CN116490479A - 用于防水覆盖物的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于生产防水覆盖物的组合物,其包含:A粉状组合物A,其中所述粉状组合物A包含:a.1粉状火山灰材料,其包含至少30重量%的粉状天然火山灰材料,基于火山灰材料的总量计,a.2粉状未消化石灰,a.3至少一种粉状骨料;和B液体组合物B,其包含由聚合的烯属不饱和单体M制成的水性聚合物分散体,或粉状组合物B,其包含由水性聚合物分散体获得的聚合物粉末,其中所述水性聚合物分散体的聚合物的玻璃化转变温度Tg为至多+15℃,根据ISO 11357‑2:2013通过差示扫描量热法(DSC)进行测定,并且为例如‑60至+10℃,特别是‑40至5℃,尤其是‑30至0℃。本发明还涉及所述组合物用于提供防水覆盖物的用途。此外,本发明涉及一种提供防水覆盖物的方法,其包括将组合物A、组合物B的聚合物和水进行混合并将液体混合物施用至需要防水覆盖物的表面。

Description

用于防水覆盖物的组合物
本发明涉及用于生产防水覆盖物的组合物,其包含粉状组合物A和液体或粉状组合物B,所述组合物A又包含粉状火山灰材料、粉状未消化石灰和至少一种粉状骨料,所述组合物B又包含由聚合的烯属不饱和单体M制成的且玻璃化转变温度为至多+15℃的聚合物,所述聚合物为水性聚合物分散体的形式或由所述水性聚合物分散体获得的聚合物粉末的形式。
背景技术
在建筑中,例如在排水道(如污水或雨水排水道和管线)中使用的防水覆盖物,或在潮湿房间(例如浴室)、游泳池或水箱中的瓷砖下作为防水层的防水覆盖物通常是基于水泥-有机聚合物体系。由于含有水泥粘合剂和任选地矿物骨料,它们也被称为矿物覆盖物。
然而,基于水泥-聚合物体系的矿物防水覆盖物在它们对酸性和腐蚀性物质的耐受性以及它们的柔性或弹性方面并不完全令人满意,这表现在不令人满意的裂缝桥接能力,尤其是在低温下,这可能是由于典型的基于水泥的粘合体系的快速固化。良好的裂缝桥接性能不仅对于防水覆盖物对机械或温度应力的耐受性是重要的,而且对于该体系作为例如用于含水建筑(例如雨水排水道或排污管)的修补材料的适用性也是重要的。此外,这些基于水泥的体系随时间变脆,因为其中包含的水泥仅部分转化并因此发生后反应。
此外,迫切需要减少水泥的生产和消耗。目前流行的水泥类型(水硬性水泥)是通过将石灰石和铝硅酸盐材料(如粘土)在约1450℃下进行烧结获得的。在烧结过程中,石灰石(CaCO3)被煅烧成石灰(CaO),形成游离CO2。考虑到提供所需温度(通常通过燃烧化石燃料)的高能耗,来自煅烧过程和来自能量生产的固有的CO2形成,当然还有在建筑中全世界使用的庞大数量(sheer amount),水泥生产已成为世界CO2排放的巨大来源。因此希望用具有较小碳足迹的材料来至少部分地代替水泥。
DE 20 2010 020 080 U1涉及一种干燥的粘合剂混合物,其包含至少一种石灰载体(特别是氧化钙和/或氢氧化钙)、粗面凝灰岩,以及高岭土和偏高岭土中的至少一种。该混合物特别为不含水泥的或仅具有少量水泥。据称它与旧的建筑结构或天然石材相容,因此可用于建筑翻新或修复以及纪念碑保护和景观美化和园艺。该粘合剂据称具有优异的机械性能,特别是压缩强度,并且不具有通常基于水泥的粘合剂体系的脆性,因此形成较少的裂纹。然而,该体系在低温下在需要裂纹桥接能力的应用中并不完全令人满意。另外,该体系需要长的硬化时间。
发明内容
本发明的目的是提供用于防水应用的组合物,特别是用于防水覆盖物的组合物,其在固化后是防水的、对酸性和碱性物质且还对其他腐蚀性物质(特别是含氯物质)具有耐受性,其具有高的弹性或柔性,表现在例如具有较好的裂纹桥接能力,尤其是在低温下,并且还具有高的结合强度。固化时间也应是令人满意的且所述组合物不应倾向于随时间变脆。此外,与水泥粘合剂体系相比,它的生产应该是能耗更低的,并且应减少CO2释放。另外,它应可以与回收材料(例如砖粉或粉状橡胶)结合,从而可以减少矿物骨料(例如砂子)的用量,所述矿物骨料的天然储藏最近一直在流失。
该目的通过这样的组合物实现,所述组合物包含天然火山灰材料、未消化石灰、粉状骨料和基于Tg为至多+15℃的烯属不饱和单体的聚合物。
因此,本发明涉及用于生产防水覆盖物的组合物,其包含:
A粉状组合物A,其中所述粉状组合物A包含:
a.1粉状火山灰材料,其包含至少30重量%的粉状天然火山灰材料,基于火山灰材料的总量计,
a.2粉状未消化石灰,
a.3至少一种粉状骨料;和任选地组分a.4和a.5之一
a.4有机粉状回收材料;和/或
a.5高岭土;和
B液体组合物B,其包含由聚合的烯属不饱和单体M制成的水性聚合物分散体,或粉状组合物B,其包含聚合物粉末,所述聚合物粉末通过由聚合的烯属不饱和单体M制成的水性聚合物分散体获得,其中所述水性聚合物分散体的聚合物的玻璃化转变温度Tg为至多
+15℃,特别是至多+10℃,更特别为至多+5℃,尤其是至多0℃,根据ISO 11357-2:2013通过差示扫描量热法(DSC)进行测定,并且所述玻璃化转变温度Tg为例如-60至+15℃,特别是-60至+10℃或-50至+10℃,更特别为-40至+5℃或-30至+5℃,尤其是-30至0
℃或-25℃至0℃的范围。
本发明还涉及所述组合物用于提供防水覆盖物的用途。
此外,本发明涉及用于提供防水覆盖物的方法,所述方法包含将组合物A、组合物B的聚合物和水进行混合,并将液体混合物施用至需要防水覆盖物的表面。
具体实施方式
本发明的组合物不一定是组合物A和B的物理混合物,而是可以构成两种子组合物A和B的或其组分的任意所需组合,其中它们不一定配制在一起。其中组合物A和B不以物理混合物存在的组合物的一个实例是双组分套装(two-component kit),其包含含有组合物A的第一组分和含有组合物B的第二组分。例如,当组合物之一的组分干扰另一组合物的一种或多种组分时,这种组合物形式是有利的。例如,如果组合物B为液体,则其中所含的水可引起组合物A的组分(a.1)和(a.2)的反应,这当然是要防止的,直至将组合物在所需时间点投入施用。组合物A还可以主要配制成多部分的套装(a kit of parts),但优选配制成物理混合物。
火山灰是天然的或人造的含硅的或含硅且含铝的岩石材料,并且自古以来一直被用作建筑材料,例如在古罗马被用作天然混凝土(opus caementitium)。它们通常由二氧化硅、粘土、石灰石、氧化铁和碱性物质在加热下形成。它们本身具有很少或没有作为粘合剂的价值,但是以细分散的形式并且在水的存在下,在常温下与氢氧化钙发生化学反应而形成具有粘结性能的材料。
天然火山灰为岩浆岩,如火山凝灰岩(volcanic tuff)或火山粗面凝灰岩(volcanic trass),或包含大量可溶硅酸和部分氧化铝(粘土)的沉积岩。其他火山灰源来源于由陨石撞击所引起的岩石变形,如巴伐利亚的粗面凝灰岩(Bavarian trass)、里斯的粗面凝灰岩(Ries trass)或Suevit。因此,粗面凝灰岩可以是火山生成的或来源于陨石冲击。严格地说,火山粗面凝灰岩是火山灰的火山凝灰岩,其来源于德国艾费尔的LaacherSee volcano的火山爆发并出现在布罗尔和Nette谷。然而,在本发明中,“火山粗面凝灰岩”涉及任意火山灰的火山凝灰岩,不考虑其来源。
人造的火山灰为例如砖粉;或由例如燃烧褐煤或硬煤的发电站获得的飞灰;废渣,例如由制造钢铁得到的高炉渣和炼钢炉渣。
未消化石灰(也称烧石灰(burnt lime)或生石灰)为氧化钙(CaO)。
通常,关于粉状材料的术语“粉状”意指材料具有至多500μm,特别是至多300μm,尤其是至多200μm的粒径。
例如,“粉状”火山灰材料意指这样的火山灰材料,其粒径为至多500μm,特别是至多300μm,优选至多250μm或至多200μm且尤其是至多100μm。
“粉状”未消化石灰意指这样的未消化石灰,其粒径为至多500μm,,特别是至多300μm,优选至多250μm或至多200μm且尤其是至多100μm。
粉状聚合物组合物B中的粒径不是非常重要的,只要粒径使得组合物B可易于分散于水中即可。粒径通常在上文针对火山灰材料给出的范围内并且粒径通常为至多300μm或至多250μm或至多200μm。
粒径或粒径分布可使用本领域技术人员本身已知的多种测量方法进行测定,例如通过根据DIN 66165-2:2016-08的筛分分析,沉降或光散射,例如根据DIN ISO 13321:2004-10的激光衍射。在本申请中,所给出的粉状组合物A的组分的粒径为供应商所示的粒径或根据DIN 66165-2:2016-08使用筛分分析测定的粒径。
下文对本发明的合适和优选的实施方案,特别是本发明组合物的组分及其应用的合适和优选的特征作出的评述适用于它们本身以及彼此的任意组合。
根据本发明,火山灰材料包含天然火山灰(当然是粉状形式)。天然火山灰优选占火山灰材料总量的至少40重量%,更优选至少50重量%。特别地,它们占火山灰材料总量的大于50重量%,优选至少55重量%,特别是至少60重量%。
在天然火山灰材料中,优选粗面凝灰岩。更优选火山粗面凝灰岩。
粗面凝灰岩,特别是火山粗面凝灰岩,优选占火山灰材料总量的至少30重量%,更优选至少40重量%。特别地,它是火山灰材料的主要成分,这意味着其量高于组合物A中的任意其他火山灰材料。更具体而言,它占火山灰材料总量的大于50重量%,甚至更特别为至少55重量%,非常特别为至少60重量%。
在一个具体的实施方案中,所述火山灰材料还包含人造火山灰材料,例如砖粉;或由例如燃烧褐煤或硬煤的发电站获得的飞灰。人造火山灰材料优选为砖粉或粉状废渣。砖粉(也称砖灰或粘土粉)优选为回收材料,其例如通过将砖废料(例如废弃的建筑砖和屋顶瓦片)进行粉碎获得。粉状废渣是磨碎的废渣,如磨碎的废渣,如由制造钢铁得到的磨碎的高炉渣和磨碎的炼钢炉渣。
人造火山灰材料不仅减少了天然火山灰的用量,从而可以保护原始的自然资源,而且还有助于固化体系的柔韧性和弹性,因此有助于抗裂性。
在一个优选的实施方案中,所述火山灰材料包含或由以下组成:
i.50至90重量%的粉状粗面凝灰岩,特别是粉状火山粗面凝灰岩,基于火山灰材料的总量计;和
ii.10至50重量%的砖粉,基于火山灰材料的总量计。
更优选地,所述火山灰材料包含或由以下组成:
i.55至85重量%的粉状粗面凝灰岩,特别是粉状火山粗面凝灰岩,基于火山灰材料的总量计;和
ii.15至45重量%的砖粉,基于火山灰材料的总量计。
更优选地,所述火山灰材料包含或由以下组成:
i.60至80重量%的粉状粗面凝灰岩,特别是粉状火山粗面凝灰岩,基于火山灰材料的总量计;和
ii.20至40重量%的砖粉,基于火山灰材料的总量计。
如上所述,所述火山灰材料的粒径为至多500μm,特别是至多300μm,优选至多250μm或至多200μm。在火山粗面凝灰岩或火山凝灰岩的情况下,材料的粒径特别为至多250μm,更具体而言为至多200μm且尤其是至多100μm。
优选地,所述火山灰材料的布莱恩比表面积(Blaine specific surface)为至少5000cm2/g,更优选5500至8500cm2/g,特别是6500至7500cm2/g。
全部火山灰材料的量优选为30至65重量%,特别是40至60重量%,基于粉状组合物A的总重量计。在一个具体的实施方案中,所述组合物包含25至40重量%,特别是30至40重量%的火山粗面凝灰岩,基于粉状组合物A的总重量计,和10至25重量%,特别是10至20重量%的砖粉,基于粉状组合物A的总重量计。
火山灰材料与未消化石灰的重量比优选为2:1至5:1,特别是3:1至4.8:1。
如上所述,未消化石灰的粒径为至多500μm,优选至多300μm,特别是至多250μm或至多200μm且尤其是至多100μm。
未消化石灰(a.2)的量优选为8至35重量%,更优选8至20重量%,特别是8至15重量%,基于粉状组合物A的总重量计。
如本发明的发明人所观察的,在本发明的组合物中使用未消化石灰代替消石灰(该消石灰通常用于火山灰体系)使得固化明显更快。此外,它允许减少固化所需要的钙的量。
在建筑中,“骨料”是一种颗粒状矿物材料,特别为常用作增强材料以增加整体复合物材料的强度的颗粒状石料。用于本发明组合物的粉状骨料(a.3)可为任意常见的建筑骨料,包括矿物骨料如岩粉和砂子;和由回收混凝土产生的回收骨料,该混凝土本身主要由矿物骨料制造。矿物填料如粉状的白云石、花岗岩、砾石、砂岩、石灰岩、玄武岩等也可用作骨料。此外,本发明的粉状骨料还包括有机混凝土“骨料”,例如橡胶或沥青。本发明的粉状骨料还包括上文所列骨料的两种以上的混合物。
粉状骨料(a.3)的总量优选为15至60重量%,特别是25至50重量%,基于粉状组合物A的总重量计。
优选地,所述粉状骨料包含砂子。
优选地,所述粉状骨料包含优选至少70重量%,更优选至少80重量%,特别是至少90重量%且最高达100重量%的砂子,基于粉状骨料的总重量计。
优选地,所述砂子为中砂和细砂的组合。
就本发明而言,细砂根据DIN 4022:1987定义且为具有0.063–0.2mm的等效直径的砂子。
就本发明而言,中砂根据DIN 4022:1987定义且为具有0.2–0.63mm的等效直径的砂子。
中砂和细砂优选以2:1至1:5,更优选1:1至1:3,特别是1:1.5至1:3的重量比存在。
在一个优选的实施方案中,本发明的组合物,特别是组合物A包含有机粉状回收材料,例如粉状橡胶。所述粉状橡胶是例如通过将废弃的轮胎等进行粉碎获得的回收材料。所述粉状橡胶不仅减少了天然矿物骨料(如砂子)的用量,从而可以保护它们的原始自然资源,而且还有助于固化体系的柔韧性和弹性,因此有助于抗裂性。
所述有机粉状回收材料的粒径优选为至多500μm且通常为至少50μm。
所述有机粉状回收材料(如果包含于组合物A中)的存在量优选为5至50重量%,更优选10至40重量%,特别是10至35重量%,基于粉状骨料和有机粉状回收材料的总重量计。如果存在,所述有机粉状回收材料相对于组合物A的量通常为2至25重量%,特别是5至15重量%,基于粉状组合物A的总重量计。
除了组分(a.1)至(a.3)和任选的(a.4),所述组合物A还可包含其他成分。另外成分的一个实例为高岭土(a.5)。如所观察到的,高岭土的存在使得固化体系具有纤维结构,这增强了其柔韧性和裂纹稳定性。
因此,在一个优选的实施方案中,所述粉状组合物A还包含粉状高岭土。高岭土(还称为中国粘土)是一种水合硅酸铝,其可以由简单的和理想化的公式Al2O3·2SiO2·2H2O来近似地描述。它是一种细粒度且结晶良好的具有层状结构的天然粘土矿物。
高岭土(如果包含于组合物A中)的存在量优选为1至10重量%,更优选1至5重量%,特别是2至3重量%,基于粉状组合物A的总重量计。
高岭土的粒径优选为至多500μm,更优选至多300μm,特别是至多100μm。
此外,组合物A还可包含常用于这类配制物的其他添加剂(a.6),例如流变改性剂(如增稠剂、增塑剂)、促凝剂或阻燃剂(用于固化过程)。它们所包含的总量通常为至多5重量%,优选至多2重量%,基于组合物A的总重量计。
在一个具体地实施方案中,组合物A包含:
(a.1.1)25至60重量%的粉状火山粗面凝灰岩;
(a.1.2)0至25重量%的砖粉;
(a.2)8至15重量%的粉状未消化石灰;
(a.3)15至60重量%的砂子;
(a.4)0至25重量%的粉状橡胶;和
(a.5)0至10重量%的高岭土;
(a.6)0至5重量%的其他添加剂;特别是流变改性剂,尤其是增稠剂;
其中上述百分比之和为100重量%。
在另一具体地实施方案中,组合物A包含:
(a.1.1)25至40重量%的粉状火山粗面凝灰岩;
(a.1.2)10至25重量%的砖粉;
(a.2)8至15重量%的粉状未消化石灰;
(a.3)25至50重量%的砂子;
(a.4)0至25重量%的粉状橡胶;和
(a.5)0至10重量%的高岭土;
(a.6)0至5重量%的其他添加剂;特别是流变改性剂,尤其是增稠剂;
其中上述百分比之和为100重量%。
更具体而言,组合物A包含:
(a.1.1)25至40重量%的粉状火山粗面凝灰岩;
(a.1.2)10至25重量%的砖粉;
(a.2)8至15重量%的粉状未消化石灰;
(a.3)25至35重量%的砂子;
(a.4)5至15重量%的粉状橡胶;和
(a.5)0至10重量%的高岭土;
(a.6)0至2重量%的其他添加剂;特别是流变改性剂,尤其是增稠剂;
其中上述百分比之和为100重量%。
具体地,组合物A包含:
(a.1.1)30至38重量%的粉状火山粗面凝灰岩;
(a.1.2)10至20重量%的砖粉;
(a.2)8至13重量%的粉状未消化石灰;
(a.3)25至30重量%的砂子;
(a.4)5至15重量%的粉状橡胶;和
(a.5)1至5重量%的高岭土;
(a.6)0至1.5重量%的其他添加剂;特别是流变改性剂,尤其是增稠剂;
其中上述百分比之和为100重量%。
非常特别地,组合物A包含:
(a.1.1)30至34重量%的粉状火山粗面凝灰岩;
(a.1.2)14至18重量%的砖粉;
(a.2)8至12重量%的粉状未消化石灰;
(a.3)26至30重量%的砂子;
(a.4)8至12重量%的粉状橡胶;和
(a.5)2至3重量%的高岭土;
(a.6)0.1至1.5重量%的其他添加剂;特别是流变改性剂,尤其是增稠剂;
其中上述百分比之和为100重量%。
所述组合物B为液体或粉状的。
在组合物B为液体的情况下,其包含由聚合的烯属不饱和单体M制成的水性聚合物分散体,其中所述水性聚合物分散体的聚合物的玻璃化转变温度Tg为至多+15℃,特别是至多+10℃,更具体而言为至多+5℃,尤其是至多0℃。在这里和本说明书中,针对玻璃化转变温度Tg给出的值是指通过根据ISO 11357-2:2013的差示扫描量热法(DSC)测定的值,优选使用根据ISO 16805:2003的样品制备。在组合物B为粉末状的情况下,其包含由上述水性聚合物分散体获得的聚合物粉末,其中所述水性聚合物分散体的聚合物的玻璃化转变温度Tg为至多+15℃,特别是至多+10℃,更具体而言为至多+5℃,尤其是至多0℃。通常,所述玻璃化转变温度Tg为至少-60℃,通常至少-50℃,特别是至少-40℃,更具体而言为至少-30℃且尤其是至少-25℃。
以下关于聚合物的评述适用于液体和粉末形式的组合物B。
通常,聚合物的Tg为-60至+15℃。优选地,聚合物的Tg为-50至+10℃,特别是-40至+5℃或-30至+5℃,尤其是-30至0℃或-25至0℃。
组合物B的聚合物不溶于水,并且以分散聚合物颗粒的形式存在于水性涂料组合物中。
在组合物B的水性分散体形式中存的聚合物(聚合物颗粒)的平均直径通常为10至1000nm,通常为20至500nm,例如100至400nm。在本说明书中,平均粒径是指借助于来自Malvern Instruments,England的HPPS,在22℃下,通过用去离子水稀释至0.001至0.5重量%的水性聚合物分散体的动态光散射(也称准弹性光散射)测定的Z平均粒径。记录的是根据测量的自相关函数(ISO标准13321)计算的累积量Z平均直径。
聚合物的水性分散体通常为通过烯属不饱和单体M的乳液聚合获得的聚合物,下文也称为聚合物乳液。聚合物乳液是本领域技术人员所熟知的并且例如借助于烯属不饱和单体M的自由基引发的水性乳液聚合以水性聚合物分散体的形式来制备。该技术已在本领域详述并因此是本领域技术人员所熟知的[参见,例如Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering,卷8,第659至677页,John Wiley&Sons,Inc.,1987;D.C.Blackley,Emulsion Polymerisation,第155至465页,Applied Science Publishers,Ltd.,Essex,1975;D.C.Blackley,Polymer Latices,第2版,卷1,第33至415页,Chapman&Hall,1997;H.Warson,The Applications of Synthetic Resin Emulsions,第49至244页,ErnestBenn,Ltd.,London,1972;J.Piirma,Emulsion Polymerisation,第1至287页,AcademicPress,1982;F.Dispersionen synthetischer Hochpolymerer,第1至160页,Springer-Verlag,Berlin,1969,和专利说明书DE-A 40 03 422]。自由基引发的水性乳液聚合通常通过将烯属不饱和单体分散于水性介质中来完成,通常伴随使用分散助剂,例如乳化剂和/或保护性胶体,并借助于至少一种水溶性自由基聚合引发剂来将它们聚合。在所获得的水性聚合物分散体中,通常通过同样是本领域技术人员已知的化学和/或物理技术来降低未反应的烯属不饱和单体的残余量[参见,例如EP-A 771328,DE-A 19624299,DE-A19621027,DE-A 19741184,DE-A 19741187,DE-A 19805122,DE-A 19828183,DE-A19839199,DE-A 19840586和19847115];通过稀释或浓缩将聚合物固体含量调节至所需水平;或将水性聚合物分散体与其他常规佐剂(例如杀菌剂、泡沫改性或粘度改性添加剂)混合。
除这些所谓的主要的水性聚合物分散体之外,本领域的技术人员还知晓所谓的次要水性聚合物分散体。它们应理解为这样的水性聚合物分散体,在其制备过程中聚合物在水性分散体介质之外制成,例如在合适的非水性溶剂中以溶液产生。然后将这种溶液转移至水性分散介质中,溶剂用分散、通常通过蒸馏分离出。
优选地,所述水性聚合物分散体为主要的水性聚合物分散体,特别是水性聚合物分散体,其通过烯属不饱和单体M的水性乳液聚合获得。
优选地,所述聚合物为烯属不饱和单体M的共聚物。在本文中使用的术语共聚物是指由两种或多种,例如2、3、4、5或6种以上不同烯属不饱和单体M制成的聚合物。优选地,所述共聚物包含具有相当低和具有较高水溶解度的烯属不饱和共聚单体,其中溶解度相当低的共聚单体优选构成聚合物的主要部分。水溶性低的烯属不饱和单体为在20℃和1巴下在水中的溶解度不超过50g/l的那些。这些单体在下文称为单体M1。水溶性较高的单体为在20℃和1巴下在水中的溶解度为至少60g/l的那些。这些单体在下文称为单体M2。
优选地,所述水性聚合物分散体的聚合物由以下构成:
i)80至99.9pphm,更具体而言为85至99.5pphm的至少一种单烯属单体M.1,其在20℃和1巴下的水溶性不大于50g/l;
ii)0.1至20pphm,更具体而言为0.5至15pphm的至少一种单烯属单体M.2,其在20℃和1巴下的水溶性为至少60g/l。
术语“pphm”是指每百份单体的份数且是术语“重量%,基于单体的总量计”的缩写。
单体M.1的实例为:
-丙烯酸和/或甲基丙烯酸与具有1至20个碳原子的链烷醇的酯,例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-丙基戊酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸C10异戊支链醇酯(C10isoamyl guerbet acrylate)、丙烯酸1-丙基庚酯、丙烯酸月桂酯和丙烯酸硬脂酯。甲基丙烯酸的C1-C20烷基酯的实例包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸2-丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正戊酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正庚酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-丙基戊酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸2-丙基庚酯、甲基丙烯酸C10异戊支链醇酯、甲基丙烯酸1-丙基庚酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸硬脂酯;
-丙烯酸和/或甲基丙烯酸与具有3至10个碳原子,特别是5至10个碳原子的环烷醇的酯,例如丙烯酸环丙酯、丙烯酸环戊酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸4-甲基环己酯、丙烯酸4-叔丁基环己酯、甲基丙烯酸环戊酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸4-甲基环己酯和甲基丙烯酸4-叔丁基环己酯;
-乙烯基芳族烃,例如苯乙烯、2-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-正丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯或4-癸基苯乙烯;
-共轭二烯烃,例如丁二烯或异戊二烯;
-烯烃和卤代烯烃,例如乙烯、丙烯、乙烯基氯和偏二氯乙烯;
-饱和C1-C12链烷酸的乙烯基酯和烯丙基酯,例如甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、己酸乙烯酯、辛酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯(vinyl esters of Versatic acid)、甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯或月桂酸烯丙酯。
优选的单体M1为丙烯酸与具有1至10个碳原子的链烷醇的酯;甲基丙烯酸与具有1至10个碳原子的链烷醇的酯;乙烯基芳族烃化合物,具体为苯乙烯;共轭二烯烃,具体为丁二烯;饱和C1-C8链烷酸的乙烯基酯,具体为乙酸乙烯酯;和烯烃,具体为乙烯;以及其组合。
单体M.2的实例为单烯属不饱和酸单体M2.a,例如
-具有3至8个碳原子的单烯属不饱和单羧酸,例如丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸;
-烯属不饱和磺酸及其盐,例如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、丙烯酸磺乙酯、甲基丙烯酸磺乙酯、丙烯酸磺丙酯、甲基丙烯酸磺丙酯、2-羟基-3-丙烯酰氧基丙基磺酸、2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基磺酸、苯乙烯磺酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸,尤其是它们的盐,更具体而言为其钠盐;
和单烯属不饱和中性单体M2.b,例如
-具有3至8个碳原子的单烯属不饱和单羧酸的伯酰胺,例如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺;
-带有脲基或酮基的单烯属不饱和单体,例如2-(2-氧代咪唑烷-1-基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-脲基(甲基)丙烯酸酯、N-[2-(2-氧代-噁唑烷-3-基)乙基]甲基丙烯酸酯、乙酰乙酰氧基乙基丙烯酸酯、乙酰乙酰氧基丙基甲基丙烯酸酯、乙酰乙酰氧基丁基甲基丙烯酸酯、2-(乙酰乙酰氧基)乙基甲基丙烯酸酯、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和二丙酮甲基丙烯酰胺;
-丙烯酸和/或甲基丙烯酸与具有2至4个碳原子的链烷醇的酯,例如2-羟基乙基丙烯酸酯、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯、2-羟基丙基丙烯酸酯、2-羟基丙基甲基丙烯酸酯、3-羟基丙基丙烯酸酯、3-羟基丙基甲基丙烯酸酯、3-羟基丁基丙烯酸酯、3-羟基丁基甲基丙烯酸酯、4-羟基丁基丙烯酸酯或4-羟基丁基甲基丙烯酸酯;
优选地,所述聚合物分散体的聚合物包含不大于2pphm的具有酸基团的单烯属不饱和单体。特别地,聚合物分散体的聚合物包含至多0.5pphm的具有羧酸基团的单体,例如丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。更优选地,所述聚合物不包含任意具有羧酸基团的单体。优选地,所述聚合物包含至多1pphm的具有磺酸基团的单体。优选地,单体M2包含至少80重量%的中性单体M2,基于单体M2的总重量计。
除了上述单烯属不饱和单体M1和M2外,单体M还可包含少量的烯属不饱和单体M3,其带有至少2个,如2至6个非共轭的烯属不饱和双键。这些单体将使得聚合物链在聚合过程中发生交联,并因此称为交联单体M3。示例性的交联单体包括二乙烯基苯、二元和三元醇与单烯属不饱和C3-C6单羧酸的二酯或三酯,例如二(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸酯,以及四(甲基)丙烯酸酯,例如亚烷基二醇二丙烯酸酯和亚烷基二醇二甲基丙烯酸酯,例如乙二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯,以及烯属不饱和酸的乙烯基和烯丙基酯,例如甲基丙烯酸乙烯酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯,以及二羧酸的二乙烯基和二烯丙基酯,例如马来酸二烯丙酯和富马酸二烯丙酯以及亚甲基双丙烯酰胺。所述单体M3的量通常将不超过2pphm,特别为低于1pphm。
除了上述单烯属不饱和单体M1和M2外,所述单体M可包含少量的烯属不饱和单体M4,其具有一个不饱和双键和另一易受后交联反应影响的反应性基团,包括:
-包含酮基的单烯属不饱和单体,例如乙酰乙酰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯或二丙酮丙烯酰胺;
-单烯属不饱和单体,其带有二烷氧基烷基硅烷基或三烷氧基硅烷基(硅烷单体),如乙烯基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和3-巯基丙基三甲氧基硅烷,
-单烯属不饱和单体,其带有环氧基,例如单缩水甘油烯丙基醚、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-缩水甘油氧基乙酯、甲基丙烯酸2-缩水甘油氧基乙酯、丙烯酸3-缩水甘油氧基丙酯、甲基丙烯酸3-缩水甘油氧基丙酯、丙烯酸4-缩水甘油氧基丁酯、甲基丙烯酸4-缩水甘油氧基丁酯、丙烯酸3,4-环氧基丁酯、甲基丙烯酸3,4-环氧基丁酯、4,5-环氧基戊-2-基丙烯酸酯或4,5-环氧基戊-2-基甲基丙烯酸酯,其中优选环氧基官能化的(甲基)丙烯酸酯单体;
-具有3至10个碳原子的α,β-单烯属不饱和羧酸的N-烷基醇酰胺和其与具有1至4个碳原子的醇的酯,例如N-羟甲基丙烯酰胺和N-羟甲基甲基丙烯酰胺。
更优选地,所述聚合物为至少一种单乙烯基芳族单体M1a和至少一种另外的单体M1b,任选地一种或多种其他共聚单体M2和任选地一种或多种其他共聚单体M3和/或M4的共聚物,所述单体M1b选自共轭脂族二烯、丙烯酸的C1-C10-烷基酯、甲基丙烯酸的C1-C10-烷基酯、丙烯酸的C5-C10-环烷基酯和甲基丙烯酸的C5-C10-环烷基酯,及其混合物。
所述单乙烯基芳族单体M1a优选为苯乙烯。
单体M1b优选选自共轭脂族二烯,尤其是丁二烯、丙烯酸的C1-C10-烷基酯(下文称为C1-C10-烷基丙烯酸酯),以及甲基丙烯酸的C1-C10-烷基酯(下文称为C1-C10-烷基甲基丙烯酸酯)。特别地,M1b选自丁二烯、C1-C10-烷基丙烯酸酯、C1-C4-烷基甲基丙烯酸酯。C1-C10-烷基丙烯酸酯的实例为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-丙基庚酯。其中,优选丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己酯。C1-C4-烷基甲基丙烯酸酯的实例为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸正丁酯。
在本文中,其中单体M1a为苯乙烯且另外的单体M1b选自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的烷基酯,特别是C1-C10-烷基酯,和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的环烷基酯,特别是C5-C10-环烷基酯,以其混合物的水性聚合物分散体被称为苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体。在这些分散体中的苯乙烯丙烯酸酯共聚物可包含一种或多种聚合的单体M2、M3和/或M4。
在本文中,其中所述单体M1a为苯乙烯且另外的单体M1b包含丁二烯或为丁二烯的水性聚合物分散体被称为苯乙烯-丁二烯共聚物的水性聚合物分散体。在这些分散体中的苯乙烯丁二烯共聚物可包含一种或多种聚合的单体M2、M3和/或M4。
还合适的为这样的水性聚合物分散体,其中所述单体M1包含乙酸乙烯酯,特别是乙酸乙烯酯与至少一种C2-C6-单烯烃(例如乙烯)的组合,或者乙酸乙烯酯、至少一种C2-C6-单烯烃(例如乙烯)和如上文所定义的另外的单体M1b的组合,所述单体M1b优选选自C2-C12链烷酸的乙烯基酯,特别是支链C4-C12链烷酸(例如Koch酸,如特戊酸或酸)的乙烯基酯,如Hexion的VeoVa 9乙烯基酯、VeoVa 10乙烯基酯和VeoVa EH乙烯基酯,丙烯酸的C2-C10-烷基酯、甲基丙烯酸的C1-C10-烷基酯、丙烯酸的C5-C10-环烷基酯和甲基丙烯酸的C5-C10-环烷基酯,及其混合物。在下文中,其中单体M1包含乙酸乙烯酯、乙烯和任选地如上文所定义的另外的单体M1b的组合的聚合物分散体也称为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水性聚合物分散体。/>
还合适的为这样的水性聚合物分散体,其与苯乙烯丙烯酸酯聚合物分散体类似,其中至少一部分的苯乙烯被丙烯腈替代。在这些聚合物分散体中,所述单体M包含作为单体M1a”的丙烯腈和任选地苯乙烯,和至少一种另外的单体M1b”(其选自丙烯酸的C1-C10-烷基酯、甲基丙烯酸的C1-C10-烷基酯、丙烯酸的C5-C10-环烷基酯和甲基丙烯酸的C5-C10-环烷基酯,及其混合物)、任选地一种或多种另外的共聚单体M2和任选地一种或多种另外的共聚单体M3和/或M4。这些水性聚合物分散体在本文中被称为丙烯腈-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体。
还合适的为所有的水性丙烯酸-聚合物分散体。在这些聚合物分散体中,所述单体M包含作为单体M1a’的至少一种C1-C4-烷基酯,特别是甲基丙烯酸甲酯,和至少一种另外的单体M1b’(其选自丙烯酸的C1-C10-烷基酯、甲基丙烯酸的C5-C10-烷基酯、丙烯酸的C5-C10-环烷基酯和甲基丙烯酸的C5-C10-环烷基酯,及其混合物)、任选地一种或多种另外的共聚单体M2和任选地一种或多种另外的共聚单体M3和/或M4。
甚至更优选地,所述水性聚合物分散体选自以下的共聚物的水性聚合物分散体:
-乙烯基芳族化合物M1a,特别是苯乙烯,和至少一种另外的单体M1b,所述单体M1b选自共轭脂族二烯;丙烯酸的烷基酯,特别是丙烯酸的C1-C10-烷基酯;甲基丙烯酸的烷基酯,特别是甲基丙烯酸的C1-C10-烷基酯;丙烯酸的环烷基酯,特别是丙烯酸的C5-C10-环烷基酯;和甲基丙烯酸的环烷基酯,特别是甲基丙烯酸的C5-C10-环烷基酯;及其混合物,例如苯乙烯-丁二烯共聚物或苯乙烯-丙烯酸酯共聚物;
-以及乙烯基酯和α-烯烃(如乙烯)的水性聚合物分散体,例如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水性聚合物分散体。
特别地,所述水性聚合物分散体选自苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体、苯乙烯-丁二烯共聚物的水性聚合物分散体、所有丙烯酸共聚物的水性聚合物分散体、丙烯腈-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水性聚合物分散体,其中特别优选苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体和苯乙烯-丁二烯共聚物的水性聚合物分散体。
在一个优选的实施方案中,形成水性聚合物分散体的聚合物的单体M包含:
i.基于单体M的总量计,80重量%至99.9重量%,特别是85重量%至99.5重量%的至少一种单体M1,所述单体M1选自至少一种单乙烯基芳族单体M1a和至少一种另外的单体M1b的组合,所述单体M1b选自共轭脂族二烯;丙烯酸和/或甲基丙烯酸的烷基酯,特别是丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C1-C10-烷基酯;和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的环烷基酯,特别是丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C5-C10-环烷基酯;及其混合物,
ii.基于单体M的总量计,0.1重量%至15重量%,特别是0.5重量%至10重量%的至少一种单体M2,所述单体M2选自在20℃下在水中的溶解度为至少60g/L的中性单体,和
iii.基于单体M的总量计,任选地0重量%至5重量%,如0.1重量%至5重量%的一种或多种单体M4。
单体M2优选选自具有3至8个C原子的单烯属不饱和单羧酸的伯酰胺,例如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,和丙烯酸和/或甲基丙烯酸与具有2至4个C原子的链烷二醇的酯,例如丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、丙烯酸3-羟丁酯、甲基丙烯酸3-羟丁酯、丙烯酸4-羟丁酯或甲基丙烯酸4-羟丁酯。更优选地,M2选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺以及甲基丙烯酸与具有2至4个C原子的链烷二醇的酯,如甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丁酯或甲基丙烯酸4-羟丁酯。具体地,M2选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟乙酯。
影响聚合物自交联的单体M4优选为具有至少一个烯属不饱和双键和环氧基团(如缩水甘油基)的单体,例如缩水甘油烯丙基醚、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-缩水甘油氧基乙酯、甲基丙烯酸2-缩水甘油氧基乙酯、丙烯酸3-缩水甘油氧基丙酯、甲基丙烯酸3-缩水甘油氧基丙酯、丙烯酸4-缩水甘油氧基丁酯、甲基丙烯酸4-缩水甘油氧基丁酯、丙烯酸3,4-环氧丁酯、甲基丙烯酸3,4-环氧丁酯、4,5-环氧戊-2-基丙烯酸酯或4,5-环氧戊-2-基甲基丙烯酸酯。具体地,使用丙烯酸2-缩水甘油氧基乙酯。
特别地,形成水性聚合物分散体的聚合物的单体M包含:
iv.基于单体M的总量计,80重量%至99.9重量%,特别是85重量%至99.5重量%的至少一种单体M1,所述单体M1选自苯乙烯和至少一种另外的单体M1b的组合,所述单体M1b选自丁二烯和丙烯酸的烷基酯,特别是丙烯酸的C1-C10-烷基酯,
v.基于单体M的总量计,0.1重量%至15重量%,特别是0.5重量%至10重量%的至少一种单体M2,所述单体M2选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸与具有2至4个C原子的链烷二醇的酯,和
vi.基于单体M的总量计,任选地0重量%至5重量%的一种或多种具有环氧基的上述单体。
在水性组合物B中,所述聚合物含量优选为20重量%至70重量%,更优选30重量%至65重量%,特别是40重量%至60重量%,基于水性组合物B的总重量计。
水性聚合物分散体,特别是苯乙烯-丁二烯共聚物的水性聚合物分散体、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体、所有丙烯酸共聚物的水性聚合物分散体、丙烯腈-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体和乙酸乙烯酯均聚物和共聚物的水性聚合物分散体,通常含有至少一种表面活性化合物。表面活性化合物通过保持聚合物的颗粒分散来稳定聚合物的水性分散体。表面活性化合物可以是乳化剂、保护性胶体或两者的混合物。乳化剂和保护性胶体的重均摩尔质量Mw彼此不同。乳化剂通常具有一般低于2000的重均摩尔质量Mw,而保护性胶体的重均摩尔质量Mw可最高达50 000,特别是大于2000至最高达50000。通常,表面活性化合物的量为0.1重量%至10重量%,特别是0.5重量%至5重量%,基于在水性聚合物分散体中聚合物的总量计。
优选地,所述表面活性化合物包含一种或多种乳化剂。乳化剂是非离子、阴离子或阳离子的。在使用乳化剂混合物的情况下,必须确保它们的相容性,在不确定时可以通过初步测试进行评估。通常,阴离子乳化剂与另一种阴离子乳化剂或非离子乳化剂相容。类似地,阳离子乳化剂通常与另一种阳离子乳化剂或非离子乳化剂相容。优选地,所述乳化剂为阴离子乳化剂、两种或更多种阴离子乳化剂的组合或至少一种阴离子乳化剂和至少一种非离子乳化剂的组合。
非离子乳化剂为例如乙氧基化度为3至50(=环氧乙烷单元[EO]:3-50)的乙氧基化的C8-C36脂肪醇和乙氧基化度为3至50的乙氧基化的单、二和三-C4-C12烷基酚。常用非离子乳化剂的实例为Emulgin B牌号(鲸蜡醇/硬脂醇乙氧基化物,RTM BASF)、Dehydrol LS牌号(脂肪醇乙氧基化物,EO单元:1-10,RTM BASF)、Lutensol A牌号(C12C14-脂肪醇乙氧基化物,EO单元:3-8,RTM BASF)、Lutensol AO牌号(C13C15-氧代醇乙氧基化物,EO单元:3-30)、Lutensol AT牌号(C16C18-脂肪醇乙氧基化物,EO单元:11-80)、Lutensol ON牌号(C10-氧代醇乙氧基化物,EO单元:3-11)和Lutensol TO牌号(C13-氧代醇乙氧基化物,EO单元:3-20)。在这里和下文中,术语“EO单元”是指乳化剂中环氧乙烷重复单元数的平均值。
阴离子乳化剂包括例如磺基琥珀酸二烷基酯的碱金属盐、C8-C12烷基硫酸盐的碱金属盐和铵盐、C12-C18烷基磺酸的碱金属盐和铵盐、C9-C18烷基芳基磺酸的碱金属盐和铵盐、乙氧基化的C12-C18链烷醇的硫酸单酯的碱金属盐和铵盐(EO单元:4-30)或乙氧基化(C4-C12烷基)酚的硫酸单酯(EO单元:3-50)的碱金属盐和铵盐。作为其他阴离子乳化剂,也可使用通式I的化合物
其中Ra和Rb各自为H原子或C4-C24-烷基且不同时为H原子,并且M1 +和M2 +可为碱金属离子和/或铵。在通式I中,Ra和Rb优选为具有6至18个碳原子(特别是6、12或16个碳原子)的直链或支链烷基或氢原子,其中Ra和Rb不同时为氢原子。M1 +和M2 +优选为钠、钾或铵,其中特别优选为钠。特别有利的是这样的通式I的化合物,其中M1 +和M2 +均为钠,Ra为具有12个碳原子的支链烷基且Rb为氢或Ra。通常使用工业级混合物,其具有比例为50至90重量%的单烷基化产物,例如2A1(RTM陶氏化学公司)。通式I的化合物是众所周知的,例如来自US-A4 269 749,并且是市售可得的。其他阴离子乳化剂为脂肪醇磷酸盐、烷基酚磷酸酯、烷基聚乙二醇醚磷酸酯、烷基聚环氧烷磷酸酯和脂肪醇醚磷酸酯及其盐,特别是其碱金属盐和铵盐,其中特别优选碱金属盐,如钠盐。
合适乳化剂的综述可见于Houben-Weyl,Methoden der organischen Chemie,第XIV/1卷,Makromolekulare Stoffe,Georg-Thieme-Verlag,Stuttgart,1961,第192-208页。
与上述乳化剂一样,合适的保护性胶体可为非离子、阴离子或阳离子的。保护性胶体的实例为聚(乙烯醇)、聚(亚烷基二醇)、聚(丙烯酸)及其碱金属盐、聚(甲基丙烯酸)及其碱金属盐和明胶衍生物。阴离子保护性胶体也可以是共聚物,其含有适量的至少一种聚合形式的阴离子单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、对乙烯基苯磺酸或其盐形式,优选其碱金属盐。阳离子保护性胶体的实例为含有足量阳离子单体(特别是具有一个或多个氨基的单烯属不饱和单体)的均聚物和共聚物,它们是N-质子化或N-烷基化的。实例包括至少部分水解形式的N-乙烯基甲酰胺的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,至少部分水解形式的N-乙烯基乙酰胺的均聚物或共聚物,N-乙烯基咔唑的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,1-乙烯基咪唑的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,2-乙烯基咪唑的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,2-乙烯基吡啶的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,4-乙烯基吡啶的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,带有胺基的丙烯酸酯的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,带有胺基的甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物的N-质子化和N-烷基化衍生物,其中胺基团的氮在pH低于7时是质子化的或者是永久带正电荷的,例如通过烷基化。这种阳离子保护性胶体中的其他共聚单体可以是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮。
保护性胶体不同于分散在水性聚合物分散体中的聚合物,这是因为它们是水溶性的或水分散的。术语“水溶性或水分散性”应理解为,相应的保护性胶体在20℃和1013毫巴下可以至少10g/L聚合物的量溶解或分散于去离子水中,使得所得水溶液没有可测量的粒径,或者根据DIN 22412:2008通过动态光散射测定的粒径至多为20nm。
合适保护性胶体的综述可见于Houben-Weyl,Methoden der organischenChemie,第XIV/1卷,Makromolekulare Stoffe,Georg-Thieme-Verlag,Stuttgart,1961,第411-420页。
本发明的组合物含有聚合物──无论是粉状形式还是分散体形式──其量使得聚合物与粉状组合物A的重量比为1:10至1:1,特别是1:5至1:1。
此外,本发明的组合物包含其他助剂,例如
-润湿剂或分散剂,
-增稠剂
-流动控制剂,
-杀菌剂,和
-消泡剂。
如果组合物A和B分开配制,则通常将助剂引入组合物B中。然而,流动控制剂也可引入到组合物A中。
合适的润湿剂或分散剂为,例如,多磷酸钠、多磷酸钾或多磷酸铵;丙烯酸或马来酸酐聚合物的碱金属盐和铵盐;多膦酸盐,例如1-羟基乙烷-1,1-二膦酸钠;以及萘磺酸的盐,更特别是其钠盐。在上述分散剂中,优选聚合物分散剂,如丙烯酸或马来酸酐聚合物的碱金属盐和铵盐。具体地,使用聚丙烯酸的金属盐。
优选地,所述聚合物分散剂的含量为0.1至2重量%,特别是0.1至1重量%,基于组合物B的聚合物的总重量计。
合适的增稠剂为,例如,缔合增稠剂,例如聚氨酯增稠剂。
合适的消泡剂为例如有机硅消泡剂和硬脂酸镁。优选地,消泡剂的含量为0.05-2重量%,特别是0.1-1重量%,基于组合物B的聚合物的总重量计。
在组合物B为液体的情况下,则有利的是将组合物A和B物理地分开,以防止组合物A的组分因组合物B中存在水而固化。在这种情况下,本发明的组合物优选配制成两部分套装配制物(two kits of part formulation),其中所述粉状组合物A作为配制物的第一部分,液体组合物B作为配制物的单独配制的第二部分。
在组合物B是粉状的情况下,则原则上也可以将本发明的组合物配制成两部分套装配制物。然而,优选将本发明的组合物配制成粉状组合物A和粉状组合物B的物理混合物。
物理混合物形式的本发明组合物通过在合适的混合装置中紧密地混合各种组分而获得。
本发明还涉及本发明组合物用于提供防水覆盖物的用途,以及一种提供防水覆盖物的方法,该方法包括将组合物A、组合物B的聚合物和水进行混合,并将可流动混合物施用至需要防水覆盖物的表面上。
在本发明的方法中,优选选择水的量以使水与火山灰材料的重量比为1:1至2:1。
在施用的材料固化后产生的覆盖物具有防水性,耐受酸性物质、碱性物质和含氯物质,例如各种氯酸,例如次氯酸,如出现在游泳池和其他水箱中,其中水经过防污处理。覆盖物具有高粘合强度,并且在低温和极低温度下也具有高柔韧性和弹性。这使得本发明的组合物特别适用于与水接触的所有类型的表面,例如雨水渠、污水管道、排水管或隧道,湿室、游泳池的瓷砖下的防水层覆盖物和其他水箱。该组合物也适合作为此类覆盖物的修补材料。
下面通过以下实施例进一步说明本发明。
实施例
1.材料:
-粗面凝灰岩粉,来自Meurin,德国;粒径<100μm
-砖粉:来自Kalk,德国;粒径<250μm;由废弃的砖和磁砖制成
-CaO粉末1,来自Kalk,德国;Precal 30N;粒径<90μm
-CaO粉末2,来自Kalk,德国;Precal 641;粒径<90μm
-砂子1;F36;粒径为0.09-0.25mm
-砂子2;粒径为0.2-0.6mm
-橡胶粉,型号K0002,来自MRH(Muelsener Rohstoff-und HandelsgesellschaftmbH),粒径<0.23mm;由废弃轮胎制成
-HS 1980;粉状增稠剂,来自BASF SE
-5400;来自BASF SE;丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物的水性阴离子共聚物分散体;固含量:约57%,Tg:-8℃;粘度(250s-1,在23℃下;DIN EN ISO 3219):50-350mPa·s,pH 5.5-7.5。
-5442;来自BASF SE:丙烯酸酯和苯乙烯的水性自交联分散体;固含量:约52.5-54.5%;Tg:-15℃;粘度:约10-100mPa·s,pH 5.5-8.5。
-5028;来自BASF SE;丙烯酸酯和丙烯腈的共聚物的水性阴离子共聚物分散体;固含量:约55%,Tg:-55℃;粘度(250s-1,在23℃下;DIN EN ISO 3219):40-180mPa·s,pH 6.5-8.5。
-5311;来自BASF SE;丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物的水性阴离子共聚物分散体;固含量:约54%,Tg:-30℃;粘度(250s-1,在23℃下;DIN EN ISO 3219):50-300mPa·s,pH 7-9。
-760ED;来自Wacker Chemie AG;乙酸乙烯酯、乙烯和长链饱和羧酸的乙烯基酯的共聚物的水性共聚物分散体;固含量:约59%,Tg:-12℃;粘度(250s-1,在23℃下;DIN EN ISO 3219):约2000mPa·s。
-P5466;来自BASF SE;丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物的水性阴离子共聚物分散体的喷雾干燥粉末;干物质含量:>99%;共聚物含量>85%,Tg:-15℃。/>
-SI2210;消泡剂,来自BASF SE
-AA 4135:聚丙烯酸钠分散剂,来自BASF SE
-CEM I 52.5N:波兰特水泥,HeidelbergCement AG,德国的型号Milke。
-Omyacarb 15GU:石灰石(碳酸钙)粉末,来自Omya
-DF 9010F;基于脂肪链烷醇烷氧基化物和聚硅氧烷的消泡剂;来自BASF SE
-NO 2306:消泡剂,来自BASF SE
-Istra 40:Calucem GmbH,Mannheim,德国的具有高早期强度的普通固化、快速硬化/快速固化的铝酸钙水泥。
-AHH:用于提供钙离子的石膏(α-半水合物)
-作为阻燃剂的柠檬酸,用于Istra 40的固化
-碳酸锂,作为用于CEM I 52.5N/Istra 40体系的固化的促凝剂
2.组合物
2.1本发明的组合物
以下本发明组合物通过将下文所示量的成分紧密混合来制备。组合物A和B分别配制。组合物1由组合物A1和组合物B1构成,组合物2由组合物A2和组合物B2构成,组合物3由组合物A3和组合物B3构成。
表1
表1(续)
表1(续)
表1(续)
2.2对比胶结组合物
以下对比胶结组合物通过将表2中所示量的成分紧密混合而制备。组合物Comp-A和Comp-B分开配制。组合物Comp-1由组合物Comp-A1和组合物Comp-B1构成,组合物Comp-2由组合物Comp-A2和组合物Comp-B2构成,组合物Comp-3由组合物Comp-A3和组合物Comp-B3构成。
表2
3.应用测试
3.1柔韧性–在低温下测定由本发明组合物获得的防水覆盖物的裂缝桥接性能
根据DIN EN 14891测试在低温下的裂缝桥接能力。
为此,将表1中给出的各组合物A和B充分混合。类似地,将表2中给出的各组合物Comp-A和Comp-B充分混合。混合将由basket lab搅拌机以600 1/秒的速度进行2分钟。
根据DIN EN 14891A8将获得的混合物直接涂覆在砂浆三棱体上。在非常细涂覆(刮刀)的涂层并干燥(~20分钟)后,施加第一层防水涂层(湿厚度1.2mm)。在干燥(约3小时)后,涂覆第二层(湿厚度也是1.2mm)。对于每种测试配制物,制备三个样品(3个样品用于23℃测试,3个样品用于-5℃测试,3个样品用于-20℃测试)。根据DIN EN 14891,随后在23℃/50%相对湿度下干燥28天。干燥期后,样品以只有基材破裂的方式破裂。将在-5℃和-20℃下测量的样品在气候室中储存4h。然后将样品放入伸长率设备中,并根据EN 14891以规定的速率在不剪切的情况下拉开,直到涂层表面上可见裂纹。测量并记录那时的间隙宽度。间隙宽度越宽,则柔韧性越高。在气候室中完成在-5℃和-20℃下的测量。结果以3次测试的平均值给出,并编制在表3中。
表3
1)完全开裂
可以看出,与由现有技术的胶结组合物获得的防水覆盖物相比,由本发明组合物获得的防水覆盖物在-20℃下具有优异的柔韧性和裂缝桥接性能。
3.2结合强度
根据DIN EN 14891:2017测试结合强度。将样品在环境条件下储存、在水中储存后以及在氯水中储存后进行测试。
a)样品制备
为此,将表1中给出的各组合物A和B进行充分混合。类似地,将表2中给出的各组合物Comp-A和Comp-B进行充分混合。
根据EN 12004-2:2016将获得的混合物直接涂覆在砂浆三棱体上,首先涂覆细的涂层(刮刀)并干燥(~20分钟),然后涂上第一层防水涂层(湿厚度1.2mm),干燥(约3小时)后,涂覆第二层(湿厚度也是1.2mm)。将由此获得涂层在环境条件下固化24小时。施加粘合剂涂层。在5分钟后,将9块符合EN 14411:2016的V1型瓷砖以50mm的距离放置在粘合剂涂层上,并以20±0.05N的负载压制。
b)在环境条件下储存(结合强度干燥)
将在a)中获得的样品在环境条件下保持27天。然后,系拉杆的板(tie rod plate)用高强度粘合剂粘在瓷砖上。在整体储存28天后,通过以恒定速率250±N/s施加的力来测量结合强度。
c)水下储存(结合强度湿)
将在a)中获得的样品在环境温度的水中储存27天。在干燥后,粘合系拉杆的板并按照b)中所述测量结合强度。
d)在氯水下储存(粘合强度氯水)
将在a)中获得的样品在环境条件下保持28天并然后在氯水中储存7天。氯水由200mg/l NaCl、200mg/l Na2SO4和浓度保持在0.3至0.6mg/l的NaOCl制备。pH保持在6.5至7.8。在储存后,用水冲洗样品并干燥。在干燥后,粘合系拉杆的板并按照b)中所述测量结合强度。
e)在KOH水溶液下储存(结合强度KOH水溶液)
将在a)中获得的样品在环境条件下保持28天并然后在3重量%的氢氧化钾水溶液中储存14天。在储存后,用水冲洗样品并干燥。在干燥后,粘合系拉杆的板并按照b)中所述测量结合强度。
结果编写在表4中。
表4
3.3水密性
根据DIN EN 14891 A7,在2.5巴的较高压力下测量水密性。为此,按照DIN EN14891 A7中的说明制备混凝土试样,并在环境条件下保存28天。如第3.1节所述,将3个硬化试样涂覆在一个表面上。然后密封其他表面。对试样称重,在2.5巴的水压下储存7天,然后再次称重。如果3个试样的平均重量增加小于25g,则该涂层被认为是不透水的。组合物1、2、3、7、8、9、10和11显示出≥2.5巴的良好水密性和低的吸水性。
3.4涂层的机械性能
根据DIN EN 527-1和-2测试由本发明组合物获得的防水覆盖物的机械性能。
a)样品制备
为此,将表1中给出的各组合物A和B充分混合,从而获得可用于生产防水覆盖物的浆料。将两根直径为2.5毫米的焊条放置在特氟龙涂层板上,距离约10厘米,并用胶带固定。用刮刀将由此获得的浆料涂在间隙上,然后用抹子在焊条上调平。因此,用于湿应用的膜厚度为2.5mm。24小时后,将干燥的膜从基材上除去。将膜在23℃/50%相对湿度下再干燥6天。然后用冲头从干燥的密封浆料的膜上切下3个用于干燥储存的测试样品(哑铃S2)和3个用于湿储存的测试样品(哑铃S2)。
b)环境条件下干燥储存后的膜性能
将在a)中获得的样品在环境条件(50%相对湿度和23℃)下保存28天。然后通过DIN EN 527-1和-2中概述的方案测定机械性能。为此,将测试样品夹在试验机中并以50mm/min的速度拉动。记录了伸长率和相关力。结果汇总于表5。
c)水下储存后的膜性能(湿储存)
将在a)中获得的样品在环境条件下保持6天,然后在23℃下在自来水中储存21天。然后按照上文b)中的概述测定机械性能。结果汇总于表5。
表5:
3.5界面吸水
a)样品制备
为此,将表1中给出的各组合物A和B充分混合,从而获得可用于生产防水覆盖物的浆料。将两根直径为2.5毫米的焊条放置在特氟龙涂层板上,距离约10厘米,并用胶带固定。用刮刀将300g由此获得的浆料涂在间隙上,然后用抹子在焊条上调平。因此,用于湿应用的膜厚度为2.5毫米。
24小时后,将干燥的膜从基材上除去。将膜在23℃/50%相对湿度下再干燥28天。然后从干燥的密封浆料的膜上切割矩形试样(5cm x 10cm)。
在实验室天平上测定膜的重量。然后将各个膜放入一个装有自来水的浅矩形碗中,使膜完全被水覆盖。在规定时间将膜从碗中取出,用吸水布轻拍并再次称重。测定并记录重量的变化。结果以重量增加%给出,基于起始重量计。结果如表6所示。
表6:
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Claims (19)

1.用于生产防水覆盖物的组合物,其包含:
A粉状组合物A,其中所述粉状组合物A包含:
a.1粉状火山灰材料,其包含至少30重量%的粉状天然火山灰材料,基于火山灰材料的总量计,
a.2粉状未消化石灰,和
a.3至少一种粉状骨料;和
B液体组合物B,其包含由聚合的烯属不饱和单体M制成的水性聚合物分散体,或粉状组合物B,其包含由水性聚合物分散体获得的聚合物粉末,其中所述水性聚合物分散体的聚合物的玻璃化转变温度Tg为至多+15℃,根据ISO 11357-2:2013通过差示扫描量热法(DSC)进行测定,并且所述玻璃化转变温度Tg为例如-60至+10℃,特别是-40至+5℃,尤其是-30至0℃。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述火山灰材料包含粉状粗面凝灰岩,特别是粉状火山粗面凝灰岩,其含量为至少30重量%,基于所述火山灰材料的总量计。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中所述火山灰材料还包含砖粉。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中所述火山灰材料包含:
i.50至90重量%的粉状粗面凝灰岩,特别是粉状火山粗面凝灰岩,基于所述火山灰材料的总量计,和
ii.10至50重量%的砖粉,基于所述火山灰材料的总量计。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述火山灰材料与未消化石灰的重量比为2:1至5:1。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述火山灰材料的量为30至65重量%,基于粉状组合物A的总重量计。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述未消化石灰的量为8至35重量%,基于粉状组合物A的总重量计。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述粉状骨料包含砂子,特别是中砂和细砂的组合。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述粉状组合物A还包含有机粉状回收材料,例如粉状橡胶。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述粉状组合物A还包含粉状高岭土。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述水性聚合物分散体为自交联的聚合物分散体。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述水性聚合物分散体选自苯乙烯-丁二烯共聚物的水性聚合物分散体、乙烯乙酸乙烯酯共聚物的水性聚合物分散体和苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水性聚合物分散体。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚合物分散体的聚合物由单烯属不饱和单体M制成,所述单体M包含:
i.基于单体M的总量计,80重量%至99.9重量%的至少一种单体M1,所述单体M1选自至少一种单乙烯基芳族单体M1a和至少一种另外的单体M1b的组合,所述单体M1b选自共轭脂族二烯、丙烯酸和/或甲基丙烯酸的烷基酯和丙烯酸或甲基丙烯酸的环烷基酯,及其混合物,
ii.基于单体M的总量计,0.1重量%至15重量%的至少一种单体M2,所述单体M2选自在20℃下在水中的溶解度为至少60g/L的单烯属不饱和中性单体,和
iii.基于单体M的总量计,任选地0重量%至5重量%的一种或多种影响聚合物自交联的单体M3。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述水性聚合物分散体的聚合物与粉状组合物A的相对量为1:10至1:1,特别是1:5至1:1。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其还包含聚合物分散剂。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物被配制为两部分套装配制物,其中所述粉状组合物A作为配制物的第一部分,液体组合物B作为配制物的单独配制的第二部分。
17.根据权利要求1至15中任一项所述的组合物,其中所述组合物被配制成粉状配制物,其为粉状组合物A和粉状组合物B的粉状组分的混合物。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物用于提供防水覆盖物的用途。
19.一种提供防水覆盖物的方法,其包含将组合物A、组合物B的聚合物和水进行混合,并将液体混合物施用至需要防水覆盖物的表面。
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Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4269749A (en) 1979-04-30 1981-05-26 The Dow Chemical Company Method of imparting salt and/or mechanical stability to aqueous polymer microsuspensions
DE4003422A1 (de) 1990-02-06 1991-08-08 Basf Ag Waessrige polyurethanzubereitungen
CN1120180C (zh) 1994-06-03 2003-09-03 巴斯福股份公司 聚合物水分散液的制备
DE19624299A1 (de) 1995-06-30 1997-01-02 Basf Ag Verfahren zur Entfernung organischer Verbindungen aus Dispersionen und Vorrichtung zu dessen Durchführung
DE19621027A1 (de) 1996-05-24 1997-11-27 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung flüchtiger organischer Komponenten aus Suspensionen oder Dispersionen
DE19741187A1 (de) 1997-09-18 1999-03-25 Basf Ag Verfahren zur Verminderung des Restmonomerengehalts in wässrigen Polymerdispersionen
DE19741184A1 (de) 1997-09-18 1999-03-25 Basf Ag Verfahren zur Verminderung von Restmonomeren in Flüssigsystemen unter Zugabe eines Redoxinitiatorsystems
DE19805122A1 (de) 1998-02-09 1999-04-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wässriger Polymerisatdispersionen mit geringem Restmonomerengehalt
DE19828183A1 (de) 1998-06-24 1999-12-30 Basf Ag Verfahren zur Entfernung von restflüchtigen Komponenten aus Polymerdispersionen
DE19839199A1 (de) 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen
DE19840586A1 (de) 1998-09-05 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen
DE19847115C1 (de) 1998-10-13 2000-05-04 Basf Ag Gegenstrom-Stripprohr
DE102005053336B4 (de) * 2005-11-07 2007-07-12 Henkel Kgaa Bitumenfreie Baustoffzusammensetzung und ihre Verwendung
DE102010001617A1 (de) * 2009-09-04 2011-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Bitumenfreie Baustoffzusammensetzung
DE202010010080U1 (de) * 2010-07-06 2011-08-23 Quick-Mix Gruppe Gmbh & Co. Kg Neue Baustoffmischungen
DE102010039319A1 (de) * 2010-08-13 2012-02-16 Wacker Chemie Ag Beschichtungsmittel zur Herstellung von dauerflexiblen Beschichtungen
WO2016001256A1 (en) * 2014-07-01 2016-01-07 Basf Se A dispersion of (meth)acrylate copolymer containing a hydroxyalkyl (meth)acrylate functional monomer unit for flexible cementitious waterproofing materials
US20180050963A1 (en) * 2015-03-09 2018-02-22 Basf Se Flexible cementitious waterproofing slurry
US20180327310A1 (en) * 2015-11-10 2018-11-15 Dow Global Technologies Llc Emulsion Polymer Two-Component Compositions For Fast Curing, Flexible Cementitious Waterproofing Membranes
EP3634921A1 (de) * 2017-06-09 2020-04-15 Basf Se Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion sowie daraus hergestellten redispergierbaren dispersionspulvers
CN107352931A (zh) * 2017-09-12 2017-11-17 南通盛赫园林古建筑工程有限公司 一种高强度防水建筑材料
CN109279841B (zh) * 2018-11-16 2020-01-07 东北大学 一种高性能抗水渗入材料的制备方法

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