CN116982625A - 一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，包括：活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂和消泡剂；所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺。本发明提供的砜吡草唑·丙炔氟草胺悬浮剂含量较高，可超过40％，有利于减少用量及施药频次，从而降低成本。并通过优选助剂，提高了产品稳定性，能够耐受‑15℃至65℃高低温区间，有效解决了运输过程中环境变化的影响，避免了结块、膏化、粒径长大、析水等产品质量问题。同时其能够耐受C水、D水、3WHO水等不同水质，满足不同国家、地区的使用，有利于大范围的推广应用。

Description

一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及农药技术领域，尤其涉及一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂及其制备方法。

背景技术

砜吡草唑(Pyroxasulfone)，化学名称：3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-异噁唑，属于新型异噁唑类除草剂，应用作物较为广泛，主要用于玉米、棉花、花生、小麦、向日葵等作物，可有效防除狗尾草属、马唐属、稗属等禾本科杂草以及苋属、曼陀罗属、茄属、苘麻属等阔叶杂草。

丙炔氟草胺(Flumioxazin)，化学名称：α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-3-(β,4-二氯苯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯，属于环状亚胺类除草剂，用于防除大豆、棉花、葡萄、花生等一年生阔叶杂草及禾本科杂草。

含有单一活性组分的除草剂品种在农业草害防治上往往存在不同程度的缺陷，例如：除草谱窄，连续使用后杂草容易产生抗药性，使用次数多会加重环境的污染等。

砜吡草唑和丙炔氟草胺的组合物已被证明有协同增效、扩大杀草谱、延缓杂草抗性的作用。但是对于含砜吡草唑和丙炔氟草胺的高含量悬浮剂产品，容易存在质量不稳定，海上运输过程中容易受环境变化影响，高温易出现结块、膏化、粒径长大、析水等现象，低温存在析晶风险，严重影响药效。在面对复杂环境时，容易出现析水分层，甚至絮凝沉淀。在使用过程中，受不同水质的影响较大，例如对于3WHO水不耐受，不利于该产品的使用和推广。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂及其制备方法，制备的悬浮剂具有较高的稳定性。

为达到上述目的，本发明提供了一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，包括：活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂和消泡剂；

所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺。

优选的，所述砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，还包括：防冻剂和/或防腐剂。

优选的，所述含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，以质量含量计，包括：

活性成分10％～65％，分散剂1％～6％，润湿剂1％～3％，增稠剂0.2％～2％，消泡剂0.2％～3％，防冻剂2％～10％，防腐剂0.1％～2％，去离子水补足100％；

所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺；

所述砜吡草唑和丙炔氟草胺的质量比为1：(0.01～90)。

优选的，所述分散剂选自高分子聚合物、木质素磺酸盐、萘磺酸盐、苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐、马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、琥珀酸二辛酯磺酸钠和蓖麻油聚氧乙烯醚磷酸酯中的一种或多种。

优选的，所述分散剂由第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂组成；

所述第一分散剂选自苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚或木质素磺酸盐；

所述第二分散剂选自三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐；

所述第三分散剂选自马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐或脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐。

优选的，所述第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂的质量比为(0.1～5)：(0.1～5)：1。

优选的，所述润湿剂选自环氧丙烷-环氧乙烷嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、琥珀酸二辛酯磺酸钠中的一种或多种。

优选的，所述增稠剂选自甲基纤维素、有机膨润土、黄原胶、普通白炭黑和聚丙烯酸钠中的一种或多种。

优选的，所述增稠剂由第一增稠剂和第二增稠剂组成；

所述第一增稠剂选自普通白炭黑；

所述第二增稠剂选自黄原胶。

优选的，所述第一增稠剂和第二增稠剂的质量比为(0.1～0.5)：(0.1～0.5)。

优选的，所述消泡剂选自聚醚消泡剂、有机硅消泡剂和聚醚改性聚硅氧烷消泡剂中的一种或多种。

优选的，所述防冻剂选自尿素、氯化钾、乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇和氯化钠中的一种或多种；

所述防腐剂选自卡松、甲醛、苯甲酸钠中的一种或多种。

本发明提供了上述含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：

1.粉碎浆料的制备

先在部分水中将分散剂、润湿剂、消泡剂和防腐剂完全分散，然后在其中分散砜吡草唑和丙炔氟草胺，经剪切机高速剪切分散，将混合后的浆料粉碎并研磨至混合物粒径D90小于5μm，获得粉碎浆料；

2.分散介质的调制

在剩余水中分散增稠剂和防冻剂，获得分散介质；

3.水性悬浮剂的调制

将上述粉碎浆料和分散介质进行混合，经剪切机高速剪切分散，获得砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂。

与现有技术相比，本发明提供了一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，包括：活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂和消泡剂；所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺。

本发明提供的砜吡草唑·丙炔氟草胺悬浮剂含量较高，可超过40％，有利于减少用量及施药频次，从而降低药剂成本。并通过优选助剂，提高了产品稳定性，能够耐受-15℃至65℃高低温区间，有效解决了运输过程中环境变化的影响，避免了结块、膏化、粒径长大、析水等产品质量问题。同时其能够耐受C水、D水、3WHO水等不同水质，满足不同国家、地区的使用，有利于大范围的推广应用。

具体实施方式

本发明提供了一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，包括：活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂和消泡剂；

所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺。

本发明以砜吡草唑和丙炔氟草胺作为活性成分。

砜吡草唑：外观为白色固体；分子质量：391.32；熔点：157.6℃；logP：3.30(25℃)；密度：1.598g/cm³。水中溶解度为：0.17mg/L(25℃)。在25℃时，pH 4、7、9条件下砜吡草唑较难水解，半衰期分别为138.6、115.5、115.5d。积水厌氧条件更有利于砜吡草唑在土壤中的降解；砜吡草唑在土壤表面中的光解作用类型属于难光解，降解半衰期为231h。在有机溶剂乙酸乙酯、乙腈中易光解，在丙酮中难光解，降解半衰期分别为1.43、2.38和21.66h。

丙炔氟草胺：外观为白色晶体，分子质量：354.33；熔点：201.83-203.83℃；logP：2.55(25℃)；密度：1.48g/cm³。溶解度(g/L，25℃)：水1.79×10^-3，丙酮17，乙腈32.3，乙酸乙酯17.8，二氯甲烷191，己烷0.025，甲醇1.6，正辛醇0.16。

砜吡草唑和丙炔氟草胺的Log P均较高，如果分散剂选择不当，容易出现热贮颗粒长大析出、变粘、膏化、结块等问题，同时二者的密度较大，在制备高含量配方时，容易出现析水分层和结底膏化的问题。因此两种混配制作为水悬浮剂有一定难度，易出现原药粒子在悬浮分散体系中分层、团聚。本发明对助剂体系进行了大量的筛选工作，最终得出了各组分间匹配度最佳的体系，特别是分散剂和增稠剂的筛选和组合，大大降低了剂型的加工难度，提高了剂型的稳定性，具有分散性能好、悬浮率高的优势，有效解决了样品贮存膏化、絮凝、粒径长大、结块等一系列问题。

所述活性成分的质量含量优选为10％～65％，更优选为20％～50％，具体可以为10.5％、22％、24％、32％、36％、40％、41.6％、48％、55％、65％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述砜吡草唑和丙炔氟草胺的质量比优选为1：(0.01～90)，更优选为1：(0.04～20)，进一步优选为1：(0.2～5)，具体可以为1:0.048、1:0.1、1:0.2、1:0.3、1:0.4、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10、1：20，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述砜吡草唑的质量含量优选为1％～70％，更优选为4％～40％，具体可以为0.5％、2％、4％、8％、18％、29％、30％、40％、50％、62％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述丙炔氟草胺的质量含量优选为1％～30％，更优选为8％～24％，具体可以为3％、5％、8％、10％、12.6％、18％、20％、24％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述分散剂的质量含量优选为1％～6％，更优选为3％～6％，具体可以为5％或6％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述分散剂优选为高分子聚合物、木质素磺酸盐、萘磺酸盐、苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐、马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、琥珀酸二辛酯磺酸钠和蓖麻油聚氧乙烯醚磷酸酯中的一种或多种；更优选为苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、萘磺酸盐、马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐和三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐中的一种或多种。

进一步优选的，所述分散剂由第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂组成；所述第一分散剂选自苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚或木质素磺酸盐；所述第二分散剂选自三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐；所述第三分散剂选自马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐或脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐。

所述第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂的质量比优选为(0.1～5)：(0.1～5)：1，更优选为(1～5)：(1～5)：1，进一步优选为(0.5～3)：(0.3～2)：1，具体可以为3:2:1、1:1:1、1:3:2、2:1:3，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

在本发明的一些具体实施例中，所述分散剂为苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐。

所述苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐的质量比优选为3:2:1、1:1:1、1:3:2或2:1:3，进一步优选为3:2:1。

优选的，以质量含量计，所述分散剂为苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐3％、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐2％和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐1％。

优选的，以质量含量计，所述分散剂为苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐2％、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐2％和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐2％。

优选的，以质量含量计，所述分散剂为苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐1％、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐3％和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐2％。

优选的，以质量含量计，所述分散剂为苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐2％、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐1％和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐3％。

在本发明的一些具体实施例中，所述分散剂为甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐。

所述甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐的质量比优选为3:2:1、1:1:1、1:3:2或2:1:3，进一步优选为3:2:1。

优选的，以质量含量计，所述分散剂为甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚3％、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐2％和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐1％。

在本发明的一些具体实施例中，所述分散剂为木质素磺酸盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐。

所述木质素磺酸盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐的质量比优选为3:2:1、1:1:1、1:3:2或2:1:3，进一步优选为3:2:1。

优选的，以质量含量计，所述分散剂为木质素磺酸盐3％、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐2％和马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐1％。

本发明通过将第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂组合使用，形成协同作用，最大限度的提高了悬浮剂的稳定性，尤其是高低温性能和高温贮存后的性能。

所述润湿剂的质量含量优选为1％～3％，更优选为1％～2％，具体可以为1％、1.5％、2％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述润湿剂优选为环氧丙烷-环氧乙烷嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、琥珀酸二辛酯磺酸钠中的一种或多种。

所述增稠剂的质量含量优选为0.2％～2％，更优选为0.2％～0.8％，具体可以为0.2％、0.3％、0.4％、0.45％、0.5％、0.6％、0.7％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述增稠剂优选为甲基纤维素、有机膨润土、黄原胶、普通白炭黑和聚丙烯酸钠中的一种或多种，更优选为黄原胶、普通白炭黑中的一种或多种。

进一步优选的，所述增稠剂由第一增稠剂和第二增稠剂组成；所述第一增稠剂选自普通白炭黑；所述第二增稠剂选自黄原胶。

所述第一增稠剂和第二增稠剂的质量比优选为(0.1～0.5)：(0.1～0.5)，更优选为1：(0.4～0.5)，具体可以为1:0.5或1:0.4。

在本发明的一些具体实施例中，按照质量含量计，所述增稠剂为普通白炭黑0.5％和黄原胶0.2％。

在本发明的一些具体实施例中，按照质量含量计，所述增稠剂为普通白炭黑0.2％和黄原胶0.1％。

在本发明的一些具体实施例中，按照质量含量计，所述增稠剂为普通白炭黑0.3％和黄原胶0.15％。

本发明通过上述增稠剂组合使用，发挥了二者的协同作用，制备的悬浮剂具有较高的稳定性。

所述消泡剂的质量含量优选为0.2％～3％，更优选为0.1％～0.5％，具体可以为0.2％、0.5％、1％、3％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述消泡剂优选为聚醚消泡剂、有机硅消泡剂和聚醚改性聚硅氧烷消泡剂中的一种或多种，更优选为有机硅消泡剂。

所述有机硅消泡剂的质量含量优选为0.2％。

优选的，所述悬浮剂还包括防冻剂和/或防腐剂。

所述防冻剂的质量含量优选为2％～10％，更优选为3％～5％，具体可以为2％、3％、4％、5％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述防冻剂优选为尿素、氯化钾、乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇和氯化钠中的一种或多种；更优选为乙二醇。

所述乙二醇的质量含量优选为3％。

上述防冻剂提高了产品在低温条件下的稳定性。

所述防腐剂的质量含量优选为0.1％～2％，更优选为0.1％～1％，进一步优选为0.1％～0.15％，具体可以为0.1％、0.2％、0.3％、0.5％、1％、2％，或以上述任意值为上限或下限的范围值。

所述防腐剂优选为卡松、甲醛、苯甲酸钠中的一种或多种，更优选为卡松。

所述卡松的质量含量优选为0.1％。

当所述悬浮剂为水悬浮剂时，采用去离子水补足体系为100％。

优选的，所述含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，以质量含量计，包括：

活性成分10％～65％，分散剂1％～6％，润湿剂1％～3％，增稠剂0.2％～2％，消泡剂0.2％～3％，防冻剂2％～10％，防腐剂0.1％～2％，去离子水补足100％；

所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺；

所述砜吡草唑和丙炔氟草胺的质量比为1：(0.01～90)。

本发明提供了上述含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：

1.粉碎浆料的制备

先在部分水中将分散剂、润湿剂、消泡剂和防腐剂完全分散，然后在其中分散砜吡草唑和丙炔氟草胺，经剪切机高速剪切分散，将混合后的浆料粉碎并研磨至混合物粒径D90小于5μm，获得粉碎浆料；

2.分散介质的调制

在剩余水中分散增稠剂和防冻剂，获得分散介质；

3.水性悬浮剂的调制

将上述粉碎浆料和分散介质进行混合，经剪切机高速剪切分散，获得砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂。

本发明优选的，高速剪切状态下加入砜吡草唑和丙炔氟草胺，所述步骤1中高速剪切的时间优选为10～30min。

所述高速剪切的速度优选为1000-10000r/min。

上述步骤1中的粉碎优选采用砂磨机进行湿法粉碎。

上述步骤3中高速剪切的时间优选为10～30min。

所述高速剪切的速度优选为1000-10000r/min。

上述制备方法中，步骤1的研磨可以采用现有技术中公开的任意研磨方法进行，例如可以在氧化锆珠砂磨介质下进行研磨。研磨后，用激光粒度分布仪检测，直至粒径D90小于5μm为止。

为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂及其制备方法进行详细描述。

如无特别说明，下述百分含量均为重量百分含量。

实施例1～10

1.粉碎浆料的制备

先在部分水中将分散剂、润湿剂、消泡剂和防腐剂完全分散，然后在其中分散砜吡草唑和丙炔氟草胺，经剪切机高速剪切分散，混合后的浆料使砂磨机进行湿法粉碎，研磨至混合物粒径D90小于5μm，获得粉碎浆料。

2.分散介质的调制

在剩余水中分散增稠剂和防冻剂，获得分散介质。

3.水性悬浮状农药组合物的调制

将上述粉碎浆料和分散介质进行混合，经剪切机高速剪切分散，获得砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂。

各物料配比如表1～2所示。

表1实施例1～5各原料配比

表2实施例6～10各原料配比

对比例1

按照表3的配比，方法同实施例1～10，制备含砜吡草唑和丙炔氟草胺的水悬浮剂。

表3对比例1各原料配比

性能检测

对上述实施例和对比例制得的水悬浮剂的性能进行检测，结果见下表4。其中，悬浮率按照GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法进行检测，倾倒性按照GB/T31737-2015农药倾倒性测定方法进行检测，水中自发分散性按照CIPAC方法中MT 160进行检测。

表4丙炔氟草胺和砜吡草唑复配制得的水悬浮剂产品性能

由表4可知，对比例1在热储后质量不佳，样品不耐受-15℃至65℃高低温区间，在-15℃贮存3天，转常温后，样品变稠膏化；65℃贮存3天，转常温后，样品出现析晶，流动性较差。实施例7、8、9、10有少量析水；而实施例2、3、4、5、6在热储前和热储后质量均良好，在不同水质中分散稳定性较好。其中实施例1在倾倒性、悬浮性和稳定性方面表现均为最佳。可见优选助剂在产品质量中起着关键作用。

大田试验

本试验安排在山东省潍坊市山东潍坊润丰化工股份有限公司温室内进行。选择市售丙炔氟草胺480g/L悬浮剂、砜吡草唑40％悬浮剂及本发明实施例1、对比例1的农药组合，根据大田面积与盆面积换算后按试验设计的质量浓度混合成药土备用，以g a.i/hm²计农药施用量，使用清水作为对照。选择饱满、大小一致的禾本科杂草雀麦种子、阔叶杂草马齿苋种子，分别撒播种子20粒，然后均匀覆盖药土。处理后置于温室中培养，每个处理重复3组。盆底部灌水，使土壤完全湿润。

施药后定期观察雀麦、马齿苋的受害症状，药后21d统计各处理雀麦、马齿苋残存株数和地上鲜重部分，按下列公式计算各处理的株防效和鲜重防效。

株防效(％)＝(对照组杂草株数-处理组杂草株数)/对照组杂草株数×100％鲜重防效(％)＝(对照组杂草鲜重-处理组杂草鲜重)/对照组杂草鲜重×100％

试验结果如表5所示。

表5药效实验数据

表6药效原始数据记录表

以上结果表明，本发明提供的农药组合物中活性组分的搭配，减少了除草剂用量从而降低药剂成本，同时通过优选分散剂和增稠剂等助剂的搭配，解决了产品热贮后质量差，不耐受高低温的问题，提高了产品稳定性。

以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (13)

1.一种含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，包括：活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂和消泡剂；

所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺。

2.根据权利要求1所述的砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，还包括：防冻剂和/或防腐剂。

3.根据权利要求2所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，以质量含量计，包括：

活性成分10％～65％，分散剂1％～6％，润湿剂1％～3％，增稠剂0.2％～2％，消泡剂0.2％～3％，防冻剂2％～10％，防腐剂0.1％～2％，去离子水补足100％；

所述活性成分包括砜吡草唑和丙炔氟草胺；

所述砜吡草唑和丙炔氟草胺的质量比为1：(0.01～90)。

4.根据权利要求1～3任一项所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述分散剂选自高分子聚合物、木质素磺酸盐、萘磺酸盐、苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐、马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、琥珀酸二辛酯磺酸钠和蓖麻油聚氧乙烯醚磷酸酯中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述分散剂由第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂组成；

所述第一分散剂选自苯乙烯丙烯酸共聚物钠盐、甲基丙烯酸甲酯共聚聚氧乙烯醚或木质素磺酸盐；

所述第二分散剂选自三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐；

所述第三分散剂选自马来松香嵌段聚醚磺酸铵盐或脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐。

6.根据权利要求5所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述第一分散剂、第二分散剂和第三分散剂的质量比为(0.1～5)：(0.1～5)：1。

7.根据权利要求1～3任一项所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述润湿剂选自环氧丙烷-环氧乙烷嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、琥珀酸二辛酯磺酸钠中的一种或多种。

8.根据权利要求1～3任一项所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述增稠剂选自甲基纤维素、有机膨润土、黄原胶、普通白炭黑和聚丙烯酸钠中的一种或多种。

9.根据权利要求8所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述增稠剂由第一增稠剂和第二增稠剂组成；

所述第一增稠剂选自普通白炭黑；

所述第二增稠剂选自黄原胶。

10.根据权利要求9所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述第一增稠剂和第二增稠剂的质量比为(0.1～0.5)：(0.1～0.5)。

11.根据权利要求1～3任一项所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述消泡剂选自聚醚消泡剂、有机硅消泡剂和聚醚改性聚硅氧烷消泡剂中的一种或多种。

12.根据权利要求2～3任一项所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂，其特征在于，所述防冻剂选自尿素、氯化钾、乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇和氯化钠中的一种或多种；

所述防腐剂选自卡松、甲醛、苯甲酸钠中的一种或多种。

13.权利要求1～12任一项所述的含砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：

1.粉碎浆料的制备

先在部分水中将分散剂、润湿剂、消泡剂和防腐剂完全分散，然后在其中分散砜吡草唑和丙炔氟草胺，经剪切机高速剪切分散，将混合后的浆料粉碎并研磨至混合物粒径D90小于5μm，获得粉碎浆料；

2.分散介质的调制

在剩余水中分散增稠剂和防冻剂，获得分散介质；

3.水性悬浮剂的调制

将上述粉碎浆料和分散介质进行混合，经剪切机高速剪切分散，获得砜吡草唑和丙炔氟草胺的悬浮剂。