CN115380334B - 药物库的自动转换 - Google Patents

Abstract

公开了一种用于转换药物库软件包的系统和方法。自动分析现有药物软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的现有药物库信息，并且识别从现有药物库信息中省略的、缺失的或需要编辑的药物库信息。提供用户界面进行显示，以将所识别的药物库信息的至少一部分转换成第二库格式；以及经由用户界面接收指令，以基于从所识别的药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以目标库格式的一个或多个预定参数，用于分配给以目标库格式配置的新药物库软件包。基于现有药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，生成新药物库软件包。

Description

药物库的自动转换

技术领域

本申请主要涉及在整个医疗保健组织维护医疗设备的操作。

背景技术

患者护理人员开始发起从输注泵(infusion pump)或类似医疗设备输送药物的过程是复杂的，如果操作不当会导致严重的问题。该过程容易出错，尤其是因为需要多次计算和运算。若干因素加剧了复杂性。员工培训成本以及在医院内准备、更新和分发处方以及政策和程序协议的成本是巨大的。地方、地区和国与国之间在实践模式上的显著差异加重了建立安全和统一实践的难度。使用这种泵的复杂性可能导致拒绝对患者进行所需的治疗，因为护理人员缺乏足够的培训，或者没有现成的途径或时间回顾相关知识或使用其他工具(诸如计算设备)以实现对特定患者输送所需的药物输注的过程。

过去已经采用了各种技术方法来使输注泵更适合于静脉药物输注。例如，公司已经研发了计算器型输注泵，其允许用户通过输入数据(诸如药物浓度、患者体重、以及使用诸如mcg/kg或mcg/kg/min之类的剂量输送单位的期望剂量和剂量速率)输送在流体中稀释的药物。基于这些输入，泵计算待输送的体积和流体流速。

使流体输注泵更适合于药物输注的方法已经包括了研发包含微处理器控制器和EPROM设备的泵，该EPROM设备包含预编程信息，其包括与待输注的各种药物相关的一系列药物输注配置文件。这些药物库可以被下载到输注泵，并且对输注泵进行电子修改(即编程)。这些库可以包括例如药物、药物浓度、药物容器尺寸、推注速率和剂量输送单位特定的参数。这些参数可以识别例如用于可编程输注参数的最小值、最大值或特定范围。此外，如果特定的药物输送配置将在设施内的多个泵上同时使用，则可以为每个泵下载一个副本。

然而，这些库通常是制造商特定的，并且因此每种泵类型可能需要不同类型的库。如果医院希望实施不同类型的泵，则典型地必须创建新的药物库，这是因为将会经常发现当前使用的药物库是不兼容的。

发明内容

根据各个方面，本主题技术包括一种用于将特定于一个医疗系统的药物库转换成与另一个医疗系统相兼容的格式的系统和方法。自动分析第一现有药物库软件包，以确定与对应于第二目标医疗设备类型的第二目标库格式相兼容的第一现有药物库信息，并且确定从现有兼容药物库信息中省略的、缺失的或需要编辑的药物库信息。提供用户界面进行显示，以将不在兼容药物库信息内的药物库信息的至少一部分转换成第二库格式，以及经由用户界面接收指令，以基于从被识别为不在兼容药物库信息的药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以目标库格式的一个或多个预定参数用于分配给以目标库格式配置的新药物库软件包。基于现有药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，生成新药物库软件包。

应当理解，从以下详细描述中，本主题技术的其他配置对于本领域技术人员而言将变得显而易见，其中通过图示的方式示出和描述了本主题技术的各种配置。如将认识到的，本主题技术能够具有其他及不同的配置，并且其若干细节能够在各种其他方面进行修改，所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述被认为本质上是说明性的，而不是限制性的。

附图说明

为了更好地理解各种所述的实施方案，应当结合以下附图在下文参照对实施方案的详细描述。相同的附图标记是指整篇附图及描述中的相应部分。

图1A描绘了根据本主题技术的各方面的医疗保健组织的机构患者护理系统的示例。

图1B描绘了根据本主题技术的各方面的用于使用转换规则在各种格式之间转换药物库的示例服务器系统。

图2描绘了根据本主题技术的各方面的示例系统，包括计算设备和用户界面，用于将来自各种供应商平台的药物库导入并转化成供在指定平台上使用的标准化格式。

图3描绘了根据本主题技术的各方面的用于将来自各种供应商平台的药物库导入并转化成供在指定平台上使用的标准化格式的示例过程。

图4是示出根据本主题技术的各方面的用于将来自各种供应商平台的药物库导入并转化成供在指定平台上使用的标准化格式的示例电子系统的概念图。

具体实施方案

现在将参照实施方案，其示例在附图中示出。在以下描述中，阐述了许多具体细节，以便提供对各种所描述的实施方案的理解。然而，对于本领域普通技术人员而言显而易见的是，在没有这些具体细节的情况下可以实践所描述的各种实施方案。在其他情况下，众所周知的方法、程序、组件、电路和网络尚未被详细描述，以免不必要地模糊实施方案的各方面。

本主题技术包括一种用于将特定于一个医疗系统的药物库转换成与另一个医疗系统相兼容的格式的系统和方法。将现有药物库软件包导入到系统或以其他方式识别，然后自动分析以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的现有药物库信息。识别与目标库格式不立即兼容的第二药物库信息，以及提供用户界面进行显示，以将第二(例如不兼容的)药物库信息的至少一部分转换成目标库格式。经由用户界面接收指令，以基于从第二药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以目标库格式的一个或多个预定参数用于分配给以目标库格式配置的新药物库软件包。基于兼容药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，生成新药物库软件包。

图1A描绘了根据本主题技术的各方面的医疗保健组织的机构患者护理系统100的示例。在图1A中，患者护理设备(或通常被称为“医疗设备”)12连接到医院网络10。术语“患者护理设备(Patient Care Device)”(或“PCD”)可以与术语“患者护理单元(Patient CareUnit)”(或“PCU”)互换使用，其中任一个都可以包括各种辅助医疗设备，诸如输注泵、生命体征监护仪、药物配制设备(例如，储藏橱、手提箱)、药物准备设备、自动配制设备、与上述设备之一相耦合的模块(例如，配置为附接到输注泵的注射泵模块)或其他类似设备。每个元件12由传输通道31连接到内部医疗保健网络10。传输通道31是任何有线或无线传输通道，例如802.11无线局域网(LAN)。在一些实施方案中，网络10也包括位于整个医院的各个部门中的计算机系统。例如，图1的网络10可选地包括与住院部、记账部、生物医学工程部、临床实验室、中央供应部、一个或多个单位站计算机和/或医疗决策支持系统相关联的计算机系统。如下文进一步所述，网络10可以包括离散子网络。在所描绘的示例中，网络10包括设备网络40，患者护理设备12(与其他设备)通过该设备网络40根据正常操作进行通信。

此外，机构患者护理系统100可以合并单独的信息系统服务器30，其功能将在下文更详细地描述。此外，虽然信息系统服务器30被示出为单独的服务器，但是信息系统服务器30的功能和编程可以被合并到另一台计算机，如果设计机构的信息系统的工程师需要这样的话。机构患者护理系统100还可以包括一个或多个设备终端32，以用于与信息系统服务器30连接和通信。设备终端32可以包括个人计算机、个人数据助理、移动设备(诸如笔记本电脑、平板电脑、增强现实设备或智能手机)，其被配置有用于经由网络10与信息系统服务器30通信的软件。

患者护理设备12包括用于提供患者护理的系统，诸如Eggers等人的美国专利号5,713,856所描述的，其出于此目的通过引用合并于此。患者护理设备12可以包括或合并以下可以根据本文所阐述的教导来运用的泵、生理监护仪(例如，心率、血压、ECG、EEG、脉搏血氧计和其他患者监护仪)、治疗设备和其他药物输送设备。在所描绘的示例中，患者护理设备12包括连接到一个或多个功能模块16、18、20、22的控制模块14，也被称为接口单元14。接口单元14包括连接到存储器(例如，随机存取存储器(RAM)58)的中央处理单元(CPU)50，以及一个或多个接口设备，诸如用户接口设备54(例如显示屏和/或键盘)、编码数据输入设备60、网络连接52和用于与附加模块或设备通信的辅助接口62。虽然不是必须的，接口单元14还包括用于存储软件和数据的主非易失性存储设备单元56(诸如，硬盘驱动器或非易失性闪存)和用于互连前述元件的一条或多条内部总线64。

在各种实施方案中，用户接口设备54是触摸屏，以用于显示信息给用户并允许用户通过触摸屏幕的限定区域输入信息。额外地或可替选地，用户接口设备54可以包括用于显示和输入信息的任何装置，诸如监视器、打印机、键盘、软键、鼠标、轨迹球和/或光笔。数据输入设备60可以是能够扫描和解释以条形码格式打印的数据的条形码阅读器。额外地或可替选地，数据输入设备60可以是用于将编码数据输入到计算机中的任何设备，诸如一个或多个用于读取磁条的设备、射频识别(RFID)设备(凭借其在RFID标签或智能标签(如下文所定义的)中编码的数字数据是经由无线电波由数据输入设备60所捕获的)、PCMCIA智能卡、射频卡、记忆棒、CD、DVD或任何其他模拟或数字存储设备介质。数据输入设备60的其他示例包括语音激活或识别设备或便携式个人数据助理(PDA)。取决于所用的接口设备的类型，用户接口设备54和数据输入设备60可以是相同的设备。虽然数据输入设备60在图1中示出为被设置在接口单元14内，但是应当认识到，数据输入设备60可以整合在药房系统34内，或者位于外部并且通过RS-232串行接口或任何其他适当的通信装置与药房系统34通信。辅助接口62可以是RS-232通信接口，然而，在不脱离本主题技术的情况下，可以使用用于与外围设备通信的任何其他装置，诸如打印机、患者监护仪、输注泵或其他医疗设备。另外，数据输入设备60可以是单独的功能模块(诸如，模块16、18、20和22)，并且被配置为使用合适的编程和通信协议与控制器14或网络上的任何其他系统进行通信。

网络连接52可以是有线或无线连接，诸如通过以太网、WiFi、BLUETOOTH、综合业务数字网(ISDN)连接、数字用户线路(DSL)调制解调器或电缆调制解调器。可以使用任何直接或间接的网络连接，包括但不限于：电话调制解调器、MIB系统、RS232接口、辅助接口、光链路、红外链路、射频链路、微波链路或WLANS连接或其他无线连接。

功能模块16、18、20、22可以是用于向患者提供护理或用于监测患者状况的任何设备。如图1所示，功能模块16、18、20、22中的至少一个可以是用于向患者输送药物或其他液体的输注泵模块(诸如，静脉输注泵)。为了讨论的目的，功能模块16是输注泵模块。功能模块18、20、22中的每个可以是任何患者治疗或监护设备，包括但不限于：输注泵、注射泵、PCA泵、硬膜外泵、肠内泵、血压监护仪、脉搏血氧计、EKG监护仪、EEG监护仪、心率监护仪或颅内压监护仪或诸如此类。功能模块18、20和/或22可以是打印机、扫描仪、条形码阅读器或任何其他外围输入、输出或输入/输出设备。

每个功能模块16、18、20、22直接或间接地与接口单元14通信，接口单元14提供对设备12的全面监护和控制。如图1所示，或者如Eggers等人所详细描述的，功能模块16、18、20、22可以以串行方式物理和电连接到接口单元14的一端或两端。然而，应当认识到，存在着在不脱离本主题技术的情况下可以运用的用于将功能模块与接口单元连接的其他装置。还将理解，提供充足的可编程性和连接性的设备(诸如，泵或患者监护仪)可以能够作为独立式设备操作，并且可以直接与网络通信而无需通过单独的接口单元或控制单元14相连接。如上所述，额外的医疗设备或外围设备可以通过一个或多个辅助接口62连接到患者护理设备12。

每个功能模块16、18、20、22可以包括用于存储信息的模块专用组件76、微处理器70、易失性存储器72和非易失性存储器74。应当注意，尽管图1示出了四个功能模块，但是任意数量的设备可以直接或间接地连接到中央控制器14。本文所述的功能模块的数量和类型旨在是说明性的，并且不以任何方式限制本主题技术的范围。模块专用组件76包括用于特定模块的操作(诸如用于输注泵模块16的泵送机制)所需的任何组件。

尽管每个功能模块可以能够进行至少某种程度上的独立操作，但是接口单元14监测和控制设备12的整体操作。例如，如下文将更详细地描述的，接口单元14提供编程指令给功能模块16、18、20、22并且监测每个模块的状态。

患者护理设备12能够以若干不同的模式或个性化进行操作，每种模式或个性化由配置数据库定义。每种模式或个性化可以包括不同的配置参数集合，或者实施不同的药物库，如下文所述。配置数据库可以是患者护理设备内部的数据库56或者外部数据库37。特定配置数据库(或其部分)可以至少部分基于诸如患者位置、年龄、身体特征或医疗特征的患者特异性信息来选择。医疗特征包括但不限于：患者诊断、治疗处方、病史、病历、患者护理提供者标识、生理特性或心理特性。如本文所用，患者特异性信息也可以包括护理提供者信息(例如医生标识)或患者护理设备10在医院或医院计算机网络中的位置。患者护理信息可以通过接口设备52、54、60或62输入，并且可以起源于来自网络10中的任何地方(诸如，例如药房服务器、住院服务器、实验室服务器等)。

患者护理设备12的控制器14也可以访问药物库。有关药物库的进一步信息被包含在Ford的美国专利号5,681,285中，其通过引用整体合并于此。药物库可以驻留在控制器中、在本地可访问存储器中，或者可以位于系统网络上的其他地方，但是可由控制器访问。可以建立“药物库配置文件”，其中药品(例如药物)、浓度和其他泵送参数被特定设置为该护理区域——诸如，例如ICU(重症监护室)配置文件、儿科配置文件、新生儿科配置文件及其他。允许使用的药物数据集和泵送参数配置(包括对其使用的限制)可用于每个药物库配置文件。这样，虽然不是必须的，但是药物库配置文件可以对应于医院的不同患者护理区域。因此，例如位于儿科病房中的控制器14可以利用儿科药物库配置文件，该配置文件包括特定于分类为儿科或位于儿科病房中的患者的允许药物、泵送参数和泵送限制的集合。类似地，位于ICU中的控制器14可以利用ICU药物库配置文件，该配置文件包括特定于位于重症监护环境中的患者和需要重症监护的其他患者的允许药物、泵送参数和泵送限制的不同集合。

结合本主题技术的各方面的医疗设备可被配备有网络接口模块(NIM)，允许医疗设备作为节点参与网络。尽管为了清楚起见，本主题技术将被描述为在使用互联网协议(IP)的以太网网络环境中操作，但是应当理解，本主题技术的概念同样适用于其他网络环境，并且这些环境旨在处于本主题技术的范围内。

去往和来自各种数据源的数据可以利用现有技术转换成网络兼容的数据，并且信息在医疗设备与网络之间的移动可以通过各种装置来实现。例如，患者护理设备12和网络10可以经由自动交互、手动交互或自动和手动交互两者的组合进行通信。自动交互可以是连续的或间歇的，并且可以通过直接网络连接54(如图1所示)或通过RS232链接、MIB系统、RF链接(诸如BLUETOOTH)、IR链接、WLANS、数字电缆系统、电话调制解调器或者其他有线或无线通信装置发生。患者护理设备12与网络10之间的手动交互涉及使用例如用户接口设备54、编码数据输入设备60、条形码、计算机磁盘、便携式数据助理、存储卡或者用于存储数据的任何其他介质在系统之间间歇地或周期性地物理传递数据。通信装置在各个方面都是双向的而从尽可能多的分布式数据源点访问数据。决策(Decision-making)可以发生在网络10内的不同地方。例如但不限于，可以在HIS服务器30、决策支持48、远程数据服务器49、医院部门或科室46中或在患者护理设备12本身内作出决策。

根据本主题技术的与在网络上操作的医疗设备的所有直接通信可以通过信息系统服务器30(被称为远程数据服务器(RDS))来执行。根据本主题技术的各方面，整合到医疗设备(诸如，例如输注泵或生命体征测量设备)中的网络接口模块忽略并非源自经认证的RDS的所有网络流量。本主题技术的RDS的主要职责是要跟踪所有具有NIM的联网医疗设备的位置和状态，并且维护开放通信。

图1B描绘了根据本主题技术的各方面的用于使用转换规则在各种格式之间转换药物库的示例服务器系统。一个或多个物理上或逻辑上分离的数据库(例如，图1A中的数据库37)可以存储多个药物库DL₁-DL_X。根据各个方面，每个药物库可以与一个或多个医疗设备P_V1-P_Vx相关联，这些医疗设备可以包括图1A所示的患者护理设备21。服务器30可以访问转换规则集合，用于将特定于一种类型的医疗设备的药物库转换为特定于另一种类型的医疗设备的药物库，特别是其中不同类型的医疗设备使用不同的数据格式或参数。例如，第一药物库可以特定于第一输注泵，第二药物库可以特定于第二输注泵，而第三泵可以不与任何药物库相关联。转换规则可以存储用于将某些参数和/或值转换为与第三泵兼容的格式的信息。系统可以利用转换规则来识别特定的预先存在的药物库(例如，DL₁)并将其转换为与第三泵兼容的药物库。第三泵可能需要转换的一个原因是因为第三泵可能不需要药物库，而是被配置为根据用于配置泵送参数的数据集来操作。在该示例中，系统可以从预先存在的药物库中获得包含药物治疗和泵送参数的数据集，并且将所获得的信息转换成机器可读格式的泵送参数(不一定是完整的药物库条目)，其可以由第三泵使用。第三泵可能需要转换的另一个原因是因为支持第三泵的药物库并不包括条目或者包括有缺陷的条目。在这种情况下，系统可以既将药物库从第一格式转换成第三泵可理解的第二格式，也将泵送参数从第一格式转换成第三泵可理解的第二格式。转换规则可以通过用户输入(例如经由用户界面)不时更新，或者基于机器学习或其他人工智能算法自动更新。

所描述的人工智能的一个或多个方面可以全部或部分通过模型来实施。该模型可以被实施为机器学习模型。学习可以是监督式、无监督式、强化式或混合式学习，凭借采用多种学习技术来生成模型。学习可以作为训练的一部分来执行。训练模型可以包括获得一组训练数据并且调整模型的特性以获得期望的模型输出。例如，三个特性可以与期望的设备状态相关联。在这种情况下，训练可以包括接收三个特性作为模型的输入，并且调整模型的特性，使得对于每组三个特性而言输出设备状态匹配与历史数据相关联的期望设备状态。

在一些实施方案中，训练可以是动态的。例如，系统可以使用一组事件来更新模型。来自事件的可检测属性可用于调整模型。

该模型可以是方程、人工神经网络、递归神经网络、卷积神经网络、决策树或其他机器可读人工智能结构。训练期间可用于调整的结构特性可能会基于所选的模型而有所不同。例如，如果神经网络是所选的模型，特性可以包括输入元素、网络层、节点密度、节点激活阈值、节点之间的权重、输入或输出值权重或诸如此类。如果模型被实施为方程(例如回归)，则特性可以包括用于输入参数的权重、用于评估输出值的阈值或极限、或者用于从一组方程中进行选择的住宅呢。

一旦模型经过训练，再训练可以被包括以完善或更新模型，以反映额外的数据或具体的操作条件。再训练可以基于由本文所述的设备检测到的一个或多个信号，或者作为本文所述的方法的一部分。在检测到指定的信号后，系统可以激活训练过程以如本文所述的那样调整模型。

Qiu等人在EURASIP Journal on Advances in Signal Processing(2016)中的“针对大数据处理的机器学习的综述”中描述了被包括在上文讨论的实施例中的机器学习和建模特征的进一步示例，该文献通过引用整体合并于此。

图2描绘了根据本主题技术的各方面的示例系统，包括计算设备200和用户界面202，用于将来自各种供应商平台的药物库导入并转化成供在指定平台上使用的标准化格式。在计算设备200的操作期间，可执行指令201被加载到运行时环境203中并被执行。指令201在被执行时创建用户界面202和/或第二设计者用户界面204，并且可以对提供用于在用户界面202和204中显示的数据执行许多操作。根据各个方面，计算设备200可以被实施为信息系统服务器30，并且用户界面202和/或设计者用户界面204可以通过网络被传送到远离服务器30的计算设备32以在与计算设备32相关联的显示屏上显示，被传送到医疗设备12以在控制器14的显示屏或其他显示屏上显示。

如图2的示例所描绘的，用户界面202可以包括例如设计者界面204(或软件“向导(wizard)”)，其可以包括可选择和/或可更新的数据字段，使用户能够使用结合各种控制台输入和/或拖放操作的预定转换规则而可视化地构建(例如使用控件)药物库206。在用户使用设计者界面204进行创建期间，待生成的药物库可以在运行时由多个字段布局208可视地表示，每个字段布局208具有用于医疗设备格式的数据元素的不同布置。如将进一步描述的，渲染用户界面202的指令201可以存储在服务器30上，并且由远离服务器的计算设备32上的浏览器或其他本地应用访问。例如，用户界面可以呈现给医疗设备12，用于在控制器14的显示屏上显示。

用于执行本主题技术的操作的计算机程序代码可以用面向对象的编程语言(诸如，例如

Smalltalk或C++)编写。然而，用于执行本主题技术的操作的计算机程序代码也可以用常规的过程化编程语言(诸如“C”编程语言)，用直译式脚本语言(诸如Perl)，或用函数式(或第四代)编程语言(诸如，Lisp、SML、Forth等)编写。软件也可以编写为与HLA-7要求兼容。

计算设备200可以是远离其中显示用户界面202的客户端计算设备32定位的独立式设备或服务器计算设备30。在客户端-服务器实施方案中，客户端计算设备32和渲染用户界面202的应用也可以由图2表示。例如，指令108可以由支持网络的应用实施，该应用从服务器中检索用户界面108并向用户显示该应用。

在一些实施方案中，创建过程可以存储用于转换存储在现有药物库中的信息的规则，而不是生成新的转换后的药物库。规则可以与一个或多个选择标准相关联，以识别使用特定规则的目标平台。选择标准可以包括泵供应商标识符、药物库供应商标识符、泵固件标识符、版本信息或医疗设备的其他可检测特征。医疗设备可以被配置为查询服务器(例如，服务器30)以获得药物库信息。然后，服务器可以识别包括待输送药物的药物库信息的药物库(例如，DL1至DLx中的一个或多个)。该识别可以基于从医疗设备接收的识别(直接或间接)药物的消息。

一旦经识别，服务器可以确定药物库信息是否是以发出请求的医疗设备所理解的格式。该确定可以基于从药物库接收的信息，诸如供应商标识信息、版本信息或诸如此类。该确定可以额外地或可替选地基于存储在可由服务器访问的数据存储器中的信息。这种信息的一则示例是关联医疗设备和药物库的兼容性矩阵。如果该库被认为是兼容的，则服务器可以向发出请求的医疗设备传送包括药物库信息的消息。如果该库被认为是不兼容的，则服务器可以识别一个或多个转换规则，以将药物库信息转换成发出请求的医疗设备可以使用的格式。转换规则的识别可以基于以下中的一项或多项：医疗设备的特性、从其中检索药物库信息的药物库的特性、从医疗设备接收的请求消息中包括的信息(例如，待输送的药物)等。一旦经识别，服务器可以使用转换规则来生成消息，该消息包括以发出请求的医疗设备可以使用的格式的药物库信息。

在一些情况下，药物库和/或转换规则可能不是为来自医疗设备的请求而建立的。在这种情况下，医疗设备可以呈现不能使用药物库输送药物的可感知指示。一些医疗设备将提供可替选的操作模式以继续输送，但是没有由药物库信息提供的安全措施。这种情况还可以向药物库的管理者生成可感知指示，识别满足请求所需的缺失信息。该指示可以经由用户界面呈现，并且发起工作流以生成适当的库条目和/或转换规则。

图3描绘了根据本主题技术的各方面的用于将来自各种供应商平台的药物库导入并转化成供在指定平台上使用的标准化格式的示例过程。出于解释的目的，本文参照图1A、图1B和图2以及本文所述的组件和/或过程描述了示例过程300的各个框。过程300中的一个或多个框可以例如由一个或多个计算设备(包括例如医疗设备12)来实施。在一些实施方案中，一个或多个框可以与其他框分开，并由一个或多个不同的处理器或设备来实施。进一步出于解释的目的，示例过程300的框被描述为串行地或线性地发生。然而，示例过程300的多个框可以并行地发生。此外，示例过程300的框不需要按照所示顺序执行，和/或示例过程300的一个或多个框不需要执行。

在所描绘的示例中，接收为医疗设备14生成新药物库软件包的请求(302)。该请求可以例如在服务器30处从第一用户界面202接收。在一些实施方案中，第一用户界面202可以在连接到网络10的客户端计算机32上显示。额外地或可替选地，第一用户界面202可以在医疗设备14的显示设备54上显示。应当理解，本文所描述为由服务器或客户端计算机执行的动作可以由本地计算设备或终端32或者由具有处于类似情景的处理器50的医疗设备12执行或协调。

根据各个方面，前述请求可以表示或者包括：生成药物库软件包206供医疗保健组织内的新型医疗设备14使用的请求。该请求可以包括：基于医疗保健组织内当前部署的某一类型的医疗设备14所使用的现有药物库(未示出)，生成新的药物库软件包206。在这方面，接收到的请求可以包括：对第一现有药物库软件包的选择，其包括医疗保健组织内部署的某一类型的医疗设备14当前所使用的某些操作参数或配置信息。因此，该请求可以包括与第一现有药物库相关联的第一标识符，其可以识别数据库37中的第一现有药物库(或对应信息的集合)。该请求还可以包括第二标识符，其可用于识别将在医疗组织中使用的目标(例如，新的)第二类型的医疗设备14。在一些实施方案中，第一现有药物库可以与描述该库的元数据一起被导入到系统(例如，使用界面202)。尽管术语“软件包”通常描述可以在计算设备上实施的软件，但是术语“药物库”和“药物库软件包”在这里可以同义地用于描述可用于配置和/或操作医疗设备14的药物库信息。

在识别后，服务器30将第一现有药物库软件包识别为以对应于第一现有医疗设备类型的第一现有库格式进行配置(304)。在这方面，数据库37可以存储用于由系统使用的每个库的元数据，包括库的类型、参数的类型、值范围等。类似的元数据可以被输入(例如，经由用户界面202)和/或存储在目标(例如，新的)第二类型的医疗设备的数据库37中。服务器30基于接收到的标识符执行查找以确定对应于设备类型的格式。系统还存储预定的转换规则(图1B)，该转换规则可以特定于将数据从一个药物库转换为另一个药物库。

第二目标类型的医疗设备14可以运用药物库软件包，该软件包是或者包括以与第一现有库格式不相兼容的第二目标库格式配置的信息。在接收到第一现有设备类型和第二目标设备类型的标识时，计算设备200基于转换规则自动分析第一现有药物库软件包，以识别与目标库格式相兼容的现有药物库信息，并且识别不在兼容药物库信息内的药物库信息(306)(例如，从兼容信息中省略的或缺失的库信息，或者需要编辑才能兼容的库信息)。在这方面，计算设备200确定与对应于第二目标医疗设备类型的第二目标库格式相兼容的第一现有药物库信息。并非由一种库类型使用的所有数据字段都具有在另一种库类型中准确表示的对应数据字段。传递由对应元数据识别为兼容的字段中的数据。作为该过程的一部分，例如，由于无法确定数据字段之间的兼容性的结果，计算设备200可以自动识别不在与目标库格式相兼容的现有药物库信息内的药物库信息。

提供第二设计者用户界面204进行显示，用于将被识别为与目标库格式不相兼容的药物库信息的至少一部分转换成第二目标库格式(308)。设计者界面204可以与计算机学习算法或其他程序一起操作或者实施该计算机学习算法或其他程序，该计算机学习算法或其他程序结合转换规则和/或用户输入，自动确定所识别的被省略的药物库信息的哪些参数可以被转换为第二目标库格式，并且为用户发起执行这种转换。在这方面，计算设备200可以自动实施可自动填充字段的映射过滤器。设计者界面204然后可以呈现被自动转换以供用户验证的参数列表，同时呈现在先前步骤中没有被自动转换为第二目标库格式的参数列表。

计算设备200可以接收一个或多个对应参数被选择的指示，并且响应于接收到该指示，为所选择的一个或多个对应参数中的每个对应参数确定一个或多个预定参数中的等效参数。计算设备200可以在设计者用户界面204内呈现该等效参数作为替换参数供用户选择。例如，计算设备200可以确定第一现有库格式的第一参数或参数类型在对应于第二目标库格式的一个或多个相应参数或参数类型的值的范围内。计算设备200基于参数适应于数据的可能性而选择一个或多个相应参数。然后，参数或参数类型可以经由设计者界面204呈现以供选择和/或确认。例如，如图2的示例所描绘的，计算设备200可以确定第二目标设备格式包括某个参数的三个不同的可能值(或范围)X1、X2和X3。同时，计算设备200可以确定第一现有设备格式中的可能的对应参数A可以适应X1或X2中的任一个。设计者界面204然后可以向用户呈现参数X1和X2作为替换参数A的选项。

从用户界面202、204(例如由服务器30)接收指令，以基于从不在兼容药物库信息内的药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以第二目标库格式的一个或多个参数用于分配给以第二目标库格式配置的新药物库软件包(310)。例如，用户可以选择X2作为对应于第一现有药物库格式的参数A。用户也可以选择一些或所有列出的参数进行删除。例如，用户可以确定参数B不再被第二目标药物库格式(或第二类医疗设备14)使用，并且省略参数B或任何相应的参数，使其不包括在新的药物库包中。根据一些实施方案，选择一个或多个预定参数的指令可以用作一个或多个预定参数是与一个或多个对应参数最等效的参数的确认。

当所有参数已经被考虑在内时，或者在用户的指示(经由设计者界面204)后，计算设备200基于现有药物库信息和所选择的一个或多个预定参数生成新药物库软件包(312)。根据各种实施方案，新药物库软件包206然后可以被提供给目标医疗设备类型的医疗设备。药物库软件包可以被手动加载到医疗设备14中或者经由设备网络40和传输信道31自动下载。

许多上述示例300以及相关特征和应用也可以被实施为软件过程，该软件过程被指定为在计算机可读存储介质(也被称为计算机可读介质)上记录的指令集，并且可以被自动执行(例如，无需用户干预)。当这些指令由一个或多个处理单元(例如，一个或多个处理器、处理器核或其他处理单元)执行时，它们致使(多个)处理单元执行在指令中指示的动作。计算机可读介质的示例包括但不限于：CD-ROM、闪存驱动器、RAM芯片、硬盘驱动器、EPROM等。计算机可读介质不包括无线传播或经由有线连接的载波和电子信号。

术语“软件”意味着：在适当的情况下，包括驻留在只读存储器中的固件或存储在磁存储设备中的应用，它们可以被读入存储器以供处理器处理。另外，在一些实施方案中，本主题公开的多个软件方面可以被实施为较大程序的子部分，同时保留本主题公开的不同软件方面。在一些实施方案中，多个软件方面也可以被实施为单独程序。最后，共同实施本文所述的软件方面的单独程序的任何组合在本主题公开的范围内。在一些实施方案中，软件程序在被安装为在一个或多个电子系统上运行时，定义了执行并且实施软件程序的操作的一个或多个具体的机器实施方案。

计算机程序(也被称为程序、软件、软件应用、脚本或代码)可以用任何形式的编程语言编写，包括编译型或解释型语言、声明型或过程型语言，并且它可以用任何形式部署，包括作为独立的程序或作为模块、组件、子例程、对象或适合于在计算环境中使用的其他单元。计算机程序可以但不需要对应于文件系统中的文件。程序可以存储在保存其他程序或数据的文件(例如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本)的一部分中，存储在专用于讨论中的程序的单个文件中，或者存储在多个协同文件(例如，存储一个或多个模块、子程序或部分代码的文件)中。计算机程序可以被部署为在一台计算机或者位于一个地点或分布在多个地点并由通信网络互连的多台计算机上执行。

图4是示出根据本主题技术的各方面的用于将来自各种供应商平台的药物库导入并转化成供在指定平台上使用的标准化格式的示例电子系统400的概念图。电子系统400可以是用于执行与过程400的一个或多个部分或步骤相关联的软件，或者由图1-3提供的组件和过程的计算设备，包括但不限于：信息系统服务器30、产品服务器204、患者护理设备12内的计算硬件、或终端设备37。结合关于图1-3的公开内容，电子系统400可以是代表性的。在这方面，电子系统400可以是个人计算机或移动设备，诸如智能手机、平板电脑、笔记本电脑、PDA、增强现实设备、可穿戴设备(诸如，手表或手环或眼镜或其组合)、或者具有嵌入在其中或耦合到其上的一个或多个处理器的其他触摸屏或电视、或者具有网络连接性的任何其他种类的计算机相关电子设备。

电子系统400可以包括各种类型的计算机可读介质以及针对各种其他类型的计算机可读介质的接口。在所描绘的示例中，电子系统400包括：总线408、一个或多个处理单元412、系统存储器404、只读存储器(ROM)410、永久存储设备402、输入设备接口614、输出设备接口406和一个或多个网络接口416。在一些实施方案中，电子系统400可以包括用于前述各种组件和过程的操作的其他计算设备或电路，或者与其集成。

总线408集体表示通信地连接电子系统400的众多内部设备的所有系统、外围设备和芯片组总线。例如，总线408将一个或多个处理单元412与ROM 410、系统存储器404和永久存储设备402通信地连接。

从这些各种存储器单元中，一个或多个处理单元412检索待执行的指令和待处理的数据，以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方案中，一个或多个处理单元可以是单处理器或多核处理器。

ROM 410存储电子系统的一个或多个处理单元412和其他模块所需的静态数据和指令。另一方面，永久存储设备402是读写存储器设备。这种设备是即使在关闭电子系统400时也存储指令和数据的非易失性存储器单元。本主题公开的一些实施方案使用大容量存储设备(诸如，磁盘或光盘及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备402。

其他实施方案使用可移动存储设备(诸如，软盘、闪存驱动器及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备402。与永久存储设备402一样，系统存储器404是读写存储器设备。然而，与存储设备402不同，系统存储器404是诸如随机存取存储器之类的易失性读写存储器。系统存储器404存储处理器在运行时需要的指令和数据中的一些。在一些实施方案中，本主题公开的过程存储在系统存储器404、永久存储设备402和/或ROM 410中。从这些各种存储器单元中，处理单元412检索待执行的指令和待处理的数据，以便执行一些实施方案的过程。

总线408也连接到输入和输出设备接口414和406。输入设备接口414使得用户能够传达信息和选择命令给电子系统。与输入设备接口414一起使用的输入设备包括例如字母数字键盘和定点设备(也被称为“光标控制设备”)。输出设备接口406使得能够例如显示由电子系统400生成的图像。与输出设备接口406一起使用的输出设备包括例如打印机和显示器设备，诸如阴极射线管(CRT)或液晶显示器(LCD)。一些实施方案包括兼具输入和输出设备作用的设备，诸如触摸屏。

另外，如图4所示，总线408也通过网络接口416将电子系统400耦合到网络(未示出)。网络接口416可以包括例如无线接入点(例如，蓝牙或WiFi)或无线电电路系统，以用于连接到无线接入点。网络接口416也可以包括硬件(例如，以太网硬件)，以用于将计算机连接到计算机的网络的一部分，诸如局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、无线LAN或内联网，或者网络中的网络(诸如因特网)。电子系统400的任何或所有组件可以与本主题公开结合使用。

上述这些功能可以在计算机软件、固件或硬件中实施。这些技术可以使用一台或多台计算机程序产品来实施。可编程处理器和计算机可以被包括在移动设备中或被封装为移动设备。这些过程和逻辑流程可以由一个或多个可编程处理器和一个或多个可编程逻辑电路来执行。通用和专用计算设备和存储设备可以通过通信网络来互连。

一些实施方案包括电子组件，诸如微处理器、存储设备和存储器，其将计算机程序指令存储在机器可读或计算机可读介质(也被称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中。这样的计算机可读介质的一些示例包括：RAM、ROM、只读光盘(CD-ROM)、可记录光盘(CD-R)、可重写光盘(CD-RW)、只读数字通用光盘(例如，DVD-ROM、双层DVD-ROM)、各种可记录/可重写DVD(例如，DVD-RAM、DVD-RW、DVD+RW等)、闪存(例如，SD卡、迷你SD卡、微型SD卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录

光盘、超密度光盘、任何其他光学或磁性介质、以及软盘。计算机可读介质可以存储可由至少一个处理单元执行并包括用于执行各种操作的指令集的计算机程序。计算机程序或计算机代码的示例包括：诸如由编译器产生的机器代码和包括由计算机、电子组件或微处理器使用解释器执行的更高级代码的文件。

尽管上文的讨论主要涉及执行软件的微处理器或多核处理器，但是一些实施方案由一个或多个集成电路执行，诸如专用集成电路(ASIC)或现场可编程门阵列(FPGA)。在一些实施方案中，这样的集成电路执行存储在电路本身上的指令。

如本说明书和本申请的任何权利要求所用，术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”全都是指电子或其他技术设备。这些术语不包括人或人群。为了说明书的目的，术语显示(display)或显示(displaying)意味着在电子设备上显示。如本说明书和本申请的任何权利要求所用，术语“计算机可读介质(computer readable medium)”和“计算机可读介质(computer readable media)”完全受限于以由计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语排除任何无线信号、有线下载信号和任何其他短暂信号。

为了提供与用户的交互，本说明书所描述的主题的实施方案可以在计算机上实施，该计算机具有用于显示信息给用户的显示设备，例如CRT(Cathode Ray Tube，阴极射线管)或LCD(Liquid Crystal Display，液晶显示器)监视器，以及用户可以通过其提供输入给计算机的键盘和定点设备，例如鼠标或轨迹球。其他类型的设备也可以用于提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以用任何形式接收，包括声音、语音或触觉输入。另外，计算机可以通过向由用户使用的设备发送文档和从由用户使用的设备接收文档来与用户交互；例如，通过响应于从网络浏览器接收到的请求而将网页发送到用户的客户端设备上的网络浏览器。

本说明书所描述的本主题的实施例可以被实施在计算系统中，其包括后端组件，例如作为数据服务器，或者其包括中间件组件，例如应用服务器，或者其包括前端组件，例如具有图形用户界面或Web浏览器的客户端计算机，用户可以通过图形用户界面或Web浏览器与本说明书所描述的主题的实施方案进行交互，或者其包括一个或多个这样的后端、中间件或前端组件的任何组合。系统的组件可以通过任何形式或介质的数字数据通信(例如通信网络)来互连。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)、互联网络(例如，因特网)和对等网络(例如，自组织对等网络)。

计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系借助于运行在相应的计算机上的计算机程序并彼此之间具有的客户端-服务器关系而产生。在一些实施例中，服务器将数据(例如，HTML页面)传送到客户端设备(例如，出于向与客户端设备进行交互的用户显示数据并从其接收用户输入的目的)。在客户端设备处生成的数据(例如，用户交互的结果)可以在服务器处从客户端设备接收。

本领域技术人员将理解，本文所描述的各种说明性的块、模块、元件、组件、方法和算法可以被实施为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明这种硬件和软件的互换性，已经在上文依据其功能性总体描述了各种说明性的块、模块、元件、组件、方法和算法。这样的功能性实施为硬件还是软件取决于特定的应用和对整个系统所施加的设计约束。对于每个特定的应用，可以以不同的方式实施所描述的功能性。可以不同地布置(例如，以不同的顺序布置或以不同的方式分隔)各种组件和块，而完全不脱离本主题技术的范围。

应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例途径的说明。基于设计偏好，应当理解的是可以重新安排过程中步骤的特定顺序或层次。一些步骤可以同步地执行。所附的方法要求以样本顺序呈现各个步骤的元素，并且不意味着局限于所呈现的特定顺序或层次。

本主题技术作为条款的说明：

为了方便起见，本公开的各方面的各种示例被描述为带编号的条款(1、2、3等)。这些条款是作为示例提供的，并不限制本主题技术。下文提供附图和参考编号的标识仅是作为示例，并出于说明性目的，并且条款不受这些标识的限制。

条款1、一种方法，包括：识别以对应于现有医疗设备类型的现有库格式配置的现有药物库软件包；自动分析现有药物库软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的现有药物库信息，并且识别不在现有兼容药物库信息内的药物库信息；提供用户界面进行显示，用于将被识别为不在兼容药物库信息内的药物库信息的至少一部分转换为目标库格式；经由用户界面接收指令，以基于从被识别为不在兼容药物库信息内的药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以目标库格式的一个或多个预定参数用于分配给以目标库格式配置的新药物库软件包；以及基于兼容药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，以目标库格式生成新药物库软件包。

条款2、根据条款1所述的方法，还包括：在服务器处，接收为医疗设备生成新药物库软件包的请求以及对现有药物库软件包的选择，其中，所述现有药物库软件包由所述服务器响应于接收到所述请求和所述选择而在数据库中识别，并且其中分析、提供用户界面、接收和生成的步骤由所述服务器执行。

条款3、根据条款2所述的方法，还包括：将所述新药物库软件包提供给目标医疗设备类型的医疗设备。

条款4、根据条款1所述的方法，还包括：经由所述用户界面接收一个或多个对应参数被选择的指示；响应于接收到所述指示，为所选择的一个或多个对应参数中的每个对应参数，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数；以及呈现所述等效参数作为替换参数，其中，选择一个或多个预定参数的指令包括所述一个或多个预定参数是与所述一个或多个对应参数最等效的参数的确认。

条款5、根据条款4所述的方法，其中，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数包括：对于所述一个或多个对应参数中的第一参数，确定所述第一参数在对应于所述预定参数的相应参数的值的范围内。

条款6、根据条款1所述的方法，经由所述用户界面接收指令，以删除被识别为不在所述兼容药物库信息内的药物库信息的参数。

条款7、根据条款1所述的方法，还包括：在服务器处，从医疗设备接收所述医疗设备的第一指示和用于在所述医疗设备上操作的现有药物库软件包的第二指示；基于接收到所述第一指示和所述第二指示，确定所述医疗设备是目标医疗设备类型，以及所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联且与所述目标医疗设备类型不相兼容；以及响应于确定所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联以及所述医疗设备是目标医疗设备类型，执行识别、分析步骤和提供步骤。

条款8、一种系统，包括；一个或多个处理器；以及包括指令的存储器，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，致使所述一个或多个处理器：识别以对应于现有医疗设备类型的现有库格式配置的现有药物库软件包；自动分析现有药物库软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的现有药物库信息，并且识别不在与目标库格式相兼容的现有药物库信息内的药物库信息；提供用户界面进行显示，用于将被识别为不在兼容药物库信息内的药物库信息的至少一部分转换为目标库格式；经由用户界面接收指令，以基于从被识别为不在兼容药物库信息内的药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以目标库格式的一个或多个预定参数用于分配给以目标库格式配置的新药物库软件包；以及基于兼容药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，以目标库格式生成新药物库软件包。

条款9、根据条款8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：在服务器处，接收为目标医疗设备类型的医疗设备生成新药物库软件包的请求以及对现有药物库软件包的选择，其中，所述现有药物库软件包由所述服务器响应于接收到所述请求和所述选择而在数据库中识别，并且其中分析、提供用户界面、接收和生成的步骤通过网络来执行。

条款10、根据条款9所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：将所述新药物库软件包提供给目标医疗设备类型的医疗设备。

条款11、根据条款8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：经由所述用户界面接收一个或多个对应参数被选择的指示；响应于接收到所述指示，为所选择的一个或多个对应参数中的每个对应参数，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数；以及提供所述等效参数作为替换参数，其中，选择一个或多个预定参数的指令包括所述一个或多个预定参数是与所述一个或多个对应参数最等效的参数的确认。

条款12、根据条款11所述的系统，其中，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数包括：致使所述一个或多个处理器：对于所述一个或多个对应参数中的第一参数，确定所述第一参数在对应于所述预定参数的相应参数的值的范围内。

条款13、根据条款8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：经由所述用户界面接收指令，以删除被识别为不在所述兼容药物库信息内的药物库信息的参数。

条款14、根据条款8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还使得所述一个或多个处理器：在服务器处，接收医疗设备的第一指示和用于在所述医疗设备上操作的现有药物库软件包的第二指示；基于接收到所述第一指示和所述第二指示，确定所述医疗设备是目标医疗设备类型，以及所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联且与所述目标医疗设备类型不相兼容；以及响应于确定所述现有药物库软件包与现有医疗设备类型相关联以及所述医疗设备是目标医疗设备类型，执行识别、分析步骤和提供步骤。

条款15、根据条款14所述的系统，其中，所述用户界面被提供用于在所述医疗设备处显示。

条款16、一种包含指令的非暂时性机器可读存储介质，所述指令在由机器执行时，致使所述机器执行以下操作，包括：识别以对应于现有医疗设备类型的现有库格式配置的现有药物库软件包；自动分析现有药物库软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的现有药物库信息，并且识别不在与目标库格式相兼容的现有药物库信息内的药物库信息；提供用户界面进行显示，用于将被识别为不在兼容药物库信息内的药物库信息的至少一部分转换为目标库格式；经由用户界面接收指令，以基于从被识别为不在兼容药物库信息内的药物库信息中选择的一个或多个对应参数，选择以目标库格式的一个或多个预定参数用于分配给以目标库格式配置的新药物库软件包；以及基于兼容药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，以目标库格式生成新药物库软件包。

条款17、根据条款16所述的非暂时性机器可读存储介质，其中，所述操作还包括：在服务器处，接收为新的第二医疗设备类型的医疗设备生成新药物库软件包的请求以及对现有药物库软件包的选择，其中，所述现有药物库软件包由所述服务器响应于接收到所述请求和所述选择而在数据库中识别，并且其中分析、提供用户界面、接收和生成的步骤由所述服务器执行。

条款18、根据条款17所述的非暂时性机器可读存储介质，其中，所述操作还包括：将所述新药物库软件包提供给第二医疗设备类型的医疗设备。

条款19、根据条款16所述的非暂时性机器可读存储介质，还包括：经由所述用户界面接收一个或多个对应参数被选择的指示；响应于接收到所述指示，为所选择的一个或多个对应参数中的每个对应参数，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数；以及呈现所述等效参数作为替换参数，其中，选择一个或多个预定参数的指令包括所述一个或多个预定参数是与所述一个或多个对应参数最等效的参数的确认。

条款20、根据条款16所述的非暂时性机器可读存储介质，其中，所述操作还包括：在服务器处，接收医疗设备的第一指示和用于在所述医疗设备上操作的现有药物库软件包的第二指示；基于接收到所述第一指示和所述第二指示，确定所述医疗设备是目标医疗设备类型，以及所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联且与所述目标医疗设备类型不相兼容；以及响应于确定所述现有药物库软件包与现有医疗设备类型相关联以及所述医疗设备是目标医疗设备类型，执行识别、分析步骤和提供步骤。

进一步考虑：

在一些实施例中，本文中任何条款可以从属于独立条款中的任何一项或从属条款中的任何一项。在一个方面，任何条款(例如，从属或独立条款)可以与任何其他一项或多项条款(例如，从属或独立条款)组合。在一个方面，权利要求可以包括在条款、句子、短语或段落中所引用的一些或所有词语(例如，步骤、操作、手段或组件)。在一个方面，权利要求可以包括在一个或多个条款、句子、短语或段落中所引用的一些或所有词语。在一个方面，每个条款、句子、短语或段落中的一些词语可以被移除。在一个方面，附加的词语或元素可以被添加到条款、句子、短语或段落。在一个方面，本主题技术可以在不利用本文所描述的一些组件、元素、功能或操作的情况下来实施。在一个方面，本主题技术可以利用附加的组件、元素、功能或操作来实施。

应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例途径的说明。基于设计偏好，应当理解的是可以重新安排过程中步骤的特定顺序或层次。一些步骤可以同步地执行。所附方法要求以样本顺序呈现各个步骤的元素，并且不意味着局限于所呈现的特定顺序或层次。

提供先前的描述是为了使得本领域技术人员能够实践本文所描述的各个方面。先前的描述提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员而言将是显而易见的，并且本文所定义的一般原理可以适用于其他方面。因此，权利要求不旨在局限于本文所示的方面，而是要符合与语言权利要求一致的全部范围，其中，除非特别说明，否则对元素以单数形式的参照不旨在意味着“一个且仅一个”，而是意味着“一个或多个”。除非特别说明，否则术语“一些”是指一个或多个。阳性代词(例如，他的(his))包括阴性和中性代词(例如，她的(her)和它的(its))，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)仅是为了方便而使用，并非限制本文所描述的本发明。

如本文所用，术语网站可以包括网站的任何方面，包括一个或多个网页、用于托管或存储网络相关内容的一个或多个服务器等。因此，术语网站可以与术语网页和服务器互换地使用。谓语动词“被配置为……”、“可操作为……”和“被编程为……”并不暗示对主题的任何具体的有形或无形的修改，而是旨在可互换地使用。例如，被配置为监测并控制操作或组件的处理器也可以意味着被编程为监测并控制操作的处理器或者可操作为监测并控制操作的处理器。类似地，被配置为执行代码的处理器可以被解释为被编程为执行代码或者可操作为执行代码的处理器。

如本文所用，术语“自动”可以包括计算机或机器在没有用户干预情况下的执行；例如，通过响应于计算机或机器或其他启动机制的断言动作的指令。本文所使用的词语“示例”意味着“起到示例或说明的作用”。作为“示例”的本文所描述的任何方面或设计不一定被解释为优于或有利于其他方面或设计。

诸如“一个方面”的短语并非暗示着这方面对于本主题技术而言是必不可少的，或者这方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以适用于所有配置或者一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如“一个方面”的短语可以是指一个或多个方面，反之亦然。诸如“一个实施例”的短语并非暗示着这种实施例对于本主题技术而言是必不可少的，或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以适用于所有实施例或者一个或多个实施例。一个实施例可以提供一个或多个示例。诸如“一个实施例”的短语可以是指一个或多个实施例，反之亦然。诸如“配置”的短语并非暗示着这种配置对于本主题技术而言是必不可少的，或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开内容可以适用于所有配置或者一个或多个配置。一种配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”的短语可以是指一个或多个配置，反之亦然。

如本文所用，术语“确定(determine)”或“确定(determining)”涵盖各种各样的动作。例如，“确定(determining)”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行计算、运算、处理、导出、生成、获得、查找(例如，在表格、数据库或另一数据结构中查找)、判断等。另外，“确定(determining)”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定(determining)”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行解析、选择、挑选、建立等。

如本文所用，术语“提供(provide)”或“提供(providing)”涵盖各种各样的动作。例如，“提供(providing)”可以包括将值存储在存储设备的位置以供后续检索，经由至少一个有线或无线通信介质将值直接传送到接收方，传送或存储对值的引用等。“提供(providing)”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、确认、验证等。

如本文所用，术语“消息”涵盖用于传达(例如，传送或接收)信息的各种各样的格式。消息可以包括机器可读信息的聚合，诸如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息等。在一些实施方案中，消息可以包括利用于传送信息的一个或多个表示的信号。尽管以单数形式叙述，但是将理解，消息可以用多个部分撰写、传送、存储、接收等。

如本文所用，“用户界面”(也被称为交互式用户界面、图形用户界面或UI)可以是指基于网络的界面，包括用于接收输入信号或提供电子信息，和/或用于响应于任何接收到的输入信号向用户提供信息的数据字段和/或其他控制元素。控制元素可以包括刻度盘、按键、图标、可选区域或其他经由UI呈现的可感知标记，当与这些UI进行交互时(例如，点击、触摸、选择等)为呈现UI的设备发起数据交换。UI可以全部或部分使用以下技术来实施，诸如超文本标记语言(HTML)、FLASH^TM、JAVA^TM、NET^TM、web服务或丰富站点摘要(RSS)。在一些实施方案中，UI可以被包括在被配置为根据所描述的各方面中的一个或多个进行通信(例如，发送或接收数据)的独立式客户端(例如，胖客户端)中。该通信可以向或从与其进行通信的医疗设备、诊断设备、监测设备或服务器。

Claims (20)

1.一种将现有药物库软件包迁移至新医疗设备以配置所述新医疗设备的方法，包括：

识别以对应于现有医疗设备类型的现有库格式配置的现有药物库软件包；

自动分析现有药物库软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的第一药物库信息，并且识别不在第一兼容药物库信息内且与目标库格式不相兼容的第二药物库信息；

基于分析提供用户界面进行显示，所述用户界面呈现所确定的第一药物库信息的至少一部分并且从被识别为与目标库格式不相兼容的第二药物库信息来识别一个或多个不兼容参数；

经由用户界面接收对从被识别为与目标库格式不相兼容的第二药物库信息中选择的一个或多个不兼容参数的选择，以及对以目标库格式的一个或多个预定参数的选择，以替换一个或多个不兼容参数并包括在以目标库格式配置的新药物库软件包内，并且其包括所确定的第一药物库信息和所选择的一个或多个预定参数；

经由用户界面接收生成所述新药物库软件包的指示；以及

响应于接收所述指示：

基于兼容的第一药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，以目标库格式生成新药物库软件包；以及

提供所述新药物库软件包，用于发送至所述目标医疗设备类型的医疗设备的存储器，

其中，所述医疗设备被配置为在所述存储器中存储所述新药物库软件包之后利用所述新药物库软件包的参数配置。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括：

在服务器处，接收为医疗设备生成新药物库软件包的请求以及对现有药物库软件包的选择，其中，所述现有药物库软件包由所述服务器响应于接收到所述请求和所述选择而在数据库中识别，并且

其中分析、提供用户界面、接收和生成的步骤由所述服务器执行。

3.根据权利要求2所述的方法，还包括：

将所述新药物库软件包提供给目标医疗设备类型的医疗设备。

4.根据权利要求1所述的方法，还包括：

经由所述用户界面接收一个或多个不兼容参数被选择的指示；

响应于接收到所述指示，为所选择的一个或多个不兼容参数中的每个，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数；以及

呈现所述等效参数作为替换参数，

其中，所述用户界面包括所述一个或多个预定参数是所述一个或多个不兼容参数的等效参数的确认。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数包括：

对于所述一个或多个不兼容参数中的第一参数，确定所述第一参数在对应于所述预定参数的相应参数的值的范围内。

6.根据权利要求1所述的方法，经由所述用户界面接收指令，以删除被识别为不在所述兼容的第一药物库信息内的第二药物库信息的参数。

7.根据权利要求1所述的方法，还包括：

在服务器处，从医疗设备接收所述医疗设备的第一指示和用于在所述医疗设备上操作的现有药物库软件包的第二指示；

基于接收到所述第一指示和所述第二指示，确定所述医疗设备是目标医疗设备类型，以及所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联且与所述目标医疗设备类型不相兼容；以及

响应于确定所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联以及所述医疗设备是目标医疗设备类型，执行识别、分析步骤和提供步骤。

8.一种将现有药物库软件包迁移至新医疗设备以配置所述新医疗设备的系统，包括；

一个或多个处理器；以及

包括指令的存储器，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，致使所述一个或多个处理器：

识别以对应于现有医疗设备类型的现有库格式配置的现有药物库软件包；

自动分析现有药物库软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的第一药物库信息，并且识别不在第一药物库信息内且与目标库格式不相兼容的第二药物库信息；

基于分析提供用户界面进行显示，所述用户界面呈现所确定的第一药物库信息的至少一部分并且从被识别为与目标库格式不相兼容的第二药物库信息来识别一个或多个不兼容参数；

经由用户界面接收对从被识别为与目标库格式不相兼容的第二药物库信息中选择的一个或多个不兼容参数的选择，以及对以目标库格式的一个或多个预定参数的选择，以替换一个或多个不兼容参数并包括在以目标库格式配置的新药物库软件包内，并且其包括所确定的第一药物库信息和所选择的一个或多个预定参数；

经由用户界面接收生成所述新药物库软件包的指示；以及

响应于接收所述指示：

基于第一兼容药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，以目标库格式生成新药物库软件包；以及

提供所述新药物库软件包，用于发送至所述目标医疗设备类型的医疗设备的存储器，

其中，所述医疗设备被配置为在所述存储器中存储所述新药物库软件包之后利用所述新药物库软件包的参数配置。

9.根据权利要求8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：

在服务器处，接收为目标医疗设备类型的医疗设备生成新药物库软件包的请求以及对现有药物库软件包的选择，其中，所述现有药物库软件包由所述服务器响应于接收到所述请求和所述选择而在数据库中识别，并且

其中分析、提供用户界面、接收和生成的步骤通过网络来执行。

10.根据权利要求9所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：

将所述新药物库软件包提供给目标医疗设备类型的医疗设备。

11.根据权利要求8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：

经由所述用户界面接收一个或多个不兼容参数被选择的指示；

响应于接收到所述指示，为所选择的一个或多个不兼容参数中的每个，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数；以及

提供所述等效参数作为替换参数，

其中，选择一个或多个预定参数的指令包括所述一个或多个预定参数是与所述一个或多个不兼容参数的等效参数的确认。

12.根据权利要求11所述的系统，其中，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数包括：

致使所述一个或多个处理器：对于所述一个或多个对应参数中的第一参数，确定所述第一参数在对应于所述预定参数的相应参数的值的范围内。

13.根据权利要求8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还致使所述一个或多个处理器：

经由所述用户界面接收指令，以删除被识别为不在所述兼容药物库信息内的药物库信息的参数。

14.根据权利要求8所述的系统，其中，所述指令在被执行时，还使得所述一个或多个处理器：

在服务器处，接收医疗设备的第一指示和用于在所述医疗设备上操作的现有药物库软件包的第二指示；

基于接收到所述第一指示和所述第二指示，确定所述医疗设备是目标医疗设备类型，以及所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联且与所述目标医疗设备类型不相兼容；以及

响应于确定所述现有药物库软件包与现有医疗设备类型相关联以及所述医疗设备是目标医疗设备类型，执行识别、分析步骤和提供步骤。

15.根据权利要求14所述的系统，其中，所述用户界面被提供用于在所述医疗设备处显示。

16.一种包含指令的非暂时性机器可读存储介质，所述指令在由机器执行时，致使所述机器执行将现有药物库软件包迁移至新医疗设备以配置所述新医疗设备的操作，包括：

识别以对应于现有医疗设备类型的现有库格式配置的现有药物库软件包；

自动分析现有药物库软件包，以确定与对应于目标医疗设备类型的目标库格式相兼容的第一药物库信息，并且识别不在第一药物库信息内且与目标库格式不相兼容的第二药物库信息；

基于分析提供用户界面进行显示，所述用户界面呈现所确定的第一药物库信息的至少一部分并且从被识别为与目标库格式不相兼容的第二药物库信息来识别一个或多个不兼容参数；

经由用户界面接收对从被识别为与目标库格式不相兼容的第二药物库信息中选择的一个或多个不兼容参数的选择，以及对以目标库格式的一个或多个预定参数的选择，以替换一个或多个不兼容参数并包括在以目标库格式配置的新药物库软件包内，并且其包括所确定的第一药物库信息和所选择的一个或多个预定参数；

经由用户界面接收生成所述新药物库软件包的指示；以及

响应于接收所述指示：

基于兼容的第一药物库信息和所选择的一个或多个预定参数，以目标库格式生成新药物库软件包；以及

提供所述新药物库软件包，用于发送至所述目标医疗设备类型的医疗设备的存储器，

其中，所述医疗设备被配置为在所述存储器中存储所述新药物库软件包之后利用所述新药物库软件包的参数配置。

17.根据权利要求16所述的非暂时性机器可读存储介质，其中，所述操作还包括：

在服务器处，接收为新的第二医疗设备类型的医疗设备生成新药物库软件包的请求以及对现有药物库软件包的选择，其中，所述现有药物库软件包由所述服务器响应于接收到所述请求和所述选择而在数据库中识别，并且

其中分析、提供用户界面、接收和生成的步骤由所述服务器执行。

18.根据权利要求17所述的非暂时性机器可读存储介质，其中，所述操作还包括：

将所述新药物库软件包提供给第二医疗设备类型的医疗设备。

19.根据权利要求16所述的非暂时性机器可读存储介质，还包括：

经由所述用户界面接收一个或多个不兼容参数被选择的指示；

响应于接收到所述指示，为所选择的一个或多个不兼容参数中的每个，确定所述一个或多个预定参数中的等效参数；以及

呈现所述等效参数作为替换参数，

其中，选择一个或多个预定参数的指令包括所述一个或多个预定参数是与所述一个或多个不兼容参数的等效参数的确认。

20.根据权利要求16所述的非暂时性机器可读存储介质，其中，所述操作还包括：

在服务器处，接收医疗设备的第一指示和用于在所述医疗设备上操作的现有药物库软件包的第二指示；

基于接收到所述第一指示和所述第二指示，确定所述医疗设备是目标医疗设备类型，以及所述现有药物库软件包与所述现有医疗设备类型相关联且与所述目标医疗设备类型不相兼容；以及

响应于确定所述现有药物库软件包与现有医疗设备类型相关联以及所述医疗设备是目标医疗设备类型，执行识别、分析步骤和提供步骤。

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