CN117547325A - 一种自适应智能止血装置 - Google Patents

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CN117547325A
CN117547325A CN202410041975.2A CN202410041975A CN117547325A CN 117547325 A CN117547325 A CN 117547325A CN 202410041975 A CN202410041975 A CN 202410041975A CN 117547325 A CN117547325 A CN 117547325A
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Abstract

本申请提供了一种自适应智能止血装置,包括:止血带,具有远心端和近心端,所述远心端和所述近心端为所述止血带的轴向两端;第一松紧机构,设置于所述远心端,所述第一松紧机构被构造为能够收紧所述远心端;第二松紧机构,设置于所述近心端,所述第二松紧机构被构造为能够收紧所述近心端;血压检测器件,设置于所述止血带并位于所述第一松紧机构和所述第二松紧机构之间,所述血压检测器件用于检测患者血压;控制器,所述控制器被配置为可根据所述患者血压调整所述第一松紧机构和所述第二松紧机构的收紧力度。上述技术方案可以改善现有止血带长时间保持较大的捆绑力度而对患者身体造成伤害的问题。

Description

一种自适应智能止血装置
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域,具体而言,涉及一种自适应智能止血装置。
背景技术
止血带采用医用高分子材料天然橡胶或特种橡胶精制而成,适用于医疗机构在常规治疗及救治中输液、抽血、输血和止血,或肢体出血、野外蛇虫咬伤出血时的应急止血。
现有止血带需要医务人员手动操作,这使得医务人员无法有效的掌握捆绑的力度。若捆绑力度较小,可能导致无法进行有效止血。因此,为了及时止血,通常使用较大的捆绑力度。然而,止血过程较长,止血带长时间保持较大的捆绑力度势必会对患者身体造成伤害。
发明内容
本申请实施例至少提供一种自适应智能止血装置,可以改善现有止血带长时间保持较大的捆绑力度而对患者身体造成伤害的问题。
本申请实施例提供了一种自适应智能止血装置,包括:
止血带,具有远心端和近心端,所述远心端和所述近心端为所述止血带的轴向两端;
第一松紧机构,设置于所述远心端,所述第一松紧机构被构造为能够收紧所述远心端;
第二松紧机构,设置于所述近心端,所述第二松紧机构被构造为能够收紧所述近心端;
血压检测器件,设置于所述止血带并位于所述第一松紧机构和所述第二松紧机构之间,所述血压检测器件用于检测患者血压;
控制器,所述控制器被配置为可根据所述患者血压调整所述第一松紧机构和所述第二松紧机构的收紧力度。
在一种可选的实施方式中,所述第一松紧机构和/或所述第二松紧机构包括松紧带、收卷轴和电机;其中,
所述松紧带绕设于所述止血带;
所述收卷轴连接于所述松紧带,所述收卷轴被构造为能够周向旋转以收卷所述松紧带;
所述电机连接于所述收卷轴,所述电机用于驱使所述收卷轴周向旋转。
在一种可选的实施方式中,所述控制器还被配置为:
控制所述第一松紧机构收紧所述远心端;
控制所述第二松紧机构逐步收紧所述近心端,直至所述血压检测器件无法检测到所述患者血压,之后控制所述第一松紧机构逐步减小收紧力度,直至所述第一松紧机构的收紧力度与所述第二松紧机构的收紧力度一致。
在一种可选的实施方式中,在所述血压检测器件无法检测到所述患者血压之后,以及在控制所述第一松紧机构逐步减小收紧力度之前;所述控制电路板还被配置为:
记录所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时所述第二松紧机构的收紧力度;
根据所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时的所述第二松紧机构的收紧力度计算目标收紧力度,所述目标收紧力度大于所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时的所述第二松紧机构的收紧力度;
控制所述第二松紧机构继续收紧,直至所述第二松紧机构的收紧力度达到所述目标收紧力度。
在一种可选的实施方式中,所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时的所述第二松紧机构的收紧力度和所述目标收紧力度的比值为1:1.2~1:1.5。
在一种可选的实施方式中,所述控制器还被配置为:
控制所述第一松紧机构和所述第二松紧机构同时执行收紧动作。
在一种可选的实施方式中,所述自适应智能止血装置还包括:第一检测器件和第二检测器件,所述第一检测器件用于检测所述第一松紧机构的收紧力度,所述第二检测器件用于检测所述第二松紧机构的收紧力度。
在一种可选的实施方式中,所述自适应智能止血装置还包括:操作端,用于基于用户操作生成操作指令;
所述控制器还被配置为:
根据所述操作指令控制所述第一松紧机构和所述第二松紧机构放松或者收紧。
在一种可选的实施方式中,所述自适应智能止血装置还包括:报警器,用于发出警报;
所述控制电路板还被配置为:
控制所述报警器发出警报,以提醒用户放松所述第一松紧机构和所述第二松紧机构、收紧所述第一松紧机构和所述第二松紧机构或者摘除所述自适应智能止血装置。
在一种可选的实施方式中,在所述第一松紧机构逐步减小收紧力度,直至所述第一松紧机构的收紧力度与所述第二松紧机构的收紧力度一致之后,控制器还被配置为:
对止血时长进行计时;
根据预设报警间隔控制所述报警器进行报警。
本申请的上述技术方案具有如下有益的技术效果:
本申请实施例的自适应智能止血装置,一方面能够利用第一松紧机构实现止血带的快速止血,另一方面能够利用第二松紧机构和血压检测器件实现最小止血压力止血后,减小第一松紧机构的收紧力度,从而能够降低止血带的止血力度,避免因止血力度过大而导致组织损伤。
为使本申请的上述目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举较佳实施例,并配合所附附图,作详细说明如下。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,此处的附图被并入说明书中并构成本说明书中的一部分,这些附图示出了符合本申请的实施例,并与说明书一起用于说明本申请的技术方案。应当理解,以下附图仅示出了本申请的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1示出了本申请实施例所提供的自适应智能止血装置的第一结构视图;
图2示出了本申请实施例所提供的自适应智能止血装置的第二结构视图;
图3示出了本申请实施例所提供的自适应智能止血装置的剖视图;
图4示出了本申请实施例所提供的血压检测器件的装配示意图;
图中,1、止血带;2、血压检测器件;3、控制器;4、筋片;5、松紧带;6、收卷轴;7、电机;8、减速器;9、壳体;10、电源;11、第一检测器件;12、第二检测器件。
具体实施方式
需要说明的是,除非另外定义,本说明书一个或多个实施例使用的技术术语或者科学术语应当为本申请所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本说明书一个或多个实施例中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性,而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同,而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接,而是可以包括电性的连接,不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系,当被描述对象的绝对位置改变后,则该相对位置关系也可能相应地改变。
止血带采用医用高分子材料天然橡胶或特种橡胶精制而成,适用于医疗机构在常规治疗及救治中输液、抽血、输血和止血,或肢体出血、野外蛇虫咬伤出血时的应急止血。
现有止血带需要医务人员手动操作,这使得医务人员无法有效的掌握捆绑的力度。若捆绑力度较小,可能导致无法进行有效止血。因此,为了及时止血,通常使用较大的捆绑力度。然而,止血过程较长,止血带长时间保持较大的捆绑力度势必会对患者身体造成伤害。
为此,本申请实施例提供一种自适应智能止血装置,可以改善现有止血带长时间保持较大的捆绑力度而对患者身体造成伤害的问题。
为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合具体的附图以及实施例对其进行详细的说明。
参考图1,本申请实施例提供的自适应智能止血装置,包括止血带1、松紧机构、血压检测器件2和控制器3。其中,止血带1用于套设于肢体并位于伤口的靠近心脏的一侧。松紧机构设置于止血带1,松紧机构被构造为能够收紧止血带1以进行止血操作。血压检测器件2设置于止血带1,血压检测器件2用于检测患者血压。控制器3被配置为可根据患者血压调整松紧机构的收紧力度。具体来说,调整松紧机构的收紧力度实际是调整止血带1的止血压力。在使用过程中,控制器3可以根据患者血压确定止血带1的止血压力,然后调整松紧机构的收紧力度,以使止血带1的压力维持在该止血压力,从而实现自适应止血。
需要说明的是,不同血压适用于不同止血压力。因此,在具体设置时,控制器3可以根据患者血压和止血压力的关系确定止血带1的止血压力。
在一些示例中,止血带1可以采用带状结构或者环状结构。在本申请实施例中,止血带1优选为环状结构,这样能够降低止血带1的安装难度,有利于提高止血效率。
在一些示例中,止血带1可以采用具备弹性和延展性的生物安全高分子材料。
在一些示例中,止血带1可以具有沿其轴向设置的筋片4,筋片4采用硬质材料制成。在具体设置时,止血带1可以设置贯通其轴向的安装孔,安装孔内安装筋片4。在这种情况下,能够将来自于松紧机构收紧力在止血带1轴向进行分散,从而减少患者肢体因局部受力而造成的压迫损伤。
在一些示例中,松紧机构可以包括松紧带5、收卷轴6和电机7。其中,松紧带5绕设于止血带1。收卷轴6连接于松紧带5,收卷轴6被构造为能够周向旋转以收卷松紧带5。电机7连接于收卷轴6,电机7用于驱使收卷轴6周向旋转。在使用过程中,电机7的驱动轴沿顺时针方向旋转时,即可以驱使收卷轴6周向旋转,以使松紧带5收卷于收卷轴6,从而实现松紧机构收紧止血带1;电机7的驱动轴沿逆时针方向旋转时,即可以驱使收卷轴6反向旋转,以使松紧带5复位,从而实现松紧机构放松止血带1。
在一些示例中,松紧机构还可以包括减速器8,减速器8设置在电机7和收卷轴6之间,且减速器8的输入端和输出端分别连接电机7和收卷轴6。在这种情况下,能够提高电机7的驱动力,有利于提高松紧机构最大收紧力度,扩大使用范围。
在一些示例中,自适应智能止血装置还可以包括壳体9,壳体9连接于止血带1,电机7和控制器3均设置于壳体9内。在这种情况下,能够实现对电机7和控制器3的保护,避免被血液污染,从而能够降低清洁成本。
在一些示例中,自适应智能止血装置还可以包括电源10,电源10设置于壳体9内,电源10分别与电机7和控制器3电性连接,电源10用于向电机7和控制器3供电。在这种情况下,能够减小对外置电源10的依赖,有利于提高操作的便利性。此外,将电源10设置在壳体9内,还能够降低清洁成本。
在一些示例中,壳体9可以设置有充电接口,充电接口用于将电源10与外部充电线相接。在这种情况下,能够便于对电源10进行充电,避免在充电过程中拆除电源10以及在充电后重新装配的步骤。
在一些示例中,血压检测器件2可以设置于壳体9的面向止血带1的一侧。在具体使用时,壳体9的面向止血带1的一侧与止血带1贴合,使得血压检测器件2能够检测到患者血压。在这种情况下,能够缩短血压检测器件2与控制器3之间的连线,并且能够避免线缆在使用过程中频繁弯折而损坏。
