CN117562877A - 一种防过敏耳贴及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗用品技术领域，具体为一种防过敏耳贴及其制备工艺；所述防过敏耳贴包括保健压丸、防护药膏及硅油纸；其特征在于：所述保健压丸、防护药膏及硅油纸由上至下依次设置；且保健压丸经按压嵌设于防护药膏顶部的中部，防护药膏固定于硅油纸顶部的中部；本发明中所制备的保健压丸能释放出更多有益于人体健康的特定波段的远红外线及负离子；使人体毛细血管扩张，促进血液循环，强化各组织之间的新陈代谢提高机体的免疫能力，调节精神的异常兴奋状态，从而起到一定程度的医疗保健的作用；防护药膏能有效地减小了由霉菌或细菌引起的过敏现象，再者本申请中未使用胶带，能在一定程度上降低使用者因胶带中的化学物质引起的过敏几率。
Description
技术领域
本发明涉及医疗用品技术领域，具体为一种防过敏耳贴及其制备工艺。
背景技术
贴耳贴有益气补血、提神醒脑的功效，也有促进血液循环、加快体内新陈代谢的作用，另外，它还有助于提高自身的免疫力。因为耳贴方便而且安全，将它贴于耳朵上的某些部位，并且多按贴耳贴的地方，主要是通过耳贴对耳穴进行按摩,这样有利于穴位刺激，从而达到缓解症状的目的。耳贴可促进血液循环,加速身体新陈代谢,不同部位的贴耳治疗效果也不相同。它是目前应用广泛的耳穴疗法。
但是，传统的耳贴在制备过程中通常都会用到胶带，胶带中所使用的化学物质可能会在一定程度上对使用者的皮肤产生刺激，从而增大使用者发生过敏现象的几率。再者，现有的耳贴中通常使用的压丸仅仅具备挤压按摩的功效，不具有保健功效，即其功效相对单一。基于此，本发明提供一种防过敏耳贴及其制备工艺，以解决此类技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种防过敏耳贴及其制备工艺，本发明中所制备的耳贴不仅能释放出更多有益于人体健康的特定波段的远红外线及负离子；起到一定程度的医疗保健的作用；还能有效地减小了由霉菌或细菌引起的过敏现象，再者本申请中未使用胶带，能在一定程度上降低使用者因胶带中的化学物质引起的过敏几率，提高了本发明所制备的耳贴的安全性。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种防过敏耳贴，包括保健压丸、防护药膏及硅油纸；所述保健压丸、防护药膏及硅油纸由上至下依次设置；且所述保健压丸经按压嵌设于防护药膏顶部的中部，防护药膏固定于硅油纸顶部的中部；其中，
所述保健压丸的制备方法包括以下步骤：按重量份计，分别称取300～900份煅磁石粉、3～8份竹碳粉、6～12份托玛琳矿石粉、5～10份麦饭石粉及15～30份功能助剂；然后将各物料粉碎成粒径为3～6μm的粉末，并加入质量总物料质量的1.2～2.5份的聚乙烯醇，混合搅拌均匀后，再经模具压制处理，最终所得即为保健压丸成品。
更进一步地，所述保健压丸为粒径2～4mm的球形结构，且其表面经打磨光滑处理。
更进一步地，所述防护药膏按重量份计，由如下原料组成：45～55份炉甘石、16～25份冰片、3～7份邻羟基苯甲酸甲酯、6～10份中药复配粉剂、2～5份硝酸咪康唑、4～9份纳米氧化锌、1.5～3.5份粘合助剂及2～4份生胶。
更进一步地，中药复配粉剂由地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉、甘草微粉按1：0.5～0.8：0.3～0.5：0.2～0.4的重量比复配而成；且地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉及甘草微粉的粒径均为300～400目。
更进一步地，所述防护药膏的制备方法为：采用常温浸渍法对炉甘石及冰片进行提取，备用；把生胶浸入汽油中溶胀成浆状胶液，依次加入粘合助剂制成基质；然后加入炉甘石粉和冰片的提取物，混合搅拌均匀后加入邻羟基苯甲酸甲酯、硝酸咪康唑及剩余原料；搅拌均匀后将其均匀涂覆于8～12cm的矩形布上，然后对汽油进行回收，最终所得即为防护药膏成品。
更进一步地，所述粘合助剂由纤维素醚、碳酸锌、热固性丙烯酸树脂及环氧树脂按10～25：40～50：2～5：0.5～1.2的重量比混合配置而成。
更进一步地，所述功能助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按1：0.8～1.2：5～8：0.15～0.25的质量比将金属氯化物、氯化铁、去离子水及浓度为1.5～1.8mo l/L的盐酸一同转入反应釜中，混合搅拌使其均匀溶解后将釜内温度升至85～90℃，然后向其中缓慢滴加质量为氯化铁1.5～2.0倍、浓度为25～30wt％的硅酸钠水溶液；滴加完毕后，对反应釜内的混合物料进行搅拌降温，当降至室温时，先对其进行高速离心，再经球磨处理2～3h后过800～900目筛，所得固体微粉保存、备用；
步骤二、将固体微粉转至煅烧设备中，并于830～880℃的温度下高温煅烧处理7～12h；待煅烧完毕后，将煅烧后的固体微粉自然冷却至室温；将之保存、备用；
步骤三、将经步骤二煅烧处理后的固体微粉与质量分别为其0.8～1.2倍的去离子水、0.5～0.9倍且浓度为25～30wt％的氢氧化钠水溶液混合，然后将之转入反应设备中，搅拌加热至65～75℃，并于此温度下保温搅拌反应20～25h；待反应完毕，将所得生成物组分自然冷却至室温，再依次经离心分离、去离子水洗涤3～4次及真空干燥处理后，最终所得即为功能助剂成品。
更进一步地，所述金属氯化物由氯化铈、氯化钇及氯化铕按0.5～0.8：0.3～0.6：1的重量比复配而成。
一种防过敏耳贴的制备工艺，包括以下步骤：在无菌条件下，将制备的防护药膏裁切至边长为7～10mm的矩形块，裁剪后的防护药膏加热至55～65℃，然后将保健压丸按压在防护药膏顶部的中部；并将防护药膏布面一侧贴在硅油纸上，最终所得即为防过敏耳贴成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中先以金属氯化物、氯化铁及硅酸钠水溶液等为原料，制备出具有多孔结构的功能助剂，由于其原料中含有氯化铈、氯化钇及氯化铕，且又为多孔结构，使得其本身能释放出一定强度的远红外线，能起到一定的保健效果。然后，将所得的功能助剂与煅磁石粉、竹碳粉、托玛琳矿石粉、麦饭石粉及聚乙烯醇一同作为制备保健压丸的原料，使得所制备的保健压丸能释放出更多有益于人体健康的特定波段的远红外线及负离子。使人体毛细血管扩张，促进血液循环，强化各组织之间的新陈代谢提高机体的免疫能力，调节精神的异常兴奋状态，从而起到一定程度的医疗保健的作用。
通过按压保健压丸能有效地刺激耳部腧穴部耳廓细胞产生生物电现象和兴奋性并形成耳穴敏感点，产生的生物电信号沿经络传导迅速作用于病变部位，从而有效改善病症。本发明的耳穴治疗贴对于失眠及厌食等病症具有较好的治疗效果。
此外，本申请中还以地肤子微粉及白癣皮微粉等作为中药复配粉剂的原料，并将之与炉甘石、冰片、邻羟基苯甲酸甲酯、中药复配粉剂、硝酸咪康唑及纳米氧化锌等共同作为制备防护药膏的原料，所制备的防护药膏不仅具有较好的杀菌性能，同时还能有效地减小了由霉菌或细菌引起的过敏现象。再者本申请中未使用胶带，能在一定程度上降低使用者因胶带中的化学物质引起的过敏几率，提高了本发明所制备的耳贴的安全性。
附图说明
图1为本发明中防过敏耳贴的结构示意图；
