CN116554851B - 一种水包油低渗透稠油油藏纳米乳液驱油剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种由3号航空煤油、月桂胺、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8‑二丁基萘磺酸钠和N,N‑油酰双牛磺酸钠为主要原料制备适用于低渗透稠油油藏的O/W纳米乳液驱油剂的制备方法。本发明以3号航空煤油和月桂胺内相，以顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8‑二丁基萘磺酸钠和N,N‑油酰双牛磺酸钠的水溶液为外相，制备O/W纳米乳液驱油剂。该驱油剂中的航空煤油和月桂胺分子能够插入稠油簇集体内部，将稠油簇集体解除，从而降低稠油的本体粘度；而顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8‑二丁基萘磺酸钠和N,N‑油酰双牛磺酸钠对稠油具有较强的分散、乳化作用，且由于地层表面带有负电荷，对上述各种水溶性阴离子两亲分子吸附能力小、流体流动阻力小，整体表现为对低渗透稠油油藏较强的驱替能力和较高的采收率。
Description
技术领域
本发明属油田采油助剂领域，特别是涉及一种由3号航空煤油、月桂胺、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8-二丁基萘磺酸钠和N,N-油酰双牛磺酸钠为主要原料制备的适用于低渗透稠油油藏的O/W纳米乳液驱油剂的制备方法。
背景技术
低渗透稠油油藏开采难度大、采收率低，主要原因基于两个：油层渗透性差和原油粘度大。目前国内外低渗透稠油油藏多采取蒸汽驱替和蒸汽吞吐两种方式开采，但随着对环保要求的提高，热采将逐渐被冷采取代，因此低渗透稠油油藏的化学冷采是此类油藏后继开发的主要方向。
降低稠油粘度的化学方法主要有三个：一是将分子量大的原油分子降解为分子量小的分子，二是使用有机溶剂将原油稀释溶解，三是使用两亲分子分散和乳化原油，形成水外相油内相分散体系。基于成本和环保限制，多数油田的稠油化学冷采采取第三种方法。但对于低渗透油层，目前的稠油分散乳化药剂体系多为活性聚合物和复合表面活性剂，驱油体系粘度大、吸附量大，对低渗透地层造成严重伤害，使油层渗透性大为下降，严重影响了其在低渗透稠油油藏的使用。
本发明以3号航空煤油和月桂胺内相，以顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8-二丁基萘磺酸钠和N,N-油酰双牛磺酸钠的水溶液为外相，制备O/W纳米乳液驱油剂。该驱油剂中的航空煤油和月桂胺分子能够插入稠油簇集体内部，将稠油簇集体解簇集，从而降低稠油的本体粘度；而顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8-二丁基萘磺酸钠和N,N-油酰双牛磺酸钠对稠油具有较强的分散、乳化作用，且由于地层表面带有负电荷，对上述各种水溶性阴离子两亲分子吸附能力小、流体流动阻力小，整体表现为对低渗透稠油油藏较强的驱替能力和较高的采收率，克服了目前常规驱油剂在低渗透稠油油藏驱油过程中的缺陷。
发明内容
本发明首先将月桂胺溶解于3号航空煤油，制备出油相；再将顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8-二丁基萘磺酸钠和N,N-油酰双牛磺酸钠溶解于清水，制备出水相；然后将前者分散乳化在水相中，制备出O/W纳米乳液驱油剂。该驱油剂对低渗透稠油油藏具有显著的驱油能力，制备工艺简洁、安全、环保、可靠，提供了一种低渗透稠油油藏驱油剂的制备方法。
具体实施方式
实施例1
(1)将35.0克月桂胺加入到700毫升3号航空煤油中，搅拌溶解，得浅黄色溶液；
(2)将12.5克顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、3.6克十二烷基二苯醚二磺酸钠、1.5克4，8-二丁基萘磺酸钠和6.0克N,N-油酰双牛磺酸钠以此加入到300毫升清水中，搅拌并加热至50℃，继续搅拌1小时，生成淡黄色透明均匀溶液，冷却至室温；
(3)将实施例1中(1)所得到的浅黄色溶液在连续搅拌下缓慢加入到实施例1中(2)所得到的淡黄色透明均匀溶液中，生成乳白色液体，将其转入高压乳均机中乳化30分钟，然后按同样方法再乳化3次，得到一种乳白色半透明液体。
