CN117434283A - 一种检验设备 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种检验设备，该检验设备包括进样组件、试剂盘、第一孵育盘、第二孵育盘、第一加样组件和第二加样组件，进样组件沿第一方向设置；试剂盘靠近进样组件设置；第一孵育盘、试剂盘和第二孵育盘沿第一方向依次设置；第一加样组件设置于第一孵育盘和进样组件之间；第二加样组件设置于第二孵育盘和进样组件之间；进样组件包括急诊通道，在检验设备判断到急诊通道放置有急诊样本管的情况下，进样组件用于将急诊样本管优先传送至第一取样位和/或第二取样位。通过上述方式，能够在判断到急诊通道放置有急诊样本管的情况下优先对急诊样本管的样本进行检测，可随时放入急诊样本管，实现随到随检，提高检测效率。
Description
技术领域
本申请涉及样本检验技术领域，特别是涉及一种检验设备。
背景技术
目前检验科通常采用生化免疫一体机进行样本分析，现有的生化免疫一体机按照预设顺序进行取样。在样本为急诊样本时，生化免疫一体机仍需要按照预设顺序对急诊样本进行取样，导致检测效率低。
发明内容
为解决上述问题，本申请提供一种检验设备，包括：
进样组件，沿第一方向设置，用于将样本管传送至检验设备的第一取样位和/或第二取样位，样本管用于存储样本；
试剂盘，靠近进样组件设置；
第一孵育盘和第二孵育盘，第一孵育盘、试剂盘和第二孵育盘沿第一方向依次设置；
第一加样组件，设置于第一孵育盘和进样组件之间，用于将位于第一取样位的样本加入第一孵育盘；
第二加样组件，设置于第二孵育盘和进样组件之间，用于将位于第二取样位的样本加入第二孵育盘；
进样组件包括急诊通道，在检验设备判断到急诊通道放置有急诊样本管的情况下，进样组件用于将急诊样本管优先传送至第一取样位和/或第二取样位；以使检验设备通过第一孵育盘和/或第二孵育盘对急诊样本管的样本进行检测。
其中，检验设备还包括信息读取组件和控制器，信息读取组件设置于进样组件远离试剂盘的一侧，且信息读取组件沿进样组件的进样方向位于第一取样位和第二取样位之前；
信息读取组件用于识别急诊样本管的标识信息，控制器用于基于标识信息判断检验设备是否支持急诊样本管的检测项目；控制器在判断到检验设备不支持急诊样本管的检测项目的情况下，控制检验设备产生报警信息。
其中，第一孵育盘包括生免孵育盘，第二孵育盘包括凝血孵育盘，控制器在判断到检验设备支持急诊样本管的检测项目的情况下，进一步判断急诊样本管的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目；
控制器在判断到急诊样本管的检测项目包括生免检测项目和凝血检测项目的情况下，控制进样组件将急诊样本管依次传送至第一取样位和第二取样位。
其中，控制器在判断到急诊样本管的检测项目不包括生免检测项目和凝血检测项目的情况下，进一步判断急诊样本管的检测项目是否包括生免检测项目；控制器在判断到急诊样本管的检测项目包括生免检测项目的情况下，控制进样组件将急诊样本管传送至第一取样位。
其中，控制器在判断到急诊样本管的检测项目不包括生免检测项目的情况下，进一步判断急诊样本管的检测项目是否包括凝血检测项目；控制器在判断到急诊样本管的检测项目包括凝血检测项目的情况下，控制进样组件将急诊样本管传送至第二取样位。
其中，控制器在判断到急诊样本管的检测项目不包括凝血检测项目的情况下，控制检验设备紧急停止。
其中，进样组件包括样本管装载区、第一取样轨道、第二取样轨道和样本管卸载区，第一取样轨道和第二取样轨道沿第一方向设置，且第一取样轨道和第二取样轨道相邻设置；
急诊通道设置于第一取样轨道的一端，样本管装载区设置于第二取样轨道的一端，样本管卸载区设置于第一取样轨道和第二取样轨道的另一端，样本管装载区用于放置样本管，样本管卸载区用于收集已被采样的样本管。
其中，进样组件包括样本管装载区、取样轨道和样本管卸载区，取样轨道沿第一方向设置，急诊通道设置于取样轨道的一端，且与取样轨道沿第一方向依次设置；
样本管装载区设置于取样轨道的一端，样本管卸载区设置于取样轨道的另一端，样本管装载区用于放置样本管，样本管卸载区用于收集已被采样的样本管。
其中，第一孵育盘包括生免孵育盘，生免孵育盘包括生化/特蛋孵育盘和发光孵育盘，生化/特蛋孵育盘用于进行生化项目检测或特定蛋白项目检测；发光孵育盘用于发光免疫项目检测；
生化/特蛋孵育盘沿周向设置有多个用于放置反应杯的杯位，生化/特蛋孵育盘以预设的转动周期进行转动，并在每一个转动周期内在转动预定的转动步长后暂停，且暂停次数为多次；转动周期与每个转动周期内的暂停次数满足以下关系：
N＝m*n+1；
其中N为生化/特蛋孵育盘在每个转动周期所递进的杯位数量，m为生化/特蛋孵育盘上的杯位数量，n为不大于暂停次数减一的正整数。
其中，检验设备还包括：
第一试剂针组件，用于从试剂盘吸取试剂，并将试剂添加至生化/特蛋孵育盘的反应杯内；
第二试剂针组件，用于从试剂盘吸取试剂，并将试剂添加至发光孵育盘的反应杯内；
其中，第一试剂针组件和第二试剂针组件分布于试剂盘和生免孵育盘二者中心连线的两侧，且第一试剂针组件设置成靠近进样组件。
本申请的检验设备包括进样组件、试剂盘、第一孵育盘、第二孵育盘、第一加样组件和第二加样组件，进样组件沿第一方向设置，用于将样本管传送至检验设备的第一取样位和/或第二取样位，样本管用于存储样本；试剂盘靠近进样组件设置；第一孵育盘、试剂盘和第二孵育盘沿第一方向依次设置，第一加样组件设置于第一孵育盘和进样组件之间，用于将位于第一取样位的样本加入第一孵育盘；第二加样组件设置于第二孵育盘和进样组件之间，用于将位于第二取样位的样本加入第二孵育盘；进样组件包括急诊通道，在检验设备判断到急诊通道放置有急诊样本管的情况下，进样组件用于将急诊样本管优先传送至第一取样位和/或第二取样位；以使检验设备通过第一孵育盘和/或第二孵育盘对急诊样本管的样本进行检测。通过上述方式，检验设备能够在判断到急诊通道放置有急诊样本管的情况下优先对急诊样本管的样本进行检测，可随时放入急诊样本管，实现随到随检，提高检测效率。此外，第一孵育盘包括生免孵育盘，第二孵育盘包括凝血孵育盘，检验设备通过生免孵育盘和/或凝血孵育盘对急诊样本管的样本进行检测，能够实现凝血检测项目、生化/特定检测项目以及发光免疫检测项目，实现集中检测，缩小体积，降低成本。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
图1是本申请的检验设备的第一实施例的结构示意图；
图2是本申请的检验设备的第二实施例的结构示意图；
图3是图2中检验设备的操作流程示意图；
图4是本申请的生化/特蛋孵育盘的第一实施例的结构示意图；
图5是本申请的检验设备的第三实施例的结构示意图；
图6是图5中检验设备的操作流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动情况下所获得的所有其他实施例，均属于本发明保护的范围。
需要说明，若本发明实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
另外，若本发明实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
本申请的检验设备应用于医疗或生化分析领域，用于对样本进行检测，样本可以为全血样本或者血清；其中，本申请的检验设备也可以称为集成检验系统或者集成检验工作站。请参见图1所示，图1是本申请的检验设备的第一实施例的结构示意图。本实施例的检验设备包括进样组件10、试剂盘20、第一孵育盘30、第二孵育盘40、第一加样组件31和第二加样组件41。
进样组件10沿第一方向D1设置，用于将样本管11传送至检验设备的第一取样位A和/或第二取样位B。其中，第一方向D1可以为检验设备的长度方向，且第一取样位A和第二取样位B沿着第一方向D1间隔设置。
试剂盘20用于存储试剂，且靠近进样组件10设置，以减少检验设备的体积。其中，试剂盘20和进样组件10沿第二方向D2间隔设置，第二方向D2与第一方向D1垂直设置，如第二方向D2为检验设备的宽度方向。
第一孵育盘30、试剂盘20和第二孵育盘40沿第一方向D1依次设置；第一孵育盘30位于试剂盘20的一侧，第二孵育盘40位于试剂盘20的另一测。
第一加样组件31设置于第一孵育盘30和进样组件10之间，第一加样组件31用于将位于第一取样位A的样本加入第一孵育盘30。第二加样组件41设置于第二孵育盘40和进样组件10之间，第二加样组件41用于将位于第二取样位B的样本加入第二孵育盘40。
其中，进样组件10包括急诊通道12，急诊通道12用于放置急诊样本管111。可选地，急诊通道12设置有样本架，急诊样本管111放置于样本架上，进样组件10用于传送样本架，进而将样本传送至第一取样位A和/或第二取样位B。
检验设备进一步检测急诊通道12是否放置有急诊样本管111，以判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111。其中，在检验设备检测到急诊通道12放置有急诊样本管111，即检验设备判断到急诊通道12放置有急诊样本管111的情况下，进样组件10将急诊样本管111优先传送至第一取样位A和/或第二取样位B。在急诊样本管111传送至第一取样位A和/或第二取样位B，检验设备通过第一孵育盘30和/或第二孵育盘40对急诊样本管111的样本进行检测，以得到检测结果。
本实施例在检验设备判断到急诊通道12放置有急诊样本管111的情况下，进样组件10将急诊样本管111优先传送至第一取样位A和/或第二取样位B。通过上述方式，检验设备能够在判断到急诊通道12放置有急诊样本管111的情况下优先对急诊样本管111的样本进行检测，可随时放入急诊样本管111，实现随到随检，提高检测效率。
可选地，第一孵育盘30包括生免孵育盘，第二孵育盘40包括凝血孵育盘，下文中以生免孵育盘30和凝血孵育盘40为例进行说明。在其他实施例中，第一孵育盘30和第二孵育盘40可以为其他孵育盘，例如第一孵育盘30包括免疫孵育盘，或者第二孵育盘40包括免疫孵育盘。
其中，生免孵育盘30用于对样本进行生免检测项目，凝血孵育盘40用于对样本进行凝血项目检测。生免检测项目可以包括生化项目检测、特定蛋白项目检测和发光免疫项目检测中的至少一种检测。
其中，特定蛋白项目包括SAA(serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A)项目、CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)项目、TRF(tramsferrin，转铁蛋白)项目、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)项目、PCT(procalcitonin，降钙素原)项目和D-Dimer(D-二聚体)项目中的至少一种。凝血孵育盘40用于对样本实现凝血四项的检测；例如，凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原。
因此，检验设备通过生免孵育盘30和/或凝血孵育盘40对急诊样本管111的样本进行检测，能够实现凝血检测项目、生化/特定检测项目以及发光免疫检测项目，实现集中检测，缩小体积，降低成本。
可选地，检验设备还包括信息读取组件50和控制器，信息读取组件50设置于进样组件10远离试剂盘20的一侧，且信息读取组件50沿进样组件10的进样方向位于第一取样位A和第二取样位B之前。其中，第一取样位A沿进样组件10的进样方向位于第二取样位B之前。
其中，信息读取组件50可以为扫码设备，用于读取样本管11和/或急诊样本管111上的二维码、条码或识别码，以获取样本管11和/或急诊样本管111的标识信息。
控制器分别与信息读取组件50和进样组件10连接，控制器通过信息读取组件50获取样本管11和/或急诊样本管111的标识信息，基于标识信息控制进样组件10将样本管11和/或急诊样本管111传送至第一取样位A和第二取样位B。
信息读取组件50用于识别急诊样本管111的标识信息，控制器用于基于标识信息判断检验设备是否支持急诊样本管111的检测项目；控制器在判断到检验设备不支持急诊样本管111的检测项目的情况下，控制检验设备产生报警信息。
其中，急诊样本管111的标识信息可以包括急诊样本的待测项目，以使控制器基于标识信息得到急诊样本管111的检测项目。控制器进一步判断检验设备是否支持急诊样本管111的检测项目，例如控制器获取生免孵育盘30和/或凝血孵育盘40的检测项目，将生免孵育盘30和/或凝血孵育盘40的检测项目与急诊样本管111的检测项目进行匹配，以判断检验设备是否支持急诊样本管111的检测项目。
在控制器判断到检验设备不支持急诊样本管111的检测项目的情况下，即生免孵育盘30和/或凝血孵育盘40的所有检测项目与急诊样本管111的检测项目不匹配，则控制器控制检验设备产生报警信息。报警信息可以为通过检验设备的报警组件产生的报警信号，或者报警信息可以为用于控制检验设备，以使检验设备执行对应的动作。
可选地，控制器在判断到检验设备支持急诊样本管111的检测项目的情况下，即生免孵育盘30和/或凝血孵育盘40的检测项目与急诊样本管111的检测项目匹配。则控制器进一步判断急诊样本管111的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目。
在控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括生免检测项目和凝血检测项目的情况下，则控制器控制进样组件10将急诊样本管111依次传送至第一取样位A和第二取样位B。
例如，在控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括生免检测项目和凝血检测项目的情况下，控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30；在第一加样组件31吸取急诊样本管111的样本之后，控制器控制进样组件10将急诊样本管111从第一取样位A传送至第二取样位B，以使第二加样组件41用于将急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40。
可选地，在控制器判断到急诊样本管111的检测项目不包括生免检测项目和凝血检测项目的情况下，则控制器进一步判断急诊样本管111的检测项目是否包括生免检测项目。
控制器在判断到急诊样本管111的检测项目包括生免检测项目的情况下，控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第一取样位A。例如，在控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括生免检测项目的情况下，控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31吸取急诊样本管111的样本之后，控制器控制进样组件10将急诊样本管111移出进样组件10。
可选地，控制器在判断到急诊样本管111的检测项目不包括生免检测项目的情况下，则控制器进一步判断急诊样本管111的检测项目是否包括凝血检测项目。
控制器在判断到急诊样本管111的检测项目包括凝血检测项目的情况下，则控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第二取样位B。例如，在控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括凝血检测项目的情况下，控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30。在第二加样组件41吸取急诊样本管111的样本之后，控制器控制进样组件10将急诊样本管111移出进样组件10。
可选地，控制器在判断到急诊样本管111的检测项目不包括凝血检测项目的情况下，控制器控制检验设备紧急停止，以使检验设备停止工作。
本实施例控制器基于急诊样本管111的标识信息得到急诊样本管111的检测项目，基于急诊样本管111的检测项目控制进样组件10传送急诊样本管111；控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括生免检测项目和凝血检测项目的情况下，则控制进样组件10将急诊样本管111依次传送至第一取样位A和第二取样位B；控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括生免检测项目的情况下，控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第一取样位A；在控制器判断到急诊样本管111的检测项目包括凝血检测项目的情况下，控制器控制进样组件10将急诊样本管111传送至第二取样位B。通过上述方式，实现优先对急诊样本管111的样本进行检测；由于进样组件10属于独立闭环，因此可随时放入急诊样本管111或样本管11，实现随到随检，提高检测效率。
请参见图2所示，图2是本申请的检验设备的第二实施例的结构示意图。本实施例的检验设备在第一实施例的检验设备基础上进行描述，进样组件10还包括样本管装载区13、取样轨道14和样本管卸载区15。
其中，取样轨道14沿第一方向D1设置，用于将样本管11和/或急诊样本管111传送至第一取样位A和/或第二取样位B；例如取样轨道14为传送带。
急诊通道12设置于取样轨道14的一端，即急诊通道12和取样轨道14沿第一方向D1依次设置。急诊通道12可以设置有光耦检测单元，用于检测急诊通道12是否放置有急诊样本管111。
样本管装载区13设置于取样轨道14的一端，且与急诊通道12位于取样轨道14的同一端。样本管装载区13用于放置样本管11，样本管装载区13位于取样轨道14远离试剂盘20的一侧。在控制器判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111的情况下，样本管装载区13停止将样本管11推进取样轨道14；控制器控制急诊通道12将急诊样本管111推进取样轨道14，以实现将急诊样本管111优先传送至第一取样位A和/或第二取样位B。
样本管卸载区15设置于取样轨道14的另一端，且位于取样轨道14远离试剂盘20的一侧。样本管卸载区15用于收集已被采样的样本管11和急诊样本管111，以便于收集废弃的样本管11和急诊样本管111。
结合图2和3所示，图3是图2中检验设备的操作流程示意图。检验设备的操作流程包括以下步骤：
S301：检验设备启动检验。
用户通过检验设备的操作界面或者操作按钮选择启动检验设备，以使检验设备开始工作。
S302：控制器判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111。
