CN116420617B - 一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及小黄姜种苗培育技术领域,尤其是一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,包括(1)良种选择、(2)外植体采集与消毒处理、(3)再生植株诱导培养、(4)试管姜诱导培养、(5)炼苗、(6)移栽、(7)田间管理。本发明采用多种消毒杀菌措施,还在处理中为植物组织提供营养成分,有效促进了萌芽的进程,针对性的诱导分化培养基,可以提供丰富的养分,促进根基的包裹缠绕促进其发育,在整个生长期都能为根系提供缓释型养分,促进小黄姜的生长,提高小黄姜的品质。

Description

一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法
技术领域
本发明涉及小黄姜种苗培育技术领域,尤其是一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法。
背景技术
小黄姜适合温暖湿润的环境条件种植,不耐低温霜冻。小黄姜在16°C以上开始萌芽,幼苗生长适温20 ~ 25°,茎叶生长适温25 ~28°C,15°C以下停上生长。安顺属亚热带湿润季风气候,很多地方具有冬无严寒,夏无酷暑,雨热同季,湿暖共节等特点,温度适中,雨量充沛,气候宜人,且多湿、多雾,高温低凉,小气候复杂多样,种植区域内地理环境相对封闭,气候条件比较适宜,年平均气温不高,适合小黄姜的生产,尤其是土壤为弱酸性偏向中性,土质疏松,土壤肥沃且富含有机质,能满足小黄姜生产营养需要。当前小黄姜的生产以块茎进行无性繁殖,繁殖系数低,且反复重茬种植,导致病菌、病毒极易通过种姜在体内积累,引起原种植区域病害盛行,产量和品质严重下降,加上市场价格的影响,使小黄姜种植效益稳定性差,一定程度上挫伤了姜农的生产积极性,影响小黄姜产业发展壮大。为解决小黄姜生产中存在的棘手问题,提升产业发展水平,促进姜农增收。通过组培脱毒和逐年优选的方法,围绕脱毒良种繁育技术、田间优选、生产试验等开展小黄姜脱毒种生产技术研究,旨在探索小黄姜脱毒种配套生产技术,为小黄姜的生产发展提供优质种源保障,节约生产成本,提高小黄姜产量和品质,增加农民收入。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,以提高小黄姜脱毒苗的成活率,促进苗期的根系发育,改善小黄姜品质,具体技术方案如下:
一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,包括:
(1)良种选择
选块大肉厚、皮色黄亮光滑、芽眼饱满、未腐烂和病虫危害的健壮姜块在自来水下洗净泥土,用0.1-0.3%的高锰酸钾处理15-18min,再用0.5-0.8%代森锰锌浸泡2-3h后捞出沥干,置于高温灭菌后的珍珠岩中进行恒温催芽;待姜芽萌动后,于40-45℃高温下热处理一个月;
(2)外植体采集与消毒处理
在上一步处理的姜块中切取热处理后长2-3cm左右的姜芽,在自来水下冲洗20-30min后沥干水分,在超净工作台上用75%酒精处理30-40s,再用质量分数为10-15%次氯酸钠对姜芽进行消毒处理15-18min,用无菌水冲洗4-5次后置于无菌滤纸上,吸干水分备用;
(3)再生植株诱导培养
将消毒处理好的姜芽置于体视镜下剥取0.1-0.3mm的茎尖分生组织,接种于ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.03mg/L+琼脂7g/L+0.08mg/L改性碳的诱导分化培养基中进行试管苗植株再生诱导培养一个月,试管苗开始增殖后进行分株繁殖;
(4)试管姜诱导培养
