CN116532346A - 超声换能器阵列及其制备方法 - Google Patents
超声换能器阵列及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116532346A CN116532346A CN202310582164.9A CN202310582164A CN116532346A CN 116532346 A CN116532346 A CN 116532346A CN 202310582164 A CN202310582164 A CN 202310582164A CN 116532346 A CN116532346 A CN 116532346A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- electrode
- array
- electrode layer
- units
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 170
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 19
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 14
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 12
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 229920001486 SU-8 photoresist Polymers 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- -1 PZT-4 Chemical compound 0.000 description 4
- HFGPZNIAWCZYJU-UHFFFAOYSA-N lead zirconate titanate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Zr+4].[Pb+2] HFGPZNIAWCZYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- QFJAZXGJBIMYLJ-YGEZSCCGSA-N (2s,3s)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCN.OC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O QFJAZXGJBIMYLJ-YGEZSCCGSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 235000016693 dipotassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HEPLMSKRHVKCAQ-UHFFFAOYSA-N lead nickel Chemical compound [Ni].[Pb] HEPLMSKRHVKCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052451 lead zirconate titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- ZBSCCQXBYNSKPV-UHFFFAOYSA-N oxolead;oxomagnesium;2,4,5-trioxa-1$l^{5},3$l^{5}-diniobabicyclo[1.1.1]pentane 1,3-dioxide Chemical compound [Mg]=O.[Pb]=O.[Pb]=O.[Pb]=O.O1[Nb]2(=O)O[Nb]1(=O)O2 ZBSCCQXBYNSKPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 229940074439 potassium sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B06—GENERATING OR TRANSMITTING MECHANICAL VIBRATIONS IN GENERAL
- B06B—METHODS OR APPARATUS FOR GENERATING OR TRANSMITTING MECHANICAL VIBRATIONS OF INFRASONIC, SONIC, OR ULTRASONIC FREQUENCY, e.g. FOR PERFORMING MECHANICAL WORK IN GENERAL
- B06B1/00—Methods or apparatus for generating mechanical vibrations of infrasonic, sonic, or ultrasonic frequency
- B06B1/02—Methods or apparatus for generating mechanical vibrations of infrasonic, sonic, or ultrasonic frequency making use of electrical energy
- B06B1/06—Methods or apparatus for generating mechanical vibrations of infrasonic, sonic, or ultrasonic frequency making use of electrical energy operating with piezoelectric effect or with electrostriction
- B06B1/0644—Methods or apparatus for generating mechanical vibrations of infrasonic, sonic, or ultrasonic frequency making use of electrical energy operating with piezoelectric effect or with electrostriction using a single piezoelectric element
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Transducers For Ultrasonic Waves (AREA)
Abstract
本申请提供一种超声换能器阵列及其制备方法,该制备方法包括,提供一压电片,所述压电片具有相对设备的第一表面和第二表面,所述第一表面上形成有第一电极层,所述第二表面上形成有第二电极层;对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布;于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层。本申请制备方法,通过微纳加工工艺在整片压电片上形成阵列分布的相互独立的电极单元,以形成可单独控制的超声波阵元阵列,无需对压电片进行切割,不仅简化制作工艺,而且还能实现更高的阵列密度,提高超声换能器阵列的声场空间分辨率,提升高精度声学成像、高分辨率声场控制等应用效果,同时还适合大规模生产。
Description
技术领域
本申请涉及超声波操控技术领域,特别是涉及一种超声换能器阵列及其制备方法。
背景技术
动态全息声镊能够在无需直接接触的情况下精确操控微纳物体,适用于各种材料,具有较高的空间分辨率,并且可以实现实时动态调整,从而在生物学、材料科学和微纳制造等领域发挥重要作用。动态全息声镊的实现主要依赖阵列式超声换能器。
阵列式超声换能器在设计时需考虑阵列频率、阵元数、排布方式、相邻阵元中心距离和阵元宽度等参数。目前阵列式超声换能器有以下两种类型:
1)由超声探头按照一定的空间排列方式构成的相控阵超声操控系统,适用于空气中,但存在体积大、空间分辨率和频率低、表达能力有限等缺点;
2)压电复合材料制成的超声换能器,适用于液体环境,但制作工艺复杂。人体环境接近水的密度,因此压电复合材料制成的超声换能器在生物学和医学领域具有更大应用前景。
在现有技术中,制备压电陶瓷超声换能器阵列的方法通常包括以下几个步骤:首先,将压电陶瓷材料切割成若干矩形单元;然后,将上部电极和下部电极分别与矩形压电陶瓷单元连接;最后,将这些连接好的单元按照一定的排列方式组成换能器阵列。这种方法在切割压电陶瓷时需要保持单元之间有一定的间隔,以避免不同单元之间的电磁干扰和声场相互影响。然而,这种方法不仅制备工艺复杂,并且限制了阵列密度,即限制了在同等面积下的换能器单元数量。阵列密度的限制会导致声场分辨率降低,从而影响超声换能器阵列在高精度声学成像、高分辨率声场控制等领域的应用效果。
发明内容
鉴于以上所述现有技术中的问题,本申请的目的在于提供一种超声换能器阵列及其制备方法,以解决现有的超声换能器阵列制备工艺复杂、阵列密度低的技术问题。
为实现上述目的及其它相关目的,本申请提供一种超声换能器阵列制备方法,包括:
提供压电片,所述压电片具有相对设备的第一表面和第二表面,所述第一表面上形成有第一电极层,所述第二表面上形成有第二电极层;
对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布;
于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层。
在本申请的一可选实施例中,对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布,包括:
采用干法蚀刻工艺或湿法刻蚀工艺对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布。
