CN117074600B - 基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法 - Google Patents

基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于双黄连质量分析领域,涉及数据分析技术,用于解决现有的双黄连成品质量分析系统无法根据质量分析数据对双黄连生产工序中的参数进行优化的问题,具体是基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法,包括质量分析模块、含量监测模块、灭菌分析模块以及参数存储模块,所述质量分析模块、含量监测模块均与灭菌分析模块通信连接,所述灭菌分析模块还与参数存储模块通信连接;所述质量分析模块用于对双黄连口服液进行质量检测分析:将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象;本发明可以对双黄连口服液进行质量检测分析,通过对双黄连口服液的各项质量参数进行综合分析与计算得到质量系数,在出现质量异常时及时预警。

Description

基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法
技术领域
本发明属于双黄连质量分析领域,涉及数据分析技术,具体是基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法。
背景技术
双黄连是由金银花、黄芩、连翘组成,具有疏风解表,清热解毒的功效,用于外感风热所致的感冒,症见发热、咳嗽、咽痛,市面常见剂型有颗粒剂、口服液、注射液等。
现有的双黄连成品质量分析系统仅能够对双黄连成品进行质量分析,对其质量是否合格进行判定,但是无法根据质量分析数据对双黄连生产工序中的参数进行优化,导致双黄连生产质量无法得到保障,为此,我们提出基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法。
发明内容
发明的目的在于提供基于数据试验的双黄连成品质量分析系统及方法,用于解决现有的双黄连成品质量分析系统无法根据质量分析数据对双黄连生产工序中的参数进行优化的问题;
本发明需要解决的技术问题为:
如何提供一种可以根据质量分析数据对双黄连生产工序中的参数进行优化的基于数据试验的双黄连成品质量分析系统。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
第一方面,基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,包括质量分析模块、含量监测模块、灭菌分析模块以及参数存储模块,所述质量分析模块、含量监测模块均与灭菌分析模块通信连接,所述灭菌分析模块还与参数存储模块通信连接;
所述质量分析模块用于对双黄连口服液进行质量检测分析:将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ,通过对色差数据SC以及酸碱数据SJ进行数值计算得到检测对象的质量系数ZL;将质量系数ZL与预设的质量阈值ZLmax进行比较并通过比较结果对检测对象的质量检测结果是否满足要求进行判定;将质量检测结果为合格的检测对象的质量系数ZL发送至灭菌分析模块;
所述含量监测模块用于对双黄连口服液进行含量监测分析:将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过相液色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL;通过对绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL进行数值计算得到监测对象的含量系数HX;将含量系数HX与预设的含量阈值HLmin进行比较并通过比较结果对监测对象的有效成分含量是否合格进行判定,将对应监测对象的含量系数HX发送至灭菌分析模块;
所述灭菌分析模块用于对双黄连口服液的灭菌参数进行分析并得到温参区间与时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块。
作为本发明的一种优选实施方式,色差数据SC的获取过程包括:对检测对象进行图像拍摄并将拍摄得到的图像标记为检测图像,将检测图像放大为像素格图像并进行灰度变得到像素格的灰度值,将检测图像分割为若干个检测区域,将检测区域内所有像素格的灰度值进行求和取平均值得到检测区域的灰表值,获取检测对象的灰度标准范围,将灰度标准范围的最大值与最小值的平均值标记为灰度标准值,将灰表值与灰度标准值差值的绝对值标记为检测区域的色差值,将所有检测区域的色差值的最大值标记为检测对象的色差数据SC;检测对象的酸碱数据SJ的获取过程包括:获取检测对象的酸碱值以及酸碱标准范围,将酸碱标准范围的最大值与最小值的平均值标记为酸碱标准值,将酸碱值与酸碱标准值差值的绝对值标记为检测对象的酸碱数据SJ。
