CN116829223A - 具有流体致动的致动机构的医疗装置 - Google Patents
具有流体致动的致动机构的医疗装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116829223A CN116829223A CN202280012421.9A CN202280012421A CN116829223A CN 116829223 A CN116829223 A CN 116829223A CN 202280012421 A CN202280012421 A CN 202280012421A CN 116829223 A CN116829223 A CN 116829223A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- latch
- capsule
- actuation
- dissolvable
- capsule device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 224
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 17
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 15
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 13
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 7
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 4
- 230000004323 axial length Effects 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 45
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 26
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 24
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 14
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 3
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 3
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003750 lower gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical group [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 description 2
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- -1 Polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000012938 design process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1042—Alimentary tract
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
- A61M5/2033—Spring-loaded one-shot injectors with or without automatic needle insertion
Abstract
一种胶囊装置(100),包括:a)具有近端和远端并且限定主轴线的胶囊壳体(110、120),所述胶囊壳体包括围绕主轴线分布的多个保持器部分(113a);以及b)致动机构(140、150),所述致动机构可在致动前构型与致动构型之间操作,其中所述致动机构(140、150)包括:b1)致动构件(150),所述致动构件构造成用于轴向远侧移动,所述致动构件(150)包括基部部分(151)和从所述基部部分向近侧延伸的多个径向可偏转闩锁臂(153),其中每个闩锁臂(153)限定相对于所述轴线倾斜的径向面向内的闩锁表面(153b)和与胶囊壳体(110、120)的相应保持器部分(113a)保持接合的径向面向外的闩锁表面(153a);b2)驱动弹簧(140),所述驱动弹簧将机械负荷施加到所述致动构件(150)上以用于在远侧方向上轴向地驱动所述致动构件;以及b3)可溶解闩锁支撑件(160),所述可溶解闩锁支撑件具有相对于所述轴线倾斜的径向面向外的表面(163b),其中所述可溶解闩锁支撑件(160)居中地布置在轴上并且其中所述多个径向可偏转闩锁臂(163)围绕主轴线分布,使得每个闩锁臂(163)可释放地径向保持在所述可溶解闩锁支撑件(160)的所述倾斜的面向外的表面(163b)中的相应一个与相应一个保持器部分(113a)之间。
Description
本发明涉及医疗装置,包括用于药物递送的系统,所述医疗装置适于插入患者的管腔中并且能够借助于诸如生物流体的流体被激活。
背景技术
在本发明的公开中,主要参考通过递送治疗剂来治疗疾病或其他病症,然而,这仅是本发明的示例性用途。
人们可能患有疾病,这需要他们定期并且经常每天接受药物注射。为了治疗他们的疾病,这些人需要执行不同的任务,所述任务可能被认为是复杂的,并且可能会让人感到不舒服。此外,需要他们在离开家时随身携带注射装置、针头和药物。因此,如果治疗可以基于口服片剂或胶囊,则将被认为是对此类疾病治疗的重大改进。
然而,这样的解决方案很难实现,因为基于蛋白质的药物在摄入时会被降解和消化而不是被吸收。
为了提供一种用于通过口服将治疗物质递送到血流中的有效解决方案,药物必须首先被递送到胃肠道的管腔中,然后被进一步递送到胃肠道的壁(管腔壁)中。这提出了几个挑战,其中包括:(1)药物必须受到保护免于被胃中的酸降解或消化。(2)药物必须在其在胃中或在下胃肠道中(即在胃之后)的同时被释放,这限制了药物释放的机会窗口。(3)药物必须在管腔壁处被递送以限制暴露于胃中和下胃肠道中的流体的降解环境的时间。如果未在壁处释放,则药物在其从释放点行进到壁期间可能会降解,或者可能通过下胃肠道而未被吸收,除非受到保护以免受分解流体的影响。
涉及活性剂的口服给药并解决一个或多个上述挑战的现有技术参考文献包括WO2018/213600 A1、WO 2020/160399 A1和US 2020/0129441 A1。
对于医用胶囊,例如在所述参考文献中公开的医用胶囊,内部构造设计提供了若干设计挑战权衡。为了使口服装置可行,例如用于递送固体针状API形式的API,需要递送足以用于预期治疗的量的API。同时,对于固体针形API片剂,需要将API片剂可靠地递送到组织层中足以实现全身摄取的深度。通常,需要大的注射力以将API片剂递送到正确深度。因此,挑战是设计一种装置,所述装置足够小以可吞咽,同时可靠地自回正并注射足够量的API足够深。此外,低成本和稳健的性能是至关重要的。
在WO 2020/157324 A1中,公开了一种胶囊装置,其具有致动机构,所述致动机构具有横向可移动闩锁元件,所述横向可移动闩锁元件包括与保持器部分以锁定接合的方式协作的阻挡部分。在致动之前,闩锁元件由可溶解保持构件支撑,所述可溶解保持构件在溶解时不再支撑闩锁元件,由此实现横向移动或使得闩锁元件能够释放锁定接合。
对于这种致动机构,获得运转良好机构的典型约束和要求包括以下:
-即使对于施加大幅度的负荷的驱动弹簧也能长时间保持致动构件抵抗驱动弹簧的负荷的能力。
-致动构件应在可溶解保持构件溶解期间保持就位,以便在致动时保持所需的加速度,以及
-可溶解保持构件优选地需要完全溶解以避免可能阻塞致动机构的未溶解碎片。
考虑到上述情况,本发明的一个目的是提供一种用于插入患者的管腔中的医疗装置,并且其通过生物流体的影响高度有效和可靠地允许以受控和可预测的方式击发致动机构。
此外,本发明的一个目的是提供一种胶囊设计,所述胶囊设计被优化以用于提供有力的致动力,并且其中胶囊的外部尺寸被最小化。
发明内容
在本发明的公开内容中,将描述各实施例和方面,它们将解决上述目的中的一个或多个目的,或者将解决从下面的公开内容以及从示例性实施例的说明将显而易见的目的。
因此,在第一方面,提供了一种胶囊装置,其包括:
-具有近端和远端的胶囊壳体,所述胶囊壳体包括多个保持器部分,以及
-致动机构,所述致动机构可在致动前构型与致动构型之间操作,
其中所述致动机构包括:
-致动构件,所述致动构件布置在所述胶囊壳体内并且构造成用于沿着轴线从第一位置朝向第二位置向远侧移动,其中所述致动构件包括基部部分和从所述基部部分向近侧延伸的多个闩锁臂,其中每个闩锁臂限定径向面向外和径向面向内的闩锁表面,并且其中每个闩锁臂是径向可偏转的,
-驱动弹簧,所述驱动弹簧具有沿着所述轴线布置的螺旋绕组,所述驱动弹簧具有联接到所述壳体的第一端和联接到所述致动构件的相对的第二端,其中处于所述致动前构型的驱动弹簧被张紧以将负荷施加到所述致动构件上以用于朝向所述第二位置驱动所述致动构件,以及
-可溶解闩锁支撑件,
其中所述可溶解闩锁支撑件居中地布置在轴上,其中所述保持器部分围绕所述可溶解闩锁支撑件同轴地布置,并且其中所述闩锁臂径向地布置在所述保持器部分与所述可溶解闩锁支撑件之间,
其中,在所述致动前构型中,所述径向面向外的闩锁表面与相应的保持器部分以锁定接合的方式接合,并且所述径向面向内的闩锁表面与所述可溶解闩锁支撑件的相应的径向面向外的表面支撑接合,由此限制所述闩锁臂径向向内移动并防止所述锁定接合的释放,
其中,在其中所述可溶解闩锁支撑件已变得至少部分溶解的致动构型中,允许所述闩锁臂径向向内移动,由此释放所述锁定接合并允许所述驱动弹簧将致动构件朝向所述第二位置移动,并且
其中,在所述致动前构型中,所述闩锁臂从所述致动构件的基部部分向近侧并径向向外延伸,使得每个闩锁臂的径向面向内的闩锁表面相对于所述轴线倾斜,并且其中所述可溶解闩锁支撑件的相应的径向面向外的表面倾斜,由此沿着所述径向面向内的闩锁表面支撑相应的闩锁臂。
通过将闩锁机构构造成具有从基部部分向近侧和径向向外延伸的闩锁臂,使得每个闩锁臂的径向面向内的闩锁表面相对于轴线倾斜,这使得在致动构型中,闩锁臂能够以闩锁臂仅在径向方向上占据极少空间的方式朝向彼此径向塌缩。这使得与胶囊壳体相关联的保持器部分能够以径向较小的尺寸形成。这继而使得能够使用更有力的驱动弹簧来获得大的致动力,而不损害胶囊装置的总体外部尺寸。
与现有技术的闩锁机构相比,所提出的闩锁机构提供了对负荷承载表面的改进,并且降低了闩锁机构部件中蠕变的风险。
此外,该解决方案能够更有效地润湿可溶解闩锁支撑件,使得提高了及时释放锁定接合的精度。
在一些实施例中,当处于致动前构型时,主要由压缩力作用于可溶解闩锁支撑件上,所述压缩力通过闩锁臂朝向可溶解闩锁支撑件径向推压而施加到可溶解闩锁支撑件上。
在一些实施例中,在致动前构型中,至少一对闩锁臂和保持器部分构造成保持(即可释放地保持)致动构件。
在胶囊装置的一些形式中,当采取致动前构型时,弹簧在致动构件上施加负荷,并且至少一对闩锁臂和保持器部分抵抗由弹簧施加的负荷相对于基部构件保持致动构件。
在其他形式中,当胶囊装置投入使用时,弹簧最初不会在致动构件上施加负荷,而是可以例如通过用户启动的步骤进行操作以提供所述负荷。
在一些实施例中,多个闩锁臂设置为以V形构造布置的两个径向相对的闩锁臂,并且其中可溶解闩锁支撑构件大体上为楔形或成形为圆锥体。在其他实施例中,闩锁臂的数量可以是三个、四个、五个或更多个,其中闩锁臂围绕轴线分布。
胶囊装置可以形成为使得在胶囊壳体近端中设置流体进入开口,其中可溶解闩锁支撑件设置在流体进入开口中以使得能够润湿可溶解闩锁支撑件。
在一些实施例中,多个保持器部分各自包括倾斜表面,所述倾斜表面具有指向近侧且径向向内的表面法线,并且其中每个闩锁臂的径向面向外的闩锁表面包括对应倾斜表面。
胶囊壳体限定外表面。保持器部分的倾斜表面可以形成为与胶囊壳体外表面相交。
在某些实施例中,径向面向外的闩锁表面与相应的保持器部分之间的接合界面可以设置为平面界面或单曲面界面,例如圆锥形界面。
在进一步的实施例中,径向面向内的闩锁表面与可溶解闩锁支撑件的相应的径向面向外的表面之间的接合界面可以设置为平面界面或单曲面界面,例如圆锥形界面。
胶囊壳体的外部限定壳体最近端表面。在一些实施例中,可溶解闩锁支撑件限定可溶解闩锁支撑件近端表面,并且其中,在致动前构型中,可溶解闩锁支撑件近端表面相对于壳体外部最近端位于近侧。在替代实施例中,可溶解闩锁支撑件近端表面在远侧位于距壳体外部最近端2mm内、例如1.5mm内、例如1.0mm内、例如0.5mm内。
在一些形式中,驱动弹簧设置为盘绕锥形弹簧,驱动弹簧具有联接到胶囊壳体的宽的第一端和联接到致动构件的窄的第二端。
在一些形式中,驱动弹簧可以设置为压缩弹簧。在其它形式中,驱动弹簧设置为张力弹簧。
在致动前构型中,驱动弹簧的总轴向长度限定致动前长度。在一些实施例中,可溶解闩锁支撑件相对于驱动弹簧设置在近侧,其中不具有轴向重叠或具有对应于小于所述致动前长度的一半的轴向重叠。
在示例性实施例中,胶囊装置构造成用于摄取并且用于行进到患者的管腔中,管腔具有管腔壁。
在此类实施例中,胶囊装置可构造为自回正胶囊,其中当所述自回正胶囊至少部分地由所述管腔壁的组织支撑时,所述自回正胶囊相对于重力自定向,其中轴线竖直布置且远端指向下方。
在其他形式中,胶囊装置通过其它方式,例如通过由相对的组织壁部段挤压相对于管腔壁定向。
在一些形式中,胶囊装置包括组织相接部件,其中当致动构件采取第一位置时,所述组织相接部件设置在胶囊壳体内,并且其中当致动构件从所述第一位置移动到第二位置时,所述组织相接部件从胶囊壳体推进并与组织接合。
在一些形式中,组织相接部件联接到致动构件。在一些形式中,组织相接部件包括治疗有效载荷。
在一些形式中,组织相接部件限定组织穿透构件。
在一些形式中,胶囊装置包括联接到致动构件的组织穿透构件,其中当致动构件采取第一位置时,所述组织穿透构件设置在胶囊壳体内,并且其中当致动构件从所述第一位置移动到第二位置时,所述组织穿透构件从胶囊壳体推进并进入管腔的壁中。
在一些另外形式中,组织穿透构件设置为固体递送构件,所述固体递送构件部分地或全部地由包括治疗有效载荷的制剂形成,并且其中制剂由可溶解材料制成,所述可溶解材料在插入管腔壁的组织中时溶解以至少部分地将治疗有效载荷释放到血流中。
在其他实施例中,治疗有效载荷可以呈包封固体、液体、凝胶或粉末或其任何组合的形式,并且构造成用于通过递送构件递送。
在一些实施例中,胶囊装置包括与治疗有效载荷相关联的递送构件,递送构件构造成用于插入管腔壁中以递送治疗有效载荷的至少一部分。递送构件可以具有作为针的外部形状。然而,在替代实施例中,可以提供用于递送构件的不同形状。
在另外的其他实施例中,递送构件是具有在注射针头内延伸的纵向管腔的注射针头,其中治疗有效载荷作为可通过注射针头从容纳在胶囊装置内的贮存器排出的液体、凝胶或粉末提供。
当治疗有效载荷为可流动形式,例如液体或粉末时,药物可以借助于喷射作用通过出口从胶囊排出,即以允许药物物质穿透管腔壁(例如肠或胃的粘膜内层)的穿透速度排出药物。通过喷射作用,不需要递送构件来穿透组织。在这种情况下,在一些实施例中,药物递送装置不包括任何递送构件。
在一些形式中,胶囊装置限定适合于由患者吞咽并行进到患者的胃肠道的管腔(例如,胃或小肠)中的可摄取装置。装置的胶囊壳体可以成形为和尺寸设定成允许其被受试者(例如人)吞咽。
通过以上布置,口服药物可以安全地且可靠地递送到活的哺乳动物受试者(例如人)的胃或肠壁中。
在一些实施例中,致动构件可以限定毂,所述毂构造成用于将组织相接部件从储存在胶囊壳体内的第一位置移动到不同于第一位置的第二位置,使得在第二位置,组织相接部件的至少一部分与胶囊壳体外部的组织直接接合。在一些实施例中,组织相接部件形成构造成用于穿透组织的组织穿透构件,并且其中在第二位置,组织穿透构件插入组织中。
在一些实施例中,致动机构可从致动前构型操作,通过致动构型并以致动构型结束。致动构型可以被称为中间构型,其中致动机构释放致动构件以朝向致动构型移动。
在一些实施例中,在致动前构型中,组织相接部件附接到毂。
在其他实施例中,在致动前构型中,组织相接部件不由毂接合,但是其中在毂从第一位置移动到第二位置期间,毂最初接合组织相接部件,并且随后使组织相接部件移动,使得组织相接部件的至少一部分与胶囊壳体外部的组织直接接合。
毂可以构造成将有效载荷、递送构件和传感器中的一者或多者从相对于胶囊壳体的第一位置运送或推动到相对于胶囊壳体的第二位置。
在特定形式中,毂本身形成从相对于胶囊壳体的第一位置移动到相对于胶囊壳体的第二位置的有效载荷、递送构件和传感器中的一者或多者。
在一些形式中,毂包括接口部分,其中组织相接部件相对于毂的接口部分附接。
在这样的实施例中,毂可以被致动以将毂从第一位置移动到第二位置,并且其中组织相接部件构造成在毂采取第二位置时相对于毂的接口部分脱离。
在另外的示例性实施例中,胶囊装置限定包括胶囊壳体的胶囊装置,所述胶囊壳体具有形成为圆形物体的外部形状并限定外表面。胶囊装置还包括固体递送构件,所述固体递送构件具有针形或飞镖形形式并且部分或全部由包括治疗有效载荷的制剂形成,其中制剂由在插入管腔壁的组织中时溶解的可溶解材料制成。致动构件形成为包括接口部分的毂,其中固体递送构件相对于毂的接口部分保持或附接。胶囊装置构造为具有几何中心和沿着轴线偏离几何中心的质心的自回正胶囊,其中当胶囊装置在定向成使得质心横向偏离几何中心的同时由管腔壁的组织支撑时,胶囊装置由于重力作用而承受外部施加的扭矩以将胶囊装置定向成轴线沿着重力方向定向,从而使固体递送构件能够在目标位置处与管腔壁相互作用。在进入致动构型时,毂沿着轴线移动,由此将固体递送构件插入组织中。在插入之后,固体递送构件可以至少部分地溶解并释放一种或多种治疗剂至组织中。
在更进一步的实施例中,胶囊装置可以构造有形状不同的胶囊壳体,例如具有带细长圆柱形中间部分的胶囊壳体,在圆柱形中间部分的每一端部处具有圆形端部分。此外,椭圆形胶囊壳体可用于替代实施例。
自回正胶囊装置的非限制性示例可以包括构造成在装置位于患者的胃腔中时致动的装置。其他非限制性示例可以包括构造成在装置位于小肠或大肠中时致动的装置。
在第二方面,提供了一种胶囊装置,其包括:
-具有近端和远端并限定主轴线的胶囊壳体,所述胶囊壳体包括围绕所述主轴线分布的多个保持器部分,以及
-致动机构,所述致动机构可在致动前构型与致动构型之间操作,其中所述致动机构包括
-致动构件,所述致动构件构造成用于轴向远侧移动,所述致动构件包括基部部分和从所述基部部分向近侧延伸的多个径向可偏转闩锁臂,其中每个闩锁臂限定相对于所述轴线倾斜的径向面向内的闩锁表面和与所述胶囊壳体的相应保持器部分保持接合的径向面向外的闩锁表面,
-驱动弹簧,所述驱动弹簧向所述致动构件施加机械负载以用于在远侧方向上轴向地驱动所述致动构件,以及
-可溶解闩锁支撑件,所述可溶解闩锁支撑件具有相对于所述轴线倾斜的径向面向外的表面,其中所述可溶解闩锁支撑件居中地布置在轴上,并且其中所述多个径向可偏转闩锁臂围绕所述主轴线分布,使得每个闩锁臂可释放地径向保持在所述可溶解闩锁支撑件的所述倾斜面向外的表面中的相应一个与相应一个保持器部分之间。
在另外的实施例中,根据第二方面的胶囊装置可以构造有根据第一方面的关于胶囊装置实施例公开的特征的任何组合。
尽管本公开主要涉及从胶囊装置到管腔或管腔壁的药物递送,但本发明在其最广泛的方面不限于药物或物质递送,而是涉及特定的致动组件。包括根据本发明的致动机构的胶囊装置可以构造成用于其它用途。非限制性用途包括从体腔获得一个或多个样本,例如通过包括用于将样本从体腔或管腔壁引入胶囊装置中的样本采集装置,以及递送监测或分析装置,例如通过将传感器装置从胶囊装置设置或定位到管腔或管腔壁中。
如本文所用,术语“药物”、“治疗剂”、“有效负载”或“治疗有效负载”意在涵盖能够被递送到指定目标部位中或上的任何药物制剂。药物可以是单一药物化合物或预混合或共同配制的多药物化合物。代表性非限制性药物包括固体、粉末或液体形式的药品,例如肽(例如胰岛素、含胰岛素的药物、含GLP-1的药物及其衍生物)、蛋白质和激素、生物衍生或活性剂、基于激素和基因的试剂、营养配方和其他物质。具体地,药物可以是胰岛素或含GLP-1的药物,这包括其类似物以及与一种或多种其他药物的组合。
附图说明
将参考附图描述本发明的以下实施例,其中:
图1a和1b各自示出了根据本发明的第一实施例胶囊装置100的横截面前视图,该装置分别采取致动前构型和致动构型,
图2是处于致动前构型的第一实施例胶囊装置100的透视部分剖视图,
图3a和3b是根据第一实施例的胶囊装置100的毂150的两个不同透视图,
图4a和4b是根据第一实施例的胶囊装置100的可溶解闩锁支撑件160的两个不同透视图,
图5a至5c各自示出了根据本发明的第二实施例胶囊装置100’的横截面前视图,该装置分别采取致动前构型、中间构型和致动构型,
图6是处于致动前构型的第二实施例胶囊装置100’的透视部分剖视图,
图7a和7b是根据第二实施例的胶囊装置100’的毂150的两个不同透视图,
图8a和8b是根据第二实施例的胶囊装置100’的可溶解闩锁支撑件160的两个不同透视图,
图9示出了根据本发明的第三实施例胶囊装置100”的剖面侧视图,所述装置采取致动前构型,以及
图10a和10b是根据第三实施例的胶囊装置100”的毂150的两个不同透视图。
在代表不同实施例的视图的附图中,相似结构主要由相似附图标记标识。
具体实施方式
当使用诸如“上”和“下”、“右”和“左”、“水平”和“竖直”或类似的相对表达的以下术语时,这些术语仅仅参考附图,而未必是实际的使用情境。所示附图是示意性表示,由于该原因,不同结构的构型以及它们的相对尺寸仅用于说明目的。当术语构件或元件用于给定部件时,它通常指示在所述实施例中部件是单一部件,然而,相同构件或元件可以另选地包括多个子部件,就像所述部件中的两个或更多个部件可以作为单一部件被提供,例如作为单个注塑件被制造。术语“组件”和“子组件”并不意味着所述部件必须能够被组装以在给定组装过程期间提供单一或功能组件或子组件,而仅用于将组合在一起的部件描述为在功能上更紧密相关。
参考图1a、1b和2,将描述根据本发明的方面的药物递送装置的第一实施例,该实施例设计成提供具有用于从固体剂量胶囊装置部署固体剂量的期望致动构型的胶囊装置100。所公开的实施例涉及一种胶囊装置100,其适合于由患者摄取以允许胶囊装置进入胃腔,随后相对于胃壁定向,并最终部署固体剂量有效载荷以插入胃壁组织中的目标位置。通常,固体剂量有效载荷的至少一部分穿透受试者的组织,并且有效载荷内的治疗剂的至少一部分溶解到组织中以在受试者的血流中摄取。对于胶囊装置100,用于相对于胃壁定向胶囊的一般原理可以利用WO 2018/213600A1中公开的任何原理。图1a和2中所示的状态表示在吞咽胶囊之前的致动前构型,而图1b中所示的状态表示致动构型,即对应于递送后状态。
可摄取自回正胶囊装置100包括具有平均密度的第一部分100A,具有与第一部分100A的平均密度不同的平均密度的第二部分100B。胶囊装置100容纳形成有效载荷部分130的组织穿透构件,其用于运载用于在摄取制品的受试者用户内部释放的试剂。在所示的实施例中,胶囊装置在部署前的平均密度大于胃肠液的平均密度,使得胶囊装置能够下沉到胃腔的底部。自回正制品的外部形状是冈布茨(gomboc)形状,即冈布茨型(gomboc-type)形状,当以该形状的单一稳定取向以外的任何取向放置在表面上时,该形状将倾向于重新定向为其单一稳定取向。
所示的胶囊装置包括上(近侧)胶囊壳体110,其配合并附接到下(远侧)胶囊壳体120。上胶囊壳体110和下胶囊壳体120一起形成装置的胶囊壳体。在所示的实施例中,上胶囊壳体110和下胶囊壳体120通过卡扣接合相对于彼此安装。胶囊壳体部分110/120限定具有容纳有效载荷部分130以及致动和推进机构的内部中空部的壳。后者包括预应变驱动弹簧140形式的能量源,以及毂150形式的致动构件,该致动构件保持并向前驱动有效载荷部分130以在从驱动弹簧140释放能量时递送有效载荷。有效载荷部分130沿着致动轴线定向并且构造成沿着致动轴线移动。在所示的实施例中,上胶囊壳体部分110和下胶囊壳体部分120形成大致旋转对称部分,其中对称轴线沿着致动轴线布置。在附图中,该装置的取向为致动轴线竖直指向,有效载荷部分130竖直向下指向居中布置在下胶囊壳体120中的出口孔124,出口孔允许有效载荷部分130传输通过出口孔并移动到胶囊装置100外部。下胶囊壳体部分120包括组织接合表面123,所述组织接合表面形成为围绕出口孔124的基本上平坦的下外表面。
在图1a所示的实施例中,有效载荷部分130的远侧尖端相对于致动轴线上的轴线与组织接合表面123相交的点轴向地定位一定距离,该距离被称为分离距离。这使得组织穿透构件能够朝向出口开口124前进对应于分离距离的加速行程。
关于用于图1a和1b所示的实施例的胶囊壳体的合适材料,上胶囊壳体110可以合适地由低密度材料(例如聚己内酯(PCL))制成,而下胶囊壳体120可以合适地由高密度材料(例如316L不锈钢)制成。在其他实施例中,可以使用其他材料。
在所示的实施例中,由于整个胶囊装置100的密度分布,并且由于装置的外部形状,当胶囊装置支撑在诸如组织壁的壁上且受到重力时,胶囊装置100将倾向于将其自身定向为致动轴线大致垂直于表面(例如,大致正交于重力的表面,诸如胃肠道壁的组织的表面)。因此,胶囊装置寻求相对于重力方向定向,使得组织接合表面123竖直面向下。
上胶囊壳体110的内部包括设置为内套筒115的安装结构,所述内套筒与致动轴线同心地从上胶囊壳体110的上部朝向形成在下胶囊壳体120中的面向近侧的底表面延伸。
此外,在所示的实施例中,毂保持器结构113设置为向内延伸的圆形凸缘,其与致动轴线同心地布置,并且相对于内套筒115从上胶囊壳体110径向向内延伸并沿着致动轴线向下延伸。毂保持器结构113用作用于抵抗从布置在胶囊内的张紧驱动弹簧140发出的驱动力可释放地保持毂150的保持几何结构。主要参考图1b,在所示的实施例中,毂保持器结构113提供圆锥形保持器表面113a,其中垂直于圆锥形保持器表面113a的表面指向近侧且径向向内。在所示的实施例中,圆锥形保持器表面113a在上胶囊壳体110的近端部分处与圆形外表面直接相接。在所示的胶囊装置100的第一实施例中,毂保持器结构113的圆锥形保持器表面113a相对于致动轴线形成25度的角。
在圆锥形保持器表面113a的最远侧部分处,在其中心处形成中心开口。中心开口尺寸设定成使得当毂采取释放状态时毂150可轴向移动通过中心开口,但是其中当毂150采取对应于致动构型的状态时毂150不能轴向移动通过中心开口。圆锥形保持器表面113在圆锥形保持器表面113的上边缘与胶囊壳体110的外表面相交的位置处,该结构限定流体进入开口,从而允许胃液与流体操作的致动机构接触。
在图1a和1b所示的第一实施例中,有效载荷部分130限定全部或部分地由包括治疗有效载荷的制剂形成的固体递送构件。在所示的实施例中,固体递送构件形成为细圆柱形杆,其成形为穿透管腔壁的组织,圆柱形杆具有组织穿透端(即尖端部分)和与组织穿透端相对的尾端。在所示的实施例中,杆的组织穿透端是尖的,以便于容易地插入管腔壁的粘膜组织中,而在所示的实施例中,尾端限定由90度切口切断的截头圆柱体。适合于通过胶囊装置100递送的药物的非限制性示例是干燥压缩的API,例如胰岛素。
主要参考图3a和3b,毂150包括上保持部分151和下接口部分155,所述上保持部分构造成用于相对于胶囊壳体可释放地保持毂,所述下接口部分构造成用于将有效载荷部分130的尾端保持就位。在所示的实施例中,下接口部分155包括向下开口的孔157,其以使得有效载荷部分130牢固地附接在孔内的方式接收有效载荷部分130的尾端。下接口部分155还限定环形弹簧座,在下文中称为“第二弹簧座”146。
毂150的上保持部分151形成基部部分,所述基部部分在近端处与以两个可独立偏转的闩锁臂153的形式提供的两个闩锁连接。在图1a所示的状态下,闩锁臂153围绕致动轴线对称地布置。每个闩锁臂相对于轴线以一定角度从保持部分151延伸,使得它们从基部部分向近侧并径向向外倾斜延伸。两个闩锁臂因此构造成V形构造。每个闩锁臂153可通过相对于上保持部分151的旋转运动在径向向内方向上弹性地移动。闩锁臂153各自限定径向面向外的闩锁表面153a,其构造成以锁定接合的方式与圆锥形保持器表面113a的相应部分接合。每个闩锁臂153还包括径向面向内的闩锁表面153b,其构造成与居中设置的可溶解闩锁支撑件160协作,参见图1a和4a/4b。在所示的实施例中,所有表面153a和153b形成为圆锥形表面。
在所示的第一实施例中,在图1a所示的致动前构型中,径向面向外的闩锁表面153a的倾斜角相对于轴线形成25度的角,而径向面向内的闩锁表面153b的倾斜角相对于轴线形成22度的角。因此,从基部部分151朝向闩锁臂的自由端,每个闩锁臂的侧向厚度朝向自由端处的较大侧向厚度逐渐增加。在其他实施例中,表面153a和153b可以使用不同的倾斜角。而且,表面153a和153b的倾斜角可以相同,或者表面153a与153b之间的倾斜角的差可以甚至更大。
在所示的毂150的实施例中,闩锁臂153通过铰链部段连接到上保持部分151的基部部分,从而允许两个闩锁臂相对于它们在图1a中采取的位置径向向内朝向塌缩位置偏转,其中闩锁臂或者彼此接触或者定位成在它们之间具有较小径向间隔。因此,在径向向内偏转时,允许可偏转闩锁臂从圆锥形保持器表面113a释放,由此允许毂150通过形成在圆锥形保持器表面113a中的中心开口相对于胶囊壳体110/120向远侧移动。
应当注意,图3a和3b示出了处于对应于图1a中所示的致动前构型的状态的毂150。然而,在组装胶囊装置100之前,即在将毂150插入上胶囊壳体110中之前,闩锁臂可以在它们采取松弛状态时采取不同的取向。因此,在制造毂150期间,所述毂可以通过注射成型,例如通过使用诸如聚甲醛(POM)或类似材料的高强度热塑性材料成型制造,闩锁臂153可以形成为使得当闩锁臂处于松弛状态时,闩锁臂采取塌缩位置,其中臂朝向彼此径向塌缩。通过允许毂150在近侧方向上通过形成在圆锥形保持器表面113a中的中心开口插入,而不需要将闩锁臂朝向塌缩状态移动的单独步骤,这使得能够容易地组装胶囊装置。
图4和4b示出了可溶解闩锁支撑件160的两个透视图。在所示的实施例中,可溶解闩锁支撑件160形成为大致圆锥形构件,其尺寸设定成以楔入方式插入两个闩锁臂153之间,从而迫使闩锁臂153与毂保持器结构113的圆锥形保持器表面113a紧密接触。在所示的实施例中,圆锥形表面163b以相对于圆锥体的中心轴线22度的倾斜角与闩锁臂的表面153b匹配。
对于可溶解闩锁支撑件160,可以使用不同的形式和组成。非限制性示例包括由山梨糖醇或微晶纤维素(MCC)制成的丸粒。其它非限制性示例包括注塑异麦芽酮糖醇丸粒,压缩颗粒异麦芽酮糖醇丸粒,由柠檬酸盐/NaHCO3的颗粒组合物制成的压缩丸粒,或由异麦芽酮糖醇/柠檬酸盐/NaHCO3的颗粒组合物制成的压缩丸粒。
当经受诸如胃肠道的胃液的液体时,这种可溶解闩锁支撑件将分解。通过仔细选择可溶解闩锁支撑件的组成、几何形状以及可选地用于确保可溶解闩锁支撑件的润湿的暴露通道,释放时间可以被控制在吞咽胶囊装置100之后的选定时间延迟内发生。
第一实施例胶囊装置100附加地包括一对密封元件170、180,其用于在致动之前保持组织相接部件(即有效载荷部分130)与胶囊装置100外部的环境流体隔离。在所示的实施例中,形成为柔软柔韧材料(例如弹性体材料)的环的上密封元件170插入圆锥形保持器表面113a的最下环形表面与毂150的面向近侧的环形凸缘表面158之间。
另一密封元件(即下密封元件180)形成流体门,所述流体门构造成在致动之前保持出口孔124被流体阻挡。在所示的实施例中,密封元件180包括具有大致盘形形式的弹性密封构件。密封元件180的外周边安装在驱动弹簧140的最下部绕组下方,并且夹紧在下胶囊壳体120的面向近侧的环形表面上方。如US2020/0129441A1中所公开的,密封元件180的中心区域可以包括形成为提供自密封阀的流体门,例如由部分或完全延伸通过流体门的厚度的一个或多个薄切口(例如,一个或多个薄狭缝)形成。
因此密封元件170和180协作以在胶囊装置100内部形成隔室,所述隔室在致动前用于使有效载荷部分130保持与胶囊装置100外部的生物流体流体隔离,但允许有效载荷部分在致动时容易地穿透密封元件180以将有效载荷递送到组织中。
在组装期间,在毂150的闩锁臂已完全通过形成在圆锥形保持器表面113a中的中心开口向近侧插入并且密封元件170夹持在毂150与上胶囊壳体110之间之后,闩锁支撑件160在闩锁臂153之间在远侧方向上轴向受力。由于可溶解闩锁支撑件160与闩锁臂153之间的圆锥形界面,允许可溶解闩锁支撑件160以楔入动作向远侧移动,同时闩锁臂153变为径向向外展开成与圆锥形保持器表面113a接合。在该组装步骤结束时,楔入动作在可溶解闩锁支撑件160与闩锁臂153之间提供静摩擦,从而产生安装接合,其中可溶解闩锁支撑件160保持固定地附接到闩锁臂153。这使得能够安全地储存和处理,而没有可溶解闩锁支撑件160从闩锁臂153意外拆卸的风险。如图1a中所见,可溶解闩锁支撑件的顶表面162定位成与由圆锥形保持器表面113a限定的近侧开口大致齐平。这用于确保可溶解闩锁支撑件160在浸没到胃液中时充分润湿。在其他实施例中,顶表面162可以位于上胶囊壳体110的最近端的近侧或远侧。
关于上述驱动弹簧140,在胶囊装置100中,驱动弹簧以预应变螺旋张力弹簧的形式设置,所述预应变螺旋张力弹簧与致动轴线同轴地设置在胶囊壳体内部。在图1a所示的致动前构型中,驱动弹簧限定相对于胶囊壳体110/120安装的宽的第一端147和安装到致动器150上的窄的第二端146,即,使得驱动弹簧140在第一端147处限定大直径部分并且在第二端146处限定窄直径部分,大直径部分大于窄直径部分。在致动前构型中,第一端147位于第二端146的远侧。在所示的实施例中,驱动弹簧140设置为专门布置成用于在张紧模式下操作的圆锥形弹簧。在该实施例中,驱动弹簧的第一端147安装在胶囊的最远侧部分处,即在靠近出口孔124的轴向位置处,并且因此容纳在由下胶囊壳体120围绕的空间中。
驱动弹簧140的第一端147抵靠布置在胶囊装置100的远端部分中的第一弹簧座安置。在所示的实施例中,第一弹簧座由内套筒115的远端面形成。内套筒115的远端面布置成相对于下胶囊壳体120的面向近侧的表面具有微小的轴向间隔。驱动弹簧140的最下部绕组的大部分限定与内套筒115的直径相当的直径。内套筒115形成有远端面,所述远端面设置成相对于下胶囊壳体120的面向近侧的端表面具有一定距离,从而允许驱动弹簧140的最下部绕组的所述部分与内套筒115径向重叠,并且以该方式夹持在内套筒115与下胶囊壳体120之间的周向槽中。
驱动弹簧140的第二端146抵靠由毂150的下接口部分155形成的第二弹簧座156安置。作为组装胶囊装置100的一部分,驱动弹簧140通过在两个弹簧座之间轴向张紧驱动弹簧140而被激励。因此,毂150最初处于来自驱动弹簧的张力负荷下。
在所示的实施例中,在最终组装之前并且在驱动弹簧140沿着致动轴线布置但驱动弹簧采取非激励状态的情况下,弹簧的窄的第二端146将定位在弹簧的宽的第一端147的远侧。然而,在驱动弹簧140逐渐应变的组装期间,窄的第二端146将相对于宽的第一端147向近侧移动以进入图1a中所示的致动前状态,其中驱动弹簧被完全激励。
现在转向胶囊装置100的操作,首先参考示出初始状态的图1和2,所述初始状态代表胶囊装置在储存期间或刚摄入后采取的状态。在该状态下,致动器150采取致动前构型,其中两个闩锁臂153通过与可溶解闩锁支撑件160的径向面向外的表面163b接合而保持在所示位置,所述径向面向外的表面接合闩锁臂的径向面向内的闩锁表面153b。结果,闩锁臂的径向面向外的闩锁表面153a保持与圆锥形保持器表面113a接合,从而防止闩锁臂相对于圆锥形保持器表面滑动。当闩锁臂153在圆锥形保持器表面113a的近侧被捕获时,即使驱动弹簧140将其全部拉伸负荷施加到致动器150上,毂150也不能向远侧移动。
上密封元件170接合凸缘158以及毂保持器结构113的下表面以保持该界面流体密封。而且,下密封元件180保持出口孔124不透流体。
在摄取胶囊装置100之后,胶囊装置迅速下沉至胃的底部。当由胃壁支撑时,由于胶囊装置的自回正能力,胶囊装置将快速重新定向,以使其组织相接表面123与组织胃壁接合,其中胶囊装置的击发轴线实质上竖直定向,即有效载荷部分130指向下方。由于暴露于胃液,可溶解闩锁支撑件160的溶解已开始。这在图1b中结合附图标记160表示。可溶解闩锁支撑件160抵靠闩锁臂153的支撑将在吞咽后的特定时间停止。驱动弹簧140的负荷使闩锁臂153逐渐径向向内偏转,由此允许闩锁臂从与圆锥形保持器表面113a的接合滑出。在某个时间点,闩锁臂153将到达其塌缩位置,之后具有有效载荷部分130的毂150将从毂保持器结构113释放。该状态对应于致动构型。当驱动弹簧140将张力施加到毂150上时,使毂和有效载荷部分130不受阻碍地朝向出口孔124行进,其中有效载荷部分穿透下密封元件180并进一步进入目标位置处的粘膜组织。在致动构型中,如图1b中所示,布置在胶囊壳体120的底部处的面向近侧的毂止动表面128防止毂150进一步向远侧移动。可以看出,在递送行程的过程中,弹簧的第二端146已在轴向上稍微远离弹簧的第一端147行进。由于张力弹簧的锥形性质,毂将具有明显的自定心趋势以沿着致动轴线行进,而不需要相对于胶囊壳体的进一步径向引导。
在预期使用的情况下,有效载荷部分130插入管腔壁的组织中,其中它将大致在沿着致动轴线的方向上锚固。如上所述,根据胶囊装置的具体设计,有效载荷部分130可以在插入行程结束时从胶囊的其余部分主动释放。当胶囊装置100已递送预期剂量时,胶囊将相对于沉积的有效载荷部分130释放,沉积的有效载荷部分保留在组织壁内部以将治疗剂释放到受试者的血流中。
尽管在本文公开的实施例中未示出,但是任何实施例可以被修改为包括用于在有效载荷部分130和毂150的组件到达胶囊壳体中的最远侧位置时将有效载荷部分130与毂150分离的机构。合适的非限制性原理可以包括WO 2020/157324A1中公开的原理,其中压头(类似于毂)在插入行程结束时变得倾斜以将递送构件的组织插入部分从压头脱离。
替代地,当胶囊相对于组织保持静止时,胶囊可以长时间保持静止,从而允许有效载荷部分130将治疗剂释放到受试者的血流中。在这些情况中的任一种情况下,在药物递送之后,胶囊装置的剩余部分将通过用户的消化系统行进离开并被处理掉。
现在转到根据本发明的胶囊装置100’的第二实施例,参考图5a-5c、6、7a-7b和8a-8b。胶囊装置100’与上述胶囊装置100的对应特征有许多共同结构特征,并且操作的一般原理是相同的。然而,已修改驱动弹簧140,并且已引入用于在递送行程期间引导有效载荷部分的引导系统。
将图5a和6与图1a和2(它们全部示出了处于致动前构型的胶囊)进行比较,与第一实施例装置100相比,第二实施例装置100’的总体致动设计是相同的,即,其中可溶解闩锁支撑件形成为圆锥体,并且闩锁臂具有与上述相同的结构和功能。如图7a和7b中所示,根据第二实施例的毂150仅被稍微修改。而且,上密封元件170是类似的。另外,如图8a和8b中所示,可溶解闩锁支撑件160形成为大致圆锥形元件。
在第二实施例胶囊装置100’中,下密封元件180夹持在上胶囊壳体110与下胶囊壳体120之间。据此,下密封元件180的周边部分181布置成略低于胶囊壳体110/120的远端部分和近端部分之间的轴向中间点。在所示的实施例中,驱动弹簧的第一端147安装在下密封元件180的近侧,其中它被夹持在布置在上胶囊壳体110与下胶囊壳体120之间的界面处的弹簧座部分之间。在所示的实施例中,上胶囊壳体110在其最远侧部分处包括具有面向远侧的表面的环形凸缘,所述面向远侧的表面适于为驱动弹簧140的第一端提供座。
当有效载荷部分在递送行程期间行进时,即在胶囊装置100’的隔室内部朝向出口孔124行进时,下密封元件180附加地执行引导有效载荷部分130,并且更具体地,引导有效载荷部分130的尖端部分的功能。密封元件180再次包括大致盘形结构,并且可以由诸如硅橡胶的弹性橡胶状材料制成。在所示的实施例中,在致动前构型中,密封元件180的中心部分182限定圆锥形部分,所述圆锥形部分尺寸设定成和成形为与有效载荷部分130的远侧形状配合,以便为有效载荷部分130的尖端提供自定心引导部分。由于密封元件180由弹性材料制成,因此将周边部分181与中心部分182连接的材料部分形成挠性连接器183,并且允许中心部分182相对于周边部分181向远侧轴向移动。
初始地,在致动前构型中,密封元件180可以提供密封紧密屏障,防止隔室外部的流体进入隔室,因此保护有效载荷部分130免于降解。类似于第一实施例,下密封元件180的中心部分182可以包括一个或多个薄切口、刻痕或类似弱化部分,其允许有效载荷部分130的尖端在递送行程期间强行穿过下密封元件。
在图5b中,示出了胶囊装置100’的中间状态,其中由毂和有效载荷部分组成的组件已向远侧移动,使得有效载荷部分130的尖端部分已移动到出口孔124的轴向位置。在该实施例中,尖端部分此时已穿透下密封元件180。然而,在其初始移动期间,尖端部分已由中心部分182引导,原因是将中心部分182与周边部分181连接的挠性连接器183已被拉伸。在该状态下,张力弹簧(即驱动弹簧140)采取接近平坦的构型,其中窄的第二端146定位成仅稍微靠近宽的第一端147。
在胶囊装置100’采取致动构型的情况下,参考图5c,毂150已一直向远侧移动,并通过与布置在胶囊壳体120的底部的面向近侧的毂止动表面128协作而停止,并且有效载荷部分已移动到有效载荷部分已穿透并插入组织中的位置。驱动弹簧140采取相对于初始致动前构型几乎反转的构型,使得窄的第二端146定位在宽的第一端147的远侧并且靠近出口孔124。
接下来转到胶囊100”的第三实施例,将参考图9和图10a/10b。胶囊装置100”与上述第一实施例胶囊装置100的对应特征有许多共同结构特征,并且操作的一般原理是相同的。然而,驱动弹簧140已被修改,使得其现在包括压缩弹簧,该压缩弹簧储存能量以便在递送行程期间展开。
将图9与图1a(它们示出了处于致动前构型的胶囊)进行比较,与第一实施例装置100相比,第二实施例装置100’的总体致动设计是相同的,即,其中可溶解闩锁支撑件形成为圆锥体,并且闩锁臂具有与上述相同的结构和功能。此外,上密封元件170和下密封元件180大体上相似。另外,可溶解闩锁支撑件160形成为大致圆锥形元件。
如图10a和10b中所示,根据第三实施例的毂150已被修改为包括引导表面,所述引导表面用于沿着遵循致动轴线的轨迹引导毂。为了获得此,已在毂150的下接口部分155的外围部分上包括引导几何形状159a和159b,所述引导几何形状与内套筒115的内圆柱形表面协作,所述内圆柱形表面形成与上胶囊壳体110一体形成的内部部分。这些协作表面用于防止毂在隔室内部向远侧移动期间倾斜。
驱动弹簧140设置为布置在内套筒115内的螺旋盘绕圆锥形压缩弹簧。驱动弹簧形成宽的第一端147,所述宽的第一端布置成抵靠上弹簧座安置,所述上弹簧座在上胶囊壳体110的最近侧部分中形成。此上弹簧座径向地形成在内套筒与毂保持器结构113之间,即形成在限定毂保持器结构113的结构的径向面向外的部分处。弹簧140的窄的第二端146安置在由毂150的下接口部分155形成的第二弹簧座156中。
由于致动机构的设计包括圆锥形可溶解闩锁支撑件和闩锁臂的v形构造,结合包括具有大直径第一端147的渐缩外径的驱动弹簧的形状,致动机构和驱动弹簧已被设计成彼此轴向重叠。所述特征的组合允许优化致动器机构的承载表面,即毂保持器结构113与闩锁臂153之间的界面以及闩锁臂153与可溶解闩锁支撑件163b之间的界面。与本领域中公开的先前提出的设计相比,驱动弹簧的弹簧力已增大,而不损害承载表面,同时降低形成致动器机构的部件的蠕变风险。到目前为止,只有通过在胶囊的外部尺寸中进行折衷才能获得相应的益处。
应当注意,根据本发明的另外未示出的实施例可以包括致动器机构,所述致动器机构具有与结合第一、第二和第三实施例示出的圆锥形界面表面不同地形成的致动器界面。例如,致动器界面可以在毂保持器结构113与闩锁臂153之间和/或在闩锁臂153与可溶解闩锁支撑件160之间的界面处形成有平坦表面而不是圆锥形表面。对于具有两个径向相对的闩锁臂的这种实施例,可溶解闩锁支撑件160可以形成为楔形件,所述楔形件具有在楔形件的尖锐边缘处彼此相交的两个平坦表面。
此外,闩锁臂的数量可以不同于两个,例如三个、四个或甚至更多个单独的闩锁臂。在某些实施例中,多个闩锁臂可以围绕致动轴线相等地设置,但是这对于根据本发明的原理的任何实施例可能不是严格必需的。
有效载荷部分130与毂150之间的界面的上述变型仅是示例性的,并且可以替代地使用其他构造。有效载荷部分与毂之间的可拆卸附接可以通过使用摩擦配合或压配合来获得。替代地,可以在界面处使用粘合剂,例如蔗糖。进一步替代地,可以通过最初润湿有效载荷部分并利用毂与有效载荷部分之间的固有静摩擦来获得附接。在使用的情况下,当毂到达其最终目的地时,在有效载荷部分与毂之间的界面处可能发生脱离。在其他实施例中,可以通过将有效载荷部分的大部分与仍粘附或紧固到毂的剩余有效载荷部分脱离来获得期望脱离。在一些实施例中,有效载荷部分包括确定分离点的弱化点。在另外其它实施例中,毂和有效载荷部分可以形成为全部由包含API的组合物制成的整体部件,并且其中要从胶囊装置推出的预期有效载荷部分与毂部分分离。此外,在替代实施例中,有效载荷本身可以用作毂以完全远离胶囊装置输送。
尽管示例性实施例的以上描述主要涉及用于在胃中递送的可摄取胶囊,但本致动原理通常在一般用于管腔插入的胶囊装置中得到使用,其中胶囊装置定位到身体管腔中,并且其中流体通过溶解可溶解闩锁支撑件来激活致动机构以将部件从第一构型带入第二构型,例如从第一位置带入第二位置。胶囊装置的非限制性示例可以包括用于通过递送至肠腔或肠腔的组织壁中来肠递送有效载荷或药物的胶囊装置。药物递送可以使用递送构件(例如用于注射液体药物或粉末的针头)或经由插入管腔的组织壁中或直接致动到管腔中的微针来执行。替代地,可以通过胶囊装置的一个或多个出口开口,而不使用递送构件,例如通过将液体药物或颗粒流喷射注射到管腔壁的粘膜内层中进行药物递送。
在示例性实施例的上述描述中,在本领域读者将清楚本发明的概念的程度上描述了为不同部件提供所述功能的不同结构和装置。不同部件的详细构造和说明被认为是由本领域技术人员按照本说明书中所陈述的路线执行的正常设计过程的目的。
Claims (15)
1.一种胶囊装置(100、100’、100”),包括:
-具有近端和远端的胶囊壳体(110、120),所述胶囊壳体包括多个保持器部分(113a),以及
-致动机构(140、150),所述致动机构可在致动前构型与致动构型之间操作,
其中所述致动机构(140、150)包括:
-致动构件(150),所述致动构件布置在所述胶囊壳体(110、120)内并且构造成用于沿着轴线从第一位置朝向第二位置向远侧移动,其中所述致动构件(150)包括基部部分(151)和从所述基部部分向近侧延伸的多个闩锁臂(153),其中每个闩锁臂(153)限定径向面向外和径向面向内的闩锁表面(153a、153b),并且其中每个闩锁臂(153)是径向可偏转的,
-驱动弹簧(140),所述驱动弹簧具有沿着所述轴线布置的螺旋绕组,所述驱动弹簧(140)具有联接到所述胶囊壳体(110、120)的第一端和联接到所述致动构件(150)的相对的第二端,其中处于所述致动前构型的驱动弹簧(140)被张紧以将负荷施加到所述致动构件(150)上以用于朝向所述第二位置驱动所述致动构件,以及
-可溶解闩锁支撑件(160),
其中所述可溶解闩锁支撑件(160)居中地布置在轴上,其中所述保持器部分(113a)围绕所述可溶解闩锁支撑件(160)同轴地布置,并且其中所述闩锁臂(153)径向地布置在其间,
其中,在所述致动前构型中,所述径向面向外的闩锁表面(153a)与相应的保持器部分(113a)以锁定接合的方式接合,并且所述径向面向内的闩锁表面(153b)与所述可溶解闩锁支撑件(160)的相应的径向面向外的表面(163b)支撑接合,由此限制所述闩锁臂(153)径向向内移动并且防止所述锁定接合的释放,
其中,在其中所述可溶解闩锁支撑件(160)已变得至少部分地溶解的致动构型中,允许所述闩锁臂(153)径向向内移动,由此释放所述锁定接合并且允许所述驱动弹簧(140)将所述致动构件(150)朝向所述第二位置移动,并且
其中,在所述致动前构型中,所述闩锁臂(153)从所述致动构件(150)的基部部分(151)向近侧并且径向向外延伸,使得每个闩锁臂(153)的径向面向内的闩锁表面(153b)相对于所述轴线倾斜,并且其中所述可溶解闩锁支撑件(160)的相应的径向面向外的表面(163b)倾斜,由此沿着所述径向面向内的闩锁表面(153b)支撑相应的闩锁臂(153)。
2.根据权利要求1所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述多个闩锁臂(153)设置为以V形构造布置的两个径向相对的闩锁臂,并且其中所述可溶解闩锁支撑件(160)大体上为楔形或成形为圆锥体。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中流体进入开口设置在所述胶囊壳体(110、120)近端中,其中所述可溶解闩锁支撑件(160)设置在所述流体进入开口中。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述多个保持器部分(113a)各自包括倾斜表面,所述倾斜表面具有指向近侧并且径向向内的表面法线,并且其中每个闩锁臂(153)的径向面向外的闩锁表面(153a)包括对应倾斜表面。
5.根据权利要求4所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述胶囊壳体(110、120)限定外表面,并且其中所述保持器部分(113a)的倾斜表面与所述胶囊壳体(110、120)的外表面相交。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述径向面向外的闩锁表面(153a)与相应的保持器部分(113a)之间的接合界面设置为平面界面或单曲面界面,例如圆锥形界面。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述径向面向内的闩锁表面(153b)与所述可溶解闩锁支撑件(160)的相应的径向面向外的表面(163b)之间的接合界面设置为平面界面或单曲面界面,例如圆锥形界面。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述胶囊壳体(110、120)的外部限定壳体外部最近端表面(162),其中所述可溶解闩锁支撑件(160)限定可溶解闩锁支撑件近端表面,并且其中,在所述致动前构型中,所述可溶解闩锁支撑件近端表面(162)或者相对于所述壳体外部最近端位于近侧,或者在远侧位于距所述壳体外部最近端2mm内、例如1.5mm内、例如1.0mm内、例如0.5mm内。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述驱动弹簧(140)设置为盘绕锥形弹簧(140),所述驱动弹簧(140)具有联接到所述胶囊壳体(110、120)的宽的第一端和联接到致动构件(150)的窄的第二端。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的胶囊装置(100”),其中所述驱动弹簧(140)设置为压缩弹簧(140)。
11.根据权利要求1-9中任一项所述的胶囊装置(100、100’),其中所述驱动弹簧(140)设置为张力弹簧(140)。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中,在所述致动前构型中,所述驱动弹簧(140)的总轴向长度限定致动前长度,并且其中所述可溶解闩锁支撑件(160)相对于所述驱动弹簧(140)设置在近侧,其中不具有轴向重叠或具有对应于小于所述致动前长度的一半的轴向重叠。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述胶囊装置(100、100’、100”)构造成用于摄取并且用于行进到患者的管腔中,所述管腔具有管腔壁,并且其中所述胶囊装置(100、100’、100”)构造为自回正胶囊,其中当所述自回正胶囊至少部分地由所述管腔壁的组织支撑时,所述自回正胶囊相对于重力自定向,其中所述轴线基本上竖直布置,并且所述远端指向下方。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述胶囊装置(100、100’、100”)包括联接到所述致动构件(150)的组织穿透构件(130),其中当所述致动构件(150)采取所述第一位置时,所述组织穿透构件(130)设置在所述胶囊壳体(110、120)内,并且其中当所述致动构件(150)从所述第一位置移动到所述第二位置时,所述组织穿透构件从所述胶囊壳体(110、120)前进并且进入所述管腔的壁中。
15.根据权利要求14所述的胶囊装置(100、100’、100”),其中所述组织穿透构件(130)是部分或全部地由包括治疗有效载荷的制剂形成的固体递送构件,并且其中所述制剂由可溶解材料制成,所述可溶解材料在插入所述管腔壁的组织中时溶解以至少部分地将所述治疗有效载荷释放到血流中。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202163142737P | 2021-01-28 | 2021-01-28 | |
US63/142737 | 2021-01-28 | ||
PCT/EP2022/051968 WO2022162103A1 (en) | 2021-01-28 | 2022-01-27 | Medical device with fluid acivated actuation mechanism |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116829223A true CN116829223A (zh) | 2023-09-29 |
Family
ID=80735674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280012421.9A Pending CN116829223A (zh) | 2021-01-28 | 2022-01-27 | 具有流体致动的致动机构的医疗装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4284485A1 (zh) |
JP (1) | JP2024504188A (zh) |
CN (1) | CN116829223A (zh) |
WO (1) | WO2022162103A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024038122A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Novo Nordisk A/S | Ingestible device with rotational trigger release |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2554444B (en) * | 2016-09-28 | 2021-10-13 | Biome Oxford Ltd | A device for sampling gastro-intestinal material |
US11207272B2 (en) | 2017-05-17 | 2021-12-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Tissue anchoring articles |
US20200038000A1 (en) * | 2018-08-06 | 2020-02-06 | Nimble Science Ltd. | Ingestible apparatus and method for collecting samples in the gastrointestinal tract and/or delivering health-related fluid thereto |
EP3917598A1 (en) | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Massachusetts Institute of Technology | Systems and methods for liquid injection |
CN113329777B (zh) | 2019-02-01 | 2024-01-09 | 诺和诺德股份有限公司 | 具有致动机构的医疗装置 |
-
2022
- 2022-01-27 WO PCT/EP2022/051968 patent/WO2022162103A1/en active Application Filing
- 2022-01-27 EP EP22709589.0A patent/EP4284485A1/en active Pending
- 2022-01-27 JP JP2023545331A patent/JP2024504188A/ja active Pending
- 2022-01-27 CN CN202280012421.9A patent/CN116829223A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022162103A1 (en) | 2022-08-04 |
JP2024504188A (ja) | 2024-01-30 |
EP4284485A1 (en) | 2023-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113329777B (zh) | 具有致动机构的医疗装置 | |
US20220313967A1 (en) | Ingestible device with delivery member detachment | |
US20210361919A1 (en) | Quick release capsules | |
CN116829223A (zh) | 具有流体致动的致动机构的医疗装置 | |
US20220265560A1 (en) | Capsule device having improved self-righting ability | |
CN116829114A (zh) | 具有改进的致动机构的医疗装置 | |
US20230233821A1 (en) | Ingestible device having a spike assembly | |
CN117500547A (zh) | 具有流体激活的致动机构的医疗装置 | |
WO2023144402A1 (en) | Ingestible device with detachment of tissue penetrating member | |
WO2024038122A1 (en) | Ingestible device with rotational trigger release | |
US20230277823A1 (en) | Lumen insertable capsule | |
WO2024038123A1 (en) | Ingestible device with rotational drive mechanism | |
WO2023280416A1 (en) | Capsule administering assembly | |
WO2023144401A1 (en) | Ingestible device configured for needle deployment | |
CN115003287A (zh) | 用于肠道内药物递送的可吞咽装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |