CN116282122A - 一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料及其制备方法 - Google Patents

一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有高强光学吸收的诱导材料及其制备方法,属于诱导材料制备技术领域,该方法通过对基质材料进行选择性掺杂和激光烧蚀,使得基质材料对指定波长的光产生不小于0.1%的光吸收,且光吸收率越高越好;利用指定波长的激光去激发材料,使得材料发生光诱导黑体吸收效应,从而在材料内部产生新的能态。该能态是具有宽带强吸收能力的新量子态,它具有宽带、高吸收率的光吸收特征,可以引发材料的光学吸收在很大的光谱范围内产生剧烈的增加,并表现出类似于光子雪崩吸收和光子雪崩发光的特征。这种光诱导强光吸收材料可以有多种实际应用前景;在未来的激光武器系统中应用,提高激光武器的效能,并扩大激光武器击毁装甲材料的范围。

Description

一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料及其制备方法
技术领域
本发明属于诱导材料制备技术领域,具体涉及一种具有高强光学吸收的诱导材料及其制备方法。
背景技术
随着激光切割和激光武器的发展,越来越多超大功率的激光器得以面世,用强激光熔切、损毁各种材料成为工业、科技和军事领域的重要手段。其具体原理是用高功率的激光去照射材料,当材料对激光具有较强的吸收时,材料很快被加热至气化温度,蒸发形成孔洞从而达到切割材料和击穿装甲的目的。达到上述目的的关键在于材料要对激发光有较强的光吸收。但是大功率激光器的波长通常是固定的,不同波长的激光器只能针对一些特定的材料(对该波长激光器具有强吸收的材料)发挥作用。如果激光的波长与材料的吸收波长不匹配,其工作效能就会大大降低。
发明内容
针对现有技术中存在的激光的波长与材料的吸收波长不匹配,导致工作效能降低等缺陷,本发明提供了一种具有高强光学吸收的诱导材料及其制备方法。
具体发明内容如下,在强烈的激光照射下,某些材料会发出明亮的白光,与此同时材料呈现出黑体吸收特征。即在宽带电磁波发射的同时材料对宽波段(不窄于200nm~2500nm)的电磁波具有明显的强烈吸收。宽带发光的突然产生和光吸收的迅速增加是在一个明显的能量积累过程后同步发生的。这些特征类似于光子雪崩发光和光子雪崩吸收。已报道的雪崩发光现象一般满足以下条件:弱的E0基态吸收,强的E1激发态吸收,以及E2高能级到E1激发态能级和E0基态能级到E1激发态能级的两个跃迁之间的有效交叉弛豫,以逐渐布居E1激发态能级。当E1激发态能级的布居达到一定水平时,E1的激发态吸收和E0→E1+E2→E1交叉弛豫迅速增加,导致从上面的E2高能级的辐射跃迁以雪崩的方式急剧增加。显然,激发态吸收的增强和激发态布居的增加构成了一个正反馈过程,表现为光吸收和光致发光的突然增强。然而,在我们的最新研究中发现,雪崩式的发光增强伴随着雪崩式的宽带光吸收增强,呈现出黑体吸收特征。当光诱导黑体吸收出现时,实验中所使用的任何材料都会强烈地吸收辐照光,无论其波长如何,被照射材料在全光谱范围都具有强烈的光吸收。这两个特征确切地表明,这些具有宽带强吸收的能级是新产生的量子态,是在强光照射下光诱导产生的新能带,并具有全光谱范围强烈光吸收的特性。准确地说,在这种全新的光子雪崩光学频率转换后,材料将照射到其上的光转换为宽带电磁辐射,其光谱与黑体辐射(或热辐射)非常相似,与此同时材料对宽波段(不窄于200nm~2500nm)的电磁波表现出明显的强烈吸收(吸收率大于90%)。将这种现象称之为光诱导黑体吸收。
为了验证光学吸收的变化是否与材料的温度有关,测量了材料被加热时的光学吸收。实验结果表明,电加热或火焰加热对其光吸收没有明显的影响。很明显,具有高功率密度的辐照光场是改变材料吸收特性的根本因素。例如,白色样品在强光照射下迅速转化为具有强吸收的黑体材料,而当光照被移除时,又恢复到原来的状态(如白色)。在近红外激光聚焦照射下,样品(通常为白色)发出强烈的宽带光辐射,在紫外、可见和红外光谱区域的光学吸收明显快速增加,增幅高于90%,就像黑体一样。换句话说,当这些样品发射出强烈的白光发射时,它们的光学吸收突然以雪崩的方式增加。与此同时,样品的光谱色温温度可高达2800℃以上,足以熔化或损毁绝大多数材料。
与上述实验类似,采用其他波长的激光开展了类似的实验,发现只要激光波长可以被基质材料所吸收,均可实现光诱导黑体吸收现象发生。例如,如果基质材料中掺杂Yb3+离子,~980nm的激光(~1W/mm2)就可以诱导黑体吸收现象瞬间发生;如果基质材料中掺杂Er3+离子,~1530nm的激光就可以诱导黑体吸收现象发生;如果基质材料中掺杂Nd3+离子,~1064nm的激光就可以诱导黑体吸收现象发生;如果基质材料中掺杂CdSe量子点,根据量子点尺寸的不同,400~600nm的激光可以诱导黑体吸收现象发生,依此类推。
上述发现表明:
1、光诱导黑体吸收现象发生时,基质材料对光的吸收不再有选择性,即任何波长的光或激光都会被材料强烈地吸收。该特征扩大了激光切割和激光武器的波长可用范围。
2、如果材料的光吸收较大(通常不小于0.1%),光诱导黑体吸收现象就会发生。通过元素掺杂使得基质材料的初始光吸收系数增大,光诱导黑体吸收现象越容易发生。利用该特征,我们可以针对激光波长来设计和制备光诱导黑体吸收材料。例如,现有激光器A,拟对α材料进行激光切割或激光损毁。但是,如果激光器A的波长与α材料的光吸收波长并不匹配,激光切割或激光损毁的效率就会很低甚至不能工作。在以往的工作中,人们需要使用很大功率的激光器才可以实现对材料的激光切割或激光损毁,对激光器功率的要求很高。只能在特定情况下满足要求,使得完成激光加工或激光损毁有很大的难度。
3、利用光诱导黑体吸收效应,可以彻底改变上述情况。通过设计与制备光诱导黑体吸收材料,增加激光切割或激光损毁的效能,扩大现有激光器的适用范围。具体方法如下:
(1)、根据激光器A的波长选择合适的掺杂剂,所谓合适的掺杂剂即是对A激光有不小于0.1%光吸收的元素、化合物或混合物,而且光吸收越大越好。将掺杂剂利用物理或化学方法掺杂到α材料中,以增强α材料对激光A的吸收。用激光器A对α材料表面进行照射,使α材料的表面产生光致黑体吸收特性,此时α材料瞬间被光诱导变成具有宽带吸收特性的黑体吸收材料;与此同时,α材料对激光A的吸收迅速提高到90%~99%以上。当激光器A的功率达到或超过30W时,α材料的表面和内部将产生2800℃以上的高温,达到激光烧蚀、激光焊接、激光切割和激光损毁的目的。
(2)、在上述方法中,需要对目标材料(α材料)进行掺杂,但在很多应用(如激光切割或激光损毁)中这种方法受到限制。然而,利用光诱导黑体吸收效应,我们可以设计、制备一种普适的光诱导黑体吸收材料。例如,将10mol%Yb3+离子掺杂在Y2O3粉末中,用980nm激光对其照射灼烧。当聚焦在Y2O3:10mol%Yb3+粉末上的980nm激光功率密度达到某一阈值(与掺杂浓度有关,如20W/mm2)后,Y2O3:10mol%Yb3+粉末进入黑体吸收状态,材料被激光烧蚀,Yb3+离子掺杂进入Y2O3晶格之中。这种制备好的材料对980nm激光很容易产生黑体吸收效应。将制备好的光诱导材料涂覆在α材料(任意材料)的表面,并用980nm激光作为诱导激光在材料的表面产生光诱导黑体吸收效应,从而提高α材料对激光A(大功率,任意波长)的吸收率,进一步增强光诱导黑体吸收效应,在α材料的表面和内部产生2800℃以上的高温,达到激光切割和激光损毁的目的。该光诱导黑体吸收材料的优点是,按照上述思想设计与制备的光诱导黑体吸收材料与诱导激光的波长完全匹配,对诱导激光(如980nm激光)的输出功率要求不高,对拟进行激光切割和激光损毁的材料没有任何要求,光诱导材料的设计与制备方法简单,适用范围广泛。
该方法通过对基质材料进行选择性掺杂和激光烧蚀,使得基质材料对指定波长的光产生不小于0.1%的光吸收,且光吸收率越高越好;利用指定波长的激光去激发材料,使得材料发生光诱导黑体吸收效应,从而在材料内部产生新的能态。该能态是具有宽带强吸收能力的新量子态,它具有宽带、高吸收率的光吸收特征,可以引发材料的光学吸收在很大的光谱范围内产生剧烈的增加,并表现出类似于光子雪崩吸收和光子雪崩发光的特征。用这种诱导材料产生黑体吸收的方法可以使得基质材料对指定波长的光产生不小于0.1%的光吸收,从而可以发生光诱导黑体吸收现象,使得基质材料变为一种具有宽带强光吸收材料。这种光诱导强光吸收材料可以有多种实际应用前景。例如,可以将其作为激光切割的增效涂料,使得在激光切割时激光的能量更好地被切割材料所吸收,也可以在未来的激光武器系统中应用,提高激光武器的效能,并扩大激光武器击毁装甲材料的范围。
本发明通过如下技术方案实现:
一种具有高强光学吸收的诱导材料的制备方法,具体包括如下步骤:
步骤一:根据所使用的激发光波长选择相应的掺杂剂,并根据所选取的掺杂剂对指定波长的激发光的吸收能力来调整掺杂剂的浓度;
步骤二:利用物理或化学方法将掺杂剂掺杂到基质材料中,用于吸收指定波长的激发光,从而使得原始材料发生光诱导黑体吸收,并引起材料光学吸收能力的增加;
步骤三:利用激发光照射掺杂后的材料。
进一步地,步骤一中,选取原则如下:
选取的掺杂剂对所使用的激发光具有不小于0.1%的光吸收。
进一步地,所述掺杂剂包括但不局限于稀土元素、过渡族元素、量子点、金纳米颗粒、多种掺杂剂混合掺杂;其中,所述稀土元素包括Yb3+、Er3+、Nd3+、Tb3+或Eu3+
进一步地,步骤一中,掺杂剂的掺杂浓度控制在0.1mol%~80mol%。
进一步地,步骤一中,掺杂剂的掺杂浓度控制在10mol%~30mol%。
进一步地,所述激发光波长与掺杂剂之间的匹配关系如表1所示:
表1为激发光波长与掺杂剂之间的匹配关系表
Figure BDA0004143492710000061
Figure BDA0004143492710000071
进一步地,步骤二中,基质材料包括但不局限于氧化物、氟化物、MREF4或混合纳米结构;其中,M为Li、Na、K或Ba,RE为稀土元素。
进一步地,所述氧化物为Y2O3、La2O3、Lu2O3、Gd2O3、Yb2O3、ZrO2、Y3Al5O12、Ca12Al14O33、Y2Si2O7、Y4Zr3O12、YVO4、Sr2CeO4、Gd3Ga5O12、Yb3Al5O12、NdAlO3、PrO2、BaCuSi4O10;所述氟化物为YF3、LaF3、LuF3、GaF3、YbF3;所述MREF4为NaYF4、LiLaF4、BaLuF4、KGdF4;所述混合纳米结构为Ag-SiO2-Er2O3、Yb2O3/Au、Nd2O3/Au或Gd2O3/Au。
进一步地,步骤二中,可引起材料的光学吸收能力在200nm~2500nm光谱范围内增加。
进一步地,步骤三具体包括如下内容:
采用高功率密度(不低于1W/mm2)的激发光照射材料,首先将激光聚焦到材料表面,使激光汇聚在材料表面的某一点处,直至超过材料发生光诱导黑体吸收的阈值从而产生光诱导黑体吸收效应;发生光诱导黑体吸收现象之后,材料的光吸收能力增强,此时移动激光器或材料的位置,使激光照射到材料表面的光斑逐渐扩大直至覆盖住整个材料,使得材料整体都变为强光吸收材料;这是由于材料内部产生新的能态,该新能态的产生使得材料的光吸收能力强烈的增加。
与现有技术相比,本发明的优点如下:
1、产生光诱导黑体吸收效应不取决于具体材料,理论上任何材料都可以利用本发明所述方法获得强烈的宽带光吸收特征;首先,光诱导黑体吸收材料对指定波长的激发光产生吸收,并进入到光诱导黑体吸收状态,变为一种优秀的光吸收材料,对宽波段(200nm~2500nm)的电磁波产生明显的吸收,进而导致与光诱导黑体吸收材料相邻近的任何其他材料进入到黑体吸收状态,变为一种优秀的光吸收材料;
2、不取决于激发光波长,只要掺杂元素对选取的激发光波长有较强的吸收就可以使原始材料发生光诱导黑体吸收,从而使原始材料的光学吸收剧烈增加;
3、光诱导所引起的材料光学吸收增强是宽波段(200nm~2500nm)范围内的增强,经过本发明的制备方法制备的光吸收材料对宽波段(200nm~2500nm)的电磁波都有明显的吸收,吸收范围远大于材料原有的本征吸收范围;
4、诱导材料制备完成后可以对原本不吸收的波长产生光吸收,使材料发生光诱导黑体吸收的阈值功率大大降低;这种强吸收材料在未来的激光加工/切割、激光武器方面有很大的潜在应用价值。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中,类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中,各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
图1:不同功率980nm激发光照射Y2O3:0.7% Yb材料的照片;
其中:a、激光照射前;b,10W;c,12W;d,14W;e,16W;f,18W;g,20W;h,激光照射后,插图为激光照射前后样品局部区域的放大图像;
图2:光诱导黑体吸收的光谱和综合强度;a,在不同980nm激发光功率(0~30W)下Y2O3材料的发光光谱;b,随着980nm激发光功率的增加,Y2O3材料的光诱导黑体吸收发光(375~750nm)和980nm激发光散射强度的变化;
图3:在光诱导黑体吸收发生前和发生后Y2O3材料980nm照射光散射强度图;
其中,照射光采用980nm激光,激发光采用808nm激光;两束激光都聚焦在样品上的同一点上;
图4:不同功率980nm激光器泵浦的Y2O3材料的光诱导黑体吸收光谱与普朗克公式的拟合曲线的比较图;
图5:两束激光照射Yb2O3下粉末样品。激发光采用5W的808nm连续激光,诱导激光采用980nm脉冲激光(平均功率10W,重频10Hz,脉宽40ms)。两束激光聚焦在样品上的同一点上;当只有5W的808nm激光照射时,样品不会产生光致黑体效应,样品处于不发光的暗态;当同时开启980nm脉冲激光后,样品在808nm处产生了新的光学吸收,散射光强略有下降,经过~10秒后,样品进入到光诱导黑体状态,样品的发光突然增强,对808nm的散射突然降低。此时,去除980nm脉冲激光后样品继续稳定保持在光致黑体辐射状态(亮态),即单独的5W808nm激光激发可以维持样品处于亮态。当808nm激光被瞬间阻挡后,光致黑体效应立即消失,样品在5W 808nm激光照射下回到不发光的暗态。
具体实施方式
为清楚、完整地描述本发明所述技术方案及其具体工作过程,结合说明书附图,本发明的具体实施方式如下:
实施例1
本实施例提供了一种具有高强光学吸收的诱导材料的制备方法,具体包括如下步骤:
步骤一:根据所使用的激发光波长选择相应的掺杂剂,并根据所选取的掺杂剂对指定波长的激发光的吸收能力来调整掺杂剂的浓度;
选取原则如下:选取的掺杂剂对所使用的激发光具有不小于0.1%的光吸收;
所述掺杂剂包括但不局限于稀土元素、过渡族元素、量子点、金纳米颗粒、多种掺杂剂混合掺杂;其中,所述稀土元素包括Yb3+、Er3+、Nd3+、Tb3+或Eu3+。掺杂剂的掺杂浓度控制在10mol%~30mol%。
所述激发光波长与掺杂剂之间的匹配关系如表1所示:
表1为激发光波长与掺杂剂之间的匹配关系表
Figure BDA0004143492710000101
Figure BDA0004143492710000111
在本实施例中,使用980nm激光作为激发光,Y2O3材料作为原始材料;由于Y2O3材料对980nm的光几乎不吸收,所以用980nm激发光去照射Y2O3材料时材料很难发生光诱导黑体吸收,无法产生新的能态;由于Yb离子对980nm的光具有很强的吸收,因此选取Yb离子作为掺杂元素;
步骤二:利用物理或化学方法将掺杂剂掺杂到基质材料中,用于吸收指定波长的激发光,从而使得原始材料发生光诱导黑体吸收,并引起材料光学吸收能力在200nm~2500nm光谱范围的剧烈增加。
对基质材料的要求如下:在强激光的照射下晶体结构稳定,材料不会发生分解或汽化;掺杂剂能够进入晶格成为良好的光吸收中心。
上述掺杂方法包括但不限于物理混合、水热法、溶剂热法、高温热解法、高温固相法;
在本实施例中,所有化学品均为分析纯,使用时无需进一步净化;氧化钇(Y2O3,99.99%),氧化镱(Yb2O3,99.99%)由上海阿拉丁试剂公司提供。
取少量Yb2O3材料与Y2O3(Yb2O3:Y2O3=99.3:0.7)材料物理混合,混合后利用玛瑙研钵进行研磨,使得两种材料能够混合较;之后将5mmol粉样放入直径12mm的片模,用BJ-15平板压片机(天津,中国)加压至8t,保持压力20s,释放压力,取出片样(厚度约2mm);
步骤三:利用激发光照射掺杂后的材料;
采用高功率密度(不低于1W/mm2)的激发光照射材料,首先将激光聚焦到材料表面,使激光汇聚在材料表面的某一点处,直至超过材料发生光诱导黑体吸收的阈值从而产生光诱导黑体吸收效应;发生光诱导黑体吸收现象之后,材料的光吸收能力增强,此时移动激光器或材料的位置,使激光照射到材料表面的光斑逐渐扩大直至覆盖住整个材料,使得材料整体都变为强光吸收材料;这是由于材料内部产生新的能态,该新能态的产生使得材料的光吸收能力强烈的增加。
在本实施例中,利用高功率密度(不低于1W/mm2)的980nm激光去照射掺杂Yb离子的Y2O3材料薄片,通过调节激发光功率使得掺杂Yb离子的Y2O3材料薄片发生光诱导黑体吸收,从而产生强烈的光学吸收特性。如图1所示,图1为不同功率的980nm激发光激发Y2O3:0.7% Yb材料薄片的照片;从照片中可以看出,当980nm激发光功率大于10W时,激发光功率超过了光诱导黑体吸收发生的阈值,Y2O3:0.7% Yb材料薄片突然发出明亮的白光。继续增加泵浦功率,不仅发光强度继续增加,而且发光颜色也由黄色变为白色。对比图1的a和图1的h可以看出,在激发前后,材料没有明显的变化。随着激发光激光功率从0W增加到30W,记录了光诱导黑体吸收发生前后Y2O3:0.7% Yb材料的发射光谱和激发光散射强度的变化,如图2所示。
实施例2
测试光诱导黑体吸收材料对不同波长的光的吸收情况;
在材料表现出光诱导黑体吸收现象的同时将多个低功率的探测激光器照射到材料上。根据材料发生光诱导黑体吸收前后探测激光器激光强度的降低程度来确定对不同波长的光的吸收情况。
具体地,采用5W 808nm连续激光和峰值功率为10W的980nm脉冲(40ms,10Hz)激光照射Y2O3:Yb3+光致黑体吸收材料,分别在808nm和980nm处监测散射光。Y2O3:Yb3+的光学吸收在808nm处很低,而在980nm处很高。但是,单靠其中任意一束激光的照射都不足以诱导Y2O3:Yb3+进入光致黑体吸收状态,如图5所示。单独用5W连续808nm激光照射Y2O3:Yb3+样品时,808nm处的散射激光强度保持稳定。当980nm脉冲激光和808nm连续激光同时聚焦在样品上时,808nm激光的散射强度略有下降,说明980nm脉冲激光的照射提高了808nm处的光学吸收。在此状态保持约12s后,样品进入光致黑体吸收状态,发出强烈的白炽光,808nm处的散射激光强度同时迅速下降,如图5所示。当关闭980nm脉冲激光时,808nm激光的散射强度略有增加,但样品仍处于光致黑体吸收状态,说明980nm脉冲激光的照射确实影响了样品在808nm处的光学吸收特性,这在光致黑体吸收现象发生前后是可以观察到的。换句话说,980nm脉冲激光的照射在808nm处产生了新的、强烈的吸收跃迁。显然,这个吸收跃迁不是从基态开始的,而是从一个新的激发态开始的。当808nm泵浦光被遮光板快速遮挡一下后,光致黑体吸收现象立即消失,散射的808nm激光强度恢复到原来的水平,如图5所示,说明为了维持光致黑体吸收量子态的存在需要持续照射,激发光的短暂中断导致了这些新量子态的消失。
以上结合附图详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (10)

1.一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
步骤一:根据所使用的激发光波长选择相应的掺杂剂,并根据所选取的掺杂剂对指定波长的激发光的吸收能力来调整掺杂剂的浓度;
步骤二:利用物理或化学方法将掺杂剂掺杂到基质材料中,用于吸收指定波长的激发光,从而使得原始材料发生光诱导黑体吸收,并引起材料光学吸收能力的增加;
步骤三:利用激发光照射掺杂后的材料。
2.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,选取原则如下:
选取的掺杂剂对所使用的激发光具有不小于0.1%的光吸收。
3.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,所述掺杂剂包括但不局限于稀土元素、过渡族元素、量子点、金纳米颗粒、多种掺杂剂混合掺杂;其中,所述稀土元素包括Yb3+、Er3+、Nd3+、Tb3+或Eu3+
4.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,掺杂剂的掺杂浓度控制在0.1mol%~80mol%。
5.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,所述激发光波长与掺杂剂之间的匹配关系如表1所示:
表1为激发光波长与掺杂剂之间的匹配关系表
Figure FDA0004143492700000011
Figure FDA0004143492700000021
6.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,步骤二中,基质材料包括但不局限于氧化物、氟化物、MREF4或混合纳米结构;其中,M为Li、Na、K或Ba,RE为稀土元素。
7.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,所述氧化物为Y2O3、La2O3、Lu2O3、Gd2O3、Yb2O3、ZrO2、Y3Al5O12、Ca12Al14O33、Y2Si2O7、Y4Zr3O12、YVO4、Sr2CeO4、Gd3Ga5O12、Yb3Al5O12、NdAlO3、PrO2、BaCuSi4O10;所述氟化物为YF3、LaF3、LuF3、GaF3、YbF3;所述MREF4为NaYF4、LiLaF4、BaLuF4、KGdF4;所述混合纳米结构为Ag-SiO2-Er2O3、Yb2O3/Au、Nd2O3/Au或Gd2O3/Au。
8.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,步骤二中,可引起材料的光学吸收能力在200nm~2500nm光谱范围内增加。
9.如权利要求1所述的一种基于光致黑体效应的强光学吸收诱导材料的制备方法,其特征在于,步骤三具体包括如下内容:
采用高功率密度的激发光照射材料,其中,所述高功率密度不低于1W/mm2,首先,将激光聚焦到材料表面,使激光汇聚在材料表面的某一点处,直至超过材料发生光诱导黑体吸收的阈值从而产生光诱导黑体吸收效应;发生光诱导黑体吸收现象之后,材料的光吸收能力增强,此时移动激光器或材料的位置,使激光照射到材料表面的光斑逐渐扩大直至覆盖住整个材料,使得材料整体都变为强光吸收材料;这是由于材料内部产生新的能态,该新能态的产生使得材料的光吸收能力强烈的增加。
10.一种具有高强光学吸收的诱导材料,其特征在于,由权利要求1-9任一项所述的方法制备得到。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040196538A1 (en) * 2003-02-21 2004-10-07 Burgener Robert H Rare earth compounds having photo-luminescent properties and applications thereof
CN114177928A (zh) * 2021-12-27 2022-03-15 吉林大学 具有可见光响应的复合光催化剂Bi@H-TiO2/B-C3N4、制备方法及其应用
CN114292640A (zh) * 2021-12-31 2022-04-08 浙江大学 一种在连续激光激发下发射宽谱白光的多孔材料及其制备方法和应用
CN114720406A (zh) * 2022-02-22 2022-07-08 电子科技大学长三角研究院(湖州) 一种基于多尺度计算损伤前驱体对光学材料激光损伤阈值的评估方法
CN115141403A (zh) * 2022-08-11 2022-10-04 北京亥素科技有限公司 一种掺杂激光石墨烯材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040196538A1 (en) * 2003-02-21 2004-10-07 Burgener Robert H Rare earth compounds having photo-luminescent properties and applications thereof
CN114177928A (zh) * 2021-12-27 2022-03-15 吉林大学 具有可见光响应的复合光催化剂Bi@H-TiO2/B-C3N4、制备方法及其应用
CN114292640A (zh) * 2021-12-31 2022-04-08 浙江大学 一种在连续激光激发下发射宽谱白光的多孔材料及其制备方法和应用
CN114720406A (zh) * 2022-02-22 2022-07-08 电子科技大学长三角研究院(湖州) 一种基于多尺度计算损伤前驱体对光学材料激光损伤阈值的评估方法
CN115141403A (zh) * 2022-08-11 2022-10-04 北京亥素科技有限公司 一种掺杂激光石墨烯材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S. TABANLI ET AL.: "Broadband, White Light Emission from Doped and Undoped nsulators", 《ECS JOURNAL OF SOLID STATE SCIENCE AND TECHNOLOGY》, 17 November 2017 (2017-11-17) *

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