在本申请的一可选实施例中,采用湿法蚀刻工艺对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布,包括:
于所述第一电极层上形成图案化掩膜层,所述图案化掩膜层包括多个独立掩膜单元,多个所述掩膜单元以阵列方式间隔排布,每个所述掩膜单元对应一个电极单元;
基于所述图案化掩膜层对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布。
在本申请的一可选实施例中,所述第一电极层包括镍电极层;
基于所述图案化掩膜层对所述第一电极层湿法刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布包括:
基于所述图案化掩膜层,利用FeCl3溶液对所述第一电极层湿法刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布。
在本申请的一可选实施例中,所述压电片包括压电单晶体片,多晶体压电陶瓷片,高分子压电片,或聚合物-压电陶瓷复合片。
在本申请的一可选实施例中,于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层,包括:
于所述第二电极层上形成环氧树脂层或掺杂纳米金属氧化物的环氧树脂复合物层,作为所述声阻抗匹配层。
在本申请的一可选实施例中,于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层,包括:
于所述第二电极层上形成底胶粘附层;
于所述底胶粘附层上形成环氧树脂层或掺杂纳米金属氧化物的环氧树脂复合物层,作为所述声阻抗匹配层。
在本申请的一可选实施例中,所述声阻抗匹配层的厚度介于290μm-330μm,所述压电片的厚度介于0.8mm-1.2mm。
在本申请的一可选实施例中,在对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布的步骤中,所述电极单元的阵列密度大于等于11个/cm2。
在本申请的一可选实施例中,在对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布的步骤中,多个所述电极单元以矩形阵列间隔排布,相邻两个所述电极单元的间隙介于超声波传播介质中声波波长的1/4到1/2。
为实现上述目的及其它相关目的,本申请提供一种超声换能器阵列,所述超声换能器阵列采用上述方法制备。
本申请的超声换能器阵列制备方法,无需切割压电片,通过微纳加工工艺在整片压电片上形成阵列分布的相互独立的电极单元,以形成可单独控制的超声波阵元阵列,不仅简化制作工艺,而且还能实现更高的阵列密度,提高超声换能器的空间分辨率,提升高精度声学成像、高分辨率声场控制等应用效果,同时还适合大规模生产。
本申请的超声换能器阵列制备方法,通过在上部电极层上添加声阻抗匹配层,有助于提高超声换能器阵列的声学性能,并且声阻抗匹配层的厚度可以通过具体制作流程进行精确控制,以满足不同应用需求。
本申请的超声换能器阵列制备方法,通过选择合适的电极单元尺寸和间隙,从而能够在不切割压电片的前提下,有效减弱相邻阵元间的串扰问题,克服了现有技术中认为压电材料制作超声换能器阵列时需要先进行阵列切割,并在切割槽内填充聚合物的技术偏见。
本申请的超声换能器阵列采用压电复合材料制成,适用于液体环境,更适合生物学和医学领域的应用场景。
附图说明
图1为本申请一实施例中超声换能器阵列的制备流程图。
图2a为提供压电片的示意图。
图2b为于第一电极层上形成图形化掩膜层的示意图。
图2c为基于所述图案化掩膜层对所述第一电极层湿法刻蚀的示意图。
图2d为于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层的示意图。
图3为本申请一实施例中超声换能器阵列的立体结构示意图。
图4为本申请的一实施例中超声换能器阵列的爆炸示意图。
图5为图4中的局部放大图。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本申请的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本申请的其他优点与功效。本申请还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本申请的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是,在不冲突的情况下,以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。
需要说明的是,以下实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本申请的基本构想,遂图示中仅显示与本申请中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制,其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变,且其组件布局型态也可能更为复杂。
本申请提出了一种新颖的超声换能器阵列制备方法。该方法的主要创新点在于无需对压电陶瓷进行矩形切割,而是对下部电极进行布置,每个电极单元之间留有间距,从而在同等面积下实现数量更多、更密集的换能器阵列,从而有效提高超声换能器阵列的性能表现。
图1示出了本申请的超声换能器阵列制备方法的工艺流程图,包括步骤S10-S30,图2a-2d给出了各步骤的示意图。下面将结合图1-2来详细说明整个制备工艺。
在步骤S10中,提供压电片12。
所述压电片12作为超声换能器阵列的关键部件,能够将交变电压转换成交变机械振动,是超声波产生的关键。所述压电片12例如可以是压电单晶体片,多晶体压电陶瓷片,高分子压电片,或聚合物-压电陶瓷复合材料等具有优异压电性能的材料构成的压电片。其中,所述多晶体压电陶瓷片包括锆钛酸铅、PZT-4、PZT-5、PZT-6、PZT-8、铌镁锆钛酸铅、铌锌酸铅钛酸铅或铌镍酸铅钛酸铅。所述压电单晶体片例如可以包括石英或水溶性压电晶体(如酒石酸钾钠、酒石酸乙烯二铵、酒石酸二钾、硫酸钾等)。高分子压电片包括聚偏氟乙烯等极性高分子材料构成的压电片。
如图2a所示,所述压电片12例如采用PZT-5压电陶瓷片,所述压电片12具有相对设置的第一表面(下表面)和第二表面(上表面);所述第一表面上形成有第一电极层11,所述第二表面上形成有第二电极层13。
所述压电片12采用一个完整的片,无需切割,区别于现有技术中对整片压电片12进行切割并填充聚合物来形成独立的多个压电单元。作为示例,所述压电片12的厚度介于0.8mm-1.2mm之间,譬如0.8mm,0.9mm,1.0mm,1.1mm,1.2mm。
所述第一电极层11和所述第二电极层13例如可通过蒸镀、磁控溅射、化学气相沉积等金属成膜工艺形成于压电片12的表面。所述第一电极层11和所述第二电极层13的材料例如可以是金、银、铜或镍等导电材料,譬如镍。
需要说明的是,在一可选实施例中,为了增加所述第一电极层11与压电片12之间的粘附力,增加电极可靠性,在所述第一电极层11与所述压电片12之间还形成有粘附层,所述粘附层与所述第一电极层11共同作为电极层,所述粘附层的材料例如可以是钛或铬。
需要说明的是,在一可选实施例中,为了增加所述第二电极层13与压电片12之间的粘附力,增加电极可靠性,在所述第二电极层13与所述压电片12之间还形成有粘附层,所述粘附层与所述第二电极层13共同作为电极层,所述粘附层的材料例如可以是钛或铬。
在步骤S20中,对所述第一电极层11进行刻蚀,以形成多个独立电极单元111,多个所述电极单元111以阵列方式间隔排布。
具体地,对所述第一电极层11进行刻蚀,以形成多个独立电极单元111,多个所述电极单元111以阵列方式间隔排布,包括如下步骤:
如图2b所示,通过光刻技术于所述第一电极层11上形成图案化掩膜层15,所述图案化掩膜层15用于定义出电极阵列的形状和尺寸,所述图案化掩膜层15包括多个独立掩膜单元,多个所述掩膜单元以阵列方式间隔排布,每个所述掩膜单元对应一个电极单元;
如图2c所示,基于所述图案化掩膜层15对所述第一电极层11进行干法或湿法刻蚀,以去除电极阵列之外的部分,而保留电极阵列所需的部分,从而形成多个独立电极单元111,多个所述电极单元111以阵列方式间隔排布,在蚀刻时,基于第一电极层11的材料不同可以选择相应的蚀刻工艺。
作为示例,于所述第一电极层11上形成图案化掩膜层15,例如包括:
(1)在第一电极层上旋涂AZ5214光刻胶,旋涂时先以400转每分钟的转速旋涂5秒,然后以1000转每分钟的转速旋涂60秒;
(2)用95度热板烘烤90秒;
(3)利用激光直写机ML3以180mJ/cm2计量,对电极阵列的部分进行紫外曝光;
(4)反转烘,用120度热板烘烤120秒;
(5)利用紫外曝光机MJB4曝光120秒;
(6)用显影液显影60秒,洗去非电极阵列部分光刻胶,从而在第一电极层11上形成图案化掩膜层15。
作为示例,当第一电极层11为镍层时,基于所述图案化掩膜层15对所述第一电极层11刻蚀,以形成多个独立电极单元111,多个所述电极单元111以阵列方式间隔排布,例如包括:
(1)将在第一电极层11上形成图案化掩膜层15的压电片放入FeCl3溶液刻蚀60秒;
(2)用去胶液洗去图案化掩膜层15,从而显露出多个独立的,并以阵列方式排布的电极单元111。
在超声换能器阵列中,每个电极单元111对应的压电片12区域作为一个超声波阵元,从而形成可单独控制的超声波阵元阵列,通过对多个超声波阵元独立进行声场相位或幅值调制,可以构建具有复杂压力和相位分布的干涉叠加声场,形成全息动态声镊。
需要说明的是,在超声换能器阵列工作时,需要单独控制各阵元工作,本领域技术人员通常认为相邻阵元同时起振时,如果相邻阵元直接相连,会发生串扰。故而现有技术中,利用压电复合材料制作超声换能器阵列时,需要对压电片12进行矩阵切割,再向切割槽中填充聚合物来形成,从而形成独立的压电单元,压电单元与两侧的电极构成一个超声波阵元,以这种方式来减弱相邻阵元起振时的串扰问题。
