CN117425662A - 化合物及包含其的有机发光器件 - Google Patents

Abstract

本说明书提供化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。

Description

化合物及包含其的有机发光器件

技术领域

本申请主张于2022年3月11日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2022-0030812号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。

本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。

背景技术

通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。

持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。其中，就蓝色有机发光器件而言，高色纯度和长寿命特性是必需的，但因为由蓝色物质的高能量导致的不稳定性，所以缺乏同时实现它们的技术。近年来，新开发了具有包含硼的核结构的热活化延迟荧光物质，并以高的效率和色纯度受到关注，但存在三重态能量高且反向系间窜越速度慢而寿命短的缺点。因此，要求开发同时实现高色纯度和长寿命特性的蓝色有机发光体。

发明内容

技术课题

本说明书提供化合物及包含其的有机发光器件。

课题的解决方法

本说明书的一实施方式提供下述化学式1的化合物。

[化学式1]

在上述化学式1中，

X1和X2彼此相同或不同，各自独立地为-C(R7)(R8)-、-Si(R9)(R10)-、-O-或-S-，

A1为取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，或者与R3彼此结合而形成取代或未取代的环，

n为0或1，

m为0或1，

上述n和m中的至少一个为1，

R1至R10彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、-N(R)(R')、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，或者上述R2至R10中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的环，

R和R'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，

r1为1至5的整数，上述r1为2以上时，上述2个以上的R1彼此相同或不同，

r2为1至4的整数，上述r2为2以上时，上述2个以上的R2彼此相同或不同，

r3为1至4，上述r3为2以上时，上述2个以上的R3彼此相同或不同，

r4为0至2的整数，上述r4为2时，上述2个R4彼此相同或不同，

r5为1至4的整数，上述r5为2以上时，上述2个以上的R5彼此相同或不同，

r6为1至4的整数，上述r6为2以上时，上述2个以上的R6彼此相同或不同，

上述n为1时，上述r3为1或2，

上述n为0时，上述r3为1至4，

上述m为1时，上述r4为0，

上述m为0时，上述r4为1或2。

另外，本说明书提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述化合物。

发明效果

根据本说明书的一实施方式的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料，通过使用该化合物，从而在有机发光器件中能够实现高色纯度、高效率和/或寿命特性的提高。

附图说明

图1和2图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。

[符号说明]

1：基板

2：第一电极

3：发光层

4：第二电极

5：第一空穴注入层

6：第二空穴注入层

7：空穴传输层

8：电子阻挡层

9：第一电子传输层

10：第二电子传输层

11：电子注入层

具体实施方式

下面，对本说明书更详细地进行说明。

本说明书的一实施方式涉及上述化学式1的化合物。

适用现有的硼系化合物的有机发光器件与适用芘系化合物的有机发光器件相比效率更优异，但具有寿命短的缺点。但是，上述化学式1的化合物具有窄的半宽度，包含其的有机发光器件具有效率和寿命增加的优点。由于硼和胺的六元环而维持窄的半宽度，并且通过相反一侧的硼和胺的直接键合而填充硼的缺电子，从而使极化子(polaron)状态这种不稳定状态下的核的稳定性增加，寿命增加，极化子顺利地向激子态迁移，从而显示出包含其的有机发光器件的效率增加的模样。

在整个本申请的说明书中，马库什形式的表述中所包含的“它们的组合”的用语是指选自马库什形式的表述中所记载的构成要素中的一个以上的混合或组合，是指包含选自上述构成要素中的一个以上。

在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。

在本说明书中，表示连接的部位。

上述“取代”这一用语是指结合在化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。

在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘、卤素基团、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基芳基硫基/>烯基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基烷基、甲硅烷基、硼基、胺基、芳基、芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、以及杂环基中的1个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。

在本说明书中，2个以上的取代基连接是指任一个取代基的氢与其它取代基连接。例如，2个取代基连接可以是苯基与萘基连接而成为这样的取代基。此外，3个取代基连接不仅包括(取代基1)-(取代基2)-(取代基3)连续地连接，还包括在(取代基1)上连接有(取代基2)和(取代基3)。例如，苯基、萘基和异丙基连接而可以成为/>这样的取代基。4个以上的取代基连接也适用与上述相同的定义。

在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。

在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。

在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至30的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.1]辛基、降冰片基等，但并不限定于此。

在本说明书中，上述烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至30。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并不限定于此。

在本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至30。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。

在本说明书中，上述卤代烷基是指取代有至少一个的卤素基团代替上述烷基的定义中的烷基的氢。

在本说明书中，上述卤代烷氧基是指取代有至少一个的卤素基团代替上述烷氧基的定义中的烷氧基的氢。

在本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至30的芳基，上述芳基可以为单环或多环。

上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。

上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至30。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、萉基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。

在本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的基团可以彼此结合而形成环。

作为上述芴基的例子，有

等，但并不限定于此。

在本说明书中，“相邻的”基团可以是指在与该取代基取代的原子直接连接的原子上取代的取代基、与该取代基在立体结构上最接近的取代基、或者在该取代基取代的原子上取代的其它取代基。例如，在苯环中以邻(ortho)位被取代的2个取代基和脂肪族环中同一碳上取代的2个取代基可以解释为彼此“相邻的”基团。

在本说明书中，芳基烷基是指上述烷基被芳基取代，上述芳基烷基的芳基和烷基可以适用上述的芳基和烷基的例示。

在本说明书中，芳氧基是指取代有芳基代替上述烷氧基的定义中的烷氧基的烷基，作为芳氧基，有苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，但并不限定于此。

在本说明书中，烷基硫基的烷基与上述的烷基的例示相同。具体而言，作为烷基硫基，有甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，但并不限定于此。

在本说明书中，芳基硫基中的芳基与上述的芳基的例示相同。具体而言，作为芳基硫基，有苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，但并不限定于此。

在本说明书中，杂环基包含1个以上的非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上的选自O、N、Se和S等中的原子，上述杂环基包括芳香族杂环基或脂肪族杂环基。上述芳香族杂环基可以由杂芳基表示。上述杂环基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至30，上述杂环基可以为单环或多环。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、/>二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并/>唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲啶基(phenanthridine)、菲咯啉基(phenanthroline)、异/>唑基、噻二唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻咯基、吩/>噻基(phenoxathiine)、吩/>嗪基(phenoxazine)、吩噻嗪基(phenothiazine)、十氢苯并咔唑基、六氢咔唑基、二氢苯并氮硅杂环己烷、二氢茚并咔唑基、螺芴呫吨基、螺芴噻吨基、四氢萘并噻吩基、四氢萘并呋喃基、四氢苯并噻吩基和四氢苯并呋喃基等，但并不限定于此。

在本说明书中，上述甲硅烷基可以为烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、杂芳基甲硅烷基等。上述烷基甲硅烷基中的烷基可以适用上述的烷基的例示，上述芳基甲硅烷基中的芳基可以适用上述的芳基的例示，上述烷基芳基甲硅烷基中的烷基和芳基可以适用上述烷基和芳基的例示，上述杂芳基甲硅烷基中的杂芳基可以适用上述杂环基的例示。

在本说明书中，硼基可以为-BR₁₀₀R₁₀₁，上述R₁₀₀和R₁₀₁相同或不同，各自独立地可以选自氢、氘、卤素、腈基、取代或未取代的碳原子数3至30的单环或多环的环烷基、取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基、取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数2至30的单环或多环的杂环基。上述硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。

在本说明书中，胺基可以选自-NH₂、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基和杂芳基胺基，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为胺基的具体例，有甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基、N-苯基萘基胺基、N-联苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-联苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基三联苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-联苯基芴基胺基等，但并不限定于此。

在本说明书中，N-烷基芳基胺基是指胺基的N上取代有烷基和芳基的胺基。上述N-烷基芳基胺基中的烷基和芳基与上述的烷基和芳基的例示相同。

在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基是指胺基的N上取代有芳基和杂芳基的胺基。上述N-芳基杂芳基胺基中的芳基和杂芳基与上述的芳基和杂环基的例示相同。

在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基是指胺基的N上取代有烷基和杂芳基的胺基。上述N-烷基杂芳基胺基中的烷基和杂芳基与上述的烷基和杂环基的例示相同。

在本说明书中，作为烷基胺基的例子，有取代或未取代的单烷基胺基、或者取代或未取代的二烷基胺基。上述烷基胺基中的烷基可以为直链或支链的烷基。包含2个以上的上述烷基的烷基胺基可以包含直链的烷基、支链的烷基、或者可以同时包含直链的烷基和支链的烷基。例如，上述烷基胺基中的烷基可以选自上述的烷基的例示。

在本说明书中，作为杂芳基胺基的例子，有取代或未取代的单杂芳基胺基、或者取代或未取代的二杂芳基胺基。包含2个以上的上述杂芳基的杂芳基胺基可以包含单环杂芳基、多环杂芳基，或者可以同时包含单环杂芳基和多环杂芳基。例如，上述杂芳基胺基中的杂芳基可以选自上述的杂环基的例示。

在本说明书中，烃环基可以为芳香族烃环基、脂肪族烃环基、或者芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基，可以选自上述环烷基、芳基、以及它们的组合的例示，上述烃环基有苯基、环己基、金刚烷基、双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.1]辛基、四氢萘基、四氢蒽基、1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘基和1,2,3,4-四氢-1,4-亚乙基萘基等，但不仅限于此。

在本说明书中，“与相邻的基团彼此结合而形成环”中“相邻的”的含义与上述的定义相同，上述“环”是指取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环。

