CN117160334A - 一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法及系统 - Google Patents

一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法及系统 Download PDF

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CN117160334A CN202311181124.XA CN202311181124A CN117160334A CN 117160334 A CN117160334 A CN 117160334A CN 202311181124 A CN202311181124 A CN 202311181124A CN 117160334 A CN117160334 A CN 117160334A
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包继雄
郑永峰
冯晓华
徐晖
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李志华
潘跃
杨群
支静涛
唐凯
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Abstract

本发明公开了一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法及系统,涉及自动化控制技术领域,包括并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。保证调整的实际适应性。提高了制备工艺控制的精度以及参数控制的适应性。

Description

一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法及系统
技术领域
本申请涉及自动化控制技术领域,更具体地,涉及一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法及系统。
背景技术
脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制依赖于多种背景技术,这些技术旨在确保尿素溶液的质量和性能符合脱硝要求。
自动化控制系统是实现尿素溶液制备过程控制的关键技术之一。这种系统利用先进的传感器和控制器,对尿素溶液制备过程中的关键参数进行实时监测和调节。通过测量溶液的浓度、pH值和其他指标,自动化控制系统可以根据预设的设定点和要求,调整尿素和水的添加量,以及搅拌或循环系统的运行状态。这样可以实现对尿素溶液的浓度、均匀性和质量进行精确控制,确保溶液满足脱硝反应的要求。
现有技术中,尿素溶液制备过程中制备工况比较复杂,采用以往固定参数的自动化制备工艺,已经不能适应复杂的工况变化。且,不能监控制备的效果,从而调整不合适的控制参数。导致控制精度过低、参数控制的适应性较差。
因此,如何提高制备工艺控制精度以及参数控制的适应性,是目前有待解决的技术问题。
发明内容
本发明提供一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,用以解决现有技术中制备工艺控制精度低以及参数控制的适应性差的技术问题。所述方法包括:
获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;
计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;
按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;
通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。
本申请一些实施例中,计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数,包括:
将相关度超过第一相关度阈值的控制参数记作第一控制参数;
将相关度超过第二相关度阈值,且不超过第一相关度阈值的控制参数记作第三控制参数;
计算每种第三控制参数与每种第一控制参数之间的相关度,并将相关度超过第三相关度阈值的第三控制参数记作第一集合;
将第一相关度阈值和第二相关度阈值的平均值作为第四相关度阈值,若相关度超过第四相关度阈值,则将该第三控制参数记作第二集合;
根据第一集合和第二集合的并集确定第二控制参数。
本申请一些实施例中,按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式,包括:
获取一段预设时间内尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中对应评价指标的变化量;
将变化量小于变化量阈值的时间节点作为测试节点,从而确定测试模式和动态模式。
本申请一些实施例中,通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制,包括:
在各个阶段的测试模式中,通过预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,并得到对应的评价指标;
若评价指标符合各阶段对应的要求,则在动态模式中,继续以预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,直至评价指标不符合各阶段的要求,进入动态模式中的调整模式;
否则,进入动态模式中的调整模式。
本申请一些实施例中,所述调整模式包括:
若评价指标与各阶段对应的要求之间的差值小于差值阈值,则选择第一模式进行各阶段的控制;
否则,选择第二模式进行各阶段的控制;
第一模式,包括:
在预设调整表中找到与评价指标最接近的标准指标以及标准指标对应的第一控制参数,并记作标准第一控制参数;
根据标准第一控制参数对各阶段的第一控制参数进行控制,一段预设时间后,若实时评价指标未达到对应的标准指标,则根据实时评价指标与标准指标之差确定第二控制参数的修正因子,并基于修正因子修正第二控制参数;
第二模式,包括:
基于评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的补偿量,一段预设时间后,若评价指标依旧不符合各阶段对应的要求,则基于当前评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的修正系数,并对第一控制参数和第二控制参数进行修正。
对应的,本申请还提供了一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,所述系统包括:
第一模块,用于获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;
第二模块,用于计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;
第三模块,用于按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;
第四模块,用于通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。
本申请一些实施例中,第二模块,用于:
将相关度超过第一相关度阈值的控制参数记作第一控制参数;
将相关度超过第二相关度阈值,且不超过第一相关度阈值的控制参数记作第三控制参数;
计算每种第三控制参数与每种第一控制参数之间的相关度,并将相关度超过第三相关度阈值的第三控制参数记作第一集合;
将第一相关度阈值和第二相关度阈值的平均值作为第四相关度阈值,若相关度超过第四相关度阈值,则将该第三控制参数记作第二集合;
根据第一集合和第二集合的并集确定第二控制参数。
本申请一些实施例中,第三模块,用于:
获取一段预设时间内尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中对应评价指标的变化量;
将变化量小于变化量阈值的时间节点作为测试节点,从而确定测试模式和动态模式。
本申请一些实施例中,第四模块,用于:
在各个阶段的测试模式中,通过预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,并得到对应的评价指标;
若评价指标符合各阶段对应的要求,则在动态模式中,继续以预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,直至评价指标不符合各阶段的要求,进入动态模式中的调整模式;
否则,进入动态模式中的调整模式。
本申请一些实施例中,第四模块,用于:
若评价指标与各阶段对应的要求之间的差值小于差值阈值,则选择第一模式进行各阶段的控制;
否则,选择第二模式进行各阶段的控制;
第一模式,包括:
在预设调整表中找到与评价指标最接近的标准指标以及标准指标对应的第一控制参数,并记作标准第一控制参数;
根据标准第一控制参数对各阶段的第一控制参数进行控制,一段预设时间后,若实时评价指标未达到对应的标准指标,则根据实时评价指标与标准指标之差确定第二控制参数的修正因子,并基于修正因子修正第二控制参数;
第二模式,包括:
基于评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的补偿量,一段预设时间后,若评价指标依旧不符合各阶段对应的要求,则基于当前评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的修正系数,并对第一控制参数和第二控制参数进行修正。
通过应用以上技术方案,获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。本申请通过按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式,从而设定合适的调整时机,保证调整的实际适应性。通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制,提高了制备工艺控制的精度以及参数控制的适应性。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1示出了本发明实施例提出的一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法的流程示意图;
图2示出了本发明实施例提出的一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请实施例提供一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,如图1所示,该方法包括以下步骤:
步骤S101,获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段。
本实施例中,脱硝系统中尿素溶液制备的步骤通常包括以下几个主要环节:
尿素溶解:将所需量的尿素固体加入到适量的水中,通过搅拌或循环系统将尿素充分溶解。通常使用纯水或稀释水作为溶剂。
搅拌与混合:在尿素溶解过程中,通过搅拌或循环系统使尿素固体与水充分接触和混合,促进尿素的溶解和均匀分布。搅拌的速度和时间可以根据需要进行调整。
浓度调节:根据脱硝系统的要求和工艺参数,可能需要对尿素溶液的浓度进行调节。可以通过加入适量的尿素或纯水来调整溶液浓度,以达到所需的浓度范围。
质量监测与调整:制备好的尿素溶液需要进行质量监测。可以使用化学分析方法,如pH值、尿素浓度等进行检测。根据检测结果,必要时进行调整和修正,以确保溶液质量符合要求。
储存与供应:制备好的尿素溶液通常需要储存并供应给脱硝设备使用。储存时需要注意溶液的密封性和防止污染。供应过程中,可以通过泵或喷嘴系统将尿素溶液输送到脱硝设备中,并根据系统要求进行供应速率的控制。
步骤S102,计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数。
本实施例中,各个阶段的工艺可能会发生一些改变,因此,控制参数在此不做具体限定,以此适应工艺发展。第一控制参数为能在较大程度影响阶段的效果的控制参数,例如尿素溶解过程中尿素固体的质量、搅拌速度等。第二控制参数为在较小程度上影响阶段的效果的控制参数。
本申请一些实施例中,计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数,包括:
将相关度超过第一相关度阈值的控制参数记作第一控制参数;
将相关度超过第二相关度阈值,且不超过第一相关度阈值的控制参数记作第三控制参数;
计算每种第三控制参数与每种第一控制参数之间的相关度,并将相关度超过第三相关度阈值的第三控制参数记作第一集合;
将第一相关度阈值和第二相关度阈值的平均值作为第四相关度阈值,若相关度超过第四相关度阈值,则将该第三控制参数记作第二集合;
根据第一集合和第二集合的并集确定第二控制参数。
本实施例中,将第一集合和第二集合的并集中的控制参数种类作为第二控制参数。
步骤S103,按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式。
本申请一些实施例中,按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式,包括:
获取一段预设时间内尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中对应评价指标的变化量;
将变化量小于变化量阈值的时间节点作为测试节点,从而确定测试模式和动态模式。
步骤S104,通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。
本申请一些实施例中,通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制,包括:
在各个阶段的测试模式中,通过预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,并得到对应的评价指标;
若评价指标符合各阶段对应的要求,则在动态模式中,继续以预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,直至评价指标不符合各阶段的要求,进入动态模式中的调整模式;
否则,进入动态模式中的调整模式。
本申请一些实施例中,所述调整模式包括:
若评价指标与各阶段对应的要求之间的差值小于差值阈值,则选择第一模式进行各阶段的控制;
否则,选择第二模式进行各阶段的控制;
第一模式,包括:
在预设调整表中找到与评价指标最接近的标准指标以及标准指标对应的第一控制参数,并记作标准第一控制参数;
根据标准第一控制参数对各阶段的第一控制参数进行控制,一段预设时间后,若实时评价指标未达到对应的标准指标,则根据实时评价指标与标准指标之差确定第二控制参数的修正因子,并基于修正因子修正第二控制参数;
第二模式,包括:
基于评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的补偿量,一段预设时间后,若评价指标依旧不符合各阶段对应的要求,则基于当前评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的修正系数,并对第一控制参数和第二控制参数进行修正。
本实施例中,第一模式是微调模式,第二模式是粗调模式。
本实施例中,补偿量为加一个值或减一个值,修正系数,为修正系数*第一控制参数=修正后的控制参数。
通过应用以上技术方案,获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。本申请通过按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式,从而设定合适的调整时机,保证调整的实际适应性。通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制,提高了制备工艺控制的精度以及参数控制的适应性。
通过以上的实施方式的描述,本领域的技术人员可以清楚地了解到本发明可以通过硬件实现,也可以借助软件加必要的通用硬件平台的方式来实现。基于这样的理解,本发明的技术方案可以以软件产品的形式体现出来,该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质(可以是CD-ROM,U盘,移动硬盘等)中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施场景所述的方法。
对应的,本申请还提供了一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,所述系统包括:
第一模块201,用于获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;
第二模块202,用于计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;
第三模块203,用于按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;
第四模块204,用于通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。
本申请一些实施例中,第二模块202,用于:
将相关度超过第一相关度阈值的控制参数记作第一控制参数;
将相关度超过第二相关度阈值,且不超过第一相关度阈值的控制参数记作第三控制参数;
计算每种第三控制参数与每种第一控制参数之间的相关度,并将相关度超过第三相关度阈值的第三控制参数记作第一集合;
将第一相关度阈值和第二相关度阈值的平均值作为第四相关度阈值,若相关度超过第四相关度阈值,则将该第三控制参数记作第二集合;
根据第一集合和第二集合的并集确定第二控制参数。
本申请一些实施例中,第三模块203,用于:
获取一段预设时间内尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中对应评价指标的变化量;
将变化量小于变化量阈值的时间节点作为测试节点,从而确定测试模式和动态模式。
本申请一些实施例中,第四模块204,用于:
在各个阶段的测试模式中,通过预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,并得到对应的评价指标;
若评价指标符合各阶段对应的要求,则在动态模式中,继续以预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,直至评价指标不符合各阶段的要求,进入动态模式中的调整模式;
否则,进入动态模式中的调整模式。
本申请一些实施例中,第四模块204,用于:
若评价指标与各阶段对应的要求之间的差值小于差值阈值,则选择第一模式进行各阶段的控制;
否则,选择第二模式进行各阶段的控制;
第一模式,包括:
在预设调整表中找到与评价指标最接近的标准指标以及标准指标对应的第一控制参数,并记作标准第一控制参数;
根据标准第一控制参数对各阶段的第一控制参数进行控制,一段预设时间后,若实时评价指标未达到对应的标准指标,则根据实时评价指标与标准指标之差确定第二控制参数的修正因子,并基于修正因子修正第二控制参数;
第二模式,包括:
基于评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的补偿量,一段预设时间后,若评价指标依旧不符合各阶段对应的要求,则基于当前评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的修正系数,并对第一控制参数和第二控制参数进行修正。
本领域技术人员可以理解实施场景中的系统中的模块可以按照实施场景描述进行分布于实施场景的系统中,也可以进行相应变化位于不同于本实施场景的一个或多个系统中。上述实施场景的模块可以合并为一个模块,也可以进一步拆分成多个子模块。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本申请的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明,本领域的普通技术人员当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不驱使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,其特征在于,所述方法包括:
获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;
计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;
按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;
通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。
2.如权利要求1所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,其特征在于,计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数,包括:
将相关度超过第一相关度阈值的控制参数记作第一控制参数;
将相关度超过第二相关度阈值,且不超过第一相关度阈值的控制参数记作第三控制参数;
计算每种第三控制参数与每种第一控制参数之间的相关度,并将相关度超过第三相关度阈值的第三控制参数记作第一集合;
将第一相关度阈值和第二相关度阈值的平均值作为第四相关度阈值,若相关度超过第四相关度阈值,则将该第三控制参数记作第二集合;
根据第一集合和第二集合的并集确定第二控制参数。
3.如权利要求2所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,其特征在于,按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式,包括:
获取一段预设时间内尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中对应评价指标的变化量;
将变化量小于变化量阈值的时间节点作为测试节点,从而确定测试模式和动态模式。
4.如权利要求1所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,其特征在于,通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制,包括:
在各个阶段的测试模式中,通过预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,并得到对应的评价指标;
若评价指标符合各阶段对应的要求,则在动态模式中,继续以预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,直至评价指标不符合各阶段的要求,进入动态模式中的调整模式;
否则,进入动态模式中的调整模式。
5.如权利要求4所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制方法,其特征在于,所述调整模式包括:
若评价指标与各阶段对应的要求之间的差值小于差值阈值,则选择第一模式进行各阶段的控制;
否则,选择第二模式进行各阶段的控制;
第一模式,包括:
在预设调整表中找到与评价指标最接近的标准指标以及标准指标对应的第一控制参数,并记作标准第一控制参数;
根据标准第一控制参数对各阶段的第一控制参数进行控制,一段预设时间后,若实时评价指标未达到对应的标准指标,则根据实时评价指标与标准指标之差确定第二控制参数的修正因子,并基于修正因子修正第二控制参数;
第二模式,包括:
基于评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的补偿量,一段预设时间后,若评价指标依旧不符合各阶段对应的要求,则基于当前评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的修正系数,并对第一控制参数和第二控制参数进行修正。
6.一种脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,所述系统包括:
第一模块,用于获取以往尿素溶液制备过程,并将以往尿素溶液制备过程划分成尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段;
第二模块,用于计算尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中每种控制参数与对应阶段的评价指标的相关度,并得到第一控制参数和第二控制参数;
第三模块,用于按照尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段各自阶段对应的时间将各个阶段统一划分成测试模式和动态模式;
第四模块,用于通过测试模式和动态模式各自的要求以及第一控制参数、第二控制参数对尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段进行控制。
7.如权利要求6所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,第二模块,用于:
将相关度超过第一相关度阈值的控制参数记作第一控制参数;
将相关度超过第二相关度阈值,且不超过第一相关度阈值的控制参数记作第三控制参数;
计算每种第三控制参数与每种第一控制参数之间的相关度,并将相关度超过第三相关度阈值的第三控制参数记作第一集合;
将第一相关度阈值和第二相关度阈值的平均值作为第四相关度阈值,若相关度超过第四相关度阈值,则将该第三控制参数记作第二集合;
根据第一集合和第二集合的并集确定第二控制参数。
8.如权利要求7所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,第三模块,用于:
获取一段预设时间内尿素溶解阶段、搅拌混合阶段、浓度调节阶段和质量监测阶段中对应评价指标的变化量;
将变化量小于变化量阈值的时间节点作为测试节点,从而确定测试模式和动态模式。
9.如权利要求6所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,第四模块,用于:
在各个阶段的测试模式中,通过预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,并得到对应的评价指标;
若评价指标符合各阶段对应的要求,则在动态模式中,继续以预设的第一控制参数、第二控制参数对各阶段进行控制,直至评价指标不符合各阶段的要求,进入动态模式中的调整模式;
否则,进入动态模式中的调整模式。
10.如权利要求9所述的脱硝系统中的尿素溶液制备过程控制系统,其特征在于,第四模块,用于:
若评价指标与各阶段对应的要求之间的差值小于差值阈值,则选择第一模式进行各阶段的控制;
否则,选择第二模式进行各阶段的控制;
第一模式,包括:
在预设调整表中找到与评价指标最接近的标准指标以及标准指标对应的第一控制参数,并记作标准第一控制参数;
根据标准第一控制参数对各阶段的第一控制参数进行控制,一段预设时间后,若实时评价指标未达到对应的标准指标,则根据实时评价指标与标准指标之差确定第二控制参数的修正因子,并基于修正因子修正第二控制参数;
第二模式,包括:
基于评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的补偿量,一段预设时间后,若评价指标依旧不符合各阶段对应的要求,则基于当前评价指标与各阶段对应的要求之间的差值确定第一控制参数和第二控制参数的各自的修正系数,并对第一控制参数和第二控制参数进行修正。
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