CN116333611A - 光学粘合片 - Google Patents
光学粘合片 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116333611A CN116333611A CN202211658409.3A CN202211658409A CN116333611A CN 116333611 A CN116333611 A CN 116333611A CN 202211658409 A CN202211658409 A CN 202211658409A CN 116333611 A CN116333611 A CN 116333611A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- adhesive sheet
- meth
- acrylate
- mass
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 191
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 191
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 78
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 18
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 94
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 70
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 53
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 46
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 40
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 38
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 description 30
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 30
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 28
- 239000010408 film Substances 0.000 description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 18
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 15
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 15
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 15
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 13
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 9
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 8
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 4
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCC(CN=C=O)C1 XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000007869 azo polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQHGZNBWBKINOY-PLNGDYQASA-N (z)-4-tert-butylperoxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)\C=C/C(O)=O RQHGZNBWBKINOY-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)N=C=O NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HASUCEDGKYJBDC-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C1OC1CN(CC1CC(CN(CC2OC2)CC2OC2)CCC1)CC1CO1 HASUCEDGKYJBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQKJEIGFRLGIH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyrazine Chemical compound C=CN1CC=NC=C1 HXQKJEIGFRLGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyridine Chemical compound C=CN1CC=CC=C1 OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNKDTZRRFHHCCV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyrimidine Chemical compound C=CN1CN=CC=C1 LNKDTZRRFHHCCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperazine Chemical compound C=CN1CCNCC1 DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHSSMRWECHZEP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrazole Chemical compound C=CN1C=CC=N1 NWHSSMRWECHZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrole Chemical compound C=CN1C=CC=C1 CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- RESPXSHDJQUNTN-UHFFFAOYSA-N 1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCCC1 RESPXSHDJQUNTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPVNNMFVYYVDF-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCC1=O DGPVNNMFVYYVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPAQAXAZQUXBG-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCC1 WLPAQAXAZQUXBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTLWTRLYHAQCAM-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-cyano-2-methylpropyl)diazenyl]-3-methylbutanenitrile Chemical compound CC(C)C(C#N)N=NC(C#N)C(C)C MTLWTRLYHAQCAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHVQKQXNHFCKH-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-3h-1,2-oxazole Chemical compound C=CN1CC=CO1 NFHVQKQXNHFCKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QERTUMILBWNEJM-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-3h-1,2-thiazole Chemical compound C=CN1CC=CS1 QERTUMILBWNEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexoxycarbonyloxy 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOC(=O)OCC(CC)CCCC ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-yl)-2-phenylethanone Chemical compound OC(C(=O)c1cccc2Oc12)c1ccccc1 NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- RTEZVHMDMFEURJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentan-2-yl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CCCC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C RTEZVHMDMFEURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCGIDGTXJZXFNJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanimidamide;sulfo hydrogen sulfate Chemical compound CC(C)C(N)=N.OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O JCGIDGTXJZXFNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAVHQOUUSHBDAA-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-1-ethenylaziridin-2-one Chemical compound CCCCC1N(C=C)C1=O GAVHQOUUSHBDAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSQQSDPTDVETTH-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-1-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CN1CCC(C=C)C1=O BSQQSDPTDVETTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIAXWFTYAJQENP-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-2h-1,3-oxazole Chemical compound C=CN1COC=C1 NIAXWFTYAJQENP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKFCJJGVLBBOQC-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-2h-1,3-thiazole Chemical compound C=CN1CSC=C1 RKFCJJGVLBBOQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFSGINVHIGHPES-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-4h-1,3-oxazin-2-one Chemical compound C=CN1CC=COC1=O DFSGINVHIGHPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ylpropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1CCCCC1 MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMALNMQOXQXZRO-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholin-3-one Chemical compound C=CN1CCOCC1=O ZMALNMQOXQXZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholine Chemical compound C=CN1CCOCC1 CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDYTUPZMASQMOH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholine-3,5-dione Chemical compound C=CN1C(=O)COCC1=O HDYTUPZMASQMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFFCENKANLEONZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-yl-4,5-dihydro-1h-imidazole;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(C)C1=NCC(C)N1 IFFCENKANLEONZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORTNTAAZJSNACP-UHFFFAOYSA-N 6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCOCC1CO1 ORTNTAAZJSNACP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZCJJRQCFZXCI-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCOC(=O)C=C JSZCJJRQCFZXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100281516 Caenorhabditis elegans fox-1 gene Proteins 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- NSGQRLUGQNBHLD-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl butan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CCC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)CC NSGQRLUGQNBHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- MAWOHFOSAIXURX-UHFFFAOYSA-N cyclopentylcyclopentane Chemical group C1CCCC1C1CCCC1 MAWOHFOSAIXURX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RKWPMPQERYDCTB-UHFFFAOYSA-N ethyl n-[4-[benzyl(2-phenylethyl)amino]-2-(4-nitrophenyl)-1h-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]carbamate Chemical compound N=1C(NC(=O)OCC)=CC=2NC(C=3C=CC(=CC=3)[N+]([O-])=O)=NC=2C=1N(CC=1C=CC=CC=1)CCC1=CC=CC=C1 RKWPMPQERYDCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- ZQMHJBXHRFJKOT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanoate Chemical compound COC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)OC ZQMHJBXHRFJKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethanamine Chemical compound NCC1CO1 AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OOC(C)(C)C NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/10—Adhesives in the form of films or foils without carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
- G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
- G09F9/301—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements flexible foldable or roll-able electronic displays, e.g. thin LCD, OLED
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
提供适合于实现良好的切断加工性的柔性设备用的光学粘合片。粘合片(10)为光学粘合片,在‑20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量。粘合片(10)在规定条件下的探针粘性试验中自探针剥离开始起至达到应力最大值为止的时间为5秒以下。
Description
技术领域
本发明涉及光学粘合片。
背景技术
显示器面板例如具有包含像素面板、偏光板、触摸面板及覆盖薄膜等要素的层叠结构。在这样的显示器面板的制造过程中,为了层叠结构中包含的要素彼此的接合,例如使用光学上透明的粘合片(光学粘合片)。
另一方面,在智能手机用途及平板终端用途中,正在开发可反复弯折(可折叠)的显示器面板。可折叠显示器面板具体而言可在弯曲形状和平坦的非弯曲形状之间反复变形。在这样的可折叠显示器面板中,层叠结构中的各要素以可反复弯折的方式制作,这样的要素间的接合使用薄的光学粘合片。对于可折叠显示器面板等柔性设备用的光学粘合片,例如记载于下述的专利文献1中。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2018-111754号公报
发明内容
发明要解决的问题
柔性设备用的光学粘合片要求高度软质以具有设备弯曲时对被粘物的充分的追随性和优异的应力缓和性。但是,以往的光学粘合片越软质,在切断加工时越容易附着于切断刃(切断加工性的降低)。
本发明提供适合于实现良好的切断加工性的柔性设备用的光学粘合片。
用于解决问题的方案
本发明[1]包含一种光学粘合片,其在-20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量,所述光学粘合片在25℃、探针直径5mm、按压速度0.01mm/秒、按压载荷3000gf、按压时间180秒及剥离速度0.01mm/秒的条件下的探针粘性试验中自探针剥离开始起至达到应力最大值为止的时间为5秒以下。
本发明[2]包含上述[1]所述的光学粘合片,其中,在前述探针粘性试验中,从前述探针剥离开始起10秒后的应力为0.2MPa以下。
本发明[3]包含上述[1]或[2]所述的光学粘合片,其中,在前述探针粘性试验中,从前述应力最大值至达到该应力最大值的一半应力为止的时间为0.8秒以下。
本发明[4]包含上述[1]~[3]中任一项所述的光学粘合片,其具有65%以上的凝胶率。
发明的效果
本发明的光学粘合片如上所述在-20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量。光学粘合片具有这种程度的高度柔软度。因此,光学粘合片在贴合有该粘合片的被粘物以较大的曲率变形时容易追随该被粘物的变形而以大的曲率变形。因此,光学粘合片适合于实现使用该光学粘合片的柔性设备的良好的反复变形。此外,本发明的光学粘合片在规定条件下的探针粘性试验中从探针剥离开始起至达到应力最大值为止的时间为5秒以下而较短。光学粘合片的粘性降低至该程度,因此,适合于实现良好的切断加工性。
附图说明
图1为本发明的光学粘合片的一个实施方式的截面示意图。
图2示意性表示探针粘性试验。
图3表示在探针粘性试验中得到的应力-时间曲线的一例。
图4表示本发明的光学粘合片的使用方法的一例。图4的A表示将光学粘合片贴合于第1被粘物的工序,图4的B表示借助光学粘合片将第1被粘物与第2被粘物接合的工序,图4的C表示熟化工序。
附图标记说明
10粘合片(光学粘合片)
11,12粘合面
H厚度方向
L1,L2剥离衬垫
21第1构件
22第2构件
具体实施方式
作为本发明的光学粘合片的一个实施方式的粘合片10如图1所示,具有规定厚度的片形状,沿与厚度方向H正交的方向(面方向)扩展。粘合片10在厚度方向H的一面具有粘合面11,在厚度方向H的另一面具有粘合面12。图1例示性地示出在粘合片10的粘合面11、12贴合有剥离衬垫L1、L2的状态。剥离衬垫L1配置于粘合面11上。剥离衬垫L2配置于粘合面12上。剥离衬垫L1、L2分别在粘合片10的使用时在规定的时机被剥离。
粘合片10为在柔性设备的光透过部位配置的光学上透明的粘合片。作为柔性设备,例如可列举出柔性显示器面板。作为柔性显示器面板,例如可列举出可折叠显示器面板及可卷曲显示器面板。柔性显示器面板例如具有包含像素面板、薄膜状的偏光板(偏光薄膜)、触摸面板及覆盖薄膜等要素的层叠结构。粘合片10例如在柔性显示器面板的制造过程中用于层叠结构包含的要素彼此的接合。
粘合片10在-20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量,并且在探针粘性试验(25℃,探针直径5mm,按压速度0.01mm/秒,按压载荷3000gf,按压时间180秒,剥离速度0.01mm/秒)中,从探针剥离开始(t=0)起至达到应力最大值S1为止的时间t1为5秒以下。剪切储能模量的测定方法如后述实施例所述。
在探针粘性试验中,如图2所示,准备试验片Z。试验片具备基材B(背衬用基材)和接合于基材B的厚度方向一面的粘合片10。试验片Z设置于粘性试验机的测定台W上(基材B固定于测定台W)。在探针粘性试验中,作为探针P,使用前端直径(探针直径)5mm的圆柱状的不锈钢制的探针。然后,将探针P的前端Pa以按压速度0.01mm/秒按压至粘合片10直至按压载荷为3000gf。接着,维持180秒按压载荷3000gf。接着,将探针P以剥离速度0.01mm/秒从粘合片10上方剥离。测定在该期间作用于探针P的载荷作为粘合片10的应力。将表示探针P的剥离开始之后的应力(相对于探针P作用于下方的载荷)的应力-时间曲线的一例示于图3。在图3的图中,横轴表示从探针剥离开始(t=0)的时间(秒),纵轴表示应力(MPa)。探针粘性试验的方法具体如后述实施例所述。
粘合片10如上所述,在-20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量。粘合片10具有这种程度的高度柔软度。因此,粘合片10在贴合有粘合片10的被粘物以较大的曲率变形时容易追随该被粘物的变形而以大的曲率变形。因此,粘合片10适合于实现使用该粘合片10的柔性设备的良好的反复变形。并且,粘合片10在上述探针粘性试验中从探针剥离开始起至达到应力最大值S1的时间t1为5秒以下而较短。粘合片10的粘性降低至该程度,因此,适合于实现良好的切断加工性。具体如后述的实施例所述。
从确保粘合片10的良好的变形性的观点出发,粘合片10的上述剪切储能模量优选为120kPa以下、更优选为115kPa以下、进一步优选为110kPa以下。剪切储能模量例如为50kPa以上。作为粘合片10的剪切储能模量的调整方法,例如可列举出粘合片10中的基础聚合物的种类的选择、分子量的调整、及配混量的调整、以及使前述基础聚合物交联的交联剂的种类的选择及配混量的调整。基础聚合物的种类的选择包含形成基础聚合物的单体的组成的调整。作为粘合片10的剪切储能模量的调整方法,还可列举出基础聚合物的官能团的种类的选择及量的调整。
从降低切断加工时粘合片10对切断刃的附着性的观点出发,粘合片10的上述时间t1优选为4.5秒以下、更优选为4秒以下、更优选为3秒以下、特别优选为2.5秒以下。时间t1例如为0.5秒以上。作为粘合片10的时间t1的调整方法,例如可列举出粘合片10的弹性模量(例如剪切储能模量)的调整、及配混在粘合片10形成用的粘合剂组合物中的交联剂的量的调整。
从降低粘合片10对切断刃的附着性的观点出发,粘合片10在上述探针粘性试验中的应力最大值S1优选为0.45MPa以下、更优选为0.4MPa以下、进一步优选为0.3MPa以下。从确保粘合片10良好的粘合性的观点出发,应力最大值S1优选为0.2MPa以上、更优选为0.25MPa以上、进一步优选为0.27MPa以上。作为应力最大值S1的调整方法,例如可列举出粘合片10的弹性模量(例如剪切储能模量)的调整、及配混在粘合片10形成用的粘合剂组合物中的交联剂的量的调整。
从降低上述附着性的观点出发,粘合片10在探针粘性试验中从探针剥离开始(t=0)起10秒后的应力S2优选为0.2MPa以下、更优选为0.18MPa以下、进一步优选为0.15MPa以下。从粘合片10的柔软性的确保的观点出发,应力S2优选为0.1MPa以上、更优选为0.13MPa以上、进一步优选为0.15MPa以上。
从降低上述附着性的观点出发,粘合片10在探针粘性试验中从应力最大值S1至达到该应力最大值S1的一半应力为止的时间Δt(减半时间)优选为0.8秒以下、更优选为0.7秒以下、进一步优选为0.6秒以下。从粘合片10的良好的粘合性的确保的观点出发,时间Δt优选为0.1秒以上、更优选为0.2秒以上、进一步优选为0.3秒以上。
粘合片10的凝胶率优选为64%以上、更优选为65%以上、更优选为68%以上、特别优选为70%以上。从确保粘合片10的软质性的观点出发,粘合片10的凝胶率优选为82%以下、更优选为78%以下、更优选为74%以下、特别优选为72%以下。粘合片的凝胶率的测定方法如后述实施例所述。作为凝胶率的调整方法,例如可列举出粘合片10中的基础聚合物的交联点的种类的调整及量的调整、以及使前述基础聚合物交联的交联剂的种类的选择及配混量的调整。
粘合片10为由粘合剂组合物形成的片状的压敏粘接剂。粘合片10(粘合剂组合物)至少包含基础聚合物。
基础聚合物为使粘合片10表现出粘合性的粘合成分。作为基础聚合物,例如可列举出丙烯酸类聚合物、有机硅聚合物、聚酯聚合物、聚氨酯聚合物、聚酰胺聚合物、聚乙烯基醚聚合物、乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、改性聚烯烃聚合物、环氧聚合物、氟聚合物、及橡胶聚合物。基础聚合物可以单独使用、也可以组合使用两种以上。从确保粘合片10的良好的透明性及粘合性的观点出发,作为基础聚合物,优选使用丙烯酸类聚合物。
丙烯酸类聚合物为以50质量%以上的比例包含(甲基)丙烯酸酯的单体成分的共聚物。“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
作为(甲基)丙烯酸酯,优选使用(甲基)丙烯酸烷基酯,更优选使用烷基的碳数为1~20的(甲基)丙烯酸烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可以具有直链状或支链状的烷基,也可以具有脂环式烷基等环状的烷基。
作为具有直链状或支链状的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,例如可列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯(即(甲基)丙烯酸月桂酯)、(甲基)丙烯酸异十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸异十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸异十八烷基酯、及(甲基)丙烯酸十九烷基酯。
作为具有脂环式烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,例如可列举出(甲基)丙烯酸环烷基酯、具有二环式的脂肪族烃环的(甲基)丙烯酸酯、及具有三环以上的脂肪族烃环的(甲基)丙烯酸酯。作为(甲基)丙烯酸环烷基酯,例如可列举出(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环庚酯、及(甲基)丙烯酸环辛酯。作为具有二环式的脂肪族烃环的(甲基)丙烯酸酯,例如可列举出(甲基)丙烯酸异冰片酯。作为具有三环以上的脂肪族烃环的(甲基)丙烯酸酯,例如可列举出(甲基)丙烯酸二环戊基酯、(甲基)丙烯酸二环戊氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸三环戊基酯、(甲基)丙烯酸1-金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸2-甲基-2-金刚烷基酯、及(甲基)丙烯酸2-乙基-2-金刚烷基酯。
作为(甲基)丙烯酸烷基酯,从粘合片10获得柔性设备用途的粘合片所要求的软质性和粘合力的平衡的观点出发,优选使用选自具有碳数3~12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的至少一者,更优选组合使用选自具有碳数3~12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的、烷基的碳数相对大的第1(甲基)丙烯酸烷基酯和烷基的碳数相对小的第2(甲基)丙烯酸烷基酯,进一步优选组合使用具有碳数6~8的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有碳数5以下的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,特别优选组合使用具有碳数6~8的直链状的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有碳数5以下的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。
单体成分中的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例从使粘合片10适当表现出粘合性等基本特性的观点出发,优选为50质量%以上、更优选为70质量%以上、进一步优选为90质量%以上、特别优选为92质量%以上。该比例例如为99质量%以下。组合使用第1及第2(甲基)丙烯酸烷基酯的情况下,单体成分中的从粘合片10的软质性和粘合力的平衡的观点出发,第1(甲基)丙烯酸烷基酯的比例优选为40质量%以上、更优选为50质量%以上、进一步优选为55质量%以上、特别优选为58质量%以上,此外,优选为80质量%以下、更优选为70质量%以下、进一步优选为65质量%以下、特别优选为62质量%以下。从粘合片10的软质性和粘合力的平衡的观点出发,单体成分中的第2(甲基)丙烯酸烷基酯的比例优选为20质量%以上、更优选为25质量%以上、进一步优选为28质量%以上,此外,优选为40质量%以下、更优选为35质量%以下、进一步优选为32质量%以下。
单体成分也可以包含可与(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的共聚性单体。作为共聚性单体,例如可列举出具有极性基团的单体。作为含极性基团单体,例如可列举出含羟基单体、含羧基单体、及具有含氮原子环的单体。含极性基团单体有助于向丙烯酸类聚合物的交联点的导入、丙烯酸类聚合物的内聚力的确保等丙烯酸类聚合物的改性。
作为含羟基单体,例如可列举出(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯、及(4-羟基甲基环己基)甲基(甲基)丙烯酸酯。
单体成分中的含羟基单体的比例从向丙烯酸类聚合物的交联结构的导入、及粘合片10的内聚力的确保的观点出发,优选为1质量%以上、更优选为3质量%以上、进一步优选为5质量%以上、特别优选为7质量%以上。该比例从丙烯酸类聚合物的极性(与粘合片10中的各种添加剂成分和丙烯酸类聚合物的相容性相关)的调整的观点出发,优选为30质量%以下、更优选为20质量%以下。
作为含羧基单体,例如可列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、及异巴豆酸。
单体成分中的含羧基单体的比例从向丙烯酸类聚合物的交联结构的导入、粘合片10的内聚力的确保、及粘合片10的对被粘物密合力的确保的观点出发,优选为0.1质量%以上、更优选为0.5质量%以上、进一步优选为0.8质量%以上。从丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度的调整、及由酸引起的被粘物的腐蚀风险的避免的观点出发,该比例优选为10质量%以下、更优选为5质量%以下。
作为具有含氮原子环的单体,例如可列举出:N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑、N-(甲基)丙烯酰基-2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯酰基哌啶、N-(甲基)丙烯酰基吡咯烷、N-乙烯基吗啉、N-乙烯基-3-吗啉酮、N-乙烯基-2-己内酰胺、N-乙烯基-1,3-噁嗪-2-酮、N-乙烯基-3,5-吗啉二酮、N-乙烯基吡唑、N-乙烯基异噁唑、N-乙烯基噻唑、及N-乙烯基异噻唑。
从粘合片10的内聚力的确保、及粘合片10的对被粘物密合力的确保的观点出发,单体成分中的具有含氮原子环的单体的比例优选为0.5质量%以上、更优选为1质量%以上、进一步优选为1.5质量%以上。从丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度的调整、及丙烯酸类聚合物的极性(与粘合片10中的各种添加剂成分和丙烯酸类聚合物的相容性相关)的调整的观点出发,该比例优选为20质量%以下、更优选为10质量%以下。
单体成分也可以包含其它共聚性单体。作为其它共聚性单体,例如可列举出酸酐单体、含磺酸基单体、含磷酸基单体、含环氧基单体、含氰基单体、含烷氧基单体、及芳香族乙烯基化合物。这些其它的共聚性单体可以单独使用,也可以组合使用两种以上。
从粘合片10的粘合力的确保和变形时的产生应力的抑制的兼顾的观点出发,单体成分优选包含第1(甲基)丙烯酸烷基酯(烷基的碳数相对大)、第2(甲基)丙烯酸烷基酯(烷基的碳数相对小)、含羟基单体和具有含氮原子环的单体。第1(甲基)丙烯酸烷基酯更优选为具有碳数6~8的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,进一步优选为具有碳数6~8的直链状的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,特别优选为选自由丙烯酸正丁酯(NOAA)及丙烯酸正己酯(HxA)组成的组中的至少一者。第2(甲基)丙烯酸烷基酯更优选为具有碳数5以下的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,进一步优选为丙烯酸正丁酯(BA)。含羟基单体更优选为选自由丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)及丙烯酸2-羟基乙酯(2HEA)组成的组中的至少一者。从将粘合片10的室温到高温下的弹性模量设计得较高的观点出发,具有含氮原子环的单体更优选为N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)。
基础聚合物优选具有交联结构。作为向基础聚合物导入交联结构的方法,可列举出如下的方法:将具有能与交联剂反应的官能团的基础聚合物和交联剂配混到粘合剂组合物中,使基础聚合物与交联剂在粘合片中反应的方法(第1方法);及在用于形成基础聚合物的单体成分中包含作为交联剂的多官能单体,通过该单体成分的聚合,形成在聚合物链导入有分枝结构(交联结构)的基础聚合物的方法(第2方法)。这些方法也可以组合使用。
作为上述第1方法中使用的交联剂,例如可列举出与基础聚合物中包含的官能团(羟基及羧基等)反应的化合物。作为这样的交联剂,例如可列举出异氰酸酯交联剂、过氧化物交联剂、环氧交联剂、噁唑啉交联剂、氮丙啶交联剂、碳二亚胺交联剂、及金属螯合物交联剂。交联剂可以单独使用,也可以组合使用两种以上。作为交联剂,由于与基础聚合物中的羟基及羧基的反应性高而容易导入交联结构,因此优选使用异氰酸酯交联剂、过氧化物交联剂、及环氧交联剂。
作为异氰酸酯交联剂,例如可列举出甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、及多亚甲基多苯基异氰酸酯。此外,作为异氰酸酯交联剂,还可以列举出这些异氰酸酯的衍生物。作为该异氰酸酯衍生物,例如可列举出异氰脲酸酯改性体及多元醇改性体。作为异氰酸酯交联剂的市售品,例如可列举出CORONATE L(甲苯二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合体,东曹制造)、CORONATE HL(六亚甲基二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合体,东曹制造)、CORONATE HX(六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯体,东曹制造)、TAKENATED110N(苯二亚甲基二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合体,三井化学制造)、及TAKENATE 600(1,3-双(异氰酸根合甲基)环己烷,三井化学制造)。
作为过氧化物交联剂,可列举出过氧化二苯甲酰、过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二仲丁酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔己酯、及过氧化特戊酸叔丁酯。
作为环氧交联剂,可列举出双酚A、表氯醇型的环氧樹脂、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、1,6-己二醇缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、二缩水甘油基苯胺、二胺缩水甘油基胺、N,N,N',N'-四缩水甘油基间苯二甲胺、及1,3-双(N,N-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷。
异氰酸酯交联剂(特别是二官能的异氰酸酯交联剂)及过氧化物交联剂从确保粘合片10的柔软性的观点出发是优选的。异氰酸酯交联剂(特别是三官能的异氰酸酯交联剂)从确保粘合片10的耐久性的观点出发是优选的。在基础聚合物中,二官能异氰酸酯交联剂及过氧化物交联剂形成更柔软的二维交联,而三官能异氰酸酯交联剂形成更牢固的三维交联。从兼顾粘合片10的耐久性和柔软性的观点出发,优选将三官能异氰酸酯交联剂与过氧化物交联剂和/或二官能异氰酸酯交联剂组合使用。
从确保粘合片10的内聚力的观点出发,相对于基础聚合物100质量份,交联剂的配混量例如为0.01质量份以上、优选为0.05质量份以上、更优选为0.07质量份以上。从确保粘合片10良好的粘性的观点出发,相对于基础聚合物100质量份,交联剂的配混量例如为10质量份以下、优选为5质量份以下、更优选为3质量份以下。
上述第2方法中,单体成分(包含用于导入交联结构的多官能单体和其它单体)可以一次性聚合、也可以分多阶段聚合。在多阶段聚合的方法中,首先,使用于形成基础聚合物的单官能单体聚合(预聚合),由此制备含有部分聚合物(低聚合度的聚合物与未反应的单体的混合物)的预聚物组合物。接着,在预聚物组合物中添加作为交联剂的多官能单体后,使部分聚合物与多官能单体聚合(主聚合)。
作为多官能单体,例如可列举出1分子中含有2个以上烯属不饱和双键的多官能(甲基)丙烯酸酯。作为多官能单体,从能够通过活性能量射线聚合(光聚合)导入交联结构的观点出发,优选多官能丙烯酸酯。
作为多官能(甲基)丙烯酸酯,可列举出二官能(甲基)丙烯酸酯、三官能(甲基)丙烯酸酯、及四官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯。
作为二官能(甲基)丙烯酸酯,例如可列举出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、硬脂酸改性季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰基异氰脲酸酯、及环氧烷改性双酚二(甲基)丙烯酸酯。
作为三官能(甲基)丙烯酸酯,例如可列举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、及三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯。
作为四官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯,例如可列举出二(三羟甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五(甲基)丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。
作为多官能(甲基)丙烯酸酯,优选使用四官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯,更优选为使用二季戊四醇六丙烯酸酯。
从确保粘合片10的内聚力的观点出发,单体成分中的作为交联剂的多官能单体的配混量相对于单官能单体100质量份例如为0.01质量份以上、优选为0.03质量份以上、更优选为0.05质量份以上、更优选为0.07质量份以上。从确保粘合片10良好的粘性的观点出发,多官能单体的配混量相对于单官能单体100质量份,例如为10质量份以下、优选为5质量份以下、更优选为3质量份以下、更优选为1质量份以下、更优选为0.5质量份以下、进一步优选为0.2质量份以下、特别优选为0.1质量份以下。
丙烯酸类聚合物可以通过使上述的单体成分聚合来形成。作为聚合方法,例如可列举出溶液聚合、无溶剂下的光聚合(例如UV聚合)、本体聚合、及乳液聚合。作为溶液聚合的溶剂,例如使用乙酸乙酯及甲苯。此外,作为聚合的引发剂,例如使用热聚合引发剂及光聚合引发剂。聚合引发剂的使用量相对于单体成分100质量份例如为0.05质量份以上、优选为0.08质量份以上,此外,例如为1质量份以下、优选为0.5质量份以下。
作为热聚合引发剂,例如可列举出偶氮聚合引发剂及过氧化物聚合引发剂。作为偶氮聚合引发剂,例如可列举出2,2'-偶氮二异丁腈、2,2'-偶氮二-2-甲基丁腈、2,2'-偶氮双(2-甲基丙酸)二甲酯、4,4'-偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二异戊腈、2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2'-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2,2'-偶氮双(2-甲基丙脒)二硫酸盐、及2,2'-偶氮双(N,N'-二亚甲基异丁基脒)二盐酸盐。作为过氧化物聚合引发剂,例如可列举出过氧化物二苯甲酰、过氧化马来酸叔丁酯、及过氧化月桂酰。
作为光聚合引发剂,例如可列举出苯偶姻醚系光聚合引发剂、苯乙酮系光聚合引发剂、α-酮醇系光聚合引发剂、芳香族磺酰氯系光聚合引发剂、光活性肟系光聚合引发剂、苯偶姻系光聚合引发剂、苯偶酰系光聚合引发剂、二苯甲酮系光聚合引发剂、缩酮系光聚合引发剂、噻吨酮系光聚合引发剂、及酰基氧化膦系光聚合引发剂。
从确保粘合片10的内聚力的观点出发,基础聚合物的重均分子量优选为10万以上、更优选为30万以上、进一步优选为50万以上。基础聚合物的重均分子量利用凝胶渗透色谱(GPC)进行测定并通过聚苯乙烯换算来算出。
基础聚合物的玻璃化转变温度(Tg)优选为0℃以下、更优选为-10℃以下、进一步优选为-20℃以下。该玻璃化转变温度例如为-80℃以上。
对于基础聚合物的玻璃化转变温度(Tg),可以使用基于下述的Fox式求出的玻璃化转变温度(理论值)。Fox式是聚合物的玻璃化转变温度Tg与构成该聚合物的单体的均聚物的玻璃化转变温度Tgi的关系式。在下述Fox式中,Tg表示聚合物的玻璃化转变温度(℃),Wi表示构成该聚合物的单体i的重量分数,Tgi表示由单体i形成的均聚物的玻璃化转变温度(℃)。对于均聚物的玻璃化转变温度,可以使用文献值。例如,在“Polymer Handbook”(第4版,John Wiley&Sons,Inc.,1999年)及“新高分子文库7涂料用合成树脂入门”(北冈协三著,高分子刊行会,1995年)中列举了各种均聚物的玻璃化转变温度。另一方面,对于单体的均聚物的玻璃化转变温度,也可以通过日本特开2007-51271号公报中具体记载的方法来求出。
Fox式1/(273+Tg)=Σ[Wi/(273+Tgi)]
粘合剂组合物也可以含有硅烷偶联剂。粘合剂组合物中的硅烷偶联剂的含量相对于基础聚合物100质量份,优选为0.1质量份以上、更优选为0.2质量份以上。该含量优选为5质量份以下、更优选为3质量份以下。
粘合剂组合物根据需要也可以含有其它成分。作为其它成分,例如可列举出溶剂、增粘剂、增塑剂、软化剂、抗氧化剂、填充剂、着色剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、表面活性剂、及抗静电剂。作为溶剂,例如可列举出在丙烯酸类聚合物的聚合时根据需要使用的聚合溶剂及在聚合后添加到聚合反应溶液中的溶剂。作为该溶剂,例如使用乙酸乙酯及甲苯。
粘合片10例如可以通过将上述的粘合剂组合物涂布在剥离衬垫L1(第1剥离衬垫)上而形成涂膜后使该涂膜干燥来制造。
作为剥离衬垫L1,例如可列举出具有挠性的塑料薄膜。作为该塑料薄膜,例如可列举出聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、及聚酯薄膜。剥离衬垫L1的厚度例如为3μm以上,此外,例如为200μm以下。剥离衬垫L1的表面优选进行了剥离处理。
作为粘合剂组合物的涂布方法,例如可列举出辊涂、轻触辊涂布、凹版涂布、逆向涂布、辊刷、喷涂、浸渍辊涂布、棒涂、刮刀涂布、气刀涂布、帘涂、唇口涂布、及模涂。涂膜的干燥温度例如为50℃~200℃。干燥时间例如为5秒~20分钟。
在剥离衬垫L1上的粘合片10上可以进一步层叠剥离衬垫L2(第2剥离衬垫)。剥离衬垫L2优选为表面进行了剥离处理的挠性的塑料薄膜。作为剥离衬垫L2,可以使用关于剥离衬垫L1在上面说明的塑料薄膜。
如上操作,可以制造粘合面11、12被剥离衬垫L1、L2覆盖保护的粘合片10。
从确保对被粘物的充分的粘合性的观点及处理性的观点出发,粘合片10的厚度优选为10μm以上、更优选为15μm以上。从柔性设备的薄型化的观点出发,粘合片10的厚度优选为300μm以下、更优选为200μm以下、进一步优选为100μm以下、特别优选为50μm以下。
粘合片10的雾度优选为3%以下、更优选为2%以下、更优选为1%以下。粘合片10的雾度可以基于JIS K7136(2000年),使用雾度计进行测定。作为雾度计,例如可列举出日本电色工业株式会社制造的“NDH2000”、及村上色彩技术研究所公司制造的“HM-150型”。
粘合片10的总透光率优选为60%以上、更优选为80%以上、进一步优选为85%以上。粘合片10的总透光率例如为100%以下。粘合片10的总透光率可以基于JIS K 7375(2008年)进行测定。
图4的A~图4的C表示粘合片10的使用方法的一例。
本方法中,首先,如图4的A所示,将粘合片10贴合于第1构件21(被粘物)的厚度方向H的一面。第1构件21例如为柔性显示器面板具有的层叠结构中的一个要素。作为该要素,例如可列举出像素面板、薄膜状的偏光板(偏光薄膜)、触摸面板及覆盖薄膜(对于后述的第2构件22也同样)。本工序中,在第1构件21上设置有用于与其它构件接合的粘合片10。
接着,如图4的B所示,借助第1构件21上的粘合片10,将第1构件21的厚度方向H的一面侧与第2构件22的厚度方向H的另一面侧接合。第2构件22例如为柔性显示器面板具有的层叠结构中的其它要素。
接着,如图4的C所示,对第1构件21和第2构件22之间的粘合片10进行熟化。通过熟化,粘合片10和构件21、22之间的接合力提高。熟化温度例如为20℃~160℃。熟化时间例如为1分钟~21天。作为熟化,进行高压釜处理(加热加压处理)时,温度例如为30℃~80℃,压力例如为0.1~0.8MPa,处理时间例如为15分钟以上。
粘合片10在柔性显示器面板的制造工艺中例如如以上操作来使用。并且,粘合片10如上所述在-20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量。粘合片10具有这种程度的高度柔软度。因此,粘合片10在贴合有粘合片10的被粘物以较大的曲率变形时容易追随该被粘物的变形而以大的曲率变形。因此,粘合片10适合于实现使用该粘合片10的柔性设备的良好的反复变形。并且,粘合片10在上述探针粘性试验中从探针剥离开始起至达到应力最大值S1为止的时间t1为5秒以下而较短。粘合片10的粘性降低至该程度,因此,适合于实现良好的切断加工性。
实施例
以下示出实施例对本发明进行具体说明。但是,本发明并不限定于实施例。此外,以下记载的配混量(含量)、物性值、参数等具体的数值可以替换为上述“具体实施方式”中记载的与它们对应的配混量(含量)、物性值、参数等的上限(定义为“以下”或“小于”的数值)或下限(定义为“以上”或“超过”的数值)。
〔实施例1〕
〈预聚物组合物的制备〉
在烧瓶内,在含有丙烯酸正辛酯(NOAA)60质量份、丙烯酸正丁酯(BA)30质量份、丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)8质量份和N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)2质量份的单体混合物中加入作为第1光聚合引发剂的2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮(商品名“Omnirad651”,IGM Resins公司制造)0.05质量份和作为第2光聚合引发剂的1-羟基环己基苯基酮(商品名“Omnirad184”,IGM Resins公司制造)0.05质量份后,对该混合物在氮气气氛下照射紫外线,从而使混合物中的单体成分的一部份聚合,得到聚合率约10%的第1预聚物组合物(含有未经聚合反应的单体成分)。
〈粘合剂组合物的制备〉
将第1预聚物组合物100质量份、作为交联剂的二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)0.08质量份、作为光聚合引发剂的2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮(商品名“Omnirad651”,IGM Resins公司制造)0.05质量份和硅烷偶联剂(商品名“KBM-403”,信越化学工业制造)0.3质量份混合,得到第1粘合剂组合物。
〈粘合剂层的形成〉
在单面具有剥离处理面的第1剥离衬垫(商品名“Diafol MRF#38”,厚度38μm,三菱化学株式会社制造)的剥离处理面上涂布第1粘合剂组合物而形成涂膜。接着,在第1剥离衬垫上的涂膜上贴合在单面具有剥离处理面的第2剥离衬垫(商品名“Diafol MRN#38”,厚度38μm,三菱化学株式会社制造)的剥离处理面。然后,对剥离衬垫间的涂膜照射紫外线,使该涂膜光固化而形成粘合剂层(厚度50μm)。在紫外线照射中,使用黑光灯作为照射光源,将照射强度设为5mW/cm2。
如上操作,制作两面带剥离衬垫的实施例1的粘合片(厚度50μm)。对于实施例1的粘合片的相关组成,将单位设为质量份示于表1(对于后述的实施例及比较例也同样)。
〔实施例2〕
在粘合剂组合物的制备中,将交联剂的配混量由0.08质量份替换为0.04质量份、及不添加光聚合引发剂,除此以外,与实施例1的粘合片同样地操作,制作实施例2的粘合片。
〔实施例3〕
除了以下内容以外,与实施例1的粘合片同样操作,制作实施例3的粘合片。在预聚物组合物的制备中,将第1光聚合引发剂(“Omnirad651”)的配混量由0.05质量份替换成0.035质量份、且将第2光聚合引发剂(“Omnirad184”)的配混量由0.05质量份替换成0.035质量份。在粘合剂组合物的制备中,将交联剂(DPHA)的配混量由0.08质量份替换成0.02质量份、不添加光聚合引发剂。
〔实施例4〕
除了以下内容以外,与实施例1的粘合片同样操作,制作实施例4的粘合片。在预聚物组合物的制备中,将第1光聚合引发剂(“Omnirad651”)的配混量由0.05质量份替换成0.07质量份、且将第2光聚合引发剂(“Omnirad184”)的配混量由0.05质量份替换成0.07质量份。在粘合剂组合物的制备中,将交联剂(DPHA)的配混量由0.08质量份替换成0.04质量份、且不添加光聚合引发剂。
〔比较例1〕
在烧瓶内,在含有丙烯酸正丁酯(BA)57质量份、丙烯酸环己酯(CHA)12质量份和丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)31质量份的单体混合物中加入第1光聚合引发剂(“Omnirad651”)0.09质量份和第2光聚合引发剂(“Omnirad184”)0.09质量份之后,对该混合物在氮气气氛下照射紫外线,由此使混合物中的单体成分的一部分聚合,得到聚合率约10%的第2预聚物组合物。
接着,将第2预聚物组合物100质量份、作为交联剂的DPHA0.12质量份和硅烷偶联剂(“KBM-403”)0.3质量份混合,得到第2粘合剂组合物。
然后,代替第1粘合剂组合物,使用第2粘合剂组合物,除此以外,与实施例1中的粘合剂层的形成(包括紫外线照射)同样地操作,形成被第1/第2剥离衬垫夹持的粘合剂层(厚度50μm)。
如上操作,制作两面带剥离衬垫的比较例1的粘合片(厚度50μm)。
〔比较例2〕
在烧瓶内,在含有丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)78质量份、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)18质量份和丙烯酸2-羟基乙酯(HEA)4质量份的单体混合物中加入第1光聚合引发剂(Omnirad651)0.035质量份和第2光聚合引发剂(Omnirad184)0.035质量份后,对该混合物在氮气气氛下照射紫外线,由此使混合物中的单体成分的一部分聚合,得到聚合率约10%的第3预聚物组合物。
接着,将第3预聚物组合物100质量份、作为交联剂的DPHA 0.29质量份和硅烷偶联剂(KBM-403)0.3质量份混合,得到第3粘合剂组合物。
然后,代替第1粘合剂组合物而使用第3粘合剂组合物,除此以外,与实施例1中的粘合剂层的形成(包括紫外线照射)同样地操作,形成被第1/第2剥离衬垫夹持的粘合剂层(厚度50μm)。
如上操作,制作两面带剥离衬垫的比较例1的粘合片(厚度50μm)。
〔比较例3〕
在烧瓶内,在含有丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)56质量份、丙烯酸月桂酯(LA)40质量份、丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)1质量份和N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)2质量份的单体混合物中加入第1光聚合引发剂(Omnirad651)0.05质量份和第2光聚合引发剂(Omnirad184)0.05质量份后,对该混合物在氮气气氛下照射紫外线,由此使混合物中的单体成分的一部分聚合,得到聚合率约10%的第4预聚物组合物。
接着,将第4预聚物组合物100质量份、作为交联剂的DPHA0.08质量份和硅烷偶联剂(KBM-403)0.3质量份混合,得到第4粘合剂组合物。
然后,代替第1粘合剂组合物而使用第4粘合剂组合物,除此以外,与实施例1中的粘合剂层的形成(包括紫外线照射)同样地操作,形成被第1/第2剥离衬垫夹持的粘合剂层(厚度50μm)。
如上操作,制作两面带剥离衬垫的比较例3的粘合片(厚度50μm)。
〈剪切储能模量〉
对于实施例1~4及比较例1~3的各粘合片,测定动态粘弹性。
首先,对每个粘合片制作测定用样品。具体而言,首先,将从粘合片切出的多个粘合片小片贴合,制作约1.5mm的厚度的样品片。接着,对该片进行冲裁,得到为测定用样品的圆柱状的粒料(直径7.9mm)。
然后,对测定用样品,使用动态粘弹性测定装置(商品名“Advanced RheometricExpansion System(ARES)”,Rheometric Scientific公司制造)固定于直径7.9mm的平行板的治具之后进行动态粘弹性测定。本测定中,将测定模式设为剪切模式,将测定温度范围设为-40℃~100℃,将升温速度设为5℃/分钟,将频率设为1Hz。并且,由测定结果读取-20℃下的剪切储能模量(kPa)。将其值示于表1。
〈凝胶率〉
测定实施例1~4及比较例1~3的各粘合片的凝胶率。具体如下所述。
首先,从粘合片采取约1g的粘合剂样品。接着,测定粘合剂样品的质量(W1)。然后,将粘合剂样品在容器内的乙酸乙酯40g中浸渍7天。接着,将不溶解于乙酸乙酯的成分(不溶解部分)全部回收。接着,将不溶解部分在130℃下干燥2小时(乙酸乙酯的除去)。之后,测定不溶解部分的质量(W2)。然后,基于下述式算出粘合片的凝胶率。将其值示于表1。
凝胶率(%)=(W2/W1)×100
〈探针粘性试验〉
对于实施例1~4及比较例1~3的各粘合片,如下实施探针粘性试验。
首先,制作试验片。具体而言,首先,从两面带剥离衬垫的粘合片切出4个20mm×40mm尺寸的带剥离衬垫的粘合片小片(第1剥离衬垫/粘合片小片/第2剥离衬垫)。接着,将4个粘合片小片依次层叠,得到层叠样品(第1剥离衬垫/层叠粘合剂层(厚度200μm)/第2剥离衬垫)。然后,从层叠样品将第2剥离衬垫剥离。之后,使通过该剥离而露出的粘合剂层的表面贴合于载玻片(27mm×76mm)。在该贴合中,在23℃的环境下通过使2kg的辊往返1次的作业,使载玻片与粘合剂层压接。然后,从载玻片上的粘合剂层将第1剥离衬垫剥离。由此,得到试验片。
接着,在粘性试验机(商品名“TAC-1000”,RHESCACO.,LTD.制造)的测定台上设置试验片。试验片中的载玻片与测定台接触,粘合剂层(粘合片)在载玻片上露出。然后,通过该试验机实施探针粘性试验。在本试验中,作为向试验片的粘合片按压的探针,使用前端直径(探针直径)5mm的圆柱状的不锈钢制探针。此外,本试验中,将探针的温度设为25℃、按压速度设为0.01mm/秒、按压载荷设为3000gf、按压时间设为180秒、剥离速度设为0.01mm/秒。即,本试验中,首先,从粘合片的上方相对于该粘合片垂直地以按压速度0.01mm/秒按压探针(直径5mm)的前端直至按压载荷为3000gf。接着,维持180秒按压载荷3000gf。然后,将探针以剥离速度0.01mm/秒从粘合片上方剥离。测定该期间作用于探针的载荷作为粘合片的应力。将表示探针剥离开始之后的应力(相对于探针作用于下方的载荷)的一例的图示于图3。在图3的图中,横轴表示从探针剥离开始(t=0)起的时间(秒),纵轴表示应力(MPa)。将测得的应力最大值S1、从探针剥离开始(t=0)起至达到应力最大值S1为止的时间t1、从探针剥离开始起10秒后的应力S2和应力从最大值到减半为止的时间Δt示于表1。
〈弯曲保持试验〉
对于实施例1~4及比较例1~3的各粘合片,如下实施弯曲保持试验。
首先,从两面带剥离衬垫的粘合片将第2剥离衬垫剥离,对由此露出的露出面进行等离子体处理。另一方面,厚度51μm的偏光薄膜的两面(第1面,第2面)也进行等离子体处理。此外,厚度80μm的透明聚酰亚胺薄膜的表面、及厚度125μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的表面也进行等离子体处理。各等离子体处理中,使用等离子体照射装置(商品名“AP-TO5”,积水工业公司制造),将电压设为160V、将频率设为10kHz、将处理速度设为5000mm/分钟。然后,将粘合片的上述露出面与偏光薄膜的第1面贴合。在该贴合中,在23℃的环境下,通过使2kg的辊往返1次的作业,使带第1剥离衬垫的粘合片与偏光薄膜压接。然后,从带偏光薄膜的粘合片将第1剥离衬垫剥离,之后,在由此露出的粘合片露出面上贴合上述透明聚酰亚胺薄膜。接着,在偏光薄膜的第2面上借助厚度15μm的薄粘合片贴合上述PET薄膜。在该贴合中,在23℃的环境下,通过使2kg的辊往返1次的作业,使偏光薄膜与PET薄膜压接。由此,得到具有PET薄膜(厚度125μm)、薄粘合片(厚度15μm)、偏光薄膜(厚度51μm)、粘合片(厚度50μm)和透明聚酰亚胺薄膜(厚度80μm)的层叠构成的层叠薄膜。
然后,从由此准备的层叠薄膜中切出评价用的样品。具体而言,以切出的样品中偏光薄膜的吸収轴方向与长边方向平行的方式从层叠薄膜切出35mm×100mm的矩形的样品。接着,将该样品在35℃及0.50MPa的条件下高压釜处理15分钟。
接着,对于该样品,利用面状体无负荷U字伸缩试验机(YUASA SYSTEM Co.,Ltd.制造)实施弯曲试验。本试验中,对于样品中的长边方向的两端部,分别在距离样品端缘20mm的范围处安装弯曲治具,将样品固定于试验机(样品的长边方向的中央60mm的区域处于未被固定的状态)。此外,本试验中,在温度60℃及相对湿度95%的条件的恒温恒湿槽内,使样品在PET薄膜侧的面成为内侧的弯曲形态和非弯曲形态之间以弯曲速度60rpm反复变形(弯曲)20万次。本试验中的弯曲形态具体而言为作用于样品的弯矩的轴方向与偏光薄膜的吸収轴方向正交的形态。该弯曲形态中,样品的弯曲半径设为1.3mm、弯曲角度设为180°。并且,对于这样的弯曲试验中的粘合片的对被粘物贴合性,将粘合片与其被粘物(透明聚酰亚胺薄膜,偏光薄膜)之间未产生剥离的情况评价未“良”,将产生了剥离的情况评价为“不良”。将其评价结果示于表1。
〈切断加工性〉
对于实施例1~4及比较例1~3的各粘合片(两面带剥离衬垫的粘合片),研究切断加工性。具体而言,首先,从两面带剥离衬垫的粘合片利用规定的切断刃切出相同形状(矩形)及尺寸的10个评价样品,将10个评价样品层叠而形成片材束(第1工序)。接着,对位于片材束中最上面的两面带剥离衬垫的粘合片,从上方按压在前端具有粘合面的圆柱的杆(直径10mm)的前端粘合面后,从上方提起该杆,数出伴随杆而被提起的两面带剥离衬垫的粘合片的个数(第2工序)。对每个片材束进行10次包含第1工序和其后的第2工序的试验。在10次试验中,将伴随杆而被提起的两面带剥离衬垫的粘合片仅为1个的试验的数量为10的情况评价为“良”,将为9以下的情况评价为“不良”。将其评价结果示于表1。被评价为“不良”的两面带剥离衬垫的粘合片中,在利用切断刃切出之后,存在粘合片端部自剥离衬垫间的明显的溢出。在被评价为“良”的两面带剥离衬垫的粘合片中,在利用切断刃切出之后,没有这样的粘合片端部的溢出。
[表1]
Claims (5)
1.一种光学粘合片,其在-20℃下具有130kPa以下的剪切储能模量,
所述光学粘合片在25℃、探针直径5mm、按压速度0.01mm/秒、按压载荷3000gf、按压时间180秒及剥离速度0.01mm/秒的条件下的探针粘性试验中自探针剥离开始起至达到应力最大值为止的时间为5秒以下。
2.根据权利要求1所述的光学粘合片,其中,在所述探针粘性试验中,从所述探针剥离开始起10秒后的应力为0.2MPa以下。
3.根据权利要求1所述的光学粘合片,其中,在所述探针粘性试验中,从所述应力最大值至达到该应力最大值的一半应力为止的时间为0.8秒以下。
4.根据权利要求2所述的光学粘合片,其中,在所述探针粘性试验中,从所述应力最大值至达到该应力最大值的一半应力为止的时间为0.8秒以下。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的光学粘合片,其具有65%以上的凝胶率。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021210731 | 2021-12-24 | ||
JP2021-210731 | 2021-12-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116333611A true CN116333611A (zh) | 2023-06-27 |
Family
ID=86891901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211658409.3A Pending CN116333611A (zh) | 2021-12-24 | 2022-12-22 | 光学粘合片 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2023095804A (zh) |
KR (1) | KR20230098044A (zh) |
CN (1) | CN116333611A (zh) |
TW (1) | TW202340416A (zh) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6807234B2 (ja) | 2017-01-10 | 2021-01-06 | 日東電工株式会社 | 粘着シート |
-
2022
- 2022-12-14 JP JP2022199148A patent/JP2023095804A/ja active Pending
- 2022-12-21 KR KR1020220180366A patent/KR20230098044A/ko unknown
- 2022-12-22 TW TW111149400A patent/TW202340416A/zh unknown
- 2022-12-22 CN CN202211658409.3A patent/CN116333611A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20230098044A (ko) | 2023-07-03 |
TW202340416A (zh) | 2023-10-16 |
JP2023095804A (ja) | 2023-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2022163638A1 (ja) | フォルダブルデバイス用光学粘着シート | |
CN116333611A (zh) | 光学粘合片 | |
CN116333609A (zh) | 光学粘合片 | |
CN116333613A (zh) | 光学粘合片 | |
CN116333612A (zh) | 光学粘合片 | |
CN116333610A (zh) | 光学粘合片 | |
WO2022163637A1 (ja) | フォルダブルデバイス用光学粘着シート | |
CN117580709A (zh) | 带有覆盖膜的光学膜 | |
CN116042128A (zh) | 带剥离衬垫的光学粘合片 | |
CN116769418A (zh) | 光学粘合片 | |
CN116769421A (zh) | 光学粘合片 | |
CN116413948A (zh) | 光学层叠体 | |
CN117580708A (zh) | 带有剥离膜的光学膜 | |
CN116769420A (zh) | 光学粘合片 | |
KR20240070531A (ko) | 광학 점착 시트 | |
TW202311479A (zh) | 光學黏著劑層及附光學黏著劑層之光學膜 | |
KR20230004281A (ko) | 광학 점착제층 | |
CN117642288A (zh) | 光学层叠体 | |
CN116790192A (zh) | 图像设备用光学粘合片 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication |