CN117470741B - 一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请涉及医疗器械的技术领域，公开了一种用于血细胞分析的试剂盒，包括本体，本体上设置有第一容纳区、第二容纳区、加样口以及多个池体，第一容纳区用于放置承载样本的第一活塞，第二容纳区用于放置驱动样本流动及控制气道通断的第二活塞，第一活塞、第二活塞与传动系统连接；加样口与第一容纳区连通，第一容纳区通过多个液体流道与多个所述池体相连通，第二容纳区通过多个气体通道与多个池体相连通；本申请的试剂盒避免了现有血细胞POCT在测试前临时建立液路模块和气路模块密封连接等操作，避免了出现由于连接不良造成样本溢出、污染或者结果不准确等问题；本申请还提供了一种血细胞分析仪适用于上述一种用于血细胞分析的试剂盒。

Description

一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪

技术领域

本申请涉及医疗器械的技术领域，尤其涉及一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪。

背景技术

血细胞分析仪主要应用在临床医学领域，用于帮助医生和实验室技术人员进行血液检测和诊断。它能够提供关于红细胞、白细胞和血小板数量、形态和功能的信息，有助于医生判断疾病的类型、严重程度和治疗方案的制定。

现有的血细胞分析仪采用一次性加样移液器吸头，同时将整个液路系统（包括样本池、稀释池、检测池及连接的液体管路）集成做成可更换组件（试剂盒），避免了共用液路系统以及取消了清洗过程。这种改变虽然简化了仪器的液路系统，但是仍保留了传统仪器里的气路系统，为整个检测过程提供动力。与传统血液分析仪里的液路与气路总是保持稳定密封连接，这种将液路系统做成可更换组件后，导致在测试前才临时将液路模块和气路建立密封连接，增加了液路模块的复杂程度。

然而，这种临时建立密封连接意味着系统在测试开始前需要经历一个连接的过程，这可能增加了仪器故障的风险；如果连接不良或者存在泄漏，可能会导致样本溢出、污染或者结果误差等问题，同时，由于增加了临时建立密封连接的步骤，导致整个检测时间的延长，影响检测效率。

因此，亟待一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪解决以上问题。

上述内容仅用于辅助理解本申请的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪，旨在解决现有的血细胞分析仪结构复杂，从而影响检测效率以及检测结果的问题。

为实现上述目的，一种用于血细胞分析的试剂盒，包括本体，所述本体上设置有第一容纳区、第二容纳区、加样口以及多个池体，所述第一容纳区用于放置承载样本的第一活塞，所述第二容纳区用于放置驱动样本流动及控制气路通断的第二活塞，所述第一活塞、所述第二活塞与传动系统连接；所述加样口与所述第一容纳区连通，所述第一容纳区通过多个液体流道与多个所述池体相连通，所述第二容纳区通过多个气体通道与多个所述池体相连通。

作为本申请一种优选方案，所述第一容纳区上开设有第一微孔以及第二微孔，所述第一微孔、所述第二微孔贯穿所述第一容纳区，所述加样口与所述第一微孔之间通过第一样本流道连通，所述第一容纳区与所述第二微孔通过第三样本流道连通，所述第一样本流道与所述第三样本流道之间通过第二样本流道连通。

作为本申请一种优选方案，还包括第三微孔、试样池以及混匀池，所述第三微孔设置在所述第一容纳区上，所述第三微孔贯穿所述第一容纳区，所述第三微孔与所述试样池通过第一溶血剂流道连通，所述试样池与所述第二容纳区之间通过第一气道连通，所述第二溶血剂流道的一端与所述第一溶血剂流道连通，所述第二溶血剂流道的另一端与第三溶血剂流道连通，所述第三溶血剂流道远离所述第二溶血剂流道的一端连接有混匀池，且靠近所述混匀池的所述第三溶血流道中至少设置有一个扰流柱。