图中：1、保健压丸；2、防护药膏；3、硅油纸。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种防过敏耳贴，包括保健压丸1、防护药膏2及硅油纸3；保健压丸1、防护药膏2及硅油纸3由上至下依次设置；且保健压丸1经按压嵌设于防护药膏2顶部的中部，防护药膏2固定于硅油纸3顶部的中部；其中，
保健压丸1的制备方法包括以下步骤：按重量份计，分别称取300份煅磁石粉、3份竹碳粉、6份托玛琳矿石粉、5份麦饭石粉及15份功能助剂；然后将各物料粉碎成粒径为3μm的粉末，并加入质量总物料质量的1.2份的聚乙烯醇，混合搅拌均匀后，再经模具压制处理，最终所得即为保健压丸1成品；其中，保健压丸1为粒径2mm的球形结构，且其表面经打磨光滑处理。
防护药膏2按重量份计，由如下原料组成：45份炉甘石、16份冰片、3份邻羟基苯甲酸甲酯、6份中药复配粉剂、2份硝酸咪康唑、4份纳米氧化锌、1.5份粘合助剂及2份生胶。
中药复配粉剂由地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉、甘草微粉按1：0.5：0.3：0.2的重量比复配而成；且地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉及甘草微粉的粒径均为300目。
防护药膏2的制备方法为：采用常温浸渍法对炉甘石及冰片进行提取，备用；把生胶浸入汽油中溶胀成浆状胶液，依次加入粘合助剂制成基质；然后加入炉甘石粉和冰片的提取物，混合搅拌均匀后加入邻羟基苯甲酸甲酯、硝酸咪康唑及剩余原料；搅拌均匀后将其均匀涂覆于8cm的矩形布上，然后对汽油进行回收，最终所得即为防护药膏2成品；其中，粘合助剂由纤维素醚、碳酸锌、热固性丙烯酸树脂及环氧树脂按10：40：2：0.5的重量比混合配置而成。
功能助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按1：0.8：5：0.15的质量比将金属氯化物、氯化铁、去离子水及浓度为1.5mo l/L的盐酸一同转入反应釜中，混合搅拌使其均匀溶解后将釜内温度升至85℃，然后向其中缓慢滴加质量为氯化铁1.5倍、浓度为25wt％的硅酸钠水溶液；滴加完毕后，对反应釜内的混合物料进行搅拌降温，当降至室温时，先对其进行高速离心，再经球磨处理2h后过800目筛，所得固体微粉保存、备用；其中，金属氯化物由氯化铈、氯化钇及氯化铕按0.5：0.3：1的重量比复配而成；
步骤二、将固体微粉转至煅烧设备中，并于830℃的温度下高温煅烧处理12h；待煅烧完毕后，将煅烧后的固体微粉自然冷却至室温；将之保存、备用；
步骤三、将经步骤二煅烧处理后的固体微粉与质量分别为其0.8倍的去离子水、0.5倍且浓度为25wt％的氢氧化钠水溶液混合，然后将之转入反应设备中，搅拌加热至65℃，并于此温度下保温搅拌反应20h；待反应完毕，将所得生成物组分自然冷却至室温，再依次经离心分离、去离子水洗涤3次及真空干燥处理后，最终所得即为功能助剂成品。
一种防过敏耳贴的制备工艺，包括以下步骤：在无菌条件下，将制备的防护药膏2裁切至边长为7mm的矩形块，裁剪后的防护药膏2加热至55℃，然后将保健压丸1按压在防护药膏2顶部的中部；并将防护药膏2布面一侧贴在硅油纸3上，最终所得即为防过敏耳贴成品。
本实施例中所制备的保健压丸的防霉性能为0级；且负离子浓度1336个/cm3。
实施例2
本实施例中的防过敏耳贴的结构及其制备工艺与实施例1相同，但两者的不同之处在于，本实施例中保健压丸及防护药膏的具体组成及制备方法有所不同，本实施例中保健压丸及防护药膏的具体组成及制备方法具体如下：
保健压丸1的制备方法包括以下步骤：按重量份计，分别称取600份煅磁石粉、6份竹碳粉、9份托玛琳矿石粉、8份麦饭石粉及25份功能助剂；然后将各物料粉碎成粒径为4μm的粉末，并加入质量总物料质量的2.0份的聚乙烯醇，混合搅拌均匀后，再经模具压制处理，最终所得即为保健压丸1成品；其中，保健压丸1为粒径3mm的球形结构，且其表面经打磨光滑处理。
防护药膏2按重量份计，由如下原料组成：50份炉甘石、20份冰片、5份邻羟基苯甲酸甲酯、8份中药复配粉剂、4份硝酸咪康唑、7份纳米氧化锌、2.5份粘合助剂及3份生胶。
中药复配粉剂由地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉、甘草微粉按1：0.6：0.4：0.3的重量比复配而成；且地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉及甘草微粉的粒径均为400目。
防护药膏2的制备方法为：采用常温浸渍法对炉甘石及冰片进行提取，备用；把生胶浸入汽油中溶胀成浆状胶液，依次加入粘合助剂制成基质；然后加入炉甘石粉和冰片的提取物，混合搅拌均匀后加入邻羟基苯甲酸甲酯、硝酸咪康唑及剩余原料；搅拌均匀后将其均匀涂覆于10cm的矩形布上，然后对汽油进行回收，最终所得即为防护药膏2成品；其中，粘合助剂由纤维素醚、碳酸锌、热固性丙烯酸树脂及环氧树脂按20：45：3：1.0的重量比混合配置而成；
功能助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按1：1：6：0.2的质量比将金属氯化物、氯化铁、去离子水及浓度为1.6mol/L的盐酸一同转入反应釜中，混合搅拌使其均匀溶解后将釜内温度升至90℃，然后向其中缓慢滴加质量为氯化铁1.8倍、浓度为30wt％的硅酸钠水溶液；滴加完毕后，对反应釜内的混合物料进行搅拌降温，当降至室温时，先对其进行高速离心，再经球磨处理2.5h后过900目筛，所得固体微粉保存、备用；其中，金属氯化物由氯化铈、氯化钇及氯化铕按0.6：0.5：1的重量比复配而成；
步骤二、将固体微粉转至煅烧设备中，并于850℃的温度下高温煅烧处理10h；待煅烧完毕后，将煅烧后的固体微粉自然冷却至室温；将之保存、备用；
步骤三、将经步骤二煅烧处理后的固体微粉与质量分别为其1.2倍的去离子水、0.7倍且浓度为30wt％的氢氧化钠水溶液混合，然后将之转入反应设备中，搅拌加热至70℃，并于此温度下保温搅拌反应25h；待反应完毕，将所得生成物组分自然冷却至室温，再依次经离心分离、去离子水洗涤4次及真空干燥处理后，最终所得即为功能助剂成品。
本实施例中所制备的保健压丸的防霉性能为0级；且负离子浓度1392个/cm3。
实施例3
本实施例中的防过敏耳贴的结构及其制备工艺与实施例1相同，但两者的不同之处在于，本实施例中保健压丸及防护药膏的具体组成及制备方法有所不同，本实施例中保健压丸及防护药膏的具体组成及制备方法具体如下：
保健压丸1的制备方法包括以下步骤：按重量份计，分别称取900份煅磁石粉、8份竹碳粉、12份托玛琳矿石粉、10份麦饭石粉及30份功能助剂；然后将各物料粉碎成粒径为6μm的粉末，并加入质量总物料质量的2.5份的聚乙烯醇，混合搅拌均匀后，再经模具压制处理，最终所得即为保健压丸1成品；其中，保健压丸1为粒径4mm的球形结构，且其表面经打磨光滑处理。
防护药膏2按重量份计，由如下原料组成：55份炉甘石、25份冰片、7份邻羟基苯甲酸甲酯、10份中药复配粉剂、5份硝酸咪康唑、9份纳米氧化锌、3.5份粘合助剂及4份生胶。
中药复配粉剂由地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉、甘草微粉按1：0.8：0.5：0.4的重量比复配而成；且地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉及甘草微粉的粒径均为400目。
防护药膏2的制备方法为：采用常温浸渍法对炉甘石及冰片进行提取，备用；把生胶浸入汽油中溶胀成浆状胶液，依次加入粘合助剂制成基质；然后加入炉甘石粉和冰片的提取物，混合搅拌均匀后加入邻羟基苯甲酸甲酯、硝酸咪康唑及剩余原料；搅拌均匀后将其均匀涂覆于12cm的矩形布上，然后对汽油进行回收，最终所得即为防护药膏2成品；其中，粘合助剂由纤维素醚、碳酸锌、热固性丙烯酸树脂及环氧树脂按25：50：5：1.2的重量比混合配置而成。
功能助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按1：1.2：8：0.25的质量比将金属氯化物、氯化铁、去离子水及浓度为1.8mo l/L的盐酸一同转入反应釜中，混合搅拌使其均匀溶解后将釜内温度升至90℃，然后向其中缓慢滴加质量为氯化铁2.0倍、浓度为30wt％的硅酸钠水溶液；滴加完毕后，对反应釜内的混合物料进行搅拌降温，当降至室温时，先对其进行高速离心，再经球磨处理3h后过900目筛，所得固体微粉保存、备用；其中，金属氯化物由氯化铈、氯化钇及氯化铕按0.8：0.6：1的重量比复配而成；
步骤二、将固体微粉转至煅烧设备中，并于880℃的温度下高温煅烧处理7h；待煅烧完毕后，将煅烧后的固体微粉自然冷却至室温；将之保存、备用；
步骤三、将经步骤二煅烧处理后的固体微粉与质量分别为其1.2倍的去离子水、0.9倍且浓度为30wt％的氢氧化钠水溶液混合，然后将之转入反应设备中，搅拌加热至75℃，并于此温度下保温搅拌反应25h；待反应完毕，将所得生成物组分自然冷却至室温，再依次经离心分离、去离子水洗涤4次及真空干燥处理后，最终所得即为功能助剂成品。
本实施例中所制备的保健压丸的防霉性能为0级；且负离子浓度1276个/cm3。
对比例：申请号为“CN201420591522.9”，名称为“一种医用耳穴贴”的专利文件中所制备的耳贴；
对比例2：申请号为“CN201721760680.2”，名称为“一种中药耳穴贴”的专利文件中所制备的耳贴。
性能测试：
一、抗过敏性能测试；
随机选取500例年龄为20～40岁、无过敏病史的患者，并将之均分为5组，每组100人，男女各半。并请患者试用实施例1～3及对比例1～2所提供的各组防过敏耳贴样品，并对其抗过敏性能进行测试，所得测试数据记录于相应表1中：
其中，过敏症状：一级：膏周围出现红点，伴随轻微瘙痒；二级：耳部出现大块红肿，伴随难忍瘙痒；三级：耳部整体红肿，伴随难忍瘙痒。
表1：抗过敏效果统计；
| 检测项目 | 病例数/例 | 过敏人数/人 | 一级/例 | 二级/例 | 三级/例 |
| 实施例1 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 实施例2 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 实施例3 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 对比例1 | 100 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| 对比例2 | 100 | 4 | 3 | 1 | 0 |
二、失眠症状治疗效果测试：
失眠症状：入睡困难，浅眠，清晨早醒且不能再度入睡，多梦、噩梦，频频从恶梦中惊醒，自感整夜都在做恶梦，睡过之后精力没有恢复，伴随头痛、恶心等症状。
测试群体：随机选择250名患有上述失眠症状的病例，并将之均分为5组，每组50人，男女各半，年龄在18～45岁。
