CN116457656A - 在液相色谱、电离装置和质谱仪之间的接口以及使用其的样品分析方法 - Google Patents

Abstract

提供了在液相色谱(LC)、电离装置和质谱仪(MS)之间的接口。包含从液相色谱洗脱的目标物的样品通过电离装置电离，并且样品被引入到质谱仪中。接口可以包括：将包含从液相色谱洗脱的目标物的样品转化为样品液滴并喷洒样品液滴的液滴喷雾器；将目标物引入到质谱仪中的引入管；和设置在液滴喷雾器与引入管之间并使样品液滴中包含的溶剂蒸发以产生气态目标物的蒸发器。电离装置可以通过用束流照射引入管中的气态目标物来电离通过引入管引入到质谱仪中的气态目标物，蒸发器可以包括其中形成有一个或更多个开口的可加热块，从液滴喷雾器喷洒的样品液滴可以在穿过一个或更多个开口的同时产生为气态目标物，并且所产生的气态目标物可以流入引入管中。

Description

在液相色谱、电离装置和质谱仪之间的接口以及使用其的样 品分析方法

技术领域

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年7月20日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2021-0094815号和于2022年7月19日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2022-0088759号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

本发明涉及在液相色谱、电离装置和质谱仪之间的接口以及使用其的样品分析方法，并且更特别地，涉及可以有效地检测非极性低分子量材料和基于硅的化合物的在液相色谱、电离装置和质谱仪之间的接口以及使用其的样品分析方法。

背景技术

液相色谱/质谱仪(LC/MS)主要用于材料的定量分析和定性分析。在液相色谱/质谱仪(LC/MS)中，液相色谱的出口与质谱仪的入口连接，使得可以将包含在液相色谱中被分离成单一组分的目标物的样品供应到质谱仪，并且在质谱仪中可以检测到目标物的组分。

质谱仪根据质量与电荷量之比使通过电离待分析的目标物而产生的离子分离并以质谱的形式显示目标物。因此，在液相色谱/质谱仪(LC/MS)中，在液相色谱与质谱仪之间设置了电离目标物的电离装置。

广泛用于液相色谱/质谱仪(LC/MS)的电离方法的实例包括电喷雾电离(ESI)方法和大气压化学电离(APCI)方法。这样的电离方法在液相色谱/质谱仪(LC/MS)中广泛使用，因为其不仅可以有效地发挥电离目标物(分析物)的作用，而且可以有效地发挥液相色谱与质谱仪之间的接口的作用。然而，在目标物为非极性低分子量材料或基于硅的化合物的情况下，可能难以通过这样的电离方法分析目标物。

实时直接分析(Direct analysis in real time，DART)是能够有效地电离这些材料(例如，非极性低分子量材料、基于硅的化合物等)的方法之一。为了将实时直接分析(DART)应用于液相色谱/质谱仪(LC/MS)，应使从液相色谱洗脱的样品中包含的溶剂快速挥发以使目标物成为气相。因此， 需要开发有效的接口来将DART应用于LC/MS。

该背景部分中公开的以上信息仅用于增强对本发明的背景的理解，因此，其可以包含不构成在该国对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

发明内容

技术问题

本发明的一个示例性实施方案致力于提供具有将实时直接分析应用于液相色谱/质谱仪的优点的在液相色谱、电离装置和质谱仪之间的接口。

本发明的另一个示例性实施方案致力于提供使用根据本发明的一个示例性实施方案的接口的样品分析方法。

技术方案

本发明的一个示例性实施方案提供了在液相色谱(LC)、电离装置和质谱仪(MS)之间的接口。包含从液相色谱洗脱的目标物的样品通过电离装置电离，并且样品被引入到质谱仪中。接口可以包括：液滴喷雾器，所述液滴喷雾器将包含从液相色谱洗脱的目标物的样品转化为样品液滴并喷洒样品液滴；引入管，所述引入管将目标物引入到质谱仪中；和蒸发器，所述蒸发器设置在液滴喷雾器与引入管之间并使样品液滴中包含的溶剂蒸发以产生气态目标物。电离装置可以通过用束流照射引入管中的气态目标物来电离通过引入管引入到质谱仪中的气态目标物，蒸发器可以包括其中形成有一个或更多个开口的可加热块，以及从液滴喷雾器喷洒的样品液滴可以在穿过一个或更多个开口的同时产生为气态目标物，并且所产生的气态目标物可以流入引入管中。

