CN116547540A - 设置血液样品的凝结时间 - Google Patents

Abstract

本公开内容的实施方式涉及用于在实验室装置或测试系统中设置容器中包含的血液样品的凝结时间的方法、系统和设备，所述设置包括：设置血液样品的凝结开始时间；设置允许血液样品凝结的凝结等待时间；以及在凝结等待时间完成的肯定确定的情况下，自动地提供血液样品以用于实验室中的进一步处理。

Description

设置血液样品的凝结时间

技术领域

本公开内容一般地涉及临床诊断和/或实验室系统的领域。特别地，本公开内容涉及在测试系统中处理容器中包含的血液样品的方法。此外，本公开内容涉及被配置成执行所述方法的实验室测试系统，并且涉及包括指示实验室测试系统执行所述方法的指令的计算机可读介质。

背景技术

通常，血液凝结是可能涉及以下三个相互作用的成分的复杂过程：血管、血液凝固因子和血小板。通常，血液凝固因子如蛋白质或糖蛋白在体内自由循环。一般地，血液凝固因子以通常称为凝固级联的机制相互作用。

化学和免疫测定分析仪通常使用血清作为分析的底物。为了获得血清，通常允许血液样品在样品容器中凝结(凝固)，然后通常经由样品容器的离心而被分离成固态和液态部分。所得的液态上层清液被称为血清。尽管可以已知几种用于加速和延缓血液的凝结过程的方法，但是在分析仪上对血清执行相应分析之前，可能需要确保提供给分析仪(也称为实验室仪器、实验室装置或测试站)以供处理的血液样品已经合适凝固的过程。凝结过程的缺点是，如果对于血液凝结过程没有合适地完成，则在所得血清中的潜在纤维蛋白形成可能导致分析仪出现故障，甚至可能导致为分析仪上要处理的样品提供不正确的结果。

因此，本公开内容的目的是改善现有技术中已知的一个或更多个缺点。特别地，本公开内容提供了一种改进的方法、设备、系统和计算机程序产品。

发明内容

本公开内容的各方面涉及用于在测试系统(下文中也称为实验室装置或实验室测试系统)中设置容器中包含的血液样品的凝结时间的方法、系统、设备和计算机程序产品，所述设置包括：设置血液样品的凝结开始时间，例如在设置凝结开始时间之后，设置允许血液样品凝结的凝结等待时间，并且最后在凝结等待时间已经完成的肯定确定的情况下，将血液样品自动地提供给离心机和/或触发测试和/或运送至离心机。

应当注意的是，上文和下文中关于本公开内容的一个方面描述的任何特征、功能、步骤和/或元素同样适用于本公开内容的任何其他方面。具体地，上文和下文中关于该方法描述的任何步骤、特征、功能和/或元素同样适用于(实验室)测试系统，反之，(实验室)测试系统同样适用于上文和下文中关于该方法描述的任何步骤、特征、功能和/或元素。

本发明在所附的独立权利要求中定义，其中，在下面的描述、附图和从属权利要求中还公开了其他方面和实施方式。

根据本公开内容的第一方面，提供了一种用于在测试系统中处理容器中包含的血液样品的方法。测试系统在下文中也可以被称为实验室测试系统、系统、实验室系统、设备或实验室装置。根据第一方面的方法可以部分地或完全由计算机实现和/或计算机辅助。可替选地或附加地，该方法可以指操作测试系统来处理容器中包含的血液样品的方法。该方法包括设置血液样品和/或容器的凝结开始时间，并且设置允许血液样品凝结的凝结等待时间。其中，可以在设置凝结等待时间之前、之后或同时设置凝结开始时间。此外，该方法包括以下步骤：在凝结等待时间完成的肯定确定的情况下，将血液样品和/或容器自动地提供给测试系统的离心机和/或耦接至测试系统的离心机。可替选地或附加地，容器可以被提供给测试系统的测试站和/或分析仪(和/或耦接至测试系统的测试站和/或分析仪)。

其中，例如基于例如由测试系统的控制器、控制电路系统或处理器向传送系统提供对应的控制信号，向离心机、测试站和/或分析仪提供血液样品可以包括触发容器的运送。可替选地或附加地，提供血液样品可以包括例如通过传送系统以至少部分或完全自动化的方式将容器物理地运送至离心机、测试站和/或分析仪。在本公开内容的上下文中，“自动地”或“自动化的”可以指或包括计算机控制的和/或计算机辅助的。

一般地，根据本公开内容的第一方面的方法有利地允许确保允许足够的凝结(例如，最小化、减少或消除血清中的潜在纤维蛋白)的充足的凝结等待时间。因此，第一方面的方法可以确保可靠的测试结果。

如上所述，本公开内容的各方面涉及用于通过以下步骤在测试系统中处理容器中包含的血液样品的方法、系统、设备和计算机程序产品，例如首先设置和/或记录和/或登记血液样品的凝结开始时间，例如然后设置和/或固定和/或调整允许血液样品凝结的凝结等待时间，并且在凝结等待时间完成的肯定确定的情况下，将血液样品自动地提供给离心机以用于进一步处理。凝结等待时间的调整可以由临床医生人工地执行，特别是当制造商已经设置了容器的凝结等待时间，并且可能可选地存在可能潜在地影响凝结等待时间的以上提及的其他附加预定因素时。例如，制造商可能已经建议了根据容器的凝结等待时间为20分钟，但是患者可能正在进行凝结剂药物治疗，这又可能增加凝结等待时间，例如可以人工地增加凝结等待时间，或者可以通过向血液样品添加凝结剂来适当地调整凝结等待时间。

在本公开内容的上下文中，凝结开始时间可以指或表示时刻或时间段。同样，凝结等待时间可以指或表示时刻或时间段。这同样适用于上文和下文中提到的任何其它“时间”。

在一个实施方式中，凝结开始时间可以被设置为将血液样品抽取到容器中的时间。将血液样品抽取到容器中的时间可以例如从LIS(实验室信息系统)或HIS(医院信息系统)或任何其他相关数据源获得，例如以最简单的形式，对血液样品抽取的时间进行编码的样品条形码可以与其他相关数据/信息一起放置在容器上。

在另一实施方式中，凝结开始时间可以被设置为将容器中的样品装载到实验室装置上的时间。将包含血液样品的容器装载到测试系统上的时间可以由测试系统的用户人工输入，或者可以由测试系统自动地设置为当测试系统首次识别出测试系统内存在血液样品的时间，例如通过从包括容器相关信息的信息标签或标识符(例如，样品条形码)进行检测。测试系统可以被配置成读取容器上的这样的标识符，这样的标识符可以包括粘贴在容器上的印刷棒芯、RFID标签等。

在另一实施方式中，可以基于将血液样品抽取到容器中的时间来确定凝结等待时间。抽取血液样品的时间可以被记录在标识符(例如条形码)上的容器上，并且测试系统被配置成读取这样的条形码。

在另一实施方式中，可以基于将容器中的样品装载到测试系统上的时间来确定凝结等待时间。再一次，将样品装载到测试系统上的时间可以被进一步记录在条形码上的容器上。

在另一实施方式中，可以基于至少一种凝结剂向血液样品的添加来确定凝结等待时间。例如，如果患者正在进行抗凝血药物治疗，则向血液样品添加凝结剂可能会加速凝结过程。

在另一实施方式中，测试系统可以考虑血液样品采集之后血液样品在存储单元中的存储温度，以调整凝结等待时间。通常，凝结将在2至30分钟的时间段内在室温(25至30度)下发生，然而，如果在较低的温度下保持存储，则凝结过程可能会相应地延迟。

例如，可以基于接收和/或处理指示容器和血液样品的温度的温度数据来考虑温度。这样的温度数据可以从传感器接收和/或由传感器获取。可替选地或附加地，可以基于用户输入(例如，在测试系统的用户接口处的用户输入)来提供温度数据。

在另一实施方式中，可以基于和/或考虑在血液样品的存储期间的气压的度量和/或湿度的度量来调整凝结等待时间。正如温度可能影响凝结过程，气压和湿度也可能导致使血液样品的凝结过程延迟或加速。

在另一实施方式中，可以考虑至少一个患者特定凝固参数以用于确定凝结等待时间。例如，如果患者的HER指示患者正在进行抗凝血药物治疗，则这样的药物可能会延迟血液样品的凝结过程，并且在这样的情况下，标识并添加凝结剂以加速凝结过程可能是有利的。

在另一实施方式中，可以基于预定义凝结等待时间(例如，如由测试系统制造商指定的和/或存储在测试系统的数据存储装置中的预定义凝结等待时间)来确定和/或调整凝结等待时间。例如，如果制造商已经利用二氧化硅涂覆了容器管，那么由于二氧化硅固有地充当血液样品的凝结剂并且导致血液样品的更快凝结，制造商可以指定更快的凝结等待时间。

根据实施方式，基于以下中的至少一个来确定凝结等待时间：将血液样品抽取到容器中的时间、将容器中的血液样品装载到测试系统上的时间、至少一种凝结剂向血液样品和/或容器的添加、血液样品的存储温度、血液样品的存储期间的气压的度量和/或湿度的度量、至少一个患者特定凝固参数、预定义凝结等待时间(例如，如由测试系统制造商指定的预定义凝结等待时间)。

根据本公开内容，可以确定特定血液样品的凝结等待时间，使得从凝结开始时间起计数，当凝结等待时间过去时，特定血液样品内的凝结反应可以大体上或基本上完成。凝结开始时间可以被选择为将血液样品抽取到容器中的时间，和/或可以是将容器中的样品装载到测试系统上的时间，和/或可以是在将容器以竖直位置放置到存储架中时的时间，和/或可以是适于指示血液凝结反应的开始的另一时间点。

凝结等待时间最初可以被设置为默认的时间跨度或时间段，其可以是例如30分钟、45分钟或60分钟的时间跨度。受制于一个或更多个附加血液样品相关数据的可用性，可以例如通过测试系统的控制器、控制电路系统和/或处理器来修改、计算和/或调整凝结等待时间。

例如，如果附加血液样品相关数据包括关于至少一种凝结剂向血液样品的添加的信息，则可以相应地减少凝结等待时间。例如，在室温(20至25摄氏度)下，血液样品的自发和完全凝结通常在30至60分钟的时段内发生。可替选地，如果附加血液样品相关数据包括关于血液样品已经在血液被抽取之后在低于室温下存储的信息，则由于在较低温度下可能需要更长以用于凝结发生，凝结等待时间可以相应地延长。再次，例如，血液样品可以在室温下抽取，并且所采集的血液样品可以在较低的温度(例如，在2至8摄氏度之间)下存储和运送，这一般可能导致血液样品的凝结的延迟。可替选地，如果附加血液样品相关数据包括关于血液样品在血液被抽取之后已经在高于室温下(例如，在更高的温度下)存储的信息，则可以相应地减少凝结等待时间。例如，血液样品可以在室温下被抽取，并且所采集的血液样品可以在更高的温度下(例如在30至35摄氏度之间)存储和运送，这通常可能会导致血液样品的更快凝结。

再一次，例如，在室温(20至25摄氏度)下，血液样品的自发和完全凝结通常在30至60分钟的时段内发生。然而，如果存储装置中的湿度高于通常标准，则凝结会发生得更快，而如果存储装置中的湿度低于通常标准，则凝结会延迟，并且在此情况下，可以相应地调整凝结等待时间。在另一实施方式中，至少一个患者特定凝固参数可以从电子医疗记录(EMR)或实验室信息系统、或医院信息系统或可能供实验室可用的任何其他个人健康信息得出。基于经由EMR可用的患者病史，其指示患者正在进行抗凝血药物治疗，可以向血液样品添加凝结剂以加速凝结过程。例如，如果患者的EMR指示患者正在进行特定的抗凝血药物治疗，则可以在从患者抽取血液样品之后立即将凝结剂添加至血液样品，以加速在凝固站处的凝结过程，或者可替选地，可以借助于耦接至测试系统的用户接口人工地增加凝结等待时间，使得在凝结等待时间已过去之后，对血液样品的进一步处理发生。可替选地，如果患者的EMR指示患者的血液凝结非常快，则可以借助于用户接口人工地减少血液样品的凝结等待时间。

在另一实施方式中，预定义凝结等待时间可以由测试系统的制造商或样品采集容器的供应商指定。预定义凝结等待时间可以存储在测试系统的数据存储装置中。制造商还可以指定例如对应于可能存在于样品管中的各种凝结/凝固剂或抗凝血剂的特定凝结等待时间段。例如，如果在样品采集容器中使用二氧化硅颗粒，则与标准样品相比，凝结等待时间可能减少，例如减少至15至20分钟的时段。在此应该注意的是，上面讨论的这些因素中的两个或更多个可以组合成增加或减少血液样品的凝结等待时间。

根据实施方式，凝结等待时间经由测试系统的用户接口和/或耦接至测试系统的用户接口来被输入、接收和/或提供。

根据实施方式，凝结等待时间由测试系统自动地选择、设置、计算和/或确定。

根据实施方式，基于至少一个患者特定凝固参数，凝结等待时间被调整成长于或短于预定义默认凝结等待时间。

在另一实施方式中，用于监测凝结等待时间的定时器可以被包括或内置到测试系统中。例如，定时器可以在测试系统内部(内置)或者在测试系统外部。例如，CPU时钟可以用作监测凝结等待时间的内部定时器。用于监测凝结等待时间的外部定时器可以通过任何软件或硬件来实现，所述软件或硬件可以具有至测试系统的适当接口，例如中间件软件。

