CN116784811A - 用于优化血压测量的装置和方法 - Google Patents

Abstract

一种装置，该装置包括可充胀构件、传感器和控制器。可充胀构件被配置为向患者身体的一部分施加压力，并且被配置为置于放气构型、第一充胀构型和第二充胀构型中。当可充胀构件处于第二充胀构型中时，可充胀构件内的压力大于当可充胀构件处于第一充胀构型时可充胀构件内的压力。传感器被配置为检测振动。控制器可操作地联接到传感器和可充胀构件。该控制器被配置为在可充胀构件处于第一充胀构型时，响应于传感器检测到指示患者身体移动的振动而防止可充胀构件被置于第二充胀构型中。

Description

用于优化血压测量的装置和方法

技术领域

本公开总体上涉及血压测量设备，并且更具体地涉及被配置为优化血压测量的血压测量设备。

背景技术

非侵入式血压测量设备经常用于测量个体的血压。例如，在医院或医务室，经常需要测量患者的血压。在一些情况下，可充胀血压袖带可用于测量患者的血压。多种情况可能导致患者血压测量不准确。例如，如果患者在进行血压测量期间移动太多，则由血压袖带进行的患者血压测量可能不准确。另外，在患者惊愕或惊讶时进行的患者血压测量可能不准确。因此，需要用于进行准确的血压测量的装置和方法。

发明内容

在一般方面中，一种装置包括可充胀构件、传感器和控制器。可充胀构件被配置为向患者身体的一部分施加压力，并且被配置为置于放气构型、第一充胀构型和第二充胀构型中。当可充胀构件处于第二充胀构型中时，可充胀构件内的压力大于当可充胀构件处于第一充胀构型时可充胀构件内的压力。传感器被配置为检测振动。控制器可操作地联接到传感器和可充胀构件。该控制器被配置为在可充胀构件处于第一充胀构型时，响应于传感器检测到指示患者身体移动的振动而防止可充胀构件被置于第二充胀构型中。

在另一方面中，一种装置包括控制器、联接到该控制器的输出设备及联接到该控制器的输入设备。该输出设备被配置为提供信号以充胀可充胀构件。可充胀构件被配置为向患者身体的一部分施加压力，并且被配置为置于放气构型、第一充胀构型和第二充胀构型中。当可充胀构件处于第二充胀构型中时，可充胀构件内的压力大于当可充胀构件处于第一充胀构型时可充胀构件内的压力。该控制器被配置为在可充胀构件处于第一充胀构型时，响应于输入设备接收到指示患者身体移动的信号而防止可充胀构件被置于第二充胀构型中。

在另一方面中，一种方法包括将可充胀构件从放气构型充胀至第一充胀构型，以向患者身体的一部分施加压力；检测患者身体的移动；并且响应于检测到患者身体的移动，防止可充胀构件从第一充胀构型充胀到第二充胀构型。

附图说明

图1是根据一个方面的装置的框图。

图2是根据一个方面的装置的透视图。

图3是设置在患者手臂上的图2的装置的透视图。

图4是以放气构型设置在患者手臂上的图2的装置的充胀构件的剖视图。

图5是以部分充胀构型设置在患者手臂上的图2的充胀构件的剖视图。

图6是以充胀构型设置在患者手臂上的图2的充胀构件的剖视图。

图7是图2的装置的控制单元的框图。

图8至图11是根据各个方面的方法的流程图。

具体实施方式

一般而言，实施方式涉及医疗设备和方法。术语“患者”或“使用者”在下文中可用于指受益于本公开中所公开的医疗设备或方法的人员。例如，患者可以是其身体与医疗设备接触、接合或与医疗设备相互作用的人员。

在一些实施方式中，装置或设备被配置为进行患者的血压测量。在一些情况下，该装置或设备被配置为进行可能准确的患者的血压测量。例如，在一些实施方式中，装置或设备被配置为在患者或他们的手或手臂不移动时进行血压测量。因此，在一些实施方式中，在患者的血压测量期间可能未检测到伪影或其他振动。

另外，在一些实施方式中，装置或设备通知患者将进行血压测量。在这样的实施方式中，在血压测量期间患者可避免移动，诸如移动他们的手或手臂。此外，这种对患者的通知可让患者在心理上作好血压测量准备。因此，血压测量可能不会令患者感到突然。在一些实施方式中，本文公开的技术能够提供准确的血压测量结果。

图1是根据一个方面的装置100的框图。装置100包括可充胀构件110、传感器120和控制器130。在一些实施方案中，可充胀构件110被配置为置于各种不同状态或充胀构型中。例如，在一些实施方案中，可充胀构件110被配置为置于放气构型、第一充胀(或部分充胀)构型和第二充胀(或完全或更完全充胀)构型中。当可充胀构件110设置在第二充胀构型中时，可充胀构件110内的压力大于当可充胀构件110设置在第一充胀构型中时的压力。类似地，当可充胀构件110处于第一充胀构型中时，可充胀构件110内的压力大于当可充胀构件110处于放气构型时的压力。在一些实施方案中，可充胀构件110被配置设置为靠近患者身体的一部分并且对患者的身体施加变化量的压力(取决于可充胀构件的充胀程度)。例如，与可充胀构件110设置在第一充胀构型中时相比，当可充胀构件110设置在第二充胀构型中时，可充胀构件110可在患者身体的一部分上施加更大的压力。在一些实施方案中，可充胀构件110包括腔室、囊体或其他腔体，其被配置为接收空气或其他流体以被置于放气状态、部分充胀状态或完全(或更完全)充胀状态。

