CN117729885A - 校准警报方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种在连续生物信息测量系统中提供校准警报的方法,更具体地,涉及一种通过基于用户的实际校准时刻计算下一校准时刻,即使与已设定的校准周期不同地进行校准,也能够将基于实际校准时刻计算的下一校准时刻告知给用户,并且通过考虑用户的状况信息并根据用户的状况信息提供校准警报,使得用户能够方便地输入基准生物值的校准警报方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种在连续生物信息测量系统中提供校准警报的方法,更具体地,涉及一种通过基于用户的实际校准时刻计算下一校准时刻,即使与已设定的校准周期不同地进行校准,也能够将基于实际校准时刻计算的下一校准时刻告知给用户,并且通过考虑用户的状况信息并根据用户的状况信息提供校准警报,使得用户能够方便地输入基准生物值的校准警报方法。
背景技术
糖尿病是现代人中常见的慢性疾病,在韩国国内,其患病人数达到200万人以上,占总人口的5%。
糖尿病是由于肥胖、压力、错误的饮食习惯、先天性遗传等多种原因,胰腺产生的胰岛素绝对不足或相对不足,无法纠正血液中糖的平衡而导致血液中糖的成分绝对增多而发病的。
血液中通常含有一定浓度的葡萄糖,组织细胞从中获取能量。
然而,当葡萄糖必要以上地增加时,会无法适当地储存在肝脏或肌肉或脂肪细胞等而蓄积在血液中,因此,糖尿病患者的血糖维持得远高于正常人,并且随着过多的血糖直接通过组织而以小便排出,身体各组织绝对需要的糖分变得不足,从而导致身体各组织出现异常。
糖尿病的特征在于,初期几乎没有自觉症状,但随着病情的进展,出现糖尿病特有的多饮、多食、多尿、体重减轻、全身疲倦、皮肤瘙痒、手脚伤口久治不愈的情况等特有的症状,并且当病情进一步进展时,会出现发展到视力障碍、高血压、肾病、中风、牙周疾病、肌肉痉挛、神经痛、坏疽等的并发症。
为了诊断这样的糖尿病,并管理使其不会发展到并发症,应并行系统的血糖测量和治疗。
糖尿病有必要持续测量血糖以进行管理,因此与血糖测量相关的装置的需求呈持续增长的趋势。通过各种研究证实,当糖尿病患者严格调节血糖时,糖尿病并发症的发生率显著降低。相应地,对于糖尿病患者而言,规律地测量血糖以调节血糖极为重要。
为了进行糖尿病患者的血糖管理,通常主要使用采血式血糖测量仪(fingerprick method),这种采血使血糖测量仪虽然有助于糖尿病患者的血糖管理,但由于只显示测量当时的结果,存在着难以准确掌握经常变化的血糖数值的问题。此外,采血式血糖测量仪需要一天内随时为了测量血糖而屡次采血,因此存在对于糖尿病患者而言采血负担较大的问题。
糖尿病患者通常在高血糖与低血糖状态之间交替,而紧急状况发生在低血糖状态。低血糖状态在糖分无法持续长时间的情况下发生,可能导致失去意识或者在最坏的情况下还可能会丧命。因此,立即发现低血糖状态对糖尿病患者而言极为重要。但是,间歇性地测量血糖的采血式血糖测量仪有明显的局限性。
为了克服这样的采血式血糖测量仪的局限性,开发了一种插入到人体内并以几分钟的间距测量血糖的连续血糖测量系统(CGMS,Continuous Glucose MonitoringSystem),利用其可以容易应对糖尿病患者的管理和紧急状况。
连续血糖测量系统包括贴附于用户的身体部位并从体液中测量生物值的传感器发送机、以及将接收到的生物值的信息输出至用户的通信终端等。传感器发送机具备部分地插入到人体的连续血糖测量用传感器,传感器被插入到人体规定使用期间,例如约15日左右。传感器发送机从体液中周期性地测量生物值,通信终端中设有生物管理应用程序,以从传感器发送机周期性地接收生物值,并将接收的生物值的信息输出至用户。
传感器发送机的传感器在使用期间内持续被插入到皮肤,传感器的灵敏度可能会根据传感器插入的身体部位而不同,并且即使传感器插入身体部位的位置相同,传感器的灵敏度也可能会随着时间的经过而发生变化。由传感器发送机测量的生物值会由于灵敏度的变化而存在误差,为了克服误差,需要对测量的生物值应用校准因子来校准用户的生物值。
为了向用户提供准确的生物值,从传感器发送机接收到的生物特征值需要进行初始校准,之后在传感器发送机的使用期间内应在每个规定校准周期持续进行校准。更具体而言,在初始校准时,由通过单独的测量仪,例如采血式血糖测量仪测量的基准生物值和从传感器发送机接收的生物值计算初始校准因子,并对此后接收到的生物值应用初始校准因子来对接收到的生物值进行校准。
在传感器发送机的使用期间,需要在每个校准周期持续利用通过单独的测量仪测量的基准生物值和从传感器发送机接收的生物值计算校准因子,并且要应用校准因子来校准从传感器发送机接收的生物值,直到下一校准周期到来。
传感器插入到身体后,需要一定的时间才能使传感器稳定,在实现传感器的稳定化之前,为了准确测量生物值,需要比传感器稳定后进行更频繁的校准。因此,通信终端在设定的校准周期到来时通过向用户提供校准警报来引导用户在每个设定的校准周期输入基准生物值。
然而,当用户与设定的校准周期无关地在任意时刻输入基准生物值时,会在与基准生物值的实际输入时刻无关地在已设定的校准周期重新向用户提供校准警报,因此存在用户会重复不必要的校准或接收不必要的校准警报的问题。另一方面,当由于校准周期是深夜而在深夜提供校准警报时,可能会打扰用户或周围的人,并且如果当用户在校准周期期间有会议、锻炼等日程安排时与用户的日程安排无关地向用户提供校准警报时,存在用户难以及时进行校准的问题。
发明内容
技术问题
本发明旨在解决上述现有校准警报方法中存在的问题,本发明要实现的目的在于,提供一种基于用户的实际校准时刻计算下一校准时刻,并基于计算的下一校准时刻向用户提供校准警报的方法。
本发明要实现的另一目的在于,提供一种考虑用户的状况信息(下一校准时刻、日程安排信息等)并根据用户的状况信息来提供校准警报的方法。
本发明要实现的又一目的在于,提供一种即使根据用户的状况或者根据用户的选择解除校准警报,当在距离既定的校准时刻的临界时间内未输入用户的基准生物值时,也向用户提供校准警报以引导输入基准生物值而不错过校准周期的校准警报的提供方法。
本发明要实现的又一目的在于,提供一种在为了输入基准血糖值而激活的输入画面中激活最近的校准生物值,并以激活的校准生物值为基准输入基准生物值,使得用户能够不失误地准确输入基准生物值的校准警报的提供方法。
本发明要实现的又一目的在于,提供一种当与设定的校准周期无关地输入用于输入基准生物值的用户命令时,告知校准周围尚未到,以防止不必要的校准,并且可以根据需要与设定的校准周期无关地随时输入并校准基准生物值的校准警报的提供方法。
技术方案
为了实现本发明的目的,本发明的校准警报方法的特征在于,包括:输入用于校准由传感器测量的测量生物值的基准生物值的步骤;当输入基准生物值时,基于基准生物值的输入时刻来计算下一校准时刻的步骤;以及基于下一校准时刻来向用户提供校准警报的步骤,并且传感器插入到用户的身体并在规定期间内连续测量用户的生物信息。
其中,特征在于,传感器是测量用户的血糖值的传感器,并且基准生物值是为了校准由传感器测量的测量血糖值而通过单独的血糖测量仪测量的基准血糖值。
优选地,特征在于,本发明的校准警报方法还包括:判断是否接收到针对计算的下一校准时刻的警报解除命令的步骤,并且当输入警报解除命令时,在下一校准时刻不向用户提供校准警报。
优选地,特征在于,本发明的校准警报方法还包括:当输入警报解除命令时,判断是否在距离下一校准时刻的已设定的临界相邻时间内输入基准生物值的步骤,并且当在距离下一校准时刻的已设定的临界相邻时间内未输入基准生物值时,在临界相邻时间经过后向用户提供校准警报。
优选地,特征在于,本发明的校准警报方法还包括:判断在计算的下一校准时刻是否存在用户的事件信息的步骤,并且当在下一校准时刻存在用户的所述事件信息时,在下一校准时刻不向用户提供校准警报。
特征在于,在本发明的校准警报方法中,当在下一校准时刻存在用户的事件信息时时,在事件发生前或事件发生后向用户提供校准警报。
优选地,特征在于,本发明的校准警报方法还包括:判断是否接收到用于调节计算的下一校准时刻的调节命令的步骤;以及基于调节命令来调节下一校准时刻的步骤,并且在调节的下一校准时刻向用户提供校准警报。
特征在于,在本发明的校准警报方法中,基准生物值是通过以下步骤输入的:由前一校准因子计算校准生物值的步骤;将校准生物值连同校准警报消息一起输出至基准生物值的输入项的步骤;以及
以输出至输入项的校准生物值为基准,根据增加或减少命令调节校准生物值来输入下一校准时刻上的基准生物值的步骤。
优选地,特征在于,本发明的校准警报方法还包括:当从用户输入基准生物值的输入命令时,判断输入命令的输入时刻是否在所述下一校准时刻和临界时间以内的步骤;当输入命令的输入时刻在临界时间之外时,向用户提供非周期警报消息的步骤;以及当响应于非周期警报消息输入基准生物值时,基于输入的基准生物值计算新校准因子,并且利用新校准因子校准测量生物值的步骤。
优选地,特征在于,根据本发明的一实施例,计算下一校准时刻的步骤包括:判断基准生物值的输入时间所属的校准区间的步骤;以及基于判断的校准区间来计算下一校准时刻的步骤。
特征在于,在本发明的校准警报方法中,当与下一校准时刻无关地输入基准生物值时,基于下一基准生物值的输入时刻所属的校准区间来重新计算校准时刻。
发明的效果
本发明的校准警报方法具有如下效果。
第一、在本发明的校准警报方法中,通过基于用户的实际校准时刻计算下一校准时刻,即使与已设定的校准周期不同地进行校准,也能够将基于实际校准时刻计算的下一校准时刻告知给用户。
第二、在本发明的校准警报方法中,通过考虑用户的状况信息并根据用户的状况信息来提供校准警报,使得用户能够方便地输入基准生物值。
第三、在本发明的校准警报方法中,即使根据用户的状况或者根据用户的选择解除校准警报,当在距离既定的校准时刻的临界时间内未输入用户的基准生物值时,也向用户提供校准警报,以引导输入基准生物值而不错过校准周期,从而能够准确测量生物值。
第四、在本发明的校准警报方法中,通过在为了输入基准血糖值而激活的输入画面中激活最近的校准生物值,并以激活的校准生物值为基准输入基准生物值,能够防止在用户侵袭输入基准生物值的过程中失误地输入不同的基准生物值或者输入不准确的基准生物值。
第五、在本发明的校准警报方法中,当与设定的校准周期无关地输入用于输入基准生物值的用户命令时,告知校准周围尚未到,但可以根据用户的请求随时输入基准生物值,从而防止不必要的校准的同时,还能够根据需要与设定的校准周期无关地随时输入基准生物值。
附图说明
图1是图示本发明的一实施例的生物值测量系统的示意图。
图2是用于说明初始校准信息或周期性校准信息的输入例的图。
图3是用于说明本发明的校准警报装置的功能框图。
图4是用于说明本发明的本发明的校准警报部的功能框图。
图5是用于说明本发明的校准警报方法的流程图。
图6是用于说明在本发明的校准警报方法中使用的整体校准区间的一例的图。
图7是用于说明根据本发明重新计算下一校准时刻的一例的流程图。
图8是用于说明当基准血糖值的输入时刻属于追加稳定化区间时重新计算下一校准时刻的一例的图。
图9是用于说明当基准血糖值的输入时刻不属于追加稳定化区间时重新计算下一校准时刻的一例的图。
图10是用于说明本发明中提供校准警报的方法的一例的图。
图11是用于说明本发明中提供校准警报的方法的另一例的图。
图12图示由用户界面提供的校准警报的一例。
图13图示由用户界面提供的校准警报的另一例。
图14图示由用户界面提供的预备校准警报的一例。
图15图示由用户界面提供的预备校准警报的另一例。
图16图示由用户界面提供的预备校准警报的又一例。
具体实施方式
需要注意的是,本发明中使用的技术术语仅用于描述特定的实施例,并不旨在限定本发明。此外,除非在本发明中另有不同的定义,本发明中使用的技术术语应被解释为被本发明所属技术领域的技术人员通常理解的含义,不应被解释为过于涵盖的含义或者解释为过于缩小的含义。此外,当本发明中使用的技术术语是无法准确表达本发明的思想的错误的技术术语时,应被替换成本领域技术人员能够正确理解的技术术语来理解。
此外,除非上下文中明确不同地定义,本发明中使用的单数表达包括复数表达。在本发明中,“由......构成”或“包括”等术语不应被解释为必须包括本发明中记载的多个构成要素或多个步骤中的全部,而是应被解释为可能不包括其中的一些构成要素或一些步骤,或者可能还包括附加的构成要素或步骤。
此外,需要注意的是,附图只是用于便于理解本发明的思想,不应被解释为通过附图来限制本发明的思想。
下面参考附图对本发明的校准警报方法进行更具体描述。
图1是图示本发明的一实施例的生物值测量系统的示意图。
虽然下文中将以血糖值作为生物值的一例,并且以基准血糖值作为基准生物值的一例来进行描述,但根据应用本发明的领域,除了血糖值以外,还可以测量多种生物值。
参照图1,本发明的一实施例的生物值测量系统1包括传感器发送机10和通信终端30。
传感器发送机10贴附于身体,当传感器发送机10贴附于身体时,传感器发送机10的传感器一端插入到皮肤并从人体的体液中周期性地测量表示血糖值的血糖信号。
通信终端30是能够从传感器发送机10接收血糖信号,利用校准因子校准接收的血糖信号并向校准血糖值进行单位转换后显示于用户的终端,可以采用如智能手机、平板PC或笔记本等能够与传感器发送机10进行通信的终端。当然,通信终端30不限于此,可以是任意种类的终端,只要是包括通信功能并且能够安装程序或应用程序的终端即可。
即,传感器发送机10生成对应于用户的血糖值的血糖信号,例如电流信号,并将血糖信号发送至通信终端30,通信终端30利用校准因子校准电流值的血糖信号并将其向校准血糖值进行单位转换。根据应用本发明的领域,可以由传感器发送机10从血糖信号直接向血糖值进行单位转换,并由通信终端30利用校准因子校准从传感器发送机10接收的血糖值。
以下,在本发明中,将由传感器发送机10测量的血糖信号或单位转换后的血糖值称为测量血糖值,将由通信终端30利用校准因子校准血糖信号或进行单位转换后的血糖值称为校准血糖值。
传感器发送机10基于通信终端30的请求或在每个设定的时刻将关于测量血糖值的信息传输至通信终端30,为了在传感器发送机10与通信终端30之间进行数据通信,传感器发送机10与通信终端30可以相互通过USB电缆等的有线方式通信连接,或者可以通过红外通信、NFC通信、蓝牙等无线通信方式通信连接。
当在传感器发送机10与通信终端30之间进行连接通信时,在传感器发送机10稳定后,利用通过单独的血糖测量仪(未图示)测量的基准血糖值计算初始校准因子,并利用初始校准因子对测量血糖值执行初始校准。之后,通信终端30利用初始校准因子校准从传感器发送机10接收的测量血糖值,并将校准血糖值输出并提供给用户。
为了使传感器发送机10准确地校准测量血糖值,通信终端30利用在传感器发送机10的使用期间通过单独的血糖测量仪测量的基准血糖值计算新校准因子,并使用新校准因子校准从传感器发送机接收的测量血糖值来计算校准血糖值,并将计算的校准血糖值输出并提供给用户。
图2是用于说明初始校准信息和追加校准信息的输入例的图,其中校准信息是通过单独的血糖测量仪用测试条测量的用户的基准血糖值。参考图2,从传感器发送机与通信终端通信连接的时间点t0开始,直到设定的初始稳定化时间TiS经过,对传感器发送机进行初始稳定化。
在传感器发送机的传感器实现初始稳定化的时间点t1,向通信终端输入初始校准信息。这里,可以多次输入初始校准信息,以便准确计算校准因子。通信终端利用初始校准信息和由传感器发送机测量的血糖值计算初始校准因子,并利用初始校准因子校准从传感器发送机接收的测量血糖值来计算用户的校准血糖值。
当传感器发送机的传感器实现初始稳定化之后,直到传感器发送机的试用期间结束时间点,进一步地,优选以12小时、24小时等的校准周期向通信终端输入新校准信息,在传感器发送机的传感器实现初始稳定化之后,传感器可能需要规定时间期间的追加稳定化,在追加稳定化区间Tfs以每12小时的第一校准周期T1被输入新校准信息,在追加稳定化区间以后的最终稳定化区间Tes,传感器发送机的传感器可以以24小时、48小时等的第二校准周期T2被输入新校准信息。
当传感器在相同的环境、相同的条件下制作时,传感器插入到身体后具有一定的灵敏度变化特性(sensitivity drift,灵敏度漂移),基于这样的灵敏度变化特性,根据传感器的制造环境,可以不同地设定追加稳定化区间或最终稳定化区间的长度,或者将追加稳定化区间或最终稳定化区间中的校准周期设定得彼此不同。
每当输入新校准信息,通信终端计算从输入新校准信息的时间点要使用的新校准因子,并利用新校准因子校准从传感器发送机接收的测量血糖值来计算用户的校准血糖值。
如此,为了利用传感器发送机连续地准确测量用户的血糖值,需要在传感器发送机的使用期间利用基准血糖值计算校准因子,为了防止用户忘记输入基准血糖值,可以基于已设定的校准周期提供校准警报,或者基于输入基准血糖值的时刻重新计算校准周期来提供校准警报。
图3是用于说明本发明的校准警报装置的功能框图。
该校准警报装置可以在与传感器发送机进行通信并将校准血糖值告知给用户的智能终端等通信终端中实现,或者通过单独的接收装置实现。
参考图3更具体而言,当通过用户界面部110输入用于输入基准血糖值的用户命令时,校准警报部130在用户界面部110激活用于输入基准血糖值的输入画面,用户可以通过激活的输入画面输入基准血糖值。
这里,校准警报部130基于存储在存储部150中的校准周期判断校准周期是否到来,当校准周期到来时,可以通过用户界面部110向用户提供校准警报,用户基于校准警报输入基准血糖值。但是,根据应用本发明的领域,可以与校准周期无关地通过用户的请求在整体校准区间内随时输入基准血糖值。
在本发明的一实施例中,校准周期是与基准血糖值的实际输入时刻无关地已设定的,可以基于已设定的校准周期提供校准警报,但在本发明的另一实施例中,当与校准周期无关地由用户输入基准血糖值时,校准警报部130基于基准血糖值的输入时间重新计算下一校准时刻,并且存储在存储部150中的校准周期可以基于重新计算的下一校准时刻更新。当下一校准时刻到来时,校准警报部130基于更新后的校准周期通过用户界面部110向用户提供校准警报。
当输入基准血糖值时,校准部170判断通过收发部190接收的测量血糖值中与基准血糖值的输入时刻相应的测量血糖值,并生成由基准血糖值以及相应的测量血糖值组成的校准对(pair)。校准部170利用校准对计算新的校准因子。校准部170利用新的校准因子校准在输入基准血糖值之后接收到的测量血糖值来计算校准血糖值,并将计算的校准血糖值通过用户界面部110提供给用户。
根据应用本发明的领域,校准部170可以利用由输入的基准血糖值以及相应的测量血糖值组成的当前校准对计算校准因子,但为了计算准确的校准因子,可以利用当前校准对和过去校准对,通过回归(regressive)方式计算新的校准因子。
优选地,根据应用本发明的领域,在通过用户界面部110输入基准血糖值的时间点,校准警报部130可以生成用于告知下一校准时刻的预备校准警报,并将生成的预备校准警报提供给用户。用户可以基于预备校准警报控制为在下一校准时刻去激活校准警报,或者输入用于调节下一校准时刻的命令,校准警报部130可以相应地在控制为下一校准时刻去激活校准警报,或者在调节后的下一校准时刻提供校准警报。
图4是用于说明本发明的本发明的校准警报部的功能框图。
参考图4更具体而言,校准时刻判断部131基于存储在存储部中的校准周期判断校准周期是否到来,当校准周期到来时,向输入控制部133提供用于告知校准周期到来的警报信号。
输入控制部133基于警报信号控制为通过警报部132生成用于告知校准周期到来的校准警报,输入控制部133基于校准警报或者与校准警报无关地基于通过用户界面部输入的基准血糖值的输入命令在用户界面部激活输入画。用户可以通过激活的输入画面输入基准血糖值。
当输入基准血糖值时,警报设定部139生成用于告知下一校准时刻的预备校准警报,并通过用户界面部输出所生成的预备校准警报。在预备校准警报中,输入用于选择在下一校准时刻提供或不提供校准警报的用户命令,或者输入用于调节下一校准时刻的用户命令,或者激活用于输入根据在下一校准时刻存在的事件调节下一校准时刻的用户命令的图标。可以基于用户命令解除校准警报以防止在下一校准时刻提供校准警报,或者基于日程安排信息调节下一校准时刻,或者基于用户命令将下一校准时刻调节为下一校准时刻的相邻时间,例如距离下一校准时刻的1小时前、2小时前、1小时后、2小时后等时。
优选地,本发明的校准警报部还可以包括参数判断部135,当校准周期到来时,输入控制部133在向用户提供校准警报之前或在提供校准警报的同时判断校准血糖值的变化率或校准血糖值的大小等校准条件参数是否满足校准条件。当校准条件参数满足校准条件时,输入控制部133可以控制为通过警报部132提供校准警报。
在本发明的一实施例中,校准周期是已设定的,并且可以在每个已设定的校准周期提供校准警报,但在本发明的另一实施例中,校准周期可以是基于输入基准血糖值的实际时刻重新计算的,并且以重计算的校准周期提供校准警报。
优选地,本发明的校准警报部还可以包括校准时刻计算部137,校准时刻计算部137部以基准血糖值的输入时刻为基准以第一校准周期或第二校准周期重新计算下一校准时刻。校准时刻判断部137基于重新计算的下一校准时刻更新存储在存储部中的校准周期,校准时刻判断部131基于更新后的校准周期判断校准周期是否到来。
另一方面,当基于基准血糖值的输入时刻重新计算下一校准周期时,警报设定部139可以根据重新计算的下一校准时刻生成预备校准警报,参数判断部135可以在重新计算的下一校准时刻判断校准条件参数是否满足校准条件。
图5是用于说明本发明的校准警报方法的流程图。
参考图5具体而言,判断是否输入基准血糖值(S110)。
当输入基准血糖值时,计算下一校准时刻(S130),并基于下一校准时刻生成预备校准警报并将其提供给用户(S140)。这里,基准血糖值可以根据用户命令在校准周期输入,或者可以与校准周期无关地在整体校准区间随时输入。下一校准时刻可以以已设定的校准周期计算,或者基于输入基准血糖值的时刻重新计算下一校准时刻。
这里,整体校准区间可以以初始稳定化结束时间点为起点按照时间顺序依次区分为追加稳定化区间、缓冲区间以及最终稳定化区间,当基于输入基准血糖值的时刻重新计算下一校准时刻时,下一校准时刻可以基于输入基准血糖值的时刻所属的校准区间来重新计算。根据应用本发明的领域,整体校准区间可以区分为多种校准区间,并且这落入本发明的范围内。
响应于预备校准警报,判断是否输入用于在下一校准时刻解除校准警报或调节下一校准时刻的修改命令(S150)。当输入修改命令时,基于用户的修改命令修改下一校准时刻上的校准警报,或者调节下一校准时刻以修改校准警报信息(S170)。
当下一校准时刻到来时,基于修改的校准警报信息将校准警报提供给用户(S190)。
图6是用于说明在本发明的校准警报方法中使用的整体校准区间的一例的图。
如图6所示,在初始稳定化时间点t1以后,可以按照时间顺序依次区分为追加稳定化区间Tfs、缓冲区间TB以及最终稳定化区间Tes。追加稳定化区间Tfs是初始稳定化以后且最终稳定化区间Tes以前还需要传感器的稳定化的区间,在追加稳定化区间Tfs,在每个第一校准周期接收基准血糖值并进行校准;在最终稳定化区间Tes,在每个第二校准周期接收基准血糖值并进行校准。这里,特征在于,第一校准周期与第二校准周期相同,或者比第二校准周期短。如此,在追加稳定化区间Tfs,比最终稳定化区间Tes频繁地接收并校准基准血糖值,从而可以准确校准测量血糖值,直到传感器实现最终稳定化。
图7是用于说明根据本发明重新计算下一校准时刻的一例的流程图。
参考图7更具体而言,判断基准血糖值的输入时刻是否在已设定的校准周期和临界范围以内(S151)。当基准血糖值的输入时刻在已设定的校准周期和临界范围以内时,利用输入的基准血糖值生成校准因子,并以已设定的校准周期计算下一校准时刻(S152)。
但是,当基准血糖值的输入时刻与已设定的校准周期相比较而超出临界范围时,判断基准血糖值的输入时刻是否属于追加稳定化区间(S153)。当基准血糖值的输入时刻属于追加稳定化区间时,在基准血糖值的输入时刻加上第一校准周期来判断基准血糖值的输入时刻以后第一校准周期所属的校准区间(S155)。根据基准血糖值的输入时刻以后第一校准周期所属的校准区间属于追加稳定化区间、缓冲区间以及最终稳定化区间中的哪个校准区间以第一校准周期计算下一校准时刻,或者以缓冲区间的结束时间点计算下一校准时刻(S157)。
但是,当基准血糖值的输入时刻不属于追加稳定化区间时,即,当基准血糖值的输入时刻属于缓冲区间或最终稳定化区间时,以第二校准周期计算下一校准时刻(S159)。
根据应用本发明的领域,可以省略判断基准血糖值的输入时刻是否在已设定的校准周期和临界范围以内的步骤,而是只判断基准血糖值的输入时刻属于追加稳定化区间、缓冲区间或最终稳定化区间中的哪个校准区间,并基于此以基准血糖值的输入时间为基准通过前文中描述的方式计算下一校准时刻。
图8是用于说明当基准血糖值的输入时刻属于追加稳定化区间时重新计算下一校准时刻的一例的图。
图8的(a)所示,当基准生物值的输入时刻tC以后已设定的第一校准周期T1属于追加稳定化区间Tfs时,以基准生物值的输入时刻tc以后已设定的第一校准周期T1重新计算下一校准时刻tNC。
如图8的(b)所示,当基准生物值的输入时刻tC以后已设定的第一校准周期T1属于缓冲区间TB时,以基准生物值的输入时刻tC以后已设定的第一校准周期T1重新计算下一校准时刻TNC。
如图8的(c)所图示,当基准生物值的输入时刻tC以后已设定的第一校准周期T1属于最终稳定化区间Tes时,以缓冲区间的结束时间点tE重新计算下一校准时刻TNC。
图9是用于说明当基准血糖值的输入时刻不属于追加稳定化区间时重新计算下一校准时刻的一例的图。
如图9的(a)所示,当基准生物值的输入时刻tC属于缓冲区间TB时,以基准生物值的输入时刻tC以后已设定的第二校准周期T2计算下一校准时刻TNC。
如图9的(b)所示,当基准生物值的输入时刻tC属于最终稳定化区间Tes时,以基准生物值的输入时刻tC以后已设定的第二校准周期T2计算下一校准时刻TNC。
图10是用于说明本发明中提供校准警报的方法的一例的图。
参考图10具体而言,判断校准时刻是否到来(S171)。
当校准时刻到来时,判断在校准时刻到来的时间点测量的校准条件参数是否满足校准条件(S173)。这里,校准条件参数可以使用校准血糖值的变化率、下限临界值或上线临界值等。通过这样在提供校准警报之前或提供校准警报时判断校准条件参数是否满足校准条件,防止利用在血糖值的变化率超过临界变化率而导致血糖值快速上升或下降的时间点测量的基准血糖值计算校准因子。或者通过这样在提供校准警报之前或提供校准警报时判断校准条件参数是否满足校准条件,防止用在血糖值超过下限临界值或上限临界值的时间点测量的基准血糖值计算校准因子。
当在校准时刻到来的时间点测量的校准条件参数无法满足校准条件时,在校准时刻以后的规定时间内监测校准条件参数(S175),并在规定时间以内判断校准条件参数是否满足校准条件。当经过规定时间后校准条件参数仍无法满足校准条件时,生成报错消息,并将生成的报错消息提供给用户。这里,报错消息可以是表示根据报错条件去除传感器的消息,或者表示通过输入多个基准血糖值来进行校准的消息,或者表示无法校准的消息。
另一方面,当在校准时刻到来的时间点测量的校准条件参数满足校准条件,或者在规定时间内监测的校准条件参数满足校准条件时,判断是否解除校准时刻上的校准警报(S176)。当未解除校准时刻上的校准警报时,生成校准警报并将生成的校准警报提供给用户(S179)。
但是,当解除校准时刻上的校准警报时,判断在临界时间以内是否输入基准血糖值(S177)。当在距离校准时刻的临界时间以内输入基准血糖值时,不提供校准警报。
但是,即使解除了校准时刻上的校准警报,当在距离校准时刻的临界时间之内未输入基准血糖值时,向用户提供校准警报以输入基准血糖值(S179)。
图11是用于说明本发明中提供校准警报的方法的另一例的图。
参考图11具体而言,基于在输入基准血糖值的时间点计算的下一校准时刻来判断在下一校准时刻是否存在用户的日程安排(S211)。当在下一校准时刻存在用户的日程安排时,修改下一校准时刻来进行计算(S213)。可以在存储部中注册并存储用户的日程安排,这里,日程安排可以是会议、进餐、锻炼、睡眠等事件信息,并且可以将下一校准时刻修改为开始前或事件结束后。
判断修改后的下一校准时刻是否到来(S215),当修改后的下一校准时刻到来时,判断在修改后的下一校准时刻到来的时间点是否存在用户的日程安排(S216)。当在修改后的下一校准时刻到来的时间点不存在用户的日程安排时,向用户提供校准警报(S219)。
但是,在当修改后的下一校准时刻到来的时间点存在用户的日程安排时,判断日程安排结束的时间点(S217)。这里,日程安排结束的时间点可以基于注册在存储部中的日程安排信息来判断,或者利用移动感测传感器、活动量传感器、位置信息传感器等额外的传感器来判断。当日程安排结束时,向用户提供校准警报(S219)。
这样,在生成预备校准警报的时间点判断在下一校准时刻是否存在用户的日程安排,之后,当下一校准时刻实际到来时,在提供校准警报之前再次判断是否存在用户的日程安排并提供校准警报,从而预先通过校准警报防止用户的日程安排受到干扰,并且在日程安排结束后提供校准警报,从而可以引导用户能够方便地输入基准血糖值。
图12图示由用户界面提供的校准警报的一例。
如图12的(a)所示,在校准警报中,连同告知校准周期到来的消息一起激活能够输入基准血糖值的画面,用户可以使用单独的血糖测量仪和测试条测量基准血糖值,并将测量的基准血糖值直接输入到输入画面并计算校准因子。
但是,当这样由用户直接输入基准血糖值时,输入基准血糖值时,可能会由于用户的失误而将与实际基准血糖值不同的值输入为基准血糖值,在这种情况下,存在无法准确校准测量血糖值的问题。此外,在测量基准血糖值时,如果用户的手上沾有白糖等,则测量出的基准血糖值的值可能与实际用户的血糖值不同,在这种情况下,存在无法利用测量错误的基准血糖值准确校准测量血糖值的问题。
为了解决这种问题,如图12的(b)所示,在提供校准警报时,将基于通过传感器发送机的传感器测量的血糖值计算的当前校准血糖值(151mg/dL)一起提供至输入画面。当前校准血糖值是利用在当前校准周期之前计算的校准因子计算的血糖值,是不会大地偏离用户的实际血糖值的值,用户可以从提供到输入画面的当前校准血糖值开始,通过增加或减少图标(例如,箭头)调整测量的基准血糖值与当前校准血糖值之间的差来输入基准血糖值。如此,通过以当前校准血糖值为基准输入基准血糖值,可以防止用户因失误输入不同的基准血糖值,并且,当测量的基准血糖值与当前校准血糖值的差较大时,可以引导重新测量基准血糖值。
图13图示由用户界面提供的校准警报的另一例。
如图13所示,当通过用户界面部输入用于输入基准血糖值的校准命令时,输入控制部对校准周期与输入校准命令的时间进行比较,当在不同于校准周期的时刻输入校准命令时,激活用于连同告知用户表示校准周期尚未到来的消息一起输入基准血糖值的画面。
如此,当与校准周期无关地输入用于输入基准血糖值的校准命令时,使得能够与校准周期无关地随时输入基准血糖值,但告知当前校准周期尚未到来,从而可以防止用户不必要地采血并输入基准血糖值。
图14图示由用户界面提供的预备校准警报的一例。
如图14的(a)所示,可以在提供预备校准警报时提供关于下一校准时刻的信息,并且询问用户是否会在下一校准时刻解除校准警报。
如图14(b)所图示,当请求了在下一校准时刻解除校准警报时,在距离下一校准时刻的临界时间,例如1小时以内未输入基准血糖值的情况下,向用户提供表示强制提供校准警报的内容的警报消息。
图15图示由用户界面提供的预备校准警报的另一例。
如图15所示,在提供预备校准警报时,连同关于下一校准时刻的信息一起激活能够输入用于调节下一校准时刻的用户命令的图标。用户通过图标输入用于调节下一校准时刻的用户命令,根据输入的用户命令调节下一校准时刻并在调节的下一校准时刻激活校准警报。
图16图示由用户界面提供的预备校准警报的又一例。
如图16所示,在提供预备校准警报时判断在下一校准时刻是否存在用户的日程安排,当存在用户的日程安排时,可以询问在日程安排开始前或日程安排结束后提供校准警报。
当用户请求在日程安排开始前或日程安排结束后提供校准警报时,相应地修改下一校准时刻,并在修改的下一校准时刻激活校准警报。
另一方面,上述本发明的实施例可以被编写为能够在计算机上执行的程序,并且可以在利用计算机可读记录介质运行所述程序的通用数字计算机中实现。
所述计算机可读记录介质包括诸如磁存储介质(例如,ROM、软盘、硬盘等)、光读取介质(例如,CD-ROM、DVD等)以及载波(例如,通过互联网的传输)的存储介质。
虽然参考图中所示的实施例说明了本发明,但这仅仅是示例性的,本领域技术人员将理解,可以由此实施多种变形和等同的其他实施例。因此,本发明的真正的技术保护范围应由所附权利要求的技术思想来界定。
Claims (11)
1.一种校准警报方法,其特征在于,包括:
输入用于校准由传感器测量的测量生物值的基准生物值的步骤;
当输入所述基准生物值时,基于所述基准生物值的输入时刻来计算下一校准时刻的步骤;以及
基于所述下一校准时刻来向用户提供校准警报的步骤,并且
所述传感器插入到用户的身体并在规定期间内连续测量用户的生物信息。
2.根据权利要求1所述的校准警报方法,其特征在于,
所述传感器是测量用户的血糖值的传感器,并且
所述基准生物值是为了校准由所述传感器测量的测量血糖值而通过单独的血糖测量仪测量的基准血糖值。
3.根据权利要求1所述的校准警报方法,其特征在于,
所述校准警报方法还包括:
判断是否接收到针对计算的所述下一校准时刻的警报解除命令的步骤,并且
当输入所述警报解除命令时,在所述下一校准时刻不向用户提供校准警报。
4.根据权利要求3所述的校准警报方法,其特征在于,
所述校准警报方法还包括:
当输入所述警报解除命令时,判断是否在距离所述下一校准时刻的已设定的临界相邻时间内输入基准生物值的步骤,并且
当在距离所述下一校准时刻的已设定的临界相邻时间内未输入基准生物值时,在所述临界相邻时间经过后向用户提供校准警报。
5.根据权利要求1所述的校准警报方法,其特征在于,
所述校准警报方法还包括:
判断在计算的所述下一校准时刻是否存在用户的事件信息的步骤,并且
当在所述下一校准时刻存在用户的所述事件信息时,在所述下一校准时刻不向用户提供校准警报。
6.根据权利要求5所述的校准警报方法,其特征在于,
在所述校准警报方法中,
当在所述下一校准时刻存在用户的所述事件信息时,在所述事件发生前或所述事件发生后向用户提供校准警报。
7.根据权利要求1所述的校准警报方法,其特征在于,
所述校准警报方法还包括:
判断是否接收到用于调节计算的所述下一校准时刻的调节命令的步骤;以及
基于所述调节命令来调节所述下一校准时刻的步骤,并且
在调节的所述下一校准时刻向用户提供校准警报。
8.根据权利要求1所述的校准警报方法,其特征在于,
在所述校准警报方法中,所述基准生物值是通过以下步骤输入的:
由前一校准因子计算校准生物值的步骤;
将所述校准生物值连同校准警报消息一起输出至基准生物值的输入项的步骤;以及
以输出至所述输入项的校准生物值为基准,根据增加或减少命令调节校准生物值并输入下一校准时刻上的基准生物值的步骤。
9.根据权利要求1所述的校准警报方法,其特征在于,
所述校准警报方法还包括:
当从用户输入基准生物值的输入命令时,判断输入命令的输入时刻是否在所述下一校准时刻和临界时间以内的步骤;
当所述输入命令的输入时刻在所述临界时间之外时,向用户提供非周期警报消息的步骤;以及
当响应于所述非周期警报消息输入基准生物值时,基于输入的基准生物值来计算新校准因子,并且利用所述新校准因子校准测量生物值的步骤。
10.根据权利要求1至9所述的校准警报方法,其特征在于,
计算所述下一校准时刻的步骤包括:
判断所述基准生物值的输入时间所属的校准区间的步骤;以及
基于判断的所述校准区间来计算下一校准时刻的步骤。
11.根据权利要求10所述的校准警报方法,其特征在于,
在所述校准警报方法中,
当与所述下一校准时刻无关地输入下一基准生物值时,基于所述下一基准生物值的输入时刻所属的校准区间来重新计算校准时刻。
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KR100785065B1 (ko) * | 2006-10-25 | 2007-12-12 | 삼성전자주식회사 | 휴대용 단말기의 알람해지 방법 및 장치 |
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KR102475913B1 (ko) * | 2019-08-08 | 2022-12-09 | 주식회사 아이센스 | 연속 혈당 측정 시스템에서 교정 정보를 관리하는 방법 |
KR102445697B1 (ko) * | 2019-11-26 | 2022-09-23 | 주식회사 아이센스 | 연속혈당측정시스템에서 혈당값을 교정하는 방법 |
KR102346791B1 (ko) * | 2020-03-13 | 2022-01-05 | 주식회사 아이센스 | 체내 삽입용 센서의 교정 민감도를 계산하는 방법 |
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