治疗方法：并请患者试用实施例1～3及对比例1～2所提供的各组防过敏耳贴样品，各人均选取相同穴位，穴位选择根据GB/T13734-2008的国家标准。轻者取单侧耳部腧穴，重者取双侧耳部腧穴，每天按压3～5次，每次以灼痛发热为度，特别是临睡前必按1次，每3天1换，5次为1个疗程。所得测试数据记录于表2。
其中，痊愈：睡眠时间及状态正常，容易入睡，睡眠质量较高，头痛、恶心等症状消失；
有效：头痛、恶心症状消失，睡眠时间增长，容易入睡，睡眠质量稍有提高；
无效：与治疗前相比无变化。
表2：失眠症状患者治疗效果统计；
| 检测项目 | 病例数/例 | 痊愈人数/人 | 有效数/例 | 无效人数/例 | 治愈疗程数 |
| 实施例1 | 50 | 50 | 0 | 0 | 1 |
| 实施例2 | 50 | 50 | 0 | 0 | 1 |
| 实施例3 | 50 | 49 | 1 | 0 | 1 |
| 对比例1 | 50 | 44 | 5 | 1 | 2.5 |
| 对比例2 | 50 | 41 | 6 | 3 | 3 |
二、厌食症状治疗效果测试：
厌食症状：食量减少或消失，身高、体重均低于同年龄正常平均水平(除外遗传因素)，味觉不敏感，味觉敏锐度降低，舌菌状乳头肥大或萎缩。
测试群体：随机选择250名患有上述厌食症状的病例，并将之均分为5组，每组50人，男女各半，年龄在6～15岁。
治疗方法：并请患者试用实施例1～3及对比例1～2所提供的各组防过敏耳贴样品，各人均选取相同穴位，穴位选择根据GB/T13734-2008的国家标准。每次贴一耳，3至4天更换对侧耳，每天按压3～5次，每次以灼痛发热为度，特别是临睡前必按1次，每3天1换，5次为1个疗程。所得测试数据记录于表3。
痊愈：一日三餐饮食正常，身高体重出现明显增加，味觉敏感；
有效：食欲改善，身高体重增加；
无效：与治疗前相比无变化。
表3：厌食症状治疗效果统计；
| 检测项目 | 病例数/例 | 痊愈人数/人 | 有效数/例 | 无效人数/例 | 治愈疗程数 |
| 实施例1 | 50 | 48 | 1 | 1 | 2 |
| 实施例2 | 50 | 50 | 0 | 0 | 2 |
| 实施例3 | 50 | 47 | 2 | 1 | 2 |
| 对比例1 | 50 | 46 | 3 | 1 | 4 |
| 对比例2 | 50 | 44 | 4 | 2 | 4.5 |
通过对比及分析表1至表3中的相关数据可知，本发明中所制备的耳贴不仅能释放出更多有益于人体健康的特定波段的远红外线及负离子；使人体毛细血管扩张，促进血液循环，起到一定程度的医疗保健的作用；同时还能有效地减小了由霉菌或细菌引起的过敏现象，再者本申请中未使用胶带，能在一定程度上降低使用者因胶带中的化学物质引起的过敏几率，提高了本发明所制备的耳贴的安全性。由此，表明本发明所提供的防过敏耳贴具有更广阔的市场前景，更适宜推广。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (9)
1.一种防过敏耳贴，包括保健压丸、防护药膏及硅油纸；其特征在于：所述保健压丸、防护药膏及硅油纸由上至下依次设置；且所述保健压丸经按压嵌设于防护药膏顶部的中部，防护药膏固定于硅油纸顶部的中部；其中，
所述保健压丸的制备方法包括以下步骤：按重量份计，分别称取300～900份煅磁石粉、3～8份竹碳粉、6～12份托玛琳矿石粉、5～10份麦饭石粉及15～30份功能助剂；然后将各物料粉碎成粒径为3～6μm的粉末，并加入质量总物料质量的1.2～2.5份的聚乙烯醇，混合搅拌均匀后，再经模具压制处理，最终所得即为保健压丸成品。
2.根据权利要求1所述的一种防过敏耳贴，其特征在于：所述保健压丸为粒径2～4mm的球形结构，且其表面经打磨光滑处理。
3.根据权利要求1所述的一种防过敏耳贴，其特征在于，所述防护药膏按重量份计，由如下原料组成：45～55份炉甘石、16～25份冰片、3～7份邻羟基苯甲酸甲酯、6～10份中药复配粉剂、2～5份硝酸咪康唑、4～9份纳米氧化锌、1.5～3.5份粘合助剂及2～4份生胶。
4.根据权利要求1所述的一种防过敏耳贴，其特征在于：中药复配粉剂由地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉、甘草微粉按1：0.5～0.8：0.3～0.5：0.2～0.4的重量比复配而成；且地肤子微粉、白癣皮微粉、赤芍微粉及甘草微粉的粒径均为300～400目。
5.根据权利要求1或3所述的一种防过敏耳贴，其特征在于，所述防护药膏的制备方法为：采用常温浸渍法对炉甘石及冰片进行提取，备用；把生胶浸入汽油中溶胀成浆状胶液，依次加入粘合助剂制成基质；然后加入炉甘石粉和冰片的提取物，混合搅拌均匀后加入邻羟基苯甲酸甲酯、硝酸咪康唑及剩余原料；搅拌均匀后将其均匀涂覆于8～12cm的矩形布上，然后对汽油进行回收，最终所得即为防护药膏成品。
6.根据权利要求3或5所述的一种防过敏耳贴，其特征在于：所述粘合助剂由纤维素醚、碳酸锌、热固性丙烯酸树脂及环氧树脂按10～25：40～50：2～5：0.5～1.2的重量比混合配置而成。
7.根据权利要求1所述的一种防过敏耳贴，其特征在于，所述功能助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按1：0.8～1.2：5～8：0.15～0.25的质量比将金属氯化物、氯化铁、去离子水及浓度为1.5～1.8mol/L的盐酸一同转入反应釜中，混合搅拌使其均匀溶解后将釜内温度升至85～90℃，然后向其中缓慢滴加质量为氯化铁1.5～2.0倍、浓度为25～30wt％的硅酸钠水溶液；滴加完毕后，对反应釜内的混合物料进行搅拌降温，当降至室温时，先对其进行高速离心，再经球磨处理2～3h后过800～900目筛，所得固体微粉保存、备用；
步骤二、将固体微粉转至煅烧设备中，并于830～880℃的温度下高温煅烧处理7～12h；待煅烧完毕后，将煅烧后的固体微粉自然冷却至室温；将之保存、备用；
步骤三、将经步骤二煅烧处理后的固体微粉与质量分别为其0.8～1.2倍的去离子水、0.5～0.9倍且浓度为25～30wt％的氢氧化钠水溶液混合，然后将之转入反应设备中，搅拌加热至65～75℃，并于此温度下保温搅拌反应20～25h；待反应完毕，将所得生成物组分自然冷却至室温，再依次经离心分离、去离子水洗涤3～4次及真空干燥处理后，最终所得即为功能助剂成品。
8.根据权利要求7所述的一种防过敏耳贴，其特征在于：所述金属氯化物由氯化铈、氯化钇及氯化铕按0.5～0.8：0.3～0.6：1的重量比复配而成。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的一种防过敏耳贴的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：在无菌条件下，将制备的防护药膏裁切至边长为7～10mm的矩形块，裁剪后的防护药膏加热至55～65℃，然后将保健压丸按压在防护药膏顶部的中部；并将防护药膏布面一侧贴在硅油纸上，最终所得即为防过敏耳贴成品。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN202311568365.XA CN117562877A (zh) | 2023-11-23 | 2023-11-23 | 一种防过敏耳贴及其制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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