CN117797073A - 一种含有i型和iii型胶原蛋白的抗衰、保湿霜及其制备方法 - Google Patents
一种含有i型和iii型胶原蛋白的抗衰、保湿霜及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本申请涉及化妆品保湿霜技术领域，尤其是一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜及其制备方法。一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜包含有油相、水相、功能相，所述功能相占油相、水相、功能相三者总质量的0.5‑20wt％，功能相主要是由皮肤调理剂、皮肤修复剂、主乳化剂、助乳化剂、防腐剂、pH值调节剂组成，所述主乳化剂、助乳化剂总质量占所述功能相总质量的1.6‑2.5wt％，所述皮肤修复剂中至少包含有I型胶原蛋白、III型胶原蛋白。本申请中的保湿霜具有良好的补水保湿作用同时具有较好的抗氧化抗皮肤衰老的功效。
Description
技术领域
本申请涉及化妆品保湿霜技术领域，尤其是涉及一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜及其制备方法。
背景技术
正常健康的皮肤状态是光滑柔润富有弹性的，但是，当皮肤的水合作用降低就会变得粗糙、皱纹，失去正常皮肤的光滑柔润特质，会加速衰老。保湿霜是一种液态霜类化妆品，可保持和/或补充皮肤角质层中的水分，因此，保湿霜是人们日常皮肤护理产品水乳霜中的重要组成部分之一。
当前，市售保湿霜产品主要是通过甘油、山梨醇、丙二醇等具有保湿功能的水溶性多羟基物质制成，虽然可起到一定的保湿作用，但是需要使用者的皮肤含水量较高时，才能起到较好的保湿效果。当使用者的皮肤已经缺水或者使用爽肤水后皮肤还是处于缺水情况时，不但市售保湿霜产品对使用者的皮肤会起到反作用，导致皮肤变得更干燥，加快皮肤衰老，影响皮肤健康。针对上述问题，申请人提供了含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜及其制备方法。
发明内容
为了解决上述技术问题，本申请提供了一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜及其制备方法。
本申请提供的含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，是通过以下方案得以实现的：
一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜包含有油相、水相、功能相，所述功能相占油相、水相、功能相三者总质量的0.5-20wt％，
所述功能相主要是由皮肤调理剂、皮肤修复剂、主乳化剂、助乳化剂、防腐剂、pH值调节剂组成，所述主乳化剂、助乳化剂总质量占所述功能相总质量的1.6-2.5wt％；
所述油相主要是由辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物搭配牛油果树果脂、霍霍巴籽油、澳洲坚果籽油、白池花籽油、刺阿干树仁油、乳木果油、山茶油中的至少一种组成；
所述水相主要是由去离子水、普鲁兰多糖、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇搭配甘油、双丙甘醇、海藻糖、β-葡聚糖、甜菜碱、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶中的至少一种组成；
所述皮肤调理剂中主要是由透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇搭配甘草提取物、香橙提取物、积雪草提取物、芦荟提取物、燕麦提取物、黑灵芝提取物、银耳多糖提取液、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐中的至少一种组成；
所述皮肤修复剂中至少包含有I型胶原蛋白、III型胶原蛋白；
所述主乳化剂为A-165乳化剂、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、KF-6017PEG-10聚二甲基硅氧烷、异硬脂醇聚醚-2、山梨坦倍半油酸酯、TGI聚甘油-3二异硬脂酸酯中的至少一种；
所述助乳化剂为305增稠乳化剂、羟丙基甲基纤维素、天然胶原蛋白中的至少一种；
所述防腐剂为苯氧乙醇、尼泊金酯类、对羟基苯乙酮、咪唑烷基脲类中的至少一种；
所述pH值调节剂为柠檬酸、EDTA-二钠、精氨酸、乳酸中的至少一种。
本申请中的由I型胶原蛋白、III型胶原蛋白复配形成的胶原蛋白组合物配合皮肤调理剂不仅具有保湿功能，使皮肤光滑、有弹性、细嫩，而且具有抗氧化、防衰老、清除体内自由基的功能，防止皱纹和色斑的过早出现，延缓衰老，此外还具有修复功能，修复断裂老化的弹力纤维网，使皮肤紧致、有弹性。本申请中的保湿霜具有良好的补水保湿功效，同时具有较好的抗氧化、抗皮肤衰老的功效，可有效提升使用者的皮肤健康状态，焕发肌肤活力，抵抗岁月衰老、不良环境衰老。
进一步，所述所述皮肤修复剂还包括咖啡活性修复因子，所述咖啡活性修复因子的粒度为250-300目；所述咖啡活性修复因子的制备方法，包括以下步骤：
S1，咖啡渣原料洗涤至出水呈无色，烘干后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S2，S1中的咖啡渣粉加热至200-220℃保温30-60min后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005-0.04MPa，以10-20℃/min升温至400-460℃恒温保持1-2h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比1：(2-4)混合后进行超声波分散处理1-4h，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005-0.04MPa，以10-20℃/min升温至500-560℃恒温保持1-3h，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径控制在250-300目咖啡渣基活性炭载体；
同时制备过渡金属配位体：将九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙加入乙醇、DMF混合溶液中以400-600rpm磁力搅拌直到完全溶解，再加入对苯二甲酸，苯二甲酸的摩尔量与九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙摩尔量之和的比例为1:1，升温至45-50℃，继续以400-600rpm搅拌2-3h，即得过渡金属单原子前驱体；
S4，在400-600rpm磁力搅拌转速下，将S3中的250-300目咖啡渣基活性炭载体缓慢加入到2-3mol/L的硝酸溶液，固液比为1：(2-4)，以3-5℃升温至60±0.5℃继续以400-600rpm搅拌12-14h，真空干燥处理即可得到酸位点改性咖啡渣基活性炭载体；
S5，在400-600rpm磁力搅拌转速下，将S4中的酸位点改性咖啡渣基活性炭载体以0.2-1g/s的添加速度加入到S3中过渡金属单原子前驱体中，九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1：(100-200)，酸位点改性咖啡渣基活性炭载体添加完成继续以400-600rpm磁力搅拌5-10min然后进行0.5-2h的超声波分散处理，再以400-600rpm磁力搅拌陈化12-24h，过滤、洗涤至中性、烘干，所得固体粉末加入管式炉中，在3-8v％体积比的氢/氩混合气保护下进行加热处理，加热程序为起始温度25-30℃，以1.5-1.8℃/min加热升温至480-500℃保温2h，以3.0-3.2℃/min升温至800-820℃保温2h，然后以2.8-3.2℃/min降至室温，冷却取出固体粉末进行球磨、筛分出粒度250-300目的咖啡活性修复因子。
本申请中的咖啡活性修复因子不仅可起到提升整体保湿性能的作用，而且可起到良好抗敏效果和皮肤屏障修复效果，修复角质蛋白层和断裂老化的弹力纤维网，进而使得使用者的皮肤紧致、有弹性，恢复正常的皮肤健康状态，更利于本申请发挥保湿补水的功效。本申请中的提供的咖啡活性修复因子也会改善使用者习惯，颗粒质感的咖啡活性修复因子需要使用者在使用本申请产品后对皮肤进行按摩，在按摩皮肤过程中可颗粒质感的咖啡活性修复因子与皮肤表面接触概率提升，可促进皮肤毛细血管循环代谢，进而加快皮肤调理剂、皮肤修复剂被肌肤吸收的速度，提升本申请的保湿补水、肌肤修复、抗皮肤氧化衰老的功效。
进一步，所述咖啡活性修复因子的制备方法还包括以下步骤，S6：配制0.5-1.0mg/mL透明质酸溶液，使用前需在37℃搅拌1-2h备用，透明质酸、S5中的咖啡活性修复因子添加比例为(1.20-1.60mg):1mL，所得透明质酸溶液与咖啡活性修复因子混合均匀后在37℃以200-300rpm磁力搅拌16-24h然后以1.2*104-1.6*104rpm离心分离30-45min即制得成品咖啡活性修复因子。
本申请中透明质酸改性的成品咖啡活性修复因子与肌肤亲和能性更佳，可改善整体的使用温和性能，提升消费者的使用舒适性，此外，经过透明质酸改性表面的成品咖啡活性修复因子也会辅助提升整体的保湿功效。
进一步，所述S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005-0.04MPa，以18-20℃/min升温至420-426℃恒温保持1h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比1：(2-2.4)混合后进行超声波分散处理1h，超声功率600W，超声频率44-56kHz，所述磷酸和蒸馏水的混合溶液中磷酸含量为4-6wt％，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005-0.02MPa，以18-20℃/min升温至550-560℃恒温保持1h，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径为250-300目咖啡渣基活性炭载体。
通过采用上述技术方案，可进一步控制所得咖啡渣基活性炭载体的品质，获得同一批质量稳定的成品咖啡活性修复因子，进而保证消费者的产品使用体验，获得市场认可。
进一步，所述S3中的所述九水合硝酸铁含有的铁元素质量、三水硝酸铜含有的铜元素质量、四水合硝酸钙含有的钙元素质量之比为(0.5-2):(0.5-2):(0.5-2)。
通过控制成品咖啡活性修复因子的单原子金属掺杂量可进一步改善成品咖啡活性修复因子与肌肤亲和能性，进而改善整体的使用温和性能，提升消费者的使用舒适性。
进一步，所述S3中同时制备过渡金属配位体：将4-8质量份的氨基酸组合物溶解于80-120质量份蒸馏水中后加入氧化铜、氧化锌，所述氧化铜、氧化锌的总质量为4-6质量份，水浴加热至50±2℃再以400-600rpm磁力搅拌12-24h，使得氨基酸组合物与锌、铜充分结合配位，即可制得过渡金属配位体；所述氨基酸组合物中至少包括有天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸。
通过采用上述技术方案，可进一步改善成品咖啡活性修复因子与肌肤亲和能性，进而改善整体的使用温和性能，提升消费者的使用舒适性。
进一步，所述咖啡活性修复因子的制备方法还包括以下步骤，S6：称量10重量份的咖啡活性修复因子与80-120质量份的多巴胺水溶液混合后，水浴加热至50-60℃磁力搅拌30-60min，沥干取出咖啡活性修复因子后置于50-60℃烘干，然后将所得的多巴胺表面修饰的咖啡活性修复因子缓慢加入至浓度为0.5-1.0mg/mL透明质酸溶液中，所述透明质酸、S5中的咖啡活性修复因子添加比例为(1.20-1.60mg):1mL，在37℃以200-300rpm磁力搅拌16-24h然后以1.2*104-1.6*104rpm离心分离30-45min即制得成品咖啡活性修复因子。
通过采用上述技术方案，可进一步改善成品咖啡活性修复因子与肌肤亲和能性，进而改善整体的使用温和性能，提升消费者的使用舒适性。
进一步，一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜是由辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、牛油果树果脂、澳洲坚果籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油、去离子水、普鲁兰多糖、甘油、双丙甘醇、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇、海藻糖、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶、透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、香橙提取物、银耳多糖提取液、燕麦提取物、I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、咖啡活性修复因子、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、305增稠乳化剂、咪唑烷基脲、EDTA-二钠、精氨酸制成。
通过采用上述技术方案，赋予了本申请更好的保补水保湿功效、抗氧化、抗皮肤衰老功效，可有效提升使用者的皮肤健康状态，焕发肌肤活力，抵抗岁月衰老、不良环境衰老。
本申请提供的含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的制备方法，是通过以下技术方案得以实现的：
一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，原材料的制备；
步骤二，分别制备油相、水相、功能相；
将油相中的原料混合均匀后升温至80-85℃，搅拌均匀，得到物料A；
将水相中的原料混合均匀后升温至80-85℃，搅拌均匀，得到物料B；
将功能相中的原料混合均匀后升温至50-55℃，搅拌均匀，得到物料C；
步骤三，在80-85℃下以200-280rpm搅拌将物料B过程中加入物料A继续搅拌5-10min得到物料D，降温至45-50℃，以200-280rpm搅拌下将物料C加入至物料D中混合均匀得物料E，降温至5-30℃，陈化放置4-8h，将上述料体抽入乳化锅中，均质搅拌10min，恒温搅拌10-15min，检测合格后灌装得成品抗衰、保湿霜。
本申请提供的制备方法相对简单，操作难度相对低，便于实现工业化生产制造。
综上所述，本申请具有以下优点：
1、本申请中的保湿霜具有良好的补水保湿功效，同时具有较好的抗氧化、抗皮肤衰老的功效，可有效提升使用者的皮肤健康状态，焕发肌肤活力，抵抗岁月衰老、不良环境衰老。
2、本申请中添加的咖啡活性修复因子不仅可起到提升整体保湿性能的作用，而且可起到良好抗敏效果和皮肤屏障修复效果，修复角质蛋白层和断裂老化的弹力纤维网，进而使得使用者的皮肤紧致、有弹性，恢复正常的皮肤健康状态，更利于本申请发挥保湿补水的功效。
3、本申请中的咖啡活性修复因子也会改善使用者习惯，颗粒质感的咖啡活性修复因子需要使用者在使用本申请产品后对皮肤进行按摩，在按摩皮肤过程中可颗粒质感的咖啡活性修复因子与皮肤表面接触概率提升，可促进皮肤毛细血管循环代谢，进而加快皮肤调理剂、皮肤修复剂被肌肤吸收的速度，提升本申请的保湿补水、肌肤修复、抗皮肤氧化衰老的功效。
4、本申请提供的制备方法相对简单，操作难度相对低，便于实现工业化生产制造。
具体实施方式
为了进一步理解本申请技术创造性，下面结合实施例和对比例对本申请进行技术阐述。
实施例
一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜包含有油相、水相、功能相。其中，功能相占油相、水相、功能相三者总质量的0.5-20wt％。功能相主要是由皮肤调理剂、皮肤修复剂、主乳化剂、助乳化剂、防腐剂、pH值调节剂组成。主乳化剂、助乳化剂总质量占所述功能相总质量的1.6-2.5wt％，优选地范围在2.0-2.4wt％。油相主要是由辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物搭配牛油果树果脂、霍霍巴籽油、澳洲坚果籽油、白池花籽油、刺阿干树仁油、乳木果油、山茶油中的至少一种组成。水相主要是由去离子水、普鲁兰多糖、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇搭配甘油、双丙甘醇、海藻糖、β-葡聚糖、甜菜碱、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶中的至少一种组成。皮肤调理剂中主要是由透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇搭配甘草提取物、香橙提取物、积雪草提取物、芦荟提取物、燕麦提取物、黑灵芝提取物、银耳多糖提取液、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐中的至少一种组成。皮肤修复剂中至少包含有I型胶原蛋白、III型胶原蛋白。优选地，皮肤修复剂主要是由I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、咖啡活性修复因子。主乳化剂为A-165乳化剂、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、KF-6017PEG-10聚二甲基硅氧烷、异硬脂醇聚醚-2、山梨坦倍半油酸酯、TGI聚甘油-3二异硬脂酸酯中的至少一种。助乳化剂为305增稠乳化剂、羟丙基甲基纤维素、天然胶原蛋白中的至少一种。防腐剂为苯氧乙醇、尼泊金酯类、对羟基苯乙酮、咪唑烷基脲类中的至少一种。pH值调节剂为柠檬酸、EDTA-二钠、精氨酸、乳酸中的至少一种。
优选地，含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜包是由辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、牛油果树果脂、澳洲坚果籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油、去离子水、普鲁兰多糖、甘油、双丙甘醇、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇、海藻糖、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶、透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、香橙提取物、银耳多糖提取液、燕麦提取物、I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、咖啡活性修复因子、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、305增稠乳化剂、咪唑烷基脲、EDTA-二钠、精氨酸制成。
一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，原材料的制备；
步骤二，分别制备油相、水相、功能相；
将油相中的原料混合均匀后升温至80-85℃，搅拌均匀，得到物料A；
将水相中的原料混合均匀后升温至80-85℃，搅拌均匀，得到物料B；
将功能相中的原料混合均匀后升温至50-55℃，搅拌均匀，得到物料C；
步骤三，在80-85℃下以200-280rpm搅拌将物料B过程中加入物料A继续搅拌5-10min得到物料D，降温至45-50℃，以200-280rpm搅拌下将物料C加入至物料D中混合均匀得物料E，降温至5-30℃，陈化放置4-8h，将上述料体抽入乳化锅中，均质搅拌10min，恒温搅拌10-15min，检测合格后灌装得成品抗衰、保湿霜。
制备例1：咖啡活性修复因子的制备方法，包括以下步骤：
S1，咖啡渣原料洗涤至出水呈无色，烘干后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S2，S1中的咖啡渣粉加热至200℃保温60min后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005MPa，以18℃/min升温至420℃恒温保持1h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比100:250混合后进行超声波分散处理1h，超声功率600W，超声频率44kHz，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005MPa，以18℃/min升温至560℃恒温保持90min，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径250-300目咖啡渣基活性炭载体；
同时制备过渡金属配位体：将0.81g九水合硝酸铁(M＝404.02)、1.21g三水硝酸铜(M＝241.6)、1.18g四水合硝酸钙(M＝236.15)加入120mL的乙醇、DMF混合溶液(乙醇、DMF体积比＝1:1)中以500rpm磁力搅拌直到完全溶解，再加入2.02g对苯二甲酸，升温至50℃，继续以500rpm搅拌2h，即得过渡金属单原子前驱体；
S4，在500rpm磁力搅拌转速下，将S3中的250-300目咖啡渣基活性炭载体以1g/s的添加速度缓慢加入到3mol/L的硝酸溶液，固液比为100:280，以4℃升温至60±0.5℃继续以500rpm搅拌12h，真空干燥处理即可得到酸位点改性咖啡渣基活性炭载体；
S5，在400-600rpm磁力搅拌转速下，将S4中的酸位点改性咖啡渣基活性炭载体以0.5g/s的添加速度加入到S3中过渡金属单原子前驱体中，九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1:50，酸位点改性咖啡渣基活性炭载体添加完成继续以500rpm磁力搅拌5min然后进行80min的超声波分散处理，超声功率600W，超声频率44kHz，再以500rpm磁力搅拌陈化24h，过滤、洗涤至中性、烘干，所得固体粉末加入管式炉中，在3v％体积比的氢/氩混合气保护下进行加热处理，加热程序为起始温度25℃，以1.8℃/min加热升温至480℃保温2h，以3.0℃/min升温至800℃保温2h，然后以3.2℃/min降至室温，冷却取出固体粉末进行球磨、筛分出粒度250-300目的咖啡活性修复因子。
制备例2与制备例1的区别在于：九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1:100。
制备例3与制备例1的区别在于：九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1:200。
制备例4与制备例1的区别在于：九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1:300。
制备例5与制备例3的区别在于：咖啡活性修复因子的制备方法还包括以下步骤，S6：配制1.0mg/mL透明质酸溶液，使用前需在37℃搅拌2h备用，透明质酸、S5中的咖啡活性修复因子添加比例为1.50mg:1mL，所得透明质酸溶液与咖啡活性修复因子混合均匀后在37℃以300rpm磁力搅拌24h然后以1.2*104rpm离心分离40min即得成品咖啡活性修复因子。
制备例6与制备例1的区别在于：S3中制备过渡金属配位体：将2.84g四水合硝酸钙(M＝236.15)加入120mL的乙醇、DMF混合溶液(乙醇、DMF体积比＝1:1)中以500rpm磁力搅拌直到完全溶解，再加入2.02g对苯二甲酸，升温至50℃，继续以500rpm搅拌2h，即得过渡金属单原子前驱体。且S5中四水合硝酸钙中金属元素质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1:100。
制备例7：咖啡活性修复因子的制备方法，包括以下步骤：
S1，咖啡渣原料洗涤至出水呈无色，烘干后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S2，S1中的咖啡渣粉加热至200℃保温60min后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005MPa，以18℃/min升温至420℃恒温保持1h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比100:250混合后进行超声波分散处理1h，超声功率600W，超声频率44kHz，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005MPa，以18℃/min升温至560℃恒温保持90min，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径250-300目咖啡渣基活性炭载体；
同时制备过渡金属配位体：将1g天冬氨酸、1g甘氨酸、1g丙氨酸、1g丝氨酸、1g赖氨酸、1g精氨酸溶解于120g蒸馏水中后加入2.5g氧化铜、2.5g氧化锌，水浴加热至50℃再以500rpm磁力搅拌14h，使得氨基酸组合物与锌、铜充分结合配位，制得过渡金属配位体；
S4，在500rpm磁力搅拌转速下，将S3中的250-300目咖啡渣基活性炭载体以1g/s的添加速度缓慢加入到1mol/L的盐酸溶液，固液比为100:200，以4℃升温至60℃继续以500rpm搅拌14h，真空干燥处理即可得表面构成缺陷点位的改性咖啡渣基活性炭载体；
S5，在400-600rpm磁力搅拌转速下，将S4中的改性咖啡渣基活性炭载体以0.5g/s的添加速度加入到S3中过渡金属单原子前驱体中，氧化铜、氧化锌中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1:100，改性咖啡渣基活性炭载体添加完成继续以500rpm磁力搅拌5min然后进行80min的超声波分散处理，超声功率600W，超声频率44kHz，再以500rpm磁力搅拌陈化24h，过滤、洗涤至中性、烘干，所得固体粉末加入管式炉中，在3v％体积比的氢/氩混合气保护下进行加热处理，加热程序为起始温度25℃，以1.8℃/min加热升温至480℃保温2h，以3.0℃/min升温至800℃保温2h，然后以3.2℃/min降至室温，冷却取出固体粉末进行球磨、筛分出粒度250-300目的咖啡活性修复因子。
制备例8与制备例7的区别在于：咖啡活性修复因子的制备方法还包括以下步骤，S6：称量10g的咖啡活性修复因子与100g质量份的多巴胺水溶液(多巴胺含量5wt％)混合后，水浴加热至50℃磁力搅拌40min，沥干取出咖啡活性修复因子后置于50℃烘干，然后将所得的多巴胺表面修饰的咖啡活性修复因子缓慢加入至浓度为1.0mg/mL透明质酸溶液中，透明质酸、S5中的咖啡活性修复因子添加比例为1.50mg:1mL，在37℃以200rpm磁力搅拌16h然后以1.2*104rpm离心分离45min即制得成品咖啡活性修复因子。
制备例9：咖啡活性修复因子的制备方法，包括以下步骤：
S1，咖啡渣原料洗涤至出水呈无色，烘干后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S2，S1中的咖啡渣粉加热至200℃保温60min后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005MPa，以18℃/min升温至420℃恒温保持1h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比100:250混合后进行超声波分散处理1h，超声功率600W，超声频率44kHz，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005MPa，以18℃/min升温至560℃恒温保持90min，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径250-300目咖啡渣基活性炭载体。
实施例1：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，原材料的制备；
步骤二，分别制备油相、水相、功能相；
将计量准确的辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、牛油果树果脂、澳洲坚果籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油混合均匀后升温至805℃，搅拌均匀，得到物料A；
将计量准确的去离子水、普鲁兰多糖、甘油、双丙甘醇、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇、海藻糖、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶、混合均匀后升温至80℃，搅拌均匀，得到物料B；
将计量准确的透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、香橙提取物、银耳多糖提取液、燕麦提取物、I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、咖啡活性修复因子、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、305增稠乳化剂、咪唑烷基脲、EDTA-二钠、精氨酸混合均匀后升温至50℃，搅拌均匀，得到物料C；
步骤三，在80℃下以250rpm搅拌将物料B过程中加入物料A继续搅拌10min得到物料D，降温至45℃，以200rpm搅拌下将物料C加入至物料D中混合均匀得物料E，降温至25℃，陈化放置4h，将上述料体抽入乳化锅中，均质(3000rpm)10min，恒温搅拌10min，检测合格后灌装得成品抗衰、保湿霜。
实施例2与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例1中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例3与实施例2的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例2中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例4与实施例2的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例3中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例5与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例4中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例6与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例5中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例7与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例6中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例8与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例7中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例9与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.2wt％的制备例8中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例10与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.05wt％的制备例5中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例11与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.4wt％的制备例5中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％精氨酸、余量为去离子水制成。
实施例12与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、0.5wt％的I型胶原蛋白、0.5wt％的III型胶原蛋白、0.5wt％的制备例5中粒度250-300目的咖啡活性修复因子、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％精氨酸、余量为去离子水制成。
对比例1：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、6wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.3wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的积雪草提取物、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。
对比例2与实施例1的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.4wt％的神经酰胺、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的银耳多糖提取液、1.0wt％的燕麦提取物、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。即含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的配方中未添加皮肤修复剂，形成对照实验组1。