作为本申请一种优选方案，还包括第三气道、废液池以及微孔片，所述混匀池与所述第二容纳区之间通过所述第三气道连通，所述第三气道的出气口远离所述第三溶血流道的出流口设置，所述废液池底部设置有所述微孔片，且所述混匀池底部通过所述微孔片与所述废液池连通。

作为本申请一种优选方案，还包括第一电极、第二电极以及电三电极，所述第一电极设置在所述混匀池中，所述废液池中设置有所述第二电极以及所述第三电极，且所述第二电极、所述第三电极位于所述第一电极的一侧设置，所述废液池中位于所述第一电极与所述第二电极之间设置有阻挡板，所述阻挡板用于消除液体飞溅到所述第二电极上。

作为本申请一种优选方案，还包括第四微孔、第一试剂池以及第二试剂池，所述第一容纳区上设置有所述第四微孔，所述第四微孔与所述第二试剂池之间通过第一试剂流道连通，所述第一试剂流道远离所述第二试剂池的一端与第二试剂流道的一端连通，所述第二试剂流道的另一端与第三试剂流道连通，所述第三试剂流道远离所述第二试剂流道的一端与所述第一试剂池连通，所述第一试剂池与所述第二容纳区之间通过第二气道连通。

作为本申请一种优选方案，还包括溢出孔，所述第三样本通道远离所述第一容纳区的一端连接有溢出孔，所述溢出孔的周围设置有亲水材料。

作为本申请一种优选方案，还包括检测区，所述废液池上设置有用于检测血红蛋白浓度的检测区。

作为本申请一种优选方案，还包括挡片，所述混匀池中设置有挡片，所述挡片位于所述出流口与所述出气口之间设置。

一种血细胞分析仪，适用于上述所述的一种用于血细胞分析的试剂盒，所述血细胞分析仪用于对样本的分析检测。

本申请提供的一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪，利用第一活塞对样本进行定量抽取，通过传动系统带动装有样本的第一活塞在第一容纳区上实现精准移动，实现样本与不同池体的连通，通过第二活塞对样本进行气体驱动，使样本流动并进入不同池体中，实现对样本的转移、混匀、稀释以及检测等操作；该试剂盒整体上结构简单，气路以及液路之间相互连通，在使用时，传动系统控制第一活塞以及第二活塞的移动，实现液路与气路的一对一导通，避免了其他液路或气路干涉的问题，同时，液路为不可更换或拆卸，整体上密封性更好，本申请的试剂盒将取样、试剂、气液路、反应检测区等集成到一个试剂盒中，无需主机中设置复杂的气液路系统和相应的动力装置，降低了系统的复杂程度，避免了现有血细胞POCT在测试前临时建立液路模块和气路模块密封连接等操作，取消了建立密封连接的过程，避免了出现由于连接不良造成样本溢出、污染或者结果不准确等问题。

附图说明

图1为本申请中用于血细胞分析的试剂盒的第一种立体结构示意图；

图2为图1的正视图；

图3为图1的剖视图；

图4为本申请中用于血细胞分析的试剂盒的第二种立体结构示意图；

图5为图4的剖视图。

附图标记说明：

1、本体；2、第一容纳区；3、第二容纳区；4、加样口；5、第一微孔；6、第二微孔；7、第一样本流道；8、第二样本流道；9、第三样本流道；10、第三微孔；11、试样池；12、混匀池；13、第一溶血剂流道；14、第二溶血剂流道；15、第三溶血剂流道；16、扰流柱；17、第一气道；18、第四微孔；19、第一试剂池；20、第二试剂池；21、第一试剂流道；22、第二试剂流道；23、第三试剂流道；24、第二气道；25、第三气道；26、废液池；27、微孔片；28、第一电极；29、第二电极；30、第三电极；31、阻挡板；32、溢出孔；33、检测区；34、挡片。

具体实施方式

下面详细描述本申请的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本申请，而不能理解为对本申请的限制，基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

另外，若本申请中涉及“第一”、“第二”等的描述，仅用于描述目的（如用于区分相同或类似元件），而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施02例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。

参照图1，图2，图4，在一实施例中，一种用于血细胞分析的试剂盒，包括本体1，本体1上设置有第一容纳区2、第二容纳区3、加样口4以及多个池体，第一容纳区2用于放置承载样本的第一活塞（图中未标示），第二容纳区3用于放置驱动样本流动的第二活塞（图中未标示），第一活塞、第二活塞与传动系统（图中未标示）连接；加样口4与第一容纳区2连通，第一容纳区2通过多个液体流道与多个池体相连通，第二容纳区3通过多个气体通道与多个池体相连通。

具体地，传动系统连接有控制系统（图中未标示），控制系统用于控制传动系统的运动状态，传动系统包括电机和凸轮，电机通过与控制系统（图中未标示）连接，带动凸轮与第一活塞的活塞杆、第二活塞的活塞杆连接，实现对第一活塞、第二活塞的运行；进一步地，第一活塞的活塞杆与第一活塞的缸体之间连接有弹簧，通过弹簧可以对实现第一活塞上活塞杆的复位；需要说明的是，此处的第二活塞与第一活塞的结构相同。

需要说明的是，第一活塞上开设有多个固定容积的微孔，用于装载指定容积的样本，且第一活塞用于实现与多个池体的连通或断开。

具体地，通过在加样口4上滴加样本，样本为液体样本，由于第一容纳区2与加样口4连通，样本会进入第一容纳区2后进入微孔中，实现样本的定量取样。

需要说明的是，传动系统推动第二活塞在第二容纳区3内移动，将第二容纳区3内的气体压缩，进而产生正压，为样本移动提供驱动力。

具体地，第二容纳区3中放置的第二活塞中，对应于每一气体通道设置有阀门，第二活塞与传动系统连接，当需要对某一气体通道进行气体驱动时，传动系统推动第二活塞，打开对应气体通道上的阀门，第二活塞在传动系统的推动下在第二容纳区3中移动，并对第二容纳区3中的气体进行压缩，产生正压，压缩的气体沿着气体通道进入第一活塞中，推动第一活塞中的样本流动，促使样本流入到对应的池体中。

可以理解，在第一活塞的配合下，利用第二活塞及气体通道的结构设计，通过移动第二活塞可实现不同气体通道的独立通断，为不同池体提供驱动力。

综上，通过传动系统实现第一活塞以及第二活塞的精准移动，搭配试剂盒中液体流道与气体通道的结构设计，实现液体流道与气体通道一对一的导通，整体上密封性更好，无需在测试前临时将液路模块和气路建立密封连接等操作，节省了建立密封连接的过程，避免出现由于连接不良造成样本溢出、污染或者结果误差等问题。

请参照图2，图4，图5，优选地，在一实施例中，在上述实施例的基础上，第一容纳区2上开设有第一微孔5以及第二微孔6，第一微孔5、第二微孔6贯穿第一容纳区2，加样口4与第一微孔5之间通过第一样本流道7连通，第一容纳区2与第二微孔6通过第三样本流道9连通，第一样本流道7与第三样本流道9之间通过第二样本流道8连通。

需要说明的是，第一微孔5、第二微孔6的尺寸大小与第一活塞上多个固定容积微孔的尺寸大小相适配，且第一活塞上有与第一微孔5、第二微孔6位置对应的固定容积微孔。

具体地，第一活塞处于初始位置时，此时第一活塞上固定容积的微孔与第一微孔5、第二微孔6的中心点同轴，第一样本流道7、第二样本流道8、第三样本流道9连通，在使用时，从加样口4中加入的样本进入第一样本流道7中进入第一活塞中，再从第一活塞中沿着第二样本流道8进入第三样本流道9中，多余的样本会从第三样本流道9远离第一容纳区2的一端流出，从而使第一活塞上固定容积的微孔填充满样本，完成样本的定量取样。

优选地，请参照图2，图3，图4，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括第三微孔10、试样池11以及混匀池12，第三微孔10设置在第一容纳区2上，第三微孔10贯穿第一容纳区2，第三微孔10与试样池11通过第一溶血剂流道13连通，试样池11与第二容纳区3之间通过第一气道17连通，第二溶血剂流道14的一端与第一溶血剂流道13连通，第二溶血剂流道14的另一端与第三溶血剂流道15连通，第三溶血剂流道15远离第二溶血剂流道14的一端连接有混匀池12，且靠近混匀池12的第三溶血流道中至少设置有一个扰流柱16。

可以理解，在本实施中，第一活塞上固定容积的微孔装载有样本，传动系统推动第一活塞移动，将第一活塞上装有样本的固定容积微孔与第三微孔10对齐后停止第一活塞的移动，传动系统推动第二活塞运动，使得第一气道17上的阀门打开，第一气道17与试样池11连通，传动系统推动第二活塞移动，第二活塞在移动过程中压缩第二容纳区3中的气体，从而促使溶血剂沿着第一溶血剂流道13移动进入第一活塞中，随后将样本一起依次沿着第二溶血剂流道14、第三溶血剂流道15进入混匀池12中混匀，第三溶血剂流道15上设置的扰流柱16用于使样本与溶血剂充分接触，提高混匀效果。

请参照图2，图3，图4，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括第三气道25、废液池26以及微孔片27，混匀池12与第二容纳区3之间通过第三气道25连通，第三气道25的进气口远离第三溶血流道的出流口设置，废液池26底部设置有微孔片27，且混匀池12底部通过微孔片27与废液池26连通。

可以理解，传动系统推动第二活塞，使得第三气道25上的阀门打开，其余气道保持封闭，第二活塞在移动的过程中，压缩第二容纳区3中的气体，此时正压驱动混匀池12中的液体经微孔片27微孔流入废液池26，实现细胞计数。

请参照图2，图3，图4，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括第一电极28、第二电极29以及电三电极，第一电极28设置在混匀池12中，废液池26中设置有第二电极29以及第三电极30，且第二电极29、第三电极30位于第一电极28的一侧设置，废液池26中位于第一电极28与第二电极29之间设置有阻挡板31，阻挡板31用于消除液体飞溅到第二电极29上。

具体地，在混匀池12底部设置有第一电极28，且第一电极28的一端延伸至卡片侧面固定；废液池26底部设置有第二电极29，且第二电极29的一端延伸至卡片侧面固定；废液池26上部设置有电极3并延伸至卡片侧面固定。

具体地，在混匀池12和废液池26之间设置有微孔片27，微孔片27与盒体一体或分离安装，微孔片27上有一直径在60~100μm的微孔；当混匀池12中的溶液经微孔流入废液池26且接触到第二电极29时，第一电极28和第二电极29导通，根据库尔特原理，溶液中的微粒通过微孔片27上的微孔时会引起第一电极28和第二电极29之间阻值的变化，通过直接或间接监测第一电极28和第二电极29之间阻值变化的信号及分析来实现对溶液中微粒的大小和个数分析。

进一步地，当溶液液面在废液池26中由第二电极29上升到第三电极30时，第二电极29和第三电极30导通，此时控制系统会终止第一电极28与第二电极29之间的信号采集，而各电极的位置固定，池体形状固定，因此第一电极28和第二电极29之间产生信号的溶液体积是固定且确定的，因此通过算法可计算出样本中微粒的体积分布及对应的个数。

请参照图2，图3，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括第四微孔18、第一试剂池19以及第二试剂池20，第一容纳区2上设置有第四微孔18，第四微孔18与第二试剂池20之间通过第一试剂流道21连通，第一试剂流道21远离第二试剂池20的一端与第二试剂流道22的一端连通，第二试剂流道22的另一端与第三试剂流道23连通，第三试剂流道23远离第二试剂流道22的一端与第一试剂池19连通，第一试剂池19与第二容纳区3之间通过第二气道24连通。

可以理解，在本实施例中，第一活塞的固定容积微孔中装载有样本，通过传动系统推动第二活塞，打开第二气道24上的阀门，其余气道上的阀门保持关闭状态；传动系统推动第二活塞移动，压缩第二容纳区3中的气体，促使第一试剂池19中的试剂沿着第三试剂流道23流动，并进入第一活塞内部，第一试剂池19中的试剂在压缩气体的作用下推动第一活塞中的样本沿着第一试剂流道21进入到第二试剂池20中，与第二试剂池20中的试剂发生反应，第二试剂池20中可以预置试剂或控制，通过以上设置，可以对特定蛋白的检测，实现了血细胞分析与特定蛋白的联合检测，整体上集成程度高，使用方便。

请参照图3，图4，图5，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括溢出孔32，第三样本通道远离第一容纳区2的一端连接有溢出孔32，溢出孔32的周围设置有亲水材料。

可以理解，亲水材料可以为海绵、滤纸、吸水性纤维中任一种，当样本加入过多时，会从加样口4溢出，此时吸水材料能够迅速吸收溢流的样本，避免其外溢，确保试剂盒内部的清洁和安全，同时，吸水材料能够有效地储存液体，减少操作者对样本的直接接触，降低生物风险，保护操作者的安全。

请参照图2，图4，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括检测区33，废液池26上设置有用于检测血红蛋白浓度的检测区33。

可以理解，检测区33用于溶血后溶液中血红蛋白的浓度进行检测。在溶血剂中含有一物质与血红蛋白结合后在峰值540nm处有特异性吸收峰，通过对特定波长的光信号检测可实现样本中血红蛋白浓度检测。

盒体上的第二试剂池20为前后漏空，用于检测特定蛋白分析过程中吸光度的变化，进而实现基于比浊法的特定蛋白浓度测定。

请参照图2，图3，在一实施例中，在上述实施例的基础上，还包括挡片34，混匀池12中设置有挡片34，挡片34位于出流口与出气口之间设置。

具体地，挡片34位于第三溶血试剂流道出流口与第三气道25的出气口之间设置；设置挡片34的作用是隔离第三溶血剂出流口和第三气道25的初期口，以防止溶血剂进入第三气道25中。

可以理解，当样本与溶血剂组成的混合液沿着第三溶血剂流道15进入混匀池12中，挡片34会阻挡的混合液与第三气道25出气口接触，这样可以避免溶血剂直接与样本混合，保持样本的完整性和准确性。

通过设置挡片34，可以有效控制混合液的流动路径，并确保混匀池12中的样本与溶血剂正确混合，达到预期的反应效果。

一种红细胞分析仪，适用于上述的一种用于红细胞计数的试剂盒，红细胞分析仪用于对样本的分析检测。

综上，一种用于血细胞分析的试剂盒及血细胞分析仪，在加样口4中滴加样本，通过第一活塞上的固定容积微孔对样本进行定精确定量取样，多余的样本会从溢出口流出，并由溢出口的亲水材料吸收，避免流出试剂盒外部，通过控制系统控制第一活塞移动到指定位置，确保第一活塞上固定容积的微孔与第一溶血剂流道13连通，通过传动系统推动第二活塞，将第一气道17上的阀门打开，推动第二活塞移动，施加正压，促使试样池11中的溶血剂进入第一活塞中，并推动样本一起进入混匀池12中混匀，随后第三气道25上的阀门打开，第二活塞再次移动，施加正压，促使混匀池12中的混合液经过微孔片27进入废液池26中，通过直接或间接监测第一电极28和第二电极29之间阻值变化的信号及结合算法分析来实现对溶液中微粒的大小和个数分析。

该试剂盒整体上结构简单，试剂盒整体结构设计合理，集成了气路与液路，气路以及液路之间相互连通，在使用时，传动系统控制第一活塞以及第二活塞的移动，实现液路与气路的一对一导通，避免了其他液路或气路干涉的问题，同时，液路为不可更换或拆卸，整体上密封性更好，无需在测试前临时将液路模块和气路建立密封连接等操作，节省了建立密封连接的过程，避免出现由于连接不良造成样本溢出、污染或者结果误差等问题，同时，试剂盒集成了血细胞的计数和特定蛋白的联合检测，整体上集成程度更高，适用范围更广。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其它变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、装置、物品或者方法不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其它要素，或者是还包括为这种过程、装置、物品或者方法所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、装置、物品或者方法中还存在另外的相同要素。

以上所述仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (6)

1.一种用于血细胞分析的试剂盒，其特征在于，包括：本体，所述本体上设置有第一容纳区、第二容纳区、加样口以及多个池体，所述第一容纳区用于放置承载样本的第一活塞，所述第二容纳区用于放置驱动样本流动及控制气路通断的第二活塞，所述第一活塞、所述第二活塞与传动系统连接；所述加样口与所述第一容纳区连通，所述第一容纳区通过多个液体流道与多个所述池体相连通，所述第二容纳区通过多个气体通道与多个所述池体相连通；

所述第一容纳区上开设有第一微孔以及第二微孔，所述第一微孔、所述第二微孔贯穿所述第一容纳区，所述加样口与所述第一微孔之间通过第一样本流道连通，所述第一容纳区通过所述第二微孔与第三样本流道连通，所述第一样本流道与所述第三样本流道之间通过第二样本流道连通；

还包括第三微孔、试样池以及混匀池，所述第三微孔设置在所述第一容纳区上，所述第三微孔贯穿所述第一容纳区，所述第三微孔与所述试样池通过第一溶血剂流道连通，所述试样池与所述第二容纳区之间通过第一气道连通，第二溶血剂流道的一端与所述第一溶血剂流道通过第一活塞上的通孔连通，所述第二溶血剂流道的另一端与第三溶血剂流道连通，所述第三溶血剂流道远离所述第二溶血剂流道的一端连接有混匀池，且靠近所述混匀池的所述第三溶血剂流道中至少设置有一个扰流柱；

还包括第三气道、废液池以及微孔片，所述混匀池与所述第二容纳区之间通过所述第三气道连通，所述第三气道的出气口远离所述第三溶血剂流道的出流口设置，所述废液池底部设置有所述微孔片，且所述混匀池底部通过所述微孔片与所述废液池连通；

还包括第一电极、第二电极以及第三电极，所述第一电极设置在所述混匀池中，所述废液池中设置有所述第二电极以及所述第三电极，且所述第二电极、所述第三电极位于所述第一电极的一侧设置，所述废液池中位于所述第一电极与所述第二电极之间设置有阻挡板，所述阻挡板用于消除液体飞溅到所述第二电极上。

2.根据权利要求1所述的一种用于血细胞分析的试剂盒，其特征在于，还包括第四微孔、第一试剂池以及第二试剂池，所述第一容纳区上设置有所述第四微孔，所述第四微孔与所述第二试剂池之间通过第一试剂流道连通，所述第一试剂流道远离所述第二试剂池的一端与第二试剂流道的一端连通，所述第二试剂流道的另一端与第三试剂流道连通，所述第三试剂流道远离所述第二试剂流道的一端与所述第一试剂池连通，所述第一试剂池与所述第二容纳区之间通过第二气道连通。

3.根据权利要求1 所述的一种用于血细胞分析的试剂盒，其特征在于，还包括溢出孔，所述第三样本流道远离所述第一容纳区的一端连接有所述溢出孔，所述溢出孔的周围设置有亲水材料。

4.根据权利要求1所述的一种用于血细胞分析的试剂盒，其特征在于，还包括检测区，所述废液池上设置有用于检测血红蛋白浓度的检测区。

5.根据权利要求1所述的一种用于血细胞分析的试剂盒，其特征在于，还包括挡片，所述混匀池中设置有挡片，所述挡片位于所述出流口与所述出气口之间设置。

6.一种血细胞分析仪，适用于上述权利要求1-5任一项所述的一种用于血细胞分析的试剂盒，其特征在于，所述血细胞分析仪用于对样本的分析检测。