CN116763851A - 一种抑制神经元痛感配方 - Google Patents
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种抑制神经元痛感配方,配方溶液在高浓度和高盐度情况下,形成稳定高效的亲油基能力,配方能够抑制神经末梢疼痛传感器和神经元疼痛等感觉,抑制神经系统老化退化和炎症,抑制细胞内外有害细菌和病毒繁殖;长期使用发明配方,有利于神经元细胞健康,本发明属于医疗范畴。
Description
技术领域
本发明属于医学医疗领域,茶叶、咖啡和盐等配方,高浓度高盐度使用,浓度越高,溶脂效果越好、抗炎效果越好、抗糖溶糖效果越好,人类随着年龄增加,炎症增多,疼痛等不适感增多;运动员训练伤痛,恢复较慢;手术后疼痛;伤口疼痛,炎症疼痛都给人带来不适,配方是一种抑制疼痛的配方,因为疼痛相关神经元、炎症最多,所以也是抑制神经元退化、抑制肿瘤配方,都属于医疗范围。
背景技术
疼痛不仅影响生活质量,病人还会因为长期疼痛得不到治疗产生生理和心理的煎熬感,部分疼痛甚至导致长期的中枢疼痛和疼痛综合症。
现有的止痛产品,有抗炎止痛药、中枢性止痛药、麻醉性止痛药、解痉止痛药、抗焦虑类止痛药等,如阿司匹林、布洛芬、止疼片、扑热息痛、保泰松用于一般常见疼痛,曲马多是中枢性止痛药,吗啡、杜冷丁是麻醉性止痛药,安定是抗焦虑类止痛药等等,可以部分或者完全止疼,但是镇痛药会损害胃肠道粘膜,研究表明,健康人服用镇痛药20分钟左右可出现胃粘膜损伤,一是药品在胃部停留造成局部刺激,二是镇痛药的作用是通过血液循环来产生作用,所以难以避免产生粘膜损害,而且用药量越大,损害较为持久;损害肾脏和神经,有可能引起慢性间质性肾炎等;导致白细胞减少,有出血可能,肝损伤等等。
现代医疗科学发展越来越精细,中西医的发展也越来越复杂。
疼痛传感器是特殊的神经末梢,痛感是人体中最神秘的功能之一,在脑部,痛感和其他感知能力的运行不同,其他感觉在脑部特定区域处理,痛感却是在脑部的许多区域同时发生,所以疼痛对我们的生活影响会更大。
我们致力于提供一种高效简易治疗方法,减少病人痛苦,针对人体疼痛、痒、酸、胀等不适感发挥作用,配方能够稳定快速抑制神经疼痛传感器和神经元信号传递,促使神经元和人体感受相对舒适,并促使神经元相关人体组织器官健康化。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,一种抑制神经元痛感配方,茶叶成分、咖啡成分和氯化钠、氯化钾等任意药学的钠钾盐任意组合,高剂量高浓度的茶成分,包括维生素、氨基酸、氧化还原酶和茶多酚(包含儿茶素)加氯化钠等等是配方溶液之一(常用:茶成分2-4mg/ml以上,盐度40以上)就具有了高效的溶脂性、抗炎性、抗糖性,绿色药物,副作用少,同时成本较低,操作不复杂,这对于提高人类健康生活和生存质量有积极地意义。
一种抑制神经元痛感配方,其特征在于,配方为:是茶叶成分、咖啡成分和氯化钠、氯化钾等任意药学可接受的钠盐、钾盐极其任意组合,辅助成分桃花、薰衣草、玫瑰等任意药学可接受的花朵成分小分子;如高浓度高盐度配方溶液之一(如常用:如茶成分浓度2-4mg/ml以上,盐度40以上),是高剂量高浓度维生素C和其他维生素(A、B、D、E、K等)、茶多酚(包含儿茶素)、氨基酸、氧化还原酶、氯化钠等混合体,配方溶液茶成分浓度越高和盐度越高,亲油基越强,配方溶液具有溶解油脂的能力,具有稳定高效疏通能力,抗炎性、抗糖性,有抑制病毒细菌繁殖能力,有抑制人体自由基等有害产物的能力,有抑制神经元、神经末梢传感器功能退化和神经元相关组织器官功能退化能力;配方溶液可抑制人体神经疼痛,其中所述的神经元和神经末梢传感器痛感、痒感、酸感、胀感、麻等相关不适感觉包含至少一种病症,所述的至少一种病症选自以下组成的疾病:牙齿神经敏感、牙痛、面部神经疼痛、头部中心位置疼痛、偏头痛、脖颈疼痛、癌症疼痛、肌肉炎症疼痛、运动导致肌肉痛、晒伤疼、烧伤疼、手术痛、机械外力伤痛、神经炎症疼痛、不明原因神经疼痛、蚊虫咬伤、关节筋腱疼痛、机体功能下降、受伤导致的疼痛、任意因年龄增长导致的疾病疼痛及其任意组合。
一种抑制神经元痛感配方,其特征在于,根据权利要求1所述,配方溶液可抑制神经疼痛传导、可抑制神经系统炎症和神经元、神经末梢传感器功能退化疾病;配方溶液的亲油基较强,和神经元细胞脂质膜亲和性强,配方在体内快速扩散时,覆盖贴合到神经元细胞突触上,类似油脂的屏蔽信号功能,部分或者全部的抑制了疼痛的信号传导,在一定时长对突触形成部分或者全部疼痛信号阻碍,抑制疼痛,随着配方溶液作为神经细胞营养物质被神经元吸收,突触覆盖的配方物质消失,信号会重新通畅;亲油基强促使配方溶液扩散中,很容易和病毒细菌的脂质膜贴合并且覆盖,然后分散和瓦解病毒细菌的膜成分,使病毒细菌失活,繁殖受阻,不过随着配方溶液在人体内不断的浓度降低,亲油基能力也会逐步消失;另一方面,配方溶液成分具有的神经元修补和再生功能的物质,可替代神经营养因子的成分,因为人体老化,神经营养因子能力在不断下降,需要有新的替代物来提升神经元修补速度;主要神经的周围都有一层脂肪,用于防止不同神经内的信号之间互相干扰,脂肪有绝缘作用,是脂质成分,非常适合亲油基强的配方溶液快速分散覆盖,配方溶液的有益成分,较快的促使受损神经元修补和再生;而神经元和神经传感器的修复会传递健康修复电信号和化学信号,促使相关组织和器官的快速健康生长。
一种抑制神经元痛感配方,其特征在于,根据权利要求1所述,在实际应用中,本发明配方可以制作的成品方式形式,包含药片、针剂、喷雾、膏药、敷贴、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。
附图说明:
附图1:配方溶液燃烧产物苯并芘的中和速度很快。
附图2:配方溶液溶解面部油脂效果。
附图3:配方溶液溶解重度油垢效果。
附图4:雾化溶解油脂
附图5:雾化溶解分解痰液粘性
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下实施例,对本发明进行进一步详细说明,应当理解,此处所描述的具体实施案例仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
高浓度的配方溶液包含高剂量茶水中的维C成分和其他维生素、茶多酚(包含儿茶素成分)以及氯化钠成分,在实验中称为X溶液。X溶液的溶解油脂、抗炎、溶糖抗糖实验我们依次进行。我们实验的X溶液:茶水含维C和其他维生素、茶多酚(包含儿茶素)浓度在4-7mg/ml以上,氯化钠盐度在40-70盐度以上。
附图1:经过实验,结果如下:
X溶液雾化和苯并芘融合效果(苯并芘C20H12,对眼睛、鼻腔、皮肤有强刺激性,是燃烧产物中的最危险致癌物,自然降解难度较大,如能极短时间消除苯并芘,说明具有特效):(B)在十二立方米的密闭空间,X溶液雾化,先燃烧使烟尘充满空间,再放入雾化器,十分钟后刺眼刺鼻气体完全消失,苯并芘消失;(A)X液体雾化充满十二立方米,然后把燃烧烟尘放进去,五分钟后刺眼刺鼻气体消失,苯并芘产物消失。苯并芘的消失是一个非常积极的信号,说明X液体可以快速高效把燃烧产物最危险的致癌物苯并芘消除。
人体线粒体消耗人体90%氧气,燃烧后产生二氧化碳和水,这个过程和自然界的燃烧非常相似,自由基等有害中间产物对人体的影响很大,会破坏线粒体、破坏细胞、破坏神经系统甚至是主要的人体器官,会导致炎症,加速衰老。X溶液能够快速清除苯并芘,也能快速清除甲醛,根据大量实验,X溶液能够快速清除线粒体产生的自由基、ROS等有害中间燃烧产物,以及由此产生的炎症;
如膝盖疼痛实验:
体重190,运动时间稍长导致膝盖疼痛,走路感觉很差,每次涂抹4毫升X溶液在左右膝盖前后,2-5分钟左右,明显感觉X溶液渗透进入膝关节,疼痛感消失,走路恢复正常,在连续行走半小时后,膝盖又慢慢感觉到不适感,但是没有涂抹配方之前的疼痛感受强烈;体验者本身膝盖有炎症反应,需要治疗,加上超重,每天涂抹两次抗炎,涂抹一小时后可以清洗掉,配合减重和休息,一周后,膝关节疼痛改善明显。总结每次的膝关节疼痛,涂抹X溶液后都会在2-5分钟,感受到膝关节疼痛减弱明显,抗炎和止痛同时进行,清除自由基等有害物速度较快,而在膝关节实验中上百次,涂抹膝关节皮肤正反面,每次都是2-5分钟的痛感消失,时间很稳定,亲油基功能强,皮肤渗透速度很快。
如牙龈实验:
牙齿怕冷、怕酸,松动,X溶液滴入口腔,X溶液1-4毫升毫升滴在牙齿牙龈上,很快渗入牙缝,十秒左右,会感受到和神经末梢传感器对X溶液的吸收性渗透,部分人能感觉到牙髓、牙根甚至到骨骼的网状略微发麻,然后很快痛感、酸感部分或者完全消失,每天X溶液使用一次或两次,两天-七天左右,牙齿敏感得到抑制,饮食上冷酸不再对牙齿产生敏感反应,改善明显,一周-四周左右,能明显感受到牙龈的肌肉增长带来的变化,牙龈肌肉增厚,牙齿更坚固,牙齿炎症得到很好的抑制,抗炎和止疼同时进行,清除自由基的效果也较快,牙齿的改善效果是很快可以体验感受到的。
突触的信号一定时间被隔断,正是X溶液人体内分散覆盖到、贴合突触的效果,亲油基能够和油脂亲和,也具有油脂的隔离能力,部分或者全部隔断信号的作用,但是随着配方溶液被神经元和神经末梢传感器吸收,突触重新恢复痛感信号通畅,所以配方溶液的抗炎、清理自由基、止疼都是同时进行的。
附图2:X液体溶解油脂实验:X溶液,高浓度维C茶多酚7mg/ml和加入氯化钠盐度70以上,对比试验是X溶液和洗衣粉水和肥皂水。
第一实验是清洁皮肤油脂,我们把测试X溶液涂抹在脸部的前额和鼻三角区油脂较多地方,然后用同一种类干柔纸巾擦拭吸附,检查达到相同清洁程度需要的时间。分别采用X溶液、洗衣粉溶液、肥皂溶液涂抹,结果达到完全洁净结果是:X溶液4秒、肥皂溶液10秒、洗衣粉溶液需要15秒。多次对比,X溶液溶解油脂速度最快,涂抹转圈四秒,用纸巾擦拭,皮肤表面油脂,清除的很干净。
本方法X在溶解油脂方面,速度快,随着浓度越高效果越好,同时没有任何起泡沫反应。X液体具有亲油基,可以溶解油脂,但是不能稀释浓度,遇到冲水,溶解油脂的能力立刻失去,所以用布或者纸吸附擦拭很合适。
X溶液溶解油脂的速度优势,使用在医疗上的意义是可以预见的,比如针对脂性包膜的病毒和脂性细胞壁的细菌;
抗炎实验:
抗炎实验,仓鼠的身体上距离划伤两道小口,涂抹X溶液,没有红肿和炎症,伤口恢复很快;十天后,再次划伤,两道小口,涂抹酒精,伤口红肿,有炎症反应,三天后,红肿逐渐消退,说明X溶液抗炎性能很强;在30毫升X溶液中放入微量泥土、粪便、树皮等自然物质污染溶液,在放入两个小时后,注射微量1毫升左右进入小鼠皮下,未见炎症感染,未见肿胀,说明X溶液的抑制细菌病毒繁殖能力是很强的;
人体试验,把手上的伤口,生活中的小割伤或者鱼骨划伤,如果用酒精和碘酒处理,一般都会肿胀几天,再慢慢恢复,如果用X溶液就不一样了,涂抹在伤口上,一般情况不会发炎,不会肿胀,因为亲油基功能,X溶液会紧密贴合在伤口上快速覆盖,灭活病毒细菌同时,渗透进入伤口中,进入神经传感器部分或者全部隔断突触,抑制疼痛、同时快速补充有益成分,修补神经传感器和周围组织,这个过程持续一天后,基本伤口恢复大半。在抗炎中,X溶液表现了非常优越的抑制病毒细菌、抗炎、止痛功效。
附图3:是抽油烟机浓油垢,同量涂抹放置在不同的容器底部,同时加入三种溶液,半小时内观察,三种溶液中油垢的反应。X溶液中,两分钟内浮现较多的浓油垢在液体表面;洗衣粉在25分钟后浮出少量油垢;肥皂水30分钟极少的油垢浮出。多次试验,X溶液在多次试验中一分钟、一分多钟,二分钟,都会浮现较多油垢到液体表面,洗衣粉和肥皂多次试验反映很慢。最后结果,X溶液溶解油脂的速度很快,在重度油垢溶解中,远远超过普通去污剂和洗涤产品。
X溶液在重度油垢的溶解上的优势,竟然是十几倍,几十倍的优势,这是一个有趣的发现,油垢的粘性非常大,竟然在X溶液中轻易消失粘性。X溶液雾化在人体内部溶解油脂速度会有不错的展现效果,这对于抑制病毒和细菌有帮助,X溶液遇到细菌和病毒的脂质膜,亲油基功能就会促使配方溶液快速覆盖贴合脂质膜,而亲油基越强,病毒细菌脂质膜结构瓦解溶解分散的时间越快;而同时人体细胞的结构要比病毒细菌复杂,有很好的支撑结构和双层的物理交错的脂质膜,X溶液会贴合人体的细胞,把有益成分输入细胞,有害物质成分自由基等输出细胞。
亲油基促使X溶液中有益成分被神经元细胞大量吸收,加快完成神经元修复和营养物质传送效果。
亲油基的效果强,X溶液的抗炎、止疼和抑制神经元老化退化能力就越好。
附图4:雾化溶脂实验(茶水、盐水和X溶液的对比):在皮肤、玻璃、瓷砖、钢板上涂抹油脂,分别用X液体(茶7mg/ml加盐盐度70)、纯茶水(7mg/ml)、氯化钠盐水(盐度70)三者对比,对准雾化。结果是X液体很快溶解油脂,而茶水和盐水没有溶解油脂能力。X溶液雾化在不同材质上的溶解油脂效果很接近。
X雾的溶解油脂能力,和X溶液的亲油基抗炎能力止疼能力保持一致。
X雾可以抑制脑部的疼痛,可以从眼睛雾化30分钟基本消除,;
X溶液可以抑制眼部的视力退化、老化,黄斑病变等;
X雾抑制鼻炎、空鼻症等,进入上呼吸道;
X雾可以抑制肺部炎症疾病、病毒疾病、细菌疾病,并促使肺部神经元修补,完成肺部的健康。
X雾的治疗能力在抑制病毒、细菌上,具有广泛性和快速度。
附图5:用X液体(茶7mg/ml加盐盐度70)雾化一块5X5厘米方玻璃上涂抹油脂和痰液(黏性物质含有核糖物质)。雾化喷嘴对着方块的四分之一角。四分钟后,油脂和痰液粘性减弱,轻易脱离玻璃,X雾清除痰液油脂粘性能力和X溶液清除油垢能力相一致。
我们观察发现X溶液抑制糖类物质,消除粘性,分解油脂速度快,抗炎快,糖抑制在肺部的堵塞粘液清除中可见,我们在实验中,把X雾吸入肺部从2013年开始,次数有几百次,肺功能从30开始退化,氧气的进入和二氧化碳的排出,对人体的重要性是无法低估的,每过一段时间,X雾做一次肺部清理,能够清除一些痰液,感冒咳嗽时候,也会清除一些痰液,保护肺部健康对机体健康年轻化是重点第一步。
在疏通性方面X溶液是很强的,排便疏通一分半钟左右,并且高效抑制痔疮、肛裂等炎症反应;肺部疏通,雾化20—30分钟,清理痰液(核糖成分)粘性速度快,人体30岁开始肺部开始功能退化,痰液堵塞在健康状态也会发生,堵塞会影响氧气进入和二氧化碳输出,长期以往,肺功能越发的退化老化,所以疏通肺部很重要的;人体排泄废物是通过四大排泄系统完成的,排泄功能健康正常,代谢功能才好,才能不断靠近年轻化健康化生活。
X溶液安全性:
动物实验(仓鼠),在封闭透明空间,每天雾化一个小时,连续七天没有不良反应,排便增多,灵活性增多。仓鼠注射1毫升左右X溶液,几十次,未见炎症反应和肿胀,无任何不适。仓鼠的灵活性明显提升。
动物抗炎实验,仓鼠的身体上距离划伤两道小口,涂抹X溶液,没有红肿和炎症,伤口恢复很快;十天后,再次划伤,两道小口,涂抹酒精,伤口红肿,有炎症反应,三天后,红肿逐渐消退,说明X溶液抗炎性能很强;在30毫升X溶液中放入微量泥土、粪便、树皮等自然物质污染溶液,在放入两个小时后,注射微量1毫升左右进入小鼠皮下,未见炎症感染,未见肿胀,说明X溶液的抑制细菌病毒繁殖能力是很强的。
动物疏通实验:用两斤面粉在封闭透明容器,放入仓鼠,用气泵吹拂面粉,使面粉在封闭空间内扬尘两个小时,仓鼠两个小时逐渐呼吸困难越来越明显,身体规律性抽搐,不爱动,行动笨拙;然后更换透明容器,X溶液雾化二十分钟时候,仓鼠规律抽搐消失,灵活性逐渐恢复,40分钟,仓鼠灵活性基本恢复
,说明X溶液的肺部疏通性强,一小时后,仓鼠和面粉实验前状态一致,没有不适反应,在此后七天观察,仓鼠健康正常,未见不良反应。
人体抗炎实验:
十多次的伤口处理(切手或者被鱼骨划伤),涂抹X溶液,不见发炎和红肿,止血、止痛效果很好,伤口恢复很快,而涂抹酒精、浓盐水、碘酒等,有炎症反应肿胀,持续一到两天最少,说明X溶液的抗炎性很强。
人体安全测试:
X溶液雾化眼睛,每天30分钟,连续7天,眼睛明亮,看物清晰度高,有黄斑裂孔看物体变形患者,雾化X溶液后,4天后,变型明显减少,炎症得到抑制。
X溶液雾化进入肺部,30分钟,连续7天,无任何不适反应。
X溶液注射头皮部位,脸部,肌肉微量注射(1毫升左右)100多次,无任何不适反应,没有红肿和炎症发生。
本发明在具体使用中,一种抑制神经元痛感配方,配方为:是茶叶成分、咖啡成分和氯化钠、氯化钾等任意药学可接受的钠盐、钾盐极其任意组合,辅助成分桃花、薰衣草、玫瑰等任意药学可接受的花朵成分小分子;如高浓度高盐度配方溶液之一(如常用:如茶成分浓度2-4mg/ml以上,盐度40以上),是高剂量高浓度维生素C和其他维生素(A、B、D、E、K等)、茶多酚(包含儿茶素)、氨基酸、氧化还原酶、氯化钠等混合体,配方溶液茶成分浓度越高和盐度越高,亲油基越强,配方溶液具有溶解油脂的能力,具有稳定高效疏通能力,抗炎性、抗糖性,有抑制病毒细菌繁殖能力,有抑制人体自由基等有害产物的能力,有抑制神经元、神经末梢传感器功能退化和神经元相关组织器官功能退化能力;配方溶液可抑制人体神经疼痛,其中所述的神经元和神经末梢传感器痛感、痒感、酸感、胀感、麻等相关不适感觉包含至少一种病症,所述的至少一种病症选自以下组成的疾病:牙齿神经敏感、牙痛、面部神经疼痛、头部中心位置疼痛、偏头痛、脖颈疼痛、癌症疼痛、肌肉炎症疼痛、运动导致肌肉痛、晒伤疼、烧伤疼、手术痛、机械外力伤痛、神经炎症疼痛、不明原因神经疼痛、蚊虫咬伤、关节筋腱疼痛、机体功能下降、受伤导致的疼痛、任意因年龄增长导致的疾病疼痛及其任意组合。
大脑在人体危机受伤时候,会分泌内啡肽,通过神经元传递,覆盖突触,让突触传递的痛觉信号,无法传达到大脑,这个过程是人类在对应危急时刻痛觉时候的紧急反应自救能力,疼痛的在大脑的信号反应是很多区域同时发生,疼痛信号对我们人类进化的一种自救功能,复杂程度非常;人体皮肤传感器每平方厘米100多个,传感器信号源源不断的向大脑提供信息,主要的神经由薄细胞组成,有的长度超过一米,主要神经周围有一层脂肪,防止不同神经内的信号之间互相干扰,神经系统内信号速度400公里左右每小时。
痛觉传感器的运作比其他神经传感器慢,痛觉不是直接传向脑部,而是由脊髓传导,痛觉如果来的太猛烈,脑部会命令体内产生内啡肽,阻断突触信号传递痛感,内啡肽的产生,可以让我们不被疼痛击垮;而有时候,大脑会强化痛感,比如被蚊虫叮咬,这也是为了保护生命安全,提醒我们千万小心,伤口发炎的疼痛也是提醒;有的痛感我们几乎没有感知,比如睡觉翻身,调换坐姿,避免骨骼长时间压迫和皮肤受伤。
配方溶液亲油基功能,巧妙的运用了亲油基的能力,一定时间部分或者全部阻隔突触的痛觉传导,因为亲油基的效果,会在人体分散过程中,较快的贴合覆盖神经传感器和神经元细胞,到达突触后,自然形成类似油脂隔断的效果,部分或者全部阻断疼痛信息传递,同时保留其他触觉和冷热感神经末梢传感器正常运作,而随着配方溶液被神经系统和周围组织吸收,阻断消除了,痛感信号再次可以正常传递;配方溶液对细菌病毒的脂质膜一样会贴合覆盖,病毒和细菌没有进化出细胞的结构,非常容易被分散破壁,很容易被配方溶液灭活。
神经营养因子如NGF等等具有修补神经元的功能,但是随着年龄增长,疾病的增多,人体的神经元修补功能越来越差,NGF等神经营养因子作用无法抑制神经元的不断老化和退化过程,导致神经系统的退化,肌肉随之慢慢溶解、骨骼开始流失等等,而配方溶液在功能上有很好的修补神经元和再生能力,是衰落的神经营养因子最好的替代产物。
所以强化神经元是逆转衰老和治疗疾病的关键,配方溶液有很强的修补功能再生功能,速度快,副作用很低,抗炎、止疼、修补神经元同时进行,是一种新发现的替代NGF等神经营养因子的高纯度组合体,能够抑制病毒和细菌,能够抑制疼痛、能够抗炎、能够疏通糖性堵塞物、能够提供给神经系统用来修补和再生。
举例来说,膝盖受伤,炎症,配方溶液涂抹在膝盖上,2-5分钟疼痛感部分或者完全消失,走路很轻松,但是在半小时后,随着配方溶液被吸收,不适感又出现了,但是没有涂抹配方溶液之前那么疼痛。
运动员的跟腱受伤,跟腱炎是很难治愈的,配方溶液涂抹后,跟腱部位的感受是消除了炎症感受,和不适感觉,明显更放松,更轻松,肌肉也更加舒适,配方溶液对于运动员改善运动伤害疼痛、提升运动质量有很好的效果,尤其是外用涂抹效果尽然比打封闭针要更快效果更好,如果炎症比较严重,配方溶液可以微量注射,更快的消炎。
手指肌肉的改变,很多人衰老手部非常明显,手指肌肉退化,血管爆出,筋腱看着明显,不及时修补,神经元很容易受损,使用配方溶液每天涂抹后,手指的缝隙里在10-60,可见肌肉生长,力量感很强。人体手部有四千多神经在指挥,复杂程度是人工智能和电脑难以完全实现的,所以配方溶液的实际功效可能会带给我们更远的未来,通过神经元调控细胞的衰老,有机会战胜细胞分裂极限,人类的寿命有可能会更长。
咖啡和氯化钠效果对比茶叶和氯化钠效果,
实验中,高浓度的咖啡和盐的确有部分亲油基能力,但是在使用过程里,很多方面是远远落后于茶叶和氯化钠的效果的,但是因为咖啡和盐的亲油基虽然很普通,但是也是难得的一种具备亲油基效果的物质。
桃花等花朵成分,微量不会影响配方功能,是外涂抹的时候,有种舒适的人体感受。
蚊虫叮咬的炎症,配方溶液可抑制痒感觉和肿胀,部分或者全部的抑制痒的感觉,原理和痛感类似。
本发明在具体使用中,一种抑制神经元痛感配方,根据权利要求1所述,配方溶液可抑制神经疼痛传导、可抑制神经系统炎症和神经元、神经末梢传感器功能退化疾病;配方溶液的亲油基较强,和神经元细胞脂质膜亲和性强,配方在体内快速扩散时,覆盖贴合到神经元细胞突触上,类似油脂的屏蔽信号功能,部分或者全部的抑制了疼痛的信号传导,在一定时长对突触形成部分或者全部疼痛信号阻碍,抑制疼痛,随着配方溶液作为神经细胞营养物质被神经元吸收,突触覆盖的配方物质消失,信号会重新通畅;亲油基强促使配方溶液扩散中,很容易和病毒细菌的脂质膜贴合并且覆盖,然后分散和瓦解病毒细菌的膜成分,使病毒细菌失活,繁殖受阻,不过随着配方溶液在人体内不断的浓度降低,亲油基能力也会逐步消失;另一方面,配方溶液成分具有的神经元修补和再生功能的物质,可替代神经营养因子的成分,因为人体老化,神经营养因子能力在不断下降,需要有新的替代物来提升神经元修补速度;主要神经的周围都有一层脂肪,用于防止不同神经内的信号之间互相干扰,脂肪有绝缘作用,是脂质成分,非常适合亲油基强的配方溶液快速分散覆盖,配方溶液的有益成分,较快的促使受损神经元修补和再生;而神经元和神经传感器的修复会传递健康修复电信号和化学信号,促使相关组织和器官的快速健康生长。
止疼的确是我们每个人的伤痛记忆,而神经元的药物治疗难度又非常大,
例如脊髓性肌肉萎缩症,是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,新生儿发病率10000分之一,不治疗,孩童无法存活到两岁,此病无药可治,国内及世界范围对此病的和治疗仅限于呼吸支持,营养支持、骨科矫正等辅助治疗方法。
诺西那生钠注射液定价12.5万美金每针,一年注射六次,年费用75万美元。国内每只69.7万元每支,属于天价药物。
有患者注射干细胞治疗,生长因子治疗,导致的严重皮肤组织的增生情况,长期注射玻尿酸导致的组织炎症和肥大,很多抗炎药物,长期服用损害神经系统等等。
本发明的配方溶液,在抗炎、抑制病毒和细菌繁殖、止疼同时,逐步完成神经元修补、、皮肤光滑和肌肉等相关组织恢复健康过程,成分天然,副作用很低。
仓鼠的抗炎实验里,割伤后的无炎症反应无肿胀产生,人体的手部受伤后,配方溶液涂抹后,无炎症反应和无肿胀产生,抑制痛感速度很快,抗炎能力强;眼球实验,雾化眼睛30分钟,近距离1-2厘米,雾化器采用医疗用压缩空气式雾化器,针对不明原因的脑中部疼痛,雾化30分钟,疼痛部分或者全部消失,睡眠后脑中部疼痛症状消失,感冒引起的脑部的疼痛实验累计进行过上百次,这个过程不可能会是眼部的神经突触被配方溶液亲油基功能阻隔,导致的疼痛消失,我们目前推测的原因是可能是药物传递进入,在脑部分散,脑内部的神经突触被阻断,停止了头痛;眼睛通向大脑,视细胞-双极细胞-神经节细胞-丘脑外系核细胞-视皮层细胞-联合皮层细胞,神经系统具有将信号分解为一些抽象特性能力,不同的特性通过不同的通路传导-多道输入,同时传导,信息在传导途中被分解处理,利用神经网络脂性这个稳定特性,眼睛可成为脑部神经给药窗口,配方溶液可以通过雾化,微量缓慢的通过神经脂肪成分渗透分散进入脑部,可以控制在抑制眼部炎症同时,也抑制脑部炎症。
神经元退化原因复杂,缺氧是关联之一,缺氧状态对神经元的伤害比较大,当氧气供应低于正常状态50%的时候,神经元的供应养料系统轴浆能量不足,流动受阻,正常状态轴浆的速度是410mm/d左右,而缺氧会使这个速度大大降低,影响神经元的健康。
配方溶液的优点之一就是肺部的垃圾清理和肺功能的健康恢复,配方溶液30分钟雾化吸入肺中,抑制病毒和细菌繁殖,清理痰液吐出,促使肺部氧气输送和二氧化碳排出功能正常,同时肺部神经元健康会带来肺部整体健康;由上可见,配方溶液可抑制神经疼痛传导、可抑制神经系统炎症和神经元、神经末梢传感器功能退化疾病。
抑制神经元的疼痛和炎症,其实可以带来很多好处,肌肉的恢复生长,而肌肉生长增多消耗糖,和胰岛素抵抗降低有关系,改善糖尿病。同时肌肉增长运动后的分泌物质对人体有益。
脊髓灰质炎,渗入性的长期疼痛,可以在配方溶液的抗炎、抑制疼痛、神经元修补共同作用下,逐步缓解。
这个治疗方法的优点是药品的副作用减少,神经元的修补修补再生功能启动,绿色环保,见效速度也较快。
本发明在具体使用中,一种抑制神经元痛感配方,根据权利要求1所述,在实际应用中,本发明配方可以制作的成品方式形式,包含药片、针剂、喷雾、膏药、敷贴、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。
任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明展示的技术范围内,可轻易想到的配方的拆分,增加变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。
Claims (3)
1.一种抑制神经元痛感配方,配方为:是茶叶成分、咖啡成分和氯化钠、氯化钾等任意药学可接受的钠盐、钾盐极其任意组合,辅助成分桃花、薰衣草、玫瑰等任意药学可接受的花朵成分小分子;如高浓度高盐度配方溶液之一(如常用:如茶成分浓度2-4mg/ml以上,盐度40以上),是高剂量高浓度维生素C和其他维生素(A、B、D、E、K等)、茶多酚(包含儿茶素)、氨基酸、氧化还原酶、氯化钠等混合体,配方溶液茶成分浓度越高和盐度越高,亲油基越强,配方溶液具有溶解油脂的能力,具有稳定高效疏通能力,抗炎性、抗糖性,有抑制病毒细菌繁殖能力,有抑制人体自由基等有害产物的能力,有抑制神经元、神经末梢传感器功能退化和神经元相关组织器官功能退化能力;配方溶液可抑制人体神经疼痛,其中所述的神经元和神经末梢传感器痛感、痒感、酸感、胀感、麻等相关不适感觉包含至少一种病症,所述的至少一种病症选自以下组成的疾病:牙齿神经敏感、牙痛、面部神经疼痛、头部中心位置疼痛、偏头痛、脖颈疼痛、癌症疼痛、肌肉炎症疼痛、运动导致肌肉痛、晒伤疼、烧伤疼、手术痛、机械外力伤痛、神经炎症疼痛、不明原因神经疼痛、蚊虫咬伤、关节筋腱疼痛、机体功能下降、受伤导致的疼痛、任意因年龄增长导致的疾病疼痛及其任意组合。
2.根据权利要求1所述,配方溶液可抑制神经疼痛传导、可抑制神经系统炎症和神经元、神经末梢传感器功能退化疾病;配方溶液的亲油基较强,和神经元细胞脂质膜亲和性强,配方在体内快速扩散时,覆盖贴合到神经元细胞突触上,类似油脂的屏蔽信号功能,部分或者全部的抑制了疼痛的信号传导,在一定时长对突触形成部分或者全部疼痛信号阻碍,抑制疼痛,随着配方溶液作为神经细胞营养物质被神经元吸收,突触覆盖的配方物质消失,信号会重新通畅;亲油基强促使配方溶液扩散中,很容易和病毒细菌的脂质膜贴合并且覆盖,然后分散和瓦解病毒细菌的膜成分,使病毒细菌失活,繁殖受阻,不过随着配方溶液在人体内不断的浓度降低,亲油基能力也会逐步消失;另一方面,配方溶液成分具有的神经元修补和再生功能的物质,可替代神经营养因子的成分,因为人体老化,神经营养因子能力在不断下降,需要有新的替代物来提升神经元修补速度;主要神经的周围都有一层脂肪,用于防止不同神经内的信号之间互相干扰,脂肪有绝缘作用,是脂质成分,非常适合亲油基强的配方溶液快速分散覆盖,配方溶液的有益成分,较快的促使受损神经元修补和再生;而神经元和神经传感器的修复会传递健康修复电信号和化学信号,促使相关组织和器官的快速健康生长。
3.根据权利要求1所述,在实际应用中,本发明配方可以制作的成品方式形式,包含药片、针剂、喷雾、膏药、敷贴、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。
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KR20110047323A (ko) * | 2009-10-30 | 2011-05-09 | 박경식 | 부작용을 제거한 장기간 복용 차 치료제 및 그 조성물 |
CN103564082A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-02-12 | 南安中都种植有限公司 | 一种盐茶叶的制作工艺 |
WO2019098568A2 (ko) * | 2017-11-14 | 2019-05-23 | 한국식품연구원 | 동백나무 추출물을 포함하는 통증의 완화, 예방 또는 치료용 조성물 |
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KR20110047323A (ko) * | 2009-10-30 | 2011-05-09 | 박경식 | 부작용을 제거한 장기간 복용 차 치료제 및 그 조성물 |
CN103564082A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-02-12 | 南安中都种植有限公司 | 一种盐茶叶的制作工艺 |
WO2019098568A2 (ko) * | 2017-11-14 | 2019-05-23 | 한국식품연구원 | 동백나무 추출물을 포함하는 통증의 완화, 예방 또는 치료용 조성물 |
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