在本说明书中，烃环可以为芳香族烃环、脂肪族烃环、或者芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环，除了不是上述1价以外，可以选自上述环烷基、芳基、以及它们的组合的例示，上述烃环有苯、环己烷、金刚烷、双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.1]辛烷、四氢萘、四氢蒽、1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘和1,2,3,4-四氢-1,4-亚乙基萘等，但不仅限于此。

另外，上述脂肪族烃环将单键的烃环、不是芳香族的包含多键的烃环、或者包含单键和多键的环稠合的形态的环全部包括在内。因此，脂肪族烃环中由单键构成的环除了不是1价基团以外，可以选自上述环烷基的例示，环丙烯、环丁烯、环戊烯、环己烯、环庚烯、环辛烯、环壬烯、环癸烯、环降冰片烯等包含单键和双键但不是芳香族环的烃环也属于脂肪族烃环。

在本说明书中，杂环包含1个以上的非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上的选自O、N、Se和S等中的原子。上述杂环可以为单环或多环，可以为芳香族杂环；脂肪族杂环；芳香族杂环与脂肪族杂环的稠环；脂肪族烃环、芳香族烃环和芳香族杂环基的稠环；或者脂肪族烃环、芳香族烃环和脂肪族杂环基的稠环，上述芳香族杂环除了不是1价以外，可以选自上述上述杂环基中杂芳基的例示。

在本说明书中，脂肪族杂环是指包含杂原子中的1个以上的脂肪族环。脂肪族杂环将单键的脂肪族环、包含多键的脂肪族环、或者包含单键和多键的环稠合的形态的脂肪族环全部包括在内。作为脂肪族杂环的例子，有环氧乙烷(oxirane)、四氢呋喃、1,4-二烷(1,4-dioxane)、吡咯烷、哌啶、吗啉(morpholine)、氧杂环庚烷、氮杂环辛烷、硫杂环辛烷、四氢萘并噻吩、四氢萘并呋喃、四氢苯并噻吩和四氢苯并呋喃等，但并不限定于此。

在本说明书的一实施方式中，上述化学式1中没有标示取代基的部分可以表示被氢取代。

除非本说明书中另有定义，否则本说明书中使用的所有技术用语和科学用语具有与本领域技术人员通常理解的含义相同的含义。与本说明书中的说明类似或等同的方法和材料可以用于本发明的实施方式的实施或试验，但后述有合适的方法和材料。本说明书中所提及的全部出版物、专利申请、专利和其它参考文献以整体作为参考包含在本说明书中，在相冲突的情况下，如果没有提及特定语段(passage)，则以包括定义在内的本说明书优先。此外，材料、方法、以及实施例只是例示性的，而非意图限定。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式1为下述化学式2至4中的任一个。

[化学式2]

[化学式3]

[化学式4]

在上述化学式2至4中，

A1、X1、X2、R1至R6、以及r1至r6的定义与上述化学式1中的定义相同。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为取代或未取代的芳香族烃环；取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含O、N、S和Si中的1个以上的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式1为下述化学式5或6。

[化学式5]

[化学式6]

在上述化学式5和6中，

X1、X2、m、n、R1至R6、以及r1至r6的定义与上述化学式1中的定义相同，

X3为-C(R13)(R14)-、-Si(R15)(R16)-、-O-或-S-，

R11至R16彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、-N(R")(R"')、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，或者上述R11至R16中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的环，

R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，

r11为1至4的整数，上述r11为2以上时，上述2个以上的R11彼此相同或不同，

r12为1至4的整数，上述r12为2以上时，上述2个以上的R12彼此相同或不同。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式1为下述化学式7至16中的任一个。

[化学式7]

[化学式8]

[化学式9]

[化学式10]

[化学式11]

[化学式12]

[化学式13]

[化学式14]

[化学式15]

[化学式16]

在上述化学式7至16中，

X1、X2、m、n、R1至R6、以及r1至r6的定义与上述化学式1中的定义相同，

X3为-C(R13)(R14)-、-Si(R15)(R16)-、-O-或-S-，

X4和X5彼此相同或不同，各自独立地为-C(R19)(R20)-、-Si(R21)(R22)-、-O-或-S-，

X6和X7彼此相同或不同，各自独立地为-C(R23)(R24)-、-Si(R25)(R26)-、-N(R27)、-O-或-S-，

Y1至Y4彼此相同或不同，各自独立地为-C(R28)-或N，

R'2、R"2、R'11、R"11和R12至R28彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、-N(R")(R"')、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，或者上述R'2、R"2、R'11、R"11和R12至R28中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的脂肪族烃环，

R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，

r'11为1至4的整数，上述r'11为2以上时，上述2个以上的R'11彼此相同或不同，

r"11为1或2，上述r"11为2时，上述2个R"11彼此相同或不同，

r'2为1至4的整数，上述r'2为2以上时，上述2个以上的R'2彼此相同或不同，

r"2为1或2，上述r"2为2时，上述2个R"2彼此相同或不同，

r12为1至4的整数，上述r12为2以上时，上述2个以上的R12彼此相同或不同，

r17为1至4的整数，上述r17为2以上时，上述2个以上的R17彼此相同或不同，

r18为1至4的整数，上述r18为2以上时，上述2个以上的R18彼此相同或不同。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式1为下述化学式1-1。

[化学式1-1]

在上述化学式1-1中，

A1、R2至R6、r2至r6、n、m、X1和X2的定义与化学式1中的定义相同。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、碳原子数6至30的单环或多环的芳基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的包含O、N和S中的1个以上的碳原子数2至30的杂环，或者与R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数6至30的单环或多环的杂环，

上述R1为氢、碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基，

上述R2为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环；被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的包含N、O和S的碳原子数2至30的单环或多环的杂环，

上述R3为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环，

上述R4为氢、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，

上述R5和R6为氢，

上述R7至R10彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基，

R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述m为1，n为0。

根据本说明书的一实施方式，上述m为0，n为1。

根据本说明书的一实施方式，上述m为1，n为1。

根据本说明书的一实施方式，上述X1为-C(R7)(R8)-、-Si(R9)(R10)-、-O-或-S-。

根据本说明书的一实施方式，上述X1为-C(R7)(R8)-。

根据本说明书的一实施方式，上述X1为-Si(R9)(R10)-。

根据本说明书的一实施方式，上述X1为-O-。

根据本说明书的一实施方式，上述X1为-S-。

根据本说明书的一实施方式，上述X2为-C(R7)(R8)-、-Si(R9)(R10)-、-O-或-S-。

根据本说明书的一实施方式，上述X2为-C(R7)(R8)-。

根据本说明书的一实施方式，上述X2为-Si(R9)(R10)-。

根据本说明书的一实施方式，上述X2为-O-。

根据本说明书的一实施方式，上述X2为-S-。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含O、N和S中的1个以上的碳原子数2至30的杂环，或者与R3彼此结合而形成取代或未取代的包含N、O和S的碳原子数6至30的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环；取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数6至20的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含O、N和S中的1个以上的碳原子数2至20的杂环，或者与R3彼此结合而形成取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数6至20的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、碳原子数6至30的单环或多环的芳基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的包含O、N和S中的1个以上的碳原子数2至30的杂环，或者与R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数6至30的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数6至20的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被选自碳原子数1至20的直链或支链的烷基、碳原子数6至20的单环或多环的芳基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的包含O、N和S中的1个以上的碳原子数2至20杂环，或者与R3彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数6至20的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的芴；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；二苯并呋喃；二苯并噻吩；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并呋喃；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并噻吩；被碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并唑；被碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并噻唑；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、碳原子数6至30的单环或多环的芳基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的苯并咪唑；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并呋喃；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并噻吩，或者与R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的吲哚；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的二氢喹啉。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的芴；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；二苯并呋喃；二苯并噻吩；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并呋喃；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并噻吩；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并唑；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的苯并噻唑；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、碳原子数6至20的单环或多环的芳基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的苯并咪唑；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并呋喃；或者被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并噻吩，或者与R3彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的吲哚；或者被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的二氢喹啉。

根据本说明书的一实施方式，上述A1为被叔丁基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯；被甲基取代或未取代的芴；被甲基取代或未取代的四氢萘；二苯并呋喃；二苯并噻吩；被叔丁基、或者苯基取代或未取代的苯并呋喃；被叔丁基、或者苯基取代或未取代的苯并噻吩；被苯基取代或未取代的苯并唑；被苯基取代或未取代的苯并噻唑；被甲基、苯基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的苯并咪唑；被甲基取代或未取代的四氢萘并呋喃；或者被甲基取代或未取代的四氢萘并噻吩，或者与R3彼此结合而形成被叔丁基取代或未取代的吲哚；或者被叔丁基、或者苯基取代或未取代的二氢喹啉。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环；取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至30的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、取代或未取代的碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的碳原子数6至20的脂肪族烃环；取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环；或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数6至20的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至20的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至30的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的脂肪族烃环；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数6至20的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至20的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、甲基、叔丁基或苯基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成苯；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的环己烯；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并呋喃；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并噻吩；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；苯并二唑；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的茚；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并呋喃；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并噻唑；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的二氢嘧啶。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、甲基、叔丁基或苯基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成苯；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的环己烯；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并呋喃；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并噻吩；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；苯并二唑；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的茚；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并呋喃；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并噻吩；或者被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的二氢嘧啶。

根据本说明书的一实施方式，上述R1至R3彼此相同或不同，各自独立地为氢、-N(R)(R')、甲基、叔丁基或苯基，或者上述R2和R3中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成苯；被甲基取代或未取代的环己烯；被甲基取代或未取代的四氢萘；被甲基取代或未取代的四氢萘并呋喃；被甲基取代或未取代的四氢萘并噻吩；被甲基取代或未取代的四氢萘；苯并二唑；被选自甲基、叔丁基或-N(R")(R"')中的1个以上取代或未取代的茚；被叔丁基或-N(R")(R"')取代或未取代的苯并呋喃；被叔丁基或-N(R")(R"')取代或未取代的苯并噻吩；或者被甲基或苯基取代或未取代的二氢嘧啶。

根据本说明书的一实施方式，上述R1为氢、或者取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R1为氢、取代或未取代的碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R1为氢、碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R1为氢、碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R1为氢、甲基、叔丁基或苯基。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')、或者取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环；取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至30的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')、或者取代或未取代的碳原子数1至20的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成取代或未取代的碳原子数6至20的脂肪族烃环；取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环；或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数6至20的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至20的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环；被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的包含N、O和S的碳原子数2至30的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至20的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的脂肪族烃环；被选自碳原子数1至20的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数6至20的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至20的单环或多环的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')或叔丁基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的环己烯；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并呋喃；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并噻吩；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；苯并二唑；被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的茚；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并呋喃；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并噻吩。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')或叔丁基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的环己烯；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并呋喃；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘并噻吩；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的四氢萘；苯并二唑；被选自碳原子数1至20的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的茚；被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并呋喃；或者被碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的苯并噻吩。

根据本说明书的一实施方式，上述R2为氢、-N(R)(R')或叔丁基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被甲基取代或未取代的环己烯；被甲基取代或未取代的四氢萘；被甲基取代或未取代的四氢萘并呋喃；被甲基取代或未取代的四氢萘并噻吩；被甲基取代或未取代的四氢萘；苯并二唑；被选自甲基、叔丁基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的茚；被叔丁基或-N(R")(R"')取代或未取代的苯并呋喃；或者被叔丁基或-N(R")(R"')取代或未取代的苯并噻吩。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')、或者取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')、或者取代或未取代的碳原子数1至20的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成取代或未取代的碳原子数6至20的脂肪族烃环。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至20的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的脂肪族烃环。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')或叔丁基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的环己烯。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')或叔丁基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的环己烯。

根据本说明书的一实施方式，上述R3为氢、-N(R)(R')或叔丁基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被甲基取代或未取代的环己烯。

根据本说明书的一实施方式，上述R4为氢、或者取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基。

根据本说明书的一实施方式，上述R4为氢、或者取代或未取代的碳原子数1至20的直链或支链的烷基。

根据本说明书的一实施方式，上述R4为氢、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基。

根据本说明书的一实施方式，上述R4为氢、或者碳原子数1至20的直链或支链的烷基。

根据本说明书的一实施方式，上述R4为氢或甲基。

根据本说明书的一实施方式，上述R5和R6为氢。

根据本说明书的一实施方式，上述R7至R10彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R7至R10彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R7至R10彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R7至R10彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至20的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R7至R10为甲基或苯基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的苯基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至20的直链或支链的烷基取代或未取代的苯基。

根据本说明书的一实施方式，上述R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被叔丁基取代或未取代的苯基。

根据本说明书的一实施方式，上述m为1时，上述R3为氢。

根据本说明书的一实施方式，上述n为0时，上述R4为氢。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式1包含至少一个叔丁基。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式1为下述化合物中的任一个。

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在上述化合物中，tBu表示叔丁基。

本说明书提供包含上面提到的化合物的有机发光器件。

在本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件相接的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。

在本说明书中，当指出某一部分“包括/包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包括其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。

在本说明书中，上述“层”是与本技术领域中主要使用的“膜”互换的意思，是指覆盖目标区域的涂层。上述“层”的大小没有限定，各个“层”其大小可以相同或不同。根据一实施方式，“层”的大小可以与整个器件相等，可以相当于特定功能性区域的大小，也可以小到单一子像素(sub-pixel)的程度。

在本说明书中，特定的A物质包含在B层中的含义将i)1种以上的A物质包含在一层的B层中的情形、以及ii)B层由1层以上构成且A物质包含在多层的B层中的1层以上中的情形全部包括在内。

在本说明书中，特定的A物质包含在C层或D层中的含义将i)包含在1层以上的C层中的1层以上中、或者ii)包含在1层以上的D层中的1层以上中、或者iii)分别包含在1层以上的C层和1层以上的D层中的情形全部包括在内。

在本说明书中，“氘化”、“被氘取代的”或“氘化的”是指化合物的可取代的位置的氢被取代为氘。

在本说明书中，“被氘取代X％”、“X％氘化的”、“氘化度X％”、或者“氘取代率X％”是指该结构中可取代的位置的氢中的X％被取代为氘。例如，该结构为二苯并呋喃时，上述二苯并呋喃“被氘取代25％”、“25％氘化的”上述二苯并呋喃、上述二苯并呋喃的“氘化度25％”、或者上述二苯并呋喃的“氘取代率25％”是指上述二苯并呋喃可取代的位置的8个氢中的2个被取代为氘。

在本说明书中，氘化度可以通过核磁共振波谱法(¹H NMR)、TLC/MS(薄层色谱法/质谱法，Thin-Layer Chromatography/Mass Spectrometry)、或者MALDI-TOF MS(基质辅助激光解吸法/电离飞行时间质谱法，Matrix assisted laser desorption/ionizationTime-of-Flight Mass Spectrometry)等公知的方法确认。

本说明书提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述化学式1的化合物。

本说明书的有机发光器件的有机物层可以由单层结构形成，也可以由层叠有2层以上的有机物层的多层结构形成。例如，可以具有包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、电子阻挡层、空穴阻挡层等的结构。但是，有机发光器件的结构并不限定于此，可以包括更少数量的有机层。

在本说明书的一实施方式中，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含上述化学式1的化合物。

在本说明书的一实施方式中，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含上述化学式1的化合物作为发光层的掺杂剂。

在本说明书的一实施方式中，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含上述化学式1的化合物作为发光层的蓝色荧光掺杂剂。

在本说明书的一实施方式中，上述有机发光器件还包括选自空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、空穴阻挡层和电子阻挡层中的1层或2层以上。

在本说明书的一实施方式中，上述发光层还包含主体化合物。

在本说明书的一实施方式中，上述发光层还包含主体化合物，上述主体化合物的可取代的位置的至少一个氢被取代为氘。

在本说明书的一实施方式中，上述主体化合物被氘取代时，被氘取代30％以上。在另一实施方式中，上述主体化合物被氘取代40％以上。在另一实施方式中，上述主体化合物被氘取代60％以上。在另一实施方式中，上述主体化合物被氘取代80％以上。在另一实施方式中，上述主体化合物被氘取代100％。

在本说明书的一实施方式中，上述发光层还包含下述化学式H的化合物。

[化学式H]

在上述化学式H中，

L20和L21彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，

Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，

R200和R201彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，

r201为1至7的整数，上述r201为2以上时，2个以上R201彼此相同或不同。

在本说明书的一实施方式中，上述L20和L21彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数6至30的单环或多环的亚芳基、或者碳原子数2至30的单环或多环的亚杂芳基。

在本说明书的一实施方式中，上述L20和L21彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数6至20的单环或多环的亚芳基、或者碳原子数2至20的单环或多环的亚杂芳基。

在本说明书的一实施方式中，上述L20和L21彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、被氘取代或未取代的亚苯基、被氘取代或未取代的亚联苯基、被氘取代或未取代的亚萘基、2价的二苯并呋喃基、或者2价的二苯并噻吩基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数2至30的单环或多环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数2至20的单环或多环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至20的单环至四环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环至四环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的萉基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的萘并苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或者取代或未取代的萘并苯并噻吩基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为被氘、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的苯基；被氘、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的联苯基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的萘基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的二苯并呋喃基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的萘并苯并呋喃基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的二苯并噻吩基；或者被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的萘并苯并噻吩基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为被氘取代或未取代的苯基、被氘取代或未取代的联苯基、三联苯基、被氘取代或未取代的萘基、菲基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、二苯并噻吩基、或者萘并苯并噻吩基。

在本说明书的一实施方式中，上述Ar20为取代或未取代的杂环基，上述Ar21为取代或未取代的芳基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的碳原子数1至30的直链或支链的烷基、取代或未取代的碳原子数3至30的单环或多环的环烷基、取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数2至30的单环或多环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢、氘、氟、取代或未取代的碳原子数1至10的直链或支链的烷基、取代或未取代的碳原子数3至10的单环或多环的环烷基、取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数2至30的单环或多环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢、取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数2至30的单环或多环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢、取代或未取代的碳原子数6至20的单环或多环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数2至20的单环或多环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢、取代或未取代的碳原子数6至20的单环至四环的芳基、或者取代或未取代的碳原子数6至20的单环至四环的杂环基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢、取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的萉基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的萘并苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或者取代或未取代的萘并苯并噻吩基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢；氘；被氘、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的苯基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的联苯基；被氘、或者碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的萘基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的二苯并呋喃基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的萘并苯并呋喃基；被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的二苯并噻吩基；或者被碳原子数6至20的单环或多环的芳基取代或未取代的萘并苯并噻吩基。

在本说明书的一实施方式中，上述R200为氢；氘；被氘、苯基或萘基取代或未取代的苯基；联苯基；被氘、苯基或萘基取代或未取代的萘基；二苯并呋喃基；萘并苯并呋喃基；二苯并噻吩基；或者萘并苯并噻吩基。

根据本说明书的一实施方式，上述R201为氢。

根据本说明书的一实施方式，上述R201为氘。

在本说明书的一实施方式中，上述化学式H的化合物被氘取代时，可取代的位置的氢的30％以上被取代为氘。在另一实施方式中，上述化学式H的结构的可取代的位置的氢的40％以上被取代为氘。在另一实施方式中，上述化学式H的结构的可取代的位置的氢的60％以上被取代为氘。

在另一实施方式中，上述化学式H的结构的可取代的位置的氢的80％以上被取代为氘。在另一实施方式中，上述化学式H的结构的可取代的位置的氢的100％被取代为氘。

在本说明书的一实施方式中，上述化学式H的化合物为选自下述化合物中的任一个。

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根据本说明书的一实施方式，上述化学式H的化合物可以通过下述通式1进行制造，但不仅限于此。

[通式1]

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在上述通式1中，

Ar₁与上述化学式H的-L20-Ar20的定义相同，

Ar₂与上述化学式H的-L21-Ar21的定义相同，在上述通式1的蒽核中可以进一步取代有R200和R201。

在本说明书的一实施方式中，在上述发光层中，化学式1的化合物用作掺杂剂，上述化学式H的化合物用作主体。

在本说明书的一实施方式中，上述发光层包含主体和掺杂剂时，以发光层100重量份为基准，掺杂剂的含量可以从0.01至10重量份的范围中选择，但并不限定于此。

在本说明书的一实施方式中，上述发光层包含主体和掺杂剂，可以以99:1至1:99的重量比、优选以99:1至70:30的重量比、更优选以99:1至90:10的重量比包含上述主体和掺杂剂。

上述发光层还可以包含主体材料，上述主体有芳香族稠环衍生物或含杂环化合物等。具体而言，作为芳香族稠环衍生物，有蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，作为含杂环化合物，有咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物 嘧啶衍生物或三嗪衍生物等，并且可以是它们中2种以上的混合物，但并不限定于此。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层还包含1种以上的掺杂剂和主体。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含2种以上的混合掺杂剂和主体。

根据本说明书的一实施方式，上述2种以上的混合掺杂剂中的1种以上包含上述化学式1，上述主体包含上述化学式H的化合物。上述2种以上的混合掺杂剂中的1种以上包含上述化学式1，其余可以使用现有技术中已知的掺杂剂物质，但不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述2种以上的混合掺杂剂中的1种以上包含上述化学式1，其余可以使用与上述化学式1不同的硼系化合物、芘系化合物、以及延迟荧光系化合物中的1种以上，但不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层还包含1种以上的主体。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层还包含2种以上的混合主体。

根据本说明书的一实施方式，上述2种以上的混合主体中的1种以上为上述化学式H的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述2种以上的混合主体彼此不同，各自独立地为上述化学式H的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含2种混合主体。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含2种混合主体，上述2种混合主体彼此不同，上述2种主体为上述化学式H的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含上述化学式H的第一主体和上述化学式H的第二主体，上述第一主体和第二主体彼此不同。

根据本说明书的一实施方式，上述第一主体:第二主体包含95:5至5:95的重量比，优选地，包含70:30至30:70的重量比。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含1种以上的主体和掺杂剂。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含1种以上的主体和掺杂剂，上述主体包含上述化学式H的化合物，上述掺杂剂包含上述化学式1的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含2种以上的混合主体和掺杂剂。

根据本说明书的一实施方式，上述2种以上的混合主体中的1种以上包含上述化学式H的化合物，掺杂剂包含上述化学式1的化合物。

在本说明书中，上述2种以上的混合主体彼此不同。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含2种混合主体和掺杂剂。

根据本说明书的一实施方式，上述2种混合主体彼此不同，各自独立地包含上述化学式H的化合物，上述掺杂剂包含上述化学式1的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述发光层包含上述化学式H的第一主体、上述化学式H的第二主体、以及上述化学式1的掺杂剂，上述第一主体和第二主体彼此不同。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层使用1种以上的主体和1种以上的掺杂剂，上述1种以上的主体包含上述化学式H的化合物，上述1种以上的掺杂剂包含上述化学式1的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层使用2种以上的混合主体和2种以上的混合掺杂剂，上述2种以上的混合主体可以使用与上述材料相同的材料，上述2种以上的混合掺杂剂可以使用与上述材料相同的材料。

根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包括发光层，上述发光层包含掺杂剂物质，上述掺杂剂物质包含上述化学式1的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述发光层还包含1种以上的掺杂剂和主体。上述1种以上的掺杂剂可以使用现有技术中已知的掺杂剂物质，但不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述发光层还包含1种以上的主体。上述1种以上的主体包含上述化学式H的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述发光层还包含2种以上的混合主体。上述2种以上的混合主体中的1种以上包含上述化学式H的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述发光层还包含2种以上的混合主体。上述2种混合主体彼此不同，各自独立地包含上述化学式H的化合物。

在本说明书的一实施方式中，上述有机发光器件包括第一电极、第二电极、设置在上述第一电极与上述第二电极之间的发光层、以及设置在上述发光层与上述第一电极之间或者上述发光层与上述第二电极之间的2层以上的有机物层，上述2层以上的有机物层中的至少一层包含上述化学式1的化合物。

在本说明书的一实施方式中，上述2层以上的有机物层可以从发光层、空穴传输层、空穴注入层、同时进行空穴传输和空穴注入的层、以及电子阻挡层组成的组中选择两者以上。

在本说明书的一实施方式中，上述有机发光器件可以包括2层以上的电子传输层，但不仅限于此。

在本说明书的一实施方式中，上述有机物层包括2层以上的电子传输层，上述2层以上的电子传输层中的至少一层包含上述化学式1的化合物。具体而言，在本说明书的一实施方式中，上述化学式1的化合物可以包含在上述2层以上的电子传输层中的1层中，可以包含在2层以上的电子传输层的各层中。

另外，在本说明书的一实施方式中，上述化合物包含在2层以上的电子传输层的各层中时，除了上述化学式1的化合物以外的其它材料可以彼此相同或不同。

另外，在本说明书的一实施方式中，上述2层以上的电子传输层的各层中的材料可以彼此相同或不同。

在本说明书的一实施方式中，上述有机发光器件可以包括2层以上的空穴注入层，但不仅限于此。

另外，在本说明书的一实施方式中，上述2层以上的空穴注入层的各层中的材料可以彼此相同或不同。

包含上述化学式1的化合物的有机物层为电子传输层时，上述电子传输层还可以包含n型掺杂剂。上述n型掺杂剂可以使用本技术领域中已知的材料，例如，可以使用金属或金属配合物。例如，包含上述化学式1的化合物的电子传输层还可以包含LiQ(LithiumQuinolate，喹啉锂)。

在本说明书的一实施方式中，上述有机物层包括2层以上的空穴传输层，上述2层以上的空穴传输层中的至少一层包含上述化学式1的化合物。具体而言，在本说明书的一实施方式中，上述化学式1的化合物可以包含在上述2层以上的空穴传输层中的1层中，也可以包含在2层以上的空穴传输层的各层中。

另外，在本说明书的一实施方式中，上述化学式1的化合物包含在上述2层以上的空穴传输层的各层中时，除了上述化学式1的化合物以外的其它材料可以彼此相同或不同。

在本说明书的一实施方式中，上述有机物层除了包括包含上述化学式1的化合物的有机物层以外，还可以包括空穴注入层或空穴传输层，该空穴注入层或空穴传输层包含含有芳基胺基、咔唑基或苯并咔唑基的化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述第一电极为阳极或阴极。

根据本说明书的一实施方式，上述第二电极为阴极或阳极。

在本说明书的一实施方式中，上述有机发光器件可以是在基板上依次层叠阳极、1层以上的有机物层和阴极的结构(正常型(normal type))的有机发光器件。

在本说明书的一实施方式中，上述有机发光器件可以是在基板上依次层叠阴极、1层以上的有机物层和阳极的逆向结构(倒置型(inverted type))的有机发光器件。

例如，根据本说明书的一实施方式的有机发光器件的结构例示于图1和2。上述图1和2例示了有机发光器件，并且不限定于此。

图1例示了依次层叠有基板1、第一电极2、发光层3和第二电极4的有机发光器件的结构。在如上所述的结构中，上述化合物可以包含在上述发光层3中。

图2例示了依次层叠有基板1、第一电极2、第一空穴注入层5、第二空穴注入层6、空穴传输层7、电子阻挡层8、发光层3、第一电子传输层9、第二电子传输层10、电子注入层11和第二电极4的有机发光器件的结构。在如上所述的结构中，上述化合物可以包含在上述发光层3中。

本说明书的有机发光器件的有机物层中的1层以上除了包含上述化合物即上述化学式1的化合物以外，可以利用本技术领域中已知的材料和方法进行制造。

当上述有机发光器件包括复数个有机物层的情况下，上述有机物层可以由相同的物质或不同的物质形成。

例如，本说明书的有机发光器件可以通过在基板上依次层叠第一电极、有机物层和第二电极而制造。这时可以如下制造：利用溅射法(sputtering)或电子束蒸发法(e-beamevaporation)之类的PVD(physical Vapor Deposition：物理气相沉积)方法，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成阳极，然后在该阳极上形成包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作阴极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层和阳极物质而制造有机发光器件。

另外，上述化学式1的化合物在制造有机发光器件时不仅可以利用真空蒸镀法，还可以利用溶液涂布法来形成有机物层。在这里，所谓溶液涂布法是指旋涂法、浸涂法、刮涂法、喷墨印刷法、丝网印刷法、喷雾法、辊涂法等，但并不限定于此。

除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光器件(国际专利申请公开第2003/012890号)。但是，制造方法并不限定于此。

作为上述第一电极物质，通常为了使空穴能够顺利地向有机物层注入，优选为功函数大的物质。例如，有钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等金属氧化物；ZnO:Al或SnO₂:Sb等金属与氧化物的组合；聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但并不限定于此。

作为上述第二电极物质，通常为了使电子容易地向有机物层注入，优选为功函数小的物质。例如，有镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；LiF/Al或LiO₂/Al等多层结构物质等，但并不限定于此。

在本说明书中，上述化学式1的化合物包含在除了发光层以外的有机物层中或者设置另外的发光层时，作为上述发光层的发光物质，是能够从空穴传输层和电子传输层分别接收空穴和电子并使它们结合而发出可见光区域的光的物质，优选为对于荧光或磷光的量子效率高的物质。例如，有8-羟基-喹啉铝配合物(Alq₃)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基(dimerized styryl)化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；苯并唑、苯并噻唑及苯并咪唑系的化合物；聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)系高分子；螺环(spiro)化合物；聚芴和红荧烯等，但并不限定于此。

上述发光层可以包含主体材料和掺杂剂材料。作为主体材料，有芳香族稠环衍生物或含杂环化合物等。具体而言，作为芳香族稠环衍生物，有蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，作为含杂环化合物，有二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物 嘧啶衍生物等，但并不限定于此。

作为上述掺杂剂材料，包含除了上述化学式1的化合物以外的另外的化合物时，有芳香族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。具体而言，芳香族胺衍生物是具有取代或未取代的芳基胺基的芳香族稠环衍生物，有具有芳基胺基的芘、蒽、二茚并芘等。此外，苯乙烯基胺化合物是在取代或未取代的芳基胺上取代有至少1个芳基乙烯基的化合物，被选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基胺基中的1个或2个以上的取代基取代或未取代。具体而言，有苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但并不限定于此。此外，作为金属配合物，有铱配合物、铂配合物等，但并不限定于此。

上述空穴注入层是注入来自电极的空穴的层。作为空穴注入物质，优选为如下物质：具有传输空穴的能力，具有注入来自第一电极的空穴的效果、以及具有对于发光层或发光材料的优异的空穴注入效果的物质。此外，优选为防止发光层中生成的激子向电子注入层或电子注入材料迁移的能力优异的物质。此外，优选为薄膜形成能力优异的物质。此外，优选空穴注入物质的HOMO(最高占有分子轨道，highest occupied molecular orbital)介于第一电极物质的功函数与周围有机物层的HOMO之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrin)、低聚噻吩、芳基胺系有机物；咔唑系有机物；腈系有机物；六腈六氮杂苯并菲系有机物；喹吖啶酮(quinacridone)系有机物；苝(perylene)系有机物；蒽醌、聚苯胺和聚噻吩系的导电性高分子等；或者上述例子中的2种以上的混合物等，但并不限定于此。

根据本说明书的一实施方式，上述空穴注入层包含由下述化学式HI-1表示的化合物，但不仅限于此。

[化学式HI-1]

在上述化学式HI-1，

R301至R306彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，

L301和L302彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的2价的杂环基。

根据本说明书的一实施方式，上述R301和R302彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至30的直链或支链的烷基。

根据本说明书的一实施方式，上述R301和R302为甲基。

根据本说明书的一实施方式，上述R301和R302彼此结合而形成取代或未取代的杂环。

根据本说明书的一实施方式，上述R301和R302彼此结合而形成取代或未取代的二氢吖啶环、或者取代或未取代的吲哚并吖啶环。

根据本说明书的一实施方式，上述R301和R302彼此结合而形成被苯基取代或未取代的二氢吖啶环或吲哚并吖啶环。

根据本说明书的一实施方式，上述L301和L302为直接键合。

根据本说明书的一实施方式，上述R303至R306彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。

根据本说明书的一实施方式，上述R303至R306彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数6至30的单环或多环的芳基、或者被碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的碳原子数2至30的单环或多环的杂环基。

根据本说明书的一实施方式，上述R303至R306彼此相同或不同，各自独立地为苯基、或者被苯基取代或未取代的咔唑基。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式HI-1由下述化合物表示，但不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述空穴注入层包含由下述化学式HI-2表示的化合物。

[化学式HI-2]

在上述化学式HI-2中，

X'1至X'6中的至少一个为N，其余为CH，

R309至R314彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环。

根据本说明书的一实施方式，上述X'1至X'6为N。

根据本说明书的一实施方式，上述R309至R314为氰基。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式HI-2由下述化合物表示。

上述空穴传输层是接收来自空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的层。空穴传输物质是能够从第一电极或空穴注入层接收空穴并将其转移至发光层的物质，优选为对于空穴的迁移率大的物质。作为具体例，有芳基胺系有机物、咔唑系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但并不限定于此。

根据本说明书的一实施方式，上述空穴传输层包含由下述化学式HT-1表示的化合物，但不仅限于此。

[化学式HT-1]

在上述化学式HT-1中，

R'314、R315和R316彼此相同或不同，各自独立地为选自氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一个，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，

r315为1至5的整数，上述r315为2以上时，2个以上的上述R315彼此相同或不同，

r316为1至5的整数，上述r316为2以上时，2个以上的上述R316彼此相同或不同。

根据本说明书的一实施方式，上述R'314为选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一个。

根据本说明书的一实施方式，上述R'314为咔唑基、苯基、联苯基、萘基、以及它们的组合中的任一个。

根据本说明书的一实施方式，上述R315和R316彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成被烷基或芳基取代或未取代的芳香族烃环。

根据本说明书的一实施方式，上述R315和R316彼此相同或不同，各自独立地为苯基，或者与相邻的基团彼此结合而形成苯、或者被苯基或甲基取代或未取代的茚。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式HT-1由下述化合物表示。

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上述电子传输层是从电子注入层接收电子并将电子传输至发光层的层。电子传输物质是能够从第二电极良好地接收电子并将其转移至发光层的物质，优选为对于电子的迁移率大的物质。作为具体例，有8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq₃的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物、三嗪衍生物、LiQ等，但并不限定于此。电子传输层可以如现有技术中所使用的那样与任意期望的第一电极物质一同使用。特别是，合适的第一电极物质具有低功函数且伴有铝层或银层的通常的物质。具体而言，有铯、钡、钙、镱和钐，在各情况下均伴有铝层或银层。

根据本说明书的一实施方式，上述电子传输层包含由下述化学式ET-1表示的化合物。

[化学式ET-1]

[化学式ET-1]

在上述化学式ET-1中，

X'7至X'8中的至少一个为N，其余为CH，

R317至R322彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，

L'1为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，

r322为1至7的整数，上述r322为2以上时，上述R322彼此相同或不同，

l'1为1至5的整数，上述l'1为2以上时，上述L'1彼此相同或不同。

根据本说明书的一实施方式，上述R317至R322彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者取代或未取代的芳基，相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的芳香族烃环。

根据本说明书的一实施方式，上述R317至R322彼此相同或不同，各自独立地为氢、苯基或萘基，或者相邻的基团彼此结合而形成苯。

根据本说明书的一实施方式，上述L'1为取代或未取代的亚芳基。

根据本说明书的一实施方式，上述L'1为亚苯基。

根据本说明书的一实施方式，上述ET-1选自下述化合物。

根据本说明书的一实施方式，上述电子传输层包含由下述化学式ET-2表示的化合物。

[化学式ET-2]

在上述化学式ET-2中，

T1至T3彼此相同或不同，各自独立地为选自氢、氘、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一个，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，

t1为1至4的整数，上述t1为2以上时，2个以上的上述T1彼此相同或不同，

t2为1至4的整数，上述t2为2以上时，2个以上的上述T2彼此相同或不同，

t3为1至10的整数，上述t3为2以上时，2个以上的上述T3彼此相同或不同。

根据本说明书的一实施方式，上述T1至T3彼此相同或不同，各自独立地为选自氢、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、以及它们的组合中的任一个。

根据本说明书的一实施方式，上述T1至T3彼此相同或不同，各自独立地为选自氢、咔唑基、苯基、联苯基、三嗪基、以及它们的组合中的任一个。

根据本说明书的一实施方式，上述ET-2选自下述化合物。

上述电子传输层还可以包含金属配合物。上述金属可以使用本技术领域中使用的金属。

上述电子注入层是注入来自电极的电子的层。作为电子注入物质，优选为如下物质：传输电子的能力优异，具有注入来自第二电极的电子的效果，具有对于发光层或发光材料的优异的电子注入效果的物质。此外，优选为防止发光层中生成的激子向空穴注入层迁移且薄膜形成能力优异的物质。具体而言，有芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、/>二唑、三唑、三嗪、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等和它们的衍生物、金属配位化合物和含氮五元环衍生物、上述例子中的2种以上的混合物等，但并不限定于此。

作为上述金属配位化合物，有8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯化镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但并不限定于此。

上述电子阻挡层是可以防止从电子注入层注入的电子经过发光层而进入空穴注入层，从而提高器件的寿命和效率的层。公知的材料可以没有限制地使用，可以形成在发光层与空穴注入层之间、或者发光层与同时进行空穴注入和空穴传输的层之间。

根据本说明书的一实施方式，上述电子阻挡层由上述化学式HT-1表示。

上述空穴阻挡层是阻止空穴经过发光层而到达阴极的层，通常可以利用与电子注入层相同的条件形成。具体而言，有二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、铝配合物(aluminum complex)、吡啶、嘧啶或三嗪衍生物等，但并不限定于此。

根据所使用的材料，根据本说明书的有机发光器件可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。

在本说明书的一实施方式中，上述化学式1的化合物除了包含在有机发光器件中以外，还可以包含在有机太阳能电池或有机晶体管中。

根据本说明书的化合物在以有机磷光器件、有机太阳能电池、有机感光体、有机晶体管等为代表的有机发光器件中也可以以与适用于有机发光器件的原理类似的原理发挥作用。例如，上述有机太阳能电池可以为包括阴极、阳极、以及设置在上述阴极与阳极之间的光活性层的结构，上述光活性层可以包含上述化合物。

根据本说明书的有机发光器件可以包含在各种电子装置中而被使用。例如，上述电子装置可以为显示器面板、触摸面板、太阳能模组、照明装置等，但并不限定于此。

本说明书的有机发光器件除了利用上述的化合物而形成一层以上的有机物层以外，可以利用通常的有机发光器件的制造方法和材料来制造。

实施发明的方式

下面，为了对本说明书具体地进行说明，将举出实施例和比较例来详细地进行说明。但是，根据本说明书的实施例和比较例可以变形为各种不同的形态，不解释为本说明书的范围限定于下文中详述的实施例和比较例。本说明书的实施例和比较例是为了向本领域技术人员更完整地说明本说明书而提供的。

合成例1.化合物1的合成

1)中间体1的合成

在氮气氛下，将40g的起始物质A-1[11-(叔丁基)-6-氯-8H-苯并呋喃并[2,3-c]咔唑，11-(tert-butyl)-6-chloro-8H-benzofuro[2,3-c]carbazole]、25g的起始物质B-1[1-溴-4-(叔丁基)苯，1-bromo-4-(tert-butyl)benzene]、17g的叔丁醇钠(NaOtBu)[sodiumtert-butoxide]、0.6g的双(三叔丁基膦)钯(0)(Pd(P(t-Bu)₃)₂)加入到1.0L的甲苯中后，在140℃加热并搅拌5小时。反应结束后，将反应液冷却至室温，加入水和NH₄Cl，分液后，用MgSO₄(无水)处理并过滤。将过滤的溶液在减压下蒸馏去除，通过重结晶(甲苯/己烷)进行纯化，从而获得了45g的中间体1。(收率82％，Mass[M⁺]＝481)

2)中间体2的合成

在氮气氛下，将起始物质中间体1(10g)、9.5g的八甲基双(二氧杂环戊硼烷)(B₂Pin₂)、6.1g的醋酸钾(KOAc)[potassium acetate]、0.4g的双(二亚苄基丙酮)钯(0)(Pd(dba)₂)、0.4g的三环己基膦(PCy₃)加入到0.2L的二烷中后，在130℃加热并搅拌12小时。反应结束后，将反应液冷却至室温，加入水，分液后，用MgSO₄(无水)处理并过滤。将过滤的溶液在减压下蒸馏去除，通过重结晶(己烷)进行纯化，从而获得了15g的中间体2。(收率84％，Mass[M⁺]＝572)

3)中间体3的合成

在氮气氛下，加入中间体2(12g)、8.3g的C-1[(2-溴-N-(4-(叔丁基)苯基)二苯并[b,d]呋喃基-3-胺，(2-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)dibenzo[b,d]furan-3-amine]、4.4g的碳酸钾[potassium carbonate]、160mL的二烷和40mL的水后，添加0.2g的四(三苯基膦)钯(0)[tetrakis(triphenylhosphine)palladium(0)](Pd(PPh₃)₄)后，在130℃加热并搅拌3小时。反应结束后，将反应液冷却至室温，加入水和甲苯，分液后，用MgSO₄(无水，anhydrous)处理并过滤。将过滤的溶液在减压下蒸馏去除，通过重结晶(甲苯/己烷)进行纯化，从而获得了12g的中间体3。(收率75％，Mass[M⁺]＝760)

4)化合物1的合成

在氮气氛下，将中间体3(12g)、7.4g的三碘化硼(BI₃)[boron triiodide]加入到120ml的二氯苯[1,2-dichlorobenzene]中，在150℃进行搅拌。反应6小时后，冷却至常温，加入水和甲苯，分液后，用MgSO₄(无水)处理并过滤。将过滤的溶液在减压下蒸馏去除，通过硅胶柱层析进行纯化，从而获得了4.5g的化合物1。(收率37％，MS:[M+H]⁺＝767)

合成例2.化合物2的合成

1)中间体4的合成

使用C-2(5.9g)代替起始物质C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10g的中间体4。(收率81％，Mass[M⁺]＝704)

2)中间体5的合成

使用中间体4(10g)代替起始物质中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.7g的中间体5。(收率37％，Mass[M⁺]＝712)

3)化合物2的合成

使用中间体5(3.7g)代替起始物质A-1，使用C-3(1.5g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.0g的化合物2。(收率80％，Mass[M⁺]＝957)

合成例3.化合物3的合成

1)中间体6的合成

使用C-4(7.4g)代替起始物质C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.8g的中间体6。(收率71％，Mass[M⁺]＝786)

2)化合物3的合成

使用中间体6(9.8g)代替起始物质中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.1g的化合物3。(收率41％，Mass[M⁺]＝793)

合成例4.化合物4的合成

1)中间体7的合成

使用C-5(8.0g)代替起始物质C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12g的中间体7。(收率84％，Mass[M⁺]＝820)

2)中间体8的合成

使用中间体7(12g)代替起始物质中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.8g的中间体8。(收率40％，Mass[M⁺]＝828)

3)化合物4的合成

使用中间体8(4.8g)代替起始物质A-1，使用C-6(1.0g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.6g的化合物4。(收率83％，Mass[M⁺]＝961)

合成例5.化合物5的合成

1)中间体9的合成

使用起始物质A-1(10g)，使用B-2(7.9g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11g的中间体9。(收率71％，Mass[M⁺]＝541)

2)中间体10的合成

使用中间体9(11g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11g的中间体10。(收率86％，Mass[M⁺]＝632)

3)中间体11的合成

使用中间体10(11g)代替中间体2，使用C-4(7.3g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.1g的中间体11。(收率62％，Mass[M⁺]＝846)

4)化合物5的合成

使用中间体11(9.1g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.2g的化合物5。(收率35％，Mass[M⁺]＝853)

合成例6.化合物6的合成

1)中间体12的合成

使用起始物质A-1(10g)，使用B-3(7.8g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12g的中间体12。(收率78％，Mass[M⁺]＝535)

2)中间体13的合成

使用中间体12(12g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11g的中间体13。(收率78％，Mass[M⁺]＝626)

3)中间体14的合成

使用中间体13(11g)代替中间体2，使用C-1(6.9g)，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10g的中间体14。(收率70％，Mass[M⁺]＝814)

4)化合物6的合成

使用中间体14(10g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.6g的化合物6。(收率36％，Mass[M⁺]＝821)

合成例7.化合物7的合成

1)中间体15的合成

使用起始物质A-1(10g)，使用B-4(9.4g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12g的中间体15。(收率71％，Mass[M⁺]＝592)

2)中间体16的合成

使用中间体15(12g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10g的中间体16。(收率72％，Mass[M⁺]＝683)

3)中间体17的合成

使用中间体16(10g)代替中间体2，使用C-1(5.8g)，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.2g的中间体17。(收率72％，Mass[M⁺]＝871)

4)化合物7的合成

使用中间体17(9.2g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.1g的化合物7。(收率33％，Mass[M⁺]＝878)

合成例8.化合物8的合成

1)中间体18的合成

使用起始物质A-2(10g)代替起始物质A-1，使用B-5(7.3g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12g的中间体18。(收率82％，Mass[M⁺]＝592)

2)中间体19的合成

使用中间体18(12g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.8g的中间体19。(收率76％，Mass[M⁺]＝703)

3)中间体20的合成

使用中间体19(10.8g)代替中间体2，使用C-7(6.3g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.9g的中间体20。(收率71％，Mass[M⁺]＝907)

4)化合物8的合成

使用中间体20(9.9g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.1g的化合物8。(收率41％，Mass[M⁺]＝915)

合成例9.化合物9的合成

1)中间体21的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用起始物质B-1(6.2g)，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.9g的中间体21。(收率71％，Mass[M⁺]＝481)

2)中间体22的合成

使用中间体21(9.9g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.5g的中间体22。(收率81％，Mass[M⁺]＝572)

3)中间体23的合成

使用中间体22(9.9g)代替中间体2，使用C-8(7.9g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.1g的中间体23。(收率79％，Mass[M⁺]＝842)

4)化合物9的合成

使用中间体23(11.1g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.2g的化合物9。(收率37％，Mass[M⁺]＝849)

合成例10.化合物10的合成

1)中间体24的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-2(7.9g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.5g的中间体24。(收率81％，Mass[M⁺]＝541)

2)中间体25的合成

使用中间体24(12.5g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.6g的中间体25。(收率73％，Mass[M⁺]＝632)

3)中间体26的合成

使用中间体25(10.6g)代替中间体2，使用C-9(6.0g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.8g的中间体26。(收率82％，Mass[M⁺]＝786)

4)化合物10的合成

使用中间体26(10.8g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.3g的化合物10。(收率30％，Mass[M⁺]＝793)

合成例11.化合物11的合成

1)中间体27的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-6(7.2g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.6g的中间体27。(收率72％，Mass[M⁺]＝515)

2)中间体28的合成

使用中间体27(10.6g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.4g的中间体28。(收率75％，Mass[M⁺]＝606)

3)中间体29的合成

使用中间体28(9.4g)代替中间体2，使用C-10(6.4g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.9g的中间体29。(收率78％，Mass[M⁺]＝814)

4)化合物11的合成

使用中间体29(9.9g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.0g的化合物11。(收率30％，Mass[M⁺]＝821)

合成例12.化合物12的合成

1)中间体30的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-7(10.1g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了14.2g的中间体30。(收率80％，Mass[M⁺]＝617)

2)中间体31的合成

使用中间体30(14.2g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了13.5g的中间体31。(收率83％，Mass[M⁺]＝708)

3)中间体32的合成

使用中间体31(13.5g)代替中间体2，使用C-1(7.5g)，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.4g的中间体32。(收率67％，Mass[M⁺]＝896)

4)化合物12的合成

使用中间体32(11.4g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.6g的化合物12。(收率31％，Mass[M⁺]＝9.6)

合成例13.化合物13的合成

1)中间体33的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-8(7.8g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.1g的中间体33。(收率78％，Mass[M⁺]＝537)

2)中间体34的合成

使用中间体33(12.1g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.8g的中间体34。(收率76％，Mass[M⁺]＝628)

3)中间体35的合成

使用中间体34(10.8g)代替中间体2，使用C-4(7.2g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10g的中间体35。(收率67％，Mass[M⁺]＝842)

4)化合物13的合成

使用中间体35(10g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.6g的化合物13。(收率26％，Mass[M⁺]＝849)

合成例14.化合物14的合成

1)中间体36的合成

/>

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-9(8.4g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.6g的中间体36。(收率79％，Mass[M⁺]＝557)

2)中间体37的合成

使用中间体36(12.6g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.7g的中间体37。(收率80％，Mass[M⁺]＝648)

3)中间体38的合成

使用中间体38(11.7g)代替中间体2，使用C-11(9.1g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.2g的中间体38。(收率71％，Mass[M⁺]＝946)

4)化合物14的合成

使用中间体38(12.2g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.0g的化合物14。(收率33％，Mass[M⁺]＝954)

合成例15.化合物15的合成

1)中间体39的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-10(7.4g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.1g的中间体39。(收率74％，Mass[M⁺]＝521)

2)中间体40的合成

使用中间体39(11.1g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.5g的中间体40。(收率80％，Mass[M⁺]＝612)

3)中间体41的合成

使用中间体40(10.5g)代替中间体2，使用C-10(7.1g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.4g的中间体41。(收率74％，Mass[M⁺]＝820)

4)化合物15的合成

使用中间体41(10.4g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.8g的化合物15。(收率27％，Mass[M⁺]＝827)

合成例16.化合物16的合成

1)中间体42的合成

使用起始物质A-3(10g)代替起始物质A-1，使用B-11(8.9g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了13.3g的中间体42。(收率81％，Mass[M⁺]＝575)

2)中间体43的合成

使用中间体42(13.3g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.2g的中间体43。(收率79％，Mass[M⁺]＝666)

3)中间体44的合成

使用中间体43(12.2g)代替中间体2，使用C-4(7.7g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.9g的中间体44。(收率80％，Mass[M⁺]＝880)

4)化合物16的合成

使用中间体44(12.9g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了4.2g的化合物16。(收率32％，Mass[M⁺]＝887)

合成例17.化合物17的合成

1)中间体45的合成

使用起始物质A-4(10g)代替起始物质A-1，使用起始物质B-1(5.4g)，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.7g的中间体45。(收率73％，Mass[M⁺]＝535)

2)中间体46的合成

使用中间体45(9.7g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.5g的中间体46。(收率75％，Mass[M⁺]＝626)

3)中间体47的合成

使用中间体46(8.5g)代替中间体2，使用C-12(6.9g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.8g的中间体47。(收率71％，Mass[M⁺]＝924)

4)化合物17的合成

使用中间体47(8.8g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.6g的化合物17。(收率41％，Mass[M⁺]＝932)

合成例18.化合物18的合成

1)中间体48的合成

使用起始物质A-4(10g)代替起始物质A-1，使用B-3(6.7g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.2g的中间体48。(收率63％，Mass[M⁺]＝589)

2)中间体49的合成

使用中间体48(9.2g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了7.5g的中间体49。(收率71％，Mass[M⁺]＝680)

3)中间体50的合成

使用中间体49(7.5g)代替中间体2，使用C-10(4.6g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了7.7g的中间体50。(收率79％，Mass[M⁺]＝888)

4)化合物18的合成

使用中间体50(7.7g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.5g的化合物18。(收率32％，Mass[M⁺]＝896)

合成例19.化合物19的合成

1)中间体51的合成

使用起始物质A-5(10g)代替起始物质A-1，使用起始物质B-1(5.8g)，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了13.3g的中间体51。(收率85％，Mass[M⁺]＝589)

2)中间体52的合成

使用中间体51(13.3g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.8g的中间体52。(收率80％，Mass[M⁺]＝598)

3)中间体53的合成

使用中间体52(10.8g)代替中间体2，使用C-13(7.2g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.9g的中间体53。(收率63％，Mass[M⁺]＝786)

4)化合物19的合成

使用中间体53(8.9g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.1g的化合物19。(收率34％，Mass[M⁺]＝793)

合成例20.化合物20的合成

1)中间体54的合成

使用起始物质A-6(10g)代替起始物质A-1，使用B-12(7.3g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.3g的中间体54。(收率75％，Mass[M⁺]＝547)

2)中间体55的合成

使用中间体54(11.3g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.6g的中间体55。(收率73％，Mass[M⁺]＝638)

3)中间体56的合成

使用中间体55(9.6g)代替中间体2，使用C-14(6.3g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.8g的中间体56。(收率69％，Mass[M⁺]＝852)

4)化合物20的合成

使用中间体56(8.8g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.2g的化合物20。(收率25％，Mass[M⁺]＝859)

合成例21.化合物21的合成

1)中间体57的合成

使用起始物质A-7(10g)代替起始物质A-1，使用B-2(6.6g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了12.2g的中间体57。(收率80％，Mass[M⁺]＝557)

2)中间体58的合成

使用中间体57(12.2g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.1g的中间体58。(收率78％，Mass[M⁺]＝648)

3)中间体59的合成

使用中间体58(11.1g)代替中间体2，使用C-10(7.1g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.8g的中间体59。(收率74％，Mass[M⁺]＝856)

4)化合物21的合成

使用中间体59(10.8g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.6g的化合物21。(收率33％，Mass[M⁺]＝864)

合成例22.化合物22的合成

1)中间体60的合成

使用起始物质A-8(10g)代替起始物质A-1，使用B-6(8.2g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11.9g的中间体60。(收率77％，Mass[M⁺]＝472)

2)中间体61的合成

使用中间体60(11.9g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了10.6g的中间体61。(收率75％，Mass[M⁺]＝564)

3)中间体62的合成

使用中间体61(10.6g)代替中间体2，使用C-14(6.7g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.8g的中间体62。(收率66％，Mass[M⁺]＝711)

4)化合物22的合成

使用中间体62(8.8g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了3.5g的化合物22。(收率39％，Mass[M⁺]＝719)

合成例23.化合物23的合成

1)中间体63的合成

使用起始物质A-9(10g)代替起始物质A-1，使用B-10(8.8g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.2g的中间体63。(收率58％，Mass[M⁺]＝464)

2)中间体64的合成

使用中间体63(9.2g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.7g的中间体64。(收率79％，Mass[M⁺]＝556)

3)中间体65的合成

使用中间体64(8.7g)代替中间体2，使用C-1(6.2g)，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.5g的中间体65。(收率73％，Mass[M⁺]＝743)

4)化合物23的合成

使用中间体65(8.5g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.2g的化合物23。(收率26％，Mass[M⁺]＝751)

合成例24.化合物24的合成

1)中间体66的合成

使用起始物质A-10(10g)代替起始物质A-1，使用B-6(6.1g)代替起始物质B-1，除此以外，通过与合成例1的中间体1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了11g的中间体66。(收率78％，Mass[M⁺]＝575)

2)中间体67的合成

使用中间体66(11g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了9.5g的中间体67。(收率74％，Mass[M⁺]＝666)

3)中间体68的合成

使用中间体67(9.5g)代替中间体2，使用C-10(5.9g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.1g的中间体68。(收率65％，Mass[M⁺]＝874)

4)化合物24的合成

使用中间体68(8.1g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.8g的化合物24。(收率34％，Mass[M⁺]＝881)

合成例25.化合物25的合成

1)中间体69的合成

使用起始物质A-11(10g)代替中间体1，除此以外，通过与合成例1的中间体2的制造法相同的方法进行制造，从而获得了8.5g的中间体69。(收率71％，Mass[M⁺]＝570)

2)中间体70的合成

使用中间体69(8.5g)代替中间体2，使用C-4(6.3g)代替C-1，除此以外，通过与合成例1的中间体3的制造法相同的方法进行制造，从而获得了6.2g的中间体70。(收率53％，Mass[M⁺]＝784)

3)化合物25的合成

使用中间体70(6.2g)代替中间体3，除此以外，通过与合成例1的化合物1的制造法相同的方法进行制造，从而获得了2.4g的化合物25。(收率38％，Mass[M⁺]＝791)

实施例

将ITO(氧化铟锡，indium tin oxide)以的厚度被涂布成薄膜的玻璃基板放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。这时，洗涤剂使用菲希尔公司(Fischer Co.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(Millipore Co.)制造的过滤器(Filter)过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟后，用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，用异丙醇、丙酮、甲醇的溶剂进行超声波洗涤并干燥后，输送至等离子体清洗机。此外，利用氧等离子体，将上述基板清洗5分钟后，将基板输送至真空蒸镀机。

在如上述那样准备的ITO透明电极上，将下述HI-A和HAT-CN分别以的厚度进行热真空蒸镀而形成第一和第二空穴注入层。在上述空穴注入层上，将下述HT-A以/>的厚度进行真空蒸镀而形成空穴传输层。在上述空穴传输层上，将下述HT-B以的厚度进行真空蒸镀而形成电子阻挡层。接着，在上述电子阻挡层上，将作为蓝色发光掺杂剂的上述合成例1的化合物以发光层100重量份为基准的3重量份进行真空蒸镀、将作为主体的下述BH-A以/>的厚度进行真空蒸镀，从而形成发光层。然后，在上述发光层上，作为第一电子传输层，将下述化合物ET-A真空蒸镀/>紧接着，将下述ET-B和LiQ以1:1的重量比进行真空蒸镀，从而以/>的厚度形成第二电子传输层。在上述第二电子传输层上，将LiQ进行真空蒸镀，并以/>的厚度进行真空蒸镀，从而形成电子注入层。在上述电子注入层上，以/>的厚度将铝和银以10:1的重量比进行蒸镀，在其上将铝以/>的厚度进行蒸镀，从而形成阴极。

在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持/秒，阴极的铝维持/>/秒的蒸镀速度，在蒸镀时，真空度维持1×10^-7～5×10^-8托，从而制作了有机发光器件。

实施例2至实施例25

在上述实施例1中，分别使用下述表1的化合物代替上述化合物1作为发光层的掺杂剂，除此以外，通过相同的方法制作了有机发光器件。

/>

比较例1至比较例4

在实施例1的有机发光器件中，使用下述表1中记载的化合物代替化合物1，除此以外，通过与上述实施例1相同的方法制造了有机发光器件。

[比较例物质]

测定了对上述实施例1至实施例25和比较例1至比较例4的有机发光器件施加10mA/cm²的电流密度时的电压、效率(cd/A)以及施加20mA/cm²的电流密度时的寿命(T₉₅)，将其结果示于下述表1。寿命T₉₅是指将电流密度20mA/cm²下的初始亮度设为100％时，亮度减少至95％所需的时间。

[表1]

从上述表1中可知根据本说明书的一实施方式的有机发光器件与比较例1至4的有机发光器件相比，电压、发光效率和寿命优异。

具体而言，包含上述本说明书的化学式1的R1和R2所对应的取代基彼此结合而形成环的化合物的比较例1至3、以及包含本说明书的化合物1的A1和R1彼此结合而形成环的化合物的比较例4，存在很多快速退化(degradation)的部分，基于有机发光器件依赖于分子间的跳跃(hopping)的特点，驱动电压增加。

但是，若如本说明书的化学式1的化学式1那样，将不稳定的部分(R1和R2彼此结合而形成环、以及A1和R1彼此结合而形成环)消除，则会减少电子和空穴的注入而抑制猝灭(Quenching)和退化，从而提高有机发光器件的效率、提高器件的寿命、电压也会得到降低。因此，可以确认根据本说明书的一实施方式的实施例1至25的有机发光器件与比较例1至4相比，驱动电压、发光效率和寿命优异。

Claims (14)

1.一种下述化学式1的化合物：

[化学式1]

在所述化学式1中，

X1和X2彼此相同或不同，各自独立地为-C(R7)(R8)-、-Si(R9)(R10)-、-O-或-S-，

A1为取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，或者与R3彼此结合而形成取代或未取代的环，

n为0或1，

m为0或1，

所述n和m中的至少一个为1，

R1至R10彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、-N(R)(R')、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，或者所述R2至R10中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的环，

R和R'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，

r1为1至5的整数，所述r1为2以上时，2个以上的R1彼此相同或不同，

r2为1至4的整数，所述r2为2以上时，2个以上的R2彼此相同或不同，

r3为1至4，所述r3为2以上时，2个以上的R3彼此相同或不同，

r4为0至2的整数，所述r4为2时，2个R4彼此相同或不同，

r5为1至4的整数，所述r5为2以上时，2个以上的R5彼此相同或不同，

r6为1至4的整数，所述r6为2以上时，2个以上的R6彼此相同或不同，

所述n为1时，所述r3为1或2，

所述n为0时，所述r3为1至4，

所述m为1时，所述r4为0，

所述m为0时，所述r4为1或2。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1为下述化学式2至4中的任一个：

[化学式2]

[化学式3]

[化学式4]

在所述化学式2至4中，

A1、X1、X2、R1至R6、以及r1至r6的定义与所述化学式1中的定义相同。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述A1为取代或未取代的芳香族烃环；取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环；或者取代或未取代的包含O、N、S和Si中的1个以上的杂环。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1为下述化学式5或6：

[化学式5]

[化学式6]

在所述化学式5和6中，

X1、X2、m、n、R1至R6、以及r1至r6的定义与所述化学式1中的定义相同，

X3为-C(R13)(R14)-、-Si(R15)(R16)-、-O-或-S-，

R11至R16彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、-N(R")(R"')、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，或者所述R11至R16中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的环，

R"和R"′彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，

r11为1至4的整数，所述r11为2以上时，2个以上的R11彼此相同或不同，

r12为1至4的整数，所述r12为2以上时，2个以上的R12彼此相同或不同。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1为下述化学式7至16中的任一个：

[化学式7]

[化学式8]

[化学式9]

[化学式10]

[化学式11]

[化学式12]

[化学式13]

[化学式14]

[化学式15]

[化学式16]

在所述化学式7至16中，

X1、X2、m、n、R1至R6、以及r1至r6的定义与所述化学式1中的定义相同，

X3为-C(R13)(R14)-、-Si(R15)(R16)-、-O-或-S-，

X4和X5彼此相同或不同，各自独立地为-C(R19)(R20)-、-Si(R21)(R22)-、-O-或-S-，

X6和X7彼此相同或不同，各自独立地为-C(R23)(R24)-、-Si(R25)(R26)-、-N(R27)、-O-或-S-，

Y1至Y4彼此相同或不同，各自独立地为-C(R28)-或N，

R'2、R"2、R'11、R"11和R12至R28彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、-N(R")(R"')、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，或者所述R'2、R"2、R'11、R"11和R12至R28中相邻的任一对或更多对彼此结合而形成取代或未取代的脂肪族烃环，

R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族烃环与脂肪族烃环的稠环基、或者取代或未取代的杂环基，

r'11为1至4的整数，所述r'11为2以上时，2个以上的R'11彼此相同或不同，

r"11为1或2，所述r"11为2时，2个R"11彼此相同或不同，

r'2为1至4的整数，所述r'2为2以上时，2个以上的R'2彼此相同或不同，

r"2为1或2，所述r"2为2时，2个R"2彼此相同或不同，

r12为1至4的整数，所述r12为2以上时，2个以上的R12彼此相同或不同，

r17为1至4的整数，所述r17为2以上时，2个以上的R17彼此相同或不同，

r18为1至4的整数，所述r18为2以上时，2个以上的R18彼此相同或不同。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述A1为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、碳原子数6至30的单环或多环的芳基、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的包含O、N和S中的1个以上的碳原子数2至30的杂环，或者与R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数6至30的单环或多环的杂环，

所述R1为氢、碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基，

所述R2为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R2彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30脂肪族烃环；被选自碳原子数1至30的直链或支链的烷基、-N(R")(R"')、以及它们的组合中的1个以上取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环；被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳香族烃环与碳原子数3至30的单环或多环的脂肪族烃环的稠环；或者被碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者-N(R")(R"')取代或未取代的包含N、O或S的碳原子数2至30的单环或多环的杂环，

所述R3为氢、-N(R)(R')、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，或者相邻的任一对R3彼此结合而形成被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数3至30的脂肪族烃环，

所述R4为氢、或者碳原子数1至30的直链或支链的烷基，

所述R5和R6为氢，

所述R7至R10彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至30的直链或支链的烷基、或者碳原子数6至30的单环或多环的芳基，

R、R'、R"和R"'彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至30的直链或支链的烷基取代或未取代的碳原子数6至30的单环或多环的芳基。

7.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1为下述化合物中的任一个：

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在所述化合物中，tBu表示叔丁基。

8.一种有机发光器件，包括：第一电极、第二电极、以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的1层以上的有机物层，其中，所述有机物层中的1层以上包含权利要求1至7中任一项所述的化合物。

9.根据权利要求8所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包括发光层，所述发光层包含所述化合物。

10.根据权利要求8所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包括发光层，所述发光层包含掺杂剂物质，所述掺杂剂物质包括所述化合物。

11.根据权利要求8所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包括发光层，所述发光层还包含下述化学式H的化合物：

[化学式H]

在所述化学式H中，

L20和L21彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，

Ar20和Ar21彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，

R200和R201彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，

r201为1至7的整数，所述r201为2以上时，2个以上的R201彼此相同或不同。

12.根据权利要求10所述的有机发光器件，其中，所述发光层还包含1种以上的掺杂剂和主体。

13.根据权利要求10所述的有机发光器件，其中，所述发光层还包含1种以上的主体。

14.根据权利要求10所述的有机发光器件，其中，所述发光层还包含2种以上的混合主体。