CN117065123A - 体外膜肺氧合系统及控制方法 - Google Patents
体外膜肺氧合系统及控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117065123A CN117065123A CN202311098957.XA CN202311098957A CN117065123A CN 117065123 A CN117065123 A CN 117065123A CN 202311098957 A CN202311098957 A CN 202311098957A CN 117065123 A CN117065123 A CN 117065123A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- temperature
- humidity
- blood
- parameter data
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 91
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 78
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 178
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 178
- 238000002618 extracorporeal membrane oxygenation Methods 0.000 claims abstract description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 101
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 69
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 54
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 43
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 38
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 35
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims description 32
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 8
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 claims description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 287
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 28
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 22
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 19
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 17
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 17
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 12
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 12
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 5
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 206010051093 Cardiopulmonary failure Diseases 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000006727 cell loss Effects 0.000 description 1
- 238000011217 control strategy Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000802 evaporation-induced self-assembly Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3624—Level detectors; Level control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/30—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output
- A61M60/36—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output for specific blood treatment; for specific therapy
- A61M60/38—Blood oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
- A61M60/50—Details relating to control
- A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
- A61M60/538—Regulation using real-time blood pump operational parameter data, e.g. motor current
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本申请提供一种体外膜肺氧合系统及控制方法,可用于医疗器械领域。该系统中,体外膜肺氧合系统中的血泵与氧合器连接,氧合器与气源设备之间的连接路径中设置气体温湿度调节单元,气体温湿度调节单元用于对流入氧合器的气体进行温湿度调节;体外膜肺氧合系统中的控制设备分别与血泵、气体温湿度调节单元连接;控制设备根据体外膜肺氧合设备的运行参数数据,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而控制气体温湿度调节单元按照工作参数数据工作,以使气体达到目标温湿度。本方案通过控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,来对流入氧合器的气体进行温湿度调节,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
Description
技术领域
本申请涉及医疗器械领域,尤其涉及一种体外膜肺氧合系统及控制方法。
背景技术
体外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation,简称:ECMO)设备用于对重症心肺衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环,能够暂时替代患者的心肺功能,减轻患者心肺负担。
现有技术中,ECMO设备的工作原理是通过血泵从目标对象,例如患者或血袋中,抽取血液至氧合器,经过氧合器氧合后,重新回输至患者体内或血袋中,以此保持血液的含氧量。ECMO设备在使用过程中,由气源向ECMO设备输入气体,实现血液氧合。
然而,在不同场景下使用体外膜肺氧合设备时,体外膜肺氧合设备运行参数数据不同,对于一些特殊情况,如气体流量较高等,氧合器中的气体在与血液进行气体交换时,会带走血液中的水分,造成血液中的水分流失。
发明内容
本申请实施例提供一种体外膜肺氧合系统及控制方法,用于解决亟需一种体外膜肺氧合系统及控制方法,能够在体外膜肺氧合设备的使用过程中,降低体外循环回路中血液的失水量。
第一方面,本申请实施例提供一种体外膜肺氧合系统,所述体外膜肺氧合系统包括:氧合器、血泵、气体温湿度调节单元、气源设备、控制设备;
所述血泵与所述氧合器连接,所述血泵、所述氧合器与目标对象相连形成循环回路;
所述氧合器与所述气源设备连接,所述气体温湿度调节单元设置于所述氧合器与所述气源设备之间的连接路径中,所述气体温湿度调节单元用于对流入所述氧合器的气体进行温湿度调节;
所述控制设备分别与所述血泵、所述气体温湿度调节单元连接;
所述控制设备用于控制所述气体温湿度调节单元工作,以使所述气体达到目标温湿度,所述目标温湿度与所述体外膜肺氧合系统的运行参数数据相对应。
本实施例有益效果:体外膜肺氧合系统中的血泵与氧合器连接,氧合器与气源设备之间的连接路径中设置气体温湿度调节单元,气体温湿度调节单元用于对流入氧合器的气体进行温湿度调节;控制设备分别与血泵、气体温湿度调节单元连接;控制设备控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,目标温湿度与体外膜肺氧合系统的运行参数数据相对应。本方案通过控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,来对流入氧合器的气体进行温湿度调节,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
在一种具体实施方式中,所述气体温湿度调节单元包括洗气装置和第一温控装置;
所述气源设备的气体出口与所述洗气装置的气体入口连接,所述洗气装置的气体出口与所述氧合器的气体入口连接,所述洗气装置中储存有预设液体,所述预设液体用于加湿进入所述洗气装置的气体;
所述洗气装置设置于所述第一温控装置的容置腔中,所述第二温控装置用于调控所述预设液体的温度。
本实现方式的有益效果:通过洗气装置和第一温控装置实现对流入氧合器的气体进行温湿度调节,能够有效及时地调节气体温湿度。
在一种具体实施方式中,所述洗气装置还包括液体输送接口,所述气体温湿度调节单元还包括第一输液组件,所述第一输液组件与所述液体输送接口连接,所述第一输液组件用于补充或抽取所述预设液体。
本实现方式的有益效果:通过第一输液组件,可实现对洗气装置进行补液或抽取液体,保证洗气装置可实现调节气体湿度。
在一种具体实施方式中,所述目标对象包括储血装置,所述体外膜肺氧合系统还包括第二温控装置,所述第二温控装置包括控温容置腔,所述控温容置腔用于容置所述储血装置,所述第一温控装置用于控制所述储血装置中血液的温度。
本实现方式的有益效果:通过第二温控装置用于控制储血装置中血液的温度,可实现对血液进行保温。
在一种具体实施方式中,所述储血装置包括液袋,所述体外膜肺氧合系统还包括:所述液袋对应的容器,所述液袋置于所述容器内盛放的液体中,所述容器设置有液位刻度,所述液体刻度用于指示所述液袋中液体体积的变化量。
本实现方式的有益效果:通过容器设置有液位刻度可实现检测袋中液体体积,从而有效测量不同运行参数下血液因气体交换产生的失水量,从而利于确定ECMO运行参数与气体温湿度调节单元之间的对应关系。
在一种具体实施方式中,所述体外膜肺氧合系统还包括:液位检测单元,所述液位检测单元用于检测所述容器中液体的水位。
本实现方式的有益效果:通过液位检测单元可实现检测袋中液体水位,检测准确性较高。
在一种具体实施方式中,所述体外膜肺氧合系统还包括:第二输液组件,所述第二输液组件用于向所述目标对象输送液体。
本实现方式的有益效果:通过第二输液组件向目标对象输送液体,可实现在目标对象缺水的情况下进行补水。
在一种具体实施方式中,所述控制设备用于控制所述第二输液组件工作,以向所述目标对象输送液体。
本实现方式的有益效果:通过控制设备控制第二输液组件工作,可以实现第二输液组件的机器控制,从而及时补水。
第二方面,本申请实施例提供一种体外膜肺氧合系统的控制方法,应用于第一方面任一项中所述体外膜肺氧合系统,所述方法包括:
获取体外膜肺氧合设备的运行参数数据;
根据所述运行参数数据,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;
基于所述工作参数数据,控制所述气体温湿度调节单元工作,以使所述气体达到目标温湿度,所述目标温湿度与所述运行参数数据相对应。
本实施例的有益效果:通过获取到体外膜肺氧合设备的运行参数数据后,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,目标温湿度与运行参数数据相对应。本方案通过运行参数数据确定工作参数数据,来确保对流入氧合器的气体达到目标温湿度,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
在一种具体实施方式中,所述运行参数数据包括气流量数据、血流量数据中至少一种。
本实现方式的有益效果:通过气流量数据、血流量数据中至少一种确定工作参数数据,可以使得气体温湿度调节的精度更加准确,在不同的血流量、气流量的工况下,都可以实现最小化体外循环回路中血液的失水量。
在一种具体实施方式中,所述气流量数据包括气流量检测数据、气流量关联数据中至少一种,所述气流量关联数据用于表征所述气体的流量。
本实现方式的有益效果:通过使用气流量检测数据、气流量关联数据中至少一种衡量气流量,使得设备可以根据任一种气流量数据确定出相应的工作参数数据,可以使上述气体温湿度调节策略覆盖更多血流量工况,方案应用不受采集气流量数据的类型限制,在不同血流量工况下都可以最小化体外循环回路中血液的失水量。
在一种具体实施方式中,所述气源设备包括气流量调节单元,所述气流量关联数据包括所述气流量调节单元对应的工作参数数据。
本实现方式的有益效果:将气源设备中气流量调节单元对应的工作参数数据作为气流量关联数据,可以间接衡量气流量大小,无需借助气流量传感器也可以实现上述气体温湿度调节。
在一种具体实施方式中,所述血流量数据包括血流量检测数据、血流量关联数据中至少一种,所述血流量关联数据用于表征所述循环回路中的血流量。
本实现方式的有益效果:通过血流量检测数据、血流量关联数据中至少一种确定工作参数数据,可以使上述气体温湿度调节策略覆盖更多血流量工况,使气体温湿度调节的精度更加准确,在不同血流量工况下都可以最小化体外循环回路中血液的失水量。
在一种具体实施方式中,所述血流量关联数据包括血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据中的至少一种。
本实现方式的有益效果:将血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据中的至少一种作为血流量关联数据,可以间接衡量血流量,无需借助血流量传感器也可以实现上述气体温湿度调节。
在一种具体实施方式中,所述方法还包括:
获取流入所述氧合器的气体的温度数据;
若所述气体的温度数据处于预设温度范围之外,输出气体温度报警信息。
本实现方式的有益效果:在气体的温度数据处于预设温度范围之外时,输出气体温度报警信息,有效保证了体外膜肺氧合系统的使用安全性,也保证了目标对象的安全性。
在一种具体实施方式中,所述方法还包括:
获取流入所述氧合器的气体的湿度数据;
若所述湿度数据处于目标湿度范围之外,输出预设报警信息,所述预设报警信息用于指示所述目标对象的失水风险或气体湿度异常。
本实现方式的有益效果:在湿度数据处于目标湿度范围之外时,输出预设报警信息,有效保证了体外膜肺氧合系统的使用安全性,也保证了目标对象的安全性。
在一种具体实施方式中,所述方法还包括:
确定所述运行参数数据对应的预设湿度范围;
将所述预设湿度范围确定为所述目标湿度范围。
本实现方式的有益效果:通过根据运行参数数据确定目标湿度范围,使得目标湿度范围更准确。
在一种具体实施方式中,所述方法还包括:
获取所述控制设备对应的患者治疗策略;
所述根据所述运行参数数据,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,包括:
根据所述运行参数数据和所述患者治疗策略,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;
所述目标温湿度是在所述患者治疗策略下与所述运行参数数据相对应的温湿度目标值。
本实现方式的有益效果:通过结合患者治疗策略,可以确定该运行参数数据在该策略下对应的工作参数数据,使得确定的工作参数数据更加准确,实现根据策略调整的气体温湿度调节,优化体外循环回路中的血液失水量。
第三方面,本申请实施例提供一种体外膜肺氧合系统的控制装置,包括:
获取模块,用于获取所述体外膜肺氧合系统的运行参数数据;
处理模块,用于根据所述运行参数数据,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;
控制模块,用于基于所述工作参数数据,控制所述气体温湿度调节单元工作,以使所述气体达到目标温湿度,所述目标温湿度与所述运行参数数据相对应。
本实施例的有益效果:通过获取到体外膜肺氧合设备的运行参数数据后,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,目标温湿度与运行参数数据相对应。本方案通过运行参数数据确定工作参数数据,来确保对流入所述氧合器的气体达到目标温湿度,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
第四方面,本申请实施例提供一种电子设备,包括:
处理器,存储器,通信接口;
所述存储器用于存储所述处理器的可执行指令;
其中,所述处理器配置为经由执行所述可执行指令来执行第二方面任一项所述的体外膜肺氧合系统的控制方法。
本实施例的有益效果:通过获取到体外膜肺氧合设备的运行参数数据后,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,目标温湿度与运行参数数据相对应。本方案通过运行参数数据确定工作参数数据,来确保对流入所述氧合器的气体达到目标温湿度,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
第五方面,本申请实施例提供一种可读存储介质,其上存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现第二方面任一项所述的体外膜肺氧合系统的控制方法。
本实施例的有益效果:通过获取到体外膜肺氧合设备的运行参数数据后,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,目标温湿度与运行参数数据相对应。本方案通过运行参数数据确定工作参数数据,来确保对流入所述氧合器的气体达到目标温湿度,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
第六方面,本申请实施例提供一种计算机程序产品,包括计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时用于实现第二方面任一项所述的体外膜肺氧合系统的控制方法。
本实施例的有益效果:通过获取到体外膜肺氧合设备的运行参数数据后,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,目标温湿度与运行参数数据相对应。本方案通过运行参数数据确定工作参数数据,来确保对流入所述氧合器的气体达到目标温湿度,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图一;
图2为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图二;
图3为本申请提供的洗气瓶的示意图;
图4为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图三;
图5为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图四;
图6为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图五;
图7为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图六;
图8为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图七;
图9为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例一的流程示意图;
图10为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例二的流程示意图;
图11为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例三的流程示意图;
图12为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例四的流程示意图;
图13为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制装置实施例的结构示意图;
图14为本申请提供的一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在根据本实施例的启示下作出的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
随着科技的发展,越来越多的医疗设备也随之出现。体外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation,简称:ECMO)设备,ECMO设备中包括血泵和氧合器,可以提供心肺功能,能够为病人的抢救提供宝贵的时间。
ECMO设备用于对重症心肺衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环,能够暂时替代患者的心肺功能,减轻患者心肺负担。
现有技术中,ECMO设备的使用场景包括测试场景和应用场景,在两种场景中,ECMO设备的工作原理是从患者的静脉系统或血袋中抽取脱氧血液,经过氧合后,重新回输至患者体内或血袋中,以此保持血液中的氧气的含量。
在测试场景中,发明人按照ASTM1841-19标准搭建测试系统,对ECMO设备进行测试。根据ISO 7199标准的要求,需要在ECMO设备能够达到的最大血流量和最大气流量的条件下进行测试。经过测试发现,ECMO设备运行6小时,血液总体积由700mL减少为400mL,红细胞比容(Hematocrit,简称:Hct,又称为:红细胞压积)由38%增至为45%,ECMO设备终端氧合器底部气体出口处的湿度值由90%RH减少至16%RH,说明气流量较大时,会导致血液中水分减少。
在不同场景下使用体外膜肺氧合设备时,体外膜肺氧合设备运行参数数据不同,对于一些特殊情况,如气体流量较高等,氧合器中的气体在与血液进行气体交换时,会带走血液中的水分,造成血液中的水分流失。
针对现有技术中存在的问题,发明人在体外膜肺氧合系统的研究过程中发现,在对ECMO设备的使用场景中,为了降低体外循环回路中血液的失水量,可搭建一套包括气体温湿度调节单元的体外膜肺氧合系统,气体温湿度调节单元设置在氧合器与气源设备之间。控制系统中的控制设备可根据体外膜肺氧合系统的运行参数数据,确定出工作参数数据,进而控制气体温湿度调节单元以工作参数数据运行,使得流入氧合器的气体达到目标温湿度。基于上述发明构思,设计了本申请中的体外膜肺氧合系统及控制方法。
下面,通过具体实施例对本申请的技术方案进行详细说明。需要说明的是,下面这几个具体的实施例可以相互结合,对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例中不再赘述。
图1为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图一,如图1所示,该体外膜肺氧合设备的测试系统包括:氧合器11、血泵12、气体温湿度调节单元13、气源设备14、控制设备15。
血泵12与氧合器11连接,血泵12、氧合器11还与目标对象相连形成循环回路。
氧合器11与气源设备14连接,气体温湿度调节单元13设置于氧合器11与气源设备14之间的连接路径中,气体温湿度调节单元13用于对流入氧合器11的气体进行温湿度调节。
控制设备15分别与血泵12、气体温湿度调节单元13连接。
在使用体外膜肺氧合系统时,控制设备16首先根据获取的体外膜肺氧合系统的运行参数数据,确定出气体温湿度调节单元13对应的工作参数数据。进而再控制血泵12运行,控制气体温湿度调节单元13以工作参数数据工作,以使流入氧合器11的气体达到目标温湿度,目标温湿度与体外膜肺氧合系统的运行参数数据相对应。
血泵12运行,目标对象中的血液经过血泵12到达氧合器11。气源设备14输出气体,气体经过气体温湿度调节单元13,到达氧合器11。气体经过气体温湿度调节单元13时,气体温湿度调节单元13会对气体的温度和湿度进行调节,进而气体在氧合器11中对血液进行氧合的过程中,实现对血液的含水量的调节;血液再从氧合器11的流至目标对象,完成血液循环。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统,血泵与氧合器连接,氧合器与气源设备之间的连接路径中设置气体温湿度调节单元,气体温湿度调节单元用于对流入氧合器的气体进行温湿度调节;体外膜肺氧合系统中的控制设备分别与血泵、气体温湿度调节单元连接;控制设备根据体外膜肺氧合设备的运行参数数据,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而控制气体温湿度调节单元按照工作参数数据工作,以使气体达到目标温湿度。相较于现有技术中行无法实现对目标对象调节含水量,本方案通过控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度,来对流入氧合器的气体进行温湿度调节,降低或者避免氧合器中气体交换时气体带走血液中的水分,从而降低体外循环回路中血液的失水量。
在上述实施例的基础上,下面对气体温湿度调节单元进行说明。
在图1的基础上,图2为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图二,如图2所示,气体温湿度调节单元13包括第一温控装置16和洗气装置17。
气源设备14的气体出口与洗气装置17的气体入口连接,洗气装置17的气体出口与氧合器11的气体入口连接,洗气装置17中储存有预设液体,预设液体用于加湿进入洗气装置17的气体。
洗气装置17设置于第一温控装置16的容置腔中,第一温控装置16用于调控预设液体的温度。
洗气装置17可以是洗气瓶,示例性的,图3为本申请提供的洗气瓶的示意图;如图3所示,洗气瓶中存储有预设液体,对于洗气瓶上方的两个管口,右侧管口为气体入口,左侧管口为气体出口。
控制设备15可根据运行参数数据确定出第一温控装置16的工作参数数据,进而第一温控装置16以工作参数数据运行,第一温控装置16可调节洗气装置17中的预设液体的温度。气体流经洗气装置17,气体温度和湿度实现调节,进而可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统,气体温湿度调节单元包括洗气装置和第一温控装置,通过洗气装置和第一温控装置,可实现对气体温度和湿度进行调节,进而可实现降低体外循环回路中血液的失水量。
在上述实施例的基础上,下面对气体温湿度调节单元还包括第一输液组件的情况进行说明。
在图2的基础上,图4为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图三,如图4所示,洗气装置17还包括液体输送接口,气体温湿度调节单元13还包括第一输液组件18,第一输液组件18与液体输送接口连接,第一输液组件18用于补充或抽取预设液体。
控制设备15可与第一输液组件18连接,用于控制第一输液组件工作,以实现补充或抽取预设液体。在气体温湿度调节单元13工作是为了对气体加湿时,控制设备15可控制第一输液组件18补充预设液体;在气体温湿度调节单元13工作并不对气体加湿时,控制设备15可控制第一输液组件18抽取预设液体。
需要说明的是,第一输液组件可以是注射器,还可以是输液泵及其泵送的液袋管路等,本申请实施例不对第一输液组件进行限定,可根据实际情况进行确定。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统,通过第一输液组件实现补充或抽取洗气装置中预设液体,可实现气体湿度调节。
下面对使用体外膜肺氧合系统进行测试的情况进行说明。
在图1的基础上,图5为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图四,如图5所示,在进行测试时,目标对象包括储血装置,体外膜肺氧合系统还包括第二温控装置19。
第二温控装置19包括控温容置腔,控温容置腔19用于容置储血装置,第二温控装置19用于控制储血装置中血液的温度。储血装置分别与血泵12和氧合器11连接。
对于测试过程,气源设备14以预设气流量运行;第二温控装置19控制储血装置中血液的温度,保证血液的温度与正常人体体温相同;控制设备15控制血泵12以预设血流量运行。控制设备15控制气体温湿度调节单元13以工作参数数据工作。血泵12运行时,血液可从储血装置流出,经过血泵12,到达氧合器11。气源设备15输出气体,气体经过气体温湿度调节单元13,到达氧合器11。气体经过气体温湿度调节单元13时,气体温湿度调节单元13会对气体的温度和湿度进行调节,进而气体在氧合器11中对血液进行氧合的过程中,实现对血液的含水量的调节;血液再从氧合器11的流至储血装置,完成血液循环。
需要说明的是,控制装置15可与第二温控装置19连接,以控制第二温控装置19运行。
需要说明的是,在测试过程中,预设气流量为氧合器11能够达到的最大气流量对应的预设气流量,本申请实施例不对预设气流量进行限定,可根据实际情况进行设置。
需要说明的是,控制设备15控制血泵12以预设血流量运行的实现方式可以是:控制血泵的电流为预设电流;还可以是:控制血泵的转速为预设转速。在测试过程中,预设血流量为氧合器11能够达到的最大血流量,本申请实施例不对预设血流量、预设电流、预设转速进行限定,可根据实际情况进行设置。
控制设备15控制血泵12运行预设运行时长。进而测试人员可从储血装置中取得血液样本,放入检测设备中进行检测,得到血液的检测参数值,进而根据检测参数值,计算并输出溶血指数。测试人员即可知道溶血指数,进而可根据溶血指数,对血细胞损伤程度和血液相容性进行评价。溶血指数越高,血细胞损失程度越差,血液相容性越差。
需要说明的是,预设运行时长可以是1小时、2小时、6小时等,本申请实施例不对预设运行时长进行限定,可根据实际情况进行设置。
具体的,检测参数值有红细胞比容、当前游离血红蛋白浓度,结合血液量、预设血流量、测试前游离血红蛋白浓度、预设运行时长、测试前的总血红蛋白浓度,可得到溶血指数。溶血指数包括标准溶血指数(Normalized Index of Hemolysis,简称:NIH)和修正溶血指数(Modified Index of Hemolysis,简称:MIH)。
NIH的计算公式为:其中,ΔPfH表示游离血红蛋白浓度的增加量,可通过计算当前游离血红蛋白浓度与测试前游离血红蛋白浓度的差值得到,单位为mg/dL;V表示血液量,单位为mL;Hct表示红细胞比容;Q表示预设血流量,单位为L/min;ΔT表示预设运行时长,单位为min。
MIH的计算公式为:其中,ΔPfH表示游离血红蛋白浓度的增加量,可通过计算当前游离血红蛋白浓度与测试前游离血红蛋白浓度的差值得到,单位为mg/dL;V表示血液量,单位为mL;Hct表示红细胞比容;Q表示预设血流量,单位为L/min;ΔT表示预设运行时长,单位为min;Hgb表示测试前的总血红蛋白浓度,单位为g/dL。
需要说明的是,测试前游离血红蛋白浓度和测试前的总血红蛋白浓度,是在测试前,由测试人员使用检测设备对血液进行检测到的。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统,通过第二温控装置对储血装置中血液的温度进行调节,可保证在测试过程中血液的温度与人体血液温度一致,结合气体温湿度调节单元对气体的温湿度进行调节,保证在测试过程中储血装置中血液的含水量不变,可有效提高测试准确性。
由于控制设备确定工作参数数据,是根据运行参数数据与工作参数数据的对应关系确定的,下面对使用体外膜肺氧合系统进行实验,确定该对应关系的情况进行说明。
在图1的基础上,图6为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图五,如图6所示,储血装置包括液袋,分别与血泵12和氧合器11连接。体外膜肺氧合系统还包括液袋对应的容器20,液袋置于容器20内盛放的液体中,容器20设置有液位刻度,液体刻度用于指示液袋中液体体积的变化量。
在实验前,将存储有血液的液袋放入容器20中,并往容器20中加入液体,通过观察液位刻度,使得液体的水位达到目标液位刻度。
在固定一个运行参数数据时,控制气体温湿度调节单元13多次运行,每次以不同的工作参数数据运行,进而控制血泵运行,每次运行完成后,可观察液体的当前液位刻度,根据当前液位刻度与目标液位刻度,可确定出运行过程中,血液中水分减少还是增多,以及相应的变化量。进行实验多次,直到当前液位刻度与目标液位刻度相同,也就是变化量为0,确定出目标工作参数数据,将该运行参数数据与目标工作参数数据建立对应关系后存储。进而调节运行参数数据,再次进行实验,可得到多个运行参数数据与工作参数数据的对应关系。
在具体应用中,经过多次实验后可以确定出血流量、气流量、血泵转速、血泵电流、血泵前后压差等ECMO运行参数与气体温湿度的之间的最佳对应关系(血液失水量最小),通过该对应关系可以选择与实际运行情况所匹配的温湿度配置,从而控制气体达到目标温湿度,实时最小化氧合器中血液的失水量。
需要说明的是,为了提高确定的液体体积的变化量的准确性,可在体外膜肺氧合系统中设置有液位检测单元,示例性的,在图6的基础上,图7为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图六,如图7所示,体外膜肺氧合系统还包括液位检测单元21,液位检测单元21用于检测容器20中液体的水位。
在实验前,将存储有血液的液袋放入容器20中,并往容器20中加入液体,可通过液位检测单元21确定容器20中液体的水位,使得液体的水位达到目标水位。在运行完成后,根据液位检测单元21确定当前水位,进而可确定出液体体积的变化量。
需要说明的是,根据液位检测单元21可放置在容器20的外壁,还可放置在容器20的内壁,还可放置在容器20中,本申请实施例不对液位检测单元21放置的位置进行限定,可根据实际情况进行确定。
示例性的,控制液袋的血液总容量为700mL,将液袋放入容器20中,并往容器20中加入液体,通过观察液位刻度,使得液体的水位达到目标液位刻度。
对于一个固定的运行参数数据,设置3个不同的工作参数数据。气体温湿度调节单元13以第一个工作参数运行时,使得流入氧合器11的气体为未加温加湿的纯气体,形成纯气循环。按照这个工作参数进行实验3小时后,可以得到液体体积的变化量为减少150mL,可得到血液失水速率为50mL/h。
气体温湿度调节单元13以第二个工作参数运行时,仅对流入氧合器11的气体加湿处理,气体温度为室温,形成湿气循环。按照这个工作参数进行实验3小时后,可以得到液体体积的变化量为减少90mL,可得到血液失水速率为30mL/h。
气体温湿度调节单元13以第三个工作参数运行时,可对流入氧合器11的气体进行加湿和加温,气体的温度可以与血液的温度相同,形成温湿气循环。按照这个工作参数进行实验3小时后,可以得到液体体积的变化量为减少0mL,可得到血液失水速率为0mL/h。
由此可见,通过对气体进行加温加湿的处理,可以有效减少甚至避免氧合器气体交换过程中血液失水量。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统,通过体外膜肺氧合系统包括的容器,可实现检测在实验中容器内液体体积的变化量,使得实验结果更加准确,得到的运行参数数据与工作参数数据的对应关系更加准确。
下面对可直接向目标对象输送液体的情况进行说明。
示例性的,在图1的基础上,图8为本申请提供的体外膜肺氧合系统的架构示意图七,如图8所示,体外膜肺氧合系统还包括第二输液组件22,第二输液组件22用于向目标对象输送液体。
在目标对象为人体时,为了保证人体血液含水量不变,除了使用气体温湿度调节单元进行调节,在血液含水量减少时,还可使用第二输液组件22向人体输送液体,以保证血液含水量不变。
在使用体外膜肺氧合系统进行测试过程中,目标对象包括储血装置,可直接使用第二输液组件22向储血装置输送液体,以保证血液含水量不变,提高测试结果的准确性。
在使用体外膜肺氧合系统进行实验过程中,每次运行完成后,可通过第二输液组件22向液袋输送液体,使得容器中的水位再次到达目标液位刻度或目标水位,可将第二输液组件22输送液体的体积,作为液体体积的变化量。
需要说明的是,控制设备15可与第二输液组件连接,用于控制第二输液组件工作,以向目标对象输送液体,从而提高输送液体体积的精准性。
需要说明的是,第二输液组件可以是注射器,还可以是输液泵及其泵送的液袋管路等,本申请实施例不对第二输液组件进行限定,可根据实际情况进行确定。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统,通过第二输液组件向目标对象输送液体,在目标对象为人体时,可减小人体血液失水量;在使用体外膜肺氧合系统进行测试过程中,可保证血液含水量不变,使得计算得到的溶血指数更加准确,提高了测试结果的准确性;在使用体外膜肺氧合系统进行实验过程中,可提高确定的液体体积的变化量的准确性,进而可使得得到的运行参数数据与工作参数数据的对应关系更加准确。
图9为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例一的流程示意图,本申请实施例的执行主体为上述测试系统中的控制设备,本申请实施例对控制设备根据体外膜肺氧合系统的运行参数数据,确定出工作参数数据,进而控制气体温湿度调节单元按照工作参数数据工作的情况进行说明。本实施例中的方法可以通过软件、硬件或者软硬件结合的方式来实现。如图9所示,该体外膜肺氧合系统的控制方法具体包括以下步骤:
S901:获取体外膜肺氧合系统的运行参数数据。
在本步骤中,体外膜肺氧合系统搭建完成后,即可使用体外膜肺氧合系统,首先获取体外膜肺氧合系统的运行参数数据,以便后续确定出准确的工作参数数据。
需要说明的是,运行参数数据包括气流量数据、血流量数据中至少一种。
气流量数据包括气流量检测数据、气流量关联数据中至少一种,气流量关联数据用于表征流入氧合器的气体的流量。
气流量检测数据可以是通过安装在氧合器与气源设备之间的气体流量传感器得到的。气体流量传感器可与控制设备连接,控制设备即可通过气体流量传感器检测得到气流量检测数据。
气源设备包括气流量调节单元,气流量关联数据包括气流量调节单元对应的工作参数数据。控制设备可与气流量调节单元连接,可直接获取到气流量调节单元对应的工作参数数据。气流量调节单元对应的工作参数数据可以是阀门开度数据。
血流量数据包括血流量检测数据、血流量关联数据中至少一种,血流量关联数据用于表征循环回路中的血流量。血流量关联数据包括血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据中的至少一种。
血流量检测数据可以是通过安装在循环回路中的液体流量传感器得到的。液体流量传感器可与控制设备连接,控制设备即可通过液体流量传感器检测得到血流量检测数据。控制设备与血泵连接,所以可获取到血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据。血泵压差数据可以是血泵前后的压力差数据,例如血泵入口和血泵出口之间压力差数据。
需要说明的是,气源设备中的气流量调节单元可以与控制设备连接,控制设备可控制气流量调节单元,以实现调节气源设备输出气体的气流量。
S902:根据运行参数数据,确定气体温湿度调节单元对应的工作参数数据。
在本步骤中,获取到运行参数数据后,由于存储有运行参数数据与工作参数数据的对应关系,所以可确定出该运行参数数据对应的工作参数数据,该工作参数数据为气体温湿度调节单元对应的工作数据。
需要说明的是,在上述实施例的基础上,使用体外膜肺氧合系统进行实验,可得到运行参数数据与工作参数数据的对应关系,进而可将得到的对应关系存储在控制设备中,控制设备即可得到参数数据与工作参数数据的对应关系。
需要说明的是,运行参数数据与工作参数数据的对应关系可以是:气流量检测数据与工作参数数据的对应关系、气流量关联数据与工作参数数据的对应关系、阀门开度数据与工作参数数据的对应关系、血流量检测数据与工作参数数据的对应关系、血流量关联数据与工作参数数据的对应关系、血泵转速与工作参数数据的对应关系、血泵电流值与工作参数数据的对应关系、血泵压差数据与工作参数数据的对应关系;还可以是:气流量检测数据、气流量关联数据、血流量检测数据、血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据中的至少一种数据与工作参数数据的对应关系等。本申请实施例不对运行参数数据与工作参数数据的对应关系进行限定,可根据实际情况进行确定。
S903:基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度。
在本步骤中,确定出运行参数数据后,即可基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,气源设备输出的气体经过气体温湿度调节单元时,气体温湿度调节单元对气体进行温湿度调节,使得流入氧合器的气体达到目标温湿度,目标温湿度与运行参数数据相对应。
可选地,上述工作参数数据包括第一输液组件的控制参数数据,如输液方向、输液时长、输液量等,用于控制洗气装置中预设液体的水量。比如,无需气体加湿时,控制第一输液组件抽取出洗气装置的预设液体;需要加湿时,控制第一输液组件向洗气装置输入预设液体。
可选地,上述工作参数数据包括第一温控装置的控制参数数据,如加热功率、加热温度、加热时长、保温时长等,用于控制洗气装置预设液体的温度,间接控制气体的温度。
上述目标温湿度可以是预设的温湿度值,也可以是预设的温湿度状态,如加温、未加温、加湿、未加湿等。
需要说明的是,气体温湿度调节单元在工作时,还会在预设工作范围内工作,也就是使得流入氧合器的气体的温度在预设温度范围内,流入氧合器的气体的湿度在目标湿度范围内,可避免溶血的情况发生。需要说明的是,当根据气流量数据与工作参数数据的对应关系,确定出工作参数数据时,该目标温湿度是在该气流量数据下为了避免血液损失水分,气体所应该达到的温湿度。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统的控制方法,通过获取到体外膜肺氧合设备的运行参数数据后,确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,进而基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,以使气体达到目标温湿度。本方案通过运行参数数据确定工作参数数据,来确保对流入氧合器的气体达到目标温湿度,使得对目标对象进行含水量调节更加准确,可实现降低体外循环回路中血液的失水量。另外,使用本实施例提供的体外膜肺氧合系统的控制方法进行测试时,可解决溶血指数因水分损失导致检测不准确的问题,可有效提高得到的溶血指数的准确性,提高测试结果的准确性。
另外,由于上述ECMO运行参数数据是实时的,因此总是可以保证气体温湿度调节单元按照与之相对应的工作参数数据进行工作,从而实时调整气体温湿度,实时最小化氧合器气体交换过程中的血液失水量。
图10为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例二的流程示意图,在上述实施例的基础上,本申请实施例对流入氧合器的气体的温度异常时进行报警的情况进行说明。如图10所示,该体外膜肺氧合系统的控制方法具体包括以下步骤:
S1001:获取流入氧合器的气体的温度数据。
在本步骤中,使用体外膜肺氧合系统过程中,控制设备还会实时获取流入氧合器的气体的温度数据,以确定温度是否异常。
S1002:若气体的温度数据处于预设温度范围之外,输出气体温度报警信息。
在本步骤中,得到气体的温度数据后,需要判断气体的温度数据是否处于预设温度范围之外;若气体的温度数据处于预设温度范围之外,说明温度异常,输出气体温度报警信息。
本申请实施例中的预设温度范围是避免血液水分流失,又避免出现溶血。失活情况的安全温度范围,本申请实施例不对预设温度范围进行限定,可根据实际情况进行设置。示例性的,在上述实施例的基础上,在使用体外膜肺氧合系统进行实验的过程中,气体温湿度调节单元以第三个工作参数运行时,可对流入氧合器的气体进行加湿和加温,使得气体的温度为血液的温度相同,此时气体的温度就在预设温度范围内,即可避免血液水分流失,又避免溶血情况的发生。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统的控制方法,通过在流入氧合器的气体的温度异常时进行报警,可有效提高体外膜肺氧合系统与目标对象的安全性。
图11为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例三的流程示意图,在上述实施例的基础上,本申请实施例对流入氧合器的气体的湿度异常时进行报警的情况进行说明。如图11所示,该体外膜肺氧合系统的控制方法具体包括以下步骤:
S1101:获取流入氧合器的气体的湿度数据。
在本步骤中,使用体外膜肺氧合系统过程中,控制设备还会实时获取流入氧合器的气体的湿度数据,以确定湿度是否异常,保障目标对象的安全。
S1102:若湿度数据处于目标湿度范围之外,输出预设报警信息。
在本步骤中,得到湿度数据后,需要判断湿度数据是否处于目标湿度范围之外;若湿度数据处于目标湿度范围之外,说明湿度异常,输出气体温度报警信息,预设报警信息用于指示目标对象的失水风险或气体湿度异常。
需要说明的是,对于确定目标湿度范围,是根据运行参数数据确定的。由于控制设备中还存储有运行参数数据与预设湿度范围的对应关系,所以首先可确定运行参数数据对应的预设湿度范围,进而将预设湿度范围确定为目标湿度范围。
需要说明的是,本申请实施例中的预设湿度范围是避免血液水分流失,又避免出现溶血情况的安全湿度范围,本申请实施例不对预设湿度范围进行限定,可根据实际情况进行确定。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统的控制方法,通过在流入氧合器的气体的湿度异常时进行报警,可有效提高体外膜肺氧合系统与目标对象的安全性。
图12为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制方法实施例四的流程示意图,在上述实施例的基础上,本申请实施例对控制设备还可根据获取的患者治疗策略,结合运行参数数据确定工作参数数据的情况进行说明。如图12所示,该体外膜肺氧合系统的控制方法具体包括以下步骤:
S1201:获取控制设备对应的患者治疗策略。
在本步骤中,体外膜肺氧合系统用于患者治疗时,为了确保确定出的气体温湿度调节单元对应的工作参数数据更加准确,还需要获取控制设备对应的患者治疗策略。
需要说明的是,获取患者治疗策略的方式,可以是用户将患者治疗策略输入至控制设备中,控制设备即可获取到患者治疗策略;还可以是控制设备中预设有多个待选择患者治疗策略,用户从中选择一个,控制设备即可获取到用户选择的患者治疗策略;还可以是用户使用第三方设备将患者治疗策略发送至控制设备。本申请实施例不对获取患者治疗策略的方式进行限定,可根据实际情况进行确定。
上述患者治疗策略也可以理解为是控制设备的控制策略或控制模式。
S1202:根据运行参数数据和患者治疗策略,确定气体温湿度调节单元对应的工作参数数据。
在本步骤中,控制设备获取到患者治疗策略后,由于不同的患者治疗策略对应不同的对应关系组,每个对应关系组中存有运行参数数据与工作参数数据的对应关系,所以可根据获取到的患者治疗策略,确定出对应的对应关系组,进而根据该对应关系组和运行参数数据,确定出该运行参数数据在上述患者治疗策略下所应该对应的工作参数数据。
进而可基于工作参数数据,控制气体温湿度调节单元工作,气源设备输出的气体经过气体温湿度调节单元时,气体温湿度调节单元对气体进行温湿度调节,使得流入氧合器的气体达到目标温湿度,目标温湿度是在患者治疗策略下与运行参数数据相对应的温湿度目标值。
示例性的,若患者治疗策略指示患者不需要考虑血液水分流失,气体温湿度调节单元按照患者治疗策略下对应的工作参数数据运行时,不会对气体进行加温和加湿;或者患者治疗策略指示患者需要带走部分血液水分,气体温湿度调节单元按照患者治疗策略下对应的工作参数数据运行时,也不会对气体进行加温和加湿,从而在气体交换时使气体带走部分水分。若患者治疗策略指示患者仅需要考虑一定程度的血液水分流失,气体温湿度调节单元按照患者治疗策略下对应的工作参数数据运行时,可以对气体进行相应程度的加湿加温。若患者治疗策略指示患者需要考虑血液水分流量,气体温湿度调节单元按照患者治疗策略下对应的工作参数数据运行时,对气体进行加湿和加温,避免血液水分损失。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统的控制方法,通过结合患者治疗策略确定出气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,使得得到的工作参数数据更加准确,得到的目标温湿度与患者情况更加匹配。进而气体温湿度调节单元按照患者治疗策略下对应的工作参数数据运行,可实现降低血液失水量。
下述为本申请装置实施例,可以用于执行本申请方法实施例。对于本申请装置实施例中未披露的细节,请参照本申请方法实施例。
图13为本申请提供的体外膜肺氧合系统的控制装置实施例的结构示意图;如图13所示,该体外膜肺氧合系统的控制装置1300包括:
获取模块1301,用于获取所述体外膜肺氧合系统的运行参数数据;
处理模块1302,用于根据所述运行参数数据,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;
控制模块1303,用于基于所述工作参数数据,控制所述气体温湿度调节单元工作,以使所述气体达到目标温湿度,所述目标温湿度与所述运行参数数据相对应。
进一步地,所述气流量数据包括气流量检测数据、气流量关联数据中至少一种,所述气流量关联数据用于表征所述气体的流量。
进一步地,所述气源设备包括气流量调节单元,所述气流量关联数据包括所述气流量调节单元对应的工作参数数据。
进一步地,所述血流量数据包括血流量检测数据、血流量关联数据中至少一种,所述血流量关联数据用于表征所述循环回路中的血流量。
进一步地,所述血流量关联数据包括血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据中的至少一种。
进一步地,所述获取模块1301,还用于获取流入所述氧合器的气体的温度数据;
输出模块1304,用于若所述气体的温度数据处于预设温度范围之外,输出气体温度报警信息。
进一步地,所述获取模块1301,还用于获取流入所述氧合器的气体的湿度数据;
进一步地,所述输出模块1304,还用于若所述湿度数据处于目标湿度范围之外,输出预设报警信息,所述预设报警信息用于指示所述目标对象的失水风险或气体湿度异常。
进一步地,所述处理模块1302,还用于:
确定所述运行参数数据对应的预设湿度范围;
将所述预设湿度范围确定为所述目标湿度范围。
进一步地,所述获取模块1301,还用于获取所述控制设备对应的患者治疗策略;
进一步地,所述处理模块1302,具体还用于根据所述运行参数数据和所述患者治疗策略,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;所述目标温湿度是在所述患者治疗策略下与所述运行参数数据相对应的温湿度目标值。
本实施例提供的体外膜肺氧合系统的控制装置,用于执行前述任一方法实施例中的技术方案,其实现原理和技术效果类似,在此不再赘述。
图14为本申请提供的一种电子设备的结构示意图。如图14所示,该电子设备1400包括:
处理器1401,存储器1402,以及通信接口1403;
所述存储器1402用于存储所述处理器1401的可执行指令;
其中,所述处理器1401配置为经由执行所述可执行指令来执行前述任一方法实施例中的技术方案。
可选的,存储器1402既可以是独立的,也可以跟处理器1401集成在一起。
可选的,当所述存储器1402是独立于处理器1401之外的器件时,所述电子设备1400还可以包括:
总线1404,存储器1402和通信接口1403通过总线1404与处理器1401连接并完成相互间的通信,通信接口1403用于和其他设备进行通信。
可选的,通信接口1403具体可以通过收发器实现。通信接口用于实现数据库访问装置与其他设备(例如客户端、读写库和只读库)之间的通信。存储器可能包含随机存取存储器(random access memory,RAM),也可能还包括非易失性存储器(non-volatilememory),例如至少一个磁盘存储器。
总线1404可以是外设部件互连标准(peripheral component interconnect,PCI)总线或扩展工业标准结构(extended industry standard architecture,EISA)总线等。总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示,图中仅用一条粗线表示,但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。
上述的处理器可以是通用处理器,包括中央处理器CPU、网络处理器(networkprocessor,NP)等;还可以是数字信号处理器DSP、专用集成电路ASIC、现场可编程门阵列FPGA或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。
该电子设备用于执行前述任一方法实施例中的技术方案,其实现原理和技术效果类似,在此不再赘述。
本申请实施例还提供一种可读存储介质,其上存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现前述任一方法实施例提供的技术方案。
本申请实施例还提供一种计算机程序产品,包括计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时用于实现前述任一方法实施例提供的技术方案。
本领域普通技术人员可以理解:实现上述各方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成。前述的程序可以存储于一计算机可读取存储介质中。该程序在执行时,执行包括上述各方法实施例的步骤;而前述的存储介质包括:ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或对其中部分或全部技术特征进行等同替换;而这些修改或替换,并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。
Claims (17)
1.一种体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述体外膜肺氧合系统包括:氧合器、血泵、气体温湿度调节单元、气源设备、控制设备;
所述血泵与所述氧合器连接,所述血泵、所述氧合器与目标对象相连形成循环回路;
所述氧合器与所述气源设备连接,所述气体温湿度调节单元设置于所述氧合器与所述气源设备之间的连接路径中,所述气体温湿度调节单元用于对流入所述氧合器的气体进行温湿度调节;
所述控制设备分别与所述血泵、所述气体温湿度调节单元连接;
所述控制设备用于控制所述气体温湿度调节单元工作,以使所述气体达到目标温湿度,所述目标温湿度与所述体外膜肺氧合系统的运行参数数据相对应。
2.根据权利要求1所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述气体温湿度调节单元包括洗气装置和第一温控装置;
所述气源设备的气体出口与所述洗气装置的气体入口连接,所述洗气装置的气体出口与所述氧合器的气体入口连接,所述洗气装置中储存有预设液体,所述预设液体用于加湿进入所述洗气装置的气体;
所述洗气装置设置于所述第一温控装置的容置腔中,所述第一温控装置用于调控所述预设液体的温度。
3.根据权利要求2所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述洗气装置还包括液体输送接口,所述气体温湿度调节单元还包括第一输液组件,所述第一输液组件与所述液体输送接口连接,所述第一输液组件用于补充或抽取所述预设液体。
4.根据权利要求1所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述目标对象包括储血装置,所述体外膜肺氧合系统还包括第二温控装置,所述第二温控装置包括控温容置腔,所述控温容置腔用于容置所述储血装置,所述第二温控装置用于控制所述储血装置中血液的温度。
5.根据权利要求4所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述储血装置包括液袋,所述体外膜肺氧合系统还包括:所述液袋对应的容器,所述液袋置于所述容器内盛放的液体中,所述容器设置有液位刻度,所述液体刻度用于指示所述液袋中液体体积的变化量。
6.根据权利要求5所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述体外膜肺氧合系统还包括:液位检测单元,所述液位检测单元用于检测所述容器中液体的水位。
7.根据权利要求1至6任一项所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述体外膜肺氧合系统还包括:第二输液组件,所述第二输液组件用于向所述目标对象输送液体。
8.根据权利要求7所述的体外膜肺氧合系统,其特征在于,所述控制设备用于控制所述第二输液组件工作,以向所述目标对象输送液体。
9.一种体外膜肺氧合系统的控制方法,其特征在于,应用于权利要求1至8任一项中所述体外膜肺氧合系统,所述方法包括:
获取所述体外膜肺氧合系统的运行参数数据;
根据所述运行参数数据,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;
基于所述工作参数数据,控制所述气体温湿度调节单元工作,以使所述气体达到目标温湿度,所述目标温湿度与所述运行参数数据相对应。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述运行参数数据包括气流量数据、血流量数据中至少一种。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述气流量数据包括气流量检测数据、气流量关联数据中至少一种,所述气流量关联数据用于表征所述气体的流量。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述气源设备包括气流量调节单元,所述气流量关联数据包括所述气流量调节单元对应的工作参数数据。
13.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述血流量数据包括血流量检测数据、血流量关联数据中至少一种,所述血流量关联数据用于表征所述循环回路中的血流量。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述血流量关联数据包括血泵转速、血泵电流值、血泵压差数据中的至少一种。
15.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取流入所述氧合器的气体的温度数据;
若所述气体的温度数据处于预设温度范围之外,输出气体温度报警信息。
16.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取流入所述氧合器的气体的湿度数据;
若所述湿度数据处于目标湿度范围之外,输出预设报警信息,所述预设报警信息用于指示所述目标对象的失水风险或气体湿度异常。
17.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取所述控制设备对应的患者治疗策略;
所述根据所述运行参数数据,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据,包括:
根据所述运行参数数据和所述患者治疗策略,确定所述气体温湿度调节单元对应的工作参数数据;
所述目标温湿度是在所述患者治疗策略下与所述运行参数数据相对应的温湿度目标值。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311098957.XA CN117065123A (zh) | 2023-08-29 | 2023-08-29 | 体外膜肺氧合系统及控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311098957.XA CN117065123A (zh) | 2023-08-29 | 2023-08-29 | 体外膜肺氧合系统及控制方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117065123A true CN117065123A (zh) | 2023-11-17 |
Family
ID=88703983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311098957.XA Pending CN117065123A (zh) | 2023-08-29 | 2023-08-29 | 体外膜肺氧合系统及控制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117065123A (zh) |
-
2023
- 2023-08-29 CN CN202311098957.XA patent/CN117065123A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2003255975B9 (en) | Control apparatus and control method for a blood treatment equipment | |
JP5587891B2 (ja) | 体外での血液処理のための装置及び前記装置を管理する方法 | |
JP4102444B2 (ja) | 血管血液取り出し送入口における血液再循環を決定するための方法およびそれを実施するためのシステム | |
JP4546544B2 (ja) | 体外血液処置期間中に合併症を検出する装置及び方法 | |
AU2011304420B2 (en) | Obtaining control settings for a dialysis machine | |
CN101945677B (zh) | 血量监测器与血液治疗设备 | |
US20150343129A1 (en) | An apparatus for extracorporeal blood treatment | |
JP2014529453A (ja) | 透析液流制御 | |
Bullister et al. | Physiologic control algorithms for rotary blood pumps using pressure sensor input | |
JP4905475B2 (ja) | 透析装置 | |
RU179217U1 (ru) | Автоматизированное устройство для нормотермической перфузии изолированной донорской печени | |
JP4311242B2 (ja) | 透析装置 | |
CN117065123A (zh) | 体外膜肺氧合系统及控制方法 | |
US20170290969A1 (en) | Method and apparatus for predicting one or more parameters characteristic for the outcome of a blood treatment | |
US20210196881A1 (en) | Automated fluid infusion control for circulatory support and ecmo systems | |
JP2002186666A (ja) | 人工透析方法及びその装置 | |
Azar | Biofeedback systems and adaptive control hemodialysis treatment | |
CN117839016A (zh) | 高流量呼吸湿化治疗仪泄漏的检测方法及装置 | |
JP2023077593A (ja) | 気体分圧測定装置及び体外循環装置 | |
KR20220018979A (ko) | 계산 기기 및 투석 장치 | |
JP2020049177A (ja) | 人工肺装置に用いる圧力推定システム | |
CN117883667A (zh) | 高流量呼吸湿化治疗仪泄漏的检测方法及装置 | |
BR112021011191A2 (pt) | Monitoramento de desempenho da anticoagulação com citrato regional | |
CN117563072A (zh) | 一种用于ecmo的血流量监测系统、方法、介质及设备 | |
CN118557826A (zh) | 血液透析设备及存储介质 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |