CN116660188A - 用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法和系统 - Google Patents

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CN116660188A CN202310564302.0A CN202310564302A CN116660188A CN 116660188 A CN116660188 A CN 116660188A CN 202310564302 A CN202310564302 A CN 202310564302A CN 116660188 A CN116660188 A CN 116660188A
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Abstract

本发明涉及快速体液检测的技术领域,公开了用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法和系统,包括以下步骤:S10:搭建紫外光学显微成像系统,包括紫外光源、位移台、液体装载装置、物镜、筒镜和图像传感器,物镜和筒镜位于液体装载装置的一侧;S20:将待检测的体液样品装入液体装载装置;S30:将液体装载装置放置在位移台上;S40:紫外光源发出紫外光,从液体装载装置的另一侧入射,从液体装载装置透射出的紫外光依次经物镜、筒镜后,被图像传感器接收,以获得体液样品的紫外图像。图像采集的时间快,无需等待涂片染色、干燥等流程,能满足快速检测的需求;整个检测过程无需化学染色,不会对体液样品造成污染,可对同一体液样品进行其他项目检测。

Description

用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法和系统
技术领域
本发明涉及快速体液检测的技术领域,具体而言,涉及用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法和系统。
背景技术
体液检测是临床医学诊断的一项重要检测手段。以血常规检查为例,医护人员采集血液后,送入血液分析仪器,仪器分析样本血液中的红细胞、白细胞和血小板数量和比例等生理指标。如有异常,则需要通过血液涂片进行镜检,血液涂片镜检是血液细胞学检查的基本方法。涂片镜检的流程包括:血液采集,然后将血液在载玻片上涂抹成一层,待干燥后染色,最后用显微镜观察血液中是否存在异常。
现有的流程有几大不足:首先自动化的血液分析仪虽然能够分析血细胞的数量和比例,但是无法获取血液细胞图像或形态,因此当检测指标异常时需要进行涂片镜检。其次,涂片镜检的涂抹过程受到操作人员的经验影响,手工操作难以实现均匀的涂抹。最后,涂片染色、干燥加上人工镜检整个流程通常需要45分钟以上,时间较长,未能满足紧急情况下的检测要求。
发明内容
本发明的目的在于提供用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法和系统,旨在解决现有技术中,体液检测流程的时间长未能满足快速检测要求的问题。
本发明是这样实现的,用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,包括以下步骤:
S10:搭建紫外光学显微成像系统,所述紫外光学显微成像系统包括紫外光源、位移台、液体装载装置、物镜、筒镜和图像传感器,所述物镜和所述筒镜位于所述液体装载装置的一侧;
S20:将待检测的体液样品装入所述液体装载装置,所述液体装载装置对紫外光具有高透过率;
S30:将所述液体装载装置放置在所述位移台上;
S40:所述紫外光源发出紫外光,从所述液体装载装置的另一侧入射,从所述液体装载装置透射出的紫外光依次经物镜、筒镜后,被所述图像传感器接收,以获得体液样品的紫外图像。
可选的,在步骤S10中,所述紫外光源采用具有选自光波长的中心位于如下波长处或位于如下波长附近的波段:290nm;280nm;270nm;260nm;250nm;245nm;240nm;235nm;230nm;225nm;220nm;210nm;200nm;
其中,所述紫外光源包括如下中至少之一:LED;激光器;可调激光器;或者连续源,所述连续源包括但不限于连续激光光源、电弧灯、激光点火电弧灯、氪-溴准分子灯至少之一。
可选的,所述紫外光学显微成像系统还包括滤光轮,所述滤光轮设于所述筒镜与所述物镜之间或者设于所述筒镜与所述图像传感器之间,所述滤光轮包括第一滤光片和第二滤光片,所述第一滤光片选定第一波段的紫外光通过,所述第二滤光片选定第二波段的紫外光通过。
可选的,所述液体装载装置包括上盖板和下底板,体液样品填充于所述上盖板和所述下底板之间,且所述上盖板和所述下底板均对紫外光具有高透过率。
可选的,所述液体装载装置包括多个阵列布置的微流控通道,在步骤S20中,将所述微流控通道的前端插入到体液样品中,体液样品因毛细作用填充在多个所述微流控通道中,多个所述微流控通道平铺形成成像区域。
可选的,还包括图像处理器,S50:在所述图像处理器中对体液样品的紫外图像进行虚拟染色,采用基于深度学习的虚拟染色方法,包括以下步骤:
S51:获取深度学习训练用的目标图像,将目标图像输入所述图像处理器;
S52:步骤S40所获得的是体液样品的单通道图像,将单通道图像输入所述图像处理器;
S53:通过基于深度学习的方法进行虚拟染色,使得单通道图像转化为与目标图像染色效果一致的染色图像。
可选的,在步骤S51中,所述目标图像通过对体液样品采用传统的涂片制作后并染色的方式获取。
可选的,在步骤S53中,通过优化对抗损失和循环一致性损失的方式对所述单通道图像进行无监督地训练,以获得彩色的虚拟染色图像。
可选的,在步骤53中,包括生成器A、生成器B、判别器A和判别器B,其中,
S531:将所述单通道图像输入至生成器A,生成器A输出的是虚拟染色后的染色图像;
S532:将所述染色图像和所述目标图像输入至判别器A,判别器A输出的是所述染色图像与所述目标图像的比较特征是否在设定参数的范围内;
S533:将所述染色图像输入至生成器B,生成器B输出的是未染色的第一单通道图像;
S534:将所述第一单通道图像和所述单通道图像输入至判别器B,判别器B输出的是所述第一单通道图像和所述单通道图像的一致性是否在设定标准的范围内。
基于用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的紫外光学显微成像系统,所述物镜和所述筒镜均对紫外光具有高透过率。
与现有技术相比,本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,紫外光照射装载在液体装载装置中的待检测体液样品上,由于紫外光穿过细胞核、细胞质和液体时受到不同程度的吸收,从而通过接收吸收信号产生体液样品的紫外图像。图像采集的时间快,无需等待涂片染色、干燥等流程,能满足快速检测的需求;并且整个检测过程无需化学染色,从而不会对体液样品造成污染,后续可以对同一体液样品进行其他项目检测。
附图说明
图1是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的流程图;
图2是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像系统的示意图;
图3是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的液体装载装置一实施例的示意图;
图4是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的液体装载装置另一实施例的示意图;
图5是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的位移台的示意图;
图6是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的位移台另一实施例的示意图;
图7是本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法在检测血液样品时所获得的红细胞紫外图像及虚拟染色后的红细胞图像。
附图标记说明:
100-紫外光源,101-紫外光,110-紫外滤光片;200-位移台,210-第一转动件,211-摩擦层,220-第二转动件,230-第一位移件,231-第一驱动件,232-装夹台,240-第二位移件,241-第二驱动件,242-第二导轨;300-液体装载装置,310-上盖板,320-下底板,330-微流控通道,340-安装件;400-物镜,500-筒镜,600-图像传感器,700-体液样品,800-滤光轮。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
以下结合具体实施例对本发明的实现进行详细的描述。
本实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件;在本发明的描述中,需要理解的是,若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明,不能理解为对本发明的限制,对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。