在另一实施方式中，包含血液样品的容器可以经受离心步骤，以便从凝结的血液样品中分离出血清。在凝结等待时间已经过去的肯定确定的情况下，容器可以被自动地或人工地提供给离心机，然后经受离心过程，以将血清与凝块分离。然后离心的样品容器可以被提供给测试系统的至少一个测试站(本文中也称为分析仪)以用于进一步分析。分析仪可以经由测试系统的样品运送系统连接，或者如果使用独立的分析仪，则离心的样品可以从测试系统被人工地运送至这样的分析仪。在另一实施方式中，测试站可以是血清分析仪。

在另一实施方式中，凝结剂可以被包括或被添加至血液样品，其中，凝结剂被配置成减少血液样品的凝结等待时间。

在另一实施方式中，取决于各种参数(例如患者特定数据，例如从EMR获得的数据、样品存储温度等)，可以经由耦接至测试系统的用户接口输入凝结等待时间，正如前面和下面所讨论的。至少一个样品的凝结等待时间可以由测试系统基于一个或更多个可用的血液样品特定凝固或抗凝固参数来自动计算和使用。可替选地或附加地，测试系统可以允许用户修改一个或更多个样品的建议的自动计算的凝结等待时间。作为这样的修改的指导，系统可以向用户显示一个或更多个因素，这些因素可能已经被考虑用于建议的凝结等待时间的计算。如果使用预定义凝结时间值，则这些值可以例如由测试系统的制造商或经由用户输入、在测试系统上运行的任何软件和/或测试/系统的用户来指定。

在另一实施方式中，可以基于至少一个患者特定凝固参数将凝结等待时间调整成长于或短于预定义默认凝结等待时间。例如，如果患者正在进行抗凝血药物治疗，则可以使用凝固/凝结剂来加速样品内的凝结反应。然后，抗凝血药物治疗和所使用的凝结剂二者可以被考虑用于计算凝结等待时间。如果没有使用凝结剂，则凝结等待时间可以基于由患者使用的抗凝血药物治疗来计算，并且凝结等待时间可以由临床医生根据其中设置的默认值来人工地增加。

在另一实施方式中，在凝结等待时间期间，容器可以被优选地保持在竖直位置，其中，容器的顶部敞开或者利用帽、盖、塞、膜或任何其它容器封闭结构封闭。这确保了在容器封闭结构的区域中不会发生凝结，并且还防止了当敞开容器时样品液体的溢出，以及当将样品提供给测试系统的分析仪时残留纤维蛋白对血清样品的可能污染。

在另一实施方式中，将血液样品抽取到容器中的时间从样品相关数据源获得。样品相关数据源可以是包括关于血液样品抽取时间的信息的任何数据库、实验室或医院信息系统、中间件软件或任何其他数据储存库。特定样品的血液样品抽取时间可以通过读取耦接至特定样品容器的样品容器标签而获得。这样的容器标签被认为构成了另一种样品相关数据源。

样品容器标签可以直接包括关于血液样品抽取时间的信息，或者它可以包括样品ID，该样品ID可以用于在所述数据储存库中搜索样品特定血液样品抽取时间。样品容器标签例如可以光学地或电子地读取。

在另一实施方式中，容器包括作为样品相关数据源的唯一标识符，该唯一标识符包括耦接至容器的条形码、MEMS、智能微尘、RFID芯片或NFC芯片中的至少之一。该唯一标识符可以编码有患者ID、患者详细信息、所需测试、时间戳等。测试系统可以使用时间戳作为凝结开始时间，以便计算凝结等待时间。每个容器可以与唯一标签或标识符相关联，并且还可以包括与样品的血液抽取时间相关的信息或可以用于计算凝结开始时间的其他数据。

根据实施方式，至少一个患者特定凝固参数是从以下中的至少一个得出和/或接收的：电子医疗记录(EMR)；实验室信息系统(LIS)；医院信息系统(HIS)；以及任何其他个人健康信息(PHI)。

本公开内容的第二方面涉及一种测试系统，该测试系统包括存储包含血液样品的至少一个容器达到凝结等待时间的持续时间的容器存储装置，以及耦接至一个或更多个测试站(优选地一个或更多个至少部分自动化的测试站)的自动化样品传送系统(也称为传送单元)。测试系统被配置成设置凝结开始时间，例如基于如上文和下文中描述的一个或更多个(预定义参数)来确定凝结等待时间，并且在凝结等待时间已经过去的肯定确定的情况下，处理血液样品以用于进一步分析。

传送系统可以被配置成在测试系统的一个或更多个模块(包括连接至测试系统的一个或更多个测试站或分析仪，取决于要对血液样品执行的测试的类型)内移动样品容器。

根据本公开内容的第二方面的系统可以特别地被配置成执行第一方面的方法的一个或更多个步骤。

附图说明

在附图的图中以示例而非限制的方式示出了本公开内容的实施方式。

图1示出了生物样品测试系统的示例性实施方式；

图1A示出了示出多个样品的凝结时间概览的示例性图形用户接口；

图2示出了根据本公开内容的用于处理血液样品的方法的示例性实施方式；以及

图3示出了图示了能够从机器可读介质读取指令的机器的部件的框图的示例性实施方式。

具体实施方式

本公开内容的示例性方法和系统具体涉及在诊断仪器、实验室系统、分析仪、实验室装置等中的血液样品的处理。本文中公开的示例本质上仅仅是说明性的，并且可能有可行的典型变化。除非另外明确说明，否则部件和功能是可选的并且可以组合或细分，并且操作可以按顺序变化或者组合或细分。在以下描述中，出于解释和简化的目的，可以阐述许多具体细节以提供对示例和公开的实施方式的理解。

本公开内容可以被认为是基于以下见解和发现。为了产生用于血清分析的血清，通常可以允许从患者采集的血液的容器或小瓶凝结或凝固。已经出现的血液样品的凝结后的所得液体通常被称为血清。血清的产生通常可以取决于合适凝块的产生。通常，凝块的产生可以基于多种因素，包括但不限于仍然将容器保持在预定取向，优选地保持在竖直取向，其中盖在容器的顶部上。通常，凝块的产生也可能取决于特定的环境条件，例如在血液样品被存储在存储器中以供凝结发生的预定时间段内的温度和/或压力和/或湿度。这些条件中的任何一个的变化通常都可能导致对于血清的产生来说不合适的凝块，这可能会导致完全破坏血液样品的后续测试，例如由于潜在纤维蛋白的出现存在于血清中。

根据本公开内容的实施方式，已经为测试系统(也被称为实验室装置或实验室系统)设计了凝固时间设置方法、系统和计算机程序产品，它们包括从血液样品中准备血清以用于血清分析。在另一实施方式中，计算机程序产品包括软件或硬件或其组合，与测试系统接口连接或者是测试系统的一部分，以执行要在测试系统上执行的一组指令。在另一实施方式中，凝结验证方法、系统和计算机程序产品可以包括用于用户(例如临床医生或技术人员)的用户接口，以人工地输入特定样品的凝结时间，其中，用户可能能够输入默认值，该默认值可以被设置为可以对所有样品进行观察的凝结时间的最小值，除非存在影响凝结时间的其他因素，例如可能导致凝结等待时间延长或缩短的患者特定参数。在另一实施方式中，在将血液从患者(广义上也被称为用户)抽取到容器中时，拥有血液样品的容器可以印有患者ID和血液样品采集的时间戳。在另一实施方式中，当接收到包含血液样品的容器时，可以启动定时器，例如，定时器可以是与测试系统相关联或合并到测试系统中的时钟。可以将定时器设置为预定的时间量，该时间量可以被认为是产生血清部分和凝块的充分完全的凝结反应所需要的时间。凝结发生的时间可能根据各种因素而变化。例如，在室温(20至25摄氏度)下，血液样品的自发和完全凝结通常在30至60分钟的时段内发生。例如，血液样品可以在室温下抽取，并且所采集的血液样品的存储和运输可以在较低的温度下，例如在2至8摄氏度之间，这通常会导致血液样品的凝结的延迟。

一般地，如果允许凝结的时间不足，则潜在纤维蛋白可能会留在血清中，然后这可能会为许多分析仪(也被称为诊断仪器或实验室仪器)带来问题。通常，管或容器制造商可能会提供建议，以确保样品的合适凝结发生。例如，容器制造商可能会建议更快的凝结等待时间，因为容器涂覆有二氧化硅，二氧化硅充当凝结剂。此外，例如在测试系统上的用户接口可以指示具有样品的容器的凝结等待时间是否已经过去，或者可替选地指示凝结反应发生所需的剩余时间。当凝结等待时间已经过去时，那么用户接口可以例如经由弹出或指示器(例如通过视觉装置)进一步指示容器现在准备好进一步处理，以及/或者容器已经被自动处理以用于测试系统中的进一步分析，例如通过指示容器正在被运送至离心机并随后离心。当容器中的血液样品的凝结等待时间已经过去时，血液样品可以被自动地运送至离心机，使得凝块可以与血清分离。用户接口可以帮助用户得到仍然位于存储/输入部分中并且等待其各自的凝结等待时间过去的样品的概览和/或监测仍然位于存储/输入部分中并且等待其各自的凝结等待时间过去的样品，因此它们可以被转移至离心机。

凝结剂可以被添加至血液样品以加速血液样品的凝结过程，这可以优选地在抽取血液样品时完成。例如，蛇毒可以用作凝结剂以加速血液样品的凝结以在2至5分钟的时段内发生。在另一示例中，凝血酶可以用作凝结剂，并且可以引起加速血液样品的凝结以在大约5分钟内发生。在另一示例中，玻璃或二氧化硅颗粒可以用作用于使血液样品凝结的凝结剂，这可以加速凝结过程以在15至30分钟的时段内发生。如果该信息对于测试系统是可用的，例如通过读取样品容器上的样品条形码，样品容器上的样品条形码也可以包括关于向血液样品添加凝结剂的信息，则可以考虑添加这样的凝结剂以用于计算凝结等待时间。因此，针对每个样品设置凝结等待时间可以基于某些预定义因素，这些预定义因素可以是普遍的或使用的或根据历史事实确定的。例如，根据历史事实的任何因素的确定可以从患者既往病史或从可以由临床医生访问的患者电子医疗记录中获得。例如，预定因素可以包括血液样品的运输和/或存储期间的温度、压力和/或湿度，其中，所有这些因素都可以影响凝结时间。因此，用户接口可以用于基于这样的预定因素显示和/或修改凝结等待时间。这些预定因素在上文和下文中讨论。图1示出了测试系统(下文中也称为实验室装置或实验室系统)100的示例性实施方式，其中，可以测试例如从患者采集的生物样品如血液样品。测试系统100具体可以是血清分析单元，但不限于血清分析单元。测试系统100包括自动化样品测试轨道102，自动化样品测试轨道102还包括由传送单元106耦接的多个预分析单元(如样品输入装置或离心机)、后分析单元(如样品输出装置或样品存储装置)和自动化测试站104(也称为分析仪)。传送单元106被配置成允许经由例如传送带的容器(也称为管)传送或者允许单独推进的容器载体在测试系统内的移动。

如本文中所示的自动化测试站104取决于要测试的样品的类型和要执行的分析测试的类型可以包括各种能力。传送系统106可以是或包括传送带、指定的容器载体移动区域和/或机械臂，并且被特别地设计成允许样品容器108在测试系统内的移动。基于针对血液样品命令的测试，到至少一个测试站104，该至少一个测试站104连接至测试站或样品输出位置，样品可以从样品输出位置转移至独立的分析仪，该分析仪不连接至测试系统的传送系统106。可以使用调度算法和路由算法来在自动化测试站内有效地路由样品容器。

每个自动化血清测试站104可以利用包含在样品容器中的一定量的血清，以便执行所要求的样品分析。一般地，测试站可以使用移液器装置以直接从非常接近传送系统106路径的位置抽吸所需的血清样品量，或者从血清样品已经转移至的测试站的位置抽吸所需的血清样品量。

样品容器也可以被广义地称为小瓶或管，并且被配置成包含血液样品并且最终还包含将被提供给分析仪以用于根据命令执行特定分析的血清。

自动化测试站104’还可以包括凝结站，样品可以被放置在该凝结站处以便等待凝结反应发生。凝结站可以在空间上与自动化测试站分离，但是经由传送系统106连接至自动化测试站。凝结站可以是测试系统的样品输入模块内的专用存储模块或区域或支架，在已经分配了血液样品的凝结等待时间之后，血液样品可以存储在凝结站处，直到凝结时间过去。可以如前所述确定或计算凝结等待时间。

凝结站包括血液存储单元，该血液存储单元被配置成固定和保持包含血液样品的容器108。允许血液样品在凝结站处凝结，从而在容器108中形成血清和凝块部分。一般地，凝结等待时间被分配给凝结站处存储的样品。在凝结等待时间已经过去的肯定确定的情况下，认为已经发生了血液凝结反应，然后可以将样品容器运送至离心机，以便将凝块与血清分离，血清要由测试站使用以用于进一步分析。

血液存储单元可以容纳一个或更多个试管固定器(本文中也被称为支架)，试管固定器通常被配置成将容器108保持在竖直取向，其中盖或塞位于容器的顶部。容器被理想地保持在基本竖直位置，其中盖在顶部，使得血液样品的合适凝结发生，并且在盖内和盖周围没有凝结。

样品容器在被提供给凝结站之前可以编码或印有凝结开始时间。凝结站将容器108保持凝结等待时间，从而允许血液样品凝结。样品可以在室温或在不同温度下被存储在凝结站处。凝结等待时间可以根据诸如凝结站处的温度、压力和湿度的因素来确定和调整，然后由测试系统100使用，以便确保完整的凝结过程。定时器用于监测凝结等待时间，并且用于确定凝结等待时间何时已经过去。当凝结等待时间已经过去后，血液样品被提供给离心机以用于离心。

离心过程将残余的凝块和血清分离。然后，经离心的样品容器要么被运送到至少一个测试站以用于进一步分析，要么试样从所包含的样品中取出并被转移到新的样品管中，该新的样品管被运送到至少一个测试站以用于需要对样品执行的进一步分析。

一般地，每个样品容器可以包括唯一的样品标识符(图中未示出)或样品标签，该标识符(图中未示出)或样品标签标识患者、样品类型和针对特定样品命令的测试中的至少一个。唯一标识符还可以包含附加数据，例如样品抽取的日期和/或时间、关于添加凝固剂或抗凝固剂的信息、与个人健康信息有关的患者特定信息以及可能与计算凝固反应的适当长度相关的其他信息。唯一标识符还可以包括与获得样品的医疗服务提供者有关的数据、测试结果的目的地以及需要由测试系统对血液样品执行的一个或更多个分析测试的指示。受制于所请求测试的列表，样品可以被路由至测试系统100的适当测试站104。容器的唯一标识符上的时间戳可以指示凝结开始时间。可替选地，当样品容器被测试系统首次接收并且相关样品信息通过读取唯一样品标识符而获得时，可以设置凝结开始时间。凝结开始时间可以被自动地确定，并且凝结等待时间可以由测试系统自动地设置。测试系统可以被配置成监测多个样品中的至少一个样品的凝结等待时间，使得当针对特定样品凝结等待时间过去时，测试系统可以被配置成将样品自动地运送至离心机以用于血液样品的离心，并酌情开始血液样品的进一步处理。

样品容器可以包括唯一的样品标识符，例如2D或3D条形码、射频识别(“RFID”)标签等。自动化样品测试轨道102包括位于整个测试系统100中的各种读取器110，例如标识或识别读取器。

测试系统100还包括电子数据存储装置112、网络接口114、用户接口116和处理器118。部件112、114、116、118可以在测试系统100本地，或者可以由测试系统100远程访问。网络接口114将读取器110、电子数据存储装置112、用户接口116、处理器118可通信地耦接在一起。电子数据存储装置112存储诸如电子医疗记录(“EMR”)的记录，记录除了患者详细信息之外还可以包含关于容器的信息，关于容器的信息包含与测试系统100内的患者和其中包含的样品有关的其他信息/数据。例如，EMR可以是电子储存库或数据库或数据存储装置，它们可以以结构化格式或非结构化格式或其组合来存储数据。电子数据存储装置112还可以包括用于自动化样品测试轨道102的操作(其包括测试系统的操作)的寄存器、缓冲器等。处理器118为测试系统100提供通用处理。测试系统可以借助于有线网络或无线网络或其组合来连接。

一般地，基于经由EMR可获得的患者病史，凝结剂可以由临床医生添加至血液样品以加速凝结过程。测试系统可以自动地完成，以标识要添加至患者的血液样品的凝结剂的类型，并且选择合适的凝结剂并将凝结剂添加至包含血液样品的容器。例如，如果患者的EMR指示患者正在进行抗凝血药物治疗，则可以将适当的凝结剂添加至血液样品以加速凝结站处的凝结过程，或者可替选地可以借助于耦接至测试系统的用户接口116人工地增加凝结等待时间。血液样品的进一步处理仅在凝结等待时间已经过去后发生。在另一示例中，如果患者的EMR指示患者的血液非常快地凝结，则在血液样品的进一步处理之前，血液样品的凝结等待时间可以由系统自动减少或者借助于用户接口116人工地减少。在另一示例中，当患者在重症监护室时，对可能需要立即处理的样品使用较短的凝结等待时间有时是有益的。在这样的情况下，理想地，凝结等待时间被缩小到尽可能最好的程度，并且将凝结等待时间减少到尽可能最短的时间，使得血液样品的更快处理可行，以便尽可能方便地最早获得结果。可替选地，另一方面，将有必要确保和避免由于未完全凝结的血液样品而引起的分析仪的故障，其可能导致阻塞分析仪的移液装置，从而导致可能不正确的液体计量或移液器的污染等。因此，理想地，既不太短也不太长的凝结等待时间的使用将确保血液样品的正确和更快的处理。

图1A示出了用于管理自动化样品测试轨道102或测试系统100内的凝结的用户接口116的示例性实施方式，自动化样品测试轨道102或测试系统100可以包括至少一个血清分析仪。用户接口116可以是计算机显示器或平板电脑、智能电话等的显示器上的显示屏200，其中，信息可以由用户针对测试系统输入，并且从测试系统输出以经由用户接口116显示给用户。用户接口116可以具有或者可以是触摸屏接口，以及/或者可以经由鼠标或其他远程装置来接口连接。

用户接口116可以显示至少一个样品容器108的凝结等待时间152。在各种示例中，凝结等待时间152可以由用户/临床医生经由用户接口116(例如通过一个或更多个用户输入)输入或改变，或者可以由处理器118自动地确定，例如基于制造商的标准自动地确定。凝结等待时间152可以由定时器154监测，在示例中，定时器154可以是倒计时定时器，在凝结时间开始并倒计时直到零，此时容器108中的血液样品将预期已经完成凝结过程并凝结。在更现实的情况下，凝结存储装置/支架中将会有多个样品，并且许多单独的定时器停止运行，如表156中所示。该表记录了由实验室可能分配的样品ID的信息。可以提供患者ID以便查阅HER并获得关于患者的历史信息的附加信息，这可以提供对患者可能正在接受的任何抗凝结治疗/药物治疗的洞察。记录了凝结开始时间，如前所提及的，凝结开始时间可以是抽取血液样品的时间，或者是将血液样品容器装载入测试系统的时间，或者如记录的样品接收时间。计算凝结等待时间并显示给实验室技术人员，凝结等待时间可以由实验室技术人员根据例如是否添加了可以加速凝结过程的凝结剂来改变。还指示了定时器，定时器示出凝结等待时间过去的剩余时间，其后样品可以发送至离心机。虽然描述了倒计时定时器，但是应当认识和理解，定时器可以改为数到凝结等待时间152，并且在数到凝结等待时间完成时，向测试系统提供用于离心和随后的进一步分析的容器。定时器也可以与凝结等待时间152单独地显示，其中当定时器单独计数时，显示凝结等待时间。可以有如表格中以示例形式所示的多个容器的多个定时器组，并且可以例如由测试系统的处理器的内部时钟系统来维护。此外，当多个样品(图中未示出)存在时，显示器可以被配置成还提供每个样品的样品ID和时间的表格。