作为本发明的一种优选实施方式,将质量系数ZL与预设的质量阈值ZLmax进行比较的具体过程包括:若质量系数ZL小于质量阈值ZLmax,则判定检测对象的质量检测结果为合格;若质量系数ZL大于等于质量阈值ZLmax,则判定检测对象的质量检测结果为不合格,质量分析模块向管理人员的手机终端发送质量异常信号。
作为本发明的一种优选实施方式,绿原数据LY为监测对象中的绿原酸含量值,连翘数据LQ为监测对象中的连翘苷含量值,黄芩数据HL为监测对象中的黄芩苷含量值。
作为本发明的一种优选实施方式,将含量系数HX与预设的含量阈值HLmin进行比较的具体过程包括:若含量系数HX小于含量阈值HXmin,则判定监测对象的有效成分含量不合格,含量监测模块向管理人员的手机终端发送含量异常信号;若含量系数HX大于等于含量阈值HXmin,则判定监测对象的有效成分含量合格。
作为本发明的一种优选实施方式,将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,温参区间的获取过程包括:获取分析对象在进行灭菌工序中的灭菌温度以及灭菌时长,由灭菌温度的最低值与灭菌温度的最高值构成温度范围,将温度范围分割为若干个温度区间,对温度区间内分析对象的质量系数ZL进行求和取平均值得到质量表现值ZB,对温度区间内分析对象的含量系数HX进行求和取平均值得到含量表现值HB,通过质量表现值ZB与含量表现值HB进行数值计算得到温度区间的灭菌系数MJ;将灭菌系数MJ数值最大的温度区间标记为温参区间。
作为本发明的一种优选实施方式,时参区间的获取过程包括:将温参区间内质量系数ZL数值最小的分析对象对应的灭菌时长标记为第一时长值,将温参区间内含量系数HX数值最大的分析对象对应的灭菌时长标记为第二时长值,由第一时长值与第二时长值构成时参区间。
第二方面,基于数据试验的双黄连成品质量分析方法,双黄连成品质量分析方法包括以下步骤包括以下步骤:
步骤一:对双黄连口服液进行质量检测分析:将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ并进行数值计算得到质量系数ZL,通过质量系数ZL对检测对象的质量检测结果是否合格进行判定;
步骤二:对双黄连口服液进行含量监测分析:将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过相液色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL并进行数值计算得到含量系数HX,通过含量系数HX对监测对象的有效成分含量是否合格进行判定;
步骤三:对双黄连口服液的灭菌参数进行分析:将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,获取分析对象的温参区间以及时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块;
步骤四:在后续的双黄连口服液的灭菌工序当中,通过参数存储模块调取温参区间与时参区间并按照温参区间与时参区间对双黄连口服液的灭菌工序参数进行调节。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明通过质量分析模块可以对双黄连口服液进行质量检测分析,通过对双黄连口服液的各项质量参数进行综合分析与计算得到质量系数,从而通过质量系数对双黄连口服液的整体生产质量进行评估,在出现质量异常时及时预警,避免质量不合格的产品流向市场;
2、本发明通过含量监测模块可以对双黄连口服液进行含量监测分析,通过对双黄连口服液中各个有效成分的含量数据进行提取与分析得到含量系数,从而通过含量系数对双黄连成品的有效性进行监控,在出现有效成分含量异常时及时进行反馈;
3、本发明通过灭菌分析模块可以对双黄连口服液的灭菌参数进行分析,通过对质量合格与含量合格的双黄连口服液的灭菌参数进行统计与分析,最终筛选得到温参区间与时参区间,结合质量检测参数对生产过程中的加工参数进行优化处理,提高后续的产品加工质量。
附图说明
为了便于本领域技术人员理解,下面结合附图对本发明作进一步的说明。
图1为本发明实施例一的系统框图;
图2为本发明实施例二的方法流程图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一
请参阅图1所示,现提出一种基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,系统具体包括质量分析模块、含量监测模块、灭菌分析模块以及参数存储模块,质量分析模块、含量监测模块均与灭菌分析模块通信连接,灭菌分析模块还与参数存储模块通信连接。
所述质量分析模块用于对双黄连口服液进行质量检测分析;
在本实施例中,所述质量分析模块的质量检测分析具体如下:
将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ;
通过公式ZL=α1×SC+α2×SJ得到检测对象的质量系数ZL,质量系数是一个反映检测对象整体质量好坏程度的数值,质量系数的数值越小,则表示检测对象整体质量越好;其中α1与α2均为固定数值的比例系数,且α1>α2>1,在具体实施时,a1的取值可以为2.2,a2的取值可以为1.1,又或者,a1的取值可以为3.1,a2的取值可以为1.5,只要比例系数不影响参数与结果值的正反比即可;
将质量系数ZL与预设的质量阈值ZLmax进行比较,若质量系数ZL小于质量阈值ZLmax,则判定检测对象的质量检测结果为合格,若质量系数ZL大于等于质量阈值ZLmax,则判定检测对象的质量检测结果为不合格;
其中,色差数据SC的获取过程包括:对检测对象进行图像拍摄并将拍摄得到的图像标记为检测图像,将检测图像放大为像素格图像并进行灰度变得到像素格的灰度值,把白色与黑色之间按对数关系分成若干级,称为灰度值,范围一般从0到255,白色为255,黑色为0,故黑白图片也称灰度图像,在医学、图像识别领域有很广泛的用途;将检测图像分割为若干个检测区域,将检测区域内所有像素格的灰度值进行求和取平均值得到检测区域的灰表值,获取检测对象的灰度标准范围,将灰度标准范围的最大值与最小值的平均值标记为灰度标准值,将灰表值与灰度标准值差值的绝对值标记为检测区域的色差值,将所有检测区域的色差值的最大值标记为检测对象的色差数据SC;
其中,检测对象的酸碱数据SJ的获取过程包括:获取检测对象的酸碱值以及酸碱标准范围,酸碱值又称pH值,是化学上用以衡量液体酸碱性比值的表示符号,监测对象的酸碱标准范围通常选用5-7,将酸碱标准范围的最大值与最小值的平均值标记为酸碱标准值,将酸碱值与酸碱标准值差值的绝对值标记为检测对象的酸碱数据SJ;
质量分析模块向管理人员的手机终端发送质量异常信号,需要说明的是,质量阈值ZLmax是一个衡量检测对象加工质量是否合格的数值常量,其数值由管理人员自行设置;
将质量检测结果为合格的检测对象的质量系数ZL发送至灭菌分析模块;对双黄连口服液进行质量检测分析,通过对双黄连口服液的各项质量参数进行综合分析与计算得到质量系数,从而通过质量系数对双黄连口服液的整体生产质量进行评估,在出现质量异常时及时预警,避免质量不合格的产品流向市场。
在本实施例中,所述含量监测模块用于对双黄连口服液进行含量监测分析;
进一步地,所述含量监测模块的含量监测分析具体为:
将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过相液色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL,绿原数据LY为监测对象中的绿原酸含量值,连翘数据LQ为监测对象中的连翘苷含量值,黄芩数据HL为监测对象中的黄芩苷含量值;
通过公式HX=β1×LY+β2×LQ+β3×HL得到监测对象的含量系数HX,含量系数是一个反映监测对象中有效成分含量正常程度的数值,含量系数的数值越大,则表示监测对象中有效成分含量越正常;其中β1、β2以及β3均为比例系数,且β1>β2>β3>1;
将含量系数HX与预设的含量阈值HLmin进行比较:若含量系数HX小于含量阈值HXmin,则判定监测对象的有效成分含量不合格,含量监测模块向管理人员的手机终端发送含量异常信号;若含量系数HX大于等于含量阈值HXmin,则判定监测对象的有效成分含量合格,将对应监测对象的含量系数HX发送至灭菌分析模块,需要说明的是,含量阈值HXmin是一个衡量监测对象有效成分含量是否合格的数值常量,其数值由管理人员根据经验与历史数据进行设置;对双黄连口服液进行含量监测分析,通过对双黄连口服液中各个有效成分的含量数据进行提取与分析得到含量系数,从而通过含量系数对双黄连成品的有效性进行监控,在出现有效成分含量异常时及时进行反馈。
在本实施例中,灭菌分析模块用于对双黄连口服液的灭菌参数进行分析:
将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,获取分析对象在进行灭菌工序中的灭菌温度以及灭菌时长,由灭菌温度的最低值与灭菌温度的最高值构成温度范围,将温度范围分割为若干个温度区间,对温度区间内分析对象的质量系数ZL进行求和取平均值得到质量表现值ZB,对温度区间内分析对象的含量系数HX进行求和取平均值得到含量表现值HB,通过公式MJ=t1*HB/ZB得到温度区间的灭菌系数MJ,其中t1为比例系数,且t1>1;
将灭菌系数MJ数值最大的温度区间标记为温参区间,将温参区间内质量系数ZL数值最小的分析对象对应的灭菌时长标记为第一时长值,将温参区间内含量系数HX数值最大的分析对象对应的灭菌时长标记为第二时长值,由第一时长值与第二时长值构成时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块;对双黄连口服液的灭菌参数进行分析,通过对质量合格与含量合格的双黄连口服液的灭菌参数进行统计与分析,最终筛选得到温参区间与时参区间,结合质量检测参数对生产过程中的加工参数进行优化处理,提高后续的产品加工质量。
在后续的双黄连口服液的灭菌工序当中,通过参数存储模块调取温参区间与时参区间并按照温参区间与时参区间对双黄连口服液的灭菌工序参数进行调节;
基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,工作时,将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ并进行数值计算得到质量系数ZL,通过质量系数ZL对检测对象的质量检测结果是否合格进行判定;将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过相液色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL并进行数值计算得到含量系数HX,通过含量系数HX对监测对象的有效成分含量是否合格进行判定;将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,获取分析对象的温参区间以及时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块。
实施例二
请参阅图2所示,基于同一发明的又一构思,现提出一种基于数据试验的双黄连成品质量分析方法,双黄连成品质量分析方法包括以下步骤:
步骤一:对双黄连口服液进行质量检测分析:将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ并进行数值计算得到质量系数ZL,通过质量系数ZL对检测对象的质量检测结果是否合格进行判定,在出现质量异常时及时预警,避免质量不合格的产品流向市场;
步骤二:对双黄连口服液进行含量监测分析:将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过相液色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL并进行数值计算得到含量系数HX,通过含量系数HX对监测对象的有效成分含量是否合格进行判定,通过含量系数对双黄连成品的有效性进行监控,在出现有效成分含量异常时及时进行反馈;
步骤三:对双黄连口服液的灭菌参数进行分析:将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,获取分析对象的温参区间以及时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块,结合质量检测参数对生产过程中的加工参数进行优化处理,提高后续的产品加工质量;
步骤四:在后续的双黄连口服液的灭菌工序当中,通过参数存储模块调取温参区间与时参区间并按照温参区间与时参区间对双黄连口服液的灭菌工序参数进行调节。
以上内容仅仅是对本发明结构所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。
上述公式均是采集大量数据进行软件模拟得出且选取与真实值接近的一个公式,公式中的系数是由本领域技术人员根据实际情况进行设置;如:公式HX=β1*LY+β2*LQ+β3*HL;由本领域技术人员采集多组样本数据并对每一组样本数据设定对应的含量系数;将设定的含量系数和采集的样本数据代入公式,任意三个公式构成三元一次方程组,将计算得到的系数进行筛选并取均值,得到β1、β2以及β3的取值分别为4.48、3.68和3.25;
在本申请中,若出现相应的计算公式,则上述计算公式均是去量纲取其数值计算,公式中存在的权重系数、比例系数等系数,其设置的大小是为了将各个参数进行量化得到的一个结果值,关于权重系数和比例系数的大小,只要不影响参数与结果值的比例关系即可。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (4)

1.基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,其特征在于,包括质量分析模块、含量监测模块、灭菌分析模块以及参数存储模块,所述质量分析模块、含量监测模块均与灭菌分析模块通信连接,所述灭菌分析模块还与参数存储模块通信连接;
所述质量分析模块用于对双黄连口服液进行质量检测分析:将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ,色差数据SC以及酸碱数据SJ结合公式ZL=α1×SC+α2×SJ进行数值计算得到检测对象的质量系数ZL,其中α1与α2均为固定数值的比例系数,且α1>α2>1;将质量系数ZL与预设的质量阈值ZLmax进行比较并通过比较结果对检测对象的质量检测结果是否满足要求进行判定;将质量检测结果为合格的检测对象的质量系数ZL发送至灭菌分析模块;
所述含量监测模块用于对双黄连口服液进行含量监测分析:将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过液相色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL;绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL结合HX=β1×LY+β2×LQ+β3×HL进行数值计算得到监测对象的含量系数HX,其中β1、β2以及β3均为比例系数,且β1>β2>β3>1,绿原数据LY为监测对象中的绿原酸含量值,连翘数据LQ为监测对象中的连翘苷含量值,黄芩数据HL为监测对象中的黄芩苷含量值;将含量系数HX与预设的含量阈值HXmin进行比较并通过比较结果对监测对象的有效成分含量是否合格进行判定,将对应监测对象的含量系数HX发送至灭菌分析模块;
所述灭菌分析模块用于对双黄连口服液的灭菌参数进行分析并得到温参区间与时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块;
其中,色差数据SC的获取过程包括:
对检测对象进行图像拍摄并将拍摄得到的图像标记为检测图像,将检测图像放大为像素格图像并进行灰度变换得到像素格的灰度值,将检测图像分割为若干个检测区域,将检测区域内所有像素格的灰度值进行求和取平均值得到检测区域的灰表值,获取检测对象的灰度标准范围,将灰度标准范围的最大值与最小值的平均值标记为灰度标准值,将灰表值与灰度标准值差值的绝对值标记为检测区域的色差值,将所有检测区域的色差值的最大值标记为检测对象的色差数据SC;检测对象的酸碱数据SJ的获取过程包括:获取检测对象的酸碱值以及酸碱标准范围,将酸碱标准范围的最大值与最小值的平均值标记为酸碱标准值,将酸碱值与酸碱标准值差值的绝对值标记为检测对象的酸碱数据SJ;
其中,将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,温参区间的获取过程包括:
获取分析对象在进行灭菌工序中的灭菌温度以及灭菌时长,由灭菌温度的最低值与灭菌温度的最高值构成温度范围,将温度范围分割为若干个温度区间,对温度区间内分析对象的质量系数ZL进行求和取平均值得到质量表现值ZB,对温度区间内分析对象的含量系数HX进行求和取平均值得到含量表现值HB,质量表现值ZB与含量表现值HB结合公式MJ=t1*HB/ZB计算得到温度区间的灭菌系数MJ,其中t1为比例系数,且t1>1;将灭菌系数MJ数值最大的温度区间标记为温参区间;
其中,时参区间的获取过程包括:
将温参区间内质量系数ZL数值最小的分析对象对应的灭菌时长标记为第一时长值,将温参区间内含量系数HX数值最大的分析对象对应的灭菌时长标记为第二时长值,由第一时长值与第二时长值构成时参区间。
2.根据权利要求1所述的基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,其特征在于,将质量系数ZL与预设的质量阈值ZLmax进行比较的具体过程包括:
若质量系数ZL小于质量阈值ZLmax,则判定检测对象的质量检测结果为合格;若质量系数ZL大于等于质量阈值ZLmax,则判定检测对象的质量检测结果为不合格,质量分析模块向管理人员的手机终端发送质量异常信号。
3.根据权利要求1所述的基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,其特征在于,将含量系数HX与预设的含量阈值HXmin进行比较的具体过程包括:
若含量系数HX小于含量阈值HXmin,则判定监测对象的有效成分含量不合格,含量监测模块向管理人员的手机终端发送含量异常信号;若含量系数HX大于等于含量阈值HXmin,则判定监测对象的有效成分含量合格。
4.基于数据试验的双黄连成品质量分析方法,其特征在于,采用权利要求1-3任一项所述的基于数据试验的双黄连成品质量分析系统,双黄连成品质量分析方法包括以下步骤:
步骤一:对双黄连口服液进行质量检测分析:将进行质量检测的双黄连口服液标记为检测对象,获取检测对象的色差数据SC以及酸碱数据SJ并进行数值计算得到质量系数ZL,通过质量系数ZL对检测对象的质量检测结果是否合格进行判定;
步骤二:对双黄连口服液进行含量监测分析:将进行含量监测的双黄连口服液标记为监测对象,通过液相色谱法获取监测对象的绿原数据LY、连翘数据LQ以及黄芩数据HL并进行数值计算得到含量系数HX,通过含量系数HX对监测对象的有效成分含量是否合格进行判定;
步骤三:对双黄连口服液的灭菌参数进行分析:将质量检测结果合格以及有效成分含量合格的双黄连口服液标记为分析对象,获取分析对象的温参区间以及时参区间,将温参区间与时参区间发送至参数存储模块;
步骤四:在后续的双黄连口服液的灭菌工序当中,通过参数存储模块调取温参区间与时参区间并按照温参区间与时参区间对双黄连口服液的灭菌工序参数进行调节。
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