在一些实施方案中，可充胀构件110为袖带，诸如血压袖带。在此类实施方案中，可充胀构件110被配置为以可移除方式联接到患者身体的一部分。例如，在一些实施方案中，可充胀构件110被配置为以可移除方式联接到患者身体的一部分，诸如患者手臂或腿的一部分。

传感器120被配置为检测振动。例如，在一些实施方案中，传感器120被配置为检测与患者体内的血液流动相关联的振动。在一些实施方案中，传感器120可操作地联接到可充胀构件110，使得当可充胀构件110以可移除方式联接到患者身体的一部分时，传感器120被定位成检测患者体内的振动，诸如与患者体内的血液流动相关联的振动。在一些实施方案中，传感器120还被配置为检测与患者身体的移动相关联的振动。例如，在一些实施方案中，当可充胀构件110联接到患者的手臂时，传感器120被定位和配置为检测与患者的身体的移动相关联的振动。在一些情况下，传感器120被配置为检测患者的手臂、手、手指或其它身体部分的移动。

在一些实施方案中，传感器120是被配置为检测振动或移动的压力换能器或其他换能器。在其他实施方案中，传感器120是被配置为检测振动或移动的不同类型的传感器。

控制器130可操作地联接到可充胀构件110和传感器120。控制器130被配置为在可充胀构件处于部分充胀构型时响应于传感器检测到指示患者身体移动的振动而防止可充胀构件被置于完全或更完全充胀构型中。

例如，在一些实施方案中，输出设备可操作地联接到控制器，并且输入设备可操作地联接到控制器130。该输出设备被配置为提供信号以充胀可充胀构件。该输入设备被配置为当传感器120检测到运动时接收信号。控制器130被配置为响应于输入设备接收到指示患者身体移动的信号而防止可充胀构件110被置于完全或更完全充胀构型中。在一些实施方案中，控制器130被配置为在可充胀构件110处于部分充胀构型时响应于输入设备接收到指示患者身体移动的信号而防止可充胀构件110被置于完全或更完全充胀构型中。

在一些实施方案中，控制器130包括硬件和软件。例如，在本文件中描述的控制器130的各种实施方式可按下文详述方式实现。

在所示实施方案中，控制器130可操作地联接到控制单元180，或者成为该控制单元的一部分。在所示实施方案中，控制单元180可操作地联接到可充胀构件110和传感器120。控制单元180包括泵或泵系统160和血压测量设备170。

泵或泵系统160可操作地联接到可充胀构件110。泵或泵系统160被配置为选择性地对可充胀构件110充胀和放气。例如，在一些实施方案中，可充胀构件110包括被配置为接收诸如空气的流体的充胀部分或囊体。泵或泵系统160被配置为将流体或空气递送到可充胀构件110的可充胀部分，以选择性地将可充胀构件110置于不同的充胀状态(放气状态、部分充胀状态以及完全或更完全充胀状态)。

在一些实施方案中，泵或泵系统160包括泵或泵系列以及阀或阀系列。泵系统160可被配置为对可充胀构件110充胀以及选择性地对可充胀构件110放气。例如，在一些实施方案中，泵或泵系统160被配置为将可充胀构件110充胀至大于患者的收缩压的压力以及被配置为允许可充胀构件110缓慢地放气。在一些实施方案中，可充胀构件110的缓慢放气允许测量患者的血压。在一些实施方案中，可充胀构件110可连续地放气。在其它实施方案中，可充胀构件110可逐步放气。

在所示实施方案中，泵或泵系统160设置在控制单元180内。在其它实施方案中，泵或泵系统160容纳于或设置在不同位置处。例如，泵或泵系统160可容纳于或设置在与控制单元180分离的单元内。在一些实施方案中，泵或泵系统160可容纳于或定位于可充胀构件110内。

血压测量设备170可操作地联接到可充胀构件110和传感器120。血压测量设备170被配置为从传感器120接收输入或信息，并且被配置为确定或计算患者的血压。例如，在一些实施方案中，血压测量设备170被配置为当允许可充胀构件110从完全或更完全充胀构型放气时确定或计算患者的血压。

在一些实施方案中，血压测量设备170包括计算机程序或模块，其被配置为接收数据输入并且提供患者的血压测量结果作为输出。在所示实施方案中，血压测量设备170设置在控制单元180内。在其他实施方案中，血压测量设备170可容纳于或定位于与控制单元180分离的单元内。

在使用中，装置100可被放置为使得装置100的至少一部分设置为靠近患者身体的一部分。例如，装置100可放置为使得可充胀构件110设置为靠近患者身体的一部分，使得可充胀构件110能够在患者身体的该部分上放置或施加压力。在一些实施方案中，可充胀构件110联接到患者的肢体(诸如，患者的手臂或腿部)或围绕患者的肢体设置。在此类实施方案中，可充胀构件110可被配置为围绕患者肢体的一部分。在一些实施方案中，当可充胀构件110处于放气状态时，可充胀构件110联接到患者的肢体或围绕患者的肢体设置。

然后可充胀构件110可充胀至部分充胀状态。例如，在一些实施方案中，可充胀构件110可充胀至部分充胀状态，使得可充胀构件110内的压力略低于患者的舒张压，或处于略低于患者人群的典型舒张压的压力。在一些实施方案中，泵或泵系统160可用于将可充胀构件110充胀至部分充胀状态。

在一些实施方案中，可充胀构件110充胀至部分充胀状态可向患者提供触觉通知、听觉通知或两者。因此，可以通知患者将要进行血压测量。接收到通知后，患者可以谨慎地避免移动他们的身体，从而可以获得准确的血压值。另外，接收到通知后，患者可以在血压测量期间更放松，因为可充胀构件110的突然充胀将不会令患者感到突然。在这种情况下，患者不会感到突然，可防止不准确的血压测量。

当可充胀构件110处于部分充胀状态时，传感器120可检测振动。例如，由患者的移动(诸如患者的手或手臂的移动)引起的振动可由传感器120检测。当传感器120用于检测患者体内的血流时，由传感器120检测到的与患者体内的血流无关的额外振动可能导致血压测量结果不准确。例如，传感器120对伪影(诸如由患者的移动引起的振动)的检测可导致血压测量不准确。

如果传感器120在可充胀构件110处于部分充胀状态时检测到振动，则控制器130被配置为防止可充胀构件110被充胀到其完全或更完全充胀状态。因此，患者的血压测量被延迟。例如，在一些实施方案中，患者的血压测量可被延迟到传感器120没有检测到与患者的移动相关联的振动的时间。

如果在可充胀构件110处于部分充胀状态时传感器120没有检测到振动，则控制器130被配置为允许可充胀构件110充胀到其完全或更完全充胀状态。在这种情况下，泵或泵系统160可将可充胀构件110充胀到更充分充胀的状态并且可允许可充胀构件110缓慢地放气。当可充胀构件110正在放气时，血压测量设备170然后可从传感器120接收与患者体内的血流有关的信号并且确定患者的血压。

图2至图7示出了根据一个方面的装置200。图2是根据一个方面的装置200的透视图。图3是设置在患者手臂上的装置200的透视图。图4是以放气构型设置在患者手臂上的装置200的可充胀构件210的剖视图。图5是以部分充胀构型设置在患者手臂上的可充胀构件210的剖视图。图6是以充胀构型设置在患者手臂上的可充胀构件210的剖视图。图7是装置200的控制单元280的框图。

如图2最佳示出，装置200包括可充胀构件210、传感器220和设置在控制单元280内的控制器230。可充胀构件210包括可充胀部分212和联接部分214。在一些实施方案中，可充胀构件210的可充胀部分212被配置为接收诸如空气的流体，以将可充胀构件210置于各种充胀状态。例如，在一些实施方案中，可充胀部分212可包括腔体、腔室、囊体等，其被配置为接收不同量的流体或空气以将可充胀构件210置于各种不同的充胀状态。

在图示的实施方案中，可充胀构件210被配置为置于放气构型(如图4最佳示出)、第一充胀(或部分充胀)构型(如图5最佳示出)和第二充胀(或完全或更完全充胀)构型(如图6最佳示出)中。当可充胀构件210设置在第二充胀构型中时，可充胀构件210的可充胀部分212内的压力大于当可充胀构件210设置在第一充胀构型中时的压力。

在一些实施方案中，当可充胀构件210设置在部分充胀构型中时(如图5最佳示出)，可充胀构件210具有小于患者的舒张压的内部压力。在一些实施方案中，当可充胀构件处于充胀构型中时(如图6最佳示出)，可充胀构件210具有大于患者的收缩压的内部压力。

可充胀构件210被配置设置为靠近患者身体的一部分并且向患者的身体施加变化量的压力(取决于可充胀构件的充胀程度)。例如，与可充胀构件210设置在第一充胀构型中时相比，当可充胀构件210设置在第二充胀构型中时，可充胀构件210在患者身体的一部分上施加更大的压力。

可充胀构件210为袖带，诸如血压袖带。如图3最佳示出，可充胀构件210被配置为以可移除方式联接到患者身体的一部分。具体地，可充胀构件210被配置为以可移除方式联接到患者的手臂，使得可充胀构件210围绕患者手臂的一部分。

在示出的实施方案中，可充胀构件210的联接部分214可用于将可充胀构件210以可移除方式联接至使用者的手臂。具体地，可充胀构件210可围绕患者的手臂包裹，并且联接部分214可以以可移除方式联接至可充胀构件210的另一部分以围绕患者的手臂形成环或袖带。

在一些实施方案中，联接部分214包括钩材料或环材料或不同类型的材料，其被配置为联接到(诸如以可移除方式联接到)可充胀构件210的不同部分。

传感器220被配置为检测振动。具体地，传感器220被配置为检测与患者体内的血液流动相关联的振动。在所示实施方案中，传感器220可操作地联接到可充胀构件210。如图4至图6最佳示出，传感器220联接到可充胀构件210，使得当可充胀构件210以可移除方式联接到患者手臂时，传感器220被定位成检测患者体内的振动，诸如与患者体内的血液流动相关联的振动。例如，传感器220可设置为使得传感器220被配置成检测与患者的动脉A内的血流相关联的振动。

在所示实施方案中，传感器220还被配置为检测与患者身体的移动相关联的振动。当可充胀构件210联接到患者的手臂上时，传感器220被定位和配置成检测与患者身体的移动相关联的振动。在一些情况下，传感器220被配置为检测患者的手臂、手、手指或其它身体部分的移动。

在一些实施方案中，传感器220是被配置为检测振动或移动的压力或其他换能器。在其他实施方案中，传感器220是被配置为检测振动或移动的不同类型的传感器。

控制单元280和控制器230可操作地联接到可充胀构件210和传感器220。控制单元280还包括泵或泵系统260和血压测量设备270。在所示实施方案中，控制单元280以及因此控制器230、泵或泵系统260和血压测量设备270经由导管225可操作地联接到可充胀构件210和传感器。虽然所示实施方案包括设置在单个控制单元280内的泵或泵系统260、血压测量设备270和控制器230，但是在其它实施方案中，此类组件可容纳于或设置在不同的单元中。另外，在一些实施方案中，控制单元280可无线联接到可充胀构件210。例如，在一些实施方案中，控制单元280可经由红外波、射频、蓝牙或其他无线技术可操作地联接到可充胀构件210。

泵或泵系统260可操作地联接到可充胀构件210。泵或泵系统260被配置为选择性地对可充胀构件210充胀和放气。在一些实施方案中，泵或泵系统260包括泵或泵系列以及阀或阀系列。

在一些实施方案中，可充胀构件210包括被配置为接收诸如空气的流体的可充胀部分212。在一些实施方案中，可充胀部分212包括配置为接收诸如空气的流体的囊体、腔体或其它腔室。泵或泵系统260被配置为将流体或空气递送到可充胀构件210的可充胀部分212，以选择性地将可充胀构件210置于不同的充胀状态(放气状态、部分充胀状态以及完全或更完全充胀状态)。

在一些实施方案中，泵或泵系统260被配置为允许可充胀构件210在其被置于完全或更完全充胀构型中之后缓慢地放气。例如，泵系统260的阀或阀系统可允许可充胀构件210缓慢地放气。

血压测量设备270可操作地联接到可充胀构件210和传感器220。血压测量设备270被配置为从传感器220接收输入或信息，并且被配置为确定或计算患者的血压。

控制器230被配置为在可充胀构件210处于第一或部分充胀构型时响应于传感器检测到指示患者身体移动的振动而防止可充胀构件210被置于第二充胀构型或更完全充胀构型中。

如图7最佳示出，输出设备232可操作地联接到控制器，并且输入设备234可操作地联接到控制器230。输出设备232被配置为提供信号以充胀可充胀构件210。例如，在所示实施方案中，输出设备232被配置为向泵或泵系统260提供信号以充胀可充胀构件210。在其他实施方案中，输出设备232被配置为向不同的组件提供信号。

输入设备234被配置为当传感器220检测到运动时接收信号。例如，输入设备234被配置为当传感器检测到身体运动(诸如患者的手或手臂的移动)时从传感器220接收信号。控制器230被配置为响应于输入设备234接收到指示患者身体移动的信号而防止可充胀构件210被置于完全或更完全充胀构型中。例如，在一些实施方案中，控制器230可抑制向泵或泵系统260发送指示泵或泵系统260充胀可充胀构件210的信号。在其它实施方案中，控制器230可向泵或泵系统260发送信号，指示泵或泵系统260不充胀或不进一步充胀可充胀构件210。

在一些实施方案中，控制器230被配置为在可充胀构件210处于部分充胀构型时响应于输入设备234接收到指示患者身体移动的信号而防止可充胀构件210被置于完全或更完全充胀构型中。

在一些实施方案中，控制器230包括硬件和软件。例如，在本文件中描述的控制器230的各种实施方式可按下文详述方式实现。

在使用中，装置200可被放置为使得装置200的至少一部分设置为靠近患者身体的一部分。例如，装置200可放置为使得可充胀构件210设置为靠近患者身体的一部分，使得可充胀构件210能够在患者身体的该部分上放置压力。在一些实施方案中，可充胀构件210联接到患者的肢体(诸如，患者的手臂或腿部)或围绕患者的肢体设置。在一些实施方案中，可充胀构件210被配置为联接到患者的身体，使得其围绕患者的手臂。在一些实施方案中，当可充胀构件210处于放气状态时，可充胀构件210联接到患者的肢体或围绕患者的肢体设置。

然后可充胀构件210可充胀至部分充胀状态。例如，在一些实施方案中，可充胀构件210可充胀至部分充胀状态，使得可充胀构件210内的压力略低于患者的舒张压，或处于略低于患者人群的典型舒张压的压力。在一些实施方案中，泵或泵系统260可用于基于从控制器230接收的信号将可充胀构件210充胀至部分充胀状态。

在一些实施方案中，可充胀构件210充胀至部分充胀状态可向患者提供触觉通知、听觉通知或两者。因此，可以通知患者将要进行血压测量。接收到通知后，患者可以谨慎地避免移动他们的身体，从而可以获得准确的血压值。另外，接收到通知后，患者可以在血压测量期间更放松，因为可充胀构件210的突然充胀将不会令患者感到突然(从而可防止不准确的血压测量)。

当可充胀构件210处于部分充胀状态时，传感器220可检测振动。例如，这种振动可由患者的移动引起，诸如患者的手或手臂的移动。当传感器220用于检测患者体内的血流时，由传感器220检测到的与患者体内的血流无关的额外振动可能导致血压测量结果不准确。

如果传感器220在可充胀构件210处于部分充胀状态时检测到振动，则控制器230被配置为防止可充胀构件210被充胀到其完全或更完全充胀状态。因此，患者的血压测量被延迟。例如，在一些实施方案中，患者的血压测量可被延迟到传感器220没有检测到与患者的移动相关联的振动的时间。

如果在可充胀构件210处于部分充胀状态时传感器220没有检测到振动，则控制器230被配置为允许可充胀构件210充胀到其完全或更完全充胀状态。例如，控制器230可被配置为发送信号以使可充胀构件210充胀至其更完全充胀状态。例如，控制器230可被配置为向泵或泵系统260发送信号。在这种情况下，泵或泵系统260可将可充胀构件210充胀到更充分充胀的状态并且可允许可充胀构件210缓慢地放气。血压测量设备270然后可从传感器220接收与患者体内的血流相关的信号并且确定患者的血压。

图8是根据一个方面的方法800的流程图。在810处，可充胀构件(诸如可充胀构件210)靠近患者身体的一部分设置并且可充胀构件被充胀。在一些实施方案中，可充胀构件被部分地充胀。例如，可充胀构件可被充胀至低于患者的舒张压的压力。

在820处，确定是否存在患者移动。例如，在一些实施方案中，使用传感器(诸如传感器220)来检测患者移动。例如，传感器可检测是否存在可能导致或潜在促成不准确血压测量的任何患者移动。在一些实施方案中，传感器可检测患者的手、手臂、手指或其它身体部分的移动。如果在820处传感器检测到移动，则可向控制器(诸如控制器230)发送信号。在830处，防止可充胀构件进一步充胀。例如，可防止可充胀构件充胀至完全或更完全充胀状态。在一些实施方案中，控制器被配置为从传感器接收指示传感器已检测到患者移动的信号。控制器可配置为向泵或泵系统发送信号以防止可充胀构件的进一步充胀。

如果传感器未检测到患者移动，则在840处可允许将可充胀构件置于完全或更完全充胀状态。例如，在一些实施方案中，传感器可向控制器发送信号指示未检测到患者移动，并且控制器可使泵或泵系统将可充胀构件置于更完全充胀状态。在一些实施方案中，一旦可充胀构件被置于完全或更完全充胀状态，就可以进行患者的血压测量。

图9是根据一个方面的方法900的流程图。在910处，可充胀构件(诸如可充胀构件210)靠近患者身体的一部分设置并且可充胀构件被充胀至第一充胀构型。在一些实施方案中，可充胀构件210被充胀至第一充胀构型，使得可充胀构件仅部分地充胀。例如，在一些实施方案中，可充胀构件被充胀至低于患者的舒张压的压力。

在920处，使用传感器(诸如传感器220)来检测患者移动。例如，传感器可检测是否存在可能导致或潜在促成不准确血压测量的任何患者移动。在一些实施方案中，传感器可检测患者的手、手臂、手指或其它身体部分的移动。如果在920处传感器检测到移动，则可向控制器发送信号。在930处，防止可充胀构件进一步充胀。在一些实施方案中，控制器被配置为防止可充胀构件进一步充胀并且防止测量患者的血压。

例如，可防止可充胀构件充胀至完全或更完全充胀状态。在一些实施方案中，控制器(诸如控制器230)被配置为从传感器接收传感器已检测到患者移动的信号。控制器可配置为向泵或泵系统发送信号以防止可充胀构件的进一步充胀，从而防止在该时间测量患者的血压。

如果传感器未检测到患者移动，则在940处可允许将可充胀构件置于完全或更完全充胀状态。例如，控制器可向泵或泵组件发送信号以将可充胀构件置于第二或更完全充胀状态。在一些实施方案中，当可充胀构件处于第二或更完全充胀状态时，可充胀构件内的压力可高于患者的收缩压。

一旦可充胀构件被置于第二或更完全充胀状态，在950处，一旦可充胀构件被置于完全或更完全充胀状态，就可以进行患者的血压测量。例如，在所示实施方案中，用于检测是否存在患者移动的传感器用于测量患者的血压。例如，在一些实施方案中，一旦可充胀构件被置于第二或更完全充胀状态，则可充胀构件放气。当可充胀构件放气时，传感器可确定何时检测到与患者体内的血液流动相关联的振动。相应地，可以确定患者的血压。在一些实施方案中，传感器与血压测量装置通信以允许确定患者的血压。在一些实施方案中，由于可充胀构件在测量患者血压之前已经处于部分充胀状态，因此可以缩短测量或确定患者血压的时间。

图10是根据一个方面的方法1000的流程图。在1010处，可充胀构件(诸如可充胀构件210)靠近患者身体的一部分设置并且被充胀到第一或部分充胀状态。例如，可充胀构件可被充胀至低于患者的舒张压的压力。

在1020处，通知患者将要进行血压测量。例如，在一些实施方案中，可充胀构件的部分充胀产生噪音，诸如可听提示，并且因此给予患者关于将要进行血压测量的听觉通知。在一些实施例中，方法1000可包括利用由显示设备提供的提示或触觉反馈向患者提供关于将要进行血压测量的通知。例如，当将要进行血压测量时，联接到用于获取、检测或接收血压测量的设备的显示设备可向患者提供任何适当的消息、提示等。在一些实施例中，用于获取、检测或接收血压测量的设备还可提供任何适当的触觉反馈，诸如振动或振动序列，以向患者提示将要进行血压测量。在一些实施方案中，可充胀构件的部分充胀在患者的身体上提供一定量的压力，从而给予患者将要进行血压测量的触觉通知。

在一些实施方案中，当患者知道将要进行血压测量时，他们可以有意识地避免移动。这可允许更准确地测量患者的血压。另外，当患者知道将要进行血压测量时，进行血压测量可能不会令患者感到突然。因此，在某些情况下，可以进行更精确的血压测量。

在1030处，在已通知患者将要进行血压测量之后，测量患者的血压。在一些实施方案中，可充胀构件被置于完全或更完全充胀状态并且被允许放气以测量患者的血压。

图11是根据一个方面的方法1100的流程图。在1110处，可充胀构件(诸如可充胀构件210)靠近患者身体的一部分设置，并且可充胀构件被充胀至第一充胀构型。在一些实施方案中，可充胀构件210被充胀至第一充胀构型，使得可充胀构件仅部分地充胀。例如，在一些实施方案中，可充胀构件被充胀至低于患者的舒张压的压力。

在1120处，使用传感器(诸如传感器220)来检测患者移动。例如，传感器可检测是否存在可能导致或潜在促成不准确血压测量的任何患者移动。在一些实施方案中，传感器可检测患者的手、手臂、手指或其它身体部分的移动。

如果传感器未检测到患者移动，则在1140处可允许将可充胀构件置于完全或更完全充胀状态。例如，控制器可向泵或泵组件发送信号以将可充胀构件置于第二或更完全充胀状态。在一些实施方案中，当可充胀构件处于第二或更完全充胀状态时，可充胀构件内的压力可高于患者的收缩压。

一旦可充胀构件被置于第二或更完全充胀状态，在1150处，一旦可充胀构件被置于完全或更完全充胀状态，就可以进行患者的血压测量。例如，在所示实施方案中，用于检测是否存在患者移动的传感器用于测量患者的血压。例如，在一些实施方案中，一旦可充胀构件被置于第二或更完全充胀状态，则可充胀构件放气。当可充胀构件放气时，传感器可确定何时检测到与患者体内的血液流动相关联的振动。相应地，可以确定患者的血压。在一些实施方案中，传感器与血压测量装置通信以允许确定患者的血压。在一些实施方案中，由于可充胀构件在测量患者血压之前已经处于部分充胀状态，因此可以缩短测量或确定患者血压的时间。

如果在1120处传感器检测到移动，则可向控制器发送信号。在1130处，控制器促使可充胀构件内的压力波动。例如，控制器可以使可充胀构件内的压力略微增加和略微减少。控制器可使可充胀构件内的压力在短时间段内略微增加和略微减少若干次。可充胀构件内的压力波动可向患者提供将要进行血压测量的通知。给患者的通知可为触觉(感觉可充胀构件改变压力)或听觉(听到可充胀构件充胀和放气)。该通知可让患者停止移动。例如，该通知可让患者停止移动他们的手或手臂。

在1132处，再次使用传感器来检测患者移动。例如，传感器可检测是否存在可能导致或潜在促成不准确血压测量的任何患者移动。在一些实施方案中，传感器可检测患者的手、手臂、手指或其它身体部分的移动。如果在1132处传感器检测到移动，则可向控制器发送信号。在1138处，防止可充胀构件进一步充胀。在一些实施方案中，控制器被配置为防止可充胀构件进一步充胀并且防止测量患者的血压。

例如，可防止可充胀构件充胀至完全或更完全充胀状态。在一些实施方案中，控制器被配置为从传感器接收传感器已检测到患者移动的信号。控制器可配置为向泵或泵系统发送信号以防止可充胀构件的进一步充胀，从而防止在该时间测量患者的血压。

如果传感器未检测到患者移动，则在1134处可允许将可充胀构件置于完全或更完全充胀状态。例如，控制器可向泵或泵组件发送信号以将可充胀构件置于第二或更完全充胀状态。在一些实施方案中，当可充胀构件处于第二或更完全充胀状态时，可充胀构件内的压力可高于患者的收缩压。

一旦可充胀构件被置于第二或更完全充胀状态，在1136处，一旦可充胀构件被置于完全或更完全充胀状态，就可以进行患者的血压测量。例如，在所示实施方案中，用于检测是否存在患者移动的传感器用于测量患者的血压。例如，在一些实施方案中，一旦可充胀构件被置于第二或更完全充胀状态，则可充胀构件放气。当可充胀构件放气时，传感器可确定何时检测到与患者体内的血液流动相关联的振动。相应地，可以确定患者的血压。在一些实施方案中，传感器与血压测量装置通信以允许确定患者的血压。在一些实施方案中，由于可充胀构件在测量患者血压之前已经处于部分充胀状态，因此可以缩短测量或确定患者血压的时间。

可在数字电子电路、集成电路、专门设计的ASIC(专用集成电路)、计算机硬件、固件、软件和/或其组合中实现系统(诸如本文描述的控制器和其它系统、模块和其它单元以及本文描述的技术)的各种实施方式。此类各种实施方式可包括在可编程系统上可执行和/或可解释的一个或多个计算机程序中的实施方式；该可编程系统包括至少一个可编程处理器(其可为被联接以从存储系统接收数据和指令以及向存储系统发送数据和指令的专用或通用处理器)、至少一个输入设备以及至少一个输出设备。此处所描述的系统和技术的各种实施方式可实现为和/或在本文中一般称为可将软件和硬件方面组合起来的电路、模块、块或系统。例如，模块可包括在处理器(例如，在硅基板、GaAs基板等上形成的处理器)或一些其它可编程数据处理装置上执行的功能/动作/计算机程序指令。

一些上述示例实施方案被描述为流程图流程或方法。虽然流程图将操作描述为顺序流程，但是可以并行、并发或同时执行许多操作。另外，可重新排列操作的顺序。这些流程可在其操作完成时终止，但也可具有未包括在图中的附加步骤。该等流程可对应于方法、功能、程序、子程序等。

上文所讨论的方法(其中一些方法由流程图说明)可由硬件、软件、固件、中间件、微码、硬件描述语言或其任何组合来实现。当以软件、固件、中间件或微码实现时，用以执行必要任务的程序代码或代码段可存储于机器或计算机可读介质(诸如，存储介质)中。处理器可以执行必要任务。

出于描述示例实施方案的目的，本文公开的具体结构和功能细节仅仅是代表性的。然而，示例实施方案以许多替代形式体现，并且不应被解释为仅限于本文所描述的实施方案。

应当理解，尽管术语“第一”、“第二”等可以在本文中用于描述各种元素，但这些元素不应被这些术语所限制。这些术语仅用于区分一个元素与另一个元素。例如，在不脱离示例实施方案范围的情况下，第一元素可以被称为第二元素，并且类似地，第二元素可以被称为第一元素。在本文中，术语“和/或”包括一个或多个相关所列项目的任何及所有组合。

本文所使用的术语仅用于描述特定实施方案的目的，并且不旨在限制示例实施方案。在本文中，除非上下文另有明确指明，否则单数形式“一”和“该”旨在也包括复数形式。应进一步理解，在本文中，术语“包括”指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件的存在，但不排除一个或一个以上其它特征、整数、步骤、操作、元素、要素和/或其群组的存在或添加。

还应注意，在一些替代实施方案中，所提及的功能/动作可不按图中所提及的顺序发生。例如，取决于所涉及的功能/动作，按顺序示出的两个图实际上可同时执行，或者有时候可以按相反的顺序执行。

除非另有定义，否则本文中使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与示例性实施方案所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。应进一步理解，除非在本文中明确定义，否则术语(例如，在常用词典中定义的术语)应被解释为具有与它们在相关领域的上下文中的含义一致的含义，并且将不以理想化或过于正式的意义来解释。

上述示例实施方案的一部分和对应的详细描述是以软件或算法和对计算机存储器内的数据位的操作的符号表示来呈现的。这些描述和表示是本领域普通技术人员将其工作的实质有效地传达给本领域其他普通技术人员的描述和表示。这里所使用以及通常所使用的术语“算法”，被认为是一个实现所需结果的步骤的自一致序列。这些步骤是需要对物理量进行物理操作的步骤。尽管并非总是如此，通常，这些量采取能够被存储、传输、组合、比较和操纵的光、电或磁信号的形式。主要出于通用原因，已经证明，将这些信号称为比特、值、元素、符号、字符、项、数字等有时是方便的。

在以上说明性实施方案中，对可被实现为程序模块或功能过程的动作和操作的符号表示(例如，以流程图的形式)的引用包括执行特定任务或实现特定抽象数据类型并且可以现有结构元素使用现有硬件来描述和/或实现的程序、对象、组件、数据结构等。此类现有硬件可包括一个或多个中央处理单元(CPU)、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路、现场可编程门阵列(FPGA)计算机等。

然而，应当记住，所有这些和类似的术语将与适当的物理量相关联，并且仅仅是应用于这些量的方便标记。除非另有特定声明，或者根据讨论显而易见，否则诸如“处理”、“计算”、“确定”、“显示”等之类的术语是指计算机系统或类似电子计算设备的动作和过程，其将计算机系统的寄存器和存储器内表示为物理、电子量的数据操纵和转换为计算机系统存储器或寄存器或其他此类信息存储、传输或显示设备内类似地表示为物理量的其他数据。

还应注意，示例性实施方案的软件实现的方面通常被编码在某种形式的非暂时性程序存储介质上或者通过某种类型的传输介质来实现。程序存储介质可以是磁介质(例如，软盘或硬盘驱动器)或光介质(例如，压缩盘只读存储器或CD ROM)，并且可为只读或随机存取。类似地，传输介质可以是双绞线、同轴电缆、光纤或本领域已知的一些其他合适的传输介质。示例实施方案不受任何给定实施方式的这些方面的限制。

本文公开了详细实施方式。然而，应当理解，所公开的实施方式仅为示例，其可以各种形式来体现。因此，本文所公开的具体结构和功能细节不应被解释为限制性的，而是仅作为权利要求的依据以及作为用于教导本领域技术人员在几乎任何适当详细结构中采用实施方式的代表性基础。此外，本文所使用的术语和短语并非旨在限制，而是旨在提供对本公开的可理解的描述。

还应注意，虽然所附权利要求陈述了本文所描述特征的特定组合，但本发明的范围不限于下文所主张的特定组合，而是延伸以涵盖本文所公开特征或实施方案的任何组合，而不管此时该特定组合是否已在所附权利要求书中明确列举。另外，虽然本文描述说明了描述的实施方式的某些特征，但本领域技术人员将会想到许多修改、替代、改变和等效方案。因此，应该理解，所附权利要求旨在涵盖属于实施方案范围内的所有此类修改和变型。

Claims (20)

1.一种装置，所述装置包括：

可充胀构件，所述可充胀构件被配置为向患者身体的一部分施加压力，所述可充胀构件被配置为置于放气构型、第一充胀构型和第二充胀构型中，当所述可充胀构件处于所述第二充胀构型中时，所述可充胀构件内的压力大于当所述可充胀构件处于所述第一充胀构型中时所述可充胀构件内的压力；

传感器，所述传感器被配置为检测振动；和

控制器，所述控制器操作性地联接到所述传感器和所述可充胀构件，所述控制器被配置为在所述可充胀构件处于所述第一充胀构型时，响应于所述传感器检测到指示所述患者身体移动的振动而防止所述可充胀构件被置于所述第二充胀构型中。

2.根据权利要求1所述的装置，其中所述传感器被配置为检测与所述患者身体的所述部分内的血液流动相关联的振动。

3.根据权利要求1所述的装置，其中所述控制器被配置为在所述可充胀构件处于所述第一充胀构型时，响应于所述传感器检测到指示所述患者手移动的振动而防止所述可充胀构件被置于所述第二充胀构型中。

4.根据权利要求1所述的装置，其中所述可充胀构件是袖带，并且被配置为以可移除方式联接到所述患者的手臂。

5.根据权利要求1所述的装置，其中所述可充胀构件被配置为围绕所述患者的手臂的一部分。

6.根据权利要求1所述的装置，其中所述可充胀构件包括充胀部分和联接部分。

7.根据权利要求1所述的装置，其中所述控制器被配置为在所述可充胀构件处于所述第一充胀构型时，当所述传感器检测到指示所述患者身体移动的振动时从所述传感器接收信号。

8.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括：

输出设备，所述输出设备联接到所述控制器并且被配置为提供充胀所述可充胀构件的信号；和

输入设备，所述输入设备联接到所述控制器。

9.一种装置，所述装置包括：

控制器；

输出设备，所述输出设备联接到所述控制器并且被配置为提供充胀可充胀构件的信号，所述可充胀构件被配置为向患者身体的一部分施加压力，所述可充胀构件被配置为置于放气构型、第一充胀构型和第二充胀构型中，当所述可充胀构件处于所述第二充胀构型中时，所述可充胀构件内的压力大于当所述可充胀构件处于所述第一充胀构型中时所述可充胀构件内的压力；和

输入设备，所述输入设备联接到所述控制器，

所述控制器被配置为在所述可充胀构件处于所述第一充胀构型时，响应于所述输入设备接收到指示所述患者身体移动的信号而防止所述可充胀构件被置于所述第二充胀构型中。

10.根据权利要求9所述的装置，其中所述输入设备被配置为操作性地联接到传感器，所述传感器被配置为检测与所述患者身体的所述部分内的血液流动相关联的振动。

11.根据权利要求9所述的装置，其中所述可充胀构件是袖带，并且被配置为以可移除方式联接到所述患者的手臂。

12.根据权利要求9所述的装置，其中所述可充胀构件被配置为围绕所述患者的手臂的一部分。

13.一种方法，所述方法包括：

将可充胀构件从放气构型充胀至第一充胀构型，以向患者身体的一部分施加压力；

检测所述患者身体的移动；以及

响应于检测到所述患者身体的移动，防止所述可充胀构件从所述第一充胀构型充胀到第二充胀构型。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，当所述可充胀构件处于所述第二充胀构型中时，所述可充胀构件内的压力大于当所述可充胀构件处于所述第一充胀构型时所述可充胀构件内的压力。

15.根据权利要求13所述的方法，其中，检测所述患者身体的移动包括使用振动传感器检测移动。

16.根据权利要求13所述的方法，其中检测所述患者身体的移动包括使用振动传感器检测移动，所述振动传感器被配置为检测与所述患者体内的血液流动相关联的振动。

17.根据权利要求13所述的方法，其中，检测所述患者身体的移动包括检测所述患者的手或手臂的移动。

18.根据权利要求13所述的方法，其中使所述可充胀构件充胀向所述患者提供可能进行血压测量的通知。

19.根据权利要求13所述的方法，所述方法还包括：

将所述可充胀构件联接到所述患者的手臂上。

20.根据权利要求14所述的方法，其中，当所述可充胀构件处于所述放气构型中时，所述可充胀构件内的压力小于当所述可充胀构件处于所述第一充胀构型时所述可充胀构件内的压力。