CN116712228A - 一种脉管植入系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种脉管植入系统。所述脉管植入系统包括：被植入物；输送系统，包括中心支撑轴和套在所述中心支撑轴外的束缚管；所述中心支撑轴包括推送导丝和位于所述推送导丝远端的至少一个植入物辅助扩张部件，在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的远端位于所述植入物辅助扩张部件所在区域。本申请通过在所述中心支撑轴压握支架的位置，对应于支架开口段的位置设置植入物辅助扩张部件，利用其在束缚和非束缚状态下的自主膨胀的作用，辅助支架扩张，解决了支架开口段膨胀不完全，贴壁不良的问题。

Description

一种脉管植入系统
技术领域
本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种用于脉管植入系统。
背景技术
管状植入物，是能够植入血管管腔的管状结构，又称支架，沿支架轴向包括中间的支架支撑段和两端的支架开口段。在支架分类方面，根据网孔设计，分为开环支架和闭环支架；根据打开方式，分为自膨式支架和球扩支架；而根据制造工艺，则分为激光雕刻支架和编织支架，无论何种支架，从束缚状态到释放状态的过程中，支架开口段都容易出现打开不完全的问题，尤其对于支架开口段有游离的编织丝头端的开口编织支架，打开不完全更为明显。而对于管状植入物，远端打开不完全的概率更大。
现有技术为了解决支架开口段打开不完全的问题，大都采用在支架释放后，重新将导丝(或按摩用金属丝)推入支架所在位置，并沿轴向推拉，对支架进行按摩，以提高支架的贴壁性。但这种方式往往存在远端支架开口段按摩抚平效果不好，手术操作时间长，手术风险大的技术问题。
因此，本领域需要开发一种能够在支架释放过程中就能够辅助支架开口段膨开的结构，以精简手术步骤，缩短手术时间，降低手术风险，提高贴壁效果。
发明内容
针对现有技术的不足，本申请目的之一是提供一种脉管植入系统，所述脉管植入系统被设置为具有输送状态和释放状态，且所述脉管植入系统包括：
被植入物，具有中空的管状结构，且所述管状结构具有至少两个端部，分别为近端和远端；所述管状结构的长度方向为轴向；
输送系统，包括中心支撑轴和套在所述中心支撑轴外的束缚管；在输送状态下，所述被植入物压握在所述中心支撑轴和束缚管之间，并位于所述中心支撑轴的远端；在释放状态下，所述被植入物自膨胀至较输送状态下更大的径向尺寸；
所述中心支撑轴包括推送导丝和位于所述推送导丝远端的至少一个植入物辅助扩张部件，所述植入物辅助扩张部件在轴向上具有长度，且被设置为能够在束缚作用下径向压缩，且能够在束缚作用消失后径向膨胀；所述植入物辅助扩张部件在输送状态下受到束缚，在释放状态下束缚作用消失；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的远端位于所述植入物辅助扩张部件所在区域。
对于开口编织支架，支架开口段容易出现端部粘连的问题，即游离的编织丝头端容易搭接，支架端部难以完全打开，导致贴壁不良；而对于闭口编织方式，支架开口段虽然没有游离的编织丝头端，但由于支架端部的编织丝膨胀力往往小于支架支撑段，同样有不能完全打开、贴壁不良的问题。
本申请提供的脉管植入系统，设置了能够进行径向自膨胀的植入物辅助扩张部件，用于在释放过程中，尤其是释放初期，对脉管植入物进行辅助扩张，解决脉管植入物开口端膨开不充分的技术问题。
在一种具体实施方式中，在输送状态下，沿轴向，所述中心支撑轴在对应于被植入物远端和近端的位置分别设置一个植入物辅助扩张部件。
将植入物辅助扩张部件分别对应设置在被植入物(输送状态)远端和近端的位置，能够在释放状态初期，分别对被植入物的远端和近端起到辅助膨胀的作用，同时提高被植入物的远端和近端的膨胀程度，提高贴壁效果。
在一种具体实施方式中，完全释放状态下，所述植入物辅助扩张部件被设置为具有连续变化的径向尺寸，且沿轴向径向尺寸先变大后变小，径向尺寸最大的区域记为最大膨胀区，径向尺寸的最小值小于所述束缚管的内径。
需要说明的是，所述最大膨胀区允许轴向上具有一定的长度，但长度不易过长，示例性的可以是所述植入物辅助膨胀部件长度的0.2以下，如0.19、0.17、0.15、0.13、0.11、0.09、0.07等。通常情况，在从输送状态到释放状态转变的过程中，最大膨胀区域的膨胀能力最强，能够提供给植入物的辅助扩张力也最强。
在一种具体实施方式中，所述被植入物轴向的中间位置记为被植入物中心点，在释放状态下，所述植入物辅助扩张部件径向尺寸与所述束缚管的内径相当的靠近被植入物中心点的位置记为B点，所述植入物辅助扩张部件径向尺寸与所述束缚管的内径相当的远离被植入物中心点的位置记为B’点；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的端部位于所述植入物辅助扩张部件的B点和B’点之间；
在输送状态下，沿轴向位于被植入物中心点同一侧的植入物辅助扩张部件的B点和B’点的中点为扩张部件中心点，所述最大膨胀区位于所述扩张部件中心点附近。
本申请所述端部可以理解为支架结束的位置，通常情况下，所述端部包括近端和远端。在本申请所述的脉管植入系统中，优选在每一个端部都设置植入物辅助扩张部件，以对支架的每一个端部进行辅助扩张。
在释放状态下，所述植入物辅助扩张部件与所述束缚管的内径相当的两点之间的位置(B-B’区域)，具有较束缚管的内径更大的尺寸，在输送状态向释放状态过渡的过程中，能够对附在其上的植入物产生径向向外的推力，辅助其膨开扩张。
在一种具体实施方式中，在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的端部位于所述植入物辅助扩张部件的C点和C’点之间；所述C点和C’点之间的区域为以扩张部件中心点为中点的长度是B-B’距离2/3倍以内的区域。
C-C’区域(C点至C’点区域)在输送状态向释放状态过渡的过程中，对附在其上的植入物能够产生更大的径向向外的推力，更好的辅助其膨开扩张。
在一种具体实施方式中，所述被植入物的中空的管状结构的管壁具有镂空的孔，且所述被植入物沿轴向被划分为支架支撑段和支架开口段；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的支架开口段全部位于所述植入物辅助扩张部件所在区域。
在一种具体实施方式中，所述被植入物的中空的管状结构的管壁具有镂空的孔，且所述被植入物沿轴向被划分为支架支撑段和支架开口段；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的支架开口段全部位于所述植入物辅助扩张部件同一侧的B点和B’点之间。
通常情况下，为了保持被植入物的编织结构稳定性，支架开口段的游离编织丝会留有一定的长度，将支架开口段全部设置在所述植入物辅助扩张部件所在区域，能够避免游离编织丝端部粘连，更好地辅助支架开口段膨开，尤其是当支架开口段的最端部位于B-B’区域(尤其是更多的支架开口段位于C-C’区域)时，所述植入物辅助扩张部件对辅助支架开口段膨开的效果更好。
在一种具体实施方式中，所述中心支撑轴的远端设置第一植入物辅助扩张部件，且在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的远端位于所述第一植入物辅助扩张部件的中心点，或中心点至B’点之间。
在一种具体实施方式中，在输送状态下，沿轴向，所述中心支撑轴在对应于被植入物近端的位置设置第二植入物辅助扩张部件，且所述被植入物的近端位于所述第二植入物辅助扩张部件的中心点，或中心点至B’点之间。
所述植入物辅助扩张部件的中心点至B’点之间的区域位于远离被植入物中心点的方向，即，当被植入物的端部位于中心点至B’点之间的区域时，其靠近端部的区域覆盖了所述最大膨胀区，在从输送状态到释放状态过渡的过程中，所述植入物辅助扩张部件对被植入物的端部产生了最大程度的膨胀作用，提供了较好的膨胀效果。
在一种具体实施方式中，所述植入物辅助扩张部件被设置为在释放状态下的最大径向尺寸大于输送状态下的最大径向尺寸，优选所述植入物辅助扩张部件被设置为在释放状态下的最大径向尺寸是输送状态下的最大径向尺寸2倍以上，进一步优选3倍以上，示例性的可以是1.1倍、1.5倍、1.7倍、2.1倍、2.5倍、2.7倍、3.1倍、3.5倍、3.7倍、4.1倍、4.5倍、4.7倍、5.1倍、5.5倍、5.7倍、6.1倍、6.5倍、6.7倍、7.1倍、7.5倍、7.7倍等。
需要说明的是，所述植入物辅助扩张部件在释放状态下的最大径向尺寸最好小于等于被植入物的标称直径(内径)。
在一种具体实施方式中，所述植入物辅助扩张部件为金属丝编织成的笼状结构或激光雕刻成的笼状结构。
所述笼状结构为中间膨大，两边收缩的结构，示例性的包括球状或梭状，对于笼状结构的形成方式本申请不做具体限定，常见的方式包括金属丝编织后膨胀定形获得，或者激光雕刻后膨胀定形获得。
在一种具体实施方式中，所述植入物辅助扩张部件与所述推送导丝固定连接。
通常情况下，所述推送导丝的远端与所述植入物辅助扩张部件的近端固定连接，远端可以选择与推送导丝固定连接或者滑动连接。若所述植入物辅助扩张部件的远端固定连接在所述推送导丝上，可以理解为所述推送导丝在所述植入物辅助扩张部件内部为断开状态或为可随植入物辅助扩张部件的两端距离进行长短变化的状态；若所述植入物辅助扩张部件的远端滑动连接在所述推送导丝上，可以理解为所述推送导丝在所述植入物辅助扩张部件内部为连续状态，所述植入物辅助扩张部件的远端沿所述推送导丝可进行滑动。
在一种具体实施方式中，所述输送系统包括两个或两个以上的植入物辅助扩张部件时，相邻的植入物辅助扩张部件之间通过导丝连接，或者直接固定连接，或者通过管网状编织管连接。
在本申请所述的脉管植入系统中，所述植入物辅助扩张部件、推送导丝、导丝等部件的设置均遵循沿轴向方向进行设置的原则。
与现有技术相比，本申请具有如下有益效果：
本申请通过在所述输送系统的中心支撑轴压握支架的位置，对应于支架开口段的位置设置植入物辅助扩张部件，利用其在束缚和非束缚状态下的自主膨胀的作用，辅助支架扩张，解决了支架开口段膨胀打开不完全，贴壁不良的问题。
附图说明
图1为实施例1提供的一种脉管植入系统的结构示意图；
图2为被植入物100的一种具体实施方式的结构示意图；
图3为植入物辅助扩张部件的形状的一种具体实施方式的结构示意图，箭头方向为被植入物中心点130所在方向
图4为实施例3提供的一种脉管植入系统的结构示意图；
图5为实施例4提供的一种脉管植入系统的结构示意图；
图6为对比例提供的一种脉管植入系统的结构示意图；
图7为性能测试过程中被植入物释放至扩张初始长度的结构示意图。
具体实施方式
以下结合具体实施方式对本发明的技术方案做进一步地的解释说明但应该说明的是，具体实施方式只是对本发明技术方案实质的一种具体化的实施和解释，不应该理解为是对本发明保护范围的一种限制。
下面结合附图和实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关发明，而非对该发明的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与有关发明相关的部分。
在本申请的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”等应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
在本申请的描述中，需要理解的是，文中术语“远端”和“近端”应当被理解为从手术操作者的方向观察，“远端”是远离手术操作者的一端，而“近端”是靠近手术操作者的一端。文中术语“轴向”应当被理解为支架推送方向或导丝的长度方向，“径向”应当被理解为“轴向”的垂直方向，“周向”应当被理解为圆周方向，即绕支架长度的方向，即垂直于轴向，同时垂直于截面半径的。
在本申请的描述中，需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
如图1(图1为实施例1提供的一种脉管植入系统的结构示意图)所示，实施例1提供了一种脉管植入系统，其具有输送状态和释放状态，且所述脉管植入系统包括：
被植入物100，如图2所示，具有中空的管状结构，且所述管状结构具有两个端部(近端部110和远端部120)；所述管状结构的长度方向为轴向；所述被植入物100的中空的管状结构的管壁具有镂空的孔，且所述被植入物100沿轴向被划分为支架支撑段140和支架开口段150；
输送系统200，包括中心支撑轴210和套在所述中心支撑轴210外的束缚管220；在输送状态下，所述被植入物100压握在所述中心支撑轴210和束缚管220之间，并位于所述中心支撑轴210的远端；在释放状态下，所述被植入物100自膨胀至较输送状态下更大的径向尺寸；
所述中心支撑轴210包括推送导丝211和位于所述推送导丝211远端的顺次连接的第一植入物辅助扩张部件212，导丝213和第二植入物辅助扩张部件214，所述第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214均在轴向上具有长度，且被设置为能够在束缚作用下径向压缩，且能够在束缚作用消失后径向膨胀；所述第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214均在输送状态下受到束缚，在释放状态下束缚作用消失；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物100的远端位于所述植入物辅助扩张部件212所在区域。
所述第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214具有完全相同的结构，以第一植入物辅助扩张部件212为例进行如下结构说明：
第一植入物辅助扩张部件212具有连续变化的径向尺寸，且沿轴向径向尺寸先变大后变小，径向尺寸最大的区域记为最大膨胀区2121，径向尺寸的最小值X1小于所述束缚管的内径X0。
如图3(图3给出了植入物辅助扩张部件的形状示例示意图，箭头方向为被植入物中心点130所在方向)所示，所述第一植入物辅助扩张部件212示例性地呈现出球状、梭状、椭球状等具有中间径向尺寸变大，两边径向尺寸较小的笼状结构，可以通过金属丝编织后定形成笼状结构获得，也可以通过激光雕刻后定形成笼状结构获得。
所述被植入物100轴向的中间位置记为被植入物中心点130，在释放状态下，所述植入物辅助扩张部件(第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214)径向尺寸与所述束缚管220的内径相当的靠近被植入物中心点的位置记为B点，所述植入物辅助扩张部件(第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214)径向尺寸与所述束缚管的内径相当的远离被植入物中心点的位置记为B’点。即，植入物辅助扩张部件靠近被植入物中心点130的径向上与所述束缚管220的内径相当的点为B点，远离被植入物中心点130的径向上与所述束缚管220的内径相当的点为B’点，且第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214分别有一组B点和B’点。同时对于同一个植入物辅助扩张部件(如第一植入物辅助扩张部件212或第二植入物辅助扩张部件214的任一个)，B点和B’点的中点为扩张部件中心点A，所述最大膨胀区位于所述扩张部件中心点A附近，而在输送状态下，沿轴向，所述被植入物100的端部位于所述植入物辅助扩张部件(如第一植入物辅助扩张部件212或第二植入物辅助扩张部件214的任一个)的B点和B’点之间位于B点附近。
所述第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214在释放状态下的最大径向(A点的径向尺寸)尺寸是输送状态下的最大径向尺寸(A点的径向尺寸)的4倍。
在输送状态下，所述被植入物100的端部压握在B点和B’点之间(不包括B点和B’点)，能够对被植入物100的端部起到辅助扩张的作用。
实施例2提供了一种脉管植入系统，与实施例1的区别仅在于：
而在输送状态下，沿轴向，所述被植入物100的端部位于所述植入物辅助扩张部件(如第一植入物辅助扩张部件212或第二植入物辅助扩张部件214的任一个)的C点和C’点之间靠近C点的位置，且保证所述支架开口段150全部被设置在B点和B’点之间。
为了更好的对被植入物100的端部进行辅助扩张，本申请优选在B-B’之间，以扩张部件中心点为中点，选取轴向长度最多占B-B’长度2/3的区域，记为C-C’区域；将所述被植入物100的端部压握在C-C’区域，借助C-C’区域更大的径向膨胀尺寸，对被植入物100的端部进行辅助扩张。
如图4(图4为实施例3提供的一种脉管植入系统的结构示意图)所示，实施例3提供了一种脉管植入系统，与实施例1的区别仅在于：
而在输送状态下，沿轴向，所述被植入物100的端部位于所述植入物辅助扩张部件(如第一植入物辅助扩张部件212或第二植入物辅助扩张部件214的任一个)的C点和C’点之间靠近C’点的位置，且所述支架开口段150全部被设置在B点和B’点之间。
如图5(图5为实施例4提供的一种脉管植入系统的结构示意图)所示，实施例4提供了一种脉管植入系统，与实施例1的区别仅在于：
而在输送状态下，沿轴向，所述被植入物100的端部位于所述植入物辅助扩张部件(如第一植入物辅助扩张部件212或第二植入物辅助扩张部件214的任一个)的扩张部件中心点A的位置，且所述支架开口段150全部被设置在B点和B’点之间。
实施例5提供了一种脉管植入系统，与实施例1的区别仅在于：
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物100的端部位于所述植入物辅助扩张部件(如第一植入物辅助扩张部件212或第二植入物辅助扩张部件214的任一个)的B点和B’点之间位于B’点附近。
实施例6～9提供了一种脉管植入系统，与实施例4的区别仅在于：
所述第一植入物辅助扩张部件212和第二植入物辅助扩张部件214在释放状态下的最大径向(A点的径向尺寸)尺寸是输送状态下的最大径向尺寸(A点的径向尺寸)的1.3倍(实施例6)，2倍(实施例7)，3倍(实施例8)，6倍(实施例9)。
如图6(图6为对比例提供的一种脉管植入系统的结构示意图)所示，对比例提供了一种脉管植入系统，与实施例1的区别仅在于：
不设置植入物辅助扩张部件，使用导丝替代植入物扩张部件，并在近端设置一个防脱载的硅胶垫圈300。
性能测试：
选取32根丝开口编织的支架(标称直径5.6mm)作为被植入物，将所述被植入物装载在实施例和对比例提供的脉管植入系统中，按照实施例和对比例设置的位置进行装载，然后将其释放(如图7)至扩张初始长度L1，在扩张初始长度L1处，沿圆周方向每隔30°测量其外径，将测量的外径取平均值，记为径向尺寸Y1；在1/2扩张初始长度L2处，沿圆周方向每隔30°测量其外径，将测量的外径取平均值，记为径向尺寸Y2；然后计算端部扩张比例Y1/Y2。所述被植入物释放后，被植入物远端径向扩张，在被植入物远端无任何搭接的情况下，其扩张到标称直径的初始时刻，所述被植入物伸出导管的长度被定义为扩张初始长度L1。当被植入物远端无任何搭接的情况下，Y1应该等于被植入物的标称直径附近。
表1给出了实施例和对比例提供的脉管植入系统输送植入物，植入物释放后的端部扩张比例。
表1
实例 端部扩张比例Y1/Y2 实例 端部扩张比例Y1/Y2
实施例1 1.66 实施例6 1.67
实施例2 1.72 实施例7 1.72
实施例3 1.73 实施例8 1.73
实施例4 1.74 实施例9 1.74
实施例5 1.68 对比例 1.33
如表1所示，可以看出，本申请通过将被植入物的端部设置在B-B’区域内，能够明显辅助其支架开口段的扩张，提高端部扩张比例，尤其是当端部设置于扩张部件中心点A与C’点之间时，扩张百分比明显更高。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (13)

1.一种脉管植入系统，其特征在于，所述脉管植入系统被设置为具有输送状态和释放状态，且所述脉管植入系统包括：
被植入物，具有中空的管状结构，且所述管状结构具有至少两个端部，分别为近端和远端；所述管状结构的长度方向为轴向；
输送系统，包括中心支撑轴和套在所述中心支撑轴外的束缚管；在输送状态下，所述被植入物压握在所述中心支撑轴和束缚管之间，并位于所述中心支撑轴的远端；在释放状态下，所述被植入物自膨胀至较输送状态下更大的径向尺寸；
所述中心支撑轴包括推送导丝和位于所述推送导丝远端的至少一个植入物辅助扩张部件，所述植入物辅助扩张部件在轴向上具有长度，且被设置为能够在束缚作用下径向压缩，且能够在束缚作用消失后径向膨胀；所述植入物扩张部件在输送状态下受到束缚，在释放状态下束缚作用消失；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的远端位于所述植入物辅助扩张部件所在区域。
2.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，在输送状态下，沿轴向，所述中心支撑轴在对应于被植入物远端和近端的位置分别设置一个植入物辅助扩张部件。
3.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，完全释放状态下，所述植入物辅助扩张部件被设置为具有连续变化的径向尺寸，且沿轴向径向尺寸先变大后变小，径向尺寸最大的区域记为最大膨胀区，径向尺寸的最小值小于所述束缚管的内径。
4.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述被植入物轴向的中间位置记为被植入物中心点，在释放状态下，所述植入物辅助扩张部件径向尺寸与所述束缚管的内径相当的靠近被植入物中心点的位置记为B点，所述植入物辅助扩张部件径向尺寸与所述束缚管的内径相当的远离被植入物中心点的位置记为B’点；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的端部位于所述植入物辅助扩张部件的B点和B’点之间；
在输送状态下，沿轴向位于被植入物中心点同一侧的植入物辅助扩张部件的B点和B’点的中点为扩张部件中心点，所述最大膨胀区位于所述扩张部件中心点附近。
5.如权利要求4所述的脉管植入系统，其特征在于，在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的端部位于所述植入物辅助扩张部件的C点和C’点之间；所述C点和C’点之间的区域为以扩张部件中心点为中点的长度是B-B’距离2/3倍以内的区域。
6.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述被植入物的中空的管状结构的管壁具有镂空的孔，且所述被植入物沿轴向被划分为支架支撑段和支架开口段；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的支架开口段全部位于所述植入物辅助扩张部件所在区域。
7.如权利要求4所述的脉管植入系统，其特征在于，所述被植入物的中空的管状结构的管壁具有镂空的孔，且所述被植入物沿轴向被划分为支架支撑段和支架开口段；
在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的支架开口段全部位于所述植入物辅助扩张部件的同一侧的B点和B’点之间。
8.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述中心支撑轴的远端设置第一植入物辅助扩张部件，且在输送状态下，沿轴向，所述被植入物的远端位于所述第一植入物辅助扩张部件的中心点，或中心点至B’点之间。
9.如权利要求8所述的脉管植入系统，其特征在于，在输送状态下，沿轴向，所述中心支撑轴在对应于被植入物近端的位置设置第二植入物辅助扩张部件，且所述被植入物的近端位于所述第二植入物辅助扩张部件的中心点，或中心点至B’点之间。
10.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述植入物辅助扩张部件被设置为在释放状态下的最大径向尺寸大于输送状态下的最大径向尺寸。
11.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述植入物辅助扩张部件为金属丝编织成的笼状结构或激光雕刻成的笼状结构。
12.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述植入物辅助扩张部件与所述推送导丝固定连接。
13.如权利要求1所述的脉管植入系统，其特征在于，所述输送系统包括两个或两个以上的植入物辅助扩张部件时，相邻的植入物辅助扩张部件之间通过导丝连接，或者直接固定连接，或者通过管网状编织管连接。
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