而在本申请中,发明人创造性的发现,通过将所述第一电极层11设置电极单元阵列的形式,并选择合适的电极单元111尺寸和间隙,能够在不切割压电片12的前提下,也可以有效减弱相邻阵元串扰问题,也即本申请克服了技术偏见。
具体地,为了有效减弱相邻阵元串扰问题,当所述电极单元111为正方形时,需要满足相邻两个所述电极单元111的间隙介于超声波传播介质中声波波长的1/4到1/2,譬如1/4,7/24,1/3,3/8,5/12,11/24,1/2,所述压电片12的厚度与所述电极单元111的边长的比值介于0.8-1.2之间,譬如0.8,0.9,1.0,1.1,1.2。
由上可知,由于采用微纳加工工艺来形成多个所述电极单元111,故而在所述第一电极层11中,所述电极单元111的阵列密度可以做的更密集,也即所述超声换能器阵列的超声波阵元阵列的密度可以做的更密集,从而能实现更高的超声波阵元阵列密度,的空间分辨率,提升高精度声学成像、高分辨率声场控制等应用效果。
具体地,在所述第一电极层11中,所述电极单元111的阵列密度可以大于等于11个/cm2,譬如11个/cm2,35个/cm2,60个/cm2,80个/cm2,100个/cm2,大于100个/cm2。也即所述超声换能器阵列的超声波阵元阵列的密度可以大于等于11个/cm2,譬如11个/cm2,35个/cm2,60个/cm2,80个/cm2,100个/cm2,大于100个/cm2。
在步骤S30中,如图2d所示,于所述第二电极层13上形成声阻抗匹配层14。
超声波在不同介质中传播时,由于声阻抗的不同,会发生部分反射和折射,导致能量的损失和波形的失真。为此,需要在所述第二电极层13上形成声阻抗匹配层14。声阻抗匹配层14是一种介质层,位于超声换能器阵列的振动端面和负载介质之间,声阻抗匹配层14的主要作用是减少超声波的反射和干涉,提高超声波的传输效率,从而提高超声换能器阵列的性能。
声阻抗匹配层14的存在可以降低超声换能器阵列和传播介质之间的声阻抗不匹配问题,减少超声波的反射和散射,提高超声波的能量传输效率。此外,声阻抗匹配层14还可以提高信噪比。并且声阻抗匹配层14还可以提高超声换能器阵列的机械刚度,增加其频率响应范围,提高其稳定性和可靠性。
通过选择声阻抗匹配层14的合适材料和厚度,可以使声阻抗的匹配度达到最大,最小化反射,最大限度地传递超声波的能量。所述声阻抗匹配层14的材料例如可以选择环氧树脂和参杂纳米金属氧化物(如钛酸锶)的环氧树脂复合物,也即所述声阻抗匹配层14可以是环氧树脂层或掺杂纳米金属氧化物的环氧树脂复合物层。所述声阻抗匹配层14的厚度介于290μm-330μm,譬如290μm、300μm、310μm、320μm或330μm。需要说明的是,采用掺杂纳米金属氧化物的环氧树脂的声阻抗匹配层14相比采用环氧树脂环的声阻抗匹配层14可以实现更高的能量传输率,但是制作工艺以及成本会提高。
在一具体实施例中,所述声阻抗匹配层14的材料例如可以选择SU-8光刻胶或掺杂纳米金属氧化物的SU-8光刻胶,也即所述声阻抗匹配层14可以是SU-8光刻胶层或掺杂纳米金属氧化物的SU-8复合物层。其中,SU-8光刻胶是一种负性、环氧树脂型、近紫外线光刻胶;具有良好的力学性能、抗化学腐蚀性和热稳定性;SU-8胶不导电,在电镀时可以直接作为绝缘体使用,可以浸泡在水介质中使用。
需要说明的是,为了增加声阻抗匹配层14与第二电极层13之间的粘附力,提高超声换能器阵列的结构稳定性,在形成声阻抗匹配层14时,可先于所述第二电极层13上形成底胶粘附层;随后于所述底胶粘附层上形成所述声阻抗匹配层14。所述底胶粘附层例如可以是LOR-5A粘附层,其中,LOR-5A为lift off底层胶,LOR-5A粘附层能够增加第二电极13层与所述声阻抗匹配层14之间的粘附性,增强超声换能器阵列的结构稳定性。需要说明的是,也可用其他的lift off底层胶来代替LOR-5A。
作为示例,于所述第二电极层13上形成声阻抗匹配层14,具体包括:
(1)在第二电极层13旋涂LOR-5A作为底胶粘附层,旋涂时,先以400转每分钟的转速旋涂5秒,1000转每分钟的转速旋涂60秒;
(2)用95度热板烘烤5分钟;
(3)在LOR-5A层上旋涂SU-8,旋涂时,以400转每分钟的转速旋涂5秒,1000转每分钟的转速旋涂60秒;
(4)热板从65度到95度再从95度到65度,以1℃/min梯度烘烤;
(5)重复步骤(3)、(4)共三次(根据SU-8所需要的厚度决定),得到310微米左右的SU-8薄膜。
(6)最后用MJB4紫外曝光机,曝光4分钟,从而形声阻抗匹配层14。
在一可选实施例中,在形成声阻抗匹配层14,还需要在所述超声换能器阵列10的第二电极层13上引出至少一根地线,随后在超声换能器阵列10的上表面上形成防水层,用于实现超声换能器阵列10与介质(例如水)的电绝缘,使超声换能器阵列10能够浸泡在介质(例如水)中使用,减少能量的损失。所述防水层例如可以是聚合物薄膜防水层,例如聚对二甲苯基防水层(简称parylene防水层)。
图3示出了利用本申请的制备工艺制备的超声换能器阵列10,图4为图3的超声换能器阵列的爆炸示意图,图5为图4的局部放大图。如图3-5所示,所述超声换能器阵列10包括压电片12、第一电极层11、第二电极层13及声阻抗匹配层14。
所述压电片12具有相对设置的第一表面(下表面)和第二表面(上表面);所述第一电极层11形成于所述压电片12的第一表面上,所述第一电极层11包括多个独立电极单元111,多个所述电极单元111以阵列方式间隔排布;所述第二电极层13设置于所述压电片12的第二表面;所述声阻抗匹配层14设置于所述第二电极13层的远离所述压电片12的表面。
在一可选实施例中,所述超声换能器阵列10还包括防水层(未图示),所述防水层涂覆于所述超声换能器阵列10的上表面,用于实现超声换能器阵列10与介质(例如水)的电绝缘,使超声换能器阵列10能够浸泡在介质(例如水)中使用,减少能量的损失。所述防水层例如可以是聚合物薄膜防水层,例如聚对二甲苯基防水层(简称parylene防水层)。
所述超声换能器阵列10的详细结构详见上文中制备方法部分的描述,在此不做赘述。
超声换能器阵列10中的压电片12通过电-机-声转换的原理,将电能转化为机械振动能,从而产生超声波。以压电陶瓷为例,在压电陶瓷上施加电场,使得压电陶瓷晶格中的正、负离子发生位移,压电陶瓷在施加电场的作用下会发生尺寸变化,从而引起与其固定在一起的振膜的变形。振膜的变形进一步引起了与之相邻的介质(如水、空气等)的振动,从而产生超声波。改变施加到压电陶瓷上的电场信号的频率和振幅,可以控制换能器阵列产生的超声波的频率和强度,从而满足不同应用需求。为了使产生的超声波从压电陶瓷传输到物体或流体中(如在空气或水中),需要通过声匹配层14进行匹配,以使压电陶瓷与介质之间的声阻抗相匹配,从而使超声能量有效传输到介质中。
超声换能器阵列10可以来制作声镊器件,声镊器件通过控制超声换能器阵列10产生和调控声波,可以实现声悬浮操控液体中的粒子或细胞的非接触式操控,具有安全、无接触、低能耗、技术简便和小型化等优点,在材料科学、生物学、物理学等领域具有明显优势。尤其是生物医学领域,借助声镊技术,许多瓶颈问题有望迎刃而解。
综上所述,本申请的超声换能器阵列及其制备方法,无需切割压电片,通过微纳加工工艺在整片压电片上形成阵列分布的相互独立的电极单元,以形成可单独控制的超声波阵元阵列,不仅简化制作工艺,而且还能实现更高的阵列密度,提高超声换能器阵列的空间分辨率,提升高精度声学成像、高分辨率声场控制等应用效果,同时还适合大规模生产。
本申请的超声换能器阵列及其制备方法,通过在上部电极层上添加声阻抗匹配层,有助于提高超声换能器阵列的声学性能,并且声阻抗匹配层的厚度可以通过具体制作流程进行精确控制,以满足不同应用需求。
本申请的超声换能器阵列及其制备方法,通过选择合适的电极单元尺寸和间隙,从而能够在不切割压电片的前提下,有效减弱相邻阵元间的串扰问题,克服了现有技术中认为压电材料制作超声换能器阵列时需要先进行矩阵切割,并在切割槽内填充聚合物的技术偏见。
本申请的超声换能器阵列采用压电复合材料制成,适用于液体环境,更适合生物学和医学领域的应用场景。
在本文的描述中,提供了许多特定细节,诸如部件和/或方法的实例,以提供对本申请实施例的完全理解。然而,本领域技术人员将认识到可以在没有一项或多项具体细节的情况下或通过其他设备、系统、组件、方法、部件、材料、零件等等来实践本申请的实施例。在其他情况下,未具体示出或详细描述公知的结构、材料或操作,以避免使本申请实施例的方面变模糊。
在整篇说明书中提到“一个实施例”、“实施例”或“具体实施例”意指与结合实施例描述的特定特征、结构或特性包括在本申请的至少一个实施例中,并且不一定在所有实施例中。因而,在整篇说明书中不同地方的短语“在一个实施例中”、“在实施例中”或“在具体实施例中”的各个表象不一定是指相同的实施例。此外,本申请的任何具体实施例的特定特征、结构或特性可以按任何合适的方式与一个或多个其他实施例结合。应当理解本文所述和所示的发明实施例的其他变型和修改可能是根据本文教导的,并将被视作本申请精神和范围的一部分。
还应当理解还可以以更分离或更整合的方式实施附图所示元件中的一个或多个,或者甚至因为在某些情况下不能操作而被移除或因为可以根据特定应用是有用的而被提供。
另外,除非另外明确指明,附图中的任何标志箭头应当仅被视为示例性的,而并非限制。此外,除非另外指明,本文所用的术语“或”一般意在表示“和/或”。在术语因提供分离或组合能力是不清楚的而被预见的情况下,部件或步骤的组合也将视为已被指明。
如在本文的描述和在下面整篇权利要求书中所用,除非另外指明,“一个”、和“该”包括复数参考物。同样,如在本文的描述和在下面整篇权利要求书中所用,除非另外指明,“在…中”的意思包括“在…中”和“在…上”。
本申请所示实施例的上述描述(包括在说明书摘要中所述的内容)并非意在详尽列举或将本申请限制到本文所公开的精确形式。尽管在本文仅为说明的目的而描述了本申请的具体实施例和本申请的实例,但是正如本领域技术人员将认识和理解的,各种等效修改是可以在本申请的精神和范围内的。如所指出的,可以按照本申请所述实施例的上述描述来对本申请进行这些修改,并且这些修改将在本申请的精神和范围内。
本文已经在总体上将系统和方法描述为有助于理解本申请的细节。此外,已经给出了各种具体细节以提供本申请实施例的总体理解。然而,相关领域的技术人员将会认识到,本申请的实施例可以在没有一个或多个具体细节的情况下进行实践,或者利用其它装置、系统、配件、方法、组件、材料、部分等进行实践。在其它情况下,并未特别示出或详细描述公知结构、材料和/或操作以避免对本申请实施例的各方面造成混淆。
因而,尽管本申请在本文已参照其具体实施例进行描述,但是修改自由、各种改变和替换亦在上述公开内,并且应当理解,在某些情况下,在未背离所提出发明的范围和精神的前提下,在没有对应使用其他特征的情况下将采用本申请的一些特征。因此,可以进行许多修改,以使特定环境或材料适应本申请的实质范围和精神。本申请并非意在限制到在下面权利要求书中使用的特定术语和/或作为设想用以执行本申请的最佳方式公开的具体实施例,但是本申请将包括落入所附权利要求书范围内的任何和所有实施例及等同物。因而,本申请的范围将只由所附的权利要求书进行确定。
Claims (10)
1.一种超声换能器阵列制备方法,其特征在于,包括:
提供压电片,所述压电片具有相对设备的第一表面和第二表面,所述第一表面上形成有第一电极层,所述第二表面上形成有第二电极层;
对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布;
于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层。
2.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布,包括:
采用干法蚀刻工艺或湿法刻蚀工艺对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布。
3.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布,包括:
于所述第一电极层上形成图案化掩膜层,所述图案化掩膜层包括多个独立掩膜单元,多个所述掩膜单元以阵列方式间隔排布,每个所述掩膜单元对应一个电极单元;
基于所述图案化掩膜层对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布。
4.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,所述压电片包括压电单晶体片,多晶体压电陶瓷片,高分子压电片,或聚合物-压电陶瓷复合片。
5.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层,包括:
于所述第二电极层上形成环氧树脂层或掺杂纳米金属氧化物的环氧树脂复合物层,作为所述声阻抗匹配层。
6.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,于所述第二电极层上形成声阻抗匹配层,包括:
于所述第二电极层上形成底胶粘附层;
于所述底胶粘附层上形成所述声阻抗匹配层。
7.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,所述声阻抗匹配层的厚度介于290μm-330μm,所述压电片的厚度介于0.8mm-1.2mm。
8.根据权利要求1所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,在对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布的步骤中,所述电极单元的阵列密度大于等于11个/cm2。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的超声换能器阵列制备方法,其特征在于,在对所述第一电极层进行刻蚀,以形成多个独立电极单元,多个所述电极单元以阵列方式间隔排布的步骤中,多个所述电极单元以矩形阵列间隔排布,相邻两个所述电极单元的间隙介于超声波传播介质中声波波长的1/4到1/2。
10.一种超声换能器阵列,其特征在于,所述超声换能器阵列采用如权利要求1-9中任意一项所述的方法制备。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310582164.9A CN116532346A (zh) | 2023-05-23 | 2023-05-23 | 超声换能器阵列及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310582164.9A CN116532346A (zh) | 2023-05-23 | 2023-05-23 | 超声换能器阵列及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116532346A true CN116532346A (zh) | 2023-08-04 |
Family
ID=87454062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310582164.9A Pending CN116532346A (zh) | 2023-05-23 | 2023-05-23 | 超声换能器阵列及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116532346A (zh) |
-
2023
- 2023-05-23 CN CN202310582164.9A patent/CN116532346A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8063540B2 (en) | High frequency ultrasound transducers based on ceramic films | |
US5511296A (en) | Method for making integrated matching layer for ultrasonic transducers | |
Lee et al. | Flexible piezoelectric micromachined ultrasonic transducer (pMUT) for application in brain stimulation | |
US20080086056A1 (en) | Micro ultrasonic transducers | |
CN105413997B (zh) | 柔性化电容式微加工超声换能器及其制备方法 | |
CN106501376B (zh) | 一种柔性无源无线声表面波传感器及其制备方法 | |
Liu et al. | Micromachined high frequency PMN-PT/epoxy 1–3 composite ultrasonic annular array | |
JP2004523259A (ja) | 小型超音波トランスデューサ | |
JPS61144565A (ja) | 高分子圧電型超音波探触子 | |
TWI280633B (en) | Method of fabricating flexible micro-capacitive ultrasonic transducer by the use of imprinting and transfer printing techniques | |
US11813641B2 (en) | Acoustic transduction unit, manufacturing method thereof and acoustic transducer | |
CN108722837A (zh) | 一种电容式超声换能器及其制造方法 | |
KR102452984B1 (ko) | 굽힘 각도의 조절이 가능한 정전용량형 미세가공 초음파 트랜스듀서 및 이의 제조 방법 | |
CN108793061B (zh) | 一种全电极凸纹结构cmut器件的制备方法 | |
CN107511317A (zh) | 压电超声换能器及其制备方法 | |
WO2014103593A1 (ja) | ユニモルフ型超音波探触子およびその製造方法 | |
Omidvar et al. | Flexible PolyCMUTs: fabrication and characterization of a flexible polymer‐based capacitive micromachined ultrasonic array for conformal ultrasonography | |
WO2022170805A1 (zh) | 一种微机电超声波换能器及阵列 | |
CN116532346A (zh) | 超声换能器阵列及其制备方法 | |
CN116532347A (zh) | 超声换能器阵列及其制备方法 | |
Joshi et al. | Fabrication of High-Frequency 2D Flexible pMUT Array | |
US10553779B2 (en) | Method of fabricating an acoustic transducer | |
TWI240990B (en) | Preparation method of micromachined capacitive ultrasonic transducer by the imprinting technique | |
CN116532348A (zh) | 一种超声换能器 | |
Mescher et al. | Novel MEMS microshell transducer arrays for high-resolution underwater acoustic imaging applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |