CN116531277A - 一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开卫生用品湿巾技术领域的一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法，包括如下重量份的组分：植物纳米乳液20‑30份、甘油10‑15份、羟乙基尿素5‑8份、维生素B53‑5份、水60‑100份。本发明提供了一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法，为解决目前湿巾水药液中添加化学试剂、防腐剂对皮肤的刺激性危害以及抑菌保湿稳定性差，缺少较好舒缓功效的问题，本发明通过从植物中提取植物精油、植物多肽，并在酰化改性卵磷脂乳化剂调节下，制备水包油型植物纳米乳液，以其天然的抑菌抗炎保湿成分替代化学试剂，使其保持抑菌抗炎保湿功能的同时，以较好动力学稳定性，保持抑菌抗炎保湿活性成分的稳定性，进而对于敏感肤质或炎症患者的肌肤问题起到舒缓作用。

Description

一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法

技术领域

本发明属于卫生用品湿巾技术领域，具体是指一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法。

背景技术

湿巾是用来擦拭皮肤的湿润纸巾，通常选用湿强柔纤高渗透性水刺无纺布基材，经折叠、加湿、包装制成，因其能清洁杀菌、保湿皮肤以及便于携带的功能特点，成为人们日常生活中必不可少的清洁用品；然而目前市场上的湿巾产品，所用的湿巾水药液为保持杀菌消毒功效会添加对人体皮肤有刺激性的人工合成化学试剂，对具有敏感性肌肤症状的人群，更易引起皮肤过敏、粗糙、皲裂等皮肤健康问题；植物中含有的天然活性物质温和无刺激，添加到湿巾药液中，其产品可适用于各种肤质，但植物天然成分不稳定，添加化学防腐剂也会刺激皮肤，长期使用会导致皮肤屏障功能受损；纳米乳液是由水相、油相和乳化剂形成的胶体分散体系，其液滴粒径较小，一般为50-400nm，可在长时间内保持动力学稳定性，不会发生明显的絮凝和聚结，同时其具有较低的油/水界面张力，作为生物活性物质的载体，能将亲油性活性成分包裹在纳米液滴中，减少了活性成分与氧气的接触，从而提高其稳定性，进而增加皮肤对活性成分的利用率，增强皮肤的屏障功能。

目前现有技术主要存在以下问题：1.为保持杀菌消毒功效，以及有效活性物质的稳定性，湿巾水药液中会添加人工合成化学试剂、防腐剂，长期使用会导致皮肤屏障功能受损，进而引发皮肤过敏、粗糙、皲裂等皮肤健康问题；2.对于一些敏感性肌肤或有皮肤炎症状的人群，尚缺少具有较好舒缓功效的湿巾产品。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供了一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法，为解决目前湿巾水药液中添加化学试剂、防腐剂对皮肤的刺激性危害以及抑菌保湿稳定性差，缺少较好舒缓功效的问题，本发明通过从植物中提取植物精油、植物多肽，并在酰化改性卵磷脂乳化剂调节下，制备水包油型植物纳米乳液，以其天然的抑菌抗炎保湿成分替代化学试剂，使其保持抑菌抗炎保湿功能的同时，以较好动力学稳定性，保持抑菌抗炎保湿活性成分的稳定性，进而对于敏感肤质或炎症患者的肌肤问题起到舒缓作用。

为了实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：本发明提出了一种温和舒缓卫生湿巾，所述温和舒缓卫生湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布。

优选地，所述湿巾水药液包括如下重量份的组分：植物纳米乳液20-30份、甘油10-15份、羟乙基尿素5-8份、维生素B53-5份、水60-100份。

优选地，所述植物精油纳米乳液的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、选取新鲜无枯萎的植物原料，洗净置于35-40℃烘箱内烘干后粉碎，过60目筛，得到混合物；

S2、将S1所得的混合物分散于蒸馏水中，微波处理6-10min，水蒸汽蒸馏3-4h，用正已烷萃取上层馏出液，取正己烷相干燥，冷冻，滤除固体，减压蒸发，得到植物精油；

S3、取卵磷脂置于三角瓶中，依次加入10wt%NaOH溶液、琥珀酸酐，于55℃恒温条件下，搅拌反应20-30min，得到酰化卵磷脂，并加入到S2制备的植物精油中，置于85℃水浴锅中搅拌混匀，得到油相；

