CN116926317B - 一种预还原块矿的生产方法 - Google Patents
一种预还原块矿的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116926317B CN116926317B CN202310986044.5A CN202310986044A CN116926317B CN 116926317 B CN116926317 B CN 116926317B CN 202310986044 A CN202310986044 A CN 202310986044A CN 116926317 B CN116926317 B CN 116926317B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lump ore
- sintering
- parts
- ore
- ton
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 70
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 40
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 39
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 15
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 15
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/16—Sintering; Agglomerating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/26—Cooling of roasted, sintered, or agglomerated ores
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及炼铁生产技术领域,提出了一种预还原块矿的生产方法,包括以下步骤:将铁料通过烧结法或焙烧热法造块得到的块矿,从1200℃冷却至150℃的过程中通入还原性气体,得到预还原块矿。通过上述技术方案,解决了现有技术中的预还原块矿的低温还原粉化性能差、转鼓指数低的问题。
Description
技术领域
本发明涉及炼铁生产技术领域,具体的,涉及一种预还原块矿的生产方法。
背景技术
块矿进入高炉后,在焦炭等燃料提供热量和还原气氛下,经过一系列的物理化学反应,最终还原成铁水,为炼钢工艺提供优质原料,但存在高炉上部低温还原粉化多、焦炭依赖性重的问题,为了缓解一部分上述问题,开发出了预还原块矿工艺。
预还原块矿工艺符合未来钢铁行业高效、低耗、低碳、低排放的发展方向,是一种更加先进、科学的预处理焙烧方式。专利CN110819792A与CN205774718U公布了铁矿石预还原的方法,但二者都是利用烧结成块的过程对铁矿石进行预还原,二者均采用了多层的布料方法在实际生产中实现比较困难,生产出的预还原烧结矿还存在强度较传统烧结矿低,容易发生再次氧化等诸多问题。
此外,虽然预还原块矿技术可以在一定程度上缓解低温还原粉化性能,但仍然存在缓解能力有限和转鼓指数低的问题。
发明内容
本发明提出一种预还原块矿的生产方法,解决了相关技术中的预还原块矿的低温还原粉化性能差、转鼓指数低的问题。
本发明的技术方案如下:
一种预还原块矿的生产方法,包括以下步骤:块矿从1200℃冷却至150℃的过程中通入还原性气体,得到预还原块矿。
作为进一步的技术方案,块矿从1000℃冷却至200℃的过程中通入还原性气体。
作为进一步的技术方案,所述还原性气体包括CO、H2、CH4、C2H2、C3H8中的一种或几种。
作为进一步的技术方案,所述还原性气体的用量为20~4000m3/吨,以块矿的重量计。
作为进一步的技术方案,所述块矿由铁料通过烧结法或焙烧热法得到。
作为进一步的技术方案,所述烧结法包括以下步骤:
将铁料、含碳原料、熔剂混合,喷洒含硼物质,进行烧结,得到块矿;
所述含硼物质包括硼酸三甲酯、硼酸、三溴化硼、硼酐、硼矿粉、硼砂中的一种或几种。
本发明通过喷洒含硼物质来提供B离子,阻止β型正硅酸钙转变为γ型正硅酸钙,从而提高了预还原块矿的转鼓指数和低温还原粉化性能。
作为进一步的技术方案,所述含碳原料包括煤粉、焦粉、生物质燃料中的一种或几种。
作为进一步的技术方案,所述铁料、含碳原料、熔剂、含硼物质的质量比为70~90:2~8:1~7:0.3~0.5。
作为进一步的技术方案,所述烧结的温度为1200~1450℃,抽风负压为4~20kPa。
作为进一步的技术方案,所述焙烧热法包括以下步骤:
将铁料、熔剂混合造球后,进行焙烧,得到块矿。
作为进一步的技术方案,所述铁料包括铁矿粉、铁精矿中的一种或几种;
所述熔剂包括石灰石、蛇纹石、白云石、消石灰、生石灰、膨润土中的一种或几种。
作为进一步的技术方案,所述焙烧的温度为1000~1500℃。
作为进一步的技术方案,所述铁料、熔剂的质量比为95:5~97:3。
本发明的工作原理及有益效果为:
1、本发明在块矿冷却过程利用由高温降至常温的温差空间通入还原性气体进行块矿的间接还原,将块矿中的三氧化二铁还原成四氧化三铁,实现块矿在高炉外的进一步还原,从而实现降低高炉冶炼焦比的目的。
2、本发明控制通入还原性气体时的冷却温度,提高了预还原块矿的转鼓指数和低温还原粉化性能。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都涉及本发明保护的范围。
实施例1
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1200℃冷却至150℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例2
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例3
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入20m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例4
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入600m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例5
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸三甲酯0.4份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例6
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸三甲酯0.3份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例7
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸三甲酯0.5份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例8
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸0.4份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例9
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒三溴化硼0.4份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例10
将铁精矿90份、煤粉8份、石灰石7份在混合机中混合,喷洒硼酐0.1份运至烧结台车点燃,通入4000m3/吨的高炉煤气,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为20kPa,温度为1450℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入4000m3/吨的高炉煤气,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例11
将铁精矿70份、生物质燃料2份、白云石1份在混合机中混合,喷洒硼砂0.03份运至烧结台车点燃,通入100m3/吨的H2,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为4kPa,温度为1200℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入100m3/吨的H2,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
实施例12
将铁精矿96份、膨润土4份在混合机中混合,造球后,通入3000m3/吨的高炉煤气,于1200℃下焙烧,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入3000m3/吨的高炉煤气,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
对比例1
将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,运至烧结台车点燃,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,得到预还原块矿。
将实施例1~12及对比例1得到的预还原块矿进行冶金性能检测,参考GB/T 13242-2017《铁矿石 低温粉化试验 静态还原后使用冷转鼓的方法》的方法进行低温还原粉化性能的测试,并根据以下公式计算转鼓指数,结果记录在表1。
转鼓指数(%)=mD1÷mD0×100
mD0:转鼓前的试样质量,g;
mD1:留在6.30mm筛上的试样质量,g;
表1 低温还原粉化指数和转鼓指数
由表1可以看出,本发明提供的预还原块矿的生产方法低温还原粉化指数RDI+3.15mm在87.2%以上,转鼓指数在74.2%以上,具有良好的低温还原粉化性能和高的转鼓指数。
实施例1与对比例1相比,实施例1在冷却过程中通入CO,进行进一步的还原,而对比例1在冷却过程中未通入CO,实施例1得到的预还原块矿的低温还原粉化指数和转鼓指数高于对比例1,说明在冷却过程中通入CO,进行进一步的还原,可以提高预还原块矿的低温还原粉化性能和转鼓指数。
实施例1与实施例2相比,实施例1在温度从1200℃冷却至150℃的过程中通入CO,实施例2在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入CO,实施例1得到的预还原块矿的低温还原粉化指数和转鼓指数低于实施例2,说明从1000℃冷却至200℃的过程中通入CO得到的预还原块矿的低温还原粉化性能和转鼓指数最好。
实施例2与实施例5~9相比,实施例2中未加入含硼物质,实施例5~9中添加了含硼物质,实施例5~9得到的预还原块矿的低温还原粉化指数和转鼓指数高于实施例2,说明添加含硼物质可以进一步提高预还原块矿的低温还原粉化性能和转鼓指数。
实施例5与实施例8~9相比,实施例5中添加硼酸三甲酯,实施例8中添加硼酸,实施例9中添加三溴化硼,实施例8~9得到的预还原块矿的低温还原粉化指数和转鼓指数低于实施例5,说明添加硼酸三甲酯比其他的含硼物质得到的预还原块矿的低温还原粉化性能和转鼓指数高。
以上仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种预还原块矿的生产方法,其特征在于,将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸三甲酯0.4份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
2.一种预还原块矿的生产方法,其特征在于,将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸三甲酯0.3份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
3.一种预还原块矿的生产方法,其特征在于,将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒硼酸三甲酯0.5份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
4.一种预还原块矿的生产方法,其特征在于,将铁矿粉80份、焦粉5份、消石灰5份在混合机中混合,喷洒三溴化硼0.4份运至烧结台车点燃,通入200m3/吨的CO,进行抽风烧结,控制烧结过程中抽风负压为16.5kPa,温度为1350℃,烧结完成后,得到块矿,将块矿装入冷却机,在温度从1000℃冷却至200℃的过程中通入200m3/吨的CO,进行进一步的还原,得到预还原块矿。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310986044.5A CN116926317B (zh) | 2023-08-07 | 2023-08-07 | 一种预还原块矿的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310986044.5A CN116926317B (zh) | 2023-08-07 | 2023-08-07 | 一种预还原块矿的生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116926317A CN116926317A (zh) | 2023-10-24 |
CN116926317B true CN116926317B (zh) | 2024-05-24 |
Family
ID=88380758
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310986044.5A Active CN116926317B (zh) | 2023-08-07 | 2023-08-07 | 一种预还原块矿的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116926317B (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1075877A (en) * | 1975-02-03 | 1980-04-22 | Ppg Industries, Inc. | Sub-micron refractory metal boride powder and method for preparing same |
US4328192A (en) * | 1980-04-14 | 1982-05-04 | Uop Inc. | Ammoniacal nickel leach of laterites |
JPH10265858A (ja) * | 1997-03-26 | 1998-10-06 | Nkk Corp | 高品質焼結鉱の製造方法 |
KR20040057052A (ko) * | 2002-12-23 | 2004-07-02 | 주식회사 포스코 | 저온 환원분화성을 개선할 수 있는 소결광 제조 방법 |
CN102242256A (zh) * | 2011-06-27 | 2011-11-16 | 攀钢集团有限公司 | 高钛型钒钛磁铁精矿添加硼化物的烧结方法 |
CN102329911A (zh) * | 2011-09-13 | 2012-01-25 | 唐山奥特斯科技有限公司 | 低品位复杂难处理矿熔渣法制造粒铁的工艺 |
CN103451418A (zh) * | 2013-09-07 | 2013-12-18 | 鞍钢股份有限公司 | 一种烧结矿的生产方法 |
JP2016044334A (ja) * | 2014-08-22 | 2016-04-04 | Jfeスチール株式会社 | 焼結鉱の製造方法 |
CN113716943A (zh) * | 2021-08-31 | 2021-11-30 | 浙江锦诚新材料股份有限公司 | 一种水泥回转窑用硅莫砖及其制备方法 |
-
2023
- 2023-08-07 CN CN202310986044.5A patent/CN116926317B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1075877A (en) * | 1975-02-03 | 1980-04-22 | Ppg Industries, Inc. | Sub-micron refractory metal boride powder and method for preparing same |
US4328192A (en) * | 1980-04-14 | 1982-05-04 | Uop Inc. | Ammoniacal nickel leach of laterites |
JPH10265858A (ja) * | 1997-03-26 | 1998-10-06 | Nkk Corp | 高品質焼結鉱の製造方法 |
KR20040057052A (ko) * | 2002-12-23 | 2004-07-02 | 주식회사 포스코 | 저온 환원분화성을 개선할 수 있는 소결광 제조 방법 |
CN102242256A (zh) * | 2011-06-27 | 2011-11-16 | 攀钢集团有限公司 | 高钛型钒钛磁铁精矿添加硼化物的烧结方法 |
CN102329911A (zh) * | 2011-09-13 | 2012-01-25 | 唐山奥特斯科技有限公司 | 低品位复杂难处理矿熔渣法制造粒铁的工艺 |
CN103451418A (zh) * | 2013-09-07 | 2013-12-18 | 鞍钢股份有限公司 | 一种烧结矿的生产方法 |
JP2016044334A (ja) * | 2014-08-22 | 2016-04-04 | Jfeスチール株式会社 | 焼結鉱の製造方法 |
CN113716943A (zh) * | 2021-08-31 | 2021-11-30 | 浙江锦诚新材料股份有限公司 | 一种水泥回转窑用硅莫砖及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
硼铁矿碳热氯化反应;王小欢;张丽清;侯明艳;王婷;周华锋;;过程工程学报;20070815(第04期) * |
陈竹青.《半导体工艺化学 工艺原理部分》.天津科学技术出版社,1983,第54-55页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116926317A (zh) | 2023-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105969981B (zh) | 一种钒钛磁铁矿综合利用的工艺 | |
CN102206723B (zh) | 富甲烷煤气自重整还原铁精粉的气基直接还原炼铁方法 | |
KR101304686B1 (ko) | 고로용 부분 환원철 및 그 제조방법 | |
CN111621611B (zh) | 基于气基能源的两步法高磷含铁资源铁磷高效分离的方法 | |
CN104004905A (zh) | 一种高炉炼铁金属化炉料生产工艺 | |
CN107604157B (zh) | 一种利用热态转炉渣制备高炉用铁碳复合团块的方法 | |
Fu et al. | Review on the silicothermic process for primary magnesium production | |
CN110079665A (zh) | 一种用于电炉的高碳金属化球团的制备方法 | |
CN116926317B (zh) | 一种预还原块矿的生产方法 | |
US20150329929A1 (en) | An Efficient Process in the Production of Iron and Steel from Iron Ore | |
CN102181776B (zh) | 一种还原球团法生产高品位镍及不锈钢的工艺方法和装置 | |
Zhao et al. | Interface behavior and interaction mechanism between vanadium-titanium magnetite carbon composite briquette and sinter in softening-melting-dripping process | |
CN109385526B (zh) | 一种利用焦化厂还原炉还原金属氧化矿物的方法 | |
CN112961962A (zh) | 一种炉后出钢用复合脱磷剂、制备方法及应用 | |
CN1211495C (zh) | 一种用含碳铬铁粉矿冷固结球团冶炼含铬合金铁水的方法 | |
CN103667833A (zh) | 一种利用高碳锰铁生产低碳锰铁的方法 | |
RU2103377C1 (ru) | Шихта для приготовления материала для металлургического производства и способ его приготовления | |
CN105238990B (zh) | 一种硼硅铁合金及其生产方法 | |
CN102912067A (zh) | 一种赤泥海绵铁质炼钢冷却剂的生产方法 | |
CN103866078A (zh) | 一种高铁铝土矿竖炉预还原熔分综合利用的方法 | |
CN114934197B (zh) | 一种酸浸改性富锰渣提取锰的方法 | |
CN107619902A (zh) | 一种电炉兑加铁水喷吹高炉瓦斯灰的工艺 | |
CN110004261B (zh) | 一种冶金熔渣中FeO的制备工艺 | |
Kutsin et al. | The development of fine manganese concentrate lumping technology at PJSC Nikopol Ferroalloy Plant | |
Belkin et al. | Use of Iron-Coke Briquets on a Cement Binder in Blast-Furnace Smelting. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |