CN117355597A - 组合物 - Google Patents
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Abstract
包含小于5％重量的水、阴离子表面活性剂、溶剂、小于5％重量的非离子表面活性剂的浓缩的餐具洗涤洗涤剂组合物，其中溶剂选自异山梨醇二甲醚、DMF、1‑丁醇、丁基溶纤剂、1‑戊醇、N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、2‑乙基‑1‑己醇、2‑丁醇、3‑甲基‑1,3‑丁二醇、N,N‑二甲基癸烯酰胺酰胺、二丙二醇丁醚及其混合物。
Description
本发明涉及一种高度浓缩的液体洗衣或液体餐具洗涤组合物。
EP-A-1 059350(Greiter)公开了含有洗涤剂的胶囊，其用于在清洁过程中释放该洗涤剂。所述胶囊含有至少一种式[R1-O-(CH2-CH2-O-)n-L]<->[R2-NR4H-R3]<+>的表面活性剂，其选自烷基醚硫酸的单、二或三烷醇铵盐，分子量为至少200g/mol，优选至少300g/mol。在所述式中，R1表示包含至少6个碳原子的烃基；n表示1至8的整数；L表示-SO3；R2为包含1至10个碳和至少一个羟基基团的直链或支链醇基团；R3和R4相同或不同，并且选自氢、含有1至10个碳原子和至少一个羟基的直链和/或支链醇基团和具有1至10个碳原子的直链和/或支链烷基。表面活性剂可以存在于胶囊外壳或胶囊填充材料中，或两者中。本发明的胶囊具有高比例的洗涤剂物质。胶囊外壳材料优选是大分子原生天然物质和/或是化学和/或物理改性的，优选明胶。
WO 2000/43476(P&G)公开了手洗餐具洗涤组合物，其包含：a)按所述组合物的重量计约0.1％至约99.9％的烷基芳基磺酸盐表面活性剂体系，所述表面活性剂体系包含按所述表面活性剂体系的重量计约10％至约100％的两种或更多种式(B--Ar--D)a(Mq+)b的结晶度破坏的烷基芳基磺酸盐表面活性剂，其中D是SO3-，M是阳离子或阳离子混合物，q是所述阳离子的化合价，a和b是选择为使得所述组合物是电中性的数；Ar选自苯、甲苯及其组合；和B包含至少一个含有5至20个碳原子的伯烃基部分和一个或多个结晶度破坏的部分的总和，其中所述结晶度破坏的部分中断所述烃基部分或从所述烃基部分分支；和其中所述烷基芳基磺酸盐表面活性剂体系的结晶度破坏达到其钠临界溶解度温度(如通过CST试验测定的)不超过约40℃的程度；并且其中进一步地所述烷基芳基磺酸盐表面活性剂体系具有至少一种以下性质：如通过改进的SCAS试验测量的生物降解百分比超过四亚丙基苯磺酸盐；和B中非季碳原子与季碳原子的重量比为至少约5:1；和b)按所述组合物重量计约0.00001％至约99.9％的常规手洗餐具洗涤助剂；c)按组合物的重量计约0.01％至约7％的二价离子，所述二价离子选自镁、钙及其混合物。
尽管存在现有技术，但仍然需要更浓缩的洗衣和餐具洗涤洗涤剂组合物。
因此，并且在第一方面中，提供了一种浓缩洗涤剂组合物，其包含小于5重量％的水、阴离子表面活性剂、溶剂、小于5重量％的非离子表面活性剂，并且其中溶剂选自异山梨醇二甲醚、DMF、1-丁醇、丁基溶纤剂、1-戊醇、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-乙基-1-己醇、2-丁醇、3-甲基-1,3-丁二醇、N,N-二甲基癸烯酰胺酰胺、二丙二醇丁醚及其混合物。
我们惊奇地发现可以用低非离子表面活性剂水平配制组合物，并且该组合物仍然用作用于餐具洗涤清洁用途的超浓缩产品。
优选地，阴离子表面活性剂包含具有单异丙醇胺(MIPA)抗衡离子的烷基醚硫酸盐。更优选地，这包含20至70重量％的阴离子表面活性剂，更优选30至60重量％和更优选45至55重量％的阴离子表面活性剂。
优选地，具有MIPA抗衡离子的阴离子表面活性剂是C10-18烷基醚硫酸盐。最优选地，它是基于C12的烷基醚硫酸盐。最优选的是MIPA LES，一种具有MIPA抗衡离子的C12烷基醚硫酸盐。
计算质子化形式的适宜表面活性剂的重量比例。
优选地，组合物在视觉上是透明的。视觉上透明是指在3份水中稀释1份预混物时，组合物为小于20NTU。
组合物还可包含直链烷基苯磺酸盐作为阴离子表面活性剂，且优选形成阴离子表面活性剂的LAS的比例为阴离子表面活性剂的20至70重量％，更优选30至60重量％，且更优选阴离子表面活性剂的45至55重量％。
在颗粒洗涤剂制剂的上下文中，术语“表面活性剂”表示为餐具洗涤组合物提供去污(即清洁)效果的表面活性剂。
组合物包含小于5重量％的非离子表面活性剂。优选地，组合物包含按组合物的重量计小于1％，且优选0％重量的非离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂
组合物包含阴离子表面活性剂。用于本发明的非皂阴离子表面活性剂通常是具有含约8至约22个碳原子的烷基的有机硫酸和磺酸的盐，术语“烷基”用于包括高级酰基的烷基部分。此类材料的示例包括烷基硫酸盐、C12-C14烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐及其混合物。烷基优选含有10至18个碳原子并且可以是不饱和的。C12-C14烷基醚硫酸盐每分子可含有1至10个环氧乙烷或环氧丙烷单元，且优选每分子含有1至3个环氧乙烷单元。
通常用于洗衣液组合物中的是C12-C14烷基醚硫酸盐(AES)(具有含12至14个碳原子的直链或支链烷基，并且每分子含有平均1至3个EO单元)。优选的实例是月桂基醚硫酸钠(SLES)，其中主要是C12月桂基烷基用每分子平均3个EO单元乙氧基化。
C12-C14烷基醚硫酸盐可以以单一原料组分或通过组分的混合物提供。
用于本文所述的组合物中的任何阴离子表面活性剂的抗衡离子主要是单异丙醇胺(MIPA)，但另外其他抗衡离子也是可用的。通常为碱金属，如钠或钾；或氨抗衡离子，如铵、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)或三乙醇胺(TEA)。也可以使用这些抗衡离子的混合物。
根据本发明的组合物可优选包括烷基苯磺酸盐，特别是具有10至18个碳原子的烷基链长度的直链烷基苯磺酸盐(LAS)。商业LAS是密切相关的异构体和同系烷基链同系物的混合物，各自含有在“对”位磺化的芳环并在除末端碳之外的任何位置连接直链烷基链。直链烷基链通常具有11至15个碳原子的链长，其中主要材料具有约C12的链长。每个烷基链同系物由所有可能的磺基苯基异构体的混合物组成，除了1-苯基异构体。LAS通常以酸(即HLAS)形式配制到组合物中，然后至少部分地原位中和。
可以使用一些烷基硫酸盐表面活性剂(PAS)，如烷基链长度为10至18的非乙氧基化伯和仲烷基硫酸盐。
组合物包含阴离子表面活性剂。优选地，组合物包含基于组合物总重量的10至80％重量的阴离子表面活性剂，更优选基于组合物总重量的30至60％重量的阴离子表面活性剂。
优选地，组合物包含20至70重量％的LAS，更优选40至60重量％的LAS。
优选地，组合物包含组合物的20-70重量％，更优选40-60重量％的烷基醚硫酸盐。
最优选地，组合物包含LAS和烷基醚硫酸盐。
在优选的实施方案中，组合物包含重量比为0.8:1至1.2:1，更优选0.9:1至1.1:1的LAS和AES。
溶剂
组合物包含溶剂。
优选的溶剂包括：
-二醇醚(优选选自二乙二醇烷基醚(二乙二醇丁基醚)和二乙二醇烷基醚(二丙二醇丁基醚))。
-醇(优选选自具有碳，更优选C3至C12的直链和支链的(1-丁醇、1-戊醇、2-乙基-1-己醇和2-丁醇)。
-C1-6烷基二醇(优选选自直链和支链烷基二醇，更优选3-甲基-1,3-丁二醇)；
-C1-12烷基/烯基酰胺，优选选自(N,N-二甲基酰胺，更优选N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基烯酰胺，更优选N,N-二甲基癸烯酰胺(NDD酰胺))。
-烷基酯(优选选自乙酰丙酸烷基酯，优选其中烷基是C1-C4并且更优选其中烷基是甲基和乙基)。
-N-烷基(C1-C4)吡咯烷酮(优选选自直链或支链的，更优选N-甲基-2-吡咯烷酮)；
-异山梨醇酯烷基醚(优选选自直链或支链的，更优选异山梨醇二甲醚)
更优选地，溶剂选自异山梨醇二甲醚、DMF、1-丁醇、丁基溶纤剂、1-戊醇、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-乙基-1-己醇、2-丁醇、3-甲基-1,3-丁二醇、NDD酰胺、二丙二醇丁醚及其混合物。
脂肪酰胺
在组合物是餐具洗涤组合物的情况中，其优选包含脂肪酰胺。合适的脂肪酰胺包括椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)、椰油酰胺丙基氧化胺(CAPAO)、椰油二乙醇酰胺(CDEA)和椰油单乙醇酰胺(CMEA)。最优选的两性表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。
优选地，脂肪酰胺以组合物的0.1至10重量％存在。
脂肪酸
在本发明的上下文中，用于洗衣液体组合物的合适脂肪酸包括式RCOOH的脂族羧酸，其中R是含有6至24，更优选10至22，最优选12至18个碳原子和0或1个双键的直链或支链烷基或烯基链。此类材料的优选实例包括饱和C12至18脂肪酸，如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸；和脂肪酸混合物，其中50至100％(基于混合物的总重按重量计)由饱和C12-18脂肪酸组成。此类混合物通常可衍生自天然脂肪和/或任选氢化的天然油(如椰子油、棕榈仁油或牛脂)。
脂肪酸可以以其钠盐、钾盐或铵盐的形式和/或以有机碱(如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺)的可溶性盐的形式存在。
也可以使用任何上述材料的混合物。
脂肪酸和/或其盐，当包括时，可以以约0.25至5％，更优选0.5至5％，最优选0.75至4％(基于组合物的总重按重量计)的量存在。
出于配方计算目的，在制剂中，脂肪酸和/或其盐(如上所定义)不包括在表面活性剂的水平或助洗剂的水平中。
助水溶剂
本发明的组合物可以掺入非水性载体，如水助溶剂、共溶剂和相稳定剂。此类材料通常是低分子量、水溶性或水混溶性有机液体，如C1至C5一元醇(如乙醇和正丙醇或异丙醇)；C2至C6二醇(如单丙二醇和二丙二醇)；C3至C9三醇(如甘油)；重均分子量(Mw)范围在约200至600之间的聚乙二醇；C1至C3烷醇胺，如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺；以及在低级烷基中具有至多3个碳原子的烷基芳基磺酸盐(如二甲苯、甲苯、乙苯和异丙基苯(枯烯)磺酸钠和钾)。
也可以使用任何上述材料的混合物。
当包含时，非水性载体可以0.1至20％，优选2至15％，更优选10至14％(基于组合物的总重按重量计)的量存在。所用水助溶剂的含量与表面活性剂的含量相关联，并且期望使用助水溶剂含量来控制此类组合物中的粘度。优选的助水溶剂是单丙二醇和甘油。
水
优选地，组合物包含少于5％的水。游离水是指添加到组合物中的水，并且不包括与其所掺入的其他原料一起添加的水。例如，许多表面活性剂可作为表面活性剂的水溶液或悬浮液商购获得。
最优选地，组合物包含小于1重量％的水。
水溶性膜组合物
本发明的单位剂量组合物优选包含在由水溶性膜形成的小袋内。
此类水溶性膜组合物、用于其中的任选成分及其制备方法在本领域中是众所周知的，无论是用于制备相对薄的水溶性膜(例如，作为小袋材料)还是其它。
在一类实施方式中，水溶性膜包括水溶性材料。优选的此类材料包括聚乙烯醇(PVOH)，包括其均聚物(例如，基本上仅包括乙烯醇和乙酸乙烯酯单体单元)及其共聚物(例如，除了乙烯醇和乙酸乙烯酯单元之外，还包括一种或多种其他单体单元)。PVOH是通常通过聚乙酸乙烯酯的醇解(通常称为水解或皂化)制备的合成树脂。完全水解的PVOH(其中几乎所有的乙酸酯基团都转化为醇基团)是强氢键键合的高度结晶的聚合物，其仅溶解于高于约140华氏度(60℃)的热水中。如果在聚乙酸乙烯酯水解后允许保留足够数量的乙酸酯基团，则PVOH聚合物被称为部分水解的，其氢键键合更弱且结晶性更低，并且可溶于低于约50华氏度(10℃)的冷水中。中间冷或热的水溶性膜可包括例如中间部分水解的PVOH(例如，具有约94％至约98％的水解度)，并且仅易溶于温水-例如，在约40摄氏度和更高的温度下快速溶解。完全和部分水解的PVOH类型通常称为PVOH均聚物，尽管部分水解类型在技术上是乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物。
包括在本公开的水溶性膜中的PVOH聚合物和PVOH共聚物的水解度(DH)可在约75％至约99％的范围内(例如，约79％至约92％、约86.5％至约89％，或约88％，如对于冷水可溶性组合物；约90％至约99％、约92％至约99％，或约95％至约99％)。随着水解度降低，由树脂制成的膜将具有降低的机械强度，但在低于约20℃的温度下具有更快的溶解性。随着水解度增加，从聚合物制得的膜将倾向于机械强度更高，且热成形性将倾向于降低。可以选择PVOH的水解度，使得聚合物的水溶性是温度依赖性的，且因此由聚合物、任何增容聚合物和另外的成分制成的膜的溶解度也受到影响。在一个选择中，膜是冷水可溶的。在温度低于10摄氏度的水中可溶的冷水可溶性膜可包括水解度在约75％至约90％的范围内，或在约80％至约90％的范围内，或在约85％至约90％的范围内的PVOH。在另一种选择中，膜是热水可溶的。在至少约60摄氏度的温度的水中可溶的热水溶性膜可包括水解度为至少约98％的PVOH。
除了PVOH聚合物和PVOH共聚物之外，在共混物中使用的其他水溶性聚合物可包括但不限于改性聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、水溶性丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺、支链淀粉、水溶性天然聚合物(包括但不限于瓜尔胶、阿拉伯胶、黄原胶、角叉菜胶和淀粉)、水溶性聚合物衍生物(包括但不限于改性淀粉、乙氧基化淀粉和羟丙基化淀粉)、前述的共聚物和任何前述的组合。再其它水溶性聚合物可包括聚环氧烷、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸及其盐、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸及其盐、聚氨基酸、聚酰胺、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素及其盐、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精和聚甲基丙烯酸酯。此类水溶性聚合物，无论是PVOH还是其它，均可从多种来源商购获得。任何前述水溶性聚合物通常适合用作成膜聚合物。一般来说，水溶性膜可包括前述树脂的共聚物和/或共混物。
水溶性聚合物(例如单独或与其它水溶性聚合物组合的PVOH树脂共混物)可以例如约30重量％或50重量％至约90重量％或95重量％范围内的量包括在膜中。所有水溶性聚合物的量与所有增塑剂、增容剂和次级添加剂的组合量相比的重量比可以在例如约0.5至约18、约0.5至约15、约0.5至约9、约0.5至约5、约1至3或约1至2的范围内。增塑剂和其它非聚合物组分的具体量可在特定实施方式中基于水溶性膜的预期应用来选择，以调节膜柔韧性并鉴于所需的机械膜性质而赋予加工益处。
用于本文所述的膜中的水溶性聚合物(包括但不限于PVOH聚合物和PVOH共聚物)的特征可在于例如在约3.0至约27.0cP、约4.0至约24.0cP、约4.0至约23.0cP、约4.0cP至约15cP或约6.0至约10.0cP范围内的粘度。如英国标准EN ISO 15023-2:20 06附录EBrookfield测试方法中所述，通过使用具有UL适配器的Brookfield LV型粘度计测量新鲜制备的溶液来测定聚合物的粘度。国际惯例中陈述在20摄氏度下4％聚乙烯醇水溶液的粘度。除非另有说明，否则本文以cP指定的聚合物粘度应理解为是指在20摄氏度下4％水溶性聚合物水溶液的粘度。
本领域众所周知，水溶性聚合物(PVOH或其他)的粘度与相同聚合物的重均分子量(W)相关，并且通常将粘度用作Mw的代表。因此，包括第一PVOH共聚物和第二PVOH聚合物的水溶性聚合物的重均分子量可在例如约30,000至约175,000，或约30,000至约100,000，或约55,000至约80,000的范围内。
水溶性膜可含有其它助剂和加工剂，如但不限于增塑剂、增塑剂增容剂、表面活性剂、润滑剂、脱模剂、填充剂、增量剂、交联剂、抗结块剂、抗氧化剂、防粘剂、消泡剂、纳米颗粒如层状硅酸盐型纳米粘土(例如钠蒙脱土)、漂白剂(例如偏亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠或其它)、厌恶剂如苦味剂(例如地那铵盐，如地那铵苯甲酸盐、地那铵糖类和地那铵氯化物；蔗糖八乙酸酯；奎宁；类黄酮，如槲皮素和柚皮苷；和苦木苦味素，如苦木素和马钱子碱)和辛辣剂(例如，辣椒素、胡椒碱、异氰酸烯丙酯和树脂铁毒素)和其他功能性成分，其量适于其预期目的。优选的是包括增塑剂的实施方式。这些试剂的量可以单独地或共同地高达约50重量％、20重量％、15重量％、10重量％、5重量％、4重量％和/或至少0.01重量％、0.1重量％、1重量％或5重量％。
增塑剂可包括但不限于甘油、双甘油、山梨糖醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、四乙二醇、丙二醇、高达400MW的聚乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、聚醚多元醇、山梨糖醇、2-甲基-1,3-丙二醇、乙醇胺及其混合物。优选的增塑剂是甘油、山梨糖醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷或其组合。基于总膜重量，增塑剂的总量可在约10重量％至约40重量％、或约15重量％至约35重量％、或约20重量％至约30重量％的范围内，例如约25重量％。可以使用甘油、二丙二醇和山梨糖醇的组合。任选地，甘油可以约5重量％至约30重量％，或5重量％至约20重量％，例如约13重量％的量使用。
任选地，二丙二醇可以约1重量％至约20重量％，或约3重量％至约10重量％，例如6重量％的量使用。任选地，山梨糖醇可以以约1重量％至约20重量％，或约2重量％至约10重量％，例如约5重量％的量使用。在特定实施方式中，可基于水溶性膜的所需膜柔性和可加工性特征来选择增塑剂的具体量。
在低增塑剂含量下，膜可能变脆、难以加工或易于破裂。在升高的增塑剂水平下，膜可能太软、弱或难以加工以用于所需用途。
在优选的实施方式中，组合物包含味觉厌恶剂，如苯甲酸地那铵和/或辛辣剂，如辣椒素。
优选地，组合物是4至12ml的单位剂量组合物，并且容纳在如上所述的水溶性小袋内。
任选组分
除了上述非皂阴离子和/或非离子去污表面活性剂之外，组合物还可含有一种或多种助表面活性剂(如两性(两性离子)和/或阳离子表面活性剂)。
具体的阳离子表面活性剂包括C8至C18烷基二甲基卤化铵及其衍生物，其中一个或两个羟乙基替代一个或两个甲基，及其混合物。当包括时，阳离子表面活性剂可以0.1至5％(基于预混组合物的总重量按重量计)的量存在。
具体的两性(两性离子)表面活性剂包括烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其具有含有约8至约22个碳原子的烷基，术语“烷基”用于包括高级酰基的烷基部分。当包括时，两性(两性离子)表面活性剂可以0.1至5％(基于组合物的总重量按重量计)的量存在。
组合物还可含有一种或多种用于过渡金属离子的螯合剂。此类螯合剂还可具有钙和镁螯合能力，但优先结合重金属离子，如铁、锰和铜。此类螯合剂可有助于改善组合物的稳定性并保护例如免于某些成分的过渡金属催化的分解。
合适的过渡金属离子螯合剂包括酸和/或盐形式的膦酸。
当以盐形式使用时，优选的是碱金属(例如钠和钾)或链烷醇铵盐。这类物质的具体实例包括氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、1-羟基亚乙基二膦酸(HEDP)和二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)及其相应的钠盐或钾盐。优选的是HEDP。也可以使用上述任何材料的混合物。
当包括过渡金属离子螯合剂时，其存在量范围可以为约0.1至约10％，优选约0.1至约3％(基于组合物的总重量按重量计)。也可以使用任何上述材料的混合物。
组合物还可包含有效量的一种或多种酶，所述酶选自果胶裂解酶、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、甘露聚糖酶及其混合物。酶优选与相应的酶稳定剂一起存在。
组合物可含有另外的任选成分以增强性能和/或消费者可接受性。此类成分的实例包括泡沫控制剂、防腐剂(例如杀菌剂)、荧光剂和珠光剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选成分各自以至多5％(基于组合物的总重量按重量计)的量包含。
包装和加料
本发明的组合物可以单位剂量包装在可溶于洗涤水中的聚合膜中。或者，本发明的组合物可以带有顶部或底部封闭件的多剂量塑料包装供应。定量加料装置可以作为盖的一部分或作为集成系统与包装一起提供。
在第二方面中，提供了一种用于通过获取如本文所述的组合物并向一份组合物中加入3至100份水和混合来形成餐具洗涤或洗衣组合物的方法。所得洗衣或餐具洗涤液体组合物是稳定的，并且可由消费者保持直至准备用作液体洗涤剂组合物。
在第三方面中，提供了包含如本文所述的组合物的包装产品。
在第四方面中，提供了一种用于通过获取如本文所述的组合物并向一份组合物中加入3至100份水并混合来形成洗衣洗涤或餐具洗涤液体组合物的方法。所得洗衣或餐具洗涤液体组合物是稳定的，并且可由消费者保持直至准备用作液体洗涤剂组合物。
实施例
实施例1
以下是根据本发明实施方式的制剂。
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | |
| 成分 | 原样重量％ | 原样重量％ | 原样重量％ |
| LAS酸 | 36.5 | 36.5 | 36.5 |
| 单乙醇胺 | 7.3 | 7.3 | 7.3 |
| 苄基烷氧基化物 | 3.5 | 3.5 | 3.5 |
| 香料 | 1 | 1 | 1 |
| MIPA-LES | 41.7 | 41.7 | 41.7 |
| MPG | 10 | 7 | 7 |
| 苯氧基乙醇 | 0 | 3 | 0 |
| 苯甲醇 | 0 | 0 | 3 |
实施例2
以下是比较制剂：
以下是本发明的制剂：
比较两种制剂的发泡性能。
用手动圆筒振荡法进行泡沫生成。在添加水的情况下测试泡沫稳定性。
这些图表表示泡沫体积-液体体积(ml)。数据显示，与对比制剂相比时，测试制剂在重复漂洗过程中提供改善的泡沫性能。
实施例3
该表显示了使用不同溶剂产生各向同性制剂的能力。
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Claims (10)
1.浓缩的餐具洗涤洗涤剂组合物，其包含小于5％重量的水、阴离子表面活性剂、小于5％重量的非离子表面活性剂和选自异山梨醇二甲醚、DMF、1-丁醇、丁基溶纤剂、1-戊醇、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-乙基-1-己醇、2-丁醇、3-甲基-1,3-丁二醇、N,N-二甲基癸烯酰胺酰胺、二丙二醇丁醚及其混合物的溶剂，并且其中所述阴离子表面活性剂包含直链烷基苯磺酸盐和烷基醚硫酸盐。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述烷基醚硫酸盐包含单异丙醇胺(MIPA)抗衡离子。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其包含小于1重量％的非离子表面活性剂。
4.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其包含小于1重量％的水。
5.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其为单位剂量形式。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中单位剂量的组合物置于水溶性小袋中。
7.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其包含20-70重量％的LAS。
8.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其包含20-70重量％的烷基醚硫酸盐。
9.一种通过将一定剂量的根据权利要求1-6中任一项所述的组合物分散在水中来形成液体餐具洗涤洗涤剂组合物的方法。
10.一种通过将一定剂量的根据权利要求1-6中任一项所述的组合物分散在水中来形成餐具洗涤液的方法。
Applications Claiming Priority (4)
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