CN117236839A - 样本管理方法及系统 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种样本管理方法及系统。样本管理方法包括在样本上附着射频电子标签，其中射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及射频电子标签中写入有与可视的样本信息相对应的电子编码；读取多个样本的射频电子标签，并解码电子编码；响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，将多个样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统；以及对存储后的多个样本进行分析。本申请提供的样本管理方法及系统能够使多个样本快速精准的批量入库，达到节省入库时间，提高样本保存质量，以及高效管理样本的目的。

Description

样本管理方法及系统

技术领域

本申请涉及样本管理领域，更具体地，涉及一种样本管理方法以及一种样本管理系统。

背景技术

诸如医院检验科、制药公司和合同研究组织(Contract Research Organization，CRO)等通常需要采集大量的样本，这些样本往往种类繁多、数量庞大，且其采集时间不同，所需保存条件也较为严苛，不允许长期存放于室温环境中，因而样本在采集后需要快速入库，以减少其在室温环境中的存放时间。

常规的样本管理技术通常将记录有样本信息的条形码粘贴在样本采集管上，由于条形码技术是运用红外线与阅读器通信，因而在样本入库时，条形码必须位于阅读器的正前方，且一次仅能识别一个条形码，因此每个样本的入库操作时间变长，且多个样本需要逐个入库，这可能导致样本的活性降低甚至失效。

因而，目前亟需一种省时快捷、准确安全的管理方法和管理系统，使样本能够精准高效的批量入库，减少样本入库时间，并提高样本的保存质量。

发明内容

本申请提供了一种可至少部分解决相关技术中存在的上述问题的样本管理方法以及系统。

本申请一方面提供了一种样本管理方法，所述方法包括：在样本上附着射频电子标签，其中所述射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及所述射频电子标签中写入有与所述可视的样本信息相对应的电子编码；读取多个所述样本的所述射频电子标签，并解码所述电子编码；响应于读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量，将多个所述样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和所述存储位置传送至信息管理系统；以及对存储后的多个所述样本进行分析。

在本申请一个实施方式中，读取多个所述样本的所述射频电子标签包括：响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，重新读取多个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量。

在本申请一个实施方式中，读取多个所述样本的所述射频电子标签包括：对待读取的多个所述样本进行编号，响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，根据编号提取未被读取的至少一个所述样本，并读取至少一个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的至少一个所述样本的数量等于至少一个所述样本的实际数量。

在本申请一个实施方式中，所述可视的样本信息包括：所述样本的专题号、所述样本的组别、所述样本的编号、所述样本的采样时间、所述样本的生物基质中的至少一个或组合。

在本申请一个实施方式中，对存储后的多个所述样本进行分析之前，所述方法包括：向所述信息管理系统输入多个所述样本的移交时间；以及在所述移交时间从所述存储位置拿取多个所述样本。

在本申请一个实施方式中，所述样本的实际数量为2至1o0个。

在本申请一个实施方式中，对存储后的多个所述样本进行分析之后，所述方法还包括：将分析后的多个所述样本存储至返还位置，并将所述解码后的样本信息和所述返还位置传送至信息管理系统。

在本申请一个实施方式中，所述方法还包括：更新所述可视的样本信息，并修改所述电子编码以对应更新后的所述可视的样本信息。

在本申请一个实施方式中，所述信息管理系统为Watson LIMS系统。

本申请另一方面提供了一种样本管理系统，所述系统包括：标签模块，被配置为在样本上附着射频电子标签，其中所述射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及所述射频电子标签中写入有与所述可视的样本信息相对应的电子编码；读取模块，包括射频识别读写器和天线，并被配置为读取多个所述样本的所述射频电子标签，并解码所述电子编码；接收模块，被配置为响应于读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量，将多个所述样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和所述存储位置传送至信息管理系统；以及分析模块，被配置为对存储后的多个所述样本进行分析。

在本申请一个实施方式中，所述读取模块被进一步配置为：响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，重新读取多个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量。

在本申请一个实施方式中，待读取的多个所述样本具有编号，所述读取模块被进一步配置为：响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，根据编号提取未被读取的至少一个所述样本，并读取至少一个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的至少一个所述样本的数量等于至少一个所述样本的实际数量。

在本申请一个实施方式中，所述信息管理系统为Watson LIMS系统。

在本申请一个实施方式中，所述可视的样本信息包括：所述样本的专题号、所述样本的组别、所述样本的编号、所述样本的采样时间、所述样本的生物基质中的至少一个或组合。

在本申请一个实施方式中，所述分析模块被进一步配置为：向所述信息管理系统输入多个所述样本的移交时间；以及在所述移交时间从所述存储位置拿取多个所述样本。

在本申请一个实施方式中，所述样本的实际数量为2至100个。

在本申请一个实施方式中，所述接收模块被进一步配置为：将分析后的多个所述样本存储至返还位置，并将所述解码后的样本信息和所述返还位置传送至信息管理系统。

在本申请一个实施方式中，所述标签模块被进一步配置为：更新所述可视的样本信息，并修改所述电子编码以对应更新后的所述可视的样本信息。

根据本申请至少一个实施方式提供的样本管理方法及系统，能够使多个样本快速精准的批量入库，达到节省入库时间，提高样本的保存质量，以及高效管理样本的目的。

附图说明

通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例的详细描述，本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显。其中：

图1是根据本申请一个实施方式的样本管理方法的流程图；

图2是根据本申请一个实施方式的样本管理系统的示意图；以及

图3是根据本申请另一实施方式的样本管理系统的示意图。

具体实施方式

为了更好地理解本申请，将参考附图对本申请的各个方面做出更详细的说明。应理解，这些详细说明只是对本申请的示例性实施方式的描述，而非以任何方式限制本申请的范围。在说明书全文中，相同的附图标号指代相同的元件。表述“和/或”包括相关联的所列项目中的一个或多个的任何和全部组合。

应注意，在本说明书中，第一、第二、第三等的表述仅用于将一个特征与另一个特征区域分开来，而不表示对特征的任何限制，尤其不表示任何的先后顺序。

在附图中，为了便于说明，已稍微调整了部件的厚度、尺寸和形状。附图仅为示例而并非严格按比例绘制。如在本文中使用的，用语“大致”、“大约”以及类似的用语用作表近似的用语，而不用作表程度的用语，并且旨在说明将由本领域普通技术人员认识到的、测量值或计算值中的固有偏差。

还应理解的是，诸如“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”等表述在本说明书中是开放性而非封闭性的表述，其表示存在所陈述的特征、元件和/或部件，但不排除一个或多个其它特征、元件、部件和/或它们的组合的存在。此外，当诸如“…中的至少一个”的表述出现在所列特征的列表之后时，其修饰整列特征，而非仅仅修饰列表中的单独元件。此外，当描述本申请的实施方式时，使用“可”表示“本申请的一个或多个实施方式”。并且，用语“示例性的”旨在指代示例或举例说明。

除非另外限定，否则本文中使用的所有措辞(包括工程术语和科技术语)均具有与本申请所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。还应理解的是，除非本申请中有明确的说明，否则在常用词典中定义的词语应被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义一致的含义，而不应以理想化或过于形式化的意义解释。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。另外，除非明确限定或与上下文相矛盾，否则本申请所记载的方法中包含的具体步骤不必限于所记载的顺序，而可以任意顺序执行或并行地执行。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。

此外，在本申请中当使用“连接”或“联接”时可表示相应部件之间为直接的接触或间接的接触，除非有明确的其它限定或者能够从上下文推导出的除外。

图1是根据本申请一个实施方式的样本管理方法的流程图。如图1所示，本申请提供一种样本管理方法1000包括：

S1，在样本上附着射频电子标签，其中射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及射频电子标签中写入有与可视的样本信息相对应的电子编码。

S2，读取多个样本的射频电子标签，并解码电子编码。

S3，响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，将多个样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统。

S4，对存储后的多个样本进行分析。

下面将详细说明上述样本管理方法1000。

诸如医院检验科、制药公司和CRO等通常需要采集大量的样本，这些样本往往种类繁多、数量庞大，且其采集时间不同，所需保存条件也较为严苛，不允许长期存放于室温环境中，因而样本在采集后需要快速入库，以减少其在室温环境中的存放时间。

常规的样本管理技术通常将记录有样本信息的条形码粘贴在样本采集管上，由于条形码技术是运用红外线与阅读器通信，因而在样本入库时，条形码必须位于阅读器的正前方，且一次仅能识别一个条形码，因此每个样本的入库操作时间变长，且多个样本需逐个入库，这可能导致样本的活性降低甚至失效。

为避免上述问题，本申请提出一种样本管理方法，通过在样本上附着射频电子标签，其中射频电子标签包括可视的样本信息以及与可视的样本信息相对应的电子编码；读取多个样本的射频电子标签，并解码电子编码；响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，将多个样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统；以及对存储后的多个样本进行分析，能够使多个样本快速精准的批量入库，达到节省入库时间，提高样本保存质量，以及高效管理样本的目的。

步骤S1

参考图1，步骤S1在样本上附着射频电子标签，其中射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及射频电子标签中写入有与可视的样本信息相对应的电子编码可例如包括：根据诸如实验方案等设置样本信息；根据样本信息，生成电子编码；以及采用带有芯片的射频标签纸打印上述样本信息，形成可视的样本信息。

图2是根据本申请一个实施方式的样本管理系统2000的示意图。

如图2所示，射频识别技术(Radio Frequency Identification，RFID)是一种可通过无线电讯号识别特定目标并读写相关数据的通讯技术。可选地，RFID可包括3个基本器件，射频电子标签101、射频识别读写器201和天线202。射频识别读写器201通过天线202与射频电子标签101进行无线电波通信，从而实现对射频电子标签101的电子编码及其内存数据的读出或写入操作。在本申请至少一个实施方式提供的样本管理系统中，通过采用RFID技术，可同时识别多个射频电子标签101，因而能够提高单个样本的入库时间，并实现样本的批量入库，避免样本活性降低甚至失效，提高样本的保存质量。

此外，在本申请至少一个实施方式中，射频识别读写器201可选用固定式阅读器，然而本领域技术人员应理解，本申请对射频识别读写器的类型和数量不作限定。

以固定式阅读器为例，当固定式阅读器发出的射频询问脉冲被射频电子标签101接收到后，可转换为在其芯片上传播的声表面波脉冲，因为芯片上声波反射器状态与射频电子标签101的唯一电子编码有严格的对应关系，因而被声波反射器反射的回波声脉冲串将带有电子编码信息。回波声脉冲串再由例如叉指换能器转换为射频电脉冲串，被固定式阅读器接收、放大和解码，输入信息管理系统301中，即可识别出与射频电子标签101的电子编码对应的样本信息，该样本信息与通过例如打印方式形成的、射频电子标签101的可视的样本信息的内容相同。

因而，基于射频电子标签101通过无线电波通信，在多个样本入库时，样本的射频电子标签101并不需要位于射频识别读写器201的正前方，其所携带的样本信息即可被识别出来。进一步地，射频电子标签101还可在被覆盖的情况下进行穿透性通信。因此，通过在样本上附着射频电子标签101，可实现多个样本的快速批量入库。此外，常规的样本管理中，粘贴在样本采集管上的条形码通常以纸张形式呈现，一旦被浸湿或污染，则阅读器将无法识别该条形码，而射频电子标签101的体积小且将样本信息存在其芯片中，因而可免受被污损，保证样本信息的有效性。

可选地，在本申请的一个实施方式中，附着在样本上的射频电子标签101的可视的样本信息可包括：样本的专题号、样本的组别、样本的编号、样本的采样时间、样本的生物基质中的至少一个或组合。

具体地，可根据例如实验方案设置样本信息。样本信息可包括样本的专题号、样本的组别、样本的编号、样本的采样时间、样本的生物基质中的至少一个或组合。采样时间可理解为给药前a小时，以及给药后b天的c小时中的至少一种或组合，其中a、b和c可均为正整数。

在获得样本信息后，可通过例如信息管理系统301的数据库，生成射频电子标签101的电子编码(custom ID)，该电子编码与射频电子标签101一一对应，且包含上述样本信息。

此外，还可采用带有芯片的射频标签纸打印上述样本信息，形成可视的样本信息，该可视的样本信息的内容与上述样本信息相同。换言之，射频电子标签101的电子编码与其可视的样本信息相对应，从而方便样本管理过程中对样本入库信息的管理、确认以及比对。

进一步地，作为一种选择，射频电子标签101的可视的样本信息还可被更新。例如，在发现射频电子标签101中录入的信息出现错误时，可重新采用带有芯片的射频标签纸打印更正后的样本信息，并根据更新后的可视的样本信息，相应修改射频电子标签101的电子编码。因此，当录入样本信息出现错误的时候，可对样本上的射频电子标签101及时更新、修改，避免样本入库信息出现错误。

此外，在本申请的一个实施方式中，信息管理系统301可选择为Watson LIMS(Watson Laboratory Information Management System，一种实验室信息管理系统的名称)系统。Watson LIMS系统是专门用于医学临床研究中心、制药公司和CRO的生物分析实验室的实验室信息管理系统，具有适合生物分析实验室的关键功能，能够快速灵活地设计试验方案，建立试验方法，并对样本进行高效率的管理。另外，Watson LIMS系统内置的管理形式、实验方法和内容符合GCP(Good Clinical Practice，药品临床试验管理规范)和GLP(Good Laboratory Practice，优良实验室规范)等各种规范。另外，Watson LIMS系统还包含数十种与仪器设备连接的界面，例如与ELISA(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay，酶联免疫吸附法)、HPLC(High Performance Liquid Chromatography，高效液相色谱法)和RFID等连接的界面。

具体地，在该实施方式中，步骤S1制备附着在样本上的射频电子标签，其中射频电子标签包括可视的样本信息以及与可视的样本信息相对应的电子编码可例如包括：在样本采集之前撰写试验方案，并登录Watson LIMS系统的个人账号，按照所撰写的试验方案来设置样本的专题号、样本的组别、样本的编号、样本的采样时间等关键信息，并在Watson LIMS系统的数据库内生成样本的系统自定义编码，作为射频电子标签101的唯一性电子标签(bar code)。此外，还可采用带有芯片的射频标签纸打印上述样本信息。在制备好射频电子标签101之后，可将其粘贴在采集管上，并寄出采样。此外，在样本管理方法1000的后续的步骤中，还可继续使用Watson LIMS作为信息管理系统301，由于Watson LIMS系统在管理形式、实验方法和内容上符合GLP和GCP的各种规范，并且能够将样本的管理与实验员的权限结合起来(例如，每个工作人员都可建立自己的账号，并且实验员、项目管理员、样本管理员的Watson LIMS账号权限可各不相同)，因此可使样本管理方法更加方便、高效、准确和安全。

步骤S2

再次参考图1和图2，步骤S2读取多个样本的射频电子标签，并解码电子编码可例如包括：一次性将多个样本放入便携式样本盒扫描仪203或样本盘点仪204中；以及通过射频识别读写器201和天线202读取多个样本的射频电子标签101，并解码电子编码。

具体地，在本申请的一个实施方式中，射频识别读写器201发送射频询问脉冲给射频电子标签101，射频电子标签101接收到射频询问脉冲后，可将其转换为在射频电子标签101的芯片上传播的声表面波脉冲，因为芯片上声波反射器状态与射频电子标签101的唯一电子编码有严格的对应关系，因而被声波反射器反射的回波声脉冲串将带有电子编码信息。回波声脉冲串再由例如叉指换能器转换为射频电脉冲串，被射频识别读写器201接收、放大和解码，即可识别出射频电子标签101中与电子编码对应的样本信息，该样本信息与通过例如打印方式形成的、射频电子标签101的可视的样本信息内容相同。

通过步骤S2，多个样本的射频电子标签101可被批量地快速接收、放大和解码。然而，本领域技术人员应该理解，在未背离本申请要求保护的技术方案的情况下，可改变读取多个样本的射频电子标签，以及解码电子编码的具体方法，来获得本说明书中描述的各个结果和优点。

可选地，在本申请的一个实施方式中，样本的实际数量可为2至100个。例如，在本申请的一个实施方式中，样本的实际数量可为80个。然而，本领域技术人员应理解，本申请对样本的实际数量不作限定。此外，本申请至少一个实施方式所提供的样本管理方法，同样适用于样本的实际数量为1个的情况。

此外，为了验证步骤S2是否将全部样本的射频电子标签101读取，以保证样本管理方法的精准性，还可在解码电子编码之后，确认读取到的样本的数量是否等于样本的实际数量。响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，可执行样本管理方法的后续步骤。

作为一种选择，响应于读取到的样本的数量不等于样本的实际数量，可重新读取多个样本的射频电子标签，直至读取到的样本的数量等于样本的实际数量。

此外，作为另一种选择，由于在步骤S1中对待读取的多个样本进行了编号，因而响应于读取到的样本的数量不等于样本的实际数量，可根据编号提取未被读取的至少一个样本，并读取至少一个样本的射频电子标签，直至读取到的至少一个样本的数量等于至少一个样本的实际数量。

此外，在本申请的一个实施方式中，信息管理系统301可选择为Watson LIMS系统。在该实施方式中，步骤S2读取多个样本的射频电子标签，并解码电子编码可例如包括：样本管理员登录Watson LIMS系统的个人账号，进入study，选择多个样本对应的专题号，进入专题内样本的接收界面，选中“扫码上传数据”选项，将同一专题号的多个样本放入例如固定式阅读器(射频识别读写器201)，点击“开始盘点”读取多个样本上的射频电子标签101，即可将放入固定式阅读器的多个射频电子标签101全部读取完毕。在读取完毕之后，可校验固定式阅读器中显示的样本数量是否为实际样本的数量，若正确则可执行样本管理方法的后续步骤；若不正确，可重新读取多个样本的射频电子标签101，或者根据编号提取未被读取的至少一个样本，并读取至少一个样本的射频电子标签101，直至读取到的样本的数量等于样本的实际数量。

步骤S3

再次参考图1和图2，步骤S3响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，将多个样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统可例如包括：根据诸如样本所属的实验方案等，确定多个样本的存储位置，并对存储位置进行命名；将多个样本存储至存储位置；以及将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统301。

具体地，在本申请的一个实施方式中，可根据诸如样本的所属实验方案、样本的专题号等设置存储多个样本的例如冰箱存储位置。可选地，冰箱存储位置的命名规则可以是冰箱号-冰箱层数-样本的专题号。在确定存储位置之后，可将多个样本存储至存储位置，并记录本次转移时间和存储位置。之后，可将解码后的样本信息、存储位置以及本次转移时间等信息传送至信息管理系统301。

此外，在本申请的一个实施方式中，信息管理系统301可选择为Watson LIMS系统。在该实施方式中，步骤S3响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，将多个样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统301可例如包括：在读取完毕之后，可校验Watson LIMS系统中固定式阅读器显示的样本数量是否为实际样本数量，若正确则点击“上传数据”，将多个解码后的样本信息上传于Watson LIMS系统。此外，可在Watson LIMS系统中，选中“选择冰箱储存位置”，将多个样本放入指定位置，输入转移时间，并选择转移类型为“arrived”。若之前没有样本所属专题的储存位置，则重新建立一个该样本专题的储存位置，并且给储存位置命名。

因此，通过样本管理方法的上述步骤，可使多个样本快速精准的批量入库，达到节省入库时间，提高样本保存质量，以及高效管理样本的目的。另外，上述有益效果还体现在后续对多个样本进行分析的过程中。

步骤S4

再次参考图1和图2，步骤S4对存储后的多个样本进行分析可例如包括：根据分析内容，在信息管理系统301中填写申领样本的请求；信息管理系统301根据申领样本的请求，提供符合要求的多个样本的存储位置；在转移待分析的多个样本后，修改多个样本的样本信息；以及分析多个样本。

进一步地，考虑到样本的保存条件较为严苛，不允许长期存放于室温环境中，因此作为一种选择，上述申领样本的请求可包括移交时间。换言之，步骤S4对存储后的多个样本进行分析之前，样本管理方法1000还可包括：向信息管理系统301输入多个样本的移交时间；以及在移交时间从存储位置拿取多个样本，从而在申领多个样本进行分析的过程中，减少样本在室温环境中的存放时间。

另外，在本申请的一个实施方式中，信息管理系统301可选择为Watson LIMS系统。在该实施方式中，步骤S4对存储后的多个样本进行分析可例如包括：在需要申领样本时，登录Watson LIMS系统的个人账号，点击“study”，进入专题，选择“样本转移”，选择一个储存位置(例如：生物分析实验室)，填写“移交时间”，此时Watson LIMS系统中会显示样本录入的所有信息，包括：专题号、受试者编号、采样时间、生物基质、电子编码、入库时间等。分析员按照要求选择样本后，提交申领样本的请求，此时样本状态为“incomplete”。样本管理员登录Watson LIMS系统，根据系统内提示的样本所在冰箱储存位置取出样本，将样本交移给分析员，并将样本状态改为“complete”，分析员收到样本后，将状态改为“Sign off”，以确定其拿到了所需样本。

然而，本领域技术人员应该理解，在未背离本申请要求保护的技术方案的情况下，可改变对存储后的多个样本进行分析的具体方法，来获得本说明书中描述的各个结果和优点。

此外，本申请至少一个实施方式提供的样本管理方法1000还包括：将分析后的多个样本存储至返还位置，并将解码后的样本信息和返还位置传送至信息管理系统301。

具体地，以信息管理系统301为Watson LIMS系统为例，当分析员在分析完申领的多个样本，并需要将其返还时，可登录Watson LIMS系统的个人账号，进入多个样本所属的专题号，克隆申领上述多个样本时的样本信息，其中该样本信息可理解为在前述步骤中通过解码多个样本的射频电子标签101的电子编码获得的样本信息。通过克隆申领上述多个样本时的样本信息，可方便诸如分析员、项目管理员、样本管理员等多个环节的工作人员相互之间的交接，此外还可方便地识别不同批次的样本信息。

之后，可在Watson LIMS系统中选择“样本返还”，并选择样本的返还位置(例如，样本室)，填写返还时间，提交返还要求，此时样本状态为“incomplete”。分析员将多个样本还给样本管理员后，样本管理员会在例如样本室新建一个用于存储多个返还样本的冰箱储存位置(返还位置中的具体地点)，将多个返还样本储存在其中。登录Watson LIMS系统，将样本状态改为“complete”，随后分析员将状态改为“Sign off”，以结束样本返还过程。

因此，根据本申请至少一个实施方式提供的样本管理方法，能够使多个样本快速精准的批量入库，达到节省入库时间，提高样本保存质量，以及高效管理样本的目的。

图3是根据本申请另一实施方式的样本管理系统2000的示意图。如图2和图3所示，本申请的另一方面还提供一种样本管理系统2000。样本管理系统2000包括：标签模块100、读取模块200、接收模块300以及分析模块400。具体地，标签模块100被配置为在样本上附着射频电子标签101，其中射频电子标签101上形成有可视的样本信息，以及射频电子标签101中写入有与可视的样本信息相对应的电子编码。读取模块200包括射频识别读写器201和天线202，并被配置为读取多个样本的射频电子标签101，并解码电子编码。接收模块300被配置为响应于读取到的样本的数量等于样本的实际数量，将多个样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和存储位置传送至信息管理系统301。分析模块400被配置为对存储后的多个样本进行分析。

因此，根据本申请至少一个实施方式提供的样本管理系统，能够使多个样本快速精准的批量入库，达到节省入库时间，提高样本保存质量，以及高效管理样本的目的。

另外，为了验证是否将全部样本的射频电子标签101读取，以保证样本管理系统的精准性，还可在解码电子编码之后，确认读取到的样本的数量是否等于样本的实际数量。作为一种选择，在本申请的一个实施方式中，读取模块200被进一步配置为：响应于读取到的样本的数量不等于样本的实际数量，重新读取多个样本的射频电子标签，直至读取到的样本的数量等于样本的实际数量。作为另一种选择，在本申请的一个实施方式中，待读取的多个样本具有编号，读取模块200被进一步配置为：响应于读取到的样本的数量不等于样本的实际数量，根据编号提取未被读取的至少一个样本，并读取至少一个样本的射频电子标签，直至读取到的至少一个样本的数量等于至少一个样本的实际数量。

可选地，信息管理系统301可为Watson LIMS系统。由于WatsonLIMS系统在管理形式、实验方法和内容上符合GLP和GCP的各种规范，并且能够将样本的管理与实验员权限结合起来(例如，每个工作人员都可建立自己的账号，并且实验员、项目管理员与样本管理员的Watson LIMS账号权限可各不相同)，因此可使样本管理方法更加方便、高效、准确和安全。

另外，在本申请的一个实施方式中，可视的样本信息包括：样本的专题号、样本的组别、样本的编号、样本的采样时间、样本的生物基质中的至少一个或组合。

进一步地，在本申请的一个实施方式中，考虑到样本的保存条件较为严苛，不允许长期存放于室温环境中，分析模块400被进一步配置为：向信息管理系统301输入多个样本的移交时间；以及在移交时间从存储位置拿取多个样本，从而在申领样本进行分析的过程中，减少样本在室温环境中的存放时间。

作为一种选择，在本申请的一个实施方式中，样本的实际数量为2至100个。可选地，在本申请的一个实施方式中，样本的实际数量可为80个。然而，本领域技术人员应理解，本申请对样本的实际数量不作限定。此外，本申请至少一个实施方式所提供的样本管理系统，同样适用于样本的实际数量为1个的情况。

此外，在本申请的一个实施方式中，接收模块300被进一步配置为：将分析后的多个样本存储至返还位置，并将解码后的样本信息和返还位置传送至信息管理系统301。因此，接收模块300通过将解码后的样本信息和返还位置传送至信息管理系统301，可方便诸如分析员、项目管理员、样本管理员等多个环节的工作人员相互之间的交接，此外还可方便地识别不同批次的样本信息。

可选地，标签模块100被进一步配置为：更新可视的样本信息，并修改电子编码以对应更新后的可视的样本信息。例如，在发现射频电子标签101中录入的信息出现错误时，可重新采用带有芯片的射频标签纸打印更正后的样本信息，并根据更新后的可视的样本信息，相应修改射频电子标签101的电子编码。换言之，当录入样本信息出现错误的时候，可对样本上的射频电子标签101及时更新、修改，避免样本入库信息出现错误。

本申请提供的样本管理系统由于采用了本申请至少一个实施方式提供的样本管理方法，因而具有与上述样本管理方法相同的有益效果，在此不作赘述。

以上描述仅为本申请较佳的实施方式以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本申请中所涉及的保护范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不脱离技术构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。

Claims (16)

1.一种样本管理方法，其特征在于，所述方法包括：

在样本上附着射频电子标签，其中所述射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及所述射频电子标签中写入有与所述可视的样本信息相对应的电子编码；

读取多个所述样本的所述射频电子标签，并解码所述电子编码；

响应于读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量，将多个所述样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和所述存储位置传送至信息管理系统；以及

对存储后的多个所述样本进行分析。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，读取多个所述样本的所述射频电子标签包括：

响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，重新读取多个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，读取多个所述样本的所述射频电子标签包括：

对待读取的多个所述样本进行编号，响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，根据编号提取未被读取的至少一个所述样本，并读取至少一个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的至少一个所述样本的数量等于至少一个所述样本的实际数量。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述可视的样本信息包括：

所述样本的专题号、所述样本的组别、所述样本的编号、所述样本的采样时间、所述样本的生物基质中的至少一个或组合。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，对存储后的多个所述样本进行分析之前，所述方法还包括：

向所述信息管理系统输入多个所述样本的移交时间；以及

在所述移交时间从所述存储位置拿取多个所述样本。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，对存储后的多个所述样本进行分析之后，所述方法还包括：

将分析后的多个所述样本存储至返还位置，并将所述解码后的样本信息和所述返还位置传送至信息管理系统。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括：

更新所述射频电子标签上的可视的样本信息，并修改所述电子编码以对应更新后的所述可视的样本信息。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中，所述信息管理系统为Watson LIMS系统。

9.一种样本管理系统，其特征在于，所述系统包括：

标签模块，被配置为在样本上附着射频电子标签，其中所述射频电子标签上形成有可视的样本信息，以及所述射频电子标签中写入有与所述可视的样本信息相对应的电子编码；

读取模块，包括射频识别读写器和天线，并被配置为读取多个所述样本的所述射频电子标签，解码所述电子编码；

接收模块，被配置为响应于读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量，将多个所述样本存储至存储位置，并将解码后的样本信息和所述存储位置传送至信息管理系统；以及

分析模块，被配置为对存储后的多个所述样本进行分析。

10.根据权利要求9所述的系统，其中，所述读取模块被进一步配置为：

响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，重新读取多个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的所述样本的数量等于所述样本的实际数量。

11.根据权利要求9所述的系统，其中，待读取的多个所述样本具有编号，所述读取模块被进一步配置为：

响应于读取到的所述样本的数量不等于所述样本的实际数量，根据编号提取未被读取的至少一个所述样本，并读取至少一个所述样本的所述射频电子标签，直至读取到的至少一个所述样本的数量等于至少一个所述样本的实际数量。

12.根据权利要求9所述的系统，其中，所述可视的样本信息包括：

所述样本的专题号、所述样本的组别、所述样本的编号、所述样本的采样时间、所述样本的生物基质中的至少一个或组合。

13.根据权利要求9所述的系统，其中，所述分析模块被进一步配置为：

向所述信息管理系统输入多个所述样本的移交时间；以及

在所述移交时间从所述存储位置拿取多个所述样本。

14.根据权利要求9所述的系统，其中，所述接收模块被进一步配置为：

将分析后的多个所述样本存储至返还位置，并将所述解码后的样本信息和所述返还位置传送至信息管理系统。

15.根据权利要求9所述的系统，其中，所述标签模块被进一步配置为：

更新所述可视的样本信息，并修改所述电子编码以对应更新后的所述可视的样本信息。

16.根据权利要求9至15中任一项所述的系统，其中，所述信息管理系统为Watson LIMS系统。