控制器判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111；若是，即急诊通道12未放置急诊样本管111，则进入步骤S304。若否，即急诊通道12未放置有急诊样本管111，则进入步骤S303。
S303：控制器判断样本管装载区13是否放置有样本管11。
控制器判断样本管装载区13是否放置有样本管11；若是，即样本管装载区13放置有样本管11，则进入步骤S305。若否，即样本管装载区13未放置有样本管11，则返回步骤S302。
S304：控制器控制急诊通道12将急诊样本管111移至取样轨道14。
控制器控制样本管装载区13停止将样本管11移至取样轨道14，并控制急诊通道12将急诊样本管111移至取样轨道14，进入步骤S306。
S305：控制器控制样本管装载区13将样本管11移至取样轨道14。
其中，样本管装载区13将样本管11移至取样轨道14。
S306：控制器控制信息读取组件50依次读取样本管11或急诊样本管111的标识信息。
在急诊通道12将急诊样本管111移至取样轨道14的情况下，控制器控制信息读取组件50依次读取急诊样本管111的标识信息。在样本管装载区13将样本管11移至取样轨道14的情况下，控制器控制信息读取组件50依次读取样本管11的标识信息。
S307：控制器判断检验设备是否支持与标识信息对应的检测项目。
控制器基于标识信息得到样本管11或急诊样本管111的检测项目，判断检验设备是否支持与标识信息对应的检测项目。若是，则进入步骤S309；若否，则进入步骤S308。
S308：控制器控制检验设备产生报警信息。
控制器控制检验设备产生报警信息，以提醒用户检验设备不支持。报警信息可以为通过检验设备的报警组件产生的报警信号，或者报警信息可以为用于控制检验设备，以使检验设备执行对应的动作。
S309：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目；若是，则进入步骤S310。若否，则进入步骤S311。
S310：控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111依次传送至第一取样位A和第二取样位B。
控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30之后，控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40。在第二加样组件41将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40之后，控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至样本管卸载区15。
S311：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目；若是，则进入步骤S312；若否，则进入S313。
S312：控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至第一取样位A。
控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30之后，控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至样本管卸载区15。
S313：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括凝血检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括凝血检测项目；若是，则进入步骤S314；若否，则进入S315。
S314：控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至第二取样位B。
控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40。在第二加样组件41将样本管11和/或急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40之后，控制器控制取样轨道14将样本管11和/或急诊样本管111传送至样本管卸载区15。
S315：控制器控制检验设备紧急停止。
控制器控制检验设备紧急停止，以使检验设备停止工作，进而判断出检验设备出现异常，以提醒用户重置检验设备。
本实施例检验设备的进样组件10的操作流程为闭环流程，因此在样本管装载区13具有空位时，用户可以随时添加样本管11进行检验，实现随到随检，提高检测效率，提高用户的使用体验。
可选地，如图2所示，检验设备还包括第一试剂针组件32和第二试剂针组件33，生免孵育盘30包括生化/特蛋孵育盘34和发光孵育盘35，生化/特蛋孵育盘34用于进行生化项目检测或特定蛋白项目检测；发光孵育盘35用于发光免疫项目检测。
其中，第一试剂针组件32用于从试剂盘20吸取试剂，并将试剂添加至生化/特蛋孵育盘34的反应杯内；第二试剂针组件33用于从试剂盘20吸取试剂，并将试剂添加至发光孵育盘35的反应杯内。
其中，第一试剂针组件32和第二试剂针组件33分布于试剂盘20和生免孵育盘30二者中心连线的两侧，且第一试剂针组件32设置成靠近进样组件10。
可选地，请参见图4所示，图4是本申请的生化/特蛋孵育盘的第一实施例的结构示意图。生化/特蛋孵育盘34沿周向设置有多个用于放置反应杯的杯位341。
生化/特蛋孵育盘34以预设的转动周期进行转动，并在每一个转动周期内在转动预定的转动步长后暂停，且暂停次数为多次。例如，生化/特蛋孵育盘34在每一个转动周期内进行4次暂停，即生化/特蛋孵育盘34进行4次转动和4次暂停，在每次转动中转动预定的步长后暂停。在其他实施例中，生化/特蛋孵育盘34在每一个转动周期内进行其他次数暂停，如在每一个转动周期内进行3次或5次暂停。
其中，转动周期与每个转动周期内的暂停次数满足以下关系：
N＝m*n+1；
N为生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期所递进的杯位数量，m为生化/特蛋孵育盘34上的杯位数量，n为不大于暂停次数减一的正整数。
其中，n为不大于暂停次数减一的正整数，即n小于或等于暂停次数减一的正整数。可选地，n等于暂停次数减一的正整数，例如n等于3。
例如，生化/特蛋孵育盘34上的杯位数量为50，则生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期所递进的杯位数量为3*50+1＝151；在其他实施例中，生化/特蛋孵育盘34上的杯位数量为其他数量，例如30、40或60。
生化/特蛋孵育盘34包括多个处理工位342，多个处理工位342沿生化/特蛋孵育盘34的周向间隔设置，并用于对暂停于各自的处理区域内的杯位341上的反应杯进行处理。例如，多个处理工位342包括试剂添加位343、样本添加位344和搅拌工位345，试剂添加位343用于对暂停于试剂添加位343的处理区域内的杯位341上的反应杯进行添加试剂，即第一试剂针组件32用于从试剂盘20吸取试剂，并将试剂添加至暂停于试剂添加位343的处理区域内的杯位341上的反应杯内；样本添加位344用于对暂停于样本添加位344的处理区域内的杯位341上的反应杯进行添加样本，即第一加样组件31将样本管11和/或急诊样本管111的样本添加至暂停于样本添加位344的处理区域内的杯位341上的反应杯。
通过上述方式，能够设置生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期所递进的杯位数量，进而生化/特蛋孵育盘34的每个杯位的反应杯均在对应的处理区域进行处理，实现对生化/特蛋孵育盘34的杯位排布设计，设计简单，降低成本。
可选地，如图2所示，本实施例的生化/特蛋孵育盘34的杯位数量为50，即m为50；生化/特蛋孵育盘34在每一个转动周期内进行4次转动和4次停止，n为4-1＝3；生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期所递进的杯位数量N＝3*50+1＝151，即本实施例的生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期所递进的杯位数量为151。
因此，本实施例的生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期所递进的杯位数量为151，以使生化/特蛋孵育盘34在每个转动周期沿生化/特蛋孵育盘34的转动方向上递进1个杯位341；进而在生化/特蛋孵育盘34完成转动50个转动周期，生化/特蛋孵育盘34中的每个杯位341沿生化/特蛋孵育盘34的转动方向上递进50。
可选地，在每一个转动周期内的转动步长设置成使得生化/特蛋孵育盘34在某一指定杯位341在不同的转动周期停止的第一组处理工位。即生化/特蛋孵育盘34在每一个转动周期内的转动步长后暂停，能够使得生化/特蛋孵育盘34中的某一指定杯位341在一个转动周期暂停在第一组处理工位，在另一个转动周期也暂停在第一组处理工位。
在不同的转动周期为相邻的转动周期的情况下，第一组处理工位包括试剂添加位343和样本添加位344。即生化/特蛋孵育盘34中的某一指定杯位341在相邻的两个转动周期停止的处理工位342为第一组处理工位。
在不同的转动周期为间隔设置的转动周期的情况下，第一组处理工位包括第一试剂添加位和第二试剂添加位，第一试剂添加位和第二试剂添加位为同一个处理工位342，即试剂添加位343作为第一试剂添加位和第二试剂添加位。在其他实施例中，第一组处理工位包括相互独立的第一试剂添加位和第二试剂添加位。
可选地，每一个转动周期内的转动步长设置成使得生化/特蛋孵育盘34上的某一指定杯位341在同一转动周期停止在第二组处理工位，第二组处理工位包括试剂添加位343和样本添加位344中的至少一个以及搅拌工位345。即生化/特蛋孵育盘34的某一指定杯位341在同一转动周期停止的处理工位342为试剂添加位343和搅拌工位345，或者生化/特蛋孵育盘34的某一指定杯位341在同一转动周期停止的处理工位342为样本添加位344和搅拌工位345。
可选地，处理工位342包括多个清洗工位346，多个清洗工位346响应于不同的清洗模式对暂停的工位上的反应杯清洗，其中不同的清洗模式下，对同一反应杯执行清洗的清洗工位的数量不同。例如，如图2所示，生化/特蛋孵育盘34设置有6个清洗工位346，多个清洗工位346响应于不同的清洗模式对暂停的工位上的反应杯清洗，以从6个清洗工位346选择性对暂停的工位上的反应杯清洗。
具体地，生化/特蛋孵育盘34包括沿周向设置多个清洗工位346，例如6个清洗工位346分别为清洗工位3461、清洗工位3462、清洗工位3463、清洗工位3464、清洗工位3465和清洗工位3466，通过6个清洗工位346依次对位于杯位341内的反应杯进行清洗，以提高检测的准确度。
本实施例通过设置每一个转动周期内的转动步长，以使生化/特蛋孵育盘34在某一指定杯位341在不同的转动周期停止的第一组处理工位，在同一转动周期停止在第二组处理工位，以使生化/特蛋孵育盘34的每个杯位341的反应杯均依次进行添加第一试剂、添加样本以及添加第二试剂的检测流程，以满足检验设备的设计要求。
可选地，生化/特蛋孵育盘34的4次转动对应的转动步长(即生化/特蛋孵育盘34每次转动的杯位)分别为N1、N2、N3和N4，N1+N2+N3+N4＝151。例如，生化/特蛋孵育盘34第一次转动的转动步长N1为38，生化/特蛋孵育盘34第二次转动的转动步长N2为46，生化/特蛋孵育盘34第三次转动的转动步长N3为35，生化/特蛋孵育盘34第四次转动的转动步长N4为32；在其他实施例，N1、N2、N3和N4可以设置为其他转动步长。
生化/特蛋孵育盘34在每一个转动周期内，生化/特蛋孵育盘34转动38个杯位341，生化/特蛋孵育盘34进入第一次暂停；生化/特蛋孵育盘34在第一次暂停后转动46个杯位341，生化/特蛋孵育盘34进入第二次暂停；生化/特蛋孵育盘34在第二次暂停后转动35个杯位341，生化/特蛋孵育盘34进入第三次暂停；生化/特蛋孵育盘34在第三次暂停后转动32个杯位341，生化/特蛋孵育盘34进入第四次暂停。
其中，生化/特蛋孵育盘34的每次暂停的时间相同，即第一次暂停的时间、第二次暂停的时间、第三次暂停的时间和第四次暂停的时间相等；在其他实施例中，生化/特蛋孵育盘34的每次暂停的时间不相同。
可选地，多个处理工位342包括第一预稀释工位347和第二预稀释工位348，其中生化/特蛋孵育盘34上内圈的位置15作为第一预稀释工位347，第一预稀释工位347用于在反应杯添加样本前进行预稀释；生化/特蛋孵育盘34上内圈的位置49作为第二预稀释工位348，第二预稀释工位348用于在对反应杯进行搅拌前进行预稀释。
在与生化/特蛋孵育盘34的转动方向相反的方向上，如生化/特蛋孵育盘34沿顺时针方向转动，则生化/特蛋孵育盘34的转动方向相反的方向为逆时针方向；生化/特蛋孵育盘34的样本添加位344距离试剂添加位343为3个杯位341，生化/特蛋孵育盘34的搅拌工位345距离试剂添加位343为19个杯位341，生化/特蛋孵育盘34的清洗工位346距离搅拌工位345为2个杯位341。
可选地，如图2和4所示，生化/特蛋孵育盘34和发光孵育盘35可以为同心转动；在其他实施例中，生化/特蛋孵育盘34和发光孵育盘35可以为偏心转动。
其中，发光孵育盘35的杯位数量m为50，发光孵育盘35在每一个转动周期内进行4次转动和4次停止，发光孵育盘35的n为暂停次数减二，发光孵育盘35在每个转动周期所递进的杯位数量N为101。在其他实施例，发光孵育盘35的杯位数量m可以为其他数量，与生化/特蛋孵育盘34的杯位数量m相同。
发光孵育盘35以预设的转动周期进行转动，例如，发光孵育盘35的测试速度为每小时测试100次，则发光孵育盘35的转动周期为3600秒除以100等于36秒。因此发光孵育盘35的转动周期为生化/特蛋孵育盘34的转动周期的两倍。
此外，发光孵育盘35的杯位和处理工位的设计原理与生化/特蛋孵育盘34的设计原理相同，在此不再赘述。
可选地，凝血孵育盘40的杯位和处理工位的设计原理与生化/特蛋孵育盘34的设计原理相同，在此不再赘述。如图2所示，凝血孵育盘40的杯位数量m为24，凝血孵育盘40的处理工位包括第一处理工位42和第二处理工位43，其中，第一处理工位42用于为位于第一处理工位42的处理区域内的反应杯添加样本和/或试剂；第二处理工位43用于为位于第二处理工位43的处理区域内的反应杯进行混匀和/或加杯和/或抛杯；在凝血孵育盘40的转动方向上，第一处理工位42和第二处理工位43之间距离6个凝血孵育盘40的杯位。
可选地，检验设备还包括凝血检测组件44，凝血检测组件44与凝血孵育盘40沿着第二方向D2设置，且凝血检测组件44设置于凝血孵育盘40远离进样组件10的一侧。凝血检测组件44用于从凝血孵育盘40获取存储有已孵育的样本的反应杯，以对样本进行凝血四项的检测。
可选地，检验设备还包括第一清洗组件51、第二清洗组件52、第三清洗组件53、第四清洗组件54、第五清洗组件55、第六清洗组件56、第七清洗组件57、发光混匀组件61和生化搅拌组件62。
第一清洗组件51设置于凝血孵育盘40和进样组件10之间，用于在第二加样组件41添加样本后对第二加样组件41进行清洗；第二清洗组件52设置于试剂盘20和凝血孵育盘40之间，用于在第二加样组件41添加凝血试剂后对第二加样组件41进行清洗。
第三清洗组件53和第四清洗组件54设置于试剂盘20和孵育盘(生化/特蛋孵育盘34和发光孵育盘35)之间，第三清洗组件53用于对已吸取试剂的第一试剂针组件32进行清洗，第四清洗组件54用于对已吸取试剂的第二试剂针组件31进行清洗。
第五清洗组件55设置于孵育盘和进样组件10之间，用于对第一加样组件31进行清洗。发光混匀组件61设置于发光孵育盘35远离试剂盘20的一侧，用于对位于发光孵育盘35的样本进行混匀；第六清洗组件56设置于发光混匀组件61的运动轨迹上，用于对发光混匀组件61进行清洗。
生化搅拌组件62设置于发光孵育盘35远离试剂盘20的一侧，用于对生化/特蛋孵育盘34的样本进行搅拌；第七清洗组件57设置于生化搅拌组件62的运动轨迹上，用于对生化搅拌组件62进行清洗。
请参见图5所示，图5是本申请的检验设备的第三实施例的结构示意图。本实施例的检验设备在上述的检验设备基础上进行描述，进样组件10还包括样本管装载区13、第一取样轨道141、第二取样轨道142和样本管卸载区15。
其中，第一取样轨道141和第二取样轨道142沿第一方向D1设置，且第一取样轨道141和第二取样轨道142相邻设置。第一取样轨道141用于将急诊样本管111传送至第一取样位A和/或第二取样位B；第二取样轨道142用于将样本管11传送至第一取样位A和/或第二取样位B；例如第一取样轨道141和第二取样轨道142为传送带。
急诊通道12设置于第一取样轨道141的一端，即急诊通道12和第一取样轨道141沿第一方向D1依次设置。
样本管装载区13设置于第二取样轨道142的一端，样本管装载区13用于放置样本管11，样本管装载区13位于第二取样轨道142远离试剂盘20的一侧。在控制器判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111的情况下，控制器控制第二取样轨道142停止工作，并控制急诊通道12将急诊样本管111推进取第一取样轨道141，以实现将急诊样本管111优先传送至第一取样位A和/或第二取样位B。
样本管卸载区15设置于第一取样轨道141和第二取样轨道142的另一端，且位于第二取样轨道142远离试剂盘20的一侧。样本管卸载区15用于收集已被采样的样本管11和急诊样本管111，以便于收集废弃的样本管11和急诊样本管111。
结合图5和6所示，图6是图5中检验设备的操作流程示意图。检验设备的操作流程包括以下步骤：
S601：检验设备启动检验。
用户通过检验设备的操作界面或者操作按钮选择启动检验设备，以使检验设备开始工作。
S602：控制器判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111。
控制器判断急诊通道12是否放置有急诊样本管111；若是，即急诊通道12未放置急诊样本管111，则进入步骤S603。若否，即急诊通道12未放置有急诊样本管111，则进入步骤S604。
S603：控制器控制急诊通道12将急诊样本管111移至第一取样轨道141。
控制器控制第二取样轨道142停止工作，并控制急诊通道12将急诊样本管111移至第一取样轨道141。
S605：控制器控制信息读取组件50依次读取急诊样本管111的标识信息。
在急诊通道12将急诊样本管111移至第一取样轨道141的情况下，控制器控制第一取样轨道141传送急诊样本管111，并控制信息读取组件50依次读取急诊样本管111的标识信息。
S606：控制器判断检验设备是否支持与标识信息对应的检测项目。
控制器基于标识信息得到急诊样本管111的检测项目，判断检验设备是否支持与标识信息对应的检测项目。若是，则进入步骤S608；若否，则进入步骤S607。
S607：控制器控制检验设备产生报警信息。
控制器控制检验设备产生报警信息，以提醒用户检验设备不支持检验急诊样本管111的检测项目。
S608：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目；若是，则进入步骤S609。若否，则进入步骤S610。
S609：控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111依次传送至第一取样位A和第二取样位B。
控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30之后，控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40。在第二加样组件41将急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40之后，控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至样本管卸载区15。
S610：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目；若是，则进入步骤S611；若否，则进入S612。
S611：控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至第一取样位A。
控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31将急诊样本管111的样本加入生免孵育盘30之后，控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至样本管卸载区15。
S612：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括凝血检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括凝血检测项目；若是，则进入步骤S613；若否，则进入S614。
S613：控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至第二取样位B。
控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40。在第二加样组件41将急诊样本管111的样本加入凝血孵育盘40之后，控制器控制第一取样轨道141将急诊样本管111传送至样本管卸载区15。
S614：控制器控制检验设备紧急停止。
控制器控制检验设备紧急停止，以使检验设备停止工作，进而判断出检验设备出现异常，以提醒用户重置检验设备。
S604：控制器判断位于第二取样轨道142上的样本管11是否完成取样。
控制器判断位于第二取样轨道142上的样本管11是否完成取样；若是，则进入步骤S615；若否，则进入步骤S617。
S615：控制器判断样本管装载区13是否放置有样本管11。
控制器判断样本管装载区13是否放置有样本管11；若是，则进入步骤S616；若否，则检验设备结束检验。
S616：控制器控制样本管装载区13将样本管11移至第二取样轨道142，并控制信息读取组件50依次读取样本管11的标识信息。
S617：控制器判断检验设备是否支持与标识信息对应的检测项目。
控制器基于标识信息得到样本管11的检测项目，判断检验设备是否支持与标识信息对应的检测项目。若是，则进入步骤S619；若否，则进入步骤S618。
S618：控制器控制检验设备产生报警信息。
S619：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目；若是，则进入步骤S620。若否，则进入步骤S621。
S620：控制器控制第二取样轨道142将样本管11依次传送至第一取样位A和第二取样位B。
控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将样本管11的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31将样本管11的样本加入生免孵育盘30之后，控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将样本管11的样本加入凝血孵育盘40。在第二加样组件41将样本管11的样本加入凝血孵育盘40之后，控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至样本管卸载区15。
S621：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括生免检测项目；若是，则进入步骤S622；若否，则进入S623。
S622：控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至第一取样位A。
控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至第一取样位A，以使第一加样组件31将样本管11的样本加入生免孵育盘30。在第一加样组件31将样本管11的样本加入生免孵育盘30之后，控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至样本管卸载区15。
S623：控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括凝血检测项目。
控制器判断与标识信息对应的检测项目是否包括凝血检测项目；若是，则进入步骤S624；若否，则进入S614。
S624：控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至第二取样位B。
控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至第二取样位B，以使第二加样组件41将样本管11的样本加入凝血孵育盘40。在第二加样组件41将样本管11的样本加入凝血孵育盘40之后，控制器控制第二取样轨道142将样本管11传送至样本管卸载区15。
本实施例的进样组件10包括第一取样轨道141和第二取样轨道142，第一取样轨道141用于传送急诊样本管111，第二取样轨道142用于传送样本管11，检验设备无需等第二取样轨道142的样本管11完成取样，直接对急诊样本管111进行取样，适用于样本量大的使用场景。
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种检验设备，其特征在于，所述检验设备包括：
进样组件，沿第一方向设置，用于将样本管传送至所述检验设备的第一取样位和/或第二取样位，所述样本管用于存储样本；
试剂盘，靠近所述进样组件设置；
第一孵育盘和第二孵育盘，所述第一孵育盘、所述试剂盘和所述第二孵育盘沿所述第一方向依次设置；
第一加样组件，设置于所述第一孵育盘和所述进样组件之间，用于将位于所述第一取样位的样本加入所述第一孵育盘；
第二加样组件，设置于所述第二孵育盘和所述进样组件之间，用于将位于所述第二取样位的样本加入所述第二孵育盘；
所述进样组件包括急诊通道，在所述检验设备判断到所述急诊通道放置有急诊样本管的情况下，所述进样组件用于将所述急诊样本管优先传送至所述第一取样位和/或所述第二取样位；以使所述检验设备通过所述第一孵育盘和/或所述第二孵育盘对所述急诊样本管的样本进行检测。
2.根据权利要求1所述的检验设备，其特征在于，所述检验设备还包括信息读取组件和控制器，所述信息读取组件设置于所述进样组件远离所述试剂盘的一侧，且所述信息读取组件沿所述进样组件的进样方向位于所述第一取样位和所述第二取样位之前；
所述信息读取组件用于识别所述急诊样本管的标识信息，所述控制器用于基于所述标识信息判断所述检验设备是否支持所述急诊样本管的检测项目；所述控制器在判断到所述检验设备不支持所述急诊样本管的检测项目的情况下，控制所述检验设备产生报警信息。
3.根据权利要求2所述的检验设备，其特征在于，所述第一孵育盘包括生免孵育盘，所述第二孵育盘包括凝血孵育盘，所述控制器在判断到所述检验设备支持所述急诊样本管的检测项目的情况下，进一步判断所述急诊样本管的检测项目是否包括生免检测项目和凝血检测项目；
所述控制器在判断到所述急诊样本管的检测项目包括所述生免检测项目和所述凝血检测项目的情况下，控制所述进样组件将所述急诊样本管依次传送至所述第一取样位和所述第二取样位。
4.根据权利要求3所述的检验设备，其特征在于，所述控制器在判断到所述急诊样本管的检测项目不包括所述生免检测项目和所述凝血检测项目的情况下，进一步判断所述急诊样本管的检测项目是否包括所述生免检测项目；所述控制器在判断到所述急诊样本管的检测项目包括所述生免检测项目的情况下，控制所述进样组件将所述急诊样本管传送至所述第一取样位。
5.根据权利要求4所述的检验设备，其特征在于，所述控制器在判断到所述急诊样本管的检测项目不包括所述生免检测项目的情况下，进一步判断所述急诊样本管的检测项目是否包括所述凝血检测项目；所述控制器在判断到所述急诊样本管的检测项目包括所述凝血检测项目的情况下，控制所述进样组件将所述急诊样本管传送至所述第二取样位。
6.根据权利要求5所述的检验设备，其特征在于，所述控制器在判断到所述急诊样本管的检测项目不包括所述凝血检测项目的情况下，控制所述检验设备紧急停止。
7.根据权利要求1-6任一项所述的检验设备，其特征在于，所述进样组件包括样本管装载区、第一取样轨道、第二取样轨道和样本管卸载区，所述第一取样轨道和所述第二取样轨道沿所述第一方向设置，且所述第一取样轨道和所述第二取样轨道相邻设置；
所述急诊通道设置于所述第一取样轨道的一端，所述样本管装载区设置于所述第二取样轨道的一端，所述样本管卸载区设置于所述第一取样轨道和所述第二取样轨道的另一端，所述样本管装载区用于放置样本管，所述样本管卸载区用于收集已被采样的样本管。
8.根据权利要求1-6任一项所述的检验设备，其特征在于，所述进样组件包括样本管装载区、取样轨道和样本管卸载区，所述取样轨道沿所述第一方向设置，所述急诊通道设置于所述取样轨道的一端，且与所述取样轨道沿所述第一方向依次设置；
所述样本管装载区设置于所述取样轨道的一端，所述样本管卸载区设置于所述取样轨道的另一端，所述样本管装载区用于放置样本管，所述样本管卸载区用于收集已被采样的样本管。
9.根据权利要求1所述的检验设备，其特征在于，所述第一孵育盘包括生免孵育盘，所述生免孵育盘包括生化/特蛋孵育盘和发光孵育盘，所述生化/特蛋孵育盘用于进行生化项目检测或特定蛋白项目检测；所述发光孵育盘用于发光免疫项目检测；
所述生化/特蛋孵育盘沿周向设置有多个用于放置反应杯的杯位，所述生化/特蛋孵育盘以预设的转动周期进行转动，并在每一个所述转动周期内在转动预定的转动步长后暂停，且暂停次数为多次；所述转动周期与每个所述转动周期内的暂停次数满足以下关系：
N＝m*n+1；
其中N为所述生化/特蛋孵育盘在每个所述转动周期所递进的杯位数量，m为所述生化/特蛋孵育盘上的杯位数量，n为不大于暂停次数减一的正整数。
10.根据权利要求9所述的检验设备，其特征在于，所述检验设备还包括：
第一试剂针组件，用于从所述试剂盘吸取试剂，并将所述试剂添加至所述生化/特蛋孵育盘的反应杯内；
第二试剂针组件，用于从所述试剂盘吸取试剂，并将所述试剂添加至所述发光孵育盘的反应杯内；
其中，所述第一试剂针组件和所述第二试剂针组件分布于所述试剂盘和所述生免孵育盘二者中心连线的两侧，且所述第一试剂针组件设置成靠近所述进样组件。
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|---|---|---|---|
| CN202210822794.4A CN117434283A (zh) | 2022-07-12 | 2022-07-12 | 一种检验设备 |
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2022
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