移栽前选取株高1-2cm、长势壮的脱毒试管苗接种于MS+8%蔗糖+0.06mg/L改性碳的培养基组合中进行试管姜诱导培养2个月,试管姜形成后选取壮苗进行炼苗;
再生植株诱导培养、试管姜诱导培养阶段的培养条件为培养室温度25℃,光照2000lx,12h/d,培养基PH5.8-5.9;
(5)炼苗
移栽前一周将需要入土、带试管姜的脱毒试管苗拿出培养室,在散射光下进行炼苗处理3-5天;将移栽基质铺于固定的厢床上,移栽前30d用1%甲醛消毒灭菌后备用;所述移栽基质由松针土、大棚表土、腐殖土、珍珠岩按照等质量比混合而成;
移栽前在宽1.8米的厢床底部铺粗泥土,亩用1000Kg腐熟牛粪与粗泥土混匀后,上层铺15㎝厚的移栽基质;
(6)移栽
在3月下旬至4月下旬进行移栽,移栽前1天将消毒处理好的基质淋透水,入土前用消毒镊子将驯化后的试管苗轻轻夹出,用清水将根部培养基洗净后单株进行栽植,移栽株行距为25cm×40cm,栽后浇足定根水,加盖小拱棚和遮阳网保温保湿;清洗下来的培养基和清洗后的水与前述组织培养的用过的培养基混合,加入溶液质量20%的青苔混合煮沸,冷却后用打浆机破碎,加入混合物质量10-13%的沼液混合均匀,将所得的物料稀释800倍浇施到移栽苗根部,使用量为80ml/株,每月浇施1次;
(7)田间管理
小黄姜生育期较长,移栽成活后须加强田间精细管理技术,以温湿度、肥水管理为关键;遇干旱持续时间长,要及时浇水;雨天注意网室周围排水防涝;移栽成活后试管苗生长前期,每隔10d喷施一次0.3%尿素与磷酸二氢钾混合液,促进试管苗营养生长;后期按15Kg/亩追施三元复合肥;
小黄姜属浅根系作物,在封行前须适时结合中耕培土2次,及时清除厢面杂草,保护小黄姜根茎不露出地面,促使块茎迅速生长;
整个生育期病虫防治坚持按以防为主,综合防治的原则进行;以姜螟、地老虎等虫害危害较多;采用15%的辛硫磷乳液800-1000倍、高效氯氰菊酯800-1000倍等农药进行喷雾防治;
小黄姜原原种适时收获是取得较好产量的关键,收获太早,产量降低,收获过晚,遭受霜冻,难于贮藏;小黄姜在霜降前或霜降后10天收获,晾半天后运回室内或地窖贮藏,使伤口愈合后,下一年脱毒小黄姜生产一代或销售使用即可。
进一步的,步骤(1)中,所述恒温催芽的温度为28-29℃,相对湿度在80-85%。
进一步的,步骤(1)中,所述高温热处理强度为8-9h/d。
进一步的,步骤(3)中,所述改性碳的制备方法为:以质量份计,将20-30份甘蔗叶、30-50份竹叶、15-27份木屑混合,粉碎为200-300目的粉末,在粉末中加入200-300份清水,加热到100-120℃,保温10-15min,加入3-5份氢氧化钾、1-3份氢氧化钙,在80-90℃搅拌20-30min,加入15-30份硝酸镧溶液、20-25份硝酸铈溶液,在60-70℃下搅拌30-50min,加热煮沸使得混合物含水量为88-90%,将混合物放置到炭化炉中碳化8-10h;
将所制得的碳放入超微粉碎机中粉碎1-3h,收集所得的粉末,放置到震荡瓶中,控制瓶中湿度为40-45%,充入二氧化碳,使得瓶内气压保持在3-5个标准大气压下,震荡2-4h即可得到改性碳。
进一步的,所述硝酸镧溶液的质量分数为6-9%。
进一步的,所述硝酸铈溶液的质量分数为1-3%。
进一步的,所述碳化温度为600℃。
与现有技术相比,本发明的技术效果体现在:
本发明小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法的良种选择中用高锰酸钾处理、代森锰锌浸泡、置于高温灭菌后的珍珠岩中进行恒温催芽;待姜芽萌动,采用多种消毒杀菌措施,还在处理中为植物组织提供营养成分,有效促进了萌芽的进程。姜芽酒精处理、次氯酸钠有效保证了多种病菌的杀灭效果;姜芽的茎尖分生组织,接种于MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.03mg/+0.08mg/L改性碳的诱导分化培养基,可以提供丰富的养分,而且利用改性碳的吸附性和多孔性,可以促进根基的包裹缠绕促进其发育。在本发明方案的培养中可以显著降低组培苗的生长周期。
而且改性碳的制备中使用甘蔗叶、竹叶、木屑,保证了多种纤维木质素的结构基础,使得制作出来的改性碳孔隙丰富,含有更多的矿质元素种类;加入氢氧化钾、氢氧化钙可以促进甘蔗叶、竹叶、木屑的软化,提高原料组织的可加工性,能显著增加其中矿质元素的含量,在高温处理后产生活化离子;加入硝酸镧溶液、硝酸铈溶液与物料充分混合,使得镧、铈离子分散均匀,在炭化炉中碳化时可以随着有机物的分解,可以将镧、铈分布到碳的孔隙中;将所制得的碳放入超微粉碎机中粉碎,在湿度、二氧化碳控制的环境中,促进改性碳吸附二氧化碳,将碳中的金属离子固化,稳定改性碳的酸碱性,使得改性碳在组织培养基中能稳定的释放高活性的钙离子、钾离子、稀土元素,促进组培苗的根系发育,利于组培苗在环境中可以快速吸收养分形成自身的结构组织抵抗逆性环境。
通过移栽中将清洗下来的培养基和清洗后的水与前述组织培养的用过的培养基混合,加入青苔混合煮沸,利用青苔含有大量组织纤维和矿质元素的特点,充分包裹培养基中的改性碳,使得稀土元素的释放更为稳定,在整个生长期都能为根系提供缓释型养分,促进小黄姜的生长,提高小黄姜的品质。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,包括:
(1)良种选择
选块大肉厚、皮色黄亮光滑、芽眼饱满、未腐烂和病虫危害的健壮姜块在自来水下洗净泥土,用0.1%的高锰酸钾处理15min,再用0.5%代森锰锌浸泡2h后捞出沥干,置于高温灭菌后的珍珠岩中进行恒温催芽;待姜芽萌动后,于40℃高温下热处理一个月;
所述恒温催芽的温度为28℃,相对湿度在80%;所述高温热处理强度为8h/d;
(2)外植体采集与消毒处理
在上一步处理的姜块中切取热处理后长2cm左右的姜芽,在自来水下冲洗20min后沥干水分,在超净工作台上用75%酒精处理30s,再用10%次氯酸钠对姜芽进行消毒处理15min,用无菌水冲洗4次后置于无菌滤纸上,吸干水分备用;
(3)再生植株诱导培养
将消毒处理好的姜芽置于体视镜下剥取0.1mm的茎尖分生组织,接种于ms+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L+琼脂7g/L+0.08mg/L改性碳的诱导分化培养基中进行试管苗植株再生诱导培养一个月,试管苗开始增殖后进行分株繁殖;
所述改性碳的制备方法为:以质量份计,将20份甘蔗叶、30份竹叶、15份木屑混合,粉碎为200目的粉末,在粉末中加入200份清水,加热到100℃,保温10min,加入3份氢氧化钾、1份氢氧化钙,在80℃搅拌20min,加入15份硝酸镧溶液、20份硝酸铈溶液,在60℃下搅拌30min,加热煮沸使得混合物含水量为88%,将混合物放置到炭化炉中碳化8h;所述碳化温度600℃;
将所制得的碳放入超微粉碎机中粉碎1h,收集所得的粉末,放置到震荡瓶中,控制瓶中湿度为40%,充入二氧化碳,使得瓶内气压保持在3个标准大气压下,震荡2h即可得到改性碳;
所述硝酸镧溶液的质量分数为6%;所述硝酸铈溶液的质量分数为1%;
(4)试管姜诱导培养
移栽前选取株高1cm、长势壮的脱毒试管苗接种于MS+8%蔗糖+0.06mg/L改性碳的培养基组合中进行试管姜诱导培养2个月,试管姜形成后选取壮苗进行炼苗;
再生植株诱导培养、试管姜诱导培养阶段的培养条件为培养室温度25℃,光照2000lx,12h/d,培养基PH5.8;
(5)炼苗
移栽前一周将需要入土、带试管姜的脱毒试管苗拿出培养室,在散射光下进行炼苗处理3天;将移栽基质铺于固定的厢床上,移栽前30d用1%甲醛消毒灭菌后备用;所述移栽基质由松针土、大棚表土、腐殖土、珍珠岩按照等质量比混合而成;
移栽前在宽1.8米的厢床底部铺粗泥土,亩用1000Kg腐熟牛粪与粗泥土混匀后,上层铺15㎝厚的移栽基质;
(6)移栽
在3月下旬至4月下旬进行移栽,移栽前1天将消毒处理好的基质淋透水,入土前用消毒镊子将驯化后的试管苗轻轻夹出,用清水将根部培养基洗净后单株进行栽植,移栽株行距为25cm×40cm,栽后浇足定根水,加盖小拱棚和遮阳网保温保湿;清洗下来的培养基和清洗后的水与前述组织培养的用过的培养基混合,加入溶液质量20%的青苔混合煮沸,冷却后用打浆机破碎,加入混合物质量10%的沼液混合均匀,将所得的物料稀释800倍浇施到移栽苗根部,使用量为80ml/株,每月浇施1次;
(7)田间管理
小黄姜生育期较长,移栽成活后须加强田间精细管理技术,以温湿度、肥水管理为关键;遇干旱持续时间长,要及时浇水;雨天注意网室周围排水防涝;移栽成活后试管苗生长前期,每隔10d喷施一次0.3%尿素与磷酸二氢钾混合液,促进试管苗营养生长;后期按15Kg/亩追施三元复合肥;
小黄姜属浅根系作物,在封行前须适时结合中耕培土2次,及时清除厢面杂草,保护小黄姜根茎不露出地面,促使块茎迅速生长;
整个生育期病虫防治坚持按以防为主,综合防治的原则进行;以姜螟、地老虎等虫害危害较多;采用15%的辛硫磷乳液800倍、高效氯氰菊酯800倍等农药进行喷雾防治;
小黄姜原原种适时收获是取得较好产量的关键,收获太早,产量降低,收获过晚,遭受霜冻,难于贮藏;小黄姜在霜降前或霜降后10天收获,晾半天后运回室内或地窖贮藏,使伤口愈合后,下一年脱毒小黄姜生产一代或销售使用即可。
实施例2
一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,包括:
(1)良种选择
选块大肉厚、皮色黄亮光滑、芽眼饱满、未腐烂和病虫危害的健壮姜块在自来水下洗净泥土,用0.3%的高锰酸钾处理18min,再用0.8%代森锰锌浸泡3h后捞出沥干,置于高温灭菌后的珍珠岩中进行恒温催芽;待姜芽萌动后,于45℃高温下热处理一个月;
所述恒温催芽的温度为29℃,相对湿度在85%;所述高温热处理强度为9h/d;
(2)外植体采集与消毒处理
在上一步处理的姜块中切取热处理后长3cm左右的姜芽,在自来水下冲洗20min后沥干水分,在超净工作台上用75%酒精处理30s,再用15%次氯酸钠对姜芽进行消毒处理15min,用无菌水冲洗4次后置于无菌滤纸上,吸干水分备用;
(3)再生植株诱导培养
将消毒处理好的姜芽置于体视镜下剥取0.3mm的茎尖分生组织,接种于ms+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L+琼脂7g/L+0.08mg/L改性碳的诱导分化培养基中进行试管苗植株再生诱导培养一个月,试管苗开始增殖后进行分株繁殖;
所述改性碳的制备方法为:以质量份计,将30份甘蔗叶、50份竹叶、27份木屑混合,粉碎为300目的粉末,在粉末中加入300份清水,加热到120℃,保温15min,加入5份氢氧化钾、3份氢氧化钙,在90℃搅拌30min,加入30份硝酸镧溶液、25份硝酸铈溶液,在70℃下搅拌50min,加热煮沸使得混合物含水量为90%,将混合物放置到炭化炉中碳化10h;所述碳化温度700℃;
将所制得的碳放入超微粉碎机中粉碎3h,收集所得的粉末,放置到震荡瓶中,控制瓶中湿度为45%,充入二氧化碳,使得瓶内气压保持在5个标准大气压下,震荡4h即可得到改性碳;
所述硝酸镧溶液的质量分数为9%;所述硝酸铈溶液的质量分数为3%;
(4)试管姜诱导培养
移栽前选取株高2cm、长势壮的脱毒试管苗接种于MS+8%蔗糖+0.06mg/L改性碳的培养基组合中进行试管姜诱导培养2个月,试管姜形成后选取壮苗进行炼苗;
再生植株诱导培养、试管姜诱导培养阶段的培养条件为培养室温度25℃,光照2000lx,12h/d,培养基PH5.9;
(5)炼苗
移栽前一周将需要入土、带试管姜的脱毒试管苗拿出培养室,在散射光下进行炼苗处理3天;将移栽基质铺于固定的厢床上,移栽前30d用1%甲醛消毒灭菌后备用;所述移栽基质由松针土、大棚表土、腐殖土、珍珠岩按照等质量比混合而成;
移栽前在宽1.8米的厢床底部铺粗泥土,亩用1000Kg腐熟牛粪与粗泥土混匀后,上层铺15㎝厚的移栽基质;
(6)移栽
在3月下旬至4月下旬进行移栽,移栽前1天将消毒处理好的基质淋透水,入土前用消毒镊子将驯化后的试管苗轻轻夹出,用清水将根部培养基洗净后单株进行栽植,移栽株行距为25cm×40cm,栽后浇足定根水,加盖小拱棚和遮阳网保温保湿;清洗下来的培养基和清洗后的水与前述组织培养的用过的培养基混合,加入溶液质量20%的青苔混合煮沸,冷却后用打浆机破碎,加入混合物质量13%的沼液混合均匀,将所得的物料稀释800倍浇施到移栽苗根部,使用量为80ml/株,每月浇施1次;
(7)田间管理
小黄姜生育期较长,移栽成活后须加强田间精细管理技术,以温湿度、肥水管理为关键;遇干旱持续时间长,要及时浇水;雨天注意网室周围排水防涝;移栽成活后试管苗生长前期,每隔10d喷施一次0.3%尿素与磷酸二氢钾混合液,促进试管苗营养生长;后期按15Kg/亩追施三元复合肥;
小黄姜属浅根系作物,在封行前须适时结合中耕培土2次,及时清除厢面杂草,保护小黄姜根茎不露出地面,促使块茎迅速生长;
整个生育期病虫防治坚持按以防为主,综合防治的原则进行;以姜螟、地老虎等虫害危害较多;采用15%的辛硫磷乳液1000倍、高效氯氰菊酯1000倍等农药进行喷雾防治;
小黄姜原原种适时收获是取得较好产量的关键,收获太早,产量降低,收获过晚,遭受霜冻,难于贮藏;小黄姜在霜降前或霜降后10天收获,晾半天后运回室内或地窖贮藏,使伤口愈合后,下一年脱毒小黄姜生产一代或销售使用即可。
实施例3
一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,包括:
(1)良种选择
选块大肉厚、皮色黄亮光滑、芽眼饱满、未腐烂和病虫危害的健壮姜块在自来水下洗净泥土,用0.13%的高锰酸钾处理17min,再用0.8%代森锰锌浸泡2h后捞出沥干,置于高温灭菌后的珍珠岩中进行恒温催芽;待姜芽萌动后,于45℃高温下热处理一个月;
所述恒温催芽的温度为29℃,相对湿度在80%;所述高温热处理强度为9h/d;
(2)外植体采集与消毒处理
在上一步处理的姜块中切取热处理后长3cm左右的姜芽,在自来水下冲洗20min后沥干水分,在超净工作台上用75%酒精处理40s,再用13%次氯酸钠对姜芽进行消毒处理18min,用无菌水冲洗4次后置于无菌滤纸上,吸干水分备用;
(3)再生植株诱导培养
将消毒处理好的姜芽置于体视镜下剥取0.3mm的茎尖分生组织,接种于ms+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L+琼脂7g/L+0.08mg/L改性碳的诱导分化培养基中进行试管苗植株再生诱导培养一个月,试管苗开始增殖后进行分株繁殖;
所述改性碳的制备方法为:以质量份计,将30份甘蔗叶、30份竹叶、27份木屑混合,粉碎为200目的粉末,在粉末中加入300份清水,加热到120℃,保温10min,加入5份氢氧化钾、1份氢氧化钙,在90℃搅拌20min,加入30份硝酸镧溶液、20份硝酸铈溶液,在70℃下搅拌50min,加热煮沸使得混合物含水量为88%,将混合物放置到炭化炉中碳化10h;所述碳化温度640℃;
将所制得的碳放入超微粉碎机中粉碎3h,收集所得的粉末,放置到震荡瓶中,控制瓶中湿度为45%,充入二氧化碳,使得瓶内气压保持在3个标准大气压下,震荡4h即可得到改性碳;
所述硝酸镧溶液的质量分数为9%;所述硝酸铈溶液的质量分数为1%;
(4)试管姜诱导培养
移栽前选取株高2cm、长势壮的脱毒试管苗接种于MS+8%蔗糖+0.06mg/L改性碳的培养基组合中进行试管姜诱导培养2个月,试管姜形成后选取壮苗进行炼苗;
再生植株诱导培养、试管姜诱导培养阶段的培养条件为培养室温度25℃,光照2000lx,12h/d,培养基PH5.8;
(5)炼苗
移栽前一周将需要入土、带试管姜的脱毒试管苗拿出培养室,在散射光下进行炼苗处理5天;将移栽基质铺于固定的厢床上,移栽前30d用1%甲醛消毒灭菌后备用;所述移栽基质由松针土、大棚表土、腐殖土、珍珠岩按照等质量比混合而成;
移栽前在宽1.8米的厢床底部铺粗泥土,亩用1000Kg腐熟牛粪与粗泥土混匀后,上层铺15㎝厚的移栽基质;
(6)移栽
在3月下旬至4月下旬进行移栽,移栽前1天将消毒处理好的基质淋透水,入土前用消毒镊子将驯化后的试管苗轻轻夹出,用清水将根部培养基洗净后单株进行栽植,移栽株行距为25cm×40cm,栽后浇足定根水,加盖小拱棚和遮阳网保温保湿;清洗下来的培养基和清洗后的水与前述组织培养的用过的培养基混合,加入溶液质量20%的青苔混合煮沸,冷却后用打浆机破碎,加入混合物质量12%的沼液混合均匀,将所得的物料稀释800倍浇施到移栽苗根部,使用量为80ml/株,每月浇施1次;
(7)田间管理
小黄姜生育期较长,移栽成活后须加强田间精细管理技术,以温湿度、肥水管理为关键;遇干旱持续时间长,要及时浇水;雨天注意网室周围排水防涝;移栽成活后试管苗生长前期,每隔10d喷施一次0.3%尿素与磷酸二氢钾混合液,促进试管苗营养生长;后期按15Kg/亩追施三元复合肥;
小黄姜属浅根系作物,在封行前须适时结合中耕培土2次,及时清除厢面杂草,保护小黄姜根茎不露出地面,促使块茎迅速生长;
整个生育期病虫防治坚持按以防为主,综合防治的原则进行;以姜螟、地老虎等虫害危害较多;采用15%的辛硫磷乳液1000倍、高效氯氰菊酯800倍等农药进行喷雾防治;
小黄姜原原种适时收获是取得较好产量的关键,收获太早,产量降低,收获过晚,遭受霜冻,难于贮藏;小黄姜在霜降前或霜降后10天收获,晾半天后运回室内或地窖贮藏,使伤口愈合后,下一年脱毒小黄姜生产一代或销售使用即可。
对比例设置:
试验例1本发明的小黄姜组培苗对比试验
按照常规组培选用药品配制培养基,为对照组1,培养基的配方为:ms+6-BA2.5mg/l+NAA0.03mg/L+白糖3%+琼脂7g/L;按照本发明的方法步骤(1)-(4)操作为试验例1,具体按照实施例1操作。两组在同一培养室中按照相同的生长条件进行管理,在组培苗移栽后,统计两者成本和成活率;统计的成本包括水电费、药品、接种费、配制培养基等费用。结果如下:
单株成本(元) 移栽成活率
对照组1 0.91 80%
试验例1 0.63 98%
由表可以看出,由于本发明方法培养的组培苗涨势优良,具有更好的抗逆性,在生产中成本分担低,单株成本0.63元,成活率98%,在实际的生产中规模扩大之后,成本还能进一步降低,实用性强。
试验例2本发明小黄姜的种植试验
在安顺小黄姜种植基地选择土壤肥效差异不显著的种植园,试验品种为本地种植白水小黄姜。分别按照实施例1-3和对比例1-5栽培小黄姜,每组面积一亩,除了指出的差异操作不同外,其他管理措施均一致,各组之间不产生相互影响。在组培苗移栽前,各组随机选50株组培苗,统计各组的组培苗生根数,求其平均值;小黄姜采收后,检测各组小黄姜的根状茎质量,统计整个种植过程中姜腐烂病的发病率,按照GB 5009.90—2016《食品中铁的测定》检测各组小黄姜种的铁含量。
由表可以看出,对比例5的组培苗在前期生长条件与实施例一致,生根数量与实施例1-3并没有差异,主要差异在于移栽后。按照本发明生产种植的白水小黄姜在组培期有更好的生根数,采收后根状茎质量高,种植期间姜腐烂病发病率低,生产出来的小黄姜铁含量更高,显著提高了白水小黄姜的生产性状。

Claims (4)

1.一种小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,其特征在于,包括:
(1)良种选择
选块大肉厚、皮色黄亮光滑、芽眼饱满、未腐烂和病虫危害的健壮姜块在自来水下洗净泥土,用0.1-0.3%的高锰酸钾处理15-18min,再用0.5-0.8%代森锰锌浸泡2-3h后捞出沥干,置于高温灭菌后的珍珠岩中进行恒温催芽;待姜芽萌动后,于40-45℃高温下热处理一个月;
(2)外植体采集与消毒处理
在上一步处理的姜块中切取热处理后长2-3cm左右的姜芽,在自来水下冲洗20-30min后沥干水分,在超净工作台上用75%酒精处理30-40s,再用质量分数为10-15%次氯酸钠对姜芽进行消毒处理15-18min,用无菌水冲洗4-5次后置于无菌滤纸上,吸干水分备用;
(3)再生植株诱导培养
将消毒处理好的姜芽置于体视镜下剥取0.1-0.3mm的茎尖分生组织,接种于MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.03mg/L+琼脂7g/L+0.08mg/L改性碳的诱导分化培养基中进行试管苗植株再生诱导培养一个月,试管苗开始增殖后进行分株繁殖;
所述改性碳的制备方法为:以质量份计,将20-30份甘蔗叶、30-50份竹叶、15-27份木屑混合,粉碎为200-300目的粉末,在粉末中加入200-300份清水,加热到100-120℃,保温10-15min,加入3-5份氢氧化钾、1-3份氢氧化钙,在80-90℃搅拌20-30min,加入15-30份硝酸镧溶液、20-25份硝酸铈溶液,在60-70℃下搅拌30-50min,加热煮沸使得混合物含水量为88-90%,将混合物放置到炭化炉中碳化8-10h;
将所制得的碳放入超微粉碎机中粉碎1-3h,收集所得的粉末,放置到震荡瓶中,控制瓶中湿度为40-45%,充入二氧化碳,使得瓶内气压保持在3-5个标准大气压下,震荡2-4h即可得到改性碳;
所述硝酸镧溶液的质量分数为6-9%;
所述硝酸铈溶液的质量分数为1-3%;
(4)试管姜诱导培养
移栽前选取株高1-2cm、长势壮的脱毒试管苗接种于MS+8%蔗糖+0.06mg/L改性碳的培养基组合中进行试管姜诱导培养2个月,试管姜形成后选取壮苗进行炼苗;
再生植株诱导培养、试管姜诱导培养阶段的培养条件为培养室温度25℃,光照2000lx,12h/d,培养基PH5.8-5.9;
(5)炼苗
移栽前一周将需要入土、带试管姜的脱毒试管苗拿出培养室,在散射光下进行炼苗处理3-5天;将移栽基质铺于固定的厢床上,移栽前30d用1%甲醛消毒灭菌后备用;所述移栽基质由松针土、大棚表土、腐殖土、珍珠岩按照等质量比混合而成;
移栽前在宽1.8米的厢床底部铺粗泥土,亩用1000Kg腐熟牛粪与粗泥土混匀后,上层铺15㎝厚的移栽基质;
(6)移栽
在3月下旬至4月下旬进行移栽,移栽前1天将消毒处理好的基质淋透水,入土前用消毒镊子将驯化后的试管苗轻轻夹出,用清水将根部培养基洗净后单株进行栽植,移栽株行距为25cm×40cm,栽后浇足定根水,加盖小拱棚和遮阳网保温保湿;清洗下来的培养基和清洗后的水与前述组织培养用过的培养基混合,加入溶液质量20%的青苔混合煮沸,冷却后用打浆机破碎,加入混合物质量10%的沼液混合均匀,将所得的物料稀释800倍浇施到移栽苗根部,使用量为80ml/株,每月浇施1次;
(7)田间管理
小黄姜生育期较长,移栽成活后须加强田间精细管理技术,以温湿度、肥水管理为关键;遇干旱持续时间长,要及时浇水;雨天注意网室周围排水防涝;移栽成活后试管苗生长前期,每隔10d喷施一次0.3%尿素与磷酸二氢钾混合液,促进试管苗营养生长;后期按15Kg/亩追施三元复合肥;
小黄姜属浅根系作物,在封行前须适时结合中耕培土2次,及时清除厢面杂草,保护小黄姜根茎不露出地面,促使块茎迅速生长;
整个生育期病虫防治坚持按以防为主,综合防治的原则进行;以姜螟、地老虎虫害危害较多;采用15%的辛硫磷乳液800-1000倍、高效氯氰菊酯800-1000倍农药进行喷雾防治;
小黄姜原原种适时收获是取得较好产量的关键,收获太早,产量降低,收获过晚,遭受霜冻,难于贮藏;小黄姜在霜降前或霜降后10天收获,晾半天后运回室内或地窖贮藏,使伤口愈合后,下一年脱毒小黄姜生产一代或销售使用即可。
2.根据权利要求1所述的小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,其特征在于,步骤(1)中,所述恒温催芽的温度为28-29℃,相对湿度在80-85%。
3.根据权利要求1所述的小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,其特征在于,步骤(1)中,所述高温热处理强度为8-9h/d。
4.根据权利要求1所述的小黄姜脱毒试管苗节本增效生产方法,其特征在于,所述碳化温度为600℃。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5797976A (en) * 1988-09-09 1998-08-25 Yamashita; Thomas T. Method and composition for promoting and controlling growth of plants
CN109370266A (zh) * 2018-10-15 2019-02-22 吉林师范大学 一种改性碳纳米管及其制备方法和应用
CN111557246A (zh) * 2020-06-30 2020-08-21 重庆文理学院 一种生姜茎尖的高效脱毒繁育方法
CN115281081A (zh) * 2021-11-22 2022-11-04 湘西土家族苗族自治州农业科学研究院 一种微型试管脱毒种姜的繁育方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5797976A (en) * 1988-09-09 1998-08-25 Yamashita; Thomas T. Method and composition for promoting and controlling growth of plants
CN109370266A (zh) * 2018-10-15 2019-02-22 吉林师范大学 一种改性碳纳米管及其制备方法和应用
CN111557246A (zh) * 2020-06-30 2020-08-21 重庆文理学院 一种生姜茎尖的高效脱毒繁育方法
CN115281081A (zh) * 2021-11-22 2022-11-04 湘西土家族苗族自治州农业科学研究院 一种微型试管脱毒种姜的繁育方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LaCl3对楸树无性系试管苗生长的影响;于永明等;东北林业大学学报;39(01);第31-33页 *
白水生姜组培脱毒及离体快繁体系建立研究;吴家丽等;长江蔬菜(学术版)(第04期);第17-20页 *
镇宁小黄姜脱毒原原种繁育技术;吴家丽等;长江蔬菜(第02期);第53-55页 *

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