CN116421828A - 眼科术后雾化护理设备 - Google Patents

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CN116421828A CN202310201649.9A CN202310201649A CN116421828A CN 116421828 A CN116421828 A CN 116421828A CN 202310201649 A CN202310201649 A CN 202310201649A CN 116421828 A CN116421828 A CN 116421828A
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Abstract

本申请提供眼科术后雾化护理设备,涉及眼科术后技术领域。眼科术后雾化护理设备包含镜框,所述镜框内置超声波雾化器,两个所述喷药装置分别和所述超声波雾化器连通,所述上药装置向所述超声波雾化器提供药液,所述控制装置对所述第一水雾通道内的水气流量进行控制以及对所述喷头和眼部的喷射距离进行校正,当雾化完成之后,活塞在第一拉簧的作用下向下位移,导管上的正压气道关闭、负压气道开启,负压气道内此时将会形成负压,经由回收槽、回收仓、清洁通道对喷头底端残留的药液形成吸附,并将残留药液吸附向回收仓内,完成对残留药液的清除,通过眼镜式的设计,便于患者佩戴,不会对患者姿态有较大的限制,进一步提升了患者的舒适度。

Description

眼科术后雾化护理设备
技术领域
本申请涉及眼科术后领域,具体而言,涉及眼科术后雾化护理设备。
背景技术
随着眼部疾病患病人数的增多,眼部疾病的治疗也愈加受到重视,在治疗过程中,多采用直接将药物液滴滴在眼部,比如滴眼药水,但是滴眼药水的过程往往因手抖、无法控制剂量、孩子不配合等原因而不堪回首,稍不注意就会“泪流满面”,而且会造成药液的浪费。
且在对眼部上药的时候,如采用滴眼药水的方式,需要患者平躺或者仰起头部方可进行,一旦上药时间过长,患者会出现脖子酸痛,头部乱动的现象,影响上药,且对患者的姿态有较大的限制,增加了患者的不适感。
现有的眼科术后雾化装置,采用雾化的形式对患者眼部进行上药,但是多为较大较笨重的设备,患者每次上药的时候,需要在设备旁边方可进行操作,而且现有的眼科术后雾化装置,在上药后,其雾化喷头上会残留一定量的药液,如不及时清洗,会在雾化喷头上形成药渍,时间久了之后可能会对雾化喷头造成堵塞,影响下一次使用的雾化喷药效果。
发明内容
本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本申请提出眼科术后雾化护理设备,包含镜框,所述镜框内置超声波雾化器,还包括:
所述镜框内对称设置有两个喷药装置,两个所述喷药装置分别和所述超声波雾化器连通;
所述喷药装置包含壳体、活塞、锥形块、喷头、导管、连接套、第一拉簧 和第二拉簧,所述壳体倾斜设置于所述镜框内,所述壳体侧壁上连通有第一水雾通道和气流通道,所述第一水雾通道通过软管和所述超声波雾化器连通,所述气流通道通过软管和所述镜框外界连通有增压设备,所述活塞限位滑动于所述壳体内顶部,所述锥形块限位滑动于所述壳体中部,所述喷头和所述壳体密封连通,所述喷头和所述第一水雾通道连通,所述导管固定插接于所述活塞,所述导管限位滑动插接于所述锥形块和所述喷头,所述导管上轴向设置有正压气道和负压气道,且所述正压气道和所述负压气道内置单向阀,所述正压气道连通所述喷头和所述活塞顶侧,所述负压气道连通所述活塞顶侧和所述连接套,所述连接套的两端分别密封套接于所述壳体和所述喷头,所述第一拉簧套接于所述导管,且所述第一拉簧的两端分别固接于所述活塞和所述锥形块,所述第二拉簧套接于所述导管,且所述第二拉簧的两端分别固接于所述锥形块和所述壳体;
所述镜框上连通有上药装置,所述上药装置向所述超声波雾化器提供药液;
所述镜框上设置有控制装置,所述控制装置对所述第一水雾通道内的水气流量进行控制以及对所述喷头和眼部的喷射距离进行校正。
根据本申请实施例的眼科术后雾化护理设备,有益效果是:通过上药装置向镜框内的超声波雾化器提供药液,经超声波雾化器将药液雾化后输向第一水雾通道,药雾通过第一水雾通道输向喷头内部,受第一拉簧和第二拉簧的拉力作用,初始状态下导管底部和喷头内底部贴合,且锥形块和壳体内部抵接,此时药雾经由喷头上部和壳体密封连通处进入壳体内部,同时因外接增压设备,使得带压气体通过气流通道进入活塞底部,继续加压的气体使活塞克服第一拉簧的拉力上升,使得导管同步上升,导管和锥形块之间的限位滑动插接关系,将使得活塞上升过程中通过导管最终带动锥形块克服第二拉簧的拉力上升,继而使得壳体内形成连通的通道,此时壳体内的带压气体涌向喷头内,和药雾汇聚,形成具备一定压力的喷雾,最终吹向患者眼部完成雾化上药动作,在活塞上升的过程中,壳体内顶部的气体被压缩,利用正压气道和负压气道内单向阀的单向阻逆功能,该气体进入正压气道,并最终吹向喷头,将喷头内残留的药液进行初步清理,当雾化完成之后,关闭超声波雾化器和外接增压设备,活塞在第一拉簧的作用下向下位移,此过程中,导管上的正压气道关闭、负压气道开启,负压气道内此时将会形成负压,经由回收槽、回收仓、清洁通道对喷头底端残留的药液形成吸附,并将残留药液吸附向回收仓内,完成对残留药液的清除,并通过眼镜式的设计,使得该眼科术后雾化护理设备便于患者佩戴,不会对患者姿态有较大的限制,进一步提升了患者的舒适度。
另外,根据本申请实施例的眼科术后雾化护理设备还具有如下附加的技术特征:
在本申请的一些具体实施例中,所述镜框上设置有镜腿和外壳,所述镜腿上阻尼滑动有限位卡,所述外壳密封套接于所述镜框,所述外壳底部对称连通有排水管。
在本申请的一些具体实施例中,所述壳体内设置有活塞腔和锥形腔,所述活塞腔和所述锥形腔连通,所述活塞腔和所述活塞密封滑动配合,所述锥形腔和所述锥形块相适配。
在本申请的一些具体实施例中,所述喷头上沿轴向设置有第一通道,所述第一通道和所述导管密封滑动配合,所述喷头上设置有第二水雾通道,所述第二水雾通道和所述第一水雾通道连通,所述喷头上沿轴向还设置有对接气道,所述接气道和所述锥形腔连通,所述喷头内置喷射腔,所述喷射腔顶端与所述第一通道、所述第二水雾通道和所述对接气道连通,所述喷射腔底部设置有多个喷嘴,所述喷头侧壁上圆周设置有多个清洁通道,所述清洁通道和所述喷嘴一一对应连通。
在本申请的一些具体实施例中,所述喷头底侧设置有环形槽,所述喷头底侧呈凹陷的球形面设计,所述喷头底侧的球形面上设置有连通所述喷嘴以及所述环形槽的导流槽,所述喷头设置有所述第一通道的侧壁上径向设置有回收槽,所述回收槽内壁胶接有防水透气膜。
在本申请的一些实施例中,所述锥形块内置腔体,腔体直径大于所述导管外径。
在本申请的一些实施例中,所述导管上固接有限位环和锥形头,所述限位环限位滑动于所述锥形块内置的腔体,所述锥形头限位滑动于所述喷射腔,且所述锥形头上设置有和所述喷嘴对应连通的正压气孔,所述正压气孔和所述正压气道连通。
在本申请的一些实施例中,所述连接套和所述喷头之间设有回收仓,所述回收仓分别和所述清洁通道、所述回收槽连通。
在本申请的一些实施例中,所述负压气道和所述回收槽连通。
在本申请的一些实施例中,所述第一拉簧和所述第二拉簧均为高强度抗疲劳弹簧,所述第一拉簧具有驱使所述活塞远离所述活塞腔的拉力,所述第二拉簧具有驱使所述锥形块远离所述活塞方向的拉力,所述第一拉簧的拉力小于所述第二拉簧的拉力。
在本申请的一些实施例中,所述上药装置包含储药盒、导流机构和连接管,所述储药盒上设置有可拆卸的盒盖,盒盖上设置有单向阀,该单向阀的流通方向为从所述储药盒外部向内部流通,所述导流机构固定连通于所述储药盒,所述连接管和所述导流机构连通,所述连接管远离所述导流机构的一端连通于所述超声波雾化器的进水端,所述连接管内壁上固接于有固定块,所述固定块上圆周设置有槽洞,所述固定块上固接有立杆。
在本申请的一些实施例中,所述导流机构包含导流管、上定位环、下定位环、浮块和弹簧,所述导流管一端连通于所述储药盒,所述导流管另一端密封套接于所述连接管,所述上定位环固接于所述导流管内壁靠近所述储药盒的一端,所述下定位环固接于所述导流管内壁靠近所述连接管的一端,所述浮块密封滑动于所述导流管内壁,且所述浮块位于所述上定位环和所述下定位环之间,所述浮块和所述下定位环限位滑动配合,所述弹簧的一端抵接于所述上定位环下表面,所述弹簧的另一端抵接于所述浮块,所述弹簧具备驱使所述浮块和所述下定位环密封抵接的弹力。
在本申请的一些实施例中,所述浮块周侧圆周设置有多个通槽,所述通槽供液体流通。
在本申请的一些实施例中,所述下定位环上表面对称设置有限位杆,所述限位杆和所述通槽限位滑动配合。
在本申请的一些实施例中,所述导流管靠近所述连接管一端的外壁上固接有环形凸起。
在本申请的一些实施例中,所述控制装置对称设置,所述控制装置包含流量控制件和喷头控制件,所述流量控制件通过管道和所述超声波雾化器以及所述第一水雾通道连通,所述喷头控制件限位滑动于所述镜框,且所述喷头控制件和所述壳体远离所述喷头的一端固接。
在本申请的一些实施例中,所述流量控制件包含微型球阀、转轴和流量旋钮,所述微型球阀设置于所述超声波雾化器和所述第一水雾通道之间的管道上,所述转轴的一端固接于所述微型球阀的旋转把手上,所述转轴的另一端转动贯穿所述镜框并和所述流量旋钮固接。
在本申请的一些实施例中,所述喷头控制件包含限位槽、限位块、螺孔、螺杆和定位旋钮,所述限位槽设置于所述镜框上,所述限位块限位滑动于所述限位槽,所述螺孔设置于所述限位块上,所述螺杆和所述螺孔螺纹配合,所述定位旋钮固接于所述螺杆。
在本申请的一些实施例中,所述限位块远离所述螺杆的一侧固接于所述壳体。
本申请的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本申请的实践了解到。
在相关技术中,该眼科术后雾化护理设备在使用过程中,需要对上药装置进行清洗,以满足使用不同药液,而现有的上药装置在取下的过程中往往会因其仅仅是简单的连通,使其内的药液洒落的到处都是,或者需要将镜框反过来,使上药装置底部朝上才可以在取下的时候防止漏液现象,且该种情况,在上药装置安装向镜框的时候,也给眼科患者带来较大麻烦。
在实际使用过程中,安装储药盒的时候,将导流管插接向镜框以及连接管上,此过程中,立杆位置不变,随着导流管逐渐下降,立杆穿过下定位环抵触向浮块,浮块受立杆抵接作用,将沿着导流管内壁通过自身侧壁上的通槽和限位杆的滑动配合发生向上移动的现象,此时,浮块和下定位环之间脱离,药液从其他通槽处流通向超声波雾化器的进水端,而当药液使用完毕需要添加的时候,直接将储药盒顶部盒盖打开添加药液即可,如使用完毕需要对储药盒内部进行清洗,直接将储药盒从连接管处拔出即可,在拔出的过程中,随着导流管相对于连接管发生向上的移动,受弹簧的弹性作用,浮块将保持和立杆抵接状态沿着限位杆在导流管内向下位移,直至浮块抵接向下定位环处,两者之间重新形成密封状态,使得导流管内药液形成阻断现象,故使得储药盒在拔出的过程中,其内残余的药液也不会流出,拔出之后,打开盒盖对储药盒内部进行清洗即可。
相关技术中,在实际使用的时候,眼部患者因术后眼部接受刺激程度不同,如直接将雾化后的药液对着眼睛处喷出,可能会导致部分患者眼部受到刺激,且因喷出的药液具备一定的压力,故药雾对眼睛处具备一定的冲击力,进一步增加了患者的不适感,另外,患者在使用该眼科术后雾化护理设备的时候,并不一定是两只眼睛都需要雾化上药操作。
通过转动流量旋钮,可通过微型球阀对连接超声波雾化器和第一水雾通道之间的管道进行流量控制以及流量阻断,该设计,使得该眼科术后雾化护理设备可灵活使用,使得两侧喷药装置可独立运行,以使用于不同眼部患者的使用,且流量的调控,可以对雾化后药液的喷出多少进行控制,以适应不同眼部患者的应激能力,通过定位旋钮的转动,带动螺杆转动,因限位块在限位槽内不能发生转动,故定位旋钮会逐渐和镜框之间形成逐渐增加的摩擦,继而对限位块在限位槽内进行限位,而限位块在限位槽上的滑动,将会带动喷药装置远离或者靠近锥形罩,使得喷出的药物因和眼部距离的变化,其对眼部的冲击力大小得以改变,增加了该眼科术后雾化护理设备使用过程中患者的舒适度。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施方式的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本申请的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1是根据本申请实施例的眼科术后雾化护理设备的整体结构示意图;
图2是根据本申请实施例的眼科术后雾化护理设备的连接管、第一吸具和第二吸具之间的位置关系图;
图3是根据本申请实施例的镜框的结构爆炸图;
图4是根据本申请实施例的喷药装置的结构爆炸图;
图5是根据本申请实施例的喷药装置的剖视图;
图6是根据本申请实施例的喷药装置的剖视面结构爆炸图;
图7是根据本申请实施例的喷头的底侧结构示意图;
图8是根据本申请实施例的导管的剖视图;
图9是根据本申请实施例的上药装置的结构爆炸图;
图10是根据本申请实施例的导流机构的结构爆炸图;
图11是根据本申请实施例的导流机构和连接管的配合示意图;
图12是根据本申请实施例的控制装置的位置示意图;
图13是根据本申请实施例的控制装置的结构示意图;
图14是根据本申请实施例的图13中A的放大图。
图标:1、镜框;11、超声波雾化器;12、镜腿;121、限位卡;13、外壳;131、排水管;14、护目垫;141、锥形罩;15、鼻托;151、T形块;16、蓄电池;17、电源开关;2、喷药装置;21、壳体;211、第一水雾通道;212、气流通道;213、活塞腔;214、锥形腔;22、活塞;23、锥形块;24、喷头;241、第一通道;242、第二水雾通道;243、对接气道;244、喷射腔;245、喷嘴;246、清洁通道;247、环形槽;248、导流槽;249、回收槽;25、导管;251、限位环;252、锥形头;253、正压气道;254、负压气道;255、正压气孔;26、连接套;261、回收仓;27、第一拉簧;28、第二拉簧;3、上药装置;31、储药盒;32、导流机构;321、导流管;322、上定位环;323、下定位环;324、浮块;325、弹簧;326、通槽;327、限位杆;328、环形凸起;33、连接管;331、固定块;332、立杆;4、控制装置;41、流量控制件;411、微型球阀;412、转轴;413、流量旋钮;42、喷头控制件;421、限位槽;422、限位块;423、螺孔;424、螺杆;425、定位旋钮。
实施方式
为使本申请实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施方式中的附图,对本申请实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施方式是本申请一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本申请中的实施方式,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本申请保护的范围。
如图1-图14所示,根据本申请实施例的眼科术后雾化护理设备,包含镜框1,镜框1内置超声波雾化器11,镜框1内对称设置有两个喷药装置2,两个喷药装置2分别和超声波雾化器11连通。
具体的,超声波雾化器11为现有技术,用以向该眼科术后雾化护理设备提供雾化能力。
其中,喷药装置2包含壳体21、活塞22、锥形块23、喷头24、导管25、连接套26、第一拉簧27 和第二拉簧28,壳体21倾斜设置于镜框1内,便于雾化药液更好的喷向患者眼部,壳体21侧壁上连通有第一水雾通道211和气流通道212,第一水雾通道211通过软管和超声波雾化器11连通,气流通道212通过软管和镜框1外界连通有增压设备,活塞22限位滑动于壳体21内顶部,锥形块23限位滑动于壳体21中部,喷头24和壳体21密封连通,喷头24和第一水雾通道211连通,导管25固定插接于活塞22,导管25限位滑动插接于锥形块23和喷头24,导管25上轴向设置有正压气道253和负压气道254,且正压气道253和负压气道254内置单向阀,正压气道253连通喷头24和活塞22顶侧,负压气道254连通活塞22顶侧和连接套26,连接套26的两端分别密封套接于壳体21和喷头24,第一拉簧27套接于导管25,且第一拉簧27的两端分别固接于活塞22和锥形块23,第二拉簧28套接于导管25,且第二拉簧28的两端分别固接于锥形块23和壳体21。
其中,外接增压设备可以为微型气泵等具备输气增压功能的现有技术,优先选择体积较小、重量较轻的,以便于安装于镜框1上。
需要说明的是,镜框1内侧可拆卸固接有护目垫14,护目垫14上对称设置有两个锥形罩141,其中护目垫14和锥形罩141可采用柔性弹性材料,以使得患者在佩戴的时候镜框1和患者的面部以及眼部之间的接触较为柔和,避免佩戴时间过长对患者造成压迫感,同时锥形罩141贴合眼部的环状位置可增设吸水材料,以避免患者上药过程中雾化药液和眼部肌肤接触后凝聚,沿着面部滑落,降低患者使用感,进一步的,该镜框1上通过T形块151滑动插接有鼻托15,便于患者对鼻托15进行更换,同时,可以理解的是,镜框1内置蓄电池16,镜腿12侧壁上设置有电源开关17,通过电源开关17控制蓄电池16的电源通断,以完成超声波雾化器11和外接增压设备的启停。
进一步的,镜框1上连通有上药装置3,上药装置3向超声波雾化器11提供药液。
进一步的,镜框1上设置有控制装置4,控制装置4对第一水雾通道211内的水气流量进行控制以及对喷头24和眼部的喷射距离进行校正。
另外,根据本申请实施例的眼科术后雾化护理设备还具有如下附加的技术特征:
进一步的,镜框1上设置有镜腿12和外壳13,镜腿12上阻尼滑动有限位卡121,外壳13密封套接于镜框1,外壳13底部对称连通有排水管131,限位卡121在镜腿12上的位移,便于患者佩戴该眼科术后雾化护理设备的时候,可以将镜框1和面部进行抵紧贴合,排水管131便于患者使用结束之后将外壳13和镜框1内部冷凝呈液状的药液排出,以保持镜框1和外壳13内部的干燥、卫生。
进一步的,壳体21内设置有活塞腔213和锥形腔214,活塞腔213和锥形腔214连通,活塞腔213和活塞22密封滑动配合,锥形腔214和锥形块23相适配,可以理解的是,初始状态下,在第一拉簧27和第二拉簧28的拉力作用下,活塞22和锥形块23位于自身位移行程的最低处,其中锥形块23和锥形腔214的锥形面贴合。
进一步的,喷头24上沿轴向设置有第一通道241,第一通道241和导管25密封滑动配合,使得导管25和喷头24之间具备位移能力,喷头24上设置有第二水雾通道242,第二水雾通道242和第一水雾通道211连通,使得雾化后的药液可由第一水雾通道211进入第二水雾通道242内,喷头24上沿轴向还设置有对接气道243,接气道243和锥形腔214连通,使得喷头24和壳体21之间形成连通状态,喷头24内置喷射腔244,喷射腔244顶端与第一通道241、第二水雾通道242和对接气道243连通,可以理解的是,雾化后的药液最终将进入到喷射腔244内部,喷射腔244底部设置有多个喷嘴245,喷头24侧壁上圆周设置有多个清洁通道246,清洁通道246和喷嘴245一一对应连通。
进一步的,见图7,喷头24底侧设置有环形槽247,喷头24底侧呈凹陷的球形面设计,具体的,环形槽247位于凹陷的球面外侧,便于凝聚的药液汇聚在凹陷球面的外檐处,喷头24底侧的球形面上设置有连通喷嘴245以及环形槽247的导流槽248,喷头24设置有第一通道241的侧壁上径向设置有回收槽249,回收槽249内壁胶接有防水透气膜,避免液体通过。
进一步的,锥形块23内置腔体,腔体直径大于导管25外径。
进一步的,导管25上固接有限位环251和锥形头252,限位环251限位滑动于锥形块23内置的腔体,锥形头252限位滑动于喷射腔244,且锥形头252上设置有和喷嘴245对应连通的正压气孔255,正压气孔255和正压气道253连通。
需要说明的是,限位环251在锥形块23的腔体内的行程小于活塞22在活塞腔213内的行程,可以理解的是,活塞22在活塞腔213内位移到最大行程的时候,将会通过导管25上的限位环251带动锥形块23发生位移。
进一步需要说明的是,正压气道253内的单向阀的流通方向为从活塞腔213内向正压气孔255内流通,负压气道254内的单向阀的流通方向为从负压气道254内向活塞腔213内流通。
进一步的,连接套26和喷头24之间设有回收仓261,回收仓261分别和清洁通道246、回收槽249连通。
进一步的,负压气道254和回收槽249连通。
可以理解的是,锥形块23的位移变化,将会使得活塞22底侧的壳体21内部空间形成连通或者阻断的现象。
进一步的,第一拉簧27和第二拉簧28均为高强度抗疲劳弹簧,第一拉簧27具有驱使活塞22远离活塞腔213的拉力,第二拉簧28具有驱使锥形块23远离活塞22方向的拉力,第一拉簧27的拉力小于第二拉簧28的拉力。
需要说明的是,外接增压设备所提供的压力可以满足驱动活塞22在壳体21内上移。
可以理解的是,在使用过程中,患者通过限位卡121的阻尼滑动,调节镜框1和眼部之间的抵接力度大小,通过电源开关17,启动超声波雾化器11和外接增压设备,上药装置3内的药液由超声波雾化器11雾化后通过软管输向第一水雾通道211,经由第二水雾通道242输向喷射腔244内,同时,外接增压设备输送的气体将通过气流通道212输向活塞22底部,随着气体的输入,活塞22底部压力逐渐增大,持续加压的气体使活塞22克服第一拉簧27的拉力在活塞腔213内发生向上移动,继而带动导管25上移,当导管25上的限位环251位移到锥形块23内腔体的顶部后,将随着活塞22的继续位移,带动锥形块23克服第二拉簧28的拉力发生向上的位移,此时锥形块23和锥形腔214之间分离,锥形腔214和对接气道243之间形成连通,带压气流进入喷射腔244内,同时,导管25上的锥形头252在导管25上移的过程中和喷射腔244底部分离,喷嘴245和喷射腔244连通,此过程中,活塞22上移时,活塞腔213顶部气体压力增大,继而通过正压气道253涌向正压气孔255,配合喷射腔244内的带压气流,将雾化后的药液从喷嘴245处喷向锥形罩141,完成对患者眼部上药的动作,反之,当使用完毕,关闭电源开关17后(可以理解的是,超声波雾化器11和外接增压设备两者可设计为两个独立供电电路,超声波雾化器11断电,外接增压设备继续供电,此时喷嘴245内仅通过带压气流,而残留的药液将会受气流吹动吹向环形槽247内汇聚,而后断开外接增压设备的电源),在第一拉簧27和第二拉簧28的拉力作用下,活塞22、锥形块23以及导管25将向下移动,进行复位,使得对接气道243、喷嘴245和正压气孔255形成封闭,此过程中,活塞22顶端的活塞腔213内,形成负压,在负压气道254内单向阀的作用下,使得负压气道254内形成吸力,此吸力依次通过负压气道254、回收槽249、回收仓261和清洁通道246对通过导流槽248互相连通的环形槽247和喷嘴245内残留的凝聚药液进行吸附,使得药液被吸附向回收仓261内,而通过回收槽249内壁上胶接的防水透气膜作用,避免了此时回收仓261内的药液进入负压气道254内,此过程完成对喷头24底端残留药液的清除,避免药液在喷头24处形成药渍,造成后续使用受到影响,且通过眼睛式的设计,便于患者佩戴,且可以较少的对患者姿态进行限定,患者可根据自己舒适的体态对眼部进行上药操作。
在相关技术中,该眼科术后雾化护理设备在使用过程中,需要对上药装置3进行清洗,以满足使用不同药液,而现有的上药装置3在取下的过程中往往会因其仅仅是简单的连通,使其内的药液洒落的到处都是,或者需要将镜框1反过来,使上药装置3底部朝上才可以在取下的时候防止漏液现象,且该种情况,在上药装置3安装向镜框1的时候,也给眼科患者带来较大麻烦。
根据本申请的一些实施例,如图9-图11所示,上药装置3包含储药盒31、导流机构32和连接管33,储药盒31上设置有可拆卸的盒盖,盒盖上设置有单向阀,该单向阀的流通方向为从储药盒31外部向内部流通,避免储药盒31内部药液从盒盖处逆流,且在正常佩戴过程中,该单向阀可以向储药盒31内流通空气,避免储药盒31内形成负压,影响药液向超声波雾化器11流通,导流机构32固定连通于储药盒31,连接管33和导流机构32连通,连接管33远离导流机构32的一端连通于超声波雾化器11的进水端,连接管33内壁上固接于有固定块331,固定块331上圆周设置有槽洞,固定块331上固接有立杆332。
需要说明的是,导流机构32包含导流管321、上定位环322、下定位环323、浮块324和弹簧325,导流管321一端连通于储药盒31,导流管321另一端密封套接于连接管33,上定位环322固接于导流管321内壁靠近储药盒31的一端,下定位环323固接于导流管321内壁靠近连接管33的一端,浮块324密封滑动于导流管321内壁,且浮块324位于上定位环322和下定位环323之间,浮块324和下定位环323限位滑动配合,弹簧325的一端抵接于上定位环322下表面,弹簧325的另一端抵接于浮块324,弹簧325具备驱使浮块324和下定位环323密封抵接的弹力,对储药盒31内部药液进行阻断。
其中,浮块324周侧圆周设置有多个通槽326,通槽326供液体流通。
进一步的,下定位环323上表面对称设置有限位杆327,限位杆327和通槽326限位滑动配合。
需要说明的是,导流管321靠近连接管33一端的外壁上固接有环形凸起328,使得储药盒31安装向镜框1上的时候,可以形成一定力度的卡接,避免佩戴过程中因患者头部的晃动使得储药盒31从镜框1上掉落。
可以理解的是,安装储药盒31的时候,将导流管321插接向镜框1以及连接管33上,此过程中,立杆332位置不变,随着导流管321逐渐下降,立杆332穿过下定位环323抵触向浮块324,浮块324受立杆332抵接作用,将沿着导流管321内壁通过自身侧壁上的通槽326和限位杆327的滑动配合发生向上移动的现象,此时,浮块324和下定位环323之间脱离,药液从其他通槽326处流通向超声波雾化器11的进水端,而当药液使用完毕需要添加的时候,直接将储药盒31顶部盒盖打开添加药液即可,如使用完毕需要对储药盒31内部进行清洗,直接将储药盒31从连接管33处拔出即可,在拔出的过程中,随着导流管321相对于连接管33发生向上的移动,受弹簧325的弹性作用,浮块324将保持和立杆332抵接状态沿着限位杆327在导流管321内向下位移,直至浮块324抵接向下定位环323处,两者之间重新形成密封状态,使得导流管321内药液形成阻断现象,故使得储药盒31在拔出的过程中,其内残余的药液也不会流出,拔出之后,打开盒盖对储药盒31内部进行清洗即可。
相关技术中,在实际使用的时候,眼部患者因术后眼部接受刺激程度不同,如直接将雾化后的药液对着眼睛处喷出,可能会导致部分患者眼部受到刺激,且因喷出的药液具备一定的压力,故药雾对眼睛处具备一定的冲击力,进一步增加了患者的不适感,另外,患者在使用该眼科术后雾化护理设备的时候,并不一定是两只眼睛都需要雾化上药操作。
根据本申请的一些实施例,如图12-图14所示,控制装置4对称设置,控制装置4包含流量控制件41和喷头控制件42,流量控制件41通过管道和超声波雾化器11以及第一水雾通道211连通,喷头控制件42限位滑动于镜框1,且喷头控制件42和壳体21远离喷头24的一端固接。
进一步的,流量控制件41包含微型球阀411、转轴412和流量旋钮413,微型球阀411设置于超声波雾化器11和第一水雾通道211之间的管道上,转轴412的一端固接于微型球阀411的旋转把手上,转轴412的另一端转动贯穿镜框1并和流量旋钮413固接。
可以理解的是,通过转动流量旋钮413,可通过微型球阀411对连接超声波雾化器11和第一水雾通道211之间的管道进行流量控制以及流量阻断,该设计,使得该眼科术后雾化护理设备可灵活使用,使得两侧喷药装置2可独立运行,以使用于不同眼部患者的使用,且流量的调控,可以对雾化后药液的喷出多少进行控制,以适应不同眼部患者的应激能力。
进一步的,喷头控制件42包含限位槽421、限位块422、螺孔423、螺杆424和定位旋钮425,限位槽421设置于镜框1上,限位块422限位滑动于限位槽421,螺孔423设置于限位块422上,螺杆424和螺孔423螺纹配合,定位旋钮425固接于螺杆424。
进一步的,限位块422远离螺杆424的一侧固接于壳体21。
可以理解的是,通过定位旋钮425的转动,带动螺杆424转动,因限位块422在限位槽421内不能发生转动,故定位旋钮425会逐渐和镜框1之间形成逐渐增加的摩擦,继而对限位块422在限位槽421内进行限位,而限位块422在限位槽421上的滑动,将会带动喷药装置2远离或者靠近锥形罩141,使得喷出的药物因和眼部距离的变化,其对眼部的冲击力大小得以改变,增加了该眼科术后雾化护理设备使用过程中患者的舒适度。
需要说明的是,超声波雾化器11、鼻托15、蓄电池16、电源开关17、活塞22、第一拉簧27、第二拉簧28、弹簧325、微型球阀411和螺杆424具体的型号规格需根据该装置的实际规格等进行选型确定,具体选型计算方法采用本领域现有技术,故不再详细赘述。
以上所述仅为本申请的优选实施方式而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.眼科术后雾化护理设备,包含镜框(1),所述镜框(1)内置超声波雾化器(11),其特征在于:
所述镜框(1)内对称设置有两个喷药装置(2),两个所述喷药装置(2)分别和所述超声波雾化器(11)连通;
所述喷药装置(2)包含壳体(21)、活塞(22)、锥形块(23)、喷头(24)、导管(25)、连接套(26)、第一拉簧(27) 和第二拉簧(28),所述壳体(21)倾斜设置于所述镜框(1)内,所述壳体(21)侧壁上连通有第一水雾通道(211)和气流通道(212),所述第一水雾通道(211)通过软管和所述超声波雾化器(11)连通,所述气流通道(212)通过软管和所述镜框(1)外界连通有增压设备,所述活塞(22)限位滑动于所述壳体(21)内顶部,所述锥形块(23)限位滑动于所述壳体(21)中部,所述喷头(24)和所述壳体(21)密封连通,所述喷头(24)和所述第一水雾通道(211)连通,所述导管(25)固定插接于所述活塞(22),所述导管(25)限位滑动插接于所述锥形块(23)和所述喷头(24),所述导管(25)上轴向设置有正压气道(253)和负压气道(254),且所述正压气道(253)和所述负压气道(254)内置单向阀,所述正压气道(253)连通所述喷头(24)和所述活塞(22)顶侧,所述负压气道(254)连通所述活塞(22)顶侧和所述连接套(26),所述连接套(26)的两端分别密封套接于所述壳体(21)和所述喷头(24),所述第一拉簧(27)套接于所述导管(25),且所述第一拉簧(27)的两端分别固接于所述活塞(22)和所述锥形块(23),所述第二拉簧(28)套接于所述导管(25),且所述第二拉簧(28)的两端分别固接于所述锥形块(23)和所述壳体(21);
所述镜框(1)上连通有上药装置(3),所述上药装置(3)向所述超声波雾化器(11)提供药液;
所述镜框(1)上设置有控制装置(4),所述控制装置(4)对所述第一水雾通道(211)内的水气流量进行控制以及对所述喷头(24)和眼部的喷射距离进行校正。
2.如权利要求1所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述镜框(1)上设置有镜腿(12)和外壳(13),所述镜腿(12)上阻尼滑动有限位卡(121),所述外壳(13)密封套接于所述镜框(1),所述外壳(13)底部对称连通有排水管(131)。
3.如权利要求1所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述壳体(21)内设置有活塞腔(213)和锥形腔(214),所述活塞腔(213)和所述锥形腔(214)连通,所述活塞腔(213)和所述活塞(22)密封滑动配合,所述锥形腔(214)和所述锥形块(23)相适配。
4.如权利要求3所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述喷头(24)上沿轴向设置有第一通道(241),所述第一通道(241)和所述导管(25)密封滑动配合,所述喷头(24)上设置有第二水雾通道(242),所述第二水雾通道(242)和所述第一水雾通道(211)连通,所述喷头(24)上沿轴向还设置有对接气道(243),所述接气道(243)和所述锥形腔(214)连通,所述喷头(24)内置喷射腔(244),所述喷射腔(244)顶端与所述第一通道(241)、所述第二水雾通道(242)和所述对接气道(243)连通,所述喷射腔(244)底部设置有多个喷嘴(245),所述喷头(24)侧壁上圆周设置有多个清洁通道(246),所述清洁通道(246)和所述喷嘴(245)一一对应连通。
5.如权利要求4所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述喷头(24)底侧设置有环形槽(247),所述喷头(24)底侧呈凹陷的球形面设计,所述喷头(24)底侧的球形面上设置有连通所述喷嘴(245)以及所述环形槽(247)的导流槽(248),所述喷头(24)设置有所述第一通道(241)的侧壁上径向设置有回收槽(249),所述回收槽(249)内壁胶接有防水透气膜。
6.如权利要求1所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述锥形块(23)内置腔体,腔体直径大于所述导管(25)外径。
7.如权利要求4所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述导管(25)上固接有限位环(251)和锥形头(252),所述限位环(251)限位滑动于所述锥形块(23)内置的腔体,所述锥形头(252)限位滑动于所述喷射腔(244),且所述锥形头(252)上设置有和所述喷嘴(245)对应连通的正压气孔(255),所述正压气孔(255)和所述正压气道(253)连通。
8.如权利要求5所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述连接套(26)和所述喷头(24)之间设有回收仓(261),所述回收仓(261)分别和所述清洁通道(246)、所述回收槽(249)连通。
9.如权利要求5所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述负压气道(254)和所述回收槽(249)连通。
10.如权利要求3所述的眼科术后雾化护理设备,其特征在于:所述第一拉簧(27)和所述第二拉簧(28)均为高强度抗疲劳弹簧,所述第一拉簧(27)具有驱使所述活塞(22)远离所述活塞腔(213)的拉力,所述第二拉簧(28)具有驱使所述锥形块(23)远离所述活塞(22)方向的拉力,所述第一拉簧(27)的拉力小于所述第二拉簧(28)的拉力。
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