CN116457889A - 自动编程请求拒绝减少 - Google Patents

Abstract

一种方法，包括接收用于激活医疗设备的请求。响应于接收到该请求，该方法包括生成用于对医疗设备进行编程的自动编程请求(APR)，接收指示APR未能激活医疗设备的消息，以及获得历史编程记录(HPR)。该方法包括确定APR中的参数对应于历史参数，识别包括与APR中包括的所请求的参数值相对应的历史参数值的HPR的集合，以及生成偏差度量，该偏差度量指示APR中包括的次要参数值与相应的历史参数值之间的差异程度。该方法包括，响应于偏差度量满足临界阈值的确定，改变与相应偏差集合相关联的药物库记录，并提供用于查看改变的药物库记录的指示。

Description

自动编程请求拒绝减少

对相关申请的交叉引用

本申请要求2020年11月18日提交的题为“自动编程请求拒绝减少”的美国临时申请序列号63/115,498的优先权，并且是其非临时申请。

技术领域

本公开一般涉及配置医疗设备，更具体地涉及用于识别医疗设备编程中的错误的方法和系统。

背景技术

通常，临床医生为每位患者手动编程医疗设备。临床医生负责准确配置每个医疗设备，从而为患者提供所需的必要治疗。为每位患者手动配置医疗设备非常耗时，并且会带来潜在风险。例如，临床医生可能会意外地对医疗设备进行编程，使其在不安全的水平下运行，为患者提供不正确的药物剂量，为患者提供不正确的药物强度，以及许多其他潜在风险。因此，需要准确且高效地配置医疗设备。

发明内容

根据各种实施方式，提供了一种对医疗设备进行编程的方法。该方法包括从用户界面接收用于激活医疗设备以递送流体的请求。该方法包括，响应于接收到请求，使用药物库生成自动编程请求，该自动编程请求包括用于对医疗设备进行编程的一个或多个参数以及一个或多个参数的相应值；接收故障消息，其指示自动编程请求未能激活医疗设备以递送流体；以及获得与药物库相关联的历史编程记录。故障消息识别导致故障的参数或参数值。历史编程记录包括一个或多个历史参数的相应值，并且历史编程记录已经导致医疗设备的激活。该方法还包括确定自动编程请求中的一个或多个参数对应于一个或多个历史参数，并且识别包括历史参数值的历史编程记录集合，该历史参数值对应于自动编程请求中包括的所请求的参数值。该方法包括生成偏差度量，该偏差度量指示在自动编程请求中包括的次要参数值与在历史编程记录集合中包括的相应历史参数值之间的差异程度。该方法包括确定偏差度量是否满足临界阈值，并且根据偏差度量满足临界阈值的确定，改变与相应偏差集合相关联的药物库记录，并且向发起请求的用户提供用于查看改变的药物库记录的指示。在一些实施方式中，该方法包括根据偏差度量不满足临界阈值的确定，根据自动编程请求激活医疗设备。在一些实施方式中，该方法还包括向第三方提供用于查看改变的药物库记录的指示。

在一些实施方式中，偏差度量满足临界阈值的确定是基于自动编程请求中包括的次要参数值在历史编程记录集合中包括的相应历史参数值的护栏之外。

在一些实施方式中，该方法包括在改变与相应偏差集合相关联的药物库记录之前，生成用于自动编程请求中包括的次要参数值的一个或多个推荐值。用于次要参数值的推荐值是部分地基于在自动编程请求中包括的次要参数值与在历史编程记录集合中包括的对应历史参数值之间的差异程度。该方法还包括向发起请求的用户提供一个或多个推荐值和用于查看改变的药物库记录的指示。在一些实施方式中，该方法包括将推荐值自动合并到改变的药物库记录以供用户查看。

在一些实施方式中，当参数被识别为故障原因时，故障消息还将生成自动编程请求的系统识别为医疗设备未能激活的原因。在一些实施方式中，当参数值被识别为故障原因时，故障消息还将药物库中的变化识别为医疗设备未能激活的原因。在一些实施方式中，故障消息还将设备状态识别为医疗设备未能激活的原因。

在一些实施方式中，历史编程记录集合包括导致医疗设备激活的编程记录。在一些实施方式中，第一参数包括药物、稀释剂和/或药物浓度。在一些实施方式中，第二参数包括速率、待输注的体积和/或持续时间。在一些实施方式中，临界阈值是特定于药物库或系统的。

根据各种实施方式，提供了一种经由用户设备对医疗设备进行编程的方法。该方法包括经由用户设备提供激活医疗设备以递送流体的请求。该方法包括，响应于提供请求，接收故障消息，该故障消息指示使用药物库生成的自动编程请求未能激活医疗设备以递送流体。故障消息识别导致故障的参数或参数值。该方法包括接收用于查看改变的药物库记录的指示，改变的药物库记录包括用于导致故障的参数或参数值的一个或多个改变的参数或一个或多个改变的参数值，并且经由用户设备显示改变的药物库记录。改变的药物库记录识别使用药物库生成的自动编程请求内的一个或多个改变的参数或改变的参数值。该方法还包括提供批准(approve)改变的药物库记录的输入，并使用改变的药物库记录来激活医疗设备以递送流体。

在一些实施方式中，该方法还包括，在提供批准改变的药物库记录的输入之前，经由用户设备调整改变的药物库记录的参数或参数值。该方法还包括向改变的药物库记录提供经调整的参数或经调整的参数值，并且响应于将经调整的参数或经调整的参数值提供给改变的药品库记录，接收改变的药物库记录的经调整的参数或经调整的参数值满足临界阈值的指示。该方法还包括使用经调整的改变的药物库记录来激活医疗设备以递送流体。在一些实施方式中，该方法包括，在提供批准改变的药物库记录的输入之前，调整改变的药物库记录的参数或参数值。该方法还包括向改变的药物库记录提供经调整的参数或经调整的参数值，并且响应于将经调整的参数或经调整的参数值提供给改变的药物库记录，接收另一故障消息，该另一故障消息指示经调整的改变的药物库记录未能激活医疗设备以递送流体。另一故障消息识别导致故障的另一参数或另一参数值。该方法还包括接收用于查看另一改变的药物库记录的指示，该改变的药物库记录包括导致故障的另一参数或另一参数值的一个或多个附加的改变的参数或一个或多个附加的改变的参数值，并且经由用户设备显示另一改变的药物库纪录。另一改变的药物库记录识别使用药物库生成的自动编程请求内的一个或多个附加的改变的参数或一个或多个附加的改变的参数值。该方法还包括提供批准改变的药物库记录的输入，并使用另一改变的药物库记录来激活医疗设备以递送流体。

在一些实施方式中，提供用于激活医疗设备以递送流体的请求包括扫描患者、医疗设备和/或医嘱QR码或条形码。在一些实施方式中，经由用户设备显示改变的药物库记录包括显示用于调整改变的药物库记录的一个或多个推荐值。在一些实施方式中，至少部分地基于药物信息、患者信息、药物设置信息和医疗设备信息中的一个或多个来进一步生成自动编程请求。

根据各种实施方式，提供了一种用于对医疗设备进行自动编程的方法。该方法可以包括从用户接收经由医疗设备对患者进行治疗的治疗请求。该方法可以包括，响应于接收到治疗请求，生成包括用于对医疗设备进行编程的一个或多个参数的自动编程请求，并且获得与和治疗请求相关联的各个药物库相对应的历史编程记录。历史编程记录包括一个或多个历史参数。该方法可以包括基于自动编程请求的一个或多个参数与历史编程记录的对应历史参数的比较来确定一个或多个偏离参数。该方法还可以包括从一个或多个偏离参数中识别用于对医疗设备进行编程的一个或多个主要参数。该方法可以包括生成一个或多个偏差集合。每个偏差集合是基于一个或多个主要参数的子集，该子集对应于相应的主要参数。该方法可以包括确定对相应偏差集合的一个或多个偏离参数有贡献的至少一个次要参数。该方法可以包括部分地基于相应的偏差集合和至少一个次要参数来生成临界度量。临界度量定义了自动编程请求的相应偏差集合与历史编程记录之间的总体偏差。该方法还可以包括确定临界度量是否满足临界阈值，并且根据临界度量满足临界阈值的确定，改变与相应偏差集合相关联的药物库记录。该方法还可以包括向发起治疗请求的用户提供用于查看改变的药物库记录的指示。

在一些实施方式中，生成临界度量包括确定至少一个次要参数与历史编程记录的相应历史参数之间的偏差大小。在一些实施方式中，生成临界度量包括确定相应偏差集合的大小。在一些实施方式中，临界度量是基于至少两个偏差集合。

在一些实施方式中，确定对相应偏差集合的一个或多个偏离参数有贡献的至少一个次要参数包括识别至少一个次要参数和与相应偏差集合相关联的药物库记录的相应护栏之间的差异(disconnect)。在一些实施方式中，第一参数包括药物、稀释剂和/或药物浓度。在一些实施方式中，第二参数包括速率、待输注的体积和/或持续时间。在一些实施方式中，医疗设备是输注泵。

在一些实施方式中，该方法还可以包括，在提供用于查看更新的药物库记录的指示之前，部分基于至少一个次要参数与历史编程记录的相应历史参数之间的偏差大小，生成至少一个次要参数的推荐值。该方法还可以包括向用户提供用于查看更新的药物库记录的指示和第二参数的推荐值。在一些实施方式中，至少一个次要参数的推荐值被自动合并到更新的药物库记录中。

在一些实施方式中，临界阈值是特定于药物库或系统的。在一些实施方式中，该方法还可以包括，根据临界度量满足临界阈值的确定，根据自动编程请求对医疗设备进行编程。

一种对医疗设备进行自动编程的方法可以包括经由用户设备提供治疗请求，以治疗与医疗设备相关联的患者。治疗请求包括药物信息、患者信息和药物设置信息中的一个或多个。该方法还可以包括，响应于提供治疗请求，在用户设备处接收用于查看与治疗请求相关联的更新的药物库记录的指示。该方法还可以包括，响应于用于查看更新的药物库记录的指示，显示更新的库记录。更新的药物库记录包括偏离与更新的药物库记录相关联的历史编程记录的一个或多个参数。偏离历史编程记录的一个或多个参数部分地基于药物信息、患者信息和药物设置信息中的一个或多个。该方法还可以包括提供调整一个或多个参数的输入。该方法可以包括，响应于输入，调整一个或多个参数，并基于更新的药物库记录和调整的一个或多个请求参数对医疗设备进行编程。

在一些实施方式中，提供治疗请求包括提供医嘱。医嘱包括药房订单或医院订单。在一些实施方式中，治疗请求包括扫描患者和/或医疗设备QR码或条形码。在一些实施方式中，提供治疗请求包括提供医疗设备信息，并且偏离历史编程记录的一个或多个参数是部分地基于医疗设备信息。

在一些实施方式中，显示更新的库记录以供用户查看包括显示对一个或多个请求参数的一个或多个推荐调整。

其他方面包括用于实现计算机实现方法的相应系统、装置和计算机程序产品。

下面参考附图详细描述本主题技术的其他方面、特征和优点，以及本主题技术的各个方面的结构和操作。

附图说明

当结合以下附图进行考虑时，参考以下详细描述可以更充分地理解本公开的各种目的、特征和优点，其中相同的附图标记识别相同的元件。以下附图仅用于说明的目的，并不旨在限制本公开，其范围在以下权利要求中提出。

图1描述了根据本主题技术的各个方面的医疗保健组织的机构患者护理系统的示例。

图2说明了根据本主题技术的各个方面的自动编程系统。

图3A和图3B说明了根据本主题技术的各个方面的自动编程系统的不同操作。

图4A和图4B是说明根据本主题技术的各个方面的用于对医疗设备自动编程的方法的流程图。

图5是说明根据本主题技术的各个方面的用于发起对医疗设备的自动编程的方法的流程图。

图6是说明根据本主题技术的各个方面的用于实现自动编程系统的示例电子系统的概念图。

具体实施方式

现在将参考实施方式，其示例在附图中示出。在以下描述中，阐述了许多具体细节，以便提供对所描述的各种实施方式的理解。然而，对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践所描述的各种实施方式。在其他情况下，没有详细描述公知的方法、过程、组件、电路和网络，以免不必要地混淆实施方式的各个方面。

本主题技术包括用于对医疗设备进行自动编程的系统和方法。特别地，本主题技术包括用于基于接收到的治疗请求(例如，药房订单和/或其他医院订单)来配置医疗设备的系统和方法。现有的护理点单元在编程错误时可能会不断产生错误。当系统接收到治疗请求时，系统生成自动编程请求(APR)以对医疗设备进行编程，从而使医疗设备安全地对患者进行治疗。更具体地说，该系统配置医疗设备以按照请求中指定的方式对患者进行治疗。此外，该系统识别治疗请求和历史编程记录之间的任何偏差。识别出的偏差被提供给用户，并且用户能够决定如何完全配置医疗设备。

图1描绘了根据本主题技术的各个方面的医疗保健组织的机构患者护理系统100的示例。在图1中，患者护理设备(或通常的“医疗设备”)12连接到医院网络10。术语患者护理设备(或“PCD”)可以与术语护理点单元(或“PCU”)互换使用，其中任何一个都可以包括各种辅助医疗设备，例如输注泵、生命体征监测器、药物分配设备(例如橱柜、手提箱)、药物制备设备、自动分配设备，与上述其中一个耦合的模块(例如，被配置为连接到输注泵的注射泵模块)，或其他类似设备。每个元件12通过传输信道31连接到内部医疗保健网络10。传输信道31是任何有线或无线传输信道，例如802.11无线局域网(LAN)。在一些实施方式中，网络10还包括位于整个医院的各个部门中的计算机系统。例如，图1的网络10可选地包括与入院部门、计费部门、生物医学工程部门、临床实验室、中央供应部门、一个或多个单元站计算机和/或医疗决策支持系统相关联的计算机系统。如下面进一步描述的，网络10可以包括分立的子网络。在所描绘的示例中，网络10包括设备网络40，患者护理设备12(和其他设备)通过该设备网络40根据正常操作进行通信。

此外，机构患者护理系统100可以包括单独的信息系统服务器30，其功能将在下文中更详细地描述。此外，尽管信息系统服务器30被示为单独的服务器，但是如果设计机构的信息系统的工程师希望的话，信息系统服务器30的功能和编程可以被合并到另一台计算机中。机构患者护理系统100还可以包括一个或多个设备终端32，以用于与信息系统服务器30连接和通信。设备终端32可以包括被配置有用于经由网络10与信息系统服务器30通信的软件的个人计算机、个人数据助理、诸如笔记本电脑、平板电脑、增强现实设备或智能手机之类的移动设备。

患者护理设备12包括用于提供患者护理的系统，例如Eggers等人的美国专利号5,713,856中描述的系统。患者护理设备12可以包括或结合泵、生理监测器(例如，心率、血压、ECG、EEG、脉搏血氧计和其他患者监测器)、治疗设备和其他药物递送设备，其可以根据本文所述的教导来使用。在所描述的示例中，患者护理设备12包括控制模块14，也被称为接口单元14，其连接到一个或多个功能模块16、18、20、22。接口单元14包括连接到存储器(例如，随机存取存储器(RAM)58)的中央处理单元(CPU)50，以及一个或多个接口设备，例如用户接口设备54(例如，显示屏和/或键盘)、编码数据输入设备60、网络连接件52和用于与其他模块或设备通信的辅助接口62。接口单元14尽管不一定但还包括用于存储软件和数据的主非易失性存储单元56(例如硬盘驱动器或非易失性闪存)，以及用于互连上述元件的一条或多条内部总线64。

在各种实施方式中，用户接口设备54是用于向用户显示信息并允许用户通过触摸屏幕的定义区域来输入信息的触摸屏。附加地或替代地，用户接口设备54可以包括用于显示和输入信息的任何装置，例如监视器、打印机、键盘、软键、鼠标、轨迹球和/或光笔。数据输入设备60可以是能够扫描和解释以条形码格式打印的数据的条形码读取器。附加地或替代地，数据输入设备60可以是用于将编码数据输入到计算机中的任何设备，例如用于读取磁条的设备、射频识别(RFID)设备，从而由读取器60通过无线电波捕获被编码在RFID标签或智能标签(定义如下)中的数字数据、PCMCIA智能卡、射频卡、记忆棒、CD、DVD或任何其他模拟或数字存储介质。数据输入设备60的其他示例包括语音激活或识别设备或便携式个人数据助理(PDA)。根据所使用的接口设备的类型，用户接口设备54和数据输入设备60可以是相同的设备。尽管数据输入设备60如图1所示被布置在接口单元14内，但可以认识到，数据输入设备60可以集成在药房系统34内，也可以位于外部，并通过RS-232串行接口或任何其他适当的通信装置与药房系统34通信。辅助接口62可以是RS-232通信接口，然而，在不脱离本主题技术的情况下，可以使用任何其他用于与外围设备通信的装置，例如打印机、患者监测器、输注泵或其他医疗设备。此外，数据输入设备60可以是单独的功能模块，例如模块16、18、20和22，并且被配置为使用适当的编程和通信协议与控制器14或网络上的任何其他系统通信。

网络连接件52可以是有线或无线连接件，例如通过以太网、WiFi、蓝牙、综合业务数字网络(ISDN)连接、数字用户线(DSL)调制解调器或电缆调制解调器。可以使用任何直接或间接的网络连接件，包括但不限于电话调制解调器、MIB系统、RS232接口、辅助接口、光链路、红外链路、射频链路、微波链路或WLANS连接件或其他无线连接件。

功能模块16、18、20、22是用于为患者提供护理或用于监测患者状况的任何设备。如图1所示，功能模块16、18、20、22中的至少一个可以是输注泵模块，例如用于向患者递送药物或其他流体的静脉输注泵。为了本讨论的目的，功能模块16是输注泵模块。功能模块18、20、22中的每个可以是任何患者治疗或监测设备，包括但不限于输注泵、注射泵、PCA泵、硬膜外泵、肠内泵、血压监测器、脉搏血氧计、EKG监测器、EEG监测器、心率监测器或颅内压监测器等。功能模块18、20和/或22可以是打印机、扫描仪、条形码读取器或任何其他外围输入、输出或输入/输出设备。

每个功能模块16、18、20、22直接或间接与接口单元14通信，接口单元14提供对设备12的整体监控。功能模块16、18、20、22可以以串行方式以物理和电子方式连接到接口单元14的一端或两端，如图1所示，或如Eggers等人所述。然而，应该认识到，还有其他装置可以将功能模块与接口单元连接起来，这些装置可以在不脱离本主题技术的情况下使用。还应理解，泵或患者监测设备等设备提供了足够的可编程性和连接性，并且可以作为独立设备运行，并且可以直接与网络通信，而无需通过单独的接口单元或控制单元14进行连接。如上所述，附加的医疗设备或外围设备可以通过一个或多个辅助接口62连接到患者护理设备12。

每个功能模块16、18、20、22可以包括模块专用组件76、微处理器70、用于存储信息的易失性存储器72和非易失性存储器74。应该注意的是，虽然图1中示出了四个功能模块，但任何数量的设备都可以直接或间接连接到中央控制器14。本文所描述的功能模块的数量和类型旨在进行说明，而绝不限制本主题技术的范围。模块专用组件76包括特定模块的操作所需的任何组件，例如用于输注泵模块16的泵浦机构。

虽然每个功能模块可能至少能够进行某种程度的独立操作，但接口单元14监测和控制设备12的整体操作。例如，如下文将更详细地描述的，接口单元14向功能模块16、18、20、22提供编程指令，并监测每个模块的状态。

患者护理设备12能够以多种不同的模式或个性(personality)进行操作，其中每个个性由配置数据库定义。每个模式或个性可以包括一组不同的配置参数，或者实现不同的药物库，如下所述。配置数据库可以是患者护理设备内部的数据库56，或者是外部数据库37。特定配置数据库(或其一部分)可以至少部分地基于患者特定信息(例如患者位置、年龄、身体特征或医学特征)来选择。医学特征包括但不限于患者诊断、治疗处方、病史、病历、患者护理提供者识别、生理特征或心理特征。如本文所使用的，患者特定信息还包括护理提供者信息(例如，医生识别)或患者护理设备10在医院或医院计算机网络中的位置。患者护理信息可以通过接口设备52、54、60或62输入，并且可以源自网络10中的任何地方，诸如例如，来自药房服务器、入院服务器、实验室服务器等。

患者护理设备12的控制器14也可以访问药物库。关于药物库的进一步信息包含在Ford的美国专利号5,681,285中。药物库可以驻留在控制器中、本地可访问的存储器中，或者可以位于系统网络上但可以由控制器访问的其他地方。可以建立“药物库配置文件”，其中药物(例如，药品)、浓度和其他泵浦参数是针对该护理区域设置的——诸如例如，ICU(重症监护室)配置文件、儿科配置文件、新生儿配置文件等。允许使用的药物的数据集合和泵浦参数的配置，包括该使用的限制，可以用于每个药物库配置文件。因此，药物库配置文件可以(尽管不一定)对应于医院的不同患者护理区域。因此，例如，位于儿科病房中的控制器14可以利用儿科药物库配置文件，该配置文件包括特定于被分类为儿科或位于儿科病房中的患者的允许药物、泵浦参数和泵浦限制的集合。类似地，位于ICU中的控制器14可以利用ICU药物库配置文件，该配置文件包括一组不同的允许药物、泵浦参数和泵浦限制，这些特定于位于重症监护环境中的患者和需要重症监护的其他患者。

结合本主题技术的各个方面的医疗设备可以被配备有网络接口模块(NIM)，允许医疗设备参与作为网络中的节点。虽然为了清楚起见，本主题技术将被描述为在使用因特网协议(IP)的以太网网络环境中操作，但是应当理解，本主题技术的概念同样适用于其他网络环境，并且这样的环境旨在位于本主题技术的范围内。

通过现有技术，可以将往返于各种数据源的数据转换为网络兼容数据，并且可以通过各种方式实现医疗设备和网络之间的信息移动。例如，患者护理设备12和网络10可以通过自动交互、手动交互或自动交互和手动交互的组合进行通信。自动交互可以是连续的或间歇性的，并且可以通过直接网络连接54(如图1所示)，或通过RS232链路、MIB系统、RF链路(例如蓝牙)、IR链路、WLANS、数字电缆系统、电话调制解调器或其他有线或无线通信手段进行。患者护理设备12和网络10之间的手动交互涉及在使用例如用户接口设备54、编码数据输入设备60、条形码、计算机盘、便携式数据助理、存储卡或用于存储数据的任何其他介质的系统之间间歇性或周期性地物理传输数据。在各个方面中的通信装置在从分布式数据源的尽可能多的点访问数据方面是双向的。可以在网络10内的各种地方做出决策。例如，而非限制性地，可以在HIS服务器30、决策支持48、远程数据服务器49、医院部门或单元站46中或者在患者护理设备12本身内做出决策。

根据本主题技术，与在网络上操作的医疗设备的所有直接通信都可以通过被称为远程数据服务器(RDS)的信息系统服务器30来执行。根据本主题技术的各方面，并入诸如例如输注泵或生命体征测量设备之类的医疗设备中的网络接口模块忽略并非源自经认证的RDS的所有网络业务。本主题技术的RDS的主要职责是跟踪所有具有NIM的联网医疗设备的位置和状态，并保持开放的通信。

图2示出了根据一些实施方式的自动编程系统200。自动编程系统200包括设备终端32、患者护理单元12、网络10、服务器30和外部数据库37。设备终端32、PCU 12和服务器30通过网络10通信耦合。用户210与设备终端32交互以访问药物库编辑器(DLE)220。DLE 220允许用户210发起一个或多个APR以对一个或多个PCU 12进行编程，如下文参考图3A和图3B所述。替代地或附加地，在一些实施方式中，用户210直接从PCU 12访问DLE 220。在一些实施方式中，用户210包括护士、临床医生、医院技术人员和/或其他医疗从业者。

APR包括与药物信息、患者信息和/或药物设置信息相对应的一个或多个参数。APR配置PCU 12，使得PCU 12在患者准备治疗之前或期间是可操作的(或接近可操作的)。在一些实施方式中，APR基于处方药、药房订单和/或其他医院订单。在一些实施方式中，APR基于医疗设备信息，例如PCU 12类型、版本号、功能模块16、18、20、22和/或用于治疗患者的其他医疗设备。例如，在一些实施方式中，APR基于经由PCU 12的一个或多个功能模块16、18、20、22提供给患者的治疗，并且医疗设备信息指定正在使用、可用的功能模块和/或当前应用的功能模块。附加地或可替换地，在一些实施方式中，用户210指定特定的功能模块来提供治疗。在一些实施方式中，药物信息包括一种或多种药物类型、流体(例如，稀释剂)、临床咨询、治疗类型(例如，化疗)、药物浓度、药物和/或流体的别名和/或其他相关药物信息。在一些实施方式中，患者信息包括患者的病和/或疾病、过敏、先前施用的药物、当前药物、当前的药物治疗、年龄、性别、体重和/或其他患者病史。在一些实施方式中，药物设置信息包括护理类型、药物设置、流体设置、治疗设置、输注设置和/或药物浓度设置。

用户210通过设备终端32和/或PCU 12提供药物信息、患者信息、药物设置信息和/或医疗设备信息。在一些实施方式中，药物信息、患者信息、药物设置信息和/或医疗设备信息由用户210在远程位置(例如，在药房)提供。在一些实施方式中，从用户210提供的处方药、药房订单和/或其他医院订单中检索药物信息、患者信息和/或药物设置信息。在一些实施方式中，用户210经由设备终端32和/或PCU 12(例如，用户接口设备54)手动地提供患者信息和/或医疗设备信息。可替换地或附加地，在一些实施方式中，用户210通过扫描患者和/或医疗设备QR码、条形码、UID和/或其他识别符来提供患者信息和/或医疗设备信息。扫描的QR码、条形码、UID和/或其他识别符可以被解码或查找相关的患者信息和/或医疗设备信息。

在一些实施方式中，服务器30包括药物库服务230。药物库服务230提供对外部数据库37的访问，外部数据库37包括一个或多个编程记录250、患者记录260和/或医疗设备记录270。

一个或多个编程记录250包括用于(成功)编程PCU 12的一个或多个药物库记录的先前配置。在一些实施方式中，药物库服务230维护编程记录250的历史。一个或多个编程记录250包括与药物库参数相对应的信息，例如药物或流体的类型、临床咨询、治疗类型、药物浓度、药物或流体的别名、护理类型、药物或流体的设置、治疗设置、输注设置和/或药物浓度设置。患者记录260包括如上所述的患者信息。更具体地，患者记录260包括患者的病史，以及患者的最新信息和其他个人信息。医疗设备记录270包括如上所述的医疗设备信息。更具体地，医疗设备记录270包括与医院和/或诊所的医疗设备(例如，PUC和功能模块16、18、20、22)相对应的信息。例如，医疗设备记录270可以指示PCU 12包括(或操作作为)输注泵，和/或哪个功能模块正在操作作为输注泵。

药物库服务230获得一个或多个编程记录250，并将一个或多个APR与外部数据库37中的编程记录250进行比较。特别地，药物库服务230确定APR与一个或多个编程记录250之间的一个或多个偏差。偏差是指APR故障和/或被基本程序覆盖的APR。偏差的非详尽列表包括APR中与护栏(guardrail)(例如，医疗设备和/或医院或诊所的范围或最小/最大阈值)不匹配的一个或多个范围，在APR中识别的药物找不到，药物剂量单位与编程记录250中的剂量单位不匹配。例如，由于用户请求和编程记录250之间的拼写差异、无法识别的别名、编程记录250中没有定义特定浓度等原因，可能找不到药物。

