CN116612890A - 胸外科患者术后护理系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及术后护理技术领域，具体公开了胸外科患者术后护理系统，包括信息输入终端，用于输入患者的VTE危险因素；服务器，用于根据VTE危险因素确定患者的风险等级及预防措施；信息显示终端，包括护肺板以及设置在护肺板上的显示屏、无线模块和电源，显示屏与无线模块电连接，显示屏和无线模块均与电源电连接，无线模块用于接收患者的风险等级和预防措施并将其发送给显示屏，显示屏用于显示患者的风险等级和预防措施。采用本发明所提供的技术方案，可以解决现有技术对患者进行VTE风险评估后，医生和护士之间的信息同步性较差，造成医生无法及时根据评估结果开立医嘱或者护士无法准确、有效实施预防措施，导致患者VTE预防效果较差的技术问题。

Description

胸外科患者术后护理系统
技术领域
本发明涉及术后护理技术领域，具体涉及胸外科患者术后护理系统。
背景技术
静脉血栓栓塞症(VTE)是指血液在静脉内不正常凝结，导致静脉完全或部分阻塞，包括深静脉血栓形成(DVT)和肺动脉栓塞(PE)，是同一种疾病的不同部分和不同阶段，常急性发作，一旦发生严重肺动脉栓塞，可危及生命。当前胸外科患者在术后发生VTE的风险比例较高，但仅有极少数完全依从指南采取预防措施，这意味着相当一部分胸外科患者最终将真正发生VTE，其中一部分因深静脉血栓脱落可能形成肺栓塞(PE)并危及生命。针对VTE，预防甚至比治疗更重要，在胸外科术后护理过程中，医护人员需要及时发现VTE高危和极高危患者并及时给予有效的干预措施，才能有效降低患者发生VTE的几率。
目前针对VTE的风险评估主要应用的是Caprini评分，然而大多数医院还停留在纸质版评分表，缺乏信息化手段，在实际操作过程中存在以下问题：
1.采用纸质版评分表对患者进行VTE风险评估时，由于医疗资源紧张，通常由医生或护士单独对患者进行VTE风险评估，因此容易造成医生和护士之间的信息不同步，即护士评估后医生无法及时根据评估结果开立医嘱，而医生评估后护士无法准确、有效实施预防措施，导致患者VTE预防不到位，增加了患者发生VTE的风险。
2.采用纸质版评分表对患者进行VTE风险评估后，需要医护人员对阳性的评分项进行总分值计算，不仅效率较低，而且存在总分值计算错误的可能，从而导致患者VTE预防效果较差，进一步增加了患者发生VTE的风险。
3.由于一位护士通常需要同时负责多位患者的护理工作，且多位患者发生VTE的风险可能各不相同，护士根据医嘱对多位患者实施预防措施时，需要花费较大的时间和精力对各患者的信息进行记忆、核对，导致护士的工作强度增大。
发明内容
本发明意在提供胸外科患者术后护理系统，以解决现有技术对患者进行VTE风险评估后，医生和护士之间的信息同步性较差，造成医生无法及时根据评估结果开立医嘱或者护士无法准确、有效实施预防措施，导致患者VTE预防效果较差的技术问题。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
胸外科患者术后护理系统，其特征在于：包括信息输入终端、服务器和信息显示终端；
信息输入终端，用于输入患者的基本信息及VTE危险因素，并将输入的VTE危险因素发送给服务器；
服务器，用于根据接收的VTE危险因素确定患者的风险等级，再根据风险等级确定对应的预防措施；
信息显示终端，包括护肺板以及设置在护肺板上的显示屏、无线模块和电源，护肺板可拆卸穿戴在患者胸前，显示屏与无线模块电连接，显示屏和无线模块均与电源电连接，无线模块用于接收患者的风险等级和预防措施并将其发送给显示屏，显示屏用于显示患者的风险等级和预防措施。
本方案的原理及优点是：
实际应用时，患者行完胸外科手术后先穿戴护肺板，对伤口进行护理；随后医护人员通过信息输入终端输入患者的基本信息和VTE危险因素，服务器根据输入的VTE危险因素确定患者风险等级，再根据风险等级确定对应的预防措施，无线模块接收风险等级和预防措施后，将其传送给显示屏，由显示屏对风险等级和预防措施进行显示，医护人员可以直观、准确地获知该患者的VTE评价情况，从而遵循医嘱实施有效的预防措施。
1.本方案采用信息输入终端来输入患者的VTE危险因素，则可以将信息输入终端设置为多个，无论是由医生还是护士来输入VTE危险因素对患者进行VTE风险评估，均可以通过多个信息输入终端随时查看患者的VTE风险评估情况和结果，消除了医生和护士之前的信息不同步，即护士完成患者的VTE风险评估后，医生可以根据评估结果及时开立医嘱，医生完成患者的VTE风险评估并开立医嘱后，护士可以及时获知并执行，有利于保证术后护理过程中对患者施行VTE预防措施的及时性和准确性，有利于提高VTE预防效果，降低患者发生VTE的风险。
2.本方案采用信息输入终端输入患者的VTE危险因素后，由服务器根据接收的VTE危险因素来确定患者的风险等级，再根据风险等级确定对应的预防措施，取代了医护人员对阳性的评分项进行总分值计算，再根据总分值确定患者的风险等级并确定对应的预防措施，即本方案的风险等级确定和预防措施的对应均有服务器来完成，不仅可以有效降低医护人员的工作强度、提高效率，还能够有效降低甚至避免错误结果的产生，从而保证对患者实施切实有效的VTE预防措施。
3.本方案通过服务器确定患者的风险等级和对应的预防措施后，由穿戴在患者身上的信息显示终端对该患者的VTE风险等级和预防措施进行显示，则护士对多个患者进行VTE预防护理时，可以根据各位患者胸前的显示屏上显示的危险等级和预防措施，直接、准确地实施对应的预防措施，减少了护士因记忆和核对多个患者的信息而花费的时间和精力，有效降低了护士的工作强度，并且有利于提高工作准确性，从而有利于提高工作效率。
优选的，作为一种改进，所述服务器包括数据接收模块和评分模块，数据接收模块用于接收VTE危险因素并将其发送给评分模块，评分模块根据各VTE危险因素所对应的分值计算患者发生VTE的总分值。
优选的，作为一种改进，所述服务器还包括风险评估模块和数据发送模块，风险评估模块用于接收患者发生VTE的总分值，将总分值与不同风险等级所对应的分值阈值进行比较，确定患者的风险等级，数据发送模块将风险等级发送给信息显示终端。
优选的，作为一种改进，所述服务器还包括预防措施模块，预防措施模块用于接收患者的风险等级，根据接风险等级确定对应的预防措施，数据发送模块还将预防措施发送给信息显示终端。
优选的，作为一种改进，所述护肺板上活动连接有连接环扣，连接环扣的内径与胸腔引流瓶的瓶口外径相匹配，且连接环扣的内侧设有总开关，总开关与电源电连接。
采用本方案，连接环扣的内径与胸腔引流瓶的瓶口外径相匹配，则可以通过连接环扣将胸腔引流瓶的瓶口卡紧固定，此时设置在连接环扣内侧的总开关开启，将显示屏和无线模块与电源接通，无线模块和显示屏工作，实现风险等级和干预措施的接收和显示，以便护士根据显示信息对患者进行对应的护理操作。本方案通过胸腔引流瓶与连接环扣的连接，实现显示屏和无线模块的启动，可以避免医护人员忘记启动显示屏和无线模块的情况发生，从而有利于保证信息输入和信息处理后，信息显示终端能够及时、有效地对风险等级和干预措施进行显示，以减少护理过程中的重复操作，降低时间成本。
优选的，作为一种改进，所述护肺板的外壁上固定连接有调节扣，调节扣内滑动连接有悬挂绳，悬挂绳的一端与连接环扣固定连接。
采用本方案，调节扣与护肺板固定连接，悬挂绳与连接环扣固定连接，则可以通过调节悬挂绳与调节扣的连接位置，实现连接环与护肺板之间的活动连接，即可调节胸腔引流瓶与护肺板之间的距离，以保证患者在站、坐、躺状态下，胸腔引流瓶均处于比患者的胸腔引流部位低的位置，从而保证胸腔引流瓶能够有效将患者胸腔内的气体和/或气体排出。本方案结构简单，操作方便，能够有效降低医护人员的护理强度。
