CN117771533A - 流体连接器装置和血液采集系统以及调控流体的方法 - Google Patents

Abstract

公开了流体连接器装置和血液采集系统以及调控流体的方法，具体地用于血液采集系统的流体连接器装置。为了安全地与不同的规格一起使用，流体连接器装置可基于导管规格来调控通过其中的血液流动。例如，当使用18至22规格的导管时，流体连接器装置通过将滑动器组件(在流体连接器装置内)定位到允许单个通道将血液通过流体连接器装置传送到流体入口中并从流体连接器装置的流体出口流出的设定来调控血流。替换地，在另一个示例中，当使用24规格(或更大的)导管时，滑动器组件可被致动到新位置以允许多个通道将血液传送到流体入口并从流体出口流出。通过调控血液流动，流体连接器装置可限制或防止溶血，同时通用于不同的导管。

Description

流体连接器装置和血液采集系统以及调控流体的方法

相关申请的交叉引用

本申请根据35U.S.C.§119的规定要求2022年9月28日提交的标题为“PIVC-INTEGRATED HEMOLYSIS-REDUCTION ACCESSORIES FOR DIRECT BLOOD DRAW ON MULTIPLENEEDLE GAUGES”的专利序列号为No.63/411,099的临时申请的优先权的权益，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及给患者施用胃肠外流体和抽血，并且特别涉及用于减少PIVC抽血中的溶血的系统和方法。

背景技术

导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体(比如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养)输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽取血液。

一种常见类型的导管是套针外周静脉注射(“IV”)导管(PIVC)。顾名思义，套针导管可以在具有尖锐远侧末端的引导针上安装。导管组件可以包括导管毂，导管从导管毂向远侧延伸，并且引导针延伸穿过导管。导管和引导针可以被组装成使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面面向上远离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过皮肤插入到患者的脉管系统中。

为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了针的放置，临床医生可以暂时阻断脉管系统中的流动并且移除针，从而将导管留在适当位置，以供将来进行血液抽取或流体输注。

为了从患者体内抽取血液或采集血液样本，可以使用血液采集容器。血液采集容器可以包括注射器。可替换地，血液采集容器可以包括在一个端部处具有橡胶塞的试管。在一些情况下，试管已经将全部或部分空气从试管移除，因此试管内的压力低于环境压力。这种血液采集容器通常被称为内部真空或真空管。血液采集容器还可以是能够从BectonDickinson&Company获得的血液采集管。

血液采集容器可以联接到导管。当血液采集容器联接到导管时，静脉中的压力高于血液采集容器中的压力，这将血液推动到血液采集容器中，从而用血液充注血液采集容器。血液采集容器内的真空随着血液采集容器充注而减小，直到血液采集容器中的压力与静脉中的压力相等，并且血液的流动停止。

不幸的是，当血液被抽到血液采集容器中时，由于静脉和血液采集容器之间的高初始压差，红细胞处于高剪切应力状态并且容易溶血。溶血可能导致血液样本的被拒绝和丢弃。高的初始压差还可能导致导管末端瘪缩、静脉瘪缩或阻碍或限制血液充注血液采集容器的其它并发症。

背景技术部分中提供的描述不应仅因其在背景技术部分中被提及或与背景技术部分相关联而被视为现有技术。背景技术部分可以包括描述本主题技术的一个或更多个方面的信息。

发明内容

本公开提供了一种流体连接器装置，其包括：第一连接器；与第一连接器组合以形成内部腔室的第二连接器，第二连接器包括：柱、形成在柱中的第一开口和柱中的第二开口；以及设置在内部腔室中的滑动器组件，其中，滑动器组件i)在第一位置，与第一开口对准并密封第二开口，并且ii)在第二位置，与第二开口对准并密封第一开口。

在一些情况下，本公开提供了一种血液采集系统，其包括：血液采集装置和流体地联接到血液采集装置的流体连接器装置，该流体连接器装置包括：第一连接器；与第一连接器组合以形成内部腔室的第二连接器，第二连接器包括：柱、形成在柱中的第一开口和柱中的第二开口；以及设置在内部腔室中的滑动器组件，滑动器组件被配置成基于滑动器组件相对于柱的位置而将流体输送通过第一开口或第二开口。

本公开还提供了一种用于调控穿过血液采集系统的流体的方法，该方法包括：在流体连接器装置处通过滑动器组件接收来自第一连接器的流体；在第二连接器的第一开口处接收来自滑动器组件的流体；当滑动器组件相对于第二连接器移动时，在第二连接器的第二开口处接收来自滑动器组件的流体；以及将第一开口与流体密封。

应当理解，根据以下详细说明，本领域技术人员将很容易明白本主题技术的其他配置，其中通过图示的方式示出并描述了本主题技术的各种配置。如将认识到的，本主题技术能够具有其他和不同的配置，并且其若干细节能够在各种其他方面进行修改，所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述在本质上应被视为是说明性的，而不是限制性的。

附图说明

以下附图被包括以说明实施例的某些方面，并且不应被视为排他性实施例。如本领域的技术人员和受益于本公开的人将会想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当多的修改、变更、组合和等效。

图1示出了根据本公开的一些方面的采集系统。

图2示出了根据本公开的一些方面的图1中所示的流体连接器装置的分解图。

图3示出了根据本公开的各方面的图2中所示的滑动器组件的部件的透视图，其示出了部件的附加特征。

图4是根据本公开的一些方面的流体连接器装置的透视图，其示出了处于初始位置的滑动器组件特征。

图5是根据本公开的一些方面的流体连接器装置的局部横截面视图，其示出了与连接器中的对应开口对准的滑动器组件中的开口。

图6示出了根据本公开的一些方面的流体连接器装置的替代局部横截面视图，其示出了彼此对准的滑动器组件和连接器中的对应开口。

图7示出了根据本公开的一些方面的流体连接器装置的透视图，其示出了滑动器组件移动到替代位置。

图8是根据本公开的一些方面的流体连接器装置的局部横截面视图，其示出了与连接器中的对应开口对准的滑动器组件中的开口。

图9是根据本公开的一些方面的流体连接器装置的替代局部横截面视图，其示出了与连接器中的对应开口对准的滑动器组件中的开口。

图10示出了显示根据本公开的一些方面的用于调控通过血液采集系统的流体的方法的流程图。

具体实施方式

下面阐述的具体实施方式描述了本主题技术的各种配置并且不旨在表示可以实践本主题技术的唯一配置。具体实施方式出于提供对本主题技术的透彻理解的目的而包括具体细节。因此，可以提供关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域技术人员来说清楚明白的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以便避免混淆本主题技术的概念。

应当理解，本公开包括本主题技术的示例并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定的但非限制性的示例来公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变型并且根据期望的应用或实施方式来进行。

与利用静脉穿刺的传统抽血方法相比，经由脉管接入装置进行的抽血引起了越来越多的关注，这归因于其最小化的针刺伤和提高的操作效率。目前使用外周静脉注射导管(PIVC)抽血遇到了一些挑战，其中最关键的挑战之一是与溶血相关的血液质量。特别是，对于市场上目前现有的PIVC产品、以及标准连接件(比如短的延伸套件和无针连接器)和血液采集装置(比如真空采血管)，施加到血细胞上的剪切应力往往处于溶血的边缘。

本公开的各种实施例旨在提供利用预先附接到PIVC并且用作流动调控器或流动限制器以减少溶血的风险的溶血减少附件(本文中也称为流体连接器装置)来解决PIVC抽血中的溶血的系统和方法。该溶血减少附件有利地与PIVC放置兼容并且不需要改变任何现有操作。本文所述的各种实施例的溶血减少附件潜在地适用于各种各样的PIVC产品并且与现有的血液采集装置和输注一次性用品兼容。

本公开的各种实施例聚焦于使用附加的溶血减少附件(在本文中也称为流体连接器装置)的有效流动限制，所述附加的溶血减少附件在血细胞行进通过时调控整个流体路径的总体流速。流体连接器装置可以与PIVC组装在一起，也可以与PIVC共同包装。因此，在导管放置期间不需要额外的操作，因为装置具有能够使血液回流的通气管腔。临床医生可以将血液采集装置连接到附件的端口，然后可以将血液抽取到预期的体积。在抽血之后，临床医生可以将流体连接器装置和血液采集装置断开并且一起丢弃。因此，该流体连接器装置可以用于单次抽血，也可以在整个留置期间保持在线(inline)。

图1示出了根据本公开的一些方面的采集系统10。采集系统10被设计成从患者采集流体(例如血液)。因此，采集系统10可以被称为血液采集系统。采集系统10可以采取具有PIVC组件的脉管接入装置的形式。如图所示，采集系统10包括导管组件20。在一些实施例中，导管组件20可以包括或对应于任何合适的导管组件。在一些实施例中，导管组件20可以与延伸管集成并且包括延伸管，其可以从导管毂的侧端口延伸并且与该侧端口集成。集成式导管组件的一个非限制性示例是能够从Becton Dickinson and Company获得的BDNEXIVA^TM闭合式IV导管系统。在一些实施例中，延伸管的近侧端部可以联接到适配器，例如Y形适配器或单端口鲁尔适配器。

此外，采集系统10可以包括连接到导管组件20的连接器30。为了从患者采集流体(例如血液)，采集系统10进一步包括采集器40。当采集的流体是来自患者的血液时，采集器40可以被称为血液采集器。

此外，根据本公开的一些方面，采集系统10包括流体连接器装置100。流体连接器装置100可以被配置成在使用收集系统10进行血液采集期间降低溶血的可能性。在一些实施例中，流体连接器装置100可以包括远侧端部，其可以包括被配置成通过连接器30联接到导管组件20的远侧连接器或主体。连接器30可以包括阳鲁尔连接器或另一种合适的连接器。

在一些实施例中，流体连接器装置100的远侧连接器可以被配置成在不使用连接器30的情况下联接到导管组件20的Y形适配器。在一些实施例中，导管组件20可以是非集成的并且可以不包括延伸管。在这些和其他实施例中，流体连接器装置100可以被配置成联接到导管毂的近侧端部或导管组件的另一个合适部分。在一些实施例中，导管组件20可以联接到可移除的延伸管。在一些实施例中，流体连接器装置100可以直接联接到导管适配器，从而省去延伸管并且提供紧凑的导管系统。

图2示出了根据本公开的一些方面的图1中所示的流体连接器装置100的分解图。流体连接器装置100可以包括被配置成联接到采集系统10的连接器30(如图1所示)的连接器102。此外，流体连接器装置100可以包括被配置成与采集系统10的采集器40联接的连接器104。连接器102和连接器104可以分别被称为第一连接器和第二连接器。然而，“第一”和“第二”可以互换使用。连接器102和104可以组合，以形成内部腔室或者内部容积或空间。

此外，流体连接器装置100包括部分地设置在连接器102内和部分地设置在连接器104内(即内部腔室内)的滑动器组件110。如图所示，滑动器组件110包括部件112和部件114。部件112和部件114可以分别被称为第一部件和第二部件。然而，“第一”和“第二”可以互换使用。为了在部件112和114之间提供密封并防止它们之间的泄漏，滑动器组件110包括环116。在一些实施例中，环116是O形环。滑动器组件110被设计成充当通过流体连接器装置100的流体调控器或流动限制器。例如，流体连接器装置100可以与各种脉管接入装置集成，其中的每一个可以包括不同的规格(G)。使用滑动器组件110，流体连接器组件100可以通过将使用导管组件的应用中的血液流动限制在大约18G至22G的范围中来提供安全的血液采集，同时在使用24G或更高的导管组件的应用中允许增加的(或相对更高的)血液流动。为了调控流体流动，滑动器组件110被设计成相对于连接器102和104移动。在该方面，滑动器组件110包括被设计成用于使用者交互以致动滑动器组件110的接合部118。与部件112集成的接合部118相对于连接器102和104径向向外延伸。

连接器102可以采取阳鲁尔件的形式，其包括用于连接到滑动器组件110的近侧端部和包括用于连接到无针连接器的第二连接部分的远侧端部。第一连接部分可以具有内表面，该内表面限定了穿过其中的管腔120，用于联接到滑动器组件110。此外，连接器104可以采取阴鲁尔件的形式，其包括用于连接到滑动器组件110的近侧端部和包括用于连接到采集器的第二连接部分的远侧端部。连接器104可以具有内表面，该内表面限定了穿过其中的管腔(未示出)，用于联接到滑动器组件110。因此，连接器102和104可以将流体连接器装置100流体地连接到流体抽吸部件。

图3示出了根据本公开的各方面的图2中所示的滑动器组件110的部件114的透视图，其示出了部件114的附加特征。部件114可以包括柱形主体122或者至少基本上呈柱形的主体。此外，部件114可以包括沿着柱形主体122的主轴线纵长地延伸的多个凹槽。例如，部件114包括凹槽124、凹槽126和凹槽128(如虚线所示)。凹槽124、126和128部分地形成沿着柱形主体122的单独的流体路径。如将在下面进一步详细示出的，凹槽124、126和128中的每一个与部件112中的对应凹槽组合，以形成通道或抽血通道。

图4示出了根据本公开的一些方面的流体连接器装置100的透视图。如图所示，基于滑动器组件110相对于连接器102和104的位置，流体连接器装置100处于初始位置或第一位置。滑动器组件110的位置适合与尺寸范围为18G-22G的规格的导管一起使用，该范围覆盖若干导管应用。

图5是根据本公开的一些方面的流体连接器装置100的局部横截面视图，其示出了与连接器104中的对应开口对准的滑动器组件110中的开口。连接器102的管腔120为流体连接器装置100提供了流体入口。当流体进入连接器102时，流体可以穿过部件112的开口130，在那里流体可以随后流动到由部件114的凹槽124和部件112的凹槽134形成的通道132中。因此，在滑动器组件110的初始/第一位置，通道132流体地联接到管腔140。如图所示，凹槽124和134对准，以形成通道132。还存在额外的通道(图5中未示出)，并且流体可以进一步流动到这些额外的通道中。

虽然流体可以流动通过由部件112和114形成的多个通道，但基于滑动器组件110相对于连接器102和104的位置，通道(即通道132)内的流体可以进入连接器104，而其余通道被密封以不允许流体进入到连接器104中。在该方面，连接器104包括管腔140，其包括开口142。此外，部件114包括开口144。开口142和144中的每一个分别在管腔140和部件114中形成径向开口。此外，如图5所示，开口142和144彼此对准，从而允许通道132中的流体穿过开口142和144，并且经由连接器104的流体出口146离开连接器104。流体出口146可以形成流体连接器装置100的流体出口。

在本公开的一些实施例中，连接器104包括延伸到由连接器104的内表面形成的管腔106中的柱105。柱105形成穿过连接器104的流体路径的一部分。流体路径的穿过柱105的至少一部分可以由穿过柱的开口142形成。在一些方面，柱105包括延伸穿过其中的多于一个的开口，并且在一些实施例中，柱105包括三个、四个或更多个开口142、143、145。穿过柱105的任何开口可以相对于连接器104的纵向轴线径向向外延伸，以形成流体路径的在管腔106和流体出口146之间的部分。

仍然参考图5，柱105包括第一开口142和第二开口143，其中第一和第二开口142和143沿着大致平行于由柱形成的纵向轴向的纵向轴线对准。在本公开的一些实施例中，第三开口145相对于第一和第二开口142和143围绕由柱105形成的纵向轴线径向偏移一定角度。

当滑动器组件110与连接器104联接时，柱105可以延伸到形成滑动器组件的任何部件112和114中。在一些方面，滑动器组件110能相对于柱105纵向地移动或滑动。柱105可以部分地定位或延伸到滑动器组件110中，这可以准许滑动器组件的任何部件112和114相对于连接器104沿着柱105移动。尽管在一些实施例中，可以设想滑动器组件110能够围绕柱105旋转，但是在本公开中也可以设想滑动器组件110与柱105旋转地联接或固定。

图6示出了根据本公开的一些方面的流体连接器装置100的替代局部横截面视图，其示出了彼此对准的滑动器组件110(即滑动器组件110的部件114)和连接器104中的对应开口。如图所示，通道132通向部件114的开口144。基于开口142和144之间的对准，流动通过通道132的流体进入连接器104的管腔140，并且经由流体出口146(如图5所示)流出连接器104。

如图6所示，在部件112和114中形成了额外的通道。例如，通道148和通道150(都类似于通道132)由部件112和114中的对应凹槽形成。通道132、通道148和通道150可以分别被称为第一通道、第二通道和第三通道。然而，“第一”、“第二”和“第三”可以互换使用。此外，通道132、148和150中的每一个可以被称为抽血通道。虽然流体可以流动通过通道148和150，但是基于滑动器组件110的位置，流体现在将流动到连接器104的管腔140中，因为管腔140中的对应开口没有与部件114中的开口对准。因此，在滑动器组件110的初始/第一位置，只有通道132可以将流体输送到连接器104中，其经由流体出口146离开流体连接器装置100。

此外，为了将滑动器组件110的部件112和114联接在一起，以正确地对准凹槽，以形成通道，部件112和114可以包括对准特征。例如，如图6所示，部件112包括凹槽151，而部件114包括装配到凹槽151中的突起153。凹槽151和突起153可以各自分别沿着部件112和部件114纵长延伸。当部件114被插入到部件112中时，部件114可以相对于部件112旋转，以将突起153与凹槽151对准，并且将部件114正确地定位在部件112中，以形成期望的通道。

图7示出了根据本公开的一些方面的流体连接器装置100的透视图，其示出了滑动器组件110移动到替代位置。如图所示，基于滑动器组件110相对于连接器102和104的位置，流体连接器装置100处于后续位置或第二位置。在该方面，通过接合接合部118，滑动器组件110可以在箭头的方向上相对于连接器102和104被致动。滑动器组件110的该位置适合与具有24G(覆盖若干儿科导管应用)并且在一些情况下大于24G的规格的导管一起使用。

图8是根据本公开的一些方面的流体连接器装置100的局部横截面视图，其示出了与连接器104中的对应开口对准的滑动器组件110中的开口。从部件112的开口130流动通过通道132的流体可以经由部件114中的额外开口和连接器104的管腔140流动到连接器104中。如图所示，管腔140包括开口154，其表示在管腔140中形成的附加径向开口。基于滑动器组件110相对于连接器102和104(特别是连接器104)的移动，开口144和154彼此对准，从而允许通道132中的流体穿过开口144和154并进到管腔140中，其中流体经由连接器104的流体出口146离开连接器104。此外，由于滑动器组件110的相对移动，开口142和144彼此不对准，从而防止通道132中的流体经由开口142和144进入管腔140。当开口142和144没有对准时，管腔140和部件114之间的接合提供了流体密封，从而防止流体进入开口142。

此外，进入通道148的流体也可以进入管腔140。以这种方式，管腔140包括开口156，并且部件114包括开口158。开口156和158各自表示分别形成在管腔140和部件114中的附加径向开口。如图8所示，开口156和158彼此对准，从而允许通道148中的流体穿过开口156和158并进到管腔140中，其中流体经由连接器104的流体出口146离开连接器104。

图9示出了根据本公开的一些方面的流体连接器装置100的替代局部横截面视图，其示出了彼此对准的滑动器组件110(即滑动器组件110的部件114)和连接器104中的对应开口。如图所示，通道132通向部件114的开口144。基于开口144和154之间的对准，流动通过通道132的流体进入连接器104的管腔140，并且经由流体出口146(如图8所示)流出连接器104。此外，通道148通向部件114的开口158。基于开口156和158之间的对准，流动通过通道148的流体进入连接器104的管腔140，并且经由流体出口146(如图8所示)流出连接器104。此外，管腔140包括开口160，并且部件114包括开口162。开口160和162各自表示分别形成在管腔140和部件114中的附加径向开口。通道150通向部件114的开口162。基于开口160和162之间的对准，流动通过通道150的流体进入连接器104的管腔140，并且经由流体出口146(如图8所示)流出连接器104。另外，当滑动器组件110移动回到初始/第一位置(如图4-6所示)时，管腔140和部件114之间的接合提供了流体密封，从而防止流体进入开口154、156和158。

因此，与处于第一位置的滑动器组件110的单个流体路径相比，处于第二位置的滑动器组件110提供了额外的流体路径(三个)。滑动器组件110为流体连接器装置100提供了流动限制能力，从而允许流体连接器装置100与需要不同尺寸/规格的医疗装置应用一起工作。

图10示出了流程图200，其示出了调控通过血液采集系统的流体的方法。流程图200的步骤可以由本文所述的流体连接器装置来执行。当执行流程图200的一个或更多个步骤时，流体连接器装置可以是血液采集系统的一部分，其还包括例如用于采集流体的采集器和导管。

在步骤202中，滑动器组件接收来自第一连接器的流体。滑动器组件可以包括一个或更多个部件，其中的每一个设置(或至少基本上设置)在流体连接器装置中。此外，滑动器组件可以被致动到多个位置，以调控穿过流体连接器装置的流体流动。

在步骤204中，第二连接器的第一开口接收来自滑动器组件的流体。第一开口可以形成在第二连接器的管腔中。基于滑动器组件的位置，第二连接器的第一开口与滑动器组件(或其部件)的开口对准。此外，滑动器组件可以包括多个通道，其中的一个通道流体地连接到滑动器组件的开口和第二连接器的第一开口。此外，一个流体地连接的开口可以表示能够向连接器提供流体的唯一通道，并且若干其他开口可以被密封以防止接收流体。这种配置基于滑动器组件的位置。

在步骤206中，当滑动器组件相对于第二连接器移动时，第二连接器的第二开口接收来自滑动器组件的流体。除了第一开口之外，第二开口可以形成在第二连接器的管腔中。类似于第二开口的若干附加开口也可以形成在管腔中。此外，滑动器组件可以包括多个通道，其中每一个通道都与管腔中的至少一个开口对准并且流体地联接。此外，基于滑动器组件的位置，当移动时，第二开口以及额外的类似开口可以接收流体。

在步骤208中，当滑动器组件相对于第二连接器移动时，第一开口与流体密封。当第一开口被密封时，第二开口以及前述额外开口可以接收流体。因此，流程图200提供了一种方法，用于限制穿过流体连接器装置提供流体的通道的数量，同时还基于滑动器组件的移动增加通道的数量。

本文所述的各种实施例的流体连接器装置和相关联的血液采集系统额外提供了优于目前现有血液采集系统的其他优势。例如，本文所述的附加流体连接器装置允许集成溶血减少功能以供PIVC抽血。此外，本文所述的流体连接器装置与PIVC放置兼容并且允许在插入处无缝抽血。在一些实施例中，对于多次抽血，流体连接器装置具有在整个PIVC留置期间保持在线的潜力。此外，由于流体连接器装置是附加的，其可以被容易地结合，而无需对现有的PIVC进行任何改变，因此对临床设定和操作的影响最小。

因此，本文所述的各种实施例的流体连接器装置优于现有的PIVC抽血附件/连接器，因为其能够在多种导管规格尺寸上有效地操作。因此，本文所述的各种实施例的流体连接器装置可以被称为通用的流体连接器装置，因为该设计能够用于大范围的导管尺寸(18G至24+G)和导管品牌。因此，本文所述的各种实施例的流体连接器装置通过提供可以在不同的导管规格范围和品牌上显示出有效结果的单个通用连接器而相对于目前现有的PIVC抽血附件改进，这消除了对于不同导管规格范围用不同抽血附件/连接器的需求。本文所述的各种实施例的流体连接器装置旨在在所有导管规格上提供相同的性能。通过以具有多个抽血路径的滑动组件的形式结合可切换的抽血路径，本文所述的各种实施例的流体连接器装置可以有效地与18G-22G规格和其他儿科规格一起工作。相比之下，对于目前现有的PIVC抽血连接器/附件，其每个设计或概念被创建为与特定范围的导管规格尺寸相兼容，以实现令人满意的抽血性能。

根据本公开的各种实施例，通道(例如，通道132、148和150)可以各自为微通道流体路径的形式，流体(例如，血液)通过该微通道流体路径从远侧连接器流动到近侧连接器，以采集在流体采集装置中。例如，流体(例如，血液)可以沿着其从远侧连接器流动到近侧连接器中以采集到流体采集装置中的微通道形式的每个抽血通道可以具有在大约0.01英寸至大约0.1英寸范围内的直径。微通道的长度可以在大约0.5英寸至大约5英寸的范围内。在一些情况下，微通道包括0.025英寸的直径和1英寸的长度。在一些情况下，直径为0.025英寸，并且长度为0.75英寸。在一些情况下，直径为0.025英寸，并且长度为1.5英寸。在一些情况下，直径为0.03英寸，并且长度为3英寸。因此，在从患者采集或抽取血液期间，血液可以经由具有最小直径的第一、第二和第三抽血通道的一个或所有三个微通道流动到血液采集装置中。

例如，根据下述各个方面，对本主题技术进行了说明。为了方便起见，本主题技术的各方面的各个示例被描述为编号的条项(1、2、3等)。这些条项是作为示例提供的并且不限制本主题技术。注意，任何从属条项可以以任何组合进行组合并且可以置于对应的独立条项(例如，条项1或条项5)中。其他条项可以以类似的方式呈现。

条项1.一种流体连接器装置，其包括：第一连接器；与第一连接器组合以形成内部腔室的第二连接器，该第二连接器包括：柱、形成在柱中的第一开口和柱中的第二开口；以及设置在内部腔室中的滑动器组件，其中，滑动器组件i)在第一位置，与第一开口对准并密封第二开口，ii)在第二位置，与第二开口对准并密封第一开口。

条项2.根据条项1所述的流体连接器装置，其中，滑动器组件包括流体地连接到第一开口和第二开口的通道。

条项3.根据条项1或2中任一项所述的流体连接器装置，其进一步包括：形成在柱中的第三开口；以及形成在柱中的第四开口，其中，滑动器组件在第二位置与第三开口和第四开口对准。

条项4.根据条项3所述的流体连接器装置，其中，滑动器组件进一步包括：第一通道，其i)在滑动器组件处于第一位置时流体地连接到所述第一开口并且ii)在滑动器组件处于第二位置时流体地连接到第二开口；在第二位置流体地连接到第三开口的第二通道；以及在第二位置流体地连接到第四开口的第三通道。

条项5.根据条项4所述的流体连接器装置，其中，所述滑动器组件进一步包括：第一部件；以及第二部件，其中，第一部件和第二部件形成第一通道、第二通道和第三通道。

条项6.根据条项1至5中任一项所述的流体连接器装置，其中，柱至少部分地定位在滑动器组件中。

条项7.根据条项1至5中任一项所述的流体连接器装置，滑动器组件与柱旋转地联接。

条项8.一种血液采集系统，其包括：血液采集装置；和流体地联接到所述血液采集装置的流体连接器装置，该流体连接器装置包括：第一连接器；与第一连接器组合以形成内部腔室的第二连接器，第二连接器包括：柱、形成在柱中的第一开口和柱中的第二开口；以及设置在内部腔室中的滑动器组件，该滑动器组件被配置成基于滑动器组件相对于柱的位置而将流体输送通过第一开口或第二开口。

条项9.根据条项8所述的血液采集系统，其中：当滑动器组件允许流体经过第一开口时，滑动器组件密封第二开口，并且当滑动器组件允许流体经过第二开口时，滑动器组件密封第一开口。

条项10.根据条项8或9中任一项所述的血液采集系统，其中，滑动器组件包括：第一部件；和第二部件，其中，第一部件和第二部件形成流体地连接到第一开口和第二开口中的至少一个的通道。

条项11.根据条项8至10中任一项所述的血液采集系统，其中，滑动器组件能够相对于第一连接器和第二连接器移动。

条项12.根据条项8至11中任一项所述的血液采集系统，其进一步包括：形成在柱中的第三开口；形成在柱中的第四开口，其中，滑动器组件被配置成基于滑动器组件的位置而将流体输送通过第一开口或第三开口和第四开口。

条项13.根据条项8至12中任一项所述的血液采集系统，其中，滑动器组件能够相对于第一连接器和第二连接器移动。

条项14.根据条项13所述的血液采集系统，其中：滑动器组件包括接合部，并且滑动器组件能够基于接合部的致动而移动。

条项15.一种用于调控通过血液采集系统的流体的方法，该方法包括：在流体连接器装置处：通过滑动器组件接收来自第一连接器的流体，在第二连接器的第一开口处接收来自滑动器组件的流体；当滑动器组件相对于第二连接器移动时，在第二连接器的第二开口处接收来自滑动器组件的流体；并将第一开口与流体密封。

条项16.根据条项15所述的方法，其进一步包括在滑动器组件被移动之前将第二开口与流体密封。

条项17.根据条项15或16中任一项所述的方法，其进一步包括当滑动器组件相对于第二连接器移动时，在第二连接器的第三开口和第四开口处接收来自滑动器组件的流体。

条项18.根据条项17所述的方法，其进一步包括：通过第一通道向第二开口提供流体；通过第二通道向第二开口提供流体；以及通过第三通道向第四开口提供流体。

条项19.根据条项18所述的方法，其进一步包括当第二开口被密封时仅通过第一通道将流体接收到第二连接器中。

条项20.根据条项18所述的方法，其进一步包括当第一开口被密封时通过第一通道、第二通道和第三通道将流体接收到第二连接器中。

提供本公开是为了使本领域任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是非常清楚的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。

除非特别说明，否则对单数形式的要素的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指代一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性代词和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)，仅是为了方便而使用，并且不限制本发明。

词语“示例性的”在本文中用来指“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。

如本文所使用的，在一系列项之前的短语“至少一个”，用术语“或”来间隔任何项，将所列条目作为整体修饰，而不是所列条目的每一项。短语“至少一个”不要求选择至少一项；相反，该短语允许包括任何一个项的至少一个、和/或项的任何组合的至少一个、和/或每个项的至少一个的含义。举例来说，短语“A、B或C中的至少一个”可以指代：仅A、仅B或仅C；或A、B、C的任意组合。

诸如“方面”的短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必要的或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个方面可以提供一个或更多个示例。诸如“方面”的短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。诸如“实施例”的短语并不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或者一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。诸如“实施例”的短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。诸如“配置”的短语并不意味着这种配置对于本主题技术是必要的或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个配置可以提供一个或更多个示例。诸如“配置”的短语可以指代一个或更多个配置，反之亦然。

在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所述权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、尺寸、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。

应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施偏好或场景，应当理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新布置。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施偏好或场景中，某些操作可能被执行，也可能不被执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需使用者干预。所附方法权利要求以示例顺序呈现各种步骤、操作或过程的要素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。

本领域的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的要素的所有结构和功能等效物通过引用明确并入本文，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在奉献给公众。任何权利要求要素都不能根据35U.S.C.§112(f)的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于......的手段”来明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于......的步骤”来陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”或相似术语而言，这种术语旨在以类似于术语“包含”的方式包含在内，如“包含”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。

本公开的标题、背景技术、发明内容、附图的简要说明和摘要由此并入到本公开中，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本申请时应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且出于精简本公开的目的，在各种实施例中将各种特征组合在一起。该公开的方法不应被解释为反映所要求保护的主题需要的特征比每个权利要求中明确陈述的特征更多的意图。相反，如所附权利要求所反映的，本发明的主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此并入到详细描述中，其中每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不旨在限制于本文描述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含未能满足35U.S.C.§101,102或103的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (20)

1.一种流体连接器装置，其包括：

第一连接器；

第二连接器，其与第一连接器组合以形成内部腔室，所述第二连接器包括：

柱，

形成在所述柱中的第一开口，和

所述柱中的第二开口；以及

滑动器组件，其设置在所述内部腔室中，其中，所述滑动器组件i)在第一位置，与所述第一开口对准并密封所述第二开口，并且ii)在第二位置，与所述第二开口对准并密封所述第一开口。

2.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述滑动器组件包括流体地连接到所述第一开口和第二开口的通道。

3.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其进一步包括：

形成在所述柱中的第三开口；以及

形成在所述柱中的第四开口，其中，所述滑动器组件在所述第二位置与所述第三开口和第四开口对准。

4.根据权利要求3所述的流体连接器装置，其中，所述滑动器组件进一步包括：

第一通道，其i)在所述滑动器组件处于所述第一位置时流体地连接到所述第一开口，并且ii)在所述滑动器组件处于所述第二位置时流体地连接到所述第二开口；

第二通道，其在所述第二位置流体地连接到所述第三开口；以及

第三通道，其在所述第二位置流体地连接到所述第四开口。

5.根据权利要求4所述的流体连接器装置，其中，所述滑动器组件进一步包括：

第一部件；以及

第二部件，其中，所述第一部件和第二部件形成所述第一通道、第二通道和第三通道。

6.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述柱至少部分地定位在所述滑动器组件中。

7.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述滑动器组件与所述柱旋转地联接。

8.一种血液采集系统，其包括：

血液采集装置；和

流体连接器装置，其流体地联接到所述血液采集装置，所述流体连接器装置包括：

第一连接器；

第二连接器，其与所述第一连接器组合以形成内部腔室，所述第二连接器包括：

柱，

形成在所述柱中的第一开口，和

所述柱中的第二开口；以及

滑动器组件，其设置在所述内部腔室中，所述滑动器组件被配置成基于所述滑动器组件相对于所述柱的位置而将流体输送通过所述第一开口或第二开口。

9.根据权利要求8所述的血液采集系统，其中：

当所述滑动器组件允许流体经过所述第一开口时，所述滑动器组件密封所述第二开口，并且

当所述滑动器组件允许流体经过所述第二开口时，所述滑动器组件密封所述第一开口。

10.根据权利要求8所述的血液采集系统，其中，所述滑动器组件包括：

第一部件；以及

第二部件，其中，所述第一部件和第二部件形成流体地连接到所述第一开口和第二开口中的至少一个的通道。

11.根据权利要求8所述的血液采集系统，其中，所述滑动器组件能相对于所述第一连接器和第二连接器移动。

12.根据权利要求8所述的血液采集系统，其进一步包括：

形成在所述柱中的第三开口；以及

形成在所述柱中的第四开口，其中，所述滑动器组件被配置成基于所述滑动器组件的位置而将流体输送通过所述第一开口或第三开口和第四开口。

13.根据权利要求8所述的血液采集系统，其中，所述滑动器组件能相对于所述第一连接器和第二连接器移动。

14.根据权利要求13所述的血液采集系统，其中：

所述滑动器组件包括接合部，并且

所述滑动器组件能基于所述接合部的致动而移动。

15.一种用于调控通过血液采集系统的流体的方法，所述方法包括：在流体连接器装置处：

通过滑动器组件接收来自第一连接器的流体；

在第二连接器的第一开口处接收来自滑动器组件的流体；

当滑动器组件相对于第二连接器移动时：

在第二连接器的第二开口处接收来自滑动器组件的流体；并且

将第一开口与流体密封。

16.根据权利要求15所述的方法，其进一步包括在滑动器组件被移动之前将第二开口与流体密封。

17.根据权利要求15所述的方法，其进一步包括当滑动器组件相对于第二连接器移动时，在第二连接器的第三开口和第四开口处接收来自滑动器组件的流体。

18.根据权利要求17所述的方法，进一步包括：

通过第一通道向第二开口提供流体；

通过第二通道向第二开口提供流体；以及

通过第三通道向第四开口提供流体。

19.根据权利要求18所述的方法，其进一步包括当第二开口被密封时仅通过第一通道将流体接收到第二连接器中。

20.根据权利要求18所述的方法，其进一步包括当第一开口被密封时通过第一通道、第二通道和第三通道将流体接收到第二连接器中。