CN117169129B - 一种基于液晶的组胺检测用可视化检测器 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了基于液晶的组胺检测用可视化检测器，包括：基底上修饰有液晶取向层，网格位于修饰有液晶取向层的基底上，向列相液晶、阳离子表面活性剂和DNA适配体均位于网格内，且向列相液晶位于阳离子表面活性剂和DNA适配体的下方，阳离子表面活性剂和DNA适配体结合后用于形成诱导表面向列相液晶层平行态排列的组合物；还包括：检测模块，用于获取到待测样品在检测时的检测数据；分析模块，基于检测数据，分析得到图像面积数据；核验模块，基于图像面积数据，对偏振光学图像进行判断，并对应生成核验信号，本发明提供的基于液晶的组胺检测传感器灵敏度高、检测效率高、检测方法简单，且成本低廉，可用于组胺的快速检测。
Description
技术领域
本发明涉及生物传感器技术领域，具体涉及基于液晶的组胺检测用可视化检测器。
背景技术
组胺是一种生物胺，在人体的各种生理和病理过程中作为重要的生物源性介质，一定浓度的组胺对于人体维持正常生理活动，如血管扩张、血压下降、局部免疫反应等，必不可少。但是，人体中组胺浓度一旦过高，将会与G蛋白偶联的组胺受体结合，引发一系列过敏性炎症反应疾病。在药品的安全性检测中，组胺杂质是导致药品在临床使用中出现低血压、过敏反应皮疹、头痛、水肿甚至休克的主要原因，因此在多组分生化药中是重点关注的杂质之一。由于其本身即为活性胺类物质，可直接作用于人体细胞或受体，因此其导致的不良反应发生大多较为迅速，极易引发严重的系统性心血管不良反应，甚至危及生命。
现行中组胺的检测方法为通则1145和1146中的猫血压测定法和豚鼠离体回肠收缩测定法，这两种方法均为动物源性检测模型，且均为半定量的检测方法，是通过比较药物和某一特定浓度标准品引起猫血压下降的程度或豚鼠离体回肠收缩的程度来测定药物中含有的组胺是否超过限度，但是存在既无法用于组胺的鉴别定性又无法准确定量等缺点，已逐渐无法满足日益严格的药品质量和安全监管的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供基于液晶的组胺检测用可视化检测器，解决以下技术问题：存在既无法用于组胺的鉴别定性又无法准确定量等缺点。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
基于液晶的组胺检测用可视化检测器，包括：
基底，基底上修饰有液晶取向层，网格位于修饰有液晶取向层的基底上，向列相液晶、阳离子表面活性剂和DNA适配体均位于网格内，且向列相液晶位于阳离子表面活性剂和DNA适配体的下方，阳离子表面活性剂和DNA适配体结合后用于形成诱导表面向列相液晶层平行态排列的组合物，其中，DNA适配体用于和组胺特异性结合；
还包括：
检测模块，用于获取到待测样品在检测时的检测数据；
其中，检测数据包括待测样品检测时的偏振光学图像数据；图像数据包括：起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像；
分析模块，基于检测数据，分析得到图像面积数据；
其中，图像面积数据包括：偏振光学图像重合面积和偏振光学图像非重合面积；
核验模块，基于图像面积数据，对偏振光学图像进行判断，并对应生成核验信号；
可视化模块，基于检测合格信号，对偏振光学图像进行分析，得到待测样品的检测结果，并将检测结果在检测器的液晶屏上显示。
作为本发明进一步的方案：阳离子表面活性剂包括十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，DNA适配体包括poly-A。
作为本发明进一步的方案：poly-A为聚腺苷酸，由多个腺嘌呤核苷酸组成。
作为本发明进一步的方案：十六烷基三甲基溴化铵带正电荷，poly-A带负电荷，通过静电吸附作用相互结合。
作为本发明进一步的方案：DNA适配体的浓度大于或等于500nM，形成平行于基底排列的组合物，诱导向列相液晶与阳离子表面活性剂结合界面处的向列相液晶平行于基底排列。
作为本发明进一步的方案：图像数据通过获取到待测样品在检测时的检测周期内的每张图像，其中，将位于检测周期的时间起点、检测周期的时间中点、检测周期的时间终点的待测样品图片标记为待测标准图像；
将检测周期内其他时间节点的图像与待测标准图像一一进行比对，得到起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像。
作为本发明进一步的方案：比对方式包括：将检测周期内其他时间节点的图像与待测标准图像比较，其在同一位置出现的相同轮廓图像并将其标记为重合图像，并对重合图像进行消除，将余下轮廓图像标记为非重合图像。
作为本发明进一步的方案：对偏振光学图像进行判断，将偏振光学图像非重合面积与偏振光学图像重合面积进行比值计算，得到图像异比；将图像异比与图像异比阈值进行比较。
作为本发明进一步的方案：若图像异比大于等于图像异比阈值时，生成检测不合格信号；
若图像异比小于图像异比阈值时，生成检测合格信号。
作为本发明进一步的方案：筛选模块，基于检测合格信号，根据图像面积数据，并结合筛选参数分析，得到合格的偏振光学图像；
其中，筛选参数包括：筛选时间差值；
筛选时间差值通过获取到偏振光学图像节点重合面积最大值所对应的时间节点，偏振光学图像非重合面积最小值所对应的时间节点，将两个时间节点做差值计算得到的；
若筛选时间差值TC小于筛选时间差阈值时，将选择最大重合时间节点Tmax与最小非重合时间节点Tmin的中点时间作为提取时间节点，并根据提取时间节点，筛选出与提取时间节点所对应的偏振光学图像作为通过灰度值计算组胺含量的图像。
本发明的有益效果：
（1）本发明提供的基于液晶的组胺检测传感器灵敏度高、检测效率高、检测方法简单，且成本低廉，可用于组胺的快速检测；
（2）本发明通过对在检测时间内的偏振光学图像进行重合分析，对检测的结果是否合格判断，从而保证检测结果在图像输出环节中更为准确；
（3）本发明根据核验模块的信号和分析模块的图像数据，筛选出准确地偏振光学图像，作为通过灰度值计算组胺含量的图像，从而进一步提高组胺检测结果的准确性。
附图说明
下面结合附图对本发明作进一步的说明。
图1是本发明实施例二的系统框图；
图2是本发明实施例三的系统框图；
图3是本发明实施例四的系统框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
本发明为基于液晶的组胺检测用可视化检测器，包括基底、液晶取向层、网格、向列相液晶、阳离子表面活性剂和DNA适配体；
基底上修饰有液晶取向层，网格位于修饰有液晶取向层的基底上，向列相液晶、阳离子表面活性剂和DNA适配体均位于网格内，且向列相液晶位于阳离子表面活性剂和DNA适配体的下方，阳离子表面活性剂和DNA适配体结合后用于形成诱导表面向列相液晶层平行态排列的组合物，其中，DNA适配体用于和组胺特异性结合。
其中，基底包括玻璃基底或石英基底。示例性地，可选择载玻片作为基底。
液晶取向层包括N，N-二甲基-N-十八烷基-3-氨丙基三甲氧基甲硅烷基氯化物(DMOAP)，将DMOAP修饰于基底表面后，能够诱导向列相液晶垂直于基底排列。
网格包括厚度为10-20μm的金属网格。通过将厚度为10-20μm的金属网格设置于修饰液晶取向层的基底上，能够将向列相液晶、阳离子表面活性剂和DNA适配体均限制在网格内，提高传感器的稳定性，且能够保证传感器的性能。示例性地，可选择TEM栅格作为网格。
向列相液晶包括4-戊基-4’-氰基二联苯(5CB)，5CB的晶态范围为22-35℃，适于在常温状态下的应用。
阳离子表面活性剂包括十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，DNA适配体包括poly-A，其中，poly-A即为聚腺苷酸，由多个腺嘌呤核苷酸(A)组成。示例性地，poly-A可以为10个腺嘌呤核苷酸组成的寡聚核苷酸链。CTAB带正电荷，poly-A带负电荷，两者能够通过静电吸附作用相互结合。其中，阳离子表面活性剂的浓度大于或等于15μM，DNA适配体的浓度大于或等于500nM。当阳离子表面活性剂的浓度大于或等于15μM，在不存在DNA适配体的情况下，能够维持向列相液晶的垂直取向，而DNA适配体的浓度大于或等于500nM，可以保证DNA适配体与阳离子表面活性剂充分结合，从而形成平行于基底排列的组合物，并且在两者结合后，能够诱导向列相液晶与阳离子表面活性剂结合界面处的向列相液晶平行于基底排列，且能够保持良好的稳定性；
本实施例的技术方案，在基底表面修饰液晶取向层，并将网格置于修饰有修饰液晶取向层的基底上，当向列相液晶加入网格中后，在液晶取向层的作用下，向列相液晶能够垂直于基底排列，阳离子表面活性剂带有正电荷，DNA适配体带有负电荷，两者结合后，能够诱导位于向列相液晶与阳离子表面活性剂、DNA适配体结合界面处的向列相液晶相对于基底平行排列，从而使偏振光学图像呈亮态，而当组胺存在时，DNA适配体会优先与组胺结合并发生构象变化，从而将阳离子表面活性剂释放出来，此时阳离子表面活性剂会诱导结合界面处的向列相液晶相对于基底垂直排列，从而使偏振光学图像呈暗态，组胺的浓度越高，被释放出来的阳离子表面活性剂越多，其暗态也更加明显，因此，可以根据偏振光学图像的明暗状态判断组胺的浓度，由于DNA适配体与组胺的结合非常敏感，对组胺浓度检测的灵敏度更高，检测限更低。本发明提供的基于液晶的组胺检测传感器灵敏度高、检测效率高、检测方法简单，且成本低廉，可用于组胺的快速检测。
实施例二
请参阅图1所示，基于液晶的组胺检测用可视化检测器，包括：
检测模块，用于获取到待测样品在检测时的检测数据；
其中，检测数据包括待测样品检测时的偏振光学图像数据；
具体地，偏振光学图像数据包括检测周期的图像数据；检测周期包括：待测样品产生第一张光学图像时间到待测样品产生第n张光学图像时间，并标记为检测总时段TD；
图像数据包括：起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像；
在一些实施例中，检测模块，获取到待测样品在检测时的检测周期内的每张图像，其中，将位于检测周期的时间起点、检测周期的时间中点、检测周期的时间终点的待测样品图片标记为待测标准图像；
将检测周期内其他时间节点的图像与待测标准图像一一进行比对，得到起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像；起点对比图像包括起点重合图像、起点非重合图像，中点对比图像包括中点重合图像、中点非重合图像，终点对比图像包括终点重合图像、终点非重合图像；
其中，比对方式包括：将检测周期内其他时间节点的图像与待测标准图像比较，其在同一位置出现的相同轮廓图像并将其标记为重合图像，并对重合图像进行消除，将余下轮廓图像标记为非重合图像；
分析模块，基于检测数据，分析得到图像面积数据；
其中，图像面积数据包括：偏振光学图像重合面积和偏振光学图像非重合面积；
在一些实施例中，分析模块获取到起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像，再根据起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像，对应得到起点图像重合面积和起点图像非重合面积，中点图像重合面积和中点图像非重合面积，终点图像重合面积和终点图像非重合面积；
先将同一时间节点的起点图像重合面积、中点图像重合面积和终点图像重合面积相加求和，得到偏振光学图像节点重合面积，再将检测周期内所有时间节点的偏振光学图像节点重合面积相加求和，得到偏振光学图像重合面积；
再将同一时间节点的起点图像非重合面积、中点图像非重合面积和终点图像非重合面积相加求和，得到偏振光学图像节点非重合面积，再将检测周期内所有时间节点的偏振光学图像节点非重合面积相加求和，得到偏振光学图像非重合面积；
在另一些实施例中，分析模块获取到起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像，再根据起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像，对应得到起点图像重合面积和起点图像非重合面积，中点图像重合面积和中点图像非重合面积，终点图像重合面积和终点图像非重合面积；
先将检测周期内所有时间节点的起点图像重合面积、中点图像重合面积和终点图像重合面积相加求和，得到偏振光学图像重合面积；
再将检测周期内所有时间节点的起点图像非重合面积、中点图像非重合面积和终点图像非重合面积相加求和，得到偏振光学图像非重合面积；
核验模块，基于图像面积数据，对偏振光学图像进行判断，并对应生成核验信号；
其中，对偏振光学图像进行判断，将偏振光学图像非重合面积与偏振光学图像重合面积进行比值计算，得到图像异比；将图像异比与图像异比阈值进行比较；
核验信号包括：检测合格信号和检测不合格信号；
在一些实施例中，核验模块获取到分析模块的偏振光学图像重合面积和偏振光学图像非重合面积，将偏振光学图像非重合面积除以偏振光学图像重合面积，得到图像异比；
将图像异比与图像异比阈值进行比较；
若图像异比大于等于图像异比阈值时，生成检测不合格信号；
若图像异比小于图像异比阈值时，生成检测合格信号。
可视化模块，基于检测合格信号，对偏振光学图像进行分析，得到待测样品的检测结果，并将检测结果在检测器的液晶屏上显示；
其中，对偏振光学图像进行分析包括：通过根据偏振光学图像的灰度值分析待测样品中的组胺含量；
在一些实施例中，可视化模块当获取到检测合格信号，选择一张偏振光学图像，并根据偏振光学图像的灰度值分析待测样品中的组胺含量（可参照专利公开号CN116087112为基于液晶的锑离子检测传感器及其制备方法、检测平台的现有技术，在此不再赘述），再将得到的组胺含量在检测器的液晶屏上显示；
本发明实施例的技术方案，通过检测模块，用于获取到待测样品在检测时的检测数据；通过分析模块，基于检测数据，分析得到图像面积数据；通过核验模块，基于图像面积数据，对偏振光学图像进行判断，并对应生成核验信号；本发明实施例通过对在检测时间内的偏振光学图像进行重合分析，对检测的结果是否合格判断，从而保证检测结果在图像输出环节中更为准确。
实施例三
请参阅图2所示，针对上述实施例二，为了可以更加准确地得到组胺检测结果，需要对检测周期内所有时间节点的待测标准图像进行筛选处理，在众多的待测标准图像中得到一张可通过灰度值计算组胺含量的图像；所以，在核验模块与可视化模块之间增设有筛选模块；
筛选模块，基于检测合格信号，根据图像面积数据，并结合筛选参数分析，得到合格的偏振光学图像；
其中，筛选参数包括：筛选时间差值；
筛选时间差值通过获取到偏振光学图像节点重合面积最大值所对应的时间节点，偏振光学图像非重合面积最小值所对应的时间节点，将两个时间节点做差值计算得到的；
在一些实施例中，当筛选模块获取到核验模块的检测合格信号时，获取到检测周期内所有的偏振光学图像节点重合面积和偏振光学图像非重合面积，选取出偏振光学图像节点重合面积最大值和偏振光学图像非重合面积最小值，以及偏振光学图像节点重合面积最大值所对应的时间节点，并标记为最大重合时间节点Tmax，偏振光学图像非重合面积最小值所对应的时间节点，并标记为最小非重合时间节点Tmin；通过公式，计算得到筛选时间差值TC；
将得到的筛选时间差值TC与筛选时间差阈值进行比较；
若筛选时间差值TC小于筛选时间差阈值时，将选择最大重合时间节点Tmax与最小非重合时间节点Tmin的中点时间作为提取时间节点，并根据提取时间节点，筛选出与提取时间节点所对应的偏振光学图像作为通过灰度值计算组胺含量的图像；
若筛选时间差值TC大于等于筛选时间差阈值时，将最大重合时间节点作为提取时间节点，并根据提取时间节点，筛选出与提取时间节点所对应的偏振光学图像作为通过灰度值计算组胺含量的图像；
本发明实施例的技术方案，通过筛选模块基于检测合格信号，根据图像面积数据，并结合筛选参数分析，得到合格的偏振光学图像；本发明根据核验模块的信号和分析模块的图像数据，筛选出准确地偏振光学图像，作为通过灰度值计算组胺含量的图像，从而进一步提高组胺检测结果的准确性。
本发明实施例三中筛选模块的发明构思为：是基于实施例二中分析模块所得到的检测周期内所有时间节点的偏振光学图像节点重合面积和偏振光学图像非重合面积，还要基于实施例二中核验模块所生成的检测合格信号；需在分析模块与核验模块共同配合下，来实现在众多的待测标准图像中筛选出一张可通过灰度值计算组胺含量的图像；
以及，本发明实施例三中筛选模块具有以下效果：一、筛选模块可以对实施例一所得到的众多的待测标准图像进行筛选，提取出单张图像，进行计算得到组胺含量，其有效提高组胺含量计算的效率；二、筛选模块的筛选数据来源于分析模块所得到的偏振光学图像节点重合面积和偏振光学图像非重合面积，其可以有效提高筛选模块进行图像数据筛选的速度；三、筛选模块通过筛选时间差值与图像面积数据相结合进行筛选，其可以准确地输出所要通过灰度值计算组胺含量的图像。
实施例四
请参阅图3所示，基于上述实施例三，还包括：故障分析模块，基于检测不合格信号，获取到待测样品检测过程中的检测参数，对检测器进行分析判断，对检测进行重新安排处理；
其中，检测参数包括但不限于：光源参数、温度参数；光源参数包括检测器光源强度；温度参数包括待测样品的载体温度；
在一些实施例中，当故障分析模块得到核验模块的检测不合格信号时，获取到待测样品检测过程中的检测器光源强度和待测样品的载体温度，并根据检测器光源强度和载体温度，得到光源强度波动值和载体温度波动值，将光源强度波动值和载体温度波动值分别与对应的光源强度波动阈值和载体温度波动阈值进行比较，若均小于，则生成重新检测信号，否则，生成检测器异常信号；
其中，重新检测信号表示为当前检测器的光源参数、温度参数合格，对检测器的检测准确性没有产生影响，可能因样品制备不规范等原因导致的，需要进行对样品进行重新检测；若第二次检测还将得到重新检测信号时，需要对检测器设备进行全面故障排查；
检测器异常信号表示为当前检测的光源参数或温度参数不合格，需要对光源设备进行更换维修，或对检测器内的所有工作元器件进行检测。
其中，光源强度波动值为：检测过程中相连两个时间节点的光源强度差值，将所有光源强度差值求和计算得到光源强度波动值；
载体温度波动值为：检测过程中相连两个时间节点的载体温度差值，将所有载体温度差值求和计算得到载体温度波动值。
本发明实施例的技术方案：通过故障分析模块基于检测不合格信号，获取到待测样品检测过程中的检测参数，对检测器进行分析判断，对检测进行重新安排处理，本发明可以根据检测器的分析结果，进行故障判断，从而保证检测器后续检测时的准确性。
本发明的工作原理：当组胺存在时，DNA适配体会优先与组胺结合并发生构象变化，从而将阳离子表面活性剂释放出来，此时阳离子表面活性剂会诱导结合界面处的向列相液晶相对于基底垂直排列，从而使偏振光学图像呈暗态，组胺的浓度越高，被释放出来的阳离子表面活性剂越多，其暗态也更加明显，因此，可以根据偏振光学图像的明暗状态判断组胺的浓度，由于DNA适配体与组胺的结合非常敏感，对组胺浓度检测的灵敏度更高，检测限更低；
通过检测模块，用于获取到待测样品在检测时的检测数据；通过分析模块，基于检测数据，分析得到图像面积数据；通过核验模块，基于图像面积数据，对偏振光学图像进行判断，并对应生成核验信号；通过筛选模块基于检测合格信号，根据图像面积数据，并结合筛选参数分析，得到合格的偏振光学图像；通过故障分析模块基于检测不合格信号，获取到待测样品检测过程中的检测参数，对检测器进行分析判断，对检测进行重新安排处理。
上述公式均是去量纲取其数值计算，公式是由采集大量数据进行软件模拟得到最近真实情况的一个公式，公式中的预设参数由本领域的技术人员根据实际情况进行设置。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (6)
1.基于液晶的组胺检测用可视化检测器，其特征在于，包括：
基底，基底上修饰有液晶取向层，网格位于修饰有液晶取向层的基底上；
向列相液晶、阳离子表面活性剂和DNA适配体，均位于网格内，且向列相液晶位于阳离子表面活性剂和DNA适配体的下方，阳离子表面活性剂和DNA适配体结合后用于形成诱导表面向列相液晶层平行态排列的组合物，其中，DNA适配体用于和组胺特异性结合；
还包括：
检测模块，用于获取到待测样品在检测时的检测数据；
其中，检测数据包括待测样品检测时的偏振光学图像数据；图像数据包括：起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像；
获取到待测样品在检测时的检测周期内的每张图像，其中，将位于检测周期的时间起点、检测周期的时间中点、检测周期的时间终点的待测样品图片标记为待测标准图像；
将检测周期内其他时间节点的图像与待测标准图像一一进行比对，得到起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像；起点对比图像包括起点重合图像、起点非重合图像，中点对比图像包括中点重合图像、中点非重合图像，终点对比图像包括终点重合图像、终点非重合图像；
其中，比对方式包括：将检测周期内其他时间节点的图像与待测标准图像比较，其在同一位置出现的相同轮廓图像并将其标记为重合图像，并对重合图像进行消除，将余下轮廓图像标记为非重合图像；
分析模块，基于检测数据，分析得到图像面积数据；
其中，图像面积数据包括：偏振光学图像重合面积和偏振光学图像非重合面积；
获取到起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像，再根据起点对比图像、中点对比图像、终点对比图像，对应得到起点图像重合面积和起点图像非重合面积，中点图像重合面积和中点图像非重合面积，终点图像重合面积和终点图像非重合面积；
先将同一时间节点的起点图像重合面积、中点图像重合面积和终点图像重合面积相加求和，得到偏振光学图像节点重合面积，再将检测周期内所有时间节点的偏振光学图像节点重合面积相加求和，得到偏振光学图像重合面积；
再将同一时间节点的起点图像非重合面积、中点图像非重合面积和终点图像非重合面积相加求和，得到偏振光学图像节点非重合面积，再将检测周期内所有时间节点的偏振光学图像节点非重合面积相加求和，得到偏振光学图像非重合面积；
核验模块，基于图像面积数据，对偏振光学图像进行判断，并对应生成核验信号；
获取到分析模块的偏振光学图像重合面积和偏振光学图像非重合面积，将偏振光学图像非重合面积除以偏振光学图像重合面积，得到图像异比；
将图像异比与图像异比阈值进行比较；
若图像异比大于等于图像异比阈值时，生成检测不合格信号；
若图像异比小于图像异比阈值时，生成检测合格信号；
可视化模块，基于检测合格信号，对偏振光学图像进行分析，得到待测样品的检测结果，并将检测结果在检测器的液晶屏上显示。
2.根据权利要求1所述的基于液晶的组胺检测用可视化检测器，其特征在于，阳离子表面活性剂包括十六烷基三甲基溴化铵，DNA适配体包括poly-A。
3.根据权利要求2所述的基于液晶的组胺检测用可视化检测器，其特征在于，poly-A为聚腺苷酸，由多个腺嘌呤核苷酸组成。
4.根据权利要求3所述的基于液晶的组胺检测用可视化检测器，其特征在于，十六烷基三甲基溴化铵带正电荷，poly-A带负电荷，通过静电吸附作用相互结合。
5.根据权利要求4所述的基于液晶的组胺检测用可视化检测器，其特征在于，DNA适配体的浓度大于或等于500nM，形成平行于基底排列的组合物，诱导向列相液晶与阳离子表面活性剂结合界面处的向列相液晶平行于基底排列。
6.根据权利要求1所述的基于液晶的组胺检测用可视化检测器，其特征在于，筛选模块，基于检测合格信号，根据图像面积数据，并结合筛选参数分析，得到合格的偏振光学图像；
其中，筛选参数包括：筛选时间差值；
筛选时间差值通过获取到偏振光学图像节点重合面积最大值所对应的时间节点，偏振光学图像非重合面积最小值所对应的时间节点，将两个时间节点做差值计算得到的；
若筛选时间差值TC小于筛选时间差阈值时，将选择最大重合时间节点Tmax与最小非重合时间节点Tmin的中点时间作为提取时间节点，并根据提取时间节点，筛选出与提取时间节点所对应的偏振光学图像作为通过灰度值计算组胺含量的图像。
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|---|---|---|---|---|
| CN103299193A (zh) * | 2010-10-19 | 2013-09-11 | 佐治亚州立大学研究基金会公司 | 分析物传感器、制备和使用所述传感器的方法、以及检测分析物活性的方法 |
| CN113406011A (zh) * | 2021-05-25 | 2021-09-17 | 长春理工大学 | 一种液晶型适配体生物传感器及其制备方法和在检测前列腺特异性抗原中的应用 |
| CN116087112A (zh) * | 2023-01-03 | 2023-05-09 | 南方科技大学 | 基于液晶的锑离子检测传感器及其制备方法、检测平台 |
-
2023
- 2023-11-02 CN CN202311448207.0A patent/CN117169129B/zh active Active
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