参照图1-7所示,为本发明提供的较佳实施例。
用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,包括以下步骤:
S10:搭建紫外光学显微成像系统,紫外光学显微成像系统包括紫外光源100、位移台200、液体装载装置300、物镜400、筒镜500和图像传感器600,物镜400和筒镜500位于液体装载装置300的一侧;
S20:将待检测的体液样品700装入液体装载装置300,液体装载装置300对紫外光具有高透过率;
S30:将液体装载装置300放置在位移台200上;
S40:紫外光源100发出紫外光101,从液体装载装置300的另一侧入射,从液体装载装置300透射出的紫外光101依次经物镜400、筒镜500后,被图像传感器600接收,以获得体液样品700的紫外图像。
本实施例提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,紫外光照射装载在液体装载装置300中的待检测体液样品700上,由于紫外光101穿过细胞核、细胞质和液体时受到不同程度的吸收,从而通过接收吸收信号产生体液样品700的紫外图像。图像采集的时间快,无需等待涂片染色、干燥等流程,能满足快速检测的需求;并且整个检测过程无需化学染色,从而不会对体液样品700造成污染,后续可以对同一体液样品700进行其他项目检测。
用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法可用于血液检测,同时可应用于其他的体液例如尿液或者唾沫等体液,也可以应用于在紫外波段有特异性吸收的液体检测。
在步骤S20之前,采集受检者的体液,并对体液进行稀释,形成待检测的体液样品700,以便于后续对体液样品的检测,从而反映受检者的相关生理参数。例如,从受检人中采集血液,通常可通过末梢血、静脉血等方式,然后对所采集的血液进行稀释,形成血液样品。
具体的,物镜400、液体装载装置300、筒镜500均对紫外光101具有高透过率,避免紫外光101在传输过程中的过度损耗。图像传感器600可以是对紫外光101敏感的相机中的传感器,图像传感器600可接收紫外光信号。
具体的,紫外光源100采用具有选自光波长的中心位于如下波长处或位于如下波长附近的波段:290nm;280nm;270nm;260nm;250nm;245nm;240nm;235nm;230nm;225nm;220nm;210nm;200nm;
其中,紫外光源100包括如下中至少之一:LED;激光器;可调激光器;或者连续源,连续源包括但不限于连续激光光源、电弧灯、激光点火电弧灯、氪-溴准分子灯至少之一。
例如,紫外光源100发出的紫外光101的中心波长可以是260nm,该波长是细胞核的吸收峰,对获取高质量的组织样品的紫外暗场反射图像有利。
目前所用到的260nm紫外LED光源可拓展为200-400nm波段的LED光源或者激光,而收集的反射光波段也不仅限于260nm,也可相应地拓展为200-400nm波段。
紫外光源100和液体装载装置300之间还设有紫外滤光片110,紫外光源100发出的紫外光101经紫外滤光片110后入射至液体装载装置300,紫外滤光片110可以让紫外光101透过,而过滤掉非紫外的杂散光,避免杂散光对获得的紫外图像带来过多的噪声。
紫外光学显微成像系统还包括滤光轮800,滤光轮800设于筒镜500与物镜400之间或者设于筒镜500与图像传感器600之间,滤光轮800包括第一滤光片和第二滤光片,第一滤光片选定第一波段的紫外光通过,第二滤光片选定第二波段的紫外光通过。
例如,从液体装载装置300出射的紫外光101经过物镜400后,入射到一个装有中心波长分别为260nm(第一滤光片)和357nm(第二滤光片)滤光片的电动轮盘(滤光轮800),电动轮盘上可以其他中心波长的滤光片,通过转动电动轮盘,使得某一滤光片在光路中起到滤波作用,以获得相应波长范围的光产生的图像。
具体的,液体装载装置300包括上盖板310和下底板320,体液样品700填充于上盖板310和下底板320之间,且上盖板310和下底板320均对紫外光101具有高透过率。例如,上盖板310和下底板320可选用石英材质这一材质对紫外波段的光吸收较弱,当然也可以使用其他具有低紫外吸收的材质制作。将体液样品700滴入到液体装载装置300中需注意避免气泡,气泡会影响到紫外图像的质量,且会影响到体液样品700的检测结果,例如细胞数量等。
