CN117269160B - 基于尿液分析的检测设备及系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提出一种基于尿液分析的检测设备及系统，涉及医疗器械技术领域，以尿胆原试纸、胆红素试纸与尿液接触后发生的颜色变化为出发点，利用色彩采集模块直接采集尿胆原试纸与胆红素试纸上的颜色数据，避免直接通过用户肉眼对试纸颜色识别造成的颜色识别准确度低的缺陷，将色彩采集模块采集的颜色数据对比分析后得出尿液中尿胆原及胆红素浓度所属的初始浓度档次，根据尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定时间的不同，细分多个时间‑RGB颜色标准数据子库，对应不同的时间‑RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次，提高了尿液中尿胆原、胆红素浓度分析的准确性，辅助用户明确新生儿的黄疸状况，有利于居家使用。

Description

基于尿液分析的检测设备及系统
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，更具体地，涉及一种基于尿液分析的检测设备及系统。
背景技术
尿液分析是医学上的一种重要检验手段。尿液分析可以利用尿液分析试纸与尿液中成分发生化学反应而变色的现象，对试纸颜色进行分析，从而得出尿液中化学成分的浓度，其中，化学成分包括：尿胆原、胆红素、潜血、白细胞、亚硝酸盐、比重、pH值、糖、蛋白质、酮体、维生素C、微白蛋白等。
尿液化学成分中的尿胆原、胆红素是医学上在明确黄疸时，重点进行分析的成分，尤其是新生儿，新生儿出生后从胎儿循环变成体循环，体循环压力发生改变，胎儿循环时的部分红细胞大量被破坏，导致胆红素生成增多，新生儿刚出生肝脏代谢能力较差，与胆红素结合的蛋白酶活性较低，蛋白较少，肠道正常情况下无细菌生长，肝肠循环较差，导致正常的新生儿会出现黄疸。虽然当前抽血化验胆红素的浓度含量仍然是最准确的，但是抽血化验毕竟属于有创操作，对新生儿而言，会造成疼痛。
对于居家使用而言，相对便捷的方式是采用尿液试纸辅助分析尿液中的尿胆原及胆红素的浓度，根据尿胆原及胆红素的浓度分析结果，进一步辅助用户明确新生儿的黄疸状况。目前，为避免有创检查，针对于居家使用情况，已有现有技术提出在新生儿的纸尿裤中配备尿液检测系统来进行尿液分析的方案，当新生儿产生的尿液进入纸尿裤，尿液接触浸染纸尿裤中检测系统的尿液分析试纸以后，尿液分析试纸颜色发生改变，改变的程度与尿液中尿胆原、胆红素的浓度存在着一定关系，一般随着试纸接触尿液时间的颜色延长，尿液分析试纸颜色逐渐加深，最后采用试纸颜色-浓度-时间的标准数据库对试纸颜色进行分析，从而确认尿液中的尿胆原、胆红素的浓度，以辅助用户了解新生儿的黄疸状况。然而，一方面，直接通过肉眼对试纸颜色进行识别，颜色识别的准确度低，而且在进行试纸颜色分析时，会考虑划分不同尿胆原、胆红素的浓度档次，然后分析试纸颜色数据，确定尿液中尿胆原、胆红素浓度所属的浓度档次，以辅助用户更准确的了解不同尿胆原、胆红素浓度档次下新生儿的黄疸程度，例如尿液中尿胆原、胆红素浓度所属的浓度档次越高，黄疸程度越严重，但是，尿液接触并浸染纸尿裤中检测系统的尿液分析试纸的过程是一个尿液逐渐渗入的过程，在渗入过程中，不同阶段的尿液量的不同也会影响尿液试纸颜色变化，尿液量不同，尿液与试纸接触试纸颜色变化的时间不同，尿液量的不同影响尿液试纸颜色的变化，则在利用此种检测系统进行尿液分析的过程中，可能会出现试纸颜色同时符合标准数据库中多种浓度档次（例如同属于相邻浓度档次）对应的颜色数据变化趋势的现象，导致分析出尿液中尿胆原、胆红素的浓度属于多种浓度档次的结果，影响浓度分析结果的准确性；另一方面，若不考虑尿液量的情况，直接采用标准数据库得出的尿胆原、胆红素浓度所属的浓度档次作为最终浓度档次，则尿胆原、胆红素浓度分析的精细度不足，导致分析结果的精确度低，也会进一步影响对黄疸程度分析的精度。
发明内容
为解决当前基于尿液分析的检测系统对尿液中尿胆原、胆红素浓度分析的精细度不足、准确性差的问题，本申请中提出了一种基于尿液分析的检测设备及系统，提高对尿液中尿胆原、胆红素浓度分析的准确性，可以辅助用户居家精准判断新生儿的黄疸状况，更有利于居家使用。
为解决上述问题，本申请采用的技术方案为：
一种基于尿液分析的检测设备，包括：
尿液分析试纸模块，内设有尿液分析试纸，所述的尿液分析试纸包括尿胆原试纸与胆红素试纸；
色彩采集模块，用于采集尿液分析试纸上的R、G、B颜色数据；
初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的尿液分析试纸上的R、G、B颜色数据与成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液成分浓度所属的初始浓度档次；所述的尿液成分浓度包括尿胆原浓度与胆红素浓度；所述的成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库；
稳定时间分析模块，用于分析确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间；
浓度分析对比模块，包括时间-RGB颜色标准数据子库，所述的时间-RGB颜色标准数据子库是在成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个时间-RGB颜色标准数据子库，每个时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液所属的细粒度浓度档次；所述的时间-RGB颜色标准数据子库包括尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库和胆红素时间-RGB颜色标准数据子库。
优选地，所述初始分析对比模块包括：尿胆原初始分析对比模块和胆红素初始分析对比模块；浓度分析对比模块包括：尿胆原浓度分析对比模块和胆红素浓度分析对比模块；其中：
尿胆原初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次；
胆红素初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的胆红素试纸上的R、G、B颜色数据与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次；
尿胆原浓度分析对比模块，包括尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，所述的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库是在尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液中尿胆原浓度所属的细粒度浓度档次；
胆红素浓度分析对比模块，包括胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，所述的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库是在胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与胆红素试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，每个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液中胆红素浓度所属的细粒度浓度档次。
优选地，尿液中不含尿胆原和/或胆红素时，尿液中尿胆原浓度和/或胆红素浓度为0，无所属的初始浓度档次，尿胆原试纸和/或胆红素试纸与尿液接触后，颜色不发生改变。
优选地，所述尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的尿胆原浓度档次、M种档次依次增大的尿胆原浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值，设M种档次依次增大的尿胆原浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据的时间变化的长度为K，在K分钟内，每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据分别在K1,K2，...,KM分钟趋于稳定，R、G、B颜色数据的值恒定，K1,K2，...,KM的值均满足：小于等于K，得到每一种浓度档次对应的标准颜色数据变化范围；尿胆原浓度档次越大，与尿液接触后，尿胆原试纸的颜色越深。
优选地，所述胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的胆红素浓度档次、M种档次依次增大的胆红素浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值，设M种档次依次增大的胆红素浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据的时间变化长度为K，在K分钟内，每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据分别在K1,K2，...,KM分钟趋于稳定，R、G、B颜色数据的值恒定，K1,K2，...,KM的值均满足：小于等于K，得到每一种浓度档次对应的标准颜色数据变化范围；胆红素浓度档次越大，与尿液接触后，胆红素试纸的颜色越深。
根据上述手段，考虑尿胆原试纸与胆红素试纸分别均随着尿液中的尿胆原浓度与胆红素浓度的增大而逐渐加深，选定的胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的浓度档次，提高对尿液中尿胆原、胆红素浓度分析的准确性，更便于客观地辅助了解黄疸状况的严重程度。
优选地，色彩采集模块自尿胆原试纸与尿液接触开始，采集K分钟内尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据；在尿胆原初始分析对比模块中，若色彩采集模块采集的尿胆原试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H对应的标准颜色数据变化范围一致，则尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次H。
优选地，色彩采集模块自胆红素试纸与尿液接触开始，采集K分钟内胆红素试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据；在胆红素初始分析对比模块中，若色彩采集块采集的胆红素试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I对应的标准颜色数据变化范围一致，则胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次为浓度档次I。
优选地，所述基于尿液分析的检测设备还包括初始稳定时间分析模块，所述初始稳定时间分析模块用于分析初始浓度档次确定前的尿液与尿胆原试纸、胆红素试纸分别接触后，尿胆原试纸、胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间。
优选地，若色彩采集模块采集的尿胆原试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H1对应的颜色变化对应的标准颜色数据变化范围一致，且与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H2对应的标准颜色数据变化范围一致，其中，浓度档次H1与浓度档次H2不属于同一浓度档次，则根据初始稳定时间分析模块监测的尿胆原试纸与尿液接触后的尿胆原试纸的颜色变化趋于稳定的时间进行如下判断：若尿胆原试纸与尿液接触后的尿胆原试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于尿胆原浓度稳定时间阈值，则尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次H1与浓度档次H2中档次较大的一个浓度档次，否则，尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原初始浓度档次为浓度档次H1与浓度档次H2中档次较小的一个浓度档次。
优选地，若色彩采集模块采集的胆红素试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I1对应的颜色变化对应的标准颜色数据变化范围一致，且与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I2对应的标准颜色数据变化范围一致，其中，浓度档次I1与浓度档次I2不属于同一浓度档次，则根据初始稳定时间分析模块监测的胆红素试纸与尿液接触后的胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间进行如下判断：若胆红素试纸与尿液接触后的胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于胆红素浓度稳定时间阈值，则胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度为浓度档次I1与浓度档次I2中较大的一个浓度档次，否则，胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度为浓度档次I1与浓度档次I2中较小的一个浓度档次。
根据上述技术手段，考虑试纸颜色可能出现同时符合标准数据库中多种浓度档次（例如同属于相邻浓度档次）对应的颜色数据变化趋势的现象，而尿胆原或胆红素浓度档次大的尿液在试纸上的颜色变化趋于稳定的时间短，以尿胆原浓度稳定时间阈值作为趋于快速稳定的衡量时间，若与尿液接触后的试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于这个衡量时间，则尿液的尿胆原或胆红素的浓度档次大，更精准的分析尿液中的尿胆原浓度或胆红素浓度所属的初始浓度档次。
优选地，每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次的档次划分精细度大于尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，以此对应不同的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次；设尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间长度共j种，第i种对应的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Ui，则确定了初始浓度档次的尿液中尿胆原浓度所属的细粒度浓度档次为Ui，i=1,2,...,j。
优选地，每个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次的档次划分精细度大于胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，以此对应不同的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次；设尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间长度共j种，第i种对应的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Vi，则确定了初始浓度档次的尿液中胆红素浓度所属的细粒度浓度档次为Vi，i=1,2,...,j。
优选地，所述确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间包括确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定的时间，以及确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸反应趋于稳定的时间。
优选地，所述确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定的时间为：确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸接触后，尿胆原试纸颜色变化趋于稳定的时间；确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸反应趋于稳定的时间为：确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸接触后，胆红素试纸颜色变化趋于稳定的时间。
根据上述技术手段，以尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间不同为前提，细分多个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库、尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，并匹配比胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度更细的细粒度浓度档次，进一步获取确定了初始浓度档次的尿液所属的细粒度浓度档次，提高尿液胆红素与尿胆原浓度分析的精度。
优选地，所述基于尿液分析的检测设备还包括颜色数据校准模块，颜色数据校准模块用于对色彩采集模块采集的尿胆原试纸与胆红素试纸上的R、G、B颜色数据进行校准，以提高采集的R、G、B颜色数据的可靠性。
一种基于尿液分析的检测系统，其特征在于，所述检测系统上设有所述的基于尿液分析的检测设备。
与现有技术相比，本发明技术方案的有益效果是：
本发明提出一种基于尿液分析的检测设备及系统，以尿胆原试纸、胆红素试纸与尿液接触后发生的颜色变化为出发点，利用色彩采集模块直接采集尿胆原试纸与胆红素试纸上的R、G、B颜色数据，避免通过用户肉眼对试纸颜色进行识别造成的颜色获取准确度低的缺陷，将色彩采集模块采集的尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据分别与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据、胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中尿胆原及胆红素浓度所属的初始浓度档次，根据尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定时间的不同，细分多个时间-RGB颜色标准数据子库，对应不同的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次，提高了尿液中尿胆原、胆红素浓度分析的准确性，辅助用户明确新生儿的黄疸状况，有利于居家使用。
附图说明
图1表示本发明实施例中提出的基于尿液分析的检测设备的整体结构组成图；
图2表示本发明实施例中提出的基于尿液分析的检测设备的一种具体结构组成图；
图3表示本发明实施例中提出的尿液分析试纸模块的结构示意图；
图4表示本发明实施例中提出的胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的展示图；
图5表示本发明实施例中提出的尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的展示图；
图6表示本发明实施例中提出的基于尿液分析的检测设备的另一种具体结构组成图；
图7表示本发明实施例中提出的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库中R、G、B颜色数据随时间变化的值的展示图；
图8表示本发明实施例中提出的胆红素原时间-RGB颜色标准数据子库中R、G、B颜色数据随时间变化的值的展示图；
图9表示本发明实施例中提出的基于尿液分析的检测系统的示意图。
具体实施方式
附图仅用于示例性说明，不能理解为对本申请的限制；
为了更好地说明本实施例，附图某些部位会有省略、放大或缩小，并不代表实际尺寸；
对于本领域技术人员来说，附图中某些公知内容说明可能省略是可以理解的。
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案做进一步的说明；
附图中描述位置关系的仅用于示例性说明，不能理解为对本申请的限制；
实施例1本实施例提出了一种基于尿液分析的检测设备，该检测设备的结构组成参见图1，整体上包括：
尿液分析试纸模块，内设有尿液分析试纸，所述的尿液分析试纸包括尿胆原试纸与胆红素试纸。
色彩采集模块，用于采集尿液分析试纸上的R、G、B颜色数据。
初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的尿液分析试纸上的R、G、B颜色数据与成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液成分浓度所属的初始浓度档次；此处所述的尿液成分浓度包括尿胆原浓度与胆红素浓度，成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库。
稳定时间分析模块，用于分析确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间。
浓度分析对比模块，包括时间-RGB颜色标准数据子库，所述的时间-RGB颜色标准数据子库是在成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个时间-RGB颜色标准数据子库，每个时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次。根据时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液所属的细粒度浓度档次；此处所述的时间-RGB颜色标准数据子库包括尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库和胆红素时间-RGB颜色标准数据子库。
如图2所示，在本实施例中，初始分析对比模块包括：尿胆原初始分析对比模块和胆红素初始分析对比模块；浓度分析对比模块包括：尿胆原浓度分析对比模块和胆红素浓度分析对比模块；
其中，在尿液分析试纸模块，如图3所示，尿液分析试纸模块内设有尿胆原试纸1与胆红素试纸2，尿胆原试纸1、胆红素试纸2与尿液接触后，颜色发生变化。具体地，尿胆原试纸1与尿液接触后，尿胆原试纸的颜色随着尿液中的尿胆原浓度的增大，逐渐加深，且随着与尿液接触时间的增加，逐渐加深，直至颜色变化趋于稳定，胆红素试纸2与尿液接触后，胆红素试纸的颜色随着尿液中的胆红素浓度的增大，逐渐加深，且随着与尿液接触时间的增加，逐渐加深，直至颜色变化趋于稳定。尿液中不含尿胆原和/或胆红素时，尿液中尿胆原浓度和/或胆红素浓度为0，无所属的初始浓度档次，尿胆原试纸和/或胆红素试纸与尿液接触后，颜色不发生改变。
色彩采集模块采集尿胆原试纸1与胆红素试纸2上的R、G、B颜色数据，前述所提及的颜色变化趋于稳定即是指尿胆原试纸1与胆红素试纸2上的R、G、B颜色数据恒定，不再变化。在本实施例中，色彩采集模块选用RGB颜色传感器实现，RGB颜色传感器基于单片机接口电路，可以获取尿胆原试纸1或胆红素试纸2上颜色显示的R、G、B测量值。
在图2所示的结构中：
尿胆原初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次；
胆红素初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的胆红素试纸上的R、G、B颜色数据与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次。
尿胆原浓度分析对比模块，包括尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，所述的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库是在尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液中尿胆原浓度所属的细粒度浓度档次。
胆红素浓度分析对比模块，包括胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，所述的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库是在胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与胆红素试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，每个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液中胆红素浓度所属的细粒度浓度档次。
在本实施例中，尿胆原初始分析对比模块、胆红素初始分析对比模块、第一尿量分析模块、第二尿量分析模块、尿胆原浓度分析对比模块及胆红素浓度分析对比模块均可以采用微处理器单元实现，以对数据的分析比对处理。
其中，尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的尿胆原浓度档次、M种档次依次增大的尿胆原浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值，设M种档次依次增大的尿胆原浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据的时间变化的长度为K，在K分钟内，每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据分别在K1,K2，...,KM分钟趋于稳定，R、G、B颜色数据的值恒定，K1,K2，...,KM的值均满足：小于等于K，得到每一种浓度档次对应的标准颜色数据变化范围；尿胆原浓度档次越大，与尿液接触后，尿胆原试纸的颜色越深。
同理，胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的胆红素浓度档次、M种档次依次增大的胆红素浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值，设M种档次依次增大的胆红素浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据的时间变化长度为K，在K分钟内，每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据分别在K1,K2，...,KM分钟趋于稳定，R、G、B颜色数据的值恒定，K1,K2，...,KM的值均满足：小于等于K，得到每一种浓度档次对应的标准颜色数据变化范围；胆红素浓度档次越大，与尿液接触后，胆红素试纸的颜色越深。
本实施例选定的胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库均包括有M种档次依次增大的浓度档次，划分的不同的浓度档次提高了对尿液中尿胆原浓度、胆红素浓度分析的准确性，更便于客观地辅助了解黄疸状况的严重程度。
具体地，在本实施例中，对于胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库，以其包括的3种依次增大的胆红素浓度档次指标为例，分别是浓度档次1、浓度档次2及浓度档次3，每一种胆红素浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值可参见图4，在本实施例中，时间变化的长度为3分钟，如图4所示，以浓度档次1对应的RGB颜色数据中的“R”的值为例，从3分钟的最开始，“R”的数值为226，逐渐趋于稳定，最终在2分钟左右稳定在165，“R”值标准颜色数据变化范围为(226-165)，同理，“G”值标准颜色数据变化范围为（188-158），“B”值标准颜色数据变化范围为（154-212），浓度档次2以及浓度档次3对应的RGB颜色数据中的“R”值、“G”值及“B”值的标准颜色数据变化范围此处不再赘述。
对于尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库，以其包括的3种依次增大的尿胆原浓度指标为例，分别是浓度档次1、浓度档次2及浓度档次3，每一种尿胆原浓度指标对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值可参见图5，在本实施例中，时间变化的长度为3分钟，如图5所示，以浓度档次1对应的RGB颜色数据中的“R”的值为例，从3分钟的最开始，“R”的数值为232，在2分钟40秒左右，逐渐趋于稳定，稳定在178，“R”值标准颜色数据变化范围为(232-178)，同理，“G”值标准颜色数据变化范围为（201-157）；“B”值标准颜色数据变化范围为（218-212），浓度档次2以及浓度档次3对应的RGB颜色数据中的“R”值、“G”值及“B”值的标准颜色数据变化范围此处不再赘述。
在本实施例中，色彩采集模块自尿胆原试纸1与尿液接触开始，采集K分钟内尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据，在胆红素初始分析对比模块中，若色彩采集模块采集的尿胆原试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H对应的标准颜色数据变化范围一致，则尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次H，从而确定尿胆原浓度为H的尿液。色彩采集模块自胆红素试纸2与尿液接触开始，采集K分钟内胆红素试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据；在胆红素初始分析对比模块中，若色彩采集块采集的胆红素试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I对应的标准颜色数据变化范围一致，则胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次为浓度档次I。
对于以上过程，在具体操作时，从胆红素试纸2与尿液接触开始，每间隔一定时间采集一次1次胆红素试纸上的R、G、B颜色数据，假设共进行7次采集，得到7组胆红素的R、G、B颜色数据：（177，179，225）；（165，160，202）；（165，159，207）；（165，159，211）；（165，158，212）；（165，158，212）；（165，159，212），与图4中胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的不同浓度档次对应的标准颜色数据变化范围对比，得到尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次为浓度档次1。采集3分钟内尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据；如在本实施例中，从尿胆原试纸1与尿液接触开始，每间隔一定时间采集一次尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，假设共进行7次采集，得到7组尿胆原的R、G、B颜色数据：（205，177，225）；（194，169，220）；（186，164，219）；（179，160，215）；（177，159，216）；（178，158，212）；（178，158，212），与图5中尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的不同浓度档次对应的标准颜色数据变化范围对比，得到尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次1。
以上以浓度档次1为例进行了说明，尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次越大，表明尿液中尿胆原浓度、胆红素浓度越大，而针对不同的浓度档次，结合色彩采集模块采集的R、G、B颜色数据分别与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库、胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库中数据的对比分析，可以得出属于不同浓度档次下的对应的黄疸状况程度，比如，尿液中尿胆原浓度、胆红素浓度均属于浓度档次1，黄疸状况程度可能为轻微，新生儿可能仅需要晒太阳即可解决，若尿液中尿胆原浓度、胆红素浓度属于浓度档次1以上，可能引起用户重视，需要去医院干预治疗黄疸。
实施例2参见图6，本实施例提出了另一种基于尿液分析的检测设备的结构，除与实施例1中图2的基本结构组成相同之外，还包括颜色数据校准模块，颜色数据校准用于对色彩采集模块采集的尿胆原试纸1与胆红素试纸2上的R、G、B颜色数据进行校准，如进行明显不合理数据的筛选、剔除等，以提高采集的R、G、B颜色数据的可靠性，此外，还包括：初始稳定时间分析模块，初始稳定时间分析模块用于分析初始浓度档次确定前的尿液与尿胆原试纸1、胆红素试纸2分别接触后，尿胆原试纸、胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间。
在本实施例中，尿液接触并浸染纸尿裤中检测系统的尿液分析试纸的过程是一个尿液逐渐渗入的过程，在渗入过程中，不同阶段的尿液量的不同也会影响尿液试纸颜色变化，由于尿液量的不同所影响的尿液试纸颜色的变化，则利用此种检测系统进行尿液分析的过程中，可能会出现试纸颜色同时符合标准数据库中多种浓度档次（例如同属于相邻浓度档次）对应的颜色数据变化趋势的现象，具体在本实施例中处理时，若色彩采集模块采集的尿胆原试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H1对应的颜色变化对应的标准颜色数据变化范围一致，且与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H2对应的标准颜色数据变化范围一致，其中，浓度档次H1与浓度档次H2不属于同一浓度档次，则根据初始稳定时间分析模块监测的尿胆原试纸与尿液接触后的尿胆原试纸的颜色变化趋于稳定的时间进行如下判断：若尿胆原试纸与尿液接触后的尿胆原试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于尿胆原浓度稳定时间阈值，则尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次H1与浓度档次H2中档次较大的一个浓度档次，否则，尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原初始浓度档次为浓度档次H1与浓度档次H2中档次较小的一个浓度档次。
同理，若色彩采集模块采集的胆红素试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I1对应的颜色变化对应的标准颜色数据变化范围一致，且与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I2对应的标准颜色数据变化范围一致，其中，浓度档次I1与浓度档次I2不属于同一浓度档次，则根据初始稳定时间分析模块监测的胆红素试纸与尿液接触后的胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间进行如下判断：若胆红素试纸与尿液接触后的胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于胆红素浓度稳定时间阈值，则胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度为浓度档次I1与浓度档次I2中较大的一个浓度档次，否则，胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度为浓度档次I1与浓度档次I2中较小的一个浓度档次
以尿胆原试纸1上的颜色变化为例，若从尿胆原试纸1与尿液接触开始，3分钟内每间隔一定时间采集一次1次尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，假设共进行7次采集，得到7组尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，但因为尿液接触并浸染纸尿裤中检测系统的尿液分析试纸的过程是一个尿液逐渐渗入的过程，在渗入过程中，不同阶段的尿液量的不同也会影响尿液试纸颜色变化，可能会出现试纸颜色同时符合标准数据库中，例如同属于相邻浓度档次对应的颜色数据变化趋势的现象，采用以上手段，基于尿胆原或胆红素浓度档次大的尿液在试纸上的颜色变化趋于稳定的时间短的原理出发点，以尿胆原浓度稳定时间阈值作为趋于快速稳定的衡量时间，若与尿液接触后的试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于这个衡量时间，则尿液的尿胆原或胆红素的浓度档次大，更精准的分析尿液中的尿胆原或胆红素浓度所属的浓度档次。
此外，在此基础上，因为尿液渗透是一个过程，若直接采用标准数据库得出的尿胆原、胆红素浓度所属的浓度档次作为最终浓度档次，则尿胆原、胆红素浓度分析的精细度不足，导致分析结果的精确度低，也会影响对黄疸程度分析的精度。因此，形成图7所示的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库与图8所示的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，其中，每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次的档次划分精细度大于尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，以此对应不同的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次；设尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间长度共j种，第i种对应的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Ui，则确定了初始浓度档次的尿液中尿胆原浓度所属的细粒度浓度档次为Ui，i=1,2,...,j。
同理，每个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次的档次划分精细度大于胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，以此对应不同的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次；设尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间长度共j种，第i种对应的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Vi，则确定了初始浓度档次的尿液中胆红素浓度所属的细粒度浓度档次为Vi，i=1,2,...,j。
在本实施例中，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间包括确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定的时间，以及确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸反应趋于稳定的时间。确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定的时间为：确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸接触后，尿胆原试纸颜色变化趋于稳定的时间；确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸反应趋于稳定的时间为：确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸接触后，胆红素试纸颜色变化趋于稳定的时间。
在本实施例中，尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库中对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值的展示图如图7所示，从图7可以看出，R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定的时间不同，考虑确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，本实施例以3种尿液体积量为例，分别为0~10ml，10-20ml，20~30ml，分别对应3个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配对应的细粒度浓度档次分别为M11、M12、M13，M11、M12、M13的档次划分精细度大于初始浓度档次划分精细度的浓度档次，精细度越细，对应黄疸状况判断的精细度越细，在图7中，可以看出，对于3种分别为0~10ml，10-20ml，20~30ml的尿液尿量体积，可以看出，在不同的细粒度浓度档次M11、M12、M13下，在图7中，0~10ml的尿量体积下R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定于（183,157,255），趋于稳定的时间约在2分20秒左右；10~20ml的尿量体积下R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定于（176,152,218），趋于稳定的时间约在2分50秒~3分钟之间；20~30ml的尿量体积下R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定于（156,129,219），趋于稳定的时间约在2分50秒~3分钟之间，也可以看出，同属于同一初始浓度下，尿量体积越小，趋于稳定的时间越短。同理，设尿量体积共j种，第i种尿量体积对应的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Vi，则胆红素浓度属于同一胆红素初始浓度档次的尿液的第i种尿量体积所属的细粒度浓度档次为Vi，i=1,2,...,j。在图8中，0~10ml的尿量体积下R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定于（161,135,221），趋于稳定的时间约在2分左右；10~20ml的尿量体积下R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定于（148,130,220），趋于稳定的时间约在2分20秒左右；20~30ml的尿量体积下R、G、B颜色数据随时间变化的值趋于稳定于（133,110,200），趋于稳定的时间约在2分50秒左右，同属于同一初始浓度下，尿量体积越小，趋于稳定的时间越短的特点更明显，可详见图8的框线标记。
综上，通过进一步细粒度浓度档次的划分，若尿液中尿胆原浓度、胆红素浓度均属于某一较小的细粒度浓度档次，新生儿可能无需处理，若尿液中不同尿量体积下尿胆原浓度、胆红素浓度属于某一细粒度浓度档次，这个细粒度档次在初始浓度档次1与初始浓度档次2之间，这种浓度档次的分析结果辅助用户识别黄疸状况的程度更细致；此外，在上述细粒度浓度档次的获取过程中，还可以获取到尿液体积量，因此，用户还可以根据尿液体积量的结果，初步明确新生儿当前的缺水情况，还有利于提示用户是否及时为新生儿补充水分，有利于居家使用。
实施例3本实施例提出一种基于尿液分析的检测系统，如图9所示，该检测系统上设有实施例1~2所述的基于尿液分析的检测设备。
显然，本发明的上述实施例仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种基于尿液分析的检测设备，其特征在于，包括：
尿液分析试纸模块，内设有尿液分析试纸，所述的尿液分析试纸包括尿胆原试纸与胆红素试纸；
色彩采集模块，用于采集尿液分析试纸上的R、G、B颜色数据；
初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的尿液分析试纸上的R、G、B颜色数据与成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液成分浓度所属的初始浓度档次；所述的尿液成分浓度包括尿胆原浓度与胆红素浓度；所述的成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库；
所述尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的尿胆原浓度档次、M种档次依次增大的尿胆原浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值，设M种档次依次增大的尿胆原浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据的时间变化的长度为K，在K分钟内，每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据分别在K1,K2，...,KM分钟趋于稳定，R、G、B颜色数据的值恒定，K1,K2，...,KM的值均满足：小于等于K，得到每一种浓度档次对应的标准颜色数据变化范围；尿胆原浓度档次越大，与尿液接触后，尿胆原试纸的颜色越深；所述色彩采集模块自尿胆原试纸与尿液接触开始，采集K分钟内尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据；
所述胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库包括有M种档次依次增大的胆红素浓度档次、M种档次依次增大的胆红素浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据随时间变化的值，设M种档次依次增大的胆红素浓度档次下每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据的时间变化长度为K，在K分钟内，每一种浓度档次对应的R、G、B颜色数据分别在K1,K2，...,KM分钟趋于稳定，R、G、B颜色数据的值恒定，K1,K2，...,KM的值均满足：小于等于K，得到每一种浓度档次对应的标准颜色数据变化范围；胆红素浓度档次越大，与尿液接触后，胆红素试纸的颜色越深；所述色彩采集模块自胆红素试纸与尿液接触开始，采集K分钟内胆红素试纸上的R、G、B颜色数据，得到若干组R、G、B颜色数据；
稳定时间分析模块，用于分析确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间；
浓度分析对比模块，包括时间-RGB颜色标准数据子库，所述的时间-RGB颜色标准数据子库是在成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个时间-RGB颜色标准数据子库，每个时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液所属的细粒度浓度档次；所述的时间-RGB颜色标准数据子库包括尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库和胆红素时间-RGB颜色标准数据子库；
每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次的档次划分精细度大于尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，以此对应不同的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次；设尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间长度共j种，第i种对应的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Ui，则确定了初始浓度档次的尿液中尿胆原浓度所属的细粒度浓度档次为Ui，i=1,2,...,j；在上述细粒度浓度档次的获取过程中，还获取到尿液体积量；
每个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次的档次划分精细度大于胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的浓度档次划分精细度，确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间越长，尿液体积量越大，以此对应不同的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，获取不同的细粒度浓度档次；设尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间长度共j种，第i种对应的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次为Vi，则确定了初始浓度档次的尿液中胆红素浓度所属的细粒度浓度档次为Vi，i=1,2,...,j；在上述细粒度浓度档次的获取过程中，还获取到尿液体积量。
2.根据权利要求1所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，其中，所述初始分析对比模块包括：尿胆原初始分析对比模块和胆红素初始分析对比模块；浓度分析对比模块包括：尿胆原浓度分析对比模块和胆红素浓度分析对比模块；其中：
尿胆原初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的尿胆原试纸上的R、G、B颜色数据与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次；
胆红素初始分析对比模块，用于将色彩采集模块采集的胆红素试纸上的R、G、B颜色数据与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的数据进行对比分析，得出尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次;
尿胆原浓度分析对比模块，包括尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，所述的尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库是在尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库，每个尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据尿胆原时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液中尿胆原浓度所属的细粒度浓度档次；
胆红素浓度分析对比模块，包括胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，所述的胆红素时间-RGB颜色标准数据子库是在胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的每个浓度档次下，根据尿液与胆红素试纸反应趋于稳定时间的不同，细分的多个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库，每个胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配有细粒度浓度档次；根据胆红素时间-RGB颜色标准数据子库匹配的细粒度浓度档次，获取确定了初始浓度档次的尿液中胆红素浓度所属的细粒度浓度档次。
3.根据权利要求2所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，尿液中不含尿胆原和/或胆红素时，尿液中尿胆原浓度和/或胆红素浓度为0，无所属的初始浓度档次，尿胆原试纸和/或胆红素试纸与尿液接触后，颜色不发生改变。
4.根据权利要求1所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，在尿胆原初始分析对比模块中，若色彩采集模块采集的尿胆原试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H对应的标准颜色数据变化范围一致，则尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次H。
5.根据权利要求1所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，在胆红素初始分析对比模块中，若色彩采集块采集的胆红素试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I对应的标准颜色数据变化范围一致，则胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度所属的初始浓度档次为浓度档次I。
6.根据权利要求1所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，还包括初始稳定时间分析模块，所述初始稳定时间分析模块用于分析初始浓度档次确定前的尿液与尿胆原试纸、胆红素试纸分别接触后，尿胆原试纸、胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间。
7.根据权利要求6所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，若色彩采集模块采集的尿胆原试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H1对应的颜色变化对应的标准颜色数据变化范围一致，且与尿胆原成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种尿胆原浓度档次中浓度档次H2对应的标准颜色数据变化范围一致，其中，浓度档次H1与浓度档次H2不属于同一浓度档次，则根据初始稳定时间分析模块监测的尿胆原试纸与尿液接触后的尿胆原试纸的颜色变化趋于稳定的时间进行如下判断：若尿胆原试纸与尿液接触后的尿胆原试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于尿胆原浓度稳定时间阈值，则尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原浓度所属的初始浓度档次为浓度档次H1与浓度档次H2中档次较大的一个浓度档次，否则，尿胆原试纸接触的尿液中尿胆原初始浓度档次为浓度档次H1与浓度档次H2中档次较小的一个浓度档次。
8.根据权利要求6所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，若色彩采集模块采集的胆红素试纸上若干组的R、G、B颜色数据变化范围与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I1对应的颜色变化对应的标准颜色数据变化范围一致，且与胆红素成分浓度-时间-RGB颜色基础标准数据库的M种胆红素浓度档次中浓度档次I2对应的标准颜色数据变化范围一致，其中，浓度档次I1与浓度档次I2不属于同一浓度档次，则根据初始稳定时间分析模块监测的胆红素试纸与尿液接触后的胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间进行如下判断：若胆红素试纸与尿液接触后的胆红素试纸的颜色变化趋于稳定的时间小于胆红素浓度稳定时间阈值，则胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度为浓度档次I1与浓度档次I2中较大的一个浓度档次，否则，胆红素试纸接触的尿液中胆红素浓度为浓度档次I1与浓度档次I2中较小的一个浓度档次。
9.根据权利要求1所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，所述确定了初始浓度档次的尿液与尿液分析试纸反应趋于稳定的时间包括确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定的时间，以及确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸反应趋于稳定的时间。
10.根据权利要求9所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，所述确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸反应趋于稳定的时间为：确定了初始浓度档次的尿液与尿胆原试纸接触后，尿胆原试纸颜色变化趋于稳定的时间；确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸反应趋于稳定的时间为：确定了初始浓度档次的尿液与胆红素试纸接触后，胆红素试纸颜色变化趋于稳定的时间。
11.根据权利要求1~10任一项所述的基于尿液分析的检测设备，其特征在于，还包括颜色数据校准模块，颜色数据校准模块用于对色彩采集模块采集的尿胆原试纸与胆红素试纸上的R、G、B颜色数据进行校准。
12.一种基于尿液分析的检测系统，其特征在于，所述检测系统上设有权利要求1~10任意一项所述的基于尿液分析的检测设备。
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