CN117750930A - 具有脲酶抑制剂的吸收制品及该制品的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及脲酶抑制剂在吸收制品中将穿着者皮肤的pH保持在4.0至6.0范围内的用途，其中该脲酶抑制剂设置在顶片与吸收芯之间和/或设置在该吸收芯中。本发明还涉及包含脲酶抑制剂的吸收制品。
Description
技术领域
本发明涉及包含脲酶抑制剂的吸收制品，其中脲酶抑制剂设置在顶片下面。本发明还涉及在顶片下面具有脲酶抑制剂的吸收制品用于将穿着者皮肤的pH保持在4.0至6.0范围内的用途。
背景技术
吸收制品诸如尿布和裤是众所周知的。尽管它们的使用被广泛接受，但当使用此类制品时，一些穿着者或看护人担心皮肤健康。与吸收制品相关的皮肤刺激通常被称为“尿布疹”。特别是对于婴儿娇嫩的皮肤来说，皮肤健康非常重要。然而，皮肤健康通常是许多消费者的焦点，并且当吸收制品用于学步儿童和成人时也是如此。
皮肤刺激尤其可能由使用期间吸收制品内的高水平湿度以及由沉积在吸收制品内的尿液和粪便引起。因此，皮肤刺激的可能性随着吸收制品的穿着时间延长而增加。
解决和改善皮肤健康的已知方法是将润肤露(lotion)施加到吸收制品顶片的面向身体的表面上。此类润肤露通常包含护肤组分。在制品的使用期间，至少一部分润肤露旨在转移到穿着者的皮肤上，以提供某种程度的保护来防止皮肤刺激。
然而，由于其典型的疏水性，润肤露在吸收制品的顶片上的施加可能不利地影响液体(诸如尿液)穿过顶片的采集。此外，在使用期间或甚至在使用前的吸收制品的储存期间，尤其是在较高温度下，一部分润肤露可能穿过顶片迁移到吸收制品中。一旦在吸收制品内部，润肤露可进一步不利地影响尿液例如在吸收芯的吸收材料内的适当采集和储存。因此，在顶片的面向身体的表面上使用润肤露或其他(疏水性)物质不仅可以对护肤具有积极作用，而且也可能产生一些负面影响皮肤健康的作用，例如通过延长尿液在穿过顶片被吸收之前停留在顶片上的时间，或通过减慢液体的采集和在吸收制品内部的储存。
因此，仍然需要可有助于降低尿布疹的可能性的吸收制品。
发明内容
皮肤健康和防止生物侵害对吸收制品的穿着者来说非常重要。吸收制品诸如尿布、裤、成人失禁产品被穿着使得它们与穿着者的皮肤直接接触。使用吸收制品的不可避免的后果是皮肤更直接地暴露于各种物理和生物侵害。因此，被吸收制品覆盖的皮肤的屏障功能处于危险中。
已经进入吸收制品诸如尿布或裤的尿素的分解导致氨的形成。尿素的分解由脲酶催化，脲酶由存在于皮肤和粪便中的细菌产生。因此，抑制吸收制品内部的脲酶活性可有助于降低氨形成的程度。已经发现氨提高皮肤pH。
皮肤的pH值应在4.5与6之间，或最佳地在4.7与5.75之间。因此，皮肤的天然pH是弱酸性的。这种温和的酸性pH是由皮肤的酸罩(acid mantle)产生，该酸罩是保护皮肤外层的水脂膜的水部分。
已经发现皮肤的pH在皮肤状况中起重要作用。酸罩是皮肤的保护屏障的关键。例如，其抑制细菌的生长并恢复和保持皮肤的天然菌群可在其中旺盛生长的最佳酸性环境。如果皮肤的pH升高到碱性范围内，则其自然平衡被打乱。不能合成必需的表皮脂质，并且皮肤失水并变干。在这种情况下，皮肤(或表皮)的外层不再能够作为保护屏障起作用。
当皮肤的屏障功能受损时，其弹性较小且对环境触发更敏感。它可能变得干燥、敏感或过敏，并且如果这发生在被吸收制品覆盖的皮肤区域中，则可能发生所谓的尿布疹。
因此，非常期望将与吸收制品接触的皮肤的pH保持在pH 4.5至6的范围内。考虑到已发现升高水平的氨有助于增加皮肤pH，一种帮助保持弱酸性皮肤pH的方式是保持尿布内部的低氨水平。这继而可通过降低使用期间吸收制品内的尿素分解程度来实现，诸如通过提供脲酶抑制剂。
本发明人已发现，此类脲酶抑制剂不必靠近穿着者的皮肤施加，诸如通过将脲酶抑制剂结合到施加在顶片的面向身体的表面上的润肤露中，或通过以其他方式在顶片的面向身体的表面上设置脲酶抑制剂。相反，已发现脲酶抑制剂可设置在顶片下面，即在顶片与吸收芯之间和/或在吸收芯内。
虽然尿液和粪便最初与顶片的面向身体的表面接触，但已发现无需在顶片的面向穿着者的表面上设置脲酶抑制剂以能够浸入尿液中。相反，在吸收制品内部更深处并因此在顶片下面设置脲酶抑制剂，将脲酶抑制剂定位在尿液最终储存的位置中或靠近尿液最终储存的位置(通常在吸收芯内)。
此外，远离吸收制品的皮肤接触表面设置脲酶抑制剂，消除或大大减少了与穿着者皮肤直接接触的脲酶抑制剂。虽然合适的脲酶抑制剂对皮肤无害，但减少转移到皮肤上的不同物质和化合物的数量可被使用者所认可，因为将皮肤暴露于多种不同物质可能对皮肤产生压力。
本发明涉及脲酶抑制剂在吸收制品中根据本文所述的脲酶活性测试方法将穿着者皮肤的pH保持在的4.0至6.0的范围内、优选地保持在4.5至6的范围内的用途。因此，脲酶抑制剂可以有效量包含在吸收制品中。
在吸收制品中可使用多于一种脲酶抑制剂。如果使用多于一种脲酶抑制剂，则术语“脲酶抑制剂”或“该脲酶抑制剂”是指所使用的所有脲酶抑制剂，除非另外明确指出。此外，如果使用多于一种脲酶抑制剂，则本文提及的脲酶抑制剂的任何量是指所使用的所有脲酶抑制剂的总量，除非另外明确指出。
该吸收制品包括顶片、底片以及设置在顶片与底片之间的吸收芯。
脲酶抑制剂设置在顶片与吸收芯之间和/或设置在吸收芯中。
本发明还涉及一种吸收制品，其包括顶片、底片以及设置在顶片与底片之间的吸收芯。脲酶抑制剂设置在顶片与吸收芯之间和/或设置在吸收芯中。
吸收制品具有纵向中心线和沿纵向中心线延伸的纵向尺寸，以及垂直于纵向中心线的横向中心线。
该吸收制品包括具有前腰边缘的前腰区、具有后腰边缘的后腰区、以及在前腰区与后腰区之间纵向延伸的裆区。吸收制品具有沿纵向中心线从前腰边缘延伸到后腰边缘的纵向尺寸，每个区域形成纵向尺寸的三分之一。
脲酶抑制剂在裆区中的量高于在后腰区中的量。
脲酶抑制剂可以有效量包含在吸收制品中。
吸收制品可包含多于一种脲酶抑制剂。如果吸收制品包含多于一种脲酶抑制剂，则术语“脲酶抑制剂”或“脲酶抑制剂”是指吸收制品中的所有脲酶抑制剂，除非另外明确指出。此外，如果吸收制品包含多于一种脲酶抑制剂，则本文提及的脲酶抑制剂的任何量是指所有脲酶抑制剂的总量，除非另外明确指出。
本发明的脲酶抑制剂可包括天然脲酶抑制剂，或者可优选地由天然脲酶抑制剂组成。
天然脲酶抑制剂从天然来源诸如绿茶或葡萄籽获得。
附图说明
通过参考以下结合附图所作的对本公开的示例性形式的描述，本公开的上述和其他特征和优点以及获得它们的方式将变得更加显而易见，并且本公开自身将更好地被理解，其中：
图1为呈胶粘尿布形式的示例性吸收制品的平面图，面向衣服的表面面对观察者，处于平面展开状态；
图2为图1的示例性吸收制品的平面图，面向身体的表面面对观察者，处于平面展开状态；
图3为处于扣紧位置的图1和图2的吸收制品的正面透视图；
图4为呈裤形式的吸收制品的正面透视图；
图5为图4的吸收制品的背面透视图；
图6为图4的吸收制品的平面图，该吸收制品平坦放置，其中面向衣服的表面面对观察者；
图7为沿图6的线7—7截取的吸收制品的剖视图；
图8为沿图6的线8—8截取的吸收制品的剖视图；
图9为示例性吸收芯或吸收制品的平面图；
图10为沿线10—10截取的图9的吸收芯的剖视图；
图11为沿线11—11截取的图10的吸收芯的剖视图；
图12为作为卫生巾的本公开的示例性吸收制品的平面图；
图13为在吸收制品的前腰区内截取的示例性剖视图；
图14为在吸收制品的裆区内截取的示例性剖视图；
图15为在吸收制品的后腰区内截取的示例性剖视图；
图16示出了用于“改良流体采集测试”的设备；
图17A为用于“改良流体采集测试”的弯曲部件的侧视图；
图17B为图17A的弯曲部件的端视图；
图17C为图17A的弯曲部件的底视图；
图17D为图17A的弯曲部件的底部透视图；
图17E为图17A的弯曲部件的顶部透视图；
图18A示出了用于“改良流体采集测试”的顶板组件；
图18B示出了用于“改良流体采集测试”的设备；
图19示出了用于“采集后胶原复湿测试方法”的设备组件；
图20示出了用于“固定高度玻璃料吸收(FHFA)测试方法”的设备组件；
图21和图22示出了用于本文所述的“面内径向渗透率(IPRP)测试”的设备组件的部分示意图。
具体实施方式
定义
“吸收制品”是指吸收和容纳身体流出物的装置，尤其是尿液和其他含水液体，并且更具体地是指紧贴或邻近穿着者的身体放置以吸收和容纳从身体排出的各种流出物的装置。吸收制品可包括尿布(用于婴儿的尿布以及解决成人失禁的尿布)、裤(用于婴儿的裤以及解决成人失禁的裤)、具有可重复使用的外罩的用于尿布和裤的一次性吸收插入件、诸如卫生巾或卫生护垫的女性护理吸收制品。如本文所用，术语“流出物”包括但不限于尿液、血液、阴道分泌物、汗液和粪便。本发明的优选的吸收制品是尿布、裤和插入件。此外，本发明的优选的吸收制品为一次性吸收制品，更优选地为一次性尿布、一次性裤和一次性吸收插入件。
本文所用“吸收芯”是指旨在设置在吸收制品的顶片与底片之间，用于吸收和储存由吸收制品接收的液体的结构。
本文所用的“透气毡”是指粉碎的木浆，其为纤维素纤维的形式。
“一次性的”以其普通的意义使用，意指在不同时长内的有限使用事件数量(例如小于10个事件，小于5个事件，或小于2个事件)之后被处理或丢弃的制品。如果一次性吸收制品为尿布、裤、吸收插入件、卫生巾、月经垫或用于个人卫生的湿擦拭物，则一次性吸收制品一般旨在于单次使用后被丢弃。用过的和丢弃的吸收制品可以或可以不随后回收。
“尿布”和“裤”是指一般被婴儿和失禁患者围绕下体穿着，以便环绕穿着者的腰部和腿部并且特别适于接收和容纳尿液和粪便的吸收制品。在裤中，如本文所用，第一腰区和第二腰区的纵向边缘彼此附接以预形成腰部开口和腿部开口。通过将穿着者的腿伸入腿部开口并将裤吸收制品拉到穿着者下体附近的位置而将裤穿用到穿着者身上。裤可使用任何合适的方法来预成形，包括但不限于利用可重复紧固的和/或不可重复紧固的粘结(例如，缝合、焊接、粘合剂、胶粘剂粘结、扣件等)将吸收制品的各部分接合在一起。裤可在沿该制品周边的任何位置预成形(例如，侧紧固、前腰区紧固)。在尿布中，腰部开口和腿部开口仅在尿布通过如下方式被穿用到穿着者身上时才形成：用合适的紧固系统使第一腰区和第二腰区的纵向边缘在双侧上(可释放地)彼此附接。
“超吸收聚合物材料”(“SAP”材料)在本文中用于指交联聚合材料，该交联聚合材料能够吸收至少7倍于其重量的含水0.9重量％盐水溶液，如使用下文所述的离心保留容量测试所测量的。本发明的超吸收聚合物材料含有聚合物，该聚合物包含丙烯酸和/或丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯作为单体基团。SAP材料优选地以超吸收聚合物颗粒(SAP颗粒)的形式和/或以超吸收纤维(SAF)的形式提供。
“超吸收聚合物颗粒”(“SAP”颗粒)在本文中用于指呈颗粒形式以致在干燥状态时可流动的超吸收聚合物材料。超吸收聚合物颗粒与本发明的超吸收纤维的区别在于它们的最大尺寸与最小尺寸之比不大于10比1。超吸收聚合物颗粒可例如呈颗粒、球体、薄片或附聚物的形式。
如本文所用，术语“非织造纤维网”是指作为定向或无规取向纤维或长丝的制造纤维网/层的材料。纤维可为天然或人造来源。天然纤维可选自由以下项组成的组：小麦秸秆纤维、稻秆纤维、亚麻纤维、竹纤维、棉纤维、黄麻纤维、大麻纤维、剑麻纤维、蔗渣纤维、草丝兰纤维、芒属植物纤维、海洋或淡水藻类/海藻纤维、丝纤维、羊毛纤维以及它们的组合。另一组纤维也可以是再生纤维素纤维，诸如粘胶纤维、莱赛尔纤维人造丝、莫代尔、醋酸纤维素纤维、丙烯酸纤维、铜铵人造丝、再生蛋白质纤维等。优选地，天然纤维或改性天然纤维选自由以下项组成的组：纤维素纤维(也称为纸浆或透气毡)或改性的纤维素纤维(诸如纤维内交联的纤维素纤维)、棉纤维、竹纤维、粘胶纤维或它们的混合物。更优选地，天然纤维或改性天然纤维是纤维素纤维或改性纤维素纤维。合成纤维可选自由以下项组成的组：聚烯烃(诸如聚乙烯、聚丙烯或它们的组合和混合物)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、共PET、聚乳酸(PLA)、聚琥珀酸丁二醇酯(PBS)、多羟基烷内酯(PHA)、尼龙(或聚酰胺)或它们的混合物或组合。
非织造纤维网中的纤维通过摩擦、和/或缠结、和/或内聚力、和/或粘附力、和/或通过热粘结、压力粘结、或加热和加压粘结、和/或超声粘结而固结，不包括纸和织造、针织、簇绒、缝编的产品。纤维可以是短纤维(例如，在梳理成网非织造纤维网中)或连续纤维(例如，在纺粘或熔喷非织造纤维中)。
本发明的吸收芯所包含的非织造纤维网可包含超吸收纤维或可由超吸收纤维组成。
非织造纤维网可通过许多工艺形成，诸如熔喷、纺丝成网、溶剂纺丝、电纺丝和梳理法，并且纤维可例如通过水刺法(在水刺非织造纤维网中)、通风粘结(使用在厚度方向上吹过纤维层的热空气)、红外加热、针刺、通过局部压缩和/或施加热或超声波能量而产生的一种或多种粘结图案和粘结压痕或它们的组合来固结。另选地或另外，可通过使用粘结剂来固结纤维。粘结剂可以粘结剂纤维或颗粒(其随后熔融)的形式提供，或者可以液体形式提供，诸如苯乙烯丁二烯粘结剂。将液体粘结剂提供给纤维(例如通过喷涂、印刷或泡沫施加)并且随后固化以固化。
非织造纤维网的基重通常以克/平方米(g/m2)表示。
非织造纤维网，尤其是由超吸收纤维组成或包含超吸收纤维的非织造纤维网，可以是通过针刺形成的梳理成网的纤维网。在针刺中，纤维的内聚力和纤维彼此的交织是通过使针穿过移动的纤维层并使纤维彼此混合而获得的。本发明的吸收芯的一个或多个或所有非织造纤维网也可由两个或更多个前体纤维网形成，这些前体纤维网通过针刺工艺彼此组合。
另选地，本发明的吸收芯的非织造纤维网中的一个或多个或全部非织造纤维网可通过水刺形成。在水刺非织造纤维网中，纤维已被梳理为前体纤维网，然后经受水刺法以使纤维彼此相互交织并缠结。纤维彼此的内聚力和交织可借助于使多个喷射的水流在压力下通过移动的绒头织物或布料，并且像针织一样使纤维彼此相互交织在一起(在下文中也称为“水力交织”)。因此，水刺非织造纤维网的固结基本上是水力交织的结果。如本文所用，“水刺非织造纤维网”也涉及由两个或更多个前体纤维网形成的非织造纤维网，这些前体纤维网通过水力交织而彼此结合。
两个或更多个纤维网在通过针刺或水力交织结合成一个非织造物之前，它们可已经经历了粘结过程，诸如通过使用例如图案化的压延辊和砧辊进行加热和/或加压粘结以赋予粘结图案。然而，两个或更多个纤维网仅通过针刺或水力交织而彼此结合。
另选地，通过针刺或水刺制成的梳理成网非织造纤维网是单个非织造纤维网，即其不由两个或更多个前体纤维网形成。在另一个替代方案中，本发明的吸收芯的非织造纤维网的一个或多个或全部非织造纤维网可由一个前体纤维网形成，短纤维铺设在该前体纤维网上。短纤维可以为超吸收纤维或可包括超吸收纤维。短纤维可能尚未固结成自持前体纤维网，但纤维松散地铺设在前体纤维网上。然后通过(仅)针刺或(仅)水力交织将相对松散的短纤维彼此结合，并与下面的前体纤维网的纤维缠结。水刺和/或针刺的非织造层/纤维网可由短纤维或连续纤维(连续纤维通常也称为长丝)制成。
通风粘结(Through-air bonding)(与术语“通风粘结(air-through bonding)”可互换使用)是指一种通过迫使空气穿过非织造纤维网来粘结短纤维或连续纤维的工艺，其中空气足够热以熔化纤维的聚合物(或至少部分地熔化，或熔化至其中纤维表面变得足够发粘的状态)，或如果纤维为多组分纤维，则其中空气足够热以熔化制成非织造纤维网的纤维的聚合物中的一种聚合物(或至少部分地熔化，或熔化至其中纤维表面变得足够发粘的状态)。聚合物的熔化和再固化提供了不同纤维之间的粘结。
“包括”或“包含”是开放式术语，每个均指定特征后例如一个组分的存在，但不排除本领域已知的或本文所公开的其他特征例如元件、步骤、组分的存在。这些基于动词“包括(含)”的术语涵盖较窄的术语“基本上由……组成”，该术语排除未提及的显著地影响特征执行其功能的方式的任何元件、步骤或成分；并且涵盖术语“由……组成”，该术语排除未指定的任何元件、步骤或成分。
“面向身体”(在本文中也称为“面向皮肤”)和“面向衣服”分别指元件或元件、层、部件的表面的相对位置。“面向身体”是指在穿着期间元件或表面比相同组件的另一元件更靠近穿着者。一个示例是具有面向身体的表面的吸收芯，该面向身体的表面是吸收芯的比吸收芯的面向衣服的相对表面更靠近穿着者身体的表面。“面向衣服”是指元件或元件、层、部件的表面在穿着期间比另一元件或元件、层、部件的表面或作为整体的吸收制品更远离穿着者。面向衣服的表面可面向穿着者的另一个(即，除可穿着制品之外)衣服、其他物品诸如被褥、或大气。通常，顶片的面向身体的表面形成作为整体的吸收制品的面向身体的表面的至少一部分，并且外覆盖件非织造材料的面向衣服的表面形成作为整体的吸收制品的面向衣服的表面的至少一部分。
如本文所用，“有效量”意指需要在吸收制品中提供以便将穿着者皮肤的pH保持在4.0至6的范围内的脲酶抑制剂的量，如通过本文所述的测试方法所测量的。虽然该测试方法不是在穿着者身上进行的，但该测试方法已被仔细地设定以尽可能接近地“模拟”在吸收制品的使用期间通常发生的条件。实际上，该测试方法被认为提供了更客观的测量，因为它排除了可能影响穿着者皮肤的pH的各种潜在的其他因素。
如本文所用，“穿着者的皮肤”是指被吸收制品覆盖的那些皮肤部分。在下面的测试方法中，胶原用于代表穿着者的皮肤。
脲酶抑制剂在吸收制品中的用途以及包含脲酶抑制剂的吸收制品
本发明涉及脲酶抑制剂在吸收制品中根据本文所述的脲酶活性测试方法将穿着者皮肤的pH保持在的4.0至6.0范围内的用途。已由如上所述，尽管脲酶活性测试方法不在穿着者身上进行，因此不包括使吸收制品与穿着者皮肤接触的任何步骤，但脲酶活性测试方法已被仔细设定以尽可能接近地“模拟”在吸收制品使用期间通常发生的条件。实际上，脲酶活性测试方法被认为提供了更客观的测量，因为它排除了可能影响穿着者皮肤的pH的各种潜在的其他因素。
使用脲酶抑制剂的吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片以及设置在顶片与底片之间的吸收芯。脲酶抑制剂设置在顶片与吸收芯之间和/或设置在吸收芯中。因此，脲酶抑制剂不设置在吸收制品的面向身体的表面(其为顶片的面向身体的表面)上。尽管较不优选，但设置在顶片与吸收芯之间包括将脲酶抑制剂设置在顶片的面向衣服的表面上。
根据本文所述的测试方法，脲酶抑制剂还可用于将顶片的pH保持在5.0至7.5的范围内，或在5.0至7.0的范围内。
根据本文所述的脲酶活性测试方法，脲酶抑制剂还可用于将氨的量保持低于10ppm、或低于8ppm、或低于5ppm。
虽然在吸收制品的顶片上使用脲酶抑制剂诸如绿茶是已知的，例如当将绿茶提取物以润肤露形式施加在顶片上时，润肤露中这些化合物的量通常非常低。如此低的量可能不足以获得期望的结果，即将皮肤pH保持在期望的范围内。
当结合到例如润肤露中时，使用脲酶抑制剂以将穿着者皮肤的pH保持在期望范围内所需的脲酶抑制剂的量可能变得具有挑战性。此外，设置在吸收制品的顶片上的润肤露通常是疏水性的，并且包含非常少的水或不含水。因此，脲酶抑制剂可被“截留”在润肤露中，这可限制其减少尿素被脲酶分解的能力。因此，更高量的脲酶抑制剂也可能不足以将穿着者皮肤的pH保持在期望范围内。
在顶片下面施加脲酶抑制剂使得更容易将脲酶抑制剂的量提高至其可实际上有助于将皮肤pH保持在4.5至6.0范围内的水平。
脲酶抑制剂可以是天然脲酶抑制剂。脲酶抑制剂和天然脲酶抑制剂在下面更详细地描述。
吸收芯可包括面向顶片的表面区域(也为吸收芯的面向身体的表面)。吸收芯的该面向身体的表面具有一定的表面积(这可使用尺子容易地确定)。
通常，根据下文所述的脲酶活性测试方法，期望以有效量施加脲酶抑制剂以将皮肤的pH保持在4.5与6内。基于吸收芯的总面向身体的表面积，脲酶抑制剂可以至少3g/m2、或至少5g/m2、或至少8g/m2、或至少10g/m2、或至少12g/m2的量施加。基于吸收芯的总面向身体的表面积，脲酶抑制剂可以不超过200g/m2、或不超过150g/m2、或不超过120g/m2、或不超过100g/m2、或不超过80g/m2的量施加。对于其中脲酶抑制剂不是均匀分布的吸收制品，脲酶抑制剂的这些量是基于吸收芯的总面向身体的表面积的平均量。这些量与吸收芯的面向身体的表面积相关的事实并不意味着实际上需要将脲酶抑制剂设置在吸收芯的表面积上。相反，脲酶抑制剂可设置在如本文所述和指定的几个不同位置。
吸收制品具有纵向中心线和沿纵向中心线延伸的纵向尺寸，以及垂直于纵向中心线的横向中心线。该吸收制品可包括具有前腰边缘的前腰区、具有后腰边缘的后腰区、以及在前腰区与后腰区之间纵向延伸的裆区。吸收制品可具有沿纵向中心线从前腰边缘延伸到后腰边缘的纵向尺寸。前腰区、后腰区和裆区可各自形成吸收制品纵向尺寸的三分之一。
脲酶抑制剂在裆区中的量可高于在后腰区中的量。脲酶抑制剂在裆区中的量可比在后腰区中的量高至少10重量％、或至少20重量％、或至少50重量％、或至少100重量％。脲酶抑制剂在裆区中的量可比在后腰区中的量高不超过300重量％。
脲酶抑制剂在前腰区中的量可比在后腰区中的量高。脲酶抑制剂在前腰区中的量可比在后腰区中的量高至少10重量％、或至少20重量％、或至少50重量％、或至少100重量％。脲酶抑制剂在前腰区中的量可比在后腰区中的量高不超过250重量％。
脲酶抑制剂在裆区中的量可比在前腰区中的量高。脲酶抑制剂在裆区中的量可比在前腰区中的量高至少3重量％、或至少5重量％、或至少8重量％。脲酶抑制剂在裆区中的量可比在前腰区中的量高不超过25重量％、或不超过20重量％。
吸收芯可包括具有前边缘的前区、具有后边缘的后区、以及在吸收芯的前区与后区之间纵向延伸的裆芯区。前区、后区和裆芯区可各自形成吸收芯纵向尺寸的三分之一。
吸收制品还可包括设置在顶片与吸收芯之间的至少一个采集和分配层(ADL)。ADL可包括第一层和第二层或由第一层和第二层组成。脲酶抑制剂可被施加a)在顶片与ADL之间，b)在ADL中，诸如在ADL的第一层与第二层之间，c)在ADL与吸收芯之间，d)在吸收芯中；或e)a)至d)的任何组合。
ADL及其任何层都不能沿吸收制品的纵向尺寸长于吸收芯。此外，ADL及其任何层都不能沿吸收制品的横向尺寸宽于吸收芯。
如果脲酶抑制剂包含在吸收芯或ADL中，则脲酶抑制剂在吸收芯的裆芯区中的量可高于在后区中的量。尿酶抑制剂在裆芯区中的量可比在后区中的量高至少10重量％、或至少20重量％、或至少50重量％、或至少100重量％。尿酶抑制剂在裆芯区中的量可比在后区中的量高不超过300重量％。
如果脲酶抑制剂包含在吸收芯或ADL中(参见下文)，则脲酶抑制剂在吸收芯的前区中的量可高于在后区中的量。脲酶抑制剂在前区中的量可比在后区中的量高至少10重量％、或至少20重量％、或至少50重量％、或至少100重量％。脲酶抑制剂在前区中的量可比在后区中的量高不超过15重量％、或不超过10重量％。
如果脲酶抑制剂包含在吸收芯或ADL中(参见下文)，则尿酶抑制剂在吸收芯的裆芯区中的量可高于在前区中的量。尿酶抑制剂在裆芯区中的量可比在前区中的量高至少3重量％、或至少5重量％、或至少8重量％、或至少10重量％。脲酶抑制剂在裆芯区中的量可比在前区中的量高不超过25重量％、或不超过20重量％。
通过使用如前面段落中所述的在纵向尺寸上具有非均匀分布的脲酶抑制剂，在吸收制品的暴露和储存大量尿液的那些区域(即裆区(和裆芯区))中设置较高量的脲酶抑制剂，并且在吸收芯的前腰区和前区中设置稍小程度的脲酶抑制剂。因此，尿液容易暴露于设置在吸收制品中的脲酶抑制剂。同时，可在一些区域，特别是在吸收芯的后腰区和后腰区中施加较少量的脲酶抑制剂，从而减少吸收制品中脲酶抑制剂的总体使用，同时仍然实现将皮肤pH保持在期望范围内的目标。这使得能够降低脲酶抑制剂的成本并且避免过量的脲酶抑制剂，考虑到尽管这些化合物是有益的，但在没有合理目的的情况下不应当施加。
如上所述的非均匀分布可例如通过将脲酶抑制剂施加在吸收芯的化合物(诸如SAP颗粒或透气毡(纸浆))上和/或通过将脲酶抑制剂施加在任选的ADL的一层或多层的化合物上而获得。这些化合物通常不均匀地分布在吸收芯和吸收制品的纵向尺寸上。相反，在裆区和裆区芯区中设置较高的量，在吸收芯的前腰区和前区中设置略微较小的量，并且在吸收芯的后腰区和后区中设置甚至更小的量。因此，通过不将脲酶抑制剂直接施加到吸收制品/吸收芯中，而是通过施加到吸收芯和/或ADL的化合物上并随后在吸收制品中设置这些化合物来间接施加它，可容易地获得期望的非均匀分布。此外，考虑到脲酶抑制剂的绝对量通常将相当小，经由其他化合物将脲酶抑制剂结合到吸收制品中使得能够可靠地提供脲酶抑制剂。当在非常快速运行的吸收制品生产线上直接如此施加通常为固体形式(例如粉末)的脲酶抑制剂时，以可靠的方式获得期望的分布可能是具有挑战性的。
已知在厌氧条件下，某些细菌使用脱氮过程来产生能量。具体地，它们使用硝酸盐(例如，衍生自氨)来氧化葡萄糖作为它们用于能量生成的代谢途径。因此，已经发现，为了减少使用期间吸收制品中的氨产生，除了使用脲酶抑制剂之外，具有高渗透率以促进吸收制品内部的需氧条件的吸收结构可以是有益的。在本发明的一个方面，根据本文所述的IPRP测试方法，吸收芯因此具有10-6cm2至10-4cm2的渗透率。良好的渗透率可例如通过设置具有减小厚度的区域的吸收芯来实现，诸如在吸收芯内的细长“通道”，其中提供很少或不提供吸收材料。
在吸收制品的使用期间，已穿过顶片转移到吸收制品中的尿液的一部分在其可被吸收芯吸收和储存之前可回渗穿过顶片。这也被称为“复湿”。然而，如果尿液抑制剂被施加在顶片下面，则抑制剂的至少一部分可通过溶解在尿液中而从吸收制品中“洗出”，该尿液随后穿过顶片回渗到吸收制品的面向身体的表面上。为了减少在使用期间可被输送到吸收制品的面向穿着者的表面上的脲酶抑制剂的量，期望吸收制品具有良好的复湿特性。因此，根据本文所述的采集后胶原复湿测试方法，吸收制品可具有小于150mg、或小于120mg的复湿量。
脲酶抑制剂
脲酶抑制剂在本领域中是熟知的。它们可以是化学合成的或者衍生自天然来源。一些已知的脲酶抑制剂是有毒的。对于在本发明中的使用，当靠近穿着者的皮肤使用时，脲酶抑制剂不应该是有毒的。
脲酶抑制剂包括过渡金属离子及其可溶性盐，诸如银盐、铜盐、锌盐、铁盐和铝盐。阴离子也可提供脲酶抑制作用，诸如硼酸盐、植酸盐等。具有潜在价值的化合物包括但不限于氯酸银、硝酸银、乙酸汞、氯化汞、硝酸汞、偏硼酸铜、溴酸铜、溴化铜、氯化铜、重铬酸铜、硝酸铜、水杨酸铜、硫酸铜、乙酸锌、硼酸锌、植酸锌、溴酸锌、溴化锌、氯酸锌、氯化锌、硫酸锌、乙酸镉、硼酸镉、溴化镉、氯酸镉、氯化镉、甲酸镉、碘酸镉、碘化镉、高锰酸镉、硝酸镉、硫酸镉和氯化金。
已公开的具有脲酶抑制特性的其他盐包括铁盐和铝盐，尤其是硝酸盐和铋盐。其他脲酶抑制剂包括异羟肟酸及其衍生物；硫脲；羟胺；植酸的盐；苯基二氨基磷酸酯/二氨基磷酸苯基酯；金属芳基氨基磷酸酯络合物，包括取代的二氨基磷酸酯化合物；在氮上没有取代的氨基磷酸酯。
对于本发明，天然脲酶抑制剂是优选的。如本文所用，“天然脲酶抑制剂”衍生自天然来源。天然脲酶抑制剂可以是基于植物的，即，脲酶抑制剂可以是具有脲酶抑制活性的植物，或者可以是已从此类植物获得的提取物。
用于本发明的天然脲酶抑制剂可以是绿茶(山茶(Camellia sinensis))、葡萄籽、红葡萄籽提取物、芦荟(Aloe vera)、北美金缕梅(Hamamelis virginiana)、德国洋甘菊(Chamomilla recutita)、金盏花(Calendula officinalis)、鼠尾草(Salviaofficinalis)、丝兰(Yucca schidigera)以及它们的组合和混合物。
从植物中分离和鉴定的其他有用的脲酶抑制剂是萜类化合物、酚类化合物、生物碱以及它们的组合和混合物，以及与前面段落中描述的脲酶抑制剂的组合和混合物。
本发明优选的脲酶抑制剂是绿茶(山茶)、葡萄籽提取物和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)以及它们的组合和混合物。
EGCG是表没食子儿茶素和没食子酸的酯，是儿茶素的一种。在绿茶(约7380mg/100g)、白茶(约4245mg/100g)和较少量的红茶(约936mg/100g)的干叶中发现其含量高。因此，对于本发明，其被认为是(绿)茶的提取物。
吸收制品
本文以下吸收制品的公开内容旨在涉及本发明的方面(其涉及吸收制品本身)以及脲酶抑制剂在吸收制品中的用途，即，本公开内容旨在描述相应吸收制品的方面。尽管在吸收制品的以下公开内容中没有具体描述脲酶抑制剂，并且在附图中也没有示出脲酶抑制剂，但不言而喻，本发明的吸收制品描述了如本文和以下实施例中所述和要求保护的脲酶抑制剂。
根据本公开的以尿布(用带子施加到穿着者身上)形式示出的示例性吸收制品10在图1至图3中示出。图1为示例性吸收制品10的平面图，面向衣服的表面2面对观察者，处于平面展开状态(即，无弹性收缩)。图2为图1的示例性吸收制品10的平面图，面向身体的表面4面对观察者，处于平面展开状态。图3为处于扣紧构型的图1和图2的吸收制品10的正面透视图。图1至图3的吸收制品10仅出于例证的目的而示出，因为本公开可用于制造多种尿布，例如包括成人失禁产品、裤、或其他吸收制品诸如例如卫生巾和吸收垫。
吸收制品10可包括前腰区12、裆区14和后腰区16。裆区14可在前腰区12与后腰区16中间延伸。前腰区12、裆区14、和后腰区16可各自为吸收制品10的长度的1/3。吸收制品10可包括前腰边缘18、与前腰边缘18相对的后腰边缘20。吸收制品10还包括由基础结构52限定的纵向延伸、横向相对的侧边22和24。
吸收制品10包括液体可透过的顶片26、液体不可透过的底片28以及定位在顶片26与底片28之间的吸收芯30。在下文中，术语“顶片”和“底片”仅用于描述液体可透过的顶片和液体不可透过的底片。
吸收制品10也可包括具有或不具有弹性部件33的一对或多对阻隔腿箍32、一对或多对腿弹性部件34、一个或多个弹性腰带36。
吸收制品还可包括设置在顶片与吸收芯之间的至少一个采集和分配层(ADL)38。
外覆盖件材料40诸如非织造材料可覆盖底片28的面向衣服的一侧。吸收制品10可包含位于后腰区16中的后耳片42。后耳片42可包括紧固件46并且可从吸收制品10的后腰区16延伸并且(使用紧固件46)附接到吸收制品10的前腰区12的面向衣服的部分上的着陆区区域或着陆区材料44。吸收制品10也可在前腰区12中具有前耳片47。吸收制品10可具有横向中心线48和纵向中心线50。横向中心线48垂直于纵向中心线50延伸。
在其他情况下，吸收制品可为具有永久性或可重复扣紧的侧缝的裤的形式。合适的可重复扣紧的接缝公开于美国专利申请公布2014/0005020号和美国专利9,421,137号中。参见图4至图8，示出了呈裤形式的示例性吸收制品10。图4为吸收制品10的正面透视图。图5为吸收制品10的背面透视图。图6为吸收制品10的平面图，该吸收制品平坦放置，其中面向衣服的表面面对观察者。图4-图8的具有与上文关于图1-3所述相同的附图标号的元件为相同的元件(例如，吸收芯30)。图7为沿图6的线7—7截取的吸收制品的示例性剖视图。图8为沿图6的线8—8截取的吸收制品的示例性剖视图。图7和图8示出了前带54和后带56的示例性形式。吸收制品10可具有前腰区12、裆区14和后腰区16。区12、14和16中的每个区可为吸收制品10的长度的1/3。吸收制品10包括顶片26、底片28以及至少部分地设置在顶片26与底片28中间的吸收芯30，以及任选地设置在顶片与吸收芯之间的至少一个采集和分配层(ADL)38，类似于上文关于图1-图3所述的那些。吸收制品10可包含位于前腰区12中的前带54和位于后腰区16中的后带56。中心基础结构52(包括顶片、底片、吸收芯和任选的ADL)可接合到前带54和后带56的面向身体的表面4。前带54的侧边23和25可分别接合到后带56的侧边27和29，以形成两个侧缝58。侧缝58可为本领域的技术人员已知的任何合适的接缝，诸如例如邻接接缝或重叠接缝。当侧缝58永久地形成或可重复扣紧地闭合时，裤形式的吸收制品10具有两个腿部开口60和腰部开口周边62。侧缝58可使用例如粘合剂或粘结部永久地接合，或者可使用例如钩环紧固件可重复扣紧地闭合。
在另一种形式中，吸收制品可以是与可重复使用的外覆盖件一起使用的吸收插入件。插入件可以是一次性的或可重复使用的。可重复使用的外覆盖件可包括织造物或其他材料，并且可被构造为裤或尿布。在尿布上下文中，可重复使用的外覆盖件可包括用于将可重复使用的外覆盖件的前腰区接合到后腰区的紧固系统。紧固系统可包括例如搭锁、纽扣和/或钩状物和环状物。插入件可包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片以及至少部分地定位在顶片和底片中间的吸收芯。至少一个采集和分配层(ADL)38设置在顶片与吸收芯之间。插入件可包括一对或多对腿箍，并且可不含耳片、侧片和/或腰带。在一些情况下，非织造材料可定位在底片的面向衣服的一侧上。插入件的面向衣服的表面可经由粘合剂、钩环紧固件或其他接合方法附接到可重复使用的外覆盖件的面向身体的表面。授予Roe等人的公布于2015年4月21日的美国专利9,011,402号中公开了一种示例性插入件和可重复使用的外覆盖件系统。插入件或可重复使用的外覆盖件可包括例如使用ASTM D6866-10方法B测量的约10％至约100％、约25％至约100％、约40％至约100％、约50％至约100％、约75％至约100％或约90％至约100％的生物基含量值。
带
参见图7和图8，前带54和后带56可包括前内带层66和后内带层67以及前外带层64和后外带层65，其具有至少部分地设置在内带层与外带层之间的弹性体材料(例如，股线68或膜(其可为开孔的))。弹性元件68或膜可为松弛的(包括被切割的)以减小在吸收芯30上的弹性应变，或者可供选择地在整个吸收芯30上连续分布。弹性元件68在带的任何部分中可在它们之间具有均匀的或可变的间距。弹性元件68也可预应变相同的量或不同的量。前带54和/或后带56可具有一个或多个弹性元件自由区70，其中基础结构52与前带54和后带56重叠。在其他情况下，弹性元件68中的至少一些可在基础结构52上连续延伸。
前内带层66和后内带层67以及前外带层64和后外带层65可使用粘合剂、热粘结部、压力粘结部或热塑性粘结部来接合。各种合适的带层构造可见于美国专利公布2013/0211363。
前带端边55和后带端边57可纵向延伸到前基础结构端边19和后基础结构端边21之外(如图6所示)，或者它们可为共末端的。前带侧边和后带侧边23、25、27和29可横向延伸超过基础结构侧边22和24。前带54和后带56可为从带侧边至带侧边(例如，从23至25以及从27至29的横向距离)连续的(即，具有至少一个连续的层)。另选地，前带54和后带56可为从带侧边至带侧边(例如，从23至25以及从27至29的横向距离)不连续的，使得它们为离散的。
如美国专利7,901,393所公开的，后带56的纵向长度(沿中心纵向中心线50)可大于前带54的纵向长度，并且当后带56具有比邻近或紧邻侧缝58的前带54更大的纵向长度时，这可尤其可用于增加臀部覆盖范围。
前外带层64和后外带层65可彼此分离，使得这些层是离散的，或者，这些层可为连续的，使得层从前带端边55连续地延伸至后带端边57。对于前内带层66和后内带层67也可以如此—即它们也可以是纵向离散的或连续的。再者，前外带层64和后外带层65可为纵向连续的，而前内带层66和后内带层67为纵向离散的，使得在它们之间形成间隙——前后内外带层64、65、66和67之间的间隙示于图7中，并且前内带层66和后内带层67之间的间隙示于图8中。
前带54和后带56可包括狭缝、孔洞和/或穿孔，该狭缝、孔洞和/或穿孔提供增加的透气性、柔软性和衣服样的纹理。内衣样的外观可通过在侧缝58处基本上对齐腰部边缘和腿部边缘而增强(参见图4和5)。
前带54和后带56可包括图形(参见，例如图1的78)。图形可基本上围绕吸收制品10的整个周边延伸，并且可横跨侧缝58和/或横跨近侧前带接缝15和后带接缝17设置；或另选地，以美国专利9,498,389号中所描述的方式邻近接缝58、15和17设置，以产生更像内衣的制品。图形也可为不连续的。
另选地，可将离散的侧片连接到基础结构的侧边22和24上，而不是将带54和56附接到基础结构52以形成裤。包括离散的侧片的裤的合适形式公开于美国专利6,645,190、8,747,379、8,372,052、8,361,048、6,761,711、6,817,994、8,007,485、7,862,550、6,969,377、7,497,851、6,849,067、6,893,426、6,953,452、6,840,928、8,579,876、7,682,349、7,156,833和7,201,744中。
顶片
顶片26是吸收制品10的与穿着者的皮肤接触的部分。顶片26可接合到底片28、吸收芯30、阻隔腿箍32和/或如本领域普通技术人员所知的任何其他层的部分。顶片26可为柔顺的，感觉松软的，并且对穿着者的皮肤无刺激。此外，顶片的至少一部分或全部为液体可透过的，允许液体身体流出物容易渗过其厚度。合适的顶片可由许多各种不同的材料制成，诸如多孔泡沫、网状泡沫、开孔塑料膜、织造材料、非织造材料、天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维或长丝(例如，聚酯纤维或聚丙烯纤维或PE/PP双组分纤维或它们的混合物)或天然纤维与合成纤维的组合的织造或非织造材料。顶片可具有一个或多个层。顶片可为开孔的(图2，元件31)，可具有任何合适的三维特征结构，并且/或者可具有多个压花(例如，粘结图案)。顶片可为亲水性或疏水性的或可具有亲水性和/或疏水性部分或层。如果顶片为疏水性的，则通常将存在孔，以使得身体流出物可穿过顶片。
顶片可具有至少15％、或至少18％、或至少20％、或至少25％的不透明度，如根据下文所述的不透明度测试方法所确定的。尤其是如果在本发明的吸收制品中使用的脲酶抑制剂既不是白色也不是透明的，应用具有良好不透明度(诸如至少15％)的顶片有助于降低脲酶抑制剂透过顶片的可见性。事实上，由于本发明的脲酶抑制剂被施加在吸收制品内部，即，既不在顶片的面向身体的表面上也不在底片的面向衣服的表面上，因此可使用具有某种非白色颜色的脲酶抑制剂。如果在顶片的面向身体的表面上使用脲酶抑制剂，则由于脲酶抑制剂的存在，顶片的面向身体的表面将提供有污点的和难看的外观。
本发明的吸收制品的顶片可不包含润肤露。
底片
底片28通常为吸收制品10邻近吸收芯30的面向衣服的表面定位的那部分。可通过本领域技术人员已知的任何附接方法将底片28接合到吸收制品的顶片26、外覆盖件材料40、吸收芯30和/或任何其他层的部分上。底片28防止或至少抑制吸收芯10所吸收和容纳的身体流出物弄脏制品，诸如床单、内衣和/或衣服。底片是液体不可透过的。底片可例如为或包括薄型塑料膜，诸如热塑性膜，其具有约0.012mm至约0.051mm的厚度。其他合适的底片材料可包括透气材料，其允许蒸气从吸收制品逸出，同时仍然防止或至少抑制身体流出物透过底片。
外覆盖件材料
外覆盖件材料(有时称为底片非织造材料)40可以包括接合到底片28并覆盖底片28的一种或多种非织造材料。外覆盖件材料40形成吸收制品10的面向衣服的表面2的至少一部分并且有效地“覆盖”底片28，使得膜不存在于面向衣服的表面2上。外覆盖件材料40可以包括粘结图案、孔和/或三维特征结构。外覆盖件材料40可为水刺非织造材料。
吸收芯
如本文所用，术语“吸收芯”30是指吸收制品10的旨在储存使用期间进入吸收制品的液体(因此通常具有最大吸收容量)并包含吸收材料的部件。参见图9-图11，在一些情况下，吸收材料72可定位在芯袋或芯包裹物74内(芯袋或芯包裹物由吸收芯包含)。根据具体的吸收制品，吸收材料可以是异形的或不是异形的，尤其是沿纵向中心线。“异形”意指吸收材料不是均匀地分布在吸收芯的整个表面区域上。吸收芯30可包含芯包裹物、吸收材料72和包封在芯包裹物内的胶，基本上由这些元件组成，或由这些元件组成。吸收材料可包括以下或由以下组成：a)超吸收聚合物颗粒和/或超吸收纤维，或b)超吸收聚合物颗粒和透气毡的混合物，或c)仅透气毡，或d)高内相乳液泡沫，或e)a)至d)中任一种的组合。在一些情况下，吸收材料可包含按吸收材料的重量计至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％、或至多100％的超吸收聚合物。在此类情况下，吸收材料可不含透气毡，或至少大部分不含透气毡。吸收芯周边(其可以为芯包裹物的周边)可限定任何合适的形状，诸如例如矩形“T”、“Y”、“沙漏”或“狗骨”形状。优选地，吸收芯具有矩形形状。具有大致“狗骨”或“沙漏”形状的吸收芯周边可沿其宽度朝向吸收制品10的裆区14渐缩。
参见图9-图11，吸收芯30可具有厚度减小的区域(其中术语“减小的”包括没有厚度的区域，即没有吸收芯材料的区域)。厚度减小的区域可以是具有很少或没有吸收材料72的区域，其中芯袋74的面向身体的表面可接合到芯袋74的面向衣服的表面。这些具有很少吸收材料或不具有吸收材料的区域可被称为“通道”76。这些通道可体现任何合适的形状，并且可提供任何合适数量的通道。在其他情况下，尽管不太优选，吸收芯可以压花以产生通道的印痕。图9-图11中的吸收芯仅为示例性吸收芯。具有或不具有通道的许多其他吸收芯也在本公开的范围内。
阻隔腿箍/腿弹性部件
参见图1和图2，例如，吸收制品10可包括一对或多对阻隔腿箍32和一对或多对腿弹性部件34。阻隔腿箍32可定位在腿弹性部件34的侧向内侧。每个阻隔腿箍32可由材料件形成，该材料件粘结到吸收制品10，从而其可从吸收制品10的面向身体的表面4向上延伸并提供在穿着者的躯干和腿部的接合处附近的改善的身体流出物的围堵。阻隔腿箍32由直接或间接地接合到顶片和/或底片的近侧边缘以及自由端边缘界定，其旨在接触穿着者的皮肤并与穿着者的皮肤形成密封。阻隔腿箍32可至少部分地在中心纵向中心线50的相对侧上的吸收制品10的前腰边缘18与后腰边缘20之间延伸，并且可至少存在于裆区14中。阻隔腿箍32可在自由端边缘附近或在自由端边缘处各自包括一个或多个弹性部件33(例如，弹性股线或条)。这些弹性部件33使阻隔腿箍32有助于围绕穿着者的腿部和躯干形成密封。腿弹性部件34至少部分地在前腰边缘18与后腰边缘20之间延伸。腿弹性部件34基本上使吸收制品10的邻近基础结构侧边22、24的部分有助于围绕穿着者的腿部形成密封。腿弹性部件34可至少在裆区14内延伸。
弹性腰带
参见图1和图2，吸收制品10可包括一个或多个弹性腰带36。弹性腰带36可定位在面向衣服的表面2上或面向身体的表面4上。作为示例，第一弹性腰带36可存在于前带腰边缘18附近的前腰区12中，并且第二弹性腰带36可存在于后腰边缘20附近的后腰区16中。弹性腰带36可有助于围绕穿着者的腰部密封吸收制品10，并且至少抑制身体流出物通过腰部开口周围溢出吸收制品10。在一些情况下，弹性腰带可完全围绕吸收制品的腰部开口周围。
采集材料
参见图1、图2、图7和图8，可在顶片26与吸收芯30之间设置至少一个采集和分配层(ADL)38，其可至少部分地存在于顶片26与吸收芯30的中间。ADL包括采集材料，该采集材料通常为提供对身体流出物的显著芯吸的亲水性材料。这些材料可使顶片26脱水，并且使身体流出物快速进入吸收芯30中。ADL的采集材料可包括例如一种或多种非织造材料、泡沫、纤维素材料、交联纤维素材料、气流成网纤维素非织造材料、水刺材料或它们的组合。通常，ADL的一层或多层可各自具有小于顶片26的宽度和长度的宽度和长度。ADL可具有一个或多个厚度减小的区域(其中术语“减小的”包括不具有厚度的区域，即没有ADL的一层、多于一层或所有层的材料的区域)，诸如通道，如上文参考吸收芯30(包括压花型式)所述。ADL中的通道可与吸收芯30中的通道对准或不对准。在一个示例中，ADL的第一层可包括非织造材料，并且ADL的第二层可包括交联的纤维素材料。ADL的第二层可设置在ADL的第一层与吸收芯之间。ADL的第一层可设置在顶片与ADL的第二层之间。
着陆区
参见图1和图2，吸收制品10可具有在外覆盖件材料40的面向衣服的表面2的一部分中形成的着陆区区域44。如果吸收制品10从前至后扣紧，则着陆区区域44可位于后腰区16中；或者如果吸收制品10从后至前扣紧，则着陆区区域可位于前腰区12中。在一些情况下，着陆区44可为或可包括一种或多种离散的非织造材料，该一种或多种离散的非织造材料附接到前腰区12或后腰区16中的外覆盖件材料40的一部分，这取决于吸收制品是在前面还是后面扣紧。实质上，着陆区44被构造成接收紧固件46并且可包括例如被构造成与紧固件46上的多个钩接合的多个环，或反之亦然。
润湿指示标记/图形
参见图1，本公开的吸收制品10可包括从面向衣服的表面2可见的图形78和/或润湿指示标记80。图形78可印刷在着陆区40、底片28和/或其他位置上。润湿指示标记80通常被施加到底片28的面向吸收芯的一侧，使得它们可被吸收芯30内的身体流出物接触。在一些情况下，润湿指示标记80可形成图形78的部分。例如，润湿指示标记可出现或消失，并且在一些图形内产生/移除字符。在其他情况下，润湿指示标记80可与图形78协调(例如，相同的设计、相同的图案、相同的颜色)或不协调。
前耳片和后耳片
参见上文提及的图1和图2，吸收制品10可在胶粘尿布中具有前耳片47和/或后耳片42。在大多数胶粘尿布中，只需要一组耳片。单组耳片可包括被构造成接合着陆区或着陆区区域44的紧固件46。如果提供两组耳片，在大多数情况下，仅一组耳片可具有紧固件46，而另一组耳片不具有紧固件。耳片或其部分可为弹性的或可具有弹性片。在一个示例中，弹性膜或弹性股线可定位在第一非织造材料与第二非织造材料中间。弹性膜可为开孔的或可为不开孔的。耳片可为成型的。耳片可以是一体的(例如，外覆盖件材料40、底片28和/或顶片26的延伸部分)，或者可为在面向身体的表面4上、在面向衣服的表面2上或者在两个表面4、2中间附接到吸收制品的基础结构52的离散的部件。
掩蔽层
可在吸收制品10中提供一个或多个掩蔽层或材料。掩蔽层可为当从面向衣服的表面2或面向身体的表面4触摸吸收制品时提供柔软感觉的层。掩蔽层可“掩蔽”由吸收材料72(诸如超吸收聚合物)潜在引起的颗粒感。掩蔽层可“掩蔽”身体流出物，使其在观察吸收制品10的面向身体的表面4或面向衣服的表面2时不可见。掩蔽层还可掩蔽脲酶抑制剂的可见性。掩蔽层可具有在约15g/m2至约50g/m2或约15g/m2至约40g/m2范围内的基重。掩蔽层可包括一种或多种非织造材料(例如，水刺非织造材料)、泡沫、纸浆层和/或其他合适的材料。掩蔽层可为外覆盖件材料40。掩蔽层可为形成芯袋74的面向衣服侧或面向身体侧的层。掩蔽层可为定位在芯袋75的面向衣服侧和液体不可透过的底片28中间的单独材料。
包装件
本公开的吸收制品可放置到包装件中。包装件可包含聚合物膜和/或其他材料。与吸收制品的特性相关的图形和/或标记可形成在、印刷在、定位在、和/或放置在包装件的外部部分上。每个包装件可包括多个吸收制品。吸收制品可在压缩下堆积以便减小包装件的尺寸，同时仍然为每个包装件提供足够量的吸收制品。通过在压缩下封装吸收制品，看护者可容易地处理和储存包装件，同时由于包装件的尺寸的缘故，也为制造商提供了分配方面的节省。
系列
“系列”是指包括具有不同制品构造(例如，在侧片、侧翼和/或束带翼片中的不同弹性体材料[在组成上和/或在结构上]、不同的图形元件、不同的产品结构、紧固件，或不含这些)的一次性吸收制品的包装件的展示。包装件可具有相同的品牌和/或子品牌和/或相同的商标注册和/或由共同制造商制造或经制造用于共同制造商，并且该等包装件可在共同销售点处可得(例如，取向为在零售店的给定区域中彼此邻近)。系列作为系列产品进行销售，所述系列通常具有类似的包装元素(例如，包装材料类型、膜、纸张、主要颜色、设计主题等)，其向消费者传递了以下信息，即不同的个别包装件是较大系列的一部分。系列常常具有相同的品牌例如“Huggies”、和相同的子品牌例如“Pull-Ups”。系列中不同的产品可具有相同的品牌“Huggies”和子品牌“Little Movers”。系列的“Pull-Ups”产品和系列中的“Little Movers”产品之间的差异可包括产品形式、应用方式、不同的紧固设计或旨在应对生理或心理发育上的差异的其他结构元件。此外，封装方式的明显不同之处在于，“Pull-Ups”封装在主要为蓝色或粉红色的膜袋中，并且“Little Movers”封装在主要为红色的膜袋中。
进一步关于“系列”，作为另一个示例，系列可由具有不同产品形式的不同产品形成，它们是由相同制造商制造的，例如，“Kimberly-Clark”，并且具有共同的商标注册，例如，一种产品可具有品牌名“Huggies”、和子品牌例如“Pull-Ups”。系列中不同的产品可具有品牌/子品牌“Good Nites”，并且两者均为The Kimberly-Clark Corporation的注册商标和/或由Kimberly-Clark制造。系列还通常具有相同的商标，包括品牌、子品牌的商标和/或整个系列的特征和/或益处。“在线系列”是指通过常用的在线来源分布的“系列”。
卫生巾
参见图12，本公开的吸收制品可以是卫生巾110。卫生巾110可包括液体可透过的顶片114、液体不可透过的或液体基本上不可透过的底片116以及吸收芯118。液体不可透过的底片116可以是或可以不是蒸气可透过的。吸收芯118可具有本文相对于吸收芯30所描述的任何或全部特征结构，并且在一些形式中，可具有第二顶片119(STS)代替上文所公开的ADL。STS119可包括如上所述的一个或多个通道(包括压花型式)。在一些形式中，STS119中的通道可与吸收芯118中的通道对齐。卫生巾110也可包括相对于卫生巾110的纵向中心线180向外延伸的翼部120。卫生巾110也可包含横向中心线190。翼部120可接合到顶片114、底片116和/或吸收芯118。卫生巾110还可包括前边缘122、与前边缘122纵向相对的后边缘124、第一侧边126以及与第一侧边126纵向相对的第二侧边128。纵向中心线180可从前边缘122的中点延伸到后边缘124的中点。横向中心线190可从第一侧边128的中点延伸至第二侧边128的中点。卫生巾110还可具有如本领域中所公知的常常存在于卫生巾中的附加特征结构。
吸收制品的示例性横截面
图13至图15示出本公开范围内的吸收制品的示例性剖视图。图13为在吸收制品的前腰区12内截取的示例性剖视图。图14为在吸收制品的裆区14内截取的示例性剖视图。图15为在吸收制品的后腰区16内截取的示例性剖视图。在图13至图15中，外覆盖件材料为元件40，顶片为元件26，底片为元件28，吸收芯为元件30，芯袋为元件74，吸收材料为元件72，并且ADL为元件86。ADL 86可包括交联的纤维素材料并且为任选的。采集材料为元件88。阻隔腿箍为元件90。阻隔腿箍中的弹性部件为元件92。后耳片为元件42。后耳片42上的紧固件为元件46。为清楚起见，已移除各层和/或各部件之间的构造胶水和/或粘结部。本领域的技术人员已知的其他横截面构造也在本公开的范围内。
部件的生物基含量
本文所述的吸收制品的部件可至少部分地由生物基含量组成，如美国专利申请2007/0219521A1号中所述。例如，超吸收聚合物部件可经由其衍生自生物基丙烯酸而是生物基的。生物基丙烯酸及其生产方法在美国专利申请公布2007/0219521号以及美国专利8,703,450、9,630,901和9,822,197号。其他部件例如非织造物和膜部件可包含生物基聚烯烃材料。生物基聚烯烃在美国专利申请公布2011/0139657、2011/0139658、2011/0152812和2016/0206774号以及美国专利9,169,366号中进一步讨论。用于本公开的示例性生物基聚烯烃包括可以名称SHA7260TM、SHE150TM或SGM9450FTM获得的聚合物(均可从Braskem S.A.获得)。
吸收制品部件可包括例如使用ASTM D6866-10方法B测量的约10％至约100％、约25％至约100％、约40％至约100％、约50％至约100％、约75％至约100％或约90％至约100％的生物基含量值。
回收友好型和生物基吸收制品
本文所述的吸收制品的部件可被回收用于其他用途，无论它们是否(至少部分地)由可回收材料形成。可被回收的吸收制品材料的示例是非织造物、膜、绒毛浆和超吸收聚合物。回收过程可使用高压釜对吸收制品进行灭菌，然后可将吸收制品切碎并分离成不同的副产物流。示例性副产物流可包含塑料、超吸收聚合物和纤维素纤维，诸如纸浆。这些副产物流可用于生产肥料、制造塑料制品、纸制品、粘胶、建筑材料、宠物或医院病床上的吸收垫和/或其他用途。有关有助于回收的吸收制品、回收友好型尿布的设计以及回收友好型和生物基部件尿布的设计的更多细节在公布于2019年6月27日的美国专利申请公布2019/0192723号中公开。
测试方法
脲酶活性测试方法
脲酶活性测试方法测量用含有脲酶的测试溶液和含有尿素的合成尿液处理后的吸收制品中的脲酶活性。在该方法中，将从感兴趣的类似吸收制品上切下的类似测试样本放置在测试容器中，并用含有脲酶的测试溶液和含有尿素的合成尿液处理。每个测试容器中还存在胶原层。将每个测试容器封闭并在37℃下培养约4小时。此后，通过测量(a)气相氨释放、(b)吸收制品样本的最顶层(即吸收制品的面向身体的层)的pH和(c)胶原的pH来表征脲酶活性。
样本和材料制备
对于每个感兴趣的吸收制品，从六个感兴趣的类似吸收制品中的每一者上切下测试样本。从每个感兴趣的类似吸收制品上切下的测试样本为直径10.0cm并且中心位于横向中心线上的点的圆盘，该点在吸收制品的吸收芯的前边缘后方的距离是吸收芯的整个长度(即，在纵向尺寸上)的48.5％。即，每个测试样本居中的点沿横向中心线并且略微在吸收芯的横向和纵向中心线的交点的前方。在该位置处将盘切割或冲压穿过吸收制品中存在的所有层，并且测试样本随后保持如在完整的吸收制品中存在的层结构的内部组织。
在添加测试溶液期间和之后，使用体积约500mL、直径约10.5cm、高度约8cm的圆柱形螺旋盖聚丙烯容器来容纳每个测试样本。圆柱形容器的底部直径足够大，使得测试样本可平放。在测试容器的每个盖子中钻出直径为8mm的中心孔。将该孔立即用胶带密封，并仅在37℃下培养容器后打开。
对于在分析期间使用的每个螺旋盖容器，形成外径为7.5cm、内径为5cm且厚度为7.5mm的环(由丙烯酸或聚碳酸酯制成)。
从可商购获得的胶原片材(Naturin COFFI clear，具有33.5±0.4g/m2的基重，Viscofan Group,Tajonar,Spain)或等同物上切下待单独定位在每个测试样本上方的直径为7.0cm的圆形胶原盘。将每个圆形胶原盘放置在环的顶部。该组件允许将胶原盘定位在每个测试样本上方，使得胶原盘与测试样本之间没有直接接触。
通过将2％w/w尿素、0.9％w/w氯化钠、0.11％w/w一水硫酸镁、0.079％w/w一水氯化钙溶解在去离子水中来制备合成尿液。
通过将Jack Bean脲酶(目录号U1500，Millipore Sigma,St.Louis,MO,USA，或等同物)溶解在去离子水中来制备脲酶储液(23.5U/ml)。
对于每个待测样本，在即将使用前通过在实验室环境温度(23±1℃)下混合67.5ml合成尿液和7.5ml脲酶储液来制备75ml测试溶液。
测试规程
将每个测试样本放置在上述圆柱形螺旋盖容器中，使其面向皮肤侧朝上。然后将75mL测试溶液(使用前才制备)倾倒在测试样本上。在一分钟内，在视觉上确认测试溶液被测试样本完全吸收并且在测试样本上方不存在游离液体之后，将承载单层胶原的环放置在测试样本上方，使得胶原盘与测试样本之间不存在直接接触。在一分钟后游离的测试溶液在测试容器中保持可见的情况下，使用适当的装置诸如移液管移除游离的测试溶液并将承载胶原层的环放置在测试样本上方。立即使用容器盖封闭测试容器，并将测试容器在气候控制的烘箱/培养箱中在37℃下培养4.0±0.25小时。
测量和报告
在培养期后，立即从烘箱/培养箱中取出待表征的每个测试样本的测试容器并测量。
对于每个测试容器和试验样本，使用Draeger基于流管的气相氨检测系统(例如，可得自Draegerwerk AG&Co.KGaA,Luebeck,Germany)测量测试容器中在测试样本上方的顶部空间中的气相氨浓度。用于该特定应用的合适设备是Draeger短期检测管-氨5/b(目录号81 01 941)和Draeger Accuro泵(目录号64 00 000)，或等同物。移除密封测试容器盖中孔口的胶带，并将氨管插入测试容器中3±0.5cm的深度。按照制造商的说明书，使用Draeger泵抽取测试容器中的气相样本，取100ml两次(即200ml)，然后将颜色变化水平除以2以获得氨的ppm值。取决于顶部空间氨的浓度，可能需要使用适合于待测量浓度的替代短期氨检测管。氨管中颜色变化的水平用于确定容器的气相中氨的量(ppm)。对于每个测试容器和测试样本，记录气相氨浓度，精确到1ppm。
在测量气相顶空氨(约30-60分钟)之后，对于每个测试容器和测试样本，将每个测试容器的盖旋开并移除。将胶原盘和环从测试容器中取出/抽出，以避免胶原与容器侧面之间的接触。使用皮肤和头皮pH计(目录号HI981037，Hanna Instruments,Smithfield,RI,USA，或等同物)测量胶原层的pH。通常，胶原将在培养期间形成一些粘性并粘附到环上，从而支持对胶原表面的适度压力。这使得当pH探针与胶原盘接触以进行pH测量时，胶原被支撑在环上。在测量之前，按照制造商的说明书，用pH 4和7的缓冲溶液校准pH计。记录与每个测试样本相关的胶原的pH，精确到测试样本胶原的pH的0.01。
最后，对于每个测试样本，使用皮肤和头皮pH计测量吸收制品测试样本的最上层的pH。当pH计与测试样本的最顶层接触放置时，整个测试样本(所有层)在最顶层下面保持完整存在。记录每个测试样本的最顶层的pH，精确到测试样本顶片pH的0.01。
计算所分析的所有测试样本中气相氨浓度的算术平均值，并报告为样本吸收制品的气相氨浓度，精确到0.1ppm。计算所分析的所有测试样本中的顶片pH的算术平均值，并报告为样本吸收制品的顶片pH，精确到0.1。
计算所分析的所有测试样本中的胶原pH的算术平均值，并报告为由于样本吸收制品导致的胶原pH，精确到0.1。
改良流体采集测试
改良流体采集(“MFA”)测试被设计成测量0.9重量％的盐水溶液被吸收到在2.07kPa下压缩的吸收制品中的速度。可将附加层置于吸收芯的顶部和/或下方以用于“改良流体采集测试”(参见下文实施例)，在这种情况下，MFA测定0.9重量％盐水溶液被吸收到吸收芯和在2.07kPa下被压缩的附加层中的速度。
将已知的体积引入四次，每个后续剂量在前次剂量已被吸收之后五(5)分钟开始。记录吸收每次剂量所需的时间。测试流体为0.9重量/体积％的盐水溶液，并且是通过如下方式制备的：向称量舟皿中称量出9.0g±0.05g的NaCl，将其转移到1L的容量瓶中并且用去离子水按体积稀释。
MFA设备示于图16至图18B中。所述MFA设备包括囊状物组件3001和包括沉积组件3100的顶板组件3200。控制器3005用于来1)监视横跨电极3106的阻抗，记录0.9重量％的盐水溶液处于圆筒3102中的时间间隔；
2)与液体泵3004连接以开始/停止分配；以及3)测量投配与投配之间的时间间隔。控制器3005能够记录时间事件精确至±0.01秒。室内空气源3014连接到压力调控器3006，所述压力调控器能够以合适的流量/压力递送空气以在囊状物组件3001中保持2.07kPa。液体泵3004(购自Cole Palmer(Vernon Hills，IL)的Ismatec MCP-Z齿轮泵或等同物)能够以3-15mL/s的速率递送10-80mL的流量，其经由管道3015附接到沉积组件3100的不锈钢管3104。
囊状物组件3001由总体尺度为80cm长乘30cm宽乘10cm高的12.7mm树脂玻璃制成。通过穿过右侧的两个洞安装了用以测量该组件内压力的压力计3007和用以调控空气向所述组件中的导入的压力表3006。囊状物3013通过如下方式装配：将50mm乘100mm的硅氧烷膜片(厚度为0.02"，肖氏A硬度计值为20，以部件号86435K85购自McMaster-Carr(Cleveland，OH))覆盖到所述盒的顶部上，留有足够的松弛使得所述膜在其中心点处触及所述盒的底部。将带有凸缘的铝架3003适配到所述膜的顶部上，并且使用机械夹具3010固定在适当位置。
当处在适当位置时，所述组件应当在3.45kPa的压力下不发生裂漏。使用5cm乘30cm乘1mm的前3008和后3009样本支撑件来锚固样本。吸收芯(任选地，顶部和/或下方具有附加层)通过粘合带或机械“钩”紧固件附接到样本支撑件的顶部表面。可沿铝架3003的长度经由简单的销-洞系统来调节这些支撑件以适应于不同尺寸的吸收芯并正确地对准它们的负载点。
顶板组件3200由80cm乘30cm的12.7mm树脂玻璃片制成，所述树脂玻璃片是用铝架3109加强的以增强刚度。所述板具有l70mm宽乘201mm长的切口，其侧向地对中在所述板上，与板3201的前部相距l70mm以用于安装所述沉积组件。此外，顶板还具有三十六(36)个从其钻过的如图18A所示地分布的3.2mm直径的洞。这些洞旨在当囊状物鼓胀时防止空气被截留在顶板下方。顶板组件3200经由两个铰链3012连接到囊状物组件3001。在使用期间，顶部组件被闭合到囊状物组件上并使用机械夹具3011锁定到适当位置。
沉积组件3100被适配到顶板3200中，并且包括1)液体导入圆筒3102；2)吸收芯的负载点处的弯曲表面3101；以及3)用来检测圆筒3102中的流体的电极3106。弯曲部件的详细尺度提供于图17A至图17E中。图17A为弯曲部件的侧视图。图17B为弯曲部件的端视图。图17C为弯曲部件的底视图。图17D为弯曲部件的底部透视图。图17E为弯曲部件的顶部透视图。该弯曲部件可为铣成的或3D打印的。所述导入圆筒的顶部部分为50.8mm外径的树脂玻璃圆筒3102，其带有38.1mm LD。它被适配到弯曲部件中以赋予所述导入圆筒100mm的总高度。嵌置的电极从弯曲部件的上表面上的连接器延伸并终止于与所述导入圆筒的内壁齐平之处，与圆筒底部相距2mm。所述两个电极被定位成分开180度。尼龙筛网3107被切割并被附连成与所述圆筒底部齐平，使得样本不能够溶胀到所述圆筒中。在所述两个电极的紧邻区域中，在所述筛网中切出5mm的半圆。如图18A所示将沉积组件插入到顶板中，使得弯曲表面与顶板组件3200的底部齐平。所述导入圆筒3102的顶部带有松散配合的尼龙顶盖3103。所述顶盖具有被插入穿过其中心的6.35mm外径的钢管3104。当顶盖处在适当位置时，所述管的底部终止于筛网3107上方20mm处。顶盖也具有气孔3105以确保负压不阻碍吸收速度。
将吸收芯平坦放置到实验室工作台上，并且识别出纵向中心线与负载点(如以下表中所限定)的交点。
改良流体采集测试的条件：
| 距芯前部的负载点 | 涌流体积 | 流速 | 递送时间 | 随后涌流的数量 |
| mm | mL | mL/s | s | |
| 170 | 75 | 15 | 5 | 4 |
通过粘合带或机械“钩”紧固件将吸收芯的旨在朝向吸收制品的前端(即，尿布或裤的前腰区)放置的端部附接到前样本板3008的顶部表面，其中顶片面朝上。对于沿其横向轴线对称的吸收芯而言，吸收芯的哪一端附接到前样本板3008的顶表面是不相关的。该放置使得吸收芯的部分均不覆盖该板。样本板3008附接到铝架3003，使得当顶板组件被闭合时，吸收芯的依尺寸而定的(即吸收芯旨在设置于其中的吸收制品的尺寸)负载点(如上表中所限定)将纵向且侧向地居中在圆筒3102内。一旦再次确保吸收芯的部分均不覆盖该板，就通过粘合带或机械“钩”紧固件，将吸收芯旨在朝向吸收制品的后端放置的端部固定到后样本板3009。然后将后样本板3009附接到铝架3003，使得吸收芯被拉紧但不被拉伸。将顶板组件闭合并紧固，并且将囊状物充压至2.07kPa±0.07kPa。在所述测试的完整负载序列期间，将压力保持在该水平。
将泵3004准备好以便随时可用，然后进行校准以递送选自上表的依尺寸而定的体积和流速。体积和流速必须在目标值的±2％以内。将顶盖3103放置到圆筒3102中。启动控制器3005，其继而递送第一剂量的0.9重量％盐水溶液。在所述体积已被吸收之后，控制器在加入下一次剂量之前等待5.0分钟。对于总共四次剂量重复该循环。如果流体渗漏出或围绕制品(即，不被吸收到制品中)，则中止测试。另外，如果任何采集时间超过1200秒，则中止测试。采集时间被定义为起始时间(即，当该0.9重量％的盐水溶液被首次导入到该圆筒中并且该导电流体接通了该电极之间的电路时)与停止时间(即，当液体已完全从该圆筒排出并且该电极之间的电路被断开时)之间的差值。由控制器记录每个剂量的采集时间，精确至1.0秒。在获得了最后一个剂量之后，施加压力并持续附加10分钟。打开减压阀3016以使囊状物泄压，然后从采集系统移除样本。
针对每个待评估的吸收芯，以相同方式运行总共四(4)次平行测定。将每个剂量的“采集时间”(秒)计算并报告为平行样的算术平均值，精确至1.0秒。
如上所述，在测试之前，可将附加层置于吸收芯的顶部上，诸如顶片材料和/或用作吸收制品中的采集材料的层。另外，液体不可透过的聚烯烃膜可设置在吸收芯下面，即在吸收芯与样本板之间。
采集后胶原复湿测试方法
该方法需要固定高度玻璃料吸收(0cm处的FHFA)在0.48g/g与0.66g/g之间并且20cm处的FHFA在0.15g/g与0.21g/g之间的胶原膜，如根据下述方法所测量的。胶原膜还具有31.5+/-3.5g/m2的基重。胶原膜可以商品名Naturin COFFI clear购自Viscofan Group,31192Tajonar-Navarra,Spain，或具有如上所述的特征和基重的等同材料。
在进行测试之前，通过例如使用样本切割装置将胶原膜切割成90mm(3.54英寸)直径的圆形片材，并且通过在测试室的受控环境中平衡该膜(参见改良流体采集测试方法)至少12小时(镊子将用于胶原膜的所有处理)来制备胶原膜。
在上述改良流体采集测试方法中进行的最后一次涌流吸收后至少5分钟但不超过6分钟，移除盖板和砝码，并将测试样本小心地平放在实验室工作台上。
以至少一毫克的精度称重四片预切割和平衡的胶原材料1810，然后如改良流体采集测试方法中所定义的将其居中定位在制品的加载点上，并用由聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)(例如)制成的90mm(3.54英寸)直径和约20mm(0.78英寸)厚度的板1830覆盖。小心地添加15kg的砝码(1850)(也居中)。30+/-2秒后，再次小心地移除砝码和板，并再称重胶原膜(参见图19中的系统1800)。
复湿结果是胶原膜的吸湿量，以mg表示。以这种方式测试每种选择的四个产品，并计算平均复湿量。
20cm处和0cm处的固定高度玻璃料吸收(FHFA)测试方法
该测试适于测量在20cm或0cm的流体(例如盐水溶液(0.9重量％NaCl溶液))的抽吸压力的条件下在30s后材料的摄取。
一般设备配置
图20示出了FHFA测量装置1900：一种合适的流体递送贮存器1921，其具有气密活塞1924以允许空气在设备填充期间释放。具有10mm内径的末端开放玻璃管1922延伸穿过贮存器顶部中的端口1925，使得在管的外部与贮存器之间存在气密密封，这允许在实验期间保持所需的零水平的水头，而与贮存器中液体的量无关。贮存器1921设置有递送管1931，该递送管具有位于贮存器的底部处的入口、活塞1923，其中出口经由挠性塑料管材1926(例如)连接到样本夹持器漏斗1927的底部1932。流体贮存器借助于标准实验室夹钳1913和合适的实验室支撑件1912牢固地保持在适当位置。递送管1931、旋塞阀1923和柔性塑料管1926的内径使得能够以足够高的流速将流体递送到样本夹持器漏斗1927，使得此类流速高于在实验条件下被胶原样本吸收的流速，并且排除了所测量的摄取受到由设备系统供应的流体流速的限制。贮存器1921具有约1升的容量。可采用其他流体递送系统，前提条件是它们能够将流体递送至样本夹持器漏斗1927，在整个实验期间保持恒定高度处的零水平的流体静力学液体压力1903。
样本夹持器漏斗1927具有内径为10mm的底部连接器、测量部件和其中容纳了玻璃料1928的腔室1933。样本夹持器腔室具有合适的尺寸以容纳样本1930和围压砝码1929。玻璃料密封到腔室1933的壁。玻璃料具有具体尺寸为16-40μm的孔(玻璃料类型为P 40，如由ISO 4793定义)和7mm的厚度。
围压砝码1929为圆柱体，其具有与样本尺寸(6cm)相同的直径和593.94g的重量，以便精确地向样本1930施加2.06kPa的围压。样本夹持器漏斗1927使用合适的实验室支撑件1911通过标准实验室夹钳1914精确地保持在适当位置。夹钳应当允许易于竖直地定位样本夹持器漏斗1927，使得玻璃料1928的顶部可定位在以下位置处：a)与末端开放玻璃管1922的底端1904相同的高度(+/-1mm)；和b)末端开放玻璃管1922的底端404上方精确地20cm(+/-1mm)。另选地，将两个分开的夹钳定位在上述配置a和b处，并且将样本夹持器漏斗交替地从一个移动至另一个。在不使用期间，将仪器保持在适当操作条件下，用多余的液体淹没样本夹持器漏斗1927以确保适当地润湿玻璃料1928，该玻璃料应当完全处于液位之下。样本夹持器漏斗1927也用气密顶盖(未示出)覆盖以避免蒸发并因此避免溶液盐度的变化。在储存期间，活塞1923和1924也因此被关闭以避免蒸发，并且将末端开放管1922用顶盖(未示出)气密密封。
样本制备
在样本制备期间，仅用镊子接触样本。使用任何合适的模切机从胶原材料上切下直径6cm的圆盘。然后将样本储存在封闭容器中，例如带盖的陪替氏培养皿中，并在测试室的受控环境中调节至少24小时。
所使用的材料：
按重量计浓度为0.9％的盐水溶液
FHFA设备(如上文所述)
气泡水平仪
分辩率为±0.001g的带有通气保护的分析天平。
漏斗
镊子
定时器
实验配置
在开始实验之前：
1)移除末端开放管1922的顶盖和样本夹持器漏斗1927的顶盖。
2)确保活塞1923是关闭的，打开活塞1924以允许空气流出液体贮存器，如在重新填充阶段期间被液体所置换。借助于合适的装置诸如漏斗(未示出)通过末端开放管1922的顶端用0.9％盐水溶液重新填充液体贮存器1921，在填充结束时，关闭活塞1924。
如果在所有实验期间液位均靠近末端开放管1922的底部1904，则在运行下一个样本之前，必须通过重复该步骤2来重新填充液体贮存器。
3)从实验室夹钳1914移除样本夹持器漏斗1927，并且移除多余的液体并将其倒掉。
4)手动保持样本夹持器漏斗1927，使得玻璃料1928的顶部位于末端开放管1922的底端1904下面约20cm处，小心地打开活塞1923，直到末端开放管1922中的空气液体界面到达底端1904，并且有少量气泡从管1922中逸出。此刻活塞1923是关闭的。
5)再次处理掉现在存在于样本夹持器漏斗1927中的多余的液体，并且该系统现在已准备好开始所述测量。
对于测量20cm处的固定高度玻璃料吸收(FHFA)，针对每次重复：
1)将样本夹持器定位在夹钳414上，使得玻璃料1928的顶部精确地位于末端开放管1922的底端404上方20cm(+/-1mm)处。为了确保可靠的测量，借助于气泡水平仪检查玻璃料1928是完全水平的。
2)借助于任何其他合适材料的滤纸小心地移除玻璃料顶部上的任何剩余液体小滴。
3)用分辩率为±0.001g的分析天平对样本称重。当天平上的读数恒定时，将“重量”记录为“干样本重量”(WD)，精确至0.001g。
4)使用镊子将4片胶原材料小心地在彼此的顶部上对准。此类4片胶原的堆叠随后被称为“样本”。借助于镊子将样本1930定位在样本夹持器的中心中，特别小心不要改变采集系统的层中的每一个的取向和相对位置。
5)将围压砝码1929对中地定位在样本上
6)将活塞1923打开30+/-1秒以允许液体流进样本中，并且然后再次关闭。
7)借助于镊子从玻璃料1928小心地移除围压砝码1929和样本1930。
8)用分辩率为±0.001g的分析天平对样本1930称重。当天平上的读数恒定时，将“重量”记录为“20cm样本重量”(W20)，精确至0.001g。
对样本的测量现在已完成，并且后续复制品可通过重复以上步骤来测量。一旦终止了所述系列的实验，就将约1cm的液体添加在样本夹持器漏斗1927上以完全淹没玻璃料1928。根据上述储存条件关闭所有活塞并且定位顶盖以避免蒸发并且确保后续测量的可靠性。
计算：
20cm处的FHFA(FHFA20)根据下式定义：
FHFA20＝(W20-WD)/WD并且单位为g/g。
对于测量0cm处的固定高度玻璃料吸收(FHFA)，针对每次重复：
1)将样本夹持器定位在夹钳1914上，使得玻璃料1928的顶部精确地位于末端开放管1922的底端404上方0cm(+/-1mm)处。为了确保可靠的测量，借助于气泡水平仪检查玻璃料1928是完全水平的。
2)借助于任何其他合适材料的滤纸小心地移除玻璃料顶部上的任何剩余液体小滴。
3)用分辩率为±0.001g的分析天平对样本称重。当天平上的读数恒定时，将“重量”记录为“干样本重量”(WD)，精确至0.001g。
4)使用镊子将4片胶原材料小心地在彼此的顶部上对准。此类4片胶原的堆叠随后被称为“样本”。借助于镊子将样本1930定位在样本夹持器的中心中，特别小心不要改变采集系统的层中的每一个的取向和相对位置。重要的是，在实验期间，每个层的面向顶片侧现在沿玻璃料1928的方向面朝下，从而正确地再现液体流进入方向。
5)将围压砝码1929对中地定位在样本上
6)将活塞1923打开30+/-1秒以允许液体流进样本中，并且然后再次关闭。
7)借助于镊子从玻璃料1928小心地移除围压砝码1929和样本1930。
8)用分辩率为±0.001g的分析天平对样本1930称重。当天平上的读数恒定时，将“重量”记录为“0cm样本重量”(W0)，精确至0.001g。
对样本的测量现在已完成，并且后续复制品可通过重复以上步骤来测量。一旦终止了所述系列的实验，就将约1cm的液体添加在样本夹持器漏斗1927上以完全淹没玻璃料1928。根据上述储存条件关闭所有活塞并且定位顶盖以避免蒸发并且确保后续测量的可靠性。
计算：
0cm处的FHFA(FHFA0)根据下式定义：
FHFA0＝(W0-WD)/WD并且单位为g/g。
IPRP测试方法
渗透率通常是指使得其允许液体或气体通过的多孔材料的质量，并且因此通常由通过其的给定流体的质量流速来确定。吸收结构的渗透率与材料在结构内快速获取和输送液体的能力有关，这两者都是吸收制品的关键特征。因此，测量渗透率是可评估材料用于吸收制品的适用性的一个量度。
以下测试适用于测量多孔材料的面内径向渗透率(IPRP)。作为时间的函数测量在恒定压力下径向流过材料的环形样本的盐溶液(0.9％ NaCl)的量。
在23℃±2℃和相对湿度50％±5％下进行测试。测试前将所有样本在该环境中调节二十四(24)小时。
如下所述的设备或其部件在图21和图22中示出。
IPRP样本夹持器400在图21中示出，并且包括圆柱形底板405、顶板410和圆柱形不锈钢砝码415。
顶板410包括9mm厚、外径为70mm的环形底板420和固定在其中心的150mm长的管425。管425具有15.8mm的外径和12mm的内径。该管被粘接固定在底板420中心的圆形16mm孔内，使得管的下边缘与底板的下表面齐平，如图21所示。底板405和顶板410由或等同物制造。不锈钢砝码415具有70mm的外径和15.9mm的内径，使得该砝码在管425上紧密滑动配合。不锈钢砝码415的厚度为约22mm，并且被调节使得顶板410和不锈钢砝码415的总重量为687g±1g，以在测量期间提供2.0kPa的围压。
底板405约25mm厚，并且具有切入板的下表面中的两个配准凹槽430，使得每个凹槽跨越底板的直径并且凹槽彼此垂直。每个凹槽为1.5mm宽和2mm深。底板405具有跨越板直径的水平孔435。水平孔435具有8mm的直径，并且其中心轴线比底板405的上表面低15mm。底板405还具有直径为8mm且深度为10mm的中心竖直孔440。中心孔440连接到水平孔435以在底板405中形成T形腔。水平孔435的外部带有螺纹，以容纳以水密方式附接到底板405的弯管445。一个弯管连接到竖直透明管460，其具有从底板405的底部(包括弯管445)测量的175mm的总高度和6mm的内径。管460在底板420的上表面上方100mm的高度处划线有合适的标记470。这是在测量期间要保持的流体水平的参考。另一个弯管445经由柔性管连接到流体递送贮存器700(下文描述)。
合适的流体递送贮存器700在图22中示出。贮存器700位于合适的实验室千斤顶705上，并且具有气密的带塞开口710，以便于用流体填充贮存器。具有10mm内径的末端开放玻璃管715延伸穿过贮存器顶部中的端口720，使得在管的外部与贮存器之间存在气密密封。贮存器700设置有L形递送管725，其具有低于贮存器中的流体表面的入口730、旋塞阀735和出口740。出口740经由柔性塑料管450(例如，)连接到弯管445。递送管725、旋塞阀735和柔性塑料管450的内径使得能够以足够高的流速将流体递送到IPRP样本夹持器400，以在测量期间始终将管460中的流体水平保持在划线标记470处。贮存器700具有约6升的容量，尽管根据样本厚度和渗透率可能需要更大的贮存器。可采用其他流体递送系统，只要它们能够将流体递送到样本夹持器400并且在测量期间将管460中的流体水平保持在划线标记470处。
IPRP集水漏斗500在图22中示出并且包括外壳505，该外壳在漏斗的上边缘处具有约125mm的内径。漏斗500被构造成使得落入漏斗中的液体从喷口515快速且自由地排出。具有围绕漏斗500的水平凸缘520的支架便于将漏斗安装在水平位置。两个一体的竖直内部肋510跨越漏斗的内径并且彼此垂直。每个肋510为1.5mm宽，并且肋的顶表面位于水平面上。漏斗壳体500和肋510由适当的刚性材料诸如或等同物制成，以便支撑样本夹持器400。为了便于样本的装载，当底板405位于肋510上时，肋的高度足以允许底板405的上表面位于漏斗凸缘520上方是有利的。将桥接件530附接到凸缘520，以便安装两个数字卡尺535来测量不锈钢砝码415的相对高度。数字卡尺535在25mm的范围内具有±0.01mm的分辨率。合适的数字卡尺是Mitutoyo model 543-492B或等同物。每个卡尺与计算机接口，以允许周期性地记录高度读数并以电子方式存储在计算机上。桥接件530具有直径为22mm的圆孔以容纳管425，而不使管接触桥接件。
漏斗500安装在电子天平600上方，如图22所示。天平具有±0.01g的分辨率和至少1000g的容量。天平600也与计算机接口以允许周期性地记录天平读数并以电子方式存储在计算机上。合适的天平是Mettler-Toledo model MS6002S或等同物。收集容器610位于平衡盘上，使得从漏斗喷口515排出的液体直接落入容器610中。
漏斗500被安装成使得肋510的上表面位于水平面上。天平600和容器610定位在漏斗500下方，使得从漏斗喷口515排出的液体直接落入容器610中。IPRP样本夹持器400位于漏斗500的中心，其中肋510位于凹槽430中。底板405的上表面必须是完全平坦和水平的。顶板410与底板405对准并搁置在其上。不锈钢砝码415围绕管425并搁置在顶板410上。管425竖直延伸穿过桥接件530中的中心孔。两个卡尺535牢固地安装到桥接件530上，其中脚搁置在不锈钢砝码415的上表面上的点上。在该状态下将卡尺设定为零。贮存器700填充有0.9％盐水溶液并重新密封。出口740经由柔性塑料管450连接到弯管445。
样本制备
从完整的吸收制品移除顶片和任选的ADL的任何层。
保留完整的吸收芯。可保留底片以降低吸收芯崩解的可能性并易于处理样本(例如，如果吸收芯被非织造纤维网包裹，则可不需要)。然而，如果吸收制品在底片与吸收芯之间具有另外的部件，则底片需要被移除。在这种情况下，需要移除所有部件以便隔离吸收芯。使用模切机在每个位置以具有70mm-R0外径和12mm-Ri内径的圆环形从吸收芯上切割样本。从吸收芯的裆区和后区切出样本。
待测试材料的环形样本475具有70mm的外径和12mm的内孔直径。切割样本的一种合适方式是使用具有锋利同心刀片的模切机。
将顶板410提升到足以将样本475插入顶板与底板405之间，其中样本在底板上居中并且使板对准。旋塞阀735被打开，并且通过使用千斤顶705调节贮存器700的高度并且通过调节管460在贮存器中的位置来将管715中的流体水平设定到划线标记470。
使盐水溶液流过样本以预溶胀30分钟，确保液柱停留在划线标记470处。
在30分钟的预膨胀之后并且当管460中的流体水平稳定在划线标记470处时，开始通过计算机记录来自天平和卡尺的数据。每10秒记录一次天平读数和经过的时间，持续五分钟。平均样本厚度B由60秒与300秒之间的所有卡尺读数计算，并以cm表示。以克/秒计的流速是通过在不同时间(自变量)的天平读数(因变量)的线性最小二乘回归拟合仅考虑60秒与300秒之间的读数而计算的斜率。
然后通过以下公式计算渗透率k：
其中：
k是渗透率(cm2)；
Q是流速(g/s)；
ρ1是20℃下的液体密度(g/cm3)；
μ是20℃下的液体粘度(Pa·s)；
R0是外部样本半径(cm)；
Ri是内部样本半径(cm)；
B是平均样本厚度(cm)；并且
Δp是根据以下公式计算的压降(Pa)：
其中：
Δh是管460中的流体水平从底板405的顶侧到标记470的高度；Δh是10cm+-0.1cm-(cm)；
g是加速常数(m/sec2)；并且
ρ1是液体密度(g/cm3)。
不透明度测试方法
使用适用于进行标准CIE L*a*b*颜色测量的0°/45°分光光度计(诸如，HunterColorFlex EZ分光光度计(Hunter Associates Laboratory Inc.,Reston,Virginia,USA)或等同物)来进行不透明度与对比度比率测量。仪器测量端口的直径为30mm。在控制在约23℃±2℃和50％±2％相对湿度下的室中进行分析。
根据供应商的指导，使用由仪器供应商提供的标准黑色瓷片和白色瓷片来校准所述仪器。校准后，测量标准白色瓷片的Y值并将其与其真实值进行比较。标准白色瓷片的指定的真实Y值通常在83至85的范围内，并且与真实值的差值应为0.5或更小。设定分光光度计以使用CIE XYZ颜色空间，其带有D65标准照明和10°观察仪。
如果可能的话，在将下部ADS整合到吸收制品中之前对它们进行测量。如果无法做到这一点，则在从其他层移除材料期间(如果需要，使用低温喷雾，诸如Cyto-Freeze,Control Company(Houston,Texas))从产品切除下部ADS时应小心不要给测试样本层带来任何污染或变形。采取下部ADS的五个矩形样本，使得每个样本中心对应于下部ADS上的负载点的位置，并且使得每个样本的长度和宽度大于头部的最小尺度。
将下部ADS样本平坦放置在仪器上，使面向外的表面朝向分光光度计的测量端口，并且下部ADS样本的中心(其对应于下部ADS的负载点)与端口的中心匹配。样本被进一步定位成使得测量端口内不存在撕裂部、洞或孔。将白色标准瓷片放置到样本的相反表面上，使得其完全覆盖所述测量端口上方的样本部分。进行XYZ值的读取，并且记录每个值，精确至0.01。在不移动样本的情况下，移除白色板并用黑色标准板替换。进行XYZ值的第二次读取，并且记录每个值，精确至0.01。
不透明度通过如下方式来计算：将使用黑色瓷片作为背衬测量的Y值除以使用白色瓷片作为背衬测量的Y值，然后将所述比率乘以100。
以这种方式分析五个下部ADS样本，并且记录每个样本的不透明度。计算各个样本结果的算术平均值并报告为不透明度，以百分比为单位，精确至1％。
实施例
对以下吸收制品进行上文所述的脲酶活性测试方法：
注意：实施例1-3中使用的吸收制品(尿布)是基于可商购获得的尿布的手工制品。由于可商购获得的吸收制品不包含任何脲酶抑制剂，因此如下所述通过部分拆开尿布并随后再次组装它们而将脲酶抑制剂结合到样本中。如果将该测试方法应用于已包含脲酶抑制剂的吸收制品，则随后如下所述将脲酶抑制剂结合到预制吸收制品中将是不必要的。相反，对于这种吸收制品，脲酶抑制剂将已在制品的制造期间添加。
Pampers Baby Dry吸收制品的顶片包含施加在其面向身体的表面上的润肤露。为了避免润肤露对所得结果的任何可能影响，在比较例1和以下实施例1-3中用另一顶片(如下所述)代替该顶片。
比较例1：Pampers Baby Dry尿布，型号4，于2021年4月在德国商购获得，并且如下修改：
该商购产品具有顶片、底片、在顶片与底片之间的吸收芯、以及在顶片与吸收芯之间的具有两层的ADL。ADL的第一层设置在顶片与ADL的第二层之间。ADL的第一层是由PET纤维和液体胶乳粘结剂制成的梳理非织造纤维网，该液体胶乳粘结剂在施加到纤维上以固化之后已被固化。ADL的第二层设置在ADL的第一层与吸收芯之间。第二层是纤维内交联的纤维素纤维层。
在如以上测试方法中所述从吸收制品上切下样本之后，小心地移除顶片材料(尽管此处不需要，但通常可使用冰喷雾来分离层以易于分离)。将由聚丙烯纤维制成的12g/m2纺粘非织造纤维网设置在ADL的第一层的面向身体的表面上以代替先前的顶片。
如以上脲酶活性测试方法中所述，用测试溶液处理样本。
比较例2
Huggies Diamond Diapers型号L，于2021年4月在中国香港获得。据说该产品具有“皮肤友好的温和pH衬里”和“pH平衡”。如以上脲酶活性测试方法中所述，从吸收制品上切下样本。
实施例1
与比较例1相同，但将葡萄籽提取物(目录号84929-27，纯度>95％，批号191210，供应商Sagechem)添加到吸收制品中。测试了三种不同量的葡萄籽提取物，如下表中所指定。
如以上脲酶活性测试方法中所述，在从吸收制品上切下样本之后，小心地移除顶片材料以及ADL的第一层和第二层。首先，使用金属尺将顶片以及ADL的第一层和第二层与吸收芯小心地分离(顶片以及下面的ADL的第一层和第二层保持彼此附接)。将吸收芯(在面向衣服的表面上具有与其附接的底片)小心地放在一边。
将相应量的葡萄籽提取物添加到ADL的第二层的面向衣服的表面上。通过用金属刮刀喷洒脲酶抑制剂(粉末形式)来均匀地添加脲酶抑制剂。
然后通过将具有其面向衣服的表面(和其上的脲酶抑制剂)的ADL的第二层放置在吸收芯的面向身体的表面上，将顶片以及ADL的第一层和第二层放回到吸收芯上。在ADL的第二层与吸收芯之间不施加粘合剂。
最后，将顶片从ADL的第一层上小心地移除，并用与比较例1中所用相同的非织造纤维网代替。
将样本放置在测试容器中，并如以上脲酶活性测试方法中所述用测试溶液处理。
实施例2
与实施例1相同，但不使用葡萄籽提取物，而是以与实施例1中使用的葡萄籽提取物相同的方式使用绿茶(PZN号/目录号05134633，Pure Encapsulations Grüner TeeExtrakt，包含90％ Tee-Catechines和70％表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG))。测试了三种不同量的绿茶，如下表中所指定。
实施例3
与实施例1相同，但不使用葡萄籽提取物，而是以与实施例1中使用的葡萄籽提取物相同的方式使用表没食子儿茶素没食子酸酯(目录号989-515，92.4％纯度，产品号PHR1333-1G，Sigma)。测试了三种不同量的表没食子儿茶酚没食子酸酯，如下表中所指定。
作为对照，测试与比较例1的样本类似的样本，然而，没有将脲酶添加到测试溶液中，即，仅将合成尿液施加到样本上。对照样本不含任何脲酶抑制剂。
表1：实施例1的结果
| 氨[ppm] | 胶原pH | 顶片pH | |
| 76.4g/m2 | 0.2 | 4.6 | 6.1 |
| 38.2g/m2 | 0.5 | 4.8 | 6.7 |
| 12.7g/m2 | 1.6 | 5.4 | 7.0 |
| 对照 | 0.0 | 4.3 | 5.5 |
表2：实施例2的结果
| 氨[ppm] | 胶原pH | 顶片pH | |
| 76.4g/m2 | 0.6 | 5.4 | 6.8 |
| 38.2g/m2 | 1.3 | 5.5 | 7.1 |
| 12.7g/m2 | 2.8 | 6.1 | 7.5 |
| 对照 | 0.0 | 4.2 | 5.3 |
表3：实施例3的结果
| 氨[ppm] | 胶原pH | 顶片pH | |
| 76.4g/m2 | 2.0 | 5.9 | 7.6 |
| 38.2g/m2 | 3.4 | 6.0 | 7.6 |
| 12.7g/m2 | 4.0 | 6.1 | 7.6 |
| 对照 | 0.0 | 4.4 | 5.6 |
表4：比较例1的结果
| 氨[ppm] | 胶原pH | 顶片pH | |
| 无脲酶抑制剂 | 11.4 | 6.6 | 8.5 |
| 对照 | 0.0 | 4.3 | 5.5 |
表5：比较例2的结果
| 氨[ppm] | 胶原pH | 顶片pH | |
| Huggies Diamond | >100.0 | 7.4 | 9.7 |
| 对照 | 0.0 | 4.3 | 5.5 |
数据显示，对于实施例1-3中测试的三种不同的脲酶抑制剂，可以剂量依赖性方式测定脲酶抑制(即，较高的测试量相对于较低的测试量给出较低的胶原pH值)。测得的氨水平也反映了不同脲酶抑制剂的作用。与比较例1相比，所有三种脲酶抑制剂均显示出胶原和顶片中改善的(即，较低的)pH以及较低水平的氨。比较例2显示出较高的氨水平以及相对高的胶原pH和顶片pH。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本公开的内容，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本公开的实质和保护范围的情况下可作出许多其他变化和修改。因此有意识地在所附权利要求书中包括属于本公开范围内的所有这些变化和修改。
Claims (23)
1.脲酶抑制剂在吸收制品中根据本文所述的脲酶活性测试方法将穿着者皮肤的pH保持在4.0至6.0的范围内的用途，其中所述吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片以及设置在所述顶片与所述底片之间的吸收芯，其中所述脲酶抑制剂设置在所述顶片与所述吸收芯之间和/或设置在所述吸收芯中。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述脲酶抑制剂是天然脲酶抑制剂。
3.根据权利要求2所述的用途，其中所述天然脲酶抑制剂选自由以下项组成的组：绿茶、来自绿茶的提取物、葡萄籽、来自葡萄籽的提取物以及它们的组合。
4.根据权利要求1或2中任一项所述的用途，其中所述吸收芯包括面向身体的表面，所述面向身体的表面具有一定的表面积，其中基于所述吸收芯的总面向身体的表面积，所述脲酶抑制剂以3g/m2至200g/m2、或5g/m2至100g/m2的量施加。
5.根据前述权利要求中任一项所述的用途，
其中所述吸收制品具有纵向中心线和沿所述纵向中心线延伸的纵向尺寸，以及垂直于所述纵向中心线的横向中心线，
所述吸收制品包括具有前腰边缘的前腰区、具有后腰边缘的后腰区、以及在所述前腰区与所述后腰区之间纵向延伸的裆区，所述吸收制品具有沿所述纵向中心线从所述前腰边缘延伸到所述后腰边缘的纵向尺寸，每个区域形成所述纵向尺寸的三分之一，并且
其中所述脲酶抑制剂在所述裆区中的量高于在所述后腰区中的量。
6.根据权利要求5所述的用途，其中所述脲酶抑制剂在所述前腰区中的量高于在所述后腰区中的量。
7.根据权利要求5或6所述的用途，其中脲酶抑制剂在所述裆区中的量高于在所述前腰区中的量。
8.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中根据本文所述的IPRP测试方法，所述吸收芯具有10-6cm2至10-4cm2的渗透率。
9.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述吸收芯具有厚度减小的细长区域。
10.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中根据本文所述的采集后胶原复湿测试方法，所述吸收制品具有小于150mg的复湿量。
11.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中根据本文所述的脲酶活性测试方法，所述脲酶抑制剂还用于将所述顶片的pH保持在5.0至7.5的范围内。
12.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中根据本文所述的脲酶活性测试方法，所述脲酶抑制剂还用于将氨的量保持低于10ppm。
13.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述吸收制品还包括设置在所述顶片与所述吸收芯之间的至少一个采集和分配层(ADL)，并且其中所述脲酶抑制剂施加在所述ADL之上和/或之内。
14.一种吸收制品，所述吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片以及在所述顶片与所述底片之间的吸收芯，其中脲酶抑制剂设置在所述顶片与所述吸收芯之间和/或设置在所述吸收芯中，
其中所述吸收制品具有纵向中心线和沿所述纵向中心线延伸的纵向尺寸，以及垂直于所述纵向中心线的横向中心线，
所述吸收制品包括具有前腰边缘的前腰区、具有后腰边缘的后腰区、以及在所述前腰区与所述后腰区之间纵向延伸的裆区，所述吸收制品具有沿所述纵向中心线从所述前腰边缘延伸到所述后腰边缘的纵向尺寸，每个区域形成所述纵向尺寸的三分之一，并且
其中所述脲酶抑制剂在所述裆区中的量高于在所述后腰区中的量。
15.根据权利要求14所述的吸收制品，其中所述脲酶抑制剂是天然脲酶抑制剂。
16.根据权利要求15所述的吸收制品，其中所述天然脲酶抑制剂选自由以下项组成的组：绿茶、来自绿茶的提取物、葡萄籽、来自葡萄籽的提取物以及它们的组合。
17.根据权利要求14至16中任一项所述的吸收制品，其中所述吸收制品任选地包括至少一个采集和分配层(ADL)，所述至少一个采集和分配层设置在所述顶片与所述吸收芯之间，并且其中所述脲酶抑制剂的至少一部分被施加a)在所述顶片与所述任选的ADL之间，b)在所述任选的ADL中，c)在所述任选的ADL与所述吸收芯之间，d)在所述吸收芯中；或e)a)至d)的任何组合。
18.根据权利要求14至17中任一项所述的吸收制品，其中基于所述吸收芯的总面向身体的表面积，所述脲酶抑制剂以3g/m2至200g/m2、或5g/m2至100g/m2的量施加。
19.根据权利要求14至18中任一项所述的吸收制品，其中所述脲酶抑制剂在所述前腰区中的量高于在所述后腰区中的量。
20.根据权利要求14至19中任一项所述的吸收制品，其中脲酶抑制剂在所述裆区中的量高于在所述前腰区中的量。
21.根据权利要求14至20中任一项所述的吸收制品，其中根据本文所述的IPRP测试方法，所述吸收芯具有10-6cm2至10-4cm2的渗透率。
22.根据权利要求14至21中任一项所述的吸收制品，其中所述吸收芯具有厚度减小的细长区域。
23.根据权利要求14至22中任一项所述的吸收制品，其中根据本文所述的采集后胶原复湿测试方法，所述吸收制品具有小于150mg的复湿量。
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