在接收容器108时，例如可以基于来自预分析测试站104’中的读取器110的通知，处理器118可以确定凝结过程的凝结开始时间。在各种示例中，计时器的凝结开始时间基于对应于容器108的记录和在读取器110标识容器108时登记的时间。可替选地，测试系统可以被配置成在将接收时间转移至处理器118之前，将经由读取器110确定的样品接收时间，或者作为凝结开始时间的血液抽取时间存储在电子数据存储装置112中。处理器118可以访问来自分发缓冲器的接收时间，并且基于围绕来自分发缓冲器的接收时间上的定时器的后续确定。

处理器118可以经由用户接口116从用户获得凝结等待时间，或者可以基于各种因素来确定凝结等待时间，如先前和下文已经公开的。血液凝结反应的速度可以例如取决于环境条件和血液样品的属性。当环境温度优选在室温(即，二十五(25)摄氏度)时，标准样品管中的血液的凝结通常可以预期在三十(30)分钟内发生。然而，低于室温的环境温度可能倾向于延迟凝结，而高于室温的环境温度可能倾向于加速凝结。其他因素，例如凝结激活剂或凝结加速剂或凝结剂(例如蛇毒/凝血酶或玻璃或二氧化硅颗粒)的引入，可以用于可预测地减少凝结时间，取决于所使用的凝结剂，在两分钟至三十分钟之间。

图2是根据本公开内容的用于处理血液样品200的方法的示例性实施方式。应该理解，图2描绘了说明被认为落入本公开内容的过程的示例性流程图。在此所示的过程通常用非常笼统的术语是从血液样品的抽取到血液样品的凝结和进一步处理。

首先在容器中从患者采集血液样品，然后在附接至容器的标识符上用患者ID和其他相关参数对血液样品进行编码，可选地还包括抽取血液样品的日期和时间(步骤210)。其他参数也可以被编码在标识符上。位于测试系统或实验室装置中的读取器可以被配置成读取标识符并且解释在标识符上编码的信息。这些标识符被附接至样品容器或者以其他方式与样品容器相关联。例如，标识符可以包含针对患者命令的测试，并且测试系统可以被配置成将样品路由至特定的分析仪或特定的测试站，以执行所命令的特定测试。如前所讨论的，该数据可以被映射并存储在与测试系统接口连接的服务器中或测试系统的电子存储装置中。测试系统内的记录的样品接收的时间或在标识符上被分配为抽取血液样品时间的时间可以被标识为凝结开始时间(步骤220)。

一旦样品被采集在容器中并且在标识符上标记有相关细节/信息，样品就被输入到测试系统上，通常在测试系统的样品输入模块处，然后可以在凝结等待时间的持续期间内停留在输入模块处，或者样品可以被移动至专用的存储装置/凝结区域(步骤230)以允许样品经历完全的凝结反应。基于样品抽取时间或基于当样品在测试系统处被接收时的时间，凝结开始时间可以由位于测试系统上的读取器确定，并且被传递至测试系统的处理器。如果需要，可以允许用户单独地修改凝结开始时间。可以有具有相同凝结开始时间的多个容器，或者可以有具有不同的凝结开始时间的多个容器。同样，不同的凝结等待时间可以被分配给不同的样品，因为对于每个样品，如前面所讨论的，与凝结反应相关的不同因素可能适用。如图1A的表156中的示例性格式所示，该测试系统适于监测分配给每个样品的凝结等待时间。

在将血液样品移动至发生凝结的存储设施之前，可以进行检查以确定是否存在可能影响容器中的血液样品凝结的任何外部条件或因素(步骤240)。例如，存储装置的温度可能会影响血液样品的凝结等待时间。在另一示例中，来自进行抗凝血药物治疗的患者的血液样品可能会影响凝结时间。可以有可能会影响凝结等待时间的几个其他因素，并且这些因素先前已经被公开。如果确定存在影响血液凝结的任何因素，那么临床医生/技术人员可以确保在样品被取出以用于进一步处理之前已经发生了适当的凝结。例如，一种这样的措施可以包括添加凝结剂来加速凝结过程，或者凝结等待时间可以借助于测试系统上提供的用户接口来增加或减少。在另一示例中，当可能需要获得对重症监护室中的患者的血液样品的紧急分析时，其中凝结等待时间可以被定制成更短以更快地获得结果。

考虑到影响血液样品的凝结过程的任何其他条件，可以计算或处理凝结等待时间(步骤250)。如果没有影响血液样品凝结的因素，则给样品分配默认的凝结等待时间，其优选为约30分钟，并且可以分配定时器来监测凝结等待时间。测试系统或实验室装置的处理器可以被配置成自动分配定时器来监测凝结等待时间，或者可替选地，可以由测试系统设置时钟来监测凝结等待时间。由测试系统自动分配的凝结等待时间的人工修改可以由测试系统的用户经由测试系统的用户接口来执行。凝结等待时间可以按用户方便以下降方式或上升方式计数。如果存在影响凝结等待时间的外部因素，则可以借助于经由用户接口的输入来人工增加或减少凝结等待时间，其中，凝结等待时间可以人工地重置。例如，如果患者的EMR指示患者正在进行抗凝固药物治疗，则可以添加凝结剂以加速凝结过程，或者可以由用户显著增加凝结等待时间以允许用于凝结的血液样品足够时间。

在针对血液样品，凝结等待时间已经过去的肯定确定的情况下(步骤260)，血液样品然后被自动地发送至离心机以用于进一步处理以进行离心，从而将血清和凝块分离。如前面关于图1所描述的，在离心之后，然后血清被发送至测试站或分析仪，以用于基于测试命令进行处理。

图3示出了机器300的框图部件的示例性实施方式，该机器被配置成能够从机器可读介质(例如机器可读存储介质)读取指令，并且执行本文中讨论的方法中的任何一种或更多种方法。具体地，根据本公开内容的实施方式，图3以计算机系统的示例形式示出了机器300的图形表示，机器300可以在外部附接至测试系统或者可以作为测试系统本身的一部分而内置，该测试系统本身可以被配置成驱动测试系统和血液样品分析的整个过程，从读取分配的凝结开始时间到计算凝结等待时间，到监测凝结等待时间到在测试系统的各个分析仪处处理样品。示例计算机系统包括指令324，即，代码或二进制可执行文件或字节码或脚本等形式的软件，从而当该指令在机器上实现时，使机器300执行本文中讨论的方法/技术中的任何一种或更多种。在可替选示例中，机器300可以作为独立装置操作，或者可以例如经由网络连接至其他机器。在联网部署中，机器300可以被配置成以作为服务器-客户端网络环境中的服务器机器或客户端机器或者作为对等网络环境或分布式网络环境中的对等机器的能力操作。

机器300可以是或包括服务器计算机、客户端计算机、个人计算机(PC)、平板计算机、膝上型计算机、上网本、机顶盒(STB)、个人数字助理(PDA)、蜂窝电话、智能电话、网页装置、网络路由器、网络交换机、网桥或能够顺序或以其他方式执行指令324的任何机器，指令324指定要由该机器采取的动作。此外，虽然仅示出了单个机器，但是术语“机器”还应当被视为包括可以单独或共同实现指令324以执行本文中讨论的方法中的任何一个或更多个方法的机器的集合。

机器300包括控制器、控制电路系统和/或处理器302，例如中央处理单元(CPU)。控制电路系统302可以被配置成设置和/或确定凝结时间；被配置成设置和/或确定凝结等待时间；并且被配置成在确定凝结等待时间完成时将容器和/或血液样品自动地提供给离心机。

机器300还包括图形处理单元(GPU)、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、射频集成电路(RFIC)或其任何合适的组合、主存储器304和静态存储器306，它们通常被配置成经由总线308彼此通信。机器300还可以包括图形显示器310(等离子体显示面板(PDP)、发光二极管(LED)显示器、液晶显示器(LCD)、投影仪或阴极射线管(CRT))。机器300还可以包括字母数字输入装置312(键盘)、光标控制装置314(鼠标、触摸板、轨迹球、操纵杆、运动传感器或其他指向仪器)、存储单元316、信号生成装置318(扬声器)和网络接口装置320。

存储单元316包括其上存储有指令324(软件，如前所定义的)的机器可读介质322，指令324实施本文中描述的方法或功能中的任何一个或更多个。在由机器300进行的执行期间，指令324也可以完全或至少部分地驻留在主存储器304内、处理器302内(处理器的高速缓冲存储器内)或其组合中。因此，主存储器304和处理器302可以被认为是机器可读介质。指令324可以经由网络接口装置320在网络326上发射或接收。网络接口装置可以被配置成是有线装置或无线装置。机器300可以经由有线方式、无线方式或其组合连接至其他装置。

如本文中所使用的，术语“存储器”是指能够临时或永久地存储数据的机器可读介质，并且可以被视为包括但不限于随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、缓冲存储器、闪存和高速缓冲存储器。虽然机器可读介质322在示例中被示出为单个介质，但是术语“机器可读介质”应当被视为包括单个介质或多个介质。例如集中式或分布式数据库，或者相关联的高速缓存和服务器，可能能够存储指令。术语“机器可读介质”还应当被视为包括能够存储或承载由机器300实现的指令(例如软件)的任何介质或多种介质的组合，使得指令在由机器的一个或更多个处理器(例如处理器302)实现时，使机器执行本文中描述的方法中的任何一个或更多个方法。因此，“机器可读介质”指的是单个存储设备或装置，以及包括多个存储设备或装置的“基于云的”存储系统或存储网络。因此，术语“机器可读介质”应当被视为包括但不限于固态存储器、光学介质、磁介质或其任何合适组合形式的一个或更多个数据储存库。在提到基于云的存储系统时，该系统可以是私有云、公共云或混合云中的任一个。

在整个说明书中，多个实例可以实现被描述为单个实例的部件、操作或结构。尽管一个或更多个方法的单个操作被示出和描述为单独的操作，但是可以同时执行一个或更多个单个操作，并且不要求以所示的顺序执行这些操作。在示例配置中呈现为单独部件的结构和功能可以被实现为组合的结构或部件。类似地，呈现为单个部件的结构和功能可以被实现为单独的部件。这些和其他变型、修改、添加和改进都落入本文中主题的范围内。

在本文中某些实施方式被描述为包括逻辑或多个部件、模块或机制。模块可以构成软件模块(例如实施在机器可读介质上或传输信号中的代码)或者硬件模块。“硬件模块”是能够执行特定操作的有形单元，并且可以以某种物理方式来配置或布置。例如，一个或更多个计算机系统(比如独立的计算机系统、客户端计算机系统或服务器计算机系统)，或者计算机系统的一个或更多个硬件模块(比如处理器或一组处理器)，可以由软件(比如应用或应用部分)配置为操作以执行本文中描述的某些操作的硬件模块。

可以机械地、电子地或其任何合适的组合来实现硬件模块。例如，硬件模块可以包括被永久配置成执行某些操作的专用电路系统或逻辑。例如，硬件模块可以是诸如现场可编程门阵列(FPGA)或ASIC的专用处理器。硬件模块还可以包括由软件临时配置成执行某些操作的可编程逻辑或电路系统。例如，硬件模块可以包括包含在通用处理器或其他可编程处理器内的软件。将意识到的是，可以通过成本和时间考虑来驱动在专用和永久配置的电路系统中，或在临时配置的电路系统中(例如由软件进行配置)机械地实现硬件模块的决策。

因此，短语“硬件模块”应被理解成包含有形实体，即，物理构造的、永久配置的(例如，硬连线的)或临时配置的(例如，编程的)以某种方式操作或执行本文中描述的某些操作的实体。如本文中所使用的，“硬件实现的模块”是指硬件模块。考虑其中硬件模块被临时配置(例如，被编程)的实施方式，硬件模块中的每一个无需在任何一个时刻处被配置或实例化。例如，在硬件模块包括由软件配置成为专用处理器的通用处理器的情况下，通用处理器可以在不同时间被配置为各自不同的专用处理器(例如，包括不同的硬件模块)。软件可以将处理器相应地配置成例如以在一个时刻处构成特定硬件模块、而在不同的时刻处构成不同的硬件模块。

硬件模块可以向其他硬件模块提供信息，以及从其他硬件模块接收信息。因此，如所描述的，硬件模块可以被认为是可通信地耦接的。在同时存在多个硬件模块的情况下，可以通过两个或更多个硬件模块之间或之中的信号传输(例如，通过适当的电路和总线)来实现通信。在其中多个硬件模块在不同时间被配置或实例化的情况下，这样的硬件模块之间的通信可以例如通过在多个硬件模块已经访问的存储器结构中存储和检索信息来实现。例如，一个硬件模块可以执行操作并且将该操作的输出存储在其通信耦接的存储器装置中。同样，另一个硬件模块然后可以在稍后的时间访问存储装置，以检索并处理存储的输出。硬件模块还可以发起与输入装置或输出装置的通信，并且可以对资源(例如，信息的集合)进行操作。

