CN116617482A - 一种用于动物的ecmo联合血液净化装置及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于动物的ECMO联合血液净化装置及其使用方法，涉及医疗器械技术领域。包括：体外血液循环管路；第一驱动计量件和氧合器，所述第一驱动计量件和所述氧合器串联安装于所述体外血液循环管路上，且所述第一驱动计量件和所述氧合器沿所述体外血液循环管路内血液流动方向依次分布；分循环管，所述分循环管的第一端与氧合器的输入端相连通。本发明通过吸附柱和氧合器并联的方式，使得第一驱动计量件的输入端无管道接头，从而降低了在实验时，主循环管或者分循环管进气的风险。同时，通过上述并联的方式，在氧合器堵塞时，血液能够通过吸附柱回流，避免了小型动物过度失血死亡或者血液过度稀释的问题。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，具体为一种用于动物的ECMO联合血液净化装置及其使用方法。
背景技术
体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation，ECMO)是体外循环技术在临床使用上的延伸和扩展，其本质是一种人工心肺机，通过全部或者部分替代心脏和肺脏的功能以减轻患者本身心肺的压力从而获得恢复时机的原理来达到治疗目的。
其中，图1为人用的ECMO联合血液净化装置。如图1所示，吸附柱与动力泵并联，在进行实验时(由于动力泵的输入端负压较大)，空气易从分循环管和主循环管之间的连接缝隙进入管路。当管路中产生过量的气泡进入动物体循环时，会形成空气栓塞，而导致动物死亡。同时，氧合器串联于主循环管路上，当氧合器堵塞或者血液流动阻力较大，动物血液无法及时输送回动物体内。为了防止ECMO体外管路内存在气体，转流前会进行管路预充，将储液件中的预充液补充到主循环管路当中。当实验动物体型较小(例如：大鼠)，其全血量也少，管路中的预冲液容易造成大鼠血液过度稀释，影响组织和器官的代谢，严重时可导致动物死亡。上述的现象，轻则造成实验数据出现较大误差，重则造成动物死亡而导致实验失败。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于动物的ECMO联合血液净化装置及其使用方法，以防止在进行动物实验时，动物血液过度稀释和管路中产生气泡的技术问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种用于动物的ECMO联合血液净化装置，包括：体外血液循环管路；第一驱动计量件和氧合器，所述第一驱动计量件和所述氧合器串联安装于所述体外血液循环管路上，且所述第一驱动计量件和所述氧合器沿所述体外血液循环管路内血液流动方向依次分布；分循环管，所述分循环管的第一端与氧合器的输入端相连通，所述分循环管的第二端与所述氧合器的输出端相连通；吸附柱，所述吸附柱安装于所述分循环管上。
在本技术方案中优选的，所述体外血液循环管路包括：主循环管；采血件，所述采血件设置于所述主循环管的第一端，用于使动物的抽血血管和所述主循环管相连通；回血件，所述回血件设置于所述主循环管的第二端，用于使动物的回血血管和所述主循环管相连通。
在本技术方案中优选的，所述主循环管的内径大于等于1.6mm，小于等于3.2mm；所述分循环管的内径大于等于0.5mm，小于等于1.5mm。
在本技术方案中优选的，还包括储液件，所述储液件用于储存血液稀释液，且所述储液件与所述第一驱动计量件的输入端相连通。
在本技术方案中优选的，还包括第二驱动计量件，所述第二驱动计量件安装于所述分循环管上，与所述吸附柱形成串联。
在本技术方案中优选的，所述分循环管的第一端通过一个三通管与所述氧合器的输入端相连通，所述分循环管的第二端通过另一个三通管与所述氧合器的输出端相连通，且两个三通管的各个管道上均设置有控制阀。
基于上述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，本发明还提出一种动物的ECMO联合血液净化的实验方法，所述方法包括：采用上述任意一种所述的ECMO联合血液净化装置对动物进行ECMO联合血液净化进行实验。
在本技术方案中优选的，所述方法包括：
S100：将体外血液循环管路的两端分别与动物的抽血血管和回血血管相连通，形成血液循环回路；
S200：分别开启第一驱动计量件、氧合器和第二驱动计量件，其中，所述第一驱动计量件将动物的血液由抽血血管向回血血管的方向泵送，所述第二驱动计量件将动物的血液由回血血管向抽血血管的方向泵送。
在本技术方案中优选的，所述S200步骤之后，所述方法还包括：
S300：监测所述第一驱动计量件和所述第二驱动计量件的实时流量，并计算实际氧合血量；
S400：若实际氧合血量大于氧合血量阈值范围，则降低第二驱动计量件功率；若实际氧合血量小于氧合血量阈值范围，则提升第二驱动计量件功率。
在本技术方案中优选的，所述S200步骤之后，所述方法还包括：
S500：若氧合器堵塞或者损坏，则更换所述氧合器；
S600：若吸附柱过度吸附或者损坏，则更换所述吸附柱；
其中：
所述S500步骤包括：
S510：调节所述第二驱动计量件，以使分循环管当中的血液能够由所述分循环管的第一端向第二端流动，然后关闭所述氧合器两端管路上的控制阀；
S520：拆卸旧的氧合器，并安装新的氧合器；
S530：打开氧合器两端管路上的控制阀，然后再调节所述第二驱动计量件，以使分循环管当中的血液能够由所述分循环管的第二端向第一端流动；
所述S600步骤包括：
S610：关闭所述第二驱动计量件，然后关闭分循环管两端管路上的控制阀；
S620：拆卸旧的吸附柱，并安装新的吸附柱；
S630：开启所述分循环管两端管路上的控制阀，并开启所述第二驱动计量件。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
该用于动物的ECMO联合血液净化装置，通过吸附柱和氧合器并联的方式，使得第一驱动计量件的输入端无管道接头，从而降低了在实验时，主循环管或者分循环管进气的风险。同时，通过上述并联的方式，在氧合器堵塞时，血液能够通过吸附柱回流，避免了小型动物过度失血死亡或者血液过度稀释的问题。进而，有利于保证动物实验的稳定性，提高实验的成功率。
附图说明
图1为现有技术方案的结构示意图；
图2为图1中主循环管和分循环管中血液流向示意图；
图3为本发明所提出一种实施例的结构示意图；
图4为图2中主循环管和分循环管中血液流向示意图；
图5为本发明所提出又种实施例的结构示意图；
图6为图4中主循环管和分循环管中血液流向示意图；
图7为本发明方法的第一流程图；
图8为本发明方法的第二流程图。
图中：1、采血件；2、主循环管；3、第一驱动计量件；4、氧合器；6、储液件；7、分循环管；8、吸附柱；9、第二驱动计量件；10、回血件；11、三通管；12、动力泵。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，并不是指示或暗示所指的装置或元件所必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
应注意的是，相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义或说明，则在随后的附图的说明中将不需要再对其进行进一步的具体讨论和描述。
在了解本发明之前，需要清楚的是，体外膜肺氧合主要包括：血管内插管、连接管、动力泵、氧合器等部分。其中，利用动力泵代替人工心脏，用氧合器代替人工肺。其原理为：首先，通过动力泵将人体血液输送至氧合器；然后，血液在氧合器当中进行气体交换；最后，再将携带氧气的血液输送回人体，从而实现患者的体外呼吸与循环，以维持患者生命。
因此，由上可知，体外膜肺氧合主要适用于以下方面：心跳骤停的患者、急性严重心功能衰竭患者、急性严重呼吸功能衰竭患者、其他严重威胁呼吸循环功能的疾病以及器官移植支持，等待供体患者等。
而脓毒症一般会导致患者产生急性严重呼吸功能衰竭。同时，脓毒症患者会出现细胞因子风暴，后期会导致多种并发症，主要包括死亡率较高的急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)，其作为临床常见危重症，是全球ICU患者死亡的主要原因，每年可导致全球1000万人死亡。而体外膜肺氧合支持为重症ARDS患者的救治带来转机。但是体外膜肺氧合只具有支持功能，能够为ARDS患者的治疗争取更多的时间，并不能治疗ARDS，且在支持过程中会由于体外介入而产生炎症反应等并发症。因此，目前市面上出现在体外膜肺氧合装置中加入吸附柱尝试对炎症因子进行清除新装置，也即，ECMO联合血液净化装置。但是，为研究ECMO联合血液净化救治ARDS的效果以及探究炎症因子吸附的最佳介入时间和吸附持续时间，需要进行动物实验进行进一步研究。目前相关动物研究较少，为此本发明提供一种稳定可靠的动物用的ECMO联合血液净化装置，以用于保证动物实验的稳定性，提高实验成功率。
在了解本发明之前，还需要清楚的是，如图1所示，其为现有技术中应用于人体的ECMO联合血液净化装置。其包括一条主循环管2，主循环管2的一端连接有采血件1，其另一端连接有回血件10。并且在主循环管2上按照血液的流向依次安装有动力泵12和氧合器4。而吸附柱8通过分循环管7与主循环管2上的动力泵12形成并联。并且动力泵12的输入端上还连通有储液件6，储液件6中主要储存血液、生理盐水或者治疗病患用的药剂等。
而如图1所示的这种用于人体的ECMO联合血液净化装置，其并不适用于体型较小的动物。首先，小型动物(例如：白鼠)体型较小，而开启动力泵12后，动力泵12的输入端呈负压状态，从而容易导致分循环管7与动力泵12的输入端的连接接口(即三通管11)进气，对于小型动物来说，少量的气体也足以致命，从而导致实验数据失真或者实验失败。其次，小型动物体内血液总量有限，在对小型动物进行实验时，为了防止小型动物血液被抽干而死亡，需要在储液件6中添加血液稀释液。若动力泵12输入端的负压过大，则储液件6中的血液稀释液能够自动补充到主循环管2当中。如图2所示，经过动力泵12的血液一部分通过氧合器4回到小型动物体内(也即图2中的方向E)，由于动力泵12的输出端呈正压状态，因此，另一部分血液通过吸附柱8由动力泵12的输出端返回动力泵12的输入端(也即图2中的方向F)。若在实验时，采用的氧合器4的阻力过大，或者氧合器4因为血栓堵塞而造成阻力过大，血液在动力泵12与吸附柱8之间形成外循环，易造成小型动物缺氧死亡。并且，若通过氧合器4回到小型动物体内的血液较少，则动力泵12输入端之前的主循环管2长期处于负压状态，容易造成血液过度稀释。
综上，为了解决上述现有技术存在的技术问题，本发明提供一种技术方案：一种用于动物的ECMO联合血液净化装置，如图3所示，其包括：体外血液循环管路、第一驱动计量件3、氧合器4、分循环管7和吸附柱8，第一驱动计量件3和氧合器4串联安装于体外血液循环管路上，且第一驱动计量件3和氧合器4沿体外血液循环管路内血液流动方向依次分布。分循环管7与体外血液循环管路并联，分循环管7的第一端与氧合器4的输入端相连通，分循环管7的第二端与氧合器4的输出端相连通，并且吸附柱8安装于分循环管7上。
需要清楚的是，在上述的实施例中，如图3所示，首先，分循环管7与主循环管2的连接接口，位于第一驱动计量件3的输出端之后。换句话说，就是分循环管7与主循环管2的连接接口内部一直处于正压状态，因此，外界气体无法从此接口进入主循环管2当中。其次，如图4所示，图4为上述实施例中主循环管2和分循环管7中血液流向的示意图。由图4可知，主循环管2中的血液流向为由采血件1流向回血件10(也即图4中的方向A)，而分循环管7中血液流向也是由采血件1流向回血件10(也即图4中的方向B)。因此，主循环管2和分循环管7中的血液流向是同一方向，都是由采血件1向回血件10的方向流动的。因此，血液可以通过吸附柱8或者氧合器4进入小型动物的体内，从而能够有效的避免因小型动物回血较少而造成的血液过度稀释的这一技术问题。
同时，需要清楚的是，在本实施例当中体外血液循环管路可以是任意常见的能够用于进行血液体外循环的管路。具体的，如图3所示，在本发明的一个实施例当中，体外血液循环管路包括：主循环管2、采血件1和回血件10，采血件1设置于主循环管2的第一端，用于使动物的抽血血管和主循环管2相连通。回血件10设置于主循环管2的第二端，用于使动物的回血血管和主循环管2相连通。
在本发明中主循环管2可以由一段管路组成，也可以由多段管路组成。若主循环管2由一段管路组成时，各个部件(例如：采血件1、第一驱动计量件3、氧合器4、吸附柱8和回血件10等)可以与主循环管2设计成为一体式结构。但是为了便于日常实验的使用，如图3所示，本发明一个具体的实施例当中主循环管2主要由多段管路组成，多段管路分别按照血液的流动方向，依次连通采血件1、第一驱动计量件3、氧合器4和回血件10，并采用三通管11实现并联。当然，在本发明的其他实施例当中，也可以采用其他连接结构代替三通管11。
由上可知，在本发明中，采血件1用于使动物的抽血血管和主循环管2相连通。而回血件10用于使动物的回血血管和主循环管2相连通。也即，采血件1和回血件10均需要插入动物的体内。因此，容易联想到的是，在本发明的实施例中，采血件1和回血件10可以是任意医疗上用于插入人体进行采血或者输血的器件。例如：采血针、血管内插管、蝶翼针、头皮针、双翼针或者直针头等，在此不做一一赘述。同时，在本发明的其他实施例当中，也可以将采血件1和回血件10设计为一体式装置。例如：双腔静脉插管等。
还需要清楚的是，在本发明中，第一驱动计量件3是指具有驱动功能和计量功能的设备(下文中的第二驱动计量件9亦是如此)。驱动功能为上文所述的对血液进行驱动，使得血液能够在主循环管2内形成体外循环。而计量功能是指，能够对经过第一驱动计量件3的血液流量进行计量。因此，容易联想到的是，第一驱动计量件3可以是任意具有计量和输送功能的设备，例如：蠕动泵和计量泵等。当然，在本发明的其他实施例当中，也可以分别采用具有输送功能的设备和具有计量功能的设备组合来形成上述的第一驱动计量件3。其中，具有输送功能的设备包括但不仅限于滚压泵、离心泵、柱塞泵、蠕动泵和计量泵，具有计量功能的设备包括但不仅限于流量计、流量表和流量仪。当然，容易理解的是，在本发明中具有输送功能的设备不仅限于泵，可以是能够进行液体输送的任意其他设备。
由上可知，在本发明中氧合器4的主要作用是将输入的血液进行氧合，并且输出氧合后的血液。而氧合器4的种类也是多种多样的，其包括膜式氧合器和鼓泡式氧合器。其中，膜式氧合器是管外走血，管内走气，其能够减少血液与异物接触的面积，降低了预充量。而鼓泡式氧合是直接将氧气吹入血液里形成无数小泡，血液同氧气直接接触，因而具有良好的氧合效果。在本发明中的具体实施例当中，可以依据实施要求选择合适种类的氧合器4对此不做任何限制，其中实施要求包括但不仅限于血液流动阻力和氧合效率。
需要清楚的是，在不同的血液净化当中，所使用的吸附柱8的种类也是不一样的，例如：市面上常用的血液净化吸附柱有血液透析滤器、血浆置换滤器、DNA免疫吸附柱和血液灌流吸附柱等。在本发明中，也不对吸附柱8的种类做任何限制，可以采用任何种类的吸附柱来得到本发明实施例中所提出的用于动物的ECMO联合血液净化装置。
在本发明的另一个实施例中，如图3所示，其还包括储液件6，储液件6用于储存血液稀释液，且储液件6与第一驱动计量件3的输入端相连通。需要清楚的是，本发明中的血液稀释液成分可以是任意一种成分或者多种成分的组合，对血液稀释液的成分不做任何限制。具体的，在本发明中血液稀释液的成分包括但不仅限于生理盐水、动物血液、治疗疾病的药剂和阻凝剂等。同时，在本发明中，储液件6可以是任意能够进行存储液体的容器，例如：注射器和塑料袋等。
需要清楚的是，在大多数的情况下，吸附柱8对于血液流动的阻力远远小于氧合器4对于血液流动的阻力。因此，在氧合器4在长期的使用过程中，若其内部形成血栓，其对血液流动的阻力进一步增大，则会导致大部分血液均从分循环管7并且经过吸附柱8流回小型动物体内，使得流回小型动物体内血液未经过充分的氧合，容易导致小型动物缺氧而死亡。
基于上述原因，在本发明的另一个实施例中，如图5所示，其还包括第二驱动计量件9，第二驱动计量件9安装于分循环管7上，与吸附柱8形成串联。其中，第二驱动计量件9类似于上文所述的第一驱动计量件3，在此不做赘述。
设计第二驱动计量件9的目的，就是将氧合器4输出端的血液往氧合器4输入端泵送。也即，如图6所示，采用上述的实施方式进行实验时，主循环管2中的血液流向为由采血件1流向回血件10(也即图6中的方向C)，而分循环管7中血液流向为由回血件10流向采血件1(也即图6中的方向D)。当然，容易理解的是，在本发明的其他实施例当中，若第二驱动计量件9的泵送压力小于氧合器4输入端的血液压力，则分循环管7中血液流向也会与图6中的方向D相反，或者采用能够双向输送的第二驱动计量件9(例如：蠕动泵)，则可以按照需求控制分循环管7中的血液流向，在此不做赘述。容易理解的是，通过上述的设计，能够有效的防止流入氧合器4中的血液不足，血液未充分氧合，而导致小型动物缺氧死亡的现象发生。同时，容易理解的是，能够通过第二驱动计量件9来调节流经氧合器4中血液的流量，从而也可以避免血液过度氧合的问题。
由上可知，第二驱动计量件9主要的作用是增大(或者调节)分循环管7中血液流动的阻力，因此，对第二驱动计量件9和吸附柱8在分循环管7安装位置不做任何限制。例如：在图6中，第二驱动计量件9和吸附柱8是按照方向C依次排列，当然，在进行安装过程中，也可以将，第二驱动计量件9和吸附柱8按照方向D依次排列。
进一步的，在本发明的另一个实施例中，如图3和图5所示，分循环管7的第一端通过一个三通管11与氧合器4的输入端相连通，分循环管7的第二端通过另一个三通管11与氧合器4的输出端相连通，且两个三通管11的各个管道上均设置有控制阀。在实验过程中，若氧合器4过度阻塞无法使用，则关闭三通管11中与氧合器4相连通的管路，此时主循环管2中的血液能够通过分循环管7流回小型动物的体内。当更换氧合器4后，再开启相应的管路，使得实验能够继续进行。
容易理解的是，当需要更换吸附柱8时，也可以按照与上述相同的原理，将两个三通管11上与分循环管7连通的管路关闭，从而更换吸附柱8。
在本发明中，用于进行实验的小型动物可以是多种多样的，对其种类不做任何限制，例如：老鼠和兔子等。虽然本发明的用于动物的ECMO联合血液净化装置主要是针对于小型动物设计的，但是，并不代表本发明装置只能应用于小型动物。在本发明的其他实施例中，其也可以应用于大型动物，例如：猴子和猪等。
需要清楚的是，由于在进行各种医疗实验时，小型动物是常用的实验对象。为了防止体外血液循环管路中需要的血液预充量过大，而抽血过度导致小型动物缺血死亡，因此本发明还提供了一种具体的实施例，其主要针对老鼠或者体型类似于老鼠的其他动物。在本发明中，主循环管2的内径大于等于1.6mm，小于等于3.2mm，具体的，其可以是1.6mm、1.7mm、1.8mm、1.9mm、2.0mm、2.1mm、2.2mm、2.3mm、2.4mm、2.5mm、2.6mm、2.7mm、2.8mm、2.9mm、3.0mm、3.1mm和3.2mm中的任意一个内径，也可以是上述相邻内径之间的任意内径。在本发明中，分循环管7的内径大于等于0.5mm，小于等于1.5mm，具体的，其可以是0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.0mm、1.1mm、1.2mm、1.3mm、1.4mm和1.5mm中的任意一个内径，也可以是上述相邻内径之间的任意内径。
基于上述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，本发明还提出一种动物的ECMO联合血液净化的实验方法，该方法包括：采用上述任意一种实施例中的ECMO联合血液净化装置对动物进行ECMO联合血液净化进行实验。
在本发明方法的一个具体的实施例中，如图7所示，该方法包括：
S100：将体外血液循环管路的两端分别与动物的抽血血管和回血血管相连通，形成血液循环回路。
具体的，在本发明方法中，抽血血管是指在进行动物实验时，从动物体内进行抽血的血管，而回血血管是指在进行动物实验时，向动物体内进行输血的血管。
需要知道的是，在ECMO进行运转时，一般将血液从静脉引出，通过膜肺氧合，排出二氧化碳，氧合血可回输静脉(也即V-V转流)，也可回输动脉(也即V-A转流)。V-V转流主要用于体外呼吸支持，将静脉血在流经肺之前已部分气体交换，弥补肺功能的不足。V-V转流经静脉将静脉血引出经氧合器氧合并排除二氧化碳后泵入另一静脉。通常选择股静脉引出，颈内静脉泵入，也可根据其他情况选择双侧股静脉。而V-A转流既可用于体外呼吸支持，又可用于心脏支持，动力泵可以代替心脏的泵血功能，维持血液循环。V-A转流从静脉引出静脉血，经氧合器氧合并排除二氧化碳后，泵入动脉。V-A转流是一种同时支持心肺功能的连接方式，适合用于研究心功能衰竭、肺功能严重衰竭并有心脏停跳可能的病况。
因此，可以清楚的是，在本发明方法中，抽血血管可以是静脉血管，而回血血管可以是动脉血管，也可以是与抽血血管不相同的静脉血管。当然，在本发明中的其他实施例中，抽血血管和回血血管也可以是同一静脉血管，例如：当采用双腔静脉插管作为采血件1和回血件10时，抽血血管和回血血管即为同一静脉血管。
在实验前可以以上文中所提出的任意一种方式安装得到ECMO联合血液净化装置，具体的，在本发明方法中，安装ECMO联合血液净化装置如图5所示。
S200：分别开启第一驱动计量件3、氧合器4和第二驱动计量件9，其中，第一驱动计量件3将动物的血液由抽血血管向回血血管的方向泵送，第二驱动计量件9将动物的血液由回血血管向抽血血管的方向泵送。
进一步的，如图8所示，在本发明方法的一个实施例当中，在S200步骤之后，所述方法还包括：
S300：监测第一驱动计量件3和第二驱动计量件9的实时流量并计算实际氧合血量。
具体的，如图5所示，若第一驱动计量件3和第二驱动计量件9泵送血液的方向相同时，则流经氧合器4的血液量(也即实际氧合血量)等于第一驱动计量件3的流量减去第二驱动计量件9的流量。若第一驱动计量件3和第二驱动计量件9泵送血液的方向相反时，则流经氧合器4的血液量(也即实际氧合血量)等于第一驱动计量件3的流量加上第二驱动计量件9的流量。
通过上述可知，可以通过提升或者降低第二驱动计量件9的功率来对实际氧合血量进行控制。在其他的实施例中，甚至可以通过反转第二驱动计量件9的方式来进行进一步的调节。
S400：若实际氧合血量大于氧合血量阈值范围，则降低第二驱动计量件功率；若实际氧合血量小于氧合血量阈值范围，则提升第二驱动计量件功率或者更换氧合器。
需要清楚的是，氧合血量阈值范围是指在进行实验时，流经氧合器4血液量的范围值。
进一步的，与图1中的现有技术相比，在本发明的装置在实际的使用过程中中，能够更换氧合器4或者吸附柱8。因此，在本发明方法的其他实施例中S200步骤之后还包括：S500：若氧合器4堵塞或者损坏，则更换氧合器4；S600：若吸附柱8过度吸附或者损坏，则更换吸附柱8。
具体的，S500步骤包括：
S510：调节第二驱动计量件9，以使分循环管7当中的血液能够由分循环管7的第一端向第二端流动，然后关闭氧合器4两端管路上的控制阀。
其中，在本发明方法中调节第二驱动计量件9是指，关闭第二驱动计量件9或者使得第二驱动计量件9反向转动。例如：若采用某些在液体压力作用下能够反向转动的泵，作为第二驱动计量件9(例如：扇叶泵)，则关闭第二驱动计量件9，在血液本身压力的作用下即可实现分循环管7当中的血液由分循环管7的第一端向第二端流动。若采用某些在液体压力作用下不能反向转动的泵，作为第二驱动计量件9(例如：蠕动泵)，则关闭第二驱动计量件9，在血液本身压力的作用下也不能实现分循环管7当中的血液由分循环管7的第一端向第二端流动时，则需要控制第二驱动计量件9反向驱动，以使分循环管7当中的血液能够由分循环管7的第一端向第二端流动。
S520：拆卸旧的氧合器4，并安装新的氧合器4。
S530：打开氧合器4两端管路上的控制阀，然后再调节第二驱动计量件9，以使分循环管7当中的血液能够由分循环管7的第二端向第一端流动。
具体的，S600步骤包括：
S610：关闭第二驱动计量件9，然后关闭分循环管7两端管路上的控制阀；
S620：拆卸旧的吸附柱8，并安装新的吸附柱8；
S630：开启分循环管7两端管路上的控制阀，并开启第二驱动计量件9。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种用于动物的ECMO联合血液净化装置，其特征在于，包括：
体外血液循环管路；
第一驱动计量件(3)和氧合器(4)，所述第一驱动计量件(3)和所述氧合器(4)串联安装于所述体外血液循环管路上，且所述第一驱动计量件(3)和所述氧合器(4)沿所述体外血液循环管路内血液流动方向依次分布；
分循环管(7)，所述分循环管(7)的第一端与氧合器(4)的输入端相连通，所述分循环管(7)的第二端与所述氧合器(4)的输出端相连通；
吸附柱(8)，所述吸附柱(8)安装于所述分循环管(7)上。
2.根据权利要求1所述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，其特征在于，所述体外血液循环管路包括：
主循环管(2)；
采血件(1)，所述采血件(1)设置于所述主循环管(2)的第一端，用于使动物的抽血血管和所述主循环管(2)相连通；
回血件(10)，所述回血件(10)设置于所述主循环管(2)的第二端，用于使动物的回血血管和所述主循环管(2)相连通。
3.根据权利要求2所述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，其特征在于，所述主循环管(2)的内径大于等于1.6mm，小于等于3.2mm；所述分循环管(7)的内径大于等于0.5mm，小于等于1.5mm。
4.根据权利要求1所述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，其特征在于，还包括储液件(6)，所述储液件(6)用于储存血液稀释液，且所述储液件(6)与所述第一驱动计量件(3)的输入端相连通。
5.根据权利要求1至4任意一项所述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，其特征在于，还包括第二驱动计量件(9)，所述第二驱动计量件(9)安装于所述分循环管(7)上，与所述吸附柱(8)形成串联。
6.根据权利要求5所述的用于动物的ECMO联合血液净化装置，其特征在于，所述分循环管(7)的第一端通过一个三通管(11)与所述氧合器(4)的输入端相连通，所述分循环管(7)的第二端通过另一个三通管(11)与所述氧合器(4)的输出端相连通，且两个三通管(11)的各个管道上均设置有控制阀。
7.一种动物的ECMO联合血液净化的实验方法，其特征在于，所述方法包括：采用如权利要求1至6中任意一项所述的ECMO联合血液净化装置对动物进行ECMO联合血液净化进行实验。
8.根据权利要求7所述的动物的ECMO联合血液净化的实验方法，其特征在于，所述方法包括：
S100：将体外血液循环管路的两端分别与动物的抽血血管和回血血管相连通，形成血液循环回路；
S200：分别开启第一驱动计量件、氧合器和第二驱动计量件，其中，所述第一驱动计量件将动物的血液由抽血血管向回血血管的方向泵送，所述第二驱动计量件将动物的血液由回血血管向抽血血管的方向泵送。
9.根据权利要求8所述的动物的ECMO联合血液净化的实验方法，其特征在于，所述S200步骤之后，所述方法还包括：
S300：监测所述第一驱动计量件和所述第二驱动计量件的实时流量，并计算实际氧合血量；
S400：若实际氧合血量大于氧合血量阈值范围，则降低第二驱动计量件功率；若实际氧合血量小于氧合血量阈值范围，则提升第二驱动计量件功率。
10.根据权利要求8所述的动物的ECMO联合血液净化的实验方法，其特征在于，所述S200步骤之后，所述方法还包括：
S500：若氧合器堵塞或者损坏，则更换所述氧合器；
S600：若吸附柱过度吸附或者损坏，则更换所述吸附柱；
其中：
所述S500步骤包括：
S510：调节所述第二驱动计量件，以使分循环管当中的血液能够由所述分循环管的第一端向第二端流动，然后关闭所述氧合器两端管路上的控制阀；
S520：拆卸旧的氧合器，并安装新的氧合器；
S530：打开氧合器两端管路上的控制阀，然后再调节所述第二驱动计量件，以使分循环管当中的血液能够由所述分循环管的第二端向第一端流动；
所述S600步骤包括：
S610：关闭所述第二驱动计量件，然后关闭分循环管两端管路上的控制阀；
S620：拆卸旧的吸附柱，并安装新的吸附柱；
S630：开启所述分循环管两端管路上的控制阀，并开启所述第二驱动计量件。
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