在一些示例中,松紧机构可以包括第一松紧机构和第二松紧机构,第一松紧机构和第二松紧机构中的至少一个用于收紧止血带1,以实现止血。在具体设置时,第一松紧机构和第二松紧机构可以沿止血带1的轴向间隔设置。在这种情况下,能够在其中一个松紧机构出现故障时保证装置的止血功能,有利于提高装置的实用性。
在一些示例中,第一松紧机构和第二松紧机构分别设置于止血带1的远心端和近心端。其中,远心端和近心端分别为止血带1的轴向两端,在套设于患者肢体时,远心端为靠近伤口的一端,近心端为靠近心脏的一端。在具体使用时,可以利用第一松紧机构收紧止血带1的远心端来实现止血,也可以利用第二松紧机构收紧止血带1的近心端来实现止血,还可以利用第一松紧机构和第二松紧机构分别收紧止血带1的远心端和近心端来实现止血。
在一些示例中,血压检测器件2位于第一松紧机构和第二松紧机构之间。在这种情况下,血压检测器件2除了能够检测患者血压,还能够用于监测止血带1何时在近心端实现止血。具体来说,由于血压检测器件2位于第一松紧机构和第二松紧机构之间,在逐步收紧近心端的过程中,血压检测器件2的检测值会逐渐减小,直至血压检测器件2的无法检测到患者血压时,止血带1在近心端实现止血,并且,止血带1的近心端此时的止血压力为最小止血压力。
在一些示例中,控制器3还被配置为:控制第一松紧机构收紧远心端,以实现快速止血;控制第二松紧机构逐步收紧近心端,直至血压检测器件2的无法检测到患者血压,之后控制第一松紧机构逐步减小收紧力度,直至第一松紧机构的收紧力度与第二松紧机构的收紧力度一致。在这种情况下,能够降低止血带1的止血力度,避免因止血力度过大而导致组织损伤。具体来说,血压检测器件2的无法检测到患者血压时,止血带1可以在近心端实现止血,且止血带1的近心端的止血压力为最小止血压力。将第一松紧机构的收紧力度调整为与第二松紧机构的收紧力度一致,势必可以减小止血带1的远心端的止血压力,从而可以改善止血带1长时间保持较大的捆绑力度而对患者身体造成伤害的问题。
需要说明的是,为了实现快速止血,在控制第一松紧机构收紧远心端的过程中,第一松紧机构的收紧力度应保证止血带1的远心端的止血压力大于最小止血压力。
在一些示例中,在血压检测器件无法检测到患者血压之后,以及在控制第一松紧机构逐步减小收紧力度之前,控制电路板还被配置为:记录血压检测器件无法检测到患者血压时第二松紧机构的收紧力度;根据血压检测器件无法检测到患者血压时的第二松紧机构的收紧力度计算目标收紧力度,目标收紧力度大于血压检测器件无法检测到患者血压时的第二松紧机构的收紧力度;控制第二松紧机构继续收紧,直至第二松紧机构的收紧力度达到目标收紧力度。在这种情况下,能够确保第一松紧机构和第二松紧机构的收紧效果,避免因误差或者故障等原因导致在降低收紧力度后止血带1的止血效果失效的问题,从而能够确保止血效果。
在一些示例中,目标收紧力度可以通过按比例增大血压检测器件无法检测到患者血压时的第二松紧机构的收紧力度来获取。例如,血压检测器件无法检测到患者血压时的第二松紧机构的收紧力度和目标收紧力度的比值可以为1:1.2~1:1.5。
在一些示例中,控制器3还被配置为:控制第一松紧机构和第二松紧机构同时执行收紧动作。在这种情况下,减少远心端处于较大收紧力度的时间,从而降低对组织的压迫损伤。此外,这种设置还能够缩短整个操作过程,有利于提高操作效率。
需要说明的是,在其他实施方式中,第一松紧机构和第二松紧机构还可以先后执行收紧动作。
在一些示例中,自适应智能止血装置还包括第一检测器件11和第二检测器件12。其中,第一检测器件11用于检测第一松紧机构的收紧力度。第二检测器件12用于检测第二松紧机构的收紧力度。在具体使用时,第一检测器件11和第二检测器件12可以将检测信息发送至控制器3,以使控制器3确定第一松紧机构的收紧力度和第二松紧机构的收紧力度。此外,第一检测器件11和第二检测器件12还可以用于监测第一松紧机构的收紧力度和第二松紧机构的收紧力度。
在一些示例中,第一检测器件11和第二检测器件12可以采用拉力传感器。具体来说,第一检测器件11设置于第一松紧机构的松紧带5,第二检测器件12设置于第二松紧机构的松紧带5。在具体使用时,第一检测器件11可以根据对应松紧带5的拉伸程度以获取第一松紧机构的收紧力度,第二检测器件12可以根据对应松紧带5的拉伸程度以获取第二松紧机构的收紧力度。
在一些示例中,第一检测器件11和第二检测器件12与控制器3可以采用有线或者无线的方式进行通讯。在本申请实施例中,第一检测器件11和第二检测器件12与控制器3优选为采用无线的方式进行通讯,这样能够避免线缆外露,影响观感和安全性。
在一些示例中,自适应智能止血装置还包括操作端,操作端用于基于用户操作生成操作指令,操作指令用于控制第一松紧机构和第二松紧机构放松或者收紧。在具体设置时,操作端可以与控制器3电性连接,使得控制器3可以根据操作指令控制第一松紧机构和第二松紧机构放松或者收紧。在这种情况下,能够实现人为控制第一松紧机构和第二松紧机构。例如,在执行完上述止血操作后,如果仍无法止血,可以人为操作第一松紧机构和第二松紧机构增大收紧力度,直至实现止血。又例如,在满足止血时长时,可以手动操作第一松紧机构和第二松紧机构放松,然后将自适应智能止血装置摘下。
在一些示例中,操作端可以与控制器3集成设置。
在一些示例中,操作端可以是按钮、手柄或者触摸显示器等。对此,本申请实施例不做具体限定。
在一些示例中,自适应智能止血装置还包括报警器,报警器用于发出警报,以提醒用户放松第一松紧机构和第二松紧机构、收紧第一松紧机构和第二松紧机构或者摘除自适应智能止血装置。在具体设置时,报警器可以与控制器3电性连接,使得控制器3可以控制报警器发出警报。应理解,为了避免影响伤口愈合,要求止血带1压迫时间不宜过长,且需要间歇性放松止血带1。因此,在具体使用时,控制器3可以间歇性地控制报警器发出警报,以提醒用户放松止血带1、收紧止血带1和摘除止血带1。
在一些示例中,报警器可以与控制器3集成设置。
在一些示例中,报警器可以采用声光报警器。
在一些示例中,第一松紧机构逐步减小收紧力度,直至第一松紧机构的收紧力度与第二松紧机构的收紧力度一致之后,控制器3还被配置为:对止血时长进行计时;根据预设报警间隔控制报警器进行报警。在这种情况下,能够实现控制器3控制报警器间歇性地发出警报。
本申请实施例的自适应智能止血装置的操作过程为:
S01 将自适应智能止血装置正确放置到需要止血的部位,手动初步收紧止血带1装置的两根松紧带5至贴紧皮肤。
S02 启动自适应智能止血装置,装置开始工作,首先通过血压检测器件2将数值提供给控制器3,控制器3自动控制松紧机构,以调整止血带1的松紧程度,实现自适应止血。
S03 完成自适应止血后,控制器3可以记录止血的时间,并间歇性地控制报警器发出警报。具体地,控制器3每隔一小时控制报警器发出警报,提醒病人或者医护人员暂时放松止血带1;在满足放松时间(例如1分钟)要求时,控制器3控制报警器发出警报,提醒病人或者医护人员冲洗收紧止血带1;在止血总时长达到4小时后,止血装置会连续发出提示音,提醒病人或医护人员取下止血装置,防止因止血时间过长导致组织坏死等意外情况的发生;或者在止血时长达到4小时后手动设置计时清零,以继续进行止血。
S04 病人达到医疗站点需要进行下一步治疗,取下自适应智能止血装置,完成止血工作。
本申请实施例的自适应智能止血装置,一方面能够利用第一松紧机构实现止血带1的快速止血,另一方面能够利用第二松紧机构和血压检测器件2实现最小止血压力止血后,减小第一松紧机构的收紧力度,从而能够降低止血带1的止血力度,避免因止血力度过大而导致组织损伤。
本说明书一个或多个实施例旨在涵盖落入所附权利要求的宽泛范围之内的所有这样的替换、修改和变型。因此,凡在本说明书一个或多个实施例的精神和原则之内,所做的任何省略、修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
以上,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种自适应智能止血装置,其特征在于,包括:
止血带,具有远心端和近心端,所述远心端和所述近心端为所述止血带的轴向两端;