实施例2
取实施例1中得到的乳白色半透明液体10ml加入140ml蒸馏水，稀释均匀，用Zetasizer-Nano-ZS90纳米粒度与电位测定仪测定乳滴的平均粒径。结果为175±0.44nm。
实施例3
取实施例1中所得到的乳白色半透明液体置于磨口玻璃瓶中，密封，分别在25℃、50℃和70℃条件下，贮藏15天、30天、45天和60天，然后按实施例2同样方法测定乳滴的平均粒径，结果见表1～3.。
表1 25℃温度下乳液稳定性
| 时间，天 | 15 | 30 | 45 | 60 |
| 乳滴平均粒径，nm | 176±0.28 | 181±0.47 | 193±0.39 | 206±0.50 |
表2 50℃温度下乳液稳定性
| 时间，天 | 15 | 30 | 45 | 60 |
| 乳滴平均粒径，nm | 190±0.69 | 206±0.33 | 220±0.58 | 136±0.71 |
表3 70℃温度下乳液稳定性
| 时间，天 | 15 | 30 | 45 | 60 |
| 乳滴平均粒径，nm | 316±0.11 | 342±0.50 | 369±0.46 | 402±0.76 |
实施例4
分别采样中石化胜利油田3种不同粘度的脱水原油，密封后置于60℃水浴锅中恒温3小时，用DV-II型Brookfield粘度计(美国博雷飞)测定原油的原始粘度；取实施例1所制备的乳白色半透明液体，分别用矿化度为25000mg/l的模拟地层水将其稀释10倍和20倍，得到不同稀释倍数的药剂样品，备用；
分别称取140g上述3种不同粘度的脱水原油，分别加入60g上述被稀释的药剂样品，置入60℃的恒温水浴锅中，恒温3小时，然后以转速为50r/min搅拌3分钟，测定原油被乳化后的体系粘度，并计算降粘率，结果见表4、5。
表4药剂对不同粘度原油的降粘率(药剂稀释10倍、60℃)
表5药剂对不同粘度原油的降粘率(药剂稀释20倍、60℃)
实施例5
室温条件下，将人工模拟岩心((D×L：2.5cm×10cm、孔隙度：15％、渗透率:62mDc)抽真空，饱和2％的氯化钾水溶液，升温至60℃，保温3小时，然后分别用实施例4中的1#和3#原油饱和岩心(含油饱和度为75％)，保温24小时，备用；以3ml/min的泵速注入温度为60℃的2％的氯化钾水溶液30ml，进行水驱，收集驱出液，分离出原油，称重，计算水驱采收率；静止24小时后，按同样的方法分别注入稀释10倍和20倍的实施例1所得药剂溶液30ml，进行药剂驱，收集驱出液，破乳，分离出原油，称重，计算药剂驱采收率，结果见表6、7。
表7稀释10倍药剂采收率(60℃)
| 原油样品编号 | 热水驱采收率，％ | 药剂驱采收率提高值，％ |
| 1# | 51.5 | 37.8 |
| 3# | 36.2 | 26.4 |
表8稀释20倍药剂采收率(60℃)
| 原油样品编号 | 热水驱采收率，％ | 药剂驱采收率提高值，％ |
| 1# | 51.3 | 19.5 |
| 3# | 37.0 | 11.7 |
Claims (1)
1.一种由3号航空煤油、月桂胺、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、4，8-二丁基萘磺酸钠和N,N-油酰双牛磺酸钠为主要原料制备适用于低渗透稠油油藏的O/W纳米乳液驱油剂的制备方法，包括下列步骤：
(1)将35.0克月桂胺加入到700毫升3号航空煤油中，搅拌溶解，得浅黄色溶液；
(2)将12.5克顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、3.6克十二烷基二苯醚二磺酸钠、1.5克4，8-二丁基萘磺酸钠和6.0克N,N-油酰双牛磺酸钠以此加入到300毫升清水中，搅拌并加热至50℃，继续搅拌1小时，生成淡黄色透明均匀溶液，冷却至室温；
(3)将实施例1中(1)所得到的浅黄色溶液在连续搅拌下缓慢加入到实施例1中(2)所得到的淡黄色透明均匀溶液中，生成乳白色液体，将其转入高压乳均机中乳化30分钟，然后按同样方法再乳化3次，得到一种乳白色半透明液体。
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| GR01 | Patent grant | ||
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