对比例3与对比例2的区别在：一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜由2.5wt％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.5wt％的鲸蜡硬脂醇、1wt％的肉豆蔻酸异丙酯、0.5wt％的聚二甲基硅氧烷、1wt％的棕榈酸异葵酯、1.5wt％的角鲨烷、0.5wt％的丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、3wt％的牛油果树果脂、1wt％的澳洲坚果籽油、2wt％的霍霍巴籽油、0.5wt％的白池花籽油、0.5wt％的普鲁兰多糖、3wt％的甘油、2wt％的双丙甘醇、2wt％的辛甘醇、2wt％的丁二醇、2wt％的1,2-己二醇、0.2wt％的海藻糖、0.2wt％的藻酸钠、0.1wt％的出芽短耿酶多糖、0.25wt％的黄原胶、0.1wt％的透明质酸钠、0.2wt％的尿囊素、0.1wt％的泛醇、0.05wt％的维生素E、0.2wt％的红没药醇、0.2wt％的二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、0.5wt％的香橙提取物、0.5wt％的积雪草提取物、1.8wt％的M68乳化剂、0.5wt％的柠檬酸单甘酯、0.2wt％的305增稠乳化剂、0.2wt％的咪唑烷基脲、0.2wt％的EDTA-二钠、0.05wt％的精氨酸、余量为去离子水制成。即含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的配方中未添加神经酰胺、银耳多糖提取液、燕麦提取物而是采用常规的积雪草提取物替代，形成对照实验组2。
对比例4与实施例2的区别在：0.2wt％的制备例1中粒度250-300目的咖啡活性修复因子替换为0.2wt％的制备例9中粒度250-300目的咖啡活性修复因子。
对实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜进行耐热试验，具体地分别将实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜于温度为45±1℃环境中静置24h取出，冷却至25℃，观察有无油水分层现象。耐热试验中均为发现实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜均未出现油水分层现象，因此，实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜满足保湿霜产品耐热要求。
对实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜进行耐寒试验，具体地分别将实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜于-15±1℃环境中静置24h，恢复至25℃，观察有无油水分层现象。耐寒试验中均为发现实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜均未出现油水分层现象，因此，从实验结果来看实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜满足保湿霜产品耐寒要求。
对实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜进行耐热耐寒交替试验，具体地分别将实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜灌装样品斜放在45℃恒温培养箱内，倾斜15°～20°的角架上，待24h后移出；置于-10℃的冷冻室，待24h后取出，恢复常温后的观测有无油水分层现象。耐热耐寒交替试验中均为发现实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜均未出现油水分层现象，因此，从实验结果来看实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜满足产品耐热耐寒交替性要求。
表1是实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜的保湿性能测试参数表
备注：保湿补水性能测试，测试方法：在手臂内侧涂抹样品，留出对照区域(不涂抗衰、保湿霜)，分别在0.5h、1h、2h、3h、6h、12h后采用Corneometer CM825皮肤水分测试仪测试皮肤的含水量。测试对象：年龄在16岁-50岁之间；无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；无活动性过敏性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近1个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试物且资料齐全；测试前所有志愿者应填写知情同意书，测试对象数量10名。测试条件:环境温度(25±1)℃，相对湿度(40±5)％。测试前受试者需在测试条件下至少稳定30min，测试期间不能喝水和剧烈活动，不得使用其他同类产品.实验过程中左右前臂(暴露状态)内侧标记(2cm*2cm)试验区域，区域间隔1cm。测试样品和空白对照均随机分布在左右前臂内侧.样品用量为(2.0±0.1)mg/cm2，涂抹完成后进行5min面部按摩。皮肤的含水量为10名测试志愿者的测试时间端点前后差值的加权平均数值。
表2是实施例1-12和对比例1-4中抗衰、保湿霜的消费者使用性能测试参数表
备注：消费者使用性能测试，测试方法：将实施例1-12和对比例1-4中的抗衰、保湿霜进行消费者使用性能测试。测试志愿者数量25人，测试志愿者的要求如下：年龄在16岁-50岁之间；无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；无活动性过敏性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试物且资料齐全；测试前所有志愿者应填写知情同意书。测试对象：实施例1-12和对比例1-4中的抗衰、保湿霜。测试方法：将实施例1-12和对比例1-4中的抗衰、保湿霜装入尺寸相同的塑料桶内中依次标号A1、A2、A3……A12，B1、B2、B3打乱产品顺序后让测试者使用。测试时间为7天，每天用一种产品，早晚各一次，对所制备的抗衰、保湿霜进行铺展性、渗透性、滋润性、油腻性、舒适性、肤质修复性评侧。评价效果分为5级，1级是差，2级是一般、3级是较好，4级是好，5级是非常好
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例1与对比例1相对比可知，本申请中的保湿霜具有良好的补水保湿功效，同时具有较好的抗氧化、抗皮肤衰老的功效，可有效提升使用者的皮肤健康状态，焕发肌肤活力，抵抗岁月衰老、不良环境衰老。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例1与对比例2-3相对比可知，皮肤调理剂、皮肤修复剂的添加可改善多制备的保湿霜补水保湿功效和抗氧化、抗皮肤衰老的功效。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例1、实施例2与对比例4相对比可知，咖啡活性修复因子的添加可改善多制备的保湿霜补水保湿功效和抗氧化、抗皮肤衰老的功效。在舒适性上，咖啡活性修复因子的添加会有所影响，但是测试消费者还是能欧接受按摩式使用的保湿霜产品，整体的测试评价还是优异的。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例2与实施例2-9相对比可知，九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1：(100-200)为宜，可保证保湿霜产品综合性能较优。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例2与实施例2-9相对比可知，透明质酸改性成品咖啡活性修复因子对保湿霜产品综合性能有积极作用。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例2与实施例2-9相对比可知，多巴胺表面修饰的咖啡活性修复因子对保湿霜产品综合性能有积极作用。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例2与实施例2-9相对比可知，咖啡活性修复因子表面负载Fe、Cu、Ca对保湿霜产品的综合性能有更好的效果。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例2与对比例4相对比可知，250-300目咖啡渣基活性炭载体对保湿霜产品的综合性能的改善不明显，但是经过单原子掺杂技术和透明质酸或多巴胺改性后的咖啡活性修复因子对保湿霜产品综合性能有积极作用，在对所制备的保湿霜的渗透性、舒适性、肤质修复性有较为明显的提升。
结合实施例1-12和对比例1-4并结合表1-2可以看出，实施例2与实施例2-9相对比可知，使用有I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、咖啡活性修复因子复配形成的皮肤修复剂不仅赋予了保湿霜优良的保湿功能，使皮肤光滑、有弹性、细嫩，良好的抗氧化、防衰老、清除体内自由基的功能，防止皱纹和色斑的过早出现，延缓衰老，较好的屏障修复功能，修复断裂老化的弹力纤维网，使皮肤紧致、有弹性，使用七天后皮肤含水率有较为明显的提升。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：包含有油相、水相、功能相，所述功能相占油相、水相、功能相三者总质量的0.5-20wt％，
所述功能相主要是由皮肤调理剂、皮肤修复剂、主乳化剂、助乳化剂、防腐剂、pH值调节剂组成，所述主乳化剂、助乳化剂总质量占所述功能相总质量的1.6-2.5wt％；
所述油相主要是由辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物搭配牛油果树果脂、霍霍巴籽油、澳洲坚果籽油、白池花籽油、刺阿干树仁油、乳木果油、山茶油中的至少一种组成；
所述水相主要是由去离子水、普鲁兰多糖、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇搭配甘油、双丙甘醇、海藻糖、β-葡聚糖、甜菜碱、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶中的至少一种组成；
所述皮肤调理剂中主要是由透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇搭配甘草提取物、香橙提取物、积雪草提取物、芦荟提取物、燕麦提取物、黑灵芝提取物、银耳多糖提取液、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐中的至少一种组成；
所述皮肤修复剂中至少包含有I型胶原蛋白、III型胶原蛋白；
所述主乳化剂为A-165乳化剂、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、KF-6017PEG-10聚二甲基硅氧烷、异硬脂醇聚醚-2、山梨坦倍半油酸酯、TGI聚甘油-3二异硬脂酸酯中的至少一种；
所述助乳化剂为305增稠乳化剂、羟丙基甲基纤维素、天然胶原蛋白中的至少一种；
所述防腐剂为苯氧乙醇、尼泊金酯类、对羟基苯乙酮、咪唑烷基脲类中的至少一种；
所述pH值调节剂为柠檬酸、EDTA-二钠、精氨酸、乳酸中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述皮肤修复剂还包括咖啡活性修复因子，所述咖啡活性修复因子的粒度为250-300目；所述咖啡活性修复因子的制备方法，包括以下步骤：
S1，咖啡渣原料洗涤至出水呈无色，烘干后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S2，S1中的咖啡渣粉加热至200-220℃保温30-60min后球磨得250-300目的咖啡渣粉；
S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005-0.04MPa，以10-20℃/min升温至400-460℃恒温保持1-2h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比1：(2-4)混合后进行超声波分散处理1-4h，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005-0.04MPa，以10-20℃/min升温至500-560℃恒温保持1-3h，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径控制在250-300目咖啡渣基活性炭载体；
同时制备过渡金属配位体：将九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙加入乙醇、DMF混合溶液中以400-600rpm磁力搅拌直到完全溶解，再加入对苯二甲酸，苯二甲酸的摩尔量与九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙摩尔量之和的比例为1:1，升温至45-50℃，继续以400-600rpm搅拌2-3h，即得过渡金属单原子前驱体；
S4，在400-600rpm磁力搅拌转速下，将S3中的250-300目咖啡渣基活性炭载体缓慢加入到2-3mol/L的硝酸溶液，固液比为1：(2-4)，以3-5℃升温至60±0.5℃继续以400-600rpm搅拌12-14h，真空干燥处理即可得到酸位点改性咖啡渣基活性炭载体；
S5，在400-600rpm磁力搅拌转速下，将S4中的酸位点改性咖啡渣基活性炭载体以0.2-1g/s的添加速度加入到S3中过渡金属单原子前驱体中，九水合硝酸铁、三水硝酸铜、四水合硝酸钙中金属元素总质量与酸位点改性咖啡渣基活性炭载体的质量比控制为1：(100-200)，酸位点改性咖啡渣基活性炭载体添加完成继续以400-600rpm磁力搅拌5-10min然后进行0.5-2h的超声波分散处理，再以400-600rpm磁力搅拌陈化12-24h，过滤、洗涤至中性、烘干，所得固体粉末加入管式炉中，在3-8v％体积比的氢/氩混合气保护下进行加热处理，加热程序为起始温度25-30℃，以1.5-1.8℃/min加热升温至480-500℃保温2h，以3.0-3.2℃/min升温至800-820℃保温2h，然后以2.8-3.2℃/min降至室温，冷却取出固体粉末进行球磨、筛分出粒度250-300目的咖啡活性修复因子。
3.根据权利要求2所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述咖啡活性修复因子的制备方法还包括以下步骤，S6：配制0.5-1.0mg/mL透明质酸溶液，使用前需在37℃搅拌1-2h备用，透明质酸、S5中的咖啡活性修复因子添加比例为(1.20-1.60mg):1mL，所得透明质酸溶液与咖啡活性修复因子混合均匀后在37℃以200-300rpm磁力搅拌16-24h然后以1.2*104-1.6*104rpm离心分离30-45min即制得成品咖啡活性修复因子。
4.根据权利要求2所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述S3，用蒸馏水洗去冲洗S2中所得的咖啡渣粉表面的灰分、水溶性物质，烘干后进行热裂解处理，炉内压力为0.005-0.04MPa，以18-20℃/min升温至420-426℃恒温保持1h得咖啡渣碳前驱体，咖啡渣碳和磷酸和蒸馏水的混合溶液以质量比1：(2-2.4)混合后进行超声波分散处理1h，超声功率600W，超声频率44-56kHz，所述磷酸和蒸馏水的混合溶液中磷酸含量为4-6wt％，完成超声分散处理后进行干燥活化处理：炉内压力为0.005-0.02MPa，以18-20℃/min升温至550-560℃恒温保持1h，所得咖啡渣活性炭粉用蒸馏水洗涤至中性后进行抽滤、干燥，冷却，球磨、分筛后得到平均粒径为250-300目咖啡渣基活性炭载体。
5.根据权利要求2所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述S3中的所述九水合硝酸铁含有的铁元素质量、三水硝酸铜含有的铜元素质量、四水合硝酸钙含有的钙元素质量之比为(0.5-2):(0.5-2):(0.5-2)。
6.根据权利要求5所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述S3中同时制备过渡金属配位体：将4-8质量份的氨基酸组合物溶解于80-120质量份蒸馏水中后加入氧化铜、氧化锌，所述氧化铜、氧化锌的总质量为4-6质量份，水浴加热至50±2℃再以400-600rpm磁力搅拌12-24h，使得氨基酸组合物与锌、铜充分结合配位，即可制得过渡金属配位体。
7.根据权利要求6所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述氨基酸组合物中至少包括有天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸。
8.根据权利要求6所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：所述咖啡活性修复因子的制备方法还包括以下步骤，S6：称量10重量份的咖啡活性修复因子与80-120质量份的多巴胺水溶液混合后，水浴加热至50-60℃磁力搅拌30-60min，沥干取出咖啡活性修复因子后置于50-60℃烘干，然后将所得的多巴胺表面修饰的咖啡活性修复因子缓慢加入至浓度为0.5-1.0mg/mL透明质酸溶液中，所述透明质酸、S5中的咖啡活性修复因子添加比例为(1.20-1.60mg):1mL，在37℃以200-300rpm磁力搅拌16-24h然后以1.2*104-1.6*104rpm离心分离30-45min即制得成品咖啡活性修复因子。
9.根据权利要求2所述的一种含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜，其特征在于：是由辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异葵酯、角鲨烷、丙烯酰二甲基牛黄酸铵/VP共聚物、牛油果树果脂、澳洲坚果籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油、去离子水、普鲁兰多糖、甘油、双丙甘醇、辛甘醇、丁二醇、1,2-己二醇、海藻糖、藻酸钠、出芽短耿酶多糖、黄原胶、透明质酸钠、神经酰胺、尿囊素、泛醇、维生素E、红没药醇、二肽二氨基酰苄基酰胺二乙酸盐、香橙提取物、银耳多糖提取液、燕麦提取物、I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、咖啡活性修复因子、M68乳化剂、柠檬酸单甘酯、305增稠乳化剂、咪唑烷基脲、EDTA-二钠、精氨酸制成。
10.一种权利要求1-9中任一项所述的含有I型和III型胶原蛋白的抗衰、保湿霜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一，原材料的制备；
步骤二，分别制备油相、水相、功能相；将油相中的原料混合均匀后升温至80-85℃，搅拌均匀，得到物料A；将水相中的原料混合均匀后升温至80-85℃，搅拌均匀，得到物料B；将功能相中的原料混合均匀后升温至50-55℃，搅拌均匀，得到物料C；
步骤三，在80-85℃下以200-280rpm搅拌将物料B过程中加入物料A继续搅拌5-10min得到物料D，降温至45-50℃，以200-280rpm搅拌下将物料C加入至物料D中混合均匀得物料E，降温至5-30℃，陈化放置4-8h，将上述料体抽入乳化锅中，均质搅拌10min，恒温搅拌10-15min，检测合格后灌装得成品抗衰、保湿霜。
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