CN117778211A - 一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20及其用途、产品与方法 - Google Patents
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Abstract
本发明一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20及其用途、产品与方法属于微生物技术领域。本发明提供一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20,其保藏编号为CCTCC NO:M 2023927;本发明还提供该菌株20在生产香气物质和/或发酵和/或酿酒方面的应用以及基于基于该菌株20的酿酒发酵剂、发酵工艺和葡萄酒酿造方法。对比商业菌株F15,本发明菌株20可产生F15无法生成的包括橙花醇乙酸酯、2,2‑二甲基‑1,3‑丁二醇等在内的香气物质。
Description
技术领域
本发明属于微生物技术领域,特别涉及一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20及其用途、产品与方法。
背景技术
费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)是Cyberlindnera属的微生物,原产地为中国。该菌的特征包括:发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖;不发酵半乳糖、乳糖;同化木糖、松三糖、海藻糖、乙醇、甘油、琥珀酸。主要用途为研究和生产,具体用途为酿造黄酒。
目前尚未见费比恩塞伯林德纳氏酵母酿造葡萄酒的报道。
发明内容
出于解决填补费比恩塞伯林德纳氏酵母酿造葡萄酒的空白,开发费比恩塞伯林德纳氏酵母的更多新用途这些技术问题的目的,本发明提供一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20及其用途、产品与方法。
本发明的技术方案如下:
一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20,其特征在于,其保藏编号为CCTCC NO:M 2023927。
保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnerafabianii)菌株20在生产香气物质和/或发酵和/或酿酒方面的应用。
所述香气物质选自由异戊酸乙酯、正己酸乙酯、3-苯丙酸乙酯、4-乙酰氧基丁酸乙酯、十三酸乙酯、7-辛烯酸乙酯、十五酸乙酯、9-十六碳烯酸乙酯、乙酸异戊酯、橙花醇乙酸酯、2,2-二甲基-1,3-丁二醇、1,3-戊二醇、2-十一醇、二氢芳樟醇、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、2,3-二氢苯并呋喃、1,3-丙二醇单乙醚、十二烷基二乙二醇醚、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯、乙酸香叶酯、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯、辛酸异戊酯、亚硫酸二甲酯、1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯、1,3-丙二醇二乙酸酯、癸醛、十二醛、L-磺基丙氨酸、辛酸、9-癸烯酸、2-甲基-丙酸、法尼烯、2-十二烷酮组成的组。
所述发酵选自:单菌发酵或混菌发酵;
优选地,所述混菌发酵指:费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20和酿酒酵母F15混菌发酵;
优选地,所述酿酒指酿造葡萄酒。
一种酿酒发酵剂,其发酵活性物质包括保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20。
所述发酵活性物质还包括酿酒酵母;
优选的所述酿酒发酵剂为菌剂;
优选地,所述酿酒发酵剂还包括菌剂可接受的辅料;
优选地,所述菌剂可接受的辅料包括菌的培养基物质;所述菌的培养基物质包括但不限于:淀粉、蔗糖、蛋白胨、水。
一种发酵工艺,采用保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20进行发酵。
所述发酵选自单菌发酵或混菌发酵;
优选地,所述单菌发酵指在底物中接入菌株20进行发酵;
优选地,所述混菌发酵指在底物中接入菌株20和酿酒酵母进行发酵;
优选地,所述酿酒酵母选自:F15或F33;
优选地,所述接入菌株的浓度为106-107CFU/ml,优选106CFU/ml;
优选地,所述发酵的温度为18℃±2℃;
优选地,待底物失重连续三天不再变化终止发酵;
优选地,所述底物为葡萄汁或培养基;
优选地,所述培养基为YPD培养基。
一种葡萄酒酿造方法,采用保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20以葡萄汁为底物进行发酵酿造。
所述发酵选自单菌发酵或混菌发酵;
优选地,所述单菌发酵指在底物中接入菌株20进行发酵;
优选地,所述混菌发酵指在底物中接入菌株20和酿酒酵母进行发酵;
优选地,所述酿酒酵母选自:F15或F33;
优选地,所述接入菌株的浓度为106-107CFU/ml,优选106CFU/ml;
优选地,所述发酵的温度为18℃±2℃;
优选地,待底物失重连续三天不再变化终止发酵;
优选地,所述底物为葡萄汁。
本发明的有益效果如下:
本发明筛选得到一株菌株,经发酵实验发现该菌株可以单独发酵或与F15菌株混菌发酵产生大量丰富的香气物质,经香气物质成分鉴定实验测得其可高产:异戊酸乙酯、正己酸乙酯、3-苯丙酸乙酯、4-乙酰氧基丁酸乙酯、十三酸乙酯、7-辛烯酸乙酯、十五酸乙酯、9-十六碳烯酸乙酯、乙酸异戊酯、橙花醇乙酸酯、2,2-二甲基-1,3-丁二醇、1,3-戊二醇、2-十一醇、二氢芳樟醇、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、2,3-二氢苯并呋喃、1,3-丙二醇单乙醚、十二烷基二乙二醇醚、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯、乙酸香叶酯、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯、辛酸异戊酯、亚硫酸二甲酯、1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯、1,3-丙二醇二乙酸酯、癸醛、十二醛、L-磺基丙氨酸、辛酸、9-癸烯酸、2-甲基-丙酸、法尼烯、2-十二烷酮。
并且对比商业的酿酒酵母菌株F15,本发明的菌株还可产生F15无法生成的香气物质,例如:橙花醇乙酸酯、2,2-二甲基-1,3-丁二醇、1,3-戊二醇、十五酸乙酯、3-苯丙酸乙酯、二氢芳樟醇、亚硫酸二甲酯、1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯、1,3-丙二醇二乙酸酯、9-癸烯酸、十二醛、L-磺基丙氨酸、2-十二烷酮,其中橙花醇乙酸酯的产量为51.98μg/L、2,2-二甲基-1,3-丁二醇的产量为13.79μg/L、1,3-戊二醇的产量为291.74μg/L、十五酸乙酯的产量为17.28μg/L、3-苯丙酸乙酯的产量为105.70μg/L、二氢芳樟醇的产量为78.66μg/L、亚硫酸二甲酯的产量为23.02μg/L、1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯的产量为31.60μg/L、1,3-丙二醇二乙酸酯的产量为196.11μg/L、9-癸烯酸的产量为79.92μg/L、十二醛的产量为22.64μg/L、L-磺基丙氨酸的产量为43.62μg/L、2-十二烷酮的产量为26.66μg/L。经鉴定,该菌株为一株费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)。申请人将其命名为20,并将该菌株送保藏。
保藏编号:CCTCC NO:M 2023927
分类命名:费比恩塞伯林德纳氏酵母20
拉丁名称:Cyberlindnera fabianii 20
保藏日期:2023年6月5日
保藏单位:中国典型培养物保藏中心
保藏地址:中国、武汉、武汉大学。
具体实施方式
下面结合具体实施例、实验例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此,也并不以此限制本发明的保护范围。如无特殊说明,本发明实施例和实验例中使用的各类试剂耗材均可商购获得,相关实验步骤均为本领域常见操作,具有本领域技术人员可常规理解的技术含义。
生物材料的来源
一、本发明实验例1使用的赤霞珠、梅鹿辄、霞多丽、品丽珠、小味儿多、马瑟兰、蛇龙珠、佳美、黑皮诺均为公知公用的葡萄品种,均可商购获得。
二、本发明实验例2使用的酿酒酵母F15购自法国拉氟德(Laffort)公司。
三、本发明实验例2使用的马瑟兰葡萄可商购获得。
第1组实施例、本发明的菌株20
本组实施例提供一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20,其保藏编号为CCTCC NO:M 2023927。
任何培养、扩繁、发酵、富集、生产、制备、使用、接种、扩增、转化、修饰、改造、销售、许诺销售保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnerafabianii)菌株20的行为,和/或,将保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20与其他酿酒酵母联用的行为,均落入本发明的保护范围。
本领域技术人员可根据实际生产需要,结合菌剂领域生产工艺的常规技术手段或基本常识(例如,《制剂技术百科全书》、《微生物菌剂技术研究与应用》等),对制剂辅料进行常规选择或调整,进而将保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20制成不同剂型、不同存储条件、不同保质期的菌剂产品,这对于本领域技术人员而言无技术障碍,是可以并容易做到的。
第2组实施例、本发明菌株20的应用
本组实施例提供保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20在生产香气物质和/或发酵和/或酿酒方面的应用。
在具体的实施例中,所述香气物质选自由异戊酸乙酯、正己酸乙酯、3-苯丙酸乙酯、4-乙酰氧基丁酸乙酯、十三酸乙酯、7-辛烯酸乙酯、十五酸乙酯、9-十六碳烯酸乙酯、乙酸异戊酯、橙花醇乙酸酯、2,2-二甲基-1,3-丁二醇、1,3-戊二醇、2-十一醇、二氢芳樟醇、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、2,3-二氢苯并呋喃、1,3-丙二醇单乙醚、十二烷基二乙二醇醚、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯、乙酸香叶酯、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯、辛酸异戊酯、亚硫酸二甲酯、1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯、1,3-丙二醇二乙酸酯、癸醛、十二醛、L-磺基丙氨酸、辛酸、9-癸烯酸、2-甲基-丙酸、法尼烯、2-十二烷酮组成的组。
在一些实施例中,所述发酵选自:单菌发酵或混菌发酵;
优选地,所述混菌发酵指:费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20和酿酒酵母F15混菌发酵;
优选地,所述酿酒指酿造葡萄酒。
第3组实施例、本发明的酿酒发酵剂
本组实施例提供一种酿酒发酵剂。本组所有的实施例都具备如下共同特征:其发酵活性物质包括保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20。
在一些实施例中,所述发酵活性物质还包括酿酒酵母;
优选的所述酿酒发酵剂为菌剂;
优选地,所述酿酒发酵剂还包括菌剂可接受的辅料;
优选地,所述菌剂可接受的辅料包括菌的培养基物质;所述菌的培养基物质包括但不限于:淀粉、蔗糖、蛋白胨、水。
在更具体的实施例中,所述菌剂可接受的辅料选自:食品添加剂、溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂、反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂等。
根据本发明的内容,出于实际生产应用中的不同需求,再结合菌剂制备领域的常规技术手段(例如,《制剂技术百科全书》、《微生物菌剂技术研究与应用》等),本领域技术人员可对上述食用辅料进行选择和调配,并将保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20制成不同的剂型,例如粉剂、颗粒剂、液体剂等。
第4组实施例、本发明的发酵工艺
本组实施例一种发酵工艺。本组所有的实施例都具备如下共同特征,采用保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20进行发酵。
在具体的实施例中,所述发酵选自单菌发酵或混菌发酵;
优选地,所述单菌发酵指在底物中接入菌株20进行发酵;
优选地,所述混菌发酵指在底物中接入菌株20和酿酒酵母进行发酵;
优选地,所述酿酒酵母选自:F15;
优选地,所述接入菌株的浓度为106-107CFU/ml,优选106CFU/ml;
优选地,所述发酵的温度为18℃±2℃;
优选地,待底物失重连续三天不再变化终止发酵;
优选地,所述底物为葡萄汁或培养基;
优选地,所述培养基为YPD培养基。
第5组实施例、本发明的葡萄酒酿造方法
本组实施例一种葡萄酒酿造方法。本组所有的实施例都具备如下共同特征,采用保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母
(Cyberlindnera fabianii)菌株20以葡萄汁为底物进行发酵酿造。
在具体的实施例中,所述发酵选自单菌发酵或混菌发酵;
优选地,所述单菌发酵指在底物中接入菌株20进行发酵;
优选地,所述混菌发酵指在底物中接入菌株20和酿酒酵母进行发酵;
优选地,所述酿酒酵母选自:F15或F33;
优选地,所述接入菌株的浓度为106-107CFU/ml,优选106CFU/ml;
优选地,所述发酵的温度为18℃±2℃;
优选地,待底物失重连续三天不再变化终止发酵;
优选地,所述底物为葡萄汁。
实验例1、本发明费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20的筛选过程
采集宁夏贺兰山东麓不同产地、不同品种酿酒葡萄,剔除腐烂、发霉、破损的果粒及杂物,称取均匀完整葡萄果粒10.0g,加入90mL无菌的YPD液体培养基中,振荡10min,制成菌悬液,采用梯度稀释的方法,将适宜稀释度菌悬液涂布在添加100mg/L氯霉素的YPD固体培养基上,28℃培养2d~3d,依据菌落形态,在YPD固体培养基上多次划线纯化,获得纯化菌株。纯化后的菌株于YPD培养基活化24h后,取1mL菌液按照接Biospin真菌基因组DNA提取试剂盒说明书提取酵母基因组,以中国发明专利ZL202110107456.8记载的引物NL-1和NL-4进行PCR扩增,测序获得26S rDNA片段的基因序列,通过NCBI的BLAST比对,获得同源性较高的已知标准菌株信息,并对相似度超过99%以上的菌株做种属鉴定,最终获得菌株种属信息。
筛选菌种所用的酿酒葡萄品种和产地信息如下表1所示:
表1
本实验例中一共获得40株Rhodosporidiobolus lusitaniae菌株。分别将23株Rhodosporidiobolus lusitaniae菌株按初始浓度106CFU/mL接入已灭菌的威代尔葡萄汁中(100℃,10min),18℃±2℃发酵18天,测定其香气含量,最终获得一株产香效果最好的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20,并将该菌株送保藏,其保藏信息如下:
保藏编号:CCTCC NO:M 2023927
分类命名:费比恩塞伯林德纳氏酵母20
拉丁名称:Cyberlindnera fabianii 20
保藏日期:2023年6月5日
保藏单位:中国典型培养物保藏中心
保藏地址:中国、武汉、武汉大学。
实验例2、本发明菌株20产香气物质的发酵实验
一、葡萄汁生产过程:对采收后的马瑟兰酿酒葡萄进行除梗破碎、带皮发酵,同时添加二氧化硫(50mg/L K2S2O5)和20mg/L果胶酶(≥500U/mg),抑制细菌病提高出汁率。
二、葡萄汁发酵条件:将破碎后的葡萄汁分为3组(20组,F15组、F15+20组)。
20组的葡萄汁按初始浓度106CFU/mL接入费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20;
F15组的葡萄汁按初始浓度106CFU/mL接入酿酒酵母F15;
F15+20组的葡萄汁按初始浓度106CFU/mL同时接入酿酒酵母F15和费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20;
各组接入菌株后进行发酵,发酵温度为24℃±2℃,待葡萄汁失重连续三天不再变化终止发酵。所有葡萄酒样品在7500rpm下离心8分钟,取上清液于4℃保存。
各香气物质的检测方法:采用顶空-固相微萃取法-气相质谱法(HS-SPME-GC/MS)。准确量取8mL葡萄酒样品加入含有1.5g NaCl顶空瓶中,同时394.08μg/L 4-甲基-1-戊醇(内标物),加盖密封。插入CAR/DVB/PDMS萃取纤维,45℃下吸附30min后将萃取纤维在GC进样口250℃下解吸3min,进行GC-MS分析。色谱柱:InertCap WAX极性色谱柱(60m×0.25mm,0.25μm);升温程序为:40℃保持5min,以3℃/min升至120℃,再以8℃/min升至230℃,保持10min;载气(He)流速0.8mL/min,不分流。电子轰击离子源;电子能量70eV;传输线温度275℃;离子源温度230℃;激活电压1.5V;灯丝流量0.25mA;质量扫描范围m/z 33~450。采用外标定量法进行化合物定量分析。
以同一品种的葡萄生产的同一批葡萄汁为底物,在相同的发酵条件下,分别对3组等量的葡萄汁进行发酵酿酒处理,再经通过顶空-固相微萃取法-气相质谱方法检测各香气物质的含量(单位:μg/L,含义:每升葡萄酒中该香气物质的含量),得到下表2:
表2
实验例3、本发明菌株20产香气物质的YPD发酵实验
一、组别及检测样品制备:
(一)20组:将本发明的菌株20甘油保存管溶解后接种于5mL YPD培养基中,并于30℃培养12-20h,活化三代后按1%(体积比)接种量接入400mL发酵培养基中,培养温度30℃,摇床转速120rpm,培养72h。发酵结束后得到发酵菌液,10000rpm离心5min后取上清。
(二)F15组:将酿酒酵母F15甘油保存管溶解后接种于5mL YPD培养基中,并于30℃培养12-20h,活化三代后按1%(体积比)接种量接入400mL发酵培养基中,培养温度30℃,摇床转速120rpm,培养72h。发酵结束后得到发酵菌液,10000rpm离心5min后取上清。
(三)20+F15组:将本发明的菌株20甘油保存管和酿酒酵母F15甘油保存管分别溶解后接种于5mL YPD培养基中,并于30℃培养12-20h,活化三代后按1%(体积比)接种量接入400mL发酵培养基中,培养温度30℃,摇床转速120rpm,培养72h。发酵结束后得到发酵菌液,10000rpm离心5min后取上清。
二、挥发性代谢产物检测
按照实验例2中记载的HS-SPME/GC-MS方法检测样品中的挥发性代谢产物,以4-甲基-1-戊醇为内标物,化合物检索结果与NIST标准谱库进行匹配,相似度达到80%以上确认为目的化合物,计算各挥发性香气物质的含量。检测结果如下表3所示:
表3
Claims (10)
1.一种费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20,其特征在于,其保藏编号为CCTCC NO:M 2023927。
2.保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnerafabianii)菌株20在生产香气物质和/或发酵和/或酿酒方面的应用。
3.根据权利要求2所述的保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20在生产香气物质和/或发酵和/或酿酒方面的应用,其特征在于,所述香气物质选自由异戊酸乙酯、正己酸乙酯、3-苯丙酸乙酯、4-乙酰氧基丁酸乙酯、十三酸乙酯、7-辛烯酸乙酯、十五酸乙酯、9-十六碳烯酸乙酯、乙酸异戊酯、橙花醇乙酸酯、2,2-二甲基-1,3-丁二醇、1,3-戊二醇、2-十一醇、二氢芳樟醇、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、2,3-二氢苯并呋喃、1,3-丙二醇单乙醚、十二烷基二乙二醇醚、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯、乙酸香叶酯、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯、辛酸异戊酯、亚硫酸二甲酯、1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯、1,3-丙二醇二乙酸酯、癸醛、十二醛、L-磺基丙氨酸、辛酸、9-癸烯酸、2-甲基-丙酸、法尼烯、2-十二烷酮组成的组。
4.根据权利要求2或3所述的保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20在生产香气物质和/或发酵和/或酿酒方面的应用,其特征在于,所述发酵选自:单菌发酵或混菌发酵;
和/或,所述混菌发酵指:费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20和酿酒酵母F15混菌发酵;
和/或,所述酿酒指酿造葡萄酒。
5.一种酿酒发酵剂,其特征在于,其发酵活性物质包括保藏编号为CCTCCNO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20。
6.根据权利要求5所述的一种酿酒发酵剂,其特征在于,所述发酵活性物质还包括酿酒酵母;
优选的所述酿酒发酵剂为菌剂;
和/或,所述酿酒发酵剂还包括菌剂可接受的辅料;
和/或,所述菌剂可接受的辅料包括菌的培养基物质;所述菌的培养基物质包括但不限于:淀粉、蔗糖、蛋白胨、水。
7.一种发酵工艺,其特征在于,采用保藏编号为CCTCC NO:M 2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20进行发酵。
8.根据权利要求6所述的一种发酵工艺,其特征在于,所述发酵选自单菌发酵或混菌发酵;
和/或,所述单菌发酵指在底物中接入菌株20进行发酵;
和/或,所述混菌发酵指在底物中接入菌株20和酿酒酵母进行发酵;
和/或,所述酿酒酵母选自:F15或F33;
和/或,所述接入菌株的浓度为106-107CFU/ml,优选106CFU/ml;
和/或,所述发酵的温度为18℃±2℃;
和/或,待底物失重连续三天不再变化终止发酵;
和/或,所述底物为葡萄汁或培养基;
和/或,所述培养基为YPD培养基。
9.一种葡萄酒酿造方法,其特征在于,采用保藏编号为CCTCC NO:M2023927的费比恩塞伯林德纳氏酵母(Cyberlindnera fabianii)菌株20以葡萄汁为底物进行发酵酿造。
10.根据权利要求9所述的一种葡萄酒酿造方法,其特征在于,所述发酵选自单菌发酵或混菌发酵;
和/或,所述单菌发酵指在底物中接入菌株20进行发酵;
和/或,所述混菌发酵指在底物中接入菌株20和酿酒酵母进行发酵;
和/或,所述酿酒酵母选自:F15或F33;
和/或,所述接入菌株的浓度为106-107CFU/ml,优选106CFU/ml;
和/或,所述发酵的温度为18℃±2℃;
和/或,待底物失重连续三天不再变化终止发酵;
和/或,所述底物为葡萄汁。
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