S4、取S1所得的混合物分散于蒸馏水中，调节pH至9.0，水浴超声提取2-3h，5000r/min离心15min，取上清液，调节pH至5后继续离心15min，收集沉淀物，调节沉淀物pH至7后，洗涤、冷冻干燥，得到植物蛋白提取物；

S5、取S4制备的植物蛋白提取物，溶解于蒸馏水中，形成蛋白溶液，并于55℃恒温条件下预处理10min，调节pH值至8，加入18000U/g碱性蛋白酶，55℃下酶解25-30min，维持溶液pH不变，90℃灭酶20min中止酶解反应，酶解液离心20min，取上清液，调节pH至7，过滤，蒸发浓缩，得到植物多肽；

S6、将S5制备的植物多肽溶解于蒸馏水中，置于37℃水浴锅中搅拌2h，得到水相，加入步骤S3制备的油相，搅拌10-15min形成油水混合溶液，高速剪切5min，形成粗乳液，再进行高压均质乳化，得到植物纳米乳液。

优选地，在S1中，所述植物原料包括如下，海椰30-50份、蛎菜20-30份、石菜花10-15份、柠檬香脂10-15份、滨海刺芹6-10份、皱波角叉菜3-5份；

优选地，在S2中，所述混合物与蒸馏水的料液比为1:15-20；

优选地，在S2中，所述微波处理的功率为350-450W；

优选地，在S2中，所述正已烷与馏出液的体积比为1:1；

优选地，在S3中，所述10wt%NaOH溶液为卵磷脂质量的2%-3%；

优选地，在S3中，所述琥珀酸酐的质量为卵磷脂质量的5-6%；

优选地，在S3中，所述植物精油与酰化卵磷脂的质量比为4-5:1；

优选地，在S4中，所述混合物与蒸馏水的料液比为1:20-25；

优选地，在S5中，所述植物蛋白提取物在蒸馏水中的质量分数为1.5%-2%；

优选地，在S5中，所述碱性蛋白酶的添加量为植物蛋白提取物质量的3%-4%;

优选地，在S6中，所述植物多肽在蒸馏水中的质量分数为3%-5%；

优选地，在S6中，所述水相与油相的体积比为3-5:1；

优选地，在S6中，所述高速剪切条件为转速15000r/min，高压均质处理的压力50MPa，均质4次。

本发明还提供了一种温和舒缓卫生湿巾的制备方法，具体包括如下步骤：

（1）取植物纳米乳液、甘油、羟乙基尿素、维生素B5、水，混合，搅拌均匀后得到湿巾水药液；

（2）将剪裁好的水刺无纺布浸润到药液中，即得到温和舒缓卫生湿巾。

本发明取得的有益效果如下：

本发明通过从植物中提取植物精油、植物多肽，并在酰化改性卵磷脂乳化剂调节下，制备水包油型植物纳米乳液，以其天然的抑菌抗炎保湿成分替代化学试剂，使其保持抑菌抗炎保湿功能的同时，有效活性物质稳定存在，益于皮肤的吸收利用；海椰中含有芳香醇、芳香酸、芳香醛等抗炎物质，以及黄酮类、萜类、酸类等抗菌物质，可以抑制炎症反应、杀灭细菌；蛎菜中抗氧化物质丰富，同时一些活性成分具有抗炎作用，能抑制炎症发生，减轻机体损伤；石菜花中的海中酵素可以抗炎杀菌，此外石菜花中还含有胶原蛋白，能起到保湿功效；柠檬香脂中的迷迭香酸成分可以镇定、舒缓、紧致皮肤，同时也具有很强的抗炎抗菌能力；滨海刺芹富含黄酮类、氨基酸和糖类，可被用来抗水中与抗炎，其提取物中含有植物干细胞，具有强化真皮-表皮连接层、肌肤保湿功效；皱波角叉菜中含有含硫化合物、蛋白质、维生素和维生素B1，具有保湿、滋润皮肤等护肤功能；卵磷脂是构成生物膜的基本成分，可从天然产物中直接提取，具有无害且非致敏性，补充卵磷脂能够修复受损细胞膜，改善膜功能使其软化及年轻化，促进营养物的吸收利用，此外，卵磷脂也是一种天然的两性表面活性剂，可以作为乳化剂、铺展剂和渗透剂，但是，卵磷脂的HLB值较小，在水相体系中分散性、氧化稳定性较差，使其很难发挥各项功能，对卵磷脂进行酰化改性，在正电基团上引入酰基后，两性卵磷脂酰乙醇胺带负电荷，进而改变卵磷脂的特性和功能，增强了抗氧化性、亲水性，提高乳化稳定性，乳化性能更佳；通过高压均质制备的纳米乳液，其液滴粒径较小，一般为50-400nm，可在长时间内保持动力学稳定性，不会发生明显的絮凝和聚结，同时其具有较低的油/水界面张力，作为生物活性物质的载体，能够确保活性物质的透皮吸收，减少了促渗剂的使用，进而消除对皮肤的刺激性影响，纳米乳液还将亲油性活性成分包裹在纳米液滴中，减少了活性成分与氧气的接触，从而提高其稳定性，增加皮肤对活性成分的利用率，增强皮肤的屏障功能，进而也能对具有敏感肤质或皮肤炎症患者的肌肤问题起到舒缓作用。

