CN117305052A - 一种人源蛋白制备装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种人源蛋白制备装置及方法，该装置包括小便池槽体，所述小便池槽体的底部设有导流槽，导流槽的一端设有排尿口，排尿口的下方设有用于尿液收集的集液罐，集液罐通过管路系统连接有用于尿激酶和乌司他丁收集的串联式树脂吸附系统，串联式树脂吸附系统通过固定装置与小便池槽体的侧壁固定连接。通过本发明提供的人源蛋白制备装置及方法，可以及时的从尿液中同时完成尿激酶和乌司他丁的吸附收集，避免了传统技术中因长期收集存放尿液导致尿液污染，影响尿激酶和乌司他丁收集纯度的问题，适用于生物酶提取技术领域。
Description
技术领域
本发明属于本发明涉及生物酶提取技术领域，具体的说，涉及一种人源蛋白的制备装置及方法。
背景技术
技术背景：尿激酶是一种人源蛋白的制备装置专一性很强的蛋白水解酶，是从健康的人体尿液中分离，或从人体肾组织培养中获得的一种人源蛋白的制备装置酶蛋白。由分子量分别为33000（LMW-tcu-PA）和54000（LMW-tcu-PA）两部分组成，可直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块、亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子VIII等，从而发挥溶栓作用，对新形成的血栓起效快、效果好，除此之外，尿激酶还能提高血管ADP诱导的血小板聚集、预防血栓形成。
乌司他丁，为新鲜人尿中提取的一种人源蛋白的制备装置能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂又称（H-UTI），由143个氨基酸组成，相对分子质量约67000，临床上可用于治疗急性胰腺炎，慢性复发性胰腺炎，可用于急性循环衰竭的抢救辅助用药。在胰腺炎治疗领域，其患者基数会由于医源性因素和城镇化率提升而进一步增长。胰腺炎的发病原因包括：胰酶激活（包括暴食暴饮，饮酒等）、胰腺手术、胆道手术等医源性因素激发的炎症反应。
但由于尿液中尿激酶和乌司他丁的含量较少，现有技术中通常是收集尿液来提取尿激酶和乌司他丁，而收集尿液时间增长，长时间存放会对尿液的质量降低，导致污染物增加，最终影响尿激酶和乌司他丁的洁净度和纯度。
发明内容
本发明提供一种人源蛋白制备装置及方法，用于解决。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：
一种人源蛋白制备装置，包括小便池槽体，所述小便池槽体的底部设有导流槽，导流槽的一端设有排尿口，排尿口的下方设有用于尿液收集的集液罐，集液罐通过管路系统连接有用于尿激酶和乌司他丁收集的串联式树脂吸附系统，串联式树脂吸附系统通过固定装置与小便池槽体的侧壁固定连接。
进一步的，所述集液罐包括罐体和底座，罐体通过底座与小便池槽体的底壁固定连接，罐体的顶部设有尿液入口，底部设有尿液出口，罐体的内部设有自动抽水单元，自动抽水单元包括液位开关和抽水泵，液位开关设于罐体的内侧壁，抽水泵固设于罐体的底部，液位开关和抽水泵通过控制线相连接。
进一步的，所述串联式树脂吸附系统包括若干个吸附罐，若干个吸附罐分为两组，一组用于尿激酶吸附，另一组用于乌司他丁吸附，每组的各吸附罐之间串联设置，两组吸附罐之间串联设置。
进一步的，所述吸附罐数量为五个，五个吸附罐通过管路系统串联设置，前三个吸附罐用于尿激酶吸附，后两个吸附罐用于乌司他丁吸附。
进一步的，所述固定装置包括若干个固设于小便池槽体侧壁的立柱，各立柱与相应的吸附罐对应设置，并通过U型卡与吸附罐罐体卡接固定。
进一步的，所述前三个吸附罐内设尿激酶吸附树脂单元，后两个吸附罐内设乌司他丁吸附树脂单元，各吸附罐上下两端通过快接头与管路系统相连。
进一步的，所述尿激酶吸附树脂单元包括由上而下依次设置的过滤板、过滤柱和尿激酶吸附树脂柱，所述乌司他丁吸附树脂单元包括由上而下依次设置的过滤板、过滤柱和乌司他丁吸附树脂柱。
进一步的，所述管路系统包括第一主管路和第二主管路，第一主管路设置于各吸附罐的顶部，并通过支管路经快接头与各吸附罐顶部的入口相连，相邻两吸附罐之间的第一主管路上均设有第一阀门，第一主管路的首端经集液罐顶部与抽水泵的出口相连，尾端为第一排液口；
第二主管路设于各吸附罐的底部，并通过支管路经快接头与各吸附罐底部的出口相连，相邻两吸附罐中间的第二主管路上均设有第二阀门，第二主管路的首端与集液罐底部连通，尾端为第二排液口。
本发明还公开了一种人源蛋白的制备方法，用于上述人源蛋白的制备装置，包括如下步骤：
步骤1尿液收集，供尿者向小便池槽体内进行排尿，同时供水管向小便池冲水，尿液与水的混合液体经排尿口和尿液入口一同流入集液罐；
步骤2人源蛋白吸附，集液罐内的液体泵送进入串联式树脂吸附系统进行尿激酶和乌司他丁的吸附，吸附完成后尿液和水经尿液出口排走，达到尿激酶和乌司他丁的专项吸附，吸附率达到100%；
步骤3人源蛋白提取，定期取出串联式树脂吸附系统的吸附树脂柱，进行吸附树脂柱解析，得到相应的尿激酶和乌司他丁。
进一步的，所述吸附树脂柱解析时，先通过氯化铵和氨水溶液进行初次解析，之后进行盐析，得到活性为活性为20万IU的尿激酶。
本发明由于采用了上述的结构，其与现有技术相比，所取得的技术进步在于：
供尿者向小便池进行排尿，同时供水管向小便池冲水，尿液与水的混合液体经排尿口一同流入集液罐，所述集液罐内配有自动抽水装单元，当集液罐内的液位到达指定位置后，自动抽水单元启动，通过抽水泵将集液罐内的尿液与水的混合液体泵送进入串联式树脂吸附系统进行尿激酶和乌司他丁的吸附，可以及时的从尿液中同时完成尿激酶和乌司他丁的吸附收集，避免了传统技术中因长期收集存放尿液导致尿液污染，影响尿激酶和乌司他丁收集纯度的问题，适用于生物酶提取技术领域。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。
在附图中：
图1为本发明实施例的结构示意图；
图2为本发明中箱体与小便池槽体的结构示意图；
图3为本发明中串联式树脂吸附系统与小便池槽体的结构示意图；
图4为本发明中串联式树脂吸附系统的立体结构图；
图5为本发明中串联式树脂吸附系统的主视图；
图6为本发明中吸附罐的结构示意图。
标注部件：1-小便池槽体，2-踏板，3-侧盖板，4-排尿口，5-箱体，6-串联式树脂吸附系统，60-集液罐，61-尿液入口，62-控制系统，63-第一主管路，631-第一排液口，64-立柱，65-第一阀门，66-U型卡，68-液位开关，69-抽水泵，70-第二主管路，701-第二排液口，71-第二阀门，8-吸附罐，80-快接头，81-过滤板，82-过滤柱，83-乌司他丁吸附树脂柱。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明。应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明公开了一种人源蛋白制备装置，如图1所示，包括小便池槽体1，所述小便池槽体1的底部设有导流槽，导流槽的一端设有排尿口4，排尿口4的下方设有用于尿液收集的集液罐60，集液罐60通过管路系统连接有用于尿激酶和乌司他丁收集的串联式树脂吸附系统6，串联式树脂吸附系统6通过固定装置与小便池槽体1的侧壁固定连接。集液罐60和串联式树脂吸附系统6设置在导流槽下方的箱体5内，小便池槽体1下方设有侧盖板3，用于遮挡下部箱体5及导流槽下方的封闭，小便池槽体1底部设有踏板2，其中图2是拆去侧盖板3后的结构图，图3是拆去侧盖板3和箱体5之后的结构图。
作为本发明一个具体的实施方式，如图4所示，所述串联式树脂吸附系统6包括若干个吸附罐8，若干个吸附罐8分为两组，一组用于尿激酶吸附，另一组用于乌司他丁吸附，每组的各吸附罐8之间串联设置，两组吸附罐8之间串联设置。所述吸附罐8数量为五个，五个吸附罐8通过管路系统串联设置，前三个吸附罐8用于尿激酶吸附，后两个吸附罐8用于乌司他丁吸附。各吸附罐8底部设有支撑腿。所述前三个吸附罐8内设尿激酶吸附树脂单元，后两个吸附罐8内设乌司他丁吸附树脂单元，各吸附罐8上下两端通过快接头80与管路系统相连。所述集液罐60包括罐体和底座，罐体通过底座与小便池槽体1的底壁固定连接，罐体的顶部设有尿液入口61，罐体的内部设有自动抽水单元，自动抽水单元包括液位开关68和抽水泵69，液位开关68设于罐体的内侧壁，抽水泵69固设于罐体的底部，液位开关68和抽水泵69通过控制线相连接。尿液从小便池槽体1的排尿口4进入集液罐60，当液面到达一定高度后，液位开关68通过控制系统62控制抽水泵69启动，将集液罐60内的混合液体泵送进入串联式树脂吸附系统6。吸附罐8内设置吸附树脂柱，定期更换，对吸附树脂柱内的尿激酶和乌司他丁进行解析提取。通过设置两组吸附罐8，分别通过多个吸附罐8分别对尿液中的尿激酶和乌司他丁进行分步多级吸附，只要集液罐60内的尿液高度达到指定位置，通过抽水泵69将液体依次泵送进入各个吸附罐8内，即可进行吸附作业，能够做到及时吸附，不需要等到大量的尿液收集之后，等待很长时间才能进行吸附，保证了尿液的及时吸附性，避免了在储存过程中被污染，保证了尿激酶和乌司他丁的纯度。将通过快接头80与管路系统进行连接，便于吸附树脂柱更换过程中各吸附罐8的拆装，便于操作，提高作业效率。
作为本发明一个具体的实施方式，如图6所示，所述固定装置包括若干个固设于小便池槽体1侧壁的立柱64，各立柱64与相应的吸附罐8对应设置，并通过U型卡66与吸附罐8罐体卡接固定。通过U型卡66将各吸附罐8罐体抱紧，并与立柱64固定连接，实现吸附罐8与箱体5的固定，保证整个吸附系统的稳定性。
作为本发明一个具体的实施方式，如图6所示，所述尿激酶吸附树脂单元包括由上而下依次设置的过滤板81、过滤柱82和尿激酶吸附树脂柱，所述乌司他丁吸附树脂单元包括由上而下依次设置的过滤板81、过滤柱82和乌司他丁吸附树脂柱83。上方的过滤板81为圆形板结构，过滤板81上均匀开设有小圆孔，该过滤板81用于过滤较大体积的杂质，下方的过滤柱82为柱状结构，用于过滤体积较小的杂质，通过双层过滤之后，使清洁的液体流入下方的尿激酶吸附树脂柱或者乌司他丁吸附树脂柱83，保证所提取尿激酶及乌司他丁的纯净。
作为本发明一个具体的实施方式，如图5-6所示，所述管路系统包括第一主管路63和第二主管路70，第一主管路63设置于各吸附罐8的顶部，并通过支管路经快接头80与各吸附罐8顶部的入口相连，相邻两吸附罐8之间的第一主管路63上均设有第一阀门65，第一主管路63的首端经集液罐60顶部与抽水泵69的出口相连，尾端为第一排液口631；
第二主管路70设于各吸附罐8的底部，并通过支管路经快接头80与各吸附罐8底部的出口相连，相邻两吸附罐8中间的第二主管路70上均设有第二阀门71，第二主管路70的首端与集液罐60底部连通，尾端为第二排液口701。
该结构设置的优点在于，一方面，通过调节各阀门的开关，可以将各吸附罐8串联起来，进行分步逐级吸附，比如将顶部的第二个第一阀门65、第四个第一阀门65、底部的第一个第二阀门71、第三个第二阀门71均打开，其他阀门关闭，则可实现尿激酶和乌司他丁的有序分步吸附；另一方面，可以通过调节各阀门的开关，将各吸附罐8并联起来，比如将所有的第一阀门65和第二阀门71均打开，则可以进行清洗及排污。
本发明还公开了一种人源蛋白的制备方法，用于上述人源蛋白的制备装置，包括如下步骤：
步骤1尿液收集，供尿者向小便池槽体1内进行排尿，同时供水管向小便池冲水，尿液与水的混合液体经排尿口4和尿液入口61一同流入集液罐60；
步骤2人源蛋白吸附，集液罐60内的液体泵送进入串联式树脂吸附系统6进行尿激酶和乌司他丁的吸附，吸附完成后尿液和水经尿液出口排走，达到尿激酶和乌司他丁的专项吸附，吸附率达到100%；
步骤3人源蛋白提取，定期取出串联式树脂吸附系统6的吸附树脂柱，进行吸附树脂柱解析，得到相应的尿激酶和乌司他丁，所述吸附树脂柱解析时，先通过氯化铵和氨水溶液进行初次解析，之后进行盐析，得到活性为活性为20万IU的尿激酶。
综上所述，供尿者向小便池进行排尿，同时供水管向小便池冲水，尿液与水的混合液体经排尿口4一同流入集液罐60，所述集液罐60内配有自动抽水装单元，当集液罐60内的液位到达指定位置后，自动抽水单元启动，通过抽水泵69将集液罐60内的尿液与水的混合液体泵送进入串联式树脂吸附系统6进行尿激酶和乌司他丁的吸附，可以及时的从尿液中同时完成尿激酶和乌司他丁的吸附收集，避免了传统技术中因长期收集存放尿液导致尿液污染，影响尿激酶和乌司他丁收集纯度的问题，适用于生物酶提取技术领域。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明权利要求保护的范围之内。
Claims (10)
1.一种人源蛋白制备装置，其特征在于：包括小便池槽体，所述小便池槽体的底部设有导流槽，导流槽的一端设有排尿口，排尿口的下方设有用于尿液收集的集液罐，集液罐通过管路系统连接有用于尿激酶和乌司他丁收集的串联式树脂吸附系统，串联式树脂吸附系统通过固定装置与小便池槽体的侧壁固定连接。
2.根据权利要求1所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述集液罐包括罐体和底座，罐体通过底座与小便池槽体的底壁固定连接，罐体的顶部设有尿液入口，罐体的内部设有自动抽水单元，自动抽水单元包括液位开关和抽水泵，液位开关设于罐体的内侧壁，抽水泵固设于罐体的底部，液位开关和抽水泵通过控制线相连接。
3.根据权利要求1所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述串联式树脂吸附系统包括若干个吸附罐，若干个吸附罐分为两组，一组用于尿激酶吸附，另一组用于乌司他丁吸附，每组的各吸附罐之间串联设置，两组吸附罐之间串联设置。
4.根据权利要求3所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述吸附罐数量为五个，五个吸附罐通过管路系统串联设置，前三个吸附罐用于尿激酶吸附，后两个吸附罐用于乌司他丁吸附。
5.根据权利要求3所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述固定装置包括若干个固设于小便池槽体侧壁的立柱，各立柱与相应的吸附罐对应设置，并通过U型卡与吸附罐罐体卡接固定。
6.根据权利要求4所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述前三个吸附罐内设尿激酶吸附树脂单元，后两个吸附罐内设乌司他丁吸附树脂单元，各吸附罐上下两端通过快接头与管路系统相连。
7.根据权利要求6所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述尿激酶吸附树脂单元包括由上而下依次设置的过滤板、过滤柱和尿激酶吸附树脂柱，所述乌司他丁吸附树脂单元包括由上而下依次设置的过滤板、过滤柱和乌司他丁吸附树脂柱。
8.根据权利要求6所述的一种人源蛋白制备装置，其特征在于：所述管路系统包括第一主管路和第二主管路，第一主管路设置于各吸附罐的顶部，并通过支管路经快接头与各吸附罐顶部的入口相连，相邻两吸附罐之间的第一主管路上均设有第一阀门，第一主管路的首端经集液罐顶部与抽水泵的出口相连，尾端为第一排液口；
第二主管路设于各吸附罐的底部，并通过支管路经快接头与各吸附罐底部的出口相连，相邻两吸附罐中间的第二主管路上均设有第二阀门，第二主管路的首端与集液罐底部连通，尾端为第二排液口。
9.一种人源蛋白制备方法，用于权利要求1-8任一所述人源蛋白的制备装置，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1尿液收集，供尿者向小便池槽体内进行排尿，同时供水管向小便池冲水，尿液与水的混合液体经排尿口和尿液入口一同流入集液罐；
步骤2人源蛋白吸附，集液罐内的液体泵送进入串联式树脂吸附系统进行尿激酶和乌司他丁的吸附，吸附完成后尿液和水经尿液出口排走，达到尿激酶和乌司他丁的专项吸附，吸附率达到100%；
步骤3人源蛋白提取，定期取出串联式树脂吸附系统的吸附树脂柱，进行吸附树脂柱解析，得到相应的尿激酶和乌司他丁。
10.根据圈权利要求8所述的一种人源蛋白制备方法，其特征在于：所述吸附树脂柱解析时，先通过氯化铵和氨水溶液进行初次解析，之后进行盐析，得到活性为活性为20万IU的尿激酶。
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Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB802326A (en) * | 1955-07-01 | 1958-10-01 | Knud Abildgaard | Method of recovering urokinase from urine |
| US4285077A (en) * | 1978-04-28 | 1981-08-25 | Braxton Earl Jacob | Apparatus for extracting proteins from urine |
| CN202960347U (zh) * | 2012-12-11 | 2013-06-05 | 贝世伟 | 生物制药用的健康原料尿液的新型生态环保收集系统 |
| CA2881563A1 (en) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Zahra TAVAKOLI | Free flowing, frozen compositions comprising a therapeutic agent |
| CN207722463U (zh) * | 2017-11-29 | 2018-08-14 | 上海丽珠生物科技有限公司 | 吸附剂分离系统 |
| CN111647586A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-11 | 江苏尤里卡生物科技有限公司 | 一种使用树脂吸附尿液中尿激酶的方法 |
| CN115975769A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-04-18 | 武汉人福药业有限责任公司 | 一种尿激酶粗提物收集系统及方法 |
| CN116004590A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-04-25 | 江苏尤里卡生物科技有限公司 | 一种尿激酶的制备工艺及其制备装置 |
| CN116042350A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-05-02 | 程汉生 | 一种蛋白酶粗提物收集系统及方法 |
| CN219527851U (zh) * | 2023-03-27 | 2023-08-15 | 河北利江生物科技有限公司 | 一种尿激酶提取用一体化便池 |
| CN219638059U (zh) * | 2023-03-27 | 2023-09-05 | 河北利江生物科技有限公司 | 一种可反向吸附尿激酶的男士小便池 |
-
2023
- 2023-09-20 CN CN202311218999.2A patent/CN117305052A/zh active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB802326A (en) * | 1955-07-01 | 1958-10-01 | Knud Abildgaard | Method of recovering urokinase from urine |
| US4285077A (en) * | 1978-04-28 | 1981-08-25 | Braxton Earl Jacob | Apparatus for extracting proteins from urine |
| CA2881563A1 (en) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Zahra TAVAKOLI | Free flowing, frozen compositions comprising a therapeutic agent |
| CN202960347U (zh) * | 2012-12-11 | 2013-06-05 | 贝世伟 | 生物制药用的健康原料尿液的新型生态环保收集系统 |
| CN207722463U (zh) * | 2017-11-29 | 2018-08-14 | 上海丽珠生物科技有限公司 | 吸附剂分离系统 |
| CN111647586A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-11 | 江苏尤里卡生物科技有限公司 | 一种使用树脂吸附尿液中尿激酶的方法 |
| CN115975769A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-04-18 | 武汉人福药业有限责任公司 | 一种尿激酶粗提物收集系统及方法 |
| CN116004590A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-04-25 | 江苏尤里卡生物科技有限公司 | 一种尿激酶的制备工艺及其制备装置 |
| CN116042350A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-05-02 | 程汉生 | 一种蛋白酶粗提物收集系统及方法 |
| CN219527851U (zh) * | 2023-03-27 | 2023-08-15 | 河北利江生物科技有限公司 | 一种尿激酶提取用一体化便池 |
| CN219638059U (zh) * | 2023-03-27 | 2023-09-05 | 河北利江生物科技有限公司 | 一种可反向吸附尿激酶的男士小便池 |
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