下底板320上设有多个等高的固定件,上盖板310盖设在固定件的顶端。上盖板310和下底板320之间的间隔为设定高度h,从而根据参与成像的区域的面积S可快速计算出该区域内体液样品700的体积V=Sh,便于检测单位体积的体液样品700中的细胞数量等指标。
下底板320上还设有护板,护板围设于下底板320的边缘。护板垂直于下底板320设置,环绕下底板320的周边布置,从而避免液体装载装置300中的体液样品700泄漏或者污染到其他器件。
在另一实施例中,液体装载装置300包括多个阵列布置的微流控通道330,体液样品700因毛细作用填充在多个微流控通道330中,多个微流控通道330平铺形成成像区域。该液体装载装置300通过毛细作用将体液样品700吸附并且平铺到成像区域,这种装置可以通过手工操作装载体液样品700,并且插入到成像系统中进行液体分析。例如,将微流控通道330的前端插入到体液样品700,由于毛细作用,体液样品700可自动被吸附到微流控通道330中,以便于后续的检测分析。该装置不需要借助其他工具即可完成体液样品700的注入,减少了操作及工具成本,同时也减少了其他工具所可能带来的污染。
具体的,液体装载装置300还包括将多个微流控通道330安装固定的安装件340,安装件340位于多个微流控通道330的末端,多个微流控通道330的前端呈空置布置。安装件340将微流控通道330固定住,便于多个微流控通道330呈平铺状布置,且方便通过握持安装件340来手工操作液体装载装置300。
在位移台200一实施例中,位移台200包括第一位移件230和第二位移件240,第一位移件230和第二位移件240呈正交布置,第一位移件230的端部设有第一驱动件231,第二位移件240的端部设有第二驱动件241,例如第一驱动件231、第二驱动件241可以是线性电机。第二位移件240上设有第二导轨242,第一位移件230受第二驱动件241的驱动沿着第二导轨242移动。第一位移件230上设有装夹台232和第一导轨,装夹台232活动设于第一导轨上,装夹台232受第一驱动件321的驱动,沿着第一导轨移动。装夹台232用于装夹液体装载装置300,装夹台232上设有多个固定孔,便于液体装载装置300一端的安装件340装夹在装夹台232上。
在使用时,将液体装载装置300通过安装件340固定在装夹台232上,液体装载装置300的成像区域远离位移台200布置,不被位移台200遮挡。通过第一驱动件231驱动装夹台232在X方向上移动,和/或通过第二驱动件241驱动第一位移件230在Y方向移动,Y方向与X方向垂直。总之通过位移台200的调节,调整液体装载装置300在光路中的位置,以获得体液样品更多位置、更大区域的紫外图像用于分析。
在位移台200的另一实施例中,位移台200的中部具有通光孔,紫外光穿过通光孔照射到液体装载装置300上。
在通光孔的两侧分别设有第一转动件210和第二转动件220,第一转动件210和第二转动件220等高布置,液体装载装置300放置在第一转动件210和第二转动件220上,当第一转动件210和第二转动件220转动时,液体装载装置300在位移台200上平移一定距离。
第一转动件210可由电机驱动,第二转动件220也可由电机驱动或者无需驱动器,例如:第一转动件210和第二转动件220均由电机驱动,且两者的转动方向相同;或者第一转动件210由电机驱动,而第二转动件220作为从动件,当第一转动件210转动时,带动液体装载装置300平移,同时第二转动件220跟着转动。
第一转动件210、第二转动件220可以是转轴或者滚轮,其中第一转动件210的外表面具有摩擦层211,例如橡胶层、硅胶层,增大液体装载装置300与第一转动件210之间的摩擦力,以便于驱动液体装载装置300平移。当第二转动件220只是作为从动件时,第二转动件220主要起支撑作用,第二转动件220的表面是光滑的,减少第二转动件220与液体装载装置300之间的摩擦力。
例如,通过电机驱动第一转轴转动,第一转轴的外表面具有橡胶层,带动液体装载装置300平移;第二转轴与第一转轴相互平行,且分设于通光孔的两侧,第一转轴和第二转轴的高度相同,第二转轴的外表面光滑,当液体装载装置300平移时,第二转轴起到支撑作用,且与液体装载装置300之间为滚动摩擦。
在以上实施例中,紫外光源100产生紫外光101,紫外光101经紫外滤光片110和短焦透镜后入射至液体装载装置300,待检测的体液样品700填充在液体装载装置300中,紫外光101被体液样品700中的细胞吸收后光强大幅衰减,而未被细胞吸收的部分紫外光的光强只是小幅衰减,因此从液体装载装置300出射的紫外光携带吸收信号,该紫外光101经物镜400、滤光轮800、筒镜500后,被图像传感器600所接收,产生体液样品700的紫外图像,可用于体液样品700的多种指标检测,例如单位体积的细胞数量、细胞的图像信息等。
进一步的,用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法还包括图像处理器,S50:在图像处理器中对体液样品的紫外图像进行虚拟染色,采用基于深度学习的虚拟染色方法,包括以下步骤:
S51:获取深度学习训练用的目标图像,将目标图像输入图像处理器;
S52:步骤S40所获得的是体液样品的单通道图像,将单通道图像输入图像处理器;
S53:通过基于深度学习的方法进行虚拟染色,使得单通道图像转化为与目标图像染色效果一致的染色图像。
其中,在步骤S51中,目标图像通过对体液样品采用传统的涂片制作后并染色的方式获取。
在步骤S53中,通过优化对抗损失和循环一致性损失的方式对单通道图像进行无监督地训练,以获得彩色的虚拟染色图像。
在步骤53中,包括生成器A、生成器B、判别器A和判别器B,其中,
S531:将单通道图像输入至生成器A,生成器A输出的是虚拟染色后的染色图像;
S532:将染色图像和目标图像输入至判别器A,判别器A输出的是染色图像与目标图像的比较特征是否在设定参数的范围内;
S533:将染色图像输入至生成器B,生成器B输出的是未染色的第一单通道图像;
S534:将第一单通道图像和单通道图像输入至判别器B,判别器B输出的是第一单通道图像和单通道图像的一致性是否在设定标准的范围内。
通过步骤S53获得经虚拟染色的染色图像后,还包括步骤S54:对染色图像进行细胞识别,然后进行细胞分类,并对分类后的细胞进行自动化计数。
例如,以260nm紫外成像得到的单通道图像(灰度图)为例,基于深度学习的虚拟染色的过程包括:
1)采集体液样品的紫外图像,例如针对血液样品,紫外图像中包含红细胞、白细胞、血小板等正常血液中的细胞。如果用于血液疾病(如镰刀型红细胞)或者血液感染检测(如细菌感染),那么图像中也需要包括这些异常的细胞或者细菌等样本。紫外血液图像的采集方式不限于通过装载器采集,也可以制作传统的血液涂片后进行成像。
2)采集深度学习训练用的目标图像,训练的目标图像可以对体液样品通过传统的涂片制作后染色方式获取,染色完成后,进行镜检并且拍摄图像。目标图像的内容和单通道输入图像相近。
3)步骤1)和2)中的图像采集完毕后,进行图像裁剪以及数据清洗以剔除不合格的图像。
4)使用深度学习算法进行虚拟染色,虚拟染色图像转化(Image-to-Imagetranslation)算法包括有监督、半监督和无监督的图像转化算法。例如采用无监督的图像转化算法CycleGan,通过训练一对生成器(Generator)和判别器(Discribimator),其中,生成器A的输入为紫外单通道图像,输出为虚拟染色后的图像。判别器A的输入为真实染色的图像或生成器A生成的虚拟染色图像,其作用是判别输入图像是否为真实的染色图像。生成器B则负责将虚拟染色的图像(作为输入),转化为未染色的单通道紫外图像(输出)。判别器B则负责判断转化出来的单通道紫外图像(作为输入)是否真实。生成器B和判别器B的意义在于保证生成器A产生的图像保留了原始图像的信息。通过优化对抗损失(adversariallosses)和循环一致性损失(cycleconsistency losses),使得输入的紫外图像变为和传统化学染色效果一致的图像,同时保留原有图像的空间信息。实施例中采用的是无监督的训练方式,训练输入图像和输出图像无需在空间上完全对应,相较有监督的训练方式更为便捷。
5)深度学习神经网络训练完成后,将单通道图像输入,深度学习神经网络将输入的紫外图像(单通道图像)转化为彩色的虚拟染色图像。
虚拟染色完成后,可以通过自动化计数等方式进行血细胞的识别、分类及计数等分析。
与现有技术相比,本发明提供的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法和系统有几大优势:
耗材消耗少:虚拟染色无需化学染色剂,降低了耗材消耗。
准备时间短:由于无需化学染色,成像准备的时间也大为缩短。
图像采集时间快:单通道虚拟染色节省图像采集时间以及减低系统成本。与多通道虚拟染色技术方案不同的是,通过单通道的虚拟染色技术可以减少图像采集的数量从而降低整体图像采集时间。另一方面,也无需多通道的光源因此也减低了整体的系统成本。
现有的血常规检查需要血常规分析仪器和显微镜两套仪器相互配合完成。血常规能够检测不同血细胞数量等指标但是无法拍摄血细胞的图像,另一方面显微镜能够拍摄血细胞的图像但是染色以及获得血细胞数量等指标较为耗时。
而在本发明中一套系统集成两大功能:本发明中一套系统能够实现血常规分析和镜检两种功能;本发明将血常规指标分析以及血细胞图像拍摄集成在同一套仪器上,实现快速、无标记且带有图像信息的血常规检查。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,包括以下步骤:
S10:搭建紫外光学显微成像系统,所述紫外光学显微成像系统包括紫外光源、位移台、液体装载装置、物镜、筒镜和图像传感器,所述物镜和所述筒镜位于所述液体装载装置的一侧;
S20:将待检测的体液样品装入所述液体装载装置,所述液体装载装置对紫外光具有高透过率;
S30:将所述液体装载装置放置在所述位移台上;
S40:所述紫外光源发出紫外光,从所述液体装载装置的另一侧入射,从所述液体装载装置透射出的紫外光依次经物镜、筒镜后,被所述图像传感器接收,以获得体液样品的紫外图像。
2.如权利要求1所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,在步骤S10中,所述紫外光源采用具有选自光波长的中心位于如下波长处或位于如下波长附近的波段:290nm;280nm;270nm;260nm;250nm;245nm;240nm;235nm;230nm;225nm;220nm;210nm;200nm;
其中,所述紫外光源包括如下中至少之一:LED;激光器;可调激光器;或者连续源,所述连续源包括但不限于连续激光光源、电弧灯、激光点火电弧灯、氪-溴准分子灯至少之一。
3.如权利要求2所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,所述紫外光学显微成像系统还包括滤光轮,所述滤光轮设于所述筒镜与所述物镜之间或者设于所述筒镜与所述图像传感器之间,所述滤光轮包括第一滤光片和第二滤光片,所述第一滤光片选定第一波段的紫外光通过,所述第二滤光片选定第二波段的紫外光通过。
4.如权利要求2所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,所述液体装载装置包括上盖板和下底板,体液样品填充于所述上盖板和所述下底板之间,且所述上盖板和所述下底板均对紫外光具有高透过率。
5.如权利要求2所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,所述液体装载装置包括多个阵列布置的微流控通道,在步骤S20中,将所述微流控通道的前端插入到体液样品中,体液样品因毛细作用填充在多个所述微流控通道中,多个所述微流控通道平铺形成成像区域。
6.如权利要求1-5任一项所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,还包括图像处理器,S50:在所述图像处理器中对体液样品的紫外图像进行虚拟染色,采用基于深度学习的虚拟染色方法,包括以下步骤:
S51:获取深度学习训练用的目标图像,将目标图像输入所述图像处理器;
S52:步骤S40所获得的是体液样品的单通道图像,将单通道图像输入所述图像处理器;
S53:通过基于深度学习的方法进行虚拟染色,使得单通道图像转化为与目标图像染色效果一致的染色图像。
7.如权利要求6所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,在步骤S51中,所述目标图像通过对体液样品采用传统的涂片制作后并染色的方式获取。
8.如权利要求7所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,在步骤S53中,通过优化对抗损失和循环一致性损失的方式对所述单通道图像进行无监督地训练,以获得彩色的虚拟染色图像。
9.如权利要求8所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法,其特征在于,在步骤53中,包括生成器A、生成器B、判别器A和判别器B,其中,
S531:将所述单通道图像输入至生成器A,生成器A输出的是虚拟染色后的染色图像;
S532:将所述染色图像和所述目标图像输入至判别器A,判别器A输出的是所述染色图像与所述目标图像的比较特征是否在设定参数的范围内;
S533:将所述染色图像输入至生成器B,生成器B输出的是未染色的第一单通道图像;
S534:将所述第一单通道图像和所述单通道图像输入至判别器B,判别器B输出的是所述第一单通道图像和所述单通道图像的一致性是否在设定标准的范围内。
10.基于权利要求1-9任一项所述的用于快速体液检测的紫外光学显微成像方法的紫外光学显微成像系统,其特征在于,所述物镜和所述筒镜均对紫外光具有高透过率。
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