优选的，作为一种改进，所述护肺板的外壁上固定连接有吹气瓶，吹气瓶的一侧连通有吹气管，吹气管远离吹气瓶的一端可拆卸连接有吹气罩；吹气瓶和吹气管连通处设有单向阀，吹气瓶的侧壁还连通有泄压管，泄压管上设有泄压阀；吹气瓶内设有压力传感器，压力传感器与电源和显示屏电连接。
采用本方案，可以在术后1～7天，对患者进行吹气锻炼，即将吹气罩连接在吹气管上后，将吹气罩覆盖在患者的嘴部，以便患者通过吹气管向吹气瓶内吹气，吹气瓶内的压力传感器采集压力数据，并反馈压力识别信号至显示屏，由显示屏对吹气瓶内的压力进行显示，用于表征患者当前的呼吸能力，使得患者的呼吸能力反映更直观、准确，以便医护人员对患者进行对应的治疗和护理。并且，患者进行吹气锻炼，即可实现对肺部的康复训练，从而可以增加患者的肺活量，有利于排痰，减少肺部并发症，并可改善全身血液血环，对防止VTE的形成具有一定效果。此外，吹气罩和吹气管可拆卸连接，则患者完成吹气锻炼后，即可将吹气罩拆卸下来进行回收、清洗、消毒，或者直接报废，有利于保证护理安全性，避免患者之间的交叉感染。
优选的，作为一种改进，所述吹气瓶上设有吹气开关，吹气开关与压力传感器电连接。
采用本方案，在吹气瓶上设置与压力传感器电连接的吹气开关，则可以通过吹气开关单独控制压力传感器的工作状态，即总开关打开时，只将显示屏和无线模块与电源接通，而不将压力传感器与电源接通，此时护理系统的其他结构正常工作，而压力传感器不工作，当需要使用吹气瓶进行吹气锻炼时，再打开吹气开关以接通压力传感器与电源，使得压力传感器进入工作状态，以测量患者吹气后吹气瓶内的压力，用于表征患者的呼吸能力。本方案可以减少压力传感器不必要的耗能，从而有利于节约能源。
优选的，作为一种改进，所述护肺板的外壁上设有限位扣，限位扣的内径与吹气管的外径相匹配。
采用本方案，在护肺板的外壁上设置限位扣，并将限位扣的内径设置为与吹气管的外径相匹配，则不使用时，可以将吹气管通过限位扣固定在护肺板上，避免吹气管自由垂落晃荡，对患者的日常活动以及医务人员的术后护理造成干扰。
优选的，作为一种改进，所述护肺板的横截面呈弧形，护肺板的内侧可拆卸连接有护肺膜，且护肺板的两侧对称设置有连接带，两根连接带的端部可拆卸连接；连接带外侧设有固定带，固定带的一端与连接带固定连接，固定带的另一端与连接带可拆卸连接。
采用本方案，护肺板的形状可以更好地适应患者的胸腔轮廓，以提高患者的穿戴舒适感，护肺膜的设置也可以帮助患者的伤口恢复。通过设置在护肺板两侧的连接带的可拆卸连接，实现护肺板的可拆卸穿戴，结构简单，操作方便；而在连接带的外侧设置一端固定、一端可拆卸的固定带，可以通过固定带实现对胸腔引流管的限位，避免患者活动过程中拉扯胸腔引流管而引起患者疼痛，甚至导致胸腔引流管脱落。
附图说明
图1为本发明实施例1的结构示意图。
图2为图1中信息显示终端的结构示意图。
图3为图2中护肺板的俯视图。
图4为本发明实施例2中信息显示终端的结构示意图。
图5为图4中连接环扣的结构示意图。
图6为图4中调节扣的结构示意图。
图7为本发明实施例3中信息显示终端的结构示意图。
图8为本发明实施例5中信息显示终端的结构示意图。
图9为本发明实施例6中信息显示终端的结构示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明：
说明书附图中的附图标记包括：信息输入终端10、服务器20、数据接收模块21、评分模块22、风险评估模块23、预防措施模块24、数据发送模块25、信息显示终端30、无线模块31、显示屏32、电源33、护肺板34、安装腔35、连接带36、护肺膜37、连接环扣40、扣柄41、固定半圆环42、活动半圆环43、棘爪44、钥匙45、总开关46、调节扣50、限位筒51、限位柱52、弹簧53、外限位孔54、内限位孔55、悬挂绳56、吹气瓶61、吹气管62、泄压管63、泄压阀64、管套65、吹气罩66、限位扣70、固定带80、肩带90。
实施例1
胸外科患者术后护理系统，如附图1所示，包括信息输入终端10、服务器20和信息显示终端30。
信息输入终端10，用于输入患者的基本信息及VTE危险因素，并将输入的VTE危险因素发送给服务器20。具体的，本实施例中，信息输入终端10为医生办公室和护士站的电脑，电脑里储存有如表1所示的Caprini血栓风险评估量表，医生或护士在电脑上填写患者的基本信息和Caprini血栓风险评估量表，即在Caprini血栓风险评估量表中勾选患者所符合的VTE危险因素，将选中的VTE危险因素发送至服务器20。
表1：Caprini血栓风险评估量表
服务器20，用于根据接收的VTE危险因素确定患者的风险等级，再根据风险等级确定对应的预防措施。具体的，服务器20包括数据接收模块21、数据发送模块25、评分模块22、风险评估模块23和预防措施模块24。数据接收模块21用于接收A1、A2、B、C、D各栏中选中的VTE危险因素个数，并将各栏中选中的VTE危险因素个数发送给评分模块22。评分模块22根据总分值求和公式计算患者发生VTE的总分值，并将总分值发送给风险评估模块23。总分值求和公式如下：
N＝a1+a2+2×b+3×c+5×d (式1)；
其中，N表示总分值；a1表示A1栏中选中的VTE危险因素个数；a2表示A2栏中选中的VTE危险因素个数；b表示B栏中选中的VTE危险因素个数；c表示C栏中选中的VTE危险因素个数；d表示D栏中选中的VTE危险因素个数。
风险评估模块23用于接收患者发生VTE的总分值，将总分值与不同风险等级所对应的分值阈值进行比较，确定患者的风险等级，并将风险等级发送给预防措施模块24；预防措施模块24用于接收患者的风险等级，并根据风险等级确定对应的预防措施；数据发送模块25用于将风险等级和预防措施发送给信息显示终端30。
需要说明的是，在Caprini血栓风险评估模型中，VTE风险因素总分值为0～1分的患者，其发生VTE的风险等级为低危，对应的预防措施为早期活动；VTE风险因素总分值为2分的患者，其发生VTE的风险等级为中危，对应的预防措施为物理预防或药物预防；VTE风险因素总分值为3～4分的患者，其发生VTE的风险等级为高危，对应的预防措施为物理预防和/或药物预防；VTE风险因素总分值大于等于5分的患者，其发生VTE的风险等级为极高危，对应的预防措施为物理预防和药物预防。
结合图2和图3所示，信息显示终端30，包括护肺板34、显示屏32、无线模块31和电源33，护肺板34可拆卸穿戴在患者胸前，护肺板34的横截面呈弧形以适应患者的胸腔轮廓。护肺板34的内侧可拆卸连接有护肺膜37，本实施例中，护肺膜37包括依次设置的面层、敷料层和底层，面层和底层均为无纺布，面层和底层的四周热合形成保护套将敷料层密封，护肺板34上固定连接有纽扣，保护套对应纽扣的位置开有扣孔，扣孔套接在纽扣上实现护肺膜37与护肺板34的可拆卸连接。护肺板34的两侧对称设置有连接带36，两根连接带36的端部可拆卸连接，具体的，本实施例在两根连接带36的端部设置相互配合的魔术贴，来实现两根连接带36端部的可拆卸连接，从而实现护肺板34在患者胸前的可拆卸穿戴；本领域技术人员也可以采用在两根连接带36的端部设置相互配合的按扣或者类似内衣扣的连接扣等现有技术，来实现两根连接带36端部的可拆卸连接。
显示屏32固定嵌入安装在护肺板34的前侧，护肺板34的前侧开有安装腔35，无线模块31和电源33固定安装在安装腔35内，护肺板34前侧通过螺钉可拆卸固定连接有安装板，安装板将安装腔35密封。显示屏32与无线模块31电连接，显示屏32和无线模块31均与电源33电连接，无线模块31用于接收服务器20的数据发生模块发送的患者的风险等级和预防措施，并将患者的风险等级和预防措施发送给显示屏32，显示屏32用于显示患者的风险等级和预防措施。具体的，电源33可采用蓄电池或者充电电池，此为现有技术，本实施例不过多赘述。本实施例中，无线模块31为MDS无线数传模块。
具体实施过程如下：
患者行完胸外科手术后，护士将新的护肺膜37连接在护肺板34的内侧，再通过连接带36将护肺板34穿戴在患者的胸前，启动护理系统，对患者进行术后护理。
信息输入：医生或者护士在电脑上输入该患者的基本信息以及Caprini血栓风险评估量表，即在Caprini血栓风险评估量表中勾选该患者所符合的VTE危险因素，将所选中的VTE危险因素发送至服务器20。
信息处理：服务器20的数据接收模块21接收到VTE危险因素后将其发送给评分模块22，评分模块22根据各VTE危险因素所对应的分值计算该患者发生VTE的总分值，并发送给风险评估模块23，风险评估模块23将总分值与不同风险等级的分值阈值进行比较，确定该患者的风险等级为低危、中危、高危或超高危，并将对应的风险等级发送给预防措施模块24，预防措施模块24根据风险等级确定对应的预防措施，随后，数据发送模块25将风险等级和预防措施发送给该患者穿戴的信息显示终端30。
信息显示：信息显示终端30的无线模块31接收风险等级和预防措施后，将其发送给显示屏32，显示屏32对该患者的风险等级和干预措施进行显示，以方便护士根据显示内容对该患者进行对应的护理治疗，从而有效预防VTE。
实施例2
胸外科患者术后护理系统，如附图4-7所示，其与实施例1的区别在于：护肺板34上活动连接有连接环扣40，连接环扣40的内径与胸腔引流瓶的瓶口外径相匹配，即连接环扣40将胸腔引流瓶的瓶口卡紧固定，且连接环扣40的内侧设有总开关46，总开关46与电源33电连接。具体的，护肺板34的外壁上固定连接有调节扣50，调节扣50内滑动连接有悬挂绳56，悬挂绳56的一端与连接环扣40固定连接，悬挂绳56的另一端打结限位，避免调节悬挂绳56与调节扣50的连接位置以调节连接环扣40与调节扣50的距离时，悬挂绳56从调节扣50中滑脱。由于悬挂绳56为柔性结构，连接环扣40通过悬挂绳56与调节扣50连接，即可实现连接环扣40与护肺板34的活动连接，如此，患者无论是站、坐还是躺，胸腔引流瓶均可以在自身重力作用下保持竖直，以持续对患者进行胸腔引流。
本实施例中，连接环扣40采用手铐式结构，如图5所示，包括扣柄41、固定半圆环42和活动半圆环43，固定半圆环42的一端与扣柄41固定连接，固定半圆环42的另一端与活动半圆环43的端部铰接，活动半圆环43另一端的外周壁设有棘爪44，扣柄41和固定半圆环42的连接处设有与棘爪44配合的锁止机构，该锁止机构与手铐结构的锁止机构结构相同，此处不再赘述；扣柄41上开有锁孔，锁孔内转动插接有与锁止机构配合的钥匙45，本方案为了方便打开和关闭连接环扣40，将钥匙45和锁止机构固定，使用时只需顺时针或逆时针旋转钥匙45，即可实现连接环扣40的打开或关闭。在其他实施例中，可以将连接环扣40整体设置为塑料材质，并在固定半圆环42和活动半圆环43的内圆周壁上粘接固定橡胶垫，以避免连接环扣40与胸腔引流瓶连接时，因连接环扣40与胸腔引流瓶硬性接触而对胸腔引流瓶造成损坏；需要说明的是，橡胶垫对应总开关46的位置开有露出孔，以保证连接胸腔引流瓶时可以有效打开总开关46。
总开关46为接近开关，当连接环扣40将胸腔引流瓶的瓶口卡紧固定时，总开关46打开，将电源33与显示屏32和无线模块31接通，使得无线模块31能够接收来自服务器20的患者的风险等级和预防措施，并将其发送至显示屏32进行显示，以方便护士对患者进行术后护理时能够快速地获知该患者的情况，以准确地遵循医嘱对患者采用相应的VTE预防措施；当连接环扣40内未卡紧固定胸腔引流瓶时，即整个护理系统未进行使用，此时总开关46关闭，将电源33与显示屏32和无线模块31断开，使得无线模块31和显示屏32处于关闭状态，以减少耗电。
调节扣50采用现有技术的弹簧扣，如图6所示，包括限位筒51，限位筒51的前端开口后端封闭，且限位筒51的后端固定连接在护肺板34的外壁上，限位筒51内滑动连接有限位柱52，限位柱52的后端固定连接有弹簧53，弹簧53的后端与限位筒51固定连接；限位柱52上设有滑块，限位筒51对应滑块的位置开有滑槽，滑块滑动连接在滑槽内；限位筒51的侧壁上沿径向开有外限位孔54，限位柱52对应外限位孔54的位置开有内限位孔55。初始状态下，弹簧53处于压缩状态，且内限位孔55和外限位孔54相切；需要将悬挂绳56与调节扣50连接时，向后按压限位柱52，使得弹簧53更加受压缩，直至内限位孔55与外限位孔54对齐，将悬挂绳56从外限位孔54和内限位孔55中穿过，再放开限位柱52，此时限位柱52在弹簧53的作用下相对于限位筒51向外滑动，限位柱52与限位筒51将悬挂绳56夹紧，实现悬挂绳56与调节扣50的位置固定。当需要调节悬挂绳56与调节扣50的连接位置时，也采用上述方法按压限位柱52并拉动悬挂绳56即可，操作方便快捷，有利于提高护士的护理效率。
实施例3
胸外科患者术后护理系统，如附图7所示，其与实施例2的区别在于：护肺板34的外壁上固定连接有吹气瓶61，吹气瓶61的一侧连通有吹气管62，吹气瓶61和吹气管62连通处安装有单向阀，吹气瓶61的侧壁还连通有泄压管63，泄压管63上设有泄压阀64；吹气瓶61的内壁上固定安装有压力传感器，压力传感器与电源33和显示屏32电连接。
吹气管62远离吹气瓶61的一端密封套接有硬质管套65，管套65远离吹气管62的一端可拆卸连接有吹气罩66，本实施例中，吹气罩66的接口处开有内螺纹，管套65的端部开有外螺纹，吹气罩66与管套65通过螺纹可拆卸连接。护肺板34的外壁上固定连接有限位扣70，限位扣70的内径与管套65的外径相匹配，即限位扣70将管套65卡紧固定；本实施例中，限位扣70采用现有技术的按压卡扣。
使用本护理系统对胸外科患者进行术后护理的过程中，在术后第1～7天，可以使用吹气瓶61对患者进行吹气锻炼，达到对患者的肺部进行康复训练的效果，从而增加肺活量，有利于患者排痰，减少肺部并发症，并改善全身血液血环，具有一定预防VTE发生的效果。具体的，将管套65从限位扣70上取下，取用全新的或消毒后的吹气罩66连接在管套65上，打开泄压阀64使得吹气瓶61内的气压与大气压一致后，关闭泄压阀64，患者通过吹气罩66和吹气管62向吹气瓶61内吹气，压力传感器采集吹气瓶61内的压力数据，并反馈压力识别信号至显示屏32，显示屏32对吹气瓶61内的压力进行显示，以方便医生或护士了解患者当前的呼吸能力。吹气锻炼完成后，将吹气罩66从管套65上拆卸下来进行回收、清洗、消毒或者直接丢弃，并将管套65通过限位扣70重新固定至护肺板34上，以避免吹气管62自由垂落晃动，影响患者的日常活动。
实施例4
胸外科患者术后护理系统，其与实施例3的区别在于：吹气瓶61上设有吹气开关，吹气开关与压力传感器电连接。本实施例中，吹气开关为按压开关。
使用本护理系统对胸外科患者进行术后护理，当胸腔引流瓶与连接环扣40连接打开总开关46时，电源33并不会与压力传感器接通，此时压力传感器不工作；而需要对患者进行呼气锻炼时，再按压吹气开关，使得吹气开关打开，此时压力传感器与电源33接通开始工作。如此，本方案可以单独控制压力传感器的工作状态，有利于减少能耗。
实施例5
胸外科患者术后护理系统，如附图8所示，其与实施例2的区别在于：连接带36外侧设有固定带80，固定带80的一端与连接带36缝制固定，固定带80的另一端与连接带36可拆卸连接。本实施例中，连接带36靠近端部的外侧和固定带80的内侧相对应的位置设有相互配合的魔术贴，固定带80端部和连接带36通过魔术贴实现可拆卸连接。
使用本护理系统对胸外科患者进行术后护理，将胸腔引流瓶卡紧固定在连接环扣40上后，将固定带80端部从连接带36上撕开，并将连接在胸腔引流瓶和患者胸腔患处之间的引流管放置到固定带80和连接带36之间，再将固定带80端部粘接固定至连接带36上，使得固定带80和连接带36将引流管夹紧固定，即可实现对引流管的限位，避免患者日常活动过程中拉扯到引流管而引起患者插管处疼痛，甚至导致引流管脱落。
实施例6
