CN117122451B - 一种长段骨假体 - Google Patents

Abstract

一种长段骨假体，涉及骨科植入物领域，用来解决长段骨植入困难且稳定性不好的问题，本发明主要包括：本体、套筒、夹持部、限位球，通过限位球与髓腔的贴合判断长段骨植入的角度是否准确，随后旋转套筒使其挤压夹持部向本体正中心移动，实现夹持部夹持骨骼的作用，在假体与人体骨骼接触的表面设置有生物涂层，一方面可以提高假体和骨骼的相容性，另一方面可以起到抗菌防止感染的作用，由于本发明在植入假体的过程中首先将本体放置进去进行初次固定，随后通过套筒实现二次固定，所以大大地降低了手术难度，并且提高了假体的稳定性。

Description

一种长段骨假体

技术领域

本发明涉及医疗器材技术领域，特别是适用于长段骨假体植入领域，旨在提供一种在骨骼替代手术中更易于植入并减少周围组织损伤的技术解决方案。

背景技术

长段骨假体一般用于替代或修复人体骨骼结构的部分或全部。通常由生物相容性材料制成，具有特定的结构设计，旨在提供骨骼支持和稳定性。其应用场景较为常见，例如骨折修复、关节置换术和骨缺损修复等。以往的长段骨假体多使用髓内钉或者接骨板治疗，但是在应对复杂的长段骨病症比如肿瘤时捉襟见肘，为此，长段骨假体延伸出在假体的端部设置固定螺钉以解决该技术问题，但是这种固定方式会导致假体不稳定，并且在植入的过程中，由于长段骨周围肌肉和组织的存在，手术中需要使得上下长段骨错开一定的角度，以方便假体的植入，致使植入假体的难度增大，为了解决这个问题，医生通常需要切除更多的骨量来降低假体植入的难度并相应的减少对长段骨周围肌肉和其他组织的损害。

专利申请号为CN202311055144.2名称为“一种便于安装的长段骨假体”的专利公开了一种减少长段骨假体植入难度的方案，主要包括套筒、活动螺钉、控制装置和限位装置，所述套筒的底面一端设置有固定螺钉，顶面一端中心设置有圆柱形空心柱，空心柱表面设置有螺纹结构，在套筒的外侧壁上设置有多个圆孔贯穿至空心柱处，圆孔的设置位置和限位装置相对应；所述活动螺钉的表面设置螺纹结构，活动螺钉的侧壁上设置有非贯穿孔，孔内设置有限位装置；所述限位装置由弹簧和圆柱体组件组成，弹簧的一端连接在活动螺钉上，另一端连接圆柱体组件，其中限位装置的圆柱体的直径小于螺纹的螺距，使得限位装置可以沿水平方向伸缩；所述控制装置由长方体底座和多个圆柱形凸起组成，控制装置可以控制限位装置的位置，使得长段骨假体更容易植入，损伤更少的病患部位周围肌肉和组织。虽然该专利通过控制装置控制了长段骨假体的上端凸起的长度，但是在植入的过程中，将长段骨下方的螺钉插入下方的髓腔时，依然需要将上方的骨骼偏置一定的角度。

目前，长段骨假体手术中常常需要对患者的周围组织进行大规模切割，或者由于需要植入的假体较长，导致在植入时需要错位装入，损伤病患部位的肌肉、血管、神经等组织，从而导致术后恢复缓慢和并发症的风险增加，现有技术关于长段骨的方案或多或少地需要在手术的过程中偏置人体骨骼的角度，并且需要借助手术工具，因此，需要一种新型的长段骨假体设计，以减少手术损伤并提高植入效果。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种长段骨假体，以解决相关技术中在保证长段骨假体稳定性的同时降低植入困难的问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种长段骨假体，包括：本体，本体的两端设置有平台，所述平台上设置有多个燕尾槽结构，所述燕尾槽和夹持部的燕尾凸块连接，平台的正中心设置有限位球，所述限位球与长段骨的髓腔相互贴合，本体的两端设置有螺纹；夹持部，所述夹持部包括与长段骨贴合的夹持部内曲面和与套筒上梯形圆柱凹槽吻合的夹持部外曲面，夹持部的底部设置有燕尾凸块；套筒，所述套筒的顶部内表面设置有梯形圆柱凹槽，套筒的底部设置有固定装置，固定装置的内表面设置有螺纹，固定装置和本体通过螺纹连接。

进一步地，所述夹持部的大小可以根据患者不同部位的长段骨调整，以使得夹持部和人体骨骼之间产生夹紧的作用力。

进一步地，所述限位球可以根据髓腔病变的程度设置不同的大小，使得在安装长段骨假体的时候保证其植入合适的角度。

进一步地，所述本体的螺纹为自锁螺纹，以增加固定稳定性。

进一步地，所述限位球与长段骨的髓腔相互贴合的表面上设置有生物相容性涂层。

进一步地，所述燕尾槽结构和夹持部的燕尾凸块之间的连接部位采用弹性材料制成，以提供更好的吸震效果。

进一步地，所述夹持部的底部燕尾凸块上设置有微触感结构，以帮助医生更精准地操作手术过程。

进一步地，所述套筒的顶部内表面设置有抗菌涂层，以预防术后感染并促进愈合。

进一步地，所述假体与人体骨骼接触的表面设置有纳米级表面处理，以促进骨骼生长和骨骼细胞的附着。

应用本发明的技术方案，本体的平台上设置有燕尾凹槽，夹持部的底部设置有燕尾凸块，在安装长段骨的时候只需要将假体放置在断骨部位，放置合适大小的夹持部，然后通过旋转套筒将夹持部和人体骨骼夹紧起到固定作用，在限位球的作用下，长段骨假体将被放置在一个合适的角度上，以保证假体和人体骨骼的受力平衡。通过这种设计不需要在植入假体的时候偏置人体骨骼到一定的角度，且由于套筒和本体之间的螺纹采用自锁结构，所以可以保证夹持部不会产生松动，提高了假体的稳定性，植入人体以后，由于限位球上设置有生物涂层，将使得限位球和髓腔内的骨质融合，起到更好的固定作用。同时在燕尾槽和燕尾凸块接触的部位采用弹性材料制成，减少二者之间的应力集中，起到一定的缓冲作用，也更加符合人体的结构功能特征。在套筒的内表面设置抗菌涂层，可以有效地避免假体与骨骼接触的表面感染，大大地提高了假体的安全性。该发明可以有效地降低规格化产品的型号，针对不同位置和不同病变程度的长段骨，可以通过调节夹持部的大小实现，不需要配套更换，节约了制造成本。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1示出了长段骨假体的装配图；

图2示出了本体的主视图；

图3示出了夹持部的主视图；

图4示出了夹持部的左视图；

图5示出了套筒的主视图；

图6示出了套筒的剖视图。

其中，上述附图包括以下附图标记：

10、本体；101、限位球；102、燕尾槽；103、平台；104、螺纹；20、夹持部；201、夹持部内曲面；202、夹持部外曲面；203、燕尾凸块；30、套筒；301、梯形圆柱凹槽；302、固定装置。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

如图1-6所示，一种长段骨假体包括：本体10，本体的两端设置有平台103，所述平台上设置有多个燕尾槽结构102，所述燕尾槽和夹持部的燕尾凸块203连接，平台的正中心设置有限位球101，所述限位球与长段骨的髓腔相互贴合，本体的两端设置有螺纹104；夹持部20，所述夹持部包括与长段骨贴合的夹持部内曲面201和与套筒上梯形圆柱凹槽吻合的夹持部外曲面202，夹持部的底部设置有燕尾凸块203；套筒30，所述套筒的顶部内表面设置有梯形圆柱凹槽301，套筒的底部设置有固定装置302，固定装置的内表面设置有螺纹，固定装置302和本体通过螺纹连接。夹持部的大小可以根据患者不同部位的长段骨调整，以使得夹持部和人体骨骼之间产生夹紧的作用力。限位球可以根据髓腔病变的程度设置不同的大小，使得在安装长段骨假体的时候保证其植入合适的角度。本体的螺纹为自锁螺纹，以增加固定稳定性。限位球与长段骨的髓腔相互贴合的表面上设置有生物相容性涂层。燕尾槽结构和夹持部的燕尾凸块之间的连接部位采用弹性材料制成，以提供更好的吸震效果。夹持部的底部燕尾凸块上设置有微触感结构，以帮助医生更精准地操作手术过程。套筒的顶部内表面设置有抗菌涂层，以预防术后感染并促进愈合。假体与人体骨骼接触的表面设置有纳米级表面处理，以促进骨骼生长和骨骼细胞的附着。

如图2-3所示，针对长段骨病变程度和病变位置的不同，需要设置不同型号的长段骨假体，也即本体10的直径与长段骨的直径接近，本发明通过设置夹持部、限位球的大小来适应不同的假体植入，本发明的本体是通配的，只需要调节夹持部在夹持方向上的厚度即可实现适应不同粗细的长段骨。同时在假体的表面设置生物涂层，一方面可以实现骨骼和假体的融合，另一方面可以防止假体周围的感染。

在使用的过程中，首先将套筒向本体中心旋转，把本体放置在长段骨缺损的位置，通过限位球来实现精准定位，医生可以通过左右晃动来判断限位球是否处于长段骨的髓腔里，当限位球与髓腔贴合的时候，实现了长段骨的初步固定，接着将夹持部的燕尾凸块放置在本体平台上的燕尾槽内，向上或向下螺旋套筒，在套筒的挤压下，夹持部逐渐向骨骼部位移动，当移动到一定位置的时候停止旋转，套筒和本体在自锁螺纹的作用下固定，实现长段骨假体的固定。同样的操作安装另一段套筒和夹持部。由于套筒的旋转长度有限，所以针对较细的长段骨可以通过改变夹持部的大小来实现调节。

在本发明的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。

为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位 ( 旋转 90 度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。

此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种长段骨假体，其特征在于，包括：本体、夹持部、套筒；

所述本体的两端设置有平台和螺纹，所述平台的规格是固定的，所述平台上设置有多个燕尾槽结构，所述平台的正中心设置有限位球，所述限位球与长段骨的髓腔相互贴合，所述限位球设置成不同的规格大小，所述螺纹为自锁螺纹；

所述夹持部包括夹持部内曲面和夹持部外曲面，所述夹持部内曲面与长段骨贴合，夹持部的底部设置有燕尾凸块，所述夹持部的燕尾凸块和燕尾槽连接，二者接触的部位设置有弹性材料，用于缓冲并减少应力集中，所述夹持部设置成不同的规格大小；

所述套筒的顶部内表面设置有梯形圆柱凹槽，所述梯形圆柱凹槽与夹持部外曲面吻合，所述套筒的底部设置有固定装置，固定装置的内表面设置有螺纹，固定装置和本体通过螺纹连接。

2.根据权利要求1所述的长段骨假体，其特征在于，所述限位球与长段骨的髓腔相互贴合的表面上设置有生物相容性涂层。

3.根据权利要求1所述的长段骨假体，其特征在于，所述夹持部的底部燕尾凸块上设置有微触感结构。

4.根据权利要求1所述的长段骨假体，其特征在于，所述套筒的顶部内表面设置有抗菌涂层。

5.根据权利要求1所述的长段骨假体，其特征在于，所述假体与人体骨骼接触的表面设置有纳米级表面处理。