CN116814395B - 慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性t淋巴细胞制备装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于T淋巴细胞制备装置技术领域，尤其是慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置及方法，针对现有技术中频繁取出试管中导致细胞被空气中的细菌感染，操作繁琐，容易将培养液添加顺序混淆的问题，现提出如下方案，其包括：外壳、封闭盖和多个试管，封闭盖滑动配合在外壳的顶部，所述外壳的底部内壁转动连接有用于对多个试管进行放置和固定的夹持结构,本发明中，能够在外壳内对多个试管添加培养液以及抽取废弃液，保证外壳在密闭的环境中进行细胞培养，避免试管内的细胞受到外界空气中细菌的污染，另外设置依次设置有多个取样管，使多个取样管依次插入试管中，避免培养液注入顺序混淆，同时控制外壳内的温度。
Description
技术领域
本发明涉及T淋巴细胞制备装置技术领域，尤其涉及慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置及方法。
背景技术
细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线，细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞，是机体抗肿瘤机制的重要环节，也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细胞之一。
例如公告号为CN110229789B的发明公开了一种细胞毒性T细胞的制备方法，属于细胞制备方法技术领域。包括以下步骤：1）将血浆进行PBMC细胞培养；2）CTL细胞培养第一天；3）CTL细胞收获与冷冻。上述一种细胞毒性T细胞的制备方法，其使用磁珠分离法筛选剔除无用的细胞并配合多种白介素以及Lymactin-T的方法，相较已有的培养方法具有大幅提高CTL细胞的产量以及纯度的优点，在制备细胞毒性T细胞时细胞离心设备必不可少。
但现有技术离心设备在使用过程中仍存在以下不足之处：
在制备细胞毒性T细胞时需要将细胞放置在试管中进行离心，离心结束后将试管取出，吸取弃用上层液体，接着再次添加培养液，由于需要时常将试管中离心设备中频繁取出，导致试管中的细胞被空气中的细菌感染，导致细胞毒性T细胞制备失败；
在制备时需要频繁吸取弃用上层液体与添加培养液，操作繁琐，且容易将培养液添加顺序混淆导致细胞培养失败，致使细胞毒性T细胞制备失败。
针对上述问题，本发明文件提出了慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置及方法。
发明内容
本发明提供了慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置及方法，解决了现有技术中频繁取出试管中导致细胞被空气中的细菌感染，操作繁琐，容易将培养液添加顺序混淆的缺点。
本发明提供了如下技术方案：
慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，包括：外壳、封闭盖和多个试管，封闭盖滑动配合在外壳的顶部，所述外壳的底部内壁转动连接有用于对多个试管进行放置和固定的夹持结构；
抽取结构，设置在外壳的一侧，用于将试管内废弃的上层液体抽出以及向试管内添加培养液；
更换结构，设置在外壳的一侧，用于对试管内更换不同的培养液。
在一种可能的设计中，所述夹持结构包括转动连接在外壳底部内壁的下转盘，所述下转盘的顶部固定连接有多个固定杆，多个所述固定杆的顶端固定连接有同一个上转盘，所述下转盘的顶部设有多个放置槽，所述上转盘内设有多个放置孔，所述放置孔和放置槽配合放置试管，所述下转盘内设有滑孔，所述滑孔的底部内壁固定连接有多个第一弹簧，多个所述第一弹簧的顶端固定连接有滑动杆，且滑动杆滑动连接在滑孔内，所述滑动杆的顶端滑动贯穿上转盘，所述滑动杆的外壁转动连接有多个连杆，所述连杆远离滑动杆的一端转动连接有压板，且压板滑动连接在上转盘的顶部，滑动杆向下移动并挤压第一弹簧，滑动杆带动连杆转动，连杆推动压板向外侧滑动，此时压板能够与放置孔和放置槽配合将倾斜放置的试管进行固定，避免在对试管进行离心时试管从放置孔和放置槽中脱离。
在一种可能的设计中，所述抽取结构包括设置在外壳一侧的竖板，所述竖板内转动连接有往复丝杆，所述竖板内滑动贯穿有与往复丝杆螺纹连接的升降板，通过往复丝杆的转动带动升降板上下移动，升降板带动横板下移，取样管在滑块和导向结构的约束下进行斜向下移动，能够使取样管穿过斜孔插入试管中，完成对外壳内的培养液注入以及试管内上层废弃液的抽取。
在一种可能的设计中，所述更换结构包括设置在外壳的一侧的支撑架，所述支撑架内转动贯穿有转轴，所述转轴的底端固定连接有磁铁盘，所述磁铁盘的底端固定连接有滑杆，所述滑杆的外壁滑动连接有多个横板，所述横板的顶部固定连接有与磁铁盘产生磁吸的金属块，通过金属块与磁铁盘的配合能够避免横板向下坠落，所述横板的底部滑动连接有滑块，所述滑块的底部设有取样管，所述滑杆的外壁固定连接有多个导向结构，且取样管的底端滑动贯穿导向结构，且多个取样管中其中一个为抽取试管内上层废弃液的抽液管，其余的取样管中装有相应的培养液，升降板的底部与横板的顶部之间通过铁块与磁体进行相互吸附，通过转动转轴带动磁铁盘、横板和滑杆转动，能够将取样管转动至对应的试管上方，便于后期与抽取结构配合抽取上层废弃液以及向试管中添加合适的培养液。
在一种可能的设计中，所述封闭盖内设有多个与试管和取样管相对应的斜孔，所述外壳相互远离的一侧内壁分别固定连接有加热片、温度传感器和帕尔贴，下转盘的外壁固定连接有多个红外线接收器，且红外线接收器与试管的位置相对应，所述外壳的一侧内壁固定连接有红外线发射器，根据需要分别启动加热片和帕尔贴，根据温度传感器对温度的检测，能够控制外壳内的温度，使试管在适当的温度中进行细胞培养和离心，红外线发射器发射的红外线被红外线接收器接收，能够使试管转动至斜孔的下方，方便后期取样管穿过斜孔插入试管中。
在一种可能的设计中，所述外壳的一侧设有圆孔，所述圆孔内设有风扇，所述外壳的一端固定连接有对封闭盖进行限位的挡块，所述外壳的一侧固定连接有位于挡块下方的固定块，所述固定块的底部固定连接有拉簧，所述拉簧的底端固定连接有与外壳滑动连接的挡风板，所述挡风板远离外壳的一侧固定连接有凸块，升降板的底部固定连接有与凸块相配合的推板，在升降板向下移动带动取样管插入试管的过程中，升降板通过推板推动挡风板下移，解除挡风板对圆孔的封闭，通过风扇能够平衡外壳内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳内的温度进行调节，保证试管在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
在一种可能的设计中，所述磁铁盘内滑动连接有多个销，多个所述销相互靠近的一侧均固定连接有第二弹簧，所述第二弹簧远离销的一端与磁铁盘的一侧内壁固定连接，升降板靠近磁铁盘的一端固定嵌装有与销相配合的压力传感器，通过转轴带动磁铁盘和滑杆转动，当销挤压压力传感器时，能够保证取样管刚好能够与试管和斜孔相对应，避免取样管在下移过程中与封闭盖出现碰撞。
在一种可能的设计中，所述封闭盖的底部圆心固定连接有楔形块，滑动杆的顶端固定连接有与楔形块相配合的圆锥台，所述外壳的一侧设有对楔形块让位的让位槽，所述封闭盖的底部固定连接有用于增加外壳和封闭盖密封性的密封塞。
在一种可能的设计中，所述封闭盖的顶部滑动连接有用于封闭斜孔的滑动挡板，升降板的底部转动连接有转动杆，且转动杆的底端与滑动挡板的顶部转动连接，当升降板带动磁铁盘和滑杆下移时，升降板通过转动杆推动滑动挡板移动，解除滑动挡板对最左侧斜孔的封闭，当升降板上移时能够通过转动杆和滑动挡板再次封闭斜孔，进而保证试管在外壳内处于密封环境，避免试管内的细胞受到外界细菌的感染。
所述的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞的制备装置的方法，包括以下步骤：
S1、将封闭盖向右侧推动，打开外壳将多个试管分别沿着放置孔插入放置槽中，初步完成试管的倾斜放置，将封闭盖向左侧推动，楔形块与滑动杆顶端的锥形台配合能够推动滑动杆向下移动并挤压第一弹簧，滑动杆带动连杆转动，连杆推动压板向外侧滑动，此时压板能够与放置孔和放置槽配合将倾斜放置的试管进行固定，避免在对试管进行离心时试管从放置孔和放置槽中脱离；
S2、此时红外线发射器发射的红外线被红外线接收器接收，此时多个试管分别位于斜孔的下方，将需要向试管内添加的培养液依次以转轴为圆心环形排布并进行标记，根据需要向试管内添加相应的培养液，转动转轴，转轴通过磁铁盘带动滑杆和横板转动，直到装有相应培养液的取样管位于最左侧的斜孔上方，此时销在第二弹簧的弹力作用下挤压压力传感器，刚好取样管的位置与斜孔和试管的位置对应，接着根据需要分别启动加热片和帕尔贴，根据温度传感器对温度的检测，能够控制外壳内的温度，使试管在适当的温度中进行细胞培养和离心；
S3、启动小型电机（图中并未画出）驱动往复丝杆转动，往复丝杆带动升降板下移，升降板带动横板下移，横板推动取样管和滑块下移，由于取样管受到导向结构和滑块的约束，取样管下移时能够插入斜孔中，直至取样管插入相应的试管中，接着将取样管中的培养液排入试管中，初步完成一个试管的培养液注入后，接着转动下转盘，使其他的试管分别移动至最左侧的斜孔下方，能够对多个试管中添加培养液；
S4、启动驱动电机带动下转盘高速转动5-6分钟，接着通过转轴带动磁铁盘和滑杆转动，将取样管中取出废弃液的抽液管对准斜孔，通过取样管能够逐个将多个试管中弃用上层液体吸取，然后再次转动磁铁盘，将下一次带添加的培养液移动至斜孔上方，重复步骤S3和S4能够在添加不同培养液后进行离心处理，保证试管全过程在外壳中进行，避免试管频繁取出导致试管内的细胞受到外界空气的感染；
S5、在升降板向下移动带动取样管插入试管的过程中，升降板通过推板推动挡风板下移，解除挡风板对圆孔的封闭，通过风扇能够平衡外壳内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳内的温度进行调节，保证试管在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性的，并不能限制本发明。
本发明中，所述竖板内转动连接有往复丝杆，所述竖板内滑动贯穿有与往复丝杆螺纹连接的升降板，通过往复丝杆的转动带动升降板上下移动，升降板带动横板下移，取样管在滑块和导向结构的约束下进行斜向下移动，能够使取样管穿过斜孔插入试管中，完成对外壳内的培养液注入以及试管内上层废弃液的抽取，简单方便，无需频繁将试管取出，保证试管处于安全的环境；
本发明中，所述支撑架内转动贯穿有转轴，所述转轴的底端固定连接有磁铁盘，所述磁铁盘的底端固定连接有滑杆，所述滑杆的外壁滑动连接有多个横板，所述横板的底部滑动连接有滑块，所述滑块的底部设有取样管，将需要向试管内添加的培养液依次以转轴为圆心环形排布并进行标记，根据需要向试管内添加相应的培养液，通过转动转轴带动磁铁盘、横板和滑杆转动，能够将多个取样管转动至对应的试管上方，便于后期与抽取结构配合抽取上层废弃液以及向试管中添加合适的培养液，避免培养液添加混淆；
本发明中，封闭盖的顶部设有多个斜孔，所述滑杆的一侧固定连接有多个导向结构，且取样管的底端滑动贯穿导向结构，所述取样管的顶端通过滑块与横板的底部滑动连接，通过导向结构与滑块的配合能够在横板带动取样管下移时，使取样管贯穿斜孔插入试管中，能够使取样管精准的与相应的试管对接，方便在外壳中对试管添加培养液以及抽取废弃液；
本发明中，所述圆孔内设有风扇，所述外壳的一侧固定连接有固定块，所述固定块的底部固定连接有拉簧，所述拉簧的底端固定连接有与用于封闭圆孔的挡风板，升降板的底部固定连接有与凸块相配合的推板，在升降板向下移动带动取样管插入试管的过程中，升降板通过推板推动挡风板下移，解除挡风板对圆孔的封闭，通过风扇能够平衡外壳内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳内的温度进行调节，保证试管在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
本发明中，能够在外壳内对多个试管添加培养液以及抽取废弃液，保证外壳在密闭的环境中进行细胞培养，避免试管内的细胞受到外界空气中细菌的污染，另外设置依次设置有多个取样管，使多个取样管依次插入试管中，避免培养液注入顺序混淆，同时控制外壳内的温度，保证试管在不同培养液的情况下在相应的温度环境中进行培养。
附图说明
图1为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的三维结构示意图；
图2为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的三维剖视结构示意图；
图3为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的外壳内部的三维结构示意图；
图4为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的下转盘和上转盘的三维结构示意图；
图5为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的试管与压板配合的三维结构示意图；
图6为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的封闭盖的三维剖视结构示意图；
图7为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的磁铁盘的三维剖视结构示意图；
图8为本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的竖板的三维剖视结构示意图；
图9为实施例二中本发明实施例所提供的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置的封闭盖的主视剖视结构示意图。
附图标记：
1、外壳；2、封闭盖；3、下转盘；4、固定杆；5、上转盘；6、放置孔；7、放置槽；8、滑孔；9、滑动杆；10、第一弹簧；11、试管；12、连杆；13、压板；14、楔形块；15、支撑架；16、转轴；17、磁铁盘；18、滑杆；19、横板；20、金属块；21、取样管；22、滑块；23、导向结构；24、竖板；25、往复丝杆；26、升降板；27、压力传感器；28、销；29、第二弹簧；30、加热片；31、温度传感器；32、帕尔贴；33、红外线发射器；34、红外线接收器；35、圆孔；36、挡块；37、风扇；38、固定块；39、拉簧；40、挡风板；41、凸块；42、推板；43、斜孔；44、让位槽；45、密封塞；46、滑动挡板；47、转动杆。
具体实施方式
下面结合本发明实施例中的附图对本发明实施例进行描述。
在本发明实施例的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语、“连接”、“安装”应做广义理解，例如，“连接”可以是可拆卸地连接，也可以是不可拆卸地连接；可以是直接连接，也可以通过中间媒介间接连接。此外“连通”可以是直接连通，也可以通过中间媒介间接连通。其中，“固定”是指彼此连接且连接后的相对位置关系不变。本发明实施例中所提到的方位用语，例如，“内”、“外”、“顶”、“底”等，仅是参考附图的方向，因此，使用的方位用语是为了更好、更清楚地说明及理解本发明实施例，而不是指示或暗指所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明实施例的限制。
本发明实施例中，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
在本发明实施例中，“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
在本说明书中描述的参考“一个实施例”或“一些实施例”等意味着在本发明的一个或多个实施例中包括结合该实施例描述的特定特征、结构或特点。由此，在本说明书中的不同之处出现的语句“在一个实施例中”、“在一些实施例中”、“在其他一些实施例中”、“在另外一些实施例中”等不是必然都参考相同的实施例，而是意味着“一个或多个但不是所有的实施例”，除非是以其他方式另外特别强调。术语“包括”、“包含”、“具有”及它们的变形都意味着“包括但不限于”，除非是以其他方式另外特别强调。
实施例1
参照图1、图2和图3，本实施例的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，包括：外壳1、封闭盖2和多个试管11，封闭盖2滑动配合在外壳1的顶部，外壳1的底部内壁转动连接有用于对多个试管11进行放置和固定的夹持结构，抽取结构，设置在外壳1的一侧，用于将试管11内废弃的上层液体抽出以及向试管11内添加培养液,更换结构，设置在外壳1的一侧，用于对试管11内更换不同的培养液。
参照图3，外壳1的一侧设有圆孔35，圆孔35内设有风扇37，外壳1的一端通过螺栓固定连接有对封闭盖2进行限位的挡块36，外壳1的一侧通过螺栓固定连接有位于挡块36下方的固定块38，固定块38的底部固定连接有拉簧39，拉簧39的底端固定连接有与外壳1滑动连接的挡风板40，挡风板40远离外壳1的一侧固定连接有凸块41，升降板26的底部固定连接有与凸块41相配合的推板42，在升降板26向下移动带动取样管21插入试管11的过程中，升降板26通过推板42推动挡风板40下移，解除挡风板40对圆孔35的封闭，通过风扇37能够平衡外壳1内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳1内的温度进行调节，保证试管11在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
参照图4和图5，夹持结构包括转动连接在外壳1底部内壁的下转盘3，下转盘3的顶部通过螺栓固定连接有多个固定杆4，多个固定杆4的顶端通过螺栓固定连接有同一个上转盘5，下转盘3的顶部设有多个放置槽7，上转盘5内设有多个放置孔6，放置孔6和放置槽7配合放置试管11，下转盘3内设有滑孔8，滑孔8的底部内壁固定连接有多个第一弹簧10，多个第一弹簧10的顶端固定连接有滑动杆9，且滑动杆9滑动连接在滑孔8内，滑动杆9的顶端滑动贯穿上转盘5，滑动杆9的外壁转动连接有多个连杆12，连杆12远离滑动杆9的一端转动连接有压板13，且压板13滑动连接在上转盘5的顶部，滑动杆9向下移动并挤压第一弹簧10，滑动杆9带动连杆12转动，连杆12推动压板13向外侧滑动，此时压板13能够与放置孔6和放置槽7配合将倾斜放置的试管11进行固定，避免在对试管11进行离心时试管11从放置孔6和放置槽7中脱离。
参照图8，抽取结构包括设置在外壳1一侧的竖板24，竖板24内转动连接有往复丝杆25，竖板24内滑动贯穿有与往复丝杆25螺纹连接的升降板26，通过往复丝杆25的转动带动升降板26上下移动，升降板26带动横板19下移，取样管21在滑块22和导向结构23的约束下进行斜向下移动，能够使取样管21穿过斜孔43插入试管11中，完成对外壳1内的培养液注入以及试管11内上层废弃液的抽取。
参照图3，封闭盖2的底部圆心固定连接有楔形块14，滑动杆9的顶端通过螺栓固定连接有与楔形块14相配合的圆锥台，外壳1的一侧设有对楔形块14让位的让位槽44，封闭盖2的底部通过螺栓固定连接有用于增加外壳1和封闭盖2密封性的密封塞45。
参照图6和图7，更换结构包括设置在外壳1的一侧的支撑架15，支撑架15内转动贯穿有转轴16，转轴16的底端通过螺栓固定连接有磁铁盘17，磁铁盘17的底端通过螺栓固定连接有滑杆18，滑杆18的外壁滑动连接有多个横板19，横板19的顶部通过螺栓固定连接有与磁铁盘17产生磁吸的金属块20，通过金属块20与磁铁盘17的配合能够避免横板19向下坠落，横板19的底部滑动连接有滑块22，滑块22的底部设有取样管21，滑杆18的外壁固定连接有多个导向结构23，且取样管21的底端滑动贯穿导向结构23，且多个取样管21中其中一个为抽取试管11内上层废弃液的抽液管，其余的取样管21中装有相应的培养液，升降板26的底部与横板19的顶部之间通过铁块与磁体进行相互吸附，通过转动转轴16带动磁铁盘17、横板19和滑杆18转动，能够将取样管21转动至对应的试管11上方，便于后期与抽取结构配合抽取上层废弃液以及向试管11中添加合适的培养液。
参照图7，磁铁盘17内滑动连接有多个销28，多个销28相互靠近的一侧均固定连接有第二弹簧29，第二弹簧29远离销28的一端与磁铁盘17的一侧内壁固定连接，升降板26靠近磁铁盘17的一端通过螺栓固定嵌装有与销28相配合的压力传感器27，通过转轴16带动磁铁盘17和滑杆18转动，当销28挤压压力传感器27时，能够保证取样管21刚好能够与试管11和斜孔43相对应，避免取样管21在下移过程中与封闭盖2出现碰撞。
参照图2和图6，封闭盖2内设有多个与试管11和取样管21相对应的斜孔43，外壳1相互远离的一侧内壁分别通过螺栓固定连接有加热片30、温度传感器31和帕尔贴32，下转盘3的外壁通过螺栓固定连接有多个红外线接收器34，且红外线接收器34与试管11的位置相对应，外壳1的一侧内壁通过螺栓固定连接有红外线发射器33，根据需要分别启动加热片30和帕尔贴32，根据温度传感器31对温度的检测，能够控制外壳1内的温度，使试管11在适当的温度中进行细胞培养和离心，红外线发射器33发射的红外线被红外线接收器34接收，能够使试管11转动至斜孔43的下方，方便后期取样管21穿过斜孔43插入试管11中。
实施例2
参照图1、图2和图3，本实施例的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，包括：外壳1、封闭盖2和多个试管11，封闭盖2滑动配合在外壳1的顶部，外壳1的底部内壁转动连接有用于对多个试管11进行放置和固定的夹持结构，抽取结构，设置在外壳1的一侧，用于将试管11内废弃的上层液体抽出以及向试管11内添加培养液,更换结构，设置在外壳1的一侧，用于对试管11内更换不同的培养液。
参照图3，外壳1的一侧设有圆孔35，圆孔35内设有风扇37，外壳1的一端通过螺栓固定连接有对封闭盖2进行限位的挡块36，外壳1的一侧通过螺栓固定连接有位于挡块36下方的固定块38，固定块38的底部固定连接有拉簧39，拉簧39的底端固定连接有与外壳1滑动连接的挡风板40，挡风板40远离外壳1的一侧固定连接有凸块41，升降板26的底部固定连接有与凸块41相配合的推板42，在升降板26向下移动带动取样管21插入试管11的过程中，升降板26通过推板42推动挡风板40下移，解除挡风板40对圆孔35的封闭，通过风扇37能够平衡外壳1内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳1内的温度进行调节，保证试管11在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
参照图4和图5，夹持结构包括转动连接在外壳1底部内壁的下转盘3，下转盘3的顶部通过螺栓固定连接有多个固定杆4，多个固定杆4的顶端通过螺栓固定连接有同一个上转盘5，下转盘3的顶部设有多个放置槽7，上转盘5内设有多个放置孔6，放置孔6和放置槽7配合放置试管11，下转盘3内设有滑孔8，滑孔8的底部内壁固定连接有多个第一弹簧10，多个第一弹簧10的顶端固定连接有滑动杆9，且滑动杆9滑动连接在滑孔8内，滑动杆9的顶端滑动贯穿上转盘5，滑动杆9的外壁转动连接有多个连杆12，连杆12远离滑动杆9的一端转动连接有压板13，且压板13滑动连接在上转盘5的顶部，滑动杆9向下移动并挤压第一弹簧10，滑动杆9带动连杆12转动，连杆12推动压板13向外侧滑动，此时压板13能够与放置孔6和放置槽7配合将倾斜放置的试管11进行固定，避免在对试管11进行离心时试管11从放置孔6和放置槽7中脱离。
参照图8，抽取结构包括设置在外壳1一侧的竖板24，竖板24内转动连接有往复丝杆25，竖板24内滑动贯穿有与往复丝杆25螺纹连接的升降板26，通过往复丝杆25的转动带动升降板26上下移动，升降板26带动横板19下移，取样管21在滑块22和导向结构23的约束下进行斜向下移动，能够使取样管21穿过斜孔43插入试管11中，完成对外壳1内的培养液注入以及试管11内上层废弃液的抽取。
参照图3，封闭盖2的底部圆心固定连接有楔形块14，滑动杆9的顶端通过螺栓固定连接有与楔形块14相配合的圆锥台，外壳1的一侧设有对楔形块14让位的让位槽44，封闭盖2的底部通过螺栓固定连接有用于增加外壳1和封闭盖2密封性的密封塞45。
参照图6和图7，更换结构包括设置在外壳1的一侧的支撑架15，支撑架15内转动贯穿有转轴16，转轴16的底端通过螺栓固定连接有磁铁盘17，磁铁盘17的底端通过螺栓固定连接有滑杆18，滑杆18的外壁滑动连接有多个横板19，横板19的顶部通过螺栓固定连接有与磁铁盘17产生磁吸的金属块20，通过金属块20与磁铁盘17的配合能够避免横板19向下坠落，横板19的底部滑动连接有滑块22，滑块22的底部设有取样管21，滑杆18的外壁固定连接有多个导向结构23，且取样管21的底端滑动贯穿导向结构23，且多个取样管21中其中一个为抽取试管11内上层废弃液的抽液管，其余的取样管21中装有相应的培养液，升降板26的底部与横板19的顶部之间通过铁块与磁体进行相互吸附，通过转动转轴16带动磁铁盘17、横板19和滑杆18转动，能够将取样管21转动至对应的试管11上方，便于后期与抽取结构配合抽取上层废弃液以及向试管11中添加合适的培养液。
参照图7，磁铁盘17内滑动连接有多个销28，多个销28相互靠近的一侧均固定连接有第二弹簧29，第二弹簧29远离销28的一端与磁铁盘17的一侧内壁固定连接，升降板26靠近磁铁盘17的一端通过螺栓固定嵌装有与销28相配合的压力传感器27，通过转轴16带动磁铁盘17和滑杆18转动，当销28挤压压力传感器27时，能够保证取样管21刚好能够与试管11和斜孔43相对应，避免取样管21在下移过程中与封闭盖2出现碰撞。
参照图2和图6，封闭盖2内设有多个与试管11和取样管21相对应的斜孔43，外壳1相互远离的一侧内壁分别通过螺栓固定连接有加热片30、温度传感器31和帕尔贴32，下转盘3的外壁通过螺栓固定连接有多个红外线接收器34，且红外线接收器34与试管11的位置相对应，外壳1的一侧内壁通过螺栓固定连接有红外线发射器33，根据需要分别启动加热片30和帕尔贴32，根据温度传感器31对温度的检测，能够控制外壳1内的温度，使试管11在适当的温度中进行细胞培养和离心，红外线发射器33发射的红外线被红外线接收器34接收，能够使试管11转动至斜孔43的下方，方便后期取样管21穿过斜孔43插入试管11中。
参照图9，封闭盖2的顶部滑动连接有用于封闭斜孔43的滑动挡板46，升降板26的底部转动连接有转动杆47，且转动杆47的底端与滑动挡板46的顶部转动连接，当升降板26带动磁铁盘17和滑杆18下移时，升降板26通过转动杆47推动滑动挡板46移动，解除滑动挡板46对最左侧斜孔43的封闭，当升降板26上移时能够通过转动杆47和滑动挡板46再次封闭斜孔43，进而保证试管11在外壳1内处于密封环境，避免试管11内的细胞受到外界细菌的感染。
慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞的制备装置的方法 ，包括以下步骤：
S1、将封闭盖2向右侧推动，打开外壳1将多个试管11分别沿着放置孔6插入放置槽7中，初步完成试管11的倾斜放置，将封闭盖2向左侧推动，楔形块14与滑动杆9顶端的锥形台配合能够推动滑动杆9向下移动并挤压第一弹簧10，滑动杆9带动连杆12转动，连杆12推动压板13向外侧滑动，此时压板13能够与放置孔6和放置槽7配合将倾斜放置的试管11进行固定，避免在对试管11进行离心时试管11从放置孔6和放置槽7中脱离；
S2、此时红外线发射器33发射的红外线被红外线接收器34接收，此时多个试管11分别位于斜孔43的下方，将需要向试管11内添加的培养液依次以转轴16为圆心环形排布并进行标记，根据需要向试管11内添加相应的培养液，转动转轴16，转轴16通过磁铁盘17带动滑杆18和横板19转动，直到装有相应培养液的取样管21位于最左侧的斜孔43上方，此时销28在第二弹簧29的弹力作用下挤压压力传感器27，刚好取样管21的位置与斜孔43和试管11的位置对应，接着根据需要分别启动加热片30和帕尔贴32，根据温度传感器31对温度的检测，能够控制外壳1内的温度，使试管11在适当的温度中进行细胞培养和离心；
S3、启动小型电机（图中并未画出）驱动往复丝杆25转动，往复丝杆25带动升降板26下移，升降板26带动横板19下移，横板19推动取样管21和滑块22下移，由于取样管21受到导向结构23和滑块22的约束，取样管21下移时能够插入斜孔43中，直至取样管21插入相应的试管11中，接着将取样管21中的培养液排入试管11中，初步完成一个试管11的培养液注入后，接着转动下转盘3，使其他的试管11分别移动至最左侧的斜孔43下方，能够对多个试管11中添加培养液；
S4、启动驱动电机带动下转盘3高速转动5-6分钟，接着通过转轴16带动磁铁盘17和滑杆18转动，将取样管21中取出废弃液的抽液管对准斜孔43，通过取样管21能够逐个将多个试管11中弃用上层液体吸取，然后再次转动磁铁盘17，将下一次带添加的培养液移动至斜孔43上方，重复步骤S3和S4能够在添加不同培养液后进行离心处理，保证试管11全过程在外壳1中进行，避免试管11频繁取出导致试管11内的细胞受到外界空气的感染；
S5、在升降板26向下移动带动取样管21插入试管11的过程中，升降板26通过推板42推动挡风板40下移，解除挡风板40对圆孔35的封闭，通过风扇37能够平衡外壳1内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳1内的温度进行调节，保证试管11在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
然而，如本领域技术人员所熟知的，斜孔43、加热片30、温度传感器31、帕尔贴32、红外线发射器33、红外线接收器34、风扇37和风扇37的工作原理和接线方法是司空见惯的，其均属于常规手段或者公知常识，在此就不再赘述，本领域技术人员可以根据其需要或者便利进行任意的选配。
以上，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内；在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (6)
1.慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，其特征在于，包括：
外壳（1）、封闭盖（2）和多个试管（11），封闭盖（2）滑动配合在外壳（1）的顶部，所述外壳（1）的底部内壁转动连接有用于对多个试管（11）进行放置和固定的夹持结构；
封闭盖（2）内设有多个与试管（11）和取样管（21）相对应的斜孔（43），所述封闭盖（2）的顶部滑动连接有用于封闭斜孔（43）的滑动挡板（46），升降板（26）的底部转动连接有转动杆（47），且转动杆（47）的底端与滑动挡板（46）的顶部转动连接；
抽取结构，设置在外壳（1）的一侧，用于将试管（11）内废弃的上层液体抽出以及向试管（11）内添加培养液,所述抽取结构包括设置在外壳（1）一侧的竖板（24），所述竖板（24）内转动连接有往复丝杆（25），所述竖板（24）内滑动贯穿有与往复丝杆（25）螺纹连接的升降板（26）；
更换结构，设置在外壳（1）的一侧，用于对试管（11）内更换不同的培养液,所述更换结构包括设置在外壳（1）的一侧的支撑架（15），所述支撑架（15）内转动贯穿有转轴（16），所述转轴（16）的底端固定连接有磁铁盘（17），所述磁铁盘（17）的底端固定连接有滑杆（18），所述滑杆（18）的外壁滑动连接有多个横板（19），所述横板（19）的顶部固定连接有与磁铁盘（17）产生磁吸的金属块（20），通过金属块（20）与磁铁盘（17）的配合能够避免横板（19）向下坠落，所述横板（19）的底部滑动连接有滑块（22），所述滑块（22）的底部设有取样管（21），所述滑杆（18）的外壁固定连接有多个导向结构（23），且取样管（21）的底端滑动贯穿导向结构（23）；
所述夹持结构包括转动连接在外壳（1）底部内壁的下转盘（3），所述下转盘（3）的顶部固定连接有多个固定杆（4），多个所述固定杆（4）的顶端固定连接有同一个上转盘（5），所述下转盘（3）的顶部设有多个放置槽（7），所述上转盘（5）内设有多个放置孔（6），所述放置孔（6）和放置槽（7）配合放置试管（11），所述下转盘（3）内设有滑孔（8），所述滑孔（8）的底部内壁固定连接有多个第一弹簧（10），多个所述第一弹簧（10）的顶端固定连接有滑动杆（9），且滑动杆（9）滑动连接在滑孔（8）内，所述滑动杆（9）的顶端滑动贯穿上转盘（5），所述滑动杆（9）的外壁转动连接有多个连杆（12），所述连杆（12）远离滑动杆（9）的一端转动连接有压板（13），且压板（13）滑动连接在上转盘（5）的顶部。
2.根据权利要求1所述的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，其特征在于，所述外壳（1）相互远离的一侧内壁分别固定连接有加热片（30）、温度传感器（31）和帕尔贴（32），下转盘（3）的外壁固定连接有多个红外线接收器（34），且红外线接收器（34）与试管（11）的位置相对应，所述外壳（1）的一侧内壁固定连接有红外线发射器（33）。
3.根据权利要求2所述的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，其特征在于，所述外壳（1）的一侧设有圆孔（35），所述圆孔（35）内设有风扇（37），所述外壳（1）的一端固定连接有对封闭盖（2）进行限位的挡块（36），所述外壳（1）的一侧固定连接有位于挡块（36）下方的固定块（38），所述固定块（38）的底部固定连接有拉簧（39），所述拉簧（39）的底端固定连接有与外壳（1）滑动连接的挡风板（40），所述挡风板（40）远离外壳（1）的一侧固定连接有凸块（41），升降板（26）的底部固定连接有与凸块（41）相配合的推板（42）。
4.根据权利要求3所述的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，其特征在于，所述磁铁盘（17）内滑动连接有多个销（28），多个所述销（28）相互靠近的一侧均固定连接有第二弹簧（29），所述第二弹簧（29）远离销（28）的一端与磁铁盘（17）的一侧内壁固定连接，升降板（26）靠近磁铁盘（17）的一端固定嵌装有与销（28）相配合的压力传感器（27）。
5.根据权利要求4所述的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞制备装置，其特征在于，所述封闭盖（2）的底部圆心固定连接有楔形块（14），滑动杆（9）的顶端固定连接有与楔形块（14）相配合的圆锥台，所述外壳（1）的一侧设有对楔形块（14）让位的让位槽（44），所述封闭盖（2）的底部固定连接有用于增加外壳（1）和封闭盖（2）密封性的密封塞（45）。
6.根据权利要求5所述的慢病毒载体抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞的制备装置的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将封闭盖（2）向右侧推动，打开外壳（1）将多个试管（11）分别沿着放置孔（6）插入放置槽（7）中，初步完成试管（11）的倾斜放置，将封闭盖（2）向左侧推动，楔形块（14）与滑动杆（9）顶端的锥形台配合能够推动滑动杆（9）向下移动并挤压第一弹簧（10），滑动杆（9）带动连杆（12）转动，连杆（12）推动压板（13）向外侧滑动，此时压板（13）能够与放置孔（6）和放置槽（7）配合将倾斜放置的试管（11）进行固定，避免在对试管（11）进行离心时试管（11）从放置孔（6）和放置槽（7）中脱离；
S2、此时红外线发射器（33）发射的红外线被红外线接收器（34）接收，此时多个试管（11）分别位于斜孔（43）的下方，将需要向试管（11）内添加的培养液依次以转轴（16）为圆心环形排布并进行标记，根据需要向试管（11）内添加相应的培养液，转动转轴（16），转轴（16）通过磁铁盘（17）带动滑杆（18）和横板（19）转动，直到装有相应培养液的取样管（21）位于最左侧的斜孔（43）上方，此时销（28）在第二弹簧（29）的弹力作用下挤压压力传感器（27），刚好取样管（21）的位置与斜孔（43）和试管（11）的位置对应，接着根据需要分别启动加热片（30）和帕尔贴（32），根据温度传感器（31）对温度的检测，能够控制外壳（1）内的温度，使试管（11）在适当的温度中进行细胞培养和离心；
S3、启动小型电机驱动往复丝杆（25）转动，往复丝杆（25）带动升降板（26）下移，升降板（26）带动横板（19）下移，横板（19）推动取样管（21）和滑块（22）下移，由于取样管（21）受到导向结构（23）和滑块（22）的约束，取样管（21）下移时能够插入斜孔（43）中，直至取样管（21）插入相应的试管（11）中，接着将取样管（21）中的培养液排入试管（11）中，初步完成一个试管（11）的培养液注入后，接着转动下转盘（3），使其他的试管（11）分别移动至最左侧的斜孔（43）下方，能够对多个试管（11）中添加培养液；
S4、启动驱动电机带动下转盘（3）高速转动5-6分钟，接着通过转轴（16）带动磁铁盘（17）和滑杆（18）转动，将取样管（21）中取出废弃液的抽液管对准斜孔（43），通过取样管（21）能够逐个将多个试管（11）中弃用上层液体吸取，然后再次转动磁铁盘（17），将下一次带添加的培养液移动至斜孔（43）上方，重复步骤S3和S4能够在添加不同培养液后进行离心处理，保证试管（11）全过程在外壳（1）中进行，避免试管（11）频繁取出导致试管（11）内的细胞受到外界空气的感染；
S5、在升降板（26）向下移动带动取样管（21）插入试管（11）的过程中，升降板（26）通过推板（42）推动挡风板（40）下移，解除挡风板（40）对圆孔（35）的封闭，通过风扇（37）能够平衡外壳（1）内部与外界的温差，并与根据后续培养的需求对外壳（1）内的温度进行调节，保证试管（11）在添加不同培养液时，能够使培养液在适合的温度下对细胞进行培养。
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Families Citing this family (3)
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3109314A1 (en) * | 2014-02-17 | 2016-12-28 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Cell culturing device |
| CN108034569A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-05-15 | 重庆医科大学附属永川医院 | 一种检验科细菌培养箱 |
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| CN214612533U (zh) * | 2020-11-13 | 2021-11-05 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种细胞培养机器人 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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