第一松紧机构,设置于所述远心端,所述第一松紧机构被构造为能够收紧所述远心端;
第二松紧机构,设置于所述近心端,所述第二松紧机构被构造为能够收紧所述近心端;
血压检测器件,设置于所述止血带并位于所述第一松紧机构和所述第二松紧机构之间,所述血压检测器件用于检测患者血压;
控制器,所述控制器被配置为可根据所述患者血压调整所述第一松紧机构和所述第二松紧机构的收紧力度。
2.根据权利要求1所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述第一松紧机构和/或所述第二松紧机构包括松紧带、收卷轴和电机;其中,
所述松紧带绕设于所述止血带;
所述收卷轴连接于所述松紧带,所述收卷轴被构造为能够周向旋转以收卷所述松紧带;
所述电机连接于所述收卷轴,所述电机用于驱使所述收卷轴周向旋转。
3.根据权利要求1或2所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述控制器还被配置为:
控制所述第一松紧机构收紧所述远心端;
控制所述第二松紧机构逐步收紧所述近心端,直至所述血压检测器件无法检测到所述患者血压,之后控制所述第一松紧机构逐步减小收紧力度,直至所述第一松紧机构的收紧力度与所述第二松紧机构的收紧力度一致。
4.根据权利要求3所述的自适应智能止血装置,其特征在于,在所述血压检测器件无法检测到所述患者血压之后,以及在控制所述第一松紧机构逐步减小收紧力度之前;所述控制电路板还被配置为:
记录所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时所述第二松紧机构的收紧力度;
根据所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时的所述第二松紧机构的收紧力度计算目标收紧力度,所述目标收紧力度大于所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时的所述第二松紧机构的收紧力度;
控制所述第二松紧机构继续收紧,直至所述第二松紧机构的收紧力度达到所述目标收紧力度。
5.根据权利要求4所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述血压检测器件无法检测到所述患者血压时的所述第二松紧机构的收紧力度和所述目标收紧力度的比值为1:1.2~1:1.5。
6.根据权利要求3所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述控制器还被配置为:
控制所述第一松紧机构和所述第二松紧机构同时执行收紧动作。
7.根据权利要求3所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述自适应智能止血装置还包括:第一检测器件和第二检测器件,所述第一检测器件用于检测所述第一松紧机构的收紧力度,所述第二检测器件用于检测所述第二松紧机构的收紧力度。
8.根据权利要求3所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述自适应智能止血装置还包括:操作端,用于基于用户操作生成操作指令;
所述控制器还被配置为:
根据所述操作指令控制所述第一松紧机构和所述第二松紧机构放松或者收紧。
9.根据权利要求3所述的自适应智能止血装置,其特征在于,所述自适应智能止血装置还包括:报警器,用于发出警报;
所述控制电路板还被配置为:
控制所述报警器发出警报,以提醒用户放松所述第一松紧机构和所述第二松紧机构、收紧所述第一松紧机构和所述第二松紧机构或者摘除所述自适应智能止血装置。
10.根据权利要求9所述的自适应智能止血装置,其特征在于,在所述第一松紧机构逐步减小收紧力度,直至所述第一松紧机构的收紧力度与所述第二松紧机构的收紧力度一致之后,控制器还被配置为:
对止血时长进行计时;
根据预设报警间隔控制所述报警器进行报警。
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