在一些实施方式中，药物库服务230可以识别APR中应该存储在编程记录250中的一个或多个参数，并将该一个或多个参数包括在未来的编程记录250中。例如，药物库服务230可以识别应该存储在编程记录250中的浓度(例如，曾经罕见但已经普遍存在的药物浓度，因此保证了编程记录250中的条目)，并将该浓度包括在未来的编程记录250中。

药物库服务230访问外部数据库37以获得相关的患者信息和/或医疗设备信息。例如，药物库服务230可以查找患者的患者记录260以检索患者信息。在一些实施方式中，患者记录260用于基于患者的病史、处方药和/或上述其他患者信息来配置PCU 12。附加地或可替换地，在一些实施方式中，患者记录260用于确定APR与一个或多个编程记录250之间的一个或多个偏差。例如，患者记录260可以指示患者当前正在用第一药物进行治疗。如果当向患者施用第二药物时第一药物以不利的方式反应，并且用户210试图向患者施用该第二药物，则药物库服务230可以识别APR和编程记录250之间的偏差。类似地，在一些实施方式中，药物库服务230可以查找医疗设备记录270以检索医疗设备信息(例如，PCU 12信息)。在一些实施方式中，医疗设备记录270用于基于医疗设备信息来配置PCU 12。附加地或可替换地，在一些实施方式中，医疗设备记录270用于确定APR与一个或多个编程记录250之间的一个或多个偏差。例如，医疗设备记录270可以指示医疗设备当前正在向患者施用第一药物，如果用户210试图第二次向患者施用该第一药物，则药物库服务230可以识别APR和编程记录250之间的偏差。

如下所述，药物库服务230更新药物库记录，并通过设备终端32和/或PCU 12向用户210提供用于查看更新的药物库记录的指示。更具体地，更新的药物库记录识别一个或多个APR与编程记录250之间的一个或多个偏差，并向用户210提供所识别的偏差。可替换地或附加地，在一些实施方式中，在提供用于查看更新的药物库记录的指示之前，药物库服务230生成用于更新药物库记录的推荐值和向用户210提供用于查看更新的药物库纪录的指示和推荐值。在其他实施方式中，药物库服务230生成用于更新药物库记录的推荐值，并将推荐值合并在更新的药物库记录中(用户210仍然必须查看该记录)。

图3A和图3B示出了根据一些实施方式，由PCU和/或服务器执行的自动编程系统的不同操作。至少有一些操作是由具有处理器的计算机执行的，该处理器执行存储在计算机的存储器中的命令(例如，CPU 50和数据库56；图1)。在一些实施方式中，信息在系统中的一个或多个设备(例如，服务器30和PCU 12；图1)之间传输，例如传感器数据、存储的数据和/或用户输入信息。与本公开一致的PCU 12和/或服务器30的操作可以包括图3A和图3B中所示的以不同顺序执行的操作中的至少一些，但不是全部。类似地，图3A和图3B中所示的一个或多个操作可以是可选的。此外，与本公开一致的PCU 12和/或服务器30的操作可以包括如图3A和图3B所示的在时间上重叠或几乎同时执行的至少两个或更多个步骤。为了简洁起见，以下提供的示例是在服务器30处执行的。

图3A和图3B示出了根据一些实施方式对系统配置进行动态编程的过程。服务器30从用户210(图2)(例如，通过用户界面)接收激活医疗设备以递送流体的请求(302)。在一些实施方式中，激活医疗设备的请求被识别和/或包括在药房订单、处方药和/或其他医院订单中。例如，在一些实施方式中，服务器30从用户210接收药房订单和/或患者信息，以向患者提供输注治疗。在一些实施方式中，激活医疗设备的请求包括药物信息、患者信息和/或药物设置信息。附加地或可替换地，在一些实施方式中，激活医疗设备以递送流体的请求包括医疗设备信息。

响应于接收到请求，服务器30使用药物库生成APR(304)，APR包括用于对医疗设备进行编程的一个或多个参数以及该一个或多个参数的相应值。更具体地，服务器30从请求中检索药物信息、患者信息和/或药物设置信息，并且至少部分地基于检索到的信息和药物库来生成APR，APR包括用于对医疗设备(例如，PCU 12)进行编程的一个或多个参数以及该一个或多个参数的相应值。在一些实施方式中，服务器30从激活医疗设备的请求中检索医疗设备信息。例如，服务器30可以从药房订单中检索药物类型和/或药物浓度，并生成APR，该APR包括与由药房订单和/或患者信息识别的药物类型和/或药物浓度相对应的参数。APR的不同参数在上面参考图2进行了讨论。

在一些实施方式中，响应于接收到请求，服务器30接收指示APR未能激活医疗设备的故障消息(305)。故障消息识别导致故障的参数或参数值。在一些实施方式中，故障消息包括一个或多个故障条件，例如参数的偏差(也被称为主要参数，例如，治疗类型)、参数值的偏差(也被称为次要参数，例如，输注速率)和/或设备状态故障(例如，空气混入(air inline)、设备处于空闲状态等)。在一些实施方式中，故障消息识别故障的潜在原因。例如，如果确定了参数的偏差，则故障消息可以将生成APR的系统(例如，服务器30)的配置的变化识别为故障状况的潜在原因。在一些实施方式中，如果确定了参数值的偏差，则故障消息可以将药物库中的变化识别为故障状况的潜在原因(例如，护栏警告增加)。以下提供了设备状态故障的示例。在一些实施方式中，主要参数包括一种或多种药物类型、流体类型、临床咨询、治疗类型、药物浓度和/或药物或流体的别名。在一些实施方式中，次要参数包括护理类型、药物设置、流体设置、治疗设置、输注设置和/或药物浓度设置。次要参数的示例包括输注速率、待输注体积(VTBI)和/或持续时间。

响应于接收到请求，服务器30进一步获得与药物库相关联的历史编程记录(306)。历史编程记录包括外部数据库37中的编程记录250中的一个或多个记录。历史编程记录包括一个或多个历史参数的相应值。特别地，历史编程记录包括一个或多个参数和参数值，这些参数和参数值已被用于用药物库记录成功地对医疗设备进行编程(即，历史编程纪录是导致医疗设备激活的编程记录)。在一些实施方式中，服务器30获得患者记录260和/或医疗设备记录270。患者记录260和/或医疗设备记录270包括一个或多个参数，这些参数已被用于用药物库记录成功地对医疗设备进行编程。

服务器30确定(308)APR中的一个或多个参数对应于一个或多个历史参数，识别(310)包括与APR中包括的请求参数值相对应的历史参数值的历史编程记录的集合。特别地，服务器30识别APR的一个或多个参数和/或参数值以及历史编程记录的集合中包括的各个参数和/或参数值。在一些实施方式中，服务器30通过将APR的一个或多个参数和/或参数值与历史编程记录(例如，编程记录250)的集合的一个或多个相应参数和/或参数值进行比较来识别历史编程记录的集合。例如，APR中包括的主要参数可以是疼痛管理治疗，并且服务器30识别包括用于疼痛管理治疗的历史参数的历史编程记录的集合。例如，APR中包括的次要参数值可以是肝素，并且服务器30识别包括肝素的历史参数值的历史编程记录的集合。作为另一示例，APR中包括的次要参数值可以是药物剂量单位，并且服务器30识别包括药物剂量单位的历史参数值的历史编程记录的集合。

在一些实施方式中，服务器30确定APR中是否包括至少一个公共的次要参数值以及历史编程记录的集合中是否包括相应的历史参数值。例如，APR中包括的次要参数值可以具有第一输注速率(其中APR被识别为具有第一药物类型、治疗类型等的主要参数)，并且历史编程记录(例如，一个或多个编程记录250)的集合中包括的历史参数值也可以具有第一输注速率。类似地，在一些实施方式中，服务器30确定APR中包括的次要参数值和历史编程记录的集合中包括的对应历史参数值是否存在至少一个偏差。例如，服务器30可以确定包括在用于第一治疗类型(例如，化疗)的APR中的VTBI值(例如，次要参数值)不同于在历史编程记录的集合中识别的历史VTBI值。在一些实施方式中，服务器30确定在历史编程记录的集合中的至少一个次要参数和相应的历史参数值之间存在差异。根据一些实施方式，差异是次要参数和相应的历史参数值之间的偏差，该偏差在药物库(例如，用于生成APR的药物库)的历史编程记录的集合中包括的护栏之外。

服务器30生成(312)偏差度量，该偏差度量指示APR中包括的次要参数值与历史编程记录的集合中包括的对应历史参数值之间的差异程度。例如，APR中包括的次要参数值可以定义100ml的VTBI，并且历史编程记录中包括的历史参数值可以定义75ml的平均VTBI，由服务器生成的偏差度量可以指示VTBI之间的差异程度(例如，25ml)。在另一个示例中，APR中包括的次要参数值可以定义药物剂量单位(例如，ml)，并且历史编程记录中包括的历史参数值可以定义不同的药物剂量单位(例如，oz)，并且由服务器生成的偏差度量可以指示ml和oz之间的差异程度。在一些实施方式中，服务器30可以识别APR中包括的次要参数值与历史编程记录的集合中包括的对应历史参数值之间的差异，但确定不存在差异程度。例如，APR中包括的次要参数值可以定义强度为1000mg/100m的医嘱，但历史编程记录的集合中包括的对应历史参数值可以具有1Gm/100mL的强度，并且由服务器生成的偏差度量可以指示这些值相等。在一些实施方式中，为APR中包括的每个次要参数值生成偏差度量，该偏差度量偏离历史编程记录的集合中包括的对应历史参数值。在一些实施方式中，服务器30将患者记录250和/或医疗设备记录270与APR进行比较，以确定附加的偏差。

在一些实施方式中，服务器30生成偏差度量，该偏差度量指示APR中的主要参数与历史编程记录的集合中的对应主要参数之间的差异程度和/或APR中的次要参数与历史编程记录的集合中的对应次要参数之间的差异程度。在一些实施方式中，服务器30生成指示当前设备状态和预期设备状态之间的差异的偏差度量(例如，在没有主设备或处于空闲状态时对辅助设备进行编程；在不连续输注的情况下进行推注(bolus)；辅助设备在主设备之前到达(例如，订单之前或传输之前)；注射等)。上面的图2中提供了一个或多个偏差的附加示例。

在一些实施方式中，服务器30识别APR的一个或多个参数和/或参数值与历史编程记录的相应参数和/或参数值之间的差异包括识别错误类型(或者其他故障条件)。例如，服务器30可以识别特定错误类型的总数随着时间的推移而增加。作为另一示例，服务器30可以识别特定药物、特定医疗设备、特定医疗设备配置(例如，固件版本、配置版本等)等的错误(或特定错误类型)的增加。错误类型的非详尽列表包括系统错误、系统脱机、不兼容参数、不匹配参数、无效步骤和/或系统繁忙。错误类型可以与特定的错误相关联。例如，系统错误可能具有特定的错误，例如“APR文件名无效”和/或“无法打开APR文件”；系统脱机可能具有特定的错误，例如“信道脱机”(其中信道是功能模块16、18、20、22，如图1所述)；不兼容参数可能具有特定的错误，例如“信息丢失”、“信息无效”，参数“超过系统限制(oversystem limit)”、参数“低于系统限制(under system limit)”、参数“over_ct_limit”(“ct”代表信道)，和/或参数“under_ct_limit”、不匹配的参数可能具有特定的错误，例如“未找到药物库”、“未找到ct库”和/或“信道程序不匹配”。无效步骤错误类型可能具有特定的错误，例如“滴定空闲信道”、“推注空闲信道”、“不支持推注”、“辅助空闲信道”和/或“不支持辅助”；系统繁忙错误类型可能具有特定的错误，例如“基本执行”、“推注执行”、“辅助执行”、“PCU报警状态”、“信道报警状态”、“PCU编程状态”、“信道编程状态”和/或其他编程状态。在某些情况下，在最终用户意识到错误配置之前，创新功能会随着时间的推移监测这些错误和错误类型，并可以主动调整系统以减少错误的发生。

服务器30进一步确定(314)偏差度量是否满足临界阈值。在一些实施方式中，临界阈值是特定于药物库的(例如，用于生成APR的药物库)。可替换地或附加地，在一些实施方式中，临界阈值是特定于医院和/或诊所系统的。在一些实施方式中，临界阈值是与历史参数值的预定差异程度(例如，与历史参数值的+/-5％，与历史参数值的+/-10％)。例如，包括在历史编程记录中的历史参数值可以是75ml的平均VTBI，并且临界阈值可以是78.75ml或更大的VTBI和/或71.25ml或更小的VTBI(例如，75ml的平均VTBI的+/-5％)。可替换地，在一些实施方式中，临界阈值是预定值，并且当第二参数值和平均历史参数值之间的差大于临界阈值时，临界阈值被满足。在一些实施方式中，临界阈值是基于药物库的历史编程记录的集合中包括的护栏。

根据偏差度量满足临界阈值的确定(316)(在步骤316处为“是”)，服务器30改变(318)与相应偏差集合相关联的药物库记录，并向发起请求的用户210(例如，通过用户界面)提供用于查看改变的药物库记录的指示(320)。特别地，服务器30改变药物库的APR中包括的一个或多个次要参数值，并向用户210提供APR错误和/或故障(以及它们各自的改变)的指示。以这种方式，用户210可以容易地识别被调整的一个或多个参数(如果有的话)。在一些实施方式中，在改变与相应偏差集合相关联的药物库记录之前，服务器30部分地基于APR中包括的次要参数值与历史编程记录的集合中包括的对应历史参数值之间的差异程度，为至少一个次要参数生成一个或多个推荐值(如果有的话)，并且向用户210提供一个或多个推荐值和用于查看药物库记录的改变的指示。在一些实施方式中，服务器30自动将推荐值合并到改变的药物库记录中以供用户查看。

在一些实施方式中，服务器30可以向第三方(例如设备制造商)发送关于故障的消息。例如，如果该设备与可能已经改变其配置的另一个系统(例如，电子医疗记录系统)连接，则该设备可能会经历增加的故障发生率。这可能是由于连接的系统向设备提供参数、参数值或其他信息的方式发生了变化。通过这种方式，第三方可以在严重不良事件发生之前主动识别配置故障。在一些实施方式中，第三方系统可以发起更新软件的部署以解决该情况。在一些实施方式中，第三方系统可以将建议的配置更新发送到与具有可能易受故障影响的设备的站点相关联的设备管理服务器。在一些实施方式中，第三方系统可以向电子医疗记录系统发送建议的配置更新，其指示潜在的变化已经对设备产生了负面影响。

这些功能可以为设备用户提供早期警告。例如，故障可能与一个或多个诊所中不经常使用的特定参数相关联。在从第一站点检测到故障后，第三方服务器可以识别不一致性，并警告其他站点与其配置的潜在不一致性。

在一些实施方式中，APR错误和/或故障包括一个或多个拒绝类型。一个或多个拒绝类型可以包括系统脱机、参数不兼容、参数不匹配、无效步骤、此时繁忙。在一些实施方式中，一个或多个拒绝类型包括描述、可能的原因和/或解决方案。例如，系统脱机的拒绝类型可以具有指示“无法与设备或信道通信”的描述，提供“无线网络”的可能原因，和/或提供一个解决方案，例如“首先查找wifi信号，然后呼叫技术支持”。参数不兼容的拒绝类型可能具有指示“消息格式错误、丢失或参数超出允许范围”的描述，提供“未遵循自动编程请求协议”的可能原因，和/或提供一种解决方案，例如“呼叫技术支持并报告错误和订单详细信息”。参数不匹配的拒绝类型可以具有指示“无法将所需药物与配置文件和/或运行信道相匹配”的描述，提供“药物不在配置文件的药物库中，订单与已经运行的信道不匹配，或扫描错误的设备(例如容量泵与注射泵与患者控制的镇痛泵)”的可能原因，和/或提供一个解决方案，例如“首先检查设备的正确信道和护理区域，然后呼叫药物库管理员”。无效步骤的拒绝类型可以具有指示“找到了匹配，但信道上不支持输注步骤”的描述，提供“订单或现有药物配置可能出现问题(例如，运行主设备不支持驮运(piggyback))”的可能原因，和/或提供一个解决方案，例如“首先检查设备的正确信道和临床工作流程，然后呼叫药物库管理员或处方医生”。此时繁忙的拒绝类型可以具有指示“找到匹配并且可以执行输注，但PCU或信道当前正在使用”的描述，提供“系统报警、信道正在编程或信道正在运行不受支持的输注步骤”的可能原因，和/或提供一个解决方案，例如“清除设备的警报或编程条件，然后允许运行步骤完成再次扫描”。APR错误和/或故障可能包括拒绝类型、描述、可能的原因和/或上文未描述的解决方案。

可替换地，根据偏差度量不满足临界阈值的确定(316)(在步骤316处为“否”)，服务器30根据APR激活医疗设备(例如，在不改变药物库记录的情况下激活医疗设备)。

图4A-图5是说明根据一些实施方式对医疗设备进行自动编程的方法的流程图。图4和图5中描述的操作可以在一个或多个设备终端、患者护理单元12和/或服务器30上执行。更具体地说，图4和图5中描述的操作是由具有处理器的计算机执行的，该处理器执行存储在计算机的存储器(例如，CPU 50和数据库56)中的命令。在一些实施方式中，在系统中的一个或多个设备(例如，服务器30和PCU 12)之间传输信息，例如药物信息、药物设置信息、患者信息和/或医疗设备信息。图4和图5中描述的操作可能包括图4和图5中所示的以不同顺序执行的操作中的至少一些，但不是全部。类似地，图4和图5中所示的一个或多个操作可能是可选的。此外，图4和图5中描述的操作可以包括在时间上重叠或几乎同时执行的至少两个或更多个步骤。

方法400示出了根据一些实施方式的生成用于对医疗设备进行编程的APR的方法。为了简洁起见，方法400被描述为由服务器30执行(图1)。方法400包括从用户210接收通过医疗设备(例如，PCU 12)对患者进行治疗的治疗请求(402)。治疗请求可以包括药物信息、患者信息和/或药物设置信息(类似于上面图2-3B中描述的用户请求)。附加地或替代地，在一些实施方式中，治疗请求包括处方药、药房订单和/或其他医院订单。

方法400包括，响应于接收到治疗请求，生成(404-a)APR，该APR包括用于对医疗设备进行编程的一个或多个参数，以及获得(404-b)对应于与治疗请求相关联的各个药物库的历史编程记录。历史编程记录包括一个或多个历史参数。APR部分地基于对医疗设备进行编程的治疗请求。更具体地，APR包括基于治疗请求中包括的药物信息、患者信息和/或药物设置信息的一个或多个参数。在一些实施方式中，服务器30从处方药、药房订单和/或其他医院订单中检索(例如，提取)信息，以定义APR的一个或多个参数。服务器30获得外部数据库37的历史编程记录(例如，编程记录250；图2)。在一些实施方式中，服务器30(从外部数据库37)获得患者记录260和/或医疗设备记录270，以定义APR的一个或多个参数。可替换地或附加地，在一些实施方式中，服务器30获得患者记录260和/或医疗设备记录270以与编程记录250结合使用。

方法400包括基于自动编程请求的一个或多个参数与历史编程记录的相应历史参数的比较，确定一个或多个偏离参数(406)。例如，如上文参考图3A和图3B所述，服务器30识别APR的一个或多个参数和/或一个或多个参数值与编程记录250的一个或多个相应参数和/或一个或多个相应参数值之间的一个或多个偏差。方法400还包括从一个或多个偏离参数中识别用于对医疗设备进行编程的一个或多个主要参数(408)。主要参数如上文参考图3A-3B所述。例如，如上所述，主要参数可以是药物类型，偏差可以是药物名称的不同拼写。方法400包括生成一个或多个偏差集合(410)。每个偏差集合基于一个或多个主要参数的子集，该子集对应于相应的主要参数。在一些实施方式中，每个偏差集合与相应的药物库记录相关联。换句话说，每个偏差集合是基于主要参数，并且包括偏离基于主要参数的APR的一个或多个历史编程记录(例如，编程记录250)。例如，第一组偏差可以包括一个或多个历史编程记录，其具有与APR药物类型参数(即，主要参数)中包括的药物的拼写不同的拼写。

方法400包括确定对相应偏差集合的一个或多个偏离参数有贡献的至少一个次要参数(412)。以上参考图3A和图3B对次要参数进行了说明。例如，APR可以包括与要输注药物的速率相对应的参数，并且服务器30可以基于APR中定义的速率与一组偏差(对应于同一药物)的一个或多个历史编程记录中的对应速率的比较来确定该速率是次要参数。换句话说，服务器30可以确定APR中定义的速率与一组偏差的一个或多个编程记录内的速率之间存在不一致。

方法400包括部分基于相应的偏差集合和至少一个次要参数生成(414)临界度量。临界度量定义了APR的相应偏差集合与历史编程记录之间的总体偏差。在一些实施方式中，临界度量基于至少两组偏差。可替换地或附加地，在一些实施方式中，临界度量是基于至少一个次要参数和相应偏差集合的历史编程记录的相应历史参数之间的偏差大小。例如，继续上面的示例，如果APR中定义的速率(即，次要参数)等于(或基本上等于)相应偏差集合的一个或多个历史编程记录中定义的速率，那么临界度量将更小。可替换地，如果APR中定义的速率(即，次要参数)显著小于或大于相应偏差集合的一个或多个历史编程记录中定义的速率，则临界度量将更大。

方法400还包括确定(416)临界度量是否满足临界阈值，并且根据临界度量满足临界阈值的确定，改变(418)与相应偏差集合相关联的药物库记录。更具体地，服务器30识别APR中偏离药物库记录的一个或多个参数(基于一个或多个历史编程记录的相应偏差集合)。方法400包括向发起治疗请求的用户提供用于查看改变的药物库记录的指示(420)。以这种方式，用户210被提供有偏差，并且可以根据需要采取必要的步骤来调整APR。在一些实施方式中，服务器30为改变的药物库记录确定一个或多个推荐值。更具体地，服务器30向用户210提供用于调整一个或多个偏离参数的推荐值。通过向一个或多个偏离参数提供推荐值，方法400允许用户快速解决医疗设备配置中的不一致性和错误。可替换地或附加地，在一些实施方式中，服务器自动将推荐的调整应用于改变的药物库记录，以供用户查看。

方法500示出了根据一些实施方式的提供用于对医疗设备进行编程的请求的方法。为了简洁起见，方法500被描述为由设备终端32执行(图1)。方法500提供(502)治疗请求以治疗与医疗设备(例如，PCU 12)相关联的患者。治疗请求包括药物信息、患者信息和药物设置信息中的一个或多个。如上所述，治疗请求被用于基于药物信息、患者信息和药物设置信息中的一个或多个生成APR的一个或多个参数。如上图2和图3所述，用户210可以通过提供一个或多个订单来提供药物信息、患者信息和药物设置信息，例如处方药、药房订单和/或医院订单。在一些实施方式中，用户210还可以通过手动输入患者信息和/或扫描患者的相关联的QR码或条形码来提供患者信息。在一些实施方式中，治疗请求包括医疗设备信息，并且一个或多个参数进一步基于医疗设备信息。在一些实施方式中，用户210可以通过手动输入医疗设备信息和/或扫描医疗设备的相关联的QR码或条形码来提供医疗设备信息。

方法500包括，响应于提供治疗请求，在用户设备处接收(504)用于查看与治疗请求相关联的更新的药物库记录的指示。更新的药物库记录包括基于治疗请求偏离一个或多个参数的一个或多个更新的参数。上面参考图3和图4描述了更新的药物库记录。方法500包括响应于用于查看更新的药物库记录的指示，显示(506)更新的库记录。更新的药物库记录包括一个或多个参数，这些参数偏离与更新的药物库记录相关联的历史编程记录。偏离历史编程记录的一个或多个参数是部分地基于药物信息、患者信息和药物设置信息中的一个或多个。如上所述，向用户210提供药物库记录和APR之间的一个或多个偏差。通过这种方式，用户210能够根据需要查看偏差和变化。在一些实施方式中，方法500还包括显示一个或多个推荐的调整参数。向用户210提供一个或多个推荐的调整参数，以允许他们快速解决医疗设备编程中的不一致性和错误。

方法500包括提供调整(508)一个或多个参数的输入，以及响应于接收到输入，基于输入调整(510)一个或多个参数。方法500还包括基于更新的药物库记录和调整的一个或多个请求参数对医疗设备进行编程(512)。

图6是示出根据本主题技术的各个方面的用于实现DLE 220的示例电子系统600的概念图。电子系统600可以是用于执行与图3A和图3B的一个或多个操作或步骤或图3A-5提供的组件和过程相关联的软件的计算设备。结合关于图1-图5的公开，电子系统600可以是上述DLE 220的代表。在这方面，电子系统600可以是微型计算机、个人计算机或移动设备，例如智能手机、平板电脑、笔记本电脑、PDA、增强现实设备、可穿戴设备，例如手表、表带或眼镜，或其组合，或具有嵌入其中或与其耦合的一个或多个处理器的其他触摸屏或电视，或具有网络连接性的任何其他种类的计算机相关电子设备。

电子系统600可以包括各种类型的计算机可读介质和用于各种其他类型的计算机可读介质的接口。在所描绘的示例中，电子系统600包括总线608、处理单元612、系统存储器604、只读存储器(ROM)610、永久存储设备602、输入设备接口614、输出设备接口606以及一个或多个网络接口616。在一些实施方式中，电子系统600可以包括用于操作先前描述的各种组件和过程的其他计算设备或电路，或者可以与其他计算设备或电路集成。

总线608共同表示通信连接电子系统600的众多内部设备的所有系统、外围设备和芯片组总线。例如，总线608将处理单元612与ROM 610、系统存储器604和永久存储设备602通信连接。

处理单元612从这些不同的存储器单元中检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方式中，处理单元可以是单个处理器或多核处理器。

ROM 610存储电子系统的处理单元612和其他模块所需的静态数据和指令。另一方面，永久存储设备602是读写存储器设备。该设备是非易失性存储器单元，即使在电子系统600关闭时也存储指令和数据。本主题公开的一些实施方式使用大容量存储设备(例如磁盘或光盘及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备602。

一些实施方式使用可移动存储设备(例如软盘、闪存驱动器及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备602。与永久存储设备602一样，系统存储器604是读写存储器设备。然而，与存储设备602不同，系统存储器604是易失性读写存储器，例如随机存取存储器。系统存储器604存储处理器在运行时需要的一些指令和数据。在一些实施方式中，本主题公开的过程被存储在系统存储器604、永久存储设备602和/或ROM 610中。从这些各种存储器单元中，处理单元612检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行一些实施方式的过程。

总线608还连接到输入和输出设备接口614和606。输入设备接口614使得用户能够向电子系统传递信息并选择命令。与输入设备接口614一起使用的输入设备包括例如字母数字键盘和定点设备(也被称为“光标控制设备”)。输出设备接口606使得能够例如显示由电子系统600生成的图像。与输出设备接口606一起使用的输出设备包括例如打印机和显示设备，例如阴极射线管(CRT)或液晶显示器(LCD)。一些实施方式包括诸如触摸屏之类的设备，其起到输入和输出设备的作用。

此外，总线608还通过网络接口616将电子系统600耦合到网络(未示出)。网络接口616可以包括例如无线接入点(例如，蓝牙或WiFi)或用于连接到无线接入点的无线电电路。网络接口616还可以包括用于将计算机连接到计算机网络(例如局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、无线LAN或内联网，或者诸如因特网的多个网络中的网络)的一部分的硬件(例如，以太网硬件)。电子系统600的任何或所有组件可以结合本主题公开使用。

上述这些功能可以在计算机软件、固件或硬件中实现。这些技术可以使用一个或多个计算机程序产品来实现。可编程处理器和计算机可以被包括在移动设备中或封装为移动设备。过程和逻辑流程可以由一个或多个可编程处理器和一个或多个可编程逻辑电路来执行。通用和专用计算设备和存储设备可以通过通信网络互连。

一些实施方式包括电子组件，例如微处理器、存储和存储器，这些电子组件将计算机程序指令存储在机器可读或计算机可读介质(可替换地被称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中。这种计算机可读介质的一些示例包括RAM、ROM、只读光盘(CD-ROM)、可记录光盘(CD-R)、可重写光盘(CD-RW)、只读数字通用盘(例如，DVD-ROM、双层DVD-ROM)、各种可记录/可重写DVD(例如，DVD-RAM、DVD-RW、DVD+RW等)、闪存(例如，SD卡、迷你SD卡、微型SD卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录Blu-光盘、超密度光盘、任何其他光学或磁性介质以及软盘。计算机可读介质可以存储可由至少一个处理单元执行的计算机程序，并且包括用于执行各种操作的指令集合。计算机程序或计算机代码的示例包括诸如由编译器产生的机器代码，以及包括由计算机、电子组件或微处理器使用解释器执行的高级代码的文件。/>

虽然上述讨论主要涉及执行软件的微处理器或多核处理器，但一些实施方式是由一个或多个集成电路执行的，例如专用集成电路(ASIC)或现场可编程门阵列(FPGA)。在一些实施方式中，这样的集成电路执行存储在电路本身上的指令。

如本说明书和本申请的任何权利要求中所使用的，术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”均指电子或其他技术设备。这些术语不包括人或人的群体。为了说明书的目的，术语“显示”(display)或“显示”(displaying)是指在电子设备上显示。如本说明书和本申请的任何权利要求中所使用的，术语“计算机可读介质”(computer readable medium)和“计算机可读介质”(computer readable media)完全限于以计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语不包括任何无线信号、有线下载信号和任何其他短暂信号。

为了提供与用户的交互，本说明书中描述的主题的实施方式可以在计算机上实现，该计算机具有用于向用户显示信息的显示设备，例如，CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监视器，以及键盘和定点设备，例如，鼠标或轨迹球，用户可以通过它向计算机提供输入。其他种类的设备也可以用于提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且可以以任何形式接收来自用户的输入，包括声学、语音或触觉输入。此外，计算机可以通过向用户使用的设备发送文档和从该设备接收文档来与用户交互；例如，通过响应于从网络浏览器接收的请求将网页发送到用户的客户端设备上的网络浏览器。

本说明书中描述的主题的实施方式可以在计算系统中实现，该计算系统包括后端组件，例如，作为数据服务器，或者包括中间件组件，例如，应用服务器，或者包括前端组件，例如，具有图形用户界面或网络浏览器的客户端计算机，用户可以通过该图形用户界面和网络浏览器与本说明书中描述的主题的实施方式进行交互，或者一个或多个这样的后端、中间件或前端组件的任何组合。系统的组件可以通过任何形式或介质的数字数据通信互连，例如，通信网络。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)、互联网络(例如，因特网)和对等网络(例如，自组织对等网络)。

计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系是由于在各自的计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序而产生的。在一些实施方式中，服务器向客户端设备发送数据(例如，HTML页面)(例如，为了向与客户端设备交互的用户显示数据和从与客户端设备交互的用户接收用户输入的目的)。在客户端设备处生成的数据(例如，用户交互的结果)可以在服务器处从客户端设备接收。

本领域技术人员将理解，本文所述的各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法可以实现为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明硬件和软件的这种互换性，上文已经就其功能性大体上描述了各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法。这种功能是实现为硬件还是实现为软件取决于特定的应用和对整个系统施加的设计约束。技术人员可针对每个特定应用以不同方式实施所描述的功能。各种组件和块可以不同地布置(例如，以不同的顺序布置，或者以不同的方式划分)，所有这些都不脱离本主题技术的范围。

应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层级是示例方法的说明。基于设计偏好，可以理解，可以重新安排过程中步骤的特定顺序或层级。一些步骤可以同时执行。所附方法权利要求以样本顺序呈现各种步骤的元件，并不意味着局限于呈现的特定顺序或层级。

提供先前的描述是为了使本领域的任何技术人员能够实践本文所述的各个方面。先前的描述提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对本领域技术人员来说，对这些方面的各种修改将是显而易见的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。因此，权利要求并不旨在局限于本文所示的方面，而是应被赋予与语言权利要求一致的全部范围，其中，除非特别说明，否则单数形式中对元件的引用并不意味着“一个且仅一个”，而是指“一个或多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指一个或多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如有)仅为方便使用，并不限制本公开。

本文中使用的术语网站可以包括网站的任何方面，包括一个或多个网页、用于托管或存储网络相关内容的一个或多个服务器等。因此，术语网站可以与术语网页和服务器互换使用。谓语词“被配置为”、“可操作为”和“编程为”并不意味着对主语的任何特定有形或无形的修饰，而是旨在可互换使用。例如，被配置为监控操作或组件的处理器也可以是指被编程为监控操作的处理器或可操作为监控操作的处理器。同样，被配置为执行代码的处理器可以被解释为被编程为执行代码或可操作为执行代码的处理器。

本文中使用的术语“自动”可以包括在没有用户干预的情况下由计算机或机器执行；例如，通过响应于计算机或机器或其他启动机制的谓词动作的指令。“示例”一词在本文中用于表示“用作示例或说明”。本文中描述为“示例”的任何方面或设计不一定被解释为优于或胜于其他方面或设计。

诸如“方面”之类的短语并不意味着该方面对本主题技术是必不可少的，或者该方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面有关的公开可以应用于所有配置或一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如方面之类的短语可以指一个或多个方面，反之亦然。诸如“实施方式”之类的短语并不意味着这种实施方式对本主题技术至关重要，也不意味着这种实施方式适用于本主题技术的所有配置。与一种实施方式有关的公开可以应用于所有实施方式或一种或多种实施方式。一种实施方式可以提供一个或多个示例。诸如“实施方式”之类的短语可以指一种或多种实施方式，反之亦然。诸如“配置”之类的短语并不意味着这样的配置对本主题技术至关重要，也不意味着这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一种配置有关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一种配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”之类的短语可以指一个或多个配置，反之亦然。

如本文所用，术语“确定”(determine)或“确定”(determining)涵盖了各种各样的动作。例如，“确定”(determining)可以包括在没有用户干预的情况下通过硬件元件推测、计算、处理、推导、生成、获得、查找(例如，在表、数据库或另一数据结构中查找)、确定等。此外，“确定”(determining)可以包括在没有用户干预的情况下通过硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”(determining)可以包括在没有用户干预的情况下通过硬件元件进行解析、选定、选择、建立等。

如本文所用，术语“提供”(provide)或“提供”(providing)涵盖了各种各样的动作。例如，“提供”(providing)可以包括将值存储在存储设备的位置以供后续检索，通过至少一个有线或无线通信介质将值直接发送给接收者，发送或存储对值的引用，等等。“提供”(providing)还可以包括通过硬件元件进行编码、解码、加密、解密、证实、验证等。

如本文所用，术语“消息”包括用于传递(例如，发送或接收)信息的各种格式。消息可以包括机器可读的信息集合，例如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息等。在一些实施方式中，消息可以包括用于发送信息的一个或多个表示的信号。虽然以单数形式叙述，但应理解，消息可以由多个部分组成、发送、存储、接收等。

如本文所用，术语“选择性地”(selectively)或“选择性的”(selective)可以包括多种动作。例如，“选择性”过程可能包括从多个选项中确定一个选项。“选择性”过程可以包括以下中的一个或多个：动态确定的输入、预先配置的输入或用户发起的用于进行确定的输入。在一些实施方式中，可以包括n输入开关以提供选择性功能，其中n是用于进行选择的输入的数量。

如本文所用，术语“对应”(correspond)或“对应”(corresponding)包括两个或更多个对象、数据集和/或信息等之间的结构、功能、定量和/或定性相关性或关系，优选地，其中该对应关系或关系可用于翻译两个或更多个对象、数据集和/或信息等，从而看起来是相同或相等的。可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或多个来评估对应关系。

在任何实施方式中，生成或检测到的数据都可以转发到“远程”设备或位置，其中“远程”指的是除执行程序的位置或设备之外的其他位置或设备。例如，远程位置可以是同一城市中的另一个位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一个位置、不同州中的另一个位置、不同国家中的另一个位置等。因此，当一个项目被指示为与另一个项目“远程”时，这意味着这两个项目可以在同一个房间中，但可以分开，或者至少在不同的房间或不同的建筑中，并且可以相距至少一英里、十英里或至少一百英里。“传递”信息是指通过适当的通信信道(例如，专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传输。“转发”项目是指将项目从一个位置运送到下一个位置的任何方式，无论是通过物理运输该项目还是其他方式(在可能的情况下)，至少在数据的情况下，包括物理运输携带数据的介质或传递数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输信道以及到另一计算机或联网设备的网络连接，以及因特网，或者包括电子邮件传输和记录在网站等上的信息。

所描述的方面包括人工智能或其他操作，通过这些操作，系统处理输入并生成具有明显智能的输出。人工智能可以全部或部分地通过模型来实现。模型可以被实现为机器学习模型。学习可以是有监督的、无监督的、强化的或混合学习，其中使用多种学习技术来生成模型。学习可以作为训练的一部分进行。训练模型可以包括获得一组训练数据并调整模型的特性以获得期望的模型输出。例如，三个特性可以与期望的项目位置相关联。在这种情况下，训练可以包括接收这三个特性作为模型的输入，并调整模型的特性，使得对于每组三个特性，输出设备状态与和历史数据相关联的期望设备状态相匹配。

在一些实施方式中，训练可以是动态的。例如，系统可以使用一组事件来更新模型。可以使用来自事件的可检测特性来调整模型。

模型可以是方程、人工神经网络、递归神经网络、卷积神经网络、决策树或其他机器可读的人工智能结构。可用于在训练期间调整的结构的特性可以基于所选择的模型而变化。例如，如果神经网络是所选择的模型，则特性可以包括输入元素、网络层、节点密度、节点激活阈值、节点之间的权重、输入或输出值权重等。如果模型被实现为方程(例如，回归)，则特性可以包括用于输入参数的权重、用于评估输出值的阈值或极限、或者用于从一组方程中进行选择的标准。

一旦对模型进行了训练，就可以包括重新训练，以完善或更新模型，以反映附加的数据或特定的操作条件。重新训练可以基于由本文所述的设备检测到的一个或多个信号，或者作为本文所述方法的一部分。在检测到指定信号后，系统可以激活训练过程以调整所述模型。

邱等人在《EURASIP信号处理进展期刊》(EURASIP Journal on Advances inSignal Processing)(2016)上的“大数据处理的机器学习调查”(“Asurvey of machinelearning for big data processing”)中描述了可能包括在上述实施方式中的机器学习和建模特征的进一步示例。

本公开中所描述的各个方面的元件的所有结构和功能等价物，对于本领域的普通技术人员来说是已知的或稍后将成为已知的，通过引用明确地结合在本文中，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，本文中公开的任何内容都不打算专门用于公众，而不管这种公开是否在权利要求中明确地叙述。任何权利要求要素均不得根据《美国法典》第35卷第112节第6段的规定进行解释，除非该要素使用短语“用于…的装置”(“means for”)明确陈述，或者在方法权利要求的情况下，该要素使用短语“用于…的步骤”(“step for”)陈述。此外，在说明书或权利要求中使用术语“包括”(“include”)、“具有”(“have”)等的范围内，该术语旨在以类似于术语“包含”(“comprise”)的方式具有包容性，因为“包含”(“comprise”)在用作权利要求中的过渡词时被解释为“包含”。

Claims (20)

1.一种用于对医疗设备进行编程的方法，包括：

从用户界面接收用于激活所述医疗设备以递送流体的请求；

响应于接收到所述请求：

使用药物库生成自动编程请求，所述自动编程请求包括用于对所述医疗设备进行编程的一个或多个参数以及所述一个或多个参数的相应值，

接收故障消息，所述故障消息指示所述自动编程请求未能激活所述医疗设备以递送所述流体，其中，所述故障消息识别导致故障的参数或参数值，并且

获得与所述药物库相关联的历史编程记录，所述历史编程记录包括一个或多个历史参数的相应值，并且其中，所述历史编程记录导致医疗设备的激活；

确定所述自动编程请求中的一个或多个参数对应于所述一个或多个历史参数；

识别历史编程记录的集合，所述历史编程记录的集合包括与在所述自动编程请求中包括的所请求的参数值相对应的历史参数值；

生成偏差度量，所述偏差度量指示在所述自动编程请求中包括的次要参数值与在所述历史编程记录的集合中包括的相应历史参数值之间的差异程度；

确定所述偏差度量是否满足临界阈值；

根据所述偏差度量满足所述临界阈值的确定，改变与相应的偏差集合相关联的药物库记录；以及

向发起所述请求的用户提供用于查看改变的药物库记录的指示。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述偏差度量满足所述临界阈值的确定是基于所述自动编程请求中包括的次要参数值在所述历史编程记录的集合中包括的相应历史参数值的护栏之外进行的。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法，还包括：

在改变与所述相应的偏差集合相关联的药物库记录之前，生成用于所述自动编程请求中包括的次要参数值的一个或多个推荐值，用于所述次要参数值的推荐值是部分地基于所述自动编程请求中包括的次要参数值与所述历史编程记录的集合中包括的相应历史参数值之间的差异程度；以及

向发起所述请求的用户提供所述一个或多个推荐值和用于查看所述改变的药物库记录的指示。

4.根据权利要求3所述的方法，还包括将所述推荐值自动合并到所述改变的药物库记录以供用户查看。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中，当参数被识别为所述故障的原因时，所述故障消息还将生成所述自动编程请求的系统识别为所述医疗设备未能激活的原因。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，当参数值被识别为所述故障的原因时，所述故障消息还将所述药物库中的变化识别为所述医疗设备未能激活的原因。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中，所述故障消息还将设备状态识别为所述医疗设备未能激活的原因。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，还包括向第三方提供用于查看所述改变的药物库记录的指示。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，还包括根据所述偏差度量不满足所述临界阈值的确定，根据所述自动编程请求激活所述医疗设备。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中，所述历史编程记录的集合包括导致所述医疗设备的激活的编程记录。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中，所述参数包括药物类型、流体类型、临床咨询、治疗类型和/或药物浓度。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，其中，所述次要参数值包括速率、待输注的体积和/或持续时间。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法，其中，所述临界阈值特定于药物库或系统。

14.一种对医疗设备进行编程的方法，包括：

经由用户设备提供用于激活医疗设备以递送流体的请求；

响应于提供所述请求，接收故障消息，所述故障消息指示使用药物库生成的自动编程请求未能激活所述医疗设备以递送所述流体，其中，所述故障消息识别导致故障的参数或参数值；

接收用于查看改变的药物库记录的指示，所述改变的药物库记录包括用于导致所述故障的参数或参数值的一个或多个改变的参数或一个或多个改变的参数值；

经由所述用户设备显示所述改变的药物库记录，其中，所述改变的药物库记录识别使用所述药物库生成的所述自动编程请求内的一个或多个改变的参数或改变的参数值；

提供批准所述改变的药物库记录的输入；以及

使用所述改变的药物库记录来激活所述医疗设备以递送所述流体。

15.根据权利要求14所述的方法，还包括：

在提供批准所述改变的药物库记录的输入之前，调整所述改变的药物库记录的参数或参数值；

向所述改变的药物库记录提供经调整的参数或经调整的参数值；

响应于将所述经调整的参数或所述经调整的参数值提供给所述改变的药物库记录，接收所述改变的药物库记录的经调整的参数或经调整的参数值满足临界阈值的指示；以及

使用经调整的改变的药物库记录来激活所述医疗设备以递送所述流体。

16.根据权利要求14或15中任一项所述的方法，还包括：

在提供批准所述改变的药物库记录的输入之前，调整所述改变的药物库记录的参数或参数值；

向所述改变的药物库记录提供经调整的参数或经调整的参数值；

响应于将所述经调整的参数或所述经调整的参数值提供给所述改变的药物库记录，接收另一故障消息，所述另一故障消息指示经调整的改变的药物库记录未能激活所述医疗设备以递送所述流体，其中，所述另一故障消息识别导致故障的另一参数或另一参数值；

接收用于查看另一改变的药物库记录的指示，所述另一改变的药物库记录包括导致所述故障的另一参数或另一参数值的一个或多个附加的改变的参数或一个或多个附加的改变的参数值；

经由所述用户设备显示所述另一改变的药物库记录，其中，所述另一改变的药物库记录识别使用所述药物库生成的所述自动编程请求内的一个或多个附加的改变的参数或一个或多个附加的改变的参数值；

提供批准所述改变的药物库记录的输入；以及

使用所述另一改变的药物库记录来激活所述医疗设备以递送所述流体。

17.根据权利要求14-16中任一项所述的方法，其中

所述请求包括药物信息、患者信息、药物设置信息和医疗设备信息中的一个或多个；并且

所述自动编程请求至少部分地基于所述药物信息、所述患者信息、所述药物设置信息和所述医疗设备信息中的一个或多个而被进一步生成。

18.根据权利要求14-17中任一项所述的方法，其中，提供激活所述医疗设备以递送所述流体的所述请求包括扫描患者、医疗设备和/或医嘱QR码或条形码。

19.根据权利要求14-18中任一项所述的方法，其中，经由所述用户设备显示所述改变的药物库记录包括显示用于调整所述改变的药物库记录的一个或多个推荐值。

20.一种非暂时性计算机可读介质，存储指令，所述指令在由计算机中的处理器执行时，使所述计算机执行一种方法，所述方法包括：

从用户界面接收用于激活医疗设备以递送流体的请求；

响应于接收到所述请求：

使用药物库生成自动编程请求，所述自动编程请求包括用于对所述医疗设备进行编程的一个或多个参数以及所述一个或多个参数的相应值，

接收故障消息，所述故障消息指示所述自动编程请求未能激活所述医疗设备以递送所述流体，其中，所述故障消息识别导致故障的参数或参数值，并且

获得与所述药物库相关联的历史编程记录，所述历史编程记录包括一个或多个历史参数的相应值，并且其中，所述历史编程记录导致医疗设备的激活；

确定所述自动编程请求中的一个或多个参数对应于所述一个或多个历史参数；

识别历史编程记录的集合，所述历史编程记录的集合包括与在所述自动编程请求中包括的所请求的参数值相对应的历史参数值；

生成偏差度量，所述偏差度量指示在所述自动编程请求中包括的次要参数值与在所述历史编程记录的集合中包括的相应历史参数值之间的差异程度；

确定所述偏差度量是否满足临界阈值；

根据所述偏差度量满足所述临界阈值的确定，改变与相应的偏差集合相关联的药物库记录；以及

向发起所述请求的用户提供用于查看改变的药物库记录的指示。