胸外科患者术后护理系统，如附图9所示，其与实施例5的区别在于：连接带36顶部固定连接有肩带90，肩带90的另一端与护肺板34的顶部固定连接，肩带90可以提高护肺板34的穿戴稳定性。本实施例中，肩带90和连接带36均具有弹性，以适应不同患者的不同体型，提高了本护理系统的实用性。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.胸外科患者术后护理系统，其特征在于：包括信息输入终端、服务器和信息显示终端；
信息输入终端，用于输入患者的基本信息及VTE危险因素，并将输入的VTE危险因素发送给服务器；
服务器，用于根据接收的VTE危险因素确定患者的风险等级，再根据风险等级确定对应的预防措施；
信息显示终端，包括护肺板以及设置在护肺板上的显示屏、无线模块和电源，护肺板可拆卸穿戴在患者胸前，显示屏与无线模块电连接，显示屏和无线模块均与电源电连接，无线模块用于接收患者的风险等级和预防措施并将其发送给显示屏，显示屏用于显示患者的风险等级和预防措施。
2.根据权利要求1所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述服务器包括数据接收模块和评分模块，数据接收模块用于接收VTE危险因素并将其发送给评分模块，评分模块根据各VTE危险因素所对应的分值计算患者发生VTE的总分值。
3.根据权利要求2所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述服务器还包括风险评估模块和数据发送模块，风险评估模块用于接收患者发生VTE的总分值，将总分值与不同风险等级所对应的分值阈值进行比较，确定患者的风险等级，数据发送模块将风险等级发送给信息显示终端。
4.根据权利要求3所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述服务器还包括预防措施模块，预防措施模块用于接收患者的风险等级，根据风险等级确定对应的预防措施，数据发送模块还将预防措施发送给信息显示终端。
5.根据权利要求1所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述护肺板上活动连接有连接环扣，连接环扣的内径与胸腔引流瓶的瓶口外径相匹配，且连接环扣的内侧设有总开关，总开关与电源电连接。
6.根据权利要求5所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述护肺板的外壁上固定连接有调节扣，调节扣内滑动连接有悬挂绳，悬挂绳的一端与连接环扣固定连接。
7.根据权利要求5所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述护肺板的外壁上固定连接有吹气瓶，吹气瓶的一侧连通有吹气管，吹气管远离吹气瓶的一端可拆卸连接有吹气罩；吹气瓶和吹气管连通处设有单向阀，吹气瓶的侧壁还连通有泄压管，泄压管上设有泄压阀；吹气瓶内设有压力传感器，压力传感器与电源和显示屏电连接。
8.根据权利要求7所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述吹气瓶上设有吹气开关，吹气开关与压力传感器电连接。
9.根据权利要求7所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述护肺板的外壁上设有限位扣，限位扣的内径与吹气管的外径相匹配。
10.根据权利要求5或6所述的胸外科患者术后护理系统，其特征在于：所述护肺板的横截面呈弧形，护肺板的内侧可拆卸连接有护肺膜，且护肺板的两侧对称设置有连接带，两根连接带的端部可拆卸连接；连接带外侧设有固定带，固定带的一端与连接带固定连接，固定带的另一端与连接带可拆卸连接。
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