CN117323258B - 一种泡泡面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种泡泡面膜及其制备方法,属于医药材料化妆品技术领域;本发明提供的一种泡泡面膜通过选择添加有合适质量百分数组分的面膜一剂和面膜二剂,两者复配使用能够产生稳定的泡泡,且泡泡持续时间长,具有良好的使用体验,使用过程中产生的“波尔效应”能够使皮肤的微循环加快,提升皮肤的血流量,从而促进功效成分的吸收;并且本发明提供的泡泡面膜在产泡的过程中几乎无令人不愉悦的气味产生,使用之后能够维持较为长期的保湿效果;同时面膜本身的保质期长。

Description

一种泡泡面膜及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,尤其涉及一种泡泡面膜及其制备方法。
背景技术
面膜是护肤品的一个类别,用于皮肤补水,也具有保湿、滋润、营养、改善外观、深层清洁等多种功能。面膜可按其对皮肤的功效、适用皮肤类型、面膜的形式等进行分类。最常见的分类是按面膜的形式,根据面膜的形式可分为揭剥式、擦去式或水洗式、固化后剥离式以及市场主流贴布式等。其中,泡泡面膜由于其在使用时会以泡泡的形式覆盖于皮肤上,由于形式的特殊性,受到广泛的欢迎。
目前市面上的泡泡面膜中泡泡的产生有几种类型,其中第一种是使用酵素进行泡泡的产生,但是此种方式由于添加的酵素是蛋白质类物质,其稳定性较差,并且用完后会导致皮肤失水,需要配合其他补水措施;第二种是使用含氟类物质,但是此种方式由于添加的含氟类物质在发泡的过程中不可避免的会产生不愉悦的气味,导致用户体验感下降;第三种是利用酸碱反应生成二氧化碳从而产生泡泡;此种方式形成的泡泡的稳定性不足,并且无法有效的和其他功效组分合用,导致面膜功效单一。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种能够产生稳定绵密均匀的泡泡,面膜保湿性能、控油性能优异,使用过程中气味少、刺激性低,且保质期长的泡泡面膜及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种泡泡面膜,所述泡泡面膜包括面膜一剂和面膜二剂;
所述面膜一剂包括以下质量百分数的组分:0.1-1%羟乙基纤维素、0.1-10%聚丙烯酸酯交联聚合物-6、1-10%丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、5-50%低聚果糖、1-10%辛酰甘氨酸、0.5-5%发泡剂、0.5-5%柠檬酸、0.1-1%润肤剂、0-0.2%香精、余量水;
所述面膜二剂包括以下质量百分数的组分:1-10%碳酸氢钠、0.5-10%增稠剂、5-50%保湿剂、1-10%椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、1-10%表面活性剂、0.5-5%pH调节剂、0.05-2%皮肤调理剂、余量水。
本发明提供的泡泡面膜通过选择添加有合适质量百分数组分的面膜一剂和面膜二剂,两者复配使用时能够产生稳定绵密的泡泡,具有良好的使用体验,使用过程中产生的“波尔效应”能够使皮肤的微循环加快,提升皮肤的血流量,从而促进功效成分的吸收,取得优异的保湿性和控油性,并且还能够促进后续其他护肤品中功效成分的吸收;同时,本发明提供的泡泡面膜在产泡的过程中几乎无令人不愉悦的气味产生,使用之后也能够维持较为长期的保湿效果;并且面膜本身的保质期长。具体的,本发明面膜一剂中,羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80三者复配具有优异的稳定体系的作用,同时在将面膜一剂和面膜二剂混合后,三者能够相互作用维持泡泡面膜的有泡性以及泡沫均匀性,帮助实现泡沫的致密性以及持续性;低聚果糖的加入不仅能够和功效成分辛酰甘氨酸配合实现舒缓控油保湿的效果,还能够极大的改善由于添加了发泡剂而引入的令人不愉悦气味的问题;面膜二剂中的椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠能够稳定面膜二剂体系,并且能够与面膜一剂中的羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80共同作用,以维持酸碱发泡以及发泡剂接触空气后发泡形成的泡沫的稳定性和持续性。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述面膜一剂包括以下质量百分数的组分:0.4-0.8%羟乙基纤维素、0.15-0.4%聚丙烯酸酯交联聚合物-6、4-8%丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、10-30%低聚果糖、3-8%辛酰甘氨酸、2-4%发泡剂、0.5-5%柠檬酸、0.1-1%润肤剂、0.01-0.2%香精、余量水;
所述面膜二剂包括以下质量百分数的组分:4-8%碳酸氢钠、0.5-10%增稠剂、5-50%保湿剂、2-8%椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、1-10%表面活性剂、0.5-5% pH调节剂、0.05-2%皮肤调理剂、余量水。
优选地,所述面膜一剂包括以下质量百分数的组分:0.6%羟乙基纤维素、0.2%聚丙烯酸酯交联聚合物-6、6%丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、20%低聚果糖、5%辛酰甘氨酸、2.5%发泡剂、1%柠檬酸、0.5%润肤剂、0.05%香精、余量水;
所述面膜二剂包括以下质量百分数的组分:5%碳酸氢钠、3.5%增稠剂、10%保湿剂、3%椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、4%表面活性剂、2.6% pH调节剂、0.5%皮肤调理剂、余量水。
本发明研究发现,泡泡面膜中面膜一剂和面膜二剂中组分的质量百分数会对产品的综合性能带来影响,当进一步选择组分的质量百分数在上述优选范围内,尤其是上述优选点值时,得到的产品的综合效果更为优异。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80的质量比为1:(0.3-0.4):(8-12)。
本发明研究发现,面膜一剂中羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80的配比对后续泡沫的稳定性以及持续性有显著的影响,当进一步选择羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80的质量比为1:(0.3-0.4):(8-12)时,能够保证泡沫绵密稳定,即在实际应用的过程中,泡沫不容易消减和滴落,使用体验感好;并且得到的面膜的保湿效果和控油效果也更优异。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述低聚果糖和发泡剂的质量比为1:(0.1-0.2)。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述低聚果糖和辛酰甘氨酸的质量比为1:(0.2-0.4)。
本发明研究发现,在本发明提供的泡泡面膜体系中,低聚果糖的引入不仅能够和辛酰甘氨酸复配,达到对皮肤有效的舒缓控油的目的,并且还能够掩盖发泡剂在发泡过程中产生的气味,提升产品的使用体验;尤其是选择低聚果糖和发泡剂的质量比为1:(0.1-0.2)且低聚果糖和辛酰甘氨酸的质量比为1:(0.2-0.4)时,能够有效降低面膜使用过程中的不愉悦气味,同时还能够取得优异的控油舒缓效果;并且在一定程度上还能帮助实现更好的泡沫稳定性和绵密性。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述面膜一剂中,所述羟乙基纤维素的粘度≥5000mPa·s。
本发明研究发现,羟乙基纤维素的粘度会对产品的综合性能带来影响,当进一步选择羟乙基纤维素的粘度≥5000mPa·s时,能够使得泡沫的稳定性以及绵密性更好;并且得到的产品的保湿性和控油性也更优异。
在一实施例中,所述羟乙基纤维素为HHR250,所述HHR250的粘度为5000-60000mPa·s。选择该羟乙基纤维素能够与聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80建立良好的协同效果,取得泡沫的稳定性,取得良好的使用体验。
在一实施例中,所述低聚果糖为BAFEORII®AML P0。本发明研究发现,该低聚果糖为采用天然低聚果糖经酶切后得到,其保留了天然低聚果糖的高保湿能力,降低了皮肤的粘感,并且还能够调节皮肤微生态,促进益生菌生长;并且还能够有效的吸附发泡剂产生的不愉悦的气味,且能够与辛酰甘氨酸复配,取得优异的舒缓、控油和保湿效果。
在一实施例中,所述丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80为BAFEORII®SAT 30G。本发明研究发现,具体选择BAFEORII®SAT 30G,其耐酸性优异,在多种体系中都能够稳定存在,并且在配方中使用时无需中和,稳定性优异,且无刺激性,亲肤性优异,柔软舒适;具体地,在将面膜一剂和面膜二剂混合后,由于柠檬酸和碳酸氢钠反应形成盐,同时也有部分辛酰甘氨酸形成盐,而加入的BAFEORII®SAT 30G耐离子不强,从而体态变稀;有利于涂覆,也有利于体系泡沫的均匀性、绵密性,同时涂覆后不会导致肤体感觉沉闷。
在一实施例中,所述辛酰甘氨酸为BAFEORII®U7G。本发明研究发现,选择的辛酰甘氨酸由亲脂性的辛酸与亲水性的甘氨酸合成而来的,作为甘氨酸的生物载体,辛酰甘氨酸具有两亲结构,且有很好的亲肤性;且辛酰甘氨酸是真皮结构蛋白的主要成分,同时,其通过提供游离羧酸分子,能够调节肌肤酸碱平衡,建立酸性屏障;同时,其还能够抑制5α-还原酶活性,限制油脂过度分泌,抑制导致痤疮易发皮肤的细菌的增殖,从而达到有效的控油效果。
在一实施例中,椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠为Amilip®ACL 50。本发明研究发现,该物质刺激性低,能够有效的分散其他成分,且在弱酸体系中也能保持稳定。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述面膜一剂中,发泡剂选自含氟类发泡剂或聚二甲基硅氧烷类发泡剂;
和/或,所述润肤剂选自双-羟乙氧丙基聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、IPDI共聚物氨基甲酸乙酯中的至少一种。
优选地,所述面膜一剂中,发泡剂为聚二甲基硅氧烷/全氟己烷;
和/或,所述润肤剂为双-羟乙氧丙基聚二甲基硅氧烷/ IPDI共聚物氨基甲酸乙酯/聚乙二醇-14。
作为本发明所述泡泡面膜的优选实施方式,所述面膜二剂中,如下(a)-(e)中的至少一种:
(a)所述增稠剂选自丙烯酸酯类物质、C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物类物质中的至少一种;
(b)所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种;
(c)所述表面活性剂选自C12-20烷基葡糖苷或C12-18烷基葡糖苷;
(d)所述pH调节剂选自氨甲基丙醇或三乙醇胺;
(e)所述皮肤调理剂选自1,2-己二醇。
优选地,所述面膜二剂中,增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物;
和/或,所述保湿剂为甘油;
和/或,所述表面活性剂为C12-20烷基葡糖苷;
和/或,所述pH调节剂为氨甲基丙醇。
在本发明第二方面,本发明提供了所述泡泡面膜的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(1)面膜一剂的制备:将羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80和水混合加热至80-90℃保温15-25min后均质3-5min;接着加入柠檬酸搅拌降温至40-50℃;随后加入预先搅拌均匀的辛酰甘氨酸和低聚果糖,继续搅拌8-12min后均匀2-4min;随后依次加入香精、发泡剂、润肤剂搅拌均匀,灌装,得面膜一剂;
(2)面膜二剂的制备:将保湿剂、增稠剂和水混合加热至80-90℃保温15-25min后均质2-5min;接着加入pH调节剂搅拌降温至40-50℃;随后加入碳酸氢钠搅拌;最后依次加入椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、表面活性剂、皮肤调理剂混合均匀,灌装,得面膜二剂。
在本发明的第三方面,本发明提供了所述泡泡面膜的使用方法,所述使用方法为将面膜一剂和面膜二剂以(0.7-1):(0.9-1)的质量比混合后涂敷于面部。
本发明研究发现,当将面膜一剂和面膜二剂以(0.7-1):(0.9-1)的质量比混合使用时,能够保证形成的泡泡的稳定性和持续性,也能避免任意一种过多时导致的对皮肤的刺激性加强。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供的一种泡泡面膜通过选择添加有合适质量百分数组分的面膜一剂和面膜二剂,两者复配使用能够产生稳定的泡泡,且泡泡持续时间长,具有良好的使用体验,使用过程中产生的“波尔效应”能够使皮肤的微循环加快,提升皮肤的血流量,从而促进功效成分的吸收;并且本发明提供的泡泡面膜在产泡的过程中几乎无令人不愉悦的气味产生,使用之后能够维持较为长期的保湿效果;同时面膜本身的保质期长。
附图说明
图1为实施例1中泡泡面膜一剂和泡泡面膜二剂以1:1质量比混合后10min泡沫状态图;
图2为对比例4中泡泡面膜一剂和泡泡面膜二剂以1:1质量比混合后10min泡沫状态图。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明所采用的试剂、方法和设备,如无特殊说明,均为本领域常规试剂、方法和设备。
本发明实施例和对比例使用的部分组分的INCI名称以及原料商品名如表1所示;
表1
实施例1-8和对比例1-5
本发明实施例1-8和对比例1-5提供一种泡泡面膜,所述泡泡面膜包括面膜一剂和面膜二剂,所述面膜一剂和面膜二剂的组分的质量百分数如表2所示;
表2
实施例1的泡泡面膜的制备方法包括以下步骤:
(1)面膜一剂的制备:将羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80和水混合加热至85℃保温20min后均质4min;接着加入柠檬酸搅拌降温至45℃;随后加入预先搅拌均匀的辛酰甘氨酸和低聚果糖,继续搅拌10min后均匀3min;随后依次加入香精、发泡剂、润肤剂搅拌均匀,灌装,得面膜一剂;
(2)面膜二剂的制备:将保湿剂、增稠剂和水混合加热至85℃保温20min后均质3min;接着加入pH调节剂搅拌降温至45℃;随后加入碳酸氢钠搅拌;最后依次加入椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、表面活性剂、皮肤调理剂混合均匀,灌装,得面膜二剂。
实施例2-8和对比例1-5中的泡泡面膜的制备方法和实施例1保持一致,若没有相关组分,则不加即可。
对比例6
本发明对比例提供一种泡泡面膜,所述泡泡面膜和实施例1的唯一差别在于面膜一剂中用泊洛沙姆407替代丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80。
对比例7
本发明对比例提供一种泡泡面膜,所述泡泡面膜和实施例1的唯一差别在于面膜一剂中用β-葡聚糖替代低聚果糖。
对比例8
本发明对比例提供一种泡泡面膜,所述泡泡面膜和实施例1的唯一差别在于面膜一剂中用壬二酸替代辛酰甘氨酸。
对比例9
本发明对比例提供一种泡泡面膜,所述泡泡面膜和实施例1的唯一差别在于面膜二剂中用碳酸钠替代碳酸氢钠。
对比例10
本发明对比例提供一种泡泡面膜,所述泡泡面膜和实施例1的唯一差别在于面膜二剂中用月桂酰肌氨酸钠/椰油酰基氨基酸钠/鲸蜡油醇聚醚-20/甲基牛磺酸钠/牛磺酸/天冬氨酸/双丙甘醇(原料商品名为Amilip®ALS50 P0)替代椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠。
效果例
本发明效果例验证实施例和对比例制备得到的泡泡面膜的功效,包括以下方面:
1、泡泡面膜的刺激性
使用斑贴实验验证制备得到的实施例1-8和对比例1-10制备得到的泡泡面膜的刺激性,具体为:选择年龄在20-50岁之间的志愿者30人,将斑试器孔格编号,分别将受试样本(面膜一剂和面膜二剂以1:1的质量比混合搅拌30s后的样品)放入对应编号的斑试器孔格内,用量为每格0.02 mL;将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂皮肤上,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24 h后去掉斑试器,观察造创部位皮肤情况,鉴定标准如表3所示;
表3
刺激性验证结果中,对比例8中制备得到的泡泡面膜斑贴实验中有3例2级反应,2例3级反应,对比例9中制备得到的泡泡面膜斑贴实验中有2例1级反应,1例2级反应,其余的泡泡面膜斑贴实验结果中30名都是阴性反应;即采用本发明的制备方法得到的泡泡面膜刺激性小,符合无刺激的要求。
从实施例1和对比例8中可以看出,当采用同样具有控油作用的壬二酸替代辛酰甘氨酸时,得到的泡泡面膜的刺激性增加;从实施例1和对比例9中可以看出,当采用碱性物质碳酸钠替代碳酸氢钠时,碳酸钠也能够与面膜一剂中的酸性成分反应生成二氧化碳,但是其刺激性过强。
另外,将实施例1中制备得到的面膜一剂和面膜二剂分别以不同的质量比混合后进行刺激性验证,面膜一剂和面膜二剂的质量比分别为0.3:1、0.7:0.9、1:0.3;具体为:选择年龄在20-50岁之间的志愿者30人,将斑试器孔格编号,分别将受试样本(面膜一剂和面膜二剂以上述质量比混合搅拌30s后的样品)放入对应编号的斑试器孔格内,用量为每格0.02 mL;将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂皮肤上,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24 h后去掉斑试器,观察造创部位皮肤情况;其中当面膜一剂和面膜二剂的质量比为0.3:1和1:0.3时,斑贴实验中有2例1级反应,1例2级反应,其余30人均为阴性反应;说明面膜一剂和面膜二剂的质量比在一定程度上也会影响产品的刺激性。
2、泡沫性能和气味等级
由于对比例8和对比例9制备得到的泡泡面膜的刺激性过强,实际不可能使用,因此,在探究泡沫性能时,对比例8-9制备得到的泡泡面膜不进行泡沫性能的探究,即本效果探究实施例1-8、对比例1-7和对比例10制备得到的泡泡面膜的泡沫性能和气味等级;
泡沫性能的测试方法为:将面膜一剂和面膜二剂混合后加入克吕氏泡沫仪中,采用搅拌法以50rpm的搅拌速度搅拌30s后进行相应数据的测试;搅拌停止后开始计时,记录0min时每平方毫米内气泡个数(定义为丰度)以及最大泡沫体积,接着记录15min时最大泡沫体积,计算0min和15min时泡沫体积变化率,体积变化率=(0min最大泡沫体积-15min最大泡沫体积)/0min最大泡沫体积*100%;
气味等级的测试方法为:将面膜一剂和面膜二剂以1:1的质量比混合搅拌30s后分别让8名志愿者同时溴闻,根据气味等级评分进行打分;每测试5组至少休息10min再进行下一组测试;测试的实验环境无异味,环境温度为20~22℃,湿度:40~60%;气味等级分为10级,具体为:10=无气味、9=略可察觉、8=可察觉、7=轻微、6=可容忍、5=几乎无法容忍、4=厌恶的气味、3=恶心的气味、2=非常恶心的气味、1=无法忍受;记录平均等级;
测试得到的结果如表4所示;
表4
从表4中可以看出,当采用本发明的技术方案时,得到的产品具有优异的综合效果,其中得到的泡泡面膜的泡泡绵密丰富、稳定性优异,并且几乎没有令人不愉悦的气味,具体地,得到的产品的泡沫丰度在12.4个/mm2以上,15min体积变化率在25%以下,气味等级在9.2以上;
从实施例1-7中可以看出,组分的质量百分数以及组分之间的质量比在一定程度上都会对泡沫的稳定性以及绵密性带来影响;从实施例1和实施例8中可以看出,组分具体的特性参数也会影响到泡沫的性能;从实施例1和配比1中可以看出,面膜一剂和面膜二剂在使用时的质量比也会对产品的泡沫性能带来影响;
从实施例1和对比例4-5中可以看出,当面膜一剂中缺少羟乙基纤维素或者是聚丙烯酸酯交联聚合物-6,或者当对比例6中用其他具有同等作用的物质替代丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80时,得到的泡泡面膜绵密程度呈现出明显的下降趋势,同时,泡沫的稳定性也显著下降,导致在使用过程中会出现明显的滴落现象,使用体验感大幅度变差;从实施例1和对比例10中可以看出,当使用类似功效的物质替代面膜二剂中的椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠时,得到的产品的绵密性以及稳定性也呈现出明显的下降趋势;
从实施例1和对比例7中可以看出,当用β-葡聚糖替代低聚果糖时,虽然对产品的泡沫性能影响不大,但是产品的气味明显增加,使用体验明显变差;
其中,实施例1制备得到的泡泡面膜在将面膜一剂和面膜二剂混合后10min的泡泡如图1所示,从图1中可以看出,实施例1制备得到的泡泡面膜10min时的泡泡仍目视绵密且无明显的流动现象,即稳定性优异;对比例4制备得到的泡泡面膜在将面膜一剂和面膜二剂混合后10min的泡泡如图2所示,从图2中可以看出,对比例4制备得到的泡泡面膜10min时的泡泡出现明显的消泡现象,有消泡后的液体流动感,且泡沫不均匀,即稳定性较差。
3、保湿性能和控油性能
由于对比例8-9制备得到的泡泡面膜的刺激性过强,对比例4-6和对比例10制备得到的泡泡面膜的泡泡稳定性过差,对比例7制备得到的泡泡面膜的气味过重,此处不再对上述提及的对比例进行性能验证;即只验证实施例1-8和对比例1-3制备得到的泡泡面膜的保湿性能和控油性能;
1)保湿性能:招募60名年龄为18-25岁健康受试者,分为12组,每组5人;清洁面部后,在每组志愿者的脸部涂抹实施例1-8和对比例1-3制备得到的泡泡面膜(将面膜一剂和面膜二剂以1:1的质量比混合搅拌30s后涂覆至脸,另外取实施例1中制备得到的面膜一剂和面膜二剂以0.7:0.9(配比1)的质量比混合搅拌30s),涂抹的面膜质量保持一致,保持15min后用清水洗净擦干,记录使用后2h的经皮水分流失,测试环境温度为20~22℃,湿度为40~60%;接着保持每三天使用1次;整个测试期间不进行长时间的日晒、户外运动、旅游等,不适用其他保湿产品或化妆品、药品等,不改变平时日常护理习惯;第14天和第28天进行测试,测试环境温度为20~22℃,湿度为40~60%;其中经皮水流失变化率=(使用后经皮水分散失量-使用前经皮水分散失量)/使用前经皮水分散失量*100%;得到的数据如表5所示;
4)控油性能:招募60名年龄为18-25岁健康同时面部伴有出油症状的受试者,分为12组,每组5人;清洁面部后,在每组志愿者的脸部涂抹实施例1-8和对比例1-3制备得到的泡泡面膜(将面膜一剂和面膜二剂以1:1的质量比混合搅拌30s后涂覆至脸,另外取实施例1中制备得到的面膜一剂和面膜二剂以0.7:0.9(配比1)的质量比混合搅拌30s),涂抹的面膜质量保持一致,保持15min后用清水洗净擦干,记录使用后2h的油脂含量,测试环境温度为20~22℃,湿度为40~60%;接着保持每三天使用1次;整个测试期间不进行长时间的日晒、户外运动、旅游等,不适用其他控油产品或化妆品、药品等,不改变平时日常护理习惯;第14天和第28天进行测试,测试环境温度为20~22℃,湿度为40~60%;其中油脂变化率=(使用后油脂含量-使用前油脂含量)/使用前油脂含量*100%;得到的数据如表5所示;
表5
从表5中可以看出,当采用本发明的技术方案时,得到的产品具有优异的保湿性能和控油性能,其中保湿性能中,使用2h后的经皮水分流失变化率减少了15.87%以上,使用28天后经皮水分流失变化率减少了11.24%以上;控油性能中,使用2h后的油脂含量减少了9.23%以上,使用28天后油脂含量减少了15.02以上;
从实施例1-7和对比例1-3中可以看出,组分的质量百分数以及组分之间的质量比在一定程度上都会对保湿性能和控油性能带来影响,说明组分之间具有相互配合的关系,当对比例1中羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80的质量百分数过多时,虽然短期的保湿性较为优异,但是长期的保湿性却呈现出明显的下降趋势,同时其短期控油性较弱;当对比例2中辛酰甘氨酸和低聚果糖的质量百分数不在范围内时,得到的产品的长期保湿性和控油性都明显变差;当对比例3中用其他物质替代椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠时,得到的产品的长期保湿性和控油性也呈现出下降趋势;从实施例1和实施例8中可以看出,组分具体的特性参数也会影响到产品的保湿性和控油性。从实施例1和配比1中可以看出,当改变面膜一剂和面膜二剂使用时的质量比时也会影响到产品的功效。
4、“波尔效应”验证
招募40名年龄为18-25岁健康受试者,分为8组,每组5人;清洁面部后,在每组志愿者的脸部涂抹实施例1-8制备得到的泡泡面膜(将面膜一剂和面膜二剂以1:1的质量比混合搅拌30s后涂覆至脸),涂抹的面膜质量保持一致,保持15min后用清水洗净擦干;在开始使用面膜前以及使用后用The moorLDI2-BI双波长激光多普勒血流仪测试面部皮肤的血流量,测试环境温度为20~22℃,湿度为40~60%;其中经检测后计算得到,使用本发明实施例1-8制备得到的产品使用后面膜血流量都有不同程度的提升,提升幅度在40%以上。说明本发明提供的泡泡面膜在产生二氧化碳的基础上,能够实现优异的“波尔效应”,从而能够促进功效组分的协同增效。
进一步选择15名年龄为18-25岁健康受试者,分为3组,每组5人;清洁面部后,在其中第一组志愿者的脸部涂抹实施例1制备得到的泡泡面膜(将A相和B相以1:1的质量比混合搅拌30s后涂覆至脸),保持15min后用清水洗净擦干,接着再使用10%HV50(羟乙基脲溶液),第二组清洁面部后使用10%HV50(羟乙基脲溶液),第三组清洁面部后使用去离子水;第1-3组使用的溶液量保持一致;于30min、1h、2h、3h测试对应的皮肤水分量变化率,其中,皮肤水分量变化率=(使用后的皮肤水分含量-使用前的皮肤水分含量)/使用前的皮肤水分含量*100%;得到的结果如表6所示;
表6
从表6中可以看出,使用本发明的面膜后由于能够打开毛孔、促进皮肤血流量,因此,能够促进后续护肤产品功效组分的渗透,加强相应功效。
5、存储稳定性
对实施例1-8中制备得到的面膜一剂和面膜二剂分别进行稳定性测试,分别取样品在常温下放置90天、48℃下放置30天、-15℃下放置30天、阳光直照30天,测试过程中都不会出现分层,且无肉眼可观察的变色现象;另外取样品在-15℃-常温-48℃下循环7个周期(每个温度体系下放置24h),肉眼也无法观察到分层以及变色现象;即本发明制备得到的产品具有优异的稳定性。
最后应当说明的是,以上实施例以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (8)

1.一种泡泡面膜,其特征在于,所述泡泡面膜包括面膜一剂和面膜二剂;
所述面膜一剂包括以下质量百分数的组分:0.1-1%羟乙基纤维素、0.1-10%聚丙烯酸酯交联聚合物-6、1-10%丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、5-50%低聚果糖、1-10%辛酰甘氨酸、0.5-5%发泡剂、0.5-5%柠檬酸、0.1-1%润肤剂、0-0.2%香精、余量水;
所述面膜二剂包括以下质量百分数的组分:1-10%碳酸氢钠、0.5-10%增稠剂、5-50%保湿剂、1-10%椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、1-10%表面活性剂、0.5-5% pH调节剂、0.05-2%皮肤调理剂、余量水;
所述羟乙基纤维素的粘度≥5000mPa·s;
所述泡泡面膜的使用方法为将面膜一剂和面膜二剂以(0.7-1):(0.9-1)的质量比混合后涂敷于面部。
2.根据权利要求1所述的泡泡面膜,其特征在于,所述面膜一剂包括以下质量百分数的组分:0.4-0.8%羟乙基纤维素、0.15-0.4%聚丙烯酸酯交联聚合物-6、4-8%丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、10-30%低聚果糖、3-8%辛酰甘氨酸、2-4%发泡剂、0.5-5%柠檬酸、0.1-1%润肤剂、0.01-0.2%香精、余量水;
所述面膜二剂包括以下质量百分数的组分:4-8%碳酸氢钠、0.5-10%增稠剂、5-50%保湿剂、2-8%椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、1-10%表面活性剂、0.5-5%pH调节剂、0.05-2%皮肤调理剂、余量水。
3.根据权利要求1所述的泡泡面膜,其特征在于,所述羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80的质量比为1:(0.3-0.4):(8-12)。
4.根据权利要求1所述的泡泡面膜,其特征在于,所述低聚果糖和发泡剂的质量比为1:(0.1-0.2)。
5.根据权利要求1所述的泡泡面膜,其特征在于,所述低聚果糖和辛酰甘氨酸的质量比为1:(0.2-0.4)。
6.根据权利要求1所述的泡泡面膜,其特征在于,所述面膜一剂中,发泡剂选自含氟类发泡剂或聚二甲基硅氧烷类发泡剂;
所述润肤剂为双-羟乙氧丙基聚二甲基硅氧烷/ IPDI共聚物氨基甲酸乙酯/聚乙二醇-14。
7.根据权利要求1所述的泡泡面膜,其特征在于,所述面膜二剂中,
(a)所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物;
(b)所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种;
(c)所述表面活性剂为C12-20烷基葡糖苷;
(d)所述pH调节剂选自氨甲基丙醇或三乙醇胺;
(e)所述皮肤调理剂选自1,2-己二醇。
8.如权利要求1-7任一项所述的泡泡面膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)面膜一剂的制备:将羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸TEA盐/丙烯酰二甲基牛磺酸TEA盐共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80和水混合加热至80-90℃保温15-25min后均质3-5min;接着加入柠檬酸搅拌降温至40-50℃;随后加入预先搅拌均匀的辛酰甘氨酸和低聚果糖,继续搅拌8-12min后均匀2-4min;随后依次加入香精、发泡剂、润肤剂搅拌均匀,灌装,得面膜一剂;
(2)面膜二剂的制备:将保湿剂、增稠剂和水混合加热至80-90℃保温15-25min后均质2-5min;接着加入pH调节剂搅拌降温至40-50℃;随后加入碳酸氢钠搅拌;最后依次加入椰油酰基氨基酸钠/甲基牛磺酸钠/肌氨酸钠/柠檬酸钠、表面活性剂、皮肤调理剂混合均匀,灌装,得面膜二剂。
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