本文中描述的示例方法的各种操作可以至少部分地由临时地配置(例如，通过软件)或永久地配置成执行相关操作的一个或更多个处理器来执行。无论是被临时地配置还是被永久地配置，这样的处理器都可以构成操作以执行本文中描述的一个或更多个操作或功能的处理器实现的模块。如本文中所使用的，“处理器实现的模块”是指使用一个或更多个处理器实现的硬件模块。

类似地，本文中描述的方法可以至少部分地是处理器实现的，处理器是硬件的示例。例如，方法的操作中的至少一些操作可以由一个或更多个处理器或处理器实现的模块来执行。此外，一个或更多个处理器也可以操作以支持“云计算”环境中或作为“软件即服务”(SaaS)的相关操作的性能。例如，操作中的至少一些可以由一组计算机或一组处理器来执行，其中这些操作可以经由诸如因特网的网络以及经由诸如应用程序接口(API)的一个或更多个适当接口来访问。

某些操作的性能可以分布在一个或更多个处理器中，从而不仅驻留在单个机器内，而且部署在可以经由网络以自动防故障的方式耦接的多个机器上。在一些示例实施方式中，一个或更多个处理器或处理器实现的模块可以位于单个地理位置中，例如在家庭环境、办公室环境、医院或诊所或实验室或服务器群内。在其他示例实施方式中，一个或更多个处理器或处理器实现的模块可以分布在多个地理位置上。

本说明书的一些部分是根据对作为位或二进制数字信号存储在机器存储器(例如，计算机存储器)内的数据的操作的算法或符号表示来呈现的。这些算法或符号表示是数据处理领域的普通技术人员用来向本领域的其他技术人员传达他们工作的实质的技术示例。如本文中所使用的，“算法”是得到期望结果的操作或类似处理的自洽序列。在该上下文中，算法和操作涉及物理量的物理操纵。典型地，但不是必须地，这样的量可以采用能够由机器存储、访问、转移、组合、比较或者以其他方式操纵的电、磁或光信号的形式。有时，主要出于通用原因，使用诸如“数据”、“内容”、“位”、“值”、“元素”、“符号”、“字符”、“项”、“号码”、“数字”等词汇来指代这样的信号较便捷。然而，这些词汇仅是便捷标签，并且将与适当的物理量相关联。

除非另有明确说明，否则本文中使用诸如“处理”、“计算”、“运算”、“确定”、“呈现”、“显示”等的词语的讨论可以指代机器(例如，计算机)操纵或变换数据的动作或处理，所述数据被表示为一个或更多个存储器(例如，易失性存储器、非易失性存储器或其任何合适的组合)、寄存器或者接收、存储、发射或显示信息的其他机器部件内的物理(例如，电子的、磁的或光的)量。此外，如专利文献中常见的，除非另有明确说明，否则本文中使用术语“一”或“一个”以包括一个实例或多于一个实例。最后，除非另有明确说明，否则如本文中所使用的，连词“或”是指非排他性的“或”。

Claims (15)

1.一种用于在测试系统(100)中处理容器(108)中包含的血液样品的方法，所述方法包括：

a.设置所述血液样品和/或所述容器(108)的凝结开始时间；

b.设置允许所述血液样品凝结的凝结等待时间(152)；以及

c.在所述凝结等待时间(152)完成的肯定确定的情况下，将所述血液样品自动地提供给耦接至所述测试系统(100)的离心机。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述凝结开始时间被设置为以下中的至少一个：

i.将所述血液样品抽取到所述容器(108)中的时间；以及

ii.将包含所述血液样品的所述容器(108)装载到所述测试系统(100)上的时间。

3.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中，所述凝结等待时间基于以下中的至少一个来确定：

b.将所述血液样品抽取到所述容器(108)中的时间；

c.将所述容器(108)中的所述血液样品装载到所述测试系统(100)上的时间；

d.至少一种凝结剂向所述血液样品和/或所述容器(108)的添加；

e.所述血液样品的存储温度；

f.在所述血液样品的存储期间的气压的度量和/或湿度的度量；

g.至少一个患者特定凝固参数；

h.可选地由测试系统制造商指定的预定义凝结等待时间(152)。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述至少一个患者特定凝固参数从以下中的至少一个得出：电子医疗记录(EMR)；实验室信息系统(LIS)；医院信息系统(HIS)；以及任何其他个人健康信息(PHI)。

5.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，还包括：利用所述测试系统(100)的定时器(154)来监测所述凝结等待时间。

6.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，还包括：

i.使包括所述血液样品的所述容器(108)经受将血清与残余凝块分离的离心步骤；以及

j.将所述血清提供给至少一个测试站(104)以用于进一步分析，所述至少一个测试站是所述测试系统(100)的一部分或者连接至所述测试系统(100)，优选地，其中，所述测试站(104)是血清分析仪。

7.根据权利要求3所述的方法，其中，至少一种凝结剂被包括在所述血液样品中或者被添加至所述血液样品，所述至少一种凝结剂被配置成减少所述血液样品的所述凝结等待时间(152)。

8.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中，所述凝结等待时间(152)经由耦接至所述测试系统(100)的用户接口(116)来被输入、接收和/或提供。

9.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中，所述凝结等待时间(152)由所述测试系统(100)自动地选择、计算和/或确定。

10.根据权利要求3至9中的任一项所述的方法，其中，基于所述至少一个患者特定凝固参数，所述凝结等待时间(152)被调整成长于或短于预定义默认凝结等待时间。

11.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中，所述容器(108)在所述凝结等待时间(152)期间被保持在竖直位置，其中，所述容器(108)的顶部敞开或者利用帽、盖、塞、膜或任何其它容器封闭结构封闭。

12.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中，将所述血液样品抽取到所述容器(108)中的时间从样品相关数据源获得。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述样品相关数据源是包括以下中的至少一个的唯一标识符：耦接至所述容器的条形码、MEMS、智能微尘、RFID芯片或NFC芯片。

14.一种实验室测试系统(100)，包括：

k.容器存储装置，所述容器存储装置用于存储包含血液样品的至少一个容器(108)达到凝结等待时间(152)的持续时间；

l.耦接至一个或更多个测试站(100)的自动化样品传送系统(106)；并且所述传送系统(106)被配置成将所述至少一个容器(108)传送至所述一个或更多个测试站(100)中的至少一个，并且

其中，所述测试系统(100)被配置成执行根据前述权利要求中的任一项所述的方法的步骤。

15.一种包括指令的计算机可读介质，所述指令在由与测试系统(100)相关联的计算装置的处理器执行时使所述测试系统(100)执行根据权利要求1至13中的任一项所述的方法的步骤。