一个或更多个开口中的每一个的面向液滴喷雾器的一端可以具有倾斜表面，一个或更多个开口中的每一个的面向液滴喷雾器的一端的直径沿样品液滴的流动而减小。

一个或更多个开口中的每一个的直径或长度可以调节。

块可以包括复数个部件， 并且复数个部件可以彼此组合以形成一个块。

蒸发器还可以包括壳体，并且块可以可拆卸地安装在壳体中以便与样品液滴的流相交。

开口的一端的直径可以为1 mm至20 mm，开口的另一端的直径可以为0.1 mm至5mm， 以及开口的沿样品液滴的流的长度可以为0.5 mm至100 mm。

块可以被加热到设定温度，并且设定温度可以为50℃至500℃。

电离装置可以为辐射氦束的DART。

液滴喷雾器可以为电喷雾器或气体喷雾器。

本发明的另一个示例性实施方案提供了样品分析方法，其包括：通过经由液相色谱进行液相色谱来分离和洗脱包含具有单一组分的目标物的样品；将包含从液相色谱洗脱的目标物的样品转化为样品液滴并通过液滴喷雾器喷洒样品液滴；通过蒸发器使从液滴喷雾器喷洒的样品液滴中的溶剂蒸发以产生气态目标物；通过经由电离装置用束流照射气态目标物来电离气态目标物； 以及通过质谱仪对经电离的目标物进行质谱分析。

蒸发器可以包括壳体和块，所述块可拆卸地安装在壳体中以便与样品液滴的流相交并且可加热到设定温度。

块可以包括一个或更多个开口，从液滴喷雾器喷洒的样品液滴可以在穿过一个或更多个开口的同时产生为气态目标物，并且所产生的气态目标物可以通过引入管流入质谱仪中。

一个或更多个开口中的每一个的面向液滴喷雾器的一端可以具有倾斜表面，一个或更多个开口中的每一个的面向液滴喷雾器的一端的直径沿样品液滴的流动而减小。

电离装置可以为用氦束照射流经引入管的气态目标物的DART。

样品分析方法还可以包括根据目标物调节开口的直径或长度或者设定温度。

开口的一端的直径可以为1 mm至20 mm，开口的另一端的直径可以为0.1 mm至5mm，开口的沿样品液滴的流的长度可以为0.5 mm至100mm， 以及设定温度可以为50℃至500℃。

有益效果

根据本发明的一个示例性实施方案，将实时直接分析应用于液相色谱/质谱仪，使得可以有效地检测难以用根据现有技术的利用另外的电离方法的LC/MS检测的非极性低分子量材料、基于硅的化合物等。

此外，根据包含待分析的目标物的样品液滴的组成和喷洒条件，可以通过调节块中形成的开口的直径和长度有效地分析各种样品。

此外，在本发明的示例性实施方案的详细描述中将直接或隐含地公开可以从本发明的示例性实施方案中获得或预测的效果。即，在以下待描述的详细描述中将公开根据本发明的示例性实施方案所预测的各种效果。

附图说明

参照以下结合附图的描述可以更好地理解本文的示例性实施方案，在附图中，类似的附图标记表示相同或功能类似的要素。

图1为根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的示意图。

图2为示出根据一个实例的块的示意性截面图。

图3为示出根据另一个实例的块的示意性截面图。

图4为根据本发明的另一个示例性实施方案的样品分析方法的流程图。

图5为示出根据实施例1的材料的分子结构的图。

图6为通过根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的根据实施例1的材料的质谱。

图7为示出根据实施例2的材料的分子结构的图。

图8为示出根据实施例3的材料的分子结构的图。

图9为通过根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的根据实施例2的材料的质谱。

图10为通过根据现有技术的液相色谱/质谱仪的根据实施例2的材料的质谱。

图11为通过根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的根据实施例3的材料的质谱。

图12为通过根据现有技术的液相色谱/质谱仪的根据实施例3的材料的质谱。

应理解，以上所参照的附图不一定是按比例说明的，而是呈现对说明本发明的基本原理的各种优选特征的简化表达。本发明的具体设计特征(包括例如具体的尺寸、方向、位置和形状)将部分地由具体的预期应用和使用环境确定。

具体实施方式

本文所使用的术语旨在仅描述具体的示例性实施方案，并不旨在限制本发明。如本文所使用的，除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式旨在包括复数形式。术语“包括”和/或“包含”在本文中使用时指定所述特征、整数、步骤、操作、要素和/或组件的存在，但将理解的是不排除一个或更多个其他的特征、整数、步骤、操作、要素、组件和/或其群组的存在或添加。如本文所使用的，术语“和/或”包括相关所列出的项目的任一者或所有组合。

在本文中，术语“目标物”或与其类似术语是指使用液相色谱/质谱仪分析的目标物。

在本文中，术语“样品”或与其类似的术语是指从液相色谱洗脱的样品，并且样品包含溶剂和目标物。

根据本发明的一个示例性实施方案的在液相色谱(LC)、电离装置和质谱仪(MS)之间的接口被设置在液相色谱与质谱仪之间，并使从液相色谱洗脱的样品中包含的目标物快速蒸发成气相以有助于通过由电离装置辐射的束流电离气态目标物。因此，根据本发明的一个示例性实施方案，可以提供可以有效地检测非极性低分子量材料、基于硅的化合物等并且适用于将实时直接分析(DART)应用于LC/MS的接口。此外，根据本发明的另一个示例性实施方案的样品分析方法包括：使用根据本发明的一个示例性实施方案的接口使从液相色谱洗脱的样品中包含的目标物快速蒸发成气相；通过经由DART用束流照射气态目标物来电离目标物；以及将经电离的目标物引入到质谱仪中。

在下文中，将参照附图详细地描述本发明的示例性实施方案。

图1为根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的示意图。

如图1所示，根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪包括液相色谱5、液滴喷雾器10、蒸发器20、引入管30、电离装置40和质谱仪50。此处，液滴喷雾器10、蒸发器20和引入管30构成根据本发明的一个示例性实施方案的接口。

液相色谱5通过利用混合物中所包含的组分的通过率根据与液相的流动相和固定相的亲和力而不同的事实将混合物分离成单一组分。即，液相色谱5对包含具有存在于溶液中的单一组分的目标物的样品进行分离。液相色谱5的类型不受限制，并且可以使用本领域技术人员已知的各种类型的液相色谱5。

液滴喷雾器10设置在液相色谱5的下游并且与液相色谱5连接。液滴喷雾器10将包含具有通过液相色谱5分离的单一组分的目标物的样品以液滴的形式喷洒到蒸发器20中。即，液滴喷雾器10将样品液滴X1喷洒到蒸发器20中。为此，液滴喷雾器10包括探针12，并通过探针12喷洒样品液滴X1。液滴喷雾器10的类型不受限制，并且作为实例，可以为电喷雾器或气体喷雾器。由于液滴喷雾器10以样品液滴X1的形式喷洒样品， 因此样品中包含的溶剂可以容易在蒸发器20中蒸发。此外，可以另外使用鞘气以使溶剂有效地蒸发。可用的鞘气可以为但不限于氮气、空气等。

蒸发器20设置在液滴喷雾器10的下游，接收通过探针12喷洒的样品液滴X1，并使样品液滴X1中的溶剂蒸发以产生包含目标物的气态目标物X2。蒸发器20包括壳体22和块24。

壳体22具有中空形状，其一个表面的至少一部分是敞开的，并且探针12通过敞开的一个表面将样品液滴X1喷洒到壳体22中。

块24设置在壳体22内部以横跨壳体22并将壳体22分成两部分。探针12将样品液滴X1喷洒到壳体22的第一部分22a中，并且引入管30与壳体22的第二部分22b连接。块24可以可拆卸地安装在壳体22中以便与样品液滴X1的流动方向相交，块24中可以形成一个或更多个开口26，并且块24可以通过安装在块24内部或外部的加热装置(未示出)而加热到设定温度。因此， 喷洒到壳体22的第一部分22a的样品液滴X1被涂抹在块24的表面(包括开口26)上，或穿过开口26而被加热和蒸发，并且蒸发的气态目标物X2穿过开口26并移动到壳体22的第二部分22b中。移动到壳体22的第二部分22b中的气态目标物X2通过引入管30被供应到质谱仪50中。

在下文中，将参照图2和图3更详细地描述块24。

图2为示出根据一个实例的块的示意性截面图，以及图3为示出根据另一个实例的块的示意性截面图。

如图2所示，根据一个实例的块24以一个部件一体地形成。块24中形成一个或更多个开口26。每个开口26的面向探针12的一端可以具有倾斜表面28，每个开口26的面向探针12的一端的直径沿样品液滴X1的流动而减小，并且开口26的排除倾斜表面28的剩余部分可以具有恒定的直径。即，每个开口26的直径可以沿样品液滴X1的流动从一侧到另一侧逐渐减小以形成倾斜表面28，并且每个开口26的剩余部分在倾斜表面28的另一侧上可以具有恒定的直径。在开口26的面向探针12的一端处形成倾斜表面28使得开口26的一端的表面积增加， 因此， 由探针12喷洒的样品液滴X1进入开口26的概率也增加。因此，更多的样品液滴X1进入开口26中，然后被加热，使得样品液滴X1可以被快速且有效地蒸发。

在一个实例中，开口26的一端的直径D1可以为1 mm至20 mm。当开口26的一端的直径D1小于1 mm时，足够量的样品液滴X1无法进入开口26中，而当开口26的一端的直径D1大于20 mm时，进入开口26中的样品液滴X1可能无法通过块24蒸发。

开口26的另一端的直径D2可以为0.1 mm至5 mm。开口26的另一端的直径D2起到用于阻止气态目标物X2的流动的阻力的作用。当开口26的另一端的直径D2小于0.1 mm时， 阻力过大， 并且气态目标物X2的流量因此下降，而当开口26的另一端的直径D2大于5 mm时，阻力过小，并且气态目标物X2的流量因此过度增加。当气态目标物X2的流量高时，可能出现湍流，并且与由电离装置40辐射的束流的重叠可能减少，导致低的检测灵敏度。因此，将开口26的另一端的直径D2设置成0.1 mm至5 mm，使得气态目标物可以通过用电离装置40中的束流照射而进入到适合目标物的电离的状态。

开口26的沿样品液滴X1的流的长度L可以为0.5 mm至100 mm。与开口26的另一端的直径D2类似，开口26的沿样品液滴X1的流的长度L起到用于阻止气态目标物X2的流动的阻力的作用。当开口26的沿样品液滴X1的流的长度L小于0.5 mm时，气态目标物X2的流量可能增加，导致出现湍流或低的检测灵敏度，而当开口26的沿样品液滴X1的流的长度L大于100 mm时，气态目标物X2的流量可能降低， 导致低的检测灵敏度。

块24的设定温度可以为50℃至500℃。当块24的温度低于50℃时，样品可能无法被蒸发，而当块24的温度高于500℃时， 目标物的分子结构可能被破坏。

供应到质谱仪50的目标物的状态根据开口26的一端的直径D1、开口26的另一端的直径D2、开口26的沿样品液滴X1的流的长度L和块24的温度而变化。 由于质谱仪50中所需的目标物的状态根据目标物的类型而变化， 因此通过调节开口26的一端的直径D1、开口26的另一端的直径D2、开口26的沿样品液滴X1的流的长度L和块24的温度，可以用一台质谱仪50分析各种类型的目标物。

如图3所示，根据另一个实例的块24包括复数个部件24a、24b和24c，并且复数个部件24a、24b和24c彼此组合以形成一个块24。第一个部件24a、第二个部件24b和第三个部件24c包括构成一个或更多个开口26的元件，并且当第一个部件24a、第二个部件24b和第三个部件24c彼此组合时，元件也彼此组合以形成完整的开口26。例如，第一个部件24a具有开口26的倾斜表面28，第二个部件24b和第三个部件24c包括具有开口26的恒定直径的部分。因此，当第一个部件24a、第二个部件24b和第三个部件24c彼此组合时，形成一个或更多个完整的开口26。

根据另一个实例的块24允许根据目标物的类型容易地调节开口26的长度L。即，当提供具有不同规格(例如，倾斜表面、直径、长度等)的复数个部件24a、24b和24c时，可以根据目标物的类型组装和使用所需的部件。因此，不需要根据目标物的类型制造复数个块24。

再次参照图1，引入管30设置在蒸发器20的下游并将蒸发器20、电离装置40和质谱仪50彼此连接。引入管30包括第一导管32、第二导管34和第三导管36。

第一导管32具有两端，并且一端与蒸发器20(即壳体22的第二部分22b)连接使得通过块24蒸发的气态目标物X2通过第一导管32被引入到引入管30中。

第二导管34具有两端，一端与电离装置40连接，另一端与第一导管32的另一端连接。因此，在电离装置40中产生的束流X3(例如，氦束)辐射到流经第一导管32和第三导管36的气态目标物X2， 以对目标物进行电离。在第二导管34的另一端处可以安装用于防止气态目标物X2的流入以及用束流X3照射气态目标物X2的装置。

第三导管36具有两端，一端与第一导管32和第二导管34的另一端连接，另一端与质谱仪50连接。通过第一导管32引入到引入管30中的气态目标物X2在穿过第一导管32、第二导管34和第三导管36的结合处时用束流照射而被电离，然后，气态目标物X2通过第三导管36被供应到质谱仪50中。

电离装置40产生束流X3并通过第二导管34用束流X3照射流经第一导管32和第三导管36的气态目标物X2。因此，包含在气态目标物X2中的至少目标物被电离。在一个实例中， 电离装置40可以为DART，并且在电离装置40中产生的束流X3可以为氦束。通过使用DART作为电离装置40，可以电离难以用另外的电离方法电离的非极性低分子量材料、基于硅的化合物等。由于电离装置40，特别是DART，是本领域技术人员所公知的， 因此将省略其进一步详细的描述。

质谱仪50与第三导管36的另一端连接以接收和分析包含经电离的目标物的样品。因此，质谱仪50可以输出目标物的质谱。由于质谱仪50是本领域技术人员所公知的， 因此将省略其进一步详细的描述。

在下文中，将参照图4详细描述使用根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的样品分析方法。

图4为根据本发明的另一个示例性实施方案的样品分析方法的流程图。

如图4所示，在S100中，通过经由液相色谱5进行液相色谱来分离和洗脱包含具有单一组分的目标物的样品。

通过液相色谱5分离和洗脱的样品通过液滴喷雾器10被转化为样品液滴X1的形式，并通过探针12以样品液滴X1的形式被喷洒到蒸发器20中S110。此处，液滴喷雾器10可以为电喷雾器或气体喷雾器。此外，可以另外使用鞘气。

喷洒到蒸发器20中的样品液滴X1在穿过被加热到设定温度的块24中的一个或更多个开口26的同时被蒸发成气态目标物X2 S120。如上所述，在每个开口26的面向液滴喷雾器10的一端处形成了倾斜表面28，使得最大量的从液滴喷雾器10喷洒的样品液滴X1可以进入开口26中。同时，在分析目标物之前，根据目标物的类型可以在壳体22中安装具有适当规格(开口26的一端的直径D1、开口26的另一端的直径D2、开口26的沿样品液滴X1的流的长度L、块24的温度等)的块24。

通过块24蒸发的气态目标物X2被引入到引入管30的第一导管32中，并向质谱仪50移动。在这种情况下， 电离装置40通过第二导管34用束流X3照射气态目标物X2以对包含在气态目标物X2中的目标物进行电离S130。此处，电离装置40可以为DART，并且在电离装置40中产生的束流X3可以为氦束。通过使用DART作为电离装置40，可以电离难以用另外的电离方法电离的非极性低分子量材料、基于硅的化合物等。

在S140中，经电离的目标物通过第三导管36被引入到质谱仪50中，然后进行质谱分析。

实施例1. 非极性低分子量材料

图5为示出根据实施例1的材料的分子结构的图。

在实施例1中，使用根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪对具有图5中所示的分子结构的材料进行分析。此处，使用电喷雾器作为液滴喷雾器10，另外使用鞘气进行溶剂的有效蒸发， 以及使用辐射氦束的DART作为电离装置40。根据实施例1的材料的元素组成为C6H3BrFI， 以及材料的精确质量为299.8。

图6为通过根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的根据实施例1的材料的质谱。

使用根据现有技术的利用APCI作为电离装置的液相色谱/质谱仪无法获得根据实施例1的材料的质谱。然而，当使用根据本发明的一个示例性实施方案的利用DART作为电离装置40的液相色谱/质谱仪时，获得了根据实施例1的材料的清晰质谱(参见图6)。此处，质荷比(m/z)为316.8。

实施例2和3. 基于硅的化合物

图7为示出根据实施例2的材料的分子结构的图，以及图8为示出根据实施例3的材料的分子结构的图。

在实施例2和3中，使用根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪分别对具有图7和图8所示的分子结构的材料进行分析。此处，使用电喷雾器作为液滴喷雾器10，另外使用鞘气进行溶剂的有效蒸发，以及使用辐射氦束的DART作为电离装置40。根据实施例2的材料的精确质量为1224.1， 以及根据实施例3的材料的精确质量为1410.2。

图9为通过根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的根据实施例2的材料的质谱， 图10为通过根据现有技术的液相色谱/质谱仪的根据实施例2的材料的质谱， 图11为通过根据本发明的一个示例性实施方案的液相色谱/质谱仪的根据实施例3的材料的质谱， 以及图12为通过根据现有技术的液相色谱/质谱仪的根据实施例3的材料的质谱。

使用根据现有技术的利用APCI作为电离装置的液相色谱/质谱仪获得的根据实施例2和3的材料的质谱在不同质荷比(m/z)处显示出峰(参见图10和图12)。另一方面， 当使用根据本发明的一个示例性实施方案的利用DART作为电离装置40的液相色谱/质谱仪时，获得了根据实施例2和3的材料的干净质谱(参见图9和图11)。

如上所述，根据本发明的一个示例性实施方案，提供了适用于将实时直接分析应用于液相色谱/质谱仪的接口，使得可以有效地检测难以使用根据现有技术的利用另外的电离方法的LC/MS检测的非极性低分子量材料、基于硅的化合物等。

尽管已经结合目前被认为是实用的示例性实施方案描述了本发明，但是应理解，本发明不限于所公开的实施方案。相反， 旨在涵盖所附权利要求的精神和范围内包括的多种修改和等同布置。

Claims (15)

1.一种在液相色谱(LC)、电离装置和质谱仪(MS)之间的接口，

其中包含从所述液相色谱洗脱的目标物的样品通过所述电离装置电离，并且所述样品被引入到所述质谱仪中，

所述接口包括：

液滴喷雾器，所述液滴喷雾器将所述包含从所述液相色谱洗脱的目标物的样品转化为样品液滴并喷洒所述样品液滴；

引入管，所述引入管将所述目标物引入到所述质谱仪中；和

蒸发器，所述蒸发器设置在所述液滴喷雾器与所述引入管之间并使所述样品液滴中包含的溶剂蒸发以产生气态目标物，

其中所述电离装置通过用束流照射所述引入管中的所述气态目标物来电离通过所述引入管引入到所述质谱仪中的所述气态目标物，

所述蒸发器包括其中形成有一个或更多个开口的可加热块，以及

从所述液滴喷雾器喷洒的所述样品液滴在穿过所述一个或更多个开口的同时产生为所述气态目标物，并且所产生的气态目标物流入所述引入管中。

2.根据权利要求1所述的接口，其中：

所述一个或更多个开口中的每一个的面向所述液滴喷雾器的一端具有倾斜表面，所述一个或更多个开口中的每一个的面向所述液滴喷雾器的一端的直径沿所述样品液滴的流动而减小。

3.根据权利要求1所述的接口，其中：

所述一个或更多个开口中的每一个的直径或长度是能够调节的。

4.根据权利要求1所述的接口，其中：

所述块包括复数个部件，并且所述复数个部件彼此组合以形成一个块。

5.根据权利要求4所述的接口，其中：

所述蒸发器还包括壳体，并且

所述块可拆卸地安装在所述壳体中以便与所述样品液滴的流相交。

6.根据权利要求2所述的接口，其中：

所述开口的一端的直径为1mm至20mm，所述开口的另一端的直径为0.1mm至5mm，以及所述开口的沿所述样品液滴的流的长度为0.5mm至100mm。

7.根据权利要求1所述的接口，其中：

所述块被加热到设定温度，并且

所述设定温度为50℃至500℃。

8.根据权利要求1所述的接口，其中：

所述电离装置为辐射氦束的DART。

9.一种样品分析方法，包括：

通过经由液相色谱进行液相色谱来分离和洗脱包含具有单一组分的目标物的样品；

将包含从所述液相色谱洗脱的所述目标物的所述样品转化为样品液滴并通过液滴喷雾器喷洒所述样品液滴；

通过蒸发器使从所述液滴喷雾器喷洒的所述样品液滴中的溶剂蒸发以产生气态目标物；

通过经由电离装置用束流照射所述气态目标物来电离所述气态目标物；以及

通过质谱仪对经电离的目标物进行质谱分析。

10.根据权利要求9所述的样品分析方法，其中：

所述蒸发器包括壳体和块，所述块可拆卸地安装在所述壳体中以便与所述样品液滴的流相交并且能够加热到设定温度。

11.根据权利要求10所述的样品分析方法，其中：

所述块包括一个或更多个开口，以及

从所述液滴喷雾器喷洒的所述样品液滴在穿过所述一个或更多个开口的同时产生为所述气态目标物，并且所产生的气态目标物通过引入管流入所述质谱仪中。

12.根据权利要求11所述的样品分析方法，其中：

所述一个或更多个开口中的每一个的面向所述液滴喷雾器的一端具有倾斜表面，所述一个或更多个开口中的每一个的面向所述液滴喷雾器的一端的直径沿所述样品液滴的流动而减小。

13.根据权利要求11所述的样品分析方法，其中：

所述电离装置为用氦束照射流经所述引入管的所述气态目标物的DART。

14.根据权利要求10所述的样品分析方法，还包括根据目标物调节所述开口的直径或长度或者所述设定温度。

15.根据权利要求14所述的样品分析方法，其中：

所述开口的一端的直径为1mm至20mm，所述开口的另一端的直径为0.1mm至5mm，所述开口的沿所述样品液滴的流的长度为0.5mm至100mm，以及所述设定温度为50℃至500℃。