后，反应液倒入水中(20mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(20mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝593.3.
步骤4：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(150mg,0.253mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(151mg,0.304mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(305mg,1.05mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(140mg,0.63mmol)，继续25℃反应3小时。反应液在40℃下减压浓缩，得到粗品通过薄层层析制备板纯化(二氯甲烷/甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝537.9.
步骤5：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(130mg,0.121mmol)溶于1,4-二氧六环(2mL)，加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(15mL x 3)萃取。合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，所得粗品经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝515.8.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.20(d,J＝6.7Hz,1H),7.72-7.57(m,1H),7.43(dd,J＝8.5,2.1Hz,1H),7.38(d,J＝2.1Hz,1H),7.29(d,J＝2.6Hz,1H),7.27-7.21(m,1H),7.18(d,J＝8.6Hz,1H),7.07-7.03(m,1H),4.54-4.44(m,2H),4.42-4.34(m,1H),4.30-4.18(m,1H),3.92(s,3H),3.77-3.56(m,5H),3.55-3.41(m,3H),2.80(t,J＝6.7Hz,2H),2.60-2.31(m,9H),2.25-2.05(m,5H),1.84-1.73(m,4H),1.64-1.49(m,5H),1.40-1.25(m,7H),1.20-1.05(m,4H),0.87-0.75(m,3H),0.75-0.67(m,2H),0.56-0.46(m,2H).
实施例43：(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2,2-二溴乙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在0℃下，向4-甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯(12.00g,36.185mmol)的二氯甲烷(150mL)溶液中，加入三苯基膦(19.00g,72.37mmol)，在氮气保护下搅拌0.5小时，再缓慢加入四溴化碳(5.15g,24.12mmol)，在0℃继续搅拌1小时。反应结束后，滤除不溶物，滤液减压浓缩，残余物用乙酸乙酯(50mL)稀释后倒至水(200mL)中，用乙酸乙酯(200mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝200:1～20:1)纯化，得到4-(2,2-二溴乙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-56+H]+＝314.0.
步骤2：4-(4-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在-65℃,氮气保护下，向4-(2,2-二溴乙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(2.78g,7.522mmol)的无水四氢呋喃(100mL)溶液中，滴加正丁基锂溶液(2.5M,7.5mL,18.75mmol)。-65℃搅拌2小时后，加入HMPA(8.09g,44.13mmol)并搅拌10分钟，再加入2-(2-溴乙氧基)四氢-2H-吡喃(6.0g,28.70mmol)，再继续反应18小时。反应结束后，用石油醚(100mL)稀释，倒入水中(300mL)，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝100:1～10:1)纯化，得到4-(4-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+Na]+＝360.3.
步骤3：4-(4-羟基丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在25℃下，向4-(4-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.61g,4.77mmol)的无水甲醇(30mL)溶液中，加入4-甲基苯磺酸吡啶(0.36g,1.43mmol)并在40℃搅拌18小时。反应结束后，减压浓缩干，残余物用乙酸乙酯(20mL)稀释，然后倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，再用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝100:1～10:1)纯化，得到4-(4-羟基丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M-56+H]+＝198.2
步骤4：4-(4-((甲基磺酰基)氧)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在0℃,氮气保护下，向4-(4-羟基丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.20g,4.74mmol)和三乙胺(2.92g,28.85mmol)的无水二氯甲烷(50mL)溶液中，加入甲磺酰氯(1.32g,11.52mmol),然后在25℃搅拌1小时。反应结束后减压浓缩得到4-(4-((甲基磺酰基)氧)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
步骤5：4-(4-(4-苄基哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(4-((甲基磺酰基)氧)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.77g,5.34mmol)和1-苄基哌嗪(3.05g,17.31mmol)的无水乙腈(50mL)的溶液中，加入无水碳酸铯(5.64g,17.307mmol)，在60℃下搅拌18小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝100:1～10:1)纯化，得到4-(4-(4-苄基哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝412.3
步骤6：1-苄基-4-(4-(哌啶-4-基)丁-3-炔-1-基)哌嗪的制备
在25℃下，向4-(4-(4-苄基哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(900mg,2.19mmol)的1,4-二氧六环(3mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,9mL)，25℃下反应1小时。反应结束后，倒入冰水中(100mL)，用乙酸乙酯(50mL)萃取，水相用0.1％氢氧化钠水溶液将pH调节至9.0，再用二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机相，再用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥过滤后减压浓缩。得到粗品1-苄基-4-(4-(哌啶-4-基)丁-3-炔-1-基)哌嗪。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝312.3.
步骤7：1-(5-(4-(4-(4-苄基哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
/>
在25℃下，向1-苄基-4-(4-(哌啶-4-基)丁-3-炔-1-基)哌嗪(200mg,642.12μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(830mg,6421.20μmol)和4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸五氟苯酯(293mg,674.23μmol)，25℃下反应18小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得粗品经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化得到1-(5-(4-(4-(4-苄基哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝562.2.
步骤8：1-(2-氯-5-(4-(4-(哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在25℃下，向1-(5-(4-(4-(4-苄基哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)-2-氯苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(355mg,630.66μmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入1-氯乙基氯碳酸酯(270mg,1891.98mmol)，30℃下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，所得粗品中加入甲醇(30mL)稀释，并在50℃搅拌1小时。反应结束后，减压浓缩，残余物加入水(1mL)溶解，并用0.1％氢氧化钠水溶液将pH调节至9.0，减压浓缩，残余物用二氯甲烷/甲醇(10/1)溶解，滤除不溶物后，滤液减压浓缩得到1-(2-氯-5-(4-(4-(哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝472.2.
步骤9：(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(120mg,161.08μmol)和1-(2-氯-5-(4-(4-(哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(91mg,193.30μmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(229mg,805.40μmol)和醋酸(0.01mL)，在25℃下搅拌2小时。混合物在25℃下加入三乙酰氧基硼氢化钠(102mg,483.24μmol)，再继续25℃反应18小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品通过薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化，得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1200.6.
步骤10：(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(121mg,101.09μmol)的N,N-二异丙基乙胺(10mL)的溶液中，加入氟化铯(154mg,1010.87μmol)，在25℃下搅拌1小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x2)萃取，合并的有机相用水(100mL)和饱和氯化钠(100mL)依次洗涤，无水硫酸钠干燥过滤后，减压浓缩得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝522.8.
步骤11：(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在25℃下，向(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,96.11μmol)的1,4-二氧六环(1.5mL)溶液中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，25℃下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，所得产物中加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)纯化，再经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(2-氯-5-(4-(4-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)丁-1-炔-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1000.1
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.51(s,1H),10.16(d,J＝4.0Hz,1H),9.15(d,J＝66.0Hz,1H),8.04-7.87(m,1H),7.62(d,J＝8.0Hz,1H),7.56(d,J＝2.0Hz,1H),7.49-7.43(m,1H),7.41-7.36(m,2H),7.21(dd,J＝17.6,2.4Hz,1H),4.78(d,J＝28.8Hz,1H),4.36-3.47(m,9H),3.26-3.10(m,2H),2.82-2.70(m,2H),2.70-2.63(m,1H),2.45-2.21(m,14H),2.15-1.93(m,2H),1.82-1.38(m,8H),1.20-1.12(m,3H),0.67-0.60(m,2H),0.42-0.35(m,2H).
实施例44：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-(4-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羰基)异吲哚啉-1,3-二酮
步骤1：(R)-4-(2-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(75mg,100.68μmol)和4-(2-(哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(33mg,110.74μmol)的二氯甲烷(10mL)搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(143mg,503.40μmol)和冰醋酸(10mg,166.66μmol)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(64mg,302.04μmol)，再继续25℃反应3小时。反应液中加入甲醇(10mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，得到粗品通过薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1)纯化，得到(R)-4-(2-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1026.9.
步骤2：(R)-4-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(R)-4-(2-(4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(66.5mg,64.79μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入氟化铯(98.4mg,647.90μmol)，在氮气保护下25℃反应1小时。反应结束后，将反应液倒至水(50mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相，用饱和盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，将得到(R)-4-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝869.9.
步骤3：(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-((4-(2-(哌啶-4-基)乙基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-4-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(63.1mg,64.79μmol)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1.5小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，浓缩物中加入氨甲醇溶液(1mL)，再在30℃下减压浓缩，得到(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-((4-(2-(哌啶-4-基)乙基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝726.4.
步骤4：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-(4-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羰基)异吲哚啉-1,3-二酮的制备
在室温下，将(R)-1-(7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-2-((1-((4-(2-(哌啶-4-基)乙基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(50.0mg,64.79μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液降温至0℃，加入N,N-二异丙基乙胺(94mg,725.24μmol)和2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸五氟苯酯(29mg,61.64μmol)，在25℃下搅拌1小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。得到粗品先经硅胶薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝8:1)纯化，再经Prep-HPLC纯化，得到2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-(4-(2-(4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)乙基)哌啶-1-羰基)异吲哚啉-1,3-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1010.1.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.11(d,J＝56.0Hz,1H),8.49(s,1H),7.98(d,J＝8.0Hz,1H),7.87-7.81(m,3H),7.35-7.15(m,3H),5.25-5.10(m,1H),4.75-4.45(m,4H),4.44-4.20(m,2H),3.70-3.55(m,2H),3.55-3.40(m,2H),3.05-2.85(m,6H),2.80-2.65(m,8H),2.25-2.10(m,2H),1.85-1.70(m,4H),1.65-1.50(m,4H),1.35-1.10(m,6H),0.80-0.70(m,2H),0.60-0.45(m,2H).
实施例45：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇的制备
向2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1g,3.96mmol)的无水四氢呋喃(30mL)溶液中，在-50℃下加入三乙胺(1.2g,11.88mmol)和(R)-哌啶-3-醇(350mg,3.57mmol)，在-50℃下搅拌2小时。反应结束后，加入饱和氯化铵(50mL)，用乙酸乙酯(50mL x 2)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝50:1)纯化，得到(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝317.1.
步骤2：(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇的制备
向(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇(450mg,1.420mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(290mg,2.840mmol)的无水乙腈(15mL)溶液中，加入三乙烯二胺(80mg,0.71mmol)和无水碳酸铯(1.4g,4.260mmol)，在25℃下搅拌16小时。反应结束后，倒入水中(50mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(50mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝383.8.
步骤3：(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇的制备
在室温下，向(R)-1-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇(350mg,0.92mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(570mg,1.1mmol)的1,4-二氧六环(8mL)和水(1mL)的混合溶液中，加入无水碳酸铯(900mg,2.760mmol)和cataCXium(R)A Pd G3(75mg,0.104mmol)。脱气后，在氮气保护下，85℃搅拌16小时。反应结束后，在40℃下减压浓缩，所得粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1)，得到(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+Na]+＝745.3.
步骤4：(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-醇(350mg,0.546mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(470mg,1.092mmol)，在25℃下搅拌4小时。反应结束后，倒入水中(50mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(50mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品经硅胶薄层层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化，得到(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝731.9.
步骤5：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(200mg,0.274mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(160mg,0.333mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(400mg,1.370mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(200mg,0.822mmol)，继续25℃反应3小时。加入甲醇(10mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1196.9.
步骤6：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(200mg,0.167mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(126mg,0.835mmol)，常温搅拌0.5小时。反应液中加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于二氧六环(2mL)，加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，经高效液相色谱制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
MS(ESI)m/z:[M+H]+＝996.2.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.05(d,J＝33.6Hz,1H),7.89-7.80(m,1H),7.40(d,J＝7.7Hz,1H),7.36-7.27(m,4H),7.22(dd,J＝10.9,2.2Hz,1H),4.54-4.48(m,1H),4.42-4.33(m,1H),4.27-4.18(m,1H),4.16-3.60(m,9H),3.52-3.35(m,4H),2.93-2.79(m,2H),2.69-2.36(m,9H),2.31(s,3H),2.24-1.99(m,5H),1.82-1.69(m,4H),1.63-1.28(m,9H),1.22-1.03(m,4H),0.74-0.66(m,2H),0.54-0.46(m,2H).
实施例46：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(125mg,0.16mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(100mg,0.23mmol)的DCM/AcOH(1mL/0.1mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(99mg,0.47mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝607.9.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(130mg,0.11mmol)的DMF(1mL)搅拌溶液中加入氟化铯(162mg,1.07mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温再反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7，用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝508.0.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.14(s,1H),9.13(d,J＝60.1Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.50-7.42(m,1H),7.40-7.34(m,2H),7.33-7.30(m,1H),7.25-7.18(m,1H),7.14(d,J＝8.6Hz,1H),4.73(d,J＝19.8Hz,1H),4.56-4.26(m,2H),4.15-3.91(m,3H),3.84(s,3H),3.65-3.39(m,6H),2.71-2.65(m,2H),2.40-1.96(m,14H),1.76-1.60(m,5H),1.58-1.21(m,8H),1.16(d,J＝15.7Hz,3H),1.13-0.80(m,8H).
实施例47：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,0.19mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(119mg,0.29mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.15mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(121mg,0.57mmol)并搅拌2小时。反应液直接减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝600.0.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(170mg,0.14mmol)的DMF(2mL)溶液中加入氟化铯(213mg,1.40mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液中加水(10mL)，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(2.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,2.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7，然后用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。所得粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝998.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.36(s,1H),10.14(s,1H),9.13(d,J＝60.2Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.48-7.43(m,1H),7.41-7.37(m,1H),7.36-7.29(m,2H),7.28-7.16(m,2H),4.73(d,J＝19.9Hz,1H),4.57-4.26(m,2H),4.16-3.98(m,2H),3.97-3.92(m,1H),3.85-3.75(m,1H),3.65-3.48(m,4H),2.90-2.58(m,3H),2.48-2.24(m,9H),2.23-1.89(m,9H),1.87-1.54(m,6H),1.53-1.21(m,7H),1.20-1.12(m,3H),1.10-0.88(m,7H).
实施例48：1-(2-氯-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(2-氯-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,0.19mmol)和3-(4-氯-3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(125mg,0.29mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.15mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。在冰浴下向上述混合物中加入NaBH(OAc)3(121mg,0.57mmol)并搅拌2小时。反应液直接减压浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(2-氯-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝609.9.
步骤2：1-(2-氯-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(2-氯-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(158mg,0.13mmol)的DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(197mg,1.30mmol)，然后在室温下搅拌30分钟。反应加水(10mL)淬灭，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温再反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7，用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(2-氯-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1018.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.50(s,1H),10.14(s,1H),9.13(d,J＝60.0Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.63(d,J＝8.2Hz,1H),7.56-7.52(m,1H),7.48-7.43(m,1H),7.41-7.35(m,2H),7.25-7.17(m,1H),4.73(d,J＝19.6Hz,1H),4.55-4.26(m,2H),4.14-3.92(m,3H),3.80-3.71(m,1H),3.66-3.51(m,4H),2.78-2.69(m,2H),2.45-1.90(m,16H),1.79-1.57(m,6H),1.55-1.39(m,5H),1.37-1.21(m,3H),1.20-1.12(m,3H),1.11-1.01(m,3H),0.99-0.95(m,3H).
实施例49：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(110mg,0.192mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(111mg,0.23mmol)的DCM/AcOH(2mL/0.1mL)的溶液中，加入钛酸四异丙酯(273mg,0.96mmol)，在25℃下搅拌2小时。混合物在室温下加入三乙酰氧基硼氢化钠(128mg,0.576mmol)，继续在25℃反应3小时。反应结束后，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝520.4.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(115mg,0.111mmol)的1,4-二氧六环(2.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7，用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙基-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝995.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.37(s,1H),9.87(d,J＝2.8Hz,1H),7.93-7.85(m,1H),7.66(d,J＝7.8Hz,1H),7.39-7.29(m,3H),7.28-7.20(m,3H),7.11(d,J＝7.1Hz,1H),6.90-6.87(m,1H),4.67(d,J＝13.8Hz,1H),4.31-4.18(m,2H),4.05-3.95(m,1H),3.87-3.74(m,2H),3.63-3.34(m,5H),3.32-3.22(m,2H),2.83-2.64(m,2H),2.49-2.22(m,11H),2.21(s,3H),2.10-1.90(m,3H),1.78-1.57(m,5H),1.56-1.20(m,8H),1.16(d,J＝15.4Hz,3H),1.11-0.88(m,4H),0.85-0.75(m,3H),0.66-0.58(m,2H),0.42-0.35(m,2H).
实施例50：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(((1S,2S)-2-氟环丙基)(甲基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：2,7-二氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
-78℃下，将TEA(1.8g,5.94mmol)加入到2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.5g,2.0mmol)的DCM(30mL)溶液中，搅拌5min后，加入(1S,2S)-2-氟环丙-1-胺盐酸盐(596mg,5.35mmol)后搅拌2小时。反应完成后，自然升至室温，加入H2O(30mL)并用DCM(30mLx 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝5:1)纯化得到2,7-二氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝291.1.
步骤2：2,7-二氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
在0℃下，向2,7-二氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(1.2g,4.12mmol)的DMF(15mL)溶液中加入NaH(247.2mg,6.18mmol,60％)。冰浴下继续反应1h，然后加入碘甲烷(1.75g,12.36mmol)，混合物在室温下反应2h。反应完全后，加入饱和氯化铵水溶液(20mL)，用乙酸乙酯(25mL x 3)萃取，合并有机相并用饱和食盐水清洗，然后用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EA＝8:1)纯化得到2,7-二氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝305.1.
步骤3：2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
向2,7-二氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(900mg,2.95mmol)和(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(879mg,3.54mmol)的THF(15mL)溶液中加入Cs2CO3(2.88g,8.85mmol)，90℃搅拌16h，反应完全后，加入水(20mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EA＝1:1)纯化得到2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝517.2.
步骤4：2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
向2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(500mg,0.76mmol)的1,4-二氧六环(6mL)和H2O(1mL)的混合溶液中加入((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(467mg,0.912mmol)，cataCXium A Pd G3(111mg,0.152mmol)和碳酸铯(743mg,2.28mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应完成后，加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝15:1)纯化，得到2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝434.3.
步骤5：8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺的制备
将2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(600mg,0.69mmol)溶于DCM(6mL)中，加入1-氯乙基氯碳酸酯(296mg,2.07mmol)和DIEA(178mg,1.38mmol)。混合物在室温反应1小时，减压浓缩，浓缩物中加入MeOH(6mL)，加热到50℃反应50分钟。反应结束后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝15:1)纯化，得到8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝777.4.
步骤6：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(((1S,2S)-2-氟环丙基)(甲基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-N-((1S,2S)-2-氟环丙基)-N-甲基-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-胺(150mg,0.19mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(124mg,0.29mmol)的DCM/AcOH(2mL/0.1mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(127mg,0.57mmol)，然后在室温搅拌2小时。反应液直接浓缩，所得浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝1:0～4:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(((1S,2S)-2-氟环丙基)(甲基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝594.9.
步骤7：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(((1S,2S)-2-氟环丙基)(甲基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(((1S,2S)-2-氟环丙基)(甲基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(130mg,0.11mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(83.6mg,0.55mmol)，常温搅拌0.5小时。加入饱和食盐水(10mL x 3)洗去DMF，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得浓缩物溶于1,4-二氧六环(2mL)，加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液浓缩，所得粗品经高效液相色制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(((1S,2S)-2-氟环丙基)(甲基)氨基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝988.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.13(s,1H),9.48(d,J＝14.8Hz,1H),7.98(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.41-7.34(m,2H),7.33-7.30(m,1H),7.20(d,J＝2.5Hz,1H),7.14(d,J＝8.6Hz,1H),5.13-4.80(m,1H),4.52-4.36(m,1H),4.17-4.04(m,2H),4.02-3.93(m,1H),3.84(s,3H),3.63-3.55(m,2H),3.54-3.35(m,3H),3.29-3.24(m,2H),2.73-2.68(m,2H),2.44-1.95(m,14H),1.73-1.56(m,3H),1.55-1.37(m,5H),1.34-1.16(m,4H),1.12-0.90(m,7H).
实施例60：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,0.19mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(124mg,0.29mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.15mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(121mg,0.57mmol)并搅拌2小时。将反应混合物浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝607.5.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(140mg,0.12mmol)的DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(182mg,1.20mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液中加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用EtOAc(10mL x2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1013.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.15(s,1H),7.96(dd,J＝9.1,6.0Hz,1H),7.81(dd,J＝28.1,8.5Hz,1H),7.45(t,J＝9.0Hz,1H),7.38-7.30(m,3H),7.22-7.06(m,3H),4.63(d,J＝12.1Hz,1H),4.50-4.36(m,1H),4.15-3.95(m,2H),3.91-3.76(m,5H),3.59(t,J＝6.6Hz,3H),3.51-3.40(m,3H),2.68(t,J＝6.5Hz,2H),2.43-1.96(m,15H),1.74-1.60(m,5H),1.54-1.38(m,5H),1.34-1.22(m,4H),1.15(d,J＝7.2Hz,3H),1.07-0.95(m,6H).
实施例61：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,0.19mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(119mg,0.29mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.15mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(121mg,0.57mmol)并搅拌2小时。将反应混合物浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝599.5.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(170mg,0.14mmol)在DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(213mg,1.40mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)淬灭，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相色谱法制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)喹唑啉-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝499.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.36(s,1H),10.11(s,1H),7.96(dd,J＝9.1,6.0Hz,1H),7.81(dd,J＝28.6,8.6Hz,1H),7.45(t,J＝9.0Hz,1H),7.39-7.29(m,3H),7.26-7.17(m,2H),7.12-7.05(m,1H),4.63(d,J＝12.8Hz,1H),4.49-4.36(m,1H),4.15-3.95(m,2H),3.93-3.74(m,3H),3.64-3.35(m,5H),2.83-2.64(m,2H),2.44-1.99(m,17H),1.73-1.58(m,5H),1.55-1.37(m,5H),1.24(s,4H),1.15(d,J＝7.3Hz,3H),1.10-0.91(m,7H).
实施例67：(R)-1-(5-(9-((4-(3-((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
将2,7-二氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(2.2g,6.53mmol)和(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(3.24g,13.06mmol)溶于THF(30mL)中，加入Cs2CO3(6.38g,19.59mmol)。将反应液加热至90℃反应16h。反应完毕，冷却至室温，反应液中加入水(30mL)，然后用乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。合并有机相，用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝1:1)得到(R)-2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝549.2.
步骤2：(R)-2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
向(R)-2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.3g,2.37mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(1.46g,2.84mmol)的1,4-二氧六环(10mL)和H2O(2mL)的混合溶液中加入CataCXium A Pd G3(345mg,0.47mmol)和碳酸铯(2.32g,7.11mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时，反应液中加入水(10mL)，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(R)-2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝450.3.
步骤3：(R)-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-(2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
将(R)-2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.0g,1.11mmol)溶于DCM(5mL)中，加入1-氯乙基氯甲酸酯(476mg,3.33mmol)和DIEA(CAS:7087-68-5,430mg,3.30mmol)。混合物在室温反应1小时，反应液减压浓缩，浓缩物用MeOH(5mL)溶解，加热到50℃反应30分钟。反应结束后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝20:1)纯化，得到(R)-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-(2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝809.5.
步骤4：(R)-1-(5-(9-((4-(3-((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-(2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶(160mg,0.20mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(128mg,0.30mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.15mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(127mg,0.60mmol)并搅拌1小时。将混合物浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到(R)-1-(5-(9-((4-(3-((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝611.0.
步骤5：(R)-1-(5-(9-((4-(3-((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(5-(9-((4-(3-((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(180mg,0.15mmol)的DMF(2mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(228mg,1.50mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液中加入水(10mL)，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，有机相用盐水洗涤，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取，有机相经无水Na2SO4干燥，浓缩。所得粗品经高效液相制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-(3-((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1020.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.17(s,1H),9.05(s,1H),7.98(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.42-7.30(m,3H),7.23-7.19(m,1H),7.17-7.12(m,1H),4.56-4.44(m,1H),4.31-4.08(m,3H),3.93(s,3H),3.84(s,3H),3.68-3.36(m,6H),2.75-2.66(m,2H),2.40-2.11(m,12H),2.07-1.96(m,4H),1.71-1.63(m,2H),1.54-1.38(m,5H),1.33-1.21(m,3H),1.11-0.94(m,7H).
实施例72：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(1-(((7-氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
将2,7-二氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(590mg,1.75mmol)和环丙烷-1,1-二基二甲醇(357mg,3.50mmol)溶于ACN(8mL)中，加入Cs2CO3(1.71g,5.25mmol)和DABCO(98mg,0.875mmol)，室温反应1h。反应完毕，过滤掉固体，用二氯甲烷冲洗两遍滤饼，滤液浓缩得粗产品。所得粗品经硅胶柱层析(PE:EA＝1:1)纯化得到(1-(((7-氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝403.1.
步骤2：(1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇的制备
向(1-(((7-氯-4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(430mg,
1.07mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(658mg,1.28mmol)的1,4-二氧六环(5mL)和H2O(1mL)的混合溶液中加入CataCXium A Pd G3(156mg,0.214mmol)和碳酸铯(1.05g,3.21mmol)。混合物在氮气保护下85℃
反应16小时，反应液中加入水(10mL)，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(PE:EA＝1:1)纯化，得到(1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝753.3.
步骤3：1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在(1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲醇(500mg,0.66mmol)的DCM(3ml)的溶液中加入Dess-Martain氧化剂(560mg,1.32mmol)，反应液在室温下搅拌1小时。反应结束后，加入硫代硫酸钠(5mL)萃灭反应，然后用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(PE:EA＝1:1)纯化，得到1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝751.4.
步骤4：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(200mg,0.27mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(204mg,0.41mmol)的DCM/AcOH(2mL/0.2mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.7mL)，在室温下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(172mg,0.81mmol)并搅拌1小时。将混合物浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝617.0.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.081mmol)的DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(123mg,0.81mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(10mL)，然后用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3,3-二氟哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1032.0.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.16(s,1H),9.04(s,1H),7.98(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.47(t,J＝9.0Hz,1H),7.41-7.30(m,3H),7.22-7.12(m,2H),4.34-4.09(m,4H),4.03-3.87(m,3H),3.84(s,3H),3.66-3.39(m,5H),2.68(t,J＝6.5Hz,2H),2.45-1.97(m,16H),1.73-1.60(m,2H),1.56-1.20(m,8H),1.13-0.93(m,4H),0.67-0.61(m,2H),0.44-0.38(m,2H).
实施例86：1-(5-(9-((4-(3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(3R)-1-(2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(R)-1-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(2.00g,6.04mmol)和3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(3.00g,12.08mmol)溶于THF(13mL)加入至封管反应器，加入Cs2CO3(5.90g,18.12mmol)，90℃反应16h。反应完毕，冷却至室温，加入水(30mL)，乙酸乙酯萃取(30mL x 3)。合并有机相，用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗产品经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)得到(3R)-1-(2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝543.3.
步骤2：(3R)-1-(2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
向(3R)-1-(2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(800mg,1.47mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(906mg,1.77mmol)的1,4-二氧六环(9mL)和H2O(1.8mL)的混合溶液中加入CataCXium APd G3(107mg,0.15mmol)和碳酸铯(1440mg,4.41mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。反应液中加入水(10mL)，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到(3R)-1-(2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝893.5.
步骤3：(3R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-(2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇的制备
将(3R)-1-(2-(3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(800mg,0.90mmol)溶于DCM(10mL)中，加入DIEA(232mg,1.80mmol)和1-氯乙基氯甲酸酯(193mg,1.35mmol)。混合物在室温反应1小时，减压浓缩，浓缩物加入MeOH(5mL)，然后加热至50℃反应1小时。反应结束后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝20:1)纯化，得到(3R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-(2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝402.3.
步骤4：1-(5-(9-((4-(3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(3R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-(2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(130mg,0.16mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(104mg,0.24mmol)的DCM/AcOH(1.3mL/0.1mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(103mg,0.49mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-(3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝607.9.
步骤5：1-(5-(9-((4-(3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-(3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(100mg,0.082mmol)的DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(62mg,0.41mmol)，在室温下搅拌2小时。反应液加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-(3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1014.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.15(s,1H),9.13(d,J＝60.2Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,6.0Hz,1H),7.45(t,J＝9.0Hz,1H),7.42-7.34(m,2H),7.32(d,J＝2.1Hz,1H),7.21(dd,J＝17.4,2.5Hz,1H),7.14(d,J＝8.6Hz,1H),4.73(d,J＝20.0Hz,1H),4.53-4.24(m,2H),4.17-3.92(m,3H),3.84(s,3H),3.68-3.36(m,7H),2.68(t,J＝6.6Hz,2H),2.47-2.10(m,12H),2.09-1.95(m,3H),1.78-1.59(m,5H),1.56-1.38(m,5H),1.35-1.23(m,2H),1.16(d,J＝15.8Hz,3H),1.11-0.90(m,7H).
实施例91：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
在室温下，向粗品(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(85mg,90.78μmol)和N,N-二异丙基乙胺(59mg,453.90μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(2mL)溶液中加入5-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-2-氟-4-甲基苯甲酸五氟苯酯(43mg,99.86μmol)。室温下搅拌1小时，然后加入氟化铯(138mg,907.80μmol)继续搅拌1小时。反应结束后，倒入冰水中(60mL)，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)和饱和氯化钠(60mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1，0.1％ NH3)，再经高效液相制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1028.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.41(s,1H),10.21(br,1H),9.15(d,J＝66.0Hz,1H),8.03-7.98(m,1H),7.49(t,J＝8.8Hz,1H),7.42(s,1H),7.36(d,J＝5.6Hz,1H),7.28-7.21(m,2H),4.82-4.75(m,1H),4.40-4.20(m,3H),4.20-4.10(m,1H),4.10-3.95(m,1H),3.85-3.70(m,1H),3.65-3.55(m,2H),3.32-3.22(m,4H),2.85-2.65(m,3H),2.42-2.24(m,8H),2.24-2.10(m,3H),2.10-2.00(m,4H),1.73-1.60(m,4H),1.60-1.25(m,8H),1.25-1.15(m,3H),1.15-0.90(m,5H),0.70-0.60(m,2H),0.50-0.40(m,2H).
实施例92：(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
/>
在室温下，向(R)-1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(120mg,161.40μmol)和1-(2-乙基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(120mg,242.10μmol)的二氯甲烷(15mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(230mg,807.00μmol)和冰醋酸(0.3mL)，在25℃下搅拌3小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(85mg,399.90μmol)继续25℃反应16小时。反应液中加入甲醇(5mL)，然后40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)，得到(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝612.9.
步骤2：(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(95.4mg,77.90μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入氟化铯(118mg,779.02μmol)，在氮气保护下25℃反应2小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)、饱和盐水(60mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1068.5.
步骤3：(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向粗品(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(55.3mg,51.76μmol)的1,4-二氧六环溶液(2mL)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,3mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，浓缩物中加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩干。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备分离得到(R)-1-(2-乙基-5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1024.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)10.36(s,1H),10.17(br,1H),9.12(d,J＝65.2Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.46(t,J＝8.8Hz,1H),7.38-7.36(m,2H),7.30-7.28(m,2H),7.22-7.18(m,1H),4.78-4.70(m,1H),4.40-4.23(m,3H),4.10-3.94(m,2H),3.85-3.70(m,1H),3.55-3.45(m,2H),2.81-2.77(m,3H),2.40-2.20(m,8H),2.20-1.90(m,4H),1.80-1.60(m,6H),1.60-1.35(m,6H),1.35-1.20(m,5H),1.20-1.15(m,2H),1.15-1.10(m,4H),1.10-0.80(m,6H),0.65-0.55(m,2H),0.45-0.35(m,2H).
实施例111：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(2-((1-((4-((3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-羟基-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(150mg,136.17μmol)和N,N-二异丙基乙胺(176mg,1316.71μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酸五氟苯酯(63mg,149.79μmol)。室温下搅拌1小时，然后加入氟化铯(208mg,1361.70μmol)继续搅拌1小时。反应结束后，反应液倒入水中(30mL)，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)、饱和氯化钠(60mL)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备色谱chunhua得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2，4(1H3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1013.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)10.36(s,1H),10.17(br,1H),9.12(d,J＝66Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.46(t,J＝8.8Hz,1H),7.39(s,1H),7.33(d,J＝7.6Hz,1H),7.30(s,1H),7.24-7.18(m,2H),4.78-4.70(m,1H),4.40-4.23(m,3H),4.10-3.93(m,1H),3.93-3.90(m,1H),3.83-3.76(m,1H),3.57-3.54(m,2H),2.81-2.67(m,3H),2.40-2.18(m,10H),2.18-1.95(m,4H),1.85-1.20(m,15H),1.20-1.15(m,3H),1.08-0.85(m,4H),0.70-0.55(m,2H),0.45-0.35(m,2H).
实施例132：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(120mg,149.42μmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(93mg,224.14μmol)的二氯甲烷(15mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(212mg,747.10μmol)和冰醋酸(0.05mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(63mg,298.84μmol)继续25℃反应16小时。反应液40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝601.4.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(133.2mg,110.85μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入氟化铯(168mg,1108.51μmol)，在氮气保护下25℃反应2小时。反应结束后，将反应液倒入水(40mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)、饱和盐水(60mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1045.5.
步骤3：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在0℃，向粗品1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(144.4mg,110.85μmol)的1,4-二氧六环溶液(2.5mL)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，浓缩物中加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1001.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.37(s,1H),10.19(br,1H),9.13(d,J＝60.8Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.46(t,J＝8.8Hz,1H),7.39(s,1H),7.33(d,J＝8.0Hz,1H),7.30(s,1H),7.25-7.23(m,2H),4.78-4.73(m,1H),4.50-4.44(m,1H),4.40-4.25(m,1H),4.18-3.95(m,2H),3.95-3.90(m,1H),3.90-3.83(m,1H),3.60-3.54(m,2H),2.80-2.62(m,3H),2.40-1.90(m,15H),1.80-1.55(m,6H),1.55-1.20(m,8H),1.19-1.15(m,3H),1.15-0.70(m,8H).
实施例133：1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(80mg,99.62μmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-乙基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(77mg,179.31μmol)的二氯甲烷(2mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(142mg,498.10μmol)和冰醋酸(0.1mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(43mg,199.24μmol)继续25℃反应16小时。反应液40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)，得到1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1212.6.
步骤2：1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(94.8mg,78.18μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入氟化铯(119mg,781.78μmol)，在氮气保护下25℃反应1小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)、饱和盐水(60mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1056.5.
步骤3：1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在0℃，向粗品1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(104.2mg,87.74μmol)的1,4-二氧六环溶液(2.5mL)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，浓缩物中加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备纯化得到1-(2-乙基-5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1012.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.37(s,1H),10.18(br,1H),9.13(d,J＝60.0Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.46(t,J＝8.8Hz,1H),7.39-7.36(m,2H),7.30-7.24(m,2H),7.23-7.19(m,1H),4.78-4.73(m,1H),4.50-4.47(m,1H),4.44-4.29(m,1H),4.11-3.77(m,5H),3.58-3.50(m,2H),2.81-2.65(m,3H),2.41-1.99(m,15H),1.90-1.58(m,6H),1.58-1.25(m,9H),1.25-1.15(m,6H),1.15-0.95(m,8H).
实施例162：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(4-氟-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(120mg,149.42μmol)和3-(5-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(116mg,268.96μmol)的二氯甲烷(10mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(212mg,747.10μmol)和冰醋酸(0.3mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(95mg,448.26μmol)继续25℃反应16小时。40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)，得到1-(4-氟-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1216.6.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(4-氟-5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(63.0mg,51.78μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中加入氟化铯(79mg,517.85μmol)，在氮气保护下25℃反应1小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)，饱和盐水(60mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1060.5.
步骤3：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在0℃，向粗品1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(67.8mg,51.78μmol)的1,4-二氧六环溶液(2.5mL)中加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，浓缩物中加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-4-氟-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1016.4.
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.10(d,J＝54.8Hz,1H),7.86-7.82(m,1H),7.34-7.28(m,3H),7.25-7.20(m,1H),7.17(d,J＝9.2Hz,1H),4.63-4.48(m,2H),4.32-4.18(m,2H),3.87-3.80(m,1H),3.80-3.48(m,5H),3.48-3.38(m,1H),3.38-3.34(m,2H),2.91-2.76(m,2H),2.50-2.30(m,8H),2.30-2.15(m,3H),2.15-2.10(m,4H),1.90-1.30(m,14H),1.30-1.20(m,3H),1.20-1.10(m,4H),1.10-1.00(m,3H).
实施例163：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3-氨基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(1-(2-((1-((4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-甲酰环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(150mg,0.178mmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(106mg,0.213mmol)的二氯甲烷(2mL)的溶液中，加入钛酸四异丙酯(252mg,0.899mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在0℃下加入三乙酰氧基硼氢化钠(118mg,0.533mmol)继续25℃反应3小时。加入甲醇(5mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)，得到(1-(2-((1-((4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1325.8.
步骤2：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3-氨基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
/>
向(1-(2-((1-((4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(145mg,0.109mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(83mg,0.547mmol)，常温搅拌半小时。加入水(2mL)，并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于1,4-二氧六环(2mL)，加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液加入Na2CO3水溶液将混合物调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，所得粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3-氨基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝513.3.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),9.22(d,J＝54.4Hz,1H),7.97(dd,J＝8.8Hz,6.0Hz,1H),7.46(t,J＝8.8Hz,1H),7.39-7.35(m,2H),7.31-7.30(m,1H),7.20-7.19(m,1H),7.14(d,J＝8.4Hz,1H),4.30-4.24(m,2H),4.11-4.06(m,1H),3.95 -3.93(m,1H),3.87-3.80(m,4H),3.67(s,1H),3.61-3.54(m,6H),2.69-2.66(m,3H),2.38-2.28(m,9H),2.05-1.99(m,3H),1.70-1.35(m 15H),1.29-0.90(m,8H),0.66-0.58(m,2H),0.43-0.37(m,2H).
实施例164：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(90mg,0.11mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(72mg,0.17mmol)的DCM/AcOH(1.5mL/0.15mL)溶液中加入钛酸四异丙酯(0.2mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(72mg,0.33mmol)并搅拌2小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝609.9.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(90mg,0.074mmol)的DMF(1mL)溶液中加入氟化铯(56mg,0.34mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(20mL)，并用乙酸乙酯(20mL x3)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(2mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用EtOAc(20mL x 2)萃取。有机相用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1017.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.14(d,J＝4.1Hz,1H),9.13(d,J＝59.9Hz,1H),7.97(dd,J＝9.2,5.9Hz,1H),7.46(t,J＝9.0Hz,1H),7.41-7.33(m,2H),7.31(d,J＝1.9Hz,1H),7.21(dd,J＝17.9,2.4Hz,1H),7.14(d,J＝8.5Hz,1H),4.73(d,J＝19.8Hz,1H),4.54-4.42(m,1H),4.40-4.24(m,1H),4.16-3.90(m,3H),3.64-3.39(m,6H),2.68(t,J＝6.4Hz,2H),2.40-1.98(m,14H),1.73-1.60(m,5H),1.55-1.23(m,8H),1.16(d,J＝15.6Hz,3H),1.12-0.88(m,8H).
实施例165：1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：4-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇的制备
向2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(300mg,1.193mmol)的无水二氯甲烷(30mL)溶液中，在-50℃下加入三乙胺(362mg,3.579mmol)和6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇(200mg,1.193mmol)，在-50℃下搅拌5小时。反应结束后，倒入水中(20mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(30mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。得到4-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝346.9.
步骤2：4-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇的制备
向4-(2,7-二氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇(427.6mg,1.193mmol)和环丙烷-1,1-二甲基二甲醇(244mg,2.386mmol)的无水乙腈(20mL)溶液中，加入三乙烯二胺(67mg,0.597mmol)和无水碳酸铯(777mg,2.386mmol)，在25℃下搅拌18小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后减压浓缩，得到4-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝412.9.
步骤3：4-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇的制备
在室温下，向4-(7-氯-8-氟-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇(100mg,242.22μmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(248mg,484.44μmol)的1,4-二氧六环(8mL)和水(2mL)溶液中，加入无水碳酸铯(237mg,726.66μmol)和cataCXium(R)A Pd G3(35mg,48.44μmol)。氮气置换后，在氮气保护下，75℃搅拌18小时。反应结束后，倒入水中(100mL)，用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥过滤后减压浓缩。粗品经硅胶薄层层析纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，得到4-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇。
LC-MS:(ESI，m/z):[M+H]+＝763.4.
步骤4：1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛的制备
在室温下，将4-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(羟基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-6-醇(146mg,191.10μmol)的二氯甲烷(15mL)溶液降温至0℃，加入Dess-Martin试剂(105mg,248.43μmol)，在25℃下搅拌2小时。反应结束后，倒入饱和碳酸氢钠水溶液中(100mL)，用二氯甲烷(20mL x 2)萃取，合并有机相，饱和氯化钠(100mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥过滤后减压浓缩，得到1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝761.3.
步骤5：1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙烷-1-甲醛(90mg,118.27μmol)和1-(2-甲氧基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(71mg,141.92μmol)的二氯甲烷(10mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(168mg,591.35μmol)和冰醋酸(0.3mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(75mg,354.81μmol)继续25℃反应16小时。加入甲醇(5mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)纯化，得到1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1242.8.
步骤6：1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(134.9mg,108.56μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入氟化铯(165mg,1085.63μmol)，在氮气保护下25℃反应2小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)、饱和盐水(60mL)洗涤，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物用1,4-二氧六环溶液(2.5mL)溶解后，加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(6-羟基-6-甲基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-4-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1042.2.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.16(s,1H),9.36(d,J＝50.8Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.46(t,J＝8.8Hz,1H),7.39(d,J＝1.2Hz,1H),7.37-7.35(m,1H),7.31(d,J＝2.0Hz,1H),7.20-7.17(m,1H),7.46(d,J＝8.8Hz,1H),5.15(d,J＝72.0Hz,1H),4.60-4.20(m,4H),4.20-3.90(m,6H),3.84(s,3H),3.63-3.58(m,4H),2.69-2.66(m,2H),2.43-2.20(m,10H),2.10-2.00(m,2H),1.68-1.64(m,2H),1.56-1.38(m,6H),1.38-1.20(m,4H),1.17-1.15(m,3H),1.10-0.90(m,4H),0.65-0.60(m,2H),0.45-0.35(m,2H).
实施例166：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3-氨基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(1-(2-((1-((4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯的制备
在室温下，向(1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-甲酰环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(120mg,0.143mmol)和1-(2-甲基-5-(9-(哌嗪-1-基甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(105mg,0.218mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(203mg,0.715mmol)，在25℃下搅拌16小时。混合物在0℃下加入三乙酰氧基硼氢化钠(118mg,0.533mmol)继续25℃反应3小时。加入甲醇(5mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％NH3)，得到(1-(2-((1-((4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯。
MS(ESI)m/z:[M/2+H]+＝655.6.
步骤2：1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3-氨基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向(1-(2-((1-((4-((3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)环丙基)甲氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-基)羧酸叔丁酯(145mg,0.109mmol)的DMF(2mL)溶液中加入CsF(83mg,0.547mmol)，常温搅拌半小时。加入水(2mL)，并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。将浓缩得到的中间体溶于1,4-二氧六环(2mL)，加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩，粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((1-(((4-(3-氨基-3-甲基哌啶-1-基)-7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝505.3.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.36(s,1H),10.14(s,1H),9.16(d,J＝56.0Hz,1H),7.97(dd,J＝9.1,5.9Hz,1H),7.46(t,J＝8.9Hz,1H),7.39(d,J＝2.5Hz,1H),7.33(d,J＝7.9Hz,1H),7.30(s,1H),7.23(d,J＝7.7Hz,1H),7.19(dd,J＝5.0,2.5Hz,1H),4.36-4.19(m,2H),4.16-4.05(m,1H),4.03-3.90(m,1H),3.88-3.65(m,2H),3.64-3.42(m,4H),2.84-2.61(m,2H),2.46-2.17(m,17H),2.07-1.92(m,13.9Hz,4H),1.69-1.39(m,10H),1.30-1.20(m,3H),1.11-0.96(m,7H),0.65-0.59(m,2H),0.43-0.36(m,2H).
实施例167：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向粗品(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲氧基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(60.7％,200mg,146.51μmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(94mg,219.76μmol)的二氯甲烷(10mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(208mg,732.55μmol)和冰醋酸(0.3mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(93mg,439.53μmol)继续25℃反应16小时。加入甲醇(5mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1230.5.
步骤5：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
/>
在室温下，向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(89.2mg,72.49μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(8mL)溶液中加入氟化铯(110mg,724.90μmol)，在氮气保护下25℃反应2小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)和饱和盐水(60mL)洗涤，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物用1,4-二氧六环溶液(2.5mL)溶解后，加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化,再经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1030.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.33(s,1H),10.17(s,1H),9.14(d,J＝59.2Hz,1H),8.00-7.95(m,1H),7.46(t,J＝9.2Hz,1H),7.39-7.34(m,2H),7.32-7.30(m,1H),7.24-7.18(m,1H),7.16-7.13(m,1H),4.77-4.70(m,1H),4.60-4.50(m,1H),4.40-4.25(m,2H),4.15-3.97(m,1H),3.97-3.93(m,1H),3.85(s,3H),3.73-3.67(m,1H),3.63-3.50(m,4H),3.37-3.33(m,3H),3.33-3.25(m,2H),2.73-2.63(m,2H),2.47-2.23(m,10H),2.13-1.93(m,4H),1.73-1.60(m,5H),1.53-1.23(m,8H),1.20-1.13(m,3H),1.10-0.93(m,4H).
实施例168：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向粗品(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((R)-2-甲氧基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(60.7％,200mg,146.51μmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(91mg,219.76μmol)的二氯甲烷(10mL)的搅拌溶液中，加入钛酸四异丙酯(208mg,732.55μmol)和冰醋酸(0.3mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(93mg,439.53μmol)继续25℃反应16小时。加入甲醇(5mL)，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1214.6.
步骤2：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(85.6mg,70.48μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(8mL)溶液中加入氟化铯(107mg,704.80μmol)，在氮气保护下25℃反应2小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取3次，有机相分别用水(60mL)和饱和盐水(60mL)洗涤，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物用1,4-二氧六环溶液(2.5mL)溶解后，加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)，再经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲氧基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1014.1.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.38(s,1H),10.16(s,1H),9.14(d,J＝59.2Hz,1H),8.00-7.95(m,1H),7.46(t,J＝9.2Hz,1H),7.39-7.38(m,1H),7.34-7.30(m,2H),7.24-7.18(m,2H),4.76-4.72(m,1H),4.60-4.50(m,1H),4.40-4.25(m,2H),4.15-3.97(m,1H),3.97-3.93(m,1H),3.87-3.65(m,2H),3.65-3.50(m,3H),3.37-3.33(m,3H),3.30-3.23(m,2H),2.83-2.63(m,2H),2.47-2.23(m,10H),2.21(s,3H),2.13-1.93(m,4H),1.73-1.60(m,5H),1.53-1.23(m,8H),1.20-1.13(m,3H),1.10-0.93(m,4H).
实施例169：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-2,7-二氯-8-氟-4-(3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
将2,4,7-三氯-8-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.5g,5.94mmol)和三乙胺(1.80g,17.82mmol)溶于四氢呋喃(20mL)，冷却至-50℃，加入(R)-3-氟哌啶(746g,5.35mmol)，-50℃反应3小时。反应完毕，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液(20mL)并用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗品经硅胶柱层析(PE:EA＝3:1)得到(R)-2,7-二氯-8-氟-4-(3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝319.1.
步骤2：2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
将(R)-2,7-二氯-8-氟-4-(3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶(1.5g,4.70mmol)和(R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙-1-醇(1.52g,6.11mmol)溶于THF(20mL)中，加入Cs2CO3(4.60g,19.59mmol)。将反应液加热至90℃反应16小时。反应完毕，冷却至室温，加入水(30mL)，乙酸乙酯(30mL x 3)萃取。合并有机相，用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩，所得粗产品经硅胶柱层析(PE:EtOAc＝2:1)得到2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝531.2.
步骤3：2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
向2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-7-氯-8-氟-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶(500mg,0.94mmol)和((2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷(578g,1.13mmol)的1,4-二氧六环(5mL)和H2O(1mL)的混合溶液中加入CataCXium A Pd G3(137mg,0.19mmol)和碳酸铯(919mg,2.82mmol)。混合物在氮气保护下85℃反应16小时。加入水(10mL)淬灭，并用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝20:1)纯化，得到2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝441.3.
步骤4：8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶的制备
将2-((R)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲基丙氧基)-8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶(380mg,0.43mmol)溶于DCM(4mL)中，加入DIEA(111mg,0.86mmol)和1-氯乙基氯甲酸酯(476mg,3.33mmol)。混合物在室温反应1小时，减压浓缩。浓缩物加入MeOH(4mL)溶解，加热到50℃反应30分钟。反应结束后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析(DCM:MeOH(NH3)＝15:1)纯化，得到8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝791.4.
步骤5：1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)-2-((R)-2-甲基-3-(哌嗪-1-基)丙氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶(110mg,0.14mmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-甲氧基苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(90mg,0.21mmol)的DCM/AcOH(1mL/0.05mL)的搅拌溶液中加入钛酸四异丙酯(0.5mL)，在30℃下搅拌2小时。混合物在冰浴下加入NaBH(OAc)3(93mg,0.42mmol)并搅拌1小时。将混合物浓缩并经硅胶柱层析(DCM:MeOH＝100:1～10:1)纯化，得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M/2+H]+＝601.9.
步骤6：1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
向1-(5-(9-((4-((R)-3-((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(90mg,0.075mmol)的DMF(1mL)的搅拌溶液中加入氟化铯(5mg,0.375mmol)，在室温下搅拌30分钟。反应液加入水(5mL)淬灭，并用乙酸乙酯(5mL x 3)萃取，有机相用盐水洗涤，合并有机相并用无水硫酸钠干燥后减压浓缩。向浓缩物的1,4-二氧六环(1.0mL)的搅拌溶液中加入HCl/1,4-二氧六环(6N,1.0mL)，室温反应0.5小时。反应液用Na2CO3水溶液调节至pH>7并用EtOAc(10mL x 2)萃取，经无水Na2SO4干燥并浓缩。粗品经高效液相制备纯化得到1-(5-(9-((4-((R)-3-((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-((R)-3-氟哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)-2-甲基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-甲氧基苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1002.4.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.12(s,1H),8.87(d,J＝1.3Hz,1H),8.03-7.89(m,1H),7.45(t,J＝9.0Hz,1H),7.39-7.29(m,3H),7.20-7.08(m,2H),5.01-4.20(m,5H),4.04-3.89(m,1H),3.84(s,3H),3.63-3.33(m,6H),2.68(t,J＝6.6Hz,2H),2.49-2.14(m,12H),2.12-2.03(m,2H),1.99-1.74(m,3H),1.73-1.38(m,8H),1.37-1.16(m,3H),1.14-0.92(m,7H).
实施例170：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
步骤1：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
/>
在室温下，向粗品(R)-1-(8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-2-((1-(哌嗪-1-基甲基)环丙基)甲氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌啶-3-醇(135mg,165.71μmol)和3-(3-(2,4-二氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)-4-(甲氧基-d3)苯甲酰)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛(107mg,248.57μmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中，加入钛酸四异丙酯(235mg,828.55μmol)和冰醋酸(0.3mL)，在25℃下搅拌2小时。再加入三乙酰氧基硼氢化钠(70mg,331.42μmol)继续25℃反应16小时。加入甲醇(5mL)淬灭反应，在40℃下减压浓缩，所得粗品经薄层层析制备板纯化(二氯甲烷:甲醇＝10:1,1％氨甲醇)，得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1229.7.
步骤2：(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
在室温下，向(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((8-氟-7-(7-氟-3-(甲氧基甲氧基)-8-((三异丙基硅基)乙炔基)萘-1-基)-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(86.3mg,70.14μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(8mL)溶液中加入氟化铯(107mg,704.80μmol)，在氮气保护下25℃反应2小时。反应结束后，将反应液倒入水(60mL)中，用乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，有机相分别用水(60mL)和饱和盐水(60mL)洗涤，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物用1,4-二氧六环溶液(2.5mL)溶解后，加入氯化氢/1,4-二氧六环溶液(4.0M,5mL)，室温下反应1小时。反应结束后，在30℃下减压浓缩，然后加入氨甲醇溶液(5mL)，再在30℃下减压浓缩。所得粗品先经薄层层析制备板(二氯甲烷:甲醇＝10:1,0.1％ NH3)纯化，再经高效液相制备纯化得到(R)-1-(5-(9-((4-((1-(((7-(8-乙炔基-7-氟-3-羟基萘-1-基)-8-氟-4-(3-羟基-3-甲基哌啶-1-基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基)氧)甲基)环丙基)甲基)哌嗪-1-基)甲基)-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-羰基)-2-(甲氧基-d3)苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
LC-MS:(ESI,m/z):[M+H]+＝1029.5.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.32(s,1H),10.14(br,1H),9.12(d,J＝65.6Hz,1H),7.99-7.95(m,1H),7.48-7.43(m,1H),7.39-7.38(m,1H),7.37-7.34(m,1H),7.31-7.30(m,1H),7.22-7.18(m,1H),7.13(d,J＝8.0Hz,1H),4.78-4.70(m,1H),4.38-4.23(m,3H),4.10-3.93(m,2H),3.61-3.55(m,4H),3.30-3.25(m,2H),2.69-2.66(m,2H),2.45-2.38(m,3H),2.35-2.20(m,6H),2.30-1.90(m,4H),1.72-1.20(m,14H),1.19-1.10(m,3H),1.10-0.96(m,4H),0.68-0.55(m,2H),0.45-0.30(m,2H).
使用与前述实施例中所示类似的方法合成表1和表2中的化合物。
表1
/>
/>
/>
/>
表2
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
Ⅱ生物活性测试实施例
测试实施例1：KRAS G12D结合试验
本方法使用KRAS-G12D/GTP结合试验试剂盒(PerkinElmer)，以均相时间分辨荧光技术(HTRF)测定化合物对KRAS G12D与GTP结合的抑制作用。
详细测试方法参考试剂盒说明书，实验流程如下：将本发明中的化合物先溶解于DMSO中，浓度为20mM，用试剂盒中的缓冲液进行等梯度稀释，使受试化合物在反应体系中的终浓度范围为0.02～5000nM，DMSO的终浓度为0.5％。将5μL化合物与5μL 1x Human KRASG12D 6His-tagged(PerkinElmer)、5μL 1x 6His Eu Cryptate Antibody(PerkinElmer)以及5μL 1x GTP Red reagent(PerkinElmer)在384孔板(Greiner)中25℃下孵育1小时。孵育结束后，在EnVision酶标仪(PerkinElmer)上以HTRF模式测定各孔在激发波长为337nm，读取各孔在发射波长为620nm和665nm的荧光强度，使用公式Ratio＝(665nm/620nm)×104算出Ratio值。通过与对照组荧光强度比值进行对比，计算化合物在各浓度下的抑制率，进而通过GraphPad Prism 8分析软件以对数浓度-抑制率进行非线性曲线拟合，得出化合物的IC50值(表3)。
测试实施例2：KRAS G12V结合试验
本方法使用KRAS-G12V/GTP结合试验试剂盒(PerkinElmer)，以均相时间分辨荧光技术(HTRF)测定化合物对KRAS G12V与GTP结合的抑制作用。
详细测试方法参考试剂盒说明书，实验流程如下：将本发明中的化合物先溶解于DMSO中，浓度为20mM，用试剂盒中的缓冲液进行等梯度稀释，使受试化合物在反应体系中的终浓度范围为0.02～5000nM，DMSO的终浓度为0.5％。将5μL化合物与5μL 1x Human KRASG12V 6His-tagged(PerkinElmer)、5μL 1x 6His Eu Cryptate Antibody(PerkinElmer)以及5μL 1x GTP Red reagent(PerkinElmer)在384孔板(Greiner)中25℃下孵育1小时。孵育结束后，在EnVision酶标仪(PerkinElmer)上以HTRF模式测定各孔在激发波长为337nm，读取各孔在发射波长为620nm和665nm的荧光强度，使用公式Ratio＝(665nm/620nm)×104算出Ratio值。通过与对照组荧光强度比值进行对比，计算化合物在各浓度下的抑制率，进而通过GraphPad Prism 8分析软件以对数浓度-抑制率进行非线性曲线拟合，得出化合物的IC50值(表3)。
测试实施例3：KRAS WT结合试验
本方法使用KRAS WT:GTP结合试验试剂盒(PerkinElmer)，以均相时间分辨荧光技术(HTRF)测定化合物对KRAS WT与GTP结合的抑制作用。
详细测试方法参考试剂盒说明书，实验流程如下：将本发明中的化合物先溶解于DMSO中，化合物储存浓度为20mM。化合物储存溶液用DMSO进行等梯度稀释，然后用试剂盒中的缓冲液进行二次稀释，使受试化合物在反应体系中的终浓度范围为0.02～5000nM，其中DMSO的终浓度为0.5％。将5μL二次稀释的化合物溶液与5μL 1x Human KRAS WT 6His-tagged(PerkinElmer)、5μL 1x 6His Eu Cryptate Antibody(PerkinElmer)以及5μL 1xGTP Red reagent(PerkinElmer)在384孔板(Greiner)中25℃下孵育1小时。孵育结束后，在EnVision酶标仪(PerkinElmer)上以HTRF模式测定各孔在激发波长为337nm，读取各孔在发射波长为620nm和665nm的荧光强度，使用公式Ratio＝(665nm/620nm)×104算出Ratio值。通过与对照组荧光强度比值进行对比，计算化合物在各浓度下的抑制率，进而通过GraphPad Prism 8分析软件以对数浓度-抑制率进行非线性曲线拟合，得出化合物的IC50值(表3)。
测试实施例4：KRAS G12C结合试验
本方法使用KRAS G12C:GTP结合试验试剂盒(PerkinElmer)，以均相时间分辨荧光技术(HTRF)测定化合物对KRAS G12C与GTP结合的抑制作用。
详细测试方法参考试剂盒说明书，实验流程如下：将本发明中的化合物先溶解于DMSO中，化合物储存浓度为20mM。化合物储存溶液用DMSO进行等梯度稀释，然后用试剂盒中的缓冲液进行二次稀释，使受试化合物在反应体系中的终浓度范围为0.02～5000nM，DMSO的终浓度为0.5％。将5μL二次稀释的化合物溶液与5μL 1x Human KRAS G12C 6His-tagged(PerkinElmer)、5μL 1x 6His Eu Cryptate Antibody(PerkinElmer)以及5μL 1x GTP Redreagent(PerkinElmer)在384孔板(Greiner)中25℃下孵育1小时。孵育结束后，在EnVision酶标仪(PerkinElmer)上以HTRF模式测定各孔在激发波长为337nm，读取各孔在发射波长为620nm和665nm的荧光强度，使用公式Ratio＝(665nm/620nm)×104算出Ratio值。通过与对照组荧光强度比值进行对比，计算化合物在各浓度下的抑制率，进而通过GraphPad Prism8分析软件以对数浓度-抑制率进行非线性曲线拟合，得出化合物的IC50值(表3)。
测试实施例5：KRAS G12C、KRAS G12D、KRAS G12V、KRAS G13D、KRAS WT(扩增)降解试验
在KRAS G12C突变的人非小细胞肺癌细胞NCI-H358、KRAS G12D突变的人转移胰腺癌细胞AsPc-1、KRAS G12D突变的人肺癌细胞A427、KRAS G12V突变的人结直肠癌细胞SW620、KRAS G12V突变的人肺癌细胞SW900、KRAS G13D突变的人结直肠癌上皮细胞DLD-1、KRAS WT的人胃癌细胞MKN-1上考察化合物对KRAS的降解作用。具体方法为：在24孔细胞培养板每孔中铺0.95mL细胞，使细胞密度为5×105个/孔；细胞板置于5％ CO2培养箱中37℃培养过夜。然后在相应铺有细胞的孔中加入50μL稀释后的化合物溶液，使化合物的终浓度在0.03～3000nM范围内。DMSO终浓度为0.25％。加入化合物后的细胞板置于5％ CO2培养箱中37℃培养24小时。然后移除24孔细胞培养板中培养液，用1×PBS(凯基)清洗2次，细胞培养板底部贴壁的SW900细胞用120μL RIPA(强)裂解液(碧云天)(补充1mM苯甲基磺酰氟、蛋白酶抑制剂混合物(碧云天)以及蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(碧云天))裂解，冰上静置30分钟后，将每孔中的蛋白裂解液分别转移至1.5mL离心管中，15000g、4℃离心20分钟。离心后的细胞裂解上清液冻存于-80℃冰箱备用。
已制备完成的细胞裂解上清液样品从-80℃冰箱取出解冻后，使用BCA蛋白质定量试剂盒(天根)确定细胞裂解液中总蛋白的浓度。然后用PBS和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(碧云天)将样品的总蛋白浓度调整至0.5μg/μL，100℃水浴15分钟。然后置于冰上冰浴5分钟后，14000g、4℃离心1分钟，混匀作为蛋白免疫印迹试验的上样样品。在10％预制胶(凯基)的上样孔中加样，上样量为10μL(总蛋白为5μg)，加入足够的Tris-MOPS-SDS电泳液(Adamas)后120V恒电压、55分钟进行电泳。电泳结束后，250mA恒电流、55分钟，把胶上的蛋白转至PVDF膜上。转膜结束后，将PVDF膜放入1×Quick Block封闭液(碧云天)中室温孵育30分钟。封闭结束后，PVDF膜分别用5％ BSA作为稀释液1:1000比例稀释的KRAS抗体(Abcam)和1:2000比例稀释的β-actin抗体(Abcam)，4℃孵育过夜，然后用1×TBST缓冲液(2.4g Tris，8.8g NaCl，1.5mL Tween 20，调pH至7.4，定容至1L)洗涤膜10分钟/次，共3次。再用5％BSA稀释的二抗(Abcam)室温孵育2小时，然后再用1×TBST缓冲液洗涤膜10分钟/次，共3次。最后用Clarity Western ECL Substrate(BIO-RAD)孵育5分钟发光显色，ChemiScope 6200Touch化学发光成像系统(勤翔)进行显色和蛋白图谱拍照。蛋白图谱通过化学发光分析软件(勤翔)进行灰度值分析。使用公式：灰度校正值＝(目的蛋白灰度值/对应内参灰度值)×103，计算出各样品的灰度校正值。再与对照组灰度校正值对比计算降解率。进而通过GraphPad Prism 8分析软件以对数浓度-抑制率进行非线性曲线拟合，得出化合物的DC50和Dmax值(表4和表5)。
测试实施例6：3D细胞增殖抑制试验
在KRAS G12C突变的人非小细胞肺癌细胞NCI-H358、在KRAS G12D突变的人肺癌细胞A427、KRAS G12D突变的人胃癌细胞AGS、KRAS G12D突变的人转移胰腺癌细胞AsPc-1、KRAS G12V突变的人肺癌鳞癌细胞SW900、KRAS G12V突变的人结直肠癌细胞SW620、KRASG13D突变的人结直肠癌上皮细胞DLD-1和KRAS WT的人胃癌细胞MKN1上考察化合物对3D细胞增殖的抑制作用。具体方法为：
在96孔低吸附微孔板(PerkinElmer)相应孔中加入10μL化合物梯度稀释溶液，使受试化合物在反应体系中的终浓度范围为10000nM～0.026nM。DMSO终浓度为0.2％。然后在相应每孔中铺90μL细胞，使细胞密度为5×102个/孔(SW900细胞密度为5×103个/孔，MKN1细胞密度为1×103个/孔)。除受试化合物测试孔外，同时设置DMSO对照孔和培养基对照孔，DMSO对照孔中分别含有DMSO和细胞，培养基孔中只含有培养基。加完样后，将96孔低吸附微孔板放入5％二氧化碳培养箱中，37℃孵育7天。7天后取出微孔板，每孔加入100μL CTG试剂(Promega)，室温孵育60分钟后在酶标仪EnVision上采用化学发光程序读数。通过细胞增殖抑制百分比计算公式：抑制率％＝(DMSO对照组平均值-化合物单浓度读值)/(DMSO对照组平均值-培养基对照组平均值)×100，计算化合物在各浓度时的抑制率，进而通过GraphPadPrism 8以对数浓度-抑制率进行非线性曲线拟合，得出化合物的IC50值(表6)。
表3
表3中：“-”表示未检测；
当IC50≤500nM为A，当500nM<IC50≤1000nM时为B，当1000nM<IC50≤10μM为C，当10μM<IC50为D。
表4
/>
表5
表4，表5中：“-”表示未检测；
当DC50≤50nM为A，当50nM<DC50≤100nM时为B，当100nM<DC50≤500nM为C，当500nM<DC50≤1000nM为D；1000nM<DC50≤10μM为E；
当80≤Dmax(％)≤100时为A，当50≤Dmax(％)<80时为B，当30≤Dmax(％)<50时为C，当Dmax(％)<30时为D。
表6
/>
表6中：“-”表示未检测；
当IC50≤50nM为A，当50nM<IC50≤100nM时为B，当100nM<IC50≤500nM为C，当500nM<IC50≤1000nM为D，当1000nM<IC50≤10μM为E。
实验结论：本发明化合物能够有效地与pan-KRAS靶蛋白结合或产生抑制效果，本发明所述化合物能够有效地降解pan-KRAS蛋白。本发明化合物能够有效地抑制3D细胞增殖。

Claims (51)

1.一种式Ⅰ或Ⅰv化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐：
其中：
K为K1：
K′为K2：
各R2a独立地为卤素、氘、氰基、氨基、羟基、Cl-C6烷基、C1-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-C1-C6烷基、-O-C3-C8环烷基、-CH2C(＝O)N(R3a)2、N(R3a)2、C1-C3烷基-O-Cl-C3烷基-、HC(＝O)-、-CO2R3a、-CON(R3a)2或5-6元杂芳基，其中所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-C1-C6烷基、(NR3a)2、-O-C3-C8环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
各R3a独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基；
或者两个R3a与它们所连接的原子一起形成4-12元杂环烷基，所述4-12元杂环烷基任选被1个或多个氘、卤素、羟基、氰基、氨基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
各环A1独立地为不存在、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或5-10元杂环烷基；
各环B独立地为C6-C15芳基、5-15元杂芳基、C5-C15环烷基或5-16元杂环烷基，所述C6-C15芳基、5-15元杂芳基、C5-C15环烷基或5-16元杂环烷基任选被1个或多个Ra取代；
环D为4-12元杂环烷基，所述4-12元杂环烷基任选被1个或多个Ra取代，所述4-12元杂环烷基含有至少一种选自N、S或O的杂原子或杂原子团；
各Ra独立地选自氢、羟基、卤素、氰基、-N(R3a)1-2、-CH2N(R3a)1-2、3-8元杂环烷基、Cl-C6烷基、HC(＝O)-、-CO2R4a、-CON(R4a)1-2、Cl-C3烷氧基、(Cl-C3烷氧基)-Cl-C3烷基-、Cl-C3烷基-N(R4a)1-2、C2-C4烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-O(C1-C6烷基)、-OC1-C6杂烷基、-O(C3-C8环烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基、-O-吡啶基、Cl-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个氘、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各R4a是独立地选自氢、Cl-C4烷基或Cl-C3羟基烷基；
或者两个R4a与它们所连接的原子一起形成杂环烷基，所述杂环烷基任选被1个或多个氘、-OH、-NH2、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各X1′独立地为键或-C(O)-；
各R1和各R2独立地为氢、Cl-C6烷基、Cl-C6烷氧基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基任选被一个或多个氘、卤素、羟基、氨基、-Cl-C3烷基、-S-Cl-C3烷基、-O-Cl-C3烷基或-NH-Cl-C3烷基取代；
n为0、1、2、3或4；
L为连接链，其通过共价键连接K和E；
L为连接链，其通过共价键连接K和E；
其中，所述各E独立地为E1、E2或E3:
其中所述E1中：
Z'为O、S或CH2；
X2'为CH或N；
Y2'为CH、N、O或者S；
Q1、Q2、Q3、Q4、Q5各自独立的为CR3b或N；
R3b各自独立地为氢、氘、羟基、氨基、氰基、卤素、硝基、巯基、C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6杂烷基)、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-8元杂环烷基)、-S-(C1-C6烷基)、-S-(C1-C6杂烷基)、-S-(C3-C8环烷基)、-S-(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C1-C6杂烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2、-N(3-8元杂环烷基)1-2、-O-(C6-C10芳基)、-O-(5-10元杂芳基)；所述C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基任选的被1-3个独立的选自氘、羟基、卤素、氰基、氨基、O(C1-C6烷基)、O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-8元杂环烷基)、N(C1-C6烷基)1-2、-NH(C3-C8环烷基)、-NH(3-8元杂环烷基)、-O-(C6-C10芳基)、-O-(5-10元杂芳基)的基团取代；或者R3b与其所连接的原子一起形成环烷基、杂环烷基、杂芳基或者芳基；
m”为1、2或3；
R1b各自独立的为氢、氘、羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、-O(C1-C6烷基)、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-NH(C3-C8环烷基)、-NH(3-8元杂环烷基)、-O-(C6-C10芳基)、-O-(5-10元杂芳基)，所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基任选的被1-3个独立的选自羟基、卤素、氰基、羟基、氨基的基团取代；
R2b为无、氢、氘、C1-C6烷基或者C3-C6环烷基，所述C1-C6烷基和C3-C6环烷基任选的被1-3个独立地选自羟基、卤素、氰基、羟基、氨基或-OC(O)(C1-C6烷基)的基团取代；
其中所述E2中：
Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地为CR3b或N；
W为CR1cR2c、C(S)、C(O)、SO2、-OC＝R4c-、-SC＝R4c-或-C＝R4cNR5c-或-N＝CA′-；
X为CH2、O或S；
Xc为-CH2-或-NG′-；
Z为CH2、O或者S；
G′和G″各自独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、OH、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基，所述C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基取代；
A′为氢、氘、C1-C6烷基、C3-C8环烷基或卤素；
R1c、R2c和R3c各自独立的选自氢、氘、羟基、卤素、-NH2、-N(C1-C6烷基)1-2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、-CONR′R″、-OR′、-NR′R″、-SR′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-CR′R″、-CR′NR′R″、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-P(O)(OR′)R″、-P(O)R′R″、-OP(O)(OR′)R″、-CN、-NR′SO2NR′R″、-NR′C(O)NR′R″、-C(O)NR′C(O)R″、-NR′C(＝N-CN)NR′R″、-C(＝N-CN)NR′R″、-NR′C(＝N-CN)R″、-NR′C(＝C-NO2)NR′R″、-SO2NR′COR″、-NO2、-COR′、-C(C＝N-OR′)R″、-CR′＝CR′R″、-CCR′、-S(C＝O)(C＝N-R′)R″、-SF5或-OCF3；
R4c为O或者S；
R5c为H、C1-C6烷基、C6-C10芳基、5-12元杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基；
R′和R″各自独立地选自键、氢、氘、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或3-8元杂环烷基；
n″为0、1、2、3或4；
为单键或双键；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
其中所述E3中：
X1、X2各自独立地为键、O、C(O)、C(S)、NR1d或CR1dR2d；
R1d、R2d各自独立地选自H、氘、C1-C6烷基，所述C1-C6烷基任选被1个或多个卤素或C1-C6烷氧基取代；
RP独立地选自H、氘、卤素、-OH、C1-C3烷基，所述C1-C3烷基任选被1个或多个卤素、羟基或C1-C3烷氧基取代；
W3为C1-C6烷基、-T-N(R3dR4d)、-T-N(R3dR4d)X3、-T-(C6-C10)芳基、-T-(5-10元)杂芳基、-T-(4-12元)杂环烷基、-NR5d-T-(C6-C10)芳基、-NR5d-T-(5-10元)杂芳基或-NR5d-T-(4-12元)杂环烷基，所述C1-C6烷基、-T-N(R3dR4d)、-T-N(R3dR4d)X3、-T-(C6-C10)芳基、-T-(5-10元)杂芳基、-T-(4-12元)杂环烷基、-NR5d-T-(C6-C10)芳基、-NR5d-T-(5-10元)杂芳基或-NR5d-T-(4-12元)杂环烷基任选被取代；
X3为C(O)、R3d、R4d或R5d；
R3d、R4d或R5d各自独立地选自H、氘、C1-C6烷基，所述C1-C6烷基任选被1个或多个卤素、-OH、R1dC(O)、R1dC(S)、R1dSO、R1dSO2、NR1dR2dC(O)、NR1dR2dC(S)、NR1dR2dSO或NR1dR2dSO2；
T为C1-C6烷基或-(CH2)n'-，所述-(CH2)n'-中的1个或多个亚甲基任选的被选自氘、卤素或C1-C6烷基取代，所述C1-C6烷基任选被卤素、-OH或氨基取代；
n'为0、1、2、3、4、5或6；
W4为所述/> 任选被取代；
R6d、R7d各自独立地为H、氘、C3-C8环烷基或C1-C6烷基，所述C3-C8环烷基或C1-C6烷基任选被卤素、-OH、CN、NO2或氨基取代；
W5为6-10元芳基或5-10元杂芳基；
R8d为H、氘、卤素、CN、OH、NO2、NR6dR7d、OR6d、COR6dR7d、NR6dCOR7d、SO2R6dR7d、R6dSO2R7d、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基任选被氘、卤素、-OH、CN、NO2或氨基取代。
2.如权利要求1所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其特征在于，
式Ⅰ或Ⅰ’中，R2a、R3a、Ra和R4a中一个或多个基团的定义还替换为如下的定义，条件是：L通过-C(O)-与E连接；
R2a为巯基、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、-O-Cl-C6杂烷基、-OCOR3a、-NH(Cl-C6杂烷基)、-N(Cl-C6杂烷基)(Cl-C6杂烷基)或-C3-C4炔基-N(R5a’)2；
R2a中，所述羟基独立地任选被1个或多个氘C1-C3烷氧基、C1-C3烷基、C3-C8环烷基、-Si-C1-C3烷基、3-8元杂环烷基或-CON(R3a)2取代；
R2a中，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-C1-C6杂烷基、-O-C3-C8环烷基和5-6元杂芳基独立地任选被1个或多个C3-C8环烷基、-Si-C1-C3烷基、3-8元杂环烷基或-CON(R3a)2取代；
各R3a为氘或-NH-C1-C3烷基；
Ra独立地为键、氘、氧代、氰基甲基、Cl-C6杂烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(C1-C6杂烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基、-O-吡啶基、三唑基、-CH2C(＝O)N(R3a)2或-C3-C4炔基-N(R3a)2；
或者，相邻的两个Ra与它们所连接的原子一起形成6-10元芳基、5-10元杂芳基、5-8元环烷基或5-8元杂环烷基，所述6-10元芳基、5-10元杂芳基、5-8元环烷基或5-8元杂环烷基任选被1个或多个羟基、氨基、卤素、氰基或硝基取代；
Ra中，所述Cl-C6烷基、Cl-C3烷氧基、C2-C4烯基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基或5-6元杂芳基任选被1个或多个Cl-C3卤代烷基取代；
Ra中，所述C1-C6杂烷基、苯基、吡啶基、C2-C4炔基、三唑基、-CH2C(＝O)N(R3a)1-2或-C3-C4炔-N(R3a)2任选被1个或多个氘、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
各R4a独立地为C1-C6烷基。
3.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述K1为K1-Ⅰ或K1-Ⅱ，所述K2为K2-Ⅰ：
其中，所述K1-Ⅰ中：
环C为C6-C15芳基、5-10元杂芳基、C6-C15环烷基或者5-10元杂环烷基；
X'为键、C、O或者N；
Y'为C或者N；
为一个或多个任选存在的双键；
R2e为H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)；
R3e为键、H、氘、卤素、氰基、氧代、-O(C1-C6烷基)、-O(C1-C6杂烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基或-O-吡啶基，所述苯基或吡啶基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
或者R4e与其所连接的碳原子一起形成C6-C12芳基、5-12元杂芳基，所述C6-C12芳基、5-12元杂芳基任选被H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、S(C1-C6烷基)或O(C1-C6烷基)取代；
R5e为氢、氘、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)；
Ra’为卤素、氰基、羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、-CH2C(＝O)N(R5a’)2、-C3-C4炔基(NR5a’)2、-N(R5a’)2、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，其中所述羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，任选被氘、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C3烷基、-O-C1-C3烷基或-Si-(C1-C3烷基)3取代；
各R5a’独立地为H、氘或C1-C6烷基；
环D如权利要求1或2所定义和描述；
其中，所述K1-Ⅱ中：
环E为C5-C7环烷基、5-7元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C5-C7环烯基或8-10元螺环；环E与嘧啶环之间形成并环，所述C5-C7环烷基、5-7元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C5-C7环烯基或8-10元螺环任选被Rb”取代，所述杂环烷基含有至少一种为N、S或O的杂原子；
Y”为6-10元杂环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元杂环烷基或5-10元杂芳基含有至少一种为N、S或O的杂原子，且任选被Rb”’取代；
Rb”为氢、氧代、卤素、氘、氰基、羟基、氨基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、三唑基、-O-C1-C6烷基、-CH2C(＝O)N(Rx’)2、-C3-C4炔基(NRx’)2、-N(Rx’)2、C1-C3烷氧基-Cl-C3烷基-，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-O-Cl-C6烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基任选被氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基取代；
Rb”’为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C2-C4炔基、C2-C4烯基、-O(Cl-C6烷基)、HC(＝O)-、-CO2Rx’、-CO2N(Rx’)2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各Rx’独立地为H或C1-C3烷基；
p为0或1；
环D如权利要求1或2所定义和描述；
其中，所述K2-Ⅰ中：
环C为C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C6-C10环烷基或者5-10元杂环烷基；
X'为键、C、O或者N；
Y'为C或者N；
为一个或多个任选存在的双键；
R2e为H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)；
R3e为键、H、氘、卤素、氰基、氧代、-O(C1-C6烷基)、-O(C1-C6杂烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-O-苯基或-O-吡啶基，所述苯基或吡啶基任选被1个或多个羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C3烷基或Cl-C3烷氧基取代；
R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
或者R4e与其所连接的碳原子一起形成C6-C12芳基、5-12元杂芳基，所述C6-C12芳基、5-12元杂芳基任选被H、氘、卤素、羟基、氨基、Cl-C6烷基、-S(C1-C6烷基)或-O(C1-C6烷基)取代；
R5e为氢、氘、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)；
Ra’为卤素、氰基、羟基、氨基、巯基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三唑基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、-CH2C(＝O)N(R5a’)2、-C3-C4炔基(NR5a’)2、-N(R5a’)2、(C1-C3烷氧基)Cl-C3烷基-、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，其中所述羟基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、-S-Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-O-Cl-C6烷基、-O-Cl-C6杂烷基、-N(Cl-C6烷基)1-2、-N(Cl-C6杂烷基)1-2、C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基，任选被氘、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C3烷基、-O-C1-C3烷基或-Si-(C1-C3烷基)3取代；
各R5a’独立地为H、氘或C1-C6烷基；
R1、R2如权利要求1所定义和描述。
4.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述K1为K1-Ⅰ-a、或K1-Ⅱ-a，或所述K2为K2-Ⅰ-a：
其中：
r为1或2；
其中所述K1-Ⅰ-a或K1-Ⅱ-a的环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、X'、Y'、R1、R2、Y”和p如权利要求2所定义和描述。
5.如权利要求4所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述K1为K1-Ⅰ-a1、K1-Ⅰ-a2、K1-Ⅰ-a3、K1-Ⅰ-a4、K1-Ⅰ-a5、K1-Ⅰ-a6、K1-Ⅰ-a7、K1-Ⅱ-a1、K1-Ⅱ-a2、K1-Ⅱ-a3、K1-Ⅱ-a4或K1-Ⅱ-a5，或所述K2为K2-Ⅰ-a1：
其中，所述K1-Ⅰ-a1、K1-Ⅰ-a2、K1-Ⅰ-a3、K1-Ⅰ-a4、K1-Ⅰ-a5、K1-Ⅰ-a6或K1-Ⅰ-a7中：
R1a'为氢、羟基、卤素、氰基、氨基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、HC(＝O)-、-CO2R5a’、-CON(R5a’)1-2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各R5a’是独立地为氢或Cl-C6烷基；
或者两个R5a’与它们所连接的N原子一起形成4-8元杂环烷基，所述4-8元杂环烷基含有1个或多个N、O、S杂原子或杂原子团；
W1为CH2、O、NH或S；
m为0、1、2或3；
其中R3e、R4e、R5e、X'和Y'如权利要求3中K1-Ⅰ-a所定义和描述；
其中，所述K1-Ⅱ-a1、K1-Ⅱ-a2、K1-Ⅱ-a3、K1-Ⅱ-a4或K1-Ⅱ-a5中：
R1a’为氢、羟基、卤素、氰基、Cl-C6烷基、C3-C8环烷基、HC(＝O)-、-CO2R5a’、-CON(R5a’)1-2或5-6元杂芳基，所述Cl-C6烷基、C3-C8环烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
各R5a’是独立地为氢或Cl-C6烷基；
或者两个R5a’与它们所连接的N原子一起形成4-8元杂环烷基，所述4-8元杂环烷基含有1个或多个N、O、S杂原子或杂原子团；
R4a’为6-10元芳基或5-10元杂芳基，所述6-10元芳基或5-10元杂芳基可任选被一个或多个R8a’取代；
每个R8a’独立地是卤素、氘、氰基、羟基、氨基、Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、三唑基、N(R5a’)1-2或-O-Cl-C6烷基，所述Cl-C6烷基、Cl-C6杂烷基、C3-C6环烷基、-S-Cl-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、-O-C1-C6烷基任选被卤素、羟基、氰基或氨基取代；
R3a’是氢或氧代；
W1为CH2、O、NH或S；
m为0、1、2或3；
Y”如权利要求3所定义和描述；
其中，所述K2-I-a1中：
R3e、R4e、R5e、X'、Y'、R1和R2如权利要求3所定义和描述。
6.如权利要求5所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述K1为K1-Ⅰ-a1或所述K2为K2-I-a1；
其中所述K1-Ⅰ-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1a'为氢、羟基、NH2、卤素或Cl-C6烷基；
W1为CH2或O；
m为0、1、2或3；
其中所述K2-I-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1和R2独立地为氢、Cl-C6烷基或C3-C8环烷基，所述Cl-C6烷基或C3-C8环烷基任选被一个或多个卤素、羟基或氨基取代。
7.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为/> 所述结构单元/>任选被F、Cl、Br、I、羟基、氨基、氰基、-C1-C6烷基、-C1-C6杂烷基、-C3-C8环烷基、-C2-C6烯基、-C2-C6炔基、-3-8元杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-S(C1-C6烷基)、-S(C3-C8环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2取代。
8.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，环A1为C6-C15芳基或5-15元杂芳基，所述C6-C15芳基或5-15元杂芳基任选被-OH、F、Cl、Br、I、CN、-NH2、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-OCH3、OCH2CH3、-C≡CH、或-SCH3取代，所述-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、/>或-SCH3任选被卤素、CN、-OH、-NH2或C1-C3烷基取代。
9.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元 所述结构单元/>选被1、2或3个Ra取代。
10.如权利要求9所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为/>/>
所述结构单元/>任选被1、2或3个Ra取代。
11.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰv化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为：/>/>
/>
所述结构单元/>任选被1、2或3个Ra取代。
12.如权利要求11所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为：
/>
/>
/>
13.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为/>
14.如权利要求12所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为：/>
/>
/>
/>
15.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为/>
16.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为/>所述结构单元任选被一个或多个氘、F、Cl、Br、羟基、氨基、-CH3或-S-CH3取代。
17.如权利要求16所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为：/>
18.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为：/> 所述结构单元/>任选被一个或多个氘、F、Cl、Br、羟基、氨基、-CH3或-S-CH3取代。
19.如权利要求18所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，结构单元为：/>
20.如权利要求1-19中任一项所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述L为-(CH2)j-，所述-(CH2)j-中的1个或多个亚甲基任选的被为-NR3’-、-O-、-CR1’R2’-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NR3’-、-NR3’C(O)-、-S(O)2NR3’-、-NR3’S(O)2-、亚乙烯基、亚乙炔基、苯基、8-10元双环亚芳基、3-7元饱和或部分不饱和的亚环烷基、5-11元的饱和或部分不饱和的亚螺环烷基、5-11元的饱和或部分不饱和的亚稠环烷基、8-10元双环饱和或部分不饱和的亚环烷基、具有1-2个独立地为氮、氧或硫杂原子的4-7元饱和或部分不饱和的亚杂环烷基、具有1-2个独立的为氮、氧或硫杂原子的5-11元饱和或部分不饱和的亚螺杂环烷基、具有1-2个独立的为氮、氧或硫杂原子的5-11元饱和或部分不饱和的亚稠杂环烷基、具有1-2个独立地为氮、氧或硫杂原子的8-10元双环饱和或部分不饱和的亚杂环烷基、具有1-4个独立地为氮、氧或硫杂原子的5-6元亚杂芳基、或具有1-5个为氮、氧或硫杂原子的8-10元双环杂芳基的基团替代，所述亚乙烯基、亚乙炔基、亚环烷基、亚杂环烷基、苯基、亚螺杂环烷基、亚稠杂环烷基、亚螺环烷基、亚稠环烷基、亚杂芳基各自独立的任选的被1个或多个为卤素、氧代、-NR3’R4’、-OR3’、硝基、-CN、C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基的取代基取代，所述烷基、环烷基、杂环烷基任选被1个或多个为卤素、-OH、-NH2、-CN、C1-C4烷基、C3-C6环烷基的取代基取代，R1’、R2’各自独立为卤素、-OH、-NH2、C1-C4烷基、C1-C4氯代烷基、C1-C4羟基烷基、-O(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷基)、C3-C6环烷基、-O(C3-C6环烷基)、-NH(C3-C6环烷基)、C3-C6杂环烷基、-O(C3-C6杂环烷基)、-NH(C3-C6环烷基)；R3’、R4’各自独立的为氢、氘、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6杂环烷基，j为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
21.如权利要求20所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述L为：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
22.如权利要求1-19中任一项所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述L为LA：
其中所述LA满足下述条件中的任一个：
(1)环U为C3-C12亚环烷基或含有1-2个为N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被为卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
环Y为键、C3-C12亚环烷基或含有1-2个为N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被为卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
X”为键、-C(O)-、-NH-、-NCH3-、-O-、-C(CH3)2-、-S-、-C＝C-、CHF-、-CHCF3-、-(CH2)qC(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-(CH2)qC(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-、-NCH3C(O)-或-C(O)CH2O-；
q为1或2；
Lx为-(CH2)v-，所述Lx中的一个或两个亚甲基任选的被为-O-、-S-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-、-N(C3-C8环烷基)-或-CRdRe-替代，v为1、2、3、4、5、6或7；
Rd、Re各自独立地为H、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
或者Rd与Re与它们所连接的C原子一起形成C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基；
Ly为-(CH2)k-，所述Ly中的一个或两个亚甲基任选的被为-O-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-或-N(C3-C8环烷基)-替代，k为1、2、3、4、5、6、7或8；
(2)环U为C3-C12亚环烷基或含有1-3个为N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被为卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
环Y为键、C3-C12亚环烷基或含有1-2个为N、O或S杂原子的3-12元亚杂环烷基，所述亚环烷基和亚杂环烷基任选被为卤素、氧代、氰基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
X”为键、-C(O)-、-NH-、-NCH3-、-O-、-C(CH3)2-、-S-、-C＝C-、CHF-、-CHCF3-、-(CH2)qC(O)-、
-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)O-、-OC(O)-、-(CH2)qC(O)NH-、-C(O)NCH3-、-NHC(O)-、-NCH3C(O)-或-C(O)CH2O-；
q为1或2；
Lx为-(CH2)v-，所述Lx中的一个或两个亚甲基任选的被为-O-、-S-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-、-N(C3-C8环烷基)-或-CRdRe-替代，v为1、2、3、4、5、6或7；
Rd、Re各自独立地为H、-OH、-NH2、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
或者Rd与Re与它们所连接的C原子一起形成C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基；
Ly为-(CH2)k-，所述Ly中的一个或两个亚甲基任选的被为-O-、-NH-、-C≡C-、-N(C1-C6烷基)-、-N(C1-C6卤代烷基)-、-C(O)-、-N(C1-C6羟基烷基)-或-N(C3-C8环烷基)-替代，k为1、2、3、4、5、6、7或8。
23.如权利要求22所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述LA中环U为含有1个或者2个氮杂原子的4-8元饱和的单环亚杂环烷基、6-10元的亚稠杂环烷基或7-11元的亚螺杂环烷基；环Y为含有1个或者2个氮杂原子的6-8元饱和的单环亚杂环烷基、含有1个或者2个氮杂原子的7-11元的亚螺杂环烷基或者亚稠杂环烷基；X”为键、-C(O)CH2O-或-C(O)-；Lx为-(CH2)v-，v为1、2、3、4或者5；Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4或者5。
24.如权利要求22所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述LA为LA-1、LA-2：
X″为-C(O)-、-C(O)NH-或-C(O)CH2O-；
其中，所述LA-1、LA-2中，环U、环Y、Lx、Ly、q如权利要求22中所定义和描述。
25.如权利要求22所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，所述LA为LA-3、LA-4、LA-5或LA-6：
其中所述LA-3中:
Lx为键；
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OH)-、-CH(OCH3)-或C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键、其中c端与Ly连接，d端与X″连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键、-C(O)-、-(CH2)1-2C(O)-或-(CH2)1-2C(O)NH-；
其中所述LA-4中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为 其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X″为-C(O)-；
其中，所述LA-5中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-替代；v为1、2、3或4；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C(O)-或-NH-替代；k为1、2、3、4、5、6、7或8；
X″为-C(O)NH-；
其中所述LA-6中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3或4；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C(O)-或-NH-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X″为键。
26.如权利要求22所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，所述LA为LA-7、LA-8、LA-9、LA-10、LA-11或LA-12：
其中所述LA-7中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OH)-、-CH(OCH3)-或C(CH3)(OH)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
环Y为键、其中c端与Ly连接，d端与X″连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-、-C(O)-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为键、-C(O)-、-(CH2)1-2C(O)-、-CH2-C≡C-、-C(O)CH2O-或-(CH2)1-2C(O)NH-；
其中所述LA-8中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-S-、-NH-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-C(CH3)2-、-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-、-C(CH3)(OH)-、-CH(CHF2)-、-CH(CH(CH3)2)-、-CH(CH2CF3)-或-CH(NH2)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为 其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；所述环U中的1、2、3或4个氢原子任选被F、氰基、C1-6烷基或C1-C6羟基烷基取代；
环Y为 其中c端与Ly连接，d端与X”连接；所述环Y中的1、2、3或4个氢原子任选被F取代；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中所述LA-9中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X″为-C(O)-；
其中所述LA-10中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-CH(NH2)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X″为-C(O)-；
其中所述LA-11中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；/>
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-C≡C-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X″为-C(O)-；
其中所述LA-12中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为或-CH(CH3)-；v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X″为-C(O)-。
27.如权利要求22或25所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述LA为如下任一结构：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
28.如权利要求22或26所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述LA为如下任一结构：
/>
/>
29.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E1具有式E1-1a、E1-1b、E1-1c、E1-1d、E1-1e、E1-1f、E1-1g、E1-1aa、E1-1h、1-1bb、E1-1cc、E1-1dd、E1-1ee、E1-1ff、E1-1gg或E1-1hh结构：
/>
其中所述Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、R1b、R2b、R3b、m”如权利要求1中所定义和描述。
30.如权利要求29所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中所述E1具有式E1-1h”、E1-1i'、E1-1j'或E1-1h'h'结构：
其中，R3b如权利要求24中所定义。
31.如权利要求29或30任一项所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中，R3b为氢、卤素、氰基、-OH、-NH2、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)、-O(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2或-S(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-O(C1-C6烷基)、-O(C3-C8环烷基)或-O(3-8元杂环烷基)、-N(C1-C6烷基)1-2、-N(C3-C8环烷基)1-2或-S(C1-C6烷基)任选被1-3个卤素、氰基、-OH、-NH2取代。
32.如权利要求29所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，其中所述E1具有式E1-1h”结构：
其中，R3b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基和-O(C1-C6烷基)任选被氘、卤素、氰基、-OH或-NH2取代，所述取代的个数为1、2或3个。
33.如权利要求30所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E1为：
/>
34.如权利要求32所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E1为：
35.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E2具有式E2-1a、E2-1b、E2-1c、E2-1d、E2-1e或E2-1f结构：
其中所述E2-1a、E2-1b、E2-1c、E2-1d、E2-1e和E2-1f中：
W为CR1cR2c、C(S)、C(O)或SO2；
X为CH2、O或S；
Y2为NH、N-(C1-C6)烷基、N-(C6-C10)芳基、N-(5-10元)杂芳基、N-(C3-C8)环烷基、N-(3-8元)杂环烷基、O或S；
Z为CH2、O或者S；
G″和G′各自独立地为氢、氘、C1-C6烷基、OH、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基，所述C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-CH2-杂环烷基或-CH2-苯基任选被1-3个独立的选自羟基、卤素、氰基、氨基的基团取代；
Q1、Q2、Q3、Q4各自独立的为CR3b或N；
A′为氢、氘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或卤素；
R1c、R2c和R3c各自独立的为氢、羟基、卤素、-NH2、-N(C1-C6烷基)1-2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、-CONR′R″、-OR′、-NR′R″、-SR′、-SO2R′、-SO2NR′R″、-CR′R″、-CR′NR′R″、芳基、杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、-P(O)(OR′)R″、-P(O)R′R″、-OP(O)(OR′)R″、-CF3、-CN、-NR′SO2NR′R″、-NR′C(O)NR′R″、-C(O)NR′C(O)R″、-NR′C(＝N-CN)NR′R″、-C(＝N-CN)NR′R″、-NR′C(＝N-CN)R″、-NR′C(＝C-NO2)NR′R″、-SO2NR′COR″、-NO2、-COR′、-C(C＝N-OR′)R″、-CR′＝CR′R″、-CCR′、-S(C＝O)(C＝N-R′)R″、-SF5或-OCF3；
R′和R″各自独立的为键、氢、氘、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或3-8元杂环烷基；
n″为0、1、2或3；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
其中，R3b如权利要求1所描述和定义。
36.如权利要求35所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E2具有式E2-1bb、E2-1aa或E2-1cc结构：
其中所述E2-1bb中：
Q1、Q2、Q3和Q4各自独立的为CR3b或N；
W为C(O)或CH2；
A'为氢、氘、C1-C6烷基或卤素；
R3c为氢、氘、羟基、卤素、氰基、-NH2、-N(C1-C6烷基)1-2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基；
n″为0、1、2或3；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
其中，R3b如权利要求1所描述和定义；
其中所述E2-1aa、E2-1aa：
W为CH2或C(O)；
A'为氢、甲基、Cl或F；
R3c各自独立的为氢、羟基、NH2、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
n″为0、1、2或3；
-----为键，其可为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体。
37.如权利要求35所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E2为：
/>
/>
/>
/>
/>
38.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E3具有式E3-1结构：
W3为C6-C10芳基、5-10元杂芳基或所述芳基、杂芳基任选被取代；
R9、R10各自独立地为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基或5-10元杂芳基，所述烷基、C3-C8环烷基或5-10元杂芳基任选被1个或多个-OH、卤素或-NH2取代；
或R9、R10与它们所连接的碳原子形成C3-C8环烷基，所述C3-C8环烷基任选被-OH、卤素、-NH2或C1-C3烷基取代；
R11为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基或所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、3-8元杂环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个-OH、卤素或-NH2取代；
R12选自H、C(O)或取代的烷基；
R13选自H、C1-C6烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基，所述烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基任选被取代；
R16为H、卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，所述C1-C6烷基或C1-C6烷氧基任选被卤素取代；
o为1、2、3或4，
其中，R8d、R14a、R14b、R15如权利要求1所描述和定义。
39.如权利要求38所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E3具有式E3-1a、E3-1b或E3-1c结构：
其中，
R1d为H、乙基、异丙基、叔丁基、仲丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、烷基、羟基烷基、杂芳基或卤代烷基，所述烷基、羟基烷基、杂芳基任选被取代；
R6d为H、-CH3、-CH2F、-CH2OH、乙基、异丙基或环丙基；
R8d为H、卤素、CN、OH、NO2、C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基，所述C6-C10芳基、5-10元杂芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或3-8元杂环烷基任选被卤素、-OH、CN、NO2或氨基取代；
Xd为CH2或C(O)；
Rd为5-6元杂芳基，所述5-6元杂芳基任选被取代。
40.如权利要求1、2、38或39任一项所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E3具有式E3-1aa结构：
其中，
R6d为H、-CH3、-CH2F、-CH2OH、乙基、异丙基或环丙基；
R9为H；
R10为H、乙基、异丙基、叔丁基、仲丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基；
R11选自或5-10杂芳基，所述5-10杂芳基任选被1个或多个-OH、卤素或-NH2取代；
R12为H或C(O)；
R13为H、烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基，所述烷基、-烷基CO-、-(环烷基)烷基CO-、-芳烷基CO-、-芳基CO-、-(杂环烷基)CO-或芳基烷基任选被取代；
R8d为H、卤素、CN、OH、NO2、
41.如权利要求1、2、38-40任一项所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E3为：
/>
42.如权利要求41所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述E3为：
/>
43.如权利要求1或2所述的式Ⅰ或Ⅰ′化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物满足下述条件中的任一个：
(1)所述K为K1-Ⅰ-a1或K’为K2-I-a1；
其中，所述K1-Ⅰ-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1a'为氢、羟基、NH2、卤素或Cl-C6烷基；
W1为CH2或O；
m为0、1、2或3；
其中，所述K2-I-a1中，X'为C或者N；Y'为C；
R3e为H或不存在；R4e为C6-C10芳基或5-10元杂芳基，所述C6-C10芳基或5-10元杂芳基任选被1个或多个Ra’取代；
Ra’独立地选自卤素、羟基、Cl-C6烷基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
R5e为卤素；
R1和R2独立地为氢、Cl-C6烷基或C3-C8环烷基，所述Cl-C6烷基或C3-C8环烷基任选被一个或多个卤素、羟基或氨基取代；
所述L为LA-9或LA-10；
其中所述LA-9中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为v为1、2、3、4、5或6；
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，其中所述Ly中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-、-C≡C-或-N(C1-C6烷基)-替代；k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
其中所述LA-10中:
Lx为-(CH2)v-，其中所述Lx中包含的一个或两个CH2各自独立地任选的被-O-或-CRdRe-替代；-CRdRe-为-CH(CH3)-、-CH(OCH3)-、-CH(OH)-或-CH(NH2)-；v为1、2、3、4、5或6；/>
环U为其中a端与Lx连接，b端与Ly连接；
环Y为其中c端与Ly连接，d端与X”连接；
Ly为-(CH2)k-，k为1、2、3、4、5或6；
X”为-C(O)-；
E为E1-1h”或E2-1aa；
其中，所述E1-1h”中，R3b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)，所述C1-C6烷基和-O(C1-C6烷基)任选被氘、卤素、氰基、-OH或-NH2取代，所述取代的个数为1、2或3个；
其中所述E2-1aa中，
W为CH2或C(O)；
A'为氢、甲基、Cl或F；
R3c各自独立的选自氢、羟基、NH2、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
n″为1、2、3或4；
-----为键，其为R立体异构体、S立体异构体或非立体异构体；
(2)所述式Ⅰ或Ⅰ′化合物为如下化合物：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
44.一种药物组合物，其特征在于，其包含权利要求1-43任一项所述化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
45.一种物质X在制备药物中的应用，其特征在于，所述物质X为如权利要求1-43任一项所述化合物，和/或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药，和/或其药学上可接受的盐或权利要求44所述的药物组合物在制备用于治疗和/或预防KRAS介导的疾病或病症，或癌症的药物中的应用。
46.如权利要求45中所述的应用，其中，所述癌症选自：
心脏:肉瘤(血管肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤)、黏液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤、脂肪瘤和畸胎瘤；
肺:支气管癌(鳞状细胞癌、未分化小细胞癌、未分化大细胞癌、腺癌)、肺泡癌(细支气管癌)、支气管腺瘤、肉瘤、淋巴瘤、软骨瘤错构瘤、间皮瘤、肺癌、小细胞肺癌；
胃肠道:食管癌(鳞状细胞癌、腺癌、平滑肌肉瘤、淋巴瘤)、胃(癌、淋巴瘤、平滑肌肉瘤)、胰腺(导管腺癌、胰岛素瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤、类癌肿瘤、血管活性肠肽瘤)、小肠(腺癌、淋巴瘤、类癌肿瘤、卡波西氏肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、纤维神经瘤、纤维瘤)、大肠(腺癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、错构瘤、平滑肌瘤)、阑尾癌、胃肠道神经内分泌肿瘤、食管胃癌、肛门癌、胃肠道间质瘤；
泌尿生殖系统:肾(腺癌、胚胎性癌肉瘤(肾母细胞瘤)、淋巴瘤、白血病)、膀胱和尿道(鳞状细胞癌、移行细胞癌、腺癌)、前列腺(腺癌、肉瘤)、睾丸(精原细胞瘤、畸胎瘤、胚胎癌、畸胎瘤、绒毛膜癌、肉瘤、间质细胞癌、纤维瘤、纤维腺瘤、腺瘤样肿瘤、脂肪瘤)、生殖细胞肿瘤、膀胱癌、前列腺癌；
肝:肝癌(肝细胞癌)、肝小胆管癌、肝母细胞瘤、恶性血管皮内细胞瘤、肝细胞腺瘤、血管瘤；
胆道:胆管癌、胆囊癌、壶腹癌、肝小胆管癌、肝胆癌；
骨:骨源性肉瘤(骨肉瘤)、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、尤因氏肉瘤、恶性淋巴瘤(网状细胞肉瘤)、多发性骨髓瘤、恶性巨细胞瘤脊索瘤、软骨瘤(骨软骨外骨病)、良性软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨黏液纤维瘤、骨样骨瘤和巨细胞瘤、骨癌；
神经系统:颅骨(骨瘤、血管瘤、肉芽肿、黄瘤、畸形性骨炎)、脑膜(脑膜瘤、脑膜肉瘤、胶质瘤)、大脑(星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、室管膜瘤、生殖细胞瘤(松果体瘤)、多形胶质母细胞瘤、少突神经胶质瘤、神经鞘瘤、眼癌、先天性肿瘤)、脊髓神经纤维瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、肉瘤)；
妇产科:子宫(子宫内膜癌(血清囊腺癌、粘液囊腺癌、非分类癌)、颗粒-鞘膜细胞瘤、卵巢塞莱二氏细胞瘤、无性细胞瘤、恶性畸胎瘤)、外阴(鳞状细胞癌、上皮内癌、腺癌、纤维肉瘤、黑素瘤)、阴道(明细胞癌、鳞状细胞癌、肉毒杆菌肉瘤(胚胎型横纹肌肉瘤)、输卵管(癌)、宫颈癌、子宫内膜样癌；
血液学:血液(骨髓性白血病(急性和慢性)、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增生性疾病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤(恶性淋巴瘤)；
皮肤:恶性黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卡波西肉瘤、痣发育不良痣、脂肪瘤、血管瘤、皮肤纤维瘤、瘢痕疙瘩、银屑病、皮肤癌、非黑色素瘤；
肾上腺:成神经细胞瘤。
47.如权利要求45所述的应用，所述癌症是KRAS G12A、KRAS G12C、KRAS G12D、KRASG12R、KRAS G12S、KRAS G12V、KRAS G13D或KRAS Q61H蛋白突变相关的癌症。
48.如权利要求47所述的应用，所述KRAS G12A相关癌症是非小细胞肺癌、卵巢癌或结直肠癌；所述KRAS G12C相关癌症是非小细胞肺癌、结直肠癌或胰腺癌；所述KRAS G12D相关癌症是胆道癌、子宫内膜癌、胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌或直肠癌；所述KRASG12R相关癌症是胰腺癌或非小细胞肺癌；所述KRAS G12S相关癌症是直肠癌、大肠腺癌或结直肠癌；所述KRAS G12V相关癌症是胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌或卵巢癌；所述KRASG13D相关癌症是结直肠癌。
49.一种如式S-1、S-2、S-3或S-4所示的化合物：
其中，环C、环D、R2e、R3e、R4e和R5e如权利要求3所定义和描述；Lx、环U、Ly和环Y的定义以及它们之间的连接关系均如权利要求20-28任一项所述；p″为1、2、3或4。
50.如权利要求49所述的化合物，其中所述式S-1为式S-1-1、式S-2为式S-2-1、式S-3为式S-3-1、式S-4为式S-4-1：
其中，环C、环D、R2e、R3e、R4e、R5e、Lx、环U、Ly和环Y和p”如权利要求49所定义和描述。
51.如权利要求49所述的式S-1、S-2、S-3或S-4所示的化合物，所述式S-1、S-2、S-3或S-4所示的化合物选自：
/>
CN202311375638.9A 2022-10-21 2023-10-23 pan-KRAS降解剂及其制备方法和应用 Pending CN117917410A (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2022112974447 2022-10-21
CN202211297444 2022-10-21
CN2023100790752 2023-01-20
CN202310079075 2023-01-20
CN202310841974 2023-07-11
CN2023108419741 2023-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117917410A true CN117917410A (zh) 2024-04-23

Family

ID=90730076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311375638.9A Pending CN117917410A (zh) 2022-10-21 2023-10-23 pan-KRAS降解剂及其制备方法和应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN117917410A (zh)
WO (1) WO2024083256A1 (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3095494C (en) * 2018-04-04 2023-11-07 Arvinas Operations, Inc. Modulators of proteolysis and associated methods of use
JP2023521698A (ja) * 2020-04-06 2023-05-25 アルヴィナス・オペレーションズ・インコーポレイテッド Ｋｒａｓの標的化分解のための化合物及び方法
CN116390919A (zh) * 2020-11-24 2023-07-04 杭州多域生物技术有限公司 一种芳香化合物、其制备方法及应用
WO2022266206A1 (en) * 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Kras inhibitor conjugates
WO2023077441A1 (en) * 2021-11-05 2023-05-11 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Methods and compositions for targeted protein degradation
CN116375742A (zh) * 2021-12-30 2023-07-04 海思科医药集团股份有限公司 一种氮杂芳环衍生物及其组合物和药学上的应用
CN116891514A (zh) * 2022-04-06 2023-10-17 润佳（苏州）医药科技有限公司 一种双官能化合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024083256A1 (zh) 2024-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2014256635B2 (en) Deuterated diaminopyrimidine compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds
CN113767103B (zh) 新型螺环类K-Ras G12C抑制剂
KR20220119088A (ko) Kras 돌연변이체 단백질 억제제
WO2021129824A1 (zh) 新型K-Ras G12C抑制剂
JP7046940B2 (ja) 神経栄養因子チロシンキナーゼ受容体阻害剤として用いられるアミノピラゾロピリミジン化合物
CN115335379A (zh) 含螺环的喹唑啉化合物
CN106749233B (zh) 一类磺酰胺衍生物及其应用
CN112778276A (zh) 作为shp2抑制剂的化合物及其应用
EA032277B1 (ru) Индолкарбоксамидные соединения
EA035499B1 (ru) Новые ингибиторы глутаминазы
WO2015151490A1 (ja) 新規な三環性キノン誘導体
JP2017508779A (ja) ＲＯＳ１阻害剤としての置換４，５，６，７−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−α］ピラジン誘導体および５，６，７，８−テトラヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［１，５−α］［１，４］ジアゼピン誘導体
WO2017071516A1 (zh) 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
CN116390728B (zh) 喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
JP2019526605A (ja) 置換２−ｈ−ピラゾール誘導体の結晶形、塩型及びその製造方法
CN113527299B (zh) 一类含氮稠环类化合物、制备方法和用途
CN111320624A (zh) 三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途
CN113045569B (zh) 用作ret激酶抑制剂的化合物及其应用
JP6586463B2 (ja) ＰＩ３Ｋβ阻害剤としての複素環連結イミダゾピリダジン誘導体
CN112142747A (zh) 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
CN115232114B (zh) Sos1降解剂及其制备方法和应用
TW202322812A (zh) 吡唑［３，４－ｄ］嘧啶－３－酮類化合物、包含其的藥物組合物及其醫藥用途
CN115368382A (zh) Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN117917410A (zh) pan-KRAS降解剂及其制备方法和应用
CN113350347A (zh) 吲唑类化合物的新用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication