CN116710047A - 包含水性胶凝剂、表面活性剂、油、填充剂和抗坏血酸的组合物 - Google Patents
包含水性胶凝剂、表面活性剂、油、填充剂和抗坏血酸的组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及组合物,其包含用至少1.5重量%的交联丙烯酸均聚物和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸均聚物的混合物胶凝化的水相;脂肪相,其包含挥发性烃基油、选自脂肪酰胺的非挥发性烃基油、和选自异壬酸酯、含有10至40个碳原子的合成醚、和/或碳酸酯的非挥发性烃基油;选自甘油酯的表面活性剂;选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂;和相对于组合物总重量的至少5重量%的抗坏血酸和/或其衍生物。
Description
技术领域
本发明涉及护理和/或化妆角蛋白材料的领域,特别是角蛋白材料的抗老化护理、尤其是皮肤的抗老化护理。
为了本发明的目的,术语“角蛋白材料”尤其是指皮肤、嘴唇和/或睫毛,特别是皮肤和/或嘴唇,并且优选身体和/或面部的皮肤,更优先是面部的皮肤。
皮肤老化是由内在和外在因素对皮肤的影响造成的。在老化过程中,会出现皮肤的结构和功能的有害变化。由于皮肤代谢的这些改变,主要临床体征是出现皱纹和细纹,其原因是组织松弛和失去弹性。
此外,引起皮肤变化的内在老化尤其会导致皮肤细胞更新的减慢,这主要表现为出现有害的临床变化,诸如皮下脂肪组织减少和小皱纹或细纹出现,以及组织病理学变化,诸如弹性纤维的数量和厚度增加,弹性组织膜中垂直纤维的损失,以及这种弹性组织细胞中存在大的不规则成纤维细胞。
背景技术
已知的做法是在美容和/或皮肤病学组合物中引入活性剂,以对抗老化体征。
例如,长期以来一直在美容和皮肤病学领域寻求以各种呈现形式配制抗坏血酸(或维生素C),因为它具有众多有益特性,尤其是大量(例如大于5重量%)时。
特别地,抗坏血酸可刺激结缔组织的合成并且尤其是胶原蛋白的合成,增强皮肤组织对外部攻击因素的防御能力,外部攻击因素例如为紫外线辐照和污染,补偿皮肤中的维生素E缺乏,使皮肤脱色并具有自由基-清除功能。由于其特性,抗坏血酸可有效对抗皮肤老化迹象,例如改善肤色的光泽和淡化皮肤中的皱纹和/或细纹。
不幸的是,这些活性剂在氧化介质中通常不稳定,并因此对某些环境参数(例如光、氧气和水)非常敏感。因此,当这些活性剂尤其是与这些参数之一接触时,它们会迅速降解,这与期望的功效背道而驰。
此外,仍然很难大量(尤其是大于5重量%)使用它们,同时保持令人满意的感官结果。
具体而言,含有大量抗坏血酸的组合物可能具有某些缺点,包括通过显著产生不期望的作用而影响产品感官特性的缺点。
特别地,含有大量抗坏血酸的组合物通过在皮肤上产生发粘和/或发亮、粗粒或拖沓效果以及缺乏清新感和舒适感,可对产品的感官特性产生负面影响。
此外,美容身体护理制剂的感官特性通过几个标准来表征,其中可以提及在将组合物施加至皮肤期间给予使用者的柔软感,以及认为是禁止的“皂洗”现象。这种现象的特征是在将制剂施加至皮肤期间在皮肤上出现白色薄膜。
为了抵消这些负面影响,众所周知的做法是使用硅酮化合物。
然而,该技术方案的缺点是在美容制剂中引入了消费者不想要的组成成分。实际上,当前消费者的需求倾向于支持在美容组合物中不含硅酮化合物。
最后,应该注意的是某些活性剂(尤其是抗老化活性剂)的组合能够加重以上提及的负面变化。
发明内容
因此,仍然需要一种组合物,其可尤其用于美容和/或皮肤病学领域中,含有大量(尤其是大于5重量%)的稳定化抗坏血酸和/或其衍生物,并且具有改善的感官特性。
特别地,仍然需要一种组合物,其可尤其用于美容领域中,其含有大量的稳定化抗坏血酸和/或其衍生物,不会经历皂洗。
还仍然需要一种组合物,其可尤其用于美容领域中,其含有大量稳定化抗坏血酸和/或其衍生物,在施加时提供柔软饰面。
还仍然需要一种含有大量稳定化抗坏血酸和/或其衍生物的组合物,其提供良好程度的感官愉悦,尤其是在稠度和舒适性,或甚至清新性方面,显著降低皮肤上的油腻残留物、发粘效果、粗粒效果和/或发亮效果。
最后,还仍然需要有与当前消费者需求、尤其是关于环境的需求兼容的组合物。
本发明特别针对满足这些需要。
发明概要
因此,根据其各方面的第一方面,本发明涉及一种组合物,尤其是美容组合物,特别是用于化妆和/或护理角蛋白材料的组合物,其包含:
-至少一种水相,其用相对于组合物的总重量的至少1.5重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物胶凝化;
-至少一种脂肪相,其至少包含(i)挥发性烃基油,(ii)选自脂肪酰胺的非挥发性烃基油,和(iii)选自异壬酸酯、含有10至40个碳原子的合成醚、和/或碳酸酯的非挥发性烃基油;
-至少一种选自甘油酯的表面活性剂;
-至少一种选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂;和
-相对于组合物总重量的至少5重量%的抗坏血酸和/或其衍生物。
本发明人已经惊奇地发现,根据本发明的组合物可以有效地稳定大量的抗坏血酸及其衍生物(其任选地与其他活性剂组合),同时具有改善的感官特性。
这是因为,如从以下给出的实施例中所显示的,根据本发明的组合物是稳定的,同时具有令使用者愉悦的感官特性。它们不经历皂洗,并且具有非常好的感官特性:特别是,它们具有柔软、无发粘和无发亮的饰面。
它们还有利地使使用大量活性剂成为可能,同时保持这些特性。
有利地,根据本发明的组合物不包含任何有争议的成分,并且特别地不包含任何乙二胺四乙酸(EDTA)或其衍生物,或任何硅酮化合物,或任何对羟基苯甲酸酯。
因此,根据本发明的组合物符合环境要求和消费者需求。
根据本发明的组合物特别用于护理和/或化妆角蛋白材料,优选用于护理角蛋白材料。
因此,根据其各方面的另一方面,本发明还涉及用于化妆和/或护理、优选护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或嘴唇的美容方法,其包括施加根据本发明的组合物至所述角蛋白材料的至少一个步骤。
根据本发明的组合物的其他特征、变体和优点将在阅读以下描述和实施例时更清楚地显现。
具体实施方式
抗坏血酸和衍生物
如前所提及,根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的至少5重量%的抗坏血酸(也称为维生素C)和/或其衍生物。
特别地,根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的5重量%至25重量%、更特别是5重量%至20重量%、优选6重量%至20重量%的抗坏血酸(也称为维生素C)和/或其衍生物,并且更优先抗坏血酸。
优选地,根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的5重量%至12重量%的活性材料抗坏血酸(也称为维生素C)和/或其衍生物,并且更优先6重量%至11重量%的活性材料抗坏血酸(也称为维生素C)和/或其衍生物。
更优先地,根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的5重量%至12重量%的活性材料抗坏血酸,并且更优先6重量%至11重量%的活性材料抗坏血酸。
抗坏血酸可以是D或L形式,有利地是L形式,及其选自其盐的类似物,优选抗坏血酸钠、抗坏血酸磷酸酯镁或钠、和糖基抗坏血酸。
可特别提及的抗坏血酸衍生物包括抗坏血酸的糖酯和磷酸化抗坏血酸的金属盐。
可用于本发明中的抗坏血酸的糖酯尤其是抗坏血酸的糖基、甘露糖基、果糖基、岩藻糖基、半乳糖基、N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸衍生物及其混合物,并且更尤其是抗坏血酸-2葡糖苷或2-O-α-D-吡喃葡糖基L-抗坏血酸或还有6-O-β-D-吡喃半乳糖基L-抗坏血酸。后面的化合物和制备它们的方法特别描述于EP 487 404、EP 425 066和JP5213736中。
就其本身而言,磷酸化抗坏血酸的金属盐选自碱金属抗坏血酸磷酸酯、碱土金属抗坏血酸磷酸酯和过渡金属抗坏血酸磷酸酯。
适合根据本发明使用的抗坏血酸衍生物可选自由公司Exsymol以索引号PRO-AA出售的5,6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸酯,由公司Senju Pharmaceutical以索引号Sepivital EPC出售的dl-α-生育酚-dl-抗坏血酸磷酸酯的钾盐、由公司Roche以索引号Stay-C 50出售的抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸磷酸酯钠,以及由公司Hayashibara出售的抗坏血酸葡糖苷。
优选使用抗坏血酸磷酸酯镁。
根据本发明的组合物可特别包含相对于组合物的总重量的5重量%至12重量%的活性材料抗坏血酸和/或其衍生物,特别是5.5重量%至10重量%、优选6重量%至9重量%并且更优先6.5重量%至7.5重量%。
水相胶凝剂
如前所指示,根据本发明的组合物包含至少一种水相,其用相对于组合物的总重量的至少1.5重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物胶凝化。
优选地,水相用相对于组合物的总重量的至少1.8重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物、特别是至少1.9重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物、以及更优先至少2重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物进行胶凝化。
优选地,交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物以等于1/3的质量比存在于组合物中。
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物
可用于根据本发明的组合物中的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物包含下式(I)的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单元:
[Chem 1]
其中X+为质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子。
作为适用于本发明的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物,可提及例如丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的交联或非交联均聚物,例如在商品Simulgel 800(CTFA名称:SodiumPolyacryloyldimethyl Taurate(聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠))中所用的,丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸铵的交联均聚物(INCI名称:Ammonium Polyacryldimethyltauramide(聚丙烯基二甲基牛磺酸铵)),例如专利EP 0815928B1中描述的那些,以及例如由Clariant以商品名Hostacerin 出售的产品。
优选地,作为可在根据本发明的组合物中使用的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物,可特别提及交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸铵均聚物(INCI名称:AmmoniumPolyacryldimethyltauramide(聚丙烯酰二甲基牛磺酸铵)),特别是由Clariant公司以商品名Hostacerin出售的产品。
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物(即活性材料)的浓度的范围通常为相对于组合物的总重量的0.05重量%至10重量%,优选0.1重量%至8重量%,优选0.2重量%至7重量%,优选0.25重量%至5重量%,以及甚至更特别是1重量%至2重量%。
交联丙烯酸均聚物
交联丙烯酸均聚物是一种阴离子合成增稠聚合物。
在交联丙烯酸均聚物中,可提及利用来自糖系列的醇的烯丙基醚交联的那些,例如由Noveon公司以名称Carbopol 980、981、954、2984和5984出售的产品或由3VSA公司以名称Synthalen M和Synthalen K出售的产品。
这样的丙烯酸均聚物可以以颗粒或非颗粒形式存在于组合物中。当它们以颗粒形式存在时,它们在水合状态下的平均尺寸优选小于或等于10μm,以及甚至更优先小于或等于5μm。它们在干燥或非水合状态下的平均尺寸优选小于或等于2μm,优选小于或等于1μm。
优选地,丙烯酸均聚物以非颗粒形式存在。
优选地,使用至少部分中和的丙烯酸均聚物。根据本发明所用的均聚物特别选自聚丙烯酸钠和聚丙烯酸钾。优选使用聚丙烯酸钠。
丙烯酸均聚物可有利地被中和至5%至80%的程度。
关于这些在使用前已经中和的丙烯酸聚合物,可以提及的实例包括:
-聚丙烯酸钠,特别以名称Cosmedia出售的含有90%固体和10%水的那些,或以名称Cosmedia/>出售的含有约60%干活性材料、油(氢化聚癸烯)和表面活性剂(PPG-5月桂醇聚醚-5)的反相乳液的那些,这两者均由Cognis公司出售;
-部分中和的聚丙烯酸钠,其尤其呈包含至少一种极性油的反相乳液的形式,例如由BASF公司以名称EM出售的产品;和
-其混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含聚丙烯酸钠,特别是由Cognis公司以名称Cosmedia出售的含有90%固体和10%水的聚丙烯酸钠。
也可以使用事先未中和的丙烯酸聚合物,然后在使用前通过任何合适的方式将其部分或完全中和,尤其是通过添加任何碱诸如氢氧化钠、氢氧化钾或烷醇胺(诸如三乙醇胺)将其部分或完全中和。例如获得聚丙烯酸钠。聚丙烯酸钾也适用于本发明。
中和步骤,例如用钠或钾抗衡离子,对于赋予酸性聚合物胶凝性能并因此稳定组合物是重要的。在该中和步骤期间,所述丙烯酸聚合物被转化成相应的丙烯酸盐聚合物。
优选地至少部分中和的交联丙烯酸均聚物(即活性材料)的浓度的范围通常为相对于组合物的总重量的0.05重量%至15重量%,优选0.1重量%至12重量%,优选0.2重量%至10重量%,优选0.25重量%至5重量%,更特别是0.3重量%至1重量%,并且甚至更优先0.3重量%至0.6重量%。
根据一个优选的实施方案,交联丙烯酸均聚物是至少部分中和的丙烯酸均聚物,并且优选至少是聚丙烯酸钠。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含天然的或天然来源的亲水性胶凝剂,并且特别是不含非淀粉多糖。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含诸如丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/丙烯酸羟乙酯共聚物类型的亲水性胶凝剂。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含诸如丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(INCI名称)类型的亲水性胶凝剂。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含诸如交联丙烯酰胺/丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠共聚物类型的亲水性胶凝剂。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含诸如以下类型的亲水性胶凝剂:呈铵盐形式的部分或全部皂化的2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸月桂酯的阴离子型三元共聚物,其被四乙氧基化并与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含诸如丙烯酰基二甲基牛磺酸铵硬脂醇聚醚25甲基丙烯酸酯交联聚合物类型的亲水性胶凝剂。
脂肪相
根据本发明的组合物包含至少一个脂肪相。
组合物的脂肪相至少包含(i)挥发性烃基油,(ii)选自脂肪酰胺的非挥发性烃基油,和(iii)选自异壬酸酯、含有10至40个碳原子的合成醚、和/或碳酸酯的非挥发性烃基油。
术语“油”意指在室温(20℃)和大气压(760mmHg)下呈液体的与水不混溶的非水性化合物。
优选地,根据本发明的组合物的脂肪相含量范围为相对于组合物总重量的2重量%至30重量%,特别是范围为5重量%至25重量%,优选范围为10重量%至20重量%,并且更优先范围为10重量%至15重量%。
油(i):挥发性烃基油
如上文所指,根据本发明的组合物包含至少一种挥发性烃基油。
术语“烃基油”意指主要含有氢和碳原子的油。
为了本发明的目的,术语“挥发性油”意指在室温和大气压下与皮肤接触时能够在小于一小时内蒸发的任何油。挥发性油是一种挥发性化妆品化合物,其在室温下为液体,尤其具有非零蒸气压,在室温和大气压下,尤其具有0.13Pa至40000Pa(10-3至300mmHg)范围内的蒸气压,特别是范围为1.3Pa至13000Pa(0.01至100mmHg)并且更特别是范围为1.3Pa至1300Pa(0.01至10mmHg)。
挥发性烃基油可选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油,特别是支链C8-C16烷烃,例如C8-C16异烷烃(也称为异石蜡烃)、异十二烷、异癸烷、异十六烷和例如以商品名Isopar或Permethyl出售的油、支链C8-C16酯,例如新戊酸异己酯,及其混合物。特别地,挥发性烃基油选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油及其混合物。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含至少一个支链C8-C16烷烃并且更特别是异十二烷。
还可以提及包含8至16个碳原子、特别是10至15个碳原子、并且更特别是11至13个碳原子的挥发性直链烷烃,例如由Sasol以相应的索引号Parafol12-97和Parafol 14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)以及还有它们的混合物,十一烷-十三烷混合物,Cognis公司的专利申请WO 2008/155059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物,及其混合物。
根据一个优选的实施方案,油(i)选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油,特别是C8-C16异烷烃,优选异十二烷。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物不含包含8至16个碳原子的挥发性直链烷烃,特别是不含正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物。
优选地,挥发性烃基油于组合物中的含量的范围为相对于组合物总重量的0.5重量%至30重量%,特别是范围为1重量%至25重量%,优选范围为2重量%至20重量%,甚至更优先范围为3重量%至10重量%。
油(ii):选自脂肪酰胺的非挥发性烃基油
术语“非挥发性”意指在室温和大气压力下保留在角蛋白材料上至少数小时并且其在室温和大气压力下的蒸气压不为零且小于10-3mmHg(0.13Pa)的油。
在脂肪酰胺中,可特别提及N-月桂酰肌氨酸异丙酯,例如由Ajinomoto以商品名Eldew SL205出售的产品。
因此,根据一个优选的实施方案,油(ii)是月桂酰肌氨酸异丙酯。
优选地,脂肪酰胺的含量是相对于组合物的总重量的1重量%至15重量%、特别是2重量%至12重量%,优选4重量%至6重量%。
油(iii):选自异壬酸酯、含有10至40个碳原子的合成醚、和/或碳酸酯的非挥发性
烃基油
根据一个优选的实施方案,油(iii)选自异壬酸酯。
在异壬酸酯中,可特别提及异壬酸异壬酯、异壬酸辛酯、异壬酸异癸酯、异壬酸异十三酯和异壬酸异硬脂酯。
优选地,异壬酸酯是异壬酸异壬酯。
根据另一个优选的实施方案,油(iii)选自含有10至40个碳原子的合成醚。
在含有10至40个碳原子的合成醚中,可特别提及二辛基醚,例如由Cognis以索引号Cetiol OE出售的二辛基醚,或PPG-14丁基醚。
优选地,含有10至40个碳原子的合成醚是二辛基醚。
根据另一个优选的实施方案,油(iii)选自碳酸酯。
碳酸酯可以特别选自碳酸二烷基酯,两个烷基链可以相同或不同,并且优选碳酸二辛酯,例如由Cognis公司以名称Cetiol 出售的产品。
优选地,油(iii)选自异壬酸异壬酯、二辛基醚和/或碳酸二辛酯。
优选地,油(iii)的含量是相对于组合物的总重量的1重量%至15重量%、特别是2重量%至12重量%、优选4重量%至6重量%。
附加油
根据本发明的组合物还可包含不同于油(i)、(ii)和(iii)的附加油。
这些油可以是烃基油、硅酮油、氟油或非氟油,或其混合物。
油可以是挥发性的和/或非挥发性的。它们可以是动物、植物、矿物或合成来源的。
术语“氟油”意指包含至少一个氟原子的油。
为了本发明的目的,术语“硅酮油”意指包含至少一个硅原子并且尤其是至少一个Si-O基团的油。
优选地,根据本发明的组合物的脂肪相包含小于2重量%的硅酮油,特别是小于1重量%的硅酮油、优选小于0.5重量%的硅酮油,和更优先地不含硅酮油。
附加的非挥发性油可以尤其选自非挥发性烃基油、氟油和/或硅酮油。
可尤其提及的非挥发性烃基油包括:
-动物来源的烃基油,
-矿物或合成来源的直链或支链烃,诸如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯诸如Parleam和角鲨烷,及其混合物,
-非挥发性烷烃,优选具有用来自Lamy Rheology的Rheomat 粘度计测量的小于20mPa.s的20℃下粘度。根据1992年3月11日European Council Directive 1999/13/EC第2条的挥发性有机化合物(VOC)的定义:“在293.15K的温度下,蒸汽压为0.01kPa或更大的任何有机化合物”,术语“非挥发性烷烃”意指在室温下为液体、尤其是在20℃下的蒸气压小于0.01kPa的烃基化妆品油。特别地,非挥发性烷烃包含10至30个碳原子,特别是12至26个碳原子,更特别是15至19个碳原子,优选含有15至19个碳原子的烷烃的混合物,例如由SEPPIC以索引号Emogreen L19和Emosmart L19出售的产品,
-植物来源的烃基油,诸如甘油三酯,其通常是脂肪酸和甘油的三酯,其脂肪酸的链长可以为4至24个碳原子,这些链可以是饱和或不饱和以及直链或支链;这些油尤其是小麦胚芽油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、芝麻油、西葫芦油、菜籽油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油和麝香玫瑰油;或还有辛酸/癸酸甘油三酯,诸如由Stéarinerie Dubois公司出售的那些或由Dynamit Nobel公司以名称Miglyol 810、812和818出售的那些,
-合成酯,诸如式R1COOR2的油,其中R1表示包含1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,以及R2表示含有1至40个碳原子的烃基链,尤其是具有分支结构,条件是R1+R2大于或等于10,例如鸭子尾脂腺油(辛酸鲸蜡硬脂酯)、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、含有12至15个碳原子的苯甲酸烷基酯,诸如由Witco公司以商品名Finsolv TN或Witconol TN或由Evonik Goldschmidt公司以Tegosoft TN出售的产品,苯甲酸2-乙基苯酯,诸如由ISP公司以名称X-Tend 226出售的商品,羊毛酸异丙酯,月桂酸己酯,己二酸二异丙酯,油醇芥酸酯,棕榈酸2-乙基己酯,异硬脂酸异硬脂酯,癸二酸二异丙酯诸如由Stéarinerie Dubois公司以名称Dub Dis出售的产品,醇或多元醇辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯,诸如丙二醇二辛酸酯;羟基化酯,诸如乳酸异硬脂酯、苹果酸二异硬脂酯;和季戊四醇酯;柠檬酸酯或酒石酸酯,诸如含有12或13个碳原子的直链二烷基酒石酸酯,例如由Enichem AugustaIndustriale公司以名称Cosmacol ETI出售的那些,以及还有含有14至15个碳原子的直链二烷基酒石酸酯,例如由相同的公司以名称Cosmacol ETL出售的那些,和乙酸酯,
-多元醇酯和季戊四醇酯,例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯,
-在室温下为液体的脂肪醇,具有含有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链,例如辛基十二醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五醇,
-C12-C22高级脂肪酸,诸如油酸、亚油酸、亚麻酸及其混合物,
以及还有这些各种油的混合物。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物还包含选自非挥发性烷烃的非挥发性烃基油,以及更优先至少含有15至19个碳原子的烷烃的混合物。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物不含附加的合成酯,并且特别是不含肉豆蔻酸异丙酯。
可存在于油相中的其他脂肪物质是例如包含8至30个碳原子的脂肪酸,例如硬脂酸、月桂酸、棕榈酸和油酸;蜡,例如羊毛脂、蜂蜡、巴西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、褐煤蜡或微晶蜡、地蜡(ceresin)或地蜡(ozokerite),以及合成蜡,例如聚乙烯蜡和费-托蜡;硅酮树脂诸如三氟甲基-C1-C4-烷基聚二甲基硅氧烷和三氟丙基聚二甲基硅氧烷;和硅酮弹性体,例如由Shin-Etsu公司以名称KSG出售的产品、由Dow Corning公司以名称Trefil或BY29出售的产品、或由Grant Industries公司以名称Gransil出售的产品。
在脂肪醇蜡中可提及月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇、木蜡醇、二十六醇、蒙旦醇、蜂蜡醇及其混合物。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物不含脂肪醇蜡,并且优选不含鲸蜡醇。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物至少包含N-月桂酰肌氨酸异丙酯。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物至少包含N-月桂酰肌氨酸异丙酯和选自异壬酸酯、优选异壬酸异壬酯的油。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物至少包含N-月桂酰肌氨酸异丙酯和至少一种选自异壬酸异壬酯、碳酸二辛酯和二辛基醚的油。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物至少包含N-月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯和含有15至19个碳原子的烷烃的混合物。
优选地,非挥发性烃基油的含量的范围为相对于组合物的总重量的2重量%至25重量%、特别是范围为5重量%至20重量%,以及优选范围为8重量%至18重量%。
水相
水相包含水和任选的水溶性溶剂。
根据本发明,术语“水溶性溶剂”表示在室温下为液体且与水混溶(在25℃和大气压下与水的混溶性大于50重量%)的化合物。
可用于本发明的组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。
在可用于根据本发明的组合物的水溶性溶剂中,可提及含有1至5个碳原子的低级单醇诸如乙醇和异丙醇,含有2至8个碳原子的二醇诸如乙二醇、己二醇、丙二醇、1,3-丁二醇,以及甘油、C3和C4酮以及C2-C4醛。
根据一个实施方案变型,根据本发明的组合物的水相可以包含至少一种C2-C32多元醇。
为了本发明的目的,术语“多元醇”应理解为意指包括至少两个自由羟基基团的任何有机分子。
优选地,根据本发明的多元醇在室温下以液体形式存在。
适用于本发明的多元醇可以是直链、支链或环状、饱和或不饱和烷基类型的化合物,其在烷基链上带有至少两个-OH官能团,特别是至少三个-OH官能团,以及更特别是至少四个-OH官能团。
适合于配制根据本发明的组合物的多元醇特别是那些尤其含有2至32个碳原子、优选3至16个碳原子的多元醇。
多元醇可选自例如乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、二丙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、甘油、聚甘油,诸如甘油寡聚物,例如二甘油、聚乙二醇及其混合物。
根据本发明的一个优选的实施方案,所述多元醇选自1,3-丙二醇、戊二醇、甘油、聚甘油、聚乙二醇及其混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种多元醇,并且优选至少戊二醇。
根据一个优选的实施方案,本发明的组合物包含至少甘油。
优选地,根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的3重量%至22重量%的甘油,特别是5重量%至20重量%并且更优先8重量%至17重量%的甘油。
优选地,水相在根据本发明的组合物中以相对于所述组合物的总重量的30重量%至90重量%、优选35重量%至88重量%并且更优先45重量%至85重量%范围内的含量存在。
表面活性剂
如前文所指出,根据本发明的组合物包含至少一种选自甘油酯的表面活性剂。
优选地,根据本发明的组合物可包含所述选自甘油酯的表面活性剂以外的一种或多种附加表面活性剂。
优选地,根据本发明的组合物还包含至少一种双子表面活性剂作为附加的表面活性剂。
特别地,根据本发明的组合物包含的相对于组合物总重量的表面活性剂总含量的范围为2重量%至20重量%、特别是范围为3重量%至18重量%并且优选范围为5重量%至15重量%。
选自甘油酯的表面活性剂
根据本发明的组合物包含至少一种选自甘油酯的表面活性剂。
甘油酯可选自C16-C22脂肪酸的甘油酯。
甘油的脂肪酸酯可以尤其从包括含有16至22个碳原子的饱和直链烷基链的酸获得。
特别地,根据本发明的组合物包含至少一种含有18个碳原子的脂肪酸的甘油酯,并且更特别地至少一种含有18个碳原子的脂肪酸的甘油单酯、二酯和/或三酯。
可尤其提及的C18脂肪酸甘油酯包括硬脂酸甘油酯(单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯和/或三硬脂酸甘油酯)(CTFA名称:硬脂酸甘油酯)或蓖麻油酸甘油酯,或其混合物。
优选地,所用的脂肪酸甘油酯选自硬脂酸甘油酯。
优选地,硬脂酸甘油酯是由Ashland以名称Cera Synt SD-ISP出售的产品,或是由Stéarinerie Dubois以名称DUB GMS 50/50出售的产品。
优选地,含有18个碳原子的脂肪酸的甘油单酯、二酯和/或三酯以相对于组合物的总重量的以下含量存在:1重量%至5重量%,优选2重量%至4重量%并且更优先1.5重量%至3重量%。
通过甘油酯的方式,本发明的组合物还可以包含含有8至12个碳原子的脂肪酸的聚甘油酯。
例如可提及以下化学产品:
-聚甘油-2癸酸酯:Dermosoft DGMC(Dr.Straetmans);Sunsoft Q-10D(TaiyoKagaku Company,Ltd.);
-聚甘油-3癸酸酯:Tegosoft PC 31(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-4癸酸酯:Glysurf 4MC(Aoki Oil Industrial Co.,Ltd.);Tegosoft PC41(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-5癸酸酯:Sunsoft A-10E(Taiyo Kagaku Company,Ltd.);
-聚甘油-6癸酸酯:Glysurf 6MC(Aoki Oil Industrial Co.,Ltd.);
-聚甘油-10癸酸酯:Sunsoft Q-10S(Taiyo Kagaku Company,Ltd.);SY-GlysterMD-750(Sakamoto Yakuhin Kogyo)(Celless Laboratory Co.,Ltd.);
-聚甘油-2辛酸酯;
-聚甘油-3辛酸酯:Tegosoft PC 31(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-4辛酸酯:Glysurf 4MC(Aoki Oil Industrial Co.,Ltd.),Tegosoft PC41(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-3辛酸酯:Tego Cosmo P 813(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-4辛酸酯:Resassol PG4C(Res Pharma S.r.l.);
-聚甘油-6辛酸酯:Caprol 6GC8(Abitec Corporation);Dermofeel G 6CY(Dr.Straetmans);Sunsoft Q-81F(Taiyo Kagaku Company,Ltd.);
-聚甘油-10辛酸酯:SY-Glyster MCA-750(Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.,Ltd.);
-聚甘油-4辛酸酯/癸酸酯:NatraGem S150(Croda Europe,Ltd.);
-聚甘油-6辛酸酯/癸酸酯:Tego Cosmo P 813(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-10辛酸酯/癸酸酯:SY-Glyster MCA-750(Sakamoto Yakuhin KogyoCo.,Ltd.);
-聚甘油-2月桂酸酯:Dermofeel G 2L(Dr.Straetmans);DL-100(RikenVitaminCo.,Ltd.);Sunsoft Q-12D(Taiyo Kagaku Company,Ltd);
-聚甘油-3月桂酸酯:Hydramol TGL Ester(Lubrizol Advanced Materials,Inc.);Sunsoft A-12C(Taiyo Kagaku Company,Ltd.);Sunsoft A-121C(Taiyo KagakuCompany,Ltd);
-聚甘油-4月桂酸酯:S-Face L-401(Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.,Ltd.);TegoCare PL 4(Evonik Goldschmidt GmbH);
-聚甘油-5月桂酸酯:Dermofeel G 5L(Dr.Straetmans);Sunsoft A-12E(TaiyoKagaku Company,Ltd.);Sunsoft A-121E(Taiyo Kagaku Company,Ltd);
-聚甘油-6月桂酸酯:Nikkol Decaglyn 1-L(Nikko Chemicals Co.,Ltd.);S-Face L-601(Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.,Ltd.);Sunsoft Q-12F(Taiyo KagakuCompany,Ltd);
-聚甘油-10月桂酸酯:Dermofeel G 10L(Dr.Straetmans);Nikkol Decaglyn 1-L(Nikko Chemicals Co.,Ltd.);Nikkol Decaglyn 1-LV EX(Nikko Chemicals Co.,Ltd.);S-Face L-1001(Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.,Ltd.);Sunsoft M-12J(Taiyo KagakuCompany,Ltd);Sunsoft Q-12S(Taiyo Kagaku Company,Ltd)。
可特别提及聚甘油-10月桂酸酯。
作为甘油和脂肪酸的酯,还可以提及基于硬脂酸甘油酯的混合物,诸如硬脂酸甘油酯和聚乙二醇100OE单硬脂酸酯的混合物,并且特别是包含50/50混合物,由Croda公司以名称Arlacel 出售,或含有硬脂酸甘油酯(单二硬脂酸甘油酯)和硬脂酸钾的产品,由Goldschmidt公司以名称/>出售(CTFA名称:硬脂酸甘油酯SE)。
根据一个优选的实施方案,选自甘油酯的表面活性剂选自含18个碳原子的脂肪酸的甘油单酯、二酯和/或三酯,并且优选为硬脂酸甘油酯。
选自甘油酯的表面活性剂可以以相对于组合物的总重量的0.5重量%至5重量%并且优选1重量%至4重量%范围内的含量存在于组合物中。
附加的表面活性剂
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物还可包含至少一种附加的表面活性剂。
附加的表面活性剂可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂,及其混合物。对于表面活性剂的乳化性质和功能的定义,可以参考Kirk-Othmer的Encyclopaedia ofChemical Technology,第22卷,第333-432页,第3版,1979,Wiley,特别是该参考文献的第347-377页的阴离子、两性和非离子表面活性剂。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物可包含至少一种化学式(A)的双子表面活性剂或其立体异构体:
[Chem 2]
其中:
-Y’独立地表示羧酸基团或羧酸基团的碱金属盐,特别是羧酸基团的钠盐,
-j1、k1、j2和k2表示一个整数,使得(j1,k1,j2,k2)=(2,0,2,0)、(2,0,0,2)、(0,2,2,0)或(0,2,0,2),和
-l表示6至16范围内的整数,优选8至14且更优先10至12。
根据本发明的一个特定实施方案,在式(A)中,l表示8-12范围内的整数,j1=j2=0,并且k1=k2=2。
优选地,在式(A)中,Y’表示-COONa,j1=j2=0,k1=k2=2,并且l=10。
可提及的式(A)的双子表面活性剂的实例包括二月桂酰胺基谷氨酰胺赖氨酸钠、二肉豆蔻酰谷氨酰胺赖氨酸钠和二硬脂酰谷氨酰胺赖氨酸钠。
优选地,化学式(A)的双子表面活性剂是二月桂酰胺基谷氨酰胺赖氨酸钠。
二月桂酰胺基谷氨酰胺赖氨酸钠特别由Asahi Kasei Chemicals公司以名称Pellicer L-30和Pellicer LB-10出售。
式(A)的双子表面活性剂尤其描述于专利申请WO 2004/020394中。
式(A)的双子表面活性剂可以相对于组合物的总重量以范围为0.01重量%至1重量%并且优选0.01重量%至0.5重量%的活性材料的量存在于组合物中。
特别地,根据本发明的组合物还可包含至少一种选自以下的亲水性表面活性剂:蔗糖和包含12至30个碳原子、优选14至20个碳原子的脂肪酸(诸如硬脂酸)的单酯、二酯或三酯,特别是蔗糖三硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯及其混合物。
优选地,根据本发明的组合物还包含至少一种选自硬脂酸、蔗糖三硬脂酸酯及其混合物的亲水性表面活性剂。更优先地,根据本发明的组合物包含硬脂酸和蔗糖三硬脂酸酯。
选自蔗糖和包含12至30个碳原子的脂肪酸的单酯、二酯和三酯的亲脂性表面活性剂可以以相对于组合物的总重量的0.5重量%至5重量%并且优选1.5重量%至3重量%范围内的含量存在于组合物中。
根据本发明的组合物还可以包含至少一种附加的非离子表面活性剂,不同于甘油酯,并且特别是选自多元醇和具有饱和或不饱和链的脂肪酸(例如包括8至24个碳原子以及更佳地12至22个碳原子)的酯,及其氧基烯化衍生物,即包括氧乙烯和/或氧丙烯单元,特别是选自聚乙二醇和C8-C24脂肪酸的酯,及其氧基烯化衍生物;山梨糖醇和C8-C24脂肪酸的酯,及其氧基烯化衍生物;脂肪醇醚;糖和C8-C24脂肪酸的酯;糖和C8-C24脂肪醇的醚;及其混合物。
可尤其提及的脂肪酸的聚乙二醇酯包括聚乙二醇硬脂酸酯(聚乙二醇单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬脂酸酯),并且更尤其是聚乙二醇40OE单硬脂酸酯(CTFA名称:PEG-40硬脂酸酯)、聚乙二醇50OE单硬脂酸酯(CTFA名称:PEG-50硬脂酸酯)、聚乙二醇100OE单硬脂酸酯(CTFA名称:PEG-100硬脂酸酯)及其混合物。更特别地,可提及聚乙二醇40OE单硬脂酸酯(CTFA名称:PEG-40硬脂酸酯)。
选自聚乙二醇和脂肪酸的酯的亲水性表面活性剂可以以相对于组合物的总重量的0.5重量%至5重量%并且优选1.5重量%至3重量%范围内的含量存在于组合物中。
填充剂
如前所指出,根据本发明的组合物包含至少一种选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂。
术语“填充剂”应理解为意指任何形状的无色或白色、矿物或合成颗粒,其不溶于组合物的介质中,而不管组合物制造时的温度如何。
优选地,根据本发明的组合物包含以下作为填充剂:至少月桂酰赖氨酸粉末,其任选地与氮化硼组合,或至少固体纤维素珠粒。
优选地,根据本发明的组合物包含的相对于组合物总重量的填充剂的总含量的范围为1重量%至10重量%、特别是范围为2重量%至5重量%并且优选范围为2重量%至3重量%。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含至少氨基酸粉末作为填充剂。
优选地,氨基酸粉末是月桂酰赖氨酸粉末。此类填充剂尤其由Ajinomoto公司以名称Amihope 或由Corum公司以名称Corum 5105S出售。
氨基酸粉末并且优选月桂酰赖氨酸相对于组合物的总重量,可以范围为1重量%至3重量%的量、更佳地以范围为1.5重量%至2.5重量%的量并且甚至更优先以范围为1.8重量%至2.2重量%的量存在于根据本发明的组合物中。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物仅包含氨基酸粉末作为填充剂并且优选仅月桂酰赖氨酸。
根据另一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含氨基酸粉末作为填充剂并且优选月桂酰赖氨酸与氮化硼组合。
氮化硼优选具有1至50μm、较佳地1至30μm、更优选1至25μm并且甚至更优先1至10μm的数均初级尺寸。
为了本发明的目的,术语“初级颗粒尺寸”意指可以在单个颗粒的两个直径上对置的点之间测量的最大尺寸。尺寸可以例如通过透射电子显微术或通过经由BET法或用激光粒度分析仪来测量比表面积来确定。
作为可用于根据本发明的组合物中的商业氮化硼,可尤其提及由Saint GobainCeramics出售的氮化硼,尤其是以名称PUHP3002、PUHP3008或者PUHP1030L出售的氮化硼,或来自Momentive Performance Materials的Softouch BN CC6058 Powder。
氮化硼可以优选地以相对于组合物的总重量范围为0.3重量%至1重量%的量、更佳地以范围为0.2重量%至0.8重量%的量并且甚至更优先以范围为0.4重量%至0.6重量%的量存在于根据本发明的组合物中。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含至少固体纤维素珠粒作为填充剂。
固体纤维素珠粒是球形纤维素微粒,其粒度表示为颗粒体积-平均直径D[4,3],范围为0.1至35μm、优选1至20μm并且更特别地8至15μm。
作为球形纤维素微粒的实例,可尤其提及由Daito Kasei Kogyo公司以名称Cellulobeads D-10、Cellulobeads D-5和Cellulobeads USF出售的固体纤维素珠粒。
优选地,固体纤维素珠粒的表示为颗粒体积-平均直径D[4,3]的尺寸大于8μm并且更优先8至15μm范围内。
固体纤维素珠粒可以相对于组合物的总重量,以范围为1重量%至4重量%的量、更佳地以范围为1.5重量%至3.5重量%的量并且甚至更优先以范围为1.8重量%至3.2重量%的量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物还可以包含额外的填充剂,尤其是有机填充剂和/或矿物填充剂。
在本专利申请中,术语“有机填充剂”意指在室温(25℃)下不溶于介质中的任何有机固体。术语“有机”意指其化学结构包含至少一个或多个碳原子的任何化合物或聚合物。
作为可用于本发明的无水复合材料的有机填充剂,可提及例如聚酰胺颗粒、聚乙烯粉末、基于丙烯酸共聚物的微球、聚(甲基丙烯酸甲酯)微球、乙烯/丙烯酸酯共聚物粉末、膨胀粉末诸如空心微球、天然有机材料的粉末诸如多糖粉末、硅酮树脂微珠、蜡微分散颗粒,及其混合物。
在本专利申请中,术语“矿物填充剂”是指在室温(25℃)下不溶于介质中的任何矿物固体。术语“矿物”是指其化学结构不包含任何碳原子的任何化合物或聚合物。
可提及的矿物填充剂包括多孔球形二氧化硅颗粒、多孔二氧化硅微珠、沸石、碳酸钙镁、层状矿物颗粒诸如滑石、云母、珍珠母或珍珠岩颗粒,特别是膨胀珍珠岩颗粒。
附加的活性剂
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物除了抗坏血酸或其衍生物之外还包含至少一种附加的美容活性剂,特别是至少两种附加的美容活性剂并且优选至少三种附加的美容活性剂。
附加的活性剂可以尤其选自:
-维生素及其衍生物,尤其是其酯,诸如生育酚(维生素E)及其酯(例如生育酚乙酸酯),
-保湿剂,诸如脲、羟基脲、甘油、聚甘油、甘油基葡糖苷、双甘油基葡糖苷、聚甘油基葡糖苷和木糖醇基葡糖苷,并且特别是甘油;
-C-糖苷化合物,并且优选羟丙基四氢吡喃三醇;
-抗氧化剂化合物;
-抗老化活性剂,诸如透明质酸化合物,并且尤其是透明质酸钠、水杨酸化合物、腺苷、C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷和(3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸钠盐;和
-其混合物。
特别地,附加的美容活性剂可以是至少一种亲水性活性剂。
术语“亲水性活性剂”意指能够形成氢键的水溶性或水分散性活性剂。
作为亲水性活性剂,可提及的实例包括保湿剂、脱色剂、脱皮剂、保湿剂、抗老化剂、控油剂、愈合剂、抗细菌剂、及其混合物。
C-糖苷化合物
特别地,根据本发明的组合物可以包含至少一种附加的美容活性剂,其选自C-糖苷化合物,特别是具有下式的化合物:
[Chem 3]
其中:
-R表示未取代的直链C1-C4并且尤其是C1-C2烷基基团,特别是甲基;
-S表示选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺和L-岩藻糖的单糖,并且特别是D-木糖;
-X表示选自-CO-、-CH(OH)-和-CH(NH2)-的基团并且优先-CH(OH)-基团;
以及还有其美容可接受的盐、其溶剂化物诸如水合物及其光学异构体。
作为更特别适用于本发明的C-糖苷的非限制性实例,可尤其提及以下化合物:
-C-β-D-吡喃木糖苷-n-丙-2-酮;
-C-α-D-吡喃木糖苷-n-丙-2-酮;
-C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷;
-C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷;
-1-(C-β-D-吡喃葡糖基)-2-羟基丙烷;
-1-(C-α-D-吡喃葡糖基)-2-羟基丙烷;
-1-(C-β-D-吡喃葡糖基)-2-氨基丙烷;
-1-(C-α-D-吡喃葡糖基)-2-氨基丙烷;
-3’-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡糖基)丙-2’-酮;
-3’-(乙酰氨基-C-α-D-吡喃葡糖基)丙-2’-酮;
-1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡糖基)-2-羟基丙烷;
-1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡糖基)-2-氨基丙烷;
以及还有其美容可接受的盐、其溶剂化物诸如水合物及其光学异构体。
根据一个特定的实施方案,可使用C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷或C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷,更佳地是C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷。
根据一个特定的实施方案,适用于本发明的上述式的C-糖苷可以优选为C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷,其INCI名称是羟丙基四氢吡喃三醇,尤其是由Chimex以名称Mexoryl 或Mexoryl />出售。
适用于本发明的C-糖苷盐可包括这些化合物的常规生理学上可接受的盐,诸如由有机酸或无机酸形成的那些。
可提及的实例包括无机酸盐,诸如硫酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸和硼酸。还可以提及有机酸的盐,其可包括一个或多个羧酸、磺酸或膦酸基团。它们可以是直链、支链或环状脂肪酸,或者可替代地芳香酸。这些酸还可以包括一个或多个选自O和N的杂原子,例如呈羟基基团的形式。可尤其提及丙酸、乙酸、对苯二甲酸、柠檬酸和酒石酸。
上述化合物可接受的溶剂化物包括常规溶剂化物,诸如在制备所述化合物的最后步骤期间由于溶剂的存在而形成的那些。可以提及的实例包括由于水或直链或支链醇诸如乙醇或异丙醇的存在而产生的溶剂化物。
从WO 02/051828已知具有上述式的C-糖苷。
根据一个实施方案,根据本发明的组合物包含以下量的C-糖苷量:范围为相对于组合物的总重量的0.05重量%至14重量%的活性材料,特别是范围为相对于组合物的总重量的0.05重量%至12重量%的活性材料,并且更具体地范围为相对于组合物的总重量的1重量%至10重量%活性材料。
水杨酸化合物
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物可包含至少一种选自水杨酸化合物的附加美容活性剂。
存在于根据本发明的组合物中的水杨酸化合物可选自水杨酸和下式的化合物:
[Chem 4]
其中:
-基团R表示含有2至22个碳原子的直链、支链或环状的饱和脂族链;含有2至22个碳原子的不饱和链,含有一个或多个可以是共轭的双键;直接或经由含2至7个碳原子的饱和或不饱和脂族链与羰基基团相连的芳族核;所述基团可能被一个或多个可相同或不同的取代基取代,所述取代基选自(a)卤素原子,(b)三氟甲基基团,(c)自由形式的或用含1至6个碳原子的酸酯化的羟基基团,或(d)自由形式的或用含1至6个碳原子的低级醇酯化的羧基官能团;
-R’是羟基基团;
以及其衍生自无机或有机碱的盐。
特别地,基团R表示含有3至11个碳原子的直链、支链或环状的饱和脂族链;含有3至17个碳原子并包含一个或多个共轭或非共轭双键的不饱和链;所述烃基链可能被一个或多个可相同或不同的取代基取代,所述取代基选自(a)卤素原子,(b)三氟甲基基团,(c)自由形式的或用含1至6个碳原子的酸酯化的羟基基团,或(d)自由形式的或用含1至6个碳原子的低级醇酯化的羧基官能团;及其用无机碱或有机碱成盐得到的盐。
可特别提及其中基团R为C3-C11烷基基团的化合物。
在水杨酸化合物中,可特别提及5-正辛酰水杨酸(或辛酰水杨酸);5-正癸酰水杨酸;5-正十二酰水杨酸;5-正庚酰水杨酸及其相应的盐。
水杨酸化合物可尤其选自水杨酸和5-正辛酰基水杨酸,并且例如是5-正辛酰基水杨酸。
具有上述式的化合物的盐可以通过用无机碱或有机碱进行盐化获得。可提及的无机碱的实例包括碱金属或碱土金属氢氧化物,例如氢氧化钠或氢氧化钾,或氨。
在有机碱中,可提及胺和链烷醇胺。季盐,例如专利FR 2 607 498中描述的那些,是特别有利的。
可根据本发明使用的具有上述式的化合物描述于专利US 6 159 479和US 5 558871、FR 2 581 542、FR 2 607 498、US 4 767 750、EP 378 936、US 5 267 407、US 5 667789、US 5 580 549和EP-A-570 230中。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物包含至少一种水杨酸化合物,其含量是相对于组合物的总重量的0.05重量%至5重量%范围内,特别是相对于组合物的总重量为0.1重量%至2重量%范围内,并且更特别地相对于组合物总重量的0.2重量%至1重量%范围内。
透明质酸
特别地,根据本发明的组合物可包含至少一种选自透明质酸或其衍生物的附加美容活性剂。
在本发明的上下文中,术语“透明质酸或其衍生物”尤其涵盖具有下式的透明质酸基本单元:
[Chem 5]
这是透明质酸的最小级分,包含二糖二聚体,即D-葡糖醛酸和N-乙酰葡糖胺。
术语“透明质酸或其衍生物”在本发明的上下文中还包括包含上述聚合单元、按照交替β(1,4)和β(1,3)糖苷键的顺序连接的并且具有范围可为380至13 000000道尔顿的分子量(MW)的线性聚合物。该分子量主要取决于获得透明质酸的来源和/或制备方法。
在本发明的上下文中,术语“透明质酸或其衍生物”还包括透明质酸盐,并且尤其是碱金属盐诸如钠盐和钾盐。
在自然状态下,透明质酸存在于细胞周凝胶、脊椎动物器官结缔组织的基质中,诸如真皮和上皮组织,并且特别是表皮、关节滑液、玻璃体液、人类脐带和鸡冠突起(cristagalli apophysis)。
因此,术语“透明质酸或其衍生物”包括具有尤其在上述分子量范围内的分子量的所有透明质酸级分或亚基。
在本发明的上下文中,优选使用不具有任何炎性活性的透明质酸级分。
作为各种透明质酸级分的说明,可参考文献Hyaluronan fragments:aninformation-rich system,R.Stern等人,European Journal of Cell Biology 58(2006)699-715,其回顾了透明质酸的列出的生物活性随着分子量的变化而具有的变化。
根据本发明的一个优选实施方案,适用于本发明预期应用的透明质酸级分的分子量为50000至5000000,特别是100000至5000000,尤其是400000至5000000Da。在这种情况下其是高分子量透明质酸。
可替代地,也可适用于本发明预期应用的透明质酸级分具有50000至400000Da的分子量。在这种情况下其是中等分子量透明质酸。
还可替代地,可适合于本发明预期应用的透明质酸级分具有小于50000Da的分子量。在这种情况下其是低分子量透明质酸。
根据一个特定的实施方案,根据本发明的组合物不含低分子量透明质酸。
最后,术语“透明质酸或其衍生物”还包括透明质酸酯,尤其是其中酸官能团的全部或部分羧基基团被包括1至20个碳原子的烷基或氧乙烯化的醇酯化的那些,尤其是透明质酸中D-葡糖醛酸的取代度范围为0.5%至50%的透明质酸酯。
可尤其提及透明质酸的甲基、乙基、正丙基、正戊基、苄基和十二烷基酯。此类酯已尤其描述于D.Campoccia等人“Semisynthetic resorbable materials from hyaluronanesterification”,Biomaterials 19(1998)2101-2127中。
上文指出的分子量也适用于透明质酸酯。
透明质酸可尤其由Hyactive公司以商品名CPN(MW:10至150kDa)、由Soliance公司以商品名Cristalhyal(MW:1.1×106)、由Bioland公司以名称Nutra HA(MW:820 000Da)、由Bioland公司以名称Nutra AF(MW:69 000Da)、由Bioland公司以名称Oligo HA(MW:6100Da)或由Vam Farma Cosmetica公司以名称D Factor(MW:380Da)出售。
在一个实施方案中,透明质酸呈球的形式。特别地,这样的球由BASF公司以名称透明质酸球(Hyaluronic Acid Spheres)出售。这是不同分子量(即MW 1.5×106、400000和600000Da)的透明质酸的混合物。
优选使用透明质酸钠。
透明质酸或其衍生物可相对于组合物的总重量以以下含量存在于根据本发明的组合物中:范围为0.01重量%至5重量%,优选范围为0.1重量%至3重量%并且更特别范围为0.2重量%至1重量%。
根据一个优选的实施方案,附加的活性剂选自保湿剂,优选甘油;C-糖苷化合物,并且优选羟丙基四氢吡喃三醇;透明质酸化合物,并且尤其是透明质酸钠;及其混合物。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含至少一种保湿剂,优选甘油;C-糖苷化合物,优选羟丙基四氢吡喃三醇;和透明质酸化合物,尤其是透明质酸钠。
根据本发明的组合物可包含相对于组合物的总重量的5重量%至15重量%的附加的活性剂,并且优选8重量%至12重量%的附加的活性剂。
应当理解,这些内含物不包括可能存在的甘油。
具体地,如上文所指出根据本发明的组合物还可包含相对于组合物的总重量的3重量%至22重量%的甘油,特别是5重量%至20重量%并且更优先6重量%至17重量%的甘油。
添加剂
根据本发明的组合物还可以包含至少一种选自以下的添加剂:美容领域常用的助剂,诸如防腐剂(例如羟基丙酮)、香料、染料、极性添加剂、成膜聚合物、pH调节剂(酸或碱)(例如柠檬酸、酒石酸或草酸)、螯合剂、美容活性剂,例如愈合剂、抗油性皮肤剂和/或抗污染剂,及其混合物。
不用说,本领域技术人员将注意选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量,使得根据本发明的组合物的有利性质不会或基本上不会受到预期添加的不利影响。
如上所提及,根据本发明的组合物优选不含对于人类和/或环境可能有害的化合物,即其包含小于0.01重量%或甚至不含可对于人类和/或环境有害的化合物。
因此,根据本发明的组合物特别不含硅酮化合物和/或乙二胺四乙酸(EDTA)和/或对羟基苯甲酸酯,并且优选不含硅酮化合物、乙二胺四乙酸和对羟基苯甲酸酯。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含至少一种螯合剂,优选至少一种乙二胺二琥珀酸盐。
组合物
如前所述,根据本发明的组合物可以是美容和/或皮肤病学的,并且优选是美容的。
根据本发明的组合物通常适合局部施加至皮肤,并因此通常包含生理学上可接受的介质,即与皮肤相容的介质。
它优选是美容上可接受的介质,即具有令人愉快的颜色、气味和感觉,并且不会引起任何不可接受的不适(即刺痛、紧绷或发红、易于阻止用户施加该组合物)的介质。
根据本发明的美容组合物可呈美容领域常规使用来用于预期施加、特别是局部施加的任何呈现形式。
对于角蛋白材料、尤其是皮肤或其外皮的局部施加,组合物可以尤其呈以下形式:水性或油性溶液或者润肤乳或精华素类型的分散体,乳类型的液体或半液体稠度的乳液(通过将脂肪相分散在水相中(水包油)或相反(油包水)获得),或水性或无水凝胶或霜类型的软稠度悬浮液或乳液,或其他微胶囊或微粒,或离子和/或非离子类型的囊泡分散体。这些组合物根据通常方法制备。
优选地,根据本发明的组合物呈水包油(O/W)乳液或水包油乳化凝胶的形式。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物呈水包油乳化凝胶的形式。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物呈水包油乳液的形式。
特别地,根据本发明的组合物具有范围为3至8的pH。优选地,组合物的pH范围为4至7,或甚至4至6.5。
因此,根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物包含至少一种pH-调节化合物,例如氢氧化钠和/或氢氧化钾。
根据本发明的组合物可以根据本领域技术人员公知的技术制备。
组合物的预期用途
根据本发明的组合物可以是用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容组合物的形式,优选用于护理角蛋白材料、特别是身体或面部、优选面部的美容组合物。
这些组合物可以构成用于面部、手部或身体的清洁、保护、处理或护理的霜,例如日霜、晚霜、化妆霜、粉底霜、防晒霜、粉底液、保护或护理身体乳、防晒乳、润肤乳或起泡处理产品。
因此,根据本发明的组合物可以用作具有液体至半液体稠度的面部和/或身体的护理产品和/或防晒产品,诸如油、乳、润肤乳、或多或少光滑的乳膏或凝胶-乳膏。
优选地,根据本发明的组合物是用于护理角蛋白材料、特别是身体或面部的皮肤、优选面部的皮肤的组合物的形式。
特别地,本发明的组合物可以呈用于身体或面部的皮肤、特别是面部的皮肤的抗老化护理组合物的形式。
根据另一个实施方案,本发明的组合物可以是用于化妆角蛋白材料、特别是身体或面部的角蛋白材料、优选面部的角蛋白材的组合物的形式。
因此,根据该实施方案的子模式,本发明的组合物可以是用于化妆的化妆基础组合物的形式。本发明的组合物可以特别是粉底的形式。
根据该实施方案的又一个子模式,本发明的组合物可以是唇部产品的形式,尤其是唇膏。
根据该实施方案的又一个子模式,本发明的组合物可以是用于眉毛的产品的形式,特别是眉笔。
此类组合物尤其是根据本领域技术人员的一般知识制备的。
因此,本发明还涉及根据本发明的组合物用于护理和/或化妆角蛋白材料、优选用于护理角蛋白材料、特别是身体和/或面部皮肤的用途。
本发明还涉及用于化妆和/或护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或嘴唇的美容方法,其包括将如上文定义的组合物施加到所述角蛋白材料的至少一个步骤。
优选地,本发明还涉及用于护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或嘴唇的美容方法,其包括将如上文定义的组合物施加到所述角蛋白材料的至少一个步骤。
特别地,根据本发明的组合物可用于对抗皮肤老化的迹象。
因此,本专利申请还涉及根据本发明的组合物用于对抗皮肤老化迹象的用途。
可以用手或使用涂抹器将组合物施加在皮肤上。
在说明书中,包括权利要求在内,除非另有说明,否则表述“包括/包含一个”应理解为与“包括/包含至少一个”同义。
除非另有说明,否则表述“在...和...之间”、“包含从...至...”、“从...至...形成”和“范围从...至...”应被理解为包含限值。
本发明通过以下给出的实施例更详细地说明。除非另有说明,否则所示量均是以质量百分比表示。
实施例
测量和评价方法
离心
根据以下方案,通过在T=24小时时将获得的组合物通过Thermo Scientific离心机来评价组合物的稳定性:3500rpm持续1小时。检查相分离、浸出或外观变化的观察结果。
稳定性测量
在不同时间和在以下条件下评价组合物的稳定性:在室温(25℃)下T=24小时。还可以通过将获得的组合物在55℃下放置15天,以及在4℃、室温(25℃)、37℃和45℃下在T=1个月和T=2个月时来评价。检查相分离、浸出或外观变化的观察结果。
粘度测量
可以使用来自Lamy Rheology的Rheomat RM 200流变仪利用4号转子在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下以200rpm的速度测量制剂的粘度。在T=30秒、T=10分钟和T=24小时时记录值。
皂洗评价
为了评价皂洗现象,建立了有皂洗或无皂洗的分类。
使用M50微量移液器套件取50μL待评价产品,以便提供50μL(在移液器上标记为500)。将产品涂抹在手背的一半上,并用食指和中指快速揉搓5秒。
在涂抹乳霜期间,在按摩过程中皂洗导致形成细泡沫/在涂抹完成时形成白色薄膜。
然后在这种剧烈按摩的过程中通过手背上存在的白化来目视评价“皂洗”。
对于评价,“1”表示有皂洗,并且“0”表示没有皂洗。
粘性评价
还根据以下方案评价用制剂产生的沉积物的粘性方面:将每种组合物涂抹至皮肤以形成均匀厚度的沉积物。
粘性特性由个人在涂抹产品后立即评价,以及在室温(25℃)下2分钟后制剂干燥期间进行评价。产品的粘性是对手背粘附性的评价。
特别地,对于涂抹后立即评价,产品的粘性效果通过触摸来评价。该标准通过将接受产品的手背靠在脸颊然后将其从脸颊上移开最多两次来评价。这种评价是在凉爽手势、渗透速度和手指保持油腻感之后进行的,这相当于涂抹到脸部后15秒。
对于涂抹后2分钟的评价,通过触摸评价产品的粘性效果。该标准也通过将接受产品的手背靠在脸颊然后将其从脸颊上移开来评价。
粘性等级从1到5。无粘性裸露皮肤被评价为“1”,并且高度粘性皮肤被评价为“5”。
认为符合要求的组合物的评分范围为1至3.75。对于评分范围为3.75至5,组合物被认为是不符合要求的。
柔软度评价
在将产品涂抹至手部期间和之后评价柔软度。
涂抹50μL产品并在手背上画圈。所执行的手势必须相同,并且手指在经过手的顶部时必须滑动而不是拖动。在涂抹结束时,皮肤必须保持柔软且无突出物。
柔软度等级从1到5。裸露皮肤被评价为“3”。
认为符合要求的组合物的评分范围为3至5,并且对于评分范围为1至3,组合物被认为是不符合要求的。
实施例1:根据本发明的组合物1至4
根据本发明的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物1至4按下表详细描述的重量比例制备。所述值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表1]
表1
用于制备组合物的方案
组合物用Olsa公司的配备有外部和内部刀片以及乳化设备的Maxilab制备。
在冷条件下,将A相化合物称量装入主容器中。分散化合物直至获得均匀混合物(乳化设备为300rpm,外刀片为70rpm,内刀片为100rpm)。在搅拌的同时抽吸B相的起始材料。
将混合物分散直至获得均匀、无团块且无颗粒的混合物(乳化设备为1200rpm,外刀片为100rpm,内刀片为250rpm,持续15至20分钟)。
同时,在烧杯中制备C相,加热至70-75℃,同时使用磁棒搅拌直至获得澄清无色相。在搅拌的同时,缓慢且均匀地吸取C相(乳化设备为2800rpm,外刀片为120rpm,内刀片为250rpm,持续10分钟)。分散混合物直到获得符合要求的乳液。
均化后,将混合物冷却至15至20℃。
将D相化合物预先混合并加入生产容器中(乳化设备为1800rpm,外刀片为100rpm,内刀片为120rpm,持续10分钟)。
F相预先边用磁力棒搅拌边制备,并且边搅拌边吸取(乳化设备为1800rpm,外刀片为100rpm,内刀片为120rpm,持续10分钟)。
生产结束时,加入E相(乳化设备为1800rpm,外刀片为100rpm,内刀片为120rpm,持续10分钟)。
实施例2:根据本发明的组合物5和6
根据本发明的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物5至6按下表详细描述的重量比例按照如实施例1中所指出的那样制备。值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表2]
表2
实施例3:根据本发明的组合物7至9
根据本发明的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物7至9按下表详细描述的重量比例根据如实施例1中所指出的那样制备。值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表3]
表3
实施例4:根据本发明的组合物10至13
根据本发明的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物10至13按下表详细描述的重量比例按照如在实施例1中所指出那样制备。值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表4]
表4
实施例5:本发明之外的组合物14和15
本发明之外的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物14至15按下表详细描述的重量比例根据如在实施例1中所指出的那样制备。对比组合物14不包含任何选自甘油酯的表面活性剂,或任何选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂。对比组合物15不包含任何选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂。值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表5]
表5
实施例6:本发明之外的组合物16和17
本发明之外的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物16和17按下表详细描述的重量比例按照如在实施例1中所指出的那样制备。对比组合物16和17包含肉豆蔻酸异丙酯或十一烷(和)十三烷来替代选自异壬酸酯、含有10至40个碳原子的合成醚、和/或碳酸酯的非挥发性烃基油。值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表6]
表6
实施例7:本发明之外的组合物18至21
本发明之外的呈水包油乳液形式的面部用抗老化护理组合物18至21按下表详细描述的重量比例按照如在实施例1中所指出的那样制备。比较组合物18至21包含氮化硼或二氧化硅代替选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂。值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。
[表7]
表7
实施例8:结果
根据“测量和评价方法”部分中描述的方法,测试所有组合物的稳定性和感官性质。
结果详述如下。
根据本发明的组合物1至13和本发明之外的组合物15至21是稳定的。
本发明之外的组合物14,不包含任何选自甘油酯的表面活性剂或任何选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂,是不稳定的。在45℃下储存2个月后出现团块。此外,它变成棕色并表现出相当大的粘度损失。此外,本发明之外的组合物14出现显著皂洗。
根据本发明的组合物1至13不出现皂洗并且具有比本发明之外的组合物14至21更好的感官性质。它们柔软光滑。
它们比本发明之外的组合物14至21具有小得多的发亮和发粘。
此外,它们具有比本发明之外的组合物14至21更柔软和更轻的饰面。
Claims (20)
1.一种组合物,尤其是美容组合物,特别是用于化妆和/或护理角蛋白材料,所述组合物包含:
-至少一种水相,所述水相被用相对于所述组合物的总重量的至少1.5重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物胶凝化;
-至少一种脂肪相,所述脂肪相至少包含(i)挥发性烃基油,(ii)选自脂肪酰胺的非挥发性烃基油,和(iii)选自异壬酸酯、含有10至40个碳原子的合成醚、和/或碳酸酯的非挥发性烃基油;
-至少一种选自甘油酯的表面活性剂;
-至少一种选自氨基酸粉末和固体纤维素珠粒的填充剂;和
-相对于所述组合物总重量的至少5重量%的抗坏血酸和/或其衍生物。
2.根据前一权利要求所述的组合物,其中所述水相被用相对于所述组合物的总重量的至少1.8重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物,特别是至少1.9重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物,优选至少2重量%的交联丙烯酸均聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物的混合物胶凝化。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述交联丙烯酸均聚物是至少部分中和的丙烯酸均聚物,优选是至少聚丙烯酸钠。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中油(i)选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油,特别是C8-C16异烷烃,优选是异十二烷。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述油(ii)是月桂酰肌氨酸异丙酯。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述油(iii)选自异壬酸异壬酯、二辛基醚和/或碳酸二辛酯。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,还包含选自非挥发性烷烃的非挥发性烃基油,优选至少烷烃的混合物,且该烷烃含有15至19个碳原子。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其不含脂肪醇蜡,优选不含鲸蜡醇。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中选自甘油酯的所述表面活性剂选自甘油和含18个碳原子的脂肪酸的单酯、二酯和/或三酯,优选为硬脂酸甘油酯。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,还包含至少一种化学式(A)的双子表面活性剂或其立体异构体:
其中:
-Y’独立地表示羧酸基团或羧酸基团的碱金属盐,
-j1、k1、j2和k2表示整数,使得(j1,k1,j2,k2)=(2,0,2,0)、(2,0,0,2)、(0,2,2,0)或(0,2,0,2),和
-l表示6至16范围内的整数。
11.根据前一权利要求所述的组合物,其中所述化学式(A)的双子表面活性剂选自二月桂酰胺基谷氨酰胺赖氨酸钠、二肉豆蔻酰谷氨酰胺赖氨酸钠和二硬脂酰谷氨酰胺赖氨酸钠,优选二月桂酰胺基谷氨酰胺赖氨酸钠。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,包含的表面活性剂总含量为相对于所述组合物的总重量的2重量%至20重量%、特别是3重量%至18重量%、优选为5重量%至15重量%。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,包含以下成分作为填充剂:至少月桂酰赖氨酸粉末,其任选地与氮化硼组合,或至少固体纤维素珠粒。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,包含的填充剂的总含量为相对于所述组合物的总重量的1重量%至10重量%、特别是2重量%至5重量%、优选为2重量%至3重量%。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中抗坏血酸和/或其衍生物的含量为相对于所述组合物的总重量的5重量%至25重量%,更特别是5重量%至20重量%,优选6重量%至20重量%。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于所述组合物除了抗坏血酸或其衍生物之外还包含至少一种附加的美容活性剂,特别是至少两种附加的美容活性剂,优选至少三种附加的美容活性剂。
17.根据前一权利要求所述的组合物,其特征在于所述附加的活性剂选自保湿剂,优选甘油;C-糖苷化合物,优选羟丙基四氢吡喃三醇;透明质酸化合物,尤其是透明质酸钠;及其混合物。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,所述组合物不含硅酮化合物和/或乙二胺四乙酸(EDTA)和/或对羟基苯甲酸酯,优选不含硅酮化合物、乙二胺四乙酸和对羟基苯甲酸酯。
19.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于所述组合物是用于护理角蛋白材料的美容组合物。
20.用于护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或嘴唇的美容方法,包括将如前述权利要求中任一项所定义的组合物施加到所述角蛋白材料的至少一个步骤。
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