CN116847905A - 自动体外除颤器和适用于非临床使用的电源 - Google Patents
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Abstract
本公开的一些实施例涉及除颤和除颤设备，并且更特别地，涉及自动体外除颤器(AED)及其非临床用电源适配器。在一些实施例中，AED可以包括：电连接器，用于容纳电池组；至少一个电容器，用于储存能量；电疗递送电路，用于从外部递送能量作为电疗；至少一个放电电路，用于对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电；非临床用电源适配器，其由电连接器容纳；以及至少一个处理器。(一个或多于一个)处理器可以判断非临床用电源适配器是否电连接到电连接器，判断自动体外除颤器是否识别出非临床用电源适配器，以及/或者在自动体外除颤器识别出非临床用电源适配器的情况下，使得能够从非临床用电源适配器向自动体外除颤器供给电力。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2021年2月16日提交的美国临时专利申请63/149,895的权益，其公开内容通过引用而被全部包含于此。
背景技术
本公开的实施例涉及除颤和除颤设备，并且更特别地，涉及适用于非临床使用的自动体外除颤器和电源。
背景技术
存在用于监测和/或治疗患者的医疗状况的各种各样的电子和机械装置。在一些示例中，根据正在监测和/或治疗的潜在医疗状况，诸如心脏监测器或除颤器等的医疗装置可以从外部连接至患者。在一些情况下，医生可以单独地或者与药物医治组合地使用医疗装置，以治疗诸如心律失常等的状况。
这样的患者可能患有心律失常，这可能导致心脏骤停。最致命的心律失常之一是心室颤动，心室颤动在正常的规则电脉冲被不规则且快速的脉冲代替时发生，这导致心肌停止正常收缩并开始颤抖。正常血流停止，并且如果不恢复正常的心脏收缩，则可在几分钟内产生器官损伤或死亡。由于患病者通常对即将发生的颤动没有可察觉的警告，因此在必要的医疗援助能够到达之前经常发生死亡。其他心律失常可以包括被称为心动过缓的过慢心率或被称为心动过速的过快心率。在如下患者的情况下，可能发生心脏骤停，在该患者中，心脏的各种心律失常(诸如心室颤动、室性心动过速、无脉性电活动(PEA)和心搏停止(心脏停止所有电活动)等)导致心脏向大脑和维持生命的其他重要器官提供的血流水平不足。
在全世界，心脏骤停和其他心脏健康疾病是死亡的主要原因。各种复苏努力旨在在心脏骤停期间维持身体的循环和呼吸系统以试图挽救患者的生命。这些复苏努力开始得越早，患者的存活机会越大。体外除颤器(诸如手动除颤器或可供公众使用的自动体外除颤器(AED)等)显著提高了治疗这些在没有体外除颤器的情况下的危及生命的状况的能力。这样的装置通过将校正电脉冲直接施加到患者的心脏来进行操作。可以由体外除颤器例如通过向心脏提供医治电击以试图恢复正常节律来治疗心室颤动或室性心动过速。示例外部自动体外除颤器、心脏监测和/或治疗装置包括从ZOLL医疗公司可获得的ZOLL AED 除颤器和从ZOLL医疗公司可获得的ZOLL AED />除颤器。
发明内容
本公开的实施例包括自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。在一些实施例中，自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为被所述电连接器容纳；以及至少一个处理器，其被配置为：判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器，以及在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，壳体限定用以容纳所述电池组的空腔，所述电连接器在所述空腔内，所述非临床用电源适配器被配置为容纳在所述空腔中，以及所述至少一个电容器和所述至少一个放电电路在所述壳体内
在一些实施例中，所述电池组包括第一对准特征，并且所述空腔包括与所述第一对准特征相对应的第二对准特征，以及所述非临床用电源适配器包括与所述第二对准特征相对应的第三对准特征。
在一些实施例中，所述第一对准特征和所述第三对准特征各自包括凸出部，以及所述第二对准特征包括被配置为容纳所述凸出部的凹入部。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括：电源适配器壳体，其包括底壳和顶盖；以及电路板，其包括被配置为从电源接收电力的输入连接部、至少一个电压调节器、以及被配置为连接到所述电连接器的输出连接部。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器还包括：支撑架，用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板；第一粘合紧固件，用于将所述电路板连接至所述支撑架；以及第二粘合紧固件，用于将所述电路板连接到所述顶盖。
在一些实施例中，所述电路板包括至少一个第一对准特征，并且所述支撑架包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
在一些实施例中，所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的多个孔，以及所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述多个孔容纳的多个凸出部。
在一些实施例中，所述电路板包括至少一个第一对准特征，并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
在一些实施例中，所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的至少一个孔和在所述电路板的边缘处的至少一个凸出部，以及所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述至少一个孔容纳的至少一个弹簧钩和被配置为容纳所述至少一个凸出部的至少一个凹入部。
在一些实施例中，所述底壳包括至少一个第一对准特征，并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
在一些实施例中，所述至少一个第一对准特征包括第一凹入部，以及所述至少一个第二对准特征包括被配置为与所述第一凹入部对准的第二凹入部。
在一些实施例中，所述电池组包括一次性电池组。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括第一颜色，以及所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
在一些实施例中，所述至少一个电容器包括至少一个高压电容器。
在一些实施例中，所述至少一个高压电容器被配置为储存足够递送除颤电击的能量的量。
在一些实施例中，所述能量的量包括至少50J。
在一些实施例中，所述能量的量包括以下项中的至少一个：高达50J、高达70J、高达85J、高达100J、高达120J、高达150J和高达200J。
在一些实施例中，所述电疗在成人模式下包括120J、150J和200J中的至少一个，或者在小儿模式下包括50J、70J和85J中的至少一个。
在一些实施例中，至少一个电极连接器被配置为将至少一个电极连接至所述自动体外除颤器。
在一些实施例中，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作。
在一些实施例中，使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括以下项中的至少一个：使得不能从外部递送能量作为电疗；将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括：响应于在所述自动体外除颤器的外表上的控件，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，所述控件包括电击按钮。
在一些实施例中，所述预定阈值包括以下项中的至少一个：小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。
在一些实施例中，所述预定阈值包括小于10J。
在一些实施例中，所述预定阈值包括2J。
在一些实施例中，包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件，以及使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括：使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。
在一些实施例中，使得能够向所述多个电组件供给电力包括：在所述多个电组件以临床模式操作时，使所述多个电组件进行操作。
在一些实施例中，所述至少一个处理器还被配置为：在所述自动体外除颤器未识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，通信线连接所述非临床用电源适配器的开关元件和所述电连接器，以及输入/输出(I/O)线连接所述非临床用电源适配器的电压调节器和所述开关元件，使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为第一逻辑电压，以及使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在第二逻辑电压。
在一些实施例中，所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压，以及所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。
在一些实施例中，所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下，从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下，停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，所述开关元件包括电池监测电路，以及所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。
在一些实施例中，判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器包括：判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容。
在一些实施例中，判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器。
在一些实施例中，判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器包括：判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否识别出所述非临床用电源适配器。
在一些实施例中，判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括以下项中的至少一个：判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容；判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否与所述非临床用电源适配器兼容。
在一些实施例中，判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述电连接器的引脚是否与所述非临床用电源适配器兼容。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括用于存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符的存储器，以及判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括：从所述存储器读取所述至少一个标识符。
在一些实施例中，所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器被配置为供给具有第一电压和第一电流的电源，以及所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的第二电压或第二电流。
在一些实施例中，所述第一电压是12V，所述第一电流是3A和5A中的至少一个，所述第二电压是12V，以及所述第二电流是6.5A。
在一些实施例中，判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括：检测到所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于所述第二电压或所述第二电流。
本公开的实施例包括自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。在一些实施例中，自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳；以及至少一个处理器，其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，并且响应于所述判断：使得不能从外部递送能量作为电疗；将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，所述预定阈值包括以下项中的至少一个：小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。
在一些实施例中，包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件，以及所述至少一个处理器还被配置为使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。
在一些实施例中，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括：响应于所述自动体外除颤器的外表上的第一控件，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，所述第一控件包括电击按钮。
在一些实施例中，所述电击按钮包括灯，以及所述至少一个电容器中所储存的能量使得所述灯能够在所述电击按钮被按下之前开启，并且响应于所述电击按钮被按下，通过所述放电电路对所述至少一个电容器所储存的能量进行放电。
在一些实施例中，包括第二控件，以及所述至少一个处理器还被配置为响应于所述第二控件而从成人模式切换到小儿模式。
在一些实施例中，所述第二控件包括儿童按钮。
在一些实施例中，包括所述自动体外除颤器的外表上的显示器，以及所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。
在一些实施例中，包括扬声器，以及所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。
本公开的实施例包括自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。在一些实施例中，自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳；以及至少一个处理器，其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，并且响应于所述判断：维持所述自动体外除颤器的多个非临床特征，所述多个非临床特征包括以下项中的至少之一：所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合；以及使得不能从外部递送所述能量作为电疗。
在一些实施例中，所述至少一个处理器还被配置为：将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，所述至少一个处理器还被配置为维持除从外部递送所述能量作为电疗以外的至少一个临床特征。
在一些实施例中，所述至少一个临床特征包括心电图(ECG)或电击分析特征、复苏提示特征、复苏反馈特征、以及它们的任何组合中的至少一个。
在一些实施例中，所述ECG或电击分析特征包括以下项中的至少一个：经由连接到所述自动体外除颤器的至少一个电极检测心律；经由所述至少一个电极检测ECG；基于分析所述心律或所述ECG来判断所述心律或所述ECG是否能够电击；检测所述至少一个电极的电极类型；从所述至少一个电极接收阻抗数据；基于所述阻抗数据来判断所述至少一个电极是否被正确地附接；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，在所述自动体外除颤器的外表上包括显示器，以及所述复苏提示特征包括在所述显示器上显示图形用户接口，所述图形用户接口包括用于进行胸外按压和心肺复苏(CPR)中的至少一个的至少一个提示。
在一些实施例中，包括扬声器，以及所述复苏提示特征包括以下项中的至少一个：从所述扬声器播放用于进行所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的至少一个通知；从所述扬声器播放用于进行所述胸外按压的节拍器音调；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，所述复苏反馈特征包括以下项中的至少一个：从连接到所述自动体外除颤器的胸外按压传感器接收加速计数据；从连接到所述自动体外除颤器的至少一个其他传感器接收其他传感器数据；在所述自动体外除颤器的外表上的显示器上显示针对胸外按压和心肺复苏(CPR)中的至少一个的反馈数据；经由扬声器播放针对所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的反馈的至少一个通知；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，在所述显示器上显示针对所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的反馈数据包括以下项中的至少一个：在所述显示器上显示图形用户接口，所述图形用户接口包括用于调整或维持所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的进行的至少一个提示；在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括所述胸外按压的深度的深度指示器；在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括正在进行所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的事件的经过时间的事件时间指示器；在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括除颤电击的次数和所述至少一个电容器中所储存的能量的放电次数中的至少一个的电击指示器。
在一些实施例中，所述自动体外除颤器的训练操作包括：在使得不能从外部递送所述能量作为电疗期间，在所述至少一个临床特征以临床模式操作时，使用所述至少一个临床特征。
在一些实施例中，所述自动体外除颤器的诊断测试包括以下项中的至少一个：测试所述电池组；判断所述电池组是否过期；测试是否正向所述自动体外除颤器供给足够的电力；测试至少一个电极是否正确地连接到所述自动体外除颤器；判断所述至少一个电极是否过期；测试所述自动体外除颤器的心电图(ECG)电路系统；测试所述至少一个电容器；测试所述放电电路；测试所述至少一个处理器；测试胸外按压或心肺复苏(CPR)的反馈电路系统；测试所述自动体外除颤器的扬声器或其音频电路系统；进行模拟测试；进行所述自动体外除颤器的其他内部诊断测试；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，所述自动体外除颤器的可配置性包括以下项中的至少一个：配置语言设置；配置外行救援者设置；配置呼吸检查设置；配置胸外按压反馈设置或心肺复苏(CPR)反馈设置；配置日期设置；配置时间设置；配置多个临床病例设置；配置自检间隔设置；配置自动自检报告设置；配置音频记录设置；配置复苏提示设置；配置密码；配置装置标识符；针对成人模式和小儿模式中的至少一个来配置能量水平设置；配置呼吸提示设置；配置继续复苏提示设置；配置复苏提示间隔设置；配置以复苏设置的开始；配置无电击时间段设置；配置电击后时间段设置；配置无线网络设置；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输包括以下项中的至少一个：将基于所述自动体外除颤器的诊断测试的诊断测试数据通信到所述外部装置；将患者数据通信到所述外部装置；将临床事件数据通信到所述外部装置；将语音数据通信到所述外部装置；将音频数据通信到所述外部装置；将装置历史数据通信到所述外部装置；从所述外部装置接收至少一个软件更新；从所述外部装置接收至少一个软件升级；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输包括以下项中的至少一个：经由无线网络与所述外部装置进行通信；经由有线网络与所述外部装置进行通信；经由通用串行总线(USB)端口与所述外部装置进行通信；经由通信接口与所述外部装置进行通信；以及它们的任何组合。
在一些实施例中，所述外部装置包括托管临床档案的计算装置。
在一些实施例中，所述计算装置包括服务器。
在一些实施例中，在所述自动体外除颤器的外表上包括显示器，以及所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。
在一些实施例中，包括扬声器，以及所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。
在一些实施例中，包括存储器和通信接口，以及所述至少一个处理器还被配置为：将以下项中的至少一个记录在所述存储器中：向所述外部装置的基于所述自动体外除颤器的诊断测试的诊断测试数据、患者数据、临床事件数据、装置历史数据、语音数据、音频数据、以及它们的任何组合；以及响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，将所述诊断测试数据、所述患者数据、所述临床事件数据、所述装置历史数据、以及它们的任何组合中的至少一个经由所述通信接口通信到所述外部装置。
本公开的实施例包括自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。在一些实施例中，自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中被内部放电的能量不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳，所述非临床用电源适配器包括：输入连接部，其被配置为从电源接收电力；电压调节器，其被配置为从所述输入连接部接收具有电压范围的电力，并且将具有所述电压范围内的电压的电力供给到与所述电连接器连接的输出连接部；以及开关元件，其经由输入/输出(I/O)线连接至所述电压调节器，所述开关元件被配置为通过将所述I/O线设置为第一逻辑电压来使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且所述开关元件被配置为通过将所述I/O线维持在第二逻辑电压来使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，至少一个处理器经由所述电连接器的通信线连接至所述开关元件，所述至少一个处理器被配置为通过经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压，来使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且所述至少一个处理器被配置为通过经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在所述第二逻辑电压，来使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，所述至少一个处理器还被配置为：判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器；判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器；以及在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压，以及所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。
在一些实施例中，所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下，从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下，停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
在一些实施例中，所述开关元件包括电池监测电路，其中所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。
在一些实施例中，第二电压调节器被配置为从所述输入连接部接收具有所述电压范围的电力，并且将具有比所述电压范围小的第二电压的电力供给到所述非临床用电源适配器的至少一个电子组件。
在一些实施例中，所述电压是12V，以及所述第二电压是3.3V。
在一些实施例中，所述至少一个电子组件包括存储器、所述开关元件和它们的任何组合中的至少一个。
在一些实施例中，所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)。
在一些实施例中，包括至少一个处理器，所述至少一个电子组件包括所述存储器，所述存储器存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符，以及所述至少一个处理器被配置为从所述存储器读取所述标识符以判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器。
在一些实施例中，所述电压调节器被配置为供给具有所述电压和所选电流的电力，以及其中，所述电压和所述所选电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的电池组电压或电池组电流。
在一些实施例中，所述电压是12V，所述所选电流是3A和5A中的至少一个，所述电池组电压是12V，以及所述电池组电流是6.5A。
在一些实施例中，所述电源包括直流(DC)电源。
在一些实施例中，所述电源包括电压转换器，所述电压转换器被配置为将交流(AC)输入电力转换成DC输出电力。
在一些实施例中，所述电池组包括一次性电池组。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括第一颜色，以及其中，所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器还包括：电源适配器壳体，其包括底壳和顶盖；以及电路板，其包括所述输入连接部、所述电压调节器、所述开关元件、所述I/O线和所述输出连接部。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器还包括：支撑架，用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板；第一粘合紧固件，用于将所述电路板连接至所述支撑架；以及第二粘合紧固件，用于将所述电路板连接到所述顶盖。
本公开的实施例包括自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。在一些实施例中，自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器可以包括：电连接器，其被配置为容纳第一电源；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；第二电源；以及至少一个电路，其被配置为：利用来自所述第一电源的电力对所述至少一个电容器进行充电；以及利用所述第二电源对多个非临床特征供电，所述多个非临床特征包括以下项中的至少一个：所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合。
在一些实施例中，对所述至少一个电容器进行充电包括：在所述自动体外除颤器处于临床模式的情况下，将所述至少一个电容器充电到预定阈值，该预定阈值大于或等于用于临床使用的最小能量设置。
在一些实施例中，所述电疗递送电路被配置为在所述自动体外除颤器处于临床模式的情况下，响应于所述自动体外除颤器的外表上的控件，将所述能量作为电疗从外部递送至所述患者。
在一些实施例中，对所述至少一个电容器进行充电包括：在所述自动体外除颤器处于非临床模式的情况下，将所述至少一个电容器充电到预定阈值，该预定阈值小于用于临床使用的最小能量设置。
在一些实施例中，所述放电电路被配置为在所述自动体外除颤器处于非临床模式的情况下，响应于所述自动体外除颤器的外表上的控件，对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电。
在一些实施例中，在所述自动体外除颤器处于所述非临床模式的情况下，使得不能从外部递送所述能量作为电疗。
在一些实施例中，所述第一电源包括电池组，以及其中，所述第二电源包括非临床用电源适配器。
在一些实施例中，所述非临床用电源适配器包括电压转换器，所述电压转换器被配置为将交流(AC)输入电力转换成直流(DC)输出电力。
在一些实施例中，所述第一电源包括电池组，以及其中，所述第二电源包括第二电池组。
在以下编号的条款中陈述了更多的实施例或方面：
条款1：一种自动体外除颤器，包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为被所述电连接器容纳；以及至少一个处理器，其被配置为：判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器，以及在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款2：根据条款1所述的自动体外除颤器，还包括限定用以容纳所述电池组的空腔的壳体，其中所述电连接器在所述空腔内，其中所述非临床用电源适配器被配置为容纳在所述空腔中，以及其中所述至少一个电容器和所述至少一个放电电路在所述壳体内。
条款3：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电池组包括第一对准特征，并且所述空腔包括与所述第一对准特征相对应的第二对准特征，以及其中，所述非临床用电源适配器包括与所述第二对准特征相对应的第三对准特征。
条款4：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一对准特征和所述第三对准特征各自包括凸出部，以及其中，所述第二对准特征包括被配置为容纳所述凸出部的凹入部。
条款5：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括：电源适配器壳体，其包括底壳和顶盖；以及电路板，其包括被配置为从电源接收电力的输入连接部、至少一个电压调节器、以及被配置为连接到所述电连接器的输出连接部。
条款6：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器还包括：支撑架，用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板；第一粘合紧固件，用于将所述电路板连接至所述支撑架；以及第二粘合紧固件，用于将所述电路板连接到所述顶盖。
条款7：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电路板包括至少一个第一对准特征，并且所述支撑架包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
条款8：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的多个孔，以及其中，所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述多个孔容纳的多个凸出部。
条款9：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电路板包括至少一个第一对准特征，并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
条款10：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的至少一个孔和在所述电路板的边缘处的至少一个凸出部，以及其中，所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述至少一个孔容纳的至少一个弹簧钩和被配置为容纳所述至少一个凸出部的至少一个凹入部。
条款11：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述底壳包括至少一个第一对准特征，并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
条款12：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个第一对准特征包括第一凹入部，以及其中，所述至少一个第二对准特征包括被配置为与所述第一凹入部对准的第二凹入部。
条款13：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电池组包括一次性电池组。
条款14：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
条款15：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括第一颜色，以及其中，所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
条款16：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个电容器包括至少一个高压电容器。
条款17：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个高压电容器被配置为储存足够递送除颤电击的能量的量。
条款18：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述能量的量包括至少50J。
条款19：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述能量的量包括以下项中的至少一个：高达50J、高达70J、高达85J、高达100J、高达120J、高达150J和高达200J。
条款20：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电疗在成人模式下包括120J、150J和200J中的至少一个，或者在小儿模式下包括50J、70J和85J中的至少一个。
条款21：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括至少一个电极连接器，所述至少一个电极连接器被配置为将至少一个电极连接至所述自动体外除颤器。
条款22：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作。
条款23：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括以下项中的至少一个：使得不能从外部递送能量作为电疗；将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
条款24：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括：响应于在所述自动体外除颤器的外表上的控件，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
条款25：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述控件包括电击按钮。
条款26：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括以下项中的至少一个：小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。
条款27：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括小于10J。
条款28：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括2J。
条款29：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件，其中，使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括：使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。
条款30：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，使得能够向所述多个电组件供给电力包括：在所述多个电组件以临床模式操作时，使所述多个电组件进行操作。
条款31：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为：在所述自动体外除颤器未识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款32：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括连接所述非临床用电源适配器的开关元件和所述电连接器的通信线、以及连接所述非临床用电源适配器的电压调节器和所述开关元件的输入/输出线即I/O线，其中，使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为第一逻辑电压，以及其中，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在第二逻辑电压。
条款33：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压，以及其中，所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。
条款34：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下，从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下，停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款35：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述开关元件包括电池监测电路，其中所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。
条款36：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器包括：判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容。
条款37：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器。
条款38：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器包括：判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否识别出所述非临床用电源适配器。
条款39：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括以下项中的至少一个：判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容；判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容；以及它们的任何组合。
条款40：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否与所述非临床用电源适配器兼容。
条款41：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述电连接器的引脚是否与所述非临床用电源适配器兼容。
条款42：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括用于存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符的存储器，以及其中，判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括：从所述存储器读取所述至少一个标识符。
条款43：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器即EEPROM。
条款44：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器被配置为供给具有第一电压和第一电流的电源，以及其中，所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的第二电压或第二电流。
条款45：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一电压是12V并且所述第一电流是3A和5A中的至少一个，其中，所述第二电压是12V并且所述第二电流是6.5A。
条款46：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括：检测到所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于所述第二电压或所述第二电流。
条款47：一种自动体外除颤器，包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳；以及至少一个处理器，其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，并且响应于所述判断：使得不能从外部递送能量作为电疗；将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
条款48：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括以下项中的至少一个：小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。
条款49：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件，其中，所述至少一个处理器还被配置为使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。
条款50：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括：响应于所述自动体外除颤器的外表上的第一控件，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
条款51：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一控件包括电击按钮。
条款52：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电击按钮包括灯，以及其中，所述至少一个电容器中所储存的能量使得所述灯能够在所述电击按钮被按下之前开启，并且响应于所述电击按钮被按下，通过所述放电电路对所述至少一个电容器所储存的能量进行放电。
条款53：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括第二控件，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于所述第二控件而从成人模式切换到小儿模式。
条款54：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第二控件包括儿童按钮。
条款55：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括所述自动体外除颤器的外表上的显示器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。
条款56：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括扬声器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。
条款57：一种自动体外除颤器，包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳；以及至少一个处理器，其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，并且响应于所述判断：维持所述自动体外除颤器的多个非临床特征，所述多个非临床特征包括以下项中的至少之一：所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合；以及使得不能从外部递送所述能量作为电疗。
条款58：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为：将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
条款59：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为维持除从外部递送所述能量作为电疗以外的至少一个临床特征。
条款60：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个临床特征包括心电图即ECG或电击分析特征、复苏提示特征、复苏反馈特征、以及它们的任何组合中的至少一个。
条款61：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述ECG或电击分析特征包括以下项中的至少一个：经由连接到所述自动体外除颤器的至少一个电极检测心律；经由所述至少一个电极检测ECG；基于分析所述心律或所述ECG来判断所述心律或所述ECG是否能够电击；检测所述至少一个电极的电极类型；从所述至少一个电极接收阻抗数据；基于所述阻抗数据来判断所述至少一个电极是否被正确地附接；以及它们的任何组合。
条款62：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括在所述自动体外除颤器的外表上的显示器，其中，所述复苏提示特征包括在所述显示器上显示图形用户接口，所述图形用户接口包括用于进行胸外按压和心肺复苏即CPR中的至少一个的至少一个提示。
条款63：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括扬声器，其中，所述复苏提示特征包括以下项中的至少一个：从所述扬声器播放用于进行所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的至少一个通知；从所述扬声器播放用于进行所述胸外按压的节拍器音调；以及它们的任何组合。
条款64：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述复苏反馈特征包括以下项中的至少一个：从连接到所述自动体外除颤器的胸外按压传感器接收加速计数据；从连接到所述自动体外除颤器的至少一个其他传感器接收其他传感器数据；在所述自动体外除颤器的外表上的显示器上显示针对胸外按压和心肺复苏即CPR中的至少一个的反馈数据；经由扬声器播放针对所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的反馈的至少一个通知；以及它们的任何组合。
条款65：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，在所述显示器上显示针对所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的反馈数据包括以下项中的至少一个：在所述显示器上显示图形用户接口，所述图形用户接口包括用于调整或维持所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的进行的至少一个提示；在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括所述胸外按压的深度的深度指示器；在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括正在进行所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的事件的经过时间的事件时间指示器；在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括除颤电击的次数和所述至少一个电容器中所储存的能量的放电次数中的至少一个的电击指示器。
条款66：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器的训练操作包括：在使得不能从外部递送所述能量作为电疗期间，在所述至少一个临床特征以临床模式操作时，使用所述至少一个临床特征。
条款67：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器的诊断测试包括以下项中的至少一个：测试所述电池组；判断所述电池组是否过期；测试是否正向所述自动体外除颤器供给足够的电力；测试至少一个电极是否正确地连接到所述自动体外除颤器；判断所述至少一个电极是否过期；测试所述自动体外除颤器的心电图电路系统即ECG电路系统；测试所述至少一个电容器；测试所述放电电路；测试所述至少一个处理器；测试胸外按压或心肺复苏即CPR的反馈电路系统；测试所述自动体外除颤器的扬声器或其音频电路系统；进行模拟测试；进行所述自动体外除颤器的其他内部诊断测试；以及它们的任何组合。
条款68：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器的可配置性包括以下项中的至少一个：配置语言设置；配置外行救援者设置；配置呼吸检查设置；配置胸外按压反馈设置或心肺复苏反馈设置即CPR反馈设置；配置日期设置；配置时间设置；配置多个临床病例设置；配置自检间隔设置；配置自动自检报告设置；配置音频记录设置；配置复苏提示设置；配置密码；配置装置标识符；针对成人模式和小儿模式中的至少一个来配置能量水平设置；配置呼吸提示设置；配置继续复苏提示设置；配置复苏提示间隔设置；配置以复苏设置的开始；配置无电击时间段设置；配置电击后时间段设置；配置无线网络设置；以及它们的任何组合。
条款69：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输包括以下项中的至少一个：将基于所述自动体外除颤器的诊断测试的诊断测试数据通信到所述外部装置；将患者数据通信到所述外部装置；将临床事件数据通信到所述外部装置；将语音数据通信到所述外部装置；将音频数据通信到所述外部装置；将装置历史数据通信到所述外部装置；从所述外部装置接收至少一个软件更新；从所述外部装置接收至少一个软件升级；以及它们的任何组合。
条款70：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输包括以下项中的至少一个：经由无线网络与所述外部装置进行通信；经由有线网络与所述外部装置进行通信；经由通用串行总线端口即USB端口与所述外部装置进行通信；经由通信接口与所述外部装置进行通信；以及它们的任何组合。
条款71：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述外部装置包括托管临床档案的计算装置。
条款72：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述计算装置包括服务器。
条款73：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括在所述自动体外除颤器的外表上的显示器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。
条款74：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括扬声器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。
条款75：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括存储器和通信接口，其中，所述至少一个处理器还被配置为：将以下项中的至少一个记录在所述存储器中：向所述外部装置的基于所述自动体外除颤器的诊断测试的诊断测试数据、患者数据、临床事件数据、装置历史数据、语音数据、音频数据、以及它们的任何组合；以及响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，将所述诊断测试数据、所述患者数据、所述临床事件数据、所述装置历史数据、以及它们的任何组合中的至少一个经由所述通信接口通信到所述外部装置。
条款76：一种自动体外除颤器，包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；至少放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中被内部放电的能量不被提供到所述患者；非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳，所述非临床用电源适配器包括：输入连接部，其被配置为从电源接收电力；电压调节器，其被配置为从所述输入连接部接收具有电压范围的电力，并且将具有所述电压范围内的电压的电力供给到与所述电连接器连接的输出连接部；以及开关元件，其经由输入/输出线即I/O线连接至所述电压调节器，所述开关元件被配置为通过将所述I/O线设置为第一逻辑电压来使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且所述开关元件被配置为通过将所述I/O线维持在第二逻辑电压来使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款77：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括至少一个处理器，所述至少一个处理器经由所述电连接器的通信线连接至所述开关元件，所述至少一个处理器被配置为通过经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压，来使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且所述至少一个处理器被配置为通过经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在所述第二逻辑电压，来使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款78：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为：判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器；判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器；以及在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款79：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压，以及其中，所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。
条款80：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下，从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下，停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
条款81：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述开关元件包括电池监测电路，其中所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。
条款82：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括第二电压调节器，所述第二电压调节器被配置为从所述输入连接部接收具有所述电压范围的电力，并且将具有比所述电压范围小的第二电压的电力供给到所述非临床用电源适配器的至少一个电子组件。
条款83：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电压是12V，以及其中，所述第二电压是3.3V。
条款84：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个电子组件包括存储器、所述开关元件和它们的任何组合中的至少一个。
条款85：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器即EEPROM。
条款86：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，还包括至少一个处理器，其中所述至少一个电子组件包括所述存储器，其中所述存储器存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符，以及其中所述至少一个处理器被配置为从所述存储器读取所述标识符以判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器。
条款87：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电压调节器被配置为供给具有所述电压和所选电流的电力，以及其中，所述电压和所述所选电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的电池组电压或电池组电流。
条款88：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电压是12V并且所述所选电流是3A和5A中的至少一个，其中，所述电池组电压是12V并且所述电池组电流是6.5A。
条款89：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电源包括直流电源即DC电源。
条款90：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电源包括电压转换器，所述电压转换器被配置为将交流输入电力即AC输入电力转换成DC输出电力。
条款91：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电池组包括一次性电池组。
条款92：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
条款93：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括第一颜色，以及其中，所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
条款94：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器还包括：电源适配器壳体，其包括底壳和顶盖；以及电路板，其包括所述输入连接部、所述电压调节器、所述开关元件、所述I/O线和所述输出连接部。
条款95：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器还包括：支撑架，用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板；第一粘合紧固件，用于将所述电路板连接至所述支撑架；以及第二粘合紧固件，用于将所述电路板连接到所述顶盖。
条款96：一种自动体外除颤器，包括：电连接器，其被配置为容纳第一电源；被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路；至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；第二电源；以及至少一个电路，其被配置为：利用来自所述第一电源的电力对所述至少一个电容器进行充电；以及利用所述第二电源对多个非临床特征供电，所述多个非临床特征包括以下项中的至少一个：所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合。
条款97：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，对所述至少一个电容器进行充电包括：在所述自动体外除颤器处于临床模式的情况下，将所述至少一个电容器充电到预定阈值，该预定阈值大于或等于用于临床使用的最小能量设置。
条款98：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述电疗递送电路被配置为在所述自动体外除颤器处于临床模式的情况下，响应于所述自动体外除颤器的外表上的控件，将所述能量作为电疗从外部递送至所述患者。
条款99：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，对所述至少一个电容器进行充电包括：在所述自动体外除颤器处于非临床模式的情况下，将所述至少一个电容器充电到预定阈值，该预定阈值小于用于临床使用的最小能量设置。
条款100：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述放电电路被配置为在所述自动体外除颤器处于非临床模式的情况下，响应于所述自动体外除颤器的外表上的控件，对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电。
条款101：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，在所述自动体外除颤器处于所述非临床模式的情况下，使得不能从外部递送所述能量作为电疗。
条款102：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一电源包括电池组，以及其中，所述第二电源包括非临床用电源适配器。
条款103：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括电压转换器，所述电压转换器被配置为将交流输入电力即AC输入电力转换成直流输出电力即DC输出电力。
条款104：根据前述条款中任一项所述的自动体外除颤器，其中，所述第一电源包括电池组，以及其中，所述第二电源包括第二电池组。
本公开的一些实施例可以包括根据本文中所例示、说明和/或公开的实施例中的任一个和/或另一个的自动体外除颤器和与其相关联的电源适配器。
应当理解，前述概念和以下更详细地论述的附加概念的所有组合(假设这些概念不相互矛盾)被认为是本文所公开的发明性主题的一部分。特别地，本公开附带的要求保护的主题的所有组合被认为是本文所公开的发明性主题的一部分。还应当理解，本文中明确采用的术语(其也可以出现在通过引用而被并入的任何公开中)应被赋予与本文所公开的特定概念最一致的含义。
附图说明
本领域技术人员将理解，附图主要是用于例示性目的，并且并不意图限制本文所述的发明性主题的范围。附图不一定按比例绘制；在某些情况下，本文所公开的发明性主题的各个方面可以在附图中夸大或放大地示出，以便于理解不同的特征。在附图中，相同的附图标记通常指代相同的特征(例如，功能相似和/或结构相似的元件)。
图1A至图1D示出根据一些实施例的用于自动体外除颤器和/或其非临床用电源适配器的系统的示例框图。
图2示出根据一些实施例的用于自动体外除颤器的非临床用电源适配器的处理的示例流程图。
图3示出根据一些实施例的用于自动体外除颤器的非临床用电源适配器的处理的示例流程图。
图4示出根据一些实施例的用于自动体外除颤器的非临床用电源适配器的处理的示例流程图。
图5示出根据一些实施例的自动体外除颤器的非临床用电源适配器的组件的示例框图。
图6A至图6G示出根据一些实施例的自动体外除颤器的非临床用电源适配器的组装的示例图。
图7A至图7I示出根据一些实施例的可供使用的自动体外除颤器和/或该自动体外除颤器的非临床用电源适配器的示例图。
图8A和图8B示出根据一些实施例的供在自动体外除颤器上显示的图形用户接口的示例屏幕截图。
图9A至图9K示出根据一些实施例的具有使用中的图形用户接口的自动体外除颤器的示例图和/或屏幕截图。
图10A至图10D示出根据一些实施例的供在自动体外除颤器上显示的图形用户接口的示例屏幕截图。
图11示出根据一些实施例的计算装置的示例框图。
具体实施方式
本公开涉及自动体外除颤器(AED)及其非临床用电源适配器。某些AED由电池组(例如，可更换或可再充电电池组)供电。例如，来自电池组的能量可用于对电容器充电和/或递送电疗(例如，除颤电击)。其他特征(例如，非临床特征，诸如诊断测试、配置设置、通信和/或训练等；除电疗法以外的其他临床特征，诸如心律监测和/或心电图(ECG)监测等；其任何组合；等等)也可消耗来自电池组的能量。然而，使用这样的其他特征可耗尽电池组。例如，使用非临床特征可耗尽电池组。附加地或可替代地，可以期望将这样的其他临床特征(例如，ECG监测等)用于其他目的(例如，训练等)，但这样的使用也可耗尽电池组。在电池组耗尽时，电池组可能变得不适合在临床事件期间使用(例如，可能没有剩余足够的能量以对电容器充电和/或递送电疗)，这在耗尽是意外之外的情况下可能危及生命。此外，一旦电池组耗尽，其他特征(例如，非临床特征和/或其他临床特征等)可能不可用，直到更换电池组为止。然而，更换电池组可能是昂贵和/或耗时的。
AED和非临床用电源适配器可被配置成使得在非临床用电源适配器电连接到AED时，用于从AED递送除颤电击的电疗功能可能大幅减弱。尽管抑制或以其他方式限制了该电疗功能，但AED的其他非临床功能(例如，配置、数据传输、自检、复苏和AED的使用训练等)可以保持不受影响，而不必使用提供用于施予电疗除颤电击的能量的(与非临床用电源适配器分开的)供临床使用的电池组。因此，非临床用电源适配器可以向AED提供电力以供用户使AED通电并执行非临床功能，而不必耗尽旨在供临床使用的电池组的能量。
在各种示例中，AED可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；至少一个电容器，其被配置为储存能量；电疗递送电路，其被配置为将能量作为电疗从外部递送至患者；至少一个放电电路，其被配置为对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电；以及/或者至少一个处理器。另外，非临床用电源适配器可被配置为由AED的电连接器容纳。(一个或多于一个)处理器可被配置为判断非临床用电源适配器是否电耦接到AED的电连接器和/或基于该判断而采取某些动作。在非临床用电源适配器电耦接到AED的电连接器时的示例非临床使用情景例如包括AED的诊断测试、AED的可配置性、AED和外部装置之间的数据传输、AED的训练操作和/或其任何组合等。
在一些实施例中，AED可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；至少一个电容器，其被配置为储存能量；电疗递送电路，其被配置为将能量作为电疗从外部递送至患者；至少一个放电电路，其被配置为对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电；以及/或者至少一个处理器。另外，非临床用电源适配器可被配置为由电连接器容纳。(一个或多于一个)处理器可被配置为判断非临床用电源适配器是否电耦接到电连接器，判断AED是否识别出非临床用电源适配器，并且在AED识别出非临床用电源适配器的情况下使得能够从非临床用电源适配器向AED供给电力。附加地或可替代地，在AED未识别非临床用电源适配器的情况下，(一个或多于一个)处理器可以使得不能从非临床用电源适配器向AED供给电力。
例如，在这样的实施例中，AED可以检测到连接了非临床用电源适配器，并且在未识别出非临床用电源适配器的情况下禁用来自非临床用电源适配器的电力，或者在识别出非临床用电源适配器的情况下启用来自非临床用电源适配器的电力(例如，以向AED的特征的至少子集供电)。为了例示的目的，AED在未识别出非临床用电源适配器的情况下可以禁用来自非临床用电源适配器的电力，以防止用户在连接了非临床用电源适配器期间无意中尝试将AED用于临床事件，例如以防止未识别的非临床用电源适配器对AED造成损坏等。附加地或可替代地，AED可以启用来自非临床用电源适配器的电力，例如以在不使电池组耗尽的情况下对AED的特征的至少子集(诸如非临床特征等)供电。
在一些实施例中，AED可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；至少一个电容器，其被配置为储存能量；电疗递送电路，其被配置为将能量作为电疗从外部递送至患者；至少一个放电电路，其被配置为对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电；以及/或者至少一个处理器。另外，非临床用电源适配器可被配置为由电连接器容纳。(一个或多于一个)处理器可被配置为判断非临床用电源适配器是否电耦接到电连接器。附加地或可替代地，响应于判断为非临床用电源适配器电耦接到电连接器，(一个或多于一个)处理器可被配置为使得不能从外部递送能量作为电疗，将(一个或多于一个)电容器充电到小于临床使用的最小能量设置的预定阈值，以及/或者通过(一个或多于一个)放电电路对来自(一个或多于一个)电容器的储存能量进行内部放电。
例如，在这些实施例中，AED可以在连接了非临床用电源适配器时限制(一个或多于一个)电容器的充电，在连接了非临床用电源适配器时可以防止除颤电疗，以及/或者可以对(一个或多于一个)电容器中所储存的有限量的能量进行内部放电。这样，在连接了非临床用电源适配器时，可以降低(例如，消除等)无意中从外部递送能量作为电疗的风险。为了例示的目的，在AED被用于非临床目的(诸如诊断测试、可配置性(例如，配置设置)、数据传输(例如，与外部装置的通信)、训练和/或其任何组合等)时，可以期望防止这样的无意中从外部递送能量。另外，在AED被用于非临床目的时，限制(一个或多于一个)电容器的充电可减少能量的浪费。
在一些实施例中，AED可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；至少一个电容器，其被配置为储存能量；电疗递送电路，其被配置为将能量作为电疗从外部递送至患者；至少一个放电电路，其被配置为对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电；以及/或者至少一个处理器。另外，非临床用电源适配器可被配置为由电连接器容纳。(一个或多于一个)处理器可被配置为判断非临床用电源适配器是否电耦接到电连接器。附加地或可替代地，响应于判断为非临床用电源适配器电耦接到电连接器，(一个或多于一个)处理器可被配置为维持AED的多个非临床特征和/或使得不能从外部递送能量作为电疗。例如，多个非临床特征可以包括AED的诊断测试、AED的可配置性、AED和外部装置之间的数据传输、AED的训练操作和/或其任何组合等中的至少一个。
例如，在这些实施例中，AED可以允许在不必将电池组用于非临床特征(这否则将导致电池组的不期望耗尽)的情况下使用这样的特征。另外，在连接了非临床用电源适配器并且正在使用这样的非临床特征时，可以降低(例如，消除)无意中尝试使用AED递送电疗能量的风险。
在一些实施例中，AED可以包括：电连接器，其被配置为容纳电池组；至少一个电容器，其被配置为储存能量；电疗递送电路，其被配置为将能量作为电疗从外部递送至患者；以及/或者至少一个放电电路，其被配置为对(一个或多于一个)电容器中所储存的能量进行内部放电。另外，非临床用电源适配器可被配置为由电连接器容纳。非临床用电源适配器可以包括：输入连接部，其被配置为从电源接收电力；电压调节器，其被配置为从输入连接部接收具有电压范围的电力并且将具有该电压范围内的电压的电力供给到与电连接器连接的输出连接部(output connection)；以及开关元件，其经由输入/输出(I/O)线连接到电压调节器。例如，开关元件可被配置为通过将I/O线设置为第一逻辑电压来使得不能从非临床用电源适配器向AED供给电力，以及/或者通过将I/O线维持在第二逻辑电压来使得能够从非临床用电源适配器向AED供给电力。
例如，在这样的实施例中，开关元件可以(例如，在非临床用电源适配器被AED识别出的情况下以及/或者在非临床用电源适配器与AED兼容的情况下)使得能够从非临床用电源适配器向AED供给电力，或者(例如，在非临床用电源适配器未被AED识别出的情况下以及/或者在非临床用电源适配器与AED不兼容的情况下)使得不能从非临床用电源适配器向AED供给电力。为了例示的目的，如果非临床用电源适配器基于从AED的至少一个处理器接收到通信(例如，命令等)，则开关元件可以禁用来自非临床用电源适配器的电力。这样，开关元件可以(例如，在非临床用电源适配器未被识别和/或不兼容等的情况下)防止对AED造成损坏，以及/或者在连接了非临床用电源适配器时防止用户无意中尝试将AED用于临床事件等。附加地或可替代地，开关元件可以在不必使用旨在供临床使用的电池组(这导致该电池组的耗尽)的情况下，启用来自非临床用电源适配器的电力(例如，以向AED的特征的至少子集(诸如非临床特征等)供电)。
在一些实施例中，AED可以包括：电连接器，其被配置为容纳第一电源；至少一个电容器，其被配置为储存能量；电疗递送电路，其被配置为将能量作为电疗从外部递送至患者；至少一个放电电路，其被配置为对至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电；第二电源；以及/或者至少一个电路。例如，(一个或多于一个)电路可以利用来自第一电源的电力对至少一个电容器充电。附加地或可替代地，(一个或多于一个)电路可以利用第二电源向多个非临床特征供电。例如，非临床特征可以包括AED的诊断测试、AED的可配置性、AED和外部装置之间的数据传输、AED的训练操作和/或其任何组合等中的至少一个。
例如，在这样的实施例中，AED可以在不消耗第一电源(例如，旨在用于电疗临床使用的一次性或可再充电电池组)的能量的情况下，利用第二电源(例如，第二电池组和/或连接到壁式插座的电源适配器等)向非临床特征供电。为了例示的目的，第二电源可以具有足够的(例如，丰富的，等等)能量来向非临床特征供电。例如，如果第二电源包括连接到壁式插座的电源适配器，则可用能量的量实际上可以是无限的(例如，除非在向壁式插座供给电力的电网中存在断电)。另外，由于非临床特征所用的电力可以由第二电源供给，因此第一(单独)电源的能量可被保留供临床使用。为了例示的目的，第一电源(例如，电池组等)组可以保持足够的能量以在临床事件期间使用(例如，具有足够的剩余能量以对电容器充电和/或递送电疗)，这可防止在电源被意外或以其他方式不期望地耗尽时可能出现的危及生命的情形。
参考图1A至图1D，图1A至图1D示出系统100的示例框图，在该系统100中，可以实现如本文所述的AED和/或该AED的非临床用电源适配器。如图1A至图1D所示，系统100可以包括AED 102、空腔104、显示器106、控件108、第二控件108a、电极110、电池组120、非临床用电源适配器130、第二电池组130a、输入连接部132、电源140、外部装置150、通信网络160、电连接器170、第二电连接器170a、充电电路172、(一个或多于一个)电容器174、电疗递送电路176、放电电路178、电极连接器180、处理器182和/或其他电组件184等。
AED 102可以包括能够(例如，直接地和/或经由通信网络160间接地等)从外部装置150接收信息和/或向外部装置150通信信息的一个或多于一个装置。例如，如本文所述，AED 102可以包括至少一个计算装置，诸如处理器、通信接口、便携式和/或手持装置(例如，计算机等)和/或其他类似装置等。在一些实施例中，AED 102可以包括至少一个电容器174，其可被配置为储存能量。附加地或可替代地，AED 102可以包括电疗递送电路176，其可被配置为将能量(例如，由(一个或多于一个)电容器174储存的能量)作为电疗从外部递送至患者。在一些实施例中，AED 102可以包括至少一个放电电路178，其可被配置为对至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电(例如，能量在被放电电路178内部放电时，可以不被提供至患者量)。例如，放电电路178可以包括被配置为使能量放电(例如，将电能转换成热等)的至少一个电阻元件(例如，至少一个电阻器、多个电阻器、电阻器组和/或其任何组合等)。在一些实施例中，AED 102可以包括至少一个处理器182。
在一些实施例中，AED 102可以包括电连接器170，其可被配置为容纳电池组120和/或非临床用电源适配器130。附加地或可替代地，AED 102的壳体可以限定被配置为容纳电池组120和/或非临床用电源适配器130的空腔104，以及/或者电连接器170可以布置在空腔104内，并且被配置为在电池组120和/或非临床用电源适配器130分别由空腔104容纳(例如，插入到空腔104中)时，连接到电池组120和/或非临床用电源适配器130。在一些实施例中，AED 102可以(例如，经由电连接器170)从电池组120和/或非临床用电源适配器130接收电力。附加地或可替代地，充电电路172可以基于由AED 102(例如，其电连接器170)接收到的电力(例如，使用该电力)来对(一个或多于一个)电容器174充电。在一些实施例中，充电电路172、(一个或多于一个)电容器174、电疗递送电路176、放电电路178、电极连接器180、处理器182和/或其他电组件184可以(例如，完全地和/或部分地等)包括在AED 102的壳体内。
在一些实施例中，AED 102可以包括显示器106、至少一个控件108(例如，按钮和/或开关等)、以及/或者其任何组合等。附加地或可替代地，AED 102可以包括至少一个其他电组件184(例如，除(一个或多于一个)电容器174以外)。在一些实施例中，(一个或多于一个)其他电组件184可以包括显示器106、控件108、电连接器170、充电电路172、电疗递送电路176、放电电路178、电极连接器180和/或处理器182中的至少一个。
在一些实施例中，AED 102可以包括电极连接器180。例如，电极连接器180可被配置为将至少一个电极110连接到AED 102。在一些非限制性实施例中，如本文所述，电疗递送电路176可被配置为将能量(例如，从(一个或多于一个)电容器174)经由电极连接器180递送到(一个或多于一个)电极110，该电极110可以将能量作为电疗从外部递送至患者。
在一些实施例中，(一个或多于一个)电容器174可以包括至少一个高压电容器。例如，(一个或多于一个)高压电容器可被配置为存储足够递送除颤电击的能量的量(例如，足够高的电压以储存这样的能量的量)。为了例示的目的，能量的量可以包括至少50J。附加地或可替代地，能量的量可以包括以下项中的至少一个：高达50J、高达70J、高达85J、高达100J、高达120J、高达150J和/或高达200J等。例如，电疗(例如，除颤电击)可以包括成人模式中的120J、150J和200J中的至少一个、或者小儿模式中的50J、70J和85J中的至少一个。为了例示的目的，在成人模式中，第一除颤电击可以是120J，第二除颤电击可以是150J，以及第三除颤电击可以是200J。附加地或可替代地，在小儿模式中，第一除颤电击可以是50J，第二除颤电击可以是70J，以及第三除颤电击可以是85J。可以理解，成人和/或小儿模式的这些能量水平可以是默认能量，并且可被预配置为针对连续除颤电击中的各除颤电击的不同能量水平。
电池组120可被配置为由电连接器170容纳。例如，电池组120可以包括被配置为连接(例如，电耦接等)到电连接器170的电池组用电连接器。在一些实施例中，电池组120可以包括被配置为储存能量的至少一个电池。在一些实施例中，电池组120可以包括存储电池组120的至少一个标识符(例如，型号、序列号和/或其任何组合等)的存储器(例如，只读存储器(ROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)和/或闪速存储器等)。附加地或可替代地，存储器可以包括与电池组120相关联的电池数据(例如，过期日期、容量、电压额定值、电流额定值和/或其任何组合等)。
在一些实施例中，电池组120可以包括一次性(例如，一次性使用等)电池组。附加地或可替代地，电池组120可以包括可再充电(例如，多次使用等)电池组。
非临床用电源适配器130可被配置为由电连接器170容纳。例如，非临床用电源适配器130可以包括被配置为连接(例如，电耦接等)到电连接器170的输出连接部。在一些实施例中，非临床用电源适配器130可以包括存储非临床用电源适配器130的至少一个标识符(例如，型号、序列号和/或其任何组合等)的存储器(例如，只读存储器(ROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)和/或闪速存储器等)。附加地或可替代地，存储器可以包括与非临床用电源适配器130相关联的附加数据(例如，过期日期、容量、电压额定值、电流额定值和/或其任何组合等)。
在一些实施例中，非临床用电源适配器130可以包括与电池组120的大小和/或形状相对应的大小和/或形状。例如，非临床用电源适配器130可以具有与电池组120基本相同的大小和/或基本相同的形状(例如，非临床用电源适配器130的大小和/或形状可以允许非临床用电源适配器130被容纳在空腔104中，该空腔104可被配置为容纳电池组120)。在一些实施例中，非临床用电源适配器130可以包括第一颜色，并且电池组120可以包括与第一颜色不同的第二颜色(例如，以防止非临床用电源适配器130和电池组120之间的混淆)。
在一些实施例中，非临床用电源适配器130可以包括被配置为从电源140接收电力的输入连接部132。附加地或可替代地，如本文所述，非临床用电源适配器130可以包括至少一个电压调节器和/或至少一个开关元件(例如，以控制(一个或多于一个)电压调节器中的至少一个)等。例如，如本文所述，非临床用电源适配器130的电压调节器可被配置为从输入连接部132接收具有电压范围的电力，以及/或者将具有该电压范围内的电压的电力供给到与电连接器170连接的输出连接部。附加地或可替代地，开关元件可以(例如，经由I/O线)连接到电压调节器。开关元件可被配置为(例如，通过将I/O线设置为第一逻辑电压)使得不能从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力，以及/或者(例如，通过将I/O线维持在第二逻辑电压)使得能够从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力。
在一些实施例中，如本文所述，AED 102的处理器182可以判断非临床用电源适配器130是否电耦接到电连接器170。附加地或可替代地，如本文所述，处理器182可以判断AED102是否识别出非临床用电源适配器130。在一些实施例中，如本文所述，如果AED 102识别出非临床用电源适配器130，则处理器182可以使得能够从非临床用电源适配器130向AED102供给电力。附加地或可替代地，如本文所述，如果AED 102未识别出非临床用电源适配器130，则处理器182可以使得不能从非临床用电源适配器向AED 102供给电力。
在一些实施例中，如本文所述，AED 102的处理器182可以判断非临床用电源适配器130是否电耦接到电连接器170。附加地或可替代地，如本文所述，响应于该判断，处理器182可以使得不能从外部递送能量作为电疗(例如，禁用电疗递送电路176等)，将(一个或多于一个)电容器174充电到比临床使用的最小能量设置小的预定阈值，以及/或者通过放电电路178对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，如本文所述，AED 102的处理器182可以判断非临床用电源适配器130是否电耦接到电连接器170。附加地或可替代地，如本文所述，响应于该判断，处理器182可以维持AED 102的多个非临床特征以及/或者使得不能从外部递送能量作为电疗(例如，禁用电疗递送电路176等)。例如，如本文所述，非临床特征可以包括以下项中的至少一个：AED的诊断测试、AED的可配置性、AED和外部装置之间的数据传输、AED的训练操作和/或其任何组合等。
在一些实施例中，AED 102可以包括电连接器170，其可被配置为容纳第一电源(例如，电池组120等)。附加地或可替代地，AED 102可以包括第二电源。例如，第二电源可以包括非临床用电源适配器130、第二电池组130a和/或其任何组合等中的至少一个。在一些实施例中，(例如，如图1B所示)第二电源(例如，非临床用电源适配器130等)可以集成到AED102中。附加地或可替代地，(例如，如图1C所示)第二电源(例如，非临床用电源适配器130和/或第二电池组130a等)可被配置为由第二电连接器170a容纳。在一些实施例中，AED 102可以包括至少一个电路(例如，充电电路172和/或处理器182等)，其被配置为利用来自第一电源(例如，电池组120等)的电力对(一个或多于一个)电容器174充电以及/或者利用第二电源(例如，非临床用电源适配器130和/或第二电池组130a等)向多个非临床特征供电。例如，非临床特征可以包括AED 102的诊断测试、AED 102的可配置性、AED 102和外部装置150之间的数据传输、AED 102的训练操作和/或其任何组合等中的至少一个。
在一些实施例中，如本文所述，如果AED 102处于临床模式，则对(一个或多于一个)电容器174充电可以包括将(一个或多于一个)电容器174充电到大于或等于临床使用的最小能量设置的预定阈值(例如，至少50J、至少70J、至少85J、至少100J、至少120J、至少150J、至少200J等)。在一些实施例中，如果自动体外除颤器处于临床模式，则AED 102(例如，其电疗递送电路176)可被配置为响应于控件180(例如，AED 102的外表(exterior)上的控件)而将能量作为电疗从外部递送至患者。
在一些实施例中，如本文所述，如果AED 102处于非临床模式，则对(一个或多于一个)电容器174充电可以包括将(一个或多于一个)电容器174充电到比临床使用的最小能量设置小的预定阈值(例如，小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、0.1J至2J和/或其任何组合等)。在一些实施例中，如果自动体外除颤器处于非临床模式，则AED 102(例如，其放电电路178)可被配置为响应于控件180(例如，AED 102的外表上的控件)而对(一个或多于一个)电容器174中所储存的能量进行内部放电。附加地或可替代地，如果AED102处于非临床模式，则可以使得不能从外部递送能量作为电疗。
在一些实施例中，第一电源(例如，用于AED 102)可以包括电池组120。附加地或可替代地，第二电源(例如，用于AED 102)可以包括非临床用电源适配器130、第二电池组130a和/或其任何组合等中的至少一个。例如，非临床用电源适配器130可以包括电压转换器，其被配置为将交流(AC)输入电力转换成直流(DC)输出电力(例如，其可被供给到AED 102)。
外部装置150可以包括能够(例如，直接地和/或经由通信网络160间接地等)从AED102接收信息和/或向AED 102通信信息的一个或多于一个装置。在一些实施例中，如本文所述，外部装置150可以包括服务器、服务器群和/或其他类似装置。附加地或可替代地，如本文所述，外部装置150可以包括与服务器和/或服务器群分离或者包括服务器和/或服务器群的至少一个其他计算装置，诸如便携式和/或手持装置(例如，计算机、膝上型电脑、个人数字助理(PDA)、智能电话和/或平板电脑等)、台式计算机、通用串行总线(USB)驱动器、闪速驱动器和/或其他类似装置。在一些实施例中，如本文所述，外部装置150可以与临床档案和/或数据库等相关联。附加地或可替代地，如本文所述，外部装置150可以与心脏监测设施等相关联。附加地或可替代地，如本文所述，临床档案、数据库和/或心脏监测设施可以与AED 102的提供商(例如，制造商和/或分销商等)相关联。在一些实施例中，外部装置150可以与用于管理AED的数据库相关联，例如以确保AED在临床上适合在任何给定时刻使用。例如，AED的非临床功能可以是在上传时上传与AED的准备就绪状况有关的自检诊断信息。AED管理所用的数据库可用于判断现场的AED中的一个或多于一个是否需要维修(例如，电极和/或电池的更换、针对其他临床相关功能的维护/修理和/或任何组合等)。在一些实施例中，外部装置150可以与用于管理由在临床事件(例如，医疗事件)中已使用的AED所记录的临床数据的数据库相关联。例如，当在临床事件期间使用AED时，AED可以记录与该事件相关联的临床文件，该临床文件可以包括与该事件相关联的医学信息，例如，给予患者的除颤电击的次数、与各次除颤电击相关联的特定ECG节律、胸外按压性能信息(例如，平均按压深度、平均按压速率、电击前暂停、电击后暂停、按压分数(compression fraction)和/或其任何组合等)。在一些实施例中，AED(例如，AED 102)的非临床功能可以是上传与在临床事件(例如，医疗事件)期间的AED使用相关联的临床事件数据。
通信网络160可以包括有线和/或无线网络中的一个或多于一个。例如，通信网络160可以包括蜂窝网络(例如，长期演进(LTE)网络、第三代(3G)网络、第四代(4G)网络、第五代(5G)网络和/或码分多址(CDMA)网络等)、公共陆地移动网络(PLMN)、局域网(LAN)、广域网(WAN)、城域网(MAN)、电话网(例如，公共交换电话网(PSTN))、专用网(例如，与交易服务提供商关联的专用网)、自组织网络、内联网、因特网、基于光纤的网络和/或云计算网络、以及/或者这些或其他类型的网络的组合。
现在参考图2，图2示出用于AED的非临床用电源适配器的处理200的非限制性实施例的示例流程图。在一些实施例中，处理200的步骤中的一个或多于一个可以由处理器182(例如，完全地和/或部分地等)进行。在一些实施例中，处理200的步骤中的一个或多于一个可以由与处理器182分开或包括处理器182的另一组件、另一装置、另一组件群或另一装置群(诸如AED 102、空腔104、显示器106、控件108、电极110、电池组120、非临床用电源适配器184，第二电池组130a、输入连接部132、电源140、外部装置150、通信网络160、电连接器170、第二电连接器170a、充电电路172、(一个或多于一个)电容器174、电疗递送电路176、放电电路178、电极连接器180和/或其他电组件184等)(例如，完全地和/或部分地等)进行。
如图2所示，在步骤202处，处理200可以包括判断是否连接了非临床用电源适配器。例如，处理器182可以判断非临床用电源适配器130是否电耦接到电连接器170。
在一些实施例中，如本文所述，非临床用电源适配器130可以包括存储器(例如，其他电组件184可以包括存储器)，该存储器可以存储非临床用电源适配器130的至少一个标识符(例如，型号、序列号和/或其任何组合等)。附加地或可替代地，如本文所述，存储器可以包括与非临床用电源适配器130相关联的附加数据(例如，过期日期、容量、电压额定值、电流额定值和/或其任何组合等)。在一些实施例中，判断非临床用电源适配器130是否电耦接到电连接器170可以包括(例如，利用处理器182)从存储器读取(一个或多于一个)标识符。例如，如本文所述，存储器可以包括EEPROM等。附加地或可替代地，通信线(例如，串行通信线、串行通信总线和/或集成电路间(I2C)线等)可以连接电连接器170和存储器，以及/或者处理器182可以连接到电连接器170(例如，其(一个或多于一个)通信线)。在一些实施例中，包括从存储器读取(一个或多于一个)标识符可以包括：经由通信线和电连接器170，存储器通信(一个或多于一个)标识符和/或处理器182读取(一个或多于一个)标识符。
在实施例中，非临床用电源适配器130可被配置为供给具有第一电压和第一电流的电力。附加地或可替代地，电池组120可被配置为供给具有第二电压和第二电流的电力。在一些实施例中，第一电压和/或第一电流可以分别不同于第二电压和/或第二电流。例如，第一电压可以是12V且第一电流可以是3A和5A中的至少一个，以及/或者第二电压可以是12V且第二电流可以是6.5A。在一些实施例中，判断非临床用电源适配器130是否电耦接到电连接器170可以包括(例如，利用处理器182等)检测到第一电压和/或第一电流分别不同于第二电压和/或第二电流。
如图2所示，在步骤204处，处理200可以包括判断AED是否识别出非临床用电源适配器。例如，处理器182可以判断AED 102是否识别出非临床用电源适配器130。
在一些实施例中，判断AED 102是否识别出非临床用电源适配器可以包括(例如，利用处理器182)判断AED 102是否与非临床用电源适配器130兼容。例如，处理器182可以判断AED 102的软件是否识别出非临床用电源适配器130(例如，其标识符以及/或者其第一电压和/或第一电流等)。为了例示的目的，处理器182可以判断AED 102上所安装的软件的版本是否识别出非临床用电源适配器。附加地或可替代地，处理器182可以判断AED 102的软件是否与非临床用电源适配器130兼容、AED 102的硬件是否与非临床用电源适配器兼容、以及/或者其任何组合等。例如，处理器182可以判断AED 102上所安装的软件的版本是否与非临床用电源适配器130兼容。附加地或可替代地，处理器182可以(例如，基于非临床用电源适配器130的第一电压、其第一电流，基于电连接器170的引脚是否与非临床用电源适配器130兼容，以及/或者其任何组合等)判断AED 102的硬件是否与非临床用电源适配器130兼容。
如图2所示，在步骤206处，处理200可以包括使得能够从非临床用电源适配器向AED供给电力。例如，如果AED 102识别出非临床用电源适配器130，则处理器182可以使得能够从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力。
在一些实施例中，使得能够从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力可以包括(例如，利用处理器182)使得AED 102能够以非临床模式进行操作。例如，如本文所述，以非临床模式进行操作可以包括以下项中的至少一个：(例如，利用处理器182和/或电疗递送电路176等)使得不能从外部递送能量作为电疗，(例如，利用处理器182和/或充电电路172等)将(一个或多于一个)电容器174充电到比临床使用的最小能量设置小的预定阈值，(例如，利用处理器182和/或放电电路178等)(例如，通过放电电路178)对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电，以及/或者其任何组合等。在一些实施例中，例如在AED 102正以手动或半自动模式进行操作时，如本文所述，可以响应于控件108而通过放电电路172对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电。附加地或可替代地，例如在AED 102正以自动(例如，全自动)模式进行操作时，可以自动地(例如，在无需激活控件108等的情况下)通过放电电路172对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电。在一些实施例中，控件108可以包括电击按钮。
在一些实施例中，(例如，用于对(一个或多于一个)电容器174充电的)预定阈值可以包括小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、0.1J至2J和/或其任何组合等中的至少一个。例如，预定阈值可以包括小于10J。附加地或可替代地，预定阈值可以包括2J。
在一些实施例中，如本文所述，AED 102可以包括除(一个或多于一个)电容器174以外的多个电组件(例如，其他电组件184等)。附加地或可替代地，使得AED 102能够以非临床模式进行操作可以包括：(例如，利用处理器182等)使得能够从非临床用电源适配器130(例如，经由电连接170等)向多个电组件(例如，其他电组件184等)供给电力。例如，使得能够向多个电组件(例如，其他电组件184等)供给电力可以包括在这些组件以临床模式操作时使这些组件进行操作。为了例示的目的，如本文所述，为了训练目的，可能期望在防止无意电击的可能性同时，在这些组件(例如，胸外按压反馈特征、复苏提示和/或ECG分析等)以临床模式操作时使这些组件进行操作。
如图2所示，在步骤208处，处理200可以包括禁用(例如，切断等)从非临床用电源适配器向AED的电力。例如，如果AED 102未识别出非临床用电源适配器130，则处理器182可以使得不能从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力。
在一些实施例中，通信线(例如，串行通信线、串行通信总线和/或集成电路间(I2C)线路等)可以连接电连接器170与非临床用电源适配器130的开关元件。附加地或可替代地，处理器182可以连接到电连接器170(例如，其(一个或多于一个)通信线)。附加地或可替代地，I/O线可以连接非临床用电源适配器130的开关元件和电压调节器。在一些实施例中，使得不能从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力可以包括(例如，利用处理器182)(例如，经由通信线和/或电连接器170等)与开关元件进行通信以将I/O线设置到第一逻辑电压(例如，使开关元件将I/O线设置到第一逻辑电压)。附加地或可替代地，使得能够从非临床用电源适配器130向AED 102供给电力可以包括(例如，利用处理器182)(例如，经由通信线和/或电连接器170等)与开关元件进行通信以将I/O线维持在第二逻辑电压(例如，使开关元件将I/O线维持在第二逻辑电压)。在一些实施例中，非临床用电源适配器130的电压调节器可被配置为在I/O线被设置为第二逻辑电压时(例如，从非临床用电源适配器130向AED 102等)供给电力，以及/或者在I/O线被设置为第一逻辑电压时停止从非临床用电源适配器向自动体外除颤器(例如，从非临床用电源适配器130向AED 102等)供给电力。在一些实施例中，第一逻辑电压可以包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V的低逻辑电压中的至少一个。附加地或可替代地，第二逻辑电压可以包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V的高逻辑电压中的至少一个。在一些实施例中，开关元件可以包括电池监测电路(例如，气体压力计和/或燃料计等)。例如，电池监测电路可以例如通过使用开关元件的I/O线而被重新调整用途为用作开关元件。附加地或可替代地，由于电连接器170和/或AED 102可能不需要修改和/或可能仅需要略微修改(例如，通过更新AED 102等的软件版本而无需改变AED 102等的硬件)以与非临床用电源适配器130兼容，因此在将非临床用电源适配器130连接到电连接器170(例如，其可被配置为容纳电池组120，该电池组120可以包括与非临床用电源适配器130中的电池监测电路相同或类似的电池监测电路)时，可以期望这样的重新调整用途。在一些实施例中，如文本所述，电池监测电路可被配置为通过将I/O线设置为第一逻辑电压来禁用非临床用电源适配器130的电压调节器。例如，I/O线在默认情况下(例如，在启动时，以及/或者在非临床用电源适配器130最初连接到电连接器170时等)可被设置为第二逻辑电压(例如，高逻辑电压等)，以及/或者处理器182可以(例如，经由通信线和/或电连接器170等)与电池监测电路进行通信，以(例如，响应于由处理器182判断为非临床用电源适配器130与AED 102不兼容)将I/O线设置为第一逻辑电压(例如，低逻辑电压等)(例如，使电池监测电路将I/O线设置为第一逻辑电压(例如，低逻辑电压等))，从而使得不能从非临床用电源适配器130向AED 102供电。附加地或可替代地，(例如，响应于由处理器182判断为非临床用电源适配器130与AED 102兼容)I/O线可以被维持(例如，被允许由处理器182等维持)在第二逻辑电压(例如，高逻辑电压等)以使得能够从非临床用电源适配器130向AED 102供电。
现在参考图3，图3示出用于AED的非临床用电源适配器的处理300的非限制性实施例的示例流程图。在一些实施例中，处理300的步骤中的一个或多于一个可以由处理器182(例如，完全地和/或部分地等)进行。在一些实施例中，处理300的步骤中的一个或多于一个可以由与处理器182分开或包括处理器182的另一组件、另一装置、另一组件群或另一装置群(诸如AED 102、空腔104、显示器106、控件108、电极110、电池组120、非临床用电源适配器184，第二电池组130a、输入连接部132、电源140、外部装置150、通信网络160、电连接器170、第二电连接器170a、充电电路172、(一个或多于一个)电容器174、电疗递送电路176、放电电路178、电极连接器180和/或其他电组件184等)(例如，完全地和/或部分地等)进行。
如图3所示，在步骤302处，处理300可以包括判断是否连接了非临床用电源适配器。例如，如本文所述，处理器182可以判断非临床用电源适配器130是否电耦接到AED 102的电连接器170。
如图3所示，在步骤304处，处理300可以包括使得不能递送能量作为电疗。例如，如本文所述，处理器182可以使得不能从外部递送能量作为电疗(例如，禁用电疗递送电路176、电极连接器180和/或其任何组合等)。
在一些实施例中，如本文所述，处理器182可以使得能够从非临床用电源适配器130(例如，经由电连接器170)向除(一个或多于一个)电容器174以外的多个电组件(例如，其他电组件184等)供给电力。
如图3所示，在步骤306处，处理300可以包括将(一个或多于一个)电容器充电到阈值。例如，如本文所述，处理器182可以将(例如，使充电电路172将)(一个或多于一个)电容器174充电到比临床使用的最小能量设置小的预定阈值。
在一些实施例中，如本文所述，预定阈值可以包括小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、0.1J至2J和/或其任何组合等中的至少一个。
如图3所示，在步骤308处，处理300可以包括通过放电电路使储存能量放电。例如，如本文所述，处理器182可以(例如，通过放电电路178等)对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电(例如，使放电电路178对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电)。
在一些实施例中，如本文所述，处理器182和/或放电电路178可以响应于AED 102的外表上的第一控件108而(例如，通过放电电路178)对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电。例如，第一控件108可以包括电击按钮。在一些实施例中，电击按钮可以包括灯(例如，发光二极管(LED)等)。例如，(一个或多于一个)电容器174中所储存的能量可以使得灯能够在按下按钮之前开启，以及/或者可以响应于按下电击按钮而(例如，通过放电电路178)使(一个或多于一个)电容器174所储存的能量放电。
在一些实施例中，AED 102可以包括(例如，在AED 102等的外表上的)第二控件108a。例如，第二控件108a可以包括儿童按钮。在一些实施例中，处理器182可被配置为响应于第二控件108a而从成人模式切换到小儿模式。
如图3所示，在步骤310处，处理300可以包括显示指示AED不用于临床使用的消息。例如，如本文所述，处理器182可以显示(例如，使显示器106显示)(例如，经由显示器106)指示AED 102并非为了临床使用而启用的消息。
在一些实施例中，AED 102可以包括在AED 102的外表上的显示器106。附加地或可替代地，处理器182可以(例如，响应于判断为非临床用电源适配器130电耦接到电连接器170而)显示(例如，使显示器106显示)指示AED 102并非为了临床使用而启用的消息。
在一些实施例中，AED 102可以包括扬声器。附加地或可替代地，处理器182可以(例如，响应于判断为非临床用电源适配器130电耦接到电连接器170而)播放(例如，使扬声器播放)指示AED 102并非为了临床使用而启用的通知。
现在参考图4，图4示出用于AED的非临床用电源适配器的处理400的非限制性实施例的示例流程图。在一些实施例中，处理400的步骤中的一个或多于一个可以由处理器182(例如，完全地和/或部分地等)进行。在一些实施例中，处理400的步骤中的一个或多于一个可以由与处理器182分开或包括处理器182的另一组件、另一装置、另一组件群或另一装置群(诸如AED 102、空腔104、显示器106、控件108、电极110、电池组120、非临床用电源适配器130，第二电池组130a、输入连接部132、电源140、外部装置150、通信网络160、电连接器170、第二电连接器170a、充电电路172、(一个或多于一个)电容器174、电疗递送电路176、放电电路178、电极连接器180和/或其他电组件184等)(例如，完全地和/或部分地等)进行。
如图4所示，在步骤402处，处理400可以包括判断是否连接了非临床用电源适配器。例如，如本文所述，处理器182可以判断非临床用电源适配器130是否电耦接到AED 102的电连接器170。
如图4所示，在步骤404处，处理400可以包括使得不能递送能量作为电疗。例如，如本文所述，处理器182可以使得不能从外部递送能量作为电疗(例如，禁用电疗递送电路176、电极连接器180和/或其任何组合等)。
在一些实施例中，如本文所述，处理器182和/或充电电路172可以将(一个或多于一个)电容器174充电到比临床使用的最小能量设置小的预定阈值。附加地或可替代地，如本文所述，处理器182和/或放电电路178可以(例如，通过放电电路178)对来自(一个或多于一个)电容器174的储存能量进行内部放电。
在一些实施例中，如本文所述，处理器182还可被配置为维持除从外部递送能量作为电疗以外的至少一个临床特征。例如，这样的(一个或多于一个)临床特征可以包括心电图(ECG)或电击分析特征、复苏提示特征、复苏反馈(例如，胸外按压反馈)特征和其任何组合中的至少一个。
在一些实施例中，ECG或电击分析特征可以包括以下项中的至少一个：(例如，利用处理器182和/或其他电组件184)经由(例如，经由电极连接器180)连接到AED 102的至少一个电极110检测心律；经由(一个或多于一个)电极110检测ECG；(例如，利用处理器182)基于分析心律或ECG来判断心律或ECG是否可电击；(例如，利用处理器182和/或其他电组件184)检测至少一个电极的电极类型；(例如，利用处理器182和/或其他电组件184)从至少一个电极接收阻抗数据；(例如，利用处理器182)基于阻抗数据来判断至少一个电极是否正确地附接；以及/或者其任何组合；等等。在一些实施例中，在训练情景中，AED 102可以耦接到输出AED 102(例如，其处理器182)可以分析的特定ECG节律的ECG模拟器，以及/或者AED 102(例如，其处理器182)可以(例如，基于所模拟的ECG节律)提供所模拟的ECG节律是可电击还是不可电击的指示。这样，被训练的用户能够根据选择了哪个所模拟的ECG节律来通过适当的(例如，相应的)复苏提示而进展。例如，在训练情景中，如果所模拟的ECG节律具有可电击性质，则AED 102可以向用户提示检测到可电击节律，并在准备就绪时按下电击按钮(例如，控件108)，然后紧接着开始胸外按压。附加地或可替代地，如果所模拟的ECG节律具有不可电击性质，则AED 102可以提示用户不建议电击，然后紧接着进行胸外按压。
在一些实施例中，(一个或多于一个)复苏提示特征可以包括(例如，利用处理器182经由显示器106)显示图形用户接口，该图形用户接口包括用于进行胸外按压和心肺复苏(CPR)中的至少一个的至少一个提示。附加地或可替代地，AED 102可以包括扬声器，以及/或者(一个或多于一个)复苏提示特征可以包括以下项中的至少一个：(例如，利用处理器182经由扬声器)播放用于进行胸外按压和CPR中的至少一个的至少一个通知；(例如，利用处理器182经由扬声器)播放进行胸外按压的节拍器音调；向用户提供胸外按压反馈以停留在胸外按压深度的目标范围和胸外按压速率的目标范围内；以及/或者其任何组合；等等。
在一些实施例中，(一个或多于一个)复苏反馈特征可以包括以下项中的至少一个：(例如，利用处理器182等)从连接到AED 102以及/或者在胸外按压期间保持或以其他方式放置在患者的胸骨上的胸外按压传感器(例如，与(一个或多于一个)电极110中的至少一个分开、连接和/或集成的胸外按压传感器)接收加速度计数据；(例如，利用处理器182等)从连接到AED 102的至少一个其他传感器接收其他传感器数据；(例如，利用处理器182经由显示器106等)显示胸外按压和CPR中的至少一个的反馈数据；(例如，利用处理器182经由扬声器等)播放针对胸外按压和CPR中的至少一个的反馈的至少一个通知；以及/或者其任何组合；等等。例如，处理器182可以使显示器106显示图形用户接口，该图形用户接口包括用于调整和/或维持胸外按压和/或CPR的进行的至少一个提示。附加地或可替代地，(例如，利用处理器182经由显示器106等显示的)图形用户接口可以包括胸外按压的深度的深度指示器。附加地或可替代地，(例如，利用处理器182经由显示器106等显示的)图形用户接口可以包括正在进行胸外按压和/或CPR的事件(例如，临床事件和/或训练事件等)的经过时间的事件时间指示器。附加地或可替代地，(例如，利用处理器182经由显示器106等显示的)图形用户接口可以包括除颤电击的次数的电击指示器(或者例如在非临床和/或训练事件期间经由放电电路178对(一个或多于一个)电容器174中所储存的能量的放电次数)。
在一些实施例中，AED 102的训练操作可以包括在(例如，在使得不能从外部递送能量作为电疗期间)(例如，所维持的和/或所启用的等)至少一个临床特征以临床模式进行操作时，使用这样的特征。
如图4所示，在步骤406处，处理400可以包括维持非临床特征。例如，处理器182可以维持AED 102的多个非临床特征。
在一些实施例中，如本文所论述的，多个非临床特征可以包括AED 102的诊断测试、AED 102的可配置性、AED 102和外部装置150之间的数据传输、AED 102的训练操作和其任何组合中的至少一个。
在一些实施例中，AED 102的诊断测试可以包括以下项中的至少一个：(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试是否正在(例如，由电池组120、非临床适配器130和/或第二电池组130a)向AED 102供给足够电力；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试至少一个电极110是否(例如，经由电极连接器180)正确地连接到AED 102；(例如，利用处理器182等)判断(一个或多于一个)电极110是否过期；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试AED 102的ECG电路系统(例如，其可以是其他电组件184等的一部分)；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试(一个或多于一个)电容器174；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试放电电路178；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试处理器182；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试胸外按压CPR反馈电路系统(例如，其可以是其他电组件184等的一部分)；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试AED 102的扬声器(例如，其可以是其他电组件184等的一部分)和/或音频电路系统(例如，其可以是其他电组件184等的一部分)；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)测试电池组120(和/或非临床适配器130和/或第二电池组130a)；(例如，利用处理器182等)判断电池组120(和/或非临床适配器130和/或第二电池组130a)是否过期或低于阈值能量水平；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)进行模拟测试；(例如，利用处理器182、其他电组件184和/或AED 102等)进行AED 102的其他内部诊断测试；以及/或者其任何组合；等等。
在一些实施例中，AED 102的可配置性可以包括以下项中的至少一个：(例如，利用处理器182和/或显示器106(其可以是触摸屏显示器)等)配置语言设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置外行救援者(lay rescuer)设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置呼吸检查设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置胸外按压反馈设置或CPR反馈设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置日期设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置时间设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置临床病例数量设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置自检间隔设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置自动自检报告设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置音频记录设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置复苏提示设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置密码；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置装置标识符；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置成人模式和小儿模式中的至少一个的能量水平设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置呼吸提示设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置继续复苏提示设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置复苏提示间隔设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置以复苏设置的开始；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置无电击时间段设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置电击后时间段设置；(例如，利用处理器182和/或显示器106等)配置无线网络设置；以及/或者其任何组合；等等。在一些实施例中，语言设置可以包括选择至少一种语言。例如，用户可以选择一种语言、多达三种语言(例如，按优先级的顺序)、等等。在一些实施例中，外行救援者设置可以包括启用或禁用外行救援者(例如，非专业)提示。例如，在启用时，外行救援者提示可以包括旨在用于外行(例如，非专业)用户的提示(例如，显示器106上的显示消息和/或来自扬声器的通知提示等)，诸如“保持冷静(STAY CALM)”、“检查响应性(CHECK RESPONSIVENESS)”和/或“请求帮助(CALL FOR HELP)”等。在一些实施例中，呼吸检查设置可以包括启用或禁用用以检查呼吸的提示。例如，在启用时，用以检查呼吸的提示可以包括用以“打开气道(OPENAIRWAY)”和/或“检查呼吸(CHECK BREATHING)”等的提示。在一些实施例中，胸外按压反馈设置或CPR反馈设置可以包括胸外按压深度指示器的选择单位(例如，英寸和/或厘米等)。在一些实施例中，日期设置可以包括设置和/或选择日期。在一些实施例中，时间设置可以包括设置和/或选择时间以及/或者设置和/或选择时间带。在一些实施例中，临床病例数量设置可以包括设置存储器中所存储的患者病例的数量。例如，患者病例的数量可以是1个和/或2个等。在一些实施例中，自检间隔设置可以包括设置和/或选择(例如，在AED处于待机状态时)自动自检之间的时间段。例如，时间段可以是1天和/或7天等。在一些实施例中，自动自检报告设置可以包括启用或禁用在自检(例如，利用AED的定期自检)之后的诊断测试数据的自动报告。例如，在启用时，在自检完成之后，AED可以尝试将诊断测试数据通信到至少一个外部装置(例如，连接到无线网络并且将诊断测试数据无线地通信到(一个或多于一个)外部装置)。在一些实施例中，音频记录设置可以包括启用或禁用临床事件期间的音频的记录。在一些实施例中，复苏提示设置可以包括在临床事件期间显示的GUI所用的选项。例如，选项可以包括外行救援者选项(例如，根据外行救援者模式显示文本提示和图形)、仅CPR选项(例如，根据专业模式显示文本提示和/或CPR反馈图形)、CPR和ECG选项(例如，根据专业模式显示文本提示、ECG节律和/或CPR反馈图形)。在一些实施例中，密码可以包括设置和/或输入密码以进入管理者模式。例如，密码可以包括数字(例如，4个数字和/或6个数字等)、字母数字密码和/或其任何组合等。在一些实施例中，装置标识符可以包括设置和/或输入AED的装置标识符(例如，字母数字字符串和/或名称等)。在一些实施例中，能量水平设置可以包括设置和/或选择用于成人模式和小儿模式中的至少一个的第一除颤电击、第二除颤电击和/或第三除颤电击的能量水平(例如，以焦耳(J)等为单位)。在一些实施例中，呼吸提示设置可以包括启用或禁用用以在复苏(例如，CPR等)期间给予呼吸的提示。例如，在启用时，提示可以包括向救援者指示在预定次数的胸外按压(例如，每30次公认的胸外按压等)之后向患者给予呼吸(例如，“给予两次呼吸”)的指令。在一些实施例中，继续复苏提示设置可以包括：在复苏间隔期间复苏动作(例如，胸外按压等)停止的情况下，启用或禁用用以按所选择的时间段(例如，基于复苏提示间隔设置)继续复苏(例如，“继续CPR(CONTINUE CPR)等”)的提示。在一些实施例中，配置复苏提示间隔设置可以包括设置和/或选择用以继续复苏的提示的时间段。在一些实施例中，配置以复苏设置的开始可以包括启用、禁用和/或选择如下的时间段的持续时间，其中在该时间段期间，AED将指示用户通过例如一旦垫(例如，电极和/或传感器等)附接到患者就进行复苏(例如，CPR等)来开始。例如，针对以复苏设置的开始的选择可以包括关闭、30秒、60秒、90秒、120秒、150秒和/或180秒等。在一些实施例中，配置无电击时间段设置可以包括在由AED判断为不对患者进行电击之后设置和/或选择CPR间隔的时间段(例如，长度)。例如，无电击时间段设置所用的时间段可以包括60秒、90秒、120秒、150秒和/或180秒等。在一些实施例中，配置电击后时间段设置可以包括在从AED向患者递送除颤电击之后设置和/或选择CPR间隔的时间段(例如，长度)。例如，电极后时间段设置所用的时间段可以包括60秒、90秒、120秒、150秒和/或180秒等。在一些实施例中，无线网络设置可以包括设置和/或选择以下项中的至少一个：无线网络的网络标识符(例如，服务集标识符(SSID))、无线网络的口令、无线网络和/或连接到该无线网络的外部装置的服务器设置(例如，服务器的地址(例如，域和/或web网址)、用于连接到服务器和/或利用服务器进行认证的用户标识符(例如，用户名)、以及/或者与用户标识符相关联的口令和/或密码等)、因特网协议(IP)地址(例如，本地IP地址、网关IP地址、主和/或辅助域名服务器(DNS)IP地址等)、子网掩码、以及/或者其任何组合等。
在一些实施例中，AED 102和外部装置150之间的数据传输可以包括以下项中的至少一个：将基于AED 102的诊断测试的诊断测试数据通信到外部装置150；将患者数据通信到外部装置150；将临床事件数据通信到外部装置150；将语音数据通信到外部装置150；将音频数据通信到外部装置150；将装置历史数据通信到外部装置150；从外部装置150接收至少一个软件更新；从外部装置150接收至少一个软件升级；以及/或者其任何组合；等等。在一些实施例中，诊断测试数据可以包括与利用AED的至少一个诊断测试(例如，自检等)相关联的数据。在一些实施例中，患者数据可以包括以下项中的至少一个：递送至患者的多次电击；患者的阻抗；将垫(例如，电极和/或传感器等)附接到患者的指示；来自连接至患者的传感器的传感器数据；来自患者的ECG数据和/或心律数据；对患者的ECG分析和/或心律分析的结果；以及/或者患者的复苏数据(例如，CPR反馈数据等)；等等。在一些实施例中，临床事件数据可以包括以下项中的至少一个：经过时间数据(例如，自AED通电起的时间、自AED置于临床模式起的时间、以及/或者自临床事件开始起的时间等)；患者的ECG数据和/或心律数据；递送至患者的多次除颤电击；递送至患者的除颤电击的所选能量的指示；患者的阻抗；与在临床事件期间输出到用户的音频提示相关联的音频提示数据；与在临床事件期间记录的音频相关联的音频记录数据；与AED通电时的日期和/或时间相关联的通电数据；除颤垫是否附接到患者的指示；ECG分析和/或心律分析的结果；临床事件的复苏数据(例如，CPR反馈数据和/或等)；以及/或者在临床事件期间载入记录的错误；等等。在一些实施例中，音频数据可以包括与在临床事件期间输出到用户的音频提示相关联的音频提示数据、以及/或者与在临床事件期间记录的音频相关联的音频记录数据等。在一些实施例中，语音数据可以包括与在临床事件期间记录的音频相关联的音频记录数据等。在一些实施例中，装置历史数据可以包括AED的标识符(例如，序列号和/或型号等)、与电池组相关联的电池状况数据(例如，剩余电荷和/或过期日期等)、与电极和/或其传感器相关联的电极组装数据(例如，过期日期、以及/或者除颤垫是否附接到患者的指示等)、硬件日期(例如，修订号和/或版本号等)、软件数据(例如，修订号、版本号等)、与AED的诊断测试(例如，自检等)相关联的诊断测试数据和/或各自(例如，最近的诊断测试)的日期和/或时间、(例如，与最近自检等中的错误代码相关联的)错误代码日期。
在一些实施例中，AED 102和外部装置150之间的数据传输可以包括：经由无线网络与外部装置150通信；经由有线网络与外部装置150通信；经由通用串行总线(USB)端口与外部装置150通信；经由通信接口与外部装置150通信；其任何组合；等等。
在一些实施例中，AED 102可以包括(例如，其他电组件184可以包括)存储器和/或通信接口。附加地或可替代地，AED 102可以将基于AED 102的诊断测试的诊断测试数据、患者数据、临床事件数据、装置历史数据、语音数据、音频数据和/或其任何组合等中的至少一个记录在存储器中。附加地或可替代地，响应于判断为非临床用电源适配器130电耦接到电连接器170，AED 102可以将诊断测试数据、患者数据、临床事件数据、装置历史数据和/或其任何组合等经由通信接口通信到外部装置150。
如图4所示，在步骤408处，处理400可以包括显示指示AED不用于临床使用的消息。例如，处理器182可以(例如，经由显示器106)显示指示AED 102并非为了临床使用而启用的消息(例如，使显示器106显示该消息)。
在一些实施例中，AED 102可以包括在AED 102的外表上的显示器106。附加地或可替代地，AED 102(例如，其处理器182)可以响应于判断为非临床用电源适配器130电耦接到电连接器170，在显示器106上显示指示AED 102并非为了临床使用而启用的消息。在一些实施例中，指示AED 102并非为了临床使用而启用的消息可以在AED接通时和在其使用期间在画面上连续显示，或者可以以更间歇或有限的方式(诸如仅在AED通电时和/或在复苏提示的电击分析部分期间等)显示。
在一些实施例中，AED 102可以包括(例如，其他电组件184可以包括)扬声器。附加地或可替代地，AED 102(例如，其处理器182)可以响应于判断为非临床用电源适配器130电耦接到电连接器170而从扬声器播放如下的通知，该通知指示AED 102并非为了临床使用而启用，AED被设置为非临床模式，以及/或者电疗能量递送能力被禁用。
现在参考图5，图5示出AED的非临床用电源适配器500的非限制性实施例的组件的示例框图。在一些实施例中，非临床用电源适配器500可以与非临床用电源适配器130相同或类似。在一些实施例中，非临床用电源适配器500可以包括输入连接部502、第一电压调节器504、第二电压调节器506、开关元件508、存储器510、输出连接部512、接地端514和/或电流感测电阻器516等。
在一些实施例中，输入连接部502可被配置为从电源(例如，电源140等)接收电力(例如，电耦接等)。例如，来自电源的电力可以包括具有电压范围(例如，12V DC加上或减去第一容差)的电压(V0)。附加地或可替代地，至少一个电压调节器可以(例如，通过电耦接等)从输入连接部502接收电力(例如，具有在电压范围内的电压)。例如，第一电压调节器504可被配置为从输入连接部502接收电力以及/或者向输出连接部502供给具有电压范围内的第一电压(VDD1)的电力。例如，第一电压调节器504可被配置为接收具有约12V DC(例如，加上或减去第一容差)的电压的电力，并且供给具有恰好12V DC(和/或12V DC加上或减去比第一容差小的第二容差差)的电力。附加地或可替代地，第二电压调节器506可被配置为(例如，通过电耦接等)从输入连接部502接收电力(例如，具有在电压范围内的电压)，并将具有小于电压范围的第二电压(VDD2)的电力供给给非临床用电源适配器500的至少一个电子组件(例如，开关元件508和/或存储器510等)。例如，第二电压调节器506可被配置为接收具有约12V DC(例如，加上或减去第一容差)的电压的电力，并将适合于数字逻辑(例如，3.3V DC等)的更低电压的电力供给到(一个或多于一个)电子组件(例如，开关元件508和/或存储器510等)。
在一些实施例中，开关元件508可以经由输入/输出(I/O)线连接至第一电压调节器504。例如，如本文所述，开关元件508可被配置为通过将I/O线设置为第一逻辑电压来使得不能从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力。附加地或可替代地，如本文所述，开关元件508可被配置为通过将I/O线维持在第二逻辑电压来使得能够从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力。
在一些实施例中，输出连接部512可以连接到AED(例如，AED 102)的电连接器(例如，电连接器170)。
在一些实施例中，如本文所述，AED(例如，AED 102)可以包括至少一个处理器(例如，处理器182)，其从电连接器(例如，AED 102的电连接器170)经由通信线(例如，如本文所述，I2C线等)连接至开关元件508。在一些实施例中，如本文所述，处理器(例如，处理器182)可以通过经由通信线(例如，I2C线等)与开关元件508通信以将开关元件508的I/O线(例如，连接到开关元件508的I/O线)设置为第一逻辑电压来使得不能从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力。例如，如本文所述，在默认情况下I/O线可被设置为第二逻辑电压(例如，高逻辑电压等)，以及/或者处理器(例如，处理器182)可以与开关元件508通信以将I/O线设置为第一逻辑电压(例如，低逻辑电压等)以使得不能从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)的供电。附加地或可替代地，如本文所述，处理器(例如，处理器182)可以通过经由通信线(例如，I2C线等)与开关元件508通信以将开关元件508的I/O线(例如，连接到开关元件508的I/O线)维持在第二逻辑电压，来使得能够从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力。例如，如本文所述，I/O线可以被维持(例如，被允许由处理器182等维持)在第二逻辑电压(例如，高逻辑电压等)以使得能够从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力。在一些实施例中，如本文所述，第一逻辑电压可以包括小于2.5V、小于3.3V、小于5V和/或其任何组合等的低逻辑电压中的至少一个，以及/或者第二逻辑电压可以包括大于2.5V、大于3.3V、大于5V和/或其任何组合等的高逻辑电压中的至少一个。
在一些实施例中，如本文所述，第一电压调节器504可被配置为在I/O线被设置为第二逻辑电压时从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力，并且在I/O线被设置为第一逻辑电压时停止从非临床用电源适配器500向AED(例如，AED 102)供给电力。
在一些实施例中，如本文所述，开关元件508可以包括电池监测电路(例如，气体压力计等)。附加地或可替代地，如本文所述，电池监测电路(例如，开关元件508)可被配置为通过将I/O线设置为第一逻辑电压来禁用第一电压调节器504。
在一些实施例中，第二电压调节器506可被配置为从输入连接部502接收电力(例如，具有电压范围)，并将具有小于电压范围的第二电压的电力供给到非临床用电源适配器500的至少一个电子组件(例如，存储器510和/或开关元件508等)。例如，第二电压可以包括3.3V。
在一些实施例中，如本文所述，存储器510可以包括EEPROM。
在一些实施例中，如本文所述，存储器510可以存储非临床用电源适配器500的至少一个标识符。附加地或可替代地，处理器(例如，AED 102的处理器182)可以从存储器510读取标识符以确定非临床用电源适配器500电耦接到电连接器(例如，电连接器170)。
在一些实施例中，第一电压调节器504可被配置为供给具有所选电压和所选电流的电力。附加地或可替代地，如本文所述，所选电压和/或所选电流可以分别不同于由电池组(例如，电池组120)供给的电力的电池组电压或电池组电流。例如，所选电压可以是12V并且所选电流可以是3A和5A中的至少一个，以及/或者电池组电压可以是12V并且电池组电流可以是6.5A。
在一些实施例中，如本文所述，连接到输入连接部502的电源可以包括DC电源。附加地或可替代地，如本文所述，电源可以包括被配置为将AC输入电力转换成DC输出电力的电压转换器。例如，电源可以(例如，从电插座和/或壁式插座等)接收AC输入电力，以及/或者可以将AC输入电力转换成DC输出电力(例如，约12V DC等)以供给到输入连接部502。
在一些实施例中，非临床用电源适配器500可以向AED(例如，AED 102)供给电力从而以非临床模式(例如，如本文所述，诊断测试模式、可配置性模式、数据传输模式和/或训练模式等)进行操作。在一些实施例中，可以从电源(例如，12V AC-DC电源等)对非临床用电源适配器500供电。附加地或可替代地，如本文所述，在非临床用电源适配器500连接到AED(例如，AED 102)(例如，对AED(例如，AED 102)供电等)时，AED可以限制(例如，减少、消除和/或防止)AED的(一个或多于一个)电容器的充电。附加地或可替代地，在非临床用电源适配器500连接到AED(例如，AED 102)(例如，对AED供电等)时，AED仍可进行其他功能(例如，如本文所述，非临床功能等)。附加地或可替代地，在非临床用电源适配器500连接到AED(例如，AED 102)(例如，对AED供电等)时，AED可以进行诊断测试(例如，自检等)，诸如(例如，在电源能够提供具有至少2A电流和/或至少3A电流等的电力的情况下)将AED的(一个或多于一个)电容器充电到用于桥接测试的预定电压(例如，250伏)等。
在一些实施例中，存储器510(例如，EEPROM)可以是与AED(例如，AED 102)的电池组(例如，电池组120)所使用的相同的存储器。附加地或可替代地，开关元件508可以是与AED(例如，AED 102)的电池组(例如，电池组120)所使用的相同的电池监测电路(例如，气体压力计等)。
在一些实施例中，如本文所述，如果非临床用电源适配器500未被AED(例如，AED102)识别出(例如，与AED不兼容)，则AED可以禁用来自非临床用电源适配器500的电力。在一些实施例中，如果非临床用电源适配器500未被AED识别出(例如，与AED不兼容)，则非临床用电源适配器500可以禁用向AED 102的电力。
在一些实施例中，输入连接部502可以包括DC电源插孔。例如，输入连接部502可以包括2.0mm的中心引脚插孔(例如，其与所连接的电源(例如，电源140)兼容)。在一些实施例中，输入连接部502可以包括瞬态电压抑制器(TVS)以进行保护(例如，以保护其12V引脚)。
在一些实施例中，第二电压调节器506可以供给3.3V以对存储器510(例如，EEPROM)和/或开关元件508(例如，气体压力计)供电。例如，第二电压调节器506可以连续地向存储器510和/或开关元件510提供电力(例如，无论来自第一电压调节器504的电力是被启用还是禁用)。
在一些实施例中，第一电压调节器504可以包括高电流、低压差调节器。附加地或可替代地，第一电压调节器504可以提供12V以对AED(例如，AED 102)供电。在一些实施例中，第一电压调节器504可以包括从开关元件508连接到I/O线的使能引脚。在一些实施例中，如本文所述，在I/O线上的电压(以及通过连接到使能引脚)被设置为低逻辑电压时，可以禁用来自第一电压调节器504的电力。
在一些实施例中，可以基于至少一个电阻器(例如，第一电阻器R1和/或第二电阻器R2等)来设置第一电压调节器504的输出(Vout)。例如，可以如下设置第一电压调节器504的输出(Vout)：
在一些实施例中，第一电压调节器504可能需要最小负载电流(例如，10mA等)以保持调节。在一些实施例中，可以选择电阻器值(例如，第一电阻器R1和/或第二电阻器R2等)以将输出(Vout)设置为12V并提供比(例如，在非临床用电源适配器500安装在AED中时和/或在AED断电时的)最小负载电流大的负载电流(例如，10.8mA等)的负载电流。在一些实施例中，连接到第一电压调节器504的快速熔断器(例如，3A熔断器等)可以在故障状况的情况下禁用向AED的电力。
在一些实施例中，如本文所述，存储器510(例如，EEPROM)可以存储数据(例如，标识符数据、制造数据和/或使用数据等)。附加地或可替代地，存储器510可以将可由AED识别的电池类型标识符(例如，AED 102)存储在电池类型标识符字段中，该电池类型标识符可以由AED读取(例如，以确定所连接的电池的类型)。在一些实施例中，非临床用电源适配器500的电池类型标识符可以将非临床用电源适配器500识别为非临床用电源适配器。
在一些实施例中，开关元件508(例如，气体压力计)可以旨在监测AED(例如，AED102)的电池组(例如，电池组120)中的可用容量。附加地或可替代地，来自输出连接部512和/或第一电压调节器504的返回路径(例如，返回(Return))可以通过电流感测电阻器516，该电流感测电阻器516可以连接到开关元件508(例如，气体压力计的输入引脚和/或电流感测引脚等)。这可以允许将气体压力计重新调整用途为用作开关元件508。附加地或可替代地，尽管非临床用电源适配器500不包含任何电池单元，但AED可继续使用与电池组相关联的算法(例如，用以基于运行时间等来调整电池容量的算法)。在一些实施例中，将电源从非临床用电源适配器500(例如，从其输入连接部502)断开可以从开关元件508(例如，气体压力计)断开电力，并且所感测到的电池容量(例如，不是实际容量，而是基于通过电流感测电阻器516的电流的伪容量)可在下次通电时被重置为满。在一些实施例中，移除连接到开关元件508的组件和/或将下拉电阻器连接到开关元件508可以防止运行时容量消耗。
在一些实施例中，连接到I/O线(其可以连接到第一电压调节器504)的开关元件508(例如，气体压力计)的I/O引脚可用于启用或禁用第一电压调节器504的输出。在一些实施例中，I/O引脚可以是开漏引脚和/或可以包括(例如，附接有)上拉电阻器以将I/O线设置为高。附加地或可替代地，AED(例如，AED 102)的电池组(例如，电池组120)中的类似气体压力计可以具有连接到I/O引脚的下拉电阻器。在一些实施例中，(例如，除非AED识别出非临床用电源适配器500已插入并且被识别出，否则)在插入电池组之后的时间间隔(例如，约10秒等)之后，AED(例如，AED 102)可以将该I/O引脚和/或I/O线设置为低逻辑电压。附加地或可替代地，如果AED判断为非临床用电源适配器500已插入但未被AED识别出(例如，不与AED兼容)，则I/O引脚和/或I/O线可以在时间间隔(例如，约10秒等)之后被设置为低逻辑电压。例如，第一电压调节器504的输出可以保持禁用，直到(例如，通过从非临床用电源适配器500和/或其输入连接部502断开电源)开关元件508(例如，气体压力计)被复位为止。附加地或可替代地，如果AED判断为非临床用电源适配器500已插入并且被AED识别出(例如，与AED兼容)，则I/O引脚和/或I/O线可以维持在高逻辑电压和/或设置为高逻辑电压，以及/或者第一电压调节器504的输出可以保持启用(例如，以对AED供电)。
现在参考图6A至图6G，图6A至图6G示出AED的非临床用电源适配器的组装的示例图。在一些实施例中，图6A至图6G所示的非临床用电源适配器可以与非临床用电源适配器130和/或非临床用电源适配器500相同或类似。在一些非限制性实施例中，非临床用电源适配器可以包括电路板652、紧固件654、第一粘合紧固件656、支撑架658、第二粘合紧固件660、凹陷区域662、凸出部663、工具孔664、凸出部665、孔666、细长孔667、对准销684、凸出部670、凹入部672、弹簧钩674、顶盖676、凹入部678、底壳680、条形码标签682和/或主标签684。
在一些实施例中，电源适配器壳体可以包括底壳680和顶盖676。附加地或可替代地，如本文所述，电路板652可以包括电子组件，诸如用于从电源接收电力的输入连接部(例如，输入连接部502)、至少一个电压调节器(例如，第一电压调节器504和/或第二电压调节器506等)、被配置为连接至电连接器(例如，AED 102的电连接器170)的输出连接部(例如，输出连接部512)和/或其任何组合等。在一些实施例中，支撑架658可以将电路板652支撑在电源适配器壳体内(例如，在底壳680和顶盖676内)。例如，第二粘合紧固件660可以将电路板652连接到支撑架658。附加地或可替代地，第一粘合紧固件656可以将电路板652连接到顶盖676。
在一些实施例中，如图6A所示，第一粘合紧固件656(例如，双面粘合紧固件等)可附接到电路板652。例如，第一粘合紧固件656可以包括环形双面粘合紧固件，以及/或者第一粘合紧固件656的第一面可以附接到围绕紧固件654(例如，六角螺母654等)的电路板652。
在一些实施例中，如图6B所示，第二粘合紧固件660(例如，双面粘合紧固件等)可以附接到支撑架658的凹陷区域662。例如，第二粘合紧固件660的第一面可以附接到支撑架658的凹陷区域662。附加地或可替代地，支撑架658在附接到电路板652时，可以邻近和/或可以至少部分地包围凸出部665。
在一些实施例中，如图6C所示，支撑架658可以附接到电路板652。例如，第二粘合紧固件660的第一面可以附接到支撑架658，并且第二粘合紧固件660的第二面可以附接到电路板652。在一些实施例中，电路板652可以包括至少一个第一对准特征(例如，工具孔664)，以及/或者支撑架658可以包括与(一个或多于一个)第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征(例如，凸出部663)。例如，可以将工具孔664限定在电路板652中，以及/或者凸出部663可被配置为由工具孔664容纳。
在一些实施例中，如图6D所示，电路板652(附接有支撑架658)可以附接到顶盖676。例如，第一粘合紧固件656的第一面可以附接到电路板652，并且第一粘合紧固件656的第二面可以附接到电路板顶盖676。在一些实施例中，电路板652可以包括至少一个对准特征(例如，(一个或多于一个)孔666、(一个或多于一个)细长孔667和/或凸出部670等)，以及/或者顶盖676可以包括与电路板652的(一个或多于一个)对准特征相对应的至少一个相应对准特征(例如，分别为对准销668、弹簧钩674和/或凹入部672等)。例如，电路板652可以包括(一个或多于一个)孔666，并且顶盖676可以包括被配置为容纳在(一个或多于一个)孔666中的(一个或多于一个)对准销668。附加地或可替代地，电路板652可以包括(一个或多于一个)细长孔667，并且顶盖676可以包括被配置为容纳在(一个或多于一个)细长孔667中的(一个或多于一个)弹簧钩674。附加地或可替代地，电路板652可以包括凸出部670，并且顶盖676可以包括被配置为容纳凸出部670的凹入部672。
在一些实施例中，如图6E所示，底壳680可以包括对准特征(例如，凹入部678)，并且顶盖676可以包括与底壳680的对准特征相对应的另一对准特征(例如，凹入部672)。例如，凹入部672可被配置为与凹入部678等对准。
在一些实施例中，如图6F所示，条形码标签682可被配置为贴附到(例如，通过粘合剂等附接到)顶盖676。附加地或可替代地，如图6G所示，主标签684可被配置为贴附到(例如，通过粘合剂等附接到)顶盖676。
现在参考图7A至图7I，图7A至图7I示出AED 700和/或其非临床用电源适配器797的示例图。在一些实施例中，AED 700可以与AED 102相同或类似。在一些实施例中，非临床用电源适配器797可以与非临床用电源适配器130、非临床用电源适配器500和/或图6A至图6G所示的非临床用电源适配器相同或类似。
在一些实施例中，AED 700能够以小儿操作模式和成人操作模式进行操作。AED700可以具有壳体710，该壳体710可以容纳和/或保护AED 700的内部组件。例如，壳体710可被构造为提供可以包括用户接口的一个或多于一个输入和输出。用户接口可以包括图形显示器720，该图形显示器720可以向用户显示指令、治疗反馈和其他信息，这些对于施予复苏医治(例如，电疗和/或CPR等)和/或其他非临床和/或训练特征可以是有用的。
在一些实施例中，AED 700的用户接口可以包括用于改变AED 700的操作模式的控件730。例如，控件730可以使操作模式在成人操作模式和小儿操作模式之间切换。在一些实施例中，控件730可以为AED 700提供在复苏处理期间在成人操作模式和小儿操作模式之间动态切换的能力。复苏处理可以包括在复苏过程期间对患者进行的各种活动和/或向患者递送的治疗(例如，确定患者的意识状态、联系本地紧急电话、将电极放置在患者上、分析患者的ECG、检测可电击节律、递送除颤电击、进行CPR等)。例如，在救援者开始复苏医治时，AED 700可以默认设置为成人操作模式；然而，直到更进一步进入复苏处理，救援者才会意识到应将AED 700切换到小儿操作模式。因此，救援者可以在复苏处理期间的任何时间将AED 700设置从成人操作模式切换到小儿操作模式，并且AED 700能够立即适应切换并且无缝地继续复苏处理的指令。
在一些实施例中，AED 700可以具有指示器735，该指示器735用于向用户提供使用中的当前操作模式的指示(例如，点亮、可听声音、显示等)。
在一些实施例中，AED 700可以包括扬声器740。例如，扬声器740可以在治疗期间向用户提供听觉指令和/或其他反馈。
在一些实施例中，AED 700可以包括用于将AED 700变成接通或断开状态的开关750。附加地或可替代地，AED 700可以包括准备就绪指示器760，该准备就绪指示器760可以报告(例如，指示)AED 700是否需要维护或其他维修，使得其不适合当前使用。
在一些实施例中，AED 700可以包括用于激活治疗(例如，电疗和/或除颤电击等)的控件770(例如，按钮、开关等)。例如，控件770可以包括电击按钮。
在一些实施例中，AED 700可以包括电极连接器780。例如，电极连接器780可以从传感器(例如，电极798a和708b、胸外按压传感器799等)接收例如与患者的一个或多于一个生理参数有关的信号。这种生理参数(例如，ECG信号)可以由处理器根据适当的算法进行分析，以判断是否应向患者施予除颤休克。附加地或可替代地，电极连接器780可以通信诸如除颤电击等的信号。例如，通向除颤电极798a和798b的线缆可以与电极连接器780连接。
在一些实施例中，AED 700可以包括使得AED能够用于多个种类的患者的除颤的数个内部组件。附加地或可替代地，AED 700可以包括如本文所述的处理器(例如，计算机处理器等)。例如，处理器可被配置为确定AED应以哪个操作模式递送处理。
在一些实施例中，处理器可被配置为判断成人电极(例如，电极798a和798b等)是否连接到电极连接器780，并且随后确保AED的操作模式处于成人操作模式。例如，如果成人专用电极(例如，由ZOLL医疗公司提供的CPR/>和/或等)连接到AED 700(例如，其电极连接器780)，则处理器可以感测到正在采用成人专用电极，并停用否则将使得用户能够将AED 700从成人操作模式切换到小儿操作模式的控件730。附加地或可替代地，如果AED 700被设置为小儿操作模式并且成人专用电极连接至AED 700，则处理器然后可以自动地将AED切换至成人操作模式。
在一些实施例中，处理器可被配置为判断小儿电极(例如，电极798a和798b等)是否连接到电极连接器780，并且随后将操作模式改变为小儿操作模式。例如，如果小儿专用电极(例如，由ZOLL医疗公司提供的等)连接到AED 700，则处理器可以判断为正在采用小儿专用电极，并自动将AED从成人操作模式切换到小儿操作模式。附加地或可替代地，处理器还可以停用控件730，使得只要小儿特定电极连接到AED，用户就不能将AED从小儿操作模式切换到成人操作模式。在一些实施例中，在连接了小儿专用电极时，处理器还可以发送信号，使得指示器735向用户提供AED处于小儿操作模式的指示。
在一些实施例中，处理器可被配置为判断连接到电极连接器780的电极组件是否能够进行小儿治疗和成人治疗这两者(例如，由ZOLL医疗公司提供的等)以及/或者使得能够使用控件730改变操作模式。附加地或可替代地，在被配置用于成人治疗和小儿治疗的电极组件连接至AED 700(例如，其电极连接器780)时，处理器可以识别出该能力并使得控件730能够在复苏期间的任何点在成人操作模式和小儿操作模式之间切换。
在一些实施例中，(例如，除处理器等之外的)AED 700的内部组件可以包括一个或多于一个电容器。例如，可以在使用AED 700期间对电容器充电。附加地或可替代地，电容器可以通过经由电极连接器780与AED 700连接的外部电极组件(例如，电极798a和798b等)快速放电，以提供医治电击。在一些实施例中，电容器可以以如下方式放电：在治疗期间向患者正确地递送具有期望能量水平(例如，对于成人患者默认设置为120至200J和/或对于小儿患者默认设置为50至85J等的预配置)的适当电击。附加地或可替代地，电容器可以以不同的强度/能量水平向患者提供电击。例如，强度/能量的水平可以由处理器控制。在一些实施例中，例如，通过改变除颤电击的能量水平以及/或者通过控制在除颤电击期间递送的平均电流等，AED 700的能量配置可以在成人模式和小儿模式之间改变。附加地或可替代地，例如，取决于AED是处于成人操作模式还是小儿操作模式，AED 700的能量配置可以是模式特定的。例如，除颤电击能量的水平可以基于经由充电电流或电压提供到电容器的存储电荷的量。例如，当存储用于除颤电击的电荷时，在AED 700被设置为成人操作模式时，与在AED 700被设置为小儿操作模式时相比，可以在(一个或多于一个)电容器内存储更多的电荷量。在一些实施例中，一旦(一个或多于一个)电容器被充分充电，所储存的电荷就可以(例如，通过放电电路、电阻器和/或其他耗散元件等(其可以位于(一个或多于一个)电容器与(一个或多于一个)除颤电极798a和798b之间)的存在)被至少部分放电，以达到除颤电击能量的期望水平。例如，在AED 700被设置为小儿操作模式时，与在AED 700被设置为成人操作模式相比，可以在放电时提供更大的阻抗，从而与其他情况相比降低在医治电击期间递送的总能量。在一些实施例中，如本文所述，用户可以配置除颤电击能量。在一些实施例中，如本文所述，除颤电击能量可以由AED的操作模式确定。在一些实施例中，如本文所述，可以在电击递送期间控制递送至患者的除颤电流，以递送足以对小儿患者除颤的电流与足以对成人患者除颤的电流。
在一些实施例中，除了使AED 700的能量配置在成人操作模式和小儿操作模式之间改变之外，分析配置在两个不同模式中也可以不同。例如，AED 700可以呈现模式特定的分析配置，例如，这取决于AED 700是处于成人操作模式还是小儿操作模式。例如，在小儿操作模式中，可以使用小儿患者特定的电击分析算法。可以校准小儿电击分析算法以分析儿童的ECG信号(例如，而不是成人的ECG信号)，使得AED 700可以更准确地判断是否应向小儿患者递送电击。在一些实施例中，AED 700可以测量ECG基线内容、QRS率、宽度和变异性、振幅和/或时间规律性等，并判断是否存在可电击节律。例如，与成人患者相比，针对小儿患者，对于可电击节律，测量值中的一个或多于一个可能不同。附加地或可替代地，在小儿操作模式中，来自胸外按压传感器和/或通气传感器的数据的分析可适于小儿患者。
在一些实施例中，AED 700的各操作模式可以包括用于递送治疗的AED的各种配置。例如，(一个或多于一个)配置可以包括硬件设置、软件设置、治疗的特性、要递送给用户的指令的选择、或者改变AED 700的功能的任何其他设置。在一些实施例中，AED 700的操作模式可以是优化AED以向特定类型的患者递送治疗的配置。例如，患者的类型可以包括成人患者和/或小儿患者等。在一些实施例中，可以以多种方式优化AED 700。例如，用户配置参数可以在小儿操作模式和成人操作模式之间改变，使得显示器720上的指令针对治疗的各阶段被调整为在AED 700正在以小儿操作模式进行操作时与小儿患者相关、或者在AED 700正在以成人操作模式进行操作时与成人患者相关。在一些实施例中，成人操作模式可以被设置为默认用户配置，这在小儿操作模式被启用时可以被修改用于小儿患者。
在一些实施例中，可以改变所递送的电击的水平。
在一些实施例中，如本文所述，除了可以是与患者的治疗相关的临床模式的示例的成人操作模式和小儿操作模式之外，AED 700可以以其他非临床模式和/或子模式(其可以是诸如配置、诊断和/或训练等的相关的非治疗功能)进行操作。例如，如本文所述，AED700可以以电池模式、基本配置模式(例如，旨在用于基本生命支持人员)、高级配置模式(例如，旨在用于高级生命支持人员)和/或训练模式等进行操作。为了例示的目的，电池模式可以是AED 700测试插入到AED 700中的新电池组的模式。在一些实施例中，AED 700可以以全自动模式进行操作，其中AED在无需等待来自用户的用以递送电击的输入的情况下，自动向患者递送电击医治治疗。附加地或可替代地，AED 700可以以半自动模式进行操作，其中在AED 700向患者递送电击医治治疗之前，AED 700可以等待用以递送电击的用户输入，诸如控件770(例如，电击按钮)的按下等。在一些实施例中，其他子模式可以包括一个或多于一个专业模式(例如，用于基本或高级生命支持人员)和/或非专业模式(例如，外行救援者模式)等。在一些实施例中，在以专业模式中的一个或多于一个(例如，基本生命支持模式)进行操作时，例如，AED 700可以向被假定作为比典型用户更见多识广的用户的用户显示不同的信息。例如，专业模式与在非专业模式相比可以包括与施予给患者的CPR的质量有关的更多反馈和更少的指令。在一些实施例中，根据预先配置的用户设置，AED 700可以默认初始化为专业模式或非专业模式。例如，出于各种原因(诸如AED 700的位置(例如，与基本生命支持专业人员的接近程度)和/或特定AED 700的预期用户等)，用户可能期望将AED 700配置为以专业模式初始化。附加地或可替代地，专业模式可被称为基本生命支持模式。在一些实施例中，专业模式可以是成人操作模式或小儿操作模式的子模式，使得在AED 700处于成人操作模式时，AED 700可以以专业模式或非专业模式进行操作。附加地或可替代地，在AED700处于小儿操作模式时，AED 700可以以专业模式或非专业模式进行操作。
在一些实施例中，各种复苏治疗例如可以包括使用AED 700的患者的除颤和/或护理所需的任何阶段，诸如初始化AED 700、准备使用电极组件(例如，电极798a和798b和/或胸外按压传感器799等)、贴附电极组件(例如，电极798a和798b和/或胸外按压传感器799等)、测量患者的生命体征、施加电击、CPR的性能和分析等。
在一些实施例中，AED 700的壳体710可以容纳和保护AED 700的内部组件。在一些实施例中，AED 700的角部(例如，壳体710的角部)可以是圆的、截头的、有斜面的和/或以其他方式构造，使得壳体710没有尖锐边缘，因此对于人操作而言是容易和安全的。在一些实施例中，手柄791可以附接到壳体710以供舒适且方便地携带AED 700。AED 700的各种输入和输出组件可以包括在壳体710的外表中(例如，与壳体710的外表齐平和/或嵌入在壳体710的外表中等)(例如，使得壳体710的外表具有光滑和/或平整的感觉和/或外观)。例如，控件730、扬声器740、电源按钮750和通信端口793(例如，USB端口等)可以容纳在壳体710中，使得它们不会从壳体710的外表向外突出(例如，与壳体710的外表齐平、以及/或者形成相对于壳体710的外表的凹进特征等)。
在一些实施例中，壳体710可以由任何合适的(一个或多于一个)材料(诸如(一个或多于一个)塑料和/或其他刚性材料等)构造。在一些实施例中，可以选择壳体710的(一个或多于一个)颜色，使得色盲用户可以将标记AED 700的标签与壳体710区分开。在一些实施例中，可以选择壳体710的(一个或多于一个)颜色来安抚用户和/或避免可能引起用户压力的颜色，诸如亮红色(例如，警告标志和标签的特性颜色等)等。在一些实施例中，可以选择壳体710的(一个或多于一个)颜色，使得AED 700相对于其他医疗装置(例如，其往往是白色、黑色和/或灰色)是可识别和区分的。例如，壳体710的颜色可以是绿黄色，以及/或者指示装置是AED的标签可以是蓝色。
在一些实施例中，AED 700可以具有包括显示器720的用户接口。例如，显示器720可以包括全彩屏幕，诸如LED背光屏、触摸屏和/或其任何组合等。在一些实施例中，显示器720可以被触摸敏感膜覆盖，以及/或者可以包括(一个或多于一个)其他触摸敏感装置，使得显示器720可以具有触摸屏功能。在一些实施例中，显示器720可用于示出治疗的说明、警告、AED 700的状况、以及/或者可能与临床操作模式中的患者的治疗相关和/或与非临床操作模式相关的其他信息。在一些实施例中，显示器720可以示出治疗的说明的静止图像。附加地或可替代地，显示器720可以示出治疗的动画说明。在一些实施例中，显示器720可以基于从电极组件(例如，电极798a和798b等)提供的信号、其他传感器(例如，胸外按压传感器799等)、AED 700的输入、以及/或者其任何组合等，来示出实时或近实时反馈、测量和/或其任何组合等。
在一些实施例中，AED 700可以具有控件730，其可用于改变操作模式，例如向或从小儿操作模式或成人操作模式改变。例如，控件730可以由用户容易地操纵以在AED 700的使用期间改变AED 700的操作模式。在一些实施例中，控件730可用于在AED 700的使用期间和/或在复苏处理期间的任何时间改变700的操作模式。例如，控件730可以包括按钮。在一些实施例中，在用户按下该按钮时，AED 700可以改变其操作模式(例如，向或从小儿操作模式或成人操作模式改变)。例如，该按钮可以使AED 700在成人操作模式和小儿操作模式之间动态地切换。在一些实施例中，如果电极798a和798b仅能够进行一种操作模式，则可以使得控件730不能改变操作模式。在一些实施例中，控件730可以包括其他类型的控件，例如，开关、触摸屏激活和/或其他合适的方法。
在一些实施例中，指示器735可以向用户提供与AED 700的当前操作模式有关的指示。例如，指示器735可以包括向用户表示当前操作模式是什么使得用户可以在治疗期间的任何时间感知操作模式的任何方法。在一些实施例中，指示器735可以使得：如果在治疗已经开始之后用户接近治疗场景，则用户可以立即(例如，几乎没有延迟地)确定AED当前正以哪个操作模式进行操作。例如，如图所示，指示器735可以位于控件730上和/或可以是控件730的一部分。为了例示的目的，指示器735可以被提供作为小儿符号，并且可以直接位于控件730上。附加地或可替代地，当在AED 700的使用期间激活控件730(例如，按钮按下等)时，指示器735可以点亮以示出AED正以小儿操作模式进行操作。例如，每当AED 700正以小儿操作模式进行操作时，指示器735可以点亮。附加地或可替代地，每当AED 700正以成人操作模式进行操作时，指示器735可以保持不点亮(例如，可以熄灭)。这样，如果存在两个操作模式，则指示器735的点亮或指示器735的未点亮可以是当前正在使用的操作模式的即时指示。在一些实施例中，指示器735可以包括诸如小儿符号的点亮等的视觉指示器、诸如来自扬声器740的音调等的音频指示器、诸如显示器720等的照亮的显示器、诸如来自扬声器740的语言指令等的语言指示器、诸如拨盘、开关或其他触觉指示器等的触觉指示器、以及/或者任何其他适当的指示方式。
在一些实施例中，AED 700的各操作模式可以不同于其他操作模式。例如，如本文所述，操作模式可以具有模式特定的一系列指令(例如，针对不同治疗阶段的向用户的指令)、提示、显示图像和/或治疗测量中的一个或多于一个。附加地或可替代地，各操作模式(例如，各临床模式)可以具有适合于特定类的患者的治疗方案。例如，AED 700可以具有用于成人患者的成人操作模式、用于小儿患者的小儿操作模式和/或其任何组合等。
在一些实施例中，成人操作模式可用于治疗成人患者和/或可以包括适合于成人患者的复苏的用户配置。例如，如本文所述，AED 700的显示器720可以提供适合于治疗成人患者的指令和反馈信息。在一些实施例中，在成人操作模式期间，显示器720可以示出用于利用AED 700治疗成人患者的指令。例如，显示器720可以示出：用于使成人患者准备好进行治疗、将电极组件(例如，电极798a和798b和/或胸外按压传感器799)放置在成人患者上、对成人患者进行CPR、在适当时对成人患者电击的指令；任何其他治疗阶段；针对这些阶段中的各阶段的来自电极组件的相关反馈；以及/或者其任何组合等。
在一些实施例中，小儿操作模式可用于治疗小儿患者，以及/或者可以包括适合于小儿患者的复苏的用户配置。例如，AED 700的显示器720可以提供适合于治疗小儿患者的指令和反馈信息。在一些实施例中，在小儿操作模式期间，显示器720可以示出用于利用AED700治疗小儿患者的指令。例如，显示器720可以示出：用于使小儿患者准备好进行治疗、将电极组件(例如，电极798a和798b和/或胸外按压传感器799)放置在小儿患者上、对小儿患者进行CPR、在适当时对小儿患者电击的指令；针对这些阶段中的各阶段的来自电极组件的相关反馈；以及/或者其任何组合等。
在一些实施例中，例如，除了针对各操作模式在显示器720上具有模式特定的一系列图像之外，AED 700可以进行适合于特定患者的医治。例如，当以成人操作模式进行操作时，AED 700可以进行适合于成人患者但可能不适合于小儿患者的治疗。例如，由AED 700针对成人患者的治疗所设置的电击水平可以比由AED 700针对小儿患者的治疗所设置的电击水平高。在一些实施例中，AED 700系统可被配置为根据AED 700被设置为成人操作模式还是小儿操作模式而以不同的量提供递增的直线双相除颤能量。例如，在设置为成人操作模式时，在临床配置/模式中，由AED 700提供的各个除颤能量对于第一除颤电击可以为120J，对于第二除颤电击可以为150J，并且对于第三除颤电击可以为200J。附加地或可替代地，在设置为小儿操作模式时，由AED 700提供的各个除颤能量对于第一除颤电击可以为50J，对于第二除颤电击可以为70J，并且对于第三除颤电击可以为85J。在一些实施例中，对于成人或小儿操作模式，由AED 700提供的除颤能量可以根据预配置的默认值来设置以及/或者可以由用户经由非临床模式期间的AED 700的配置来设置。例如，对于成人操作模式和/或小儿操作模式，用户可以将AED 700配置为以除上述能量水平以外的能量水平递送医治电击。
在一些实施例中，AED 700可被配置为根据直线双相波形施加除颤电击，诸如由ZOLL医疗公司提供的除颤器施予的除颤电击等。例如，根据AED被设置为的模式(例如，成人操作模式或小儿操作模式)以及可以如何递增(一个或多于一个)除颤(例如，第一电击、第二电击、第三电击)，可以施予直线双相波形以向患者展现适当水平的医治能量。在一些实施例中，在标题为“Electrotherapy circuit and method for producing therapeuticdischarge waveform immediately following sensing pulse”的美国专利5,733,370(其通过引用而被全部并入本文)中描述了可以适合于根据本公开施予直线双相波形的电疗电路的例示性示例。
在一些实施例中，在标题为“Pediatric and Adult Defibrillator”的美国专利10,300,293(其通过引用而被全部并入本文)中描述了可以适合于根据本公开的AED 700的AED的例示性示例。
在一些实施例中，AED 700可以包括至少一个通信端口793。例如，通信端口793可以包括USB端口、以太网端口、光学端口、同轴端口、红外端口和/或其任何组合等。附加地或可替代地，如本文所述，通信端口793可以使得AED 700(例如，其处理器)能够与至少一个外部装置进行通信。
在一些实施例中，AED 700可以包括至少一个无线通信接口。例如，无线通信接口可以包括射频(RF)接口、USB接口、接口、/>接口、/>接口和/或蜂窝网络接口等。附加地或可替代地，如本文所述，无线通信接口可以使得AED 700(例如，其处理器)能够与至少一个外部装置进行通信。
在一些实施例中，AED 700的壳体710可以包括空腔794。例如，空腔794可被配置为容纳电池组795(例如，可以被确定大小和/或成形以容纳电池组795)。附加地或可替代地，非临床用电源适配器797可被配置为由空腔794容纳(例如，可以被确定大小和/或成形以由空腔794容纳)。在一些实施例中，空腔794可以在其中具有电连接器。例如，如本文所述，电连接器可被配置为容纳电池组795。附加地或可替代地，如本文所述，非临床用电源适配器797可被配置为由电连接器容纳。
在一些实施例中，电池组795可以包括第一对准特征，并且空腔794可以包括与第一对准特征相对应的第二对准特征。例如，第一对准特征可以包括凸出部796，并且第二对准特征可以包括凹入部796a，凹入部796a可被配置为容纳凸出部796。附加地或可替代地，非临床用电源适配器796可以具有与第二对准特征相对应的第三对准特征。例如，第三对准特征可以包括凸出部797b，凸出部797b可被配置为由凹入部796a容纳。
在一些实施例中，如本文所述，电源797a可被配置为向非临床用电源适配器797供给电力。例如，如本文所述，电源797a可以包括DC电源。附加地或可替代地，如本文所述，电源797a可以包括被配置为将AC输入电力转换成DC输出电力的电压转换器。
在一些实施例中，如本文所述，AED 700可以包括携带把手791。附加地或可替代地，AED 700可以包括支撑杆792。
现在参考图8A和图8B，图8A和图8B示出供在AED上显示的图形用户接口(GUI)的示例屏幕截图。在一些实施例中，GUI可以显示在显示器(例如，显示器106和/或显示器720等)上。
在一些实施例中，显示器720可以显示指示AED 700不用于临床使用的消息802。例如，AED 700的处理器(例如，响应于判断为非临床用电源适配器797电耦接到AED 700(例如，其电连接器))可以使得显示器720显示指示AED 700并非为了临床使用而启用的消息802。
在一些实施例中，显示器720可以显示指示AED 700处于训练模式的消息804。例如，AED 700的处理器响应于判断为非临床用电源适配器797电耦接到AED 700(例如，其电连接器)，可以使显示器720显示指示AED 700处于训练或非临床模式的消息804。附加地或可替代地，AED 700的处理器响应于判断为在非临床用电源适配器797电耦接到AED 700(例如，其电连接器)时用户选择了控件(例如，图形图标，诸如第二图形按钮808等)以进入临床模式，可以使显示器720显示指示AED 700处于训练或非临床模式的消息804。
在一些实施例中，(例如，在AED 700启动时和/或在非临床用电源适配器797电耦接到AED 700时等)由显示器720显示的GUI的管理画面(例如，初始画面、主页画面和/或操作模式选择画面等)可以包括多个图形元素(例如，消息、图标和/或指示器等)。例如，这样的图形元素可以包括第一图形按钮806、第二图形按钮808、第三图形按钮810、信息图标812、电池图标814、USB图标816、装置标识符818、显示消息820和/或时间指示器822等。为了例示的目的，第一图形按钮806和/或第二图形按钮808(例如，在由用户选择时)可以使AED700进入临床模式(例如，在电池组795连接到AED 700的电连接器的情况下)和/或训练或非临床模式(例如，在非临床用电源适配器797连接到AED 700的电连接器的情况下)。附加地或可替代地，第三图形按钮810(例如，在由用户选择时)可以使AED 700进入可配置性模式(例如，用于配置AED 700的设置)。在一些实施例中，信息图标812(例如，在由用户选择时)可以使显示器720显示信息，诸如电极798a和798b的过期日期、电池组795的过期日期和/或非临床用电源适配器797的过期日期等。在一些实施例中，电池指示器814可以指示剩余电池寿命(例如，电池组795的剩余电池寿命)。在一些实施例中，装置标识符818可以包括AED700的标识符(例如，唯一标识符、型号、序列号和/或其任何组合等)。在一些实施例中，显示消息820可以包括AED 700的状况的指示等。在一些实施例中，时间指示器822可以指示当前时间等。
现在参考图9A至图9K，图9A至图9K示出供在AED上显示的GUI的示例屏幕截图。在一些实施例中，GUI可以显示在显示器(例如，显示器106和/或显示器720等)上。在一些实施例中，在非临床用电源适配器连接到AED并被AED识别出时，除了除颤电疗的递送以外，这样的特征(例如，GUI显示)在AED(例如，出于训练、教育和/或其他非临床使用目的)进入非临床模式时可以保持起作用。
在一些实施例中，如图9A所示，(例如，在AED 700启动时和/或在电池组795电耦接到AED 700时等)由显示器720显示的GUI的管理画面(例如，初始画面、主页画面和/或操作模式选择画面等)可以包括多个图形元素(例如，消息、图标和/或指示器等)。例如，这样的图形元素可以包括消息902、第一图形按钮904、第二图形按钮906、第三图形按钮908、信息图标910、电池图标912、USB图标914、装置标识符916、显示消息918和/或时间指示器920等。为了例示的目的，第一图形按钮904和/或第二图形按钮906(例如，在由用户选择时)可以使AED 102进入临床模式(例如，在电池组795连接到AED 102的电连接器的情况下)。附加地或可替代地，第三图形按钮908(例如，在由用户选择时)可以使AED 102进入可配置性模式(例如，用于配置AED 102的设置)。在一些实施例中，信息图标910(例如，在由用户选择时)可以使显示器720显示信息，诸如电极798a和798b的过期日期、电池组795的过期日期和/或非临床用电源适配器797的过期日期等。在一些实施例中，电池指示器912可以指示剩余电池寿命(例如，电池组795的剩余电池寿命)。在一些实施例中，装置标识符914可以包括AED 700的标识符(例如，唯一标识符、型号、序列号和/或其任何组合等)。在一些实施例中，显示消息918可以包括AED 700的状况的指示等。在一些实施例中，时间指示器920可以指示当前时间等。
在一些实施例中，如图9B所示，用于以临床模式使用AED 700的处理可以包括步骤1至8。在一些实施例中，在步骤1，用户可以(例如，通过选择控件750(例如，电源按钮等))开启AED 700。附加地或可替代地，在步骤2，用户可以针对响应性对患者进行检查(例如，AED700的显示器720可以显示指示用户检查响应性的消息)。附加地或可替代地，在步骤3，用户可以呼叫帮助(例如，AED 700的显示器720可以显示指示用户呼叫帮助的消息)。附加地或可替代地，在步骤4，用户可以判断是否将AED 700从成人模式切换到小儿模式(例如，AED700的显示器720可以显示指示用户在患者是儿童的情况下按下控件730(例如，儿童按钮)的消息)。附加地或可替代地，在步骤5，用户可以将垫(例如，电极798a和798b以及/或者胸外按压传感器799等)附接到患者的裸露胸部(例如，AED 700的显示器720可以显示指示用户将垫附接到患者的裸露胸部的消息)。例如，如图9D所示，AED 700的显示器720可以显示指示用户打开包含垫的包装的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)，以及/或者如图9E所示，AED 700的显示器720可以显示指示用户如与消息相对应的静止图像或动画所示附接垫(例如，将垫附接到患者的裸露胸部)的消息。附加地或可替代地，在步骤6，AED 700可以分析传感器数据(例如，ECG数据等)以判断是否存在可电击节律(例如，AED700的显示器720可以显示指示用户在AED 700分析传感器数据期间不触摸患者的消息)。例如，如图9F所示，AED 700的显示器720可以显示指示用户(例如，在AED 700进行分析期间)不触摸患者的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)。附加地或可替代地，在步骤7，如果患者具有可电击节律，则AED 700可以自动向患者提供电疗(例如，除颤电击等)，以及/或者如果患者具有可电击节律，则用户可以选择控件770以向患者提供电疗(例如，AED 700的显示器720可以显示指示用户在患者具有可电击节律的情况下按下控件770(例如，电击按钮)的消息。附加地或可替代地，在步骤8(例如，在不存在可电击节律的情况下或者在递送电击之后)，用户可以开始对患者的复苏(例如，CPR等)(例如，AED 700的显示器720可以显示指示用户开始CPR的消息)。
在一些实施例中，在用户进行复苏(例如，CPR)期间，AED 700可以提供反馈。例如，如图9C和图9G至图9I所示，AED 700的显示器720可以显示提供这种反馈的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)。在一些实施例中，如图9G所示(例如，在非专业模式和/或外行救援者模式等中)，AED 700的显示器720可以显示指示用户继续CPR(例如，胸外按压等)的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)。在一些实施例中，如图9C、图9H和图9I所示(例如，在专业模式等中)，AED 700的显示器720可以显示向用户指示正在进行的CPR的质量的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)。例如，如图9H所示，AED 700的显示器720可以显示(例如，由于胸外按压的深度太小因此)指示用户更用力地推按的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)。例如，如图9C和图9I所示，AED 700的显示器720可以显示向用户指示由用户正在进行的胸外按压是可接受的(例如，良好和/或在适当深度范围内等)的消息(例如，和/或与该消息相对应的静止图像或动画)。
在一些实施例中，显示器720上所显示的GUI可以包括多个图形元素(例如，消息、图标和/或指示器等)。例如，GUI可以包括倒计时器930、深度指示器932、电击指示器934、提示936和/或经过时间指示器938等。例如，提示936可以包括指示用户调整和/或维持复苏(例如，胸外按压和/或CPR等)的进行的消息。附加地或可替代地，深度指示器932可以指示胸外按压的深度(例如，指示所测量到/所确定的按压深度的条、以及/或者指示胸外按压深度的期望范围的线等)。附加地或可替代地，倒计时器930可以指示继续进行复苏(例如，CPR等)的时间量。附加地或可替代地，事件时间指示器938可以指示正在进行复苏(例如，胸外按压和/或CPR)的事件(例如，临床事件和/或训练事件等)的经过时间。附加地或可替代地，电击指示器934可以指示除颤电击次数(或者例如在非临床和/或训练事件期间经由内部放电电路的(一个或多于一个)电容器中所储存的能量的放电次数)。
在一些实施例中，根据AED 700处于成人模式还是小儿模式，显示器720上所显示的GUI可以是不同的。例如，如图9J所示，显示器720上所显示的GUI可以包括在处于成人模式时的成人的图像(例如，和/或动画)。附加地或可替代地，如图9K所示，显示器720上所显示的GUI可以包括在处于小儿模式时的儿童的图像(例如，和/或动画)。
现在参考图10A至图10D，图10A至图10D示出供在AED上显示的GUI的示例屏幕截图。在一些实施例中，GUI可以显示在显示器(例如，显示器106和/或显示器720等)上。在一些实施例中，在非临床用电源适配器连接到AED并被AED识别出时，除了除颤电疗的递送以外，这样的特征(例如，GUI显示)在AED(例如，出于训练、教育和/或其他非临床使用目的)进入非临床模式时可以保持起作用。
在一些实施例中，在用户进行复苏(例如，CPR)期间，AED 700可以提供反馈。例如，如图10A至图10D所示，显示器720上所显示的GUI可以包括多个图形元素(例如，消息、图标和/或指示器等)。
在一些实施例中，如图10A和图10B所示，GUI可以包括深度指示器1002、胸外按压速率指示器1004、倒计时器1006、电击指示器1008、提示1010和/或经过时间指示器1012等。例如，提示1010可以包括指示用户调整和/或维持复苏(例如，胸外按压和/或CPR等)的进行的消息。附加地或可替代地，深度指示器1002可以指示胸外按压的深度(例如，指示所测量到/所确定的按压深度的数字；指示深度在胸外按压深度的期望范围之外的高亮、着色和/或阴影；等等)。附加地或可替代地，胸外按压速率指示器1004可以指示所测量到和/或所确定的胸外按压速率。附加地或可替代地，倒计时器1006可以指示继续进行复苏(例如，CPR等)的时间量。附加地或可替代地，电击指示器1008可以指示除颤电击次数(或者例如在非临床和/或训练事件期间经由内部放电电路的(一个或多于一个)电容器中所储存的能量的放电次数)。附加地或可替代地，事件时间指示器1012可以指示正在进行复苏(例如，胸外按压和/或CPR)的事件(例如，临床事件和/或训练事件等)的经过时间。
在一些实施例中，如图10C和图10D所示，GUI可以包括深度指示器1002、胸外按压速率指示器1004、倒计时器1006、电击指示器1008、提示1010、经过时间指示器1012和/或ECG节律图1014等。例如，提示1010可以包括指示用户调整和/或维持复苏(例如，胸外按压和/或CPR等)的进行的消息。附加地或可替代地，深度指示器1002可以指示胸外按压的深度(例如，指示所测量到/所确定的按压深度的数字；指示深度在胸外按压深度的期望范围之外的高亮、着色和/或阴影；等等)。附加地或可替代地，胸外按压速率指示器1004可以指示所测量和/或所确定的胸外按压速率(例如，指示所测量和/或所确定的按压速率的数字；指示该速率在胸外按压速率的期望范围之外的高亮、着色和/或阴影；等等)。附加地或可替代地，倒计时器1006可以指示继续进行复苏(例如，CPR等)的时间量。附加地或可替代地，电击指示器1008可以指示除颤电击次数(或者例如在非临床和/或训练事件期间经由内部放电电路的(一个或多于一个)电容器中所储存的能量的放电次数)。附加地或可替代地，事件时间指示器1012可以指示正在进行复苏(例如，胸外按压和/或CPR)的事件(例如，临床事件和/或训练事件等)的经过时间。附加地或可替代地，ECG节律图1014可以包括指示患者的所测量到/所确定的ECG节律的图(例如，线图等)。
在一些实施例中，提示1010可以包括向用户指示正在进行的复苏(例如，胸外按压和/或CPR等)的质量的消息。例如，如图10A和图10C所示，AED 700的显示器720可以显示提示1010，该提示1010包括(例如，由于胸外按压的深度太小因此)指示用户更用力地推按的消息。例如，如图10B和图10D所示，AED 700的显示器720可以显示提示1010，该提示1010包括向用户指示由用户正在进行的胸外按压是可接受的(例如，良好和/或在适当深度范围内等)的消息。
现在参考图11，图11是装置1100的示例组件的图。装置1100可以与AED 102和/或外部装置150的一个或多于一个装置相对应。在一些实施例中，AED 102和/或外部装置150可以包括至少一个装置1100和/或装置1100的至少一个组件。如图11所示，装置1100可以包括总线1102、处理器1104、存储器1106、存储组件1108、输入组件1110、输出组件1112和通信接口1114。
总线1102可以包括许可装置1100的组件之间的通信的组件。在一些实施例中，处理器1104可以以硬件、软件、固件和/或其任何组合实现。例如，处理器1104可以包括处理器(例如，中央处理单元(CPU)、图形处理单元(GPU)和/或加速处理单元(APU)等)、微处理器、数字信号处理器(DSP)和/或任何处理组件(例如，现场可编程门阵列(FPGA)和/或专用集成电路(ASIC)等)等，其可被编程为进行功能。存储器1106可以包括存储可供由处理器1104使用的信息和/或指令的随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)和/或另一类型的动态或静态存储装置(例如，闪速存储器、磁存储器和/或光存储器等)。
存储组件1108可以存储与装置1100的操作和使用相关的信息和/或软件。例如，存储组件1108可以包括硬盘(例如，磁盘、光盘、磁光盘和/或固态盘等)、致密盘(CD)、数字多功能盘(DVD)、软盘、盒式磁带、磁带和/或其他类型的计算机可读介质、以及相应的驱动器。
输入组件1110可以包括许可装置1100诸如经由用户输入(例如，触摸屏显示器、键盘、小键盘、鼠标、按钮、开关、麦克风和/或照相机等)等接收信息的组件。附加地或可替代地，输入组件1110可以包括用于感测信息的传感器(例如，全球定位系统(GPS)组件、加速计、陀螺仪和/或致动器等)。输出组件1112可以包括提供来自装置1100的输出信息的组件(例如，显示器、扬声器和/或一个或多于一个发光二极管(LED)等)。
通信接口1114可以包括使得装置1100能够诸如经由有线连接、无线连接或有线连接和无线连接的组合等与其他装置进行通信的收发器类组件(例如，收发器以及/或者分开的接收器和发送器等)。通信接口1114可以许可装置1100从另一装置接收信息和/或向另一装置提供信息。例如，通信接口1114可以包括以太网接口、光接口、同轴接口、红外接口、射频(RF)接口、USB接口、接口、/>接口、/>接口和/或蜂窝网络接口等。
装置1100可以进行本文所述的一个或多于一个处理。装置1100可以基于处理器1104执行由诸如存储器1106和/或存储组件1108等的计算机可读介质存储的软件指令来进行这些处理。计算机可读介质(例如，非暂态计算机可读介质)在本文中被定义为非暂态存储器装置。非暂态存储器装置包括位于单个物理存储装置内部的存储器空间或跨多个物理存储装置而分布的存储器空间。
软件指令可以经由通信接口1114从另一计算机可读介质或从另一装置被读取到存储器1106和/或存储组件1108中。在被执行时，存储器1106和/或存储组件1108中所存储的软件指令可以使得处理器1104进行本文所述的一个或多于一个处理。附加地或可替代地，硬连线电路系统可以代替软件指令或与软件指令组合使用以进行本文所述的一个或多于一个处理。因而，本文所述的实施例不限于硬件电路系统和软件的任何特定组合。
提供了图11所示的组件的数量和布置作为示例。在一些实施例中，装置1100可以包括与图11所示的组件相比的附加组件、更少组件、不同组件或不同布置的组件。附加地或可替代地，装置1100的组件集合(例如，一个或多于一个组件)可以进行被描述为由装置1100的另一组件集合进行的一个或多于一个功能。
尽管在本文中说明并例示了各种发明实施例，但本领域普通技术人员将容易设想出，用于进行功能以及/或者获得结果和/或本文所述的优点中的一个或多于一个的各种其他部件和/或结构，并且这些变化和/或修改各自被视为在本文所述的发明实施例的范围内。更一般地，本领域技术人员将容易理解，本文所述的所有参数、尺寸、材料和配置旨在是示例，并且实际参数、尺寸、材料和/或配置将取决于使用本发明教导的一个或多于一个具体应用。本领域技术人员将认识到，或者能够仅使用常规实验来确定本文所述的具体发明实施例的许多等同实施例。因此，应当理解，前述实施例仅以示例的方式呈现，并且在所附权利要求及其等同项的范围内，除具体描述和要求保护的以外，本发明的实施例可以以其他方式实施。本公开的发明实施例涉及本文所述的各个体特征、系统、物品、材料、套件和/或方法。另外，如果这些特征、系统、物品、材料、套件和/或方法并非相互不一致，则两个或多于两个这样的特征、系统、物品、材料、套件和/或方法的任意组合包括在本公开的范围内。本文公开的实施例还可以与一个或多于一个特征以及完整的系统、装置和/或方法组合，以产生另外的其他实施例和发明。此外，一些实施例可以通过具体缺乏(一个或多于一个)特定现有技术参考文献中公开的一个和/或另一特征而与现有技术区别开来；即，一些实施例的权利要求书可以通过包括一个或多于一个否定限制而与现有技术不同。
此外，各种发明构思可以被体现为提供了示例的一个或多于一个方法。作为方法的一部分而进行的动作可以以任意合适的方式排序。因此，可以构造如下的实施例，在这些实施例中，以与所例示不同的顺序进行动作，这可以包括同时进行一些动作，即使在例示实施例中被示出为顺序动作。
在本申请中任何地方呈现的对出版物或其他文献(包括但不限于专利、专利申请、文章、网页、书籍等)的任何和所有引用都通过引用而被全部并入本文。此外，本文所定义和使用的所有定义应被理解为对字典定义、通过引用并入的文献中的定义和/或所定义术语的通常含义进行控制。
在说明书和权利要求书中，除非有明确的相反指示，否则本文所使用的不定冠词“a”和“an”应被理解为意味着“至少一个”。
在说明书和权利要求书中，本文所使用的短语“和/或”应被理解为是指这样结合的元素(即，在一些情况下结合呈现并在其他情况下分离呈现的元素)中的“任一个或这两者”。利用“和/或”列出的多个元素应当以相同的方式解释，即，这样结合的元素中的“一个或多于一个”。除“和/或”子句所具体标识的元素外，可以可选地存在其他元素，无论与这些具体标识的元素相关还是不相关。因此，作为非限制性示例，对“A和/或B”的引用在与诸如“包括”等的开放式语言结合使用时，在一个实施例中，可以仅指代A(可选地包括除B以外的元素)；在另一实施例中，可以仅指代B(可选地包括除A以外的元素)；在又一实施例中，可以指代A和B这两者(可选地包括其他元素)；等等。
如本文中在说明书和权利要求书中所使用的，“或”应被理解为具有与如上述所定义的“和/或(以及/或者)”相同的含义。例如，在分隔列表中的项时，“或”或者“和/或”应被解释为包括性的(即，包括至少一个)，但还包括多个元素或元素列表中的多于一个以及可选地包括附加未列出的项。仅明确指出相反的术语(诸如“…中的仅一个”或“…中的恰好一个”等)或者仅当用在权利要求书中使用时的术语(“由…组件”)将指包括多个元素或元素列表中的恰好一个元素。通常，如本文中所使用的术语“或”在前面有排他性术语(诸如“任意”、“…其中之一”、“…中的仅一个”或“…中的恰好一个”等)的情况下，仅应被解释为指示排他性替代方案(即，“一个或另一个而不是两个”)。“基本上由……组成”当在权利要求书中使用时，应具有如在专利法领域中使用的普通含义。
在说明书和权利要求书中，本文所使用的短语“至少一个”在引用一个或多于一个元素的列表时，应被理解为意味着从元素列表的元素中的任意一个或多于一个元素中选择的至少一个元素，但不必一定包括元素列表内具体列出的各个和每个元素中的至少一个元素，并且不排除元素列表中的元素的任意组合。该定义还允许，可以可选地存在除短语“至少一个”所指代的元素列表内具体标识的元素以外的元素，无论与具体标识的元素是相关还是不相关。因此，作为非限制性示例，“A和B中的至少一个”(或等效地“A或B中的至少一个”，或等效地“A和/或B中的至少一个”)在一个实施例中可以指代可选地包括多于一个的至少一个A而不存在B(并且可选地包括除B以外的元素)；在另一实施例中可以指代可选地包括多于一个的至少一个B而不存在A(并且可选地包括除A以外的元素)；在又一实施例中可以指代可选地包括多于一个的至少一个A以及可选地包括多于一个的至少一个B(并且可选地包括其他元素)；等等。
在权利要求书中，以及在上面的说明书中，诸如“包含”、“包括”、“承载”、“具有”、“含有”、“涉及”、“持有”和“由…构成”等的所有过渡性短语应被理解为是开放式的，即意味着包括但不限于。仅过渡性短语“由…组成”和“基本由…组成”应分别为封闭或半封闭的过渡性短语。
如本文所述，术语“右”、“左”、“顶部”及其派生词由于在附图中定向因而应当与本公开有关。然而，应当理解，本公开的实施例可以采取各种替代取向，因而这些术语不应被视为限制性的。此外，应当理解，除非明确地相反指出，否则本公开的实施例可以采取各种替代变化和阶段顺序。还应当理解，附图所示的并且在说明书中进行说明的特定装置和处理是示例。因而，与本文所公开的实施例有关的具体尺寸和其他物理特性不应被视为限制性的。
如本文所使用的，术语“通信”和“进行通信”是指一个或多于一个信号、消息、命令或其他类型的数据的接收或传输。对于要与另一单元或组件进行通信的一个单元或组件而言，意味着该一个单元或组件能够直接地或间接地从另一单元或组件接收数据和/或向该另一单元或组件发送数据。这可以是指本质上可以为有线和/或无线的直接或间接连接。另外，即使可以在第一单元或组件和第二单元或组件之间修改、处理和路由等所发送的数据，两个单元或组件也可以彼此进行通信。例如，即使第一单元被动地接收数据并且不主动地向第二单元发送数据，第一单元也可以与第二单元进行通信。作为另一示例，如果中介单元处理来自一个单元的数据、并将处理后的信息发送至第二单元，则第一单元可以与第二单元进行通信。将理解，许多其他布置是可能的。
尽管为了例示的目的而详细说明了本文中包含的主题，但应当理解，这样的细节仅用于该目的，并且本公开不限于所公开的实施例，而是相反，本公开旨在涵盖在所附权利要求书的精神和范围内的修改和等效布置。例如，应当理解，本公开设想在可能的范围内，任何实施例的一个或多于一个特征可以与任何其他实施例的一个或多于一个特征组合。
其他示例在说明书和权利要求书的范围和精神内。另外，上述某些功能可以使用软件、硬件、固件、硬布线或这些中的任何的组合来实现。实现功能的特征也可以物理地位于各种位置，包括被分布成使得在不同物理位置实现功能的部分。
Claims (104)
1.一种自动体外除颤器，包括：
电连接器，其被配置为容纳电池组；
被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路；
至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；
非临床用电源适配器，其被配置为被所述电连接器容纳；以及
至少一个处理器，其被配置为：
判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，
判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器，以及
在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
2.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，还包括限定用以容纳所述电池组的空腔的壳体，其中所述电连接器在所述空腔内，其中所述非临床用电源适配器被配置为容纳在所述空腔中，以及其中所述至少一个电容器和所述至少一个放电电路在所述壳体内。
3.根据权利要求2所述的自动体外除颤器，其中，所述电池组包括第一对准特征，并且所述空腔包括与所述第一对准特征相对应的第二对准特征，以及其中，所述非临床用电源适配器包括与所述第二对准特征相对应的第三对准特征。
4.根据权利要求3所述的自动体外除颤器，其中，所述第一对准特征和所述第三对准特征各自包括凸出部，以及其中，所述第二对准特征包括被配置为容纳所述凸出部的凹入部。
5.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括：
电源适配器壳体，其包括底壳和顶盖；以及
电路板，其包括被配置为从电源接收电力的输入连接部、至少一个电压调节器、以及被配置为连接到所述电连接器的输出连接部。
6.根据权利要求5所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器还包括：
支撑架，用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板；
第一粘合紧固件，用于将所述电路板连接至所述支撑架；以及
第二粘合紧固件，用于将所述电路板连接到所述顶盖。
7.根据权利要求6所述的自动体外除颤器，其中，所述电路板包括至少一个第一对准特征，并且所述支撑架包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
8.根据权利要求7所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的多个孔，以及其中，所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述多个孔容纳的多个凸出部。
9.根据权利要求6所述的自动体外除颤器，其中，所述电路板包括至少一个第一对准特征，并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
10.根据权利要求9所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个第一对准特征包括由所述电路板限定的至少一个孔和在所述电路板的边缘处的至少一个凸出部，以及其中，所述至少一个第二对准特征包括被配置为被所述至少一个孔容纳的至少一个弹簧钩和被配置为容纳所述至少一个凸出部的至少一个凹入部。
11.根据权利要求6所述的自动体外除颤器，其中，所述底壳包括至少一个第一对准特征，并且所述顶盖包括与所述至少一个第一对准特征相对应的至少一个第二对准特征。
12.根据权利要求11所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个第一对准特征包括第一凹入部，以及其中，所述至少一个第二对准特征包括被配置为与所述第一凹入部对准的第二凹入部。
13.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述电池组包括一次性电池组。
14.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
15.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括第一颜色，以及其中，所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
16.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个电容器包括至少一个高压电容器。
17.根据权利要求17所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个高压电容器被配置为储存足够递送除颤电击的能量的量。
18.根据权利要求17所述的自动体外除颤器，其中，所述能量的量包括至少50J。
19.根据权利要求18所述的自动体外除颤器，其中，所述能量的量包括以下项中的至少一个：高达50J、高达70J、高达85J、高达100J、高达120J、高达150J和高达200J。
20.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述电疗在成人模式下包括120J、150J和200J中的至少一个，或者在小儿模式下包括50J、70J和85J中的至少一个。
21.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，还包括至少一个电极连接器，所述至少一个电极连接器被配置为将至少一个电极连接至所述自动体外除颤器。
22.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作。
23.根据权利要求22所述的自动体外除颤器，其中，使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括以下项中的至少一个：
使得不能从外部递送能量作为电疗；
将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及
通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
24.根据权利要求23所述的自动体外除颤器，其中，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括：响应于在所述自动体外除颤器的外表上的控件，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
25.根据权利要求24所述的自动体外除颤器，其中，所述控件包括电击按钮。
26.根据权利要求23所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括以下项中的至少一个：小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。
27.根据权利要求26所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括小于10J。
28.根据权利要求27所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括2J。
29.根据权利要求23所述的自动体外除颤器，还包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件，其中，使得所述自动体外除颤器能够以非临床模式进行操作包括：使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。
30.根据权利要求29所述的自动体外除颤器，其中，使得能够向所述多个电组件供给电力包括：在所述多个电组件以临床模式操作时，使所述多个电组件进行操作。
31.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为：
在所述自动体外除颤器未识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
32.根据权利要求31所述的自动体外除颤器，还包括连接所述非临床用电源适配器的开关元件和所述电连接器的通信线、以及连接所述非临床用电源适配器的电压调节器和所述开关元件的输入/输出线即I/O线，
其中，使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为第一逻辑电压，以及
其中，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力包括：经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在第二逻辑电压。
33.根据权利要求32所述的自动体外除颤器，其中，所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压，以及其中，所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。
34.根据权利要求32所述的自动体外除颤器，其中，所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下，从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下，停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
35.根据权利要求34所述的自动体外除颤器，其中，所述开关元件包括电池监测电路，其中所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。
36.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器包括：判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容。
37.根据权利要求36所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器。
38.根据权利要求37所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器的软件是否识别出所述非临床用电源适配器包括：判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否识别出所述非临床用电源适配器。
39.根据权利要求36所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器是否与所述非临床用电源适配器兼容包括以下项中的至少一个：
判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容；
判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容；以及
它们的任何组合。
40.根据权利要求39所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器的软件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述自动体外除颤器上所安装的软件的版本是否与所述非临床用电源适配器兼容。
41.根据权利要求39所述的自动体外除颤器，其中，判断所述自动体外除颤器的硬件是否与所述非临床用电源适配器兼容包括：判断所述电连接器的引脚是否与所述非临床用电源适配器兼容。
42.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括用于存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符的存储器，以及其中，判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括：从所述存储器读取所述至少一个标识符。
43.根据权利要求42所述的自动体外除颤器，其中，所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器即EEPROM。
44.根据权利要求1所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器被配置为供给具有第一电压和第一电流的电源，以及其中，所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的第二电压或第二电流。
45.根据权利要求44所述的自动体外除颤器，其中，所述第一电压是12V并且所述第一电流是3A和5A中的至少一个，其中，所述第二电压是12V并且所述第二电流是6.5A。
46.根据权利要求44所述的自动体外除颤器，其中，判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器包括：检测到所述第一电压和所述第一电流中的至少一个分别不同于所述第二电压或所述第二电流。
47.一种自动体外除颤器，包括：
电连接器，其被配置为容纳电池组；
被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；
至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；
非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳；以及
至少一个处理器，其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，并且响应于所述判断：
使得不能从外部递送能量作为电疗；
将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及
通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
48.根据权利要求47所述的自动体外除颤器，其中，所述预定阈值包括以下项中的至少一个：小于50J、小于20J、小于10J、小于5J、小于2J、0.1J至5J、以及0.1J至2J。
49.根据权利要求47所述的自动体外除颤器，还包括除所述至少一个电容器以外的多个电组件，其中，所述至少一个处理器还被配置为使得能够从所述非临床用电源适配器向所述多个电组件供给电力。
50.根据权利要求47所述的自动体外除颤器，其中，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电包括：响应于所述自动体外除颤器的外表上的第一控件，通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
51.根据权利要求50所述的自动体外除颤器，其中，所述第一控件包括电击按钮。
52.根据权利要求51所述的自动体外除颤器，其中，所述电击按钮包括灯，以及其中，所述至少一个电容器中所储存的能量使得所述灯能够在所述电击按钮被按下之前开启，并且响应于所述电击按钮被按下，通过所述放电电路对所述至少一个电容器所储存的能量进行放电。
53.根据权利要求51所述的自动体外除颤器，还包括第二控件，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于所述第二控件而从成人模式切换到小儿模式。
54.根据权利要求53所述的自动体外除颤器，其中，所述第二控件包括儿童按钮。
55.根据权利要求47所述的自动体外除颤器，还包括所述自动体外除颤器的外表上的显示器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。
56.根据权利要求55所述的自动体外除颤器，还包括扬声器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。
57.一种自动体外除颤器，包括：
电连接器，其被配置为容纳电池组；
被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；
至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；
非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳；以及
至少一个处理器，其被配置为判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器，并且响应于所述判断：
维持所述自动体外除颤器的多个非临床特征，所述多个非临床特征包括以下项中的至少之一：所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合；以及
使得不能从外部递送所述能量作为电疗。
58.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为：
将所述至少一个电容器充电到比用于临床使用的最小能量设置小的预定阈值；以及
通过所述至少一个放电电路对来自所述至少一个电容器的储存能量进行内部放电。
59.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为维持除从外部递送所述能量作为电疗以外的至少一个临床特征。
60.根据权利要求59所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个临床特征包括心电图即ECG或电击分析特征、复苏提示特征、复苏反馈特征、以及它们的任何组合中的至少一个。
61.根据权利要求60所述的自动体外除颤器，其中，所述ECG或电击分析特征包括以下项中的至少一个：
经由连接到所述自动体外除颤器的至少一个电极检测心律；
经由所述至少一个电极检测ECG；
基于分析所述心律或所述ECG来判断所述心律或所述ECG是否能够电击；
检测所述至少一个电极的电极类型；
从所述至少一个电极接收阻抗数据；
基于所述阻抗数据来判断所述至少一个电极是否被正确地附接；以及
它们的任何组合。
62.根据权利要求60所述的自动体外除颤器，还包括在所述自动体外除颤器的外表上的显示器，其中，所述复苏提示特征包括在所述显示器上显示图形用户接口，所述图形用户接口包括用于进行胸外按压和心肺复苏即CPR中的至少一个的至少一个提示。
63.根据权利要求62所述的自动体外除颤器，还包括扬声器，其中，所述复苏提示特征包括以下项中的至少一个：从所述扬声器播放用于进行所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的至少一个通知；从所述扬声器播放用于进行所述胸外按压的节拍器音调；以及它们的任何组合。
64.根据权利要求60所述的自动体外除颤器，其中，所述复苏反馈特征包括以下项中的至少一个：
从连接到所述自动体外除颤器的胸外按压传感器接收加速计数据；
从连接到所述自动体外除颤器的至少一个其他传感器接收其他传感器数据；
在所述自动体外除颤器的外表上的显示器上显示针对胸外按压和心肺复苏即CPR中的至少一个的反馈数据；
经由扬声器播放针对所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的反馈的至少一个通知；以及
它们的任何组合。
65.根据权利要求64所述的自动体外除颤器，其中，在所述显示器上显示针对所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的反馈数据包括以下项中的至少一个：
在所述显示器上显示图形用户接口，所述图形用户接口包括用于调整或维持所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的进行的至少一个提示；
在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括所述胸外按压的深度的深度指示器；
在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括正在进行所述胸外按压和所述CPR中的至少一个的事件的经过时间的事件时间指示器；以及
在所述显示器上显示所述图形用户接口，所述图形用户接口包括除颤电击的次数和所述至少一个电容器中所储存的能量的放电次数中的至少一个的电击指示器。
66.根据权利要求59所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器的训练操作包括：在使得不能从外部递送所述能量作为电疗期间，在所述至少一个临床特征以临床模式操作时，使用所述至少一个临床特征。
67.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器的诊断测试包括以下项中的至少一个：
测试所述电池组；
判断所述电池组是否过期；
测试是否正向所述自动体外除颤器供给足够的电力；
测试至少一个电极是否正确地连接到所述自动体外除颤器；
判断所述至少一个电极是否过期；
测试所述自动体外除颤器的心电图电路系统即ECG电路系统；
测试所述至少一个电容器；
测试所述放电电路；
测试所述至少一个处理器；
测试胸外按压或心肺复苏即CPR的反馈电路系统；
测试所述自动体外除颤器的扬声器或其音频电路系统；
进行模拟测试；
进行所述自动体外除颤器的其他内部诊断测试；以及
它们的任何组合。
68.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器的可配置性包括以下项中的至少一个：
配置语言设置；
配置外行救援者设置；
配置呼吸检查设置；
配置胸外按压反馈设置或心肺复苏反馈设置即CPR反馈设置；
配置日期设置；
配置时间设置；
配置多个临床病例设置；
配置自检间隔设置；
配置自动自检报告设置；
配置音频记录设置；
配置复苏提示设置；
配置密码；
配置装置标识符；
针对成人模式和小儿模式中的至少一个来配置能量水平设置；
配置呼吸提示设置；
配置继续复苏提示设置；
配置复苏提示间隔设置；
配置以复苏设置的开始；
配置无电击时间段设置；
配置电击后时间段设置；
配置无线网络设置；以及
它们的任何组合。
69.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输包括以下项中的至少一个：
将基于所述自动体外除颤器的诊断测试的诊断测试数据通信到所述外部装置；
将患者数据通信到所述外部装置；
将临床事件数据通信到所述外部装置；
将语音数据通信到所述外部装置；
将音频数据通信到所述外部装置；
将装置历史数据通信到所述外部装置；
从所述外部装置接收至少一个软件更新；
从所述外部装置接收至少一个软件升级；以及
它们的任何组合。
70.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输包括以下项中的至少一个：
经由无线网络与所述外部装置进行通信；
经由有线网络与所述外部装置进行通信；
经由通用串行总线端口即USB端口与所述外部装置进行通信；
经由通信接口与所述外部装置进行通信；以及
它们的任何组合。
71.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述外部装置包括托管临床档案的计算装置。
72.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，其中，所述计算装置包括服务器。
73.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，还包括在所述自动体外除颤器的外表上的显示器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，在所述显示器上显示指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的消息。
74.根据权利要求73所述的自动体外除颤器，还包括扬声器，其中，所述至少一个处理器还被配置为响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，从所述扬声器播放指示所述自动体外除颤器并非为了临床使用而启用的通知。
75.根据权利要求57所述的自动体外除颤器，还包括存储器和通信接口，其中，所述至少一个处理器还被配置为：
将以下项中的至少一个记录在所述存储器中：向所述外部装置的基于所述自动体外除颤器的诊断测试的诊断测试数据、患者数据、临床事件数据、装置历史数据、语音数据、音频数据、以及它们的任何组合；以及
响应于判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器，将所述诊断测试数据、所述患者数据、所述临床事件数据、所述装置历史数据、以及它们的任何组合中的至少一个经由所述通信接口通信到所述外部装置。
76.一种自动体外除颤器，包括：
电连接器，其被配置为容纳电池组；
被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电递送电路；
至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中被内部放电的能量不被提供到所述患者；
非临床用电源适配器，其被配置为由所述电连接器容纳，所述非临床用电源适配器包括：
输入连接部，其被配置为从电源接收电力；
电压调节器，其被配置为从所述输入连接部接收具有电压范围的电力，并且将具有所述电压范围内的电压的电力供给到与所述电连接器连接的输出连接部；以及
开关元件，其经由输入/输出线即I/O线连接至所述电压调节器，所述开关元件被配置为通过将所述I/O线设置为第一逻辑电压来使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且所述开关元件被配置为通过将所述I/O线维持在第二逻辑电压来使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
77.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，还包括至少一个处理器，所述至少一个处理器经由所述电连接器的通信线连接至所述开关元件，所述至少一个处理器被配置为通过经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压，来使得不能从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且所述至少一个处理器被配置为通过经由所述通信线与所述开关元件进行通信以将所述I/O线维持在所述第二逻辑电压，来使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
78.根据权利要求77所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个处理器还被配置为：
判断所述非临床用电源适配器是否电耦接到所述电连接器；
判断所述自动体外除颤器是否识别出所述非临床用电源适配器；以及
在所述自动体外除颤器识别出所述非临床用电源适配器的情况下，使得能够从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
79.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述第一逻辑电压包括小于2.5V、小于3.3V和小于5V其中至少之一的低逻辑电压，以及其中，所述第二逻辑电压包括大于2.5V、大于3.3V和大于5V其中至少之一的高逻辑电压。
80.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述电压调节器被配置为在所述I/O线被设置为所述第二逻辑电压的情况下，从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力，并且在所述I/O线被设置为所述第一逻辑电压的情况下，停止从所述非临床用电源适配器向所述自动体外除颤器供给电力。
81.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述开关元件包括电池监测电路，其中所述电池监测电路被配置为通过将所述I/O线设置为所述第一逻辑电压来禁用所述电压调节器。
82.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，还包括第二电压调节器，所述第二电压调节器被配置为从所述输入连接部接收具有所述电压范围的电力，并且将具有比所述电压范围小的第二电压的电力供给到所述非临床用电源适配器的至少一个电子组件。
83.根据权利要求82所述的自动体外除颤器，其中，所述电压是12V，以及其中，所述第二电压是3.3V。
84.根据权利要求82所述的自动体外除颤器，其中，所述至少一个电子组件包括存储器、所述开关元件和它们的任何组合中的至少一个。
85.根据权利要求84所述的自动体外除颤器，其中，所述存储器包括电可擦除可编程只读存储器即EEPROM。
86.根据权利要求84所述的自动体外除颤器，还包括至少一个处理器，其中所述至少一个电子组件包括所述存储器，其中所述存储器存储所述非临床用电源适配器的至少一个标识符，以及其中所述至少一个处理器被配置为从所述存储器读取所述标识符以判断为所述非临床用电源适配器电耦接到所述电连接器。
87.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述电压调节器被配置为供给具有所述电压和所选电流的电力，以及其中，所述电压和所述所选电流中的至少一个分别不同于由所述电池组供给的电力的电池组电压或电池组电流。
88.根据权利要求87所述的自动体外除颤器，其中，所述电压是12V并且所述所选电流是3A和5A中的至少一个，其中，所述电池组电压是12V并且所述电池组电流是6.5A。
89.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述电源包括直流电源即DC电源。
90.根据权利要求89所述的自动体外除颤器，其中，所述电源包括电压转换器，所述电压转换器被配置为将交流输入电力即AC输入电力转换成DC输出电力。
91.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述电池组包括一次性电池组。
92.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括与所述电池组相对应的大小和形状。
93.根据权利要求92所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括第一颜色，以及其中，所述电池组包括不同于所述第一颜色的第二颜色。
94.根据权利要求76所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器还包括：
电源适配器壳体，其包括底壳和顶盖；以及
电路板，其包括所述输入连接部、所述电压调节器、所述开关元件、所述I/O线和所述输出连接部。
95.根据权利要求94所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器还包括：
支撑架，用于在所述电源适配器壳体内支撑所述电路板；
第一粘合紧固件，用于将所述电路板连接至所述支撑架；以及
第二粘合紧固件，用于将所述电路板连接到所述顶盖。
96.一种自动体外除颤器，包括：
电连接器，其被配置为容纳第一电源；
被配置为储存能量的至少一个电容器、以及被配置为将所述能量作为电疗从外部递送至患者的电疗递送电路；
至少一个放电电路，其被配置为对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电，其中所述能量在被内部放电时不被提供到所述患者；
第二电源；以及
至少一个电路，其被配置为：
利用来自所述第一电源的电力对所述至少一个电容器进行充电；以及
利用所述第二电源对多个非临床特征供电，所述多个非临床特征包括以下项中的至少一个：所述自动体外除颤器的诊断测试、所述自动体外除颤器的可配置性、所述自动体外除颤器和外部装置之间的数据传输、所述自动体外除颤器的训练操作、以及它们的任何组合。
97.根据权利要求96所述的自动体外除颤器，其中，对所述至少一个电容器进行充电包括：在所述自动体外除颤器处于临床模式的情况下，将所述至少一个电容器充电到预定阈值，该预定阈值大于或等于用于临床使用的最小能量设置。
98.根据权利要求96所述的自动体外除颤器，其中，所述电疗递送电路被配置为在所述自动体外除颤器处于临床模式的情况下，响应于所述自动体外除颤器的外表上的控件，将所述能量作为电疗从外部递送至所述患者。
99.根据权利要求96所述的自动体外除颤器，其中，对所述至少一个电容器进行充电包括：在所述自动体外除颤器处于非临床模式的情况下，将所述至少一个电容器充电到预定阈值，该预定阈值小于用于临床使用的最小能量设置。
100.根据权利要求99所述的自动体外除颤器，其中，所述放电电路被配置为在所述自动体外除颤器处于非临床模式的情况下，响应于所述自动体外除颤器的外表上的控件，对所述至少一个电容器中所储存的能量进行内部放电。
101.根据权利要求99所述的自动体外除颤器，其中，在所述自动体外除颤器处于所述非临床模式的情况下，使得不能从外部递送所述能量作为电疗。
102.根据权利要求96所述的自动体外除颤器，其中，所述第一电源包括电池组，以及其中，所述第二电源包括非临床用电源适配器。
103.根据权利要求102所述的自动体外除颤器，其中，所述非临床用电源适配器包括电压转换器，所述电压转换器被配置为将交流输入电力即AC输入电力转换成直流输出电力即DC输出电力。
104.根据权利要求96所述的自动体外除颤器，其中，所述第一电源包括电池组，以及其中，所述第二电源包括第二电池组。
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