CN117258727A - 一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法，涉及核苷类中间体技术领域。包括反应釜，所述反应釜的底部中间固定连接有下料阀管，所述反应釜底部的四周固定连接有若干支脚。本发明根据原料需要的反应温度将接水管与外部水管进行连接，然后启动蒸汽发生器将水源蒸汽化为指定温度，再通过进气管导入加热盖内部对反应釜进行加热，或者利用泵机对冷却箱内的冷却剂进行抽取并通过抽入管进入降温盖内对反应釜进行降温，最后启动电机带动驱动杆转动，以此带动驱动杆上的搅拌叶对反应釜内部的不同位置进行搅拌，使反应、温度分布更加均匀，能够在制备过程中更方便进行混合、搅拌，使制备过程更加简单。

Description

一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法

技术领域

本发明涉及核苷类中间体技术领域，具体为一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法。

背景技术

核苷类药物是一类重要的抗病毒类药物。

公开号为CN102911167A的中国发明专利公开了一种高光学纯度的核苷类中间体的制备方法，包括光延反应、脱保护基反应、形成三氮唑的反应、氨化反应以及后处理各单元过程，该发明不经过复杂的酰基化或者氯化过程，避免了使用价格昂贵、用量大的有机硅试剂作为保护基团，降低了工艺成本。

但是该方法进行制备的过程中，需要频繁对中间体进行混合、搅拌，且需要在各种不同的温度下进行，制备过程较为繁琐，因此急需一种核苷类中间体的制备装置。

发明内容

本发明的目的在于提供一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法，包括反应釜，所述反应釜的底部中间固定连接有下料阀管，所述反应釜底部的四周固定连接有若干支脚，所述反应釜顶部的两侧固定连接有一对进料管，所述反应釜内部的顶部、底部固定连接有一对保温板，所述反应釜的顶部中间固定连接有搅拌组件，所述反应釜外壁的第一端固定连接有加热组件，所述反应釜外壁的第二端固定连接有降温组件。

更进一步地，所述搅拌组件包括电机，所述电机设置在反应釜的顶部中间，所述电机外壁的两端底部固定连接有固定块，所述固定块的顶部中间贯穿且滑动连接有滑杆，所述滑杆的顶部、底部固定连接有安装架，所述安装架的底部和反应釜相固定。

更进一步地，所述电机底部的输出端固定连接有驱动杆，所述驱动杆贯穿反应釜、保温板且和保温板螺纹连接，所述驱动杆的外壁顶部开设有螺纹槽，所述驱动杆的外壁底部固定连接有若干搅拌叶。

更进一步地，所述加热组件包括加热盖，所述加热盖和反应釜外壁的第一端相固定，所述加热盖外壁的第一端固定连接有蒸汽发生器，所述蒸汽发生器的底部固定连接有接水管。

更进一步地，所述蒸汽发生器的顶部固定连接有进气管，所述进气管的另一端和加热盖的顶部相固定且相连通，所述加热盖的底部固定连接有排气管。

更进一步地，所述降温组件包括降温盖，所述降温盖和反应釜外壁的第二端相固定，所述降温盖外壁的第二端固定连接有冷却箱，所述冷却箱的顶部固定连接有泵机，所述泵机的顶部固定连接有抽入管，所述抽入管的另一端和降温盖的顶部相固定且相连通。

更进一步地，所述降温盖的底部固定连接有回收管，所述回收管的另一端和冷却箱的底部相固定，所述冷却箱的外壁第二端固定连接有若干散热翅片。

根据本发明的另一个方面，提供一种高光学纯度的核苷类中间体的制备方法，包括以下步骤：

S1：将待混合的原料通过进料管放置到反应釜内；

S2：根据原料需要的反应温度启动加热组件或者降温组件进行升温或者降温；

S3：启动搅拌组件使反应、温度分布更加均匀；

S4：待反应完成后，打开下料阀管对原料进行回收的同时，对反应釜进行冲洗，并返回至S1。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

该高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法，与现有技术的区别在于，通过将待混合的原料通过进料管放置到反应釜内，再根据原料需要的反应温度将接水管与外部水管进行连接，然后启动蒸汽发生器将水源蒸汽化为指定温度，再通过进气管导入加热盖内部对反应釜进行加热，或者利用泵机对冷却箱内的冷却剂进行抽取并通过抽入管进入降温盖内对反应釜进行降温，最后启动电机带动驱动杆转动，以此带动驱动杆上的搅拌叶对反应釜内部的不同位置进行搅拌，使反应、温度分布更加均匀，能够在制备过程中更方便进行混合、搅拌，使制备过程更加简单。

附图说明

图1为本发明的立体图；

图2为本发明的剖视图；

图3为本发明的搅拌组件立体图；

图4为本发明的加热组件立体图；

图5为本发明的降温组件立体图。

图中：1、反应釜；2、下料阀管；3、支脚；4、进料管；5、保温板；6、搅拌组件；601、电机；602、固定块；603、滑杆；604、安装架；605、驱动杆；606、螺纹槽；607、搅拌叶；7、加热组件；701、加热盖；702、蒸汽发生器；703、接水管；704、进气管；705、排气管；8、降温组件；801、降温盖；802、冷却箱；803、泵机；804、抽入管；805、回收管；806、散热翅片。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在对高光学纯度的核苷类中间体进行制备的过程中，需要使用到制备装置，本发明提供的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法，专门用于高光学纯度的核苷类中间体的制备作业，相较于公开号为CN102911167A的中国发明专利公开的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备方法，本装置通过搅拌组件6、加热组件7、降温组件8等零件的设置，能够在制备过程中更方便进行混合、搅拌，使制备过程更加简单。

如图1-图5所示，本发明提供一种技术方案：一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置及方法。

其中参考图1、图2可知，本申请包括反应釜1，反应釜1的底部中间固定连接有下料阀管2，反应釜1底部的四周固定连接有若干支脚3，反应釜1顶部的两侧固定连接有一对进料管4，反应釜1内部的顶部、底部固定连接有一对保温板5，反应釜1的顶部中间固定连接有搅拌组件6，反应釜1外壁的第一端固定连接有加热组件7，反应釜1外壁的第二端固定连接有降温组件8。

需要强调的是，在本申请中，本装置在使用时，首先待混合的原料通过进料管4放置到反应釜1内，然后根据原料需要的反应温度启动加热组件7或者降温组件8进行升温或者降温，同时，启动搅拌组件6使反应、温度分布更加均匀，最后，待反应完成后，打开下料阀管2对原料进行回收的同时，对反应釜1进行冲洗以方便后续使用。

其中参考图3可知，在本申请中，搅拌组件6包括电机601，电机601设置在反应釜1的顶部中间，电机601外壁的两端底部固定连接有固定块602，固定块602的顶部中间贯穿且滑动连接有滑杆603，滑杆603的顶部、底部固定连接有安装架604，安装架604的底部和反应釜1相固定，电机601底部的输出端固定连接有驱动杆605，驱动杆605贯穿反应釜1、保温板5且和保温板5螺纹连接，驱动杆605的外壁顶部开设有螺纹槽606，驱动杆605的外壁底部固定连接有若干搅拌叶607。

需要强调的是，在本申请中，当需要对反应釜1内部进行搅拌时，启动电机601带动驱动杆605转动，驱动杆605借助螺纹槽606、保温板5进行上下的往复运动，同时固定块602沿着安装架604内的滑杆603进行上下的往复运动，使电机601的移动更加稳定，以此带动驱动杆605上的搅拌叶607对反应釜1内部的不同位置进行搅拌，使反应、温度分布更加均匀。

其中参考图4可知，在本申请中，加热组件7包括加热盖701，加热盖701和反应釜1外壁的第一端相固定，加热盖701外壁的第一端固定连接有蒸汽发生器702，蒸汽发生器702的底部固定连接有接水管703，蒸汽发生器702的顶部固定连接有进气管704，进气管704的另一端和加热盖701的顶部相固定且相连通，加热盖701的底部固定连接有排气管705。

需要强调的是，在本申请中，当需要对反应釜1内部进行加热时，首先将接水管703与外部水管进行连接，然后启动蒸汽发生器702将水源蒸汽化为指定温度，再通过进气管704导入加热盖701内部对反应釜1进行加热，同时加热后的蒸汽通过排气管705排出回收再利用。

其中参考图5可知，在本申请中，降温组件8包括降温盖801，降温盖801和反应釜1外壁的第二端相固定，降温盖801外壁的第二端固定连接有冷却箱802，冷却箱802的顶部固定连接有泵机803，泵机803的顶部固定连接有抽入管804，抽入管804的另一端和降温盖801的顶部相固定且相连通，降温盖801的底部固定连接有回收管805，回收管805的另一端和冷却箱802的底部相固定，冷却箱802的外壁第二端固定连接有若干散热翅片806。

需要强调的是，在本申请中，当需要对反应釜1内部进行降温时，首先利用泵机803对冷却箱802内的冷却剂进行抽取并通过抽入管804进入降温盖801内对反应釜1进行降温，同时，冷却剂通过回收管805回收至冷却箱802内并通过散热翅片806辅助散热。

上述一种高光学纯度的核苷类中间体的制备方法，包括以下步骤：

S1：将待混合的原料通过进料管4放置到反应釜1内；

S2：根据原料需要的反应温度启动加热组件7或者降温组件8进行升温或者降温；

S3：启动搅拌组件6使反应、温度分布更加均匀；

S4：待反应完成后，打开下料阀管2对原料进行回收的同时，对反应釜(1)进行冲洗，并返回至S1。

工作原理：本装置在使用时，首先将待混合的原料通过进料管4放置到反应釜1内，再根据原料需要的反应温度将接水管703与外部水管进行连接，然后启动蒸汽发生器702将水源蒸汽化为指定温度，再通过进气管704导入加热盖701内部对反应釜1进行加热，或者利用泵机803对冷却箱802内的冷却剂进行抽取并通过抽入管804进入降温盖801内对反应釜1进行降温，接着启动电机601带动驱动杆605转动，驱动杆605借助螺纹槽606、保温板5进行上下的往复运动，同时固定块602沿着安装架604内的滑杆603进行上下的往复运动，使电机601的移动更加稳定，以此带动驱动杆605上的搅拌叶607对反应釜1内部的不同位置进行搅拌，使反应、温度分布更加均匀，最后，待反应完成后，打开下料阀管2对原料进行回收的同时，对反应釜1进行冲洗以方便后续使用。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附实施例及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，包括反应釜(1)，其特征在于：所述反应釜(1)的底部中间固定连接有下料阀管(2)，所述反应釜(1)底部的四周固定连接有若干支脚(3)，所述反应釜(1)顶部的两侧固定连接有一对进料管(4)，所述反应釜(1)内部的顶部、底部固定连接有一对保温板(5)，所述反应釜(1)的顶部中间固定连接有搅拌组件(6)，所述反应釜(1)外壁的第一端固定连接有加热组件(7)，所述反应釜(1)外壁的第二端固定连接有降温组件(8)。

2.根据权利要求1所述的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，其特征在于：所述搅拌组件(6)包括电机(601)，所述电机(601)设置在反应釜(1)的顶部中间，所述电机(601)外壁的两端底部固定连接有固定块(602)，所述固定块(602)的顶部中间贯穿且滑动连接有滑杆(603)，所述滑杆(603)的顶部、底部固定连接有安装架(604)，所述安装架(604)的底部和反应釜(1)相固定。

3.根据权利要求2所述的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，其特征在于：所述电机(601)底部的输出端固定连接有驱动杆(605)，所述驱动杆(605)贯穿反应釜(1)、保温板(5)且和保温板(5)螺纹连接，所述驱动杆(605)的外壁顶部开设有螺纹槽(606)，所述驱动杆(605)的外壁底部固定连接有若干搅拌叶(607)。

4.根据权利要求1所述的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，其特征在于：所述加热组件(7)包括加热盖(701)，所述加热盖(701)和反应釜(1)外壁的第一端相固定，所述加热盖(701)外壁的第一端固定连接有蒸汽发生器(702)，所述蒸汽发生器(702)的底部固定连接有接水管(703)。

5.根据权利要求4所述的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，其特征在于：所述蒸汽发生器(702)的顶部固定连接有进气管(704)，所述进气管(704)的另一端和加热盖(701)的顶部相固定且相连通，所述加热盖(701)的底部固定连接有排气管(705)。

6.根据权利要求1所述的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，其特征在于：所述降温组件(8)包括降温盖(801)，所述降温盖(801)和反应釜(1)外壁的第二端相固定，所述降温盖(801)外壁的第二端固定连接有冷却箱(802)，所述冷却箱(802)的顶部固定连接有泵机(803)，所述泵机(803)的顶部固定连接有抽入管(804)，所述抽入管(804)的另一端和降温盖(801)的顶部相固定且相连通。

7.根据权利要求6所述的一种高光学纯度的核苷类中间体的制备装置，其特征在于：所述降温盖(801)的底部固定连接有回收管(805)，所述回收管(805)的另一端和冷却箱(802)的底部相固定，所述冷却箱(802)的外壁第二端固定连接有若干散热翅片(806)。

8.一种如权利要求1-7任一所述的高光学纯度的核苷类中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将待混合的原料通过进料管(4)放置到反应釜(1)内；

S2：根据原料需要的反应温度启动加热组件(7)或者降温组件(8)进行升温或者降温；

S3：启动搅拌组件(6)使反应、温度分布更加均匀；

S4：待反应完成后，打开下料阀管(2)对原料进行回收的同时，对反应釜(1)进行冲洗，并返回至S1。