附图说明

图1为本发明实施例和对比例所制备的药液进行人体皮肤含水量测试结果图；

图2为本发明实施例和对比例所制备的药液进行抑菌效果测试结果图；

图3为本发明实施例和对比例所制备的药液进行透明质酸酶抑制能力测试结果图；

图4为本发明实施例和对比例所制备的药液进行红肿舒缓作用测试结果图；

图5为本发明实施例一所制备的纳米乳液SEM图像。

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用，但不能限制本申请的内容。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试验材料及试验菌株，如无特殊说明，均为从商业渠道购买得到的。

本发明所提及的材料来源如下：

卵磷脂购自于无棣珍康生物科技有限公司，琥珀酸酐购自于济南宏巨化工有限公司。

实施例一

本实施例提供一种温和舒缓卫生湿巾，所述温和舒缓卫生湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布。

所述湿巾水药液包括如下重量份的组分：植物纳米乳液20份、甘油10份、羟乙基尿素5份、维生素B53份、水60份。

所述植物精油纳米乳液的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、选取新鲜无枯萎的植物原料，海椰30份、蛎菜20份、石菜花10份、柠檬香脂10份、滨海刺芹6份、皱波角叉菜3份，洗净置于35℃烘箱内烘干后粉碎，过60目筛，得到混合物；

S2、将S1所得的混合物按照1:18料液比分散于蒸馏水中，微波处理6min，微波功率为350W，转移至挥发油提取器中，蒸馏3h，收集上层馏出液，按照体积比1:1，以正己烷萃取馏出液，取正已烷相，置入离心管中，加入无水Na₂SO₄干燥，-18℃冷冻9h，将固体滤除后减压蒸发，得到植物精油；

S3、取卵磷脂置于三角瓶中，依次加入卵磷脂质量2%的10wt%NaOH溶液、卵磷脂质量5%的琥珀酸酐，于55℃恒温条件下，搅拌反应20min，得到酰化卵磷脂，以1:4的质量比，加入到S2制备的植物精油中，置于85℃水浴锅中搅拌混匀，得到油相；

S4、将S1所得的混合物按照1:20料液比分散于蒸馏水中，加入1mol/LNaOH调节pH至9.0，搅拌混合，60℃水浴超声提取2h，5000r/min、25℃离心15min，取上清液，加入1mol/LHCL溶液调节pH至5，继续5000r/min、25℃下，离心15min，收集沉淀物，调节pH至7后，洗涤、冷冻干燥，得到植物蛋白提取物；

S5、取S4制备的植物蛋白提取物按照质量分数为2%溶解于蒸馏水中，并于55℃恒温条件下保温处理10min，调节pH值至8，加入18000U/g碱性蛋白酶，添加量为植物蛋白提取物质量的3%，55℃下酶解25min，期间用1mol/LNaOH溶液维持pH不变，后升温至90℃灭酶20min，终止酶解反应，将酶解液置于6000r/min、25℃条件下，离心20min，取上清液，调节pH至7，用10kD超滤膜过滤后，用旋转蒸发仪浓缩，得到植物多肽；

S6、将S5制备的植物多肽按照质量分数3%溶解于蒸馏水中，置于37℃水浴锅中搅拌2h，得到水相，以3:1的体积比，加入步骤S3制备的油相中，搅拌10min形成油水混合溶液，置于15000r/min高速剪切机下剪切5min，形成粗乳液，再在高压均质机均质压力50MPa下均质4次，得到植物纳米乳液。

本发明还提供了一种温和舒缓卫生湿巾的制备方法，具体包括如下步骤：

（1）取植物纳米乳液、甘油、羟乙基尿素、维生素B5、水，混合，搅拌均匀后得到湿巾水药液；

（2）将剪裁好的水刺无纺布浸润到药液中，即得到温和舒缓卫生湿巾。

实施例二

本实施例提供一种温和舒缓卫生湿巾及其制备方法，所述温和舒缓卫生湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布。

所述湿巾水药液包括如下重量份的组分：植物纳米乳液25份、甘油13份、羟乙基尿素7份、维生素B54份、水80份。

所述植物精油纳米乳液的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、选取新鲜无枯萎的植物原料，海椰40份、蛎菜25份、石菜花13份、柠檬香脂12份、滨海刺芹8份、皱波角叉菜4份，洗净置于40℃烘箱内烘干后粉碎，过60目筛，得到混合物；

S2、将S1所得的混合物按照1:18料液比分散于蒸馏水中，微波处理8min，微波功率为400W，后转移至挥发油提取器中，蒸馏3h，收集上层馏出液，按照体积比1:1，以正己烷萃取馏出液，取正已烷相，置入离心管中，加入无水Na₂SO₄干燥，-18℃冷冻9h，将固体滤除后减压蒸发，得到植物精油；

S3、取卵磷脂置于三角瓶中，依次加入卵磷脂质量2%的10wt%NaOH溶液、卵磷脂质量6%的琥珀酸酐，于55℃恒温条件下，搅拌反应25min，得到酰化卵磷脂，以1:5的质量比，加入到S2制备的植物精油中，置于85℃水浴锅中搅拌混匀，得到油相；

S4、将S1所得的混合物按照1:23料液比分散于蒸馏水中，加入1mol/LNaOH调节pH至9.0，搅拌混合，60℃水浴超声提取2.5h，5000r/min、25℃离心15min，取上清液，加入1mol/LHCL溶液调节pH至5，继续5000r/min、25℃下，离心15min，收集沉淀物，调节pH至7后，洗涤、冷冻干燥，得到植物蛋白提取物；

S5、取S4制备的植物蛋白提取物按照质量分数为1.5%溶解于蒸馏水中，，55℃恒温条件下保温处理10min，调节pH值至8，加入18000U/g的碱性蛋白酶，添加量为植物蛋白提取物质量的4%，55℃下酶解25min，期间用1mol/LNaOH溶液维持pH不变，后升温至90℃灭酶20min，终止酶解反应，将酶解液置于6000r/min、25℃条件下，离心20min，取上清液，调节pH至7，用10kD超滤膜过滤后，用旋转蒸发仪浓缩样品，得到植物多肽；

S6、将S5制备的植物多肽按照质量分数3%溶解于蒸馏水中，置于37℃水浴锅中搅拌2h，得到水相，以4:1的体积比，加入步骤S3制备的油相中，搅拌15min形成油水混合溶液，15000r/min高速剪切机下剪切5min，形成粗乳液，再在高压均质机均质压力50MPa下均质4次，得到植物纳米乳液。

本实施例还提供了一种温和舒缓卫生湿巾的制备方法，所述制备方法参照实施例一施行。

实施例三

本实施例提供一种温和舒缓卫生湿巾，所述温和舒缓卫生湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布。

所述湿巾水药液包括如下重量份的组分：植物纳米乳液30份、甘油15份、羟乙基尿素8份、维生素B55份、水100份。

所述植物精油纳米乳液的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、选取新鲜无枯萎的植物原料，海椰50份、蛎菜30份、石菜花15份、柠檬香脂15份、滨海刺芹10份、皱波角叉菜5，洗净置于40℃烘箱内烘干后粉碎，过60目筛，得到混合物；

S2、将S1所得的混合物按照1:15料液比分散于蒸馏水中，微波处理10min，微波功率为450W，后转移至挥发油提取器中，蒸馏4h，收集上层馏出液，按照体积比1:1，以正己烷萃取馏出液，取正已烷相，置入离心管中，加入无水Na₂SO₄干燥，-18℃冷冻9h，将固体滤除后减压蒸发，得到植物精油；

S3、取卵磷脂置于三角瓶中，依次加入卵磷脂质量3%的10wt%NaOH溶液、卵磷脂质量6%的琥珀酸酐，于55℃恒温条件下，搅拌反应30min，得到酰化卵磷脂，以1:5的质量比，加入到S2制备的植物精油中，置于85℃水浴锅中搅拌混匀，得到油相；

S4、将S1所得的混合物1按照1:25料液比分散于蒸馏水中，加入1mol/LNaOH调节pH至9.0，搅拌混合，60℃水浴超声提取3h，5000r/min、25℃离心15min，取上清液，加入1mol/LHCL溶液调节pH至5，继续5000r/min、25℃下，离心15min，收集沉淀物，调节pH至7后，洗涤、冷冻干燥，得到植物蛋白提取物；

S5、取S4制备的植物蛋白提取物，溶解于蒸馏水中，质量分数为2%，并于55℃恒温条件下保温处理10min，调节pH值至8，加入18000U/g的碱性蛋白酶，添加量为植物蛋白提取物质量的4%，55℃下酶解30min，期间用1mol/LNaOH溶液维持pH不变，后升温至90℃灭酶20min，终止酶解反应，将酶解液置于6000r/min、25℃条件下，离心20min，取上清液，调节pH至7，用10kD超滤膜过滤后，用旋转蒸发仪浓缩样品，得到植物多肽；

S6、将S5制备的植物多肽按照质量分数5%溶解于蒸馏水中，置于37℃水浴锅中搅拌2h，得到水相，以5:1的体积比，加入步骤S3制备的油相中，搅拌15min形成油水混合溶液，置于15000r/min高速剪切机下剪切5min，形成粗乳液，再在高压均质机均质压力50MPa下均质4次，得到植物纳米乳液。

此外，本发明还提供了一种温和舒缓卫生湿巾的制备方法，所述制备方法参照实施例一施行。

对比例一

一种湿巾，所述湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布；

所述湿巾药液的制备方法与实施例一的区别在于不包括步骤S9，即不对油水混合液进行高压均质制备纳米乳液处理。

对比例二

一种湿巾，所述湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布；

所述湿巾药液的制备方法与实施例一的区别在于不包括步骤S3，即不对乳化剂卵磷脂进行改性处理。

实验例

1、对本发明实施例一-实施例三及对比例一、对比例二所制备的药液进行人体皮肤含水量测试：

组织18-50岁的志愿受试者男女各40名，随机分为5组，并要求志愿受试者在开始实验的前３天，不能使用化妆品或是接触其他具有刺激性的物品，开始实验前，将实验环境控制在20-25℃，相对湿度在40-50%范围内，分别在志愿受试者的左右手臂内侧划定区域标记受试部位（4cm×4cm），测试样品及对照组随机涂抹在左右手臂上，涂抹量为0.05mL，用皮肤水分测试仪在实验前0h、1h、4h、8h、12h时间段，测试样品区域及对照组区域皮肤含水量，按如下公式计算皮肤含水量。

皮肤含水量=（W₁-W₀/W₀）×100%；

W₀为实验前皮肤含水量；

W₁为在恒定相对环境温度湿度下保持一端时间的皮肤含水量。

图1为对本发明实施例和对比例所制备的药液进行人体皮肤含水量测试结果图，如图，所有样品在最初的2h内皮肤含水量均有明显提升，其中，相较于对比例，本发明实施例提升更为明显，12h后，对比例测定的皮肤含水量趋近于起始值，而本发明实施例的皮肤含水量仍高于起始值，为40-42%左右；与对于例一相比，制备成水包油型纳米乳液的植物混合液料，液滴尺度较小，再加上其内部亲油，能够支持活性成分在皮肤上的渗透，增加活性成分在皮肤中的浓度，此外，纳米乳液本身也具有减少经皮水分流失，增减皮肤屏障功能的特性，最终能够较好的维持皮肤水分含量，与对比例二相比，实施例对比乳化剂卵磷脂进行酰化改性，使其具有更强的亲水性和乳化分散性，对于活性物质具有更好的包覆效果，减少活性物质的氧化失活。

2、在开放环境50℃恒温，45%相对湿度条件下对实施例一、实施例二和对比例一、对比例二制备的药液分别进行0d、5d、10d、20d、25d的50W白炽灯光照处理，对五组不同处理后的药液进行抑菌实验和透明质酸酶抑制实验：

1）取3mL浓度为1.0×10⁸cfu/mL的大肠杆菌悬液，滴加1mL上述药液作为实验组，滴加1ml生理盐水作为对照组，充分混匀，计时2min，取1mL上述样液分别滴入5mL无菌PBS缓冲液的试管中，稀释三倍，取1mL菌液与20mL的LB营养琼脂混匀，倾注在培养基上，凝固后倒置37℃培养24h，测定菌落总数，按如下公式计算抑菌率。

抑菌率/100%=（N₀-N₁）/N₀×100%；

N₁为对照管细菌菌落总数；

N₀为实验管细菌菌落总数。

2）采用体外抑制实验Elson-Morgan改良法进行测定上述药液对透明质酸酶的抑制率，按照如下公式计算透明质酸酶抑制率。

透明质酸酶抑制率（%）=[（C_A-C_B）-（C_C-C_D）]/（C_A-C_B）×100%；

C_A对照溶液吸光度值；C_B对照空白吸光度值；C_C试样溶液吸光度值；C_D试样空白溶液吸光度值。

图2为本发明实施例和对比例所制备的药液进行抑菌效果测试结果图，图3为对本发明实施例和对比例所制备的药液进行透明质酸酶抑制能力测试结果图，如图2，对大肠杆菌进行抑菌试验，计算0d-25d时间段抑菌率，实施例一降低率为10%左右，实施例二降低率为9%左右，对比例一降低率为49%，对比例二降低率为23%；如图3，对透明质酸酶抑制试验，计算0d-25d时间段酶抑制率，实施例一降低率为12.3%，实施例二降低率为7.4%，对比例一降低率为35.7%，对比例二降低率为19.8%；透明质酸是细胞外间质的重要组成成分，能够保持细胞间水分、避免病原体的侵害、提高角质层完整性、修复受损皮肤屏障，进而减少皮炎等皮肤病的发生，同时也具有一定舒缓功能，透明质酸酶可以催化水解透明质酸，产生低分子化现象，进而降低透明质酸的生物活性，因此有效抑制透明质酸酶可以提高透明质酸的生物活性，进而保证其发挥抗炎舒缓功能，相较于对比例一，对比例二与实施例一、实施例二所制备的液药，经过高压均匀处理制备成纳米乳液，植物中的有效抗菌抗炎成分的稳定性更好，能够保持长期的抑菌效果；相较于对比例二，实施例所用的乳化剂经过了酰化改性，其亲水性及乳化性更好，包覆效果会更好，植物中的有效抗菌抗炎成分稳定性有明显提升；纳米乳液是由水相、油相和乳化剂形成的胶体分散体系，乳化剂的选择对于纳米乳液的制备至关重要，经过酰化改性后，卵磷脂的亲水性及乳化性极大提高，包覆效果更好，此外，纳米乳液将亲油性活性成分包覆在纳米液滴中，减少了植物提取物中的抑菌活性物质与氧气的接触，提高了活性成分的稳定性，也够增强了活性成分的利用率。

3、对本发明实施例一-实施例三及对比例一、对比例二所制备的药液进行红肿舒缓效果测定

组织18-50岁志愿者50名（男、女各25名），分别在志愿受试者的左右手臂内侧划定五个区域标记受试部位（4cm×4cm），采用5.0%的辣椒素刺激志愿者手臂皮肤，分别在受试部位滴三滴辣椒素，致使皮肤过敏红肿，然后涂抹上述实施例一-实施例三及对比例一、对比例二所制备的药液，空白对照组不进行药液涂抹，对测试者进行感官评价，确定测试组和对照组受试部位的红肿消退时间差异。

图4为对本发明实施例和对比例所制备的药液进行红肿舒缓作用测试结果图，经过辣椒素刺激后，皮肤发生明显红肿，如图，涂抹实施例制备的药液，皮肤红肿现象消退明显，在2h左右，皮肤红肿消退的人数为43-47人，3h左右，基本红肿全部消退，对比例一与对比例二在2h左右时，皮肤红肿消退的人数为36-38人，3h后，仍存在红肿未消退的受试者，上述数据说明，实施例所制备的药液可以有效消除外界刺激造成的皮肤表面泛红现象。

4、采用扫描电子显微镜对本发明实施例一所制备的植物纳米乳液的形貌结构进行观察。

图5为将本发明实施例一所制备的纳米乳液SEM图像。

5、对本发明实施例一-实施例三所制备的药液进行人体皮肤刺激性实验测试：组织18-50岁志愿者100名（男、女各50名），以封闭式斑贴试验方法，将0.05mL上述药液置于斑贴试器内，敷于受试者前壁屈部24小时后除去受试物，以生理盐水替代样液作为空白对照分别在去除受试物后1h、6h、12h、24h、48h观察皮肤反应，并做好记录。

表1为对本发明实施例一-实施例三对人体皮肤的刺激性实验测试结果表，如表，100名受试者除去斑贴后5个观察时间点1h、6h、12h、24h、48h结果皆为阴性，说明药液对皮肤温和无刺激性。

表1对人体皮肤的刺激性实验测试结果

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

以上对本发明及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，附图中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的应用并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种温和舒缓卫生湿巾，所述温和舒缓卫生湿巾由基材和药液组成，所述基材为水刺无纺布，其特征在于：所述药液包括以下重量份组分：植物纳米乳液20-30份、甘油10-15份、羟乙基尿素5-8份、维生素B53-5份、水60-100份；

所述植物纳米乳液包括植物精油、植物多肽。

2.根据权利要求1所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：所述植物纳米乳液的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、选取新鲜无枯萎的植物原料，洗净置于35-40℃烘箱内烘干后粉碎，过60目筛，得到混合物；

S2、将S1所得的混合物分散于蒸馏水中，微波处理6-10min，水蒸汽蒸馏3-4h，用正已烷萃取上层馏出液，取正己烷相干燥，冷冻，滤除固体，减压蒸发，得到植物精油；

S3、取卵磷脂置于三角瓶中，依次加入10wt%NaOH溶液、琥珀酸酐，于55℃恒温条件下，搅拌反应20-30min，得到酰化卵磷脂，将其加入至S2制备的植物精油中，置于85℃水浴锅中搅拌混匀，得到油相；

S4、取S1所得的混合物分散于蒸馏水中，调节pH至9.0，水浴超声提取2-3h，5000r/min离心15min，取上清液，调节pH至5后继续离心15min，收集沉淀物，调节沉淀物pH至7后，洗涤、冷冻干燥，得到植物蛋白提取物；

S5、取S4制备的植物蛋白提取物溶解于蒸馏水，于55℃恒温条件下保温处理10min，调节pH值至8，加入18000U/g碱性蛋白酶，55℃下酶解25-30min，维持溶液pH不变，90℃灭酶20min中止酶解反应，酶解液离心20min，取上清液，调节pH至7，过滤，蒸发浓缩，得到植物多肽；

S6、将S5制备的植物多肽溶解于蒸馏水中，置于37℃水浴锅中搅拌2h，得到水相，加入步骤S3制备的油相，搅拌10-15min形成油水混合溶液，高速剪切5-10min，形成粗乳液，再进行高压均质乳化，得到植物纳米乳液。

3.根据权利要求2所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：在S1中，所述植物原料包括如下重量组分：海椰30-50份、蛎菜20-30份、石菜花10-15份、柠檬香脂10-15份、滨海刺芹6-10份、皱波角叉菜3-5份。

4.根据权利要求3所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：在S2中，S1所得的混合物与蒸馏水的料液比为1:15-20；所述微波处理的功率为350-450W；所述正已烷与馏出液的体积比为1:1。

5.根据权利要求4所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：在S3中，所述10wt%NaOH溶液为卵磷脂质量的2%-3%；所述琥珀酸酐的质量为卵磷脂质量的5%-6%；所述植物精油与酰化卵磷脂的质量比为4-5:1。

6.根据权利要求5所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：在S4中，所述混合物与蒸馏水的料液比为1:20-25。

7.根据权利要求6所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：在S5中，所述植物蛋白提取物在蒸馏水中的质量分数为1.5%-2%；所述碱性蛋白酶的添加量为植物蛋白提取物质量的3%-4%。

8.根据权利要求7所述的温和舒缓卫生湿巾，其特征在于：在S6中，所述植物多肽在蒸馏水中的质量分数为3%-5%；所述水相与油相的体积比为3-5:1；所述高速剪切条件为转速15000r/min，高压均质处理的压力50MPa，均质4次。

9.根据权利要求1-8任一项所述温和舒缓卫生湿巾的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：

（1）取植物纳米乳液、甘油、羟乙基尿素、维生素B5、水，混合，搅拌均匀后得到湿巾水药液；

（2）将剪裁好的水刺无纺布浸润到药